Serdar Ceylaner - Yüksek İhtisas Üniversitesi

Transkript

ÖZGEÇMİŞ
1.
2.
3.
4.
5.
Adı Soyadı
Doğum Tarihi
Unvanı
Öğrenim Durumu
Çalıştığı Kurum
Derece
Lisans
Y. Lisans
Doktora
5.
6.
:Serdar Ceylaner
:23 Şubat 1971
:Doçent
:Uzman Doktor
:Yüksek İhtisas Üniversitesi
Üniversite
Alan
Tıp Fakültesi
Tıbbi Genetik Uzmanlığı
Ankara
Erciyes Üniversitesi
Yıl
1993
1996
Akademik Unvanlar
Yardımcı Doçentlik Tarihi
:Doçentlik Tarihi
:2006
Profesörlük Tarihi
:
Yönetilen Yüksek Lisans ve Doktora Tezleri
6.1. Yüksek Lisans Tezleri
6.2.
Doktora Tezleri
SENDROMİK OLMAYAN HİPODONTİ OLGULARINDA GEN POLİMORFİZMLERİNİN VE
KRANİOFASİYAL ÖZELLİKLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ (Dt. Özlem Nasibe ÖZKEPİR)
(Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi- Ortodonti AD) (2013)
1. DANIŞMAN: Doç. Dr. Ayşe Tuba ALTUĞ
2. DANIŞMAN: Doç. Dr. Serdar CEYLANER
7.
Yayınlar
7.1. Uluslararası hakemli dergilerde yayınlanan makaleler (SCI,SSCI,Arts and Humanities)
1. YILMAZ BS, KOR D, CEYLANER S, MERT GG, INCECIK F, KARTAL E, MUNGAN NO,
TWO NOVEL MISSENSE MUTATIONS IN NONKETOTIC HYPERGLYCINEMIA, 2014,
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
2. TRAVAGLINI L, BRANCATI F, SILHAVY J, IANNICELLI M, NICKERSON E,
ELKHARTOUFI N, SCOTT E, SPENCER E, GABRIEL S, THOMAS S, BEN-ZEEV B, BERTINI
E, BOLTSHAUSER E, CHAOUCH M, CILIO MR, DE JONG MM, KAYSERILI H, OGUR G,
PORETTI A, SIGNORINI S, UZIEL G, ZAKI MS; INTERNATIONAL JSRD STUDY GROUP,
JOHNSON C, ATTIÉ-BITACH T, GLEESON JG, VALENTE EM., PHENOTYPIC SPECTRUM
AND PREVALENCE OF INPP5E MUTATIONS IN JOUBERT SYNDROME AND RELATED
DISORDERS., 2013, EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
3. INCECIK F, HERGUNER OM, CEYLANER S, ZORLUDEMIR S, ALTUNBASAK S., GIANT
AXONAL DISEASE: REPORT OF EIGHT CASES., 2014, BRAIN & DEVELOPMENT
4. CAMTOSUN E, SıKLAR Z, KOCAAY P, CEYLANER S, FLANAGAN SE, ELLARD S,
BERBEROĞLU M., THREE CASES OF WOLFRAM SYNDROME WITH DIFFERENT
CLINICAL ASPECTS., 2014, JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY &
METABOLISM
5. ROMANI M, MANCINI F, MICALIZZI A, PORETTI A, MICCINILLI E, ACCORSI P, AVOLA
E, BERTINI E, BORGATTI R, ROMANIELLO R, CEYLANER S, COPPOLA G, D'ARRIGO S,
GIORDANO L, JANECKE AR, LITUANIA M, LUDWIG K, MARTORELL L, MAZZA T,
ODENT S, PINELLI L, POO P, SANTUCCI M, SIGNORINI S, SIMONATI A, SPIEGEL R,
STANZIAL F, STEINLIN M, TABARKI B, WOLF NI, ZIBORDI F, BOLTSHAUSER E,
VALENTE EM., ORAL-FACIAL-DIGITAL SYNDROME TYPE VI: IS C5ORF42 REALLY THE
MAJOR GENE?, 2015, HUMAN GENETICS
6. ALDEMIR, OZGUR; OZEN, SAMIM; SANLIALP, CIGDEM; CEYLANER, SERDAR, ARE
LOW MATERNAL ESTRIOL LEVELS A PREDICTOR FOR PRO-OPIOMELANOCORTIN
(POMC) DEFICIENCY CAUSED BY POMC MUTATION DURING PREGNANCY?, 2013,
PRENATAL DIAGNOSIS
7. SıKLAR Z, BERBEROĞLU M, CEYLANER S, ÇAMTOSUN E, KOCAAY P, GÖLLÜ G,
SERTÇELIK A, ÖCAL G, A NOVEL HETEROZYGOUS MUTATION IN STEROIDOGENIC
FACTOR-1 IN PUBERTAL VIRILIZATION OF A 46,XY FEMALE ADOLESCENT., 2014,
JOURNAL OF PEDIATRIC AND ADOLESCENT GYNECOLOGY
8. SIKLAR, ZEYNEP; BERBEROGLU, MERIH; CEYLANER, SERDAR; CAMTOSUN,
EMINE; KOCAAY, PINAR; GOLLU, GULNUR; SERTCELIK, AYSE; OCAL, GONUL, A
NOVEL HETEROZYGOUS MUTATION IN STEROIDOGENIC FACTOR-1 IN PUBERTAL
VIRILIZATION OF A 46,XY FEMALE ADOLESCENT, 2014, JOURNAL OF PEDIATRIC AND
ADOLESCENT GYNECOLOGY
9. DEMIR, HACI AHMET; BAYHAN, TURAN; UNER, AYSEGUL; KURTULAN, OLCAY;
KARAKUS, ESRA; EMIR, SUNA; OZYORUK, DERYA; CEYLANER, SERDAR, CHRONIC
LYMPHOCYTIC LEUKEMIA IN A CHILD: A CHALLENGING DIAGNOSIS IN PEDIATRIC
ONCOLOGY PRACTICE, 2014, PEDIATRIC BLOOD & CANCER
8
10. TEZER, HASAN; OZKAYA-PARLAKAY, ASLINUR; KIZILGUN, MURAT; KAYA,
AYSENUR; GULHAN, BELGIN; YUKSEK, SALIHA KANIK; KARA, SONER SERTAN;
SONMEZER, MELIHA CAGLA; CEYLANER, SERDAR, CYTOKINE CONCENTRATIONS IN
PEDIATRIC PATIENTS WITH CRIMEAN-CONGO HEMORRHAGIC FEVER, 2014,
PEDIATRIC INFECTIOUS DISEASE JOURNAL
11. GUNDUZ, MEHMET; EKICI, FILIZ; OZAYDIN, EDA; CEYLANER, SERDAR; PEREZ,
BELEN, REVERSIBLE PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION IN
COBALAMINDEPENDENT COBALAMIN C DISEASE DUE TO A NOVEL MUTATION IN
THE MMACHC GENE, 2014, EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
12. ZAMANI, AYSE GUL; ACAR, AYNUR; DURAKBASI-DURSUN, GUL; YILDIRIM, M.
SELMAN; CEYLANER, SERDAR; TUNCEZ, EBRU, RECURRENT PROXIMAL 18P
MONOSOMY AND 18Q TRISOMY IN A FAMILY DUE TO A PERICENTRIC INVERSION,
2014, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
13. ISIKAY, SEDAT; CEYLANER, SERDAR; KARACAN, MEHMET, A CHILD WITH L-2
HYDROXYGLUTARIC ACIDURIA PRESENTING WITH DILATED CARDIOMYOPATHY:
COINCIDENCE OR A NEW SYNDROME?, 2014, ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISITHE
ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
14. NEPHRON-SPARING SURGERY FOR RENAL CELL CARCINOMA OF THE ALLOGRAFT
AFTER RENAL TRANSPLANTATION: REPORT OF TWO CASES.TUZUNER A, ÇAKIR F,
AKYOL C, ÇELEBI ZK, CEYLANER S, CEYLANER G, SENGÜL S, KEVEN K.TRANSPLANT
PROC. 2013 APR45(3):958-60.
15. ACROMESOMELIC DYSPLASIA WITH CARDIAC AND NEUROLOGIC
ABNORMALITIES: AN ASSOCIATION BY CHANCE, NEW FEATURES OF MAROTEAUX
TYPE OR A NEW SYNDROME?KURT F, CEYLANER S, YAKUT HI.GENET COUNS.
201324(1):75-80.
16. NOVEL CRLF1 GENE MUTATION IN A NEWBORN INFANT DIAGNOSED WITH
CRISPONI SYNDROME.HAKAN N, EMINOGLU FT, AYDIN M, ZENCIROGLU A,
KARADAG NN, DURSUN A, OKUMUS N, CEYLANER S.CONGENIT ANOM (KYOTO).
2012 DEC52(4):216-8.
17. A 7Q11.23 MICRODUPLICATION PATIENT WITH CEREBRAL PALSY AND FACIAL
DYSMORPHISM.DEĞERLIYURT A, CEYLANER S, OZDAĞ H.GENET COUNS.
201223(2):263-7.
18. A NEW FAMILY WITH AUTOSOMAL DOMINANT PORENCEPHALY WITH A NOVEL
COL4A1 MUTATION. ARE ARACHNOID CYSTS RELATED TO COL4A1
MUTATIONS?DEĞERLIYURT A, CEYLANER G, KOÇAK H, BILGINER GÜRBÜZ B, CIHAN
BS, RIZZU P, CEYLANER S.GENET COUNS. 201223(2):185-93.
19. THE EARLIER DESCRIBED MUTATION (C.307C > T [P.R103X]) IN THE SRD5A2 GENE
CAUSING A 46,XY FEMALE PHENOTYPE.SIMSEK E, BINAY C, CEYLANER S.
20. CARBAMAZEPINE USE IN PREGNANCY AND COINCIDENTAL THALIDOMIDE-LIKE
PHOCOMELIA IN A NEWBORN.DURSUN A, KARADAĞ N, KARAGÖL B, KUNDAK AA,
ZENCIROĞLU A, OKUMUŞ N, CEYLANER S.J OBSTET GYNAECOL. 2012 JUL32(5):488-9.
21. HYDRANENCEPHALY, PITUITARY HYPOPLASIA, AND ANOPHTHALMIA IN A MALE
9
INFANT.KÖSTÜ M, TUNCER O, CEYLANER S, CAKSEN H.CLIN DYSMORPHOL. 2012
JUL21(3):155-6.
22. GENETIC EVALUATION OF SEVERE MALE FACTOR INFERTILITY IN TURKEY: A
CROSS-SECTIONAL STUDY.CAVKAYTAR S, BATIOGLU S, GUNEL M, CEYLANER S,
KARAER A.HUM FERTIL (CAMB). 2012 JUN15(2):100-6.
23. HIGH FREQUENCY OF P.THR93MET IN SMITH-LEMLI-OPITZ SYNDROME PATIENTS
IN TURKEY.KALB S, CAGLAYAN AO, DEGERLIYURT A, SCHMID S, CEYLANER S,
HATIPOGLU N, HINDERHOFER K, REHDER H, KURTOGLU S, CEYLANER G, ZSCHOCKE
J, WITSCH-BAUMGARTNER M.CLIN GENET. 2012 JUN81(6):598-601.
24. OVULATION INDUCTION WITH GONADOTROPINS CAUSES INCREASED SISTER
CHROMATID EXCHANGES.TONGUÇ E, CEYLANER G, VAR T, ZÜLFKAROĞLU E,
CEYLANER S.GENET COUNS. 201122(2):193-8.
25. A NEW VARIANT OF A KNOWN MUTATION IN TWO SIBLINGS WITH PERMANENT
NEONATAL DIABETES MELLITUS.AYCAN Z, CETINKAYA S, OĞUZ SS, CEYLANER S.J
PEDIATR ENDOCRINOL METAB. 201124(5-6):373-5.
