Bursa Eczacı Odası Bildiri

iri
d
il
B
ı
s
a
d
O
ı
c
Bursa Ecza
BURSA ECZACI
ODASI
Bursa
Akademik
Odalar
Birliği
Yerleşkesi Odunluk
mh. Akademi cd.
No:8 A2 Blok Kat 3
Nilüfer Bursa
06.01.2012 / 536
Sayı: 2
Değerli Meslektaşlarımız;
444 7 236
451 93 55
U.Ü.TIP FAKÜLTESĐ
ECZACI ODASI
BÜROSU
442 82 40 - 41
442 82 42
442 82 40
ECZ. NACĐ DOĞAN
KÜLTÜR EĞĐTĐM MRK
REÇETE DAĞITIM
ÜNĐTESĐ
224. 224 44 30
– 224 06 25
224 92 26
[email protected]
www.facebook.com/
bursaeczaciodasi
twitter.com/
bursaeczodasi
www.beo.org.tr
Başlıklardan….
♦ Aile hekimlerinin
acilde görev yapmaları
♦ ĐTS Bildirimleri
♦ Sahte rapor ve
reçete duyurusu
♦Eczanelerde
Satılan Kozmetik
Ürünler
♦ Geri çekme
♦TBMM Sözleşmesi
♦ Ayaktan tedavide katılım payı alınmayacak durumlar
♦ SUT’a ek madde
♦ Farmakope
Bursa Eczacı Odası ile üyesi eczacılar arasında imzalanan "SGK Kapsamındaki
Kişilerin Kan Ürünü, Faktör Grubu Đlaçlar, Diyaliz Solüsyonları, Eritropoietin,
Darbopoietin Ve Yatan Hasta Bürosu Olan Ünitelerdeki Yatan Hasta Reçetelerinin Eczaneler Tarafından Sıra Đle Karşılanması Protokolü" kapsamında olan
reçetelerden eritropoietin ve darbepoetin preparatlarını ihtiva eden reçeteler
ile Diyaliz solüsyonlarını ihtiva eden reçetelerin Reçete Dağıtım Sıralaması dışı
kalması nedeniyle 01.01.2012 tarihi itibariyle sıralama limitleri 3.500,00.-TL
olarak uygulanmaktadır. 31.12.2011 tarihinde sıralamada yer alan eczanelerin listesi alfabetik şekilde yeniden sıralanmış ve yapılan kura çekimi sonrasında sıralamanın "C" harfinden başlamasına karar verilmiştir. 01.01.2012 tarihi
sonrası Reçete Dağıtım Protokolü imzalayarak, reçete dağıtımına katılmak
isteyen mesl ektaşlarımız liste nin sonuna ekl enecek lerdir.
HATIRLATMA: Uludağ Ünv. Yatan Hasta reçeteleri ile Kan ürünü, Faktör grubu
mor reçete ilaçlarının reçete sıralaması devam etmekte olup, Osmangazi,
Nilüfer, Yıldırım ilçelerinde söz konusu reçeteler Bursa Eczacı Odası sıralamasıyla Altıparmak Reçete Dağıtım Merkezi ve Uludağ Ünv. Yatan Hasta Bürosu'ndan, bu üç ilçe dışındaki ilçelerde sıralama yine ilçe Temsilcisi kontrolünde
verilmektedir.
K işilerin
cep
telefonlarından
aranarak SIM kartlarının
kopyalandığı,
terör
örgütleriyle görüşmeler
yapıldığı, kimlik bilgileri
k o p y a l a n a r a k
bankalardan kişi adına
hesap açılmak suretiyle
kişilerin banka hesap
bilgilerine ulaşıldığı ve
dolandırıcılık yapıldığı
bilgisine ulaşılmıştır.
Meslektaşlarımızın
banka bilgilerini hiçbir
şekilde paylaşmamaları
ve yukarıdaki durumla
karşılaşmaları
durumunda
derhal
155’e ihbar etmeleri
önemle rica olunur.
TEB
Merkez
Heyeti’nin 28 Aralık
2011
tarihli
t o pl antı sında
il gi li
yasalara göre sorumlu
mü d ü r l ü k
görevini
yürütecek eczacıların
asgari ücreti 2012 yılı
için
aylık
2250
(ikibinikiyüzelli)
TL
olarak belirlenmiştir.
