O!,ur@
Transkript
O!,ur@
=Or/'i SAGLI BAKANLIGI TI]RKIYE KAMU ASTANELERi KURUMI] staneleri Birliiii Genel Selireterlifi Ankara iti f .ntitge Kamu Tiirkiye Yiiksek Ihtisas itim ve Aragtrrm:r Hastztnesi 201s rnrrvix g.t TNAME ytr,I nNnsrnzi, napvol,o.li vE MERKEzi srnn, Unirnsi KALEM Malzemenin Ci 1)Teker telcer steril paketlerde bulunacak,paketler uzerinde lie ile steril d0Etik baEtnglt olacakttr, et iginde tespit iqin ekstlafor bulunacakttr, rnni snnm MAT,zEME irla.r-nsi Ve Ozellikleri edildi[i yaztlt )PerkUtan tekniklede takmaya uygun olacaktrr' )$effaf silikonize plasti kten mamiil olacakttr. )Uzerinde radyoopak gizgi bulunacakttr. )Steril agrlmaya u1,gun paketlenmiE olacaktlr. )Teslim tarihinden itibaren en az I yrl miatlt olacakhr 'eklif veren firmalar orijinal paket igerisinde I adet numl-rne ve istenilen ozell 1101:Zl gdsterir katalog ve/veya belge verecektir. KEOSTOMI KANULU NO 7.0 MM D )Tel(er teker steril paketlerde bulunacak,paketler 0zerinde ne ile sterit edildifi I(af diigiik bagrnglr olacakttr. )Paket iqinde tespit igin okstrafor bulunacakttr, )Perl(0tan tel<nil<lede takrnaya uygun olacaktlr' geffaf silikonize plasti kten man-rlil ol acakttr ) gizgi bulunacaktrr DulullacaKllr radyoopak 9lzgl )uzefl noe raoyoopaK )Uzerinde )Steril agrlnraya uygun paketlenmig olacakttr. )Teslirn tarihinden itibaren en az 1 yrl miatlr olacaktrr )Tel<lifveren firmalar orijinal paket igerisinde 1 adet numnne ve istenilen ozel gosterir katalog ve/veya belge verecektir. MI KANULU NO 7.5 MM sterilizasyon tarihi ve )Teker teker stetil paketlerde bltlunacak, paketler I(af dii$uk bagrngh olacakttr. ) Paket iginde tespit igin extrafor bulunacal(tlr. ) Perk0tan teknikle de takmaya uygun olacaktrr ) $effaf silikonize plaslikten tnamiil olacakttr ) Uzerinde radyoopal< gizgi bulunacakttr. Uri.lntin ilzerinde ve/veya arnbalajt iizerinde CE iqareti liulunacaktu' Ster il agrlmaya rrygun paketlenmi g olacakttr' Teklif veren fi rrnalar orij inal paket igeris inde 0) Teslirn tarihinden itibaren en az I yrl miattr 8.0 t 10 n23 ll0124 8.5 KEOSTOM ) Pat<et iginde tespit igin extrafor bulunacaktrr. ) Perktitan telcnil<le de takmaya uygutr olacakttr. ) $effaf silikonize plastikten mamiil olacaktrr. ) Uzerinde radyoopak gizgi bulunacakttr. Steril agrhnaya uygun paketlenmig olacakttr. Teklifveren lirmalar orijinal paket igerisinde 1 adet nrirriune ve istenilen ozellik ) teslinr tarihinden itibaren en az I yll nriatlt olacakttr, ,5 KA )Yiiksel< voliirn ve diigiik basrnglt bir kafi bulttntnaltdtr. ,)Kolay gorlinen uzunluk iEaretleri ve X-rayopak gizgi btrJrlnmalrdtr )Materyatoptimalterrnal sensiviteye sahip olnralr vgfranslllrtrtr O!,ur@ lilrl ildi[i yaztlt olacakttr. gdsterir katalog ve/veya belge verecektir. MM tteri-rt put etteto. untunacalg paketler tizeriride sterilizasyon tarihi ve tete, ) ret ) Kaf dii$ul( baEtnqlt olacakttr, KEAL g0sterir katalog velveya belge verecektir. MM t1 i-eter tet<er.steril pat etterOe bulunacak, paketler lizerinfe sterilizasyon tarihi ve ) Kafdiigtik baqrnglt olacakttr. ) Paket iginde tespit igin extrafor bulunacalcttr. ) Perkiitan teknikle de takmaya uygun olacal<tlr. ) $effaf silikonize plastikten mamtil olacal(trr Uzerinde radyoopak gizgi bulunacaktrt ) Steril agrlmaya uygun paketlenmiq olacakttt Teklifveren firmalar orijinal paket igerisinde I adet nutnune ve istenilen 6zelli Teslim tarihinden itibaren en az I yrl miatlt olacalcttr. il ile steril edildi[i yaztlt olacakttr ile steril edildi[i yaztlr olacakttr. gosterir katalog ve/veya belge verecektir. T"C. secr,rK nnxAxr,rGr rUnxivE KAMU HASTANnrnni KURUMTI Ankara in f .ntitge Kamu Hastaneleri Birli$i Genel Sekreterlifi Tiirkiye Yiiksek ihtisas Bfitim ve Aragfirma 2015 YILI ANESIIEZi, nan oIo.Ii rnxNix VE MERKEZI Hastzrnesi $ARTNAME srnn, UNirTsi 99 KALEM TIBBI SARF MAI,ZEME IBTALESI Malzemenin Cins Ve kEnu rup Nb:z,s t(,rn'stz, I 10126 )Murphyd istal ug agtlcltfit Tel< ku llanrmlrk olmahdtr ifveren firmalar 2 qer adet numune verecelclerdir )Teslim tarahinden itibaren enaz2yrl miadlt olacakttr 1 101:t4 RAKEA NO:5 l(AFLt r bir kafr bulunnraltdtr Yiiksek voliim ve dti$iik ve X-rayopak qizgi bulLrnmalrdtr. igaretleri gOrtinen uzunluk )Kolay olmaltdtr )Materyaloptimaltermal sensiviteye sahip olmalt ve transparan ri;l a$tz igi ve trakeamukozasrndaki irritasyon rislcini en aza indirgenlelidtr )Murptrydistal uq aqrkhf,r bulunmaltdtr kullanrml rk olmaltdtr. eklifveren t'irmalar 2 ger adet numune vereceklerdir )Teslirn tarihinden itibaren en az I yrl miadlt olacal<ttr. KEAL TUP NO:8 KAFLI l) Ytiksek voliim ve dilgiik basrngh bir kafr bulnntnaltdrr. I(olay gOrtiuen uzunluk iqaretleri ve X-ray opal< gizgi bLtlr'ttrtraltdrr oluralldtr ) Materyal optinial termal sensiviteye sahip olnlalr ve trallsparan Urun af,rz igi ve trakea mukozasrndaki irritasyon risl<ini en aza indirgeurelidir ) Murphy distal u<; agrl<ltSr bulunnialtdtr. l<oullel<tor saflam oturmaltdtr ) Tek lcullanunlrk oltnalrdrr, anestezi hortumurra baf,lanan ger nulnune vereceklerdir 2 adet firmalar Teklifveren ) )Teslirn tarihinden itibaren en az I yrl miadh olacakttr. 2,) 110193 ER RAD SFIBAT S 7[ takarl..n y) Kit igeri[i Seldinger tekrrif,i ile I(it iginde aga[rdaki malzetneler bulunmaltdrr J Eeklinde dilet Bir adet poliUretandan yaprlmrq 6 FR gaprnda danrar geniSletici (dilatdr) olrralrdtr, BiradetpoliiiretandanyaprIrrrr9,trombiisoluqutllrtnu0rl|eyecekyaprdayan1<o yOn yolu bulLrnrnal tdtr, aniilun ba$r luer kilitli olmah, gerektipinde trpa tal<rlabilnrelidit Bir adet kontamirrasyon 0nleyici krhfproksimal uculldaki liier kilitli konnektdr ile krhf (sheat) istemine baflanabilmeli, ucundan srlctEttrtlarak kateter gOvdesine sabitletrebilnteli ve tam aqlLdtglnoa cm den ktsa oltnamaltdtr ) Bir adet 11 nolLr bistiiri olmahdrr. i Kit sterit bir pal<et iginde bulunmah, aqrlrrken ve lcullanthrlceu sterilitesi bozulmeiyacak gekilde paketlenmeli , kullanrrna uygun olmalr ve son lcullanrnr tarihi belirtiltttig olmaltdtr. i; eir adet duz ifneli ipek J.0 rnin 60 rnnr cilt dil<iE seti (set iginde veya ay]'r olarak) olmalrdrr mune iizeriuden de[erlendirilecektir 1 nrr-i Sltrrr sisttsvisF 10194 8F kalrnlrlrnda ve 10+2 cm uzunluf,trnda olntalldlr poliiiretalldan olmaltdtr' )introducerler heniostatik valfli, radyoopak ve tel olmaltdtr. )En az 45 cm uzunlufunda gift taraflr kullanrlabilir 6zellikte ktlavuz (bir trq J bir {9 diiz) l<oruyan krhfbafllantrsr olmaltdtt steriliteyi kilitli, +cm uzunlufunda, 80 5 igerisinde )Set )Set iqinde 18 G kahnh[rnda giriE ilnesi olmaltdtr. yaprda oltrp l<ink yapftrantaltdtr )Set iqindet(i introdi.icerlerin subap krsmtna baflantrsr lcoriik olmalrd:r obturator kalnltlrnda 8F bir adet icinde )Set leceKrlr, de$erlendirilecektir, I umLllre Uzerinden uzgnnden degerlenolrl )NumLrne eslirn tarihinden itibaren en az 1 yrl miadlt olacakttr' tfi225 1 LV ) Katater poliuretalldan iiretillni$, viicut Kateter seti iqinde 1 adet Uzerinde cm KATATEII 3YOLLU6F17CM 'avmayayol aqmayfln,0 ide-r'vire krlrt'r, 1 adbt se 100 Adet ucu daha yumugak bir materyaldan tlretilnig olacak. I adet I 1 nolu bistUri. I adet dilatator iEne,ladet5cc T.C. 2015 ytI,I ANEStfEzi, Sira Mlz.Kodu ll 110225 SAGLI] I BAKANLIGI ivn xavru r TASTANELERi KURUMIJ Ankara iU r. iilge Kamu H rstaneleri Birli[3i Genel Selireterlifi Tiirkiye iiksek ihtisas Efitim ve Araqtrrma Hastanesi rnxxix $.q.r TNAME ruoyol,o.li vE MER ;zi srnR. UNirnsi )9 KALEM rrnsi sA.Fr.n MALZEME irtllnsi Malzemenin Cins Ve Ozellikleri ;ANTRALVENOZ KATT IER 3YOLLU6F17C Miktar 100 Adet 9ennellorr. l) Bir adet d0z ilneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikiqi (sel iginde veya ayrr olarak) olr altdrr. l) Tek tek steril paketlerde kullanrma uy[un olmalrdrr. A rrbalqjrnda son lcullanma ta ihi ve ne ile steril edildi!i brilirtilmedir. i) I(ateter 15 (+2) cm boyunda ve 3 lUmenli olntalrdrr. i) Teslim tarahinden itibaren en az 1 yrl miadlr olacalctrr /)Numune Uzerinden def,erlendirilecektir. 110265 T2 CT TEST KI]VDTi 20000 Adet [) Act+test kUvetleri hasta baqrnda, heparinizasyon yapll l) Act+test kiivetleri yaprlan testi cihaza otomatik olarak )) Act+test kuvetleri microsample (tek damla kan) ile gal {) Act+Test Kiivetleri arnbalajr agtldrktan itibaren 24 saz i) Act+test kiivetleri h ipotermiden etkilenmemelidir. n hastalarrn Act defierini 0l rmek igin geliqtirilmig olmaltdtr. :anrtan optik sisteme sahip lmaLdrr. Eabilecek yaprda olrnalrdrr, bozulnradan teste hazrr olz ak kalabilmelidir. 5) Act+Test Ki.lvetleri Hemodili.lsyondan etkilenmemelid Kiivederi tekli ambalajlarda kullanrma hazrr Act test ktivetleri ve cihazlanyla uyurnlu olmaldrr )) Firrna hastanernize yetecek sayrda cihaz temin etmelic 10) Cihaz kullanrmr ile ilgili gahEan personele ef,itim ver lmelidir. 7) Act+Test 3) 13 1) Tekrar 110384 ANESTEZi MASKOSi NC kullanrlabilir, ytize oturacak qekilde ve geffaf 50 Adet 4 o tcaKIlr, 2) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaq derecede ne ki dar s0re ile steril edilebilec l)Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. Ii aynntrh olarak belirtilecektir. 4)Hasta durumunu (sekresyonlart) gdzlemlemek igin uyg rn saydamhkta iiretilnrig olr ahdrr. S)Maske gevresi yurnugak ve anatomik yaprda qiqirilebili bir [<afveya uygun dolgu r alzemesiyle hasta yUzUne dopru konumlandtrtlmada tam uyum sa!lamah hava kaga[r yapmamalrdrr. 6)Uygulayan kipi tarafindan kolayca ylz krsmura yerlegti ilmesini safilayacal< baE pa nal< yardrmr ile yUze oturuhnaya elverigli ve uzun stlreli uygulamalarda eli yormayacak Eekilde dizayn edilmig olmalrdrr. L4 1103ti5 ANESTEZi MASKDSi NC 50 Adet 5 l) Tel<rar kullanrlabilir, yOze oturacak gekilde ve Eeffafo aoal<tn. 2) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kag derecede ne l< dar siire ile steril edrlebilec [i ayrrntrl r olaral< bel irtilecektir. 3) Teklifveren firmalar numune vereceklerdir. 4)Hasta durumunu (sekresyonlarr) g6zlemlemek igin uyg ur saydamhkta iiretihniE ol al rdrr. S)Maske gevresi yumuqak ve anatomik yaprda qigirilebili bir [<afveya uygun dolgu r alzemesiyle hasta yiizUne dotru konumlandtrrlmada tam uyum satlamah hava kaqa[r yapmamahdrr. 6)Uygulayan kigi tarafurdan kolaycayaz ktsmrna yerleqti 'ilmesirri sa[layacal< baq pa nak yardrmr ile yUze oturulmaya elveriEli ve uzun stireli uygulamalarda eli yornrayacak gekilde dizayn edilmiq olmaltdrr, l5 ) ) ) ) 110395 pFillnl- iGrunsi zz c 50 Adel Kullanrmr srrasrnda kolay krnlmamah, ucu kemi$e ter asta kolayh [<l a biil<iil memr Teklifveren firntalar 2 qer adet drnek verecektir Tek tek steril ambalajlarda olup, teslim tarihinden itil: rgtT en az 1 yrI rniadlr olma I[ne boyu 90 + 5 mm olacakttr. 16 I I 0396 300 Adet ;PINAL IGNESI 25 G ) Kullanrmr srrasrnda kolay krrrlmamah, ucu kemife ter asda kolayl rkla b l.ikiihnem i, quincke ug olmaltdtr. ) Teklifveren firmalar 2 qer adet 6rnek verecektir ) Tek tek steril ambalajlarda olup, teslim tarihinden itit ren en az 1 yrl miadlr olma drr. ) I[ne boyu 90 + 5 nim olacaktrr. t1 110441 KAN POMPASI 5O() ML ANON{ETRELI, IBREL 50 Adet )Pompanrn askrya takrlan krsmr kan torbasrnr ve manor etreyi asmaya uygun Eekilr : olmalrdrr. l)Manqetin arka veya ciny0zUnde iki ucu agrk bir cep oli ,al< ve kan torbasr buraya y rleEtirilecektir. i)Manget uzun siire kullanrma uygun dayanrkh l(umagta imal edilmiE olnralrdrr.G0; rniir krsmr gevqek olmamah, uygulanan basrncr torbaya yansrtabilmelidir. l)$iginne borusu manqetin alt krsmrna yerlegtirilmig olrr Irdrr i)Firma bir adet numune teslim edecektir. i) Numune denenerek karar verilecektir. 