268ff,,

T.C.
ADANAVAL|LiGi
it sagtrrMijdtirtugu
-x.
{
wf
}
Sayr :
Konu : Yaklagrk
Maliyet
268ff,,
l'rt
YAKLA$IKMAL|YETE
ESASFORM
MUESSESESiNE
MudurlUg0mUzun
ihtiyact
olanagagrda
cinsi,miktanve ozellikleri
(21)kalemmalzemenin
belirtilen
teminiigin;4734SayrltKamulhaleKanunun9.maddesi
geregiyaklagrk
maliyeteesasolmak6zere;
Birimfiyatlarrnrn
bildirilmesini
ricaederim.
YOnetinl
rra Nc BirimFivataEsasis Kaleminrn
Adr
Birimi
Vliktarl
I
AiutaiKutusrL
Adet
2000
2
Uqgen Bandaj
Adet
200
3
Maske Koruma (Ti.iberkiilozigin)
Adet
I500
^
ipineboard Orimcek Kerrer Sistemi
Adet
60
Vakurn SedyePornpasr
Adet
40
Ana SedveErnnivet Kerner Takulr
Adet
80
7
Acil Doiurn Seti
Adet
250
8
PelvisSabitlerne
Kemeri Seti
Adet
50
9
3a9Sabitleyici
Adet
50
10
Yetiskin Arnbu Seti
Adet
50
11
Pediatrik Arnbu Seti
Adet
50
4a
(AN 18565
NellcorPulsoksimetre
Pannal Sensciri.i
PremedikMarka XD300XE, M290 Bii'azik Defibrilatdr
Adet
60
Adet
30
Adet
30
Adet
10
Adet
t0
t00
6
'13
PulsoksilnetreAra BaElannKablosu
PrernedikMarka XD300XE-M290 Bifzik Defibrilator Ekg
1
Bailantr Kahlosrr
PremedikMarka DM3-M240 Monofazik Defibrilaror Ekg
lo
BaElantrKablosu
17
Emniyet Kemeri
Adet
EnjeksiyonValfli Konura LV.NO:22 Kannl
Adet
18
19
20
21
'loptam
b r n m F r v a t r (| L )
Pulsoksimetre
Ara BaElantrKahlosr,
PrernedikMarka DM3-M240 Monofuik Defibrilatcir
14
I LT'lik Oksiien Tripii
s000
Adet
Manometre-Regiilatiir-Flownetre
Adet
80
Biiynk llk Yardur Yanrk Kiti
Adet
60
7
IOPLAM
EK:1Adet TeknikSartname(10 Sayfa)
0 n e m l i N o t l a r : E n s o n y a k l a g r kf i y a tb i l d i r i mk a b u lt a r i h i. . . . .| . . . . . t 2 0 1 2 l a i l h i m e s a is a a t i b i t i m i n ek a d a r d r r
: Birim fiyatlaruzerindenbildirdiginiztoplam bedel K.D.V harig belirtilecektir.
: FiyatlarTUrk Lirasrolarak verilecektir,
i r t i b a t A d r e s i : i ls a g l r k M u d u r l u o uM u s t a f aK e m a l p a g a B u l v a r r N o . 8 ( 0 i 2 3 0 ) y u r e g i r / A D A N A
irtibat Tel:0322-3441912
irtibat Fax:0322-3441912
b e Mfidtirii
f{iv"t,rtlt
T.C
ADANAvnr,iliGi
il snGrrr vrUoUnr,UGU
iL nwrguLANS
snnvisinlsHnKivttiGi
r -AJUTAJ
Kurusu rnxNir s.q.RrNnvrnsi
1-atrt kutu sistemikullamlan i[ne, bisturi kelebekset,katetergibi kesici-rJelici
aletlerin giivenli bir gekilde toplanmasrigin uygun olmahdrr.
2-Malzeme delinme ve kmlma riski4rekarqryeterince sert plastik veya polipropil.endenimal
edilmiq olmahdrr.
