DBM Osteoindüktivite Potansiyeli Sertifikası (150829-0)

Transkript

DBM Osteoindüktivite Potansiyeli Sertifikası (150829-0)
DBM Osteoindüktivite Potansiyeli Sertifikası (150829-0)
DBM Osteoindüktif Potansiyel Taraması
IGNITE® kemik boşluğu dolgu maddesine ilave edilen her DBM bölümü, insan kemiğini oluşturan hücreler 2 kullanılarak in vitro ortamda analiz edilmiş
ve atimik fare modeli 1,2 ve analiz edilen DBM’nin klinik sonuçları 2 ile korele edilmiş, böylece IGNITE® kemik boşluğu dolgu maddesi içinde sadece
osteoindüktif DBM'nin kullanıldığı doğrulanmıştır.
Veya
IGNITE® kemik boşluğu dolgu maddesine ilave edilen her DBM bölümü osteoindüktif potansiyel3 için bir yedek test markörü olarak bir yerli protein
(BMP-2) için in vitro ortamda analiz edilmiştir. Bu immüno-analizden elde edilen sonuçlar, tek başına DBM için atimik fare modeli ve IGNITE® kemik
boşluğu dolgu maddesi 3 ile korele edilmiştir. DBM’nin her bölümünün bu immüno-analiz ile test edilmesi, IGNITE® kemik boşluğu dolgu maddesinde
sadece osteoindüktif potansiyeli olan DBM'nin kullanılmasını sağlar.
Nihai Ürün Osteoindüktif Potansiyelin Saptanması
Ayrıca, IGNITE® kemik boşluğu dolgu maddesinin DBM yerli proteini ile in vitro analiz korelasyonu, atimik fare modelinde 3 steril su ile karıştırıldığında
IGNITE® kemik boşluğu dolgu maddesinin osteoindüktif potansiyelini öngörmektedir. Test markörü olarak sadece bir yerli protein kullanılmasına
rağmen, DBM’deki çeşitli proteinlerin kombinasyonu osteoindüktivite potansiyelinden sorumludur. Ayrıca, bu yedek immüno-analiz yoluyla ölçülen
osteoindüktivite potansiyelinin IGNITE® kemik boşluğu dolgu maddesinin insan klinik performansı ile nasıl korele olacağı bilinmemektedir.
DBM’nin yerli protein in vitro analizine bir alternatif olarak, steril su seyreltici ile karıştırılmış IGNITE® kemik boşluğu dolgu maddesi nihai ürünün
osteoindüktivite potansiyelini teyit etmek üzere fare kası kesesi modeli 1 yoluyla in vivo ortamda analiz edilebilir. Atimik fare kası kesesi sonuçlarının
klinik performansla olan ilişkisi bilinmemektedir.
BMA ile karıştırılmış IGNITE® kemik boşluğu dolgu maddesinin nihai ürün osteoindüktivitesi teyit edilmemiştir.
IGNITE®, Wright Medical Technology, Inc’e ait bir tescilli ticari markadır.
Wright Medical Technology, Inc.
1023 Cherry Road
Memphis, TN 38117
U.S.A.
1
Lindholm TS, Urist MR. A quantitative analysis of new bone formation by induction in composite grafts of bone marrow and bone matrix, Clin Orthop 1980 Jul-Aug;(150):288-300.
Not: Bir spesimen (eksplant) yeni kemik (örneğin lamelli kemik), kıkırdak ve/veya kondrositler içeriyorsa o ürün osteoindüktif kabul edilir.
2
Wilkins, R.M. (1999) Clinical Effectiveness of Demineralized Bone Matrix Assayed in Human Cell Culture, Advances in Tissue Banking. 3:113-124.
3
Veriler, Wright Medical Technology, Inc. kayıtlarında tutulmaktadır.
150829
Rev. 0
10/13

Benzer belgeler

ALLOMATRIX™ Injectable Putty

ALLOMATRIX™ Injectable Putty Bu DBM ve kalsiyum sülfat (OSTEOSET® Peletleri) bileşiminin osteoindüktivitesi henüz saptanmamış olup bu nedenle formül bileşenlerinin DBM'nin osteoindüktivite yapısını ne şekilde değiştirebileceği...

Detaylı

DBM Osteoindüktivite Potansiyeli Sertifikası

DBM Osteoindüktivite Potansiyeli Sertifikası nihai ürünün osteoindüktivite potansiyelini teyit etmek üzere fare kası kesesi modeli1 yoluyla in vivo ortamda analiz edilebilir. Atimik fare kası kesesi sonuçlarının klinik performansla olan ilişk...

Detaylı

DBM Osteoindüktivite Potansiyeli Sertifikası

DBM Osteoindüktivite Potansiyeli Sertifikası DBM’nin her bölümünün bu hücre bazlı biyo-analiz1 veya immüno-analiz3 ile test edilmesi, ALLOMATRIX® C, ALLOMATRIX® Custom, ALLOMATRIX® DR ve ALLOMATRIX® RCS Macunlarda sadece osteoindüktif potansi...

Detaylı

donör insan dokusu içeren kemik boşluğu dolguları

donör insan dokusu içeren kemik boşluğu dolguları BİR BEYANDA BULUNMAZ VE GARANTİ VERMEZ. DOKUYU SAĞLAYAN BURADA DBM İÇEREN ÜRÜNÜ KULLANAN ŞİRKET VE TÜM KULLANICILARA DBM’NİN KALSİYUM SÜLFAT İLE KOMBİNASYON HALİNDE DAHİL OLMAK ÜZERE HERHANGİ BİR A...

Detaylı