Alaris® Enteral Şırınga Pompası

Transkript

Alaris® Enteral Şırınga
Pompası
s
Kullanım
Talimatları
tr

İçindekiler
Sayfa
Giriş . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Bu Kılavuz Hakkında. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Alaris® Enteral Şırınga Pompasının Özellikleri. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Kontroller ve Göstergeler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Sembol Tanımları. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Ana Ekran Özellikleri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Çalıştırma Önlemleri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Başlarken. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Bir Enjektör Yükleme ve Onaylama. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Alaris® Enteral Enjektör Pompasını Başlatma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Temel Özellikler. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Alarmlar ve Uyarılar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Yapılandırılabilir Seçenekler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Teknik Özellikler. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Tanınan Şırınga Türleri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
İlgili Ürünler. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Bakım. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
IrDA, RS232 ve Hemşire çağrısı Teknik Özelliği. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Yedek Parçalar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Servis İrtibat Bilgileri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
1000DF00625 Yayın 4
1/28
Giriş
Giriş
Bu Kullanım Talimatları Alaris® Enteral Şırınga Pompası içindir.
Alaris® Enteral Şırınga Pompaları, uygun enteral Uygulama setleri ile birlikte geniş bir standart aralığındaki tek kullanımlık enteral
şırıngalarla kullanılır. Alaris® Enteral Şırınga Pompaları, 5 ml ile 50/60 ml arası enjektör boyutlarını kullanabilir.
Kullanım Amacı
Alaris® Enteral Şırınga Pompaları yalnızca enteral uygulama için tasarlanmıştır.
Kullanım Koşulları
Alaris® Enteral Şırınga Pompaları yalnızca otomatik enteral pompaların ve enteral kataterlerin yerleştirme sonrası yönetiminde bilgili bir
klinisyen tarafından kullanılmalıdır. Yalnızca enteral şırıngalar ve kateterler kullanılmalıdır.
A
Yanlış yol hataları hayatı tehdit edici olabilir. Enteral besleme sistemlerinde kullanılan konektörler diğer tıbbi cihaz
konektörlerine (özellikle de intravenöz veya diğer parenteral yollar için kullanılanlar) uygun olmalıdır. CareFusion
enteral kataterlerin ve enteral verme setlerinin kullanımının Avrupa Standardı EN 1615:2000'i karşılamasını önerir.
Üç yönlü bağlantı ve şırınga ucu bağlantıları enteral besleme sistemlerinde kullanılmamalıdır.
A
CareFusion, 'Tanınan Şırınga Türleri' tablosunda da belirtildiği gibi diğer üreticilerin enteral şırıngalarıyla sürekli
olarak sistem doğruluğu garanti edemez. Üreticiler önceden bildirim yapmaksızın sistem doğruluğunu önemli ölçüde
etkileyen şırınga teknik özelliklerini değiştirebilir.
Endikasyonlar
Alaris® Enteral Şırınga Pompaları özellikle Nazogastrik, Orogastrik veya Gastrostomi (örn. PEG - Perkütan Endoscopik Gastrostomi) yolları
ile yapılan enteral tedaviler için endikedir.
Kontraendikasyonlar
Alaris® Enteral Şırınga Pompaları aşağıdakiler için kontraendikedir:
• intravasküler infüzyon tedavileri
• subkütan infüzyon tedavileri
• intratekal ve epidurak infüzyon tedavileri
Bu Kılavuz Hakkında
Kullanıcıların, çalıştırmadan önce bu kılavuzu okumaları, anlamaları ve Alaris® Enteral Şırınga Pompalarını iyice tanımaları önerilir.
Bu kullanım klavuzundaki tüm resimler, Alaris® Enteral Şırınga Pompasının işlevlerinin ayarlanması sırasında kullanılabilecek tipik ayarları ve
değerleri gösterir. Bu ayarlar ve değerler yalnızca örnek amaçlıdır. Geçtiği yerlerde, minimum doz verme hızı nominal olarak 1,0 ml/sa'dır ve
orta doz verme hızı da nominal olarak 5,0 ml/sa'dır. Tam doz verme hızları, ayarları ve değerleri 'Teknik Özellikler' bölümünde gösterilmiştir.
Bu kılavuzda kullanılan yazım kuralları
KOYU
Bu kılavuzda başvurulan Ekran adları, yazılım komutları, kontroller ve göstergeler için kullanılır, örneğin
Batarya Göstergesi, DOLDUR, ON/OFF (AÇMA/KAPAMA) düğmesi.
'İtalik harfler'
Bu kılavuzun başka bir kısmına yönelik çapraz referansları belirtmek için kullanılır.
Eğik
Diğer belgelere ya da kılavuzlara başvuru için ve aynı zamanda vurgulama yapmak için kullanılır.
A
Önemli Bilgi: Bu sembolün gösterildiği yerlerde Önemli bir not vardır. Bu notlar, Alaris® Enteral Şırınga
Pompasını çalıştırırken kullanıcının dikkatli olması konusunda önemli bir kullanım biçimini vurgular.
1000DF00625 Yayın 4
2/28
Alaris® Enteral Şırınga Pompasının Özellikleri
Alaris® Enteral Şırınga Pompasının Özellikleri

AÇMA/KAPAMA
ÇALIŞTIRMA
MDI (Medikal Cihaz
Arabirimi) Bırakma kolu
Ekran
Parlak Renkli Alarm
Göstergesi
DOLDURMA
SUSTURMA
BASINÇ
SEÇENEK
Parmak
Kulpları
Kanca
Ok tuşları ve ekran
tuşları rafı
BEKLETME
Anma Değeri Plakası (kullanılan semboller
için Sembol Tanımları bölümüne bakınız)
Pozitif Piston
Kıskaçları
Şırınga Kelepçesi
Döner Kam
Bırakma
Kolu
Medik
al Ciha
z Arab
irimi (
MDI)
Döner Kam, yatay
dikdörtgen çubukları
kilitler
Taşıma
Kolu
Kızılötesi İletişim
bağlantı noktası
Potansiyel Denkleştirme (PE)
konektörü
1000DF00625 Yayın 4
Katlanmış
Askı Klempi
RS232
Konektörü
3/28
Kanca
Kontroller ve Göstergeler
Kontroller ve Göstergeler
Kontroller:
Sembol
Tanımı
a
b
h
c
AÇMA/KAPAMA düğmesi - Alaris® Enteral Şırınga Pompasını açmak için bir kez basın. Alaris® Enteral
Şırınga Pompasını KAPATMAK için 3 saniye basılı tutun.
ÇALIŞTIRMA düğmesi - Beslemeyi başlatmak için bu düğmeye basın. Doz verme sırasında yeşil LED
yanıp söner.
HOLD (DURDUR) düğmesi - Doz vermeyi durdurmak için basın. Bekleme sırasında sarı LED ışığı yanar.
SESSİZ düğmesi - Alarmı iki dakikalığına susturmak için bu düğmeye basın. Alarm durumunda değilken,
15 dakikalık sessizlik için, dört duyulabilir 'bip' sesi çalana kadar basılı tutun.
DOLDURMA/BOLUS düğmesi - DOLDURMA veya BOLUS ekran tuşlarına erişmek için bu düğmeye
basın. Çalıştırmak için ekran tuşunu basılı tutun.
DOLDURMA - ilk kurulum sırasında beslemeyi hazırlar.
i
• Alaris® Enteral Enjektör Pompası beklemede
• Uygulama seti hastaya bağlanmamalıdır
• Verilen Hacim toplam verilen hacme eklenmez
BOLUS - sıvı veya ilaç daha hızlı verilir.
• Alaris® Enteral Enjektör Pompası uygulanıyor
• Uygulama seti hastaya bağlanmalıdır
• Verilen Hacim toplam verilen hacme eklenir
d
e
f
g
SEÇENEK düğmesi - İsteğe bağlı özelliklere ulaşmak için kullanılır, 'Temel Özellikler' kısmına bakın.
PRESSURE (BASINÇ) düğmesi - Bu düğme, Alaris® Enteral Şırınga Pompası basıncını ve alarm seviyesini
göstermek için kullanılır.
OK tuşları - Bu tuşlar, ekranda gösterilen değerlerin ikili veya tekli şekilde daha hızlı / daha yavaş
artırılmasını veya azaltılmasını sağlar.
BOŞ EKRAN TUŞLARI - Ekranda çıkan sistem mesajlarıyla birlikte kullanılır.
Göstergeler:
Sembol
j
S
Tanımı
PİL göstergesi - Bu gösterge ışığının yanması, Alaris® Enteral Şırınga Pompasının dahili pilini kullanarak
çalıştığı anlamına gelir. Gösterge ışığının yanıp sönmesi, pil gücünün zayıf olduğu ve en fazla
30 dakikalık kullanım süresi kaldığı anlamına gelir.
ACGÜCÜ göstergesi - Gösterge ışığının yanması, Alaris® Enteral Şırınga Pompasının AC güç kaynağına
bağlı olduğu ve pilin şarj olduğu anlamına gelir.
1000DF00625 Yayın 4
4/28
Sembol Tanımları
Sembol Tanımları
Etiket Sembolleri:
Sembol
Tanımı
Y
x
y
l
IPX1
r
s
T
t
U
W
Ürünle birlikte gönderilen belgelere bakın
Potansiyel Denkleştirme (PE) Konektörü
RS232 / Hemşire Çağrısı Konnektörü
Defibrilasyona dayanıklı CF tipi uygulanmış parça (Elektrik çarpmasına karşı koruma derecesi)
Dikey olarak düşen su damlalarına karşı korunmuştur
Alternatif Akım
Cihaz, 2007/47/EC sayýlý kanunun 93/42/EEC Konsey Direktifi gereklilikleriyle uyumludur.
Üretim Tarihi
Üretici
Şehir Çöplüğüne atmayın.
Sigorta Değeri
+40°C

Çalışma Sıcaklığı Aralığı - Alaris® Enteral Şırınga Pompası, 0 ilâ 40 santigrat derece arasında kullanılabilir.
EC REP
Avrupa Topluluğunda Yetkili Temsilcidir.
0°C
1000DF00625 Yayın 4
5/28
Ana Ekran Özellikleri
Ana Ekran Özellikleri
Takılı şırınga türü
Durum
BEKLEMEDE
Basınç Bilgileri
PENTA ENTERAL
VOLÜM
60
0.0ml
+/- AYARLA
Doz Verme Hızı
Hacim Tamamlandı

VOLÜM
VTBD
Hacim Tamamlandı
Seçeneği
VTBD
Seçeneği
Ekran Sembolleri
Sembol
l
N
Tanımı
Kalan süre simgesi - Şırınganın değiştirilmesi gerekeceği zamanı gösterir.
PİL simgesi - Pilin yeniden şarj edilmesi ya da ana güç şebekesine yeniden bağlanması gerektiği zamanı
belirtmek amacıyla pil şarj seviyesini gösterir.