26. COEXISTENCE OF BORDERLINE OVARIAN EPITHELIAL TUMOR, PRIMARY PELVIC
HYDATID CYST, AND LYMPHOEPITHELIOMA-LIKE GASTRIC CARCINOMA.GUNGOR T,
ALTINKAYA SO, SIRVAN L, LAFUENTE RA, CEYLANER S.TAIWAN J OBSTET GYNECOL.
2011 JUN50(2):201-4.
27. A NOVEL MUTATION IN THE RPS6KA3 GENE IN A PATIENT WITH COFFIN-LOWRY
SYNDROME.SENEL S, CEYLANER S, CEYLANER G, SAHIN AH, ANDRIEUX J,
DELAUNOY JP.GENET COUNS. 201122(1):21-4.
28. A CASE OF LOWER MESODERMAL DEFECTS SEQUENCE.TOS T, AKTAS S, IKBAL M,
AVCI M, SENEL S, CEYLANER S.GENET COUNS. 201021(4):381-4.
29. SPORADIC NONAUTOIMMUNE NEONATAL HYPERTHYROIDISM DUE TO A623V
GERMLINE MUTATION IN THE THYROTROPIN RECEPTOR GENE.AYCAN Z,
AĞLADIOĞLU SY, CEYLANER S, CETINKAYA S, BAŞ VN, KENDIRICI HN.J CLIN RES
PEDIATR ENDOCRINOL. 20102(4):168-72. DOI: 10.4274/JCRPE.V2I4.168. EPUB 2010 NOV 7.
30. A CASE OF OTOCEPHALY WITH ANENCEPHALY AND MENINGOMYELOCELE.TOS T,
CEYLANER S, SENEL S, AKTAS S, ALP Y.GENET COUNS. 201021(3):325-8.
31. SPORADIC NONAUTOIMMUNE NEONATAL HYPERTHYROIDISM DUE TO A623V
GERMLINE MUTATION IN THE THYROTROPIN RECEPTOR GENE.AYCAN Z,
AĞLADIOĞLU SY, CEYLANER S, CETINKAYA S, BAŞ VN, PELTEK KENDIRICI HN.J CLIN
RES PEDIATR ENDOCRINOL. 2010 DEC2(4):168-72. EPUB 2010 NOV 7.
32. A CASE OF LOWER MESODERMAL DEFECTS SEQUENCE.TOS T, AKTAS S, IKBAL M,
AVCI M, SENEL S, CEYLANER S.GENET COUNS. 201021(4):381-4.
33. A NOVEL MUTATION IN THE RPS6KA3 GENE IN A PATIENT WITH COFFIN-LOWRY
SYNDROME.SENEL S, CEYLANER S, CEYLANER G, SAHIN AH, ANDRIEUX J,
DELAUNOY JP.GENET COUNS. 201122(1):21-4.
10
34. COEXISTENCE OF BORDERLINE OVARIAN EPITHELIAL TUMOR, PRIMARY PELVIC
HYDATID CYST, AND LYMPHOEPITHELIOMA-LIKE GASTRIC CARCINOMA.GUNGOR T,
ALTINKAYA SO, SIRVAN L, LAFUENTE RA, CEYLANER S.TAIWAN J OBSTET GYNECOL.
2011 JUN50(2):201-4.
35. A NEW VARIANT OF A KNOWN MUTATION IN TWO SIBLINGS WITH PERMANENT
NEONATAL DIABETES MELLITUS.AYCAN Z, CETINKAYA S, OĞUZ SS, CEYLANER S.J
PEDIATR ENDOCRINOL METAB. 201124(5-6):373-5.
36. OVULATION INDUCTION WITH GONADOTROPINS CAUSES INCREASED SISTER
CHROMATID EXCHANGES.TONGUÇ E, CEYLANER G, VAR T, ZÜLFKAROĞLU E,
37. AN UNCOMMON COMPLEMENTARY ISOCHROMOSOME OF 46,XY, I(9)(P10),I(9)(Q10)
IN AN INFERTILE OLIGOASTHENOTERATOZOOSPERMIC MAN.GUVENDAG GUVEN ES,
DILBAZ S, CEYLANER S, ACAR H, CINAR O, OZDEGIRMENCI O, KARCAALTINCABA
D.FERTIL STERIL. 2010 JUN 19.
38. CARMI SYNDROME WITH CONGENITAL HEART DEFECTS.AYDIN M, ZENCIROGLU
A, YAMAN A, ORUN UA, ARDA N, COLAK AG, OKUMUS N, IPEK MS, CEYLANER S.AM J
MED GENET A. 2010 AUG152A(8):2120-2
39. LUMBOCOSTOVERTEBRAL SYNDROME IN AN INFANT OF A DIABETIC
MOTHER.OKUMUS N, BAS AY, DEMIREL N, ZENCIROGLU A, SURMELI S, CEYLANER
S.AM J MED GENET A. 2010 JUN152A(6):1374-7.
40. GENETIC ABNORMALITIES IN TURKISH WOMEN WITH PREMATURE OVARIAN
FAILURE.CEYLANER G, ALTINKAYA SO, MOLLAMAHMUTOGLU L, CEYLANER S.INT J
GYNAECOL OBSTET. 2010 AUG110(2):122-4. EPUB 2010 MAY 15.
41. PARTIAL TRISOMY DUE TO A DE NOVO DUPLICATION 22Q11.1-22Q13.1: A CATEYE
SYNDROME VARIANT WITH BRAIN ANOMALIES.KARCAALTINCABA D, CEYLANER S,
CEYLANER G, DALKILIC S, KARLI-OGUZ K, KANDEMIR O.GENET COUNS. 201021(1):1924.
42. MUTATIONS IN SLC29A3, ENCODING AN EQUILIBRATIVE NUCLEOSIDE
TRANSPORTER ENT3, CAUSE A FAMILIAL HISTIOCYTOSIS SYNDROME (FAISALABAD
HISTIOCYTOSIS) AND FAMILIAL ROSAI-DORFMAN DISEASE.MORGAN NV, MORRIS
MR, CANGUL H, GLEESON D, STRAATMANIWANOWSKA A, DAVIES N, KEENAN S,
PASHA S, RAHMAN F, GENTLE D, VREESWIJK MP, DEVILEE P, KNOWLES MA,
CEYLANER S, TREMBATH RC, DALENCE C, KISMET E, KÖSEOĞLU V, ROSSBACH HC,
GISSEN P, TANNAHILL D, MAHER ER.PLOS GENET. 2010 FEB 56(2):E1000833.
43. VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR +405 C/G POLYMORPHISM IS HIGHLY
ASSOCIATED WITH AN INCREASED RISK OF ENDOMETRIOSIS IN TURKISH
WOMEN.ALTINKAYA SO, UGUR M, CEYLANER G, OZAT M, GUNGOR T, CEYLANER
S.ARCH GYNECOL OBSTET. 2009 DEC 30.
44. A FEINGOLD SYNDROME CASE WITH PREVIOUSLY UNDESCRIBED FEATURES AND
A NEW MUTATION.KOÇAK H, OZAYDIN E, KÖSE G, MARCELIS CL, KAMSTEEG EJ,
11
45. PRENATAL DIAGNOSIS OF A CASE WITH ANENCEPHALYOMPHALOCELEUNILATERAL ABSENT RADIAL RAY.CEYLANER S, CEYLANER G,
ALTUN M, COŞKUN A, DANISMAN N.GENET COUNS. 200920(2):189-93.
46. PRENATAL DIAGNOSIS OF A CASE PROBABLY WITH ORAL-FACIAL-DIGITAL
SYNDROMEGABRIELLI TYPE.GÜVEN MA, CEYLANER G, CEYLANER S, UZEL M,
COSKUN A.GENET COUNS. 200920(2):167-72.
47. A BOY WITH TRISOMY 13 PRESENTING WITH A SUBTLE CLINICAL PICTURE AND
METOPIC SYNOSTOSIS.UNAL S, CELIK FC, SOY D, CEYLANER S, CEYLANER G.AM J
MED GENET A. 2009 JUL149A(7):1608-9
48. HYPOMELANOSIS OF ITO AND STURGE-WEBER SYNDROME WITHOUT FACIAL
NEVUS: AN ASSOCIATION OR A NEW SYNDROME?DEĞERLIYURT A, KANTAR A,
CEYLANER S, AYSUN S.PEDIATR NEUROL. 2009 MAY40(5):395-7.
49. A PRENATALLY DIAGNOSED CASE OF SIRENOMELIA WITH POLYDACTYLY AND
VESTIGIAL TAIL.GUVEN MA, UZEL M, CEYLANER S, COSKUN A, CEYLANER G,
GUNGOREN A.GENET COUNS. 200819(4):419-24.
50. [AUTOSOMAL DOMINANT INHERITANCE OF CONGENITAL DISLOCATION OF THE
HIP IN 16 MEMBERS OF A FAMILY]CEYLANER G, CEYLANER S, USTÜNKAN F, INAN
M.ACTA ORTHOP TRAUMATOL TURC. 2008 AUG-OCT42(4):289-91.
51. Y CHROMOSOME AZOOSPERMIA FACTOR REGION MICRODELETIONS AND
RECURRENT PREGNANCY LOSS.KARAER A, KARAER K, OZAKSIT G, CEYLANER S,
PERCIN EF.AM J OBSTET GYNECOL. 2008 DEC199(6):662.E1-5. EPUB 2008 SEP 25.
52. APPARENT LENZ MICROPHTHALMIA SYNDROME: A PATIENT WITH UNUSUAL
MANIFESTATIONS.OKUMUS N, ZENCIROGLU A, DEMIREL N, BAS AY, CEYLANER
S.GENET COUNS. 200819(2):177-82.
53. GOLDENHAR SYNDROME ASSOCIATED WITH GROWTH HORMONE
DEFICIENCY.YUSUFOĞLU AM, CETINKAYA E, CEYLANER S, AYCAN Z, KIBAR E, EKICI
F, KIZILGÜN M.GENET COUNS. 200819(2):173-6. REVIEW.
54. GJB2 AND MITOCHONDRIAL A1555G GENE MUTATIONS IN NONSYNDROMIC
PROFOUND HEARING LOSS AND CARRIER FREQUENCIES IN HEALTHY
INDIVIDUALS.BAYSAL E, BAYAZIT YA, CEYLANER S, ALATAS N, DONMEZ B,
CEYLANER G, SAN I, KORKMAZ B, YILMAZ A, MENEVSE A, ALTUNYAY S, GUNDUZ B,
GOKSU N, ARSLAN A, EKMEKCI A.J GENET. 2008 APR87(1):53-7.
55. PROTEUS SYNDROME IN THE AETIOLOGY OF CARPAL TUNNEL
SYNDROME.SENEL S, OKUMUS N, CEYLANER S.ACTA ORTHOP BELG. 2007
AUG73(4):548
56. IS IT A PROTEUS SYNDROME?SENEL S, SENEL E, CEYLANER S.J PEDIATR ORTHOP
B. 2007 SEP16(5):385
57. CHROMOSOMAL HETEROMORPHISMS MAY HELP FOR THE DIAGNOSIS OF
UNIPARENTAL DISOMY (UPD): A CASE REPORT.CEYLANER G, CEYLANER S,
DANIŞMAN N, ERGÜN A, EKICI E, SCHINZEL A, BAUMER A.PRENAT DIAGN. 2007
12
NOV27(11):1072-4.
58. EVALUATION OF 2407 FETUSES IN A TURKISH POPULATION.CEYLANER G,
CEYLANER S, GÜNYELI I, EKICI E, CELASUN B, DANIŞMAN N.PRENAT DIAGN. 2007
SEP27(9):800-7.
59. PRENATAL DIAGNOSIS OF A TURKISH BARTSOCAS-PAPAS SYNDROME CASE WITH
UPPER LIMB PTERIGIA.CEYLANER G, GÜVEN MA, CEYLANER S, UZEL M,
MÜFTÜOĞLU K.PRENAT DIAGN. 2007 JUN27(6):563-5.
60. NEU-LAXOVA SYNDROME, GROSSLY APPEARING NORMAL ON 20 WEEKS
ULTRASONOGRAPHIC SCAN, THAT MANIFESTED LATE IN PREGNANCY: A CASE
REPORT.KAHYAOGLU S, TURGAY I, ERTAS IE, CEYLANER S, DANISMAN N.ARCH
GYNECOL OBSTET. 2007 OCT276(4):367-70. EPUB 2007 APR 4.
