T.C. SAĞLIKBAKANLIĞI Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Niğde Halk

T.C.
SAĞLIKBAKANLIĞI
Türkiye Halk Sağlığı Kurumu
Niğde Halk Sağlığı Müdürlüğü
101 Kalem İlaç/Sarf/Demirbaş Malzeme Alım İhalesi Teknik Şartnameleri
1- İhaleye ecza depoları ile ihaleye çıkılan ürünlerin imalatçı veya ithalatçı firmaları girebilir.
2-Alınacak tüm ilaç ve serumlar Sağlık Bakanlığından alınmış ruhsat ve ithalatçı iznine sahip
olacaktır.
3-Teklif edilen ilaçlar Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde(EK-2D) yer alan
ve bedeli ödenen ilaçlar listesinde bulunmalıdır.
4-İlaç kutu ve ambalajlarındaki fiyat kupürünün üzerine gelecek şekilde büyük harflerle, okunabilir
puntoda (İHALE MALIDIR SATILAMAZ) ibaresi olacaktır. Kare kodlu ürünlerde bu ibare
aranmayacaktır.
5-Teklif edilen ilaç ve serumların etken maddeleri muhakkak ihale listesindeki etken madde ile tam
olarak aynı olacak. Ek madde içermeyecektir.(Tam muadil kabul edilecektir)
6-İhale kapsamındaki tüm ilaç ve serumların miadı teslim tarihinden itibaren en az 24 ay olmalı. 2 yıl
kullanma süresi olmayan ithal kalemler veya yeni üretimi olmayan ilaçlar gerektiğinde değiştirilecektir.
7-Müdürlüğümüz ambarında bulunan ve süresinde tüketilemeyen ilaç ve serumlar için son kullanma
tarihinin dolmasına 3 ay kala ilgili depoya yazılı ve sözlü ikazdan sonra, 10 gün içerisinde uzun miatlı
aynı ilaç ile veya üzerine ihale edilen başka bir ilaçla ihale fiyatları üzerinden değiştirilecektir.
8-İç kutu ve dış koliler üzerinde aşağıdaki bilgiler aynı olacak ve Türkçe olarak belirtilecektir.
-Sağlık Bakanlığından Üretim izni ibaresi, -Ruhsat sahibi ve üreticinin adı, -Ruhsat tarihi ve
numarası,
-Preparat adı, seri numarası, barkodu.
-Perakende satış fiyatı.
-Üretim tarihi (ay/yıl). Son kullanma tarihi (ay/yıl),
-Depolama talimatı,
-Etiket düşmeyecek şekilde yapıştırılacak ve ambalaj içinde prospektus bulunacaktır.
9-Soğuk zincire tabi ilaçların tesliminden 1 gün önce Eczacıya bildirilmesi ve sevkiyatının mutlaka soğuk
zincir olarak yapılması, kolilerin üzerinde uyarıcı yazısı (+2, +8 derece) ve kırmızı soğuk zincir bandının
olması gerekmektedir.
10-İhale listesinde serumlar belirtildiği gibi cam veya infüzyon torbası olarak teslim edilecektir. Ayrıca
tüm serumlar dayanıklı mukavvadan yapılmış ambalajlara yerleştirilecektir.
11-İlaç ve serumların teslimi Müdürlüğümüz ambarına yapılacaktır. İlaçların ve serumların depoya
istiflenmesi firmaya aittir. Teslim tarihi ve saati en az 1 gün önceden Müdürlüğümüz ambar sorumlusuna
bildirilecektir. Mesai saati dışında ve tatil günlerinde acil istemler dışında teslimat yapılmayacaktır.
12-Satın alınan ilaçlarda belirtilen kullanma süresi içinde stabilite yönünden bozulma olduğu tespit
edildiğinde, kullanıma uygun olmayan ilaç ihaleye giren firma tarafından 3 ay içinde aynı miktar ile ve
teknik şartnameye uygun kalitede ilaç ile değiştirilecektir.
13-İhale listesinde yer alan ilaçlar ve serumlar Müdürlüğümüze bağlı birimlerin ihtiyacına göre
peyder pey teslim edilecektir.
Dr. Fulya AKKAYA
14-İIaç ve serumların muayene komisyonu tarafından kontrolü sırasında, ambalajı bozuk ve kırık olanlar
teslim alınmayacaktır. Teslim alınmayan ürünlerin yerine yenisi en geç iki gün içerisinde teslim
edilecektir. 15-Ambalajının bozuk veya kırık olduğu sonradan tespit edilen ilaçlarda; yapılan tebligatı
takiben en fazla beş gün içerisinde yenisi ile değiştirilecektir.
16-Sağlık Bakanlığı tarafından hatalı üretim nedeniyle toplatılmasına karar verilen ilaçlar yüklenici geri
alınarak aynı miktarda hatasız serideki ilaç ile en geç bir hafta içinde değiştirilecektir.
17-Her türlü analiz ücreti yüklenici firmaya aittir.(Hıfzıssıhha ve galenik laboratuarına gönderilen
numuneler) 18-İdari ve teknik şartnamede bulunmayan hükümler için Muayene ve Kabul İşleri hakkında
yönetmelik hükümleri uygulanır
19-Yüklenicinin Müdürlüğümüz ambarına teslim ettiği ancak Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından
EK-2/de listesinden çıkarılan ilaçları aynı ihalede kendinde kalan bir ürünle ihale fiyatları üzerinden
değiştirecektir. 20-İlaçlar ve serumlar kare kodlu olarak Müdürlüğümüz ambarına teslim edilecektir.
Dr. Fulya AKKAYA
TEMASSIZ KIZIL ÖTESİ ATEŞ ÖLÇER
1) Ateş ölçer, tene veya mukozaya hiçbir şekilde temas etmeden, belli bir mesafeden (yaklaşık 2,5 -3 cm)
vücut sıcaklığından alından, boyundan ve göbekten anında hassas dijital olarak ölçmelidir.
2) Ateş ölçer, çift led teknolojisiyle doğru ölçüm noktasını kullanıcıya göstermelidir.
3) Ateş ölçer, FDA (Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi) ve CE belgelerine sahip olmalıdır.
4) Ateş ölçer, ASTM Belgesine sahip olmalıdır. (Uluslararası ısı ölçüm standartlarına uygunluğu kontrol
edilmiş olmalıdır.)
