Kullanıcı El Kitabı

Transkript

Kullanıcı El Kitabı

Kullanıcı El Kitabı
Hastalar ve Klinisyenler için
GARANTİ REDDİ VE YASAL HAKLARIN SINIRLANDIRILMASI
KCI, İŞBU BELGEDE AÇIKLANAN KCI ÜRÜNLERİNE İLİŞKİN, HERHANGİ BİR ZIMNİ PAZARLANABİLİRLİK
VEYA BELİRLİ BİR AMACA UYGUNLUK GARANTİSİ DAHİL ANCAK BUNLARLA SINIRLI OLMAMAK ÜZERE,
TÜM AÇIK VEYA ZIMNİ GARANTİLERİ REDDEDER. KCI TARAFINDAN SUNULAN TÜM YAZILI GARANTİLER
BU YAYIN İÇİNDE AÇIKÇA BELİRTİLECEK VEYA ÜRÜNE EKLENECEKTİR. KCI NE KOŞULDA OLURSA OLSUN,
KİŞİLERE YA DA MALA GELECEK ZARARLAR VEYA YARALANMALAR DAHİL OLMAK ÜZERE, ÜRÜNÜN
TAMAMEN VEYA KISMEN AÇIK, GEÇERLİ KANUNLAR TARAFINDAN GARANTİ REDDİ VE YASAL HAKLARIN
SINIRLANDIRILMASININ YASAKLANDIĞI KULLANIMLAR DIŞINDA KULLANIMINDAN KAYNAKLANAN
HERHANGİ BİR DOLAYLI, ARIZİ VEYA BİR FİİL SONUCUNDA MEYDANA GELEN ZARAR VE MASRAFLARDAN
SORUMLU DEĞİLDİR. HİÇ KİMSE KCI'YI BU PARAGRAFTA BELİRTİLENLERİN DIŞINDA HERHANGİ BİR
YAPTIRIMA VEYA GARANTİYE ZORLAYAMAZ.
Bu basım dahil KCI basılı malzemelerinde yer alan tanımlar ve özellikler sadece ürünü üretim tarihi itibariyle
tanımlamayı amaçlar ve bu ürün içinde bulunan yazılı sınırlı garanti dışında hiçbir açık garanti sunmaz. Bu
yayının içindeki bilgiler herhangi bir zamanda değiştirilebilir. Güncellemeler için KCI ile irtibat kurun.
Hasta Kullanımı için
Hasta: İçindekiler
Bu Cihaz ile Sağlanan Önemli Güvenlik Bilgileri................................................................................................................................................................................................. 3
Uyarılar: Kullanıcılar İçin Önemli Bilgiler.................................................................................................................................................................................................................. 4
ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi........................................................................................................................................................................................................................................ 6
Hasta Modu Ana Sayfa Ekranı.............................................................................................................................................................................................................................. 6
Ortak Ekran Kontrol Düğmeleri.......................................................................................................................................................................................................................... 7
Pil Şarj Talimatları.................................................................................................................................................................................................................................................................... 7
Statik Elektrik.................................................................................................................................................................................................................................................................. 7
Pilin Şarj Edilmesi......................................................................................................................................................................................................................................................... 8
Pil Seviyesi........................................................................................................................................................................................................................................................................ 9
Kanister..................................................................................................................................................................................................................................................................................... 10
Kanister Değişimi...................................................................................................................................................................................................................................................... 10
Taşıma Çantası...................................................................................................................................................................................................................................................................... 12
Terapi Ünitesinin Çıkarılması........................................................................................................................................................................................................................................ 14
İşletim Talimatları................................................................................................................................................................................................................................................................ 15
Terapi Ünitesinin Açılması ve Kapatılması................................................................................................................................................................................................. 15
Terapiyi Açma veya Kapatma............................................................................................................................................................................................................................ 15
Seal Check™ Sızıntı Dedektörü......................................................................................................................................................................................................................... 16
Sızıntıyı Bulma ve Düzeltme.............................................................................................................................................................................................................................. 17
Uyarılar ve Alarmlar........................................................................................................................................................................................................................................................... 18
Pil Zayıf Uyarısı............................................................................................................................................................................................................................................................ 19
Pil Çok Zayıf Alarmı.................................................................................................................................................................................................................................................. 20
Kanister Dolu Terapi Durduruldu Alarmı.................................................................................................................................................................................................... 21
Kanister Takılı Değil Alarmı................................................................................................................................................................................................................................. 22
Sızıntı Alarmı................................................................................................................................................................................................................................................................ 23
Sızıntı Alarmı Terapi Kesildi................................................................................................................................................................................................................................. 24
Blokaj Uyarısı............................................................................................................................................................................................................................................................... 25
Blokaj Alarmı Terapi Kesildi................................................................................................................................................................................................................................. 26
Düşük Basınç Uyarısı............................................................................................................................................................................................................................................... 27
Düşük Basınç Alarmı Terapi Kesildi................................................................................................................................................................................................................ 28
Terapi Etkin Değil Alarmı..................................................................................................................................................................................................................................... 29
Sistem Hatası Alarmı............................................................................................................................................................................................................................................... 29
Servis Zamanlayıcı Süresi Bitti Uyarısı.......................................................................................................................................................................................................... 30
1
HASTA
Giriş................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 5
Yardım Menüsü.......................................................................................................................................................................................................................................................................................31
Dillerin Değiştirilmesi................................................................................................................................................................................................................................................................31
Ekran Üzerindeki Kullanma Talimatları...........................................................................................................................................................................................................................32
Klinisyen Modu.............................................................................................................................................................................................................................................................................32
Bakım ve Temizlik...................................................................................................................................................................................................................................................................................33
HASTA
Atma....................................................................................................................................................................................................................................................................................................33
Dokunmatik Ekranın Temizlenmesi..................................................................................................................................................................................................................................33
Terapi Ünitesinin Temizlenmesi..........................................................................................................................................................................................................................................33
Sık Sorulan Sorular................................................................................................................................................................................................................................................................................34
2
Bu Cihaz ile Sağlanan Önemli Güvenlik Bilgileri
Bu el kitabı, güvenliğiniz için önemli uyarılar içerir. ActiV.A.C.® Terapi Sistemi'ni kullanmadan önce:
HASTA
• Bu el kitabını doktorunuz veya hemşirenizle birlikte inceleyin.
• Hızlı referans kılavuzunu inceleyin. Bu kılavuzu terapi ünitesinin taşıma çantasında bulunan cepte
saklayın.
• Güvenlik bilgi formunu doktorunuz veya hemşirenizle birlikte inceleyin. Bu formu da terapi ünitesinin
taşıma çantasında bulunan cepte saklayın.
Doktorunuzun talimatı olmadan terapi ünitesi ayarlarında değişiklik yapmayın. Pansuman
sadece doktorunuz tarafından uygulanmalıdır veya onun tavsiyesiyle çıkarılmalıdır.
ActiV.A.C.® Terapi Sistemi hakkında sorularınız varsa lütfen doktorunuzu arayın.
