MUGLA VALiLiGi iL SAGLIK MUDURLUGU TIBBi SARF TEKNiK

T.C
MUGLA VALiLiGi
iL SAGLIK MUDURLUGU
TIBBi SARF TEKNiK SARTNAMESi
STERiL ENJEKTOR DispOSABLE TEKNiK SARTNAMESi
1.
2.
Tek kullammhk ve non toksik tlbbi PVC' den yapdml~ olmah
Her ye~it igne ueuna, katetere, stepkak v.b.malzemelerle kullamldlgmda ajutajl uymah, ozellikle ajutajl
perfuzorlere uyumlu olmah, ajutaj ueu purtizsuz olmah, uygulama slrasmda kolay kmhp bukulmemeli,
igne ueu paslanmaz yelikten olmah
3. EnjektOr uzerinde ee ve dizyem yizgileri olmah
4. Ce ve dizyem yizgisi 0' dan ba~lamah
5. <;:izgive rakamlar belirgin olmah ve lslandlgmda silinmemeli
6. Pistonu kolay hareket edebilir olmah, SIVIverirken veya yekerken a~m gUy gerektirmemeli ve pistonun
ileri geri hareketiyle enjektor govdesi yizilmemeli
7. Piston sonuna kadar itildiginde enjektOre tam oturmah, enjektOr ile piston ueu arasmda bo~luk
kalmamah
8. Negatif basmy uygulandlgmda hava kayagl yapmamah
9. Steril tekli paketlerde olmah, ambalaj kenarlan iyi preslenmi~ olmah ve steriliteyi bozmayaeak ~ekilde
kolay ayllabilir ozellikte olmah, enjektor ambalajlan birbirinden aynhrken digerinin ambalajl
bozulmamah
10. Ambalajm uzerinde uretim ve son kullanma tarihi yazdI olmah ve raf omrti teslim tarihinden itibaren 1
yd olmah
11. Ambalajm uzerinde steril oldugunu gosteren i~aret olmahdlr.
SIRANO: 12
STERiL ENJEKTOR(GA VAJ- <;AMU<;LU50 ec.)
TEKNiK SARTNAMESi
1. Tek kullammhk ve non toksik tlbbi PVC'den yapl1ml~ olmah
2. EnjektOr egimli yam (4 em ± 2 uzunlukta 4±2 mm yapta) uylu olmah, yam ueu enjektOrtin orta klsmmda
olmah
3. Enjektor ueu, her ye~it foley, nelaton,N/G v.b. kateterle uyumlu olmah
4. EnjektOr uzerinde ee ve dizyem yizgileri olmah
5. Ce ve dizyem yizgisi O'dan ba~lamah
6. <;:izgive rakamlar belirgin olmah ve lslandlgmda silinmemeli
7. Pistonu kauyuk / lastik ba~h olmah, pistonu kolay hareket edebilir olmah, SIVIverirken veya c;ekerken
a~m gUy gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektOr govdesi yizilmemeli
8. Negatif basmy uygulandlgmda hava kayagl yapmamah
9. Steril tekli paketlerde olmah, ambalaj kenarlan iyi preslenmi~ olmah ve steriliteyi bozmayaeak ~ekilde
kolay aydabilir ozellikte olmah, enjektOr ambalajlan birbirinden aynhrken digerinin ambalajl
bozulmamah
10. Ambalajm uzerinde uretim ve son kullanma tarihi olmah ve raf omrti teslim tarihinden itibaren en az 1
yl1 olmahdlf.
SIRA NO: 13.14.15
STERiL ENJEKTOR iGNE UCU TEKNiK SARTNAMESi
1. igne uylan steril paketlerde, tek kullammhk, koruyueu klhf iyinde ve non toksik tlbbi PVC' den yapl1ml~
olmah
2. Paslanmaz yelikten imal edilmi~ olmah, uygulama slrasmda kolay kmhp bukulmemeli
3. igne ueu purtizsuz ve enjeksiyona uygun olmah
4. igne uylanmn paketleri sterilizasyonu korumak iyin iyi yapI~ml~ ve bir kenan ayma kolayhgl saglayaeak
ve sterilizasyonu bozmayaeak ~ekilde aydabilir olmah, enjektOr ambalajlan birbirinden aynhrken
digerinin ambalajl bozulmamah
5. Ambalajm uzerinde uretim ve son kullanma tarihi olmah ve raf omrti teslim tarihinden itibaren en az 1
yl1 olmahdlr.
SIRA NO: 16.17
ATOMizER SET(PEDiATRiK-YETiSKiN)
TEKNiK SARTNAMESi
1. Atomizer set, maskeli tip ve aglzhkh tip olarak, hasta kullammma arz edilebilir ~ekilde tasarlanml~
olmah
2. Maske ve baglantl elemanlan uygun kalitede, non-toksik tlbbi PVC' den yapIlml~ olmahdlr. Rahatslzhk
veriei koku ic;ermemelidir. Aglzhk, insan ergonomisine uygun olmah
3. Baglantl elemanlan ve maske, hasta ile hava kaynagma uygun olmah ve kolayea baglanabilmelidir.
Hortum biikiildiigiinde hava akl~ml kesmemeli
4. Maske, yeti~kin insan ic;in ve kiic;iikler ic;in ergonomik boyutta olup, yiiz formuna uymah, ~effaf olmah,
tahri~ ediei olmamah
5. Baglantl hortumu asgari 200 em.+/-l0 em. uzunlukta ve ic;c;apl en az 4 mm. olmah
6. Nebulizer(HAZNE), ~effaf, en az 8 ml. kapasiteli PS Kristal,polipropilen vb. sert termoplastik
malzemeden olmah, ic;indeki ilael rahathkla gosteren ~effafllkta olmah
7. Nebulizer 2,5 ml. (1 flakon) ilael 5-10 dakika ic;inde tiiketim yapabileeek ~ekilde tasarlanmah
8. imal ve son kullanma tarihi po~etin iizerinde yazIlI olmah ve raf omrii teslim tarihinden itibaren en az 1
yIl olmahdlr.
SIRA NO: 18.19
OKSiJEN MASKESi(PEDiATRiK- YETiSKiN) TEKNiK SARTNAMESi
1. Burun ve yiiz yaplsma anatomik olarak uygun olmah
2. Yumu~ak tahri~ etmeyen non- toksik tlbbi PVC 'den yapllml~ olmah
3. Maskenin 02 giri~ yeri ile fluometre arasmda ara konnektorii olmah ve hortum uzunlugu 165 em ± 2
olmah
4. Arkadan ba~a gec;irilmesi ic;in boyu ayarlanabilir lastigi bulunmah, lastik esnek fakat kolay deforme
olmayaeak nitelikte olmah
5. Maskenin her iki yamnda fazla 02 ve C02 C;lkaraeakdelikler olmah
6. Hortumu kaza ile kmlsa bile 02 'yi iletebilme ozelligine sahip ve fleksible olmah
7. Yiizde rahat durmaYI saglayaeak tahri~ yapmayan burun iizerine yerle~tirilen inee metal mandah olmah
8. Maskenin hortum klsml ambuya da takIlabilir nitelikte olmah
9. Ambalajl tekli. temiz po~et ic;inde olmah. ~effaf olmah
10. Maskenin yiize degen klsml yuvarlatllml~ ve diiz kenarh olmah
11. imal ve son kullanma tarihi po~etin iizerinde yazIlI olmah ve raf omrii teslim tarihinden itibaren en az 1
yd olmahdlr.
SIRA NO: 20.21
NAZAL OKSiJEN KANULU(PEDiATRiK-YETiSKiN)
TEKNiK SARTNAMESi
1. Yumu~ak ve ergonomik burun giri~leri olmah
2. Tasanml mukoza kurumasml engelleyeeek ~ekilde olmah
3. Burun giri~lerinin tasanml pediatrikte c;oeuklara gore yapIlml~ olmah
4. Standart baglantl konnektorii bulunmah
5. Toplam uzunlugu 205±5 em. olmah
6. Kullamml kolay ve rahat olmah
7. imal ve son kullanma tarihi po~etin iizerinde yazlh olmah ve raf omrii teslim tarihinden itibaren en az 1
yd olmahdlr.
SIRA NO: 22.23.24.25.26.27.28
BisTURi TEKNiK SARTNAMESi
1. Bisturi karbon c;elikten imal edilmi~ olmah
2. Bisturi numaraSI ile uyumlu, bisturi sapma uygun olmah, kolay C;lkartlhp takllabilmeli, kullamrken
yuvasma iyi oturmah, yerinden oynamamah
3. Bisturi doku keserken kmlmamah, biikiilmemeli ve kolay C;lkmamah
4. Bisturi dokuyu iyi kesmeli, ameliyat siiresinee keskinligini kaybetmemeli
5. Bisturi ameliyat sonuna kadar korozyona ugramamah, parlakhgml korumah, kararmamah
6. Paket iki kat olmah, l.kat bisturinin paketi kesmesini engelleyeeek kahnhkta aliiminyum folyo olmah,
aliiminyum paketin i9inde bisturinin gevresinde delinme, kesilmeyi engelleyen yaplda kaglt olmah
7. Paketin iizerinde; bisturinin ~ekli, son kullanma tarihi, lot numaraSI, sterilizasyon yontemi olmahdlr.
8. Markasl okunakh olarak yazIlmah
9. Bisturi paket aC;lhrkenkolay ac;Ilmah, YlrtIlmamah
10. imal ve son kullanma tarihi po~etin uzerinde yaztll olmah ve raf omru teslim tarihinden itibaren en az 1
ytl olmahdlf.
SIRA NO: 29.30
HEMOW AK DREN TEKNiK SARTNAMESi
1. Du~uk baslllyh yara drenajl saglamah
2. 400 ±4 ml. kapasiteli olmah
3. Maksimum hava bo~altma iyin kolay hava bo~altabilmeli
4. Drenaj kateteri yumu~ak, kateterin ucundan itibaren 10-20 cm. lik klsml delikli ve radyoopak yizgili
olmah
5. Koruklu klslm slkl~tlflldlglllda iyinde negatif baSllly olu~mah ve hava kolayca bo~almahdlf.
6. Hortum uzerinde bir adet klemp bulunmah
7. Kateter ve koruklu klslm non-toksik tIbbi PVC'den ve igne paslanmaz yelikten imal edilmi~ olmah
8. Steril ambalajda ve etilen oksit ile steril edilmi~ olmah
9. Y Konnektbr dren boyutuna gore kesilebilmeli
10. imal ve son kullanma tarihi po~etin uzerinde yazlh olmah ve raf omru teslim tarihinden itibaren en az 1
ytl olmahdlf.
SIRA NO: 31
MiNiwAK TEK GiRiSLi TEKNiK SARTNAMESi
1. Du~uk baSlllyh yara drenajl saglamah
2. 50 ±2 ml. kapasiteli haznesi olmah
3. Maksimum hava bo~altma iyin kolay hava bo~altabilmeli
4. Drenaj kateteri yumu~ak, delikli ve radyoopak yizgili olmah
5. Koruklu klslm slkl~tmldlglllda iyinde negatif baSllly olu~mah ve hava kolayca bo~almahdlr.
6. Hortum uzerinde bir adet klemp bulunmah
7. Kateter ve koruklu klslm non-toksik tlbbi PVC'den ve igne paslanmaz yelikten imal edilmi~ olmah
8. <::iftkat steril ambalaj iyinde olmah ve etilen oksit ile steril edilmi~ olmah
9. Y Konnektbr dren boyutuna gore kesilebilmeli
10. imal ve son kullanma tarihi po~etin uzerinde yaztll olmah ve raf omru teslim tarihinden itibaren en az 1
ytl olmahdlf.
SIRA NO: 32
AGIZ HAKIM SETi TEKNiK SARTNAMESi
1. Dudak ve aglz temizligi amaclyla kullamma uygun olmah
2. Hipoalletjik olmah, pH degeri notr olmah
3. Tahri~ etmeden dudak ve aglz iyi temizligi etkin yapabilecek aglzda toksik etkisi olmayan, sunger ktsml
ve tutma yubugu olmah
4. Aglz baklm setinin iyinde en az 20 adet tutma yubugu olmah ve tutma yubugunun sunger klsml
kesinlikle ylkmamah
5. Sungeri ve tutma yubugunu bastlrarak temizlemeye (baslllca) uygun ~ekilde yaptlml~ olmah
6. Tutma yubugu kolay kmlmayacak baslllca dayamkh materyalden yapllml~ olmah
7. Sunger klsml yubugun sadece ba~llll degil etraflm da saracak ~ekilde geni~ olmah
8. Antiseptik ozelligine ek olarak aglz mukozasllll tahri~ etmeden aglz iyinde kalan glda artlklanm
paryalaYlp temizleme ozelligine sahip enzim / enzimler iyermeli
9. Nemlendirici kremi/jeli dudagl uzun sure nemli tutmah
10. Nemlendirici kremi/jeli 15 ml ± 5 olmah
11. Nemlendirici kremi suruldukten soma dudakta beyaz bir tabaka olu~turmamah
12. Aglzda iyi tat ve ho~ koku blrakmah
13. imal ve son kullanma tarihi po~etin uzerinde yaztll olmah ve raf omru teslim tarihinden itibaren en az 1
yll olmahdlr.