4 % T.C. 2015 ynLI ANESTEzI, Sira Mlz.Kodu l8 11051 5 SAGLI] BAKANLIGI ivn rauu r ASTANELERI KURUMU Ankara in r. iilge Kamu H staneleri Birlifii Genel Sehreterlifi Tiirkiye iiksek ihtisas lfitim ve Aragtrrma Hastanesi rnxxix gar TNAME nnnyor-ori vE MER :zi srnn. tiNirnsi KALEM rlnni sanm MALZEME iuu,nsi Miktar Malzemenin Cinr Ve Ozellil<leri 5 Adet iUPRAGLOTTIC LARINGEAL MASI(E NO:3 I iEBS( Styrene Ethylene ) Hasta anatomisine uygun gekilde tasarlanmtg, tercihen runa iligkin belgeyi ihale dosyasrnda sunmaltdtr, l) Urtin seffat tek k.ullanrmhk olmalrdrr ve lateks igerrne l) Urun yerle$tirildili konumda, etrafinda d0nmesini onl l), Uriintin damak i.le temas eden y[zeyi d0zgiin ve piir0 rluEturmasrnr onleyecek bir grktntt pargasrna sahip olma i) Urun qiEirilebilir "cuff iqermeyen tasanma saliip olm i) Uruniin do[ru yerleEtiriluresini sallamak igin kesici c /) Urtin, yerlegtirildipi konumda, olalan klinik uygulatni ;ahgmal arla gosterilebilmelidir. i) Uriin Uzerinde gastrik kanal girigi bulunmahdrr; bu lca )) Hasta tarafindan rsrrrlarak havayolu trkantkltf,tna yol rirlegme yerinde, iirun yerleEtirilirken krvrrlmasrnr engel t0. I(olay ve hrzh yerleEim igin esnek bir yaprya sahip oJ l1) Uriin renk kodlu kaplar iginde kullanrma lrazrr amba 1r0sl7 Br .adiene Styrene ) termoplastik madde kullantlarak 0retilmiq olmaltdtr. Firmalar, rel id i r. mek igin, eliptik yaprda tas rlanmtg olmalrdrr ;ilz olmalrdrr,. Urtintin epit ottise denk gelen bolgesi epiglotun dUqmesini ve hava aktmrna engel olr rdrr. bir iqaret gizgisine sahip olmahdtr arda kullanrlacak get<ilde d giik havayolu basrnglartnda kaqak olugturmamahdrr; bu ozellifii ;terin hizalannrasr amacryl klinik gegmesini safl ayacal< gekilde tasarlanmrg olmahdrr )ttinlegik bir rsrrnra koruyucu blok sistemi bulunmaltdtr ve sefi blok pargastntn nrel< igin bir tasarrnr ozelli ine sahip olmalrdtr. ialrdrr, UrUn etilen ol<sit gi ;r ile sterilizasyona uyumlu olmaltdlr. rilannlq olnralrdlr, Uriln te li paketlerde ve steril olarak sunulmaltdtr. alrn iginden nazogastril( ttl llayacak qelcilde iiltin ile r 19 | 9 pUPRAGLOTTIC LARI I I DAL IVIASKE NO:4 s Adet anatomisirLe uygun Eekilde tasarlanrntq, terciheu SEBS( Styrene Etliylene B tadiene Styrene ) tennoplastik madde kullantlarak 0retilmiq olmahdtr. Firmalar, ouna iligkin belgeyi ihale dosyasrnda sunmaltdtr. 2) Uriin qeffaf, tek lcullarirrnhk olmalrdrr ve lateks igerme 3) Urt.in yerlegtirildili l<onumda, etrafinda donmesini onl ;mek igin, eliptik yaprda ta rlanmrq olmaltdtr 4). UrUnUn damak ile temas eden yUzeyi dilzgiin ve piirli; rstiz olmalrdrr., Ultlniin epi, ottise denk gelen bOlgesi epiglotun dtiEmesini ver hava aktmtna engel cluEtunnasrnr onleyecek bir grkrntr pargaslna sahip olmal Iq lr l) Hasta 5) Urun qigirilebilir "cuff iqermeyen tasanma salrip olnri Ll rd rr. bir igaret gizgisine sahip olmaltdtr i gterin hizalanrnasr amacryJ konumda, olaf,an klinik uygulamz larda l<ullanrlacal< 9el<ilde < rEilk havayolu basrnglartnda kagak oluqturmamalrdrr; bu 6zellipi 6) Urtintin dof,ru yerleqtrrilmesini sallamak igrn kesici d 7) Uriin, yerleqtirildili gahgmalarla gdsterilebilmelidir. 8) Uriin tlzerinde gastrik kanal giriqi bulunmahdrr; bu ka nalrn iginden nazogastrik ti 9) Hasta tarafrndan rsu'rlarak havayolu hkantklt[ura yol t rgmayacak qekilde iirtin ile birleqme yerinde, Uriin yerlegtirilirken ktvrtltnastut engeli emek igin bir tasannr ozelli 10. I(olay ve hrzlr yerleqim igin esnek bir yaprya sahip ol malrdrr, Ur0n etilen oksit g 11) Urtln renk kodlu kaplar iqinde kullanrma haztr atnba ajlanmrq olmahdrr, Urijn te 20 I 110519 Hasta iliq Uriin )) Uri.in 1). Urun l) sunmaltdtr, I 10531 ine sahip olnalrdtr. ile sterilizasyona nyumlu olmaltdtr. li naketlerde ve steril olaral: sunulmaltdtr. ru PIDURAL KATATER s Adel I rtadiene Styrene ) termoplastik madde kullanrlarrk Uretilnriq olmaltdtr. Firmalar I gdsterilebilmelidir. 21 gegmesini saf,layacak Eekilde tasarlanmtE olmaltdtr Utiinlegi[< bir rsrrma koruyuou blok sistemi bulunmalrdtr ve sert blok pargastnrn r SUPRAGLOTTIC I-ARINGDAL MASKE NO:5 de tasarlanmrg, terciheri SEBS( Styrene Ethylene B nda ntaltdlr ve latel<s igerrn{nrelidir. etrafrnda ddnrnesini Orrleniel< iqin, eliptik yaprda ta y[zeyi dUzgun ve ptlrtLsilz oltlaltdtr,. UriinUn epi rluEturmasrnr onleyecek bir glkrntr pargastna sahip ohnalrdrr >) Urun giqirilebilir "cuff igermeyen tasanma sahip olnr'alrdrr. 5) Uriiniln doSru yedeqtirilmesini sallamak igin kesici Qiqterin hizalantxasl amacry 7) Urtin, yerte$tirildiEi konumda, olafian klinik uygulanralarda kullanrlacak gel<ilde, palqmalarla i 3) Uriin iizerinde gastrik kanal girigi bulunmahdrr; bu lciinalrn iginden nazogastrik t )) Hasta tarafrndan rsrrrlarak havayolu trkanrklrlrna yol pQrnayacak gekilde tirUn ile oirleqme yerinde, ilrtin yerleqtirilirken ktvrtlmastnt engelilernel< igin bir tasanm dzell 10. Kolay ve hrzh yerleEim igin esnek bir yaprya sahip olmalrdrr, Urtin etilen oksit g 11) Urun renk kodlu kaplar iginde kullanrma hazrr amb{la.ilanmtE olmaltdrr, Urlin tt runa )) klinik arlanmrq olmalrdtr ,lottise denk gelen bolgesi epiglotun dUgmesini vrr hava akrmtna engel bir igaret gizgisine sahip olmaltdtr ti$uk havayolu bastnqlannda kagak oluEturmamahdrr; bu 6zelli[i r klinik p gegr-nesini saf,layacak Eekilde tasarlanmtE olnraltdrr riitiinleEik bir rsrrma koruyucu blok sistemi bulunmalrdrr ve sert blok pargaslnln line sahip olmalrdtr zr ile sterilizasyona uyumlu olmaltdrr. <li paketlerde ve steril olaral< sunulmaltdtr. 300 Adet G ) 18 G ifnesi olacak, bu ipnenin ug krvnmr dura delinr esine engel olacak Eekilde izayn edilnriq ve keskinlili fazla olmayacakhr. ietin iginde, radyoopak igaretli epidural kateteri, basrng {aybrnr gOsteren l0 mI enjr :torii, bakteri filtresi, fiksatdru ve di$er aksesuarlart tek ambalaj iqerisinde rlacaktrr. Bilgilendirici uzunluk iqaretleri tam oluralt l) Paketin ijzerinde sterilizasyon tarihi , qekli ve son ku lannra tarihi belirtilmig ola, ll(t1r. i) Teslim tarihinden itibaren en az 1 yrl kullanrm siilesi rlacal<trr. t) I adet numune vereceklerdir Numuneler denetlendik en sorlra karar verilecel<tir. )l(ateterin delikleri yanlarrnda olmalrdrr. 22 110601 EL | N0:20 G Kaniil teflondan imal edilmis olacak ve teffqr{dan ini igine dair belge ihale losvasrnda sunulnraltdtr ;7 7500 Adet T.C. BAKANLIdI SAGLI TU KiYE KAMU ASTANELERi KURUMI-T Ankara ili .Biilge Kamu astaneleri Birliiii Genel Sekreterlifi Tiirkiy Yiiksek ihtisa Efitim ve Araqtrrma Hastanesi 2015 TEKNIK $A srnn. Unirps yILI nNusrnzi. R;rovot o.li vn vt AME 99 ttrni KALEM slRp MALZEME iHnlpsi Miktar Ve Malzemenin Ci O:20 G ) Uygulama srrastnda ucu kolaylrkla ktvrrlmayacak ) Kantil boyu 45+2mm uzunlufunda olacakttt' ) Kanrn geri ddnu$i.inii engellemek igin akrm kesme Kan basrng monitorizasyonunda perit'etik ) Teklifveren firmalar 2 adet nunrune vereceklerdir 'eslim tarihinden itibaren en az I ytl miadlt ) Maske CPAP ve BIPAP sisternler ile birlikte ku Maske yumuEak ve dayanrklr gift kal silikondan ) Maske lateksi igermeyen cizelli[e sahip olnraltdtr. Maske ile birlikte oriiinal kaf'a bandr verilmelidir ) Kafa bandrnrn ayarlartnt deliEtirmeden takrl rp 9tk Maske iizerinde hava ltodumunun takrlmasr iqin Maske drtner baqlrk uzerinde bir ekshalasyott ) Maskede altn yastrltntn taktlt bulundufu ktsntt ) Maskede minimum 3,0 cm H20 luk bastng Oksrjen tedavisinin gerektiIi durumlarda kantil tak r igin trkacr bulunmalrdrr Otoklav ediL:bilir olnral rdtr, steril izasyon ydntenrt Small, medium, large oltnak tizere 3 farklt bo)'da bir adet numune teslim etmelidir i[ine sahip olacakttr edilmig olacaktrr anrlnrak tizere 6zel uygun olmaLtdtr, rrrE olup, yaptldtit igenlediIi Af,rz ve burnu kaplayacak Eekilde tasarlarrntg olrralrdtr belge asrnr kolaylaqtrran apat r bagl rl<l r giriq sahip olnralr ve b<lylelikle ytiz tipleriue uyunl rdrr, Buna iliqkin belgeyi igin maske iizerinde r bulunmalrdrr Maske ile birlikte iki adet yedek aparat verilmelidir r bir ekshalasyori, portuna gerek duyulmanlaltdtr ilir olmaladrr le dosyastnda sunqalrdtr adet giriE olmalrdri, Bu girlgin oksgen tedavisi yaprlmadrfr durumlarda kapalr e gegidi rrrevcut olnralrdrr Galileo marl<a solununr ventilatorlere uyutn lu Numune 6nre[i TABOM da g<irulebilir HORTUMU EB igin reasuble hortunru ile )Nunrune <irnefi TABOM da gcirulebilir ) Siemens marka 900 C model solunum ventt Numunesi TABOM da gorulebilir sfuoSTi-NaoosL sfuoSTi-NaooslBino-nrlnxn OW SENSOR (YL rORU) NTiLATORU iCi sotulmtrl- l- l---- Adet 5Arlet 5 - I ] Bird marka 8400 STI model solunum ) Numunesi TABOM da goriilebilir l-Drager Primus Marka Anestezl Tabomda gdrUlebilir na uyutnlu I is-Ltll9"--'-ry14ystEi'l-@-_f ,_-i11f__l Datex Ohmeda Avance Si5 Anestezi Cihazrna ornefi TABOM da gcirUlebilir u olntaltdtr ) Numune K (DATEX OH ) Dateks ohmeda marka S/5 avance model MARKA S/5 AV azrna uyunrlu olacakttr -srri ) Sette srcak buhat vernte adaptorii olmalrdtr Isrtlcr adaptor 220 volt gehir elektrtk qebekesr ile galrEabilmelldir TUm giivenlik testlerinden gegmiq olmalr, istenildi Isrtrcr vtizevi selamik materlalden imal edilnriS ol n ruilnor.nx-osrozicinnzri rauomaagoruteoitir. ,nunes-i ..- -----t ---f or I I _-f- ts vffibtvtV l-no.t-__^---] ---l ls-oq1,ijl _- | I I T.C. SAGLI K BAKAN LIGI KURUMTI Tul riYN KAMU FIASTANI ]LERi Ankara Ili Biilge Kamu Il astaneleri Birlifi Genel Sekreterlifi W Tiirkiy Yiiksek ihtisas Elitim 20 ls YrLl nnoslnzi, RatYot I Mlz.Kodu rr-T rtostt Sira oli rnxnix vE Mr IND2I O I PA. UI\I ve Aragtrrma Hastanesi sn TTNAME IDD 99 KALEM TI Bsi s.qRr MALZEME iHALEsi Malzemenin Cir iVe I I Miktar | tuuu l-_l I SETI ISI VE NEM VER IINHALASYoNTEDA\, I Isrtrcr ylizeyin arkastnda stvt gegigini engelleyici cor : Adaotdrtin Uzerinde I adet swich bulunmalr, sr'vich a f,Adaptur 9314}EEC direktiflerine gtire Trbbi Cihaz sr g.Isrtrct adapt<ir nemlendirme aparatr ile uyunrlu ve or r Klini[in ihtiyacr kadar tsrLlcr adaptor kullantrn karEt 3) Adaptor rst ayartnt otorlatik olarak yapnralrdrr 4) Sette bukulnrez, spiral, qefaf I 5+2 cm kateter mout 5) Setler tek tek steril paketlenrniq olmaitdrr l bulunmalr, 6) Sette aspirasyona mtisade eden aspirasyon kapa[t 7)Her 50 set igin I adet reusable tsrtrcr verilrnelidir. nalrdrr, c her adaptOr igi conta verillrteltdlr en az 5(Beq) adet' tif duruma geqti!inde uyart rmbasr yanmaltdtt rfrnda olmalr ve istendi!ind belgelendirilmelld inal aynr markalr olmaltdrr !rnda firnra tarafrndan Ucre iz olarak btraktlmt dr olmaltdrr 8)Teslim tarihinden itibaren en az I ytl olmalrdrr 32 I 110884 IKATATER SABI'I'LU} CI $EFFAF ORTU .Santral ven0z kateterleri sabitlenrek igin geliEtirilnti I Steril, tekli paket halinde ve 8,5 cm +l cnr x I 1,5 cr i Urrin Eeffafolmalr, kateter giriq bdlgesi ve gevresini I Urun petek doku ozelliEi ile hava gegirgen dzellikte ; $eti'afortunlin tilm kenarlart ve gentikli bOliimti gitr i $effaffilm ddu, uygulanla bolgesini drqartdan olabi rlitunlitll.l bozulmadr!r takdirde stvr, bakteri ve viral I,Yapr$kanr hipoaterjenik olmalr, ciltte ve kateter Uze IllOIO IENDOBRONCHTAL ts ) ttip Y Sekilli ve anatomik olarak trakea bigiminde l) Tiip merkezi bir ltimen, gok atnaglr adaptor ve iki i) Her iki distal ug radyoopak ve ayn renklendirilmi; l) Bloker norrnal enttibasyon ttipuntin iginden gegiril i) Bloker 7 F, 75crn uzunlu[unda olmalt, tizerinde d i) Bloker minimum 7 numara ttip kullantmtna uygut /) Merkezi l{lrnen izole akcifere ilave CPAP uygular l) Qok amaglr adaplOr frberoptik bronkoskop ve aspt )) Bloker steril ve tekli anrbalajlarda tesltnr edtlrreli, gozlenmesine olanak saflat rlup oksijen ve nem buhart 5 endirilm iq l<umaq flaster ile ecek bakteri, virus ve stvt ke ariyer cizellr[r oluqturnraltdt inde kalrntr brakmamaltdtr L iue izin vermeli , kateter giriq bcilgesinin kuru lcalmastnl sa[lamalrdrr :klenrnelidir. <lrkontaminasy onlara karqr korutnak ve enfeksiyon riskini azaltmak igin ahdrr i sunulrn alrd rr I ,OKER qIFT UqLU ru Autl I lmaltdtr, istal ugtan olugrnaltdtr balonlara sahip olmalrdrr rbilnreli ve gerelinde grkanlr )llmellolr rinlik iEaretleri ve rakamlart lmaltdrr olmalrdrr aya izin vermelidir asyon sondast uygulamaya i in vermelidir Sa[lrk Bakanlr[r onaylr UBI kaydr olmalrdtr ,TATDR 3 YOLLU NO:5,1 rur, distal ucu daha 'ugayan,-travmaya-v"t-"qt"l tipi guide-t, re krlrft, I adet selr 2) Kateter seti iginde 1 adet tizerinde cm iEaretleri ol n 60cm+l0cm J Cilatat6r igermelidir 3) Bir adet dltz ilneli ipek 3,0 min 60 mm cilt dikiq (set iginde veya ayrr olarak) rhnalrdrr 4) Tek tek steril paketlerde kullanrma uylun olnralrd r Ambalajrnda sterilizasYon arihi ve ne ile steri 5) Kateter 10+3 cnr boyunda ve 3 ltirrenli olnraltdtr. 