61. AN INFANT WITH DIAPHRAGMATIC HERNIA, ANOPHTHALMIA AND CARDIAC
DEFECT: EVALUATION BY MAGNETIC RESONANCE IMAGING AUTOPSY.CEYLANER S,
GOZER HE, CEYLANER G, ERTAS IE, KIZILATES SU, EDGUER T.GENET COUNS.
200617(2):231-6.
62. EXTREMELY SKEWED X-CHROMOSOME INACTIVATION PATTERNS IN WOMEN
WITH RECURRENT SPONTANEOUS ABORTION.BAGISLAR S, USTUNER I, CENGIZ B,
SOYLEMEZ F, AKYERLI CB, CEYLANER S, CEYLANER G, ACAR A, OZCELIK T.AUST N
Z J OBSTET GYNAECOL. 2006 OCT46(5):384-7.
63. PRENATAL AND POSTNATAL FINDINGS IN A CASE WITH THE AUTOSOMAL
RECESSIVE TYPE OF ROBINOW SYNDROME.GUVEN MA, BATUKAN C, CEYLANER S,
UZEL M, OZBEK A, DEMIRPOLAT G.FETAL DIAGN THER. 200621(4):386-9.
64. PRENATAL DIAGNOSIS OF MECKEL GRUBER SYNDROME PRESENTING WITH
RENAL AGENESIS: REPORT OF A CASE.GUVEN MA, CEYLANER S, CEYLANER G, GUL
D, ERTAS IE.GENET COUNS. 200617(1):65-8. NO ABSTRACT AVAILABLE.
65. A CASE OF FETAL ANTICONVULSANT SYNDROME WITH SEVERE BILATERAL
UPPER LIMB DEFECT.GUVEN MA, BATUKAN C, CEYLANER S, CEYLANER G, UZEL M.J
MATERN FETAL NEONATAL MED. 2006 FEB19(2):115-7.
66. POSTMORTEM EVALUATION OF 220 PRENATALLY DIAGNOSED FETUSES WITH
NEURAL TUBE DEFECTS: DETECTION OF ASSOCIATED ANOMALIES IN A TURKISH
POPULATION.CEYLANER S, CEYLANER G, GÜNYELI I, EKICI E, TUĞ M, TANER D,
EKERBICER H, MOLLAMAHMUTOĞLU L, DANIŞMAN N.PRENAT DIAGN. 2006
FEB26(2):147-53.
67. SALL4 MUTATIONS IN OKIHIRO SYNDROME (DUANE-RADIAL RAY SYNDROME),
ACRO-RENAL-OCULAR SYNDROME, AND RELATED DISORDERS.KOHLHASE J,
CHITAYAT D, KOTZOT D, CEYLANER S, FROSTER UG, FUCHS S, MONTGOMERY T,
RÖSLER B.HUM MUTAT. 2005 SEP26(3):176-83.
68. A NOVEL MUTATION IN THE LYSYL HYDROXYLASE 1 GENE CAUSES DECREASED
LYSYL HYDROXYLASE ACTIVITY IN AN EHLERS-DANLOS VIA PATIENT.WALKER LC,
OVERSTREET MA, SIDDIQUI A, DE PAEPE A, CEYLANER G, MALFAIT F, SYMOENS S,
ATSAWASUWAN P, YAMAUCHI M, CEYLANER S, BANK RA, YEOWELL HN.J INVEST
DERMATOL. 2005 MAY124(5):914-8.
13
69. CRANIOSYNOSTOSIS AND ECTOPIA LENTIS IN A PROPOSITUS WHOSE PARENTS
ARE COUSINS.GÜVEN D, CEYLANER S, KALAYCI D, CEYLANER G, HASIRIPI H.AM J
MED GENET A. 2005 APR 15134A(2):231.
70. PRENATAL SONOGRAPHIC FINDINGS IN A CASE OF VARADI-PAPP
SYNDROME.GUVEN MA, CEYLANER S, PREFUMO F, UZEL M.PRENAT DIAGN. 2004
DEC 1524(12):989-91.
71. THREE NEW CASES OF DISORGANIZATIONLIKE SYNDROME: ONE WITH
ACCESSORY EXTROPHIA VESICALIS.ILKEHAN H, COBAN YK, GUVEN MA, CEYLANER
S.J PEDIATR SURG. 2004 SEP39(9):E6-8.
72. EMPTY FOLLICLE SYNDROME IN TWO SISTERS WITH THREE CYCLES: CASE
REPORT.ONALAN G, PABUÇCU R, ONALAN R, CEYLANER S, SELAM B.HUM REPROD.
2003 SEP18(9):1864-7.
73. ASYMMETRIC CRYING FACIES ASSOCIATED WITH HEMIHYPERTROPHY: REPORT
OF ONE CASE.CAKSEN H, PATIROĞLU T, CIFTÇI A, CIKRIKÇI V, CEYLANER S.ACTA
PAEDIATR TAIWAN. 2003 MAR-APR44(2):98-100.
74. EVALUATION OF SEGREGATION PATTERNS OF 2121 ROBERTSONIAN
TRANSLOCATION ALONG WITH SEX CHROMOSOMES AND INTERCHROMOSOMAL
EFFECTS IN SPERM NUCLEI OF CARRIER BY FISH TECHNIQUE.ACAR H, YILDIRIM MS,
CORA T, CEYLANER S.MOL REPROD DEV. 2002 OCT63(2):232-6. ERRATUM IN: MOL
REPROD DEV. 2004 JUN68(2):259.
75. CUTIS LAXA WITH GROWTH AND DEVELOPMENTAL DELAY.KARAKURT C, SIPAHI
T, CEYLANER S, SENOCAK F, KARADEMIR S, BECER M.CLIN PEDIATR (PHILA). 2001
JUL40(7):422-3.
76. A LARGE TURKISH KINDRED WITH SYNDACTYLY TYPE II (SYNPOLYDACTYLY). 1.
FIELD INVESTIGATION, CLINICAL AND PEDIGREE DATA.SAYLI BS, AKARSU AN,
SAYLI U, AKHAN O, CEYLANER S, SARFARAZI M.J MED GENET. 1995 JUN32(6):421-34.
7.2. Uluslararası diğer hakemli dergilerde yayınlanan makaleler
1. CEYLANER, SERDAR, A RARE CAUSE OF ELEVATED CHITOTRIOSIDASE ACTIVITY:
GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IV., 2014, JIMD REPORTS
2. TUHAN HU, ANIK A, CATLI G, CEYLANER S, DUNDAR B, BOBER E, ABACI A., A
NOVEL MISSENSE MUTATION IN HSD17B3 GENE IN A 46, XY ADOLESCENT
PRESENTING WITH PRIMARY AMENORRHEA AND VIRILIZATION AT PUBERTY., 2015,
CLINICA CHIMICA ACTA
3. KAMACı, MANSUR; YıLDıZHAN, RECEP; DALBUDAK, TUNA; ADALı, ERTAN; ÇIM,
NUMAN; CEYLANER, SERDAR, ARDıŞıK GEBELIKLERDE TEKRARLAYAN PIERRE
ROBIN SENDROMU OLGU SUNUMU, 2013, VAN TıP DERGISI
4. DİASTROFİK DİSPLAZİ: VAKA SUNUMU KOÇAK, HATİCE CEYLANER, SERDAR
VİDİNLİSAN, SADİ ELERMAN, ŞERİF BÜLENT TÜRKİYE ÇOCUK HASTALIKLARI
DERGİSİ, 2009,3(3):54-57
5. NÖRAL TÜP DEFEKTİNİN EŞLİK ETTİĞİ SPONDİLOTORAKAL TİP JARCHO-LEVİN
SENDROMU: BİR OLGU SUNUMU GAZİOĞLU, NİLÜFER DİLLİ, DİLEK OĞUZ, S. SUNA
KIZILELMA, AVİDAN ERDEVE, ÖMER CEYLANER, SERDAR DİLMEN, UĞUR ANKARA
ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ MECMUASI, 2010,63(2):55-67
6. HİSTOPATHOLOGİCAL ANALYSİS OF THE PLACENTAL LESİONS İN PREGNANCİES
COMPLİCATED WİTH IUGR AND STİLLBİRTHS İN COMPARİSON WİTH
NONCOMPLİCATED PREGNANCİES JOURNAL OF THE TURKİSH GERMAN
GYNECOLOGİCAL ASSOCİATİON, 2011,12(1):75-79 GÜNYELİ, İLKER ERDEMOĞLU,
EVRİM CEYLANER, SERDAR ZERGEROĞLU, SEMA MUNGAN, TAMER
7. EKER KOÇAK, HATİCE CEYLANER, SERDAR AYCAN, ZEHRA TÜRKİYE ÇOCUK
HASTALIKLARI DERGİSİ, 2012,6(2):101-105 ESCOBAR SENDROMLU BİR OLGUDA KAŞ
VE KİRPİK YOKLUĞU
8. PRİMARY ADRENAL İNSUFFİCİENCY CAUSED BY A NOVEL MUTATİON İN DAX1
GENE.EVLİYAOĞLU O, DOKUREL İ, BUCAK F, ÖZCABI B, ERCAN Ö, CEYLANER S.J
CLİN RES PEDİATR ENDOCRİNOL. 20135(1):55-7.
9. DEĞERLİYURT A, KILIÇ G, AYCAN Z, CEYLANER SHAFİF KLİNİK BELİRTİLERLE
TANI ALAN BİR SMİTH LEMLİ OPİTZ SENDROMU OLGUSUTÜRKİYE KLİNİKLERİ
PEDİATRİ DERGİSİ 201019(2):191-194
10. COŞKUN A, ARIKAN DC, KIRAN G, GÜVEN MA, KÖSTÜ B, CEYLANER
SRETROSPECTIVE EVALUATION OF AMNIOCENTESIS CASESMN-GORM 200915(1):12-16
11. KARAYALÇIN R, CEYLANER S, ŞAHİN Fİ, ÖZYER Ş, DOĞANAY M, DANIŞMAN
NPRENATAL DIAGNOSIS OF CATCH22 SYNDROMEMN-GORM 201016(2):117-119
12. KIŞLAL FM, PINAR R, CEYLANER S, DİLMEN U, CÖRÜT N.MULTİPLE PTERYGİUM
SENDROMU: OLGU SUNUMU, FETAL AKİNEZİ SEKANSI VE PTERYGİUM SENDROMU
İLE KARŞILAŞTIRILMASIGÜNCEL PEDİATRİ 20097(2):101-103
13. GÜNYELİ İ, ERDEMOĞLU E, CEYLANER S, ZERGEROĞLU S, MUNGAN TİUGR VE
ÖLÜ
15
DOĞUMLARLA KOMPLİKE OLMUŞ GEBELİKLERDE PLASENTAL LEZYONLARIN
HİSTOPATOLOJİK ANALİZİ VE NONKOMPLİKE GEBELİKLERLE
KARŞILAŞTIRILMASIARTEMIS (THE JOURNAL OF THE TURKİSH GERMAN
GYNECOLOGİCAL ASSOCİATİON) 201112(2):75-79
14. ATAY NE, GENÇ G, CEYLANER S, YÖNEY A, KARACAN C. SMITH-MCCORT
SENDROMLU İKİ KARDEŞ: OLGU SUNUMUEGE PEDİATRİ BÜLTENİ 200613(3):177181
15. ŞAMLI H, İMİRZALIOĞLU N, ÖZGÖZ A, KÖKEN G, CEYLANER S, CEYLANER
G.TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARINDA TROMBOFİLİ MUTASYONLARITÜRKİYE
KLİNİKLERİ JİNEKOLOJİ-OBSTETRİK DERGİSİ 200919(5):255-264
16. DİLLİ D, YASAR H, BAYDAR Z, DİLMEN U, CEYLANER S, ALTUĞ N, KARADENİZ
S.FETAL ARİTMİ GELİŞEN RİZOMELİK KONDRODİSPLAZİ PUNKTATALI BİR
OLGUERCİYES TIP DERGİSİ 200830(4):278-283
17. GÜVEN MA, CEYLANER G, CEYLANER S, COŞKUN A, BAYAZIT HPRENATAL TANISI
KONMUŞ CANTRELL PENTALOJİSİ OLGUSU: ENSEFALOSELİN EŞLİK ETTİĞİ NADİR
BİR VARYANTTÜRK JİNEKOLOJİ VE OBSTETRİK DERNEĞİ (TJOD) DERGİSİ
20096(2):123-127
18. GÜVEN, M. A., CEYLANER, S., İ. E. ERTAŞ, “A PRENATALLY DIAGNOSED
NONSYNDROMIC ANENCEPHALIC CONCORDANT TWIN PREGNANCY”, ZEYNEP
KAMIL TıP BÜLTENI, 36(4):155-157, (2005)
19. ESERDAĞ, S., ALAN, M., CEYLANER, S., ÖTÜKEN İ., DANıŞMAN, N. “JEJUNAL
ATRESIA, PRENATALLY DETECTED IN A FETUS AND POSTNATAL MANAGEMENT: A
CASE REPORT.” GYNECOLOGY OBSTETRICS AND REPRODUCTION MEDICINE,
11(1):59-61, (2005)
20. SARGıN, A., HATIPOĞLU, M., YıLMAZ, Z., CEYLANER, S., CEYLANER, G., POLAT B.,
UĞUR M. “PRENATALLY DIAGNOSED OBSTRUCTIVE UROPATHY IN A CASE WITH
TRISOMY 13 IN A 16 WEEKS OLD FETUS.” GYNECOLOGY OBSTETRICS AND
REPRODUCTION MEDICINE, 11(1):55-56, (2005)