3- Atlk kutusu, kova, kapak ve kilitli kapak olmak iizere rig pargadanolugmahdrr.
4-Kutuya atrlan iininlerin doktilmesirniveya yeniden kullanrlmasmr <inlemekigin tekydnlti
giivenlik valfi bulunmahdrr
5-ig kapak i[nelerin, bisturi uglanru4 ve di[er enfekte olmuq aletlerin kola'yca
grkartrlabilecesitrrnak taqrmahdrr,kqllanrmr kolay ve pratik olmahdrr.
6-Kutu dolduktan ve kapatrldrktansqffa tekrar agilmasrmtimkiin olmamahdrr.
7-Kolay tamnabilmesi igin parlak rerlklerde tiretilmiq olmahdrr.
8-Biyolojik risk taqrdrgrmbelirten uluslararasrbiyotehlike amblemi ile etik.etlenmiq
olmah, iizerinde "Dikkat Kesici-Delici Trbbi Atrk" yazrsrbulunmahdrr.
9-Kutu 3 lt olmahdrr
2-UqcEN BANDAJTEKNiK $ARTNAMESi
1-100X 100 (+2) cm ebatlanndaolntah
2-Kolay yrkanabilir dayamkh kirli beyaz renkte bezdenimal edilmig olmah
3-Kenarlan iki kez 0,5 cm katlandrktansoffa aynr renk iple dikilmiq olmah
4-Tekli paketler halinde bulunmah
5-Her paket igerisinde2 adetbtiytk boy gengelli ifne olmahdrr.
**l{ffitt-$.
3-MASKEKoRUMA(rU$nnxvt oziqiry rExNir gtrRTN,{MESi
1- MaskelerEH 149 standartlannauygurfFFP2 srmfindaolmah.
2-MaskelerAvrupa Toplulu[u Direktifi $9/686'mn10 ve 11A maddelerincle
belirtilen
giivenlik gereklerineuygun olmah,
3-Maskeler kafi zeneclk yada su bazh a$rosollerekarqr "Avrupa Giivenlik ve Salhk
idaresi"nin EH40 baqhkh rehberind,eta]Trmlanmrqolan eqik srnrr de[erin 12kabnakadar
olan konsantrasyonlardakullanrlabilr,nelil
4- Maskeler kafa bantlan poliizopropen, burun mandah altiminyum, filtresi polipropilen ve
burun yastr[r politiretan olmah.
5-Her bcili.imdeaynr gerginlige sahip kaff bantlarr sayesindemaskelerher trirhi kafa yaprsrna
uygun olmah.
6-Maskeler nefes almayr kolaylaqtrrrcrvp g<ikmedenkaynaklananform bozuklul,Jannrn
oniine gegici tig panelli tasanma sahip olfnah.
7-Maskeler ince tozlara ve gapl 0. 5 mik{ona dek su bazh aerosollerekargr korunma
sa$amah,bu <izellili belgelendirmeli.
8-Maskeler kafa yaprsrnauyumlu, afirzvp burunu igine alacak gekilde dizayn edlilmiqolmah
9-Maskeler depolanmasrasmda kirlenmpyi onlemek igin tek tek paketleruniqolrnah ve bu
paketler iizerinde maskenin resimli takmh talimafi, maskenin standardrve lkategorisi
bulunmah.
l0-Uretici firma tarafindan maskelerlebdrabermaskelerin takrlmasmr qcisl.eren"rmasketakma
talimatlan posteri" de beraberinde
4-SPiNEBOARDONUNNCN KEMER SiSTN,UiTEKNiK SIARTI{AMESi
l-Oriimcek Ba$ama tipi emniyet k
omurga tahtalarr igin geliqtirilmir; bir sirstemdir.