3
Uyarılar: Kullanıcılar İçin Önemli Bilgiler
HASTA
ActiV.A.C.® Terapi Sistemi tıbbi bir cihazdır; oyuncak değildir. Çocuklardan, evcil hayvanlardan ve böceklerden uzak tutun; aksi
takdirde pansuman ve terapi ünitesi zarar görebilir ve performans etkilenebilir. Terapi ünitesini toz ve tiftiklerden uzak tutun, aksi
takdirde pansuman ve terapi ünitesi zarar görebilir ve performans etkilenebilir.
Cep telefonları veya benzer ürünler terapi ünitesini etkileyebilir. Girişim olduğundan şüpheleniyorsanız terapi ünitesini bu
cihazlardan uzaklaştırın.
Küçük Parçalar - Boğulma Tehlikesi
Alerjik Reaksiyon - Akrilik yapışkanlara ya da gümüşe hassasiyetiniz varsa V.A.C.® Pansuman alerjik reaksiyona neden olabilir. Aşağıdaki
belirtiler bir alerjik reaksiyon yaşadığınıza işaret edebilir. Aşağıdaki belirtilerin görülmesi durumunda derhal doktorunuzu arayın:
• kızarıklık
• şişme
• döküntü
• kabartı
• kaşıntı
Nefesiniz kesiliyorsa, alerjik reaksiyonunuz çok daha ciddi olabilir. Derhal bölgenizdeki acil servisi arayın ve terapi ünitesini kapatın.
UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya
hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi
gerekir.
Terapi ünitesi veya pansuman üzerinde değişiklik yapmayın. Terapi ünitesini ya da pansumanı kullanıyor olabileceğiniz diğer
cihazlara bağlamayın.
Güç kablosu, güç kaynağı veya priz hasar görmüşse terapi ünitesini çalıştırmayın. Bu öğeler aşınmış veya hasarlıysa KCI'yı arayın.
Terapi ünitesindeki açıklık veya hortumlara herhangi bir cisim düşürmeyin ya da sokmayın.
Terapi ünitesini sıcak yüzeylerden uzak tutun.
Terapi ünitesinin herhangi bir kısmına sıvı dökmeyin. Sıvı dökülmesi halinde ünite prize takılıysa derhal prizden çıkarın. Terapi
ünitesindeki sıvıyı temizleyin. Üniteyi tekrar prize takmadan önce ünitede ve güç kaynağında nem kalmadığından emin olun. Ünite
doğru şekilde çalışmazsa KCI'yı arayın.
Terapi ünitesini banyo veya duşta kullanmayın. Terapi ünitesini küvet, duş teknesi veya lavabo içerisine düşebileceği ya da
çekilebileceği yerlere koymayın.
Su içerisine düşen terapi ünitesine dokunmayın. Ünite prize takılıysa derhal prizden çıkarın. Ünitenin pansumanla bağlantısını kesin
ve KCI'yı arayın.
4
Giriş
ActiV.A.C.® Terapi Sistemi reçete ile verilen bir tıbbi cihazdır. Ürünün kullanım sırasında uygun şekilde çalışması için lütfen bu
kullanıcı el kitabındaki tüm talimatları okuyun ve bunlara uyun. Bu el kitabında aşağıdaki işlemleri nasıl gerçekleştireceğiniz açıklanır:
HASTA
• Terapiyi başlatma ve durdurma.
• Seal Check™ Sızıntı Dedektörü özelliğini kullanarak sızıntıları bulma ve düzeltme.
• Uyarılara ve alarmlara yanıt verme.
5
ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi
Dokunmatik Ekran
HASTA
ActiV.A.C.® Kanister
Yalnızca KCI
kullanımı için
USB Veri Portu
(Yalnızca doktor veya
hemşire kullanımı için)
Güç Bağlantısı
Pil Şarj Işığı
Güç Düğmesi
Normal kullanım sırasında tüm erişim kapaklarını kapalı tutun. Kapakları yalnızca
veri aktarımı için açın.
Hasta Modu Ana Sayfa Ekranı
Geri Sayım
Zamanlayıcı ile Sesi
Duraklatma
Hasta Modu
Tem 19 2009
18:06
58:23
Ekran Modu
Geçerli Tarih
Geçerli Saat
Terapi Durumu
Terapi Açık/Kapalı
Açık/Kapalı
Sesi Duraklat
Dönen Simge = Negatif
basınç aktif
Pil Seviyesi
Sürekli
Yardım
Terapi Kapalı
Ekran Koruması
0mmHg
Yeşil = Fonksiyon açık 6
Gri = Fonksiyon kapalı
Ortak Ekran Kontrol Düğmeleri
Ekranların çoğunda bir veya daha fazla ortak kontrol düğmesi bulunur. Bunlar:
Yardım - Yardım ekranlarına erişir
Çıkış
Çıkış - Mevcut ekrandan çıkar.
İptal
İptal - Devam eden işlemi durdurur.
Sonraki
HASTA
Ekran Koruması - Ünite ayarlarında yanlışlıkla değişiklik yapılmasını önlemek için Ekran Korumasını açar.
Dokunmatik ekranı temizlerken bu özelliği kullanın.
Sonraki - Sonraki ekrana gider.
Geri
Geri - Önceki ekrana döner.
OK
OK - Seçimi onaylar.
Pil Şarj Talimatları
ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi bir adet yeniden şarj edilebilir pil içerir. Bu pil, yalnızca üniteyle birlikte verilen güç kaynağıyla ve kablosuyla
şarj edilir.
Pil kullanıcının erişebileceği veya servis uygulayabileceği bir parça değildir.
Terapi ünitesinin hasar görmesini önlemek için yalnızca üniteyle birlikte verilen güç kaynağını ve kablosunu kullanın.
Statik Elektrik
Ünite taşıma çantasının dışındayken ve duvar prizine takılıyken ünitede statik elektrik oluşabilir. Bu durum
çoğunlukla çok düşük nem seviyelerinde gerçekleşir.
Statik deşarj nedeniyle:
• Ekran kararabilir
• Terapi ünitesi sıfırlanabilir
• Terapi ünitesi kapanabilir.
Böyle bir durumda üniteyi kapatıp tekrar açın. Ünite açılmazsa KCI'yı arayın.
Terapi ünitesi herhangi bir nedenle kapanırsa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi
arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın iki saat içinde
değiştirilmesi gerekir.
7
HASTA
Pilin Şarj Edilmesi
Şarj Kablosu
Konnektörü
Şarj Kablosu
Güç Kaynağı
Güç Kablosu
1. Güç kablosunu güç kaynağına takın.
2. Güç kablosunu AC duvar prizine takın.
3. Şarj kablosunu terapi ünitesine takın.
4. Üniteyi mümkün olan zamanlarda prize takılı bırakın.
Ünite prize takılı olduğunda dokunmatik ekranda bu priz simgesi
görünür.
Ünite şarj olurken pil şarj ışığı sarı renkte yanar. Ünite tamamen şarj
olduğunda ışık yeşil renge döner.
Pilin tamamen şarj olması yaklaşık altı saat
sürmelidir.
Güç kablosu, takılma tehlikesi oluşturabilir. Tüm
kabloların insanların yürüdükleri alanların dışında
olduklarından emin olun.
Üniteyi ana güç kaynağından ayırmak için güç kablosunu duvar prizinden çıkarın.
8
Pil Seviyesi
Pil seviyesi dokunmatik ekranın alt kısmında gösterilir (sayfa 6).
Tam Dolu
HASTA
Kullanımda
Pil zayıf. Pili kısa süre içinde şarj edin.
Pil çok zayıf. Pili derhal şarj edin.
9
Kanister
Kanister Serbest
Bırakma Pimi
Kanister Tamponları
Silikon
Sızdırmazlık
Öğeleri
HASTA
Kanister
Hortumu
Kanister Hortumu
Klempi
Kanister Hortumu
Bağlantısı
Kanister Mandalı
Kılavuzu
Terapi ünitesinde bulunan kanister mandalı kılavuzu keskin kenarlara sahip olabilir.
Terapi ünitesini kanister mandalı kılavuzundan tutmayın.
Kanisteri terapi ünitesine yerleştirirken veya üniteden alırken daima düz konumda
tutun. Takarken veya sökerken kanisteri çevirmeyin ya da bükmeyin.
Kullanılmadığı durumlarda terapi ünitesini kanister çıkarılmış şekilde taşıma
çantasında saklayın.
Silikon sızdırmazlık öğeleri, kanister mandalı kılavuzu ya da kanister tamponları
hasarlıysa ya da terapi ünitesinde mevcut değilse KCI ile irtibat kurun.
Kanister Değişimi
Kanister aşağıdaki durumlarda değiştirilmelidir:
• Dolduğunda (alarm çalacak ve terapi durur)
• Kokuyu kontrol etmek için haftada en az bir kez
UYARI: Herhangi bir nedenle terapi durur veya terapi ünitesi kapanırsa derhal
doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Aktif terapi olmadığında pansumanınızın
iki saat içinde değiştirilmesi gerekir.
10
1. Terapi ünitesini kapatmayın.
Açık/Kapalı
2. Terapiyi durdurmak için Açık/Kapalı düğmesine basın.
Kanister Dolu alarmı sırasında terapi zaten durdurulmuş olur.
HASTA
3. Her iki hortum klempini hortum bağlantısı yönünde kaydırın.
4. Hortum içeriğinin dökülmesini önlemek için her iki hortum klempini sıkıca kapatın (Şek. 1).
Şek. 1
5. Pansuman hortumunu kanister hortumundan ayırmak için:
• Bağlantıları birbirlerine doğru itin.
• Bağlantıların kilidini açmak için çevirin
(Şek. 2).
• Bağlantıları çekerek birbirinden ayırın
(Şek. 3).
Şek. 2
Şek. 3
6. Kanisteri çıkarmak için:
Şek. 4
• Kanister serbest bırakma pimini aşağıya doğru bastırın (Şek. 4).
• Kanisteri doğruca çekerek terapi ünitesinden uzaklaştırın (Şek. 5).
Kanisterin atılması konusunda doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Kanisteri ev
çöpleriyle birlikte atmayın. Bu, tehlikeli atıklara ilişkin yerel yasalara aykırı olabilir.
Şek. 5
7. Yeni kanister takmak için:
• Kanisteri, kanister mandalı kılavuzu üzerinde kaydırın.
• Takarken kanisteri çevirmeyin veya bükmeyin.
• Kanisteri sıkıca terapi ünitesine doğru bastırın. Kanister doğru şekilde takıldığında nazik bir
şekilde üniteden çekilerek çıkarılması mümkün olmaz.
• Kanister doğru şekilde takıldığında duyabileceğiniz bir "tık" sesi çıkar.
8. Yeni kanister hortumunu pansuman hortumuna bağlayın:
• Bağlantıları birbirlerine doğru itin (Şek. 6).
• Bağlantıları kilitlemek için çevirin (Şek. 7).
Şek. 6
Şek. 7
9. Her iki hortum klempini de açın (Şek. 8).
Şek. 8
Açık/Kapalı
10. Terapiyi yeniden başlatmak için dokunmatik ekrandaki Açık/Kapalı düğmesine basın.
11. Pansumanın çöktüğünden emin olun.
11
Taşıma Çantası
HASTA
Kanca ve Halka Tutturuculu
Erişim Kapağı
ActiV.A.C.® Hızlı Referans
Kılavuzu ve V.A.C.® Terapi
Sistemi Güvenlik Bilgi Formu
için Saklama Cebi
Kopçalar (birleştirilmiş halde
gösterilmektedir)
(bazı çantalarda bulunabilir)
Hortum Saklama Kayışları
Terapi ünitesini taşıma
çantasına dokunmatik
ekran ve güç düğmesi
açık pencereden
görülecek şekilde
yerleştirin.
Kemer Askısı
(bazı çantalarda
bulunabilir)
Terapi ünitesini dik konumda tutun.
Kullanımdayken terapi ünitesini taşıma çantasında tutun.
Terapi ünitesi masa gibi düz bir yüzeye konmuşsa dokunmatik ekranı yukarı bakacak
şekilde tutun.
12
Taşıma çantasını göğsünüzün etrafına takmak için ayarlanabilir askıyı kullanın. Taşıma çantasını kemerinize de takabilirsiniz.
HASTA
Çantanın kopçalarının birbirlerine sıkı şekilde takıldıklarından emin olun (varsa).
Taşıma çantası askısını, güç kablosunu ya da pansuman hortumunu boynunuzun
etrafına sarmayın.
13
Terapi Ünitesinin Çıkarılması
Terapi ünitesini kısa sürelerle pansuman hortumundan çıkarabilirsiniz.
HASTA
gerekir.
Açık/Kapalı
1. Terapiyi durdurmak için Açık/Kapalı düğmesine basın.
2. Terapi ünitesini kapatmak için Güç düğmesine basın.
3. Prize takılıysa üniteyi prizden çıkarın.
4. Her iki hortum klempini hortum bağlantısı yönünde kaydırın.
5. Hortum içeriğinin dökülmesini önlemek için her iki hortum klempini sıkıca kapatın (Şek. 1).
Şek. 1
6. Pansuman hortumunu kanister hortumundan ayırmak için:
• Bağlantıları birbirlerine doğru itin.
• Bağlantıların kilidini açmak için çevirin
(Şek. 2).
• Bağlantıları çekerek birbirinden ayırın
(Şek. 3).
Şek. 2
7. Hortumdan dökülme olmaması için hortumun uçlarını gazlı bezle kapatın.
14
Şek. 3
İşletim Talimatları
Terapiye başlamadan önce pansumanların yerinde, kanisterin bağlı ve tüm
klemplerin açık olduğundan emin olun.
HASTA
Terapi Ünitesinin Açılması ve Kapatılması
Güç düğmesi dokunmatik ekranın altındadır (sayfa 6).
1. Terapi ünitesini açmak ya da kapatmak için Güç düğmesine basın ve iki saniye boyunca basılı tutun.
Terapi ünitesi bir otomatik kontrol gerçekleştirir ve ardından bir uyarı mesajı ekranı görüntüler.
OK
2. Hasta Modu Ana Sayfa ekranına devam etmek için OK düğmesine basın (sayfa 6'da gösterilmiştir).
Başlatma sırasında ünite alarm verirse daha fazla bilgi ve sorun giderme ipuçları için
bu el kitabının Uyarılar ve Alarmlar bölümüne bakın.
Terapiyi Açma veya Kapatma
V.A.C.® Terapiyi başlatmak veya durdurmak için Açık/Kapalı düğmesine basın.
Açık/Kapalı
Yeşil = fonksiyon açık
Açık/Kapalı
Gri = fonksiyon kapalı
Dönen simge = negatif basınç aktif
gerekir.
15
Seal Check™ Sızıntı Dedektörü
Terapi ünitesi önemli bir sızıntı saptarsa Sızıntı Alarmı etkinleşir. Bkz. Uyarılar ve Alarmlar - Sızıntı Alarmı (sayfa 23).
HASTA
Sızıntı Alarmı
Seal
CheckTM
Daha fazla bilgi için “Seal Check TM veya "?" düğmesine basın.
Sesi Duraklat
Sesi Duraklat
Seal Check ™
Yeşil renkte Yanıp Sönen Oval Şekil
Seal
CheckTM
Seal Check™ Sızıntı Dedektörü'nü kullanmak için Sızıntı Alarmı
ekranında Seal Check™ düğmesine basın.
Seal Check™ Sızıntı Dedektörü özelliği, sızıntıları bulmaya yardımcı olmak
üzere bir sesli uyarı ve çubuk grafik kullanır. Sesli uyarının sıklığı ve çubuk
grafiğin yüksekliği sızıntı miktarını yansıtır. Sızıntı tespit edildiğinde sesli uyarı
yavaşlar ve çubuk grafik kısalır.
Çıkış
Turuncu renkli çubuk grafik = Önemli bir sızıntı var.
Sızıntı Oranı
Yeşil renkli çubuk grafik = Terapi ünitesi normal çalışıyor.
Yüksek
Çubuk çizginin altındaysa ünite normal çalışıyordur.
Tıkaç Sesi
Düşük
16
Çubuk çizginin üstündeyse ünite sızıntı saptamıştır.
Sızıntı Uyarısı sesini kapatmak için basın.
Sızıntıyı Bulma ve Düzeltme
Sızıntıların büyük bölümü şu alanlarda oluşur:
• Drepin ciltle temas ettiği yerde.
• SensaT.R.A.C.® Pedin drepe yapıştığı yerde.
HASTA
• Hortum bağlantılarında.
• Kanister terapi ünitesine sağlam şekilde bağlı olmadığında.
Sızıntıyı düzeltmek için:
1. Pansuman ile kanister arasındaki hortum bağlantılarını kontrol edin. Uygun şekilde kilitlendiklerinden
emin olun.
2. Kanisterin terapi ünitesine uygun şekilde takıldığından emin olun. Kanister doğru şekilde takıldığında
nazik bir şekilde üniteden çekilerek çıkarılması mümkün olmaz.
3. Pansumandaki sızıntıyı bulmak için Seal Check™ Sızıntı Dedektörü'nü kullanın.
• Terapinin açık olduğundan emin olun.
• Hafif baskı uygulayarak elinizi ve parmaklarınızı yavaşça drep ve SensaT.R.A.C.® Pedin kenarları
etrafında gezdirin.
• Çubuk grafiği izleyin ve sesli uyarıyı dinleyin. Sızıntı tespit edildiğinde çubuk kısalacak ve sesli
uyarının sıklığı azalır.
Çıkış
4. Sızıntı düzeltildiğinde Hasta Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın.