1000DF00625 Yayın 4
6/28
Çalıştırma Önlemleri
Tek Kullanımlık Şırıngalar ve Uygulama Setleri
n
o
•
Bu Alaris® Enteral Şırınga Pompası, enteral, tek kullanımlık enjektörlerle kullanılmak amacıyla kalibre edilmiştir.
Doğru ve düzgün bir şekilde çalışmasını sağlamak için, yalnızca bu kılavuzda açıklanan enteral şırınga makasını,
modelini ve boyutunu kullanın. Tanınmayan enteral şırınga türlerinin kullanılması Alaris® Enteral Şırınga
Pompasının çalışmasına ve doz verme doğruluğuna zarar verebilir.
•
Kullanıcıların şırınga performansını düzenli olarak yeniden değerlendirmesi önerilir, çünkü şırınga üreticisi
özellikle doğruluğu etkileyen teknik özellikleri bildirim yapmaksızın değiştirebilir. Performansta değişiklik fark
eden kullanıcıların yerel CareFusion temsilcilerine başvurması önerilir.
•
Eğer enjektör Alaris® Enteral Şırınga Pompasına yanlış yerleştirilmişse veya enjektör, uygulama seti hastadan
uygun şekilde izole edilmeden, Alaris® Enteral Şırınga Pompasından çıkartılmışsa, kontrolsüz akış veya
sifonlama meydana gelebilir. İzole etme işlemi için, hasta hattındaki bağlantı kapatılabilir veya bir akış
durdurma klempi etkinleştirilebilir.
•
Kullanıcı, bu Kullanım Talimatları'ndaki talimatlara iyice aşina olmalı ve şırıngayı Alaris® Enteral Şırınga
Pompasına nasıl yükleyip onaylayacağını anlamalıdır. Yanlış şırınga yüklemesi şırınga markasının/modelinin ve
boyutunun yanlış tanımlanmasına yol açarak doz verme hızında önemli bir yanlışlığa neden olabilir ve ayrıca
Alaris® Enteral Şırınga Pompasının performansını önemli ölçüde etkiler.
•
Alaris® Enteral Şırınga Pompasının arkasındaki besleme kancayı kullanarak besleme setini Alaris® Enteral Şırınga
Pompasına sabitleyin. Bu, şırınganın Alaris® Enteral Şırınga Pompasından yanlışlıkla ayrılması karşı koruma
sağlar.
Çalıştırma Ortamı
•
Tasarlanan ortamlar, genel hasta koğuşlarını, neonatal hasta koğuşlarını, pediyatrik hasta koğuşlarını, kritik
ve yoğun bakım ünitelerini, ameliyathaneleri, kaza ve acil servis bölümlerini içerir. Alaris® Enteral Şırınga
Pompasının, sağlanan askı klempi kullanılarak uygun biçimde takıldığından emin olun. Alaris® Enteral Şırınga
Pompası düşürülürse veya şiddetli fiziksel rahatsızlıklar gösteriyorsa, hemen kullanımdan kaldırın, mümkün ek
kısa süre içinde, uygun şekilde eğitim almış teknik personelce yapılacak kapsamlı bir muayene ayarlayın.
•
Alaris® Enteral Şırınga Pompası, konut binaları haricindeki hastane ve klinik ortamlarda ve konut amacıyla
kullanılan binaları besleyen tek fazlı ana AC dağıtım şebekesine doğrudan bağlı yerlerde kullanılmaya
uygundur. Bununla birlikte, pompa, medikal uzmanların kontrolünde ve gerekli diğer ek önlemler alındıktan
sonra konutlarda kullanılabilir. (Ayrıntılı bilgi için, Teknik Servis Kılavuzu'na, uygun şekilde eğitilmiş teknik
personele veya CareFusion'a başvurun).
•
Alaris® Enteral Şırınga Pompası, hava veya oksijen ya da azot protoksit bulunan ortamlarda yanıcı anestetik
karışımlarla kullanılmamalıdır.
Çalıştırma Basıncı
•
Bu doğru sıvı uygulaması elde etmek için tasarlanmış pozitif basınç pompasıdır.
Alarm Koşulları
J
•
Alaris® Enteral Şırınga Pompası tarafından tespit edilen çeşitli alarm koşulları doz verme işlemini durdurur
ve görsel ile sesli alarmları harekete geçirir. Kullanıcılar tedavinin doğru bir şekilde devam etmesini ve hiçbir
alarmların çalışmamasını sağlamak için doz verme sırasında çok dikkatli olması gerekir.
1000DF00625 Yayın 4
7/28
Tehlikeler
B
A
V
•
laris® Enteral Şırınga Pompası yanıcı anestetiklerin bulunduğu ortamlarda kullanılırsa patlama tehlikesi söz
A
konusudur. Alaris® Enteral Şırınga Pompasını bu tür tehlikeli kaynaklardan uzak bir yere koymaya dikkat edin.
•
T ehlikeli Voltaj: Alaris® Enteral Şırınga Pompasının muhafazası açılmış veya çıkarılmışsa, elektrik çarpma tehlikesi
vardır. Tüm servis gereksinimleri için yetkili servis personeline başvurun.
•
arici güç kaynağına bağlandığında, üç telli (Canlı, Nötr, Toprak) besleme kullanılmalıdır. Düzenekteki harici
H
koruyucu ileticinin sağlamlığı veya düzeni konusunda şüpheler varsa, Alaris® Enteral Şırınga Pompası pille
çalıştırılmalıdır.
•
Kullanmadığını zamanlarda RS232/Hemşire Çağırma koruyucu kapağını açmayın. RS232/Hemşire Çağrısı
bağlanırken Elektrostatik boşalma (ESD) önlemlerinin alınması gerekir. Konnektörlerin pimlerine temas
edilmesi, ESD korumasının arızalanmasına neden olabilir. Bütün bu işlemlerin uygun şekilde eğitilmiş personel
tarafından yapılması tavsiye edilir.
•
laris® Enteral Şırınga Pompası yere düşerse, aşırı neme, sıvı dökülmesine, neme veya yüksek sıcaklığa maruz
A
kalırsa ya da pompanın başka bir nedenden dolayı hasar gördüğü düşünülüyorsa, pompayı kullanmaya devam
etmeyin ve yetkili bir servis mühendisi tarafından kontrol edilmesini sağlayın. Alaris® Enteral Şırınga Pompasıını
naklederken veya saklarken, mümkünse orijinal ambalajını kullanın ve 'Teknik Özellikler' bölümüyle ambalajın
üzerinde belirtilen ısı, nem ve basınç değerlerine bağlı kalın.
•
Uyarı: Alaris® Enteral Şırınga Pompası, CareFusion tarafından net bir şekilde belirtilmediği veya yetki
verilmediği sürece, kesinlikle değiştirilmemelidir. CareFusion tarafından sağlanan yönlendirmelere sıkı
sıkıya uyulmamasından ve değiştirilen Alaris® Enteral Şırınga Pompasıını kullanımından doğan riskler sizin
sorumluluğunuzdadır. CareFusion, değiştirilen Alaris® Enteral Şırınga Pompası için hiçbir garanti veya devir
sağlamaz. Alaris® Enteral Şırınga Pompasıını yetkisiz olarak değiştirilmesi nedeniyle hasar görmesi, kullanım
ömrünün kısalması, arızalanması ya da yanlış şekilde kullanılması CareFusion tarafından sağlanan ürün
garantisinin kapsamına girmez.
L
Elektromanyetik Uyumluluk ve Enterferans
M
K
•
laris® Enteral Şırınga Pompası yüksek enerjili radyo frekansı emisyonları, manyetik alanlar ve elektrostatik
A
boşalma (örneğin, elektrocerrahi ve yakma ekipmanı, büyük motorlar, portatif radyolar, cep telefonlarının
vs. oluşturduğu) dahil, harici enterferanslara karşı korunur ve normal olmayan düzeylerde enterferansla
karşılaşıldığında güvenli kalacak biçimde tasarlanmıştır.
•
T edavi Amaçlı Radyasyon Donanımı: Alaris® Enteral Şırınga Pompasını herhangi bir Tedavi Amaçlı Radyasyon
Donanımı yakınında kullanmayın. Lineer Hızlandırıcı gibi radyasyon tedavisi ekipmanlarının neden olduğu
radyasyon seviyeleri, Alaris® Enteral Şırınga Pompasının işlevlerini ciddi seviyede etkileyebilir. Güvenli mesafe
ve diğer önlem gereklilikleri konusunda üreticinin tavsiyelerine bakınız. Daha fazla bilgi edinmek için lütfen
bölgenizdeki CareFusion temsilcinize danışın.
•
anyetik Rezonans Görüntüleme (MRI): Alaris® Enteral Şırınga Pompası, MRI cihazlarının ortaya çıkardığı
M
manyetik alanın neden olduğu enterferanstan etkilenebilen ferromanyetik malzemeler içerir. Bu nedenle,
Alaris® Enteral Şırınga Pompası MRI uyumlu pompa olarak kabul edilmez. Alaris® Enteral Şırınga Pompasının bir
MRI cihazının bulunduğu bir ortamda kullanılması kaçınılmaz bir durumsa, CareFusion Alaris® Enteral Şırınga
Pompasında herhangi bir şekilde manyetik enterferans oluşmaması veya MRI görüntülerinde bozulma ortaya
çıkmamasını sağlamak amacıyla Alaris® Enteral Şırınga Pompasının belirlenmiş olan "Kontrollü Erişim Alanı"
dışındaki manyetik alana güvenli bir mesafede tutulmasını özellikle tavsiye eder. Bu güvenli mesafe, üreticinin
elektromanyetik enterferansla (EMI) ilgili tavsiyelerine uygun şekilde belirlenmelidir. Daha fazla bilgi edinmek
için lütfen ürünün Teknik Servis Kılavuzu'na (TSM) bakın. Buna ek olarak, yardım almak amacıyla yerel CareFusion
temsilcinize başvurabilirsiniz.
•
ksesuarlar: Alaris® Enteral Şırınga Pompasıyla birlikte önerilmeyen bir aksesuar kullanmayın. Alaris® Enteral
A
Şırınga Pompası yalnızca tavsiye edilen aksesuarlarla birlikte teste tabi tutulmuştur ve yalnızca bunlarla birlikte
kullanıldığında ilgili Elektromanyetik Uyumluluk (EMC) şartlarına uygundur. CareFusion tarafından belirlenenler
dışında kullanılan herhangi bir aksesuar, dönüştürücü veya kablonun kullanılması emisyonların artmasına ve
Alaris® Enteral Şırınga Pompası bağışıklığının azalmasına neden olabilir.