5) Ateş ölçer, vücut sıcaklığı ölçümü için yaydığı infraret ışınlarının göze zararı olmamalıdır.
6) Ateş ölçer, otomatik veya manuel kalibrasyon özelliğine sahip olmalıdır.
7) Ateş ölçer, vücut sıcaklığı alın ölçüm aralığı 34,0 - 42,5°C olmalıdır.
8) Ateş ölçer diğer kullanımlarda (Sıvı, katı yiyecekler ve oda sıcaklığı) ölçüm aralığı 1 - 55 °C olmalıdır.
9) Ateş ölçer LCD ışıklı dijital ekrana haiz olmalıdır ve aydınlatma özelliği taşımalıdır.
10) Ateş ölçerin hastane ve kliniklerde denenmiş ve bununla ilgili klinik yayınlara sahip olmalıdır.
11) UBB kaydı olmalıdır.
12) 4 adet kaliteli AAA pille yaklaşık 10 000 Ölçüm yapmalıdır.
13) Ateş ölçer, Medikal sınıflandırmada "Clas ll'a tıbbi cihaz" olarak test edilmiş olmalıdır.
14) Ateş ölçer, alından infraret ile yapılan ölçümü, cıvalı termometre ile yapılan oral (dilaltı), rektal ve koltuk
altı ölçümleri değerlerine çevirebilme özelliğine haiz olmalıdır.
15) Ateş ölçer, 2 yıllık garanti belgesine haiz olmalıdır.
16) Ateş ölçer, Türkçe kullanım kılavuzu, 4 adet AAA pil ve pratik kullanımına yönelik Türkçe DVD
verilmelidir.
17) Cihazın ağırlığı = 90 gr (piller dahil)
18) Cihazın boyutları = 165 x 40 x 21.9 mm (koruma kapağı dahi)
19) Rezolüsyon Bilgisi = 0.1 °C
20) Ateş ölçer, alından ölçüm aralığı = 34/42.5 °C olmalıdır.
21) Teklif veren firma denemek üzere en az 5 adet cihaz vermelidir.
Dr. Fulya AKKAYA
TEKNIK ŞARTNAME
NON-STERİL ELDİVEN MEDIUM (PUDRASIZ)
Sağlam ve esnek olmalı, delik olmamalı, kolay yırtılabilir ve kopabilir olmamalı, kolay
giyilebilir olmalıdır. 100 lük kutu ambalajları halinde olmalıdır. Pudrasız olmalıdır. Sağ ve sol
ayrımı olmamalıdır. Her iki elede uyumlu olmalıdır. Teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadı
olmalıdır.
NON-STERİL ELDİVEN LARGE(PUDRASIZ)
Sağlam ve esnek olmalı, delik olmamalı, kolay yırtılabilir ve kopabilir olmamalı, kolay
giyilebilir olmalıdır. 100 lük kutu ambalajları halinde olmalıdır. Pudrasız olmalıdır. Sağ ve sol
ayrımı olmamalıdır. Her iki elede uyumlu olmalıdır. Teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadı
olmalıdır.
NON-STERİL ELDİVEN SMALL(PUDRASIZ)
Sağlam ve esnek olmalı, delik olmamalı, kolay yırtılabilir ve kopabilir olmamalı, kolay
giyilebilir olmalıdır. 100 lük kutu ambalajları halinde olmalıdır. Pudrasız olmalıdır. Sağ ve sol
ayrımı olmamalıdır. Her iki elede uyumlu olmalıdır. Teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadı
olmalıdır.
İNTRAKET MAVİ, SARI, PEMBE TEKNİK ŞARTNAMESİ
*Kanül kısmı Virgin TEFLON (PTFE) olmalıdır.
*Kanül X- ray ışınlarına karşı gömülü radio opak özelliği taşımalıdır.
*Serum infüzyonu sırasında dışarıdan ilaç verilebilmesini sağlayan musluk port yer almalıdır.
*Port kısmında ilacın geri kaçmasına izin vermeyecek şekilde, bir valf sistemi yer almalıdır.
*IV Kanülün Luer-Lock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici
bir konumda olmalıdır.
*IV Kanülün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında yumuşak ve rahat açılabilen kanatlar olmalıdır.
*IV Kanülün damara girişi kolay olmalıdır. Ancak bu kolaylık lubricant (kayganlaştırıcı) bir madde
ile değil, bombeli uçlama sistemi ile sağlanmalıdır.
*IV Kanül etilen oksitle steril edilmiş olup üretim tarihi ve son kullanma tarihi arasında en az
2 yıllık raf ömrüne sahip olmalı ve bu bilgiler ambalaj üzerinde bulunmalıdır.
*Uluslarası standartlarda, renklerde kodlandırılmış olmalıdır.
*İntraket iğne ucunun deriye ve damara girişi kolay olmalıdır.
*Satın alınan intraketler şartnameye göre muayene edilip kullanılabilirlik açısından
değerlendirildikten sonra uygunluk karan verilecektir.
İNSÜLİN ENJEKTÖRÜ
*Enjektör 1 ml, (u-100 insülin) olmalıdır.
Dr. Fulya AKKAYA
ENJEKTÖR TEKNİK SARTNAMESİ
ENJEKTÖR 5 cc (YEŞİL UÇLU):
Enjektörler 5 cc lik olmalı iğne ucu yeşil olmalı ve kullanıma uygun olmalı, gövdesinde ve pistonunda
delik olmamalı, piston ve gövde kısmı birbirine uyumlu olmalı, ilaç sızdırmamalı, Sterilizasyonu 2006
yılında olmalı ve yeni miatlı olmalıdır. Orijinal ambalajlar içinde bulunmalıdır.
Sağlık Bakanlığı ruhsatlı olmalıdır ve üzerlerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve seri numaraları
bulunmalıdır. Steril ambalajlarda olmalıdır. Eksik ve bozuk malzemeler iade edilecektir.
ENJEKTÖR 5 cc (SİYAH UÇLU):
Enjektörler 5 cc lik olmalı iğne ucu siyah olmalı ve kullanıma uygun olmalı, gövdesinde ve pistonunda
delik olmamalı, piston ve gövde kısmı birbirine uyumlu olmalı, ilaç sızdırmamalı, Sterilizasyonu 2006
yılında olmalı ve yeni miatlı olmalıdır. Orijinal ambalajlar içinde bulunmalıdır.