6) Teslim tarahinden itibaren en az I ytl miadlr olacr (trr 35 I ll19l5 FIASTA KONT Ha$'kmemb6llll ha"ltesi ot'"'alrdn Iq Vurey I f/ TLI DT IZ b Hastantn yagam kalitesini artttracak qekilde kuq Urtln lateks igermemelidir Line Uzerinde elastomerik pompaya yaktn b0liir !.qr l"q1rd._!q,tqyqyq!!L_b!l!!rl!9e!n -{Uq , r*1 cnr ebatlarrnda olmaltdt |.UrUn ve ambalajr lateks igermemelidir Ambalajt yt lrlnraz materyalden yaptlmrq ),Uzun streli kullanrma olanak sa!lamaltdrr' l0.UrUntin saflladr[r yararlar ile ilgili yayrnlart olmal Irr. Bu yal,rnlar ihale dosyas I I Paket uzerinde son kullantna tarihi ve uygulanta E, rrasr olnraltdtr 33 I lu"t - olnal tdrr malrdrr Minrmun gilvenli, dayanrklr ve kolaY rgrnabilir olnraltdt paftikul ve hava filtresi oln It0tl' cisi olmaltdtr. __ l,!2. : t.la:J : bel irti lrnelidir /' 'ON POMPA SE ojik olalak uyumlu silikon f edildi!i rlag verecek loo Adet T.C. BAKAN LIGI iKiYE KAMU IASTANI ]LERi KURUM T Ankara iti .Biilge Kamu Il astaneleri Birlifi Genel Sekreterlifi Tiirkiy Yiiksek ihtisas E[itim ve Araqtrrma Hastanesi SAGLI 20 15 I Mlz.Kodu C- f- l1t9ts Sira i xnzi YILr annslnzi, RRovoloLi vE MI K rnrNir gl ITNAME srnR. UNirrs 99 KALEM TI rsi sanr MALZEME iHALES| Miktar Malzemenin Cin sl Ve Ozellikle iLASTOMER,IK INFUZY IN POMPA SET I Islsrn KoNrRoLLu IUU Klempli olmaltdtr 7- Tek y<inlu dolum valfi olmaltdtr Ststem tamarneu k palr ohnalrdtr nedenidir Aktm htzr o/o 0-1 5 hassasiyette )- Tek kullanrmlrk olrlaltdrr. olnr I 0- Az ya da gok doldurulabilme olanalt olup aynt po rpa farklr ilag protokolleri iq r kullanrlabilir I l- Kullanrm klavuzu ve/veya arnbalaj tizerindeki bi16 er Ttirkge, Ingilizce veya A ranca dillerlnden e l2- Ambalaj ilzerinde son kullanmatarihi , lot no, uru un igerifi hakkrndaki tUm b giler belirtilmelidit l- Urtin geqitliligi 2 ml ve 5 rnl. Akrm htztnda olmak t :cih 150121 36 | IEKO (TEE)'IRANSDU jel enjektOru ve I Malzeme tek kullanrmlrk, steril ambalajda olacaktrt ahip olacak. Ancal< firma depoda bulunan, teslim edi rlan yeni urtin ile deligtilecektir. I En az bir nutnune ile katalogveyabrogiirverilecekt Sette TEE prob krlrfr (en az 70cnr) 150123 37 | ]ER KILIF] [rzlrk olacaktrr tarihi belirtile< ine 09 aydan az k .ir Teslim tarihinden itibaren en az I yrl sterlizasyotr tarih miE tirtintirr son kullantm tar r srnda bolum iste nuuruneyi kullanacak Ambalaj tizerinde son l<ulla Nunrunenin incelenmesi E,KO (TEE) I'RANSDU ]ER na s l toJir-lsPirrLqr i6Ns zz c,l durumunda buulat r kullanrm suresi en az 10 ay 150 Adet KILIFI PEDIATRIK Llf naet proU tcrtrfr, t adet pediatlik boyutta koruyuc diglik, steril jel ve aplikatdr , krlrf sabitleyici l)Ktinifimizde bulunan Wivid 7 EKO cihazrnrn pedi' rtrik TEE probuna uyutnlu t rcaktrr, rs-I rrq olmast ir 50 Adet MM I Spinal anestezi kanUlu, quinke uglu olmalrdtr. 2 ideat pozisyon ve buyitklukte yan delik olmalrdrr l. BOS'un krsa silrede eldesi saflannralrdrr' 4 KanUlun emniyetle ilerletihnesini sa[layan rahat ki 'rama aparail olnraltdtr 5 Ponksiyon kontrolu igin geffaflock-ballantr olnral tr, 6 Renk kodlu mandren olmalrdtr 7 120 mnr uzunlufunda olacaktlr 8. Ambalaj Uzerinde son kullanrna tarihi, lot l1o, iirtjn n igeri[i hakkrndal(i ttim bil er belirtilmelid ir. tK BLOK IGNELERT ( B UNT IGNE 50 Adct ) tri$imler, srg'ili sinit*.oku b ,klan, Faset, Celiac inrler igin uygun Eekilde dii yn edilmiE olmaltd rrna baflr olarak (Diiz uglu rlnrast tercih sebeb i olnralr ve anrbalajrnrn igin e introducer'u 3" (? 62 crn),4 5" ik igaretleri olmalrdrr olmalldrr.(teslim sr rsrnda klini!in iste ji kadar dtlz veya rlanmasrnr dnlemek igin diz yn edilrnig olrraltd tr. ne sahip akrg hrzr ve diizgun yapr igin u9 krsmr igerisinde rahatyerleEimi saflayan metal man krsmt Uzerindeki ok iSareti olmalt, bu igarette ilen stvtntn grkrq yerinin ybnlin0 gcistermelidir' paketinin igerisinde rahat kullanrnr igin isten elri (ll 43 ctn). uq teslim edilebileciktir ) uvarlak kenarl t ol nral tdtr reni olmaltdtr lne ucunun efimli y6ntinU , iIinde takrlabilmesi igin iPt : ilne igerisinden kanatlarr lolr. a 40 .) f- rrln:n - pilnrli-raoierni 2 Adet $TiRiCr K TATORI Kateter, standart endotrakeal tekni!e uygun olaral atravnratik endotrakeal tup fr 45+5 cnt uzunlukta radiopaktarr iire lnriq olmalrdrr tanryor r) Kateter 8 0 drq gapr 2 8 mln olmaltdrr t) Kateter 3 numara veya daha buyuk endotrakeal tu ) Kateterin erde kullanrma uygun olmi qlr Kateterin distalinde 2 adet bronkoskopil< side pon rlmalrdrr. ) Kateter uzerinde nrarktrlart olmalrdtr lrr iginde disti yaptd (blunt tip) ve J Eeklinde ol 1) Kateterin ucu i9 dokulara zarar vernteyecek r) Plastikten lirelilnriE i 5 mm lik 2 adet adaptorli oll alrdrr inrkau tantyor olmalldrr ) Tup de[iqimi iqlemi srrasrrrda ventilatdr kullantmt r r) Hepsi aynr paket iginde ve steril olmalrdrr' -r) styleri olmalrdlr ,/ .j, T.C. BAKAN LIGI i.KtYE KAMU TIASTANI ]LERi KURUMII Ankara Ili .Btilge Kamu Il astaneleri Birlifi Genel Sekre terliIi Tiirkiy Yiiksek ihtisas Efiitim ve Araqtrrma Hastane rsi SAGLI K TEKNiK $A ITNAME 21J I5 YILI ANESTEZi, R,qOYOLO.Ii VE MI rxnzi stnn. UNirns 40 | 11273 4l I TUP YERLESTIR fsriLETLi PEDIATR tarihi v-e-son k sterilizasyo-n lll274 FI'lLUt'Ll uRl$KlN KALEM TT sri s.ARn u.arr,znvn inAl- esi Miktar kle Ve Malzemenin Cin Mlz.Kodu ) Paketin iizerinde 99 KA ATER tarihi belirtilmiE olmaltdtr. Bl Y TUP YERI,I]S'I'II{ICI teknile uygun olarak, ;) Kateter I 4 fr 65+5 cm uzunlukta radiopaktan t'ireti I :) Kateterin drg gapr 4,6 mm olmalrdrr 1) Kateter 5 numara veya daha btiyiik endotrakeal ttip :) Kataterin distalinde 2 adet bronkoskopik side port t ) Kateter uzerinde marktrlart olnralrdrr g) Kateterin ucu ig dokulara zarar vernleyecek yaptda r) Plastikten ilretilmi$, l5 mm lik 2 adet adaptoru oln r) Kateter, standart endotrakeal T ne travmatil< endotrakeal tUp Y riE Z Adel tanryor olmaltdtr olnralrdrr rde kullantma uygun olmalt malrdrr. blurrt tip) ve J Eeklinde olmr r rnr Iginde styleti olmaltdtr ,lrdr r Adaptdr ler tup yerleqtirme iglemi strasttrda velltilatt kullanrmtna imkan lantyor i) Hepsi aynr paket iginde ve steril olmalrdrr i) Paketin Uzerinde sterilizasyolr tarihi ve son kullantr tarihi belirtilrniq olnralrdtr L) ffiixrUpno( {TATERI allqlr $IM KATATERI L) Kateter, standart endotrakeal tekni[e uygun olarak. rtt'avmatik endotrakeal tt'iP I )) Kateter 8.0 fr 45+5 cm uzunlukta radiopaktan Uret mig oltnaltdrr :) Kateterin drg gapr I 6 nrm olmalrdrr, l) Kateter 3 numara veya daha btiytik endotrakeal tUp erde kullanrma uygun olmal :) Kateterin distalinde I adet bronkoskopik port olm Iolr leEtirmesine imk tanryor olmalrdrr ) Kateter tizerinde marktrlart ohnalrdtr. Kateterin ucu i9 dokulara zarar vernreyecek yaptda olmaltdtr r) Plastikten tiretilnriq I 5 nrm lik 2 adet adaptoru oln Llrdrr tantyor ohraltdrr ) Tup deli9imi iElemi srrasrnda ventilatdr kullantnrrr imkan r) Hepsi aynr paket iginde ve ster:il olmalrdrr r) Paketin tizerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanlt r tarihi belirtilmiq olmalrdrr. 3) lrl-lnz:ru lenffilrnovtUFv Adet | )*___2 ]RLE$TiRiCi KATATER Kat.,ter, standart endotrakeal tekni!e uygun olarak atravmatik endotrakeal ttiP' '; r) Kateter 14 ii 65+5 cm uzunlukta radiopaktan tlret miE olmaltdtr :) Kateterin drE gapr 4 6 ntm olmaltdtr olma 1) Kateter 5 numara veya daha buyr-tk endotrakeal tl) lerde kullanrma uygutr :) Kateterin distalinde 2 adet bronkoskopik side poft rlmaltdrr. le$llrmesrne lmKi In tanryof ) Kateter tizerinde nrarkttlart olmalrdrr Iginde dist Kateterin ur:u i9 dokulara zarar vermeyecek yaptdr (blunt tip) ve J geklinde oln' r) Hepsi aynr paket iginde ve steril olmalrdrr ) Paketin Uzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullant r tarihi belirtilmiE olnralrdrr g) 44-f llot8s - loi-sPosnsLe vASKi Lt'n sAsrNC o-,CiiM LCihaz santral ven0z giriEimleri kolaylaEttrtnak ve t 2 Cihaz kablo, monitdr vb ihtiyag olrnadan invasif S.Hastanemizde kullanrlan ttim katater,Errrnga ve i! 4 Cihaz itzerinde apma ve guvenli kapama tizelligi o 5 Cihazda, bastnctn saytsal ve hareketli segmentlerl 6,Basrn9 Olgilm aralrlr -199 crnHg ile+199 cnil-lg 7 Cihann en az 6 saat sUrekli tllgurn yapabtlntesini 8 Cihaz kalibrasyonunu otonratik olarak yapntalt,ya: 9 Steril ve tek tek paketlenmi$ olmalr,TiTUBB kayd 17sl - ttorot lcnzxo,nninsz'sr rl slnclnl 0lgmek amaclyla tal :an bastncrntn doflnrdan tilgi l0 Adcl anmg olmaltdtr. Li ve izlenmesini buton bulunmaltdtr gosterimi,negatif veya pozi -,- 5 cmHg) ohnalrdtr, rllayan 3V lityurn pil olmalr Ln lm,donanrnt veya bastng ser basrncr simgeley en +,- i$aretleri igeren ti artzast duruml arrnr lcrsa LCD ekranl olmalrdlr harf kodlarryla gOstennel idir bulunmalrdtr OPAKSIZ rkuma gaz hidrotildetl tmal )drlmr$ olmallolr lrnda I cm karede 20 tel ih va edecektir %l J) Gaz kompres uzunluguna agrldlErnda 60 c-m olm 4!I.(+,Le1!D___ lhtisas lastanesl I :6786O e ilmelidir eler ile uyumlu olmalrdtr l) 2 5x20(+0"5 cm) cm ebatlartnda 36 kat, hortum Z) imal edildi[i gaz hydrofil tek kat tizerinden sayt CGLTC style[i olmaltdtr pamuk ipliIinden dokunmuE olacaktrr T.C. SAGLI IKIYE KAMU Ankara ili . .Biilge Kamu Il Tiirkiyr Yiiksek ihtisas ruxNix g.l, 2015 yILI ANEsrEZi, Rnovor-oLi vE ME xnzi srnn. Uxirns Sira I Mlz:Xodu l 45 ll I I 0303 46 99 KALEM TIl si sIRF. MALZEME iHALES| Miktar 20000 Adet OPAKSIZ hidrofil olacakt iplik sarkmayacaktrr usuz ve tanl de la paketlenmiE olarak nonstr ril teslim edilece f irnia ismi agrk olaral belirtilmelidir Lretici :k l<arar verilecektir nde clokunmug, kompresin uzunlu[u kadar olacaktrr oldul<larr dokiimanlarla belselendirmelidir rlr qerit ihtiva edecek ve bu erit gazlr bezin U birebir cevaplanarak, Tel<ni $artname'ye uyl GAZKOMPRES IOXIO ]PAKSIZ 2000000 Adcl ) 0xl 0 cm ebatlannda (+0,5 cm) 8 kal 8az h idrofild r imal edilmig olup, kenarlar 2) Imat edildifi gaz hydrofil tek kat tizerinden sayrldri rnda I cm karede en az 20 te 3) Gaz kompres iplipi ince olmayacak, beyaz,temiz,k kusuz ve tam lridrofil olacak {) Yrrtrk ve kagrk olmayacak, kenarlanndan higbir qel Ide iplik sarknayacaktrr, 5) Gaz kompres en fazla 6000 adetlik kutularda,3OO'e adetl ik naylonla paketlenml 5) Drq ambalaj iizerinde gaz kompresin tipi, miktarr vr riretici firma ismi agrk olaral 7) Teklif veren fi tma en az 100 adet numune verecekti 8)Teklif edilen Urilnil kul I anan hastaneleri n isinr I istes verilecektir l0)Teknik gartnamenin btitiin maddeleri; yazrlt olarak :irebir cevaplanarak, Teknik I lr-f-rolo? ITNAME Malzemenin Cin si Ve Ozellikle KOMPRES 2,5X 0301 ) Gaz kompres ipli[i ince olmayacak, beyaztemiz,kc i) Yrrtrk ve kagrk olmayacak, kenar lalndan higbir qek i) Gaz kompres en fazla 5.000 adetlik kutularda naylc ') Drq ambalaj tizerinde gaz kompresin tipi, miktalr ve i) Teklif edilen ilrun klinikler tarafrndan deferlendirilt t) Teklifveren frrma 20 ade[ numune verecektir l0)Gaz kompres, X rqrnlarr ile gorUlebilecek radyo op 1) Teknik $artname'rrin butun maddeleri, yazrlr olara | ( BAKAN LIGI IASTANI ]LERi KURUMU astaneleri Birli$i Genel Sekreterlifi E[itim ve Aragtrrma Hastanesi IGAZ KOMPRES 4sx4s tamamen ige katla nmrE olacaktrr ihtiva edecekttr. % ,100 pamuk iplilinden dokunmuq olacaktrr ( ambalajlarda, non sterrl olarak teslim edilecektir bel iftilecektir $artnarne'ye uygun olduklarr dokurnanlarla belgelendirilecektir ]M OPAKSIZ 50000 Adet l) Gaz kornpres 45 cm x45 cm (+2 cnr) ebadtnda 8 ka olacaktr r 2) imal edildi[i gaz hydrofil tek kat iizerinden sayrldr rnda I cm karede en az 20 tt 3) Gaz kompres ipligi ince olmayacak, beyaz terniz, kr afrrltlt 63 gr (+3 gr) olacakttr 4) Yrrtrk ve kagrk olmayacak, kenarlartndan higbir qet kompres ortasrndan gaprazlama dikiqli olacaktrr, Ken 5) Gaz konpres en fazla 400 adetlik kutularda naylon 6) DrE ambalaj iizerinde gaz kompresin tipi, miktart vr 7) Teslim edilen 0rlinLin kutusunda CE iSareti olacaktt 8)Teklif veren ftr ma en az 1 OOadet numune verecekti 9)ilgili klinikler e g,0nderilerek, delerlendirmeleri ister 1 O)Tekl if ed ilen tininu kul lanan hastanelerjn isi rn I iste I l)Teknik $artrramenin b0ttin nraddeleri; yaztlt olaral ilo3ls 48 ihtiva edecektir 7 100 pamuk iplilinden dokunnruE olacaktrr Hig bir