•
laris® Enteral Şırınga Pompası CISPR 11 Grup 1 Sınıf A türü bir cihazdır ve satıldığı haliyle RF enerjisini yalnızca
A
dahili işlevlerini yerine getirmek için kullanır. Bundan dolayı, RF emisyonları çok düşüktür ve yakınlarındaki
bir elektronik ekipmanda enterferansa neden olma olasılığı düşüktür. Ancak, Alaris® Enteral Şırınga Pompası
IEC/EN60601-1-2 tarafından belirtilen düzeyler dahilinde belli bir düzeyde elektromanyetik radyasyon yayar.
Alaris® Enteral Şırınga Pompası Pompa başka bir cihazla etkileşime girerse, etkileri en aza indirmek için yeniden
konumlandırma veya yerini değiştirme gibi önlemler alınmalıdır.
•
laris® Enteral Şırınga Pompası bazı durumlarda havadan yaklaşık 15 kv veya üzerinde seviyelerdeki
A
elektrostatik boşalmalardan ya da yaklaşık 10 v/m veya üzerindeki radyo frekansı radyasyonundan etkilenebilir.
Alaris® Enteral Şırınga Pompası bu harici enterferanstan etkilenirse, Alaris® Enteral Şırınga Pompası güvenli
modda kalır; Alaris® Enteral Şırınga Pompası sadece gerektiği gibi doz verme işlemini durdurur, görsel ve sesli
alarmlar vererek kullanıcıyı uyarır. Kullanıcı müdahalesinden sonra, herhangi bir alarm durumu devam ederse
Alaris® Enteral Şırınga Pompasının kullanımdan kaldırılması önerilir. (Daha fazla bilgi edinmek için Teknik Servis
Kılavuzu'na başvurun).
1000DF00625 Yayın 4
8/28
Başlarken
Başlarken
İlk Kurulum
A
Alaris® Enteral Şırınga Pompasını çalıştırmadan önce bu Kullanım Talimatları kılavuzunu dikkatlice okuyun.
1. A
laris® Enteral Şırınga Pompasının tam olduğunu, hasarlı olmadığını ve etikette yazan voltaj derecesinin AC güç kaynağınızla uyumlu
olup olmadığını kontrol edin.
2. Sistemle birlikte temin edilen parçalar şunlardır:
• Alaris® Enteral Enjektör Pompası
• Kullanıcı Destek CD'si (Kullanım Talimatları)
• AC Güç Kablosu (talep edildiği üzere)
• Koruyucu Ambalaj
3. Dahili pilin şarj olduğundan emin olmak için Alaris® Enteral Şırınga Pompasını AC güç kaynağına en az 2½ saat takın (S simgesinin
yandığını doğrulayın).
Dil Seçimi
1. A
laris® Enteral Şırınga Pompasının ilk defa çalıştırılması sırasında Dil Seçimi ekranı görüntülenir.
2. f
tuşlarını kullanarak, görüntülenen listeden gerekli dili seçin.
3. Seçimi onaylamak için TAMAM tuşuna basın.
A
A
Alaris® Enteral Şırınga Pompası AC güç kaynağına bağlanmadan açılırsa, Alaris® Enteral Şırınga Pompası otomatik
olarak gücünü dahili pilden alarak çalışacaktır.
Alaris® Enteral Şırınga Pompası düzgün biçimde çalışmazsa, pompayı mümkünse orijinal ambalajına koyun ve
incelemesi için bir yetkili servis mühendisine başvurun.
1000DF00625 Yayın 4
9/28
Başlarken
A
Alaris® Enteral Şırınga Pompasını AC güç girişi yukarı bakacak şekilde kurmayın. Bu sıvı sıçraması durumunda elektrik
güvenliğini etkileyebilir.
Askı Klempinin Montajı
Alaris® Enteral Şırınga Pompasının arkasına takılı askı klempi,
çapı 15 - 40 mm arasında değişen dikey serum askılarına güvenli
bir biçimde sabitlenme imkanı sağlar.
Oyuk
1. Katlanmış direk kelepçesini kendinize doğru çekin ve kelepçeyi direk
için yeterli yer kalacak şekilde gevşetin.
2. Alaris® Enteral Şırınga Pompasını askının etrafına yerleştirin ve
klemp askıya sabitlenene kadar vidayı sıkın.
A
Direk kelepçesinin Bağlantı İstasyonuna/İş İstasyonuna*
bağlanmadan önce veya kullanılmadığı zamanlarda
katlanarak Alaris® Enteral Şırınga Pompasının arkasındaki
oyuk saklandığından emin olun.
Alaris® Enteral Şırınga Pompasını asla standı çok ağır
veya dengesiz olacak şekilde takmayın.
*
*

Bağlantı İstasyonu/İş İstasyonu* veya Ekipman Rayı Montajı
Döner kam Bağlantı İstasyonu/İş İstasyonu* üzerindeki dikdörtgen çubuklara veya 10 mm x 25mm boyutlarındaki ekipman raylarına
takılabilir.
1. A
laris® Enteral Şırınga Pompasının arkasındaki döner kamı Bağlantı İstasyonu/İş İstasyonu* üzerindeki dikdörtgen çubukla veya
ekipman rayıyla aynı hizaya getirin.
2. Alaris® Enteral Şırınga Pompasını yatay konumda tutun, Alaris® Enteral Şırınga Pompasını dikdörtgen kam veya cihaz rayı üzerine
sağlam şekilde itin.
3. Alaris® Enteral Şırınga Pompası, çubuğa takıldığında konumuna tıklayarak oturmalıdır.
4. Alaris® Enteral Şırınga Pompasının düzgün şekilde konumlandırılmasını sağlayın.
5. Serbest bırakmak için, bırakma kolunu itin ve Alaris® Enteral Şırınga Pompasını öne çekin.
Dikdörtgen
çubuk
Bırakma kolu (serbest bırakmak için itin)
Döner kam

* Alaris® Gateway İş İstasyonu ve Alaris® DS Bağlantı İstasyonu
1000DF00625 Yayın 4
10/28
Bir Enjektör Yükleme ve Onaylama
A
Uyarı: Şırıngayı güvenli biçimde yüklemek ve onaylamak için aşağıdaki adımları izleyin. Bir şırınganın yanlış şekilde
yüklenmesi şırınganın yanlış tanınmasına neden olabilir. Yanlış şekilde onaylanması, doz verme hızının belirgin
derecede yanlış olmasına yol açabilir ve Alaris® Enteral Şırınga Pompası performansını da etkileyebilir.
Sadece Alaris® Enteral Şırınga Pompası ekranında veya bu kılavuzda belirtilen bir marka/model kullanın. Tanınmayan
bir enteral şırınga türü kullanılması, doz verme hızının doğruluğunu olumsuz biçimde etkileyebilir ve Alaris® Enteral
Şırınga Pompasının performansını düşürebilir.
Şırıngaya sıvı çekerken, bu tamamen uygulamadığından dolayı, doz verme sonunda uygulama tüpü ve şırıngadaki
'ölü boşluk' hacmini telafi etmeye yeterli biçimde çekin.


Parmak
Kulpları
Piston
Mandalları
Piston Flanşı
Piston
Piston Yuvası
Şırınga
Haznesi
Hazne
Flanşı
Şırınga
Kelepçesi

Şırınga Flanş Kelepçe
Alaris® Enteral Şırınga Pompasını sabit ve yatay bir yüzeye koyun veya daha önce tarif edildiği şekilde sabitleyin.
Enteral tek kullanımlık şırıngayı ve uygulama setini, standart teknikler kullanarak hazırlayın, yükleyin ve kullanıma hazırlayın.
1. Piston tutucu üzerindeki parmak kulplarını birbirine doğru çekerek sıkın ve mekanizmayı sağa
doğru kaydırın.
2. Enjektör kelepçeyi öne ve aşağı doğru çekin.
1000DF00625 Yayın 4
11/28
3. Şırıngayı, hazne flanşının enjektör flanş kelepçenin yuvalarına oturmasını sağlayarak takın.
A
Şırınganın doğru bir şekilde yüklendiğine emin olmak için, silindir flanşını,
enjektör kelepçe ile enjektör flanş klempi arasına yerleştirin. Eğer enjektör
kelepçesi kapanmadan önce enjektör konumunda sabit kalıyorsa, bu
doğrudur.
4. Enjektör silindirine kilitleninceye kadar enjektör kelepçeyi kaldırın.
5. Piston tutma kolundaki parmak tutamaklarını sıkıştırın ve mekanizmayı pistonun sonuna
ulaşıncaya kadar sola kaydırın.
6. Parmak kulplarını serbest bırakın. Piston mandallarının pistonu yerinde sabit tuttuğundan
ve parmak kulpunun asıl pozisyonuna geri döndüğünden emin olun.
7. Enjektör türü ve boyutunun, Alaris® Enteral Şırınga Pompasının üstünde gösterilenlerle aynı olmasını sağlayın ve ardından ONAYLA
düğmesine basın. Gerekiyorsa, enjektör bilgilerini değiştirmek için TÜR düğmesine basabilirsiniz.
BEKLEMEDE
+/- AYARLA
A
PENTA ENTERAL
ONAYLA
60
DIGER
Alaris® Enteral Şırınga Pompasının arkasındaki besleme kancayı kullanarak besleme setini sabitleyin. Bu, şırınganın
Alaris® Enteral Şırınga Pompasından yanlışlıkla ayrılması karşı koruma sağlar.
Her iki piston mandalı da piston flanşına tam olarak oturmuş olmalı ve üstteki parmak kulpu da asıl pozisyonuna geri
dönmüş olmalıdır.
1000DF00625 Yayın 4
12/28
Alaris® Enteral Enjektör Pompasını Başlatma
Alaris® Enteral Enjektör Pompasını Başlatma
1. Alaris® Enteral Şırınga Pompasını AC güç kablosunu kullanarak bir AC güç kaynağına bağlayın.
2. a düğmesine basın.
• Alaris® Enteral Şırınga Pompası kısa süreyle kendi kendisini test edecektir. Bu test sırasında iki bip sesi duyulmalıdır.
• Ekran testi resmini kontrol edin ve eksik bir satır olmadığından emin olun.
• Ekranda çıkan tarih ve zamanın doğru olduğunu kontrol edin.
• Son olarak, ekranın veri seti adı ve sürüm numarasını görüntülediğini kontrol edin.
Not: Bir önceki güç kesintisinde vaka bilgisi eksiksiz şekilde kaydedilememişse, TAMİR GÜNLÜĞÜ uyarısı çıkabilir. Bu yalnızca bilgi
amaçlıdır, Alaris® Enteral Şırınga Pompası normal şekilde çalışmaya devam eder.
3. AYARI SİL
• HAYIR seçeneğini seçmek, önceki ayarı koruyacak ve 8. adıma geçecektir.
• EVET seçeneğini seçmek, önceki ayarı silecek ve 4. adıma geçecektir.
A
Ayarı sil ekranı, yalnızca önceki ayarın kullanılması durumunda görüntülenecektir.