Ailelere destek
ve kaynak sağlamak için
LÖSEV kumbaralarının
isteyen
eczanelere
protokol karşılığında
bırakılması çalışması
başlayacaktır. Lösev
kumbarası çalışması
içinde yer almak isteyen
eczılarımızın
Oda
sekreteryası
ile
bağlantıya geçmeleri
rica olunur.
Bursa’daki
hastanelerde oluşan erapor eksiklikleri veya
hatalarını
gideren
birimlerin isim ve
telefon
b i l g i l e r i ne
www.beo.org.tr
a d r e s i n d e n
ulaşabilirsiniz.
Sayfa 2
Bursa Eczacı Odası Bildiri
ULUDAĞ ÜNĐVERSĐTESĐ’NDEN SAĞLIK KARNESĐ OLAN ÖĞRENCĐLER
01/01/2012
tarihinden itibaren sosyal güvencesi
olmayan Türk vatandaşları
kanunen GSS kapsamına
alınacağından SGK’ya
müracaat ederek Sistem’e
giriş yaptırmaları gerekmektedir. Bu nedenle 25 yaşını
dolduran Uludağ Ünv. Öğren-
Sağlık
Bakanlığı Đlaç ve
SUT’A EK MADDE
Eczacılık Genel Müdürlüğü
tarafından Birliğimize gönderilen
06.11.2009010
tarih,SUT’un
075783 6.4.1.
sayılı
yazı
ekinde, maddesine
normal reçeteaşağıda
ile verinumaralı
lecek
izlemeye
tabi
ilaçlar
kapsayer alan fıkra eklenmiştir.
mına alınmış olan GERALGĐNE
Kamu kurum iskontolarında
PLUS TABLET (300 mg
yapılan ilave iskonto uygulaparasetamol+30 mg kodein fosmaları
nedeniyle
eczane
fat)
isimli ilaca
ilişkin 14.10.2009
2
cileri ile anne ve babası
tarafından sosyal güvencesi
bulunmayan Türk öğrencilere
Uludağ Ünv. Tarafından
verilen sağlık karnelerinin
kullanma
süresi
31/12/2011 tarihinde sona
erecektir. 01/01/2012 tarihinden itibaren Uludağ
tarih, 2009/66 sayılı Genelge iletilmektedir.
TEŞHĐS TANI KODLARI
ve kontrole
tabi
SFormülü
GK resmi
internet
Ünv.’den sağlık karnesi alan
burslu olarak okuyan yabancı
uyruklu öğrenciler hariç, diğer
öğrencilerin muayene, tedavi
ve reçete bedelleri Uludağ
Ünv. tarafından karşılanmayacaktır.
yal Güvenlik Kurumu provizyon
sisteminden
onay5MG
alınarak karşıACLABON
lanan reçetelerin provizyon sisteminden.C.Sosyal
alınan dökümlerinin
Güvenlikise
bilgisayar çıktısı olarak veya dijital
Kurumu
Başkanlığı resmi
ortamda muhafaza edilmesi gei n rekmektedir.
ternet
sitesinde
T
madde içermesi nedeniyle
sitesinde 05.12.2011 tarihinGERALGĐNE PLUS TABLET isimli ilade yayımlanan “Teşhis ve
cın normal reçete ile verilmesi geTanı
Kodları Đle Đlgili Duyuru”
rekmekte olup, elden yapılan satış- 17.11.2011 ve 05.12.2011
blarında
a ş l ı kreçete
l ı kayıt
d u ydefterine
u r u kayıtlaile
tarihlerinde yayımlanan
06.12.2011
tarihinden
itibarının yapılması ve reçetelerin eczaren
Medula
hastane
rapor
nelerde
saklanması
zorunludur.
Sos- “Bedeli Ödenecek Đlaçlar Lis-
stoklarında meydana gelebi- kayıtlarında, mevzuat biriminTAMĐFLU VE ROLENZA ROTADĐSK HAKKINDAtesinde Yapılan Düzenlemelecek stok zararları firmalar
ce belirlenen kurallara istina- ler” başlıklı duyuru ile
tarafından ecza depolarına, "Tamiflu"
rin reçetesiz ilaç satışı yapmamateşhiş
kodları
ve "Rolenza
Rotadisk"
isimT.C.Sağlık Bakanlığı'nın den, gönderilen
“Aclabon
5mg/100 Ml Iv In.
depolar tarafından da liveilaçların
ları duyurulmuş, aksi davranışta
tanı kodlarının
uyumluluvatandaşlarımız
tarafın74028 sayılı yazısında 1262 sayılı
Đçeren Flk.”
adlıhalinde
ilacın ve
bulunanların
tespiti
geödenir.