21. GÜVEN, M. A. , CEYLANER, S. “AMNIYOSENTEZ VE KORDOSENTEZ ILE PRENATAL
TANı: 181 OLGUNUN DEĞERLENDIRILMESI. ” PERINATOLOJI DERGISI 2005, 13(1):25-30
22. GÜVEN, M. A. , GÜLGÖSTEREN, M. , EKIZ Ş, CEYLANER, S. , ÇıRAGIL, G.
“PRENATAL TANıSı KONMUŞ, POSTERIOR MEDISTINAL YERLEŞIMLI ENTERIK
DUPLIKASYON KIST OLGUSU. ”PERINATOLOJI DERGISI, 13(1):49-54, (2005)
23. GÜVEN, M. A. , CEYLANER, S. , CELASUN, B. , BEYAZıT A. H. , AYDEMIR N.
“TRIKÜSPID ATREZILI BIR OLGU; PRENATAL TANı VE POSTANATAL
DEĞERLENDIRME. ” PERINATOLOJI DERGISI, 13(2):1-3 (2005)
24. CEYLANER, S. , GÜVEN, M. A. , CEYLANER, G. , ÇıRAGIL, G. , TUG, M. , ERTAŞ İ. E. “A
CASE WITH DEXTROCARDIA AND MULTIPLE CARDIAC ANOMALIES IN A FAMILY
WITH CONGENITAL HEART MALFORMATIONS. ” J TURKISH GERMAN GYNECOL
ASSOC, 6(2):158-160 (2005)
16
25. MOLLAMAHMUTOĞLU, L. , CEYLANER, G. , CEYLANER, S. , BEŞLI, M. “HER IKI
EŞTE AYNı DENGELI RESIPROKAL TRANSLOKASYON; AKRABA EVLILIĞININ DIĞER
BIR YÖNÜ” TÜRK FERTILITE DERGISI, 12:225-229, (2004)
26. DILLI, D. , CEYLANER, S. , BOSTANCı, İ. , TÖK, Ö. , DALLAR, Y. “CHARGE
ASOSIASYONU: BIR OLGU SUNUMU” GÜLHANE TıP DERGISI, 46(3):260-263, (2004)
27. ESERDAĞ S, CEYLANER, S. , TARHAN, İ. , ZENGEROĞLU, S. , DANıŞMAN, N.
“MECKEL-GRUBER SYNDROME (DYSENCEPHALIA SPLANCHNOCYSTICA): A CASE
REPORT WITH PRENATAL DIAGNOSIS AND POSTMORTEM EVALUATION”
GYNECOLOGY OBSTETRICS AND REPRODUCTION MEDICINE, 10(1):62-63, (2004)
28. GÜVEN, M. A. , CEYLANER, S. , AYDEMIR, N. “FETAL EKOKARDIOGRAFI:
PRENATAL ULTRASONOGRAFIK ÖZELLIKLER VE KLINIK SONUÇLAR. ”
PERINATOLOJI DERGISI, 12(4):184-190, (2004)
29. GÜVEN, M. A. , CEYLANER, S. , CEYLANER, G. “DANDY WALKER
MALFORMASYONU VE VARYANTı: PRENATAL ULTRASONOGRAFIK ÖZELLIKLER VE
KLINIK SONUÇLAR. ” PERINATOLOJI DERGISI, 12(4):173-178, (2004)
30. GÜVEN, M. A. , CEYLANER, S. , UZEL, M. , ÇETINUS, S. “PRENATAL TANıSı KONMUŞ
LIMB BODY WALL COMPLEX OLGUSU. ” PERINATOLOJI DERGISI, 12(3):178-182, (2004)
31. YÜKSEL, K. , CEYLANER, S. , ÇAKAR, A. , AVŞAR, F. , KÜÇÜKÖZKAN, T.
“KONJENITAL TRANSVERS ÖN KOL DEFEKTLI YENIDOĞAN OLGU SUNUMU”
MEDICAL NETWORK KLINIK BILIMLER VE DOKTOR, 9(4):507-510, (2003)
32. ÇAKSEN, H. , ÜSTÜNBAŞ, H. B. , CEYLANER, S. “TREACHER COLLINS SENDROMU
(MANDIBULOFASIYAL DISOSTOZIS). ” YENI TıP DERGISI 15: 33-34, (1998).
33. ÇAKSEN, H. , ÖZDEMIR M. A. , CEYLANER, S. , DÜNDAR, M. , ÇıKRıKÇı, V. , ÇIFTÇI,
A. “BLOOM SENDROMU: BIR HASTANıN SUNULMASı” MEDICAL NETWORK KLINIK
BILIMLER & DOKTOR DERG. 3(4):573-575, (1997)
34. ÇAKSEN, H. , PATıROĞLU, T. , ÇIFTÇI, A. , ÇıKRıKÇı, V. , CEYLANER, S. “ASIMETRIK
AĞLAMA YÜZÜ VE HEMIHIPERTROFI: BIR VAKA TAKDIMI” ÇOCUK SAĞLıĞı VE
HASTALıKLARı DERG. 40(4):557-563, (1997)
7.3. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında basılan bildiriler
1. Sequence Analysis of 11 Known Causative Genes in Clinically Diagnosed Children as Maturity
Onset Diabetes of Youth by Next Generation Sequencing Sebahat Yilmaz Agladioglua, Zehra
Aycana, Semra Cetinkayaa, Veysel Nijat Basa, Asan Ondera, Havva Nur Peltek Kendircia, Haldun
Doganb & Serdar Ceylanera ESPE 2014 Dublin, Ireland 20-22 September 2014 European Society
for Paediatric Endocrinology
2. Case Report: Stimulus-induced myoclonus treated effectively with clonazepam in genetically
confirmed Coffin–Lowry syndrome. Arslan, Elif Acar ; Ceylaner, Serdar ; Turanlı, Güzide In
Epilepsy & Behavior Case Reports 2014 2:196-198
3. Mediterranean fever (MEVF) gene mutations in Behçet patients with and without ocular
involvement. Nilüfer Yalçındağ, Yeşim Gedik-Oğuz, Serdar Ceylaner 12th INTERNATIONAL
OCULAR INFLAMMATION SOCIETY CONGRESS 2nd INTERNATIONAL ASSEMBLY OF
OCULAR INFLAMMATION SOCIETIES 27th SPANISH UVEITIS STUDY GROUP MEETING
February 27th-28th and March 1st 2014
4. Esen, İ., Kara A., Ceylaner S. Tip 1 Otoimmün Poliendokrinopati Sendrom’lu İki kız Kardeş.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları -6-. İzmir, 18–19 Nisan 2014
5. Pubertal virilisation of a 46,XY female adolescent without adrenal insufficiency due to a novel
heterozygous mutation in steroidogenic factor-1 Zeynep Siklar, Gönül Öcal, Serdar Ceylaner,
Emine Camtosun, Pınar Kocaay, Gülnur Göllü, Ayşe Sertçelik, Merih Berberoglu 9th Joint Meeting
of Paediatric Endocrinology 2013
6. A case of Hallervorden-Spatz disease initially presented with stammering and speech disorder.
Sonmez FM, Donmez A, Ceylaner S, Aydin F (Turkey) 10th European Paediatric Neurology
Society Congress 2013
7. Self mutilasyon ve böbrek taşı: Parsiyel ve komplet Lesch-Nyhan Sendromlu iki olgu sunumu
Neslihan Önenli Mungan, Deniz Kör, Aysun Karabay Beyazıt, Serdar Ceylaner, Sevcan Erdem,
Faruk İncecik, Ali Anarat Türk Ped Arş 2013 Özel Sayı; 16-172
8. Erken dönemde dismorfik bulguları ile tanı alan Smith-LemliOpitz Sendromu olgusu İlyas Okur,
Mehmet Gündüz, Fatma Güzel, Nevra Koç, Fevziye Başkan Vuralkan, Serdar Ceylaner Türk Ped
Arş 2013 Özel Sayı; 16-172
9. TAR syndrome diagnosis confirmed by aCGH analysis. S. Ceylaner, Y. K. Terzi, S. Kalyoncu, F.
I. Sahin. The ASHG Annual Meeting San Francisco, California from Tuesday, November 6 through
Saturday, November 10, 2012
10. ARE ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE GENE 894 G>T AND 786 T>C
POLYMORPHISMS RISK FACTORS FOR ENDOMETRIOSIS?Ayranci, H. ; Dogan, H. ;
Ceylaner, S. XX FIGO World Congress of Gynecology and Obstetrics,International Journal of
Gynecology and Obstetrics October 2012 119 Supplement 3:S327-S328
11. “Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology” Dergisi 2011 yılı en iyi olgu sunumu
ödülü- Sporadic Nonautoimmune Neonatal Hyperthyroidism Due to A623V Germline Mutation in
the Thyrotropin Receptor Gene. Aycan Z, Ceylaner S,
18
Yılmaz Ağladıoğlu S, Çetinkaya S, Baş VN, Peltek Kendirci HN
12. Cleft palate in a patient with the 9p deletion syndrome, Uzak, Asli Subasioglu; Ceylaner, Serdar;
Erdogan, Murat; Karabulut, Yesim; Balta, Burhan; Bahadir, Oguzhan; Kurt, Fatma; Dogan,
Muhammed;Dundar, Munis In European Biotechnology Congress 2011, Current Opinion in
Biotechnology 2011 22 Supplement 1:S106
13. D.C. Arıkan, A. Coskun, G. Kıran, H. Kıran, M.A. Güven, S. Ceylaner "Fetal Sübkutan Ödeme
Neden Olan Nukal Ödem, Kistik Higroma ve Non-İmmün Hidrops ile Kromozom Anomalileri
Arasındaki İlişki", Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği 7. Ulusal Kongresi 122 pp.,
İstanbul, Türkiye, Eylül 2010.