Eekilde s rarma ve renk defiiqimi ohnayacaktrr 1 adet gaz konrpresin r lde iplik salknrayacaktrr Ko rpres r,ig tarafi igter torba dikrE,bir ucu da kenarr igeri krvrtlarak dikilmiq olacak, rlalrnda biye ve askr ipi olm yacaKur a paketlennriq olaral< nonstet I teslim edilecektir iiretici finrra isnrt agrk olara bel i rti lecektir rcektir. Kliniklerde g0rtl$leri i iyazrlr olarak MSI ne bildireceklerdir. verilnrelidir birebir cevaplanarak, Teknil $artnarne'ye uygur olduklarr ddkiimanlarla belgelendirilecektir lOXl( OPAKLI (HORTUM DOI UMA) IGAZ KOMPRES en irnal edilmig olup, kenarl fl tamamen rge Kat lanmrq olacaktrr. rnda I ctn karede 20 tel ihti' r edecektir %100 rarruk ipl iIinden dokuntnug olacaktrr cm ebatlarrnda (+0,5 cm) l2 kat gaz hidrofi ) irnal edildigi gaz hydrofil tek kat rjzerinden saytld ) Hortum dokuma gazdan inral edilnrig olacaktrr, ) Gaz kompres ladyo opak Eerit ihtiva edecektir Ga: ) Gaz komprer; iplifi ince olmayacak, beyaztemiz,l, ) Yrrtrk ve kaq:tk olnrayacak, kenarlartndan higbir ge ) Gaz konrpres en fazla 5 000 adetlik ktttularda,300 ) D19 ambalaj iizerinde gaz kompresin tipi, rniktarr r verecek .; Teklif veren ltrma en az 100 adet numune 0)Teklifedilen urilnti kullanan hastanelerin isim list 1)Teknik $artnamenin btitiin maddeleri; yazt| olara ) l0xl0 (usuz ve tam hidrofil olacak LO GAZBEZI bezi 5cm, (+l cm) eninde, 200 cm (+ 1 ridrofilin iizerine dokunmug le kompresin uzun ulu kadar olacakttr kusuz ve tam hidrofil olacak tr. ilde iplik sarkrnayacaktrr r adetlil< naylonla paketlenrn g arnbalajlarda non steril tesl irn ed ilecektir rire!ici firrna isnri agtk olara :belirlilmelidir. ;i ver ilecektir birebir cevaplanarak, Teknil $artname'ye uygur r olduklarr ddkr,imanlarla 5 )Rulo gaz ) Kenarlart tarnamen ige krvrrlmtE olacakttr Yrrttk l<t ) DrE ambalaj i]zerinde gazbezinin tipi nriktarl inrak ) imal edildigi gaz hidrofil tek kat tizerinden saytldt! ) Gaz bezrnin ipli[i ince olmayacak, rulo gaz bezi te ) Teklif veren frrmalar en az lqA.4rylS_":tC99! ( t=osrsr.S \\.\c A+. bel gelendirilecektir OUUU I 10J39 49 10000 Adet m,) uzunlu[unda 8 l(at ve rr o halinde sartlmtq tlacaktn Gaz hidrolilden imal edtlmt$ olacaktlr r rk olnrayacaktrr,keuarl arrnd n higbir Eekilde ipl ik sarkrnayacakttr :r firma ismiagrl< olarak bel rtilmiq olacaktrr rda I cm karede en az 20 te ihtiva edecektir iz,beyaz ve kokusuz olacak _-\ r.a \ E sek ihtisas n? iJastanesi iKSEL L!S(l 6 7800 T.C. SAGLI K BAKAN i.KiYE KAMU FIASTANI Ankara ili .Biilge Kamu E astaneleri Tiirkiyr Yiiksek ihtisas Efitim ve rrxNir< 2015 Sira Mlzr.Kodu 49 l r0339 Malzemenin l l 0348 99 KALEM TIl ei I Ve snnr MALZEME isalpsi Miktar Ozellikle LO GAZBEZI 6000 Adel l) Kullanrm esnasrnda kopmalara karEr dayanrklr olnra l) Rulo gaz bezi enfazla2000 adetlik kutularda non sl ))Teklif edilen tirtin klinikler tarafrndan def,erlendirile O)Tekl if edilen tiriin0 kullanan hastanelerin is i rn I ister l)UrUnun enaz2yrl kullanun miadr olmalrdrr 2)Teknik $artnanrenin bUtUn nraddeleri; yazrlr olarak 50 sl TTNAME ylLI ANEsrEZi, nloyolo.li vE NtE lxnzi srnR, UNirbs ]UHAR rqrN HIZLI S( otr ril olaral< teslim edilecektir rk kalar verilecektir veri lecekti r irebir cevaplanarak, Tekn ik r NUq VEREN dokiirranlarla belgelerrd irilecektir T 500 Adet .Geobacillus stearothermophilus (Bacillus stearothern ophi lus) sporu igermelidir I Biyolojik dhinrUn gergekleqti[i durunrda negatif(-) s nucu, biyolojik olunrr,in gerQ :kleEmedrIi durun- a pozitif (+) sonucu kesin olarak en geg 1 saat iginde lOsterebilmefid ir l Biyolojik olrlinrtin gergeklegmedi!i durumda pozirif ( ) sorrug I saatten daha erker s0rede gosterebiln lid ir l.Medya dzel canr ttip iginde besiyeri igermelidir. i Sterilizasyon iglenrinden sonra canr ttip bastrrrlarak k rrlmalr, spor "rnedya" ile ten ls ettirilnrelidir, i Ttip kapaltnda sterlizarr tnaddeyi gegirgen bakteri be iyerli,fil lrel i olrral rdrr I Tilpun kapaErnrn Ust krsrnrnda, indikatOrU otomatik, kuyucudan grlcarnradan raha rkla g0rUlebilecek Eekilde yerlegtirilmig, iqlenr gdnnU$ ve gdrnlemig indikatorler ryrrt edebilmek igin buhara maruziyet sonrasrnda renl< le[iginrli indikator yer almal I Tup iizerindeki etikette son kullanma tarihi bulunma drr ),Normal oda gaftlarrnda ( I 5-30'C, %35-60 nenr) sakl nabilmelidir, 0 Orijinal otomatik okuyuculu inkUbatOrde I saat ink be edilmelidir. Ll Otomatik okuyucuda en az l0 adet biyolojil< indika lr yuvasr bulunrnalrdrr. inku atOr Uzerinde bulu rarr her bir kuyu igine yerlegtirilen biyolojik indikatcir tUpUnr,i nsan hatasrna yer vermeyecek Eekilde otornatik olarak rlgrlamalr, indikatorun dofrt yerleqtirildi!ini, di tzgUn qekilde kapatrldr!rnr, besi yeri ampulUn0n krnlmrg rldufunu ve spor ile temas ettilini kontrol ederek okul ayr baglatmalt ve problem te piti durumunda ha ta alarmr vermelidir, I 2.inktibat0r tizerinde her bir kuyu igerisinde indikatclr ti.ipri igerisindeki besi ortamr rrn krnlmasr esnasr nda galtEanlarrn yaralanmasrnr engelleyecek biittinleEik klncr nekanizma bulunmalrdrr 3 Otomatik okuyucu aktif Geobacillus stearothernrop ilus sporu tarafindan tjretiler floresarr rgrmayr er L geg I saat iginde okuyabilecek biginrde tasarlannrrg >lmalrdrr l4 Otomatik okuyucuyu pozitif kontrol indikatorundel rlremeyietr az 15 dakikadan sure i gerisi nde tespit edebilmelidir Bunu ihale dosyasrnda relgelendirmelidir I 5 Otomatik okuyucu tek baqrna kullanrlabileceli gibi l6.Otonratik okuyucu sonuglarr kaydetnreli ve biyoloji l7 Bagarrh sterilizasyonda otomatik okuyucunun dijite L8 Bagartsrz sterilizasyonda otomatik okuyucunun diji l9 Otomatik okuyucunun mevcut srcaklrlr dijital ekra lO.Otomatik okuyucu her bir kuyu igin kalan srire)/i su ll.Biyolojik indikatdrler Unitede bulunan inkubator ci nkibatctrtin kullanrm s{iresince baktnr ve onarrmrndan 12 Ihale agamasrnda numune verilecektir ve ihale agan nterneI ve intranet ag yapllal indikatrir test sonucunu haf ekranrnda negatif sonucu bi rl ekranrnda pozitifsonucu t Uzerinden takip edilebi lmeli ekli olarak gosterrlel idir, azlna u)fumlu olmalr, uyunrl ,e kal ibrasyonundan sorurrrh. lsrnda biyolojik ind ikatiirler rlacaktrr 13 ISO I I 138 standartlarrnr karEtlamalr ve bunu ihale osyasrnda sunmalrdrr, 14 Teknik $artname'nin btittin maddeleri birebir ceval anarak;Teknik $artnanre'ye 51 l ilO3ss IETTLEN oKSrT GAZ ) STERIS nrarka Etilen oksit gaz otoklavtnda kullanr ) % 100 etilen oksit ve net I 00 gr olacaktrr ) Tuptin Eekli vo yaprsr cihazlarla uyumlu olacaktrr. ) KartuElarrn apztstzdtmaz contalr olacaktu (Jliin I ibaren en az 12 ay miyadh olacaktrr )Kartuqlarrn igindeki etilen oksit gazr cihazda higbir )Tilplerin alt yr)zeyi dtizgUn olup, kartug tizerinde uy )Teknik $adnamenin biltUn maddeleri; yazrlr olarak 11 I tL09l0 .ON PA ) Stet'ilizasyon pogetinin ebadt 20 cm x 46 cnr (+ I cr ) Sterilizasyon pogetinin bir tarafr en az 70 grlm2 a$t ) Agrlrrken kafrttan partikril grknranrasr igin agrlnra y -Poqetler TSE, ISO ve CE belgelerinden en az birine <redite bir kuruEtan alrnmtg olacaktrr. - Sterilizasyon po$etinin tizerinde buhar ve EO maru 0zerinden takip rasrnda liren er lilebilme Ozellipine sahip olnralrdrr, tutabilneli iir iqaretr grizl !nebilmelidir, ldiren igareti gdzlr lnebilmeli ve beraberinde sesli alarm duyulmalrdrr tr delil ise biyolojik indikatcire uyurnlu inktibal0r verilrrel idir YUklenici finna olacaklr r endi inkUbat0r cih azrnda denenecektir inkubasyon cihaz ve indikator uyumlu vP.un olduklarr dol :Unranlarla belgelendirilrnel id ir RTU$U 600 Adet caktrr A onaylr olmalrdrr- Bu belgr hale dosyasrnda 5)Teslim tarihinden :kilde atrk brlaknrayacaktrr, rl ve l<ullanrl talinratr bulu malrdrr rebir cevaplanarak, Teknik { rtname'ye uygun rT PO$ETI 20X46 CM 7500 Adet ) olacaktrr rf,rnda medikal kraft kaf,rttar irnal edilnriq olaca l<trr ve bu belgelendirilecektrr, nU kafrt iizerinde belirtilecel tr ahip olacaktrr ve EN 868-5 I lgesine sahip olac ak ve bunu ihale dosyasrnda belgelendirilecektir. Belge iyet ind ikatrirti olacaktrr. lhtisas T.C. SAGLI ( BAKAN LIGI IKIYE KAMU IASTANI )LERi KURUMLT Ankara ili .Biilge Kamu H astaneleri Birlifii Genel Sekreterlifi Ttirkiyr Yiiksek ihtisas Efitim ve Aragtrrma Hastanesi rnxNir sl ITNAME 2015 ytI,I ANESTEZi, n rnvolo.li vE ME xnzi sren. Uilirfus Sira {t Mlz;.Kodu lr 0910 99 KALEM TIl ISi s.Anr MALZEME iHALEsi i Ve Ozellikle Malzemenin Miktar PAK )T PO$ETI 20X46 CM lsrERiLizASYoN 1-Stefllizasyon po$etinin iig taratr kapalr bir tarafr agrk 7-Sterilizasyon pogetinin Eeffaffilmi en az 5 katlr olaci hale komisyorruna sunulmalrdrr. PoEetlerin ijzerinde 3-Teklif veren firmalar en az l 0 adet numune vereceklr )-Sterilizasyon poqetinin nriyadl en az 3 yrl 61r'rul' u", l 7500 Adel rlacal<tr r <trrve aktedile edilmiq bil rurgi standarta g<ire .OII lm veya unlversl k imal edik ;eden al rnan raporla veya 0retici fir ma taraflndan yazlh olarak iyazmalrdrr. :ril bari1,sl OzelliIi koruduf,t t gdsterir srzdrrm lzlrk testi analiz raporu olrnalrdrr Bu rapor ihale dosyasrnda ;unulmalrdrr 0-Sterilizasyon poEetinin iizeriude bulunan iglern indi atrirlerinin ozell if, ini korudu losyasrnda sunulmahd rr ll-Urtine ait ISO I 1607 onaylanmrg belgesi ihale dosy srnda olacaktrr, l2)Teknik $artnamenin butun maddeleri, yazrlr olarak rirebir cevaplanarak, Teknik na dair analiz tes . raporu olmalr ve belgelendirrlmelidir. Bu belge ihale I 53 I 1I0975 uygun olduklan dokr,imanlarla bel gelend irilecektir IKATATER TAMPONU 15000 Adet l)Tampon 5 cm Eninde, 5 crn, gaprnda (+0 5 cm) olac rktrr. Z)Gaz hidrofilden imal edilen sargr bez olacaktrr 3)Qok srkr bir gekilde sarrlnrrg olacaktrr. {)Kenarlanndan higbir qekilde gaz pargasr grkmayacak lr 5)Numunesi sterilizasyon merkezinde gOrtilecektir ve I 5)teklifveren firma 30 adet numune verecektir 7))ilgili kliniklere gdnderilerek, delerlend irmeleri ister 8)Teklif edilen tirUnii kullanan hastanelerirr isim Iistesi ))Teknik $artnamenin b0tiin nraddeleri; yazrlr olarak t ir rma tirUur,i nunruneye gOre :cektir Kl iniklerde I edecektir yazrlr olarak gdrUEleri verrlmelid ir rebir cevaplanarak, Teknik f ne bildireceklerdir uySun r d0k0manlarla belgelenrlirilecektir 1760 || 54 5()O KILOGRAM fvUxsux DUZEY ALE'] DEZENFEKTANI l. Uriln aldehit, fenol ve amonyunr bileqenleri igerrnen :lidir,toz fornrda olnralr dezr feksiyon ve temiz li!i aynr anda yapabilmelidir Enzinr igerrnerrelidir 2. llrt:nY" 2 konsantrasyon ile hazrrlandr[rndaenazl 00 ppnt perasetik asit igernrt dir Buna iliEkin t elgeyi ihale dosyasrnda sunnralrdrr J. T{im cerrahi aletlerin manuel olarak veya yarr otomz ik rnakinelerde dezenfeksiyo r ve dn temizlilin Je kullanrlabilmelidir Kan, salgr grbi organik atrklarrn hrzla rnnmasrnr sa$amalrdrr {, Urtin geniE materyal uyumlululu (Metalden yaprlmr ;am) gostermelidir, 5, Uritn, patojen mikroorganiznralara (Tbc dahil bakter rlmahdtr,y0ksek duzey dezenfeksiyonu en fazla 1 5 dal ihaLe dosyasrnda sunulmalrdr (DGHM / VAH , AFN( 5. Plastik kauguk metal porselen cam vb, trbbi malzem malzemelerin dezenfeksiyonunda kullanabilmelid ir 7 Urlin uluslararasr standartlardaki dolada pargal arrab lkolojik test raporlart da ihale dosyasrnda bulunrrralrdr t. Uti)n 9J|4Z|EEC drrektrtleflne gore gerekl ilikleri sa, ). Uri.in toz formd aye enfazla 8 Kg'lrk ambalajlarda c 10. Endoskop tlreticisi ve alet tireticisi t'irmalar taratlni I 1. Urun ultrason banyolart iginde de kullanrlabilnreli l2 Urilntin giivenlik veri fomrlarr ihale dosyasrnda bu l3)Teklif veren frrmalar 1 kg'lrk numune ve urrin kato g0nderecektir,Bu dur umda gerekli olabilecek masrafl a I4)Teknik $artnamenin btitrin maddeleri; yazrlr olarak 53 GA6O273 IYESIL KETEN KT]M I trDILI NL I L]f NU IVI -150 cm eninde olup srt aotcumalr ve emicr-ozettigi -Toplar 50 metre veya 75 mefl,e olacaktr. -Kumaq toplarrnda parga grknrayacaktrr -Teklif veren firma I metre nunrune verecektir Nur -Numuneler [erzihanede gorulebilir -Kumaqlar yrkama sonrasrnda boyundan boyuna en 56 tiim cerrahi aletler, polikarb rat, polis0lfon, ak 'il gibi non-metal materyaller, brikUlebilil endoskoplar ve ler, mantarlar, HBV, AIDS a Lrrlarr dahil viriisle r) ve sporlara karqt etkin