14. Teklif eden firmalann fiyatlanmn e~it olmasl halinde hidrojen peroksit iyermemesi tercih nedeni
olacaktlr.
SIRA NO: 33.34.35.36.37.38.39.40
ASpiRASYON SONDASI TEKNiK SARTNAMESi
1. Seffaf, tahri~ etmeyen ve non-toksik tIbbi PVC' den uretilmi~ olmah
2. Yuzeyi giri~ kolayhgl saglamah, bukulmeyi onleyen uygun sertlikte olmah
3. Travma olu~turmayan yuvarlatllml~, aylk distal uy, doku emilmesini onleyen yapraz iki yan deligi olmah
4. Numaralan kolayea aylrt edebilmek i9in renkler ile kodlanml~ ve standart aspirasyon ekipmanlanna
kolayea baglanaeak ~ekilde imal edilmi~ bir konnektOre tutturulmu~ olmah ve uzunlugu 55±5 em.
olmah
5. Katater endotrakeal tiip i9inde ileri geri kolayhkla hareket edebilmeli
6. Tek tek ambalajlanarak sterilizasyonu yapl1ml~ olmah
7. Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yaz111olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yl1 olmahdlf.
SIRA NO: 41
AspiRA TOR HORTUMU KAUCUK TEKNiK SARTNAMESi
1. Kau9uktan imal edilmi~ olmah ve kolay kmhp, biikiilmemeli
2. AspiratOr ekipmamna uyumlu olmahdlf.
3. Numuneler ihale a~amasmda degerlendirileeektir.
SIRA NO: 42
AspiRA TOR SETi TEKNiK SARTNAMESi
1. Hortuma paralel dl~tan destekleyiei 9lkmtllara sahip olarak biikiilmeye diren9li yaplya sahip olmah
2. Hortum yumu~ak fakat vakumla daralmayaeak yaplda olmahdlf.Hortum uzunlugu 21 0±5 em olmah
3. Hortumun kesiti 5,5x 8,5 mm olmah
4. Bir ueu sabit konnektorlii diger ueu kesilebilir (3 farkh kahnhkta konektore adaptasyon) konnektOre
sahip olmah
5. U9 klsmmda yankauer aspirasyon ueuna sahip olmah
6. U9 90k ama9h kullamma uygun olup ergonomik,tek par9a, sert, dayamkh ve gii91Udoku retraksiyona
sahip olmah
7. Aspirator ueu dort yan delik ve aklml engellemeyen geni~ i9 9apa sahip olmah
8. Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yaz111olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yl1 olmahdlf.
SIRANO: 43
DEZENFEKTANLI KiLiTLENEBiLiR ASpiRASYON SiSTEMi TORBASI TEKNiK
SARTNAMESi
1. Torbalar enfeksiyon kontrolii ama9h dezenfektanh olmah
2. Torba i9indeki dezenfektan madde kapah tiip i9inde olaeak ve torba kullamlaeagl zaman tiip a91larak
dezenfektan maddenin torba i9ine yayl1masl saglanmah
3. Torba dolduktan soma kilitlenebilmeli ve bu kilit bir daha a91lamaz ozellikte olmah
4. Torbada kopiik onleyiei ajan bulunmah
5. Torbalar valfli olmah ve torba doldugunda aklm kesilmeli, valfli sistem SIVlYIge9irmeyen ozellikte
olmah
6. Torbalar disposable esnek, plastik, ~effaf olmah
7. ihaleyi alan firma hastaneye 2000 ml haeimli torba teslim edebilmeli
8. Torbada bakteri tutma ozelligine sahip filtre sistemi olmah, bu filtre 0.2 mikrondan biiyiik mikro
organizmalann ge9i~ine izin vermemeli, bununla ilgili gerekli dokiimanlar ilgili birimlere verilmeli
9. Torbalar diki~siz ve yekpare olmah, torba iizerinde kullamm kolayhgl a9lsmdan 2 adetten fazla port
bulunmamah
10. Torbalar SIVI ile dolu iken kaza ile dii~iiri.ildiigunde veya devrildiginde par9alanmaz, akltmaz ve
slzdlrmaz ozellikte olmah
11. Kendisine uyumlu Kanistere yerle~tiginde vakum uygulandlgmda Kanisterin ~eklini almah, kanisterler
sterilizasyon i9in buhar otoklavma dayamkh olmah
12. Hastaya uygulama line PVC olmah ve uzunlugu en az 1.8 m olmah ueunda vakum kontrolii finger
bulunmah
13. Aspirator sistemini kuran firma Hastanemiz teknik servisinden bir eleman denetiminde kurma i~lemini
yapmah
14. Montaj malzemeleri krom nikel ve paslanmaz 9elik olmah
15. Enfeksiyon kontroli.i saglanmasl amaelyla torbalarla birlikte % 10'u kadar SIVIjelle~tiriei ajan verilmeli
16. Hastane idaresinin istegine gore firma gerektikge yedek malzeme getirmeli
17. Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yaz111olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yl1 olmahdlf.
18. Sistem ile aspiratOr arasmdaki gerekli miktardaki hortumu ihaleyi alan firma temin etmek zorundadlr.
SIRA NO: 44.45.46
FEEDiNG TUP (BESLENME KATATERi) TEKNiK SARTNAMESi
1. Enteral beslenme uygulamasmda nazogastrik kullamml iyin uygun ozellikleri olmah
2. Hastamn konforunu saglayacak, uygulama kolayhgl getirecek ve uzun siireli ( 20 - 25 giin ) hiy
degi~meden kullamml saglayacak ~ekilde non-toksik tlbbi PVC'den
imal edilmi~ olmah
ikili giri~ ( Y konektor ) ozelligi ile gerektiginde farkh amaylar iyin (Ylkama, ek ilay takviyesi vb. )
kullamlabilmelidir.
3. Uzunlugu 50±5 cm. olmahdlr. (nazojejunal uygulamalarda kullanabilmek iyin)
Uzunlugu belirten
i~areti olmahdlf. Tamaml radyoopak olmah
4. Uriiniin bitiminde, sondanm yutturulmasml kolayla~tlfan ve mide lokalizasyonunu saglayan bir aglrhk
iinitesi I rehber tel iyermeli
5. Bolus iistiinde, beslenme SIVISlmn sindirim sistemine akacagl delikler, tlkanma riskini minimuma
indirecek ~ekilde farkh lokalizasyonlarda ve birden fazla saylda bulunmah
6. Su ile kayganla~an ( lubricant) ozelligi ta~lmah
7. Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yaztll olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 ytl olmahdlr.
SIRA NO: 47.48.49.50.51
MiDE SONDASI TEKNiK SARTNAMESi
1. Yuvarlak uylu ve atravmatik , en az 3 delikli, 125±2 cm uzunlugunda, non-toksik tlbbi PVC'den
iiretilmi~ olmah
2. Uzerinde i~aretlenmeye yardlmcl radyoopak yizgiler bulunmahdlr.
3. DI~anda kalan ucu beslenme setleri ve yam agacI ile baglantlya uygun olmah
4. Renk kodlu olmah
5. Temiz tekli paketlerde ambalajlanml~ olmah
6. Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yaztll olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 Ytl olmahdlr.
SIRANO: 52
DAMLA AYAR SETi TEKNiK SARTNAMESi
1. Akl~ hlZl 5-250 mllsaat olmah
2. Mayi ayar seti hassas olup, ayarlandlgl olyiide SIVIakl~lm saglamahdlr. Sapma oram % ±5'in iizerinde
olmamahdlr.
3. Ayarlanan akl~ hlZl sabit kalmahdlr. Hasta hareketi ile ayan bozulmamahdlf.
4. Y-enjeksiyon portu bulunmah
5. Setin uzunlugu en az 50±5 cm olup set yumu~ak kolay kmlmayan ozel malzemeden yaptlml~ olmah
6. Mayi ayar setinin ayar kademeleri mIl saat olarak tanzim edilmi~ olmah
7. Luer lock konnektOrii bulunmah
8. Lateks iyermemelidir ve lateks iyermedigi ambalaj iistiinde belirtilmeli
9. Set iizerinde hariyten ilay zerketmek iyin tlpa bulunmah
10. Steril tek ambalaj iyinde olmah
11. Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yaztll olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yll olmah
12. Ayar setinin yamnda kullanma prospektiisii bulunmah bu prospektiiste setin taktlma ~ekli resimli olarak
belirtilmeli
13. Her 500 adet mayi ayar seti iyin 1 adet olyiim cetveli verilmelidir.
14. Kurum gerekli gordiigii takdirde bu konuda yetkili otoritelere mayi ayar setinin hassasiyetini test
ettirebilir. Bu durumlarda test masraflan katlhmcI firmalar tarafmdan iistlenilir.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
SIRA NO: 53
TAHTA ABESLANG TEKNiK SARTNAMESi
Yiizeyi diizgiin,piiriizsiiz ve kaygan olmah
50 veya 100 adetlik ambalajh kutularda olmah
Ah~ap malzemeden imal edilmi~ olmah
Uy klslmlan oval olmah
Uygulama alamm tahri~ etmemeli
Uygulama slrasmda egilmemeli ve kmlmamah
7. En az 15 em uzunlugunda ve en az 1,8 em eninde olmah
8. Kahnhgll,5 mm ile 2 mm arasmda olmah
9. Disposible olmah
10. Ambalaj iizerinde iiretiei firma, ambalaj saYlsl ve diger bilgiler bulunmahdlr.
SIRA NO: 54
FLOGART (VOLUMETRiK iNFUZYON POMPASI)
KAN VERME SETi TEKNiK SARTNAMESi
1. Ambalaj ve ana iiriin kokusuz malzemeden yaptlmahdlr.
2. Setin serum a giren klsml keskin ve girerken kmlmayaeak kadar dayamkh olmahdlr. Seder kan ve kan
iiriinleri ile diger slvtlann uygulanmasma uygun olmahdlr.
3. Setin kan iiriinleri uygulamalan iyin uygun 200 mikron damlama haznesi filtresi bulunmahdlr.
4. Enjeksiyonlann yaptlabilmesine uygun en az bir adet Y giri~i bulunmahdlr.
5. Set pompaslz kullamma uygun olmah, SIVlmnakl~ hlzmm elle ayarlanabilmesine olanak saglayan
makara klempi bulunmahdlr.
6. Distal uy, kateter ve IV ignelere gUvenli bir ~ekilde baglantiya izin vereeek ~ekilde luer tipi kilidi
olmahdlr.