Bu dan
stoklanmak
amacıyla
reçetesiz Çöz.
ğunun
kontrol
edileceği
veeczanelere
6197 sayılı Eczacılar
ve Eczanerekli işlemlerin 50 g yapılacağı
jel adlı
olarak
eczanelerden
temin
edilmeye Contractubex
bildirilerek
beraber
gönderileyapılacakilgili
işlemlerlerkapsamda
Hakkında Kanun'un
madbildirilmiştir.
eczanelern
de kodları
1262 ve ilacın
bilecek teşhis
ve tanı
Provizyon Sistemi’nde
de, eczacılar
tarafından
Đlaç çalışıldığı,
delerine
değinilerek
reçeteli satıl6197
Sayılı
Kanunlara
aykırı
olarak
listesi
yayınlanmıştır.
mak
kaydıyla
ruhsatlandırılan
pasife alındığı bildirilmiştir.
Takip
Sistemine
yapılan ilaçbildibu ilaçların reçetesiz elden satışını
ların
reçetesiz
satışının
yasak
oldurimler esas alınır.”
ğu hatırlatılmıştır. Yazıda son günlerde grip tedavisinde kullanılan
yaptığına dair duyumların Bakanlıklarına ulaştığı bildirilerek, Eczanele-
AĐLE HEKĐMLERĐNĐN ACĐL SERVĐS NÖBETLERĐ
SUBOXONE DĐL ALTI TABLET KIRMIZI REÇETE KAPSAMINA ALINDI
Sertifikave
Formülleri
programı
kontrole
sonucu aile hekimi olarak
tabi
madde yürüten
içermesi nedeniyle
hizmet
pratisyen
Kırmızı
Reçete
verilecek mevzuat
uyuştuhekimlerin ilemevcut
rucu
ilaçlar kapsamına
alınmış
kapsamında
Sağlık Bakanlığı
olan
SUBOXONE 2 acil
mg / 0.5
mg 28
birimlerince
servislerde
dilnöbet
altı tb. vetutmalarının
SUBOXONE 8mguygun
/2
mgbulunması
28 dil altı tablet
adlı müstahhalinde,
vermiş
olduğu
hizmetlerde
pratisyen
zarlara
ait Genelgeye
istinaden;
hekim olarak değerlendirile* Söz
ilaçlar
rapora
istinaceği,konusu
SUT'un
ilgili
hükümleri
den psikiyatristler tarafından kırmızı reçeteye yazılacaktır.
doğrultusunda işlem yapılması gerektiği;
Aynı zamanda Aile
Hekimliği'nde ayrılan ve Aile
Hekimi uzmanlık diplomasına
sahip olmayan sertifikalı
hekimler özel hastane veya
tıp merkezlerinde aile hekimi
olarak görevlendirilmesinin
mümkün olmadığı bildirilmiştir.
ITRAKANAZOL ETKEN MADDESĐ
Bedeli Ödenecek Đlaçlar Listesi Ek-2/D'nin düzenlenen ilaçlar bölümünde
Itrakanazol etken maddesini
içeren ilaçların büyük ambalajlı
formalarının,
Vulvovaginal Candidiasis
endikasyonunda ödenmemek
üzere 4 kapsüllük küçük
formlarından ayrı eşdeğer
gruplarında tanımlandığı
bildirilmektedir.
Bursa Eczacı Odası Bildiri
Sayfa 3
SAHTE RAPOR VE SAHTE REÇETE DUYURULARI
59335013582
T.C.kimlik nolu Metin Tufan
adına Dr.Münif Đslamoğlu
tarafından Kastamonu Devlet
Hastanesi’nce düzenlenmiş
07.12.2010 tarih ve
R0900023723
nolu;
43642432266 kimlik nolu
Mesut Đmert adına Đstanbul
Ünv.Onkoloji Enstitüsünce
düzenlenmiş, 06.04.2010
tarih ve 2007006080 nolu
raporların sahte olduğu
belirlenmiştir.
