strattera - Lilly Academy

HASTALAR IÇIN
STRATTERA
HAKKINDA
BILGILENDIRME
BROŞÜRÜ
Strattera broschyr
TURKISKA
”Denna broschyr är inte avsedd att innehålla uttömmande information om
ditt läkemedel. För ytterligare information om ditt läkemedel skall du tala
med din läkare eller hälso- och sjukvårdspersonal.Ytterligare information
finns också i bipacksedeln som följer med läkemedelsförpackningen.”
2
DEHB NEDIR?
DEHB çocuklarda 7 yaş öncesinde teşhis edilebilen nörobiyolojik bir
rahatsızlıktır. Aşağıdaki iki işlevsel alandan en az birinde zorluklara
neden olur: Dikkat eksikliği, hiperaktivite/ dürtüsellik.
Dikkat eksikliği problemi çeşitli görevlere konsantre olmada, boş
zamanların organizasyonu, dikkatle dinleme veya planlama işlerinde
zorluk şeklinde kendini gösterebilir. Ayrıca kişinin unutkanlığı, zaman
takibinde zorluklar veya bir şeylerin kaybedilmesi şeklinde de kendini
gösterir. Hiperaktivite ve dürtüsellikle ilgili görülen çeşitli sorunlar
örneğin kişinin fiziksel olarak sakin duramaması sürekli “hareket
halinde” olması ve fazla konuşması anlamına gelir. Kişi ekseriyetle
kendi sırasını beklemekte zorluk çeker ve diğerleri sözünü bitirmeden sık sık çıkışlar yaparak yanıtlar verir. Yetişkinlerde hiperaktivite/
dürtüsellik yan etkileriyle ilişkili sorunlar genellikle yıllar geçtikçe
bozukluklarıyla başa çıkacak davranışları edinmeyi öğrendiklerinden
daha azalır.
DEHB ile bu problemler çeşitli durumlarda, örneğin evde,
okulda veya işte sorunlara neden olacak kadar belirginlik kazanır.
DEHB HIÇTE AZ RASTLANAN BIR
HASTALIK DEĞILDIR!
Çeşitli araştırmalar tüm çocukların %3-7’sinin DEHB olduğunu
göstermiştir. Çocuklardan bazıları semptomlardan büyüyerek
çıksa da %50’den fazlasında yetişkinliklerinde de bazı problemler
kalmaktadır.
3
DEHB TANISI
DEHB tanısı konulması için yukarıda bahsedilen karakteristik
özelliklerden bazılarının veya herhangi birinin zaman zaman
çocukta (veya yetişkinde) olması yeterli değildir.
Bunun yanı sıra aşağıdaki şartlar da bulunmalıdır:
• Semptom veya problemler kişinin işlevini yerine getirme
kabiliyetini engelleyecek kadar belirgin olmalıdır
• Bozukluk okul, iş, ev veya arkadaşlarla ilişkiler vb. gibi hayatın en az iki alanında kendini göstermelidir.
• Semptom veya problemler en az altı ay sürmelidir.
4
ÜÇ ANA TIP DEHB VARDIR:
• Hiperaktivite ve dürtüselliğin ön planda olduğu tip
Bu tip yerinde duramama veya dürtüsellikle karakterize olur.
Bu kişiler yerlerinde sessiz ve sakin durmada ve sıralarını
beklemede zorluk çeker ve kendilerine sorulmadan söze karışırlar.
Sonucunu düşünmeden herhangi bir dürtüye yanıt vererek bazı
şeyler yaparlar.
Bu tipe çocuğun diğer konsantrasyon problemlerinin olup
olmadığının belirlenmesi güç olduğu durumlardaki genç
çocuklarda daha sık rastlanır. Diğer üç DEHB tipinden en az
rastlanılanı budur.
• Dikkat eksikliği
Bu tip dikkat ve konsantrasyonla ilgili önemli problemlere
neden olur. Pasiflik, görevlere ve etkinliklere başlama zorluğu
ve yavaşlık tümü dikkati çeken semptomlardır.