4. Bu kılavuzdaki prosedürü takip ederek şırıngayı yükleyin.
5. Enjektör türü ve boyutunun, Alaris® Enteral Şırınga Pompasının üstünde gösterilenlerle aynı olmasını sağlayın ve ardından ONAYLA
düğmesine basın. Gerekiyorsa, enjektör bilgilerini değiştirmek için TÜR düğmesine basabilirsiniz.
6. Doldur (gerekliyse) - i düğmesine basıp, sıvı akışları ve yugulama setinin doldurulması tamamlanana kadar DOLDUR ekran
tuşunu basılı tutun. Ekran tuşunu serbest bırakın. Set doldurma işlemi sırasında kullanılan hacim görüntülenir.
7. Sette gösterilen oranı kontrol edin ve gerekliyse f tuşlarını kullanarak oranı değiştirin.
8. Uygulama setini hasta erişim cihazına bağlayın.
9. İşlemi başlatmak için b düğmesine basın.
• Sarı durdur ışığının yerini Alaris® Enteral Şırınga Pompasının çalıştığını belirten ve yanıp sönen yeşil başlat ışığı alır. DOZ VERME
bilgisi görüntülenir.
10. Çalışmayı durdurmak için h tuşuna basın. Ekranda BEKLEMEDE açıklaması görüntülenir. Sarı durdur ışığının yerini yeşil
başlat ışığı alacaktır.
1000DF00625 Yayın 4
13/28
Temel Özellikler
Temel Özellikler
Bolus Doz Verme
Bolus Kontrollü bir sıvı veya ilaç miktarının artırılmış bir hızda verilmesidir.
Bolus, doz verme başlangıcında ve besleme sırasında uygulanabilir.
A
BOLUS işlemi sırasında basınç limiti alarmı geçici olarak maksimum seviyeye çıkartılır.
Otomatik
Otomatik Bolus vermek için (yanıp sönen) BOLUS tuşuna bir defa basılır.
1. İşlem sırasında Otomatik bolus seçim ekranını görüntülemek için i düğmeye basın.
2. Otomatik bolus ekranına gitmek için YES (EVET) ekran tuşuna basın.
3. Gerekli bolus hacmini/dozunu ayarlamak için f tuşlarını kullanın. Bolus verme hızını ayarlamanız gerekirse RATE (HIZ)
tuşunu ve f tuşlarını kullanın.
Not: Şırınga boyutu ve CAP BOLUS RATE (EN YÜKSEK BOLUS HIZI) ile hızı sınırlandırabilirsiniz.
4. Ayarlı bolusu vermeye başlamak için yanıp sönen BOLUS tuşuna bir defa basın. Verilen bolus ve geriye doğru bolus sayımı ekranda
görüntülenir ve bolus işleminin tamamlanmasından sonra ana aktarım ekranına geri dönülür.
5. Verilen bolusu sonlandırmak için STOP tuşuna basın. Bu tuşa basıldığında bolus durdurulur ve aktarım ayarlanan hızda devam eder.
Bolus aktarımını durdurup pompayı beklemeye almak için h düğmesine basın.
6. Bolus hacminin ayarlanmış olan bolus hacmi sınırına ulaşması halinde bolus durur, pompa ayarlanmış olan aktarım hızına geri döner
ve aktarım yapmaya devam eder.
Manuel
Manuel Bolus'ta, gereken bolus işlemini yapmak için (yanıp sönen) BOLUS ekran tuşunu basılı tutun. Bolus hızı ayarlanabilir.
Yapılandırmadaki bolus hacmi sınırlıdır.
1.
2.
3.
4.
Çalışma sırasında bolus ekranını görüntülemek için i düğmesine bir defa basın.
Manuel bolus için HANDS ON (MANUEL) ekran tuşuna basın.
Bolus hızını ayarlamanız gerekirse f tuşlarını kullanarak ayar yapın.
Bolus vermek için BOLUS tuşunu basılı tutun. Bolus sırasında verilen doz hacmi görüntülenir. İstenilen bolus hacmi verildiğinde veya
bolus hacim sınırına ulaşıldığında, ekran tuşunu serbest bırakın. Bolus hacmi verilen doz hacminin toplamına eklenir.
A
Otomatik bolus seçeneği devredeyse, aktarım sırasında oklüzyon oluşması gibi bir duraklama durumunda bolus
aktarımı tamamlanmamış olsa dahi iptal edilir.
Verilecek hacme (VTBD) bolus sırasında ulaşılması halinde VTBD tamamlandı alarmı çalar. Alarmı susturmak için c
tuşuna basın veya alarmı teyit etmek için İPTAL tuşuna basın. VTBD işlemi hakkında daha ayrıntılı bilgi için VTBD
bölümüne bakınız.
1000DF00625 Yayın 4
14/28
Temel Özellikler
Boşaltma
i düğmesi, hastaya bağlanmadan önce veya şırınganın değiştirilmesi sonrasında uygulama setini boşaltmak için sınırlı miktarda sıvı
enjeksiyonunun yapılmasına olanak sağlar.
1. Alaris® Enteral Şırınga Pompasını doz vermediğinde i düğmese basın. Uygulama setinin hastaya bağlı olmadığından emin olun.
2. Sıvı akıncaya kadar ve uygulama setinin boşaltılması tamamlanıncaya kadar BOŞALTMA tuşuna basılı tutun. Set doldurma işlemi
sırasında kullanılan hacim bilgisi ekranda gösterilir, ama verilen hacme eklenmez.
3. Set boşaltma işlemi tamamlandıktan sonra BOŞALTMA ekran tuşunu serbest bırakın. Ana ekrana geri dönmek için, ÇIK tuşuna basın.
A
PURGE (BOŞALTMA) işlemi sırasında basınç limiti alarmları geçici olarak maksimum seviyeye çıkartılır.
Verilecek Hacim (VTBD)
Bu seçenek, verilecek belirli bir hacmin ayarlanmasını sağlar. VTBD'nin sonundaki hız aynı zamanda ayarlanan hızdaki durdurma, KVO
(Damarı Açık Tutma) veya sürekli verilecek doz seçimi yapılarak ayarlanabilir.
1. İnfüze edilecek hacim seçeneğini seçmek için VTBD ekran tuşuna basın.
2. Verilecek hacmi f tuşlarını kullanarak girin ve Tamam ekran tuşuna basın.
3. V TBD sonundaki hızı, ekran seçenekleri arasında gezinmek için f tuşlarını kullanarak seçin. Varsayılan ayar durdurulmuş
ayardır.
4. Tamam ekran tuşuna basarak, VTBD menüsünü onaylayıp çıkın.
Not: Geçerli VTBD bittiğinde, yeni bir VTBD ayarlanmadığı ya da geçerli VTBD silinmediği sürece, başka hiçbir doz verme işlemine
izin verilmez.
Clear Volume (Hacmi Silme)
Bu seçenek, verilecek hacmin silinmesini sağlar.
1. H
ACİM ekran tuşuna basarak HACİM SİLME seçeneğini görüntüleyin.
2. Hacmi silmek için EVET ekran tuşuna basın. Hacmi korumak için HAYIR ekran tuşuna basın.
Not: EVET düğmesini seçmek, 24 SAATLİK GÜNLÜK seçeneğinde verilen hacmin sıfırlanmasını sağlar.
Zamana Karşı VTBD'yi Ayarlayın
Bu seçenek, bir VTBD ve transfer zamanının belirlenmesine olanak sağlar. Belirli bir süre içinde gereken hacmi vermek için gerekli olan hız
hesaplanır ve ekranda gösterilir.
1.
2.
3.
4.
5.
Pompanın beklemede olduğundan emin olun. Seçenekler menüsüne erişmek için d düğmesine basın.
LAY GÜNLÜĞÜNÜ ZAMANA KARŞI AYARLA seçeneğini seçmek için f tuşlarını kullanın ve Tamam ekran tuşuna basın.
O
Verilecek hacmi f tuşlarını kullanarak ayarlayın. İstenilen hacme ulaşıldığında Tamam ekran tuşuna basın.
Hacmin verileceği süreyi girin. Doz verme hızı otomatik olarak hesaplanır. Değeri girmek için Tamam ekran tuşuna basın.
f tuşunu kullanarak listeden VTBD sonundaki hızı seçin ve Tamam ekran tuşuna basın. Varsayılan ayar
durdurulmuş ayardır.
24 Saatlik Günlük
Bu seçenek ile, verilen hacimle ilgili olan 24 saatlik günlük incelenebilir.
1. Seçenekler menüsüne erişmek için d düğmesine basın.
2. 24 SAAT GÜNLÜK seçeneğini seçmek için f tuşlarını kullanın ve Tamam ekran tuşuna basın.
Ekran saatlik verilen hacmi gösterir. Parantez içindeki verilen hacim değeri, hacmin son silindiği zamandan başlayarak verilen toplam
hacimdir. Aşağıdaki örneği inceleyebilirsiniz:
07:48 - 08:00 4,34 ml (4,34 ml)
08:00 - 09:00 2,10 ml (6,44 ml)
09:00 - 10:00 2,10 ml (8,54 ml)
HACİM TEMİZLENDİ
3. Günlükten çıkmak için ÇIK ekran tuşuna basın.
1000DF00625 Yayın 4
15/28
Temel Özellikler
Olay Günlüğü
Bu seçenek, etkinleştirilirse, olay günlüğünün gözden geçirilmesine olanak tanır.
1. S eçenekler menüsüne erişmek için d düğmesine basın.
2. OLAY GÜNLÜĞÜ seçeneğini seçmek için f tuşlarını kullanın ve Tamam ekran tuşuna basın.
3. Günlük içerisinde ilerlemek için f tuşlarını kullanın. Günlükten çıkmak için ÇIK ekran tuşuna basın.
Veri Seti Ayrıntıları
Seçili durumda olan veri seti bilgilerini gözden geçirmek için:
2. VERİ AYAR DETAYI seçeneğini seçin.
3. Bilgileri inceleyin ve ardından ÇIK ekran tuşuna basın.
A
Alaris® Enteral Şırınga Pompası için veri ayarı fabrika ayarıdır ve yapılandırılamaz.
Pompa Detayları
Alaris® Enteral Enjektör Pompası bilgilerini incelemek için.
2. POMPA AYRINTILARI seçeneğini seçin.
3. Bilgileri inceleyin ve ardından ÇIK ekran tuşuna basın.
Not: Aşağıdaki bilgiler görüntülenir:
• SN
• S/W
Alaris® Enteral Şırınga Pompasının seri numarası
Alaris® Enteral Şırınga Pompasının yazılım sürümü
Alarm Ses Düzeyini Ayarlayın
Etkinse, alarm ses düzeyini değiştirmek için.