2-Yaralryr g<iSiis,batm, kalga ve iist ve t bacak hizasrndakavrayarak sabitlemelli
3-Oriimcekkemering<ivdeuzunlufu12 ,5*5 cm olmah, rinimcek kemer kuqaklarrmn
uzunlugu(kugaklaragrkhalde)ise srasr Ia;
l.kuqak:87.5+5 cm
2.kugak:122+5 cm
3.kuqak:120+5 cm
4.kuqak:160+5 cm
5.kugak:
159*5 cm
6. kugak:73 *5 cm olmahdrr.
s-VAKUM SEDYBPOMPAS TEKNiK $ARTNAMESi
1- Vakum sedyevalflerine uyumlu
2- Qift ycinlii gahqmahdrr.
2- 3 ayn boyda ug aparatrolmahdrr
3- Orjinal malzemeolmahdrr.
4-2 yrl garantili olmahdrr.
rdrr
(L
T;,1;$'1-{,-
6-ANAsEDyEEMNivETx$nnnnrAKrMrrnxNir g.Ln'rnnvrnsi
l-Her kayrqrn;ulaqtm srasmda veya herliangi bir garpmadurumundahastanmuzunlamasma
ve yanlamasmayer de[iqtirmesini <inlempkizere diiqtiniilmiiq ve sedyeyella$lanmrgen az 3
adet emniyet kemeri mekanizmasrbulunrfrah
Z-Her emniyet kayrqrtaktmt, en az 30 mrir. geniqli[inde ve temizlenmek iiz:erekolayca
grkartrlabilengabuk agrlanmekanizmalar ihtiva etmeli
3-Emniyet kayrqrtaktmlan, acil yardrm ulygulamasrnrengelleyecektarzdaolmamalr
4-Kemer uzunlu[u en az toplamda2}} cfn olmah
S-Kemer uzunlu[unu ayaiarna bdliimii ]ayh kilitli olmah
6-Sedyeomuz kemer takrmt hastag6[sii iizerinde tek merkezdenkilitlenetrilir <iz,ellikteolmah
7-Omtzkemeri kayrqrenaz30 mm. geniqligindeolmah
8-Omuz kemeri uzunlu[u en az I50 cm Qlmah
9-Omuz kemeri kilitleme bdliimii metal {ksamdan olupmahdrr.
7-ACIL DOGUM SETI TEKN
ir SARTNAMESi
l-Bir kullarumhk ve steril olmah
2-6zelgantasr olmah
3-Dogum setinin igerisinde agaprdakimaflzemelerbulunmahdrr.
-1 adet aliiminyum bebek battaniyesi,
-3 adet iiggen bandaj,
-2 adet6 cm.X 2 m. Sargrbezi,
-1 adetbebekyiiz maskesi,
-1 adeteldiven,
-1 adetkompres,
-1 adetbebekbezi,
-3 adet gcibekba[lama mandah,
-1 adet ipek flaster,
-2 adetdo[um bezi havlusu,
-1 adet e[ri uglu makas
fr*,$q
rffiEHK.*'-
sf.
gong|l$fi['.'-+
N*\\t\oo
hir\tta
8-pELVisSABiTLEME
KErVrEni
snri rsKNir g,lnrNnnrnsi
pelgelerinesahipolmah.
1- CE, ISO 9001:2000,13488:1996
2- 1 adet XSmall (kalgagevresi69-l]19cmigin) , 1 adet Standart(kalgagevresi8l-l27cm
igin) ve 1 adet Xlarge (kalga gevfesi 9l-I52cm igin) olmak izere l] adetlik set halinde
sunulmahdrr.
3- Toka sistemiyle kemer srkrqtrrarafgevreselsabitlememekanizmasrolmah
4- Drq ytizeyinde siirtiinmeyi kolayl{gtuan yapr olmah
5- Takrldrktan sonra yaprlan peltis gemberine yaprlan baskr olasr (pelvis/pubis)
krnklannr toparlayrcr otomatik aylarhtokasr olmah.
6- Kemer takrldrktan soma 3 teslayakadar radyoliisent olmah.