• Hiperaktivite ve Dürtüsellikle birlikte Dikkat
Eksikliğinin olduğu kombine tip
Bu en yaygın DEHB tipidir.
5
DEHB OLMANIZIN NEDENI NEDIR?
DEHB bozukluğunun tıbbi bir temeli vardır ve araştırmalar DEHB’nin
beynin kimyasal sinyallerindeki bir dengesizlik olduğunu göstermektedir. DEHB’ye neden olan kimyasal maddeler hakkında artık çok
şey biliyoruz ve bunlar belirli bazı ilaçlarla tedavi edilebilir. DEHB’nin
birçok nedeni vardır ve her bir durum ve yönü tanıyla birlikte ayrıntılı
olarak ele alınır. En sık rastlanan nedeni rahatsızlığın aile öyküsü
olması ve bir aile üyesinin benzeri semptomları olmasıdır.
DEHB TEDAVISI VE YARDIM ALINMASI
DEHB bozukluğunu tamamen iyileştirecek belirli bir tedavi yoktur
ama semptomlarından kurtularak yaşam kalitesi yükseltilebilir.
Çocuklar ve gençlere gelince, ebeveynler ve okul öncesi/okul durumdan haberdar edilerek çocuklar/gençlere yardımcı olabilecek tesislerin
farkındalığının sağlanması önemlidir. DEHB’li çocuk ve gençlerin
işlevlerini yerine getirmesi ve uyum sağlamasına yardımcı olmada
ailelerin takınacağı tutum ve yaklaşımlar konusunda tavsiyelerde
bulunan uzmanlaşmış ebeveyn eğitim programlarının bulunduğu
birçok araştırma birimi mevcuttur. Yetişkinler için de burada
yurtiçinde benzeri bazı programlar vardır.
6
STRATTERA NEDIR?
Strattera DEHB’li hastalarda beyinde norepineprin miktarını artırarak
ve bunun sonucunda da dikkat süresini uzatan, dürtüselliği ve
hiperaktiviteyi azaltan ve DEHB semptomlarını kontrol etmeye
yardımcı olan bir ilaçtır. Strattera alındığı gün sabahından bir sonraki
gün sabahına kadar yirmi dört saat etkili olup DEHB tedavisinde
kullanılan narkotik olarak sınıflandırılmamış ilk ilaçtır. Diğer şeylerin
yanı sıra bu yurtdışına seyahat ettiğinizde bu ilacı taşımak için bir
sertifika almanızın gerekmemesi demektir.
ETKISI
Strattera günde bir veya iki kez alınır. Tercihen sabah kahvaltısında
alabilirsiniz. Kapsül açılmadan bütün halinde yutulmalıdır. İlacı
almayı unutmamak için her sabah düzenli olarak aynı şekilde
alınması önemlidir. Tedavi etkisinin yavaş yavaş kendini göstereceği
unutulmamalıdır. Tedavinin ilk haftasından dikkati değer bir etkisi
olsa da semptomlarda ciddi azalma olması birkaç hafta süre
alabilir. Bazı hastalar için olumlu etkilerinin görülmesi tedavinin
başlamasından sonra 12 haftaya kadar zaman alır.
7
İLACINIZI ALMAYI UNUTURSANIZ
NE YAPMALISINIZ?
Eğer ilacınızı almayı unutursanız daha sonra da alabilirsiniz.
Reçete edilen günlük dozaj aşılmamalıdır.
YAN ETKILERI VAR MI?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi Strattera’nın da yan etkileri olabilir ama
bu herkeste görülmez.
Çocuklarda ve gençlerde en sık rastlanan yan etkileri Baş ağrısı,
karın ağrısı, iştahta azalma. Bu yan etkiler normalde geçicidir.
Gelişme çağındaki çocuk ve gençlerin ağırlık ve boyları izlenmelidir.
İlk ay ve geçici bir süre için bulantı, uyuşukluk görülebilir. İlaç hafif
gıdalarla birlikte (meyve veya bir sandviç gibi) akşamları alınabilir.
