PH–097 Bazı Kinolin Türevlerinin Antikanser Aktivitelerinin

PH–097 Bazı Kinolin Türevlerinin Antikanser Aktivitelerinin

nematodları vektör olarak kullanabileceği şeklindedir. Acrobeloides, Cephalobus ve Steinernema
cinsi nematodların doğadaki rolleri düşünüldüğünde fungusların bu nematodları vektör olarak
kullandığı sonucuna varılmaktadır.
Anahtar Kelimeler: Fungus, nematod, 26S rDNA, filogeni, vektör
Teşekkür: Bu çalışma, Bu çalışma Erciyes Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi
tarafından FBD-10-3267 kodlu proje ile desteklenmiştir.
PH–097
Bazı Kinolin Türevlerinin Antikanser Aktivitelerinin Belirlenmesi
Önem YÜCE ŞAHİNa, Salih ÖKTEN b, Şaban TEKİNa, Osman ÇAKMAKc
a) Gaziosmanpaşa Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Biyoloji Bölümü, Tokat 60240
b) Kırıkkale Üniversitesi Eğitim Fakültesi İlköğretim Bölümü Fen Bilgisi ABD,
Yahşihan, Kırıkkale, 71450
c) Gaziosmanpaşa Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, Tokat 60240
[email protected]
Amaç: Kanser insan sağlığını tehdit eden en önemli hastalıklardan biridir. Günümüzde kanser
tedavisinde kullanılabilecek etkin antikanserojen ilaçların geliştirilmesi için yoğun çalışmalar
yapılmaktadır. Kinolinler alkoloid bileşikler olup, bir çoğu insektisit, antimikrobiyal, antiviral
ve antikanserojenik aktivitelere sahiptir. ve halen ilaç olarak kullanılmaktadır. Bu çalışmada,
6,8bis(methythio)Q (2), 6,8diCNQ (3), 6,8-DiCNTHQ (4) ve 6,8-DiMEO-5-BrQ (5)’in HeLa
(İnsan serviks karsinoma hücresi) tümor hücrelerinin proliferasyonuna olan etkileri araştırılmıştır.
Gereçler ve Yöntemler: Çalışmada kullanılan 6,8bis(methythio) Q (2), 6,8DİCNQ (3),
6,8-DiCNTHQ (4) ve 6,8-DiMEO-5-BrQ (5) bromlama ve yer değiştirme reaksiyonlarıyla
sentezlenmiştir. Bu kinolin türevlerinin antikanser aktivitesi Cell Proliferasyon ELISA
testleri kullanılarak test edilmiştir. Çalışmada bileşiklerin 5, 10, 20, 30, 40, 50, 75, 100 µg/ml
konsantrasyonları hücreler üzerinde test edilmiştir.
Bulgular: Çalışma sonuçlarına göre, 6,8DİCNQ, 6,8-DiCNTHQ,6,8bis(methythio)Q bileşiklerinin
Hela hücre hattı üzerinde herhangi bir antiprolatif etkisine rastlanmazken; 6,8-DiMEO-5BrQ adlı kinolin türevi bileşiğin, HeLa (insan serviks karsinoma hücresi) kanser hücrelerinin
proliferasoyonunu 75-100 µg/ml konsantrasyonda kontrol bileşik 5FU’den daha önemli derecede
inhibe ettiği görülmüştür.
Sonuç ve Tartışma: Bu çalışmada yeni sentezlenen ve antikanser aktivitesinin varlığı ilk defa
test edilmiş 4 tane kinolin türevinden 6,8-DİMEO-5BrQ’in en az kanser ilacı olan 5FU urasil
kadar etkili olduğu anlaşılmıştır. Bu etkisine rağmen bu molekülün antikanser etki mekanizması
bilinmemektedir. Bu çalışma 6,8-DİMEO-5BrQ’in antikanser ilaç potansiyeline sahip kinolin
türevlerinden olduğunu ortaya koymuştur. Bu kinolin türevlerinin antikanser ilaç olarak
kullanılabilirliğinin daha ileri testler ve in vivo çalışmalarla belirlenmesi gerekmektedir.
Anahtar Kelimeler: Kinolin, antiprolatif aktivite, HeLa
1404
21. Ulusal Biyoloji Kongresi, 03–07 Eylül 2012, Ege Üniversitesi, İzmir, Türkiye
http://www.ubk2012.ege.edu.tr