5. Sızıntı alarmı devam ederse veya sızıntıyı bulamazsanız doktorunuzu, hemşirenizi veya KCI'yı arayın.
17
Uyarılar ve Alarmlar
Terapi ünitesi belirli koşulları tespit ettiğinde bir uyarı veya alarm etkinleştirir.
HASTA
Düşük Öncelikli Alarm/Uyarı
• Hasta veya hasta bakıcının ilgilenmesini gerektirir.
• Tek bir sesli uyarı ile belirtilir.
Orta Öncelikli Alarm
• Reçetelenen terapinizin uygulandığından emin olmak için derhal ilgilenilmesi gerekir.
• Tekrarlayan bir sesli uyarı ile belirtilir.
Her bir uyarı veya alarm durumunun düzeltilmesi ile ilgili talimatlar için aşağıdaki sayfalara bakın.
Sesi Duraklat
Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Duraklat düğmesine basın. Uyarı/alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı
iki dakika içinde tekrar verilir.
Uyarı veya alarm hakkında ek bilgi için Yardım düğmesine basın.
Alarm durumu düzeltilemezse derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın.
UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu
veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın
18
Pil Zayıf Uyarısı
Düşük Öncelikli Uyarı - Bu uyarı ekranı, pil bitmeden yaklaşık iki saat önce görüntülenir. Tek bir sesli uyarı ile belirtilir.
Bu uyarı sırasında terapi devam eder.
Pil zayıf; şarj gerekli
Bu uyarı pil şarj edilerek düzeltilir.
1. Güç kaynağını kullanarak terapi ünitesini bir duvar prizine bağlayın. Daha
fazla bilgi için Pil Şarj Talimatları (sayfa 7) bölümüne bakın.
Çıkış
2. Hasta Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Çıkış
düğmesine basın.
Sürekli
Pil Zayıf
0mmHg
19
HASTA
Pil Zayıf Uyarısı
Çıkış
Pil Çok Zayıf Alarmı
Orta Öncelikli Alarm - Bu alarm ekranı, pil bitmeden yaklaşık 30 dakika önce görüntülenir. Tekrarlayan bir sesli uyarı ile belirtilir.
Sesi Duraklat
HASTA
Pil Çok Zayıf
Bu alarm sırasında terapi devam eder. Ancak pil 30 dakika
içinde güç kaynağına takılmazsa terapi kapanır.
Pil çok zayıf, hemen değiştirin
Sesi Duraklat
Pil Zayıf
Sıfırla
Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Duraklat düğmesine basın. Alarm
durumu düzeltilmezse sesli uyarı iki dakika içinde tekrar verilir.
Bu alarm pil şarj edilerek düzeltilir.
1. Güç kaynağını kullanarak terapi ünitesini bir duvar prizine bağlayın. Daha
fazla bilgi için Pil Şarj Talimatları (sayfa 8) bölümüne bakın.
Sıfırla
2. Hasta Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Sıfırla
düğmesine basın.
Açık/Kapalı
3. Terapinin açık olduğundan emin olun. Açık/Kapalı
düğmesi yeşil renkte olur.
4. Gerekirse terapiyi yeniden başlatmak için Açık/Kapalı düğmesine basın.
UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa
derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine
güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir.
20
Kanister Dolu Terapi Durduruldu Alarmı
Orta Öncelikli Alarm - Kanister dolu olup değiştirilmesi gerektiğinde bu alarm ekranı görüntülenir. Tekrarlayan bir sesli uyarı ile belirtilir.
İptal
Kanister Dolu
Tedavi Kesildi
Sesi Duraklat
Bu alarm sırasında terapi durur.
Dolu değilse "İptal" düğmesine basın. Daha fazla bilgi için "?" düğmesine basın.
Sesi Duraklat
Sıfırla
HASTA
UYARI: Kanister doluysa değiştirin ve "Sıfırla" düğmesine basın.
Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Duraklat düğmesine basın.
Alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı iki dakika içinde tekrar
verilir.
Bu alarm kanister değiştirilerek düzeltilir.
1. Sıvı düzeyini kontrol etmek için kanister üzerindeki kademe çizgilerini
kullanın. Tam dolu kanister yaklaşık 300 ml hacmindedir.
İptal
2. Kanister dolu değilse İptal düğmesine basın.
3. Kanister doluysa kanisteri değiştirin (sayfa 10).
Sıfırla
Kademe Çizgileri
Açık/Kapalı
düğmesine basın.
5. Açık/Kapalı düğmesine basarak terapiyi yeniden başlatın.
Yanlış alarmları engellemek için terapi ünitesini dik
konumda tutun (sayfa 12).
21
Kanister Takılı Değil Alarmı
Orta Öncelikli Alarm - Kanister doğru şekilde takılmadığında bu alarm ekranı görüntülenir. Tekrarlayan bir sesli uyarı ile belirtilir.
Sesi Duraklat
HASTA
Kanister
Takılı Değil
UYARI: Kanisterin yerinde olduğundan emin olun.
Daha fazla bilgi için "?" düğmesine basın.
Sesi Duraklat
Sıfırla
Alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı iki dakika içinde
tekrar verilir.
Bu alarm sırasında terapi durur.
Bu alarm kanister yeniden takılarak düzeltilir.
1. Kanister mandalı serbest bırakma pimine bastırarak kanisteri çıkarın
(sayfa 10).
2. Kanisterde ve terapi ünitesinde aşağıdakileri inceleyin:
• Kanister ile terapi ünitesi arasında kir.
• İki silikon sızdırmazlık öğesi (sayfa 10).
• İki kanister tamponu (sayfa 10).
3. Sızdırmazlık öğeleri veya tamponlar eksik ya da hasarlıysa KCI ile irtibat
kurun.
4. Kanisteri yeniden takın. Tamamen yerine oturduğundan ve
kilitlendiğinden emin olun. Kanister doğru şekilde yerleştirildiğinde
duyabileceğiniz bir "tık" sesi çıkar.
Sıfırla
Açık/Kapalı
düğmesine basın.
6. Terapiyi yeniden başlatmak için Açık/Kapalı
düğmesine basın.
7. Alarm devam ederse yeni bir kanister takın (sayfa 10).
8. Alarm düzeltilemezse KCI'yı veya doktorunuzu ya da hemşirenizi arayın.
22
Sızıntı Alarmı
Orta Öncelikli Alarm - Terapi ünitesi önemli bir sızıntı saptadığında bu alarm ekranı görüntülenir. Tekrarlayan bir sesli uyarı ile belirtilir.
Sızıntı Alarmı
Seal
CheckTM
Sesi Duraklat
HASTA
Alarm üç dakika içinde düzeltilmezse terapi durdurulur.
Sızıntı Alarmı Terapi Kesildi Alarmı görüntülenir.
Daha fazla bilgi için “Seal Check TM veya "?" düğmesine basın.
Sesi Duraklat
tekrar verilir.
Sesi Duraklat
Bu alarm sızıntı bulunup giderilerek düzeltilir.
Sızıntıların büyük bölümü şu alanlarda oluşur:
•
•
•
•
Drepin ciltle temas ettiği yerde.
SensaT.R.A.C.® Pedin drepe yapıştığı yerde.
Hortum bağlantılarında.
Kanister terapi ünitesine sağlam şekilde bağlı olmadığında.
Sızıntıyı düzeltmek için:
1. Pansuman ile kanister arasındaki hortum bağlantılarını kontrol edin.
Uygun şekilde kilitlendiklerinden emin olun.
2. Kanisterin terapi ünitesine uygun şekilde yerleştirildiğinden emin olun.
Kanister doğru şekilde takıldığında nazik bir şekilde üniteden çekilerek
çıkarılması mümkün olmaz.
3. Hafif baskı uygulayarak elinizi ve parmaklarınızı yavaşça drep ve
SensaT.R.A.C.® Pedin kenarları etrafında gezdirin.
4. Sızıntı üç dakika içinde giderilirse ünite Hasta Modu ana sayfa ekranına
döner.
23
5. Terapinin açık olduğundan emin olun. Açık/Kapalı düğmesi yeşil renkte
olur.
Açık/Kapalı
6. Gerekirse terapiyi yeniden başlatmak için Açık/Kapalı
düğmesine basın.
HASTA
7. Sızıntı alarmı devam ederse veya sızıntıyı bulamazsanız KCI'yı veya
doktorunuzu ya da hemşirenizi arayın.
Seal Check™ Sızıntı Dedektörü özelliğini kullanma:
Sızıntıları Seal Check™ özelliğini kullanarak da bulabilirsiniz (bkz. sayfa 16).
Seal Check™ Sızıntı Dedektörünü kullanmak için Sızıntı Alarmı ekranında
Seal Check™ düğmesine basın.
Sızıntı Alarmı Terapi Kesildi
Orta Öncelikli Alarm - Sızıntı Alarmı düzeltilmediğinde ve terapi durdurulduğunda bu alarm ekranı görüntülenir. Tekrarlayan bir sesli
uyarı ile belirtilir.
Sesi Duraklat
Sızıntı Alarmı
Terapi Kesildi
UYARI: Daha fazla bilgi için "?" düğmesine basın.
Sesi Duraklat
Sıfırla
Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Durakat düğmesine basın.
Alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı iki dakika içinde tekrar
verilir.
Bu alarm sızıntı bulunup giderilerek düzeltilir.
1. Sızıntıları, Sızıntı Alarmı (sayfa 23) bölümünde açıklanan şekilde düzeltin.
Sıfırla
Açık/Kapalı
düğmesine basın.
3. Terapiyi yeniden başlatmak için Açık/Kapalı
düğmesine basın.
4. Alarm devam ederse veya sızıntıyı bulamazsanız KCI'yı veya doktorunuzu
ya da hemşirenizi arayın.
gerekir.
Sızıntı durumu düzeltilmemişse Sızıntı Alarmı tekrar görüntülenir. Sızıntı sorununu
giderme işlemine bir önceki ekranda açıklandığı şekilde devam edin.
24
Blokaj Uyarısı
Düşük Öncelikli Uyarı - Hortumun tıkalı olabileceği durumlarda bu uyarı ekranı görüntülenir. Tek bir sesli uyarı ile belirtilir.
Blokaj Uyarısı
Bu uyarı sırasında terapi devam eder.
Çıkış
HASTA
Olası Blokaj Saptandı
Bu uyarı hortum kontrol edilerek düzeltilir.
1. Hortumdaki her iki klempin açık olduğundan emin olun.
2. Hortumların bükülmemiş, kırılmamış veya herhangi bir şekilde
tıkanmamış olduğundan emin olun.
Sürekli
Blokaj
0mmHg
3. 1 ve 2. adımların tamamlanmasının ardından Blokaj Uyarısı devam
ediyorsa terapi ünitesini ve hortumları yara bölgesi ile aynı ya da yaradan
daha düşük bir seviyeye alçaltın.
Çıkış
düğmesine basın.
25
Blokaj Alarmı Terapi Kesildi
Orta Öncelikli Alarm - Hortumda tıkanıklık olması halinde bu alarm ekranı görüntülenir. Bu alarma tekrarlayan bir sesli uyarı eşlik eder.
Sesi Duraklat
HASTA
Blokaj Alarmı
Terapi Kesildi
UYARI: Pompa çalışıyor olabilir ama tedavi
engellendi. Daha fazla bilgi için "?" düğmesine basın.
Sesi Duraklat
tekrar verilir.
Bu alarm sırasında terapi devam eder. Ancak, terapi uygun
basınçta olmayabilir.
Sıfırla
Bu alarm hortum kontrol edilerek düzeltilir.
Blokaj
3. 1 ve 2. adımların tamamlanmasının ardından Blokaj Alarmı Terapi Kesildi
durumu devam ediyorsa terapi ünitesini ve hortumları yara bölgesi ile
aynı ya da yaradan daha düşük bir seviyeye alçaltın.
Sıfırla
düğmesine basın.
5. Alarm devam ederse veya tıkanıklığı bulamazsanız KCI'yı veya
doktorunuzu ya da hemşirenizi arayın.
26
Düşük Basınç Uyarısı
Düşük Öncelikli Uyarı - Ayarlanan terapi basıncına ulaşılmadığında bu uyarı ekranı görüntülenir. Tek bir sesli uyarı ile belirtilir.
Düşük Basınç
Uyarısı
Çıkış
HASTA
Ölçülen yara basıncı
ayarlı basıncın altında.
Bu uyarı sırasında terapi devam eder. Ancak, terapi uygun
Bu uyarı hortum kontrol edilerek düzeltilir.
Düşük Bas.
3. 1 ve 2. adımların tamamlanmasının ardından Düşük Basınç Uyarısı devam
ediyorsa terapi ünitesini ve hortumları yara bölgesi ile aynı ya da yaradan
daha düşük bir seviyeye alçaltın.
Çıkış
düğmesine basın.
27
Düşük Basınç Alarmı Terapi Kesildi
HASTA
Orta Öncelikli Alarm - Ayarlanan terapi basıncına ulaşılmadığında bu alarm ekranı görüntülenir. Bu alarma tekrarlayan bir sesli uyarı
eşlik eder.
Düşük Basınç Alarmı
Terapi Kesildi
Sesi Duraklat
UYARI: Pompa çalışıyor olabilir ama tedavi
engellendi. Daha fazla bilgi için "?" düğmesine basın.
Sesi Duraklat
tekrar verilir.
Bu alarm sırasında terapi devam eder. Ancak, terapi uygun
Sıfırla
Bu alarm hortum kontrol edilerek düzeltilir.
Düşük Bas.
3. 1 ve 2. adımların tamamlanmasının ardından Düşük Basınç Terapi Kesildi
alarmı devam ediyorsa terapi ünitesini ve hortumları yara bölgesi ile aynı
ya da yaradan daha düşük bir seviyeye alçaltın.
Sıfırla
düğmesine basın.
5. Alarm devam ederse KCI'yı veya doktorunuzu ya da hemşirenizi arayın.
derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi
ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi
gerekir.
28
Terapi Etkin Değil Alarmı
Orta Öncelikli Alarm - Terapi 15 dakika süreyle kapalı kalırsa (ünitede güç olduğu halde) bu alarm ekranı görüntülenir. Bu alarma
tekrarlayan bir sesli uyarı eşlik eder.
Sesi Duraklat
UYARI: "Sıfırla" düğmesine basıp terapiyi tekrar başlatın
Sesi Duraklat
Sıfırla
HASTA
Terapi Etkin Değil
tekrar verilir.
Bu alarm terapi yeniden başlatılarak düzeltilir.
Sıfırla
Açık/Kapalı
düğmesine basın.
2. Terapiyi yeniden başlatmak için Açık/Kapalı düğmesine
basın.
Terapiye devam edilmesi istenmiyorsa ünitenin ön kısmındaki
Güç düğmesini kullanarak terapi ünitesini kapatın.
gerekir.
Sistem Hatası Alarmı
Orta Öncelikli Alarm - Terapi ünitesinde bir teknik arıza meydana geldiğinde bu alarm ekranı görüntülenir. Sarı renkli alarm kutusu
içerisinde teknik arızanın hata numarasını temsil eden bir rakam gösterilir. Bu alarma tekrarlayan bir sesli uyarı eşlik eder.
Sesi Duraklat
"?" düğmesine basın.
Sesi Duraklat
tekrar verilir.
Bu alarm terapi ünitesi yeniden başlatılarak düzeltilir.
1. Hata numarasını kaydedin.
2. Üniteyi kapatın ve ünitenin önündeki Güç düğmesini
kullanarak yeniden açın.
3. Alarm devam ederse KCI'yı arayın. KCI'ya hata numarasını
vermeyi unutmayın.
gerekir.
29
Servis Zamanlayıcı Süresi Bitti Uyarısı
Orta Öncelikli Alarm - Terapi ünitesi servis süresi sınırına ulaştığında bu uyarı ekranı görüntülenir. Servis süresi sınırı geçildiğinde bu
uyarı ünite her açıldığında görüntülenir.
HASTA
Hasta Modu Ana Sayfa ekranına devam etmek ve terapiyi yeniden başlatmak için Devam düğmesine basın (bkz. sayfa 6 ve 15).
Kalan Gün Sayısı sıfıra ulaştığında bu uyarı terapi süresince görüntülenir.
Bu alarm üniteye yeni bir servis süresi kodu girilerek düzeltilir.
Servis Zamanlayıcı
Süresi Bitti
1. Yeni bir servis zamanlayıcı kodu almak için KCI ile irtibat kurun.
KCI ile İrtibat Kur - Kalan Gün
Kod Gir
Kod Gir
30
Devam
2. Kodu terapi ünitesine girmek için Kod Gir düğmesine basın.
Yardım Menüsü
Dillerin Değiştirilmesi
Kullanma
Talimatı
Klinisyen
Modu
İrtibat
Bilgisi
Hakkında
Dil
Türkçe
2. Dil ekranına erişmek için Dünya simgesine basın.
Çıkış
+
1. Yardım Menüsü'ne erişmek için Yardım düğmesine basın.
Çıkış
HASTA
Yardım Menüsü
+
_
Çıkış
3. Dil seçmek için + ve - düğmelerini kullanın.
4. İşlemi tamamladığınızda Çıkış düğmesine basın.
_
31
Ekran Üzerindeki Kullanma Talimatları
HASTA
Yardım Menüsü
Kullanma
Talimatı
Klinisyen
Modu
İrtibat
Bilgisi
Hakkında
Kullanma Talimatları
Kullanma
Talimatı
Çıkış