Erken yaşlarda Strattera almaya başlayan bazı çocuklar ve gençler
için yetişkinliklerinde de Strattera’ya devam etmeleri uygun telakki
edilebilir. Yetişkinlerde rapor edilen en yaygın rastlanan yan etkileri
karın ağrısı ve uykusuzluktur. İştahsızlık, bulantı ve ağız kuruluğu
diğer yan etkileridir ama bunlar bir süre sonra ortadan kaybolur.
8
Strattera alan hastalarda tansiyon yükselmesi ve/veya nabız atışında
yükselme görülebilir ve bu nedenle diğer DEHB ilaçlarında olduğu
gibi bu değerler izlenmelidir.
Strattera yan etkilerinin tüm ayrıntıları kutudaki
prospektüste açıklanmıştır.
Yan etkiler ortaya çıktığında veya daha kötüleştiğinde
doktorunuza danışınız.
STRATTERA ALMADAN ÖNCE NELERE
DIKKAT EDILMELIDIR?
Bitkisel dahil herhangi başka bir ilaç alıyorsanız doktorunuza
bunu bildirmelisiniz. Doktorunuza danışmadan herhangi bir ilacı
bırakmayın. MAO inhibitörleri alıyorsanız (Aurorix veya Eldepryl gibi)
veya bunları son iki hafta zarfında kullandıysanız, dar açılı
glokomunuz varsa (göz tansiyonunun yükselmesiyle görülen nadir
bir hastalık) Strattera kullanmayınız.
9
DAHA FAZLA BILGI MI GEREKIYOR?
İlaçla ilgili bilgi
www.fass.se
MPA (no. 1:2009) ADHD tedavisiyle ilgili tavsiyeler http://www.lakemedelsverket.se/upload/halso ve
sjukvard/behandlingsrekommendationer/ADHD-rek_webb.pdf
web adreslerinden indirilebilir.
Hastalar, Ebeveynler/akrabalar ve öğretmenler için DEHB
hastası olmanın ne demek olduğu ve okulda ve aile içinde ve
arkadaşlarla günlük yaşamı kolaylaştırmak için pratik tavsiyeler
dahil DEHB hakkında bilgi için
www.adhdinfo.se
ULUSAL DERNEK
Nöropsikiyatrik bozukluğu olan bireyler için profesyonel organizasyon
www.attention-riks.se
Telefon: 08-447 60 20
E-posta: [email protected]
Ofis Adresi: Wennerbergsgatan 1, 112 58 Stockholm
Minimiinformation Sverige
Strattera® 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg och 100 mg kapslar, hårda (atomoxetin)
ATC-kod: N06BA09
Indikationer: Behandling av ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) hos barn (6 år och äldre), ungdomar
och vuxna som en del i ett komplett behandlingsprogram. Behandling skall påbörjas av en läkare som är specialiserad på behandling av ADHD, så som barnläkare, barn/ungdomspsykiater eller psykiater. Diagnos skall ställas
enligt gällande DSM-kriterier eller riktlinjerna i ICD.
Kontraindikationer: Samtidig behandling med monoaminoxidashämmare eller glaukom med trång kammarvinkel. Atomoxetin bör inte användas till patienter med allvarlig kardiovaskulär eller cerebrovaskulär sjukdom.
Atomoxetin skall inte användas till patienter som har, eller som tidigare haft, feokromocytom.
Varningar: Självmordsrelaterat beteende (självmordsförsök och självmordstankar) har rapporterats hos patienter
som behandlas med atomoxetin. Skall inte användas till barn yngre än 6 år.
Datum för översyn av produktresumén: 2014-04-03
Läs bipacksedeln före användning.
För ytterligare information och priser se www.fass.se
Rx, F
Subventioneras när svar på tidigare behandling med metylfenidat bedöms vara kliniskt otillräckligt, eller när
behandling med centralstimulerande medel är olämpligt.
Eli Lilly Sweden AB, Box 721, 169 27 Solna. 08-737 88 00. www.lilly.se.
Broschyrens utgivningsår: 2014
10
11
SESTR00251f
Eli Lilly Sweden AB
Box 721, 169 27 Solna
Tel +46 8 737 88 00, www.lilly.se