7. Set steril, non pirojenik ,tek parya olmah, biikiildiigiinde eski halini almahdlr.
8. Setlerin uzunlugu her tiirlii uygulama iyin en az 245 em olmahdlr.
9. SIVIakl~ hassasiyetini saglayabilmek iyin set ve pompa aym firma tarafmdan iiretilmi~ olmahdlr.
10. Son kullanma tarihi ambalaj iizerinde yaztll olmahdlr.
SIRA NO: 55
FLOGART iNFUZYON SETi TEKNiK SARTNAMESi
1. Setin seruma giren klsml keskin ve girerken kmlmayaeak kadar dayamkh olmah
2. Hava giri~inde bakteri filtresi bulunmah
3. Enjeksiyonlann yaptlabilmesine uygun en az bir adet Y giri~i bulunmah
4. Set pompaslz kullamma uygun olmah, Slvmm akl~ hlzmm elle ayarlanabilmesine olanak saglayan
makara klempi bulunmah
5. Distal Uy, katater ve i.v. igneleri giivenli bir ~ekilde baglantiya izin vereeek ~ekilde luer tipi kilitli olmah
6. Set steril, non pirojenik, tek parya olmah, biikiildiigunde eski halini almah
7. Setle ilgili teknik bilgiler talep edilmesi halinde, firma tarafmdan saglanmah
8. Setler kullamlaeagl pompalar ile birlikte teslim edilmeli
9. Cihazlann anzaSI durumunda en gey iiy giin iyerisinde onanm iieretsiz olarak teknik servis elemam
tarafmdan yaptlmah,onanlamayaeak durumda olan pompalar on gUn iyinde degi~tirilmeli
10. Pompalar ile ilgili teknik egitim ve siiresiz baklm saglanmah
11. Pompa her tiirlii parenteral soliisyonun, kan ve kan iiriinIerinin i.v. uygulamml iyin aynea epidural
uyguIamalar iyin kullamlabilmeli
12. Pompada aklma kar~l ortaya ylkan direny degi~ikliklerini gosterebilmeli
13. Pompada verilmesi gereken haeim tamamlandlgmda sesle uyan vermeli ve damar aylk kalaeak ~ekilde
(saatte 5 m!' ya da daha dii~iikbir hlzda) infiizyona devam etmeli
14. infiizyon hlZI ayarlanabilmeli ve en yava~ saatte 1 m!' ve en yok
saatte 2 litre infuzyonu
geryekle~tirebilmeIi
15. Belirli bir zaman siireeinde belirli bir haemin infuzyonu istendiginde aklm hlZI otomatik olarak eihaz
tarafmdan hesaplanabilmeli
16. Okliizyon ve sette hava olmasl durumunda otomatik olarak durmah ve sesli i~itilebilir bir alarm vermeli
17. Cihaz istenildiginde oneeden programlanan farkh aklm hlzlanm ardl~lk olarak uygulayabilmelidir.
18. Cihaz 22 V ~ebeke aklml ile yah~mah ve aklm kesintilerinde otomatik olarak devreye giren akiisii
bulunmah ve en az 6 saat siire akii yeterli olmah
19. Cihaz tUrn infiizyonlan %+/-5 duyarhhkla geryekle~tirebilmeli
20. infuzyon seti uhdesinde kalan firma setlerle birlikte miinferit sozle~me esnasmda hastanenin ihtiyaema
gore teslim etmeIidir.
SIRA NO: 56
ABOTT iNFUZYON SETi TEKNiK SARTNAMESi
1. Setin serum a giren klsml keskin ve girerken kmlmayaeak kadar dayamkh olmah
2. Seruma takarken kuvvet verebilecek ve seruma giren keskin klslma kullamcllllll temaSllll onleyecek
kulakylklar olmah
3. Hava giri~inde bakteri filtresi bulunmah ve istege bagh kullamm iyin filtre uzerinde kapak olmah
4. Alt yolda bir Y giri~i olmah
5. Hava tutulmaslm saglamah ve volumetrik SIVIakl~lm saglayacak kaset mekanizmasllla sahip olmah
6. Kaset SIVIslzdlrmaz ozellikte olmah
7. Set pompaslz kullamma uygun olmah ve bunun iyin SIVIakl~ duzenleyicisi olmah
8. Buna ek olarak klemp bulunmah
9. Uy klsml katater aglzlanna ve i.v. igne giri~lerine uyumlu olmah
10. Set steril, nonprojenik ve tek parya olmah bukuldugunde tekrar eski haline almah
11. Kaset yift kanaldan iki farkh ahp bunlan infUzyon pompasllldaki bilgilere gore farkh hlzlarda ve
dozlarda aym kanaldan dagltabilme ozelligine sahip olmah
12. Set pompadan ylkanldlglllda otomatik olarak kilitlenmeli ve serbest akl~a geymemeli
13. Kaset uzerinde proksimal veya distal yol hava sensorlerine, distal basllly olyum sensorlerine uygun
paryalar bulunmah
14. Sekonder SIVIgiri~ yeri standart hastane seti ve enjektorlerine uygun olmah
15. Hassas ilaylann infuzyonunda onem gosteren set distal, proksimal, kaset dolum hacimleri
yuklenici
firma tarafllldan bilgi olarak verilmeli
16. infUzyon seti uhdesinde kalan firma setlerle birlikte munferit sozle~me esnaslllda hastanenin ihtiyacllla
gore teslim etmelidir.
SIRA NO: 57.58.59
FOTOTERAPi GOZ BANDI TEKNiK SARTNAMESi
1. Koruyucu gozluk 3 kattan olu~mahdlr. I.Kat lamine orgii malzemeden imal edilmi~, 2.kat 1/8 inc
kallllhkta siyah polyethylene kopuk, 3.kat lamine orgu malzemeden imal edilmi~ olmah ve tabakalar
birbirinden kolay aynlmamah
2. Koruyucu gozluk tespit klsrnl bebek ~akagllla yapI~mah, cilde tern as bolgesi hydrocolloid yapI~tmcI
olmah, en az 30 sn.de yapI~abilrneli, hydrocolloid bolgenin diger yuzii Clrt clrth bant olmah bu sayede
koruyucu rahathkla tutunabilmeli
3. Bu ~akak tespit bandl uzerinden goz koruyuculan kolayhkla ylkabilrneli, gev~etrne ve daralma
kolayhkla saglanabilmeli
4. Kafa yapIsllla uygun olrnah, Bebegin bumunu kapatmadan sadece gozlerini kapamah, ba~a tespit
edilebilmeli ve bebek ba~llll hareket ettirdigi zaman gozlerden kaymamah
5. Kullamm esnaslllda yuzden ylkmamah
6. Yumu~ak ve latekssiz rnalzerneden yapllml~ olrnah, cildi, gozleri tahri~ etrneyecek ve boyarnayacak
malzemeden yapllrnl~ olrnah
7. Fototerapi bandl 425-475 nanornetre radyasyon arahgllldaki UV l~lllianm kesrneli
8. Fototerapi goz bandl en az %99,5 ultravioleyi kesmelidir ve kattllrncl firma uv engelleme yUzdesini
baglmslz otoritelerce verilen sonuylanm komisyona belgeyle sunmah
9. Fototerapi goz bandlll %99,5 engelleme yapabilen UV filtresinin ozelligini kaybetrnernesi iyin umn nonsteril olmahdlr.
SIRA NO: 60.61
FOTOTERAPi LAMBASI TEKNiK SARTNAMESi
1. Her bir ampulun net aglrhgl 130-160 gr olmah
2. Ampullerin esas uygulama alam Medikal Terapi olrnah
3. Ampullerin kullamm suresi en az 2000 saat olrnah
4. Arnpullerin onaylanrnl~ gucu 20 watt olmah
5. Ampullerin yah~ma voltajl 57 volt aklml 0,37 amper olmah
6. Beyaz renkli olan gun l~lgl,mor renkli olan mor l~lk vermeli
7. Dortlu taklm halinde kullamldlglllda 40 cm mesafeden en az 8 rnW/cm2/nm l~llliarna ~iddeti olmah
8. Tup klhfl ya da kompakt tek uylu du~uk basllly Clva buharh tloresan ampul olmah
9. Teklifveren firma teklif ettigi ampulun teknik ozelliklerini katalog uzerinde gostermelidir.
SIRANO: 62
iDRAR TORBASI(MUSLUKLU) TEKNiK SARTNAMESi
1. En az 1000 ml, kapasiteli olmah
2. Torba ilzerinde seviye belirtir t;izgiler olmah, her 50 ml arahklarla dereeelendirilmi~ olmah ve 500 ml de
bir rakam ile dereeeler yazl1ml~ olmah ve idrar miktanm dogru gostereeek yaplda olmah
3. Torbadaki idrann hastaya donmesini engelleyen t;ek valf sistemi olmah
4. Musluk klsml ileri-geri hareketle t;ah~mah, kendiliginden musluk at;llmamah ve idran a~agl
slzdlrmamah
5. Torbamn ilst iki yamnda askl delikleri bulunmah, klsmma asklyl takarken gilt; veya ek kesiei alet
gerektirmemeli
6. idrar Torbasl muslugu kapah iken torbanm hit;bir yerinden idran slzdlrmamah
7. Tamamen dolu iken askl deliklerinden asl1dlgmda delikler 24 saat dayanma kapasitesinde olmah
8. Hortumun ueunda konik konnektor bulunmah
9. Konnektor ilzerinde kapak olmah, kapak iyi oturmah kendiliginden t;lkmamah
10. Sondaya takl1an konnektbr ueu tam oturmah ve sondayla uyumlu olmah ve idrar slzdlrmamah
11. Ornek alma portu olmah
12. Torba ve hortumu ~effaf olmah, idrar hortumdan get;erken hortumun ve torbamn etken maddesi idrann
rengini degi~tirmemeli,
13. Hortum uzunlugu en az 75 em. olmah, hasta yatarken foley ile torba arasmdaki hortum gerilme ve
t;ekilme yapmayaeak uzunlukta ve bilkillme yada kmlma olu~turmayaeak yeterlilikte esnek olmah
14. Her 300 torba ile birlikte bir adet hasta yatagl yamna asl1maya uygun metal idrar torbasl askISl ileretsiz
olarak verilmeli
15. idrar yert;ekimi ile torbaya rahathkla dolmah
16. Ara line ile idrar torbasl bir biltiln halinde olmah, ek yerinden idrar slzdlrmamah
17. Her bir idrar torbasl koruyueu bir po~et it;inde olmah, ilzerinde ilrilniln adl olmah
18. Cilde yapl~an klsml deriyi tahri~ etmemeli ve iyi yapl~ma ozelligi olmahdlr. (anti alletjik olmahdlr.)
19. Ambalaj ilzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazlh olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yll olmahdu.
SIRA NO: 63.64
iDRAR TORBASI (BEBEK iCiN)TEKNiK SARTNAMESi
1. Paketler tek kullammhk ve steril olmah
2. Dl~ koruma po~eti rahat at;l1mah
3. Kullamm slrasmda yapl~kan bolge kagldl kolay kaldmlabilmeli ve ek yapl~tmellara gerek kalmamah
4. Torba agzmdaki yapl~tmel eilde t;ok iyi yapl~mah
5. Yapl~tmel eiltte alerji v.b. sebep olmah
6. Torbamn at;lk olan bolgenin it; klsmmm t;evresinde, idrann dl~an kat;maSml onleyen bir destek olmah
7. Torba idrar yaplldlktan soma dahi yapl~kan ozelligini yitirmemeli, idrar torbasl t;lkanlana kadar
slzdlrmazhk devam etmeli
8. idrar torbasl yapl~kan bolgedeki kaglt aynldlktan soma rahatt;a torba at;lhp t;oeuga yapl~t1rabilme
ozelligine sahip olmah
9. idrar torbasmm Ylrtlk, delik veya biltilnil bozuk olmamah
10. Erkek t;oeuklar it;in at;lkhk daire ~eklinde olmahdlr.Klz t;oeuklar it;in idrar torbasl perine bolgesine
ge1en at;lkhk ~ekline gore iki boy olmah, klZ t;oeuklar it;in;
a- Perine bolgesine gelen at;lkhk bilyilk oval olmah (Si~man t;oeuklar it;in)
b- Perine bolgesine gelen at;lkhk kilt;ilk oval olmah (Dil~ilk kilolu t;oeuklar it;in)
11. 50~er veya 100er adet paketler ~eklinde olmah
12. Torba PE, PVC vb. termoplastik malzemeden yapllml~ olmah
13. 100 ee haeminde olmah, haeim skalalan bulunmah
14. Ambalaj ilzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazlh olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yl1 olmahdlf.
SIRA NO: 65
SAATLiK iDRAR TORBASI 500 ML. TEKNiK SARTNAMESi
1. Olt;ekli toplama odasl 500 mI. kapasiteye sahip olmah ,50 mI. 'ye kadar hassas olt;ek dort bolmeli
hidrofobik bakteri filtreli, ta~maYl onleyen bypass sistemi olmah
2. Tilm bolmeleri aym anda bo~altan musluk, ayarlanabilir askl baglan bulunmah
3. Toplama kabmm altmda 2000 ml kapasiteli 100 ml arayla i~aretlenmi~ ve alttan bo~altma musluklu idrar
torbasl olmah, 120±5 em. geni~ t;aph, Hortum klvnlmalara ya da bilkillmelere dayamkh olmah idrar
akl~ma engel te~kil etmemeli ve geri kat;maSml engelleyeeek nitelikte olmah
4. Toplama bohimiine gelen line iizerinde klemp olmah, baglantl konnektorii, konnektor iizerinde ornek
alma portu bulunmah
5. idrar bo~altma muslugu idrar kaylrmamah, akllltl yapmamah
6. Kullamma hazu kontanimasyonu onleyen kapah sistem dizaymnda olmah
7. Alt idrar bo~altma muslugu kolay aytlabilir olmah
8. iy yiizeyleri birbirine yapI~lk olmamah
9. idrar torbasl non-toksik tlbbi PVC'den imal edilmi~ olmah
10. Toplama boliimiinden idrar torbasllla musluk aytlmadan idrar bo~almamah
11. idrar torbasllllll toplama kabl ile birle~tigi yerin altlllda toplama kabllla donii~ii onleyen valf olmah
12. Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yaztll olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yll olmahdu.