2. Kullanma Talimatları seçeneğine erişmek için Kullanma
Talimatı düğmesine basın ve mevcut Yardım ekranlarında
gezinin.
3. Çalışma, Temizlik talimatları ve alarmların açıklamaları ve önerilen
çözümler için Alarmlar öğelerinden seçim yapın.
Çıkış
Çalışma
Temizlik
Çıkış
Çalışma
Çalışma - Temel çalıştırma yönergelerine erişim.
Temizlik
Temizlik - Temel temizlik yönergelerine erişim.
Alarmlar
Alarmlar - Alarmların duraklatılması veya susturulması hakkında
genel bilgilere erişim.
Alarmlar
Klinisyen Modu
Yardım Menüsü
32
Kullanma
Talimatı
Klinisyen
Modu
İrtibat
Bilgisi
Hakkında
Çıkış
Yardım Menüsü'ne erişmek için Yardım düğmesine basın.
Klinisyen Modu'nda hasta işletim ekranları mevcut değildir.
Hasta bakıcı tarafından izin verilmediği sürece hastalar bu
moda devam etmemelidir.
Bakım ve Temizlik
Atma
HASTA
HASTA
ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi için KCI tarafından önerilen temizlik yönergeleri aşağıdaki gibidir.
Pansuman ve diğer tüm tek kullanımlık malzemeler (hortum, bağlantılar, klempler ve kullanılmış
kanisterler) doktorunuz veya hemşireniz tarafından çıkarılmalıdır. Bu malzemeleri ev çöpleriyle birlikte
atmayın. Bu, tehlikeli atıklara ilişkin yerel yasalara aykırı olabilir.
Dokunmatik Ekranın Temizlenmesi
1. Ana Sayfa ekranında Ekran Koruması düğmesine basın (bkz. sayfa 6).
2. Yumuşak bir bezle dokunmatik ekranı nazik şekilde temizleyin.
• Dokunmatik ekranı temizlerken herhangi bir sıvı kullanmayın.
• Dokunmatik ekranı temizlerken ekrana çok sert bastırmayın.
3. Ana Sayfa ekranına dönmek için Ekran Koruması ekranında önce 1'e, sonra 2'ye basın.
Terapi Ünitesinin Temizlenmesi
1. Terapi ünitesini prizden çıkarın.
2. Terapi ünitesini ve taşıma çantasını nemli bir bez kullanarak yumuşak sabun ve su çözeltisiyle
temizleyin. Çamaşır suyu kullanmayın.
33
Sık Sorulan Sorular
S: Terapi ünitesinin ağırlığı nedir?
C: Terapi ünitesinin ağırlığı, boş bir kanister takılı halde yaklaşık 1,08 kg'dır (2,4 lb).
HASTA
S: Pilin şarj olması ne kadar sürer?
C: Pilin tamamen şarj olması yaklaşık altı saat sürer.
S: Tam şarjlı bir pil ne kadar dayanır?
C: Pil şarjı 14 saate kadar dayanır.
S: Terapi ünitesi bazen sesli çalışıyor. Bunun nedeni nedir ve bu konuda ne yapabilirim?
C: Terapi ünitesi zaman zaman çok sessiz çalışsa da yaraya doğru şekilde negatif basınç uygulanmasını
sağlamak için zaman zaman sesli de çalışır. Ortamdaki seslerin büyük oranda azaldığı gece
saatlerinde gürültü daha yüksek gibi gelebilir. Bir sızıntı olduğunda üniteden gelen gürültü artabilir
ve ünite alarm vermeye başlar. Sızıntı düzeltildiğinde ünite alarm vermeyi keser ve daha sessiz hale
gelir. Ayrıca ünite zaman zaman geğirme benzeri bir ses de çıkarabilir.
Terapi ünitesini yara seviyesinden düşük seviyeye yerleştirmek sistemin daha verimli ve sessiz şekilde
çalışmasını sağlayabilir. ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi'nden zaman zaman başlayıp kesilen gürültülerin
gelmesi normaldir.
S: Terapi ünitesi alarm verirse ne olur?
C: Terapi ünitesi güvenliğiniz düşünülerek üretilmiştir. Terapi ünitesi sizi potansiyel bir sorunla ilgili
uyarmak üzere duyabileceğiniz ve görebileceğiniz alarmlar verir. Çoğu zaman alarmlar kolaylıkla
düzeltilebilir (sayfa 18 - 30). Bu alarm sistemiyle ilgili rahat hissetmek için bu bilgileri doktorunuz veya
hemşirenizle birlikte inceleyin.
S: Terapi ünitesinin düzgün çalıştığını nasıl anlarım?
C: Dokunmatik ekranın alt kısmında bulunan Terapi Durum Çubuğu spesifik terapi bilgilerini
görüntüler. Dönen simge, negatif basıncın aktif olduğunu gösterir (sayfa 15). Negatif basıncın aktif
olduğunu anlamanın diğer bir yolu da sünger pansumanın çökmesidir. Hortumda yara sıvısının
hareket ettiğini görebilirsiniz.
S: Terapi ünitesine kanister takılırken tık sesi duymazsam ne yapmalıyım?
C: Kanister takılırken tık sesi duyulmalıdır. Tık sesi duymazsanız kanisteri nazikçe terapi ünitesinden
çekin. Doğru şekilde takılmışsa yerinden çıkmaz.
S: Banyo yapmadan önce hangi adımları izlemeliyim?
C: Terapi ünitesini duşa veya küvete almayın. Daha fazla bilgi için bu el kitabının Terapi Ünitesinin
Çıkarılması bölümüne bakın (sayfa 14). Şeffaf drep su geçirmezdir; üzerinizde pansumanlar varken
duşa veya küvete girebilirsiniz. Banyo yaparken drepin kenarlarını kıvırmamaya dikkat edin.
S: Ne zaman pansuman ve kanister siparişi vermeliyim?
C: Sadece bir set pansumanınız VEYA beş kanisteriniz kaldığında ek sarf malzemesi sipariş edin. Malzemelere
ihtiyaç duyacağınız zamandan en az üç ila beş iş günü önce KCI'yı arayarak siparişinizi verin.
34
S: ActiV.A.C.® Terapi Sistemi ile seyahat edebilir miyim?
C: Seyahat etmenin sizin için güvenli olup olmadığını belirlemek için seyahatten önce doktorunuz veya
hemşirenizle konuşun. Aşağıdaki hallerde seyahat etmeyin:
• Tıbbi onay almadıysanız
• Tıbbi durumunuzla ilgili tüm riskleri tamamen anlamadıysanız
HASTA
• V.A.C. Terapi ile ilgili tüm riskleri tamamen anlamadıysanız.
Seyahat sırasında kanama riskinin ciddi ve ölümcül olma potansiyeline sahip sonuçları olabilir.
Tıbbi onay aldıktan sonra seyahat sırasında aşağıdaki malzemeleri yanınızda bulundurmalısınız:
• Terapi ayarları ve pansuman malzemeleri de dahil olmak üzere V.A.C.® Terapi reçeteniz
• Önerilen zaman aralıklarında veya gerektiğinde yapılacak pansuman ve kanister değişimleri için
yeterli miktarda malzeme (sünger pansuman, drep, hortum, kanister gibi).
• Pansuman haftada en az üç defa değiştirilmelidir.
• Kanisterler dolduğunda veya en az haftada bir değiştirilmelidir.
• Doktorunuz veya hemşireniz tarafından önerilen alternatif bir pansuman. V.A.C.® Terapinin
sonlandırılması gerekirse bu pansuman kullanılır.
• Tamamen şarj olmuş terapi ünitesi ve güç kablosu.
• ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi Kullanıcı El Kitabı ve Hızlı Referans Kılavuzu.
gerekir.
35
S: Tanı işlemleri uygulanırken ActiV.A.C.® Terapi Sistemi kullanılabilir mi?
C: Belirli prosedürler esnasında V.A.C.® Terapinin sürdürülüp sürdürülemeyeceğinin belirlenmesi için
aşağıdaki çizelgeyi kullanın.
HASTA
Tanı
Prosedürler
Terapi Ünitesi
Uyumlu
Terapi Ünitesi
Uyumlu DEĞİL
Pansuman
Uyumlu
MRI
X
X
HBO
X
Pansuman
Uyumlu DEĞİL
X
Röntgen
X
X
CAT Taraması
(BT)
X
X
Boya Testleri
X
X
Floroskopi
X
X
Ultrason
X
X
Şunlara ihtiyacınız varsa:
• Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) - Doktorunuz veya hemşireniz terapi ünitesini
çıkarmalıdır. Pansuman yerinde kalabilir.
• Hiperbarik Oksijen Terapisi (HBO) - Doktorunuz veya hemşireniz terapi ünitesini ve pansumanı
çıkarmalıdır.
Bu tanı işlemleri hakkında önemli bilgiler için doktorunuz veya hemşireniz güvenlik bilgi formunu
incelemelidir. Bu belgeyi terapi ünitesinin taşıma çantasında bulunan cepte saklayın.
Görüntülenmesi gereken bölge sünger pansumanın altındaysa, gölgelendirme
(shadow casting) olasılığı vardır. V.A.C.® GranuFoam™ Köprü Pansuman HBO terapisi
sırasında risk teşkil edebilecek ilave sentetik malzemeler içerir. Diğer V.A.C.®
Pansumanlar tüm görüntüleme yöntemleriyle uyumludur. V.A.C.® Pansumanın
yerinde bırakılıp bırakılmaması kararı radyolog, radyoloji teknisyeni ve/veya
doktorunuz ya da hemşireniz tarafından verilmelidir.
36
HASTA
37
38
Yalnızca Klinisyen Kullanımı İçin
Hastalar: Bu Kılavuzun Daha Önceki Bölümüne Bakın
Klinisyen: İçindekiler
Bu Cihaz ile Sağlanan Önemli Güvenlik Bilgileri.............................................................................................................................................................................................. 43
Uyarılar: Kullanıcılar İçin Önemli Bilgiler............................................................................................................................................................................................................... 44
Giriş.............................................................................................................................................................................................................................................................................................. 45
Klinisyen Modu Ana Sayfa Ekranı................................................................................................................................................................................................................... 46
Ortak Ekran Kontrol Düğmeleri....................................................................................................................................................................................................................... 47
Pil Seviyesi..................................................................................................................................................................................................................................................................... 47
Sesi Duraklat................................................................................................................................................................................................................................................................ 47
Manuel Terapi Ayarlarına Erişim...................................................................................................................................................................................................................... 49
Ayarlar............................................................................................................................................................................................................................................................................. 49
Basınç Ayarları.................................................................................................................................................................................................................................................. 49
Yoğunluk Kontrolü........................................................................................................................................................................................................................................ 50
Sürekli ve Aralıklı Modlar........................................................................................................................................................................................................................... 50
Aralıklı Terapi Ayarları................................................................................................................................................................................................................................... 51
Ayarların Doğrulanması........................................................................................................................................................................................................................................ 51
Ayarlar Kılavuzu......................................................................................................................................................................................................................................................... 52
Ayarlar Kılavuzunun Doğrulanması............................................................................................................................................................................................................... 53
Terapiye Başlama................................................................................................................................................................................................................................................................ 54
Terapiye Başlarken Seal Check™ Sızıntı Dedektörünün Kullanımı.............................................................................................................................................. 55
Seal Check™ Sızıntı Dedektörü Kullanılarak Sızıntının Bulunması.............................................................................................................................................. 56
Günlük Aracı................................................................................................................................................................................................................................................................ 56
Terapiye Başlarken Günlük Aracının Kullanımı....................................................................................................................................................................................... 56
Terapi Geçmişinin Görüntülenmesi veya Dışa Aktarılması....................................................................................................................................................................... 58
Terapi Geçmişini Görme...................................................................................................................................................................................................................................... 58
KLİNİSYEN