olnralrdrr, yr-ll<sek duzey dezenfektan ika gibi krsa sUrede yapabiln lidir, kirli ve temi z garllarda etkinli[ini gdsteren akredite kurunr sertifikalarr R gibi) f er rsrya dayanrks tz anestezi <sesuarlarr bUkiile bilir ve brikr.ilmeyen endoskopik ve laparaskopik lirlik testlerine tabi tutulmu$ e sonucunda lamalt ve UBB kaydr yaprlm , Sallrk BakanlrIr Tarafrndan Onaylanmr g olnral rdrr an onaylr ohnalrdlr. (Olympr , Fujinon, Storz vl r, gibi)Giincel onay belgeleri ihale dosyasrnda bulunmalrdrr It rnnralrdrr o[u vermelidir Kurum gerek g0rdu!u takdirde analiz igin numuneleri Turkiye Halk SallrIr Kurumu'na ilgili firma talatindan kargrL acaktrr rirebir cevaplanarak, Teknik annameye uygun olduklan drikrimanlarla belgelendirilmel idir IsOCM. ENINDE OLTIP TOPLAR 50 M, M. VEY K DOKUMALI 7s M.) ksek olacaktrr reler tizerinden def,erlend irn yapr I acaktrr rla %8 gekecektir V 10000 Adct P 130X130 olnr Irdrr - Yrnrlma ve deliurneye karqr dayanrklr olmalrdrr iqer -Olguler (+2 crn) toleransltdtr -Numunesi sterilizasyon merkezinde e6riilebilir. igeren mallolr G(}3O425 STERILIZASYONPAK ITLEME MALZEMESI -Teklifveren firmalar l0 adet numune verecektir - Wrape cerrahive klinik anrbalajlamalara uygun dola da pargalanabilir olarak bulunmuE olmalrdrr Bu bilgiyi !i SelUIoz a!rlrkh olmamalrr Ttirkit Egitir,r \ A Er Non-woven ma tiretilrniq olmalrdrr T.C. SAGLI K BAKA] i.KiYE KAMU IASTAN Ankara IIi .Biilge Kamu fl astaneler Tiirkiy Yiiksek ihtisas Efitim vr rnxNix gr TTNAME 2Il s YILI ANEsrEZi, RRrYor-ori vu ivtt rxnzi Sira Mlz.Kodu 56 G030425 Malzemenin Ci PA Fl'lrR rimde bulunan malzerneye gore 57 I 14OO2I srBR. Uruirns IKATATER SONES E MALZEM 8O..I{)O ]LERi KURUMU Birlifi Genel Sekreterlifii Aragtrrma Hastanesi KALEM T rsi snRr MALZEME in,tlrsi Miktar n Ve RAP I3OXI30 trr Birimin elinde IOGRAFI 99 LIGI 10000 Adct CI lan a rsl olacaktlr CM 5F 100 Adcl -0.035-0,038 inch guide wire uygun olntaltdtr ,-Tekli steril paketler halinde olmaltdtt paket tizerind sterilizasyon ve son kullantr !arihleri teslimat tarihir-rde en az 1 yrl miadlr) yazrl r olmal rd rr, -Kateter ytiksek radyoopasiteli olmaltdrr '-Kateter kink reztstansr yUksek olnralrdrr i-Teklif veren'l'irmalar orjinal paket igerisinde I adet unrune ve isterrilen Ozellikle i$ARETLI OLAR AK g6ster ir katalog ve/veya belge verecektir 58 I I4OO5I ICUIDE WIRE BACK. 100 Adet 5-I8 CM FLEXIBLE U( 0.035" 150-185 -Guide fleksible ucu 5-l 8 ctr araltltnda uzunlula sa ip olrnalrdrr -Guide wire yr.iksek radyoopasitel i ol ntal tdlr -Guide wire kink rezistanst yUksek olmalrdrr -Tekli steril paketler halrnde olmalr , steril ve son ku anma tarilrleri (teslimat taril nde en az 1 yrl mir llr) iizerinde yazrlr olmaltdtr Firma miadr dolan tirtinu yeni riinle depigtirrneyi taahh0t etmel idir - Teklifveren firnralar orjinal paket igerisinde I adet runlune ve istenilen dzellikl i r$ARETLI OLA AK g0sterir katalog ve/veya belge verecektir 1400s2 wrRE BACK-I 5-I8 CM FLEXIBLE U( 0.035" 250-300 IGUTDE t-Guide fleksible ucu 5-18 crn uzunlulunda olmaltdtr l-Guide wire yiiksek radyoopasi tel i ol rnal rd rr l-Guide wire kink rezistansr yUksek olmalrdtr l-Tekli steril paketler hafinde olmalr , steril ve sou ku anrna tarihleri (teslimat taril nde en az I yrl mi lrunle deEi$tirmeyi taahhtit etmel idir j-Teklifveren tirmalar orjinal paket igerisinde I adet rumune ve istenilen dzelliklr i i$ARETLi OLAr 59 ro I ilotrz lx,qrarnn BiLiER DI I4OI2O 'zellikleri IKATATER BILIER DI ENAJ RING1IIP 50-60 | -0,035-0,038" guide wire uygun olnral rdrr l-Kateter kink rezistanst yr.iksek, ucu tapered, proksir ]-Tel<li steril paketler halinde olmalt. {-Teslim tarihrnden itibaren en az I ytl rniatlt olmalrt !-Orjinal pake! igerisinde I adet numune ve istenilen 62 t40r27 [nlnvonnr MARKE rl l0-15 cnr lik ktstnrda i 1- Stent selfexpandable ve super-lastik 2- Krrr lma, bukilhne,srkma ara,aEr rr ytiklenre,bogal r 3- 6 9ift siiperrilastik tellerlr : kapal r hUcre geometris 4- Katater galrgma boyu en az 120 cm olmalrdrr 5- !,0!iqqq:_gu!dqm I rlylmlll iln1ql$1_r, _ "iti;il C\l$\-) F-. z-, (\. 4 \\ \ -- | 2tlo Adet uzun ntiatl rlarla defiEtirilecektir veya belge verileceklir l__ 2 adet side hole t , Son kullannra tarihi yak zellikleri gosterir Eekilde depodaki urun lenrniE katalog uzun miatlrlarla deliqtit ilecektl veya belge verilecektir. 1u "1,:1 DRENAJ KATAI'A tr. E-R ELA-sriK -- asal radyoopak marker olntaltdtr, uzun miatl tlarla def, iEtirilecektrr. veya bel ge verilecektir, 30 Adet reden Uretilmig olmaltdtr ve gerilnrelere karEt direng desen olugtu : ig ige gegmiq t:t \-\\L<Q Adct K gosterir katalog ve/veya belge verecektir 6F-8.4F COK Z-Kateter gapr 7-8.5 F olgusunde olmaltdrr 3-Kateter gbvdesinde drenaj I saflayacak en az 32 del : olmalrdrr Deli!in sonland ,r yerde bir adet h 4-Tekli steril paketler halrnde olrnalt. 5-Teslim tarihinden itibaren en az 1 ytl nriatlt olrrralrr r Son kullannra tarihi yaklz tn depodaki i.irun S-Orjinal paket igerisinde I adet nutnune ve istenilen )zellikleri gOsterir gekilde iE etlenmiq katalog l-l+ol7i---brnxr*tnrntksl 100 r) uzerinde yazrlr olmalrdrr Firma miadt dolan Urtin0 yeni rnmalrd tr l-Kateterbilyer drenaj iqlemi igin kullanrltraya uygu olmall0 -B | ENAJ RINGTiP 50-60 CN 6F-7F AZ DELII l-0,035-0,038" guide wire uygun olmaltdtr Z-Kateter kink rezistanst ytiksek, ucu tapered, proksit al krsrurda 6-8 adet side hol, bnlunmalrdrr l-Tekli steril paketler halinde olmaltdtr 4-Teslim tarihinden ttibaren en az I yll miath olnralrc r Son kullannra tarihi yakla rn depodaki iirtir gosterir Eekilde iEz etlenrniq katalog 5-Orjinal pake[ igerisinde I adet nutnune ve istenilen 6I I M ESitinr Ar ,"1.t!!r, tv,tSi negire )stemrelid ir tallolr SAGLI Ankara ili riYn KAMU Tiirkiy 2015 yILr nNosrrzi, Rnoyor-o.li vE ME TEKNIK $A STER. UNiTES Malzemenin Uzunlamasrna esneme kabil iyetiyle maximum dayanrklrl rk gcistennel id ir Tekti steril pal<etler halinde olmalrdrr paket iizerinde ilizasyon ve son tarihleri yazrlr -Malzemeler kullanrcr brilum iste[ine gore degigik q a uzunlukta ve miktarlarda edi lecekti r. llanrcrlardaki detigik Olgulerdeki nralzeme ile de[i i kabul edecektir ve -Tekli steril paketler halinde olralr ; steril ve son k tarihleri (teslinrat tarihi en az I yrl mi rUnle deEi$tirmeyi taahhUt etmel id ir I 0-Teklifveren firmalar istenilen tizellikleri iSA OLARAK gtisterir katalog I l- UrUnle ilgiliyaprlmrg veya devam eden destel<ley klinik galrprnalar teklif ile l2-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzenreyi, in talep edildi!i saati igerisinde NDABLE KAPLI STENT 14 leyi kazanan t'irma sonradan kullanrm durumuna i)i)zerindeyazh olnralrdrr. Finna rniadr dolan iirtinr.i yeni Irr in etmek zorundadrr CM Stent-greft, popliteal arter, SFA, hastallklr ve arter duvarlarrnr esneklikde Dtg yi.izey nitinol, ig yUzey ePTFE kaplr olmalr, kar temas yUzeyinde sadece E malzeme ilde; heparin, ePTFE gref't igine zerk edilerek, enrdi lmiE olmaltdrr (bonding) ve lk kullanunda SFA girigi SFA eirisi nrinimal invasiv olacak qekilde,5rnm sekilde. 5rnm ve endoprotez igin en fr 7Fr profrle; ?nrnr 5,6,'l,ve 8mrn ebatlar 0.035 inch I<lavuz tel (guider ire) Uzerinden gal rgacaktrr Sistem kendili[irrden agrlabil ir (self exparrdable) Stent greft 5mm , 6mm , Tmnr , 8mm, 9 mm, I I I mm, l3 urm gaplarrnda cm Paketinde, drg orlarn ile istenrneyen irtibata neden k ve steriliteyi bozacak ik ve/veya r En az 3 ay bioaktif heparin aktivitesi oluqtu|acak aktivitesi kan akrqr ile yrkanarak yok olmamalldrr. 8mm endoprotez igin enfazla 8Fr profile sahip olmalrdrr l0 Paket Uzerrnde sterilizasvon ve sorr kullarrnra tarihi irtilmiE olnralrdrr .Son kullanma tarihi teslimat tarihi itibarr ile en az bi yrl miadlr olrnalrdrr ve tirtinU yeni Urunle de[iEtirmeyi taahhUt etmelidir O-ihaleyi kazanan firma gerek duyulur56 uygnlama veya Lrygulama itelikteki larklr dlgi.ilere sahip malzemeyle depigti kabul edecel< ve taahhr,itna l-Tekli steril paketler halinde olnralr ; steril ve sorr ku nra lalihleri (tesl imat rizerindeyazlll olmalrdrr Firma nriadr dolan 0rUuU i.lrunle degi$tinxeyi 2-Teklif veren firmalar istenilen Ozellikleri OLARAK g<isterir katalog 3-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemel,i, lzetrenin talep edildigi gOre olmalrdrr miadr dolarr lnalzemeyt aynl vereceKltr en az 1 yrl nri id ir Derge saati iqerisinde etmek zorundad rr NDABLE KA Stent-greft arter. SFA. haslalrklr ve diize arter duvarlar rnr kapaya esneklikde olinalrdrr Dt; yrizey nitinol, i9 ytizey ePTFE kaplr olmalr, temas yrizeyinde sadece ilde; heparin, ePTFE grefi igine zerk edilerek, emdi Inriq olmaltdtr (bonding) ve SFA girigi minjmal invasiv olacak gekilde, 5rrm ve endoprotez igin en 5,6,7,ve 8mrn ebatlar0 035 inch klavuz tel (guider rlzerinden galrqacaktrr Sistem kendiliIinden agrlabilir (self expandable) gaplarrrrdave 15 cm Stent greft 5mm,6mm,7mm , 8mm, 9 mm ve l0 Paketinde, drg ortam ile istenmeyen irtibata neden ve steriliteyi bozacak ik ve/veya k bulunnramahdrr - Paket Uzerjnde sterilizasyon ve sorr kullarrnra tarilri rtilrrriE olnralrdrr, kullanma tarihi teslimat tarihi itibarr ile en az yrl miadlr olnralrdrr ve miadrdolau tirrinil yeni urunle depiEtirmeyi taahhut etmelidir 0-lhaleyi kazanan lirma gerek duyulursa uygulama veya uygurama malzemeyi aynr ikteki farklr rilgUlere sahip nralzemeyle de[iqtirme kabul edecek ve taahhiltna e verecektir l-Tekli steril paketler halinde olrrralr ; steril ve son ku nnra tarilrleri (tesl inrat en az I yrl rni{dlr) Dzerinde yaztlr olmalrdrr. Firma miadr dolan r,iriin[i UrUnle de[iEtir meyi taahhUt 2-Teklif veren frrmalar- istenilen ozellikleri ISA OLARAK gosterir katalog 3-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemel,i, in talep edildi!i 140188 ENT VASKULER SI EXPANDABLE KA Stent-greft, popliteal alter, SFA, hastalrklr ve iz arter duvar lar rnr esnekl ikde DtE ytizey nitinol, i9 yrizey ePTFE kaplr olmalr, temas yr,lzeyinde sadece malzgme lnriq olnralrdrr (bonding) ve kullantmda ; heparin, ePTFE gref't igine zerk edilerek, SFA girigi minimal invasrv olacak gekilde, 5rnm ve etrdoprotez igin en 7Fr profile; Trlrn 5,6,1,ve Snrnr ebatlar 0 035 inch klavuz tel Uzerinden gal rqacaktrr Sistem kendili[inden agrlabilir (self expandable) Stent greft 5rnm , 6mm , 7mm , 8mm gaplannda ol ;2 5 cm,5 cm ; 9, 10, Paketinde, drs ortarr ile irtibata neden re {9!ll!9ylb!?_a9q! rd rr tr.En az 3 ay bioaktifheparin aktivitesi oluEturacak aktivitesi kan al<tgl ile yrkanarak yok olmamalrdrr 8mm endoprotez igin enfazla 8Fr profile sahip olmalrdrr olanlar5cm uzLrnlufundaolrnalrdrr T.C. Ankara ili riyn SAGLI KAMU .Biilge Kamu BAKA LIGI ASTAN LERi KURUMU Birlifi astaneleri Genel Sekreterlifii Araqtrrma Hastanesi Tiirkiy Yiiksek ihtisa EIitim 20rs yrI,r nuestezi, nnovol-o.li va TEKNiK SA srBn. UNtris na Malzemenin Ci AME 99 KALEM TI sArtF M ALZntrn isalnsi Ve EXPANDABLE KAPL 5 CM VE ALTI Paket iizerinde sterilizasvon ve son l<ullanma belirtihriE olnralrdrr kullanma tarihi teslimat tarihi itibarr ile en az bi yrl miadlr olnialldrr ve miadr dolan rirtn0lyeni 0riinle defiEtirmeyi taahhut ennelidir l0Jhaleyi kazanan firma gerek duyulursa uygulama veya uygurama malzemeyi ayni nitelikteki f'arklr rtlgi.ilele sahip malzemeyle de[iqtirmeyi kabul :decek ve taahhtitnameverecekti r I l-Tekli sterii paketler halinde olnralr ; steril ve son tarihleri (teslinrat tari inde en az I yrl nri[dlr) iizerindeyazth olmalrdrr. Firnra miadr dolan ilri.inr,i yeni deiiqtirnreyi taahhut etrlelidir l2-Teklif veren frrmalar istenilen Ozellikleri OLARAK gristerir katalog l3-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemeyi, lzemenin talep edildi!i -Stent bir balona Wklu olaL?k Daket tent 316 L gelik' den mamril, stentitr ustri ve iqi 'den rnamUl Film-Cast istem maksirnum I I F irrtroducer ile kullanrl tr -Stentin gaplarr 5 nrm de baqlayrp,6,7,8,9, 10, n kadar qrkabilmelidir tent boylannda 16,22,38 ve 59 mm segenekleri o istemin kateter uzunluAu 80 cm olmalrdtr Ancak i ilinde 120 cnr lik -Paketinde, drg ortam ile istenmeyen irtibata neden ve steriliteyi bozacak lK ve yrrilK DutunnJamalr0rr. haleyi kazanan firma ger ek duyulursa uygulama or i veya uygulama esnasrnda malzemeyi aynr nitblikteki farklr 0lgitlere sahip malzemeyle de[iqtirecelctir tinle ilgiliyaprlnLg veya devam eden destekleyici linik galrgnralar teklifile bir sunulacaktr r l0-Tekli steril paketLer halinde olnralr I l-Teslirn tarihinden itrbaren en az I yrl miatll Son kullannra tarihi yal<l depodai<i tirtinlqr uzun m iatl rlarla de!iEtirilecekIir l2-Orjinal paket igerisinde I adet numune ve istenilen ikleri gristerir qekilde i enmig katalog vp/veya belge verilecektir. 