1. Seçenekler menüsüne erişmek için d düğmesine basın.
2. ALARM SESİNİ AYARLA seçeneğini seçin.
Not: Alaris® Enteral Şırınga Pompası, seçilen alarm ses düzeyi ayarında bip sesi çıkaracaktır. Kullanıcı, tasarlanan çalışma ortamı için
ses düzeyinin yeterince yüksek olup olmadığını değerlendirmeli ve uygun biçimde ayarlamalıdır.
3. Gereken alarm ses düzeyini seçip, Tamam ekran tuşuna basın.
Basınç Seviyesi
1. B
asınç seviyesini kontrol etmek ve ayarlamak için edüğmesine basın. Ekranda Basınç alarm seviyesi ve geçerli basınç seviyesini
gösteren bir çubuk grafik çıkar.
2. Alarm seviyesini artırmak ya da azaltmak için f tuşlarına basın. Yeni seviye ekranda belirtilir.
3. Ekrandan çıkmak için Tamam düğmesine basın.
A
Basınç okumalarının ve tıkanma alarmlarının yorumlanması klinik uzmanının sorumluluğundadır ve Alaris® Enteral
Şırınga Pompasının kullanılmakta olduğu klinik içeriği kapsamalıdır.
1000DF00625 Yayın 4
16/28
Alarmlar ve Uyarılar
Alarmlar ve Uyarılar
Alarmlar, yalnızca duyulabilir alarm ve mesaja sahip istemler haricinde, duyulabilir bir alarm, yanıp sönen alarm göstergesi ve ekranda
açıklayıcı mesajın bir kombinasyonu olarak belirtilir. Doz verme, kırmızı alarm göstergesi gösteren tüm alarmlar için durdurulur.
1. A
larmı en fazla 2 dakika* susturmak için öncelikle c düğmesine basın ve ekranda bir alarm mesajı olup olmadığını kontrol edin.
Alarm mesajını iptal etmek için İPTAL tuşuna basın.
2. Doz verme durmuşsa, alarma neden olan sorunu giderin, ardından da beslemeye devam etmek için b düğmesine basın.
A
Alaris® Enteral Şırınga Pompası, güvenlik işlem alarm koşulunu başlatırsa (tiz sesli sürekli ve keskin kırmızı alarm
göstergesiyle birlikte çalan sesli alarm) Alaris® Enteral Şırınga Pompasında gösterilen hata mesajı yoksa, yetkili bir servis
mühendisinin incelemesi için Alaris® Enteral Şırınga Pompasını servisten kaldırın.
A
Doz verme, kırmızı alarm göstergesine sahip tüm alarmlar için durur.
Ekran
Alarm
Açıklama ve Sorun Giderme Kılavuzu
Göstergesi
DRIVE DISENGAGED
(Enjektör Serbest)
Kırmızı
Sürücü sistemi, çalışma sırasında yerinden çıkmış. Parmak kulplarını ve enjektörnın
pozisyonunu kontrol edin.
OKLÜZYON
Kırmızı
Şırınga pistonunda ölçülen aşırı basınç, alarm sınırını aşıyor. Doz verme işlemini yeniden
başlatmadan önce, sürücü, enjektör veya verme sistemindeki tıkanmanın nedenini
saptayın ve tıkanmayı giderin.
ŞIRINGAYI KONTROL EDİN
Kırmızı
Takılan enjektörün boyutu doğru değil, enjektörnın pozisyonu doğru değil veya enjektör
çalışma sırasında yerinden çıkmış. Şırınganın yerini ve konumunu kontrol edin.
DÜŞÜK PİL SEVİYESİ
BATARYA BOŞ
DOZ VERME BİTİYOR
Sarı
Kırmızı
Sarı
Pil şarjı zayıftır ve kalan çalışma süresi 30 dakikadır. Dahili pili şarj etmek ve çalışmaya
devam etmek için AC güç kaynağını bağlayın. İşlem yapılmazsa, pil göstergesinin
30 dakika boyunca yanıp sönmesini, pilin Alaris® Enteral Şırınga Pompasını çalıştırmak
için çok yetersiz olduğunu belirtmek amacıyla, kesintisiz sesli bir alarm, kırmızı alarm
göstergesi ve görüntülenen BATARYA BOŞ mesajı izler.
Dahili batarya Alaris® Enteral Şırınga Pompasını çalıştırmak için çok azdır. Alaris® Enteral Şırınga
Pompasını AC güç kaynağına hemen bağlayın ve çalışmaya devam etmek için güç sağlayın.
Alaris® Enteral Şırınga Pompası neredeyse doz verme işleminin sonunda.
DOZ VERME BİTTİ
Kırmızı
Alaris® Enteral Şırınga Pompası doz verme işleminin sonuna geldi ve Alaris® Enteral Şırınga
Pompası doz verme işlemini durduracak. Önceden ayarlanmış hacim şırıngada kalacak.
VTBD TAMAMLANDI
Kırmızı
Önceden ayarlı Verilecek Hacim tamamlanır ve Alaris® Enteral Şırınga Pompası doz verme
işlemini durdurur.
VTBD TAMAMLANDI
Sarı
Önceden ayarlı Verilecek Hacim tamamlanır ve Alaris® Enteral Şırınga Pompası ayarlanan
ızda veya KTO hızında doz vermeye devam eder.
AC GÜÇ KAYNAĞINDA
SORUN
Sarı
AC Gücünün bağlantısı kesildi ve Alaris® Enteral Şırınga Pompası pil gücünde çalışıyor.
Alaris® Enteral Şırınga Pompası çalışırken bu gerçekleşirse, DOZ VERME DEVAM EDİYOR
açıklaması görüntülenir. Alarmı susturmak ve pil ile çalışmaya devam etmek için AC güç
kaynağını tekrar bağlayın veya c düğmesine basın. Alarm, AC güç kaynağı yeniden
bağlandığında otomatik olarak iptal olur.
Kırmızı
Alarm sistemi, dahili bir arıza tespit etmiştir. Arıza kodunu not alın. Alaris® Enteral Şırınga
Pompasını yetkili bir servis mühendisi tarafından incelenmek üzere kullanımdan kaldırın.
Sarı
Alaris® Enteral Şırınga Pompası 2 dakikadan daha uzun bir süre boyunca AÇIK bırakılmış
ve çalıştırılmamışsa üç bip sesi duyulur (günlükte GERİ ÇAĞIRMA olarak anılır). c
düğmesine basarak alarmı 2 dakika daha susturun. Uzatılmış geri çağırma için c
düğmesine basın ve basılı tutun ve peş peşe dört bip sesi için bekleyin. Bu alarmı
15 dakika boyunca susturur.
Hata Kodu ve Mesajı
DİKKAT (“3 Bip sesi" ile
birlikte)
1000DF00625 Yayın 4
17/28
Yapılandırılabilir Seçenekler
Bu bölüm Alaris® Enteral Şırınga Pompası yapılandırma menüsünden (Teknik Modda kullanılabilir) girilebilen yapılandırılabilir
seçeneklerin bir listesinden oluşur.
Alaris® Enteral Şırınga Pompası'na Yapılandırılmış Seçenekler için erişim kodunu girin; ayrıntılar için Teknik Servis Kılavuzu'na bakın.
A
Erişim kodları, yalnızca yetkili teknik personel tarafından girilmelidir.
Clock Set (Saat Ayarı)
1. Y
apılandırılabilir Seçenekler menüsünden f tuşlarını kullanarak SAAT AYARI seçeneğini seçin ve Tamam (TAMAM) ekran
tuşuna basın.
2. Ekrandaki tarihi ayarlamak için f tuşlarına basın ve bir sonraki alana geçmek için İLERİ ekran tuşuna basın.
3. Ekranda doğru tarih ve zaman görüntülendiğinde, Yapılandırılabilir Seçenekler menüsüne geri dönmek için Tamam ekran tuşuna basın.
Language (Dil)
Bu seçenek Alaris® Enteral Şırınga Pompası ekranında çıkan mesajların dilinin ayarlanmasını sağlar.
1. Yapılandırılabilir Seçenekler menüsünden f tuşlarını kullanarak DİL seçeneğini seçin ve Tamam ekran tuşuna basın.
2. f
tuşlarını kullanarak dil seçimini yapın.
3. İstenen dil seçildiğinde, Yapılandırılabilir Seçenekler menüsüne geri dönmek için SEÇ ekran tuşuna basın.
Contrast (Kontrast)
Bu seçenek Alaris® Enteral Şırınga Pompası ekranının kontrast ayarının yapılmasını sağlar.
1. Y
apılandırılabilir Seçenekler menüsünden f tuşlarını kullanarak KONTRAST seçeneğini seçin ve Tamam (TAMAM) ekran
tuşuna basın.
2. Bir kontrast oranı değeri seçmek için f tuşlarını kullanın. Ekranın kontrast ayarı, numaralar arasında geçiş yaparken değişir.
3. İstenen değere ulaşıldığında, Yapılandırılabilir Seçenekler menüsüne geri dönmek için Tamam ekran tuşuna basın.
Genel Seçenekler
1. Y
apılandırılabilir Seçenekler menüsünden f tuşlarını kullanarak GENEL SEÇENEKLER seçeneğini seçin ve Tamam ekran
tuşuna basın.
2. Etkinleştirilmesi/devre dışı bırakılması ya da ayarlanması gereken seçeneği seçin ve AYARLA ekran tuşuna basın.
3. Gerekli tüm değişiklikler yapıldıktan sonra ÇIK ekran tuşuna basın.
4. Menüden, bir sonraki yapılandırma seçeneğini seçin veya Alaris® Enteral Şırınga Pompasını KAPALI konumuna getirerek, gerektiği
zaman tekrar çalıştırın.
HEMŞİRE ÇAĞRI AKTİF
Hemşire Çağrısını etkinleştirir (donanım seçeneği).
HEMŞİRE ÇAĞRISI
AYARINI TERSİNE
ÇEVİRME
Etkinleştirildiğinde hemşire çağrısı bilgileri tersine çevrilir.
RS232 SEÇİLİ
Alaris® Enteral Şırınga Pompasının iletişim sistemi RS232 (donanım seçeneği) kullanacak şekilde ayarlanır.
RS232'nin etkinleştirilmesine olanak tanımak için HEMŞİRE ÇAĞRI AKTİF seçeneği etkinleştirilmelidir.
SESSIZ MOD
Tuş basma seslerini ve güç kapatma dizisini sessiz kılan mod.
1000DF00625 Yayın 4
18/28
Yapılandırılabilir Seçenekler Tablosu
Seçenek
Tanımı
Varsayılan
NEOD Uyarısı
Doz Verme Sonuna Yaklaşılıyor uyarısı süresini, Doz Verme Sonuna kalan süre olarak
ayarlar.
10 dakika
EOD NOKTASI
Doz Verme İşleminin Sonuna Varıldı noktasını ayarlar.
1%
KTO Hızı
Bu seçenek etkinleştirildiğinde, EOD noktasına varıldığında Alaris® Enteral Şırınga
Pompası KTO hızında çalışmaya başlar.