Terapi Geçmişi Raporunun Dışa Aktarılması............................................................................................................................................................................................ 59
USB'ye Aktarma Sorunları................................................................................................................................................................................................................................... 59
Yardım Menüsü.................................................................................................................................................................................................................................................................... 60
Dillerin Değiştirilmesi............................................................................................................................................................................................................................................. 60
Ekran Üzerindeki Kullanma Talimatları........................................................................................................................................................................................................ 61
Hasta veya Klinisyen Moduna Geçme......................................................................................................................................................................................................... 62
Araçlar........................................................................................................................................................................................................................................................................................ 63
Saati ve Tarihi Değiştirme.................................................................................................................................................................................................................................... 63
Basınç Üniteleri ve Tarih Formatını Değiştirme...................................................................................................................................................................................... 64
40
Ekran Parlaklığının Değiştirilmesi.................................................................................................................................................................................................................... 64
AC Işığının Değiştirilmesi..................................................................................................................................................................................................................................... 64
Bakım ve Temizlik................................................................................................................................................................................................................................................................ 65
Standart Önlemler................................................................................................................................................................................................................................................... 65
Atık Kontrolü............................................................................................................................................................................................................................................................... 65
ActiV.A.C.® Terapi Ünitesinin Temizlenmesi.............................................................................................................................................................................................. 65
Dokunmatik Ekranın Temizlenmesi............................................................................................................................................................................................................... 66
Kullanılan Sembollerin Açıklaması........................................................................................................................................................................................................................... 69
Özellikler................................................................................................................................................................................................................................................................................... 70
Müşteri İrtibat Bilgisi......................................................................................................................................................................................................................................................... 71
Ek Bilgi İçin Bu Kullanıcı El Kitabının İlerleyen Sayfalarında Bulunan Hasta Bölümü'ne Bakın
Bu Cihaz ile Sağlanan Önemli Güvenlik Bilgileri................................................................................................................................................................................................. 3
Uyarılar: Kullanıcılar İçin Önemli Bilgiler.................................................................................................................................................................................................................. 4
Giriş................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 5
ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi........................................................................................................................................................................................................................................ 6
Hasta Modu Ana Sayfa Ekranı.............................................................................................................................................................................................................................. 6
Ortak Ekran Kontrol Düğmeleri.......................................................................................................................................................................................................................... 7
Pil Şarj Talimatları.................................................................................................................................................................................................................................................................... 7
Statik Elektrik.................................................................................................................................................................................................................................................................. 7
Pilin Şarj Edilmesi......................................................................................................................................................................................................................................................... 8
Pil Seviyesi........................................................................................................................................................................................................................................................................ 9
Kanister..................................................................................................................................................................................................................................................................................... 10
Kanister Değişimi...................................................................................................................................................................................................................................................... 10
Taşıma Çantası...................................................................................................................................................................................................................................................................... 12
Terapi Ünitesinin Çıkarılması........................................................................................................................................................................................................................................ 14
Sızıntıyı Bulma ve Düzeltme.............................................................................................................................................................................................................................. 17
Uyarılar ve Alarmlar........................................................................................................................................................................................................................................................... 18
Pil Çok Zayıf Alarmı.................................................................................................................................................................................................................................................. 20
Kanister Dolu Terapi Durduruldu Alarmı.................................................................................................................................................................................................... 21
Kanister Takılı Değil Alarmı................................................................................................................................................................................................................................. 22
Sızıntı Alarmı................................................................................................................................................................................................................................................................ 23
Sızıntı Alarmı Terapi Kesildi................................................................................................................................................................................................................................. 24
Blokaj Uyarısı............................................................................................................................................................................................................................................................... 25
41
KLİNİSYEN
Pil Zayıf Uyarısı............................................................................................................................................................................................................................................................ 19
Blokaj Alarmı Terapi Kesildi................................................................................................................................................................................................................................. 26
Düşük Basınç Uyarısı............................................................................................................................................................................................................................................... 27
Düşük Basınç Alarmı Terapi Kesildi................................................................................................................................................................................................................ 28
Terapi Etkin Değil Alarmı..................................................................................................................................................................................................................................... 29
Sistem Hatası Alarmı............................................................................................................................................................................................................................................... 29
Servis Zamanlayıcı Süresi Bitti Uyarısı.......................................................................................................................................................................................................... 30
Yardım Menüsü.................................................................................................................................................................................................................................................................... 31
Dillerin Değiştirilmesi............................................................................................................................................................................................................................................. 31