7- Kemer tokasrkrrrk bcilgesinisabi{ 140-150newton gtgiinde kilitlernelidir
8- Tokamn bulundu[u <inktsrm amQliyatve kateter takmak igin inceltilmiq olmah.
9- Uygun basmcryakaladrgrndaken$ini otomatik olarak kilitleyebilm,eli
10- Tek kullammhk olmamahdrr.
11-Avarlanabilir olciilerde olmahdr
e-BA$SABirLEviCi $ARTNAMESi
1-ISO 9001: 2008 kalite standartlarrnda
$oliiiretanmalzemedentiretilmiq olmahdlrr
2-Kulak hizasrndaagrkhklar bulunmahdr[.
3-rJzeivynil PVC malzeme ile kaplanmfgve su geqfumezozelli[ine sahip olmalLdrr.
rh?ffiffitff
10-yEri$KiN AMBU SEri TE4NiK $ARTNAMESI
l-Otoklavda steril edilebilmeli, sterilizasfondansoffa ambudarenk degigihlili olhamah.
2-02baglani yeri, oksijenebaglantrhortlrmu ve oksijen rezervuartorbasr,silikonLtorba,
rezervuatvalfi olmah.
3-En az 2 adet airway ,2 adetsilikon aE* maskesi ve 1 adeta\rz silikon a[rz maLske
yedegi
bulunmah.
4-Ambu crhazrkullammt, teknik cizelliklpri ve saklanmakoqullannr igeren trirkge kitapgrgr
bulunmah.
5-Ko lay yrrtrlmamah, patlamamah,krn lrlramah.
6-Silikondanyaprlmrgolmah, gok sertvp yumuqakolmamah.
7-Ek oksijenverilmedi[i hallerde rezervtuar
krhfi ve oksijen rezelrLarrgrkarrlabilmeli.
8-Balon srkrldr[rnda etkin hava dolumu qaflamah ve <izelhava igeri alma rralf sisteminesahip
olmah.
9-Baflantr yerleri kolay takrlabilir nitelikte olmah, fakat cizelkilitleme sistemiile,
ayrrlabilmeli.
1O-Ambuve difer pargalarkolay krnlmayan,taqrnabilirgantaiginde olmah.
ll-Eriqkin basrngkapasitesi60+20cm F{2Oolmah, basrngkapasitesi40+:icm H2O olmah
l2-Basrng 60 cm H2O'yu aqtr$rndaveril$n nefesiatmosfereverenbasrngrahatlarnavalfine
sahipolmah.
l3-Ambu balonkapasitesieriqkiniqin 1500/1350m1,
l4-Rezarvuar torbasrkolay yrrtrlmamah.
l5-Rezarvuar torbasryerinden kolayca aJrrrlmamah,bunun bir konnekt<jrile tespiti sa$lanmah
16-Temizli[i igin grkanlabilir olmah.
17-Rezervuartorba kapasitesierigkin igirp2500/1200m1,
18-Rezervuarkesesikendilifinden qigebilirolmah.
l9-Eriqkin ambularrndarezervvannaltmpa ek oksijen giri$ yeri olmah.
ll-pEDiATRiK AMBU sEFi TEKNiK $ARTNAMESi
1-Otoklavdasteril edilebilmeli, sterilizasyondansoffa ambudarenk defiqiJklifi olmamah.
2-Ozbaplantt yeri, oksijene ba[lantr hortumu ve oksijen rezervuartorbasr, silikorr torba,
rezetyuat valfi olmah.
3-En az2 adetairway ,2 adetsilikon a[rp maskesi ve 1 adetaprz silikon afz merskeyedeiii
bulunmah.
4-Ambu cihazrkullanrmt, teknik Ozelliklpri ve saklanmakoqullarrm igeren tiirkge,kitapgr[r
bulunmah.
S-Kolay yrrhlmamah, patlamamah,krrhhamah.