(Dr., kendisine ait olmadığını
beyan etmiştir.) düzenlenmiş
yüksek miktarda Primobolan
Depot ampul yazılmış olan
sahte reçeteler tespit
edilmiştir.
Đstanbul
Bağcılar Aile
Tıp Merkezi’nde görevli
Uzm.Dr.Hakan Yalman adına
ĐTS BĐLDĐRĐMLERĐ HAKKINDA
1.Üretim
tarihi
01.01.2012’den sonra olan
ilaçlarda üretici tarafından
ecza de posuna i lacın
sevkiyatı sırasında mutlak
surette ĐTS bildiriminde bulunulacak, ecza deposu da ilacı
aldığına dair ĐTS’ye bildirimde
bulunacaktır. Ecza deposunun eczanelere ilacın satışı
durumunda ise ĐTS’ye hangi
ilaçları hangi eczaneye sattığını bildirecek, eczanede bu
ilaçları aldığına dair ĐTS’ye
alım bildiriminde bulunacaktır.
2.Üretim tarihi
01.01.2012’den önce olan
ilaçlarda ecza deposu tarafından eczaneye yapılan satışın
ĐTS satış bildirimi yapılmadıysa, eczanenin de o ilacı
aldığında ĐTS’ye mal alım bildirimi yapması zorunlu değildir. Ancak bu ilaçlarda deponun satış bildirimi yapması
halinde, eczaneler tarafından
da mal alım bildirimi yapılması gerekmektedir.
Ecza
depoları
tarafından
eczaneye yapılan ilaç satışında şayet ĐTS satış bildiriminde bulunulduysa eczanenin
mal alım bildirimi yapmadan
Sosyal Güvenlik Kurumu’na o
ilaçları satabilmesi mümkün
olmayacaktır.
Bu aşamada eczanelerimizin
mevcut stoklarındaki ilaçlar
için mal alım bildirimi yapmaları gerekmemektedir.
Eczane yazılım firmaları ile
yapılan görüşmelerde depolardan aktarılan elektronik
fatura bilgileri içerisindeki
ilaçların karekod bilgilerinin
alımına ilişkin gerekli düzenlemelerin yapıldığı anlaşılmaktadır.
TEB tarafından tüm üyelerimize ücretsiz olarak dağıtılan
TEBEOS (Türk Eczacıları Birliği Eczane Otomasyon Sistemi) programında da depolardan aktarılan elektronik fatura bilgileri içerisindeki ilaçların karekod bilgilerinin alımına ilişkin düzenlemeler yapılmıştır.
Bu süreçte meslektaşlarımı-
zın elektronik fatura uygulamasında ilaçların karekod
bilgilerini bulunduran ecza
d e p o l a r ı n d a n /
kooperatiflerinden ürün alımlarını gerçekleştirmeleri
büyük kolaylık sağlayacaktır.
Bu şekilde faturadaki ilaçların karekod bilgilerinin tek
tek okutulması yerine toplu
olarak eczane otomasyon
yazılımları vasıtasıyla aktarımı ve ĐTS’ye bildirimi sağlanmış olacaktır.
Ayrıca, nakit karşılığı elden
satılan ilaçlar için ĐTS’ye satış
bildirimi yapılması ve bu işlemin ihmal edilmemesi son
derece önemlidir.
Meslektaşlarımızın ilaç takası
veya iade ile ilgili işlemlerinBURSA
ECZACI
ODASI BĐLDĐRĐ
Sayı: 2
de takas
yapılacak
eczanenin
Tarih: 09.12.2009
veya iade edilecek deponun
GLN numarasını bilmeleri
büyük önem arz etmektedir.
Bu işlemlerde ilaç takası
yapılacak eczanenin GLN
numarasının ya da ilaç iadesi
yapılacak deponun GLN
numarasının eczane otomasyon yazılımına tanımlanması
gerekmektedir.
