akut bronşit akut bronşit akut bronşit akut bronşit
Transkript
akut bronşit akut bronşit akut bronşit akut bronşit
ALT SOLUNUM YOLU ENFEKSİYONLARINDA GÜNCEL TANI VE TEDAVİ Alt solunum yolu enfeksiyonu Akut bronşit akut alevlenme Pnömoni Ampiyem KOAH 29.11.11 Dr.DERYA YILMAZ AÜTF ACİL TIP AD AKUT BRONŞİT Trekeabronşial ağacın akut inflamasyonudur. En sık influenza A, İnfluenza B, Parainfluenza,RSV etken %5-20 primer bakteriyel enfeksiyon AKUT BRONŞİT ÖYKÜ: AKUT BRONŞİT FM: krepitasyon ( inspratuvar veya ekspratuvar ) Ekspiratuvar ronküs Subfebril ateş AKUT BRONŞİT Kaba Başlangıç ÜSYE gibi Baş ağrısı Boğaz ağrısı Burun akıntısı Prodüktif öksürük Balgam <%10 ateş TEDAVİ Semptomatik Riskli gruplarda atb verilebilir LABARAUVAR : Normal Viral veya hafif lökositoz atipik mo için serolojik testler 3 haftadan uzun öksürük veya pnömoni şüphesinde AC grafisi ( nonspesifik ) 1 KOAH Ard arda 2 yıl 3 aydan fazla prodüktif öksürük Distal hava yolu obstrüksiyonu En sık etken H.İnfluenza, S.Pnömoni, M.Catarhalis KOAH Doksisiklin Geniş spektrumlu oral sefalosporin Yeni jenerasyon makrolid Amoxicilin-klavulonat Florokinolon PATOFİZYOLOJİ Direk aspire veya inhale Hematojen yolla Alveollerdeki inflamatuar cevap KOAH 1. Artmış nefes darlığı 2. Artmış balgam miktarı 3. 3 Artmış pürülan balgam En az 2’si varlığında PNÖMONİ < 1 ölümlerinin %48.4 1-4 yaş ölümlerinin %42.1 İngiltere ve ABD'de ABD de ölüm nedenlerinde 6 6. