Ayrıntılı özgeçmiş için tıklayınız... - Hacettepe Üniversitesi Biyolojik

Yorumlar

Transkript

Ayrıntılı özgeçmiş için tıklayınız... - Hacettepe Üniversitesi Biyolojik
ÖZGEÇMİŞ
1. Adı Soyadı
: Meral ÖZGÜÇ
2. Doğum Tarihi
: 22.Ekim.1951
3. Unvanı
: Profesör
4. Öğrenim Durumu :
Derece
Lisans
Y. Lisans
Doktora
Üniversite
Fairleigh Dickinson Üniversitesi
Columbia Üniversitesi
Hacettepe Üniversitesi
Alan
Kimya
Biyokimya
Tıbbi Biyoloji
Yıl
1974
1975
1985
5. Akademik Unvanlar
GÖREV DÖNEMİ
ÜNVAN
BÖLÜM
ÜNİVERSİTE
1985 - 1987
Yardımcı
Doçent
Tıbbi Biyoloji
Hacettepe Üniversitesi
1988-1995
Doçent
Tıbbi Biyoloji
Hacettepe Üniversitesi
Profesör
Tıbbi Biyoloji
Hacettepe Üniversitesi
1995-
Doçent unvanını aldığı tarih: 1988
6. Yönetilen Yüksek Lisans ve Doktora Tezleri
6.1 Yüksek Lisans Tezleri
Pcr Tekniği Kullanımı İle Dna
Dizilerinde Mutasyon
Yusuf Çetin Kocaefe
Oluşturulması
YL.
1999
Doktora
1993
Kas rejenerasyonunu
sağlamak amacı ile
makrofajlar ve adipositlerde Yusuf Çetin Kocaefe Doktora
miyojenik farklılaşma
programının tetiklenmesi
2004
6.2 Doktora Tezleri
Kistik Fibrozis Ve
Fenilketonüri De MutasyonDizi Analizi
Engin Yılmaz
Deneysel Kas Dejenerasyonu
Geliştirilmiş Sıçanlarda
Rejenerasyon Belirtici Gen
Deniz ÜREN
İfadelerinin Zamana Bağlı
Değişimlerinin Araştırılması
Doktora
Formalinde Tespit Edilmiş
Parafine Gömülü Patoloji
Arşiv Materyalinin Kantitatif
Gen Ekspresyon Analizi İçin
Kullanımı
Doktora
Diclehan ORHAN
2008
2009
7. Yayınlar
7.1 Uluslararası hakemli dergilerde yayınlanan makaleler
83 SCI yayın ve 1219 atıf bulunmaktadır.
Adachi, K., Özgüç, M., Asakura, T., “Nucleation-Controlled Aggregation of Deoxyhemoglobin S”, J.
Biol. Chem., 255:7, 3092-3099, 1980.
Asakura, T., Ohnishi, S. T., Adachi, K., Özgüç, M., Hashimoto, K., Singer, M., Russell, M. O.,
Schwartz, E., “Effect of Cetiedil on Erythrocyte Sickling: New Type of Antisickling Agent That May
Affect Erythrocyte Membranes”, Proceedings of the National Academy of Science, USA, 77: 29552959, 1980.
Asakura, T., Ohnishi, S. T., Adachi, K., Özgüç, M., Hashimoto, K., Devlin, M. T., Schwartz, E.,
“Effect of Piracetam on Sickle Erythrocytes and Sickle Hemoglobin”, Biochem Biophys Acta, 664:
397-405, 1981.
Özalp, İ., Özgüç, M., Tokol, S., Köksal, G., Taşcı, N., Soysal, G., “Nitrogen Balances of Young
Turkish Adults on Graded Levels of Protein Intake”, Protein-Energy Requirement Studies in
Developing Countries, Edited by W. M. Rand, R. Uauy, and N. S. Scrimshaw, United Nations
University Bulletin 10, p. 107-111, 1984.
Özalp, İ., Özgüç, M., Tokol, S., Taşcı, N., Baysal, A., Coşkun, T., “Nitrogen Balances of 15 Young
Turkish Adults on a Safe Level of Protein Intake for 15 Days”, Protein-Energy Requirement Studies in
Developing Countries, Edited by W. M. Rand, R. Uauy, and N. S. Scrimshaw, United Nations
University Bulletin, 10, p. 83-86, 1984.
Özalp, İ., Özgüç, M., Tokol, S., Taşcı, N., Baysal, A., “Short Term Nitrogen Balances of 49 Young
Turkish Adults on Estimated Mean Requirement Intake Level of Protein”, Protein-Energy
Requirement Studies in Developing Countries, Edited by W. M. Rand, R. Uauy, and N. S. Scrimshaw,
United Nations University Bulletin, 10, p. 161-164, 1984.
Özgüç, M., Çevik-Arıkan, M., Beksaç, S., Günalp, A., “Growth Stimulating Activity of Human
Placental Conditioned Medium on Human Fetal Fibroblasts in vitro”, Medical Science Research,
15:20, 1235-1236, 1987.
Lichter-Konecki, U., Schlotter, M., Yaylak, C., Özgüç, M., Coşkun, T., Özalp, İ., Wendel, U., Batzler,
U., Trefz, K., Konecki, D., “DNA haplotype analysis at the phenylalanine hydroxylase locus in the
Turkish population”, Human Genetics, 81:373-376, 1989.
Özgüç, M., Özalp, İ., Coşkun, T., Yılmaz, E., Erdem, H., Ayter, Ş., “Mutation Analysis in Turkish
Phenylketonuria Patients”, Journal of Medical Genetics, 30: 129-130, 1993.
Coşkun, T., Özgüç, M., Tokatlı, A., Yılmaz, E., Erdem, H., Dursun, A., Özalp, İ., “Phenylketonuria in
Turkey: Epidemiological, Clinical and Genetic Aspects”, Journal of Developmental Brain
Dysfunction, 6:(1-2-3), 134-140, 1993.
Özgüç, M., Yılmaz, E., Erdem, H., Coşkun, T., Özçelik, U., Togan, İ., Göçmen, A., Ayter, Ş., Özalp,
İ., “Allele Frequencies of Mp6D-9 and GATT Markers in 32 Turkish Cystic Fibrosis Families”,
Clinical Genetics, 45: 266-268, 1994.
Özgüç, M., Tekin, A., Erdem, H., Yılmaz, E., Ayter, Ş., Coşkun, T., Can, A., Göğüş, S., Çağlar, M.,
Pediatric Pathology, 14:3, 491-496, 1994.
Özgüç, M., Yılmaz, E., Erdem, H., Coşkun, T., Tokatlı, A., Özalp, İ., “Association Between Mutations
and the Variable Number Tandem Repeat Alleles in a Sample of Turkish Phenylketonuria Patients”,
Journal of Inherited Metabolic Diseases, 17:373-374, 1994.
Özalp, İ., Coşkun, T., Özgüç, M., Tokatlı, A., Yalaz, K., Vanlı, E., Yılmaz, E., Erbay, A., “Genetic
and Neurological Evaluation of Untreated and Late-Treated Patients with Phenylketonuria”, J. Inher.
Metab. Dis., 17: 371, 1994.
Özçelik, U., Göçmen, A., Kiper, N., Coşkun, T., Yılmaz, E., Özgüç, M., “Sodium chloride deficiency
in cystic fibrosis patients”, Eur. J. Pdiat., 153:11 829-831, 1994.
Yılmaz, E., Erdem, H., Özgüç, M., Coşkun, T., Özçelik, U., Göçmen, A., Özalp, İ., “Study of 12
Mutations in Turkish Cystic Fibrosis Patients”, Human Heredity, 45: 175-177, 1995.
Özalp, İ., Coşkun, T., Tokatlı, A., Tokol, S., Özgüç, M., Köksal, G., Gülşen, E., Yurdakök, M.,
“Neonatal PKU screening in Turkey: seven years experience in a developing country”, Screening, 4:
139-147, 1995.
Coşkun, T., Erkul, E., Seyrantepe, V., Özgüç, M., Tokatlı, A., Özçelik, U., Özalp, İ., “Mutational
analysis of Turkish galactosaemia patients”, J. Inher. Metab. Dis., 18: 368-369, 1995.
Dinçer, P., Topaloğlu, H., Ayter, Ş., Özgüç, M., Taşdemir, H., Renda, Y., “Molecular Deletion
Patterns in Turkish Duchenne and Becker Muscular Dystrophy Patients”, Brain & Development,
18(2): 91-94, 1996.
Seyrantepe, V., Topaloğlu, H., Şimşek, E., Özgüç, M., Yordam, N., “Mitochondrial DNA Studies in
Wolfram (DIDMOAD) Syndrome,” The Lancet, 347(9002): 695-696, 1996.
Güngör, N., Tokatlı, A.,
Coşkun, T., Özgüç, M., Özalp, İ., “Microcephaly in a
Hyperphenylalaninemic Infant Leading to the Diagnosis of Maternal Hyperphenylalaninemia,” Eur. J.
Pediatr., 155(3): 257-258, 1996.
Emre, S., Sungur, A., Bilgiç, S., Büyükpamukçu, M., Günalp, İ., Özgüç, M., “Loss of Heterozygosity
in the VNTR Region of Intron 1 of P53 in Two Retinoblastoma Cases,” Pediatric Hematology and
Oncology, 13: 253-256, 1996.
Cali, F., Dianzani, I., Desviat, L. R., Perez, B., Ugarte, M., Özgüç, M., Seyrantepe, V., Shiloh, Y.,
Giannattasio, S., Carducci, C., Bosco, P., De Leo, G., Piazza, A., Romano, V., “The STR252 IVS10nt546 - VNTR7 phenylalanine hydroxylase minihaplotype in five Mediterranean samples,”
Human Genetics , 100: 350-355, 1997.
Gücüyener, K., Seyrantepe, V., Topaloğlu, H., Özgüç, M., “Mitochondrial deletion in a boy with
growth hormone deficiency mimicking cerebral palsy,” J. Inher. Metab. Dis., 21: 173-174, 1998.
Topaloğlu, H., Pınarlı, G., Erdem, H., Gücüyener, K., Karaduman, A., Topçu, M., Akarsu, A. N.,
Özgüç, M., “Clinical Observations in Autosomal Recessive Spastic Paraplegia in Childhood and
Further Evidence for Genetic Heterogeneity,” Neuropediatrics., 29: 189-194, 1998.
Topaloğlu, H., Seyrantepe, V., Kandemir, N., Akçören, Z., Özgüç, M., “mtDNA nt3243 Mutation,
External Ophthalmoplegia, and Hypogonadism in an Adolescent Girl”, Pediatric Neurology, 18(5):
429-431,1998.
Seyrantepe, V., Özgüç, M., Coskun, T., Özalp, I., Reichardt, J. “Identification of Mutations in the
Galactose-1-Phosphate Uridyltransferase (GALT) Gene in 16 Turkish Patients with Galactosemia,
Including a Novel Mutation of F294Y”, Online Citation: Human Mutation, 13(4): 339, 1999.
Erdem, H., Pehlivan, S., Topaloğlu, H., Özgüç, M. “Deletion Analysis in Turkish Patients with Spinal
Muscular Atrophy”, Brain and Development, 21: 86-89, 1999.
Seyrantepe, V., Kale, G., Topaloğlu, H., Alikaşifoğlu, A., Özgüç, M. “Common Deletion of
Mitochondrial DNA in a 5-year-old Girl with Failure to Thrive, Ptosis, Ophthalmoplegia and Raggedred Fibres”, Brain and Development, 21: 413-415, 1999.
Topçu, M., Gartioux, C., Ribierre, F., Yalçınkaya, C., Tokuş, E., Öztekin, N., Beckmann, J. S., Özgüç,
M., and Seboun, E., “Vacuoliting Megalencephalic Leukoencephalopathy with Subcortical Cysts,
Mapped to Chromosome 22qtel,” Am. J. Hum. Genet, 66(2):733-739, 2000.
Fischer, J., Faure, A., Bouadjar, B., Blanchet-Bardon, C., Karaduman, A., Thomas, I., Emre, S., Cure,
S., Özgüç, M., Weissenbach, J., and Prud'homme, J. F., “Two New Loci for Autosomal Recessive
Ichthyosis on Chromosomes 3p21 and 19p12-q12 and Evidence for Further Genetic Heterogeneity,”
Am. J. Hum. Genet, 66(3):904-913, 2000.
Yüce A, Koçak N, Demirtaş M, Özen H, Gürakan F, Özgüç, M., “DNA haplotype analysis for the
diagnosis of Wilson disease in siblings.” Acta Paediatr. 89(9):1142-4, 2000.
Yılmaz E, Cali F, Roman V, Özalp I, Coşkun T, Tokatlı A, Kalkanoğlu HS, Özgüç M., “Molecular
basis of mild hyperphenylalaninaemia in Turkey.” J Inherit Metab Dis. 23(5):523-5, 2000.
Doğulu, C.F., Kansu, T., Seyrantepe, V., Özgüç, M., Topaloğlu, H., Johns, D.R., “Mitochondrial
DNA analysis in the Turkish Leber’s Hereditiary Optic Neuropathy Population”, Eye, 15:183-188,
2001.
Yilmaz E., Özen S., Balci B., Düzova A., Topaloğlu R., Beşbaş N., Saatçi Ü., Bakkaloğlu A., Özgüç
M., Mutation frequency of Familial Mediterranean Fever and Evidence for a high Carrier Rate in the
Turkish Population. Eur J Hum Genet, 9 : 553-555, 2001.
Gücüyener K., Özgül K., Paternotte C., Erdem H., Prud’homme J.F., Özgüç M., Topaloğlu H.,
Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay in Two Unrelated Turkish Families.
Neuropediatrics, 32: 142-146, 2001.
Lefevre C, Jobard F, Caux F, Bouadjar B, Karaduman A, Heilig R, Lakhdar H, Wollenberg A, Verret
JL, Weissenbach J, Ozguc M, Lathrop M, Prud'homme JF, Fischer J, Mutations in cgi-58, the gene
encoding a new protein of the esterase/lipase/thioesterase subfamily, in Chanarin-Dorfman syndrome.
Am J Hum Genet, 69(5) : 1002-12, 2001.
Jobard F., Lefevre C., Karaduman A., Blanchet-Bardon C., Emre S., Weissenbach.J., Ozguc M,
Lathrop M, Prud'homme JF, Fischer J., Lipoxygenase-3 (ALOXE3) and 12(R)-lipoxygenase
(ALOX12B) are mutated in non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma (NCIE) linked to
chromosome 17p13.1., Hum Mol Genet. ;11(1):107-13, 2002.
Özbaş-Gerçeker F., Özçelik U., Kiper N., Anadol D., Göçmen A., Yilmaz E., Erdem-Yurter H., Özgüç
M., , Analysis of the modifying effects of TAP 1/2 genes on cystic fibrosis phenotype. Turkish Journal
of Pediatrics; 44: 91-97, 2002.
Balci B., Tinaztepe K., Yilmaz E., Gucer S., Ozen S., Topaloglu R., Besbas N., Ozguc M., Bakkaloglu
A., MEFV gene mutations in familial Mediterranean fever phenotype II patients with renal
amyloidosis in childhood: a retrospective clinicopathological and molecular study. Nephrol Dial
Transplant. , 17(11):1921-3, 2002.
Ozen S., Balci B., Ozkara S., Ozcan A., Yilmaz E., Besbas N., Ozguc M., Kastner DL., Bakkaloglu A.
Is there a heterozygote advantage for familial Mediterranean fever carriers against tuberculosis
infections: speculations remain? Clin Exp Rheumatol., ;20(4 Suppl 26):S57-8, 2002.
Kocaefe YC., Erdem S., Ozguc M., Tan E. Four novel thymidine phosphorylase gene mutations in
mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy syndrome (MNGIE) patients, Eur J Hum
Genet., 11(1):102-4, 2003.
Ozbas-Gerceker F, Ozguc M., Frequencies of TAP1 and TAP2 gene polymorphisms in the Anatolian
population. Eur J Immunogenet. 30(2):97-9, 2003.
Özbaş-Gerçeker F., Tezcan İ., Berkel Aİ., Özkara Ş., Özcan A., Ersoy F., Sanal Ö., Özgüç M., The
effect of mannose-binding protein gene polymorphisms in recurrent respiratory system infections in
children and lung tuberculosis. Turk J Pediatr; 45 : 95-99, 2003.
Gurer G, Erdem S, Kocaefe C, Ozguc M, Tan E., Expression of matrix metalloproteinases in vasculitic
neuropathy. Rheumatol Int. Nov 4, 2003.
Dogulu CF, Kansu T, Leung MY, Baxendale V, Wu SM, Ozguc M, Chan WY, Rennert OM, Evidence
for genetic susceptibility to thrombosis in idiopathic intracranial hypertension. Thromb Res.,
111(6):389-95, 2003.
Dayangac D, Erdem H, Yilmaz E, Sahin A, Sohn C, Ozguc M, Dork T., Mutations of the CFTR gene
in Turkish patients with congenital bilateral absence of the vas deferens. Hum Reprod., 19(5):1094100, 2004.
Ozcelik U, Besbas N, Gocmen A, Akata D, Akhan O, Ozguc M, Kiper N., Hypercalciuria and
nephrocalcinosis in cystic fibrosis patients. Turk J Pediatr., 46(1):22-7 , 2004.
Topcu M, Jobard F, Halliez S, Coskun T, Yalcinkaya C, Gerceker FO, Wanders RJ, Prud'homme JF,
Lathrop M, Ozguc M, Fischer J, L-2-hydroxyglutaric aciduria: identification of a mutant gene
C14orf160, localized on chromosome 14q22.1. Hum Mol Genet 15;13(22):2803-11, 2004.
Lefevre C, Bouadjar B, Karaduman A, Jobard F, Saker S, Ozguc M, Lathrop M, Prud'homme JF,
Fischer J,. Mutations in ichthyin a new gene on chromosome 5q33 in a new form of autosomal
recessive congenital ichthyosis. Hum Mol Genet. 15;13(20):2473-8, 2004
Ozbas-Gerceker F, Gorter JA, Redeker S, Ramkema M, van der Valk P, Baayen JC, Ozguc M, Saygi
S, Soylemezoglu F, Akalin N, Troost D, Aronica E, Neurotrophin receptor immunoreactivity in the
hippocampus of patients with mesial temporal lobe epilepsy. Neuropathol Appl Neurobiol. 30(6):65164, 2004.
Kocaefe YC, Israeli D, Ozguc M, Danos O, Garcia L. Myogenic program induction in mature fat
tissue
(with
MyoD
expression),
Exp
Cell
Res.
308(2):300-8,
2005.
Ozbas-Gerceker F, Redeker S, Boer K, Ozguc M, Saygi S, Dalkara T, Soylemezoglu F, Akalan N,
Baayen JC, Gorter JA, Aronica E, Serial analysis of gene expression in the hippocampus of patients
with mesial temporal lobe epilepsy. Neuroscience, 138(2):457-74, 2006.
Tanyel FC, Yuzbasioglu A, Kocaefe C, Orhan D, Ozguc M, Androgen receptor immunostaining and
androgen receptor messenger ribonucleic acid expression are increased in cremaster muscles
associated with undescended testis. Urology, 67(4):855-8, 2006.
Kabay B, Kocaefe YC, Baykal A, Ozguc M , Sayek I., Liposome-mediated intraperitoneal interleukin
10 gene transfer increases survival in cecal litigation and puncture model of sepsis. Shock, 26(1):3740, 2006.
Kabay B, Kocaefe C, Baykal A, Ozden H, Baycu C, Oner Z, Ozguc M, Sayek I., Interleukin-10 gene
transfer: prevention of multiple organ injury in a murine cecal ligation and puncture model of sepsis.
World J Surg. 31(1):105-15, 2007.
Doğru D, Ozbaş Gerçeker F, Yalçin E, Cobanoğlu N, Pekcan S, Ozçelik U, Kiper N, Ozguc M. The
role of TAP1 and TAP2 gene polymorphism in idiopathic bronchiectasis in children. Pediatr
Pulmonol. 42(3):237-41, 2007.
McGovern MM, Elles R, Beretta I, Somerville MJ, Hoefler G, Keinanen M, Barton D, Carson N,
Dequeker E, Brdicka R, Blazkova A, Aymé S, Schnieders B, Muller CR, Dalen V, Martinez AA,
Kristoffersson U, Ozguc M, Mueller H, Boone J, Lubin IM, Sequeiros J, Taruscio D, Williamson B,
Mainland L, Yoshikura H, Ronchi E. Report of an international survey of molecular genetic testing
laboratories. Community Genet.10(3):123-31, 2007.