6-Silikondanyaprlmrgolmah, gok sertvp yumugakolmamah.
7-Ek oksijen verilmedi[i hallerde rezertluarkrhfi ve oksijen rezervuarrgrkarrlabilmeli.
8-Balon srkrldr[rnda etkin hava dolumu gaElamahve rizel hava igeri alma ,'zalfsisteminesahip
olmah.
9-Ba[lantr yerleri kolay takrlabilir nitelil4teolmah, fakat ozel kilitleme sistemi ile:
aynlabilmeli.
lO-Ambu ve di[er parqalarkolay krrrlmalyan,taqrnabilir gantaiginde olmah.
11-Pediatrikcihazrnyaprsrndabasrnglinfitleyici valf ( 40cm H2O pressure,-limiting
valve) adr
altmda, bebek-gocukakcilerlerine gond$rilen havarunfazlasrmnatmosferegrinderilmesini
saflayan ozel bir sistemesahipolmahdrr.
M-
l3-Crhaz balonu gel-git hacmi bebek/goQuktip igin ortalama 300 ml, 02 FLezervuarhacmi
ortalama1500ml olmahdrr.
l4-Rezarvuar torbasrkolay yrrtrlmamah.
l5-Rezarvuar torbasryerinden kolayca a$'rrlmamah,bunun bir konnekt<irile tespiti saflanmah
16-Temizli[i igin grkanlabilir olmah.
17-Rezervuarkesesikendilifinden gigebilirolmah.
l8-Pediatrik ambularrndarezervuarrnaltlnda ek oksijen giriq yeri olmah.
I2-NELLCORPULSEOKSiMETRE
PARMAKSENSonUTEKNiri ozn r,r,ixrnni
( AN 18s6s)
1- Parmak sensortiPrimedic defibrilatrir pihannauyumlu olmahdrr.
2-Yetigkinlerigin uygun cizellikli olmah{rr.
3-OXIMAX dzellikli olmahdrr.
4-T emrzhpiyaprldrkgakullanrlabilmelidf
r.
5 -iki (2) yrl garantiliolmahdr.
girazir DEFiBRiLATOR
13-PRIMEDICMARKA XD3OOXE-IMzqo
PULSOKSiVrnrnnARA BAGLANT[runlOSU TEKNiT S,O,RTNAMESi
1-SpO2
araballantrkablosu
PRiMEDiqmarkaXD300XE-M290
defibrilatore
uyumlu
olmah
2-SpO2arakablosu240+10cm boyundajolmah
3-SpO2arakablosununTPU materyaldeir
yaprlmrqolmah
4-Olgtimesnastnda
herhangibir kayban$denolmadrgrnadair testraporlanihalekomisyonuna
sunulmalr
S-Teklif verecek firmalann getirdikleri n[rmunelerorijinal olmah ve uygurLlukahnahdrr.
6-iki (2) yrl garantili olmahdrr.
14. PRIMEDIC MARKA DM3-M240 MoNoT AZLKDEFiBRiLAToIR
PULSOKSiVTNTNN ARA BAGLANTI XAELOSU TEKNiT SANTNAMESi
1-SpO2 ara ba$lantrkablosu PNMEDIQ marka DM3-M240 monofazik defibrilatore uyumlu
olmah
2-SpO2ara kablosu240+10cm boyunda]olmah
3-SpO2 ara kablosunun TPU materyaldeiryaprlmrq olmah
4-Olgtim esnasmdaherhangi bir kayba n$den olmadr[rna dair test raporlan ihale komisyonuna
sunulmalr
S-Teklif verecek firmalann getirdikleri n[rmunelerorijinal olmah ve uygunLlukalmahdrr.
6-iki (2) yrl garantili olmahdrr.