0,1 ml/sa
VTBD Maks
Maksimum izin verilebilir Verilecek Hacim değeri.
1000 ml
Enjektör Markasını Göster
Şırınha Markasını ana ekranda görüntüler.
Otomatik Kaydet
Alaris® Enteral Şırınga Pompası açıldığında önceki ayarları koruma özelliği.
AC Arızası
AC gGüç bağlantısı yoksa AC Güç Arızası Alarmı verilir.
Bolus Modu
Bolus özelliği Elle veya Otomatik olarak ayarlanır.
Basınç Göstergesi
Ana ekrandaki Basınç Simgesini görüntüler.
Varsayılan Bolus Hızı
Bolus hızları için varsayılan değer.
10 ml/sa
Maks Bolus Hızı
Bolus hızı için maksimum değer.
200 ml/sa
Maks Bolus Hacmi
İzin verilen maksimum bolus hacmi.
1 ml
En Yüksek Basınç
Maksimum basınç değerini ayarlar.
L10
Varsayılan Basınç
Varsayılan tıkanma alarmı seviyesini ayarlar.
L4
Maksimum Hız
Doz verme hızı için maksimum değeri ayarlar.
200 ml/sa
Maks Set Boşaltma Hızı
Set boşaltma hızını ayarlar.
500 ml/sa
Maks Set Boşaltma
Hacmi
İzin verilen maksimum set boşaltma hacmini ayarlar.
Geri Arama Süresi
Alaris® Enteral Şırınga Pompasının geri arama alarmı vermesi için gerekli süre.
Olay Günlüğü Ekranı
Olay günlüğü görüntülenebilir.
Pil Simgesi
Ana ekrandaki Pil Simgesini görüntüler.
Ses Düzeyi
Alaris® Enteral Şırınga Pompasının alarm ses düzeyini yüksek, orta veya düşük
olarak ayarlar.
Otomatik Gece Modu
Arka aydınlatma ışığı 21:00 ve 06:00 saatleri arasında kararır.
2,0 ml
1000DF00625 Yayın 4
19/28
2 dakika
DUSUK
Teknik Özellikler
Teknik Özellikler
Doz Verme Teknik Özellikleri
Maksimum doz verme hızı aşağıdaki gibi ayarlanır:
0,1 ml/sa. - 150 ml/sa.
5 ml şırıngalar
0,1 ml/sa. - 200 ml/sa.
10 ml'lik şırıngalar
0,1 ml/sa. - 200 ml/sa.
0,1 ml/sa. - 200 ml/sa.
0,1 ml/sa. - 200 ml/sa.
50 ml şırıngalar
Verilen Doz Hacim aralığı 0,0 ml - 9990 ml'dir.
A
Alaris® Enteral Şırınga Pompası 4 karaktere kadar Uygulanan Hacmi gösterir; yine de, 999 ml 'nin üzerinde uygulanan
bir hacim onlu katlar halinde göstergede görünecektir.
Bolus Teknik Özellikleri
Maksimum Bolus hızı aşağıdaki gibi ayarlanır:
10 ml/sa. - 150 ml/sa.
10 ml/sa. - 200 ml/sa.
10 ml/sa. - 200 ml/sa.
10 ml/sa. - 200 ml/sa.
10 ml/sa. - 200 ml/sa.
Bolus hızları kullanıcı tarafından 10 ml/saat'lik kademelerle ayarlanabilir.
Bolus hacmi limit maksimum değeri 1,0 ml'dir.
BOLUS işlemi sırasında basınç sınırı alarmları geçici olarak maksimum seviyelerine yükseltilir.
Kritik Hacim
Tek bir dahili hata durumunda 50 ml'lik enjektör kullanılarak olabilecek bolus: Maksimum Doz Verme Aşımı - 0,5 ml
Doldurma Teknik Özellikleri Set doldurma hızı 500 ml/sa ile sınırlıdır.
Set doldurma hacmi 2,0 ml'dir.
DOLDURMA işlemi sırasında basınç limiti alarmları geçici olarak maksimum seviyeye çıkartılır.
Enjektör Sonu Hızı
Durdur
Verilecek Hacim (VTBD)
0,10 ml - 1000 ml, 1 dak - 24 s
VTBD Tamamlandı Hızı
Durdur, KTO (Damarı Açık Tut) (0,1 ml/sa.) veya KTO 'dan daha düşükse hızı ayarla veya ayarlı hızda devam et.
Doz Verme İşlemi Bitiyor Alarmı
Doz Verme bitimine 10 dakika var veya enjektör hacminin %10'u kalmış, hangisi daha küçükse.
Doz Verme Bitti (EOD) Alarmı
Şırınga hacminin %1'i
Maksimum Alaris® Enteral Şırınga Pompası Basınç Sınırı
En yüksek alarm seviyesi 1000 mmHg'dir (L-10'da nominal)
Basınç ayarsız Oklüzyon Doğruluğu (tam ölçeğin %'si)*
Basınç mmHg
Sıcaklık 23°C
L-0
L-3
L-5
L-10
yakl. 50mmHg
yakl. 300 mmHg
yakl. 500mmHg
yakl. 1000mmHg
%±18
%±21
%±23
%±28
* - Normal koşullar altında (%95 güven / Alaris® Enteral Şırınga Pompasının %95'i) en genel 50 ml şırıngalar kullanılarak.
1000DF00625 Yayın 4
20/28
Teknik Özellikler
Sistem Doğruluğu
1 ml/s değerinden büyük ya da eşit hızlar için Hacimsel Ortalama +/- %2 (nominal).
• Oran Azalma - Sıcaklık +/- %0,5 (5 - 40°C), Yüksek Hızlar +/-%2,0 (hız > enjektör hacmi/sa., örn. 50 ml'lik bir şırıngada >50 ml/sa.)
A
Sistem doğruluğu, Alaris® Enteral Şırınga Pompası tavsiye edilen Enteral ve CareFusion Enteral enjektörlerle birlikte
kullanıldığında, 1,0 ml/sa. (23°C) ve daha yüksek hızlarda deiyonize su kullanıldığında genel olarak +/- %2'dir. Tanınan
şırıngalarda boyut ve piston gücü gibi etmenlerdeki değişiklikler, doğrulukta değişimlere neden olabilir.
Elektrik Sınıfı
Sınıf I ürün. Kesintisiz Modda Çalıştırma, Nakledilebilir
Pil Özellikleri
Şarj edilebilen kapalı NiMH. Alaris® Enteral Şırınga Pompası AC kaynağına bağlandığında otomatik olarak şarj olur.
Normal şartlar altında, 5 ml/sa ve 23°C'de, tam dolu bir pilin tümüyle boşalması ortalama 6 saat* sürer.
*%95'lik alt güven aralığı 5 saat 50 dakikadır
Boşken %90 oranında şarj olma süresi 2,5 saattir.
Hafızada Tutma
Güç kesildiğinde Alaris® Enteral Şırınga Pompasının elektronik hafızası en az 6 tutulur.
Sigorta Tipi
2 x T 1.25A, yavaş atan sigorta.
AC Güç Kaynağı
115 - 230 VAC, 50 - 60 Hz, 20VA (nominal).
Boyutlar
310 mm (g) x 121 mm (y) x 200 mm (d).
Ağırlık
2,7 kg (güç kablosu hariç).
Sıvı girişine karşı koruma
IPX1 - Dikey olarak düşen su damlalarına karşı korumalıdır.
Alarm Koşulları
Drive Disengaged (Enjektör Serbest)
Oklüzyon
Attention (Nurse Callback) (Dikkat
[Hemşire Geri Çağırma])
Check Syringe (Enjektörü Kontrol Et)
DÜŞÜK PİL SEVİYESİ
AC GÜÇ KAYNAĞINDA SORUN
Internal Malfunction (Dahili Arıza)
BATARYA BOŞ
VTBD Tamamlandı
Doz Verme İşlemi Bitiyor
Doz Verme Bitti
Çevresel Özellikleri
Çalışma Sıcaklığı
0°C - +40°C
Kullanım Sırasındaki Bağıl Nem
%20 - %90
İşletim Sırasında Atmosfer Basıncı
700 hPa - 1060 hPa
Nakliye & Saklama Sıcaklığı
-30°C - +50°C
Nakliye ve Saklama Bağıl Nemi
%10 - %95
Nakliye ve Saklama Sırasındaki Atmosfer Basıncı 500 hPa - 1060 hPa
Elektrik/Mekanik Güvenlik
EN/IEC60601-1 ve EN/IEC60601-2-24 ile uyumlu.
Elektromanyetik Uyumluluk (EMC)
EN/IEC60601-1-2 ve EN/IEC60601-2-24 ile uyumlu.
Potansiyel Denkleştirme İletkeni
Potansiyel Denkleştirme Konnektörünün (İletken) fonksiyonu, pompa ile elektrik kurulumunun potansiyel denkleştirme barası
arasında doğrudan bağlantı sağlamaktır. Potansiyel Denkleştirme Konnektörünü kullanmak için pompadaki Potansiyel Denkleştirme
Konnektörünü elektrik kurulumunun potansiyel denkleştirme barasına bağlayın.
1000DF00625 Yayın 4
21/28
Tanınan Şırınga Türleri
Tanınan Şırınga Türleri
Bu Alaris® Enteral Şırınga Pompası, tek kullanımlık entaral enjektörleri tanıyacak şekilde tasarlanmıştır. Aşağıdaki tablo Alaris® Enteral
Şırınga Pompası tarafından tanınan enteral şırıngaları listelemektedir.
Model
5 ml
10 ml
20 ml
30 ml
CareFusion Enteral1
0000ME00870
0000ME00871
0000ME00872
0000ME00873
Pentaferte Enteral
2022590
2022690
2022790
2022990
1015.102
1015.212
1015.602
1015.213
1015.603
Vygon Enteral*
Vygon A-VY Enteral*
50 ml
0000ME00874
Medicina B.Tip*
Medicina Enteral*
Nutricair*
60 ml
Bladder Tip PE60B
PE05
PE10
PE20
SE10
SE20
Terumo Enteral*
PE60
SE50
SS+30EO
SS+50EO/C
1 Mevcut olup olmadığını öğrenmek için lütfen yerel CareFusion temsilcinize başvurun.
A
CareFusion, 'Tanınan Şırınga Türleri' tablosunda da belirtildiği gibi bir dizi enteral şırınga belirlemiştir. CareFusion
tanınan şırınga türleriyle* birlikte kesintisiz sistem doğruluğu garanti etmez, çünkü üretici önceden herhangi bir
bildirim yapmaksızın şırıngada sistem doğruluğunu belirgin ölçüde etkileyen değişiklikler yapabilir.