Tunçbilek E, Ozguc M. Application of medical genetics in Turkey. Turk J Pediatr. 49(4):353-9. 2007.
Yemisci M, Ay H, Kocaefe C, Qui J, Topalkara K, Ozguc M., Kirazli S, Ozcebe O, Moskowitz MA,
Dalkara T. Statin potentiates human platelet eNOS activity without enhancing eNOS mRNA and
protein levels. Cerebrovasc Dis. 26(2):190-8, 2008.
Yüzbaşioğlu A, Karataş H, Gürsoy-Ozdemir Y, Saygi S, Akalan N, Söylemezoğlu F, Dalkara T,
Kocaefe YC, Ozgüç M. Changes in the expression of selenoproteins in mesial temporal lobe epilepsy
patients. Cell Mol Neurobiol. 2009 Dec;29(8):1223-31. Epub .
Yüzbaşioğlu A, Onbaşilar I, Kocaefe C, Ozgüç M. Assessment of housekeeping genes for use in
normalization of real time PCR in skeletal muscle with chronic degenerative changes. Exp Mol Pathol.
2010 Apr;88(2):326-9. Epub 2010 Jan 4
Kiper N, Gerçeker F, Utine E, Yalçin E, Pekcan S, Cobanoğlu N, Aslan A, Köse M, Doğru D, Ozçelik
U, Ozgüç M. TAP1 and TAP2 gene polymorphisms in childhood cystic echinococcosis. Parasitol Int.
2010 Jun;59(2):283-5.
Yüzbaşioğlu A, Topçu M, Cetin Kocaefe Y, Ozgüç M Novel mutations of the MLC1 gene in Turkish
patients. Eur J Med Genet. 2011 May-Jun;54(3):281-3
Yüzbaşioğlu A, Ozgüç M, Biobanking: sample acquisition and quality assurance for ‘omics’
research.2012,
N
Biotechnol.
2012
Nov
23.
doi:pii:
S1871-6784(12)00873-4.
10.1016/j.nbt.2012.11.016. [Epub ahead of print]
8. Projeler
1983 - 1985
TÜBİTAK TBAG 628 Doktora Tez Projesi:Meningiom
hücrelerinde şeker ve amino asit transport
mekanizması.
1989 – 1991
TÜBİTAK TAG 689: Fenilketonüride haplotip analizi
ve özgül mutasyon tesbiti.
1990 - 1992
Hacettepe Üniversitesi, Araştırma Fonu: Kistik
Fibrosizde mutasyon tesbiti.
1990 - 1992
Eczacıbaşı Bilimsel Araştırma ve Ödül Fonu,
Normal ve Intrauterin gelişme geriliği olan
vakalarda plasental büyüme faktörlerinin
karşılaştırmalı olarak araştırılması.
1992 - 1994
TÜBİTAK TAG 0748: Kalıtsal mutasyonların
tesbitinde gen dizi analiz tekniğinin uygulanması.
1993 - 1996
Establishment of a center for mitochondrial
diseases
in Turkey (Yard. Araş.). British Council
Link projesi, Royal Free Hospital, School of
Medicine, Londra, İngiltere.
1994 - 1995
Türkiye Teknoloji Geliştirme Vakfı TTGV 113/S:
DNA doku bankası ve veri tabanı oluşturulması.
1994 - 1995
TÜBİTAK SBAG 1238: Fenilketonuri ve Kistik
Fibrosiste RNA dizi analizleri.
1994 - 1995
TÜBİTAK SBAG 1232: Mitokondrial Sitopatilerde
Genetik Tanı Yöntemlerinin Standardizasyonu
1998 - 1999
Genethon ,Fransa-(proje No 9807) Genetic mapping in inbred
families with Ichtiosis and Psoriasis
2001 - 2001
TÜBİTAK- CNRS ( Meral Ozgüç-Luis Garcia-CNRS CN1)
Identification of myogenic growth factors for use in cell and
gene therapy of muscle disorders.
2002 - 2005
Mesial temporal skleroz patolojisindeki apoptotik ve
sağkalım hücresel cevaplarının mRNA ekspresyonu
seviyesindeki analizi. Proje no:0102101007, H.Ü.