Sağlık Bakanlığı ruhsatlı olmalıdır ve üzerlerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve seri numaraları
bulunmalıdır. Steril ambalajlarda olmalıdır. Eksik ve bozuk malzemeler iade edilecektir.
ENJEKTÖR 2 cc (YEŞİL UÇLU):
Enjektörler 2 cc lik olmalı iğne ucu yeşil olmalı ve kullanıma uygun olmalı, gövdesinde ve pistonunda
delik olmamalı, piston ve gövde kısmı birbirine uyumlu olmalı, ilaç sızdırmamalı, Sterilizasyonu 2006
yılında olmalı ve yeni miatlı olmalıdır. Orijinal ambalajlar içinde bulunmalıdır. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı
olmalıdır ve üzerlerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve seri numaraları bulunmalıdır. Steril
ambalajlarda olmalıdır. Eksik ve bozuk malzemeler iade edilecektir.
ENJEKTÖR 2 cc (SİYAH UÇLU):
Enjektörler 2 cc lik olmalı iğne ucu siyah olmalı ve kullanıma uygun olmalı, gövdesinde ve pistonunda
delik olmamalı, piston ve gövde kısmı birbirine uyumlu olmalı, ilaç sızdırmamalı, Sterilizasyonu 2006
yılında olmalı ve yeni miatlı olmalıdır. Orijinal ambalajlar içinde bulunmalıdır. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı
olmalıdır ve üzerlerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve seri numaraları bulunmalıdır. Steril
ambalajlarda olmalıdır. Eksik ve bozuk malzemeler iade edilecektir.
ENJEKTÖR 10 cc (YEŞİL UÇLU) :
Enjektörler 10 cc lik olmalı iğne ucu yeşil olmalı ve kullanıma uygun olmalı, gövdesinde ve pistonunda
delik olmamalı, piston ve gövde kısmı birbirine uyumlu olmalı, ilaç sızdırmamalı, Sterilizasyonu 2006
yılında olmalı ve yeni miatlı olmalıdır. Steril orijinal ambalajlar içinde bulunmalıdır. Son kullanım tarihi,
seri numarası ve imal tarihi ambalajın üstünde yazmalıdır. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı olmalıdır.
Dr. Fulya AKKAYA
BATTICON SOL.
* Ürün, cilt antisepsisi amacıyla kullanılacaktır. *Ürün,
%7.5-l0 oranında povidon iodine içermelidir. *Ürün,
kullanıma hazır olmalıdır.
CERRAHİ ALETLER İÇİN GEENEL ÖZELLİKLER
*Aletler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.
*Üzerinde markası yazılı olmalı ve silinmesi mümkün olmamalıdır.
*Aletlerin eklem yerleri rahat çalışabilmeli ve paslanmamalıdır.
*Aletlerin ağız kısımları dokuları tam etkinlikte tutacak hassasiyet ve yapıda olmalıdır.
* Aletler dayanıklı olmalı ve basit darbelerle kırılmamalıdır.
*Her türlü sterilizasyon şartında paslanmamalı ve korozyon testinde dayanıklı olmalıdır.
MAKAS
Makas süz uçlu olmalı, cerrahi amaçlı kullanılmalı, çelikten imal edilmiş olmalı, minimum 10 cm, maksimum
16 cm olmalıdır.
MAKAS EĞRİ
Makas eğri uçlu olmalı, cerrahi amaçlı kullanılmalı, çelikten imal edilmiş olmalı, minimum 10 cm, maksimum
16 cm olmalıdır.
DİŞSİZPENS
Pens dişsiz olmalı, cerrahi amaçlı kullanılmalı, çelikten imal edilmiş olmalı, minimum 10 cm, maksimum 16
cm olmalıdır.
DİŞLİ PENS
Pens dişli olmalı, cerrahi amaçlı kullanılmalı, çelikten imal edilmiş olmalı, minimum 10 cm, maksimum 16
cm olmalıdır.
PORTEGÜ TEKNİK SARTNAMESİ
-Cerrahi amaçlı kullanılmalıdır. -Çelikten imal edilmiş olmalıdır. -Crile-Wood tip ve
boyutları 10-15 cm arasında olmalıdır.
Dr. Fulya AKKAYA
ALKOL TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. % 96 (V/V) Etil Alkol olmalıdır.
2. Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır.
3. Alkol denatüre edilmemiş (içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır.
4. Etil Alkol'de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmeyecektir.
5. Teklif edilen ürün TAPDK (Tütün, Tütün Mamülleri ve Alkollü İçecekler Piyasası Düzenleme
Kurulu) nun Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının etil alkol ihtiyacı için belirlemiş olduğu
standartlara uygun olmalıdır.
6. Teklif verecek firmalar TAPDK' nın kurum yetkili alkol dağıtım firmaları listesinde olmalıdır.
7. İthalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün l.sınıf alkol
olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır.
8. Getiren firmanın " T.C. Tütün, Tütün mamülleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu"
tarafından firma adına düzenlenmiş Dağıtım Yetki belgesinin Noter onaylı Kopyası olmalıdır.
9. Etil Alkol 20 litrelik Sert Plastikten yapılmış ve kolayca dökülebilmesi için musluğu bulunan
bidonlarda teslim edilmelidir. Etiketin boyutları en az 74mm x 105mm olmalıdır.
10. Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe
olmalıdır. Tüm yazılar alkol ve sudan etkilenmeyecek kalıcı özellikte, okunabilir renkte bir etiket
olarak ambalaja sağlam olarak yapıştırılmalıdır.
10- Etikette ürünün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik
bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari unvanı ve adresi bulunmalıdır. Tarımsal
kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir.
11- Teslim edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirtir belge verilmelidir.
12- Satın alınan alkol kontrol ve muayene edildikten sonra kabul edilecektir.
13- Teklif veren firmalar en az 500 cc örnek getireceklerdir.
Dr. Fulya AKKAYA
AMBU (ERİŞKİN) TEKNİK SARTNAMESİ
-Otoklavda steril edilebilmeli, sterilizasyondan sonra ambuda renk değişikliği olmamalı.
-02 Bağlantı yeri, oksijene bağlantı hortumu ve oksijen rezervuar torbası, silikon torba,
rezervuar valfi olmalı.
-En az 2 adet airway, 2 adet silikon ağız maskesi ve 1 adet ağız silikon ağız maske yedeği
bulunmalı.