SIRA NO: 66.67.68.69.70.71
iNTRANUL TEKNiK SARTNAMESi
1. Kaniil klsml Virgin teflon (PTFE) den yaptlml~ olmah
2. Kaniil X-ray l~lllianna kar~l radyoopak ozellik ta~lmah
3. igne ucu , hastada aCIyaratmayacak ~ekilde sivri ve uygun kesimli olmah
4. Kaniil kendi kendine kapanan enjeksiyon portlu olmah, enjeksiyon porto kapakh olmah
5. Kaniiliin IV pu~e yapllan enjeksiyon portu kapagl tam oturmah, istemsiz ayllmamah
6. Enjeksiyon portu hareketli kanatlann tam iizerinde olmah
7. IV kaniiliin kapagl vidah olmah ve serum seti, kan seti step-cock ve vb. baglantllarla uyumlu olmah
8. Renk kodlu olmah, yaplan uluslararasl standardllla uygun olmah
9. igne plastik klhfl damara girerken yelik igne ile uyumlu olmah
10. Plastik klhf, kaygan ve ~effaf olmah, delik ya da yatlak olmamah
11. Yaplsal ozelligi nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli damara girerken plastik
klhfbiiziilmemeli, geriye klvnlmamah
12. Plastik dl~ klhf, slynlma riskine kar~l konik formda olmah ve kaniil ucunun ba~lama noktasllla kadar
uzanmah ve kaniil kullanma esnaslllda plastik klslm ciltten kolayca girebilmeli
13. Plastik dl~ klhf, kolay ponksiyon iyin ozel forumda ince yeperli yiiksek aklm hlZh teflondan olmah,
14. DI~ yiizey iizerinde radyoopak yizgi olmah
15. Kaniil hidrofob ve transparan kan tutuculu olmah
16. Kaniil arkaslllda aynlabilir luer lock kapakylk olmah ve Luer lock koruyucu kapagllllll dl~ ucu kapah
olmah
17. Sabitlemenin yok rahat yapl1abilmesi iyin, kanatlann yumu~ak, rahat, ayl1abilir ve iz blrakmayacak
~ekilde olmah
18. Steril tekli paketlerde olmah
19. intraket ambalaj I steriliteyi bozmayacak ~ekilde kolay ayl1abilir olmah
20. Steril ambalaj depolama esnaslllda Ylrtlhp kmlmayacak materyalden olmah
21. Kaniil tek elle kullamlabilir yaplda dizayn edilmi~ olmah
22. Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazlh olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yll olmahdlf.
SIRA NO: 72.73
ENJEKSiYON VALFLi GUVENLi IV KANUL TEKNiK SARTNAMESi
1. Tek elle ponksiyon teknigine uygun dizayn edilmi~ olmah
2. igne yaralanmalanm onleyen kendi kendine active olan igne ucunda otomatik giivenlik klipsi olmah,
igne ucundaki giivenlik (koruma) METAL klipsi igne kapillerden ylkanldlgmda kendi kendine aktive
olabilecek ozellikte olmah veya kaniil kapah devre korumah model ise igne yaralanmalanm onlemek
iyin ve kana bula~an igne dl~anda kalmaYlp kaniil kullamldlktan soma igne tamamen gUvenlik
haznesine girecek ~ekilde kapah devre ozellikte korumah olmah
3. Metal igne kapiller iyersinden ylkanhrken herhangi bir gUyliikle kar~lla~llmamah ve kapiller venden
ylkmadan metal igne kapillerden kolayca ylkanlabilmeli
4. Teklif edilen iiriin igne ucu korumah klipli tip ise igne iizerinde kaniil kilitlendikten soma klipsi tutan ve
a~agl kaylp dii~mesini engelleyen bir yentik olmah
5. FEP- Teflon kapiller olmah
6. Kolay ponksiyon iyin ozel form verilmi~ kapillerli olmah
7. Diizgiinyiizey, gomiilmii~ radyoopak yizgili olmah
8. inee eidarh, yiiksek aklm hlZh olmah
9. Kendi kendine kapanan enjeksiyon valfli olmah
10. Hareketli fiksasyon kanatlan olmah
11. Enj eksi yon valfi, hareketli kanatlann tam iizerinde olmah
12. Kan geri aklmlm kolayea gorebilmek ivin metal igne arkasmdaki kan tutueu boliimii tam transparan
olmah
13. Hidrofoblu kan tutueu ve Luer-Loek kapakh olmah
14. Aym steril ambalj iversinde kaniil ile birlikte Luer-Loek kapak olmah
15. Uluslararasl renk kodlu olmah
16. PVC'siz steril ambalajda olmah
17. Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazlh olmah, teslim edilen maim son
kullanma tarihi en az 1 yll olmahdlr.
SIRA NO: 74
UC;LUMUSLUK TEKNiK SARTNAMESi
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Mayi akl~lm yonlendirme veya aym anda birden fazla mayi vermeye uygun olmah
Govdesi ~effaf polyearbonate malzemeden yapdml~ olmah
Ana valfi 360 dereee donebileeek nitelikte olmah
Ana valfin iizerinde akl~ yoniinii gosteren oklar olmah
4,5 bar/saniye hava ve 4,5 bar130 dakika su basmema dayamkh olmah,kolay vatlamamah
Bir doner male ve iki female luer lock konnektore sahip olmah
Setlerle baglantl yapan uvlan setlere iyi oturmah, setlerden kolayea aynlmamah
Baglantl ve ek yerlerinden SIVI akltmamah
En az 3 koruyueu kapagl olmah
Kapaklanmn arkasl av1k olmamah
Renk kodu olmah
Tekli steril paketlerde olmah
Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazdi olmah, teslim edilen maim son
kullanma tarihi en az 1 yd olmahdlr.
SIRA NO: 75.76
KELEBEK SET TEKNiK SARTNAMESi
1. Silikonlu ,ultra keskin , paslanmaz velik bir igneye sahip olmah
2. Esnek tespit kanatlan ile gUvenle kullamlabilmeli
3. 30 em. uzunlugunda yumu~ak, biikiilmeye direnvli bir hortuma sahip olmahdlr.Bu hortumun diger
ueunda ise luer konnektOr yada kontaminasyonu onleyen tlkavh rekord konnektOr bulunmah
4. Renk kodu meveut olmah
5. Tekli steril paketlerde olmah
6. Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazdi olmah, teslim edilen maim son
kullanma tarihi en az 1 yll olmahdlr.
SIRANO: 77
LAVMAN SETi TEKNiK SARTNAMESi
1.
2.
3.
4.
Non-toksik tlbbi PVC'den yapdml~ olmah
Lavman torbasl, katater, klemp, ortii, eldiven ve sabun bulunmah
Torba 1750 ml. kapasiteli olmah, milimetre olvekli olmah
125 ±5 em travma olu~turmayan yuvarlatllml~ av1k distal Uv ve iki vapraz yan delikli katateri ile kolay
ve giivenilir kullamma sahip olmah
5. Setin distal ueu en az travmatize edeeek sertlikte olmah ve iizerinde koruma kapagl veya klhfl olmah
6. Koruyueu kapak veya klhf kendiliginden vlkmamah, iyi yerle~mi~ olmah
7. Kapama klempi olmah
8. Lavman SIVISI; dl~andan herhangi bir basmv gerektirmeden, yervekimi etkisi ile kolayhkla gidebilmeli
9. Set tek kullammhk olmah
10. Kapah temiz paket ivinde ambalajlanml~ olmah
11. Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazlh olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yI1 olmahdu.
SIRA NO: 78.79.80
MUAYENE ELDivENi TEKNiK SARTNAMESi
1. Tabii kauyuktan cerrahi amayla iiretilmi~ olmah
2. Eldiven konylan uzun ve boks gomlegini tutacak ~ekilde olmah
3. Eldiven konylan klvlrmah olmah
4. Eldivenler, elin ~eklini almah
5. Ylrtl1maya,delinmeye kar~l dayamkh olmah, birbirine yapI~mamah
6. Eldivenlerin iy yiizeyi kaydmci ile kaplanml~ olmah
7. Eldivenler giyilip miidahale iyin cilde dokunulunca cilt hissedilebilmeli
8. Hipoallerjik olmah, elde kuruluga neden olmamah
9. Geyirgen olmamah
10. Kullamm kolayhgl saglayacak 100'er adetlik ambalajda ve renk kodlu olmah, ambalaj dayamkh bir
kartondan yapl1ml~ olmah ve kolayca goriiliip ayl1abilen ve kullamlabilen a91h~yerine sahip olmahdlr.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
SIRA NO: 81.82.83
DUBLEX ELDivEN TEKNiK ~ARTNAMESi
Yiiksek risk ta~lyan cerrahl miidahalelerde alt-iist yift koruma saglamak amaCI ile farkh renkte 2 yift
lateks eldivenden olmah
Set iyinde eldivenler pudraslz olmah
Boyutlan hastanenin talebine gore verilebilmeli
Avuy iyi ve parmaklara en az tazyiki uygulayacak ~ekilde ellere uyum saglamah Yiiksek hassasiyetin
parmaklara iletilmesine olanak tammah
Farkh renkte olan diger eldiven birincinin iizerine rahatya uymah
Ameliyat aletlerinin yiiksek basklsma dayanmah, kaza kesilmelerini ve Ylrtllmalanm azaltmak iyin
tasarlanml~ olmah
Hipoallerjik olmah
Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yaz111olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yll olmahdlf.
SIRANO: 84
KA~E TEKNiK ~ARTNAMESi
1. No.OOolmah
2. Alt ve iist kapaklar ni~astadan imal edilmi~ olmahdlf.Kapatl1dlgmda silindir ~eklini almah
3. Ka~e toz ilaylan hastaya vermeye uygun olmahdlr.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
SIRA NO: 85.86.87
HIV ELDiVENi TEKNiK ~ARTNAMESi
Eldiven tUm hbbi ve cerrahi miidahalelerde, viral kontaminasyondan ve viicut slvl1an ile bula~an
hastahklardan maksimum diizeyde koruma saglamah
Eldiven iiy kat ~eklinde olmah, kolay ylrtl1mamah
Pudra ve lateks iyermemeli
Eldivenin orta tabakasmda numarasma gore 5-10 gr arasmda degi~en miktarda ve mikro damlaclk
~eklinde dezenfektan iyeren biosid bariyer olmah
Dezenfektan kan~lml, en iist diizeyde patojen koruma saglayacak ~ekilde ve ozellikle iy klslmlara niifuz
etmesini engelleyecek teknoloji ile iiretilmi~ malzemeden olmah
Gamma irradition teknigi ile steril edilmeli, steril tarihinden itibaren 1 yl1 miath olmah
iy paket iizerinde eldivenin hangi el iyin oldugu belirtilmeli ve steril eldiven giyim kurallanna uygun
katlanml~ olmahdlf.
SIRANO: 88
~EFFAF ELDivEN TEKNiK ~ARTNAMESi
Seffaf naylondan yapllml~ olmah
Non steril olmah
100'liik paketlerde ,dijinal plastikten iiretilmi~,dijenik olmah
<;abuk Ylrtlhp deforme olmamah
SIVIgeyirmemelidirDayamkh materyalden imal edilmi~ olmah
Eldivenlerin bilek klsml yok bol olmayacak ~ekilde olmah
Sag sol aynml olmamahdlf.