Araştırma Fonu
2003 - 2005
Genetic tests : From research to clinic Istituto Superiore di
Sanita (U.O 14), Italy
2005 - 2007
Mesial Temporal Lob Epilepsisi ve Selenoproteinler:
Hipokampal Hücre Hasarına Karşı Sağkalım Cevabındaki
Rolleri. TÜBİTAK-SBAG-2943
2005 - 2007
Genombilim Teknolojileri Altyapısının Güçlendirilmesi
(GENTEPE), SBAG- FP6 -2 (105S364)
2006 - 2007
2006 - 2007
Molecular defects involved in Pelizaeus Merzbacher Like Disease
(ELA: European Leucodystrophy Association-Fransa)
Megaloencephaly Leucodystrophy Disease: Elucidating the role
of MLC1 protein in brain physiology and its involvement in
MLC pathogenesis (ELA: European Leucodystrophy
Association-Fransa)
Biyobankalama Etkinliklerinde Ulusal Ağ Kurulması
2006 - 2008
(BIYONET), DPT Proje no: 2006K120040
9. İdari Görevler
2010-2012
Bölüm Başkanı
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp
Bilimleri Bölümü
2006-2009
Dekan Yardımcısı
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi
2004-2010
Anabilim Dalı Başkanı
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi
Biyoloji
1994-2006
Müdür
TÜBİTAK DNA/Doku Bankası ve Gen Arş. Lab
Hacettepe Üniversitesi, Tıbbi Genetik
Müdür
Hacettepe
Yardımcısı
Üniversitesi, Tıbbi Genetik
Araştırma ve Uygulama Merkezi
1993-2007
Hacettepe Üniversitesi, Tıbbi Genetik
Yardımcı
Hacettepe
Tıp Fakültesi,
Hazırlık
Sınıfı Koordinatörü
Hazırlık
SınıfıÜniversitesi,
Koordinatörü
Hacettepe
Üniversitesi,
Tıp Fakültesi
1993-2006
10. Bilimsel Kuruluşlara Üyelikler
Komite Üyelikleri:
2000-2003
OECD İnsan Sağlığı Biyoteknolojisi Çalışma Grubu
2002-2005
European Science Foundation (ESF)-Integrated
Yürütme Komitesi Üyesi
2003-
UNESCO Türkiye Milli Komisyonu,
Biyoetik İhtisas Komitesi Üyesi
2004 -2011
UNESCO Uluslararası Biyoetik Komitesi (IBC)
2006 -
UNESCO Türkiye Milli Komisyonu Yönetim Kurulu
Mesleki Kuruluş Üyelikleri:
European Middle Eastern & African Society for Biopreservation & Biobanking (ESBB)
Public Population Projects in Genetics (P3G)
Fenilketonuri Tarama ve Tedavi Derneği
Metabolik Hastalıklar Vakfı (METVAK) kurucu üyesi
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği
11. Ödüller
12. Son iki yılda verdiğiniz lisans ve lisansüstü düzeydeki dersler için aşağıdaki
tabloyu doldurunuz.
Akademik
Yıl
Dönem
Güz
Dersin Adı
Tıbbi Biyoloji ve Genetik (L)
2011-2012
Hücre Biyolojisi (YL)
İleri Hücre Biyolojisi (D)
Hücre Tedavi Yöntemleri (D)
İlkbahar Tıbbi Biyoloji ve Genetik (L)
Hücre Biyolojisi (YL)
İleri Hücre Biyolojisi (D)
Hücre Tedavi Yöntemleri (D)
Güz
Tıbbi Biyoloji ve Genetik (L)
2012-2013
Hücre Biyolojisi (YL)
İleri Hücre Biyolojisi (D)
Hücre Tedavi Yöntemleri (D)
İlkbahar Tıbbi Biyoloji ve Genetik (L)
Hücre Biyolojisi (YL)
İleri Hücre Biyolojisi (D)
Hücre Tedavi Yöntemleri (D)
Haftalık Saati
Uygulama
Teorik
20
42
42
42
20
42
42
42
20
42
42
42
20
42
42
42
Öğrenci
Sayısı
45
5
5
5
45
5
5
5
45
5
5
5
45
5
5
5