14. S. Ceylaner., G. Ceylaner., Acar K., Gul D., Zencirlioğlu A., Okumuş N. The major cause of
terminal transverse limb defect and related syndromes is trombophilia. The reseults of prospective
study. 9th National Medical Genetic Congress of Turkish Medical Society with International
Participation. İstanbul, 1-5 Dec 2010. Clinical Genetics 2010 78 (1)
15. Aslan D., G. Ceylaner., S. Ceylaner. Disorders of contigious genes are not always “Contigious
gene syndrome”: Lessons from a case with three different genetic disorders. 9th National Medical
Genetic Congress of Turkish Medical Society with International Participation. İstanbul, 1-5 Dec
2010. Clinical Genetics 2010 78 (1)
16. G. Ceylaner., M.A. Güven, S. Ceylaner., Ekerbiçer H. Amniotic fluid cell culture and syringe
toxicity. 9th National Medical Genetic Congress of Turkish Medical Society with International
Participation. İstanbul, 1-5 Dec 2010. Clinical Genetics 2010 78 (1)
17. Güzelmansur İ., Şahin E., Ceylan N., G. Ceylaner. Osteogenesis imperfekta tip 2 prenatal 2b, 3b
US ve postnatal 3b BT bulguları. 30. Ulusal Radyoloji Kongresi Antalya, 04- 09 Kasım 2009
18. Güzelmansur İ., Şahin E., Ceylan N., G. Ceylaner. Radial ray malformasyonu. 2b, 3b US ve
postnatal 3b BT bulguları. 30. Ulusal Radyoloji Kongresi Antalya, 04- 09 Kasım 2009
19. Gül D., S. Ceylaner., G. Ceylaner. Prenatal tanıda QF-PCR ya da FISH yöntemi yeterli mi?
Amniyotik sıvıda kromozomal düzensizlik saptanan 417 olgunun analizi. 12. Ulusal Perinatoloji
Kongresi, Antalya, 23-26 Nisan 2009
20. Gül D., S. Ceylaner., G. Ceylaner. Kromozom düzensizliği saptanan 163 gebelik tahliye
materyalinin analizi. 12. Ulusal Perinatoloji Kongresi, Antalya, 23-26 Nisan 2009
21. Arıkan D.C., Coşkun A., Kıran G., G. Ceylaner. Trizomi 3’ün prenatal tanısı: Olgu sunumu. 12.
Ulusal Perinatoloji Kongresi, Antalya, 23-26 Nisan 2009
22. G. Ceylaner., S. Ceylaner., Acar K., Gül D., Zencirlioğlu A., Okumuş N. Terminal transvers
ekstremite defektlerinin en sık nedeni trombofilidir. Prospektif çalışma sonuçları. 7. Ulusal
Pediatrik Hematoloji Kongresi, Ankara, 24-27 Mayıs 2009
23. S. Ceylaner., G. Ceylaner., Gül D. Pediatrik hematolojik kanserlerde genetik
19
yaklaşım ve yeni metodların katkısı. 7. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Ankara, 24-27 Mayıs
2009
24. Güzelmansur İ., Şahin E., Ceylan N., G. Ceylaner. Osteogenesis imperfekta tip 2 prenatal 2b, 3b
US ve postnatal 3b BT bulguları. 30. Ulusal Radyoloji Kongresi Antalya, 04- 09 Kasım 2009
25. Güzelmansur İ., Şahin E., Ceylan N., G. Ceylaner. Radial ray malformasyonu. 2b, 3b US ve
postnatal 3b BT bulguları. 30. Ulusal Radyoloji Kongresi Antalya, 04- 09 Kasım 2009
26. TERMİNAL TRANSVERS EKSTREMİTE DEFEKTLERİNİN EN SIK NEDENİ
TROMBOFİLİDİR: PROSPEKTİF ÇALIŞMA SONUÇLARI Gülay Ceylaner, Serdar Ceylaner,
Kadir Acar, Davut Gül, Ayşegül Zencirlioğlu, Nurullah Okumuş 7. ULUSAL PEDİATRİK
HEMATOLOJİ KONGRESİ 24-27 Mayıs 2009 ANKARA
27. PEDİATRİK HEMATOLOJİK KANSERLERDE GENEL GENETİK YAKLAŞIM VE YENİ
METODLARIN KATKISI Serdar Ceylaner, Gülay Ceylaner, Davut Gül 7. ULUSAL PEDİATRİK
HEMATOLOJİ KONGRESİ 24-27 Mayıs 2009 ANKARA
28. Mutlu B, Narlı N, Özcan K, Ceylaner S, Yıldıztaş H, Satar M. Neu-Laxova Sendromu: Olgu
sunumu. 17. Ulusal Neonatoloji Kongresi, 27-30 Nisan 2009, Çeşme, İzmir sayfa 224.
29. Coskun, D. C. Arıkan, G. Kıran, M. A. Güven, B. Köstü, S. Ceylaner, "Amniosentez Olgularının
Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi", 12. Ulusal Perinatoloji Kongresi 30 pp., Antalya, Türkiye,
Nisan 2009
30. Investigating Factor V (G1691A), Prothrombin (G20210A) and Methylenetetrahydrofolate
reductase (C677T) gene polymorphisms in recurrent pregnancy loss, European Human Genetics
Conference, 31 May-3 June 2008., , 2008(Samli H. , Imirzalioglu N., Koken G., Ceylaner G. ,
Ceylaner S. , ile birlikte)
31. Mitral Valv Prolapsusunun Eşlik Ettiği Piknodizostozis: İki Kardeş Olgu Esma Altınel, Aysel
Yöney, Saliha Şenel, Nilgün Erkek, Candemir Karacan, Utku Arman Örün, Serdar Ceylaner 4.
ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ KONGRESİ 18-19 Mart 2008
32. A. Güven E.S.G, Ceylaner S, Çınar Ö, Dilbaz S, Aydın S, Gürsoy S, Haberal A. Tedavi ile
Düzelebilen Oligoasthenoteratozoospermik Erkekte 46, XY, İ (9) (P10), İ (9) (Q10) Karyotip
Anomalisi. 3. Ulusal Üreme Endokrinolojisi ve İnfertilite Kongresi, Antalya, 16-19.10.2008.
33. Rubinstein-Taybi sendrom’lu bir olgu. Kuraş Can Y, Erdoğan F., Ceylaner S, Çelik A, özdemir
O,Yılmaz G. 51.Milli Pediatri Kongresi 2007
34. Erdemoglu, E., T. Mungan, S. Ceylaner ve M. Tezimer, "Prenatal diagnosis of thanophoric
dysplasia type I: ultrasonographic and biochemical findings", 31. Advanced course on ultrasound in
obstetrics and gynecology, 19.20 May, Antalya. Ultrasonografi Obstetrik ve Jinekoloji 6(1-2), S56
35. Bardakcı, H., G. Ceylaner, S. Ceylaner, Kervan, Ü., Tuncel,Ç., Bırıncıoglu, L. “Derin venöz
trombozda kalıtsal trombofıiik faktörlerın rolü” 13. Ulusal Vasküler Cerrahi Kongresi, 22-26 Mayıs,
2007
20
36. Güven, M. A., G. S. Ceylaner Ceylaner, A. Coskun, “12+3. Gebelik haftasında artmış NT ile
prezente olan ve de DORV, VSD tanısının eşlik ettiği Trizomi 18 olgusu”, P-55, 5. Obstetrik ve
Jinekoloji Ultrosonografi Kongresi, Antalya, 2006
37. Güven, M. A., G. S. Ceylaner Ceylaner, A. Coskun, “Prenatal tanısı konmuş Cantrell Pentalojisi
olgusu”, P-54, 5. Obstetrik ve Jinekoloji Ultrosonografi Kongresi, Antalya, 2006
38. Güven, M. A., G. S. Ceylaner Ceylaner, A. Coskun, “Prenatal tanısı konmuş Kampomelik
Displazi olgusu”, P-53, 5. Obstetrik ve Jinekoloji Ultrosonografi Kongresi, Antalya, 2006
39. G. Ceylaner, M. A. Güven, S. Ceylaner, A. Coskun, “Ayakta ektrodaktilisi olan letal multipl
pterigium sendromu”, P-51, 5. Obstetrik ve Jinekoloji Ultrosonografi Kongresi, Antalya, 2006
40. G. Ceylaner, M. A. Güven, S. Ceylaner, A. Coskun, “Prenatal tanısı konmuş ve üst ekstremite
pterigia’sı ile seyreden Bartsocas-Papas sendromu”, P-52, 5. Obstetrik ve Jinekoloji Ultrosonografi
Kongresi, Antalya, 2006
41. S. Ceylaner., Eserdağ S, G. Ceylaner., Danışman N. Michould sendromu: Prenatal tanı ve
postmortem değerlendirme sonuçları. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri,
17-20 Mayıs 2006
42. G. Ceylaner., Aktürk M., Şahin İ, S. Ceylaner., Mollamahmutoğlu L. Alopesi, hipogonadizm
bulguları olan tek yumurta ikizi kardeşler. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi.
Kayseri, 17-20 Mayıs 2006
43. G. Ceylaner., S. Ceylaner., Akın Su F., Mollamahmutoğlu L. Otozomal resesif imperfore himen.
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kayseri, 1720 Mayıs 2006
44. Prenatal diagnosis of a case with EMANUEL syndrome (supernumary der (22) syndrome) M.
A. Guven, G. Ceylaner, S. Ceylaner, A. Coskun 16th World Congress on Ultrasound in Obstetrics
and Gynecology, 3-7 September 2006, London, UK.
45. Prenatal diagnosis of Mohr syndrome M. A. Guven, G. Ceylaner2, S. Ceylaner,, M. Uzel, A.
Coskun 16th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, 3-7 September 2006,
London, UK.
46. M.A. Guven, S. Ceylaner, M. Uzel, A. Coskun, G. Ceylaner, “A prenatally diagnosed and
postnatally confirmed case of with Saldino-Noonan syndrome”, XX European Congress of Perinatal
and Neonatal Medicine, P-03-003, 24-27 May, Prague, 2006
47. G. Ceylaner, S. Ceylaner, N. Danışman, L. Mollamahmutoğlu. “Trisomy 4 p syndrome: clinical
similarities with De Lange syndrome” European Human Genetics Conference 2005, Prag, Çek
Cumhuriyeti, 7-10 May 2005
48. M.A. Guven, C. Batukan, S. Ceylaner, G. Ceylaner, M. Uzel. “A case of fetal anticonvulsant
syndrome with severe bilateral upper limb defect”, International forum on birth, P 20, 8-11 June,
Rome, 2005.
21
49. M.A. Guven, S. Ceylaner, G. Ceylaner, I.E. Ertas. “Prenatal diagnosis of Meckel Gruber
Syndrome presenting with renal agenesis: report of a case”, VI. International Congress of the
Turkish-German Gynecology Association, Arch Gynecol Obstet (suppl 1), 271, 2005, MFM&P047, 19-22 May, Antalya, 2005.
50. Bagci G, Ozcan Caliskan M, Keser I, Ozturk S, Mendilcioglu I, Ceylaner S, Zergeroglu S,
Luleci G. Paternal perisentrik inversiyondaki krossingoverden kaynaklanan 14q duplikasyonunun
prenatal tanısı. Fetal Tıp; Prenatal Tanı 2005, 30 Nisan- 02 Mayıs 2005, Antalya, Bildiri Kitabı:
P16, s:76, 2005.
51. Kelekçi, S., Yılmaz, B., Kaya, E., Ceylaner, S., Danışman, N., Mollamahmutoğlu, L. “ Kısa
kosta polidaktili sendromu tip II (Majewski sendromu): Vaka sunumu” Perinatal Tıp Kongresi2005, 1-5 Ekim Kuşadası, Türkiye, 2005
52. Güven, M. A., Ceylaner, S.. “Amniyosentez ve kordosentez ile prenatal tanı: 181 olgunun
değerlendirilmesi” 10. Ulusal Perinatoloji Kongresi & International workshop on multiple
pregnancy, P-90, 10-13 Nisan, İstanbul, 2005.
53. Tos, T. , İkbal, M. , Aktaş, S. , Avcı, M. , Ceylaner, S. “Alt mezodermal defekt sekans: bir olgu
sunumu” VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Belek, Antalya, 21-24 Nisan 2004
54. Başğışlar, G. S. , Söylemez, F. , Cengiz, B. , Üstüner, I. , Ceylaner, S. , Ceylaner, G. , Özçelik, T.
, Acar, A. “Tekrarlayan düşükler ile x- etkinsizleştirilmesi ilişkisi” I. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi
Genetik Kongresi. Belek, Antalya, 21-24 Nisan 2004
55. Güven, M. A., Ceylaner, S., Çıragil, G. “The diagnosis of hypoplastic left heart syndrome by
using four heart chamber view at 17 weeks of gestation”, 4. Ulusal Jinekoloji & Obstetri Kongresi,
P-17, 20-25 Nisan, Antalya, 2004 (Oral prezentasyon).