3-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemeyi, Izemenin talep edildi!i [-Sisteu arteryel ve venoz embolizasyorr igiu k istem "self-expandable" silindirik nitinol tel Orgr,ili.i Uzere inral edilnrig ir trkayrct (oklUde0 ve isyonlandrrma igin okltiderin her iki ucunda plat "marl<er" olmalrdlr -OklUder 4,6,8,1 0,l.2,14,16 rnrr gaprnda olnalrdrr', m lzenreler kLrllanrcr bdlUm sonradan kullantm durumuna gore kullanrcrl i degigik cilgUlerdeki rral -Okluder MR uyumlu olmalrdrr. Tekli steril paketler halinde olmalrdrr paket il izasyon ve son lar ststen'llnde aneilal ve venoz able bir alet olmalrdrr, esnasrnda sadece bir Guiding Kateter -Alet, brrakrl rnadan cince pozisyorrlandrrrna veya 3 nrnr ile 22 mm arasrndaki vaskiiler bozukl -Aletin uzunlufu,gapa balh olarak 8 mm'den fazla kolay ve kapatma hrzr yUksek olmalrdrr -Istenilen vaskiiler trkama aleti tilc0leri.teslimat hazrr bulunacak ve yaprlan dlgiime u1,gun -Tekli f veren firnralar,zaman iginde kullanrnrla k i lan n trallskateler yaklagrnr ile kapatrlacak bcilgeye inr anracr ile geri tn enrbolizasyonu igin gdndetileQilmeli,herhangibir yardrmcl atarimana gerek duyulmamal rdrr gapta alet segeni:!i olnrairdrr I gdre belirlenecekfir.Uygulama srrasrnda firma yelkilisi, tam bir set ile iElem n yaprlmasrna oldnak sa!layacaktrr. uygun rilgUdeki 4letleri, talebe gore uygun olgudeki aletler ile kullanrcr bdlUmtin i aleti temin ederek klini!in elinde kalan -Malzeme, steril ve orijinal ambalajrnda teslim edilnr 0-Ambalajlar iizerinde sterilizasyon tarihi ve ycintemi le son kullanma tarihi bel l-Teklif veren firmalar isteuilerr ctzellikleri ISARETL OLARAK gristerir katalog 2- Urunle ilgiliyaprlmrg veya devanr eden destekl klinik galrEmalar teklif ile riq olmahdrr reya belge verecektir lrIte sunirlacaktrr 4 -Sistem arteryel ve venriz embolizasyon igin knllan nitinol me{h yaptda ak tlzere inral edilmiq self lr guidewire ile uyumlu olnralrdrr Multirrma igin oklUderin her iki ucunda luder 4-8 mm aralt!rnda ve 5FR kateter ile uyunr kazanan firma sonradau kullanrm double-lobed design "malker" olmalrdrr olmalrdtr,, malzemelel Ltrnuna gore l<ullanrc olmalr k bdl lefigik ncr miktarlarda teslin kabul edecektir ve taahhiitnam! I T.C. SAGL- K BAKANLIGI riYN KAMU IIASTANELEITI KURUMU Ankara ili Biilge Kamu I astaneleri Birligi Genel Sekreterlifi 2015 Tiirkiv Yiiksek ihtisa Efitim vg Araqtrrnna Hastanesi rl:xNirg.r rrzi srnn. UNirns rrcni s,tRr MALZEME ing,nsi yrr,raNpsrnzi, nanvor,o,ri vE ME Sira Mlz.Kodu 70 r40237 TTNAME 99 KALEM Malzemenin Cir ri Ve Ozellikteri Miktar /ASKULER OKLUDER l0 Adet 'ereceKtlr, ;-Oklilder MR uyumlu olmahdrr. i-Tekli steril paketler halinde olmahdrr.paket ilzerinde 7l 140242 |ELF EXPANDABLE S1 -Stent materyeli paslanmaz gelik olmahdrr (wallstent I i-Stent dizaynr itibari ile ttg boyutlu fleksibilite gOstere '-Stent kateter Uzerinde yUklil iken fleksible olmaldrr. -Stent radyoopasites i y0ksek olmahdtr. -Stent %80 ve ilzeri uzunlu!una kadar aqrldrktan sonr i-Stent 6-10 mm arasrnda gap Olgtllerine ve 20-100 mn '-Malzemeler kullanrcr bdliim isteline gOre deli9ik gap rrtlnlerle deIiqtirilecektir. -Stentin ytlkl0 bulunduf,u kateter 6-7 F ve 0,035? guic ,-Urttnle ilgili yaprlmrE veya devam eden destekleyici k 0-Tekli steril paketler halinde olmal. l-Teslim tarihinden itibaren en az I yrl miath olmahdr 2-Orjinal paket igerisinde I adet numune ve istenllen I 3-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemeyi, n 1'l 140:t91 )UZ KALIBRELI YAN erilizasyon ve son kullanrr tarihleri yazrh olr rahdrr ]NT r 75 Adet egdeleri). ilmelidir. ta$ryrcr sistem igine geri gt <ilebilmelidir. arasrnda uzunluk 6lg0lerin sahip olacaktrr. 4 uzunlukta ve miktarlardr teslim edilecek; kr rllanrm durumuna gdre talep edildi[inde : deliqik illgudeki wire uygun olmalldrr. inik gahgmalar teklif ile bi likte sunulacaktrr . Son kullanma tarihi yakla an depodaki ttrttnl er uzun rniathlarla deligtirilecektir. zellikleri gdsterir gekilde ig retlenmig katalog. relveya belge verilecektir. rlzemenin talep edildi[i me ai saati igerisinde temin etmek zorundadrr. EL.ANJIOGRAF'i KAT, F 90-110 CM 30 Adet - 0,035"" guide wire uygun olmalrdrr, ,-Kateter yilksek radyoopasiteli olmahdrr. -Kateter Uzerinde, proksimal krsrmda en az 15 adet 1 r n arahkl radyoopak iqaretl yiciler olmahdrr. -Tekli steril paketler halinde olmah. -Teslim tarihinden itibaren en az I yrl miath olmahdtr Son kullanma tarihi yaklaE r depodaki urunle r uzun miathlarla de$iEtirilecektir. ,-Orjinal paket igerisinde I adet numune ve istenilen 0: rllikleri gOsterir gekilde iqat tlenmig katalog vr :/veya belge verilecektir. 73 140,J62 <ATATER KOAKSIYEI GIRI$IM SET 6F [-Set koaksiyel 4 Ir dilat0r, radyoopak markerh 6F shea l-Sheath'in ug krsmrnda radyoopak marker olmahdrr. l-Sheath in ucunun i9 gapr 0,035 inch guidewire ile 0,0 l-Set iginde drenaj katateri yerlegtirmeye uygun vasrfta ;-Tekli steril paketler halinde olmahdrr. i-Teslim tarihinden itibaren en az I yrl miatlr olmahdrr. r-Orjinal paket igerisinde I adet numune ve istenilon 0z r40491 74 h ve bunlara 450 Adet kilitlenerek ku ,vetlendiren stiffeder igermelidir. 8 inch platinium guidewirt rn birlikte yerlegtifilmesine izin vermelidir. uglu teflon kaph krlavuz tr bulunmahdrr. Son kullanma tarihi yaklag n depodaki 0r0nlei uzun miathlarla cleligtirilecektir. illikleri gdsterir qekilde igar rtlenmi$ katalog vqlveya belge verileoektir. (ATATER MIKRO KOl ,EMBOLIZASYONAM QLI SET .Mikrokateter, over the wire Ozellikte olmahdlr. l-Kateter 100 cm - 135 cm arallrnda uzunluf,a sahip r maldrr, i-ig lUmeni 0,025 -0,027 inch otmah ve koil embolizas' )nu yapmaya uygun yaprda rlmahdrr. 50 Adet '-Ozel hub dizaynr sayesinde trkanmayr engelemelidir. ;-Hidrofi lik kapl olmalrdrr. i-Kateterin distal ucunda radyoopak marker bulunmalu r-Kataterin proksimali 2,9- 3 F arasr ve distali 2,7 - 2,8 arasr olmahchr. i- 0,014-0,021 inch krlavuz teli ile birlikte olmaldrr. t-Tekli steril paketler halinde olacaktlr. O-Paket ilzerinde sterilizasyon ve son kullanma tarihi elirtilmiE olmaldrr. 1-Tekli steril paketler halinde olmah ; steril ve son kul lnma tarihleri (teslimat tarii inde en az 1 yrl m iadh) tlzerinde yazrh olmahdrr. Firma miadr dolan ilrunu ir0nle degigtirmeyi taahhut etmelidir 2-Teklifveren firmalar orjinal paket igerisinde I adet r umune ve istenilen Ozellikk i i$ARErLi oLA RAK gdsterir katalog ve/veya belge verecektir /f, 1404195 VIIKROKATATER PAR IKUL EMBOLNZASYOI AMAqLI 75 -Mikrokateter, over the wire ozellikte olmahdrr. l-Kateter 100 cm - 135 cm arahfrnda uzunlula sahip c nalldrr. -Ig lUmeni enaz0.027 inch olmah ve 700-900 mikror , kadar mikrosfer gegebilm idir -Ozel hub dizavnt savesinde trkanmavr enselemelidir- ,'\l/ z' \ t | - EGi veAR$ HSl 1'trn,rtti,t-. i. llman' DrP No 74 19 0r: r>o^A( Adet T.C. SAGL K BAKANLIGI xiyn KAMU IIASTANELERi KURUMU Ankara ili Biilge Kamu I astaneleri Birlifi Genel Sekretertifi Tiirkiy Yiiksek ihtisa Efitim ve Araqtrrma Hasl;anesi rr:rNir $l ITNAME 2ox5 YII,I lNnstpzi, nalyor,o.ri vE Mr rrzi srrR. UNiris 99 KALEM rrnni saRr MALZEME iH.c.Lnsi WrU Sira Mlz.Kodu /5 r404195 Malzemenin Cin i Ve Ozellikleri {IKROKATATERPAR IKUL EMBOLIZASYOI 5-Hidrofi lik kaph olmaldrr. 5-Kateterin distal ucunda radyoopak marker bulunmalrc /-Kataterin proksirnali en fazla 3F, distati en fula2.9 F l- 0,018-0,021 inch krlavuz tele uygun olmaldrr. )-Tekli steril paketler halinde olacaktrr. [0-Paket Uzerinde sterilizasyon ve son kullanma tarihi t l-Tekli steril pakotler halinde olmah ; steril ve son kul. irilnle def; iqtirmeyi taahhUt etmetidir l2-Teklifveren firrnalar orjinal paket igerisinde I adet r I yIEDRAD 76 Miktar AMAqLn 75 Adet r. rlmahdrr. elirtilmig olmahdrr. rnma tarihleri (teslimat taril inde en az I yrl miadh) ttzerinde yazrh olmaldrr. Firma miadr dolan ilrunti yeni rmune ve istenilen dzellikle i i$ARETLi OLARAK gdsterir katatog velveya belge verecektir /IS 140535 MARKVPRO ENJEKSiYON SIST, QFT) 150 -Medrad MARK V PROVIS marka otomatik pornpa e iektdrune uyumlu olmahdrr l-En az 150 cc haznesi olamalt ve yuksek basrnca dayar klr olmahdrr. i-Tekli steril paketler halinde olmaldrr.paket 0zerinde s :rilizasyon ve son kullanrm arihleri teslimat tarihinde en az I yr I miadh) yazr h olmahdrr. ML) 500 Adet 77 140s61 IEMIZLEYICI SPREY T ,TRASON PROBLARI :IN 250 ML l-Uriln ultrason proplarrnr temizlemek igin imal edilmig ilmahdrr. l-Ultrason proplarr Uzerindeki jel kalrntrlannr ve diler g rillebilen kirlori temizleyic ve mikroplarr 0ldtlr0cU Ozellikte olmahdlr. |-250 ml [ik kutularda sprey bagh!r ile kullanrma hazrr ] rmda olmahdrr. 400 Adet l-lmal tarihi ve son kullanrm tarihi Uzerinde yazrh olmal Jrr. En az I yrl miadh olmr rdrr. 18 140571 ;TENT BALON EKSPAN )ABLE 5.0-7.0 MM 50 Adet uzunlufunda olmahdri tentin balon Ozerinde yitkle mig profili duguk olmaL ve en fazla 6 F introducer il; k;ilanrl.dbilrnelidir. I -Stent taqrma sistemi 70-90 cm 2-Stent ta$ lma sistemi 0,01 8 guide wire uygun olmahdlr Stent 5, 6 ve 7 mm gaprndr 12-57 mm uzunluk arah!rnda olmahdrr. 3-Tekli steril paketler halinde olmahdrr.paket iizerinde s ;rilizasyon ve son kullanrm arihleri yazrh olmShdrr. 4-Stent kateter tlzerinde yUklU iken fleksibl olmalrdrr,tor yoze damarlardan rahatlkl gegebilmelidir.Stent krsrmlarr balon yilzeyinden ayrrlmamahdrr, Stent lokaliz 5-Stent radyoopasi tesi yi.lksek olmahdrr. 5-Malzemeler kullanrcr b0lilm istegine g6re defiiqik gapt kullanrcrlardaki degi$ik0lgUlerdeki malzeme ile def,igtirn 7-Tekli steril paketler halinde olmah : steril ve son kullar )rUnle degiEtirmeyi taahhut etmelidir 3-Teklif veren firmalar istenilen ozellikleri i$ARETLI O )-Urilnte ilgili yaprlmrq veya devam eden destekleyici kl l0-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemeyi,mz 79 140579 iTENT GREFT GENI$ C l-Stent bir balona y0klil olarak paketlenmiq (balon expar l-Stent 3 16 L getik' den marnUl, stentin 0stU ve igi epTFJ i-Sistem maksimunt 11 F introducer ile kullanrlabilmelir l-Stentin gaplan 12,14 vel6 mm'e kadar orkabilmelidir. i-Qapr l2 mm'nin ttzerinde olanlarda 29,41 ve 6l mm sr i-Sistemin kateter uzunlulu 80 cm olmahdrr. Ancak iste tortiydz damarlardan gegerken deforme olmamaL, ug syon srrasrnda ve guiding k teter igerisine geri gekme durumunda balon Uzerinden ayllmamahdlr. uzunlukta ve miktarlarda rslim edilecektir.ihaleyi kazanan firnra sonradan kullanrm durumuna gore eyi kabul edecektir ve taahi Itname verecektir. ma tarihleri (teslimat tarihir le en az I ARAK gOsterir k atalog v el eya belge 140731 miadl) 0zerinde yazrh olmahdrr. Firma miadr dolan Urilnil yeni verecektir. rik galtgmalar teklif ile birl de sunulacaktlr. zemenin talep edildi[i mes saati igerisinde temin etmr:k zorundadrr. PLI BALON EKSPAND BLE lable) olmaldrr. 