1ll;:R:$n#N
15-pRiMnnicnrlnr,t xD300xE-M290
eirazir nnrinnir,l.r0n Exlc
naGr,.tNTIKABLosurEKNix gaf.rN.q.Nlnsi
I-PRIMEDIC marka XD300XE-M290 bifazik defibrilat<jrgiriq prizine uyigunolmah
2-Enaz2,4 metreuzunlu$undaolmah
3-Elektrotlarrn kablo uglarrnakolayca tatrrhp grkartrlabilmesiigin kablo uglarr ku;kagh olmah
4-C|haza giriq krsmr kilitli mekanizmayasahip olmah
S-Cihazagirig krsmr kopmaya karqr dayafrrkholmah
6-Olgtim esnasmdaherhangi bir kayba npden olmadr[rna dair test raporlan ihale komisyonuna
sunulmalr
7-Teklif verecek firmalann getirdikleri nfirmunelerorijinal olmah ve uygurrluk alrnahdrr
8-iki (2) yrl garantili olmahdrr.
16- PRiMEDiC MARKA DM3.M24O MoNoF AZLKDEFiBRiLATOR
EKG
BAGLANTTKABLosu rBKNir $IRTNAMESi
I-PRIMEDIC marka DM3-M240 monofpaik defibrilatrir girig prizine uygun olmalr
2-En a22,4 metre uzunlu[unda olmah
3-Elektrotlarrn kablo uglarrnakolayca taftrhp grkartrlabilmesiigin kablo uglarr ku;kagh olmah
A-Cihazagiriq krsmr kilitli mekanizmayasahip olmah
S-Cihazagiriq krsmr kopmaya kargr dayailkh olmah
6-Olgtim esnasmdaherhangi bir kayba npdenolmadrgrnadair test raporlan ihale komisyonuna
sunulmalr
7-Teklif verecek firmalann getirdikleri n[rmunelerorijinal olmah ve uygurLlukahnahdrr
S-iki (2) yrl garantili olmakdrr.
r7-EMNiyErKEMERTEKNiKg[nrNmnnsi
l-Kemer eni 4 cm olmahdrr.
2-Ay arlanabilir <ilgiilerde olmahdrr.
3-Kemer uzunlu$u en az toplamda 170 cfn olmah
4-Kemer uzunlu[unu ay arlarnabciltimti yayh kilitli olmah.
5-Kilitleme gergeklegtirildiktensonrato$a iizerindekazaraagrlmayr<inleyiicikilil:
mekanizmasrile kilitlenebilmelidir.
6-Bu kemerler,gereksandalyesedye,gerQkfarag sedyeve gereksesrrt tahtaLsr
iginde
kullamlabilmelidir.
^^o**6tffi1
Xlf. "arotet$qcsv'
.. -r^
h$$'-
AIV'_
IS.ENJEKSIYoNvALFLi KoRUMALTi.v.No 22KANUL TEKNiTK$AxI.TNAMESI
l-Tekelleponksiyon
teknigine
uygundi@ayn
edilmiqolmahdrr.
2-IPneyaralanmalannt onleyen, kendi k{ndine aktive olan ifne ucunda otomatik
giivenlik klipsi olmahdrr. i[ne yaralanmfllannrve enfeksiyon riskini ortadankalilrrmak
amactyla ilne ucu, i[ne kapillerden grkarirldrktansoffa kendili[inden otonLatiko]"arakiist iiste
Z qeklindekilitlenen metal koruma klipsfi olmahdrr.
3-Metal i[ne kapiller igerisindengrkarrh{kenherhangi bir giigliikle kargrlarylmarrLah
ve
kapiller venden grkmadanmetal igne kafillerden kolayca grkanlabilmelidir.Kullamrm
kolayhfr ve hrzlt kullanrma mi.isaadeedqcekqekildekullamcr el ahqkanhfrna mirrimum etkisi
olmahdrr.
4-i[ne iizerinde, kaniil kilitlendikten son{aklipsi tutan ve agalr kayrp di.iqmesiniengelleyen
bir gentik olmahdrr.Koruma mekanizmagrdevre drqrkalmamahdrr.