SIRA NO: 89.90.91.92.93
STEIDL CERRAHi ELDivEN TEKNiK SARTNAMESi
1. Kau<;uktan imal edilmi~ olmah
2. Eldivenin bilek klsml uzun kon<;lu olmah, kon<; bilegi kavramah, <;ok slkl ve <;ok gev~ek olmamah,
kon<;un kenan YlrtIlma ve gev~emeyi onleyeeek tutueu ozelligi olan klvnmh yaplda imal edilmi~ olmah,
eldiven koneu, ameliyat slfasmda kullamhrken boks gomleginin man~etini kavramah, blrakmamah
3. Eldivenlerin i<; yuzti kolay giymeyi saglayaeak kaydmel ile kaplanml~ olmah, paket ayIldlgmda
eldivenler yapI~lk olmamah, kolay giyilebilmeli, eldiven iyinde, parmak ueunda topaklanml~ pudra
artlklan olmamah, kaydmel umn minimum miktarda kullamlmah ve alleIjik etkisi olmamah
4. Ambalajlar Ylrtlk, deforme olmamah, ambalajlar istenildiginde steril teknige uygun bir ~ekilde
Ylrtllmadan kolay ayllabilir olmah, depolama slrasmda YlrtIlmaya neden olmamasl iyin paket iyinde
fazla hava bo~lugu(bombe) olmamah
5. Her pakette sag ve sol olmak uzere bir yift eldiven bulunmah, iy ambalajda eldiven numaraSI ve sag-sol
eldiveni belirten yazllar olmah, eldivenler pakete (sag-sol) ters konmamah
6. i<;paket, dl~ pakete (paket ve eldivenler) ikiye katlanaeak ~ekilde konmamah
7. Steril giymeyi saglamasl iyin eldiven konylan bilek klsmmdan dl~a klvnk olmah fakat giymeyi
zorla~tIrmamaSI i<;inbu klvnkhk yok fazla olmamah (parmaklan iyine almamah)
8. Hipoallerjenik olmah
9. Eldivenler mudahale i<;ineilde dokunuldugunda eilt hissedilebilmeli (Dokunma hissi hassasiyeti olmah)
10. Eldiven giydirilirken kontaminasyonu onlemek iyin koneu kolay ayllmah, esneme ozelligi olmah
11. A<;arken YlrtIlmamah
12. Eldiven numaraSI ile uyumlu olmah, giyildiginde ele tam oturmahdlf. Parmak uylannda bo~luk
kalmamah, potluk olmamah, eldiven parmak diplerine tam oturmah ba~parmak aylldlgmda eldivenin
avu<;iyinde yekme, potluk olu~mamah
13. Paket i<;indeki eldivenler birbirinden farkh dokuda olmamah, eldiven dokusu inee-kahn dalgah, putUrlu
veya delik olmamah parmak u<;lannda doku eldiven dokusundan daha kahn olmamah
14. Eldivenler uzun sure kullamldlgmda ve lslandlgmda yapI~, yapI~ olmamah
15. Raf omm depo teslim tarihinden itibaren en az 1 yIl olmah
16. Paket uzerinde imalat ve son kullanma tarihi, sterilizasyon yontemi ve tarihi, eldiven ozelligini
numarasml ve ozelliklerini belirten yazIlar olmahdlf. Paketin ayIlma yonunu gosteren i~aretler olmahdlr.
1.
2.
3.
4.
5.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
SIRA NO: 94
THORAX DRENAJ SiSESi 2000 cc TEKNiK SARTNAMESi
Yumu~ak,bukulmeye diren<;li,plhtl sagmaYI kolayla~tlfan hortumu,devrilmeyi onleyen geni~ tab am,
seviye i~aretleme paneli,ta~lma asklsl,degi~ik boyutlardaki thoraks kataterine baglantl saglayan
konnektOm,konnektor uzerinde hava bo~altma kapagl bulunmah
2000 ee. kapasiteye sahip olmah
hortum uzunlugu 130-160 em olmah
yumu~ak, bukulmeye direnyli , plhtl saglamayl kolayla~tlfan hortum olmah
Ambalaj uzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazlh olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yIl olmahdlf.
SIRA NO: 95.96.97.98
THORAX TUPU TEKNiK SARTNAMESi
Plevra bo~luguna uyum saglayan esnek yaplya sahip olmah
Travma olu~turmayan yuvarlatIlml~, a<;lk distal ueu, her turlu baglantlya uyaeak ~ekilde tasarlanml~,
geni~leyen proksimal ueu ve doku emilmesini onleyen yapraz yan delikler bulunmah
Uzunluk: 52±2 em olmah
~effaf, radyoopak yizgili ve derinlik i~aretli olmah ve kolay drenaj saglamah
Tek tek ambalajlanml~ olmah
Ambalaj uzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazIlI olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yll olmahdlr.
SIRA NO: 99
TURNiKE TEKNiK SARTNAMESi
1234-
ince 9aph (06-07 cm.) olmah
Elastik ve ortasl delik olmah
Yeni uretilmi~ olmah
Uzun siire kullamma uygun ve dayamkh olmah, kolay kopmamahdlf.
SIRA NO:100.101.102
MUA YENE ELDivENi TEKNiK SARTNAMESi
ANTiALLERJiK
Kau9uktan imal edilmi~ olmah
Ylrtllmaya, delinmeye dayamkh olmah
Pudraslz olmah
Hipoallerjik olmah
Ge9irgen olmamah
Eldivenler giyilip mudahele i9in cilde dokunulunca cilt hissedilebilmeli
Kullamm kolayhgl saglayacak 100'er adetlik renk kodlu ambalajda olmah
Ambalaj dayamkh bir kartondan yapllml~ olmah
Ambalajda kolayca goriilup a9I1abilen ve kullamlabilen a9lh~ yeri olmah, i9inden eldiven ahrken cildi
tahri~ etmemeIi
10. Raf omrii en az 1 yil olmahdlr.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
SIRA NO: 103
ANTiBAKTERiYEL VUCUT HAKIM SETi TEKNiK SARTNAMESi
1. I.a) 1 po~et Kontaminasyon onleyici antibakteriyel viicut Ylkama pedi pakette 10-12 adet olmahdu.
2. 2.b) 1 po~et Kontaminasyon onleyici Perine bolgesi temizleme pedi pakette en az 50 adet olmahdu.(
±%IO)
3. 3.c) 1 po~et Antibakteriyel hasta ba~l ve sa9 temizleme bonesi, pakette 1 adet bone olmahdu.
BU URUNLERiN TEKNiK OZELLiKLERi :
I.a)Kontaminasyon onleyici antibakterial vucut Ylkama pedi :
1- Kontaminasyon onleyici vucut Ylkama pedi en az 10-12 adetlik po~ette olmah
2- Antibakteriyel olmah ve mikroorganizmalara kar~l etkili olmah
3- Oda sicakhglllda, sogutarak ve mikrodalga fmnda ISltl1arak hasta temizliginde kullamlabilmeli
4- Durulama gerektirmez ozellikte olmah
5- Ciltte aleIji yapmamah
6- Latex, Alkol ve Lanolin igermemeli
7- Nemlendirici ve yumu~atlci ozelliginde olmah
8- Tahri~ etmemesi i9in slk kullamma uygun olmah
9- Her cildin asiditesine gore 5.5 ph ayarlanml~ olmah
10- Bezler mikrodalga fmnda ISltilmasl i9in ISlya dayamkh paket i9inde olmah
11- Su gerektirmeden kullamma hazlr olmah, haricen herhangi bir SIVIemdirme ihtiyaci duyulmamah
12- Vucut temizleme pedi cildin beslenmesini ve olu hucreIerin yenilenmesini saglamah
13- Uriin uzerinde son kullanma tarihi olmahdlf.
2.b) Kontaminasyon onleyici Antibakteriyel Perine bolgesi temizleme pedi:
1- Vucut temizleme pedinden farkl, bolgeyi tahri~ etmemesi i9in daha ince yaplda ve esneklikte olmah
2- Uriin perine bolgesi i9in, temizleyici, nemlendirici, koku giderici, ozellikte olmah
3- Latex, Alkol ve Lanolin igermemeli
4- Antibakteriyel olmah ve mikroorganizmalara kar~l etkili olmah
5- Nemlendirici ve yumu~atlci ozelliginde olmah
6- Po~etlerdeki malzeme kontaminasyon onleyici nitelikte kullamma hazlr olmah
7- Durulama,kurulama gerektirmez ozellikte olmah
8- Cildi kurutmamah ve alerji yapmamah
9- Cildi besleyici ozellikli olmah ve olu hucrelerin yenilenmesini saglamah
10- Bariyer koruyucu ozellikte olmah
II-Her cildin asiditesine gore 5.5 ph ayarlanml~ olmah
12- Tahri~ etmemesi i9in slk kullamma uygun olmah
13- Haricen herhangi bir SIVIemdirme ihtiyaci duyulmamah
14- Uriin l1zerinde son kullanma tarihi olmahdu.
3.c)Hasta ba~l ve say temizleme bonesi :
1- Bone antibakteriyel 6zellikte olmah
2- Boneye ~ampuan ve baklm kremi emdirilmi~ olmah
3- Bone hastaya temizlik masajl uygulamrken iyindeki kimyasal temizlik maddeleri dl~anya akmamasml
saglayacak ~ekilde l1retilmi~ olmah
4- Mikrodalga 650 veya 750 watt fmnda ISltIldlktan soma hastanm ba~ma bone olarak geyirilmeli ve
iyindeki kimyasal maddeler vasltaslyla sayl masaj yaparak temizlemeye uygun olmah
5- Bone ylkanldlktan soma saylar yeniden Ylkamp,durulanmaya gerek kalmayacak 6zellikte olmah
6- Latex, Alkol ve Lanolin iyermemeli
7- Hasta sayl temizlendikten soma kendi ayn bir i~lem gerektirmemeli
8- Haricen herhangi bir SIVIemdirme ihtiyaci duyulmamah
9- Antibakteriyel olmah
10- Say Ylkama bonesi say derisini besleyici ozellikte olmah ve oll1 hl1crelerin yenilenmesini saglamah
11- Uriin l1zerinde son kullanma tarihi olmahdlf.
--Malzemenin teslimi esnasmda uhdesinde kalan firma l1riin tl1ketilinceye kadar kullamlmak l1zere
hastanenin ihtiyacma gore yeter saYlda mikrodalga fmm hastaneye teslim etmek zorundadu.
SIRA NO: 104
VOLUMETRiK iNFUZYON POMPA SET (ISIGA niRENCLi) TEKNiK SARTNAMESi
1. Set l~lktan etkilenen ilaylann uygulanmasma uygun olmah
2. Damlama haznesi l~lga hassas ilaylan koruyacak ~ekilde setin rengine uyumlu olmah
3. Setin serum a giren klsml keskin ve girerken kmlmayacak kadar dayamkh olmah
4. Set hem cam hem de mediflex ambalaj ile kullamlabilmeli (hava yollu) olmah
5. Enjeksiyonlann yapIlabilmesine uygun en az 1 adet Y giri~i bulunmah
6. Set pompaslz kullamma uygun olmah,slvmm akl~ hlZlmn elle ayarlanabilmesine olanak saglayan hassas
makara klempi bulunmah
7. Distal Uy, kateter ve IV ignelere gl1venli bir ~ekilde baglantIya izin verecek ~ekilde luer tipi kilitli olmah
8. Sette ve pompada hasta iyin risk olu~turabilecek serb est aklmlan engelleyici mekanizmalar bulunmah
9. Set steril, non pirojenik, tek parya olmah, bl1kl1ldl1gl1ndeeski halini almah
10. Setle ilgili teknik bilgiler talep edilmesi halinde firma tarafmdan saglanmah
11. SIVIakl~ hassasiyetini saglayabilmek iyin set ve pompa aym firma tarafmdan l1retilmi~ olmah
12. Son kullanma tarihi ambalaj l1zerinde yazIlI olmah raf omrii en az 2 yIl olmah
13. Set latex maddesi iyermemeli
14. Tedarikyi firma hastanenin ihtiyacma gore kullamlmak l1zere pompa getirmelidir.
SIRA NO: 105
PAMUK TEKNiK SARTNAMESi
1. Asit ve alkali ihtiva etmemeli (pH Notr)
2. Temiz beyaz yumu~ak ince lifli ve hidrofil olmah
3. Beyaz kokusuz olmah,tam hidrofil olmah (Su tutuculuk ozelligi yl1ksek olmah), hidrofilligi testlere
uygun olmah
4. Boya kullamlmadan beyazlatIlml~ olmah
5. Pamuk rulolan dl1zgl1nkesilmi~ ve ambalajlanml~ olmah
6. Rulolar paket ayIldlgmda dl1zgl1nolarak sonuna kadar ayllmah,kopmalar olmamah
7. Uriinl1n l1retim yeri, l1retim tarihi, adres ve telefon bilgileri ile l1rl1n iyerigi aylk ve net bir ~ekilde
yazIlml~ olmah
8. Pamuk kopanldlgmda veya kesildiginde etrafta toz bulutu olu~mamah
9. Ambalaj suya, neme dayamkh materyalden olmah
10. Pamuk 1 kg hk paketler halinde olmah, ambalaj pamugun gramajma uygun bl1yl1kll1kte olmah,
slkl~tmlml~ olmamah , su ve nem geyirmemeli
11. % 100 kotton olmah, uzun lifli olmah
12. Tohum topak saYlsl 6 dan fazla olmamah
13. Mutat solvonlarda yozl1nmemeli
14. Boyar Madde olmamah
15. Kloriir, suIfat, kalsiyum iyonlan ve redukt6r veya boyar madde iyermemeli
16. Yandlgmda %0,3'ten fazla kul blrakmamah
17. Turk Farmakopesinde belirtilenden fazla yag iyermemeli
18. Amonyakh baklr(2)oksitte (TS) erimeli
19. Pamuk Gozle muayene edildiginde koza veya yigit paryaelklan vb.
gOriilmemelidir.
gibi
yabanel
maddeler
SIRA NO: 106
iGNE FLASTER TEKNiK SARTNAMESi
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Enjeksiyon yapllan bolgeye uygulanmak uzere uretilmi~ olmah
Kutusunda en az 100 adet olmah, Tek tek ambalajlann olu~turdugu katlanml~ ~erit1er halinde olmah
Bandm yapl 20-25 mm olmah
Ambalajlann kolay ayma kenarlan olmah
Ambalajlar,~eritten kolay kopmah
Bant eilde kolayea yapl~abilmeli,yapl~tIgl yerden hemen aynlmamah
Son kullanma tarihi teslim tarihinde en az 2 yll olmahdlr.