CareFusion, hiçbir durumda doğrudan veya dolaylı, özel, sonuç olarak meydana gelen hasarlardan veya 'Tanınan
Şırınga Türleri' tablosunda listelenmeyen enteral şırıngalardan kaynaklanan veya bu şırıngalar nedeniyle meyada
gelen arızi arızalardan ve bunlarla sınırlı olmamak kaydıyla bu türden nedenlerle veya bu türden bir yapıya sahip
hasarlardan sorumlu tutulamaz.
1000DF00625 Yayın 4
22/28
İlgili Ürünler
İlgili Ürünler
Alaris® Gateway İş İstasyonu
Ürün SKU
80203UNS0y-xx
Besleme Voltajı
115-230 V, ~50-60 Hz
Elektrik Değeri
460 VA (Maksimum)
Elektrik Çarpmasına Karşı Koruma
Sınıf 1
Sınıflandırma
Kesintisiz Çalışma
Pompa beslemesi
115-230 V, ~50-60 Hz, 60 VA
Ürün SKU
80283UNS00-xx
Besleme Voltajı
230 VAC, 50 veya 60 Hz
Elektrik Değeri
500 VA (nominal)
Elektrik Çarpmasına Karşı Koruma
Sınıf 1
Sınıflandırma
Kesintisiz Çalışma
Pompa beslemesi
20 VA maks. 230 V 50-60 Hz
Alaris® DS Bağlantı İstasyonu
y = Bağlantı seçeneği - 1, 2 veya 3
xx = Yapılandırma
1000DF00625 Yayın 4
23/28
Bakım
Bakım
Rutin Bakım Prosedürleri
Bu Alaris® Enteral Şırınga Pompasının iyi çalışır durumda kalmasını sağlamak için, temiz tutulması ve aşağıda anlatılan rutin bakım
prosedürlerinin uygulanması önemlidir.
Aralık
Rutin Bakım Prosedürü
Hastane Politikası uyarınca
Uzun süreli saklamadan önce ve sonra Alaris® Enteral Şırınga Pompasının dış yüzeylerini
baştan aşağı temizleyin.
Her kullanımda
1. AC güç kaynağı prizinin ve kablosunun hasarlı olup olmadığını inceleyin.
2. Kasada, tuş takımında ve pistonda hasar olup olmadığını kontrol edin.
3. Başlangıçta yapılan sistemin kendi kendine yaptığı test doğru olmalıdır.
Alaris® Enteral Şırınga Pompası yeni
hastaya aktarılmadan önce şunları
yapmak gerekir:
A
Alaris® Enteral Şırınga Pompasını, ılık su ve standart dezenfektan / deterjan çözeltisiyle
hafifçe nemlendirilmiş lifsiz bir bezle silerek temizleyin.
Alaris® Enteral Şırınga Pompası yere düşerse, aşırı neme, sıvı dökülmesine, neme veya yüksek sıcaklığa maruz kalırsa,
pompayı kullanmaya devam etmeyin ve uzman servis mühendisi tarafından kontrol edilmesini sağlayın.
Tüm önleyici ve düzeltici bakım işlemleri verilen bilgiler ışığında uygun bir yerde gerçekleştirilmelidir. CareFusion,
kendisi tarafından verilen talimatlar ve bilgilere uygun olmayan şekilde yapılan işlemlerden sorumlu olmayacaktır.
Koruyucu ve Düzeltici Bakım talimatları için Teknik Servis Kılavuzu'na (TSM) bakınız.
Tüm önleyici ve düzeltici bakım işlemleri ve bu gibi etkinlikler bir uzman servis mühendisi tarafından Teknik Servis
Kılavuzu'na (TSM) bakılarak gerçekleştirilmelidir.
A
Lütfen kalibrasyon prosedürleri için Teknik Servis Kılavuzu'na bakın. Kalibrasyon prosedüründe kullanılan ölçüm
birimleri standart SI (Uluslararası Birim Sistemi) birimleridir.
Pille Çalıştırma
Yeniden şarj edilebilir dahili pil, hasta transferi ve AC güç kesintisi gibi AC gücün olmadığı durumlarda çalışmaya devam edilmesini
sağlar. Normal şartlar altında, 5 ml/sa ve 23°C'de, tam dolu bir pilin tümüyle boşalması ortalama 6 saat* sürer. Pil zayıf alarmından sonra,
Alaris® Enteral Şırınga Pompası ister kullanılsın ister kullanılmasın, AC güç kaynağına yeniden bağlandıktan sonra %90 düzeyinde şarj
olması yaklaşık 2½ saat sürer.
Pil bakım istemeyen kapalı Nikel Metal Hidrit tip olup, düzenli servis gerektirmez. Ancak, optimum çalışma sağlamak için, pilin tamamen
boşaldıktan sonra, saklamadan önce ve saklama sırasında 3 ayda bir tamamen şarj edildiğinden emin olun.
Pilin yalnızca uzman servis mühendisi tarafından değiştirilmesi, yalnızca CareFusion tarafından önerilen pillerin kullanılması tavsiye edilir.
Pil değişimi hakkında daha fazla bilgi için Teknik Servis Kılavuzu'na bakın.
Alaris® Enteral Şırınga Pompası'nda kullanılan CareFusion pil paketi tarafından üretilir ve Alaris® Enteral Şırınga Pompası için özel olarak
tasarlanmış, Alaris® Enteral Şırınga Pompası yazılımı, pil kullanım kontrolleri, şarj ve sıcaklığıyla ilişki içinde olan PCB (baskı devre kartı)
özelliği içerir. Alaris® Enteral Şırınga Pompasında, CareFusion tarafından üretilmeyen bir pil paketinin kullanılmasının riski yalnızca size
aittir ve CareFusion, kendi üretmediği pil paketleri için herhangi bir garanti ya da devir sunmaz. CareFusion’ın ürün garantisi, Alaris®
Enteral Şırınga Pompasının, CareFusion tarafından üretilmeyen herhangi bir pil paketi kullanılması nedeniyle hasar görmesi, kullanım
ömrünün kısalması, arızalanması ya da yanlış şekilde kullanılması için geçerli değildir.
*%95'lik alt güven aralığı 5 saat 50 dakikadır
1000DF00625 Yayın 4
24/28
Bakım
Temizleme ve Saklama
Alaris® Enteral Şırınga Pompası yeni bir hastaya transfer edilmeden önce ve kullanım sırasında düzenli olarak, Alaris® Enteral Şırınga
Pompasını ılık suyla nemlendirilmiş, tüy bırakmayan bir bezle silerek ve standart dezenfektan / deterjan solüsyonu kullanarak temizleyin.
Aşağıdaki dezenfektan türlerini kullanmayın:
• Metalleri aşındırdığı bilinen ve aralarında aşağıdakilerin de bulunduğu dezenfektanlar:
• NaDcc (örneğin Presept),
• Hipokloritler (örneğin Chlorasol),
• Aldehitler (örneğin Cidex),
• Katyonik Sürfaktanlar (örneğin Benzalkonyum Klorid).
• İyot kullanımı (örneğin Betadine) yüzeyde renk kaybına sebep olur.
• Konsantre İzopropil alkol bazlı temizleyiciler plastik parçaları bozabilir.
Tavsiye edilen temizleyiciler şunlardır:
Marka
Konsantrasyon
Hibiscrub
%20 (hacim/hacim)
Virkon
%1 (a/h)
Aşağıdaki ürünler test edilmiştir ve belirtilen üretici kılavuzlarına uygun şekilde kullanıldığı takdirde Alaris® Enteral Şırınga Pompası
üzerinde kullanımlarına izin verilir.
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Ilık sabunlu su
Hafif deterjanlı su (örn. Young’s Hospec)
%70 Sulu Izopropil Alkol
Klor-Temiz
Clinell Sporisid temizleyiciler
Hibiscrub
TriGene Advance
Tristel Fuse keseleri
Tristel Trio yıkama sistemi
Tuffie 5 temizleyici
Virkon Dezenfeksiyon Maddesi
Virusolve+ (Kullanıma Hazır)
Virusolve+ (Temizleyiciler)
A
Temizlemeden önce her zaman pompayı kapatın ve AC güç kaynağından çekin. Muhafazaya sıvı temas etmesine
ve Alaris® Enteral Şırınga Pompasında aşırı sıvının toplanmasına kesinlikle izin vermeyin. Alaris® Enteral Şırınga
Pompasının dış yüzeyine zarar verecek sert temizlik maddeleri kullanmayın. Bu Alaris® Enteral Şırınga Pompasını
buharla otoklavlamayın, etilen oksitle sterilize etmeyin veya herhangi bir sıvıya daldırmayın.
Alaris® Enteral Şırınga Pompasında gözle görülür çatlaklar ya da muhafazada hasar varsa, temizlemeyin ve yetkili
servis mühendisi tarafından muayene edilmek üzere hemen servise verin.
Şırınga ve yönetim setleri atılabilir tek kullanımlık ürünlerdir ve kullanıldıktan sonra üreticilerinin talimatlarına uygun şekilde atılmalıdır.
Alaris® Enteral Şırınga Pompası uzun süre saklanacaksa, önce temizlenmeli ve dahili pil tamamen şarj edilmelidir. Temiz, kuru bir ortamda,
oda sıcaklığında ve mümkünse, koruma amacıyla orijinal ambalajı içinde saklayın.
Saklama sırasında her 3 ayda bir, fonksiyonel testleri Teknik Servis Kılavuzu'nda belirtildiği şekilde yapın ve dahili pilin tamamen şarj
edilmiş olduğundan emin olun.
Bertaraf
Atık Elektrikli ve Elektronik Ekipman Kullanıcıları İçin Bertaraf Bilgileri
Ürünün veya birlikte verilen belgelerin üzerindeki bu U simgesi kullanılan elektrikli veya elektronik ürünlerin evdeki çöpe atılmaması
gerektiği anlamına gelir.
Elektrikli veya elektronik ekipmanı atmak isterseniz, daha fazla bilgi için lütfen CareFusion bayiiniz veya distribütörünüzle bağlantıya geçin.
Bu ürünün doğru bir şekilde atılması değerli kaynakları korumaya yardım edecek ve insan sağlığı ve çevre üzerinde uygun olmayan atık
kullanımı nedeniyle oluşabilecek olası olumsuz etkileri önleyecektir.
Avrupa Birliği Dışındaki Ülkelerde Bertaraf Bilgileri
Bu simge yalnızca Avrupa Birliği'nde geçerlidir. Ürün çevresel faktörler göz önünde bulundurularak bertaraf edilmelidir. Risk veya
tehlikeleri önlemek için, yeniden şarj edilebilir dahili pili ve Nikel Metal Hidrit pili kontrol panosundan ayırın ve ülkelerin yerel
yönetmeliklerinde belirtildiği şekilde atın. Diğer tüm bileşenler yerel yönetmeliklerde belirtildiği şekilde güvenli şekilde atılabilir.