56. Ceylaner, S., M. A. Güven, G. Çıragil, S. Zengeroğlu “Dekstrokardi ve multiple kardiak
anomalili bir olgu; Prenatal tanı ve postnatal değerlendirme”, 4. Ulusal Jinekoloji & Obstetri
Kongresi, P-18, 20-25 Nisan, Antalya, 2004 (Oral prezentasyon).
57. Kıran, G. , Kiran, H. , Güven, A. M. , Ceylaner, S. , Karakuş, S. “Prenatal dıagnosıs of thoracoomphalophagus conjoıned twıns at 13 weeks of pregnancy: a case report” 4. Obstetrik ve
Jinekolojik Ultrasonografi Kongresi, Harbiye Askeri Müze, İstanbul, 6-9 Ekim 2004
58. Güven, M. A. , Gülgösteren, M. , Ekiz, Ş., Ceylaner, S. , Çıragil, G. “Prenatal tanısı konmuş,
posterior mediastinal yerleşimli enterik duplikasyon kist olgusu”4. Obstetrik ve Jinekolojik
Ultrasonografi Kongresi, Harbiye Askeri Müze, İstanbul, 6-9 Ekim 2004
59. Güven, M. A. , Ceylaner, S. “İki Dandy-Walker malformasyonlu ve bir DandyWalker varyantlı
olgunun değerlendirilmesi” 4. Obstetrik ve Jinekolojik Ultrasonografi Kongresi Harbiye Askeri
Müze, İstanbul, 6-9 Ekim 2004,
60. Tugay, İ. , Kahyaoğlu, S. , Ertaş, I. E. , Ceylaner, S. , Danışman, N. “2 olgu sunumu: 20.
Gebelik haftası ultrason taramasında gros olarak gözüküp, 38. Gebelik haftasında tanı konulabilen
Neu-Laxova sendromu” 4. Obstetrik ve
22
Jinekolojik Ultrasonografi Kongresi, Harbiye Askeri Müze, İstanbul, 6-9 Ekim 2004
61. Güven, M. A. , Ceylaner, S. , Celasun, B. , Beyazıt A. H. , Aydemir N. “Triküspit atrezili bir
olgu; prenatal tanı ve postnatal değerlendirme” 4. Obstetrik ve Jinekolojik Ultrasonografi Kongresi,
Harbiye Askeri Müze, İstanbul, 6-9 Ekim 2004
62. Ceylaner, S. , Eserdağ, S. , Korkmaz, Y. , Yuvanç, H. O. , Alan, M. , Tuğ, M. , Mungan, T. ,
Danışman, N. “Bir olgu sunumu: schisis assosiasyonu- prenatal tanı ve postmortem değerlendirme”
V. Türk-Alman Jinokoloji Derneği ve II. Reproductive Medicine Tartışmalı Konular ve Çözümler
Ortak Kongresi. Antalya, 16-20 Mayıs 2003
63. Eserdağ, S. , Ceylaner, S. , Korkmaz, Y. , Yuvanç, H. O. , Alan, M. , Bayramoğlu, H. ,
Mungan,T. , Danışman, N. “Robinow sendromunun prenatal tanısı” V. TürkAlman Jinokoloji
Derneği ve II. Reproductive Medicine Tartışmalı Konular ve Çözümler Ortak Kongresi. Antalya,
16-20 Mayıs 2003
64. Danışman, N. , Eserdağ, S. , Korkmaz, Y. , Alan, M. , Ceylaner, S. , Taner, D. , Mungan, T.
“Prune belly sendromunun prenatal tanısı” V. Türk-Alman Jinokoloji Derneği ve II. Reproductive
Medicine Tartışmalı Konular ve Çözümler Ortak Kongresi. Antalya, 16-20 Mayıs 2003
65. Ceylaner, G., Ceylaner, S., Sezgin, İ. “Şizofrenili olgularda kardeş kromatid değişimlerinin
(SCE) araştırılması.” 3. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Marmaris, 26-30 Nisan
1998
66. Ceylaner, S. , Doğan, M. , Gürbüz, A. S. , Günyeli, İ. , Oral, H. , Küçüközkan, T. “93
azospermili olgunun genetik değerlendirmesi” X. İnfertilite ve Üreme kongresi, Ankara, 26-29
Ekim 2002
67. Candemir, Z. , Dündar, M. , Erkılıç, K. , Ceylaner, S. “Bir multipl konjenital anomali sendromu
(akrosefali, tipik yüz görünümü, skolyosiz, araknodaktili)” XIII. Gevher Nesibe Tıp Günleri,
Kayseri, 4-7 Haziran 1996
68. Dündar, M. , Demiryılmaz, F. , Acar, H. , Kurtoğlu, S. , Ceylaner, S. , Küçükaydın, M.
“Uniparental dizomili bir ambigus genitale vakası” XIII. Gevher Nesibe Tıp Günleri, Kayseri, 4-7
Haziran 1996
69. Ceylaner, S. , Özyazgan, I. , Demiryılmaz, F. , Dündar, M. , Ceylaner, G. , Kandemir, O.
“Duchenne-like müsküler distrofili bir aile” IV. Karadeniz Tıp Günleri, Trabzon, 31 Mayıs- 3
Haziran 1995
70. Ceylaner, G. , Ceylaner, S. , Akarsu, N. , Şaylı B. S. “Dil hareketleri üzerine genetik
araştırmalar-III” IV. Karadeniz Tıp Günleri, Trabzon, 31 Mayıs- 3 Haziran 1995
71. Ceylaner, S. , Cücer, N. , Ünal, A. , Özyazgan, I. , Saatçi, Ç. , Özkul, Y. “22q+ varyant ph'
kromozomlu bir vaka” XII. Gevher Nesibe Tıp Günleri, Kayseri, 11-14 Mayıs 1994
72. Şaylı, B. S. , Ceylaner, S. , Ceylaner, G. “Dil hareketleri üzerine genetik araştırmalar-II” II.
Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, 11-13 Ekim 1990
23
73. Şaylı, B. S. , Ceylaner, S. , Ceylaner, G. “Normal toplumdan bir kesimde dil hareketleri üzerine
genetik araştırmalar” Ulusal Prenatal Teşhis ve Anadolu'nun Genetik Yapısı Sempozyumu,
Eskişehir, 1989.
74. Bağışlar, S.G., Söylemez, F., Cengiz, B., Üstüner, I., Ceylaner, S., Ceylaner, G., Özçelik T., Acar,
A. “Skewed X-inaktivation is associated with recurrent spontaneous abortion.” European Human
Genetics Conference 2004, Munih, Almanya, 12-15 June 2005
75. Guven, M. A., Ceylaner, S., Ceylaner, G., Ertas, E. “Prenatal diagnosis of Meckel Gruber
Syndrome presenting with renal agenesis: report of a case”, VI. International Congress of the
Turkish-German Gynecology Association, Arch Gynecol Obstet (suppl 1), 271, 2005, MFM&P047, 19-22 May, Antalya, 2005.
76. Guven, M. A., Ceylaner, S., Batukan, C., Ozbek, A., Demirpolat, G., Uzel, M.,“Prenatal
diagnosis of autosomal recessive type of Robinow syndrome and differential diagnosis”, VI.
International Congress of the Turkish-German Gynecology Association, Arch Gynecol Obstet
(suppl 1), 271, 2005, MFM&P-048, 19-22 May, Antalya, 2005.
77. Guven, M. A., Batukan, C., Ceylaner, S., Ceylaner, G., Uzel, M. “A case of fetal anticonvulsant
syndrome with severe bilateral upper limb defect”, International forum on birth, P 20, 8-11 June,
Rome, 2005.
78. Ceylaner, G. , Ceylaner, S. , Danışman, N. , Mollamahmutoğlu, L. “Trisomy 4 p syndrome:
clinical similarities with De Lange syndrome” European Human Genetics Conference 2005, Prag,
Çek Cumhuriyeti, 7-10 May 2005
79. Ceylaner, S. , Güven, M. A. , Ceylaner, G. , Gunyeli, I. , Ekerbicer, H. “Volume of sampled
amniotic fluid and prenatal cytogenetic diagnosis: results of retrospective study” European Human
Genetics Conference 2005, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7-10 May 2005
80. Gül, D. , Ceylaner, S. , Ceylaner, G. “A study on 85 pregnancies with chromosome abnormality
diagnosed cytogenetic analysis” II. World Congress of Perinatal Medicine for Developing
Countries, Belek- Antalya/ TÜRKİYE, 1-5 Ekim 2002
81. Ceylaner, G. , Ceylaner, S. , Danışman, N. , Mungan, T. , Yapar, E. G. , Günyeli, İ., Küçüközkan,
T. “The results of 863 amniocentesis of Zekai Tahir Burak Hospital” II. World Congress of Perinatal
Medicine for Developing Countries, Belek- Antalya/ TÜRKİYE, 1-5 Ekim 2002
82. Ceylaner, S. , Günyeli, İ. , Ekici, E. , Yüksel, B. , Ceylaner, G. , Boylu, M. , Danışman, N. , Tuğ,
M. , Küçüközkan, T. “Congenital anomaly evaluation program in Zekai Tahir Burak Women’s
Hospital. ” II. World Congress of Perinatal Medicine for Developing Countries, Belek- Antalya/
TÜRKİYE 1-5 Ekim 2002
83. Ceylaner, S. , Ceylaner, G. , Danışman, N. , Ekici E. , Günyeli, İ. , Taner D. , Tuğ M. ,
Küçüközkan, T. “The results of postmortem evaluation of 602 foetuses” II. World Congress of
Perinatal Medicine for Developing Countries, Belek- Antalya/ TÜRKİYE 1-5 Ekim 2002
84. Seçkin, B., Avşar, F., Ceylaner, S., Gökmen, O. “Consecutive four twin pregnancies
24
in the same mother” Second World Congress on Contoversies in Obstetrics, Gynecology and
Infertility, Paris, Fransa, 6-9 Eylül 2001,
85. “Ceylaner, G. , Ceylaner, S. , Moroy, P. , Erdemoğlu, E. , Gökmen, O. “Genetic assessment of 19
cases with premature ovarian failure” 16th Annual Meeting of the ESHRE Bologna- İtalya, 25-28
Haziran 2000
86. Yılmaz, Z. , Erman-Akar, M. , Ceylaner, S. , Ceylaner, G. , Nabaei, S. , Gökmen, O. “Partial
trisomy 12q15-q22” XVI FIGO World Congress of Gynecology and Obstetrics, Washington DC,