SIRA NO: 107
BEZ FLASTER TEKNiK SARTNAMESi
1.
2.
3.
4.
5.
Flasterler kolay kopabilmeli
AlleIji etkisi olmamah
Kolay yapl~mah ve eildi tahri~ etmemeli
Flaster ylkanldlglda eiltte birikinti blrakmamah
5xl0 em olmahdlr.
SIRANO: 108
KAGIT FLASTER TEKNiK SARTNAMESi
1. Boyu istenilen uzunlugun %98'inden az olmayaeaktIr. 5 em x 5 em ebatlannda olmah
2. Kaglt beyaz renkte olaeaktlr.Kan~lk renkli ve kirlilik gosteren yabanel maddeler ihtiva
3.
4.
5.
6.
7.
etmeyeeektir.Kagldm tek yuzu purtuksuz ,muntazam dagltIlml~,bo~luksuz yapl~kan bir kan~lm ihtiva
edeeektir.Yapl~kan madde kagldm diger yuzune geymemi~ olaeak ve temiz yuzii rulo halinde iken
uzerine gelen yapl~kan yuzden kolayea aynlaeaktlr.
Kaglt eilt nemini kolayea geyireeek ve eildin nefes almasma imkan vereeektir.
Kutu iyinde ve rulo ~eklinde plastik makaraya sanh olmah
Enine ve boyuna esnek, kemikli ve hareketli yerlere kolayea uygulanabilmeli
Yapl~kanhgl en az 24 saat devam etmeli, aleIji yapmamah, suya dayamkh olmah, ylkanldlgmda ciltte
atIk blrakmamah
Ambalaj uzerinde imal, ve son kullanma tarihi yazlh olmah, teslim edilen maIm son kullanma tarihi en
az 1 yll olmahdlf.
SIRA NO: 109
POLYETiLEN FLASTER 10X10 NON ALLERJiK TEKNiK SARTNAMESi
1.
2.
3.
4.
5.
istenilen boyutlarda polietilen ozelliklerde olmah
Kolay kopabilen ,iyi yapl~kan ozellige sahip ve hipo-non allerjenik olaeaktu.
Depo saklama ko~ullanna uygun ambalajlara konulmu~ olarak teslim edileeektir.
Yapl~kam basmea duyarh olaeaktIr.
Ambalaj uzerinde imal, ve son kullanma tarihi yazlh olmah, teslim edilen maIm son kullanma tarihi en
az 1 yll olmahdlr.
SIRANO: 110
iPEK FLASTER TEKNiK SARTNAMESi
Boyutu 5 em * 5 m olmah
Yapl~kanhgl iyi olmah
<;lkanldlgmda eiltte artlk blrakmamah, basmy uygulandlgmda yapl~kam aktive olmah
Hipoallerjenik olmah, istenildigi yerden kopabilmeli, kopanrken lifleri aynlmamah, hava geyirgen
yaplsl olmah
5. Ambalaj uzerinde imal, ve son kullanma tarihi yazlh olmah, teslim edilen maIm son kullanma tarihi en
az 1 yll olmahdlr.
1.
2.
3.
4.
SIRA NO: 111.112.113
SPANC TEKNiK SARTNAMESi
1.
2.
3.
4.
5.
En az 1000 lik paketlerde olmah
Sik ve duzgun dokulu en az 20 telli gazh bez olmah
8 kath duzgun katlanml~ olmah
Spanc;:lann hic;:biryerinden iplik sarkmamah
%100 pamuk ipliginden uretilen, yuksek emieilik gueune sahip, beyaz, kokusuz, boya ic;:ermeyen
hidrofil gaz bezinden imal edilmi~ olmah
6. Ambalaj uzerinde imal, ve son kullanma tarihi yazIlI olmah, teslim edilen maIm son kullanma tarihi en
az 1 yIl olmahdu.
SIRANO: 114
PED TEKNiK SARTNAMESi
1. Pedler tIbbi eihaz yonetme1igine uygun gazh bez ve pamuktan imal edilme1i
2. lOx15 em ebatlannda oiaeaktif. Pedler eerrahi tIp katlama ~eklinde oiaeaktir.
3. Santimetre ba~ma c;:ozguteli saYlsl en az 10, atki teli saYlsl en az 10 olmak kaydIyla , kullamlan pamuk
%100 koton olmah ,uzun lifli olmah, beyaz ,kokusuz olmah,tam hidrofil olmah ,hidrofili testlere uygun
olmah, boya kullanmadan beyazlatIlml~ olmah ,su tutueu ozelligi yuksek olmah, asit ve alkali ihtiva
etmemeli (pH notr)
4. Pedde kullamlaeak pamugun kalmhgi 1 em olmah, En az 10 g (±2 g) pamuk iyermeli
5. Pamuklu ped, 10 em x 15 em (±0,5em) ebatlannda dikdortgen biyiminde, pamuk gazh bez iyerisine
muntazam yayIlarak ve gazh bez tarafmdan tamamen kaplanarak, kenarlanndan serbest lifler ve pamuk
sarkmayaeak ~ekilde diki~siz olarak hazlrlanml~ oimahdif.
6. Paketler halinde teslim edilmeli, paketlerin uzerinde ayIklaYlel etiket olmah, etikette urunun ozelligi
(boyutu) ve saYlsl belirtilmi~ oimahdir. Malzemeler teslim esnasmda hasar gormeyeeek ~ekilde
paketlenmeli,hasar goren paketlerin degi~imi firma tarafmdan sagianmahdir.
7. Ambalaj uzerinde imal, ve son kullanma tarihi yazIh olmah, teslim edilen maIm son kullanma tarihi en
az 1 yIl oimahdir.
SIRANO: 115
GAZLI BEZ TEKNiK SARTNAMESi
1. Klorur, suIfat, kalsiyum, ni~asta, dekstrin ve boya iyermemeli Kenarh ve yiiksek emicilik gueune sahip
olmah
2. Suya, neme dayamkh koruyueu kap ic;:indeolmah
3. Kuru artIk(gaz bezinin sanh oldugu materyal) %50'den fazla olmamah
4. Asidik ve alkalen olmamah, PH notr olmah.
5. Hidrofil gazh bez olaeak, %100 pamuk ipliginden olmah
6. Gazh bezin herbir em2 de atki ipligi saYlsl 10, c;:ozgiiipligi saYlsl 10 ve toplam atki yozgu saYlsl 20'den
az olmamah
7. Beyaz yiri~siz (apresiz), kokusuz, temiz, kuma~ gibi duzgiin dokunmu~ olmah
8. 90 em. net en, 100 metre net boyda, bir metresi 24 gramdan az oimamahdir.
9. Hipoklorid, ni~asta, sentetik elyaf bulundurmayan kenarlan tUrn top boyunea puryuklU olmayan, saflik
muayenelerine olumlu eevap veren, makas ile duzgun kesilebilen, otoklavda yanmayan, yukses emiciligi
olan ( 500 ml. Su uzerine 1 gramhk bir parc;:a16 kat yapIlarak yatay olarak bir em. yuksekten birakthnea
, bezin su uzerine buakIlmasIyla batmasl arasmdaki zaman 10 saniyeden fazla olmayaeak).
SIRA NO: 116.117.118
GAZ KOMPRES TEKNiK SARTNAMESi
1. 1.Santimetre ba~ma yozgu teli saYlsl en az 10 , atki teli saYlsl en az 10 olmak kaydIyla, kutle agIrhgl ile
ilgili TSE standardl degerleri ile uyumlu olmah , % 100 pamuk ipliginden uretilen yuksek emieilik
gueune sahip , beyaz , temiz ,kokusuz , boya iyermeyen hidrofil gaz bezinden imal edilmi~ olmah
2. 8 ( sekiz) kat olarak kenarlanndan serbest lifler vermeyeeek ~ekilde eerrahi kullamma uygun olarak
katlanml~ olmah
3. Dort kenannda yift Sira diki~le dikilmeli , aynea ortasmda (x) ~eklinde ko~eden ko~eye dikilmi~ olmah
4. 25 Adet gaz kompres ic;eren paketler halinde teslim edilmeli, paketlerin uzerinde aC;lklaYlcl etiket olmah
, etikette uriinun ozelligi (boyutu) ve saYlsl belirtilmi~ olmah malzemeler teslim esnasmda hasar
gormeyecek ~ekilde paketlenmeli , hasar goren paketlerin degi~imi firma tarafmdan saglanmah
5. Parmak ile basmc; uygulandlgmda gazh bezin dokumasl bozulmamah, birbirinden aynlmamah
6. En az 20 cm uzunlugunda radyoopak iplik du~mesine izin vermeyecek ~ekilde dokunmu~ olmah ,
yapl~tlflel kullamlmamah radyoopak iplik , bez ic;inde kesinlikle serbest olmamah kullamlan radyoopak
iplik monoflament karakterde ve buhar otoklavmda sterilizasyona dayamkh olmah c;ekmemeli, X l~lm
ile gOriilebilmelidir.
SIRA NO: 119.120.121.122
GAZLI SARGI TEKNiK SARTNAMESi
1. %100 pamuk ipliginden olmah
2. Hidrofil,beyaz,temiz,kokusuz olmah
3. Kendinden kenarh olmah
4. Kesiei alet gerekmeksizin elle kopmah,fakat kopan klslm sac;aklanmamah
5. Hic;bir boya maddesi ic;ermemeli
6. iglik saYlsl 1 cm karesinde 20 tel olmah
7. 1 metrekaresinin aglrhgl 30 gr. dan az olmamah
8. Su yuzeyinde 10 sn de batmah
9. Parmak ile basmc; uygulandlgmda gazh bezin dokumasl bozulmamah, birbirinden aynlmamah
10. Koruyueu klhfic;inde paketli olmah
SIRANO: 123
MinE YlKAMA SETi (ORAGASTRiK) TEKNiK SARTNAMEsi
1. Gastric lavage kit ile kapah ve hlZh mide lavajl yapllabilmeli, istendiginde kolayca aktif karbon
gonderilebilmeli
2. Enjektor ile SlVlgonderme ve c;ekme i~lemini ve zorlugunu ortadan kaldlrarak ylkama ve aktifkarbon
gondermede kolayhk saglamah
3. Her sette universal uC;lukonnektor bulunmah
4. UC;lukonnektoriin giri~i 18fr den 40fr ye kadar turn oragastrik sondalara uygun olmahdlr
5. UC;liikonnektor uzerinde aktifkarbonun c;evrilerek oturmasml saglayan vidah adaptOr bulunmah
6. Aktifkarbonlar vidah adaptore slklca oturmah, dl~an ta~malan onlemeli ve gonderme kolayhgl
saglam ah
7. Her sette 3,5 It lik kapakh ve asma halkah solusyon torbasl bulunmah
8. Solusyon torbasl uzerinde olc;um c;izgileri bulunmah
9. Soliisyon torbaslm uC;lukonnektore baglayan hortum bulunmah bu hortum iizerinde solusyon giri~
C;lkl~lmsaglayan klemp bulunmah
10. Her sette 5lt. kapakh ve asma halkah drenaj torbasl bulunmah
11. Drenaj torbasl uzerinde olc;um c;izgileri bulunmah
12. Dreanaj torbasml uC;liikonnektore baglayan hortum bulunmah,bu hortum uzerinde atlk C;lkl~lmsaglayan
klemp bulunmah
13. Her sette 18-36fr.oragastrik sonda bulunmah
14. Oragastrik sondalann uc;klslmlan tamamen yuvarlatl1ml~ olmah mide ve mide yolunu tahri~ etmemeli
15. Her sette bir adet lSlrma blogu bulunmah
16. Orogastrik sondalar kolay yutturulabilir yaplda olmah
17. Her sette 50m!. c;am uC;luenjektor bulunmah
SIRANO: 124
SERUM SETi TEKNiK SARTNAMESi
1. Non toksik tlbbi PVC' den uretilmi~ olmah
2.