-Ambu cihazı kullanımı, teknik özellikleri ve saklanma koşullarını içeren Türkçe kitapçığı
bulunmalı.
-Kolay yırtılmamalı, patlamamalı, kırılmamalı.
-Silikondan yapılmış olmalı, çok sert ve yumuşak olmamalı.
-Ek oksijen verilmediği hallerde rezervuar kılıfı ve oksijen rezervuarı çıkarılabilmeli.
-Balon sıkıldığında etkin hava dolumu sağlamalı ve özel hava içeri alma valf sistemine sahip
olmalı.
-Bağlantı yerleri kolay takılabilir nitelikte olmalı, fakat özel kilitleme sistemi ile ayrılabilmeli.
-Ambu ve diğer parçalar kolay kırılmayan, taşınabilir çanta içinde olmalı.
-Erişkin basınç kapasitesi 60+20 cm H20 olmalı, basınç kapasitesi 40±5cm H20 olmalı
-Basınç 60 cm H20'yu aştığında verilen nefesi atmosfere veren basınç rahatlama valfine sahip
olmalı.
-Ambu balon kapasitesi erişkin için 1500/1350ml,
-Rezarvuar torbası kolay yırtılmamalı.
-Rezarvuar torbası yerinden kolayca ayrılmamalı, bunun bir konnektör ile tespiti sağlanmalı.
Temizliği için çıkarılabilir olmalı.
-Rezervuar torba kapasitesi erişkin için 2500/1200ml,
-Rezervuar kesesi kendiliğinden şişebilir olmalı.
-Erişkin ambularında rezervuarın altında ek oksijen giriş yeri olmalı.
-ISO, CE, EN vb. belgelerden birine sahip olmalı.
-2 yıl garantili olmalı.
Dr. Fulya AKKAYA
AMBU ÇOCUK TEKNİK ŞARTNAMESİ
-Otoklavda steril edilebilmeli, sterilizasyondan sonra ambuda renk değişikliği olmamalı. -02 bağlantı
yeri, oksijene bağlantı hortumu ve oksijen rezervuar torbası, silikon torba, rezervuar valfi olmalı
-En az 2 adet airway , 2 adet silikon ağız maskesi ve 1 adet ağız silikon ağız maske yedeği bulunmalı.
-Ambu cihazı kullanımı, teknik özellikleri ve saklanma koşullarını içeren Türkçe kitapçığı bulunmalı.
-Kolay yırtılmamalı, patlamamalı, kırılmamalı. -Silikondan yapılmış olmalı, çok sert ve yumuşak
olmamalı. -Ek oksijen verilmediği hallerde rezervuar kılıfı ve oksijen rezervuarı çıkarılabilmeli. -Balon
sıkıldığında etkin hava dolumu sağlamalı ve özel hava içeri alma valf sistemine sahip olmalı.
-Bağlantı yerleri kolay takılabilir nitelikte olmalı, fakat özel kilitleme sistemi ile ayrılabilmeli. -Ambu ve
diğer parçalar kolay kırılmayan, taşınabilir çanta içinde olmalı. -Erişkin basınç kapasitesi 60±20 cm H20
olmalı, çocuk ve yenidoğan basınç kapasitesi 40±5cm H20 olmalı.
-Basınç 60 cm H20'yu aştığında verilen nefesi atmosfere veren basınç rahatlama valfine sahip olmalı.
-Ambu balon kapasitesi; -Erişkin için en az 1350 ml, en fazla 1500 ml -Çocuk için en az 350ml, en fazla
600 ml -Yenidoğan için en az 100ml en fazla 240 ml olmalı. -Rezarvuar torbası kolay yırtılmamalı.
-Rezarvuar torbası yerinden kolayca ayrılmamalı, bunun bir konnektör ile tespiti sağlanmalı. Temizliği için
çıkarılabilir olmalı. -Rezervuar torba kapasitesi -Erişkin için en az 1200 ml, en fazla 2500 ml -Çocuk için
en az 1000ml, en fazla 2500 ml -Yenidoğan için 600ml olmalı. -Rezervuar kesesi kendiliğinden şişebilir
olmalı. -Erişkin, çocuk ve bebek boyları olmalı.
-Yenidoğan bebekler için hazırlanan ambuda özel basınç kontrol mekanizması olmalı. -Erişkin, çocuk ve
bebek ambuların da rezervuarın altında ek oksijen giriş yeri olmalı. Ürünün depo girişinde ürün üzerinde
Tıbbi Cihaz Yönetmeliğine uygun olarak alınmış CE belgesine istinaden CE işareti mutlaka iliştirilmiş
olacaktır. Bunun kontrolü malı teslim alan depo memuru tarafından yapılacaktır. CE işareti taşımadığı
için depoya kabulü yapılamayan üründen doğacak zararlar firmaya ait olacaktır. Ayrıca teklif
mektubunda da ürünlerinin yukarıda anılan yönetmeliğe uygun alınmış CE belgesine istinaden CE
işareti taşıdığı firmalarca mutlaka belirtilecektir. -Ürün iki (2) yıl garantili olmalı.
Dr. Fulya AKKAYA
TANSİYON ALETİ TEKNIK SARTNAMESİ
1. KONU: Tansiyon Aleti teknik şartnamesidir.
2. TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLER
2-1- Tansiyon aleti perfect Aneroid tipinde olacaktır. Manometre haznesi ve puar kaşığı nikel kaplama
kromajlanmış olacaktır.
2-2-
Manometre skalası üzerindeki rakamlar okunabilir şekilde olacaktır. Manometre düşük basınçta
çalışmayı sağlamak için birinci boru puardan aldığı havayı tazyik kesesine verecek ikinci boru da tazyik
kesesindeki bu havayı manometreye taşıyacak tertibatta olacak şekilde çift boru sistemli ve çift girişli
olacaktır.
2-3-
Manometre kadranı gayet hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olacaktır. Kadran 0-300
mmHg basınç göstergeli olacaktır.
2-4- Manometre ibresi puar tarafından hava verilirken oynamayacak bir sistemde olacaktır.
2-5- Manşet çok dayanıklı kumaş ve iplikten yapılmış olacak, manşet kancasında orijinal
olduğunu gösterir baskılı marka olacaktır. Manşet iç lastik ölçüleri en az 12x25 cm olmalıdır.
2-6- Tazyik kesesi ve borular orijinal vulkanize kauçuktan imal edilmiş olacak ve hava verilmesi
anında derhal şişecek ve gevşemeyecektir.