S-Fep-Teflonveya PUR kapiler olmahdrf.
6-Katater kapiller yaplsr etiket i.izerindegristerilebilir olmahdrr.
7-Kolay ponksiyon igin iizel form verihjrig kapilerli olmahdrr.
8-Diizgiin yizey, grimtilmi.iq4 radyoopa$ Eizgili olmahdrr.
9-Katater kopmasr sonucuciltmleri engeflemekadrnacinemli olan radyoop,akgizlgileresahip
oldugu ve saylslbroqiir ile g<isterilebilm$lidir
l0-Kendi kendine kapananenjeksiyon v4lfli olmahdrr. Enjeksiyon valfi, metal korumalr
ifnenin kapiller baflantrh hareketli kanaflarrnrntam iizerinde olmahdrr.
1l-Hareketli fiksasyon kanatlarr olmahdir.ince cidarh, ytiksek akrm hrzh c,lmahd.rr.
l2-Kan geri akrmrm kolayca g<irebilmekigin metal ifne arkasrndakikan tutucu brrili.imi.i
tam
transparanolmahdrr. Hasta safhk ve kor{foru agrsmdankapiller ve ifne ucu birbirine yakrn
mesafedeolmahdrr.
13-Hidrofoblu kan tutucu olmahdrr.
l4-Aynr steril ambalaj igerisindekaniil ile birlikte Luer-Lock kapak olmalLdrr.
1S-Uluslararasr
renk kodlu olmahdrr.
16-24 G Poliiiretan olmahdrr.
17-PVC'siz steril ambalajdaolmahdrr.
l8-Ambalaj iizerinde son kullarum tarihii lot no, tirtiniin igeri[i hakkrndaki trim bilgiler
belirtilmelidir.
19-Ambalaj geri ddni.iqiim<izellifine sahip olmahdr ve paket iizerinde bel:irtilmelidir.
20-Numune denendiktenson-rasadeceujgunluk verilen ijriinler ihalede de[erlendirmeye
almacaktr.
'-l-tsJ[#-.E
19- I LITRELIToxsi.rnNrtirU rnxNir ganrN,rnnnsi
1-TS 11169 auygun olacak,belge ile ilraz edilecektir.
2-Tiipler aliimiyum malzernedenimal edlilmigolmah ve dikigsiz olmahdrr.
3-Tiip i.izerindeimalatgr Firma ismi ve TS numarasryazrh olmah
4-Tiiptin dara ve test bilgileri ile hangi gf,z cinsine ait oldufu sofuk damgarile iizerinde
belirtmig olmah.
S-Tiipiin agmakapamavanasr(valfi)TS f 520 uygun olmah, belge ile ibraz edilec,ektir.
6-Tiip ijzerinde solunabilir ibaresi buluni'nahdrr.
7-Tiiplerin regrilatcirba[lantr yeri xdigli olmahdrr..
8-Ttipler 1 lt'lik ve dolu olacaktrr.
9-Her oksijen tiipii ile beraberregiilafidr{nontajr igin birer adet uygun ebatta anahtar
verilecektir.
l0-Tiip baglanh rekoru z diqliye uygun qlmahdrr.
1l-oksijen tiipii imalat hatalannakarqr efr az2(1ki) yrl garantili olmahdrr.
20- MANOMETRE-REGUUIOn-FLOWMETRE,TBKNiX q;,r.nrr\AMEsi
1- Ttip basmcmrgclsterenmanometreile hastayaverilecek gazr gcisterenkuru tip flowmetre
olmahdrr
2- Mekanik olmah llt.lik oksijen tiiptine uygun olmalr
3- 3,5-4kglcm2 sabitbasrng,O-15
l/dak.alrasrndaayarlanabilir
gaz akrqr,koruyucufiltre (50
micro m)EN 837-standardrnauygun, yiiNsekbasrngregtilatcini.O-ring(aksesuar)i.germeli.