Steril ve tekli paketlenmi~ olmah
3. Hava giri~li delme ueu bulunmah
4. Kapakh bakteri filtresi olmah
5. Ac;ma kapama klempi olmah
6.
Damla ayarlaylclsl olmah ve az miktardaki mayiyi istenen ~ekilde verebilmeli
7. Damla ayarlaylclsl parmakla kolayca kavranabilen ve makaramn istenen yone hareketini
kolayla~tlrabileeek buyuklukte olmah
8. Enjeksiyon portu olmah
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Hortum uzunlugu en az 1,5 m olmah ve king yapmamah
20 damla=lml olmah
Deu luer veya ajutaj konnektOrlii olmah
Haznesi yumu~ak ve kolay dolabilir olmah ve en az 12±2 ee haeminde olmah
Hazne tabanmda sabit 15 mikronluk mayi filtresi olmah
Sterilizasyon ve son kullamm tarihi ambalaj iizerinde belirtilmi~ olmah, raf omrii depo tesliminden
itibaren en az 2 ytl olmah
15. Steriliteyi bozmadan a~llabileeek ~ekilde paketlenmi~ olmahdlf.
SIRA NO: 125
DORMiA BASKET KATATER TEKNiK SARTNAMESi
Basket 4 adet ~ift te1den olu~mah, teller helikal ~eklinde gelmelidir.
Ie1in dl~ ~api 3fr, uzunlugu 90em, basket dl~ ~api 11 ya da 14mm olmahdlr.
Ielin govde klsmlmn dl~l polyimide kaph olmahdlr. 0
Basketin sap I tek elle kullamma uygun ve yerinden ~lkanlabilir olmahdlf.
Basketin telinin iireter liimeni ve ta~ i~in uygun direnyte olmahdlr.
I.
2.
3.
4.
5.
123456789-
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
1.
2.
3.
4.
5.
SIRA NO: 126.127.128.129.130.131
DOUBLE- J URETERAL KATATER TEKNiK SARTNAMESi
Urun silikondan imal edilmi~ olmahdlf.
Uzerinde her 5em'de bir em yizgileri olmahdlr.
Bir ueu a~lk bir ueu kapah (AIK) olmahdlr.
Mesanede kalan u~ta iplik olmahdlr.
Seffaf klhfl i~inde dl~ yiizeyi PIFE kaph ktlavuz tel olmahdlf.
26, 28 em muhtelif uzunluklarda olmahdlr.
Setin tiim par~alan ayn paketlenmi~ ve soma hepsi steril olarak paketlenmi~ olmahdlr.
Her kutuda bir adet bulunmahdlf
Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yaztll olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 ytl olmahdlr.
SIRA NO: 132.133.134.135.136.137
URETER KATATER TEKNiK SARTNAMESi
Flexima materyalinden yaptlml~ ve bir ueu aylk bir ueu kapah (AIK) olmahdlf.
Katlanmaz yiiksek itme kabiliyeti bulunmah, tamamen radyoopak olmahdlf.
Her katater steril pakette enjeksiyon giri~i ile gelmelidir.
Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yaztll olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yll olmahdlf.
SIRA NO: 138.139.140
SiSTOFix TEKNiK SARTNAMESi
Ponksiyon kaniilii ortadan kmlarak aynlabilir olmah
Renkli uzunluk i~areti olmah
A~tllr kapamr klempi bulunmah
Yanda ve on u~ta delikleri olmah
Fiksasyon klibi olmah
Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yaztll olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yl1 olmahdlf.
SIRA NO: 141
PROSTAiDEKTOMi KATATERi SiLiKONLU TEKNiK SARTNAMESi
Urun % 100 silikon malzemeden imal olmah
42 em uzunlugunda olmah
22 Fr olmahdlf. Uzerinde 50-80 ml balon bulunmah
Diiz (srtaight) u~lu ve 3 yollu olmah
Urun steril olarak ~iftli ambalajlarda paketlenmi~ olmah
6. Ambalaj ilzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazdI olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yll olmahdlr.
SIRA NO: 142.143.144
PREZERVATiFLi
SONDA TEKNiK SARTNAMESi
1. Prezervatif sondamn yapI~kan bantl en az 15 cm uzunlugunda olmah, uygulandlgmda dokunun
dola~lmml engellememeli
2. Prezervatif sondanm cilde yapI~masml saglayan tahri~i onleyici jel ~eklinde veya bant yapI~tmclsl
olmah
3. Prezervatif sondamn yapI~kan jeli veya bantl sonda ile cilt arasmda iyten hem cilde hem de sondaya
yapI~mah ve yapI~kanhgml uzun silre koruyabilmeli, lslanmca istemsiz aynlmamah
4. Sondamn cilde yapI~an klsml ciltte lslakhk olu~turmamah
5. Prezervatif sonda ciltte olu~abilecek nemi iyerisine emebilmeli ve cildin kullamm silresince kuru
kalmasml saglamah
6. Prezervatif sondamn govde ve Uy klsml idrann rahathkla dl~an atdmasml saglamah, klvnhp kmlmamah
7. Prezervatif sondamn Uy klsml idrar torbasmm giri~ yerine uyumlu olmah, idran dl~an slzdlrmamah
8. Non toksik, antiallerjik silikon, kauyuk veya lateksten yapdml~ olmah
9. Prezervatif sonda tekli paket iyerisinde ambalajh olmah
10. Ambalaj ilzerinde imal ve son kullanma tarihi yazdI olmah, teslim edilen maIm son kullanma tarihi en
az 1 yil olmahdu.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
SIRA NO: 145.146.147
FOLEY SONDA TEKNiK SARTNAMESi
Mandrenli ve % 100 silikondan ilretilmi~ olup ~effaf olmah
Silikon sondalar ihalede istenen 6,8,10 olyillerinde olmah
Solid ve radyoopak uylu olup iki kar~lhkh yan delikleri olmah
Balon ~i~irme kanalmm ucunda luer lock mekanizmah valfbulunmah
Steril tek tek ambalajda bulunmah
Balon kapasitesi en az 10 cc olmah
Ambalajl ve sondamn ilstilnde sonda numaraSI, imal tarihi kaYlth olmah
Ambalaj ilzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazdI olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yd olmahdlf.
SIRA NO: 148.149.150.151.152.153.154.155.156.157 .158.159.160.161
FOLEY SONDA TEKNiK SARTNAMESi
Steril tek tek ambalajda bulunmah
Silikon, latex, silikon-Iatex kan~lml veya kauyuktan imal edilmi~ olmah (listede istenilen ozelliklerde
olmah)
Dayamkh (vilcut ISlsmda kolay yumu~amayan) olmah
Foley sondalar, sert yaplda olmah,balon ~i~ince drenaj kanah kapanmamah
Ambalajl ve sondamn ilstilnde sonda numaraSI olmah
Ambalaj ilzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazdI olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yd olmahdlf.
SIRA NO: 162.163.164.165.166
NELATON SONDA TEKNiK SARTNAMESi
Bilkilldilgilnde kmlmayan ve kanamaya neden olmayan sertlikte olmah rotasyonel hareketleri rahat
yapilabilir ozellikte olmah
Non toksik ve apirojenik ozellikte tlbbl pve den ilretilmeli
Uy klsml kapah ve yuvarlatdml~ ve atravmatik olmah
Uy klsmma yakm yapraz yerle~tirilmi~ doku emilimini onleyen iki yan delik bulunmah
Boyutlan kolayca tammlanan renk kodlu konnektor olmah ve kolay yerle~tirmeyi sagiaylci sertlikte
olmah
KonnektOr konik ~eklinde olmah ve yift-tek tarafh yam agacma uyumlu olmah
Seffafve tek kullammh olmah. Oral ve nazal kullamma uyumlu olmah
8. Steril edilmi~ bzel ambalajmda olmah steriliteyi bozmayacak ~ekilde kolay ayllabilir bzellikte olmahdlr.
9. Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yaz1l1olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yll olmahdlf.
SIRA NO: 167.168
NELATON SONDA KAUC;UK TEKNiK SARTNAMESi
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Malzemenin Uy klsml yuvarlat11ml~ve delikli olmah kullamldlgl dokuya zarar vermemeli
Klrmlzl kauyuktan imal edilmi~ silindirik ve orta sertlikte olmah
DI~ ucu huni biyiminde diizgiin kesilmi~ ve herhangi bir kaniiliin tatbikine uygun olmah
Steril, tek kullammhk ambalajlarda olmah
iy ucunun yan tarafmdan bir adet bo~altma deligi bulunmah
Ambalajl ve sondamn iistiinde sonda numaraSI, imal tarihi kaYlth olmah
Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yaz1l1olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yll olmahdlr.
SIRA NO: 169
%2 LiDOKAiN iC;EREN KAYDIRICI JEL(SONDA TAKMA JELi) TEKNiK SARTNAMESi
1.
2.
3.
4.
Kayganla~tmci jel Lidokainli olmah
Kayganla~tmci jel gbmntiiyii etkilemeyen, suda eriyebilen, berrak renksiz bzellikte olmah
Gliserin ve formaldehit iyermemeli
Kayganla~tmci jel kullamm kolayhgl saglayan, yumu~ak anatomik ba~hkh ve kolay kmlabilen uylu
tiipten imal edilmi~ olmahdlr.
5. Ambalaj iizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yaz1l1olmah, teslim edilen maIm son
kullanma tarihi en az 1 yll olmahdlr.
SIRANO: 170
METiLEN MAvisi ( LiTRELiK AMBALAJDA) TEKNiK SARTNAMESi
1.
Formiilii C16H18CIN3S.3H20
olmah
Molekiiler aglrhgl 373,9 olmah
Boya iyerigi en az %82 olmah
4. Litrelik ambalajlarda olacaktlr.
2.
3.
SIRA NO: 171
PANTOCAiNE TOZ TEKNiK SARTNAMESi
SIRA NO: 172
AciDE BOroQUE TEKNiK SARTNAMESi
1.
2.
Yakla~lk %99 safllkta, demir 5 ppm, kur~un 20 ppm, magnezyum 5 ppm olmah
Dnase, Rnase ve proteaz iyermemelidir.
SIRANO: 173
SAVLON TEKNiK SARTNAMESi
1.
2.
3.
4.
imal ve son kullamm tarihleri olmahdlr. En az 2 yll miath olmah
% 15 Setrimid, % 1.5 AIR Klorheksidin Glukonat izopropil ve tartrazin iyermeli
1 It'lik ambalajlarda olmah
Birle~iminde kbpiik yapici yiizey aktifmaddeler olmahdlr.
SIRANO: 174
BENZALKONYUM KLORUR(ZEFiRAN) TEKNiK SARTNAMESi
1.
2.
3.
4.
5.
Ilt.lik ambalaj da l~lk geyirmeyecek PVP (plastik) ~i~ede olmah
111.%10luk Benzalkonyum klomr(Zefiran) iyermeli
~i~eler kilitli kapakh olmah
~i~elerin iizerinde seri no, son kullanma tarihi , iiretim tarihi yazlh olmah
Teslim tarihinde iimn en az 2 yll miath olacaktlf.
SIRA NO: 175
FORMOL 1 LT TEKNiK ~ARTNAMESi
1.
2.
3.
4.
%. Su ile sulandmlabilmeli
37-40'hk fonnaldehit sohisyonu olmah
Oda lSlsmda saklanabilmeli
Molekiil aglrhgl 30.026 olmahdu.
SIRA NO: 176
KA TI VAZELiN 1 KG TEKNiK ~ARTNAMESi
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Vazelin kat! olmah
1 kg.hk paketlerde ambalajlanml~ olmah
Kayganla~tmclhk ozelligi iyi kalitede olmah
ihaleye yeterli miktarda ve adette numune getirmelidir.
Petroleum jelly ic;erecektir.
Kimyasal ozellikleri a~agldaki gibi olacakt!r.
A. Goriiniimii ~effaf-yan ~effafbeyaz yagh kiitle goriiniimiinde olmahdlr,
B. Yogunlugu 60° de en az 0,820-0,825 olmahdlr
C. Erime noktasl 45-51 ° olmahdlr
D. Renk maksimum 0,9 san olmahdlr
E. Penetrasyonu 25° de 170-190 olmahdlr
F. SiilfUr oram maksimum %0.3 olmahdlr
G. Ph'l notr olmahdlr
H. Kiif miktan maksimum %0.05 olmahdlr
i. indirgen maddesi olmamahdlr.