2-7- Borular çok iyi cinsten katlanmaya dayanıklı vulkanize kauçuktan olacaktır.
2-8- Puar tazyik kesesini kolayca şişirecek şekilde olacaktır. Puarın dip kısmında filtresi
bulunacaktır.
2-9- Puar kauçuktan imal edilecek ve üzerinde orijinal markası bulunacaktır.
2-10- Alet orijinal karton kutusu içinde iyi cins suni deriden çanta üzerinde aletin tipini gösterir
yazısı bulunacak ve çanta sağlam bir şekilde dikilmiş olacaktır.
2-11- Her tansiyon aletinin yanında bir adet tansiyon ölçmeye uygun aynı marka steteskop
verilecektir.
2-12- Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.
2-13- İhale esnasında mutlaka numune getirilmelidir.
2-14 Her tansiyon aletinin yanında 1 adet steteskop verilecektir.
Dr. Fulya AKKAYA
OKSİJEN TERAPİ CİHAZI TEKNİK ÖZELLİKLERİ
-Cihaz, oksijen tüpünden gelen basınçlı gazı regüle edip nemlendirerek hastaya verilmesini sağlamalıdır.
Cihaz üzerinde tüp basıncını gösteren bir manometre bulunmalıdır.
2
2
Cihaz, oksijen tüpündeki basıncı 200 kg/cm 'den 3.5 - 4 kg/cm ' ye düşürerek, tüp basıncını regüle etmelidir.
2
Cihazın regülatöründen 3.5 - 4 kg/cm basınçla çıkan gazın debisi cihazın flowmetresinde 0-15 It/dak arasında
ayarlanabilmelidir.
Cihazın flowmetresi 200 ml' lik nemlendirme kabı ile birlikte verilmelidir.
Cihazın nemlendirme kabı 121 derecede steril edilebilir özellikte olmadır.
Flowmetrenin derecelendirilmiş debimetresi kırılmaya karşı mukavim polikarbon malzemeden imal edilmiş
olmalıdır.
Cihaz ile aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir.
• Oksijen burun gözlüğü
1 adet
• Tüp bağlantı ara contası
2 adet Cihaz CE
• belgeli olmalıdır.
SMEAR KABI ŞARTNAMESİ
1) Smear kabı sert plastik malzemeden yapılmış olmalıdır.
2) Tam kapatıldığında sızdırmaz olacak şekilde kendinden kapaklı olmalıdır.
3) Otomatik taşıma sistemlerinde yapılacak nakil işlemine karşı sızdırma, açılma yapmadan
taşınabilecek güvenlikte olmalıdır.
4) Smear kabı içi, alınan smear numune fırçasına, rahatça saklayacak genişlikte olmalıdır.
5) Smear kabı içinde, dar yan kısımlarda lam lamel saklama kanalı şeklinde çıkıntılı seperatör rayı
olmalıdır.
6) Kap içi derinliği en az 50 mm olmalıdır.
7) Ürün miyadı teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır.
8) Koli etiketi üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası, firma bilgileri bulunmalıdır.
Dr. Fulya AKKAYA
DİGİTAL BEBEK TERAZİSİ
Terazinin kapasitesi 20 kg. hassasiyeti 0.01 kg. olmalıdır.
Terazinin dijital göstergesi rakamsal olmalıdır.
Terazinin bebek koyma bölmesi ayarlanabilir tipte olmalıdır. Terazi ful elektronik, mikro proses kontrollü
olmalıdır.
Terazideki tartım sonucu bebek hareketi ile değişmemelidir.
Terazi 9 V. Pille çalışmalı, 2 adet pili ile verilmelidir.
Terazinin ekranı LCD tipte olmalıdır.
Malzeme ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl garantisi olmalıdır.
ELEKTRONİK BASKÜL
Baskül 1 Kg ile 150 Kg arası tartım yapabilmelidir.
Akü ve Pil ile çalışabilmelidir.
Dijital (LCD) göstergesi olmalı ve gösterge su geçirmez olmalıdır.
Baskül darbe ve ağırlığa karşı dayanıklı olmalıdır.
14- 2 yıl garantili olmalıdır.
Dr. Fulya AKKAYA
YANGIN SÖNDÜRME TÜPLERİNİN (KARBONDİOKSITLİ KURU KİMYEVİ ABC TOZLU) KONTROL DOLUM - BAKIM ve ALIM ŞARTNAMESİ
Mevcut Yangın Söndürme Tüplerinin kontrol, dolum, bakım ve test işlemleri ile yeniden komple yangın
söndürme tüpü alımı aşağıdaki hususlar doğrultusunda yapılacaktır.
I - SATICI FİRMADA ARANAN ŞARTLAR
1. Firmanın ürünleri TS 862- EN 3 Belgeli - İmalat Yeterlilik Belgeli olmalı ve bu belgelerini idareye teslim etmelidir.
2. Firma teklif sırasında, Bursa TSE Bölge Müdürlüğü'nden alınan Hizmet Yeri Yeterlilik (TS 11827 kapsamlı)
Belgesini (en son tarihli) ihale komisyonuna sunmalıdır.
3. Firma teklif sırasında, Ticaret ve Sanayi İl Müdürlüğü'nden alınmış olan en son tarihli belgeleri (Yangın
Söndürücüler Dolum, Bakım ve Hidrostatik Test Belgesi - Kuru Tozlu Karbondioksitli, Basınçlı Gaz Tüplerinin
Periyodik Muayene Deney ve Bakım Yeterlilik Belgesi - TS 1519 ve TS 11169 standart kapsamındaki tüpler için
Garanti Belgesi - Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik Belgesi) ihale komisyonuna sunmalıdır.
4. Teklif veren firma, Ürün Belgesini (ürünün markası ile kullandığı toza ait sertifikasını) ihale komisyonuna
sunmalıdır.
5. Firma kendisi imalatçı değil ise (başka firmanın TSE'ye uygun imal edilmiş tüpünü satıyorsa) imalatçı firmayla olan
sözleşmesini ihale komisyonuna sunmalıdır.
II. TEKNİK ŞARTLAR
1.
2.
3.
Kuru Kimyasal ABC Tozlu, Karbondioksitli ve Halokarbonlu tüpler, TS 862< EN 3 ve TS 11169, norm ve
standartlarına uygun olmalıdır.