Sayfa 4
Bursa Eczacı Odası Bildiri
ECZANELERDE FARMAKOPE BULUNDURULMASI HAKKINDA
Sağlık Bakanlığı tarafından bastırılan Avrupa
Farmakopesi Adaptasyonu
(Cilt 1) 2004 yılına ait Türk
Farmakopesinin TEB stoklarında tükenmiş olmasından
dolayı eczanelerin ihtiyaçları
karşılanamadığı için Đl Sağlık
Müdürlüklerce yapılacak
Sağlık
Bakanlığı Đlaç ve
Eczacılık Genel Müdürlüğü
tarafından anofi
Birliğimize
gönderilen
Pasteur
Aşı
06.11.2009
tarih,
075783
sayılı
Tic.A.Ş. adına ruhsatlı olan
yazı
ekinde,
normalEnj.için
reçete ile
veriVaxigrip
IM/SC
süsp.
içerenizlemeye
kullanıma
lecek
tabi hazır
ilaçlar enjekkapsatör 0,5
ml'ninolan
şırınga
etiketi
mına
alınmış
GERALGĐNE
Püzerindeki
L U S T A Bseri
L E T numarası
( 3 0 0 m(Gg
0301) ve son kullanma
tarihi
parasetamol+30
mg kodein
fosfat) isimli ilaca ilişkin 14.10.2009
S
eczane denetimlerinde Türk
Farmakopesi
[Avrupa
Farmakopesi adaptasyonu
2004 (Cilt I)]’nin yeni baskısı
y a p ı l a n a
k a d a r
Farmakopenin bulunup bulunmadığı hususunun
tutanak altına alınması,
Farmakopenin yeni baskısı
yapılıp, dağıtıldıktan sonra
eczanelerde olup olmadığı
konusunda tekrar denetiminin yapılarak, bulunmaması
durumunda ilgili yasal işlemin
uygulanması hususunun
bildirildiği belirtilmiştir.
VAXĐGRĐP AŞISI
(05/2011) ile dış kutu
üzerindeki seri numarası
(H8287-2) ve son kullanma
tarihinin (05/2012) farklı
olduğu tespit edilmiştir. Dış
ambalaj ile şırınga etiketi
üzerinde son kullanma tarihleri ve/veya seri numaraları
farklı olan Vaxigrip IM/SC
Enj.için süsp. içeren kullanıma hazır enjektör 0,5 ml adlı
ürünün stoklarınızda bulunması halinde Đl Sağlık Müdürlüğü'ne bilgi aktarılması
önemle rica olunur.
TAMĐFLU
VE ROLENZA
ROTADĐSK HAKKINDA
AYAKTAN TEDAVĐDE
KATILIM
PAYI ALINMAYACAK
KRONĐK HASTALIKLAR
TK.C.Sağlık
urumca
tarafından MEDULA-Hastane
sistemine mutlak surette
74028
sayılı
yazısında Hekim
1262 sayılı
“Ayakta
Tedavide
ve
kaydedilecektir. Bu işlemin
ve
sayılı Eczacılar
ve EczaneDiş6197
Hekimi
Muayenesi
Katıyapılmadığının ve / veya
ler
Kanun'un ilgiliKronik
madlımHakkında
Payı Alınmayacak
reçete düzenlendiğinde
delerine
değinilerek
reçetelibelirtisatılHastalıklar
Listesi”nde
len tanılarda
sağlık raporuilaçile reçeteye yazılan tanılar ile
mak
kaydıyla ruhsatlandırılan
sağlık hizmeti sunucusu
belgelendirilmesi
şartıyla;
ların
reçetesiz satışının yasak
oldutarafından
MEDULA-Hastane
kişilerin
bu tanıları
ile günilgili
ğu
hatırlatılmıştır.
Yazıda son
sistemine kaydedilen tanılabranştaki
ayaktan muayenelerde
grip tedavisinde
kullanılan
lerinde kişilerden muayene rın aynı olmaması nedeniyle
tahsil edilmesi gerektiği
katılım payı
alınmayacaktır.
SUBOXONE
DĐL ALTI
TABLET KIRMIZI REÇETE KAPSAMINA ALINDI
Muayene sırasında; katılım halde edilememiş olan
katılım
payıkurum
tutarıve
payı alınmayacak
has- *muayene
Rapor; sadece
kamu
Formülleri vekronik
kontrole
ilgili sağlık hizmeti
sunucusutalıklar listesinde yer alma- kuruluşlarına
bağlı hastanelerde
tabi madde içermesi nedeniyle
nun
alacağından
tahsil
yan başka bir tanının da tes- kurulan madde bağımlılığı ediletedavi
Kırmızı Reçete ile verilecek uyuştucektir.
pit edilmesi ve/veya bu m
erkezleri olan yerlerden
rucu ilaçlar kapsamına alınmış
tanıya yönelik tedavinin dü- verilecektir.