ABD, 3-8 Eylül 2000
87. Yılmaz, Z. , Erman-Akar, M. , Yıldız, S. , Yuksel, K. , Ceylaner, S. , Var, T. , Gokmen, O.
“Cytogenetic research in 298 couples with recurrent spontaneous gestational losses” (Sözlü sunum)
The International Congress on Reproductive Medicine, Obstetrics and Gynecology: Chalanges in
the Third Millenium, Tel-Aviv İsrail, 11-14 Nisan 2000
88. Yilmaz, Z. , Erman-Akar, M. , Yıldız, S. , Ceylaner, S. , Ceylaner, G. “Clinical and cytogenetic
assessment of 97 patients with primary amenorrhea” The International Congress on Reproductive
Medicine, Obstetrics and Gynecology: Chalanges in the Third Millenium, Tel-Aviv Israil, 11-14
Nisan, 2000
89. Ceylaner, G. , Ceylaner, S. , Yılmaz, Z. , Erman-Akar, M. , Yıldız, S. “Familial RokitanskyKustner-Hauser syndrome (autosomal dominant inheritance?)” The International Congress on
Reproductive Medicine, Obstetrics and Gynecology: Chalanges in the Third Millenium, Tel-Aviv
Israil, 11-14 Nisan, 2000
90. Ceylaner, S. , Ceylaner, G. , Yılmaz, Z. , Yıldız, S. , Erman-Akar, M. “Familial aggregation of
testicular feminization” The International Congress on Reproductive Medicine, Obstetrics and
Gynecology: Chalanges in the Third Millenium, Tel-Aviv Israil, 11-14 Nisan, 2000
91. Ceylaner, G. , Ceylaner, S. , Yesilyurt, H. , Yilmaz, Z. , Erman-Akar, M. “A case with Xp
deletion presenting premature ovarian failure and severe scoliosis” The International Congress on
92. Ceylaner, S. , Yalcin, H. , Yesilyurt, H. , Yıldız, S. , Yılmaz, Z. “Gonadal agenesis associated
with Rokitansky syndrome, a report of 3 cases. ” The International Congress on Reproductive
Medicine, Obstetrics and Gynecology: Chalanges in the Third Millenium, Tel-Aviv Israil, 11-14
Nisan, 2000
93. Ceylaner, S. , Ceylaner, G. , Aslan, S. , Yesilyurt, H. “A case presenting findings of both
androgen insensitivity syndrome and Marfan syndrome” The International Congress on
94. Demirtaş, H. , Ceylaner, S. , Cücer, N. “Increased condensed chromatin amount of Tlymphocyte interphase nuclei of Down syndrome patients. ” First European Cytogenetics
Conference, Atina, Yunanistan, 22-25 Haziran 1997
95. Ceylaner, S. , Demirtaş, H. , Ceylaner, G. , Cücer, N. “The effects of the differences in the
routine cytogenetics laboratory on the condensed chromatin of the T
25
lymphocytes. ” British Human Genetics Conference, York 15-17 Eylül 1997
96. Ceylaner, S. , Ceylaner, G. , Cücer, N. , Demirtaş, H. “An investigation on the differences of
condensed chromatin of the T-lymphocyte interphase nuclei among the patients with mental
retardation. ” British Human Genetics Conference, York 15-17 Eylül 1997
97. Ceylaner, G., Ceylaner, S. , Dündar, M. “A family with osteogenesis imperfecta, frontonasal
dysplasia, ear abnormality and mental retardation”. British Human Genetics Conference, York 1517 Eylül 1997
98. Dündar, M. , Ceylaner, S. , Ceylaner, G. “A case with multipl ptergium syndrome (Escobar
syndrome)” British Human Genetics Conference, York 15-17 Eylül 1997
99. Cücer, N. , Demirtaş, H. , Ceylaner, S. “The relationship between phytohemagglutinin
concentration in the culture medium and condensed chromatin content of human T-lymphocyte
interphase nuclei. ” 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül 1996
100. Ceylaner, S. , Ceylaner, G. , Saatçi, Ç. “Increased sister chromatid exchange (SCE) in Cornelia
De Lange syndrome: report of the two cases” 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbulTürkiye 3-6 Eylül 1996
101. Ceylaner, S. , Ceylaner, G. , Ünal, A. , Dündar, M. , Cücer, N. , Patıroğlu, T. “Differences of
metaphase rates in acute leukemia cytogenetics: detection by coculture method. ” 2nd Balkan
Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül 1996
102. Ceylaner, G. , Ceylaner, S. , İnan, M. , Şaylı, U. , Şaylı B. S. “A family with X- linked
recessive polyarticular juvenile rheumatoid arthritis” 2nd Balkan Meeting On Human Genetics,
İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül 1996
103. Özyazgan, I. , Ceylaner, S. , Dündar, M. , Öztürk, A. , Demiryılmaz, F. , Demirtaş, H. “A
patient with Mohr syndrome” 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül
1996
104. Ceylaner, S. , Demiryılmaz, F. , Dündar, M. , Şahin, Y. , Onursever, A. , Öztürk, F. “A case
with mullerian duct failure and mature cystic teratoma” 2nd Balkan Meeting On Human Genetics,
İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül 1996
105. Ceylaner, S. , Candemir, Z. , Ceylaner, G. , Dündar, M. “Familial occurrence of the frontonasal
displasia” 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 36 Eylül 1996
106. Ceylaner, S. , Ceylaner, G. , Dündar, M. , Özyazgan, I. , Erkılıç, K. , Demiryılmaz, F. ,
Balkanlı, S. “A translocation carrier family and a sib with holoprosencephalypolydactyly
(pseudotrisomy 13) syndrome” 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 3-6
Eylül 1996
107. Ceylaner, S. , Ceylaner, G. , Demiryılmaz, F. , Dündar, M. , Kendirci, M. , Kumandaş, S. ,
Özyazgan, I. , Kandemir, O. “A family with multiple single gene mutations and autosomal dominant
umbilical hernia” 2nd Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül 1996
26
108. Demirtaş, H. , Cücer, N. , Boztosun, N. , Ceylaner, S. , Öztürk, M. “Condensed chromatin
enhancement in the phytohemagglutinin stimulated lymphocyte interphase nuclei of two xeroderma
pigmentosum patients and artificial chromatin condensation of healthy cells by UV irradiation” 2nd
Balkan Meeting On Human Genetics, İstanbul- Türkiye 3-6 Eylül 1996
109. Şaylı B. S., Ceylaner, S. , Başkaya, G. “Genetic investigations on tongue movements in
individuals from normal population. ” 8th International Congress of Human Genetics, Washington
DC, USA, 6-11 Ekim 1991
Yazılan ulusal kitaplar veya kitaplarda bölümler:
S.Ceylaner. “Progeria”. Uzman yorumuyla hastalık hikayem şifa olsun Ed. Prof.Dr.Cengiz
YAKINCI, Prof.Dr.Hasan KAVRUK, Prof.Dr.Ahmet BELCE. ISBN: 9786059942102
(AKADEMİSYEN KİTABEVİ) (2015)
S.Ceylaner. “Genetik Hastalıklardan Korunma” Koruyucu sağlık rehberi Ed. Prof. Dr. Cengiz
YAKINCI, Prof. Dr. Erdem YEŞİLADA ISBN: 9786056013751 (AKADEMİSYEN KİTABEVİ
(2012)
S.Ceylaner. “Genetik Tanı Testleri” Çocuk Hastalarda Tanı Testleri Ed. Prof. Dr. Cengiz YAKINCI
ISBN: 9786053971191 (AKADEMİSYEN KİTABEVİ) (2011)
S. Ceylaner, G. Ceylaner. “Genetik Protokolleri” ZTB Eğitim El Kitabı 2005, Aygül Ofset
matbaacılık
S. Ceylaner, G. Ceylaner. “Genetik Protokolleri” ZTB eğitim el kitabı 2004, Tasarım Ltd.Şti.
Tercüme Edilen Kitap Bölümleri
S. Ceylaner, G. Ceylaner. “Pediatrik Dismorfolojide Tanısal Muayene” Pediatrik Tanısal Muayene.
Çeviri Ed. Prof. Dr. Cengiz YAKINCI ISBN: 9786053971511 (ADANA NOBEL KİTABEVİ)
(2013)
7.4. Yazılan uluslararası kitaplar veya kitaplarda bölümler
S. Ceylaner, G. Ceylaner. “Pediatrik Dismorfolojide Tanısal Muayene” Pediatrik Tanısal Muayene.
Çeviri Ed. Prof. Dr. Cengiz YAKINCI ISBN: 9786053971511 (ADANA NOBEL KİTABEVİ)
(2013)
7.5. Ulusal hakemli dergilerde yayınlanan makaleler
7.6. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında basılan bildiriler
Uluslararası Toplantılarda Yapılan Sunumlar
“Commercial companies, a mixed blessing?” European Society of Human Genetics (ESHG-PPPC)
Course Genetics in health care: Practice and Policies. Istanbul, Turkey February 12-13, 2015
“Awareness and diagnosis of MPS II patients” FIRST MIDDLE EASTERN RARE DISEASES
MEETING May 23’th – 24’th, 2014 TOWERS ROTANA Dubai, UAE
“Laboratory diagnosis of Fabry disease” FIRST MIDDLE EASTERN RARE DISEASES
MEETING May 23’th – 24’th, 2014 TOWERS ROTANA Dubai, UAE
“Pedigree analysis” FIRST MIDDLE EASTERN RARE DISEASES MEETING May 23’th – 24’th,
2014 TOWERS ROTANA Dubai, UAE
“Prenatal Tanı ve Tarama” (Konferans) Oksigen Hastanesi ve Bakü Tıp Üniversitesi, Azerbaycan 3
Aralık 2011
“Sık Görülen Genetik Hastalıklar” (Konferans) Oksigen Hastanesi ve Bakü Tıp Üniversitesi,
Azerbaycan, 3 Aralık 2011
“Skeletal Features of MPS Type VI- Differential Diagnosis” A Multidiciplinary Approach to
Managing MPS VI Meeting Children’s Hospital & Research Center, Oakland, California, June 2011
Ulusal Toplantılarda Yapılan Sunumlar
1. “Nadir Hastalıklar- Tanı ve Araştırma Stratejileri” Fırat Üniversitesi, 22 Aralık 2014, Elazığ
2. “Gebelik Kayıplarında Genetik Yaklaşım” Tıbbi Genetik Kurs Programları 22 Kasım 2014,
Ankara
3. “Ekzom Sekanslama Analizi- Klinik Uygulama” Tıbbi Genetik Kurs Programları 18 Ekim 2014,
Ankara
4. “Yeni Nesil Dizileme Yöntemi İle Klinik Genetik Vaka Analizi” Ankara Genetik Günleri 2014, 6
Mayıs 2014
5. “Serebral Palsi’de Guncel Yaklaşımlar” Aile ve Sosyal Politikalar Bakanlığı, Engelli ve Yaşlı
Hizmetleri Genel Müdürlüğü Aile Eğitim Semineri, 20.02.2014, Ankara
6. “Nadir Hastalıklar- Tanı ve Araştırma Stratejileri” Koru Hastanesi, Ocak 2014, Ankara
28
7. “Yeni Genetik Tanı Yöntemleri: Maternal Kanda Serbest Fetal DNA” 30-31 Mart 2013 Sheraton
Otel Maslak, nleri, İstanbul
8. “Kardiogenetik ve Temel Genetik” Yüksek İhtisas Hastanesi, 18 Aralık 2013, Ankara
9. “Genetikte Yeni Teknolojiler” Koru Hastanesi, 11 Aralık 2013, Ankara
10. “Ani Ölüme Yol Açan Genetik Hastalıklar” Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar
Sempozyumu, 6-7 Aralık 2013, İstanbul
11. 'Cerebral Palsy’ ile Karışan Hastalıklarda Genetik Tanı, Uluslararası ‘Cerebral Palsy’ ve
Gelişimsel Bozukluklar Kongresi, 6-7 Aralık 2013, İstanbul
12. “İskelet Displazilerinde Ayrıcı Tanı: Klinik ve Moleküler Yaklaşim” Adana Numune Eğitim
Araştirma Hastanesi Genetik Hastaliklar Tani Merkezi Eğitim Günleri 09/11/2013, Adana
13. “Jinekolojik Kanserlerde ve Meme Kanserinde Kanser Genetiği Yaklaşımları” Tjod Kongresi,
17-22 Mayıs 2012, Antalya
14. “Kardiogenetik ve Temel Genetik” Çocuk Kardioloji Günleri, 5 Nisan 2013, İnönü Üniversitesi,
Malatya
15. “Genetik Hastalıkların Tanısında Yenilikler” Perinatal Kurslar (Antenatal Muayene Stratejileri),