'den mamulFilm-Cast 30 Adet rlojisi ile greft kaptr olmahchr. L ;enekleri olmahdrr; geniq g ildilinde 120 cm lik segent r-Paketirrde, drg ortam ile istenmeyen irtibata neden olac k ve steriliteyi bozacak deli i-Ihaleyi kazanan firma gerek duyulursa uygulama dnces veya uygulama esnasrnda r )-Urilnle ilgili yaprlmrg veya devam eden destekleyici kli rik gahgmalar teklif ile birli 0-Tekli steril paketler halinde olmah. l-Teslim tarihinden itibaren en az I ytl miath olmahdrr. Son kullanma tarihi yaklaEi 2-Orjinal paket igerisinde I adet numune ve istenilen 0z llikleri gdsterir gekilde igar 3-Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemeyi, ma remenin talep edildifi mest 80 yl tlard,a 20 mm'ye (adar postdilatasyona olanak vermelidir, iide olmahdrr. . ve yrrtrk bulunmamahdrr. alzemeyi aynr nitelikteki farkh dlgiilere sahip malzemeyle defigtirecektir. te sunulacaktrr. depodaki uri.inler uzun miathlarla deligtirilecektir. llenmiq katalog ve/veya belge verilecektir. saati igerisinde temin etmek zorundadrr. r ,LATIN KOiL EMBOLiZ ISYON AMAQLI KONiI HELEZON $EKILLI t-Koil tel gapr 0,018 inch olmahdrr. l-Koil; konik, helezon veya elmas qekilli olup ilzerinde 30 Adet rtetik elyaft an(fi ber) sUratli romboz olugumunu sallayan tilyler olmahdrr r alzemeler kullarrrcr b0liim isteEine gdre deIiqik 0lgulerde ve miktarlarda teslini :dilecektir. ihateyi kazanan firma ; sonradan kullanrm du rmuna qdre kullanrcrlardak deEi$ik dlgUlerdeki malzeme ile deEi$tirmeyi kabul edecektir ve taahhutname sr l-Koil kuquk gapr l-2 mm olmahdrr. genig kismrnda gap ,4,5 veya 6 mrn olmahdrr i 1;Ii]Lc-'r 1) 'i ;t tT$./i: .i;,;1, r ( iil i ,.,r; lriti, l.tjT :ji}"i.i,l;iijl. f ,.fff: TU riyn SAGLI KAMU FIASTANTINNi KURUMLI Ankara ili .Biilge Kamu astaneleri Birliffi Genel Sekreterli[i Tiirkiy Yiiksek ihtisa Efitim ve Araqtrrma Hastanesi 2OI5 TEKNiK $A TTNAME YILI ANESIIEZi, RADYOLOJi VE ME STER. UNiTES 99 KALEM TIBBi SARF MALZEME |HNI,NSi Malzemenin KOIL EMB YON AMACLI Ve HELEZON 30 Adet ster il paketler halinde olmalrdu.steril ve son k na tarihleri (teslimat inde en az I Vrl rnifdlr) ttzerindeyazil olmalrdrr lfir-ma miadr dolan Urrilntiyeni defiqtirmeyi taahhtit etmelidir Teklif veren tirmalar isterrilen ozellikleri I$ARETLI AK gosterir katalog 'veya belge verecektir. riinle ilgili yaprlrnrg veya devanr eden destekleyici inik galrEnralar teklifile bir ikte sunulacaktrr, Tekli YON AM )Balon semikomplian Ozellikte ve poliiiretan, latex KATA silikondan nrarniil gift lUnrenli olnralrdrr. r gapr en fazla 7 folmalrdrr 0,035" veya 0,0 gurde wire'a uygun VE 90-l I 0 cm katater boyu segenekleri ohr ilmig balon gapr 7-9 ve l0-l1,5 mm olmalrdrr kullanrcr bdlriim istef,ine gore degiEik ve nriktarlarda tesl inr de!iEik olgulerdeki malzeme ile de!iEt nre)/i l(abul edecektir ve 'Tekli steril paketler halinde olmalrdrr Steril ve son lannra tarihleri (teslinrat tari unle de[iqtirmeyi taahhiit etmel id ir Teklif veren firmalar rstenilen ctzellikler i iSARETLi LARAK gOsterir katalog ilgil i yaprlm rE veya devant eden destelcleyici ik galtqmalar teklif ile (MEDTRON INJ l-Medtron injectron CT2 marka otomatik pompa Non toxic non pyrogenic, kullan at lzellikli2x200 toxic non pyrogerric en az 305 psi basrnca I bar ) basrnca dayanrklr , otonratik doldurnra lrort f-tekl i steri I pakeller tizerinde steril izasyon imat tarihinde en az I y tl miadh) yazrl r olmal rdr r uyumlu olamalrdrr rrgalar olnral rdrr. I 50cm uzunlu[unda spi olnralrdrr e- 2 adet 200 nrl son kullanrm larihleri qrrr non -pyrogenic , 2 rnnr gaplnda en az 305 psi ( adet doldurnra horLunrundan oluqan set steril l-geffaf ve dayanrkh plastikten imal edilmiE olmalrdrr Z-I9 lumen geniq olmalr ve iginden 7 F kateter gegebih: ,014 guidewire krlavuzu ile birlikte ohnalrrr. -Ug krsmr rotatrng adaptdrl!i luerlock olrnalrdrr -Hemostatik valvi kan grkrErna engel olacak qekilde Tekli steril paketler halinde olmalr ; steril ve son k defiqtirmeyi taahhUt etmelidir Teklifveren lirmalar orjinal paket igerisinde I adet yn edilnriE olnralrdrr Larihleri (teslimat tarihi une ve is[enilen rlzellikleri ilF vli introducer kaniilrl, ves dilatator vej curve lLi guider iie dau oluEmalrdrr. Valv sheat'in y0zeyinden derin ohrayacak ve git't olacak Gnide wire, -Sheat gOvdesi kink yapnrarna 0zelli[i tagryacal< ve de tespit igin dikiE hal rlavuz teliu bir ucu ditz, di[er ucu J Eeklinde ve atravmatik olntalrdtr -Introducer kanUlUnUn (fleksible yan uzatrnasr) qeffaf malr ve ucuna y0l<sek kanuli) uzunlulu en az l0 cm, gapr I I F lr kaniilii gapr 0.035 inch klavuz tel ile 9al ttygun olnralrdrr, igeriii krrrlnayacak ve katlanmayacak qekilde, edilmiq, non-toksik ve Tekli steril paketler halinde olmalr, O-Teslim tarihinden itibaren en az I yrl nriatlr olmal Son kullannra tarihi l-Orjinal paket igerisinde I adet numune verilecektir NTRA SHEAT -Set slikon lrenrostatik valvli introducer kantilU. vesse lilatatdr vej curve lii guide tr Valv sheat'in yUzeyinden del in ohrayacak ve gift k dilatrlr ve sheal arasrndaki gegig kadernesiz (srnooth I li olacak Guide wire, ion) olacaktrr. , ,."fl' rrr r.: rrc l'-'ri'i 'j31 i),i"l,:_ TU Ankara ili Tiirkiy 2ot5 YILr ANEsrEzi, Rlnyor,o.li vr riyn SAGLI KAMU .Biilge Kamu Yiiksek ihtisa TEKNIK SA nr EZI STER. UNIT 99 KALEM rInsi s,{RR MAI,zEME iHALEsi Malzemenin RA ER SHEAT govdesi kink yapmama 6zellili taEryacak ve Ktlavuz telin brr ucu duz diger ucu J qeklinde I ytl miadlr) Uzerinde yaztlt olmalrdrr. Firma rriadr l3- Teklifveren firmalar orjinal paket igerisinde I LI FEMOR ana femoral arterlere tespit igin dikig ve atravmatik olmal rdrr lntroducer kantilUniln (fleksible yan uzatmasr) ge malrdrr ntroducer kanUlU uzunlu[u en az l0 cnr olrnalrdrr ntroducer kanUlU caor l2F olmalrdrr ntroducer kaniilti gapr 0 038 inch klavuz tel ile )-Set igeri[i krnlmayacak ve katlanmayacak gekilde lO-Set igeripi sterilize edilnrig, non-toksik ve nou-pi I l-Set paketinde, drq ortanr ile istennreyen irtibata l2-Tekli steril paketler halinde olnralr ; steril ve son l- VaskUler Kapatma Sistemi 12F 1 yapilan bolgenin gUvenli bll qekilde kapa ronksiyon lKSryOn yaprlan bolgentn guvenll bir $ektlde kapat Hastada kullanrlan 6 F sheath'e g0re sistent uyuntl Sistemin igeriIinde steril guide-wire, sheath, olmalr ve r,rcuna 3 yollu olmalrdrr. 3 yollu musluk yUksek basrnca dayanrklt uygun olnralrdrr miE olmalrdrr ik olarak paketlennriE olacak ve sterilileyi tarihleri (tesl irnat tar tir UnU yeni iir Unle deE nulnune ve istenilen dzell ARTER KAPATMA 50 Adet giriqim sonrasrnda igin kullanrlabilmelidir iginde arteri sandviq gekli banndrran aoaratr bulunmal rd rr - Kollajen, gapa ve suture sistemi dtE palcetin iginde olarak ambala.ilanm nah, bOylelikle olasr kontaminasyon ve protein u dnlenmiE olmalrdrr, Sandvig sisteminde bulunarr arterin ig duvarrna gapa PGA maddesi jene bondek plus suture i yaprlmrg olup, arterin drq duvanna sabitlerrecek olan Artere yerleqtirilen sistenr lateks veya nretal Hastaya grire kendili absorbe edilebilmel idir iElem srrasrnda sheat giriEim drgrnda herhangi bir ir gerek olmarnalrdrr Sistem yUksek anti- koag0lan ve GP lla/lllb inhibi leli almrq hastalarda elektif ide-wite 0.035" kalrnlr[rnda olrnalrdrr, Sistern Uzerirrde arter lokalizasvouunu gcirnreyi ve kullanan uzurana ve sesli markerlar olnralrdrr l 0- Sheath in distal krsrnrnda kanamavr onleveu ik valf bulurrmalrdrr l1- Kollaien sistemin iizerinde hazrr bulunmalrdrr rdan kollajen enjekte l2- Sistemde bulunan kollajen, rsrdan etkilendi!i igin etin iizeriude kollajenin steril tariht bulunnT alrdrr l3- Sistemin uygulamasr laboratuarda, iElent tanrarnlanrnal rd rr, hastanrn torbast kullantlmasr nedeuiyle saatlerce hareketsiz a zorunluluiu orladan kald ikle hastanrn daha krsa stlrede tabur cu edilmesi ve gereksiz yere I 4- Hasta konforu sallanrrken aynr zamanda da tiretkerrl i!i ve personel i I 5- Kapatnra siritemleri teslim tarihi itibariyle kollajen gere[i err az 6 ay mia olarak teslim edilmelidir. Firnra rniadr dolan LininU Urtinle def,iEtirmeyi t bOliim tstefine gore deliEik gap[a uzurrlukta mil<tarlarda teslirn rma sonradan kullanrm durumuna sore de!iEik cilgUlerdeki malzem l7- Teklifveren frrmalar orjinal paket igerisinde I monte edilmiq Kapatan ballanmrq olnralrilr. den 60 ile 90 gun iginde alrdrr Sistern igjndeki tk sa$ayacak {elikler, gerekmemelidir munu belilten rsi indikatdr0 basrra veya kfnr rhralrdrr tak iqgal i 0nlenebif melidir verirnl il ili artrrrlmflrdrr. l6- Malzenreler ade numune ve isterrilen ozel ve/veya belge verecektir R8F Kaoatma Sistemi ana femoral arterlere siyon yaprlan bdlgenin gUvenli bir'qekilde Hastada kullanrlarr 8 F sheath'e gore sistem uyuml jen, gapa ve suture barndrran aparatr bulunmal Kollajen, gapa ve suture sisterni drg paketin iginde nalr, briylelikle olasr kontaminasyon ve protein Sandvig sisteminde bulunan arterin ig duvarrna olup, arterin dr5 duvarrna sabitlenecek olan Artere yerleqtirilen sistem lateks veya metal i srrasrnda sheat eirisirn drsrnda herhansi bir 50 Adel larr giriEinr sorrrasrrrda asr igiu kullanrlabilmelidir rr Sisternirr iceliAi z olarak arnbalajlanrn dnlennriE olnralLdrr gapa PGA maddesi idir bondek plus sutLue il Hastaya gdre kendil guide-wire, shealh, dilatOr ve iginde arteri sandvig qeklinde kapatan SAGLI YE KAMU Ankara ili .Biilge Kamu Ttirkiy Yiiksek Ihti TU 20I5 yILt ANEsrEZi, Rlnvolo.ti vB nr Mlz.Kodu APATMA STSTEM Sistem yUksek anti- koagiilan ve GP ITa/lIIb inhibi malrdrr Sistem igindeki guide-wjre 0.038" kahnl Sistem tizerinde arter lokalizasyonunu gdrmeyi sesli markerlar olmaltdrr 0- Sheath in distal krsrnrnda kanarnavr onleven ll- Kollajen sistemin Uzerrnde hazlr bulunmalrdrr Dr l2- Sistemde bulunan kollajen, rsrdan etkilendiIi igin I 3- Sistenrin uygularnasr laboratuarda, iqlem nrasasr r ilgr TEKNIK $A xBzi srBR. Ulv Malzemenin Itr.lt-ipE'vronnr, alm rg hastalarda ol nral rd Ve 50 Adcl r r ve kullanan uzmana valf nrtiktar efektif lrk saElavacak delikler. edrsel bu I u nnral rd r r an kollajen enjekte etmek iizerinde kollajenin d tanramlanrnal rdrr, hastanrn kunr torbasr kul Ian r I rnasr neden iyle saatlerce harel<etsi yatrra zorunlululu ortadan Briylelikle hastanrn daha krsa stirede taburcu edilmesi ve gereksiz yere 4- Hasta konforu sallanrrken aynr zamanda da ti.iretkenl ili ve personel in 5- Kapatma sistemleri teslim tarihi itibariyle kollajen r gere[i en az6 ay miatl 6- Malzerneler kullanrcr brllUm isteline g6re de[iEik defi9ik rilgulerdeki malzenre ile de!iqti 7- Teklifveren firmalar orjinal paket igerisinde I 8- Urunle ilgiliyaprlmrq veya devam eden l.v menrelrdir umunu belirten rsr indikatorit ve rsrk basma veya uzurlluKta ve nl kabul edecektir ve laa ve istenilen ozellik klinik galrgrnalar teklif ile 100 -Perkijtan srvr aspirasyonlarr ve di]qrik hacinrli drenaj Vent plug (delik tapa sl) giriq esnasrnda kateterden luer lock ile kilitli girig ilnesi, giivenli ve rek elle -I[ne ucu Ekojr:nic olmalrdrr, ultrason altrrrda yerleqt - Incelen kateter ucu kateter ilne araslndaki iyi gegiEi Kti90k kavite|:rde drenajr sallamak igin distal ugta -4 F-5 F, 7-10-]r5-20 CM Seqenekleri olmalrdrr Malzemeler steril ve orijinal anrbalajrnda teslirn edi \mbalajlar Uzerinde sterilrzasyon tarihi ve yontenti lO-Teslim edilen her bir nralzeme teslimat tarihi itibarl rleri igin tasarlannrrq grkmasrnr sa$amalrdrr rilebilnrelidir i9i boq rgne rasalmt lte srne[ gtKanlmaoan once srvl aspirasyonu yaprlabilmesini sa!latnalrdrr yuuruqak giriqi sa!lar delik bulunmalrdl sou kullannra larihi belirtil ig olnralrdrr niadlr olmahdrr | -Teklif veren firmalar istenrlen ozel I ikleri igA -Ambalajlar rizerinde sterilizasyorr tarihi ve yontenri i O-Teslirn edilen her bir malzenre teslimat tarihi itibarr l-Teklif veren f irmalar istenilen ozellikleri iSARETLI AK grlsterir katalog son kullannra tarihi belir en az bir yll RAK gristerir I<atalog l0 Adet .Stent 9elik, yeniderr pozisyonland rrrlabil ir ve Stent stentin kusursuz yerleqtirilebilrnesi igin optinral adet radiopaque marker bulunmal rdrr tent tubular mesh rlrgulii tasanma sahip olup, orgi) Stent monorail sistem icin 0,0 t4 inch Krlavuz tel ti Stent yanll$ yerleEirri ya da stentin kaybolmasrnr Stent torluous anatomy igin de rahatllkla kullanrlabile Stent kullanrlabilir delivery sistemin uzunlu[u 135 r .Stent materyali biomedikal DFT (Drawn Filled Tubi .Stent tam olarak agrldrlrnda, 6-8-10 mm gaprnda ol 7mm damarda 30-40-50 nrnr uzunluEund I 0 Stent disposable ve kullanrnra hazrr steril ambalajrn I I Paketinde, dr;i ortam ile istenmeyen irtibata neden I2.Paket tizerinde sterilizasyon ve son kullanma tarihi 3 Ihaleyi kazanan firma gerek duyulursa uygulama sahip malzerneyle deligtinneyi kabul edecek 4,Teklif veren firmalar istenilen rizellikleri ISARETLI 5 Uritnle ilgiliyaprlmrE veya devanr eden destekleyici 6 Uhdesinde kalan tir ma, istenen boyda malzenreyi, ctzellikte olnralrdrr iopacitye sahip olnral ldrr. r 140 C olma|drr nden taqrnabil ir ozellil<te