olan SUBOXONE 2 mg / 0.5 mg 28
zenlenmesi halinde muayene *** (Örneğin listede yer alan
dil altı tb. ve SUBOXONE 8mg / 2
“I50
Kalpreçeteye
Yetmezliği"
tanısı
*
Bir kırmızı
yazılabilecek
katılım payı alınacaktır.***
mg 28 dil altı tablet adlı müstahile sağlık raporu
bulunan hasmaksimum
doz;
zarlara ait Genelgeye istinaden;
tanın
muayenesi
sırasında
Suboxone 2 mg / 0.5 mg
28 Dilaltı
Bu durumda muayene sırasöz
konusu
listede
yer
almaTablet………..6
kutu
sında
tespit
edilen
tüm
tanı* Söz konusu ilaçlar rapora istinayan
“J01
Akut
Sinüzit”
tanısıSuboxone 8 mg / 2 mg 28 Dilaltı
lar psikiyatristler
sağlık hizmeti
sunucusu
den
tarafından
kırmıBakanlığı'nın
yayımlanan
zı reçeteye yazılacaktır.
Tablet……….2 kutu olup, kırmızı
nın da tespit edilmesi halinde
muayene katılım payı alınacaktır. Ya da kalp yetmezliği
+ akut sinüzit teşhisi konulup
kalp yetmezliğine ilişkin ilaçların yanı sıra akut sinüzite
ilişkin ilaçların da reçete edilmesi halinde katılım payı alınacaktır.)
SUT’un “8. Sağlık Raporlarının Düzenlenmesi” başlıklı
maddesi kapsamında ilaç
kullanım, tedavi, tıbbi malzeme için düzenlenen/
düzenlenecek olan sağlık
raporları, rapor süresince
geçerli olacaktır. Bu raporların varlığında kronik hastalıklarda muayene katılım payı
muafiyeti için yeni bir rapor
düzenlenmesine gerek bulunmamaktadır.
Bursa Eczacı Odası Bildiri
Sayfa 5
… GERĐ ÇEKME DUYURULARI …GERĐ ÇEKME DUYURULARI …
Augmentin-BID
200/28 mg Oral Süspansiyon
Hazırlamak Đçin Kuru Toz, 70
mL’nin 517288 (SKT:
02/2013) numaralı serisi,
Augmentin-BID
400/57 mg Oral Süspansiyon
Hazırlamak Đçin Kuru Toz,
100 mL’nin 508967 (SKT:
12/2012) numaralı serisi;
Augmentin ES
600/42.9 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak Đçin Kuru Toz,
100 mL’nin 336 (SKT:
04/2013), 337 (SKT:
04/2013) ve 523681 (SKT:
04/2013)) serilerine 2.sınıf B
seviyesinde (eczane, ecza
deposu, hastane v.b) geri
çekme işlemi uygulanacağı
ve Eczanelerdeki söz konusu
ürünlerin, “Eczaneler Đçin
Ürün Toplatma Formu” doldurularak 17 Ocak 2012 tarihine kadar ecza deposuna iade
faturası ile birlikte gönderilmesi gerekmektedir.. Ecza
depoları, bu ürünleri 23 Ocak
2012 tarihine kadar firmaya
gönderecektir.
B
e n
V e n u e
Laboratories üretim tesisinde
üretilen ürünlerde özellikle
aseptik dolum prosesinde
rastlandığı belirtilen genel
kalite hatalarının tespit edildiği, bu üretim yerinde üretilen
ürünler de sterilite güvencesi
verilemediğinin anlaşıldığı, bu
nedenle söz konusu üretim
tesisinde üretilerek ülkemize
ithal edildiği tespit edilen;
Busilvex IV Đnfüzyon Đçin Kon-
santre Çözelti 6 mg/ml,
Velcade IV Enj. Sol. Đçin Toz
3.5 mg, Vidaza SC Enj.