4-TSE standartlarrnauygun olmahdrr.
S-Manometre,regiilattir ve flowmetre in{alat hatalannakargr en az2 yrl garantili
olmahdrr.
19. ve 20. MADDBLER iqin KABUL VE MUAYENE:
l-Kontrol ve muayenedeqartnamedeistQnilentiim ozelliklerin uygunlu[u araqtrrrLlacaktr.
2-Kontrol ve muayenemasraflan satrcrfirmaya aittir.
3-Uretim hatasrolan tiim malzemelelin jenileri ile defiqimi yaprlacaktrr.
4-Bu qartnamedebelirtilmeyen hiikiimle{ konusundaidari qartnamehtktimleri gegerlidir.
5-Teknik dzellikleri belirten kitapgr[r Ttifkge olmahdrr.
{}^
,$ft$n$l,l'f
2r-BUyUK
irr yanDrMyANrr riri rnxNix gnnrnavrusi
1-Her tiirlli yanrklarda(birinci,ikinci,iigtinci.iderece) emniyetli qekildekullanrlabilmelidiLr.
2-UBB kayrth ve onayh olmahdrr.
3-Gammatqmlan ile sterilizeedilmiq olmah(Sterile-R)ve igindeki malzemenindzellifiini
b ozmayacak gekilde saflam paketlenmig olmahdrr.
4-Yrrtrlmrq,delinmiqpaketlerkabul edilmeyecekolup bu paketleryiiklenici taraLfindan
de[iqtirilecektir.
S-Qocuklardakullammr giivenli olmahdrr.
6-Son kullanmatarihi en az 5 yi olmahdrr.Teslimtarihindenitibaren en az 48 ay (4 yrl )
olmahdrr.
7-Urtin uzun siire saklandrlrnda bozulmamahdrr.
8-Yara yi.izeyindenkolayhkla kaldrrabilmelidir.
9-Antimikrobik,Antibakteriyel olmahdrr.
1O-Odasrcakh[rndaen az 5 saatnemli kalaraketkisini gostermelidir.
1l-Aktif maddesigay afacr ya[r (melaleuca alternifolia oil) ve viskositesiyiiksek (en az
5000 cPs) hidrojel olmahdrr.
12- Qrkartrldrfrnda y ara ijzerinde lif brrakmamahdrr.
13- Yara yi.izeyini nemli tutabilmeli ,kurutmarnahve alrryr azaltabilmeli<lir.
l4-Ulkemizde ve uluslararasrbilimsel literatiirlerclegahgmalarrolmahdrr,
1S-Yiiklenici istenildilinde Pozitif Medikal Reaksiyon(Gozve deri iizerindeirrlitasyon,Alcut
oral toksisite,Steril-antimikrobiketkisi ve koruma etkisi,Akut sistemiktoksisiteb,elirlenme
gahgmasr,Temas
ile hipersensiviteetkisi) test raporlannrsunabilmelidir.
16-Yiiklenici firma malzemekullammr hakkrndailgili kurum personellelineiicretsize[itim
verecektir.
I 7-So[utucu ozellikte olmahdrr.
Kit igeri[i aqafrdakigekildeolmahdrr;
o 5 Adet en az 10x1Ocmebatlarrndaortii olmahdrr.
o 1 Adet en az l25ml ttip jel olmahdrr.
o 1 Adet 2mx1m aliiminyum battaniyeolmahdrr.
o 2 Adet 60mmx500mmsoft bandajolmahdrr'.
o 75mm stretchbandai(gazh bez) olmahdrr.
o 3 Adet enaz25mmx500mm ince qeritolmahdrr.
o I Adet en az 5cmx100cmkahn qeritolmahdrr.
o 2 Adet en az20x20cm ortii olmahdrr.
o 1 Adet enaz 60x40cmortii olmahdrr.
Antika KOCA
De$$/mmlusu
Dr.cabffsrK i $ENrKA'rA
Baeheki@y,V-