Ekran Üzerindeki Kullanma Talimatları........................................................................................................................................................................................................ 32
Klinisyen Modu.......................................................................................................................................................................................................................................................... 32
Bakım ve Temizlik................................................................................................................................................................................................................................................................ 33
Atma................................................................................................................................................................................................................................................................................. 33
Dokunmatik Ekranın Temizlenmesi............................................................................................................................................................................................................... 33
Terapi Ünitesinin Temizlenmesi....................................................................................................................................................................................................................... 33
KLİNİSYEN
Sık Sorulan Sorular............................................................................................................................................................................................................................................................. 34
42
Bu Cihaz ile Sağlanan Önemli Güvenlik Bilgileri
V.A.C.® Terapi Sistemi Güvenlik Bilgi Formu'nda Endikasyonlar, Kontrendikasyonlar, Uyarılar, Önlemler
ve Diğer Güvenlik Bilgileri yer almaktadır. Bu bilgi formu, terapi ünitesi ile ve ayrıca V.A.C.® Pansuman
kutuları ile birlikte verilir. V.A.C.® Terapi uygulamadan önce V.A.C.® Terapi Sistemi Kullanıcı El Kitabı'nı ve
Güvenlik Bilgi Formu'nu inceleyin. Sorularınız varsa ya da bu bilgi formu yoksa derhal yerel KCI temsilciniz
ile irtibat kurun.
Ek ürün bilgisi www.kci1.com (ABD) veya www.kci-medical.com (ABD dışı) adreslerinde bulunabilir.
Reçeteli tüm tıbbi cihazlarda olduğu gibi ürün talimatlarına uyulmaması veya eğitimli klinik
hasta bakıcınızın açık direktifi ve/veya denetimi olmaksızın ayarların değiştirilmesi veya
terapi uygulanması uygun olmayan ürün performansına ve ciddi veya ölümcül yaralanma
tehlikesine yol açabilir. Tıbbi sorularınız için bir doktora başvurun. Acil durumda, derhal
bölgenizdeki acil tıp hizmeti veren kurumlarla irtibat kurun.
DİKKAT: Federal yasa (ABD) uyarınca bu cihaz sadece bir doktorun tavsiyesiyle veya
talimatıyla satılabilir/kiralanabilir.
KLİNİSYEN
43
Uyarılar: Kullanıcılar İçin Önemli Bilgiler
KCI, ürünlerinin uygun şekilde çalışması için aşağıdaki koşulları önerir. Bu koşullara uyulmaması ilgili tüm
garantileri geçersiz kılar.
• Bu ürünü sadece bu el kitabına ve ilgili ürün etiketlerine uygun şekilde kullanın.
• Montaj, çalışmalar, ek parçalar, yeniden ayarlamalar, modifikasyonlar, teknik bakım veya onarımlar
KCI'nın yetkilendirdiği kalifiye personel tarafından yapılmalıdır. KCI, onarımlar sırasında ihtiyaç duyulan
devre şemaları, bileşen parçalar listesi vb. bilgileri, talep üzerine bu yetkili personel ile paylaşır.
• Odadaki elektrik tesisatı, ulusal elektrik tesisatı standartlarına uygun olmalıdır. Elektrik çarpması riskine
karşı, bu ürün topraklanmış bir güç prizine takılmalıdır.
• Güç kablosu, güç kaynağı veya priz hasar görmüşse bu ürünü çalıştırmayın. Bu bileşenler aşınmış veya
hasarlıysa KCI ile irtibat kurun.
• Bu ürünün açıklık veya hortumuna herhangi bir cisim düşürmeyin ya da sokmayın.
• Bu ürünü veya bileşenlerini KCI'nın önermediği cihazlara bağlamayın.
• Bu ürünle birlikte sadece V.A.C.® Pansumanları kullanın.
• Bu ürünü sıcak yüzeylerden uzak tutun.
• Bu ürün, Elektromanyetik Uygunlukla ilişkili IEC 60601-1-2 standardının hükümlerine uygun olmasına
rağmen elektrikli ekipman parazit üretebilir. Parazitten şüphe ediliyorsa, ekipmanı başka yere taşıyın
ve KCI ile irtibat kurun.
• Ürünün herhangi bir kısmına sıvı dökülmesini önleyin.
Elektronik kontrollerde kalan sıvılar korozyona yol açarak elektronik bileşenlerin
arızalanmasına neden olabilir. Bileşen arızaları, ünitenin hatalı çalışmasına neden
olarak hasta ve personel için potansiyel tehlikeler oluşturabilir. Sıvı dökülmesi
halinde üniteyi derhal prizden çıkarın ve emici bir bezle silin. Tekrar güç vermeden
önce güç bağlantısı ve güç kaynağı bileşenlerinde veya bunların yakınında nem
bulunmadığından emin olun. Ürün uygun şekilde çalışmazsa KCI ile temasa geçin.
• Bu ürünü, banyo yaparken/duş alırken veya cihazın küvet, duş teknesi veya lavabo içerisine
düşebileceği ya da düşürülebileceği yerlerde kullanmayın.
• Su içerisine düşen ürüne dokunmayın. Elektrik kaynağına bağlıysa üniteyi derhal prizden çekin.
Ünitenin pansumanla bağlantısını ayırın ve KCI ile irtibat kurun.
• Enfeksiyon kontrolüne ilişkin bilgi almak için bu el kitabının Bakım ve Temizlik bölümünde Standart
Önlemler başlığına bakın.
KLİNİSYEN
Uyarı
Bu ürün, üretici tarafından spesifik voltaj gereksinimleriyle uyumlu olacak şekilde ayarlanmıştır. Spesifik voltaj için Ürün Bilgi
Etiketi'ne bakın.
44
Giriş
Bu Klinisyen bilgileri, profesyonel sağlık çalışanına ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi için işletim talimatlarını sağlamaktadır. Açıklanan
özelliklerin büyük çoğunluğu Hasta Modu'nda mevcut değildir. Hasta Modu, hastanın terapiyi başlatmasına ve durdurmasına,
Seal Check™ özelliğini kullanarak sızıntıları bulmasına ve uyarılara ve alarmlara cevap vermesine izin verir ancak terapi ayarlarında
değişiklik yapmasına izin vermez.
V.A.C.® (Vacuum Assisted Closure®) Terapi aşağıdakileri sağlayarak yara iyileşmesini hızlandıran bir ortam yaratmak üzere kontrollü,
sürekli veya aralıklı negatif basınç (vakum) kullanan bir sistemdir:
• yara yatağının kapanmaya hazırlanması
• ödemin hafifletilmesi
• granülasyon dokusu oluşumu ve perfüzyonunun hızlandırılması
• eksüda ve enfeksiyöz materyallerin uzaklaştırılması
ActiV.A.C.® Terapi Sistemi, farklı kronik ve akut yara çeşitlerinde kullanılmak üzere Negatif Basınç Yara
Terapisi (NPWT) ve Therapeutic Regulated Acute Care® (SensaT.R.A.C.®) sağlar. Bu gelişmiş yara iyileştirme
terapisi, sağlık hizmeti sağlayıcısının yara iyileştirme yöntemi içerisine kolaylıkla entegre edilerek hasta
bakımını ve yönetim maliyetlerini optimize etmeye yardımcı olur. Uygun önlemler alındığında, hem
hastanede hem de hastane dışı koşullarda kullanılabilen esnek bir terapidir. Bu gelişmiş yara iyileştirme
teknolojisinin yanında mikroişlemci kontrollü terapi üniteleri ve 24 saat müşteri hizmetleri ve desteği
sunulmaktadır.
KLİNİSYEN
45
Klinisyen Modu Ana Sayfa Ekranı
Klinisyen Modu
Tem 19 2009
18:06
Geri Sayım Zamanlayıcı ile
Sesi Duraklatma
58:23
Ekran Modu
Geçerli Tarih
Geçerli Saat
Açık/Kapalı
Terapiyi Açık/Kapalı
Yardımcı
Araçlar
Terapi
Terapi Durumu
Sürekli
Yardım
Terapi Kapalı
Ekran Koruması
0mmHg
Pil Seviyesi
Dönen Simge = Negatif
basınç aktif
Açık/Kapalı
Yardımcı
Araçlar
Terapi
Açık/Kapalı - V.A.C.® Terapiyi başlatma veya durdurma.
Araçlar - Bölge Ayarlar ve Tarih/Zaman düğmelerine, Ekran Parlaklığı ve AC Işık düğmelerine erişim.
Terapi - Ayarlar, Seal Check™ Sızıntı Dedektörü, Ayarlar Kılavuzu ve Geçmiş düğmelerine erişim.
KLİNİSYEN
Ünite prize takılı olduğunda dokunmatik ekranda bu priz simgesi görünür.
46
Ortak Ekran Kontrol Düğmeleri
Ekranların çoğunda bir veya daha fazla ortak kontrol düğmesi bulunur. Bunlar:
Yardım - Yardım ekranlarına erişir
Ekran Koruması - Ünite ayarlarında yanlışlıkla değişiklik yapılmasını önlemek için Ekran Korumasını açar.
Dokunmatik ekranı temizlerken bu özelliği kullanın. Ekran Korumasını açmak için önce 1'e, ardından
2'ye basın.
Çıkış
Çıkış - Mevcut ekrandan çıkar.
İptal
İptal - Devam eden işlemi durdurur.
Sonraki
Sonraki - Sonraki ekrana gider.
Geri
Geri - Önceki ekrana döner.
OK
OK - Seçimi onaylar.
Pil Seviyesi
Pil seviyesi dokunmatik ekranın alt kısmında gösterilir (sayfa 6 ve 46).
Tam Dolu
Kullanımda
Pil Zayıf. Pili kısa süre içinde şarj edin.
Pil Çok Zayıf. Pili derhal şarj edin.
Sesi Duraklat
Sesi Duraklat
Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Duraklat düğmesine basın. Uyarı/alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı
iki dakika içinde tekrar verilir.
Sesi Duraklat ve Geri Sayım Zamanlayıcı, ekranın sol üst köşesinde görüntülenir.
58:23
47
KLİNİSYEN
Acil dikkat gerektiren alarmlar Sesi Duraklatma özelliğinden etkilenmez. Alarmlar ve
nasıl düzeltilecekleri hakkında ayrıntılı bilgi için bu el kitabının hasta bölümündeki
Alarmlar ve Uyarılar konusuna bakın (sayfa 18 - 30).
İşletim Talimatları
Terapiye başlamadan önce pansumanların yerinde, kanisterin bağlı ve tüm
klemplerin açık olduğundan emin olun.
Terapi Ünitesinin Açılması ve Kapatılması
Güç düğmesi dokunmatik ekranın altındadır (sayfa 6).
1. Terapi ünitesini açmak ya da kapatmak için Güç düğmesine basın ve yaklaşık iki saniye boyunca
basılı tutun. Terapi ünitesi bir otomatik kontrol gerçekleştirecek ve ardından bir uyarı mesajı ekranı
görüntülenmez
Klinisyen Modu
Tem 19 2009
18:06
58:23
2. Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranına devam etmek için OK düğmesine
basın.
Açık/Kapalı
Yardımcı
Araçlar
Terapi
Sürekli
Terapi Kapalı
0mmHg
Terapiyi Açma veya Kapatma
V.A.C.® Terapiyi başlatmak veya durdurmak için Açık/Kapalı düğmesine basın.
Açık/Kapalı
Açık/Kapalı
Dönen simge = negatif basınç aktif
KLİNİSYEN
48
Manuel Terapi Ayarlarına Erişim
Terapi
Çıkış
Ayarlar
Ayarlar
Kılavuz
Seal CheckTM
Geçmiş
1. Bu ekrana erişmek için Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında Sonraki
düğmesine ve ardından Sonraki düğmesine basın.
2. Terapi ekranında istediğiniz seçimi yapın:
• Ayarlar - Terapiyi manuel olarak ayarlar.
• Seal Check™ - Sızıntıların bulunmasına yardımcı olur.
• Ayarlar Kılavuz - Önceden belirlenmiş terapi ayarlarının seçilmesine
yardımcı olur.
• Geçmiş - Terapi geçmişini görüntüler veya dışa aktarır.
Çıkış
3. Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Çıkış
düğmesine basın.
Ayarlar
Manuel olarak değiştirilen ayarlar terapi başlatıldığında geçerli olur.
Ayarlar
Çıkış
Basınç
Yoğunluk
Sürekli
Aralıklı
1. Bu ekrana erişmek için Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında Terapi
düğmesine, Sonraki düğmesine ve ardından Ayarlar düğmesine basın.
2. Ayarlar ekranında istediğiniz seçimi yapın:
•
•
•
•
Çıkış
Basınç - Basınç ayarlarını değiştirir.
Yoğunluk - Yoğunluğu değiştirir.
Sürekli - Sürekli ve Aralıklı terapi arasında geçiş yapar.
Aralıklı - Aralıklı terapi sürelerini ayarlar.
3. Doğrulama ekranına devam etmek için Çıkış
düğmesine basın.
Basınç Ayarları
Basınç
+
_
düğmesine, Sonraki düğmesine, Ayarlar düğmesine ve ardından Basınç
düğmesine basın.
+
_
Çıkış
KLİNİSYEN
125 mmHg
Çıkış
2. İstenen basıncı değiştirmek için + ve - düğmelerini
kullanın. Basınç 25 mmHg'lik kademelerle 25 ile 200
mmHg arasında ayarlanabilir.
3. Ayarlar ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın.
Varsayılan ayar 125 mmHg'dir (doğruluk + / - 10 mmHg).
49
Yoğunluk Kontrolü
1. Yoğunluk seviyesini değiştirmek için Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında Terapi düğmesine, Sonraki
düğmesine, Ayarlar düğmesine ve ardından Yoğunluk düğmesine basın.
• Yoğunluk, terapi başladıktan sonra hedef terapi seviyesine ulaşmak için geçecek süreyle ilişkilidir.
• Yoğunluk ayarı düşürüldükçe hedef terapi seviyesine daha yavaş ulaşılır.
• Yeni hastaların terapiye en düşük yoğunluk ayarında başlaması önerilir. Bu yaklaşım, sünger yara
içine bastırıldığında negatif basıncın yavaş şekilde artırılmasına olanak tanır.
• İstenirse tedavi boyunca yoğunluk minimum seviyede bırakılabilir.
2. Seviyeleri değiştirmek için basın. Her ayar değişikliğinde yeşil renkli ay işareti değişir.
Düşük
Yoğunluk
Orta
Yoğunluk
Yoğunluk
Yüksek
Varsayılan ayar Düşük'tür.
Sürekli ve Aralıklı Modlar
Ayarlar
Çıkış
Basınç
Yoğunluk
Sürekli
Aralıklı
1. Sürekli ve Aralıklı terapi arasında geçiş yapmak için Klinisyen Modu
Ana Sayfa ekranında Terapi düğmesine, Sonraki düğmesine, Ayarlar
düğmesine ve ardından Sürekli düğmesine basın.
Sürekli
Yeşil = Sürekli mod aktiftir.
Sürekli
Gri = Aralıklı mod aktiftir.
Modlar arasında geçiş yapıldığında Sürekli veya Aralıklı ifadesi burada
görüntülenir.
Varsayılan Ayar Sürekli'dir.
KLİNİSYEN
Çıkış
50
2. Doğrulama ekranına devam etmek için Çıkış düğmesine basın (sayfa 51).
Aralıklı Terapi Ayarları
Aralıklı terapi zaman aralıklarında yapılan değişiklikler bir sonraki terapi döngüsünde
geçerli olur.
Aralıklı
Açık Süresi
Dakika
5
İptal
+
+
_
_
Kapalı Süresi
Dakika
2
düğmesine, Ayarlar düğmesine ve ardından Aralıklı düğmesine basın.
+
_
Sonraki
2. İstenen açık ve kapalı sürelerini değiştirmek için + ve düğmelerini kullanın. Her iki süre de bir dakikalık artışlarla
bir dakikadan on dakikaya kadar ayarlanabilir.