1000DF00625 Yayın 4
25/28
IrDA, RS232 ve Hemşire çağrısı Teknik Özelliği
IrDA, RS232 ve Hemşire çağrısı Teknik Özelliği
IrDA / RS232 / Hemşire Çağrısı Özelliği
IrDA ya da RS232 / Hemşire çağrısı, bir bilgisayara ya da başka bir Alaris® Enteral Şırınga Pompasına bağlantıya olanak tanıyan, Alaris®
Enteral Şırınga Pompası üzerinde bir özelliktir. Bu, Alaris® Enteral Şırınga Pompasıyla bir bilgisayar ya da başka bir Alaris® Enteral Şırınga
Pompası arasında verilerin aktarılmasına olanak tanır (örneğin, Alaris® Enteral Şırınga Pompasından Olay Raporları indirilebilir ve uygun
bir merkezi izleme ya da bilgisayar sistemi aracılığıyla Alaris® Enteral Şırınga Pompası uzaktan izlenebilir).
A
Hemşire çağrısı arabirimi dahili sesli alarma uzaktan yedekleme sağlar. Dahili alarm izlemesinin yerine kullanılmamalıdır.
RS232 arabirimi ile ilgili daha fazla bilgi almak için Teknik Servis Kılavuzu'na bakın. Alaris® Enteral Şırınga
Pompasından ve böylece hastadan belli bir uzaklıkta RS232 arabirimini kullanarak Alaris® Enteral Şırınga Pompasını
kontrol etmek mümkün olduğu için, Alaris® Enteral Şırınga Pompasını kontrol etme sorumluluğu bilgisayar denetim
sistemi üzerinde çalışan yazılımdadır.
Pompayı kontrol etmek ve Alaris® Enteral Şırınga Pompasından veri almak için klinik ortamda kullanılan yazılımın
uygunluğunu değerlendirmek ekipmanı kullananın görevidir. Bu yazılım, bağlantının koptuğunu ve RS232 kablosunun
diğer arızalarını algılayabilir. Protokol, Alaris® Enteral Şırınga Pompası İletişim Protokolü'nde ayrıntılı biçimde
anlatılmış olup yalnızca genel bilgi içindir.
Bağlı herhangi bir analog ve dijital bileşenin veri işleme için IEC/EN60950 ve medikal aygıtlar için IEC/EN6061 standardını
karşılaması gerekir. Sinyal giriş ve çıkışına ek cihaz bağlayan kişi sistem yapılandırıcısıdır ve IEC/EN60601-1-1 sistem
standardının şartlarının yerine getirilmesinden sorumludur.
IrDA
Baud Oranı
38,4 kBaud
Başlangıç Bitleri
1 Başlangıç Biti
Veri Bitleri
8 Veri Biti
Eşlik
Eşlik Yok
Dur Biti
1 dur biti
1000DF00625 Yayın 4
26/28
Yedek Parçalar
RS232 / Hemşire Çağrısı Bağlantı Verileri
Hemşire çağrı Özelliği
Konektör
D Tip - 9 Pimli
TXD/RXD
EIA RS232-C Standardı
TXD Çıkış Voltajı Aralığı
Minimum: -5 V (açık), +5 V (kapalı)
Tipik olarak: Toprağa 3kΩ yükle -7 V (açık), +7 V (kapalı)
RXD Giriş Voltajı Aralığı
-30 V - +30 V maks.
RXD Giriş Eşikleri
Düşük: minimum 0,6 V
Yüksek: maksimum 3,0 V
RXD Giriş Direnci
minimum 3kΩ
Etkinleştir
Etkin, Düşük: -7 V ilâ -12 V arası
Etkin, Yüksek: +7 V - +12 V arası
- yalıtılmış olan RS232 devresine güç verir
Devre Dışı: Değişken/açık devre, izole RS232 devresinin gücünün kapatılmasını sağlar.
İzolasyon Soketi/Alaris® Enteral Şırınga
Pompası
1,5kV (dc ya da ac pik)
Baud Oranı
38,4 kBaud
Başlangıç Bitleri
1 Başlangıç Biti
Veri Bitleri
8 Veri Biti
Eşlik
Eşlik Yok
Dur Biti
1 dur biti
Hemşire Çağrısı Röle Temasları
Pimler 1, 8+ 9, 30 V dc, 1A derece
Tipik Bağlantı Verileri 1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Hemşire çağrısı (Röle) Normal Şekilde Kapatılmış (NC C)
Veri Gönder (TXD) Çıkışı
Alınan Veri (RXD) Girişi
Güç Girişi (DSR)
Şasi (GND)
Kullanılmıyor
Güç Girişi (CTS)
Hemşire çağrısı (Röle) Normalde açık (NC O)
Hemşire çağrısı (Röle) Ortak (NC COM)
Yedek Parçalar
Bu Alaris® Enteral Şırınga Pompasının yedek parçalarının kapsamlı bir listesi Teknik Servis El Kılavuzu'nda yer almaktadır.
TTeknik Servis Kılavuzu (1000SM00001) artık İnternet üzerinde aşağıdaki adresten elektronik formatta temin edilebilir :www.carefusion.co.uk/alaris-technical/
Kılavuzlarımıza erişmek için bir kullanıcı adı ve parola gerekir. Oturum açma ayrıntılarını öğrenmek için lütfen yerel müşteri hizmetleri
temsilcinize başvurun.
Parça Numarası
Tanımı
1000SP01122
Dahili Pil Paketi
1001FAOPT91
AC Elektrik Fişi - Birleşik Krallık
1001FAOPT92
AC Elektrik Fişi - Avrupa
1000DF00625 Yayın 4
27/28
Servis İrtibat Bilgileri
Servis İrtibat Bilgileri
Servis için yerel Bayiinize veya Distribütörünüze başvurun.
AE
CN
GB
NZ
CareFusion,
PO Box 5527,
Dubai, United Arab Emirates.
CareFusion,
上海代表机构，中国上海市张杨路
500 号，
上海时代广场办事处大楼，
A 座，24 层，
邮编：200122。
CareFusion,
The Crescent, Jays Close,
Basingstoke,
Hampshire, RG22 4BS,
United Kingdom.
CareFusion,
14B George Bourke Drive,
Mt Wellington 1060,
PO Box 14-518,
Panmure 1741, Auckland,
New Zealand
Tel: (971) 4 28 22 842
电话：(86) 21 58368018
Tel: (44) 0800 917 8776
Tel: 09 270 2420
Freephone: 0508 422734
Fax: (971) 4 28 22 914
传真：(86) 21 58368017
Fax: (44) 1256 330860
Fax: 09 270 6285
AU
DE
HU
PL
CareFusion,
3/167 Prospect Highway,
PO Box 355
Seven Hills, NSW 2147,
Australia.
CareFusion,
Pascalstr. 2,
52499 Baesweiler,
Deutschland.
CareFusion,
Döbrentei tér 1,
H-1013 Budapest,
Magyarország.
CareFusion,
ul. Rzymowskiego 53,
02-697 Warszawa,
Polska.
Tel: (61) 1800 833 372
Tel: (49) 931 4972 837
Tel: (36) 1 488 0232
Tel: (36) 1 488 0233
Tel: (48) 225480069
Fax: (61) 1800 833 518
Fax: (49) 931 4972 318
Fax: (36) 1 201 5987
Fax: (48) 225480001
BE
DK
IT
SE
CareFusion,
Leuvensesteenweg 248 D,
1800 Vilvoorde,
Belgium.
CareFusion,
Firskovvej 25 B,
2800 Lyngby,
Danmark.
CareFusion,
Via Ticino 4,
50019 Sesto Fiorentino,
Firenze, Italia.
CareFusion,
Hammarbacken 4B,
191 46 Sollentuna,
Sverige.
Tel: +32 (0) 2 267 38 99
Tlf. (45)70 20 30 74
Tél: (39) 055 30 33 93 00
Tel: (46) 8 544 43 200
Fax: +32 (0) 2 267 99 21
Fax. (45)70 20 30 98
Fax: (39) 055 34 00 24
Fax: (46) 8 544 43 225
CA
ES
NL
US
CareFusion,
235 Shields Court,
Markham,
Ontario L3R 8V2,
Canada.
CareFusion,
Edificio Veganova,
Avenida de La Vega, nº1,
Bloque 1 - Planta 1,
28108 Alcobendas, Madrid,
España.
CareFusion,
De Molen 8-10,
3994 DB Houten,
Nederland.
CareFusion,
10020 Pacific Mesa Blvd.,
San Diego, CA 92121,
USA.
Tel: (1) 905-752-3333
Tel: (34) 902 555 660
Tel: +31 (0)30 2289 711
Tel: (1) 800 854 7128
Fax: (1) 905-752-3343
Fax: (34) 902 555 661
Fax: +31 (0)30 2289 713
Fax: (1) 858 458 6179
CH
FR
NO
ZA
CareFusion Switzerland 221 Sàrl
Critical Care
A-One Business Centre
Zone d’activitiés Vers-la-Pièce
n° 10
1180 Rolle / Switzerland
CareFusion,
Parc d’affaire le Val Saint Quentin
2, rue René Caudron
78960 Voisins le Bretonneux
France
CareFusion,
Fjordveien 3
1363 HØVIK
Norge.
CareFusion,
Unit 2 Oude Molen Business Park,
Oude Molen Road, Ndabeni,
Cape Town 7405, South Africa.
Ph.: 0848 244 433
Tél: (33) 01 30 02 81 41
Tel: (47) 66 98 76 00
Tel: (27) (0) 860 597 572
Tel: (27) 21 510 7562
Fax: 0848 244 100
Fax: (33) 01 30 02 81 31
Fax: (47) 66 98 76 01
Fax: (27) 21 5107567
Rev. D
1000DF00625 Yayın 4
28/28
Alaris, CareFusion Corporation'ın ya da iştiraklerinden
birinin tescilli ticari markasıdır. Tüm hakları saklıdır.
Diğer tüm ticari markalar kendi sahiplerinin
mülkiyetindedir.
© 2010-2012 CareFusion Corporation, ya da bir
bağlı kuruluşu. Tüm hakları saklıdır.
Bu belge CareFusion Corporation veya
iştiraklerinden birinin fikri mülkiyet hakkına tabi
bilgilerini içerir; faturasına sahip olunması veya
mülkiyeti, içeriğinin çoğaltılması veya içinde tarif
edilen hiçbir ürünün üretilmesi veya satılması
hakkını vermez. CareFusion Corporation veya
iştiraklerinden birinin özel yazılı izni olmadan
çoğaltılması, ifşa edilmesi veya belirtilen amaçlar
dışında kullanılması kesinlikle yasaktır.
t
CareFusion Switzerland 317 Sarl,
A-One Business Centre, Z.A Vers –LaPièce n° 10, CH-1180, Rolle
CareFusion UK 305 Ltd., The Crescent,
EC REP Jays Close, Basingstoke, Hampshire,
RG22 4BS, UK
1000DF00625 Yayın 4
carefusion.com