1. Koku ve tadl olmamahdlr,
K. UV absorbsiyonu 209 mm2 de 0.257olmahdlr.
7. imal ve son kullanma tarihi ambalaj iizerinde yazlh olmah ve raf omrii teslim tarihinden itibaren en az 2
yll olmahdlr.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
SIRA NO: 177
VAZELiN LiKiT 1 LiTRE TEKNiK ~ARTNAMESi
Vazelin likit fonnda olmah
Uriin hic;bir katkI maddesi ic;ermemeli
Kokusuz,mat beyaz bir goriintiiye sahip olmah
Uriin 111.lik ambalajlarda olmah
Vazelin ambalajl poli etilen materyalden kmlmaz ve geri donii~iim ozelligine sahip olmah
Ambalaj kapaklan kilitli plastikten olmah
iiretici finnamn eri~im bilgileri ve son kullanma tarihi ambalaj iizerinde olmahdlr.
12345678-
SIRA NO: 178
GLisERiN 1 KG TEKNiK ~ARTNAMESi
ic;erigi %98-101 arahgmda olmah
Goriiniim renksiz olmah
Agu metal toplaml 5ppm'i geymemeli
Rutubet iyerigi %0.60 olmah
Siilfatlanml~ kiil iyerigi max.%O.OI olmah
Toplam CI max 10ppm olmah
Patojen bakteri saYlml negatif olmah
500 ml 'lik ambalajlarda olmahdlr.
SIRANO: 179
RiVANOL TOZ(1 gr. Paket) TEKNiK ~ARTNAMESi
1-1 gr. hk po~etlerde olmah
2- Miadl en az 2 yll olmahdlr
SIRA NO: 180
MERCURONIUM %2 SOLUSYON 1/2 LiTRELiK TEKNiK ~ARTNAMESi
1.
2.
3.
4.
% 2 mercuronium ic;ermeli
500ml.lik ambalajda olmah
Si~elerin iizerinde seri no, son kullanma tarihi, iiretim tarihi yazdI olmah
Teslim tarihinde iiriin en az 1 yd miath olmahdlr.
SIRA NO: 181
SAF ALKOL(% 96) TEKNiK SARTNAMESi
1. ithalatC;1ya da iiretici firmamn "Tiitiin, Tiitiin Mamiilleri ve Alkollii ic;kiler Piyasasl Diizenleme
Kurumu'nca" Etil Alkol dagltlmma yetkilendirilmi~ firma olmasl,Piyasaya arz ambalajmda ve ilac;
sanayi ic;in Glda Alkolii Dagltlm Yetki Belgesi'ne haiz olmasl gerekir.
2. Teknik olarak Glda Alkol'ii olarak tabir edilen alkol olup,ilac; sanayisi ic;inve ilac; sektOriinde
kullamlabilecek Saf Alkol kalitesinde olan ve bunu belgelendirebilen firmalar teklifverebilir.
3. Ba~kaca sektOrlere dagltlm yapan firmalar (sanayi tipi,sirke,kozmetik v.b.) teklifveremezler.
4. %95den az %96.8den fazla etil alkol ic;ermemeli
5. Tlbbi kullamm amac;h oldugu ic;in denatiire edilmemi~, saf olmah
6. Metil ic;ermemeli
7. Alkol ~effaf, renksiz ,akici ve uc;ucu, kokusu karakteristik olmah
8. 5 ila 10°C ye sogutulup 30 dakika beklendiginde berrakhgml korumah
9. Etiket bilgilerinde, iiriiniin adl, hacmen yuzde alkol miktan, net ambalaj hacmi olmah
10. Orijinal ambalajmda kapakh olmah
11. Hastanenin talebine gore 5 ve/veya 20 It.lik ambalajlarda teslim edilmeli
12. Bidonlardan kaynaklanan slzmtdar nedeniyle kaybolan miktar firma tarafmdan kar~llanmahdlr.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
SIRA NO: 182
GLisERiN LiKiT (5 LT .'LiK BiDONLARDA) TEKNiK SARTNAMESi
Likit formda olmah
lJriin hic;bir katkl maddesi ic;ermemeli
Kokusuz, mat beyaz bir goriintiiye sahip olmah
lJriin 5 It. lik bidonlarda olmah
Vazelin ambalajl poli etilen materyalden kmlmaz ozellige sahip olmah
Ambalaj kapaklan kilitli plastikten olmah
Ambalaj iizerinde imal ve son kullanma tarihi yazdI olmah, teslim edilen maIm son kullanma tarihi en
az 2 yd olmahdlr.
SIRANO: 183
%4 CHLORHEXiDiNE GLUKONAT(LiTRELiK AMBALAJDA) TEKNiK SARTNAMESi
1. Antiseptikli SIVIsabun el-cilt iizerinde bulunan mikroorganizmalan oldiiren veya inhibe eden antiseptik
madde ic;ermeli
2. Antiseptik madde geni~ spektrumlu olmah ve hlZh etki etmeli, bakterisidal, virusidal, fungusidal olmah
3. Antiseptik madde olarak %4 klorheksidin glukonat ic;ermeli
4. Toksik ve irritan olmamah
5. Tiim numuneler tahri~ etme ozelligi aC;lsmdantest edilecektir. En az 5 farkh kullamci tarafmdan test
edilecek ve bunlar arasmda en az tahri~e neden oldugu belirlenen numune sec;ilecektir
6. Kokusuz veya ho~ kokulu olmah
7. Cildi boyamamah, kozmetik aC;ldanuygun olmah
8. lJriin 1000 ml'lik ambalajlarda verilmelidir. Her 1 litreye 1 pompa- dispenser birlikte verilmelidir.Tiim
ambalaj ~ekilleri bu pompa-dispenser ile birlikte fiyatlandmlml~ olmah
9. Tiim iiriin bilgileri ambalaj iizerindeki etiketlerde net ve aC;lklaYlclolarak belirtilmi~ olmah
10. Ambalaj iizerinde imal ve son kullanma tarihi yazlh olmah, teslim edilen maIm son kullanma tarihi en
az 2 yd olmahdlr.
SIRA NO: 184
ALKOL BAZLI EL DEZENFEKTANI TEKNiK SARTNAMESi
1. Etkin madde propanol, izopropanol, etanol alkol en az %70 oramnda veya bunlann birden fazla
kombinasyonunu ic;ermeli
2. Kullamma hazlr soliisyon ~eklinde olmah, kullamm oncesinde herhangi bir katkl maddesi eklenmesine;
kullammdan soma su ile durulamaya veya kurulamaya gerek olmamah, kullamma hazlr formunun
ic;inde tortu bulunmamah
3. Kokusu rahatslz edici olmamah
4. Dezenfektan Soliisyon,bakteriler (Mycobacterium tuberculosis,metisilin duyarh ve direnc;li
stafilokoklar,enteroklar,Pseudumonas aeruginosa ve Acinetobacter tiirleri de dahil olmak iizere direnc;li
gram-negatifbasiller ve gram-pozitifkoklar ,vb.) mantarlar ve viriisler (hepatit B , hepatit,HIV dahil)
iizerinde 01diiriicii etki ye sahip olmah
5. Uriin ic;inde cildin tahri~ini onlemek amaclyla %1-3 gliserol veya lanolin bulunmah, rahatslz edici
kokusu olmamah
6. Hastanedeki PVC yiizeyler iizerine dokiildiigiinde leke blrakmamah, zarar vermemeli
7. Ambalaj orijinal, kilitli kapakh, olmah iizerinde seri numarasl, iiretim ve son kullanma tarihleri aym
olmah
8. Uriin teslim ahndlgl tarihten itibaren raf omrii en az 2 yl1 ,hastaneye teslim tarihi itibariyle en az 18 ay
olmahdlr. Son kullanma tarihleri aym olmah
9. ihaleyi alan firmamn yeterli bilgi donammma sahip yetki personeli, kullamci personele egitim
verebilmeli ve gerekli dokiimanlan saglamah, hastanenin talep ettigi saYlda duvar aplikatOrii temin
etmeli
10. Soliisyonun dezenfektan aktivitesinin " test stripleri" kullamlarak test edilmesi miimkiin olmahdlf.
12345-
6-
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
SIRA NO: 185
OKSiJENLi SU TEKNiK SARTNAMESi
Bir litrelik plastik ambalajda olmah
1000 ml.lik ~i~ede formiil %3 AIH hidrojen peroksit ic;ermeli
Yara ve yamk yiizeylerde seyreltilmeden kullamma uygun olmah, allerjik reaksiyon ve cilt irritasyonuna
neden olmamah
1.000 cc'lik kapagl iyi oturan, kilitli kapak sisteminde(yukan c;ekilerek akl~m saglandlgl geri itince
akl~m sonlandlgl) veya ozel piiskiirtme (pompah) ba~hkh caml plastik ~i~elerde ambalajlanml~ olmah
Uzerinde etken madde miktarlan, hacmi, kullamm ~ekli, imalat seri numarasl, saklama ko~ullan, son
kullanma tarihi yaz111olmah, iizerindeki etiket kolay dii~meyecek, kalkmayacak ~ekilde yapI~tmlml~
olmah
Sipari~i verilen antiseptik soliisyonun teslim tarihleri itibariyle son kullanma tarihlerinin dolmasma 2/3
kadar siire olmah, teslim edilen iiriinler son kullanma tarihi kan~lk olmamahdlr.
SIRA NO: 186
pOLYViNiL PROLinONE iYOT KOMPLEXi %7,5 (EL YlKAMA) TEKNiK SARTNAMESi
Polivinil prolidin iyot kompleksi %7,5 olmah
Bir litrelik plastik ambalajda olmah
Uriin bakterisid, fungusid, virusid, protozoid ozelliklere sahip olmah
Cerrahi el antiseptisisinde, cilt ve yara dezenfeksiyonunda, antiseptik ylkamalarda seyreltilmeden
kullamma uygun olmah, ellerde allerjik reaksiyona ve cilt irritasyonuna neden olmamah
1000 cc'lik l~lktan korunmah, kapagl iyi oturan, kilitli kapak sisteminde(yukan c;ekilerek ak1~m
saglandlgl geri itince akl~m sonlandlgl) caml plastik ~i~elerde ambalajlanml~ olmah
Uzerinde etken madde miktarlan, hacmi, imalat seri numaraSI, saklama ko~ullan, son kullanma tarihi
yaz111olmah, iizerindeki etiket kolay dii~meyecek, kalkmayacak ~ekilde yapI~tmlml~ olmah
Soliisyonu dokerken, soliisyon ~i~enin dl~mdan siiziilerek akmamah
Sipari~i verilen antiseptik soliisyonun teslim tarihleri itibariyle miadlanmn dolmasma 2/3 kadar siire
olmah, teslim edilen iiriinler son kullanma tarihi kan~lk olmamahdlr.
SIRANO: 187
pOLYViNiL PROLinONE iYOT KOMPLEXi %10 TEKNiK SARTNAMESi
1. Polivinil prolidin iyot kompleksi %10 olmah
2. Bir litrelik plastik ambalajda olmah
3. Uriin bakterisid, viriisid, fungusid ve protozoid ozellige sahip olmah
4. Cilt ve mukoza dezenfeksiyonunda, yara ve yamk yUzeylerde seyreltilmeden kullamma uygun olmah,
allerjik reaksiyon ve cilt irritasyonuna neden olmamah
5. 1000 cc'lik I~Iktan korunmah, kapagi iyi oturan, kilitli kapak sisteminde(yukan l;ekilerek akI~m
sagiandigi geri itince akI~m sonlandIgI) veya ozel pilskiirtme (pompah) ba~hkh cam/ plastik ~i~elerde
ambalajlanmI~ olmah
6. DrOn alkol il;ermemeli
7. Cilde silrOldilgilnde su gibi akip gitmemeli, ciltte antiseptik ozellige sahip bir film tabaka olu~turmah
8. Solilsyonu dokerken, solilsyon ~i~enin dI~mdan silziilerek akmamah
9. Dzerinde etken madde miktarlan, hacmi, kullamm ~ekli, imalat seri numaraSI, saklama ko~ullan, son
kullanma tarihi yazdI olmah, ilzerindeki etiket kolay dil~meyecek, kalkmayacak ~ekilde yapI~tmlmI~
olmah
10. Sipari~i verilen antiseptik solilsyonun teslim tarihleri itibariyle son kullanma tarihlerinin dolmasma 2/3
kadar silre olmah, teslim edilen ilrOnler son kullanma tarihi kan~Ik oimamahdif.
SIRA NO:188
KUR~UN SUBACETAT COZELTisi TEKNiK ~ARTNAMESi
1. En az 500 ml.lik ambalajda olmah
2. Ambalaj ilzerinde ilrOn bilgileri yazdI olmah yazdI oimahdir.
Gill KASAPOGLU
EczaCI
Dr. Oner ONKAS
ilal; ve EczaCIhk Sb. Mild.