Süs.Đçin Toz Đçeren Flakon
100mg isimli ürünlerin web
sitemizde verilen serilerine;
Enapril 20mg Tablet”
adlı ürünün AU9046 serisine;
P olifleks
Laktatlı
Ringer I.V. Đnfüzyon Đçin Çözelti 1000 ml Torba’nın PE1107062-2 (SKT:07.2013)
seri numaralısına ;
Pilonol L25 Losyon
adlı ürünün 116 ve 117 parti
numaralılarına;
Tomudex
IV Đnfüzyon
Đçin Liyofilize Toz Đçeren
Flakon’un tüm serilerine;
Pamidem
IV Enj. Đçin
Liyofilize Toz Đçeren Flakon
30mg, 90 mg’ın tüm serilerine;
Torisel
Nyolol
%0.1 Steril
Oftalmik Jel isimli ürünlerin
41827(S.K.T:03.2012)
418786 (S.K.T:07.2012)
419110 (S.K.T:09.2012)
419200 (S.K.T:10.2012)seri
numaralarına
Edolar Fort 400mg
Film Tablet’in 11B052731
(SKT:02.2013) numaralı
serisine;
Medifleks %3 Sodyum Klorür (Hipertonik) 150
ml’nin M11 07 159
(SKT:06.2013) seri numaralısına;
Zinfort Şurup’un 027
(SKT:04.2013),
029
(SKT:05.2013) ve 031
(SKT:06.2013) parti numaralılarına;
Molar Sodyum Bikarbonat % 8.4 10 ml Ampul’un
10 013 (SKT:03.2013) parti
numaralısına;
25mg/ml IV
Đnfüzyonluk Çözelti Đçeren
Flakon’un tüm serilerine;
Calgel Jel’in, piyasada bulunan tüm partilerine;
Zeldox IM Enjeksiyon-
BURSA ECZACI
ODASI BĐLDĐRĐ
2
utriflex
LipidSayı:Peri
09.12.2009 Nutriflex
Đnf. IVTarih:
Emülsiyon,
luk Çözelti Đçin Kuru Toz
Đçeren Flakon 20mg/ml” adlı
tüm serilerine;
P olifleks
Laktatlı
Ringer IV Đnf. Đçin Çözelti 500
ml’nin
D-1009046-2
(S.K.T:09.2012) parti numaralısına;
N
Lipid Plus Đnf. Emülsiyon,
Nutriflex Lipid Special IV Đnf.
Emülsiyon’un web sayfamızda belirtilen partilerine;
2. sınıf B seviyesinde
(eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi
uygulanmıştır.
Sayfa 6
Bursa Eczacı Odası Bildiri
ORJĐN MARKALI ÜRÜNLER
ORJĐN
markalı
"Rahatlatıcı masaj ve bacak
bakımı" adlı bazı ürünlerin
eklem ve kas figürü ile çeşitli
endikasyonlarla (ağrı,
romatizma, kılcal damarlardaki kan dolaşımının rahatlaması, baş ağrısı ve auralı
migrenler, boyun tutulmaları,
kireçlenme ve menisküs, kas
ağrıları v.b. gibi tedavi etme
Sağlık piyasaya
Bakanlığı Đlaçarz
ve
iddiasıyla)
edildiği
saptanmıştır.
Eczacılık Genel Müdürlüğü
Aynı zamanda diğer bazı
ürünlerin de aynı şekilde
tedaviye yönelik iddialarla
piyasaya sürüldüğü tespit
edildiğinden söz konusu
ürünün toplatılması kararı
verilmiştir. Kozmetik ürünler
yukarıda sayılan etkileri gösteremezler. Bu etkiler ruhsatlı
ilaçlardan beklenebilecek
etkilerdir ve söz konusu ürünler Sağlık Bakanlığı tarafından ilaç olarak ruhsatlandı-
rılmamışlardır. Muhtelif
televizyon, radyo kanalları ve
internet sitelerinde reklamı
yapılmak suretiyle tedavi
ettiği veya tedaviye yardımcı
olduğu doğrudan veya dolaylı
olarak iddia edilerek piyasaya
arz edilen ürünlere itibar
edilmemesi ve rahatsızlıkları
olan kişilerin aile hekimlerine
başvurmaları halkımızın
sağlığı için büyük önem
taşımaktadır.