Varsayılan ayar Açık Süre = beş dakika, Kapalı Süre = iki
dakika şeklindedir.
Çıkış
3. Ayarlar ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın.
Çıkış
1. Ayarlar ekranındaki işiniz bittiğinde Çıkış düğmesine
basarak Doğrulama ekranına gidin.
Ayarların Doğrulanması
Doğrula
Basınç:
Mod:
Şiddet:
Geri
125 mmHg
Sürekli
Düşük
2. Görüntülenen ayarlar istenen ayarlarsa Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranına
devam etmek için OK düğmesine veya ayarları değiştirmek için Geri
düğmesine basın.
OK
Ayarlar V.A.C.® Terapi kapalıyken değiştirildiyse terapiyi
başlatmak için Açık/Kapalı düğmesine basın.
KLİNİSYEN
51
Ayarlar Kılavuzu
Ayarlar Kılavuzu, klinisyenin yara çeşidine ve tedaviyi gerçekleştiren doktorun
talimatlarına göre önceden belirlenmiş terapi aralıkları arasından seçim yapmasına
yardımcı olur. Seçilebilen ayar aralıkları, farklı yara çeşitlerine yönelik sık kullanılan
ayarlara dayalı bir kılavuzdur. Her hastanın durumu değişiklik gösterebilir. Her
hastaya yönelik ayarları doğrulamak için doktora başvurun.
Doktorun talimatlarının önceden belirlenen terapi aralıklarının dışında olması halinde
bu modda Diğer öğesini seçin veya Manuel Terapi Ayarları'nı kullanın (sayfa 49).
Yara Tipini Seçin
Kısmi Kalınlıkta
Yanıklar
+
Sonraki
Basınç Seçin
Mevcut Aralık
İçinden Seçin:
125 mmHg
_
Sonraki
+
_
Sonraki
Sonraki
Mod Seçin
Aralıklı
KLİNİSYEN
İptal
_
+
Geri
52
1. Yara Tipini Seçme ekranına gitmek için Klinisyen Modu ana sayfa
ekranında Terapi düğmesine, Sonraki düğmesine, Ayarlar Kılavuzu
düğmesine ve ardından OK düğmesine basın.
+
_
Geri
Geri
İptal
İptal
+
Sonraki
3. Basınç Seçme ekranına devam etmek için Sonraki
düğmesine basın.
4. Basınç seçenekleri arasında dolaşmak için + ve düğmelerini kullanın. Basınç seçenekleri önceki ekranda
seçilen yara tipine uygun aralıkta yer almaktadır.
5. İşlemi tamamladığınızda sonraki ekrana geçmek için
Sonraki düğmesine basın.
Aralıklı seçeneğinin bulunduğu yara çeşitleri için Mod
Seçme ekranı görüntülenir. Aralıklı seçeneği mevcut
değilse Doğrulama ekranı görüntülenir.
+
_
Sonraki
_
2. Mevcut yara tipi seçenekleri arasında dolaşmak için + ve düğmelerini kullanın.
6. Sürekli veya Aralıklı terapiyi seçmek için + ve - düğmelerini
kullanın.
7. Devam etmek için Sonraki düğmesine basın.
Aralıklı
Açık Süresi
Dakika
5
İptal
+
+
_
_
Kapalı Süresi
Dakika
8. Önceki ekranda Aralıklı terapi seçildiyse Aralıklı ekranı görüntülenir.
+
_
2
Sonraki
Sonraki
9. İstediğiniz açık ve kapalı sürelerini değiştirmek için + ve düğmelerini kullanın. Her iki süre de bir dakikalık artışlarla
bir dakikadan on dakikaya kadar ayarlanabilir.
10. Doğrulama ekranına devam etmek Çıkış düğmesine basın.
Ayarlar Kılavuzunun Doğrulanması
Doğrula
İptal
2. Görüntülenen ayarlar istenen ayarlarsa Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranına
devam etmek için OK düğmesine veya ayarları değiştirmek için Geri
düğmesine basın.
Kısmi Kalınlıkta Yanıklar
Basınç:
125 mmHg
Mod:
Aralıklı
Şiddet:
Düşük
Geri
1. İlgili ayarlar seçildikten sonra Doğrulama ekranı görüntülenir.
OK
OK düğmesine basıldığında ayarlar geçerli olur.
Ayarlar Kılavuzunda varsayılan Yoğunluk ayarı Düşük'tür.
Yoğunluk yalnızca Manuel Terapi Ayarları kullanılarak
değiştirilebilir (sayfa 49).
KLİNİSYEN
53
Terapiye Başlama
UYARI: Terapiye başlamadan önce yeni bir V.A.C.® Pansumanın uygulandığından ve
doktorun talimatlarına uygun terapi ayarlarının seçildiğinden emin olun.
Terapinin başlaması için kanisterin doğru şekilde takılması gerekir.
Klinisyen Modu
Tem 19 2009
18:06
58:23
Açık/Kapalı
Terapiyi başlatmak için Açık/Kapalı düğmesine basın.
Açık/Kapalı
Yardımcı
Araçlar
Terapi
Sürekli
Terapi Kapalı
0mmHg
Terapi Başlat
Çıkış
Terapi Başlat ekranı görüntülenir.
Sızıntı Oranı
Yüksek
Günlük
Günlük Aracı
Tıkaç Sesi
KLİNİSYEN
Düşük
54
Bu ekrandaki kullanılabilir seçenekler şunlardır:
• Seal Check™ Sızıntı Dedektörü - V.A.C.® Pansumanın sağlamlığını kontrol
etmek ve sızıntı olup olmadığını tespit etmek için kullanılır.
• Günlük Aracı - Kanister değişimini veya pansuman değişimi sırasında
kullanılan sünger parçalarının sayısını kaydetmek için kullanılır.
Negatif basınç sızıntılarının tespit edilmesine yardımcı olmak için kullanılan Seal Check™ özelliğine aşağıdaki şekillerde erişilebilir:
• Terapi, Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranından başlatıldığında.
• Terapi ekranında Seal Check™ düğmesine basıldığında.
• ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi olası bir sızıntı tespit ettikten sonra Sızıntı Alarmı ekranında Seal Check™
düğmesine basıldığında.
Terapi ünitesi olası bir sızıntı tespit ettiğinde hastalar Seal Check™ özelliğine yalnızca
Sızıntı Alarmı ekranından erişebilir.
Terapiye Başlarken Seal Check™ Sızıntı Dedektörünün Kullanımı
Açık/Kapalı
Terapi Başlat ekranına devam etmek için Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında
bulunan Açık/Kapalı düğmesine basın.
Turuncu renkli çubuk grafik =
Önemli bir sızıntı var.
Yeşil renkli çubuk grafik = Terapi
ünitesi normal çalışıyor.
Terapi Başlat
Seal Check™ özelliği
Sızıntı Oranı
Yüksek
Çubuk çizginin altındaysa ünite
normal çalışıyordur.
Çubuk çizginin üstündeyse ünite
sızıntı saptamıştır.
Çıkış
Günlük
Tıkaç Sesi
Düşük
Sızıntı Uyarısı sesini
açmak veya kapatmak
için basın.
Seal Check™ özelliği sızıntıları bulmaya yardımcı olmak üzere bir sesli uyarı ve çubuk grafik kullanır. Sesli
uyarının sıklığı ve çubuk grafiğin yüksekliği sızıntı miktarını yansıtır. Sızıntı tespit edildiğinde sesli uyarı
yavaşlar ve çubuk grafik kısalır.
Başlangıçta pansuman aşağı doğru çekilirken çubuk grafik turuncu renge ve önemli
bir sızıntı yoksa tekrar yeşil renge dönmelidir.
Sızıntıların büyük bölümü üç alanda oluşur:
• Drepin ciltle temas ettiği yerde.
KLİNİSYEN
• SensaT.R.A.C.® Pedin drepe yapıştığı yerde.
• Hortum bağlantılarında.
• Kanister terapi ünitesine sağlam şekilde bağlı olmadığında.
55
Seal Check™ Sızıntı Dedektörü Kullanılarak Sızıntının Bulunması
1. Pansuman hortumu ile kanister hortumu arasındaki bağlantının uygun şekilde kilitlendiğinden
emin olun.
2. Kanisterin terapi ünitesine sağlam şekilde takıldığından emin olun. Kanister doğru şekilde takılmışsa
nazik bir şekilde üniteden çekilerek çıkarılması mümkün olmaz.
3. Terapi açık konumdayken hafif baskı uygulayarak elinizi ve parmaklarınızı yavaşça drepin ve
SensaT.R.A.C.® Pedin kenarları etrafında gezdirin. Sızıntı bulunduğunda çubuk grafiğin yüksekliği
azalacak ve sesli uyarının sıklığı (Sızıntı Uyarısı açıksa) azalır.
4. Sızıntı bölgesini kapatmak amacıyla ilave V.A.C.® Drep malzemelerinin kullanımıyla ilgili bilgi için
V.A.C.® Pansumanlarla birlikte verilen kullanım talimatlarına bakın.
Çıkış
5. İşlemi tamamladığınızda Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın.
Günlük Aracı
Günlük aracı aşağıdakilerin takibi için kullanılabilir:
• Pansuman değişimi sırasında kullanılan sünger parçalarının sayısı.
• Kanister değişimleri.
Günlüğe kaydedilen bilgiler Terapi Geçmişi ekranlarından görüntülenebilir ve dışa aktarılabilir.
Terapiye Başlarken Günlük Aracının Kullanımı
Kayda Geçecek Madde
Çıkış
Günlük
1. Kayda Geçecek Madde ekranına erişmek için Terapi
Başlat ekranında Günlük düğmesine basın.
2. Kanister veya Pansuman öğesini seçin.
Kanister
Pansuman
KLİNİSYEN
Pansumanlarda hasta dosyasına
ve dreype sünger sayısını da yazın.
56
Çıkış
3. Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Çıkış
düğmesine basın.
Kanister Değiştirildi
İptal
Kanisterin değiştirildiğini kayda
girmek için OK düğmesine basın.
Kanister
OK
(O anki zaman ve tarihi kullanır)
OK
Sünger Parça Sayısı
Sünger parça sayısı ve tarih/zamanı
kayda girmek için OK düğmesine basın.
4
zamanı
Son kayıt
15:55 12/06/08
İptal
İptal
Pansuman
+
1. Kanister Değiştirildi ekranına erişmek için Kanister
düğmesine basın.
2. Kanisterin değiştirildiğini kaydetmek ve Kayda Geçecek
Madde ekranına geri dönmek için OK düğmesine basın.
Geçerli saat ve tarih kaydedilir.
3. Günlüğe bir girdi kaydetmeden Kayda Geçecek Madde
ekranına geri dönmek için İptal düğmesine basın.
1. Pansuman düğmesine basarak Sünger Parçası Sayısı
ekranına gidin.
Gösterilen bilgi en son kaydedilen günlük girişini temsil eder.
_
OK
+
_
OK
İptal
2. Yapılan pansuman değişiminde kullanılan sünger parçalarının
sayısını değiştirmek için + ve - düğmelerini kullanın.
3. Kullanılan sünger parçalarının sayısını günlüğe kaydetmek
ve Kayda Geçecek Madde ekranına dönmek için OK
düğmesine basın. Geçerli saat ve tarih kaydedilir.
4. Günlüğe bir girdi kaydetmeden Kayda Geçecek Madde
ekranına geri dönmek için İptal düğmesine basın.
Yarada kullanılan sünger parçalarını mutlaka sayın. Kullanılan sünger miktarını ve
pansuman değişimi tarihini drep üzerine veya varsa Sünger Miktarı Etiketine ve hasta
çizelgesine kaydedin.
Günlüğe kaydedilen bilgiler Terapi Geçmişinde aşağıdaki şekilde görünür:
Saat
Olay
12/06/06
12/06/06
15:54
15:55
Pansuman Değiştirildi, 4
Pansuman Değiştirildi ifadesinden sonraki rakam yukarıdaki ekranda kaydedilen sünger parçalarının sayısıdır.
57
KLİNİSYEN
gg/aa/yy
Terapi Geçmişinin Görüntülenmesi veya Dışa Aktarılması
Terapi Geçmişi; terapi başlangıçları ve bitişleri, terapi ayarları, 15 dakikadan uzun
süre boyunca ünitenin çalışmaması, alarm meydana gelmesi ve manuel olarak
günlüğe girilen kanister/pansuman değişimleri için tarihlerin kronolojik olarak
günlüğe kaydedilmesidir.
Veriler, ekran üzerinde incelenebilir veya ActiV.A.C.® Terapi Ünitesinden Terapi
Geçmişi Raporu şeklinde elektronik olarak aktarılabilir.
Terapi Geçmişi
Çıkış
Geçmişi
Dışarı Aktar
Geçmişi Gör
1. Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranından başlayarak Terapi düğmesine,
Sonraki düğmesine ve ardından Geçmiş düğmesine basarak Terapi
Geçmişi ekranına gidin.
2. Terapi Geçmişi ekranında istediğini seçimi yapın:
• Geçmişi Gör - Terapi Geçmişini Ekranda görüntüleme.
• Geçmişi Dışa Aktar - Terapi Geçmişi Raporunun USB ile aktarılabildiği
ekranlara erişim.
Terapi Geçmişini Görme
Geçmiş
+
_
aa/gg/yy
12/06/08
12/06/08
12/06/08
12/06/08
12/06/08
12/06/08
12/06/08
12/06/08
Zaman
15:48
15:48
15:54
15:55
22:23
22:23
22:27
22:29
Çıkış
Olay
Ünite Açık
Tedavi Açık
Pansuman Değiştirildi, 4
Kanister Dolu
Tedavi Kapalı
Tedavi Açık
Oto. Tedavi Kapalı Sızıntısı
1. Terapi geçmişini ekranda görmek için Terapi Geçmişi ekranında Geçmişi
Gör düğmesine basın.
+
_
2. Terapi Geçmişi Raporu içinde dolaşmak için + ve düğmelerini kullanın.
3. Kayıtlı bilgilerde hızlı bir şekilde gezinmek için + ve - düğmelerini kullanın.
Yer kısıtlaması nedeniyle Terapi Geçmişi Raporu yara çeşitlerini açık olarak
yazmaz. Bunun yerine, aşağıdaki listeye dayalı olarak bir rakam kullanılır:
KLİNİSYEN
1 = Akut/Travmatik
2 = Kısmi Kalınlığa Sahip Yanıklar
3 = Açılmış Yaralar
4 = Meş Deri Grefti
5 = Basınç Kaynaklı Ülserler
6 = Kronik Ülserler
7 = Flepler
8 = Diğer
Çıkış
58
4. Terapi Geçmişi ekranına geri dönmek için Çıkış düğmesine
basın.
Terapi Geçmişi Raporunun Dışa Aktarılması
Bu veriler telif hakkı kanunuyla korunmaktadır ve büyük olasılıkla gizlidir. KCI
personeli veya KCI ürünlerini kullanan klinisyenler tarafından veya bu kişiler için
kullanılmaları amaçlanmıştır ve belirli bir hasta ile doğrudan ilişkili değildirler. Bu
veriler farklı bir ortama aktarıldığında değişebileceğinden veriler yalnızca doğrudan
bir KCI ürününden indirildiklerinde orijinal kabul edilebilir.
USB Veri Portlarına erişmek için ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi taşıma çantasından
çıkarılmalıdır.
Geçmişi Dışa Aktar
1. Geçmişi Dışa Aktar ekranına erişmek için Terapi Geçmişi
ekranında Geçmişi Dışa Aktar düğmesine basın.
USB cihazları doğrudan bağlanmamalı ve sadece güç
çekmeyen USB yığın depolama cihazları terapi ünitesine
takılmalıdır. AC veya pille çalışan sürücüler, bilgisayarlar,
bilgisayar ekipmanı, diğer cihazlar veya USB uzatma
kabloları bu cihaza bağlanmamalıdır.
USB'ye
Aktar
Çıkış
2. Veri aktarımını başlatmak için USB'ye Aktar düğmesine
basın. Ekrandaki talimatları izleyin.
3. Terapi Geçmişi ekranına geri dönmek için Çıkış düğmesine basın.
USB'ye Aktarma Sorunları
USB:
• Kullanılan USB flash sürücünün (bellek cihazı) USB 2.0 uyumlu olduğundan emin olun.
• Flash sürücünün terapi ünitesine tamamen takıldığından emin olun. Flash sürücünün terapi
ünitesinden çıkarılması ve yeniden takılması gerekebilir.
• Farklı bir USB flash sürücü kullanmayı deneyin.
• Flash sürücüyü çıkarın. Üniteyi kapatıp açmak için Güç düğmesine basın. Terapi Geçmişini dışa
aktarmayı yeniden deneyin.
Yukarıdaki adımlar sorunu gidermiyorsa, daha fazla yardım almak için KCI ile irtibat kurun.
KLİNİSYEN
59
Yardım Menüsü
Dillerin Değiştirilmesi
Yardım Menüsü
Kullanma
Talimatı
Hasta
Modu
İrtibat
Bilgisi
Hakkında
Dil
KLİNİSYEN
Türkçe
60
2. Dil ekranına erişmek için Dünya simgesine basın.
Çıkış
+
_
Çıkış
+
_
Çıkış
3. İstediğiniz dili seçmek için + ve - düğmelerini kullanın.
Ekran Üzerindeki Kullanma Talimatları
Yardım Menüsü
Kullanma
Talimatı
Hasta
Modu
İrtibat
Bilgisi
Hakkında
Kullanma Talimatları
Kullanma
Talimatı
Çıkış
2. Kullanma Talimatları seçeneğine erişmek için Kullanma
Talimatı düğmesine basın ve mevcut Yardım
ekranlarında gezinin.
3. Çalışma, Temizlik talimatları ve alarmların açıklamaları ve önerilen