l<orul,tjsu outer sheat'e kink olrnayan yDksek kaplarra monofilament wi Itdrr Damar igi uy 9nrnr damarda ve 30-40-50 sunulrnalrdrr ve steriliteyi bozacak irtilmis olnralrdrr En az I t veya uygulama taahhiitnanre verecektir RAK gcisterir katalog linik galrqnralar teklifjle bi zemenin lalep edildili UYUMLU IVIIKROKA l0 Adet T.C. Ankara ili Tiirkiy 20ls yrI,r aNnsrozi. Rnovor-o.li vo SAGLI riyn KAMU elKANLrdr I. ASTANELERI KURUMU .Biilge Kamu Yiiksek Ihtisa TEKNIK SA rvr xnzi srnR. UNirfus Malzemenin i Ve Ozellikle EMBOLIZAN AJ ) Mikrokateter, srvr embolizan ajan enjeksiyon igle Kateter, emboltzasyon ajan iElemlerinde, en1 Kateter, rqlenr in gtivenil irl iIini saglamak anracryla ) Kateter, Ustiin navigasyon kabiliyeti ve rnaksinrum Kateter, iyi navigasyon saglanrak ve iyi krlavuz tel i icin ozel olarak tasarlanm s[iresini uzalnrak arnacryla ic bir sekilde drmetil sul Itlrk sallamak am ileEinri icin ptfe ve ) Kateterin uc ktsmr, ultra yumugak olmalrdrr rr Kateterle birlikte ) Kateter, maksimum 0 010" kLlavuz tel uyumlu ) Kateter, distal bolgedeki lezyonlara ulasabilnresi ici 165 cnr kullarrrm uzurrl ) Kateter, 0 013" ic llJrnen genisliline sahip oJmalrd 0) Kateter, 5f l<rlavuz kateter uyumlu olnralrdrr. l) Kateter, I 5cm ,3cm ve 5 cm mekanik ayrrlabilir seceuekleline sahip 2) Kateter uzerrnde iki adet radyoopak igaret bandr 3) Kateter, 2.7 french proxrma[ drs capa, L5 iiench I uc ic aaprna sahip 4) Kateter rnaxrnrum 1 00 psr/ 690kpa basrnca dayan 5) Kateter ambalaj r icinde enrbol izan ajan enj adaptdfu dahil olnralrdrr [6) Kateter ambalajr iizerinde son kullanrm tarihi, ster izasyon Eekli ve saklama bel irtilm is KATETDRI l-0,35-.0.38 guide vire uygun olnraltdrr Kateterytlksek radyoopasiteye sahip bradied yaprda -Katetet'5F kalrnltkta 80 crn uzunluEunda olmalrdrr. u9 Eekilleri sosomni 0-l-2-3 segenekleri ol -Tekli steril oaketlerde son kullannra ve steril tari Teklifveren I adet nunrune ve rizellikleri eosterir -Set slikon hernostalik valvli introducer Valv sheat?in y0zeyinden derin olmayacal< ve gift gOvdesi kink yapmanra dzelli[i tagtyacak ve I(rlavuz telin bir ucu duz, diler ucu J qeklinde kanuliintin (fl eksible yan uzatmasr) itroducer kaniili.i uzunlupu en az 10 cm, gapt 8 F -lntroducer kanrilU gapr 0.035 inch klavuz tel ile qal iqerifi kr r rl nrayacak ve katlanrnayacak gek i I de, Tekli steril oaketler halinde olmalt O-Teslim talihinden itibaren en az I yrl miatlr olmal l-Orjinal paket igerisinde I adet numune verilecekti rdrr paket rizerinde olnrahdrr. T ve j curve lU guid Ii olacak Guide wire, tespit igin dikiE hal ve atravmirtik olmalrdrr olmalr ve ucuna yiiksek uygun olmalrdrr edilmiq, non-toksik il ize Son kullanma tarihr -Set slikon hemostatik valvlr introducel kanUlU. dilatatOr've j curve l0 Valv sheat?in yuzeyinden derin olmayacak ve gift i olacak Guide wire, govdesi kink yaprnarna 0zellili taqryacak ve ilde tespit igin dikiE ve atravnratik olnral rd rr rlavuz telin bir ucu dtiz, diter ucu J qeklinde olnralr ve ucurra yUksek troducer kanUltlniln (fl eksible yan uzatnrasr) kantilu uzunlulu en az l0 cm, gapr 9 F uygun olmalrdrr troducer kanUlU gapr 0 035 inch klavuz tel ile edilrniS, non-toksik Set igeriii krrtlmayacak ve katlatrnrayacak gekilde, Tekli steril oaketler halinde olrnalr rr Sorr kullanrna tarihi yak l0-Teslim tarihinden itibaren en az I yrl miatlr I l-Orjinal paket igerrsinde I adet numune verilecek 15t 371 TATER GI]N tarihinden itiqaren en az I yrl miadlr olmalrdrr, u$rna arasrndaki gegiE kademesiz (smooth transition) olacaktrr dilator ve sahip olacaktrr. ra dayanrklr 3 yollu musluk monte edilmig gekilde olmalrdrr. , paketlennriq olmalrdrr non-pirojen i k uzun depodaki re'dau olugmaltd dilatiir ve sahip olacaktrr, 3 depodaki m iatlrlarla de!iEtlrilccektir arasrndaki gegiE kademesiz (smooth transilion) olacaktrr yol]u musluk nroute edilnrig qekilde olnralrdrr uzun rn iatl rlarla de[iqtirilecektir cA kateteri vaskUler ve lzefageal dilatasyon uzunlu[u 60-90 cn, balon gapr I 5-20 nrnr, Malzemeler kullanrcr bril0m isteiine gore de[iEik tlardaki defigik tilgUletdeki malzeme ile " euide wire uvqun olmalrdrr lnlrna uygurl olnral rdrr uzunlu[u 40-90 nrnr irmeyi kabul edecektir ve Balon katetefi en fazla 8 F introducer ile kullanrlabilmelidir teslirn edilecektir.ihaleyi kazanan firma sonradan kullanrm durumuna gtlre h0tname verecektjr T.C" riyn ( BAKA\ LIGI ,SAGLI KAMU IASTANI DLERi KURUMU Ankara ili 1 Biilge Kamu E astaneleri Birlifi Genel Sekreterlifi Tiirkiye Yiiksek ihtisas Efitim vQ Aragtrrma Hastanesi 2015 yILI ANESTEzI, nluyor,ori vn Sira Mlz.Kodu 94 151371 rnxNir gn TTNAME 99 KALtrM TI sni slnn MALZEME ifr,q.Lnsi rnzi srnn. UNirns ivr Malzermenin Cin Miktar Ve Ozellikle rl <ATATER GENIS CAPI BALON 70 Adet L-balon kateter tlzerinde radyoopak markerler ol ntalt dt r. -balon en az 5 atmosfer basrnca dayanrklr olmalrdtr. :Tekli steril paketler halinde olmalrdrr Paket tizerinde ;-Teklif veren firmalar orjirral paket igerisinde 1 adet 95 r'71120 r :rilizasyon ve son l<ullanrn tarihleri yazrlr oln altdrr. ozellikl ri gOsterir katalog velveya belge verecektir. nu rune veya istenilen rE-ENTRY KAT.A.TERI OTAL OKLUZYON KA Re-entry kateter guidewire rn subintimal boqluktan ge r- Y[ksek radyoopasiteye sahip markrrlartr olmalrdrr. r 6-7 F sheath ile kullanrlabilmelidir ve 70-150 cm uzu l- Malzemeler kullanrcr bOltim istefine gore de!i;ilc aap :ullanrcrlarda degi$ik 0lgtilerdeki malzeme ite defiqtirnr r- tekli steril paketler halinde olmah ; steril ve son kulla iriinle degigtirmeyi taahhUt etmelidir 'Teklif veren firmalar orjinal paket igerisinde 1 adet nr I$ARETLI OLARAK gdsterir katalog ve/veya belge ;- Uri.inle ilgili yaprlmrg veya devam eden destekleyici k r- qek liimene gegebilmesini trO Adet rumktin kllmahdlr arahlrnda olmahdrr. uzunlukta ve miktarlardr teslim edilecektir.] yi l<abul edecektir ve taahh rtname verecektir r na tarihleri (teslirrat tarihi de en az 1 aleyi kazanan firma sonradan kullantm durumuna gdre yrl mi3 It) Uzerinde yazrh olmalrdrr. Firma miadr dolan 0rtinil yeni nune ve istenilen ozellikler 'erecektir. nil< galrgrlalar teJ<lif ile bi likte sunulacaktrr. 280152 ;TERI L ULTRASONOCRAFi JELi jeli forrnaldehit veya herhangi bir toksik mi de igermemeli. . Ultrason jeli su bazlr olmalrdrr SUBINTIMAL Gtrql$ IqIN lul< . Ultrason 96 ; , 600 Adct . jeli ultrason cihazlarrnrn problarrnda kullan ra dair herhangi bir kaltntr, . Ultrason jeli 20 gramhk paketler geklinde ilretilmelic . Ultrason . Ultrason jeli Spermicid olmamatdrr. . Ultrason jeli r olu$turmam4 rd rr hipoalerjik olmahdrr Ultrasonjeli bakteristatik ve de sensitiviteye yol agr yan formUlden olugmaLdrr igerifinde lateks olnradr[r iqareti ile belirtilnrelidir. Ambalajr kolay aqrlabilmeli,bunun igin yrrtma gentil 0. Son kullanma tarihi ve lot nurnarasr basl<r seklinde . 9',l 142340 :ri bulunnahdrr. rzrlrrrrg olnralrdrr, PERIFERAL POLY-L-L; CTIC ACiD STEN- | l-Stent biodegradable polymer'den (PLLA -poly L-lactir acid) yaprlmrg olmalrdrr. Z-Stent implantasyondan sonra 6 ay yaprsrnr muhafaza rbsorbe olmahdrr, r 3-Balon ekspandable stent sisten koruyucu bir sheath il <ullanrma uygun olmalrdrr. l-Sistemin kateter uzunlulu 90-1 1Ocm olmahdrr. l-0,018" ktlavuz tel ile kullanrma uygun olmahdrr. {-Stentin proximal ve distal uqlarrnda iki tane altrn rady 5-Stentin 5,0mm, 6.0mm, 7.0mm, 8.0nrm ve 9,00mrn q 5-Stent ytiksek radial force'a sahip olmahdrr 7-MRI uyurnlu olnralrdrr. 3-Malzeureler, pal<etinde dt$ ortam ile istenmeyen irtiba izerinde sterilizasyon ve son kullanrrn tarihi belirtihniq )- Teklif veren firnralar istenilen ozellikleri i$ARefl-i t 10- ihaleyi l<azanan firma gerek duyulursa uygularna 0n :decek ve taahhutname verecektir, 11-Uriiniin miadr en az6 ay olmahdr. Firma miadr doli 98 142345 jecek qekilde dizayn edilnri olmalr ve 6 aydai sonra vucutta absorbe edilmeye baqlamalt v9 tamamen lcaplanrnrg olmalrdrr. I{oru ,ucu sheath'in dr$ ;apr 7F den fazla olmamalrdrrhdrr. Stent 7F ve 8F sheath ile 1 bulunnrahdrr. , ,ynca balon katete : Uzerindo 2 tane rnarkrr bulunmahdrr. p segenekleri olmalrdrr, rpal< marlcer l nedeu olacal< ve steliliteyt bozacak delik vef ,eya yrrtrk bulunmayacak Eekilde teslim edilmelidir. Paket lnralrd rr. LARAI( gdsterir katalog vr /veya belge ktir. .verecj esi veya uygulama esrlasrn( a matzenlevl aynr ritelit(teki farklr 0lgiilere sahip malzerneyle deliqtirmeyi kabu I r tlrtinleri, miadur dolmasrn l z ay Kara yenr ul iin ile degigtirmeyi taahhut etmelidir. IKATETER, BALON, AN, YOPLASTI. ILAC SAL )Balon 0,014"-0,018" ve 0.035" wire ile kullanrlabihrr, )Pta balonun drq 1,i1t.ri Paclitaxel ilag ytil<lU olnralrdrr )Balonun 130-150 crn ve 75-100 cm gaft Lrzunlul< sege )Balon en az 4,5,6, nrm qap 20, ,40,60,80, 100, l: )Balon over the wire olnrahdrr )tJriinler steril pak.etlerde olmalr, son kullanrm tarihleri )Degigik olqUlerde teslim edilen uriin istenilen olgiide l )Uhdesinde kalan firma, istenen boyda malzemeyi, ma r 20 Adet id IMLI, OTW 15 ir ekleri ohnalrdrr. ) nutt uzunlul< olgUlerine s azrh olmahdrr. ilnte def,igtirilrneli ve mia emenin talep edildifii mes rma tarafindan defiiqtiri l mesi taahhiit edilmel :min etmek zorundadrr. L- idir Adet T.C" SAGLI ( BAKAI ILIGI rivn KAMU. IASTAN] ILERi KURUMU Ankara ili I Btilge Kamu II astaneleri Birtifi Genel Sekreterlifi Tiirkiye Yiiksek ihtisas Efitim ve Aragtrrma Hastanesi 2ol5 rnxNir Y[LlNnstpzi, ruoyor,ori vn tr Sira Mlz.Kodu 98 142345 99 140107 sat TTNAME rnzi srnn, uNirilsi 99 KALEM TI ssi slnn Malzemenin Cin i Ve Ozellikle (ATETER. BALON. AN. YOPLASTT, ILAC SAL] TMLI, OTW ENr$ MALZEMIo iunr,nsi I DELIKLI tlil,iEr DRENAJ KATETDRi ,l(ateter biliyer drenaj igin uygun olmalrdrr. Kateterin LMetal ve plastik kuvvetlendiricisi bulunmalrdrr. i.Drenaj Kateteri yilksek goriiniirliife sah ip olmal I d rr. f.Kateter materyali bUkillmeye, krnlmaya kargr direng 0; i.Drenaj kateterleri uzun sUre kullanrma uygun olmalr v, i.Kateter iq lUmeni ve drenaj delikleri geniE olmahdrr '.Kateterin tlzeri kayganlagtrrrcr hidrofilik materyel ile k i.0.035" krlavuz tele uygun olmahdrr. r.Kateter uzunlutu minimum 30 cm ve pigtaiI krsrnr en 0,Kateterin distal ucu pigtail gdriinUmde olmalr ve kate l.Kateterin 7, 8-8.5 ve l0-11 Fr kalrnhktaseQenekleri 2.Steril ve orijinal ambalajrnda teslim editmelidir. 3.Tekli steril palretler halinde ohnalt ; steril ve son lcull rr0nle deliqtirmeyi taahhiit ehnelidir 4.UrUntin gerekli durumlarda idarenin istedi[i deliqik r 5.Telclif veren firmalar orjinal pal<et igerisinde I adet n r Miktar 15 Adel 200 Adel isternal drenaj igin az delik i ve internal dren jr sallamak igin gok delikli segenekleri olmalrdrr. ilifii tagrmahdrr. Giriqim ve sonrast Lda katlam4 krvrrlma ve ezilme benzeri durumlar olmamahdrr dr[r yerde efekti drenaj sajllanarak kalabilmelidir. sr asrnda qel<il defiiqtirmeden r.rygula plr olamahdrr. z2 crn 6 delikli olmalrdrr. rrin pigtait ucunun lrastada grkmasrnr 0nleyir ii bir kilitlenme mekanizmasr olmalrdrr, lmalrdrr. rna tarihleri (teslinrat tarih tde en az I yrl mi ldl) i.izerinde yazrlr olmalrdrr. Filma miadr dolan iirUnil yeni rat ve boyutlarryla defiEtiri :bilir olmasr gerel melctedir. Oze ikleri igARETLi ILARAK gdsterir katalog vermelidir. nune ve/veya istenilen I t-1"'/ ) GENEL HUKU -Firmalar, malzemelerin kullanrm klavuzu) tizeri komisyonuna vereceklerdi Kabul Komisyonuna da ik gar1namesi 1 igaretleyerek Ayrrca; ihaleyi ik gartname m 2-TITUBB kaydr olmahdr Kapsam drgr na sunmahdrr. -Malzemelerin paketleri firma adr olmahdr. Amba 3 rj son kullanma t tizerinde kag 4-Teslim tarihi itibariyle e az 7 yrl miadh ol bulunan ve son kullanrna t rihine i.ig ay kalan de:ligtirmeyi taahhtit etmel ir. 5-Teklif veren firma, bir vermelid denenecektir.) 6-Malzemelerin ambalaj olmahdrr. 7-Uretim tarihi ile son kul 10 ay olmahdrr. safilam olmah, trk delik tarihleri aras rdaki stir en az fiV' Jv/t*1,Xr' ;\o ME,RKEZI S 1-Merkezi Sterilizasyon ihale Dosyasmda sunu 2 - Merkezi Sterilizasyon $artnamenin biitiin olduklarr bel selendirilmel RiLiZASYoN itesi ihale List nitesi ihale i birebir yaz:Irr r. Cx-Sc ,ihtisas 1:N/ t,v SEL 7860