Karbondioksitli tüplerde, söndürücü maddesi TS 2603 norm ve standartlarına uygun olmalıdır.
Halokarbonlu tüplerde, söndürücü maddesi HCFC, dolu ağırlığı 10,8 kg, çalışma basıncı 17 bar, boşalma
süresi 10 saniye, püskürtme uzaklığı 4 metre, sıcaklık aralığı -20/+60 santigrat derece ve sürekli basınçlı tip
olmalıdır.
III. İLAVE ŞARTLAR
1.
2.
Firma yeni alınan tüm cihazlar- yeni dolum yaptırılanlar dahil iki (2) senelik garanti belgesi vermelidir.
Yukarıda belirtilen şartlara göre yangın söndürme tüplerinin (dolum, bakım veya yeniden satın alınması)
idarece teslim alımı sırasında firma temsilcisi birlikteliğinde KKT (ABC tozlu), karbondioksitli ve
halokarbonlu tüplerden rastgele birer adet seçilerek, yangın söndürme işleminde test edilecektir. Test
sonucunda boşalan tüpler firma tarafından ücretsiz doldurulacaktır.
3.
Ayrıca tozlardan yanma ve su testi (cins ve kalite saptaması) de yine idare ve firma temsilcileri birlikteliğinde
yapılacaktır.
4. Kurumun gerek görmesi halinde satış yapan firmanın ürünleri dolum-bakım yapılanlarda söndürme maddesi,
yeni alımlarda ise tüp komple TSE laboratuarlarına idarece muayene ve deneye tabi tutturulabilecektir.
Muayene ve deney ücretlerini satıcı firma ödeyecektir.
5. Firma alımdan sonra yangın söndürücülerin bakım ve tamirini TS-11748, TS-11827'ye göre yapacaktır.
Dr. Fulya AKKAYA
6.
Teslim ve ödemenin gerçekleşmesini müteakip;
a) Firma yeni alım, dolum, bakım ve test gören yangın söndürme cihazlarının kontrolünü yılda bir (1) kez ve
Müdürlüğün uygun gördüğü bir personelin nezaretinde ücretsiz olarak yürütecek ve Kontrol Kartları ile Takip
Çizelgesini işleyerek idareye teslim edecektir.
b) Firma söndürme cihazlarının sağlık birimlerine naklinden sonra, kullanılacak birimin, herkes tarafından
görülebilen iç duvar yüzeyinin, omuz boyu yüksekliğinde ve o birim sorumlusunun gözetiminde montaj
işlemini yapacaktır.
c) Firma yetkilileri, o birim personeline tüplerin tanıtımı, kullanımı konusunda bilgi verecektir.
Dr. Fulya AKKAYA
OKSİJEN TÜPÜ (10 LİTRE) OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK ÖZELLİKLER
1. Bu teknik şartname kapsamındaki 10 It çelik tüpler EN ISO 9809-1 ve 84/525/EEC AB Standartlarına
uygun olacak. 99/36/EC Tip belgeli olacak.
2.Tüplerin imalinde kullanılan malzeme standardında da tarif edilen özelliklerde CrMo çeliği olacaktır.
3.Tüpler konveks ve ayaklı olacaktır.
4.Tüplerin, iç yüzeyleri çok iyi temizlenecek, pas, kir, tufal bulunmayacaktır.
5.Tüpler standardında belirtilen renkte boyanacaktır.
6.Tüplerin tamamı yeni ve kullanılmamış olacaktır.
7.Tüpler boyalı, boş, olarak teslim edilecektir.
8. Tüplerin işletme ve deney basınçları 200/300 bar olacaktır.
9.Tüp imalatçısı firma, 99/36/EC-Modül B+D sertifikaları ile, tüpe ait Test Sertifikalarını malla birlikte bir dosya
halinde teslim edecektir.
10. Tüpler onaylanmış kuruluş (TÜV) 0035 ve V markalı olacaktır.
Dr. Fulya AKKAYA
KARBON MONOKSIT ÖLCUM CIHAZI TEKNIK OZELLIKLERI
1-Cihaz taşınabilir boyutta olmalı, bataryalar ile çalışabilmeli ve aşağıdaki testleri
gerçekleştirebilmelidir:
2-Ekspirasyon havasındaki CO seviyesi cihaz üzerindeki LCD ekran vasıtası ile belirlenebilmelidir.
3-Aynı zamanda CO zehirlenmesi ve duman inhalasyonunun monitorizasyonu için kullanılabileceği
gibi havadaki CO seviyesini de gösterebilmelidir.
4-Opsiyonel olarak istendiğinde cihazla beraber yazılım ve bağlantı kablosu verilmeli ve bu program sayesinde
cihaz bir bilgisayara bağlandığında CO değeri sayısal olarak izlenebilmelidir. Aynı zamanda bir rapor
alınabilmelidir.
5-Cihaz CO ölçümünü 0-100 ppm arası yapabilmelidir.
6-Cihaz detektör ölçümleri elektrokimyasal sensörü aracılığı ile yapmalıdır. Sensör hassasiyeti en az 1ppm
olmalıdır.
7-Ağızlık takılan sensör sterilizasyon açısından belirli aralıklarla değiştirilebilmelidir.
8-Cihaz kolayca kalibrasyon yapılabilir özellikte olmalıdır. Kalibrasyon satıcı firma tarafından Türkiye de
yapılabilmelidir.
9-Cihaz sigara içenleri sigarayı bırakmaya motive etmelidir.
10-Cihazın kullanımı teknik olmayan personel tarafından yapılabilecek kadar kolay olmalıdır.
Dr. Fulya AKKAYA
11-Basit disposable ağızlık ile kullanılmalıdır.
12-CO Zehirlenmesi ve duman inhalasyonunun takibinde de kullanılabilmelidir.
13-Cihaz her türlü imalat ve montaj hatalarına karşı bir sene müddetle garantili olmalıdır.
Dr. Fulya AKKAYA
YAZICILI ALKOLMETRE TEKNİK SARTNAMESİ
1. Cihaz üflemenin hemen ardından KAD sonucunu maksimum 10 sn içinde otomatik ve sayısal olarak
göstermelidir.
2. Cihaz hiçbir kullanıcı müdahalesine gerek kalmadan üfleme sonrası
belirtilen süre sonunda sonuca ulaşmalıdır.