çözümler için Alarmlar öğelerinden seçim yapın.
Çıkış
Çalışma
Temizlik
Çıkış
Çalışma
Çalışma - Temel çalıştırma yönergelerine erişim.
Temizlik
Temizlik - Temel temizlik yönergelerine erişim.
Alarmlar
Alarmlar - Alarmların duraklatılması veya susturulması hakkında
genel bilgilere erişim.
Alarmlar
KLİNİSYEN
61
Hasta veya Klinisyen Moduna Geçme
Yardım Menüsü'ne erişmek için Yardım düğmesine basın.
Yardım Menüsü
Kullanma
Talimatı
Hasta
Modu
İrtibat
Bilgisi
Hakkında
Yardım Menüsü
Kullanma
Talimatı
Klinisyen
Modu
İrtibat
Bilgisi
Hakkında
Çıkış
Çıkış
Hasta
Modu
Hasta Modu'na geçiş yapmak için Hasta Modu düğmesine basın.
Klinisyen
Modu
Klinisyen Modu'na geçiş yapmak için Klinisyen Modu düğmesine
basın.
Ayarlanan modu onaylamak üzere bir ekran görüntülenir.
Klinisyen Modu
Yalnızca yetkili hasta bakıcılar Klinisyen Modu'na erişmelidir.
Yetki verilmediği takdirde İptal öğesini seçin.
İptal
DUR
Güvenli ve etkin tedavi açısından
ancak yetkili kişiler devam edebilir.
Yetkili değilseniz İPTAL öğesini seçin.
KLİNİSYEN
OK
62
OK
İptal
Hasta Modu'na geri dönmek için OK düğmesine basın.
Klinisyen Modu'na devam etmek için OK düğmesini en az 5
saniye süreyle basılı tutun.
İlgili Yardım Menüsü ekranına dönmek için İptal düğmesine
basın.
Araçlar
Bu ekrana erişmek için Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında Araçlar düğmesine basın.
Yardımcı Araçlar
Tarih/Zaman
Parlaklık
Bölge
Ayarlar
AC Işık
Tarih/Zaman
Çıkış
Saati ve tarihi ayarlamak için Tarih/Zaman düğmesine basın.
Görüntülenen Basınç Ünitesini ve Tarih Formatlarını ayarlamak
için Bölge Ayarlar düğmesine basın.
Bölge
Ayarlar
Parlaklık
Dokunmatik ekranın parlaklığını ayarlamak için Parlaklık
düğmesine basın.
AC Işık
AC Işığını açıp kapatmak için AC Işık düğmesine basın.
Çıkış
Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Çıkış
düğmesine basın.
Saati ve Tarihi Değiştirme
Bu ekrana erişmek için Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında Araçlar düğmesine ve ardından Tarih/Zaman düğmesine basın.
Tarih/Zaman Ayarla
Çıkış
Yıl
Ay
Gün
+
+
+
+
+
-
-
-
-
-
+
Saat(24) Dakika
-
Mevcut saati ve takvim tarihini ayarlamak için + ve düğmelerini kullanın.
Mevcut seçenekleri hızlı bir şekilde taramak için + ve düğmelerini basılı tutun.
Çıkış
Araçlar ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın.
KLİNİSYEN
63
Basınç Üniteleri ve Tarih Formatını Değiştirme
ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi, mmHg (milimetre cıva) varsayılanla iki ölçüm birimini gösterecek şekilde tasarlanmıştır. kPa (kilopaskal)
birimini tercih ederseniz, Basınç Ünitesini değiştirmek için bu bölümdeki talimatları izleyin.
Bölgesel Ayarlar
Basınç Ünitesi
mmHg
Tarih Formatı
AA/GG/YY
Çıkış
Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında Araçlar düğmesine ve ardından Bölge
Ayalar düğmesine basarak Bölgesel Ayarlar ekranına gidin.
Varsayılan ayarlar mmHg ve AA GG YY'dır.
Basınç Ünitesi
mmHg (milimetre cıva) ve kPa (kilo paskal) ölçüm birimleri
arasında geçiş yapmak için Basınç Ünitesi düğmesine basın.
Tarih Formatı
GG AA YY (Gün-Ay-Yıl) veya AA GG YY (Ay-Gün-Yıl) arasında
geçiş yapmak için Tarih Formatı düğmesine basın.
Çıkış
Araçlar ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın.
Ekran Parlaklığının Değiştirilmesi
Yardımcı Araçlar
Tarih/Zaman
Parlaklık
Bölge
Ayarlar
AC Işık
Çıkış
Üç farklı ekran parlaklığı düzeyi arasında geçiş yapmak için Parlaklık
düğmesine basın.
Parlaklık
Yüksek
Parlaklık
Orta
Parlaklık
Düşük
Varsayılan ayar Yüksek'tir.
AC Işığının Değiştirilmesi
KLİNİSYEN
Yardımcı Araçlar
Tarih/Zaman
Parlaklık
Bölge
Ayarlar
AC Işık
Çıkış
Ünite ActiV.A.C.® Güç Kaynağına bağlıyken dokunmatik ekran arka
aydınlatmasının parlak kalmasını sağlamak için AC IIşık düğmesine basın.
AC Işık
Açık
AC Işık
Kapalı
Varsayılan ayar Kapalı'dır.
64
Bakım ve Temizlik
Standart Önlemler
ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi için KCI tarafından önerilen günlük ve haftalık temizlik ve enfeksiyon kontrol prosedürleri aşağıdaki gibidir.
Daima Standart Önlemleri takip edin.
Standart Önlemler bilinen ve bilinmeyen enfeksiyon kaynaklarından mikroorganizma bulaşması riskini
azaltmak için tasarlanmıştır. Bu önlemler tanısı veya muhtemel enfeksiyon durumu dikkate alınmaksızın
tüm hastalara uygulanabilir ve kan ve vücut sıvılarıyla temas edilmesinin beklendiği durumlarda
kullanılmalıdır. Bunlar kanın gözle görülür olup olmadığı, sağlam olmayan deri (örneğin açık yaralar) ve
müköz membranlar dikkate alınmaksızın ter hariç diğer sekresyonlar ve ekskresyonları da içermektedir.
Atık Kontrolü
Tek kullanımlık tüm malzemeleri (tüm hortumlar, bağlantılar, klempler, kullanılmış kanister, kullanılmış
pansuman vb.) yerel tıbbi atık imha yönetmeliklerine göre atın. Atıkların, uygun olmayan bir şekilde imha
edilmesi yönetmeliklerle uyumsuzluk riski taşıyabilir.
ActiV.A.C.® Terapi Ünitesinin Temizlenmesi
ActiV.A.C.® Terapi Ünitesinin temizlenmesi ve dezenfeksiyonu tüm sert yüzeyli bileşenlerin silinmesini
de içerir. Kurumunuzun diğer sert yüzeyli elektronik tıbbi cihazların temizlenmesi ve dezenfeksiyonu
için kullanılan prosedürlerini izleyin. ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi aşağıdaki durumlarda temizlenmeli ve
dezenfekte edilmelidir:
• Hasta kullanımı sırasında kirlenmişse.
• En az haftada bir.
Herhangi bir türde temizlik sıvısı kullanırken ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi ve güç
kaynağının prize takılı olmadığından emin olun.
KCI, KCI V.A.C.® Terapi cihazlarının temizlenmesi ve dezenfeksiyonu için aşağıdakileri önerir:
• Enfeksiyon ile kan ve vücut sıvıları ile temas riskini azaltmaya yardımcı olması için tıbbi prosedür
eldivenleri gibi kişisel koruma ekipmanları (KKE) kullanın.
• Dezenfeksiyon öncesinde terapi ünitesindeki tüm organik maddeleri (görünür kir veya vücut sıvıları)
temizleyin.
• Hastane sınıfı temizleyiciler ve dezenfektanlar kullanın.
• Dokunmatik ekran kenarları ya da conta ve güç şalterleri yakınında alkol bazlı solüsyonları kullanmayın.
Alkol bazlı solüsyonlar kolayca ekrana girerek cihaz arızasına neden olabilir.
65
KLİNİSYEN
• Cihazdaki elektronik sistemlere hasar vermekten kaçınmak için terapi ünitesini sıvılara batırmayın veya
ıslatmayın.
Dokunmatik Ekranın Temizlenmesi
1. Ekran Korumasını etkinleştirmek için Ana Sayfa ekranında Ekran Koruması öğesini seçin (sayfa 46).
Kilit düğmesi simgesi kapanır. Gösterilecek bir sonraki ekran Ekran Koruması
ekranı olur.
2. Yumuşak ve aşındırıcı olmayan bir bezle dokunmatik ekranı nazik şekilde temizleyin.
Dokunmatik ekranı temizlemek için herhangi bir sıvı kullanmayın.
Dokunmatik ekranı temizlemek için aşırı kuvvet uygulamayın. Çok sert bastırmak
ekrana zarar verebilir.
KLİNİSYEN
3. Dokunmatik ekranın kilidini açmak için 1'e basın, ardından Ana Sayfa ekranına dönmek için Ekran
Koruması ekranında 2'ye basın.
66
KLİNİSYEN
67
68
KLİNİSYEN
Kullanılan Sembollerin Açıklaması
Üründe veya ürünle birlikte verilen belgelerde semboller varsa Kullanılan Sembollerin Açıklaması bölümüne bakın.
Sistem, hasta veya personel açısından
olası tehlikeye ilişkin Uyarı veya Dikkat notu
Yabancı katı cisim ve sıvı girişine karşı
koruma seviyesi
Önemli Çalıştırma Bilgileri
Sınıf II
BF Tipi, Uygulama Parçası
Kullanım Talimatları'na Bakın
Bu ürün uygun bir toplama noktasında ayrı
olarak toplanmalıdır. Evsel atıklarla birlikte
atmayın.
Kuru Tutun
Takılma Tehlikesi
Tıbbi Cihaz Kılavuzu'na (93/42/EEC)
uygundur ve konsey yönetmeliğinde
belirtilen uygunluk prosedürlerine tabidir.
Banyo Yapmayın veya Duş Almayın
DİKKAT: Federal yasa (ABD) uyarınca bu
cihaz sadece bir doktorun tavsiyesiyle veya
talimatıyla satılabilir/kiralanabilir.
Güç Açma/Kapatma
Üretici
CM
C
Avrupa Topluluğundaki Yetkili Temsilcisi
US
ETL Listesindedir, AAMI ES60601-1 1.
baskı, CSA C22.2#60601-1 3. baskı ve
IEC 60601-1 3. baskı ile uyumludur
Sıcaklık Sınırlamaları
Nem Sınırlamaları
KLİNİSYEN
69
Özellikler
Özellikler önceden bildirilmeksizin değiştirilebilir.
Boyutlar:...........................................................................................................................................................................................................................................................................................19,3 cm G x 15,2 cm Y x 6,4 cm D
(7,6 x 6 x 2,5 inç)
Ağırlık (boş kanister takılı halde):��~1,08 kg (~2,4 lb)
Basınç Seçenekleri:.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 25 - 200 mmHg
(3,3 - 26,6 kPa)
Terapi Uygulama Modları:....................................................................................................................................................................................................................................................................................Sürekli veya Aralıklı
Kanister Hacmi:................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. ~300 mL
Elektriksel:
Pil Ömrü:.......................................................................................................................................................................................................................................................................................... Ayarlara bağlı olarak ~14 saat
Pil Şarj Süresi:............................................................................................................................................................................................................................................................................ Tamamen boşalmışken ~6 saat
Harici Güç Kaynağı Girişi:.................................................................................................................................................................................................................................................................................100-240 VAC 0,8 A
50 - 60 Hz
Harici Güç Kaynağı Çıkışı:��12V, 3,3 A
Hasta ve Muhafaza Sızıntı Akımı:��<100 Mikroamper
Çevresel Koşullar:
Saklama/Nakil Koşulları
Sıcaklık Aralığı:................................................................................................................................................................................................................................................................................-13°F (-25°C) - 158°F (70°C)
Bağıl Nem Aralığı:........................................................................................................................................................................................................................................................................................%0-93, yoğuşmasız
Çalıştırma Koşulları:
Sıcaklık Aralığı:......................................................................................................................................................................................................................................................................................5°C (41°F) - 40°C (104°F)
Bağıl Nem Aralığı:...................................................................................................................................................................................................................................................................................... %15-93 yoğuşmasız
Atmosfer Basıncı:................................................................................................................................................................................................................................................................................................1060 hpa - 700 hpa
Beklenen Servis Ömrü��3 yıl
IEC Sınıfı
Tıbbi Ekipman
Ekipman hava, oksijen veya nitröz oksit ile yanıcı anestezik karışımların bulunduğu ortamlarda kullanıma uygun değildir.
BF Tipi, Uygulama Parçası
Sınıf II
IP22 - 12,5 mm'den büyük katı cisimlere karşı ve kısa süreli sıvı dökülmelerine karşı koruma.
KLİNİSYEN
V.A.C.® Terapi Sisteminin pansuman bileşenleri IEC 60601-1 Üçüncü Basım altında Uygulama Parçaları olarak kabul edilir.
70
Müşteri İrtibat Bilgisi
Bu ürünle ilgili sorularınız, sarf malzemeleri, bakım ya da KCI ürün ve hizmetleri hakkında ek bilgiler için KCI ile veya
yetkili bir KCI temsilcisi ile irtibat kurun ya da:
ABD'de 1-800-275-4524 numaralı telefonu arayın veya www.kci1.com adresini ziyaret edin.
KCI USA, Inc. 12930 IH10 West San Antonio, TX 78249
ABD dışında www.kci-medical.com adresini ziyaret edin.
72
KLİNİSYEN
KLİNİSYEN
73
KCI USA, Inc.
San Antonio, Texas 78249 USA
www.kci1.com
KCI Medical Products (UK), Ltd.
11 Nimrod Way
Wimborne, Dorset
BH 21 7SH
United Kingdom
www.kci-medical.com
Bu belgede adı geçen tüm ticari markalar KCI Licensing Inc., bağlı kuruluşları ve/veya lisansörlerine aittir.
©2014 KCI Licensing, Inc. Tüm hakları saklıdır. 414992-TR Rev A 03 / 2014

Kullanıcı El Kitabı

Transkript

Benzer belgeler

Kaydet - sigililacihistofreezercryo.com

Lisans eğitimine Mimar Sinan Üniversitesi Sinema

Operating Instructions

Antivirüs Programları Uyarıları Kaspersky Antivirüs:

Carrier Programlanabilir Dijital Termostat - Kullanma

Histofreezer

şizofrenide haberci belirtiler

hadron terapi

Kan glukoz ölçer

Armeo® Terapi