7 Nisan 2013, Diyarbakır.
16. “Non İnvaziv Prenatal Tanı Testleri” Türkiye Maternal Fetal Tip ve Perinatoloji Derneği
Prenatal Tani Alt Gurubu İzmir Toplantisi, 15 Şubat 2013, İzmir
17. “Klinikte Uygulamada Mutasyon Analizi” Dizi Analizi Kursu- Tıbbi Genetik Kongresi, 20-23
Aralık 2012, Bursa
18. “Poliklinik Uygulamasında Genetik: Güncel Yaklaşım” Mersin Devlet Hastanesi, 13 Mart 2012,
Mersin
19. “Hematolojik Kanserlerde Genetik Yaklaşım” Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Mart
2012, Ankara
20. “Klinikçiler İçin Temel Genetik ve Genetik Hastalıklara Yaklaşım” 13. Ulusal Perinatoloji
Kongresi, 13 – 16 Nisan 2011, İstanbul
21. “Bebekler Neden Ölür” Tjod Kongresi, 17-22 Mayıs 2011, Antalya
22. “Yeni Çağın Hastalığı: Trombofili” Tıbbi Genetik Derneği Kursları, 3-4 Haziran 2011, Ankara
23. “Genetik ve Kadın Doğum Uzmanları İçin Obstetride Önemli Konular” 9. Ulusal Tıbbi Genetik
Kongresi, 1-5 Aralık 2010, İstanbul
24. “Klinik Genetikte Tek Bir Olgudan Uluslararası Projeye Gidiş” Biyoteknoloji Çalıştayı, 10
Kasım 2010, Kayseri
25. “Gebelik Tahliyesi” Biyoteknoloji Çalıştayı, 10 Kasım 2010, Kayseri
29
26. “Sık Görülen Genetik Hastalıklar” Güven Hastanesi, Kasım 2010, Ankara
27. “Klinikçiler İçin Temel Genetik ve Genetik Hastalıklara Yaklaşım” Fetal Prenatal ve
Postmortem Tanı Yaklaşımları Mezuniyet Sonrası Kurs Programı, 13 Nisan 2010, Ankara
28. “Genel Fetal Muayene/ Sendromlar ve Radyolojik Değerlendirme” Fetal Prenatal ve
Postmortem Tanı Yaklaşımları Mezuniyet Sonrası Kurs Programı, 13 Nisan 2010, Ankara
29. Rutin Poliklinik Hizmetlerinde Genetik Yaklaşım, Mayıs 2010, Hatay
30. “Kadın Doğum ve Çocuk Hekimliğinde Güncel Genetik Uygulamalar” Dog& u ve
Gu’neydog&u Anadolu Bölgesi Kadın Dog&um Gü’ n leri Klinik Uygulamalar Toplantısı, 2 Nisan
2010, Malatya
31. “Genetikte Temel Kavramlar” Fetal Tıp Derneği - Kadın Doğum Pratiğinde Güncel Sorunlar
Eğitim Programı, 21 Şubat 2010, Aydın
32. “İskelet Dizplasileri” Mezuniyet Sonrası Eğitim Programı Klinik Genetik Kursu, 2 Ocak 2010,
Kayseri
33. “ Artmış Kemik Dansitesine Neden Olan Genetik Hastalıklar” 5. Ulusal Genetik Sempozyumu
“Endokrin Hastalıklar ve Genetik” 8-10 Ekim 2009, Bolu Abant
34. “Sık Görülen Genetik Hastalıklarda Yaklaşım” Mozaik Hastanesi, Mayıs 2009, Hatay
35. Pediatride Genetik Uygulamalar Kursu, Dışkapı Çocuk Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi,
Mart 2008, Ankara
36. Pediatride Genetik Uygulamalar Kursu, Sami Ulus Çocuk Sağlığı Eğitim ve Araştırma
Hastanesi, Ocak 2008, Ankara
37. “Konjenital Anomalilerde Tanı ve Tedavi Yaklaşımları”, İnönü Üniversitesi, 20 Haziran 2008,
Malatya
38. “Moleküler Tıp”, İnönü Üniversitesi, 20 Haziran 2008, Malatya
39. “Gebelik Kayıplarında Genetik Yaklaşım” Kadın Doğumcular İçin Genetik Uygulamalar Kursu,
Zekai Tahir Burak Kadın Hastanesi, 14 Mart 2007, Ankara
40. “İnfertilite ve Genetik Danişmanlik” Kadın Doğumcular İçin Genetik Uygulamalar Kursu,
Zekai Tahir Burak Kadın Hastanesi, 14 Mart 2007, Ankara
41. “Prenatal Tanı Endikasyonları” Kadın Doğumcular İçin Genetik Uygulamalar Kursu, Zekai
Tahir Burak Kadın Hastanesi, 14 Mart 2007, Ankara
42. “Santral Sinir Sistemi Anomalileri Yönetimi” 1 Aralık 2005 Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı
Eğitim ve Araştırma Hastanesi 2005-2006 Eğitim Programı, Ankara
43. “ Kromozom Hastalıkları” 6. Zekai Tahir Burak Geleneksel Eğitim Günleri, 8-11 Eylül 2005,
Antalya
44. “İnfertilitede Genetik Danışma.” 2 Haziran 2005 Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve
Araştırma Hastanesi 2004-2005 Eğitim Programı, Ankara
30
45. “Perinatal Takiplerin Amacı, Tarama Programları” 19 Aralık 2002 Zekai Tahir Burak Kadın
Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi 2002-2003 Eğitim Programı, Ankara
46. “Genetik Danışma”, Dr. E. Hayri Üstündağ Kadın Hastalıkları ve Doğum Hastanesi, İzmir,
27.5.2002
47. “Prenatal Tanı Yöntemleri ve Pediatri Hekimi İle İşbirliğinin Önemi”, Özel Hatay Hastanesi,
13.04.2002, Hatay
48. “Gebelik ve İnvaziv Girişimler” 8 Kasım 2001 Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve
Araştırma Hastanesi 2001-2002 Eğitim Programı, Ankara
49. “Down Sendromu” Öğretilebilir Çocukları Koruma Derneği, Zihinsel Engelli Bireylerin ve
Ailelerinin Eğitimi 06.09.-10.09.1999, Ankara
8.
7.7. Diğer yayınlar
Projeler
Yürütücü olduğu projeler:
YENİ DOĞAN SEPSİSLERİNİN HIZLI TANISI VE NEDEN OLAN
MİKROORGANİZMALARIN HIZLI TESPİTİ İÇİN MOLEKÜLER GENETİK KİTİ
GELİŞTİRİLMESİ
İntergen Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi
Proje no: 332958
Proje Tarihi: 01.09.2007/01.01.2009
Araştımacı olduğu projeler:
AYDIN ADNAN MENDERES ÜNİVERSİTESİ Yrd.Doç.Dr. Sündüz Özlem ALTINKAYA
Uterin myom hastalarında p53 genindeki ailesel ve somatik mutasyonlarının araştırılması
Mayıs 2014 Mayıs 2015
ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM AD
(ÖZGÜR ÇEVİK- SELÇUK TABAK)
Gebelik kayıplarında tahliye materyalinde P53 geni mutasyonlarının araştırılması
Ocak 2013 Ocak 2014
ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM AD
(ÖZGÜR ÇEVİK- SELÇUK TABAK)
Polikistik Over Hastalarında HSD3B2 geni mutasyonlarının araştırılması
Ocak 2013 Ocak 2014
ANKARA ÜNİVERSİTESİ DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ
Oligodonti olgularında MSX1 ve PAX 9 genlerinin mutasyon ve polimorfizmlerinin araştırılması
Ocak 2013 Mayıs 2013
ORTODONTİ AD (AYŞE TUBA HOCA) ANKARA ÜNİVERSİTESİ DİŞ HEKİMLİĞİ
FAKÜLTESİ ORTODONTİ AD (AYŞE TUBA HOCA)
Yarık damak dudak hastalarında MSX1 geni dizi analizi ve MTHFR (2 SNP), MTR (1 SNP) ve
MTRR (1 SNP) sıklığının araştırılması
Ocak 2013 Mayıs 2013
T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI DR. SAMİ ULUS KADIN DOĞUM ÇOCUK SAĞLIĞI VE
HASTALIKLARI (DR. NİLAY HAKAN)
Transient takipne hastalarında ADRB2 gen polimorfizmleri ADRB2 nin T-47C, A46G, C79G ve
C491T (TACC) polimorfizmleri, beta 1gly49 polimorfizminin araştırılması
Nisan 2012 Nisan 2013
HASTALIKLARI (DR. NİLAY HAKAN)
Uzamış sarılık olgularında UGT1A1 geni polimorfizmleri, SLCO1B1 c.11187G>A, SLCO1B1
c.388A>G, SLCO1B1 c.463C>A, SLCO1B1 521T>C, SLCO1B1 c.1463G>C, ve SLCO1B3
c.334T>G polimorfizmlerinin, Gst için 2 null allelin tespiti, Ho-1 için <24 GT polimorfizminin
araştırılması
HASTALIKLARI (DR. BELMA KARAGÖL)
Yenidoğan trombositopenilerinde Human Platelet Antijeni polimorfizmlerinin araştırılması HPA1 a
ve b HPA2 a ve b HPA3 a ve b HPA4 a ve b HPA5 a ve b HPA15 a ve b polimorfizmleri
HASTALIKLARI
PROF. DR. ZEHRA AYCAN
MODY tanısı alan hastalarda tanımlanmış 11 genin araştırılması
MALATYA İNÖNÜ ÜNİVERSİTESİ
Pseudodiastrofik Displazi tanısı konulan bir hasta örneğinde, geni bilinmeyen hastalığın geninin ve
etiyolojisinin eksom sekanslama yöntemi ile tespit edilmesi
ABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ DR. ÖNDER KOÇ
Endometrial kanser örneklerinde • Braf V600E mutasyonu • CKit mutasyonları (Ekzon 9-11-13 ve
17) • EGFR- mutasyonları (Ekzon 1819-20-21) • EGFR – duplikasyonları ve delesyonları (FISH) •
EGFR- metilasyonu • Her2 duplikasyonu-delesyonu (FISH) • HPV varlığı ve HPV tiplendirmesi
(Real Time PCR ve dizi analizi) • PDGFRA (Ekzon 12 ve 18) • Kras geni mutasyonları (Kolon
kanseri için olan mutasyonlar)
T.C. ERCİYES ÜNİVERSİTESİ DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ ORTODONTİ KLİNİĞİ (DT.
ÖZLEM AYLIKCI, DOÇ. DR. GÖKMEN KURT)
FARKLI KUVVET TİPLERİNİN ORTODONTİK DİŞ HAREKETİNE ETKİLERİNİN
DEĞERLENDİRİLMESİ
2012
T.C. ERCİYES ÜNİVERSİTESİ DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ ORTODONTİ KLİNİĞİ (DT.
NİSA GÜL, DOÇ. DR. GÖKMEN KURT)
36 rat dişinden OPG, RANKL ve Cox2 genlerinin ekspresyon analizi
2012
ANKARA ÜNİVERSİTESİ GÖZ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI
PROF. DR. NİLÜFER YALÇINDAĞ
100 Behçet hastası ve 50 kontrol örneğinde IL10 geni dizi analizi ile IL10 geni mutasyon ve
polimorfizmlerinin araştırılması
2012 Haziran 2013
ANKARA ÜNİVERSİTESİ GÖZ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI
PROF. DR. NİLÜFER YALÇINDAĞ
100 Behçet hastası ve 50 kontrol örneğinde CPLX1 geni dizi analizi ve FMF 12 mutasyon analizi
2012 Haziran 2013
ANKARA ÜNİVERSİTESİ DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ (NAZLI KARACA)
Yarık Damak Dudak Olgularında bazı genlerin yeni nesil sekanslama ile dizi analizinin yapılması
(PMP22, PHOX2B, HLA A2, ACE, Apo E, 5HTT, IRS-1, TNF-alfa, Phax2h, 5HL2A, GABA (B)
R1, NOS)
9.
İdari Görevler
10.
Bilimsel ve Mesleki Kuruluşlara Üyelikler
11.
Ödüller
12.
Son iki yılda verdiğiniz lisans ve lisansüstü düzeydeki dersler için aşağıdaki tabloyu
doldurunuz.
Akademik
Yıl
Dönem
Dersin Adı
Haftalık Saati
Teorik
Uygulama
Güz
İlkbahar
Güz
İlkbahar
Not: Açılmışsa, yaz döneminde verilen dersler de tabloya ilave edilecektir.
Öğrenci
Sayısı

Serdar Ceylaner - Yüksek İhtisas Üniversitesi

Transkript

Benzer belgeler

A B C D E F G H