3. Cihaz KAD sonucunu mg% formatında ekranda göstermelidir.
4. Cihaz okunması kolay LCD grafik ekran ve menüye sahip olmalıdır.
5. Cihaz 0 - 0.450 mg% KAD sınırları arasında 0.00l 'l i k aralıklarla ölçüm yapabilmelidir.
6. Cihaz gece veya karanlık alanlarda kullanıma imkân sağlaması için ekranı ışıklı ve pil tasarrufu
açısından ekran ışığı seçime bağlı 10-300 saniye aralığında I saniyelik aralıklarla kullanıcı
tarafından seçilebilmelidir.
7. Cihaz test sonuçlarını hafızasında saklayabilmeli, istendiğinde sonuçları geriye dönük
çağırabilmeli ve ekranda göstermelidir.
8. Test gazı ile yapılan ölçümlerde maksimum hata ölçülen değerin + / - % 5 değerinde, ölçüm
hassasiyeti kayması + / - % 0,02 promil / ay olmalıdır.
9. Cihaz IR (Infrared) veya RS-232 yazıcı portuna sahip olmalı ve IR uyumlu yazıcılardan çıktı
alabilmelidir. Cihaz beraberinde verilecek yazıcıya kızılötesi (IR) veya kablo (RS-232) ile
bağlanabilmelidir.
10. Cihaz, teste hazır olduğunu bildiren sesli ve görsel uyarıya sahip olmalıdır. Ayrıca ekranda "ready"
yazısı ile kullanıcıyı uyarmalıdır.
11. Cihaz üflemenin yetersiz ve hatalı olması durumunda kullanıcıyı sesli ve yazılı olarak uyarmalı,
kullanıcıyı daha hafif ya da daha şiddetli üflemesi konusunda yönlendirmelidir.
12. Cihaz 5sn'Iik hafif-orta şiddette, kesintisiz ve doğru üfleme sonucu ölçüm yapabilmelidir
13. Test gazı ile yapılan ölçümlerde iki test arası hazır hale gelme süresi 25 sn (+5sn max)
olmalıdır.
14. Cihaz platinum elektro kimyasal (fuel cell ) sensör kullanmalı. Sensör alkol için seçici olmalı,
hidrokarbon ve diğer kimyasallardan etkilenmemelidir
15. Cihazın kalibrasyon ayar sıklığı 6 ay veya 100 test olmalı, kalibrasyon sıvı alkol simulatörü ile
yapılabilmelidir.
16. Cihazın kontrol düğmeleri büyük olmalı, eldivenle dahi kullanılmaya elverişli olmalıdır.
Cihazın ayarlarına veya menüsüne girmeye yarayan 1 seçenek tuşu ve 1 seçim tuşu olmak üzere
2 tuşu bulunmalıdır.
17. Cihaz LCD ekranda saati (saat: dakika: saniye) formatında göstermelidir.
18. Cihaz pil seviyesi kritik seviyeye düştüğünde kullanıcıyı uyarmalıdır.
19. Cihazda nefesteki alkol miktarından kandaki alkol miktarına geçişte kullanılan dönüşüm oranı
2300/1 olmalıdır. 10 yıllık bir süre içinde bu oranda ulusal veya uluslar arası bir değişiklik olması
durumunda, firma bu oran değişikliğini ücretsiz yapmayı taahhüt etmelidir.
20. Cihaz ağırlığı 110 gramı geçmemelidir
21. Cihaz testin tamamlanması sonrası seçime bağlı önceden belirlenmiş 100-999 sn. aralığında 1
saniyelik aralıklarla seçime bağlı otomatik olarak kapanmalıdır.
22. Cihaz 2 adet AA kalem pille çalışabilmeli ve kaliteli alkaline pillerle 1000 teste kadar ölçüm
yapabilmelidir.
23. Cihaz—0 C ile +50 C sıcaklığında %30 - %90 bağıl nem arasında çalışabilmelidir
24. Cihaz yüksek dayanıklılıkta plastikten yapılmış, zor durum ve ortamlarda kullanıma uygun basit düşme ve
çarpmalara dayanıklı, diğer tüm aksesuarlarında konulabileceği dayanıklı çantaya sahip olmalıdır.
25. Yazıcı çıktısında ölçümün yapıldığı saat ve tarih, ölçüm yapan kişi ve kuruluşun adları ve
ölçüm değeri ile ölçüm formatı bulunmalıdır.
Dr. Fulya AKKAYA
KOMPRESÖRLÜ NEBULİZATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1) Cihaz yerli malı olmalıdır.
2) Cihaz elle taşınabilir olmalıdır. Ayrıca kullanılan sarf malzemeleri için saklama haznesi
bulunmalıdır.
3) Cihaz ağırlığı 3 kg' den fazla olmamalıdır.
4) Cihaz elektriksel özellikleri: 220V / 50Hz-0.7 Amp /154 Watt'dan fazla olmamalıdır.
5) Cihazın dakikadaki kompresör hava akımı 10 litre olmalı, ayrıca çıkış basıncı en az 2.5 bar
olmalıdır.
6) Cihazda hava filtresi bulunmalıdır. Hastane koşullarında kullanıma uygun olmalıdır.
7) Cihazla birlikte standart aşağıdaki malzemeler verilmelidir:
-Atomizer hazne
-15 adet yedek filtre
-yetişkin aerosol maskesi
-pediatrik maske
-ağızlık
-1 metre uzunluğunda hava bağlantı hortumu
8) Cihazın gürültü seviyesi 53 desibelden fazla olmamalıdır.
9) Cihazın oluşturduğu aerosol partiküllerin çapı (MMAD) 0.3. micron olmalıdır. Atomizer
kapasitesi 6 ml olmalıdır.
10)Cihazda bulunan kompresör yağlama gerektirmeyen piston tipinden olmalıdır.
11) Cihaz CE belgeli olmalıdır.
12) Cihaz imalat hatalarına karşı 2 (iki) yıl, yedek parça temini ve teknik servis garantisi ücreti
mukabilinde 10 (on) yıl süre ile garantili olmalıdır.
13) Firmalar teknik şartnamenin tüm maddelerine uymalı ve teknik şartnameye uygunluk belgesi
verilmelidir.
14) Cihaz Halk Sağlığı Müdürlüğü tarafından görülmeli ve denenmelidir.
15) Cihaz haznesindeki ilacı 5-10 dakika içinde 0.5 - 5 micron boyutunda hastaneye
verebilmelidir.