tarafından Birliğimize gönderilen
06.11.2009 tarih, 075783 sayılı
TBMM SÖZLEŞMESĐ KAPSAMINDA OLAN KĐŞĐLERĐN TEDAVĐLERĐ
yazı ekinde, normal reçete ile verilecek izlemeye tabi ilaçlar kapsaürkiye Büyük Millet olduğu ancak SGK Başkanlığı 01.01.2012 tarihinden itibamına alınmış olan GERALGĐNE
ren, T.C.kimlik numaraları ile
Meclisi
P L U S ile
T ATEB
B L Earasında
T ( 3 0 0 imzam g ile imzalanan protokol ve Türsağlık kurum ve kuruluşlarına
lanmış
olan mgvekodein
halen
parasetamol+30
fos- kiye Büyük Millet Meclisi Başfat) isimli ilaca
ilişkin 14.10.2009
yürürlükte
bulunan
protokol kanlık Divanının 12.10.2011 müracaat etmeleri gerekmek-
T
kapsamında yer alan kişilerin tarih ve 5 sayılı Kararı ile sağ- te olduğu bildirilmiştir.
TAMĐFLU VE ROLENZA ROTADĐSK HAKKINDA
tedavileri için gereken ilacın lık karnelerinin 01.01.2012
Kurumca
verilenBakanlığı'nın
otokopili tarihi itibariyle kaldırılacağınT.C.Sağlık
sağlık karnelerine yazılmakta dan dolayı, hak sahiplerinin
74028 sayılı yazısında 1262 sayılı
ve 6197 sayılı Eczacılar ve Eczaneler Hakkında Kanun'unECZANELERDE
ilgili madSATILAN KOZMETĐK ÜRÜNLER HAKKINDA
delerine değinilerek reçeteli satılBURSA ECZACI ODASI BĐLDĐRĐ
figüratif desenler veya diğer
mak kaydıyla
ruhsatlandırılan
ilaçndikasyon
belirtileşekillerde,
ürünlerin
gerçekte
ların
satışının
yasak olduSAYI: 2 TARĐH: 06.01.2012
rekreçetesiz
piyasaya
arz edilen,
tedasahip olmadıkları nitelikler
ğu
hatırlatılmıştır.
Yazıda
son
günvi amaçlı kullanılan ürünlerin
varmış gibi kullanılarak ve
lerde
tedavisinde
kullanılan
1262grip
sayılı
Kanun kapsamın-
E
imada bulunularak mevzuata
da beşeri tıbbi ürün olarak
uygun olmayan ibarelerle rekr u h sa t l aDĐL
ndALTI
ı r ı l TABLET
ma k t aKIRMIZI
v e REÇETE KAPSAMINA ALINDI
SUBOXONE
lam yapıldığı ve ambalaj bilgieczanelerde satılması gerekyer verildiği, bu yolla
Rapor; sadece kamu kurum ve
mektedir.
Formülleri ve kontrole *lerine
halk sağlığının tehdit edildiğikuruluşlarına bağlı hastanelerde
tabi madde içermesi nedeniyle
nin tespit edilmiştir. Eczanekurulan madde bağımlılığı tedavi
Sağlık
Bakanlığı
tarafından
Kırmızı Reçete ile verilecek uyuştuler tarafından bu tanımlara
yapılan
kozme- m e r k e z l e r i o l a n y e r l e r d e n
rucu
ilaçlardenetimlerde
kapsamına alınmış
uyan ürünlerin alımlarında bu
tik
ürün
olarak
bildirimi
yapıverilecektir.
olan SUBOXONE 2 mg / 0.5 mg 28
hususa özen gösterilmesi,
lan bazı ürünlerin Kozmetik
dil altı tb. ve SUBOXONE 8mg / 2
ambalaj ve tanıtım materyalYönetmeliğine aykırı olarak * Bir kırmızı reçeteye yazılabilecek
lerinde endikasyon belirten
mg 28 dil altı tablet adlı müstahetiketlerinde, ürünlerin satış maksimum doz;
ürünler hakkında Sağlık
zarlara ait Genelgeye istinaden;
için sergilenmesinde ve rek- Suboxone 2 mg / 0.5 mg 28 Dilaltı
Bakanlığı’na bilgi verilmesini
kullanılan
metin, Tablet………..6 kutu
* lamlarında
Söz konusu ilaçlar
rapora istinaönemle rica ederiz.
isimler, ticari marka, resim, Suboxone 8 mg / 2 mg 28 Dilaltı
den psikiyatristler tarafından kırmızı reçeteye yazılacaktır.
Tablet……….2 kutu olup, kırmızı
BURSA ECZACI ODASI
YÖNETĐM KURULU ADINA
GENEL SEKRETER
ECZ. OKAN ŞAHĐN