Dr. Fulya AKKAYA
FETAL EL DOPLER (LCD EKRANLI) CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Cihaz portatif olup, mono blok gövdeli en az 20mm çaplı 2 Mhz'lik proba sahip olacaktır.
2- Cihazın üzerinde bebeğin kalp atışını sayısal olarak belirtecek dijital göstergesi olmalıdır.
3- Cihaz ultra son yoğunluğu 9 mW/ cm altında olmalıdır. Kalp atış ölçüm aralığı 60-240 bpm aralığında
olmalıdır.
4 - Cihaz üzerinde cep veya kemere takılabilmesi için klips bulunmalıdır.
5- Cihazın dijital göstergesinde cihazın doğru yerde olup olmadığını belirten işaret göstergesi
bulunmalıdır.
6- Cihazın üzerinde teyp veya harici hoparlöre bağlantı sağlayacak ve kayıt içinde kullanılabilecek
alternatif ses çıkışı bulunmalıdır.
7- Cihaz üzerinde ON/OFF düğmesi, ses şiddeti ayar düğmesi bulunmalıdır.
8- Cihazın üzerinde kendi hoparlörü bulunmalıdır.
9- Cihazla birlikte yumuşak taşıma çantası, 1 tüp ultra son jeli, 1 adet şarj sistemi ve akü ya da şarjlı pilleri
verilmelidir.
10- Cihaz şarjlı ya da normal pil ile çalışabilmelidir. Pil ile en az 5 saat çalışabilmelidir.
11- Cihaz deri/prob sürtünmesinden kaynaklanan parazitleri filtre edebilmelidir.
12- Cihaz yeterli ÇKS durumlarında bile sonuç verebilmelidir.
13- Cihaz sinyal almadığında en fazla 3 dakika sonra otomatik olarak kapanabilmelidir.
14- Pil seviyesi düştüğünde cihaz kullanıcıyı uyarmalıdır.
15- Cihaz kullanılmadığında kendini kapatarak pil tasarrufu sağlamalıdır.
16- Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.
Dr. Fulya AKKAYA
1. PANSUMAN ETEJERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. EBATLAR : Yükseklik en az 85 cm., uzunluk en az 65 cm., genişlik en az 45 cm. olmalıdır.
2. Pansuman arabasının iskeletinde 25 mm. çapında çelik boru veya 20x20mm.profil boru
kullanılmalı, et kalınlığı en az 1,5 mm olmalıdır.
3. Raflar en az 1 mm. 304 kalite paslanmaz çelikten imal edilecektir. 2 adet raf olacaktır.
4. Raf kenarları keskin kenar meydana getirmeyecek şekilde iskelet ara parçaları üzerine kıvrılarak
yapılmalıdır. Çerçeveler iskelete kaynakla birleştirilmiş olmalıdır.
5. Pansuman arabasının 2 kısa ve 1 uzun yanında en az 5 cm yüksekliğinde, en az 8 mm çapında
paslanmaz veya çelik çubuktan koruyucular bulunacaktır. Bunlar kıvrılarak iskelete kaynakla
birleştirilecektir.
6. Üst rafın koruyucusuz tarafının altında en az 2 adet 20+5 cm. çapında, en az 8 mm çapında
paslanmaz çelik çubuktan yapılmış tam daire şeklinde küvet taşıyıcı olacaktır. Taşıyıcılar 90 ‘ lik
kavis yapan sapı ile taşıyıcı yuvası içinde rahatça içe ve dışa hareket edebilmelidir. Küvetler 304
kalite paslanmaz çelikten olacaktır.
7. Pansuman arabasının altında 4 adet 5 cm. çapında 360 dönebile, göbekleri rulmanlı, paslanmaya
ve aşınmaya dayanıklı metalden yapılma lastik tekerlek olacaktır.
8. İskelet kısmı ve çelik borulu koruyucular fırın veya elektrostatik boya ile boyanacaktır.
Dr. Fulya AKKAYA
SERUM ASKISI - 5 TEKERLEKLİ
TEKNİKŞARTNAMESİ
1)
Serum askısı, serum şişelerinin rahatlıkla asılabileceği şekilde tasarlanmalıdır
2)
Sehpa tabanı 600mm çapında 51i örümcek ayak olmalıdır. Malzemesi enjeksiyon
alüminyum olmalıdır.
3)
4)
5)
6)
7)
Sehpa tabanında 2'si frenli 5 adet çiftli tekerlek bulunmalı ve tekerlek çapı 75mm 360°
dönebilir olmalıdır.
Sehpa minimum 1280 ±20mm ve maksimum 2180 ±20mm ye kadar
ayarlanabilmelidir.
Yükseklik ayarı, tek eî kumanda Ne yapılabilmelidir
Sehpa paslanmaz malzemeden imal edilmiş 4 adet paslanmaz askılıkla
donatılmalıdır.
Sehpa borusu ve ayar borusu paslanmaz malzemeden olmalıdır. Cihaz fabrikasyon
hatalarına karşı 2 (iki) sene garantili olacaktır. Demo ürün ilgili birime test amaçlı
bırakılacaktır.
Dr. Fulya AKKAYA
SEYYAR LAMBA TEKNİK ŞARTNAMESİ
1)Kolay temizlenebilir, paslanmaz materyalden imal edilmiş olmalıdır.
2) Yaylı bir kola sahip olmalı; sağ-sol 90 derece, aşağı 45 derece, yukarı 1050 mm hareket
edebilmeli.
3) Aydınlatma başlığı hareket (355 derece) edebilmeli ve 1 (bir) adet tek reflektör bulunmalı.
4) toplam ışık gücü 160.000 lux/m olmalı.
5) Kademeli olarak ışık gücü ayarı yapılabilmeli.
6) 24V – 150W ampul olmalı.
7) Renk ısısı 3000-4500 Kelvin arası olmalıdır.
8) Tekerlerin hareket kabiliyeti yüksek olmalıdır.
9) Lamba standının yerden yüksekliği 140-235 cm. arası olmalıdır.
10) Şehir elektriği uyumlu ve adaptörü olmalıdır.
11) Ürünler üretim, tasarım, işçilik ve montaj hatalarına karşı en az 2 yıl garantili olmalıdır.
Firma garanti bitiminde 10 yıl yedek parça, bakım onarım hizmeti verecektir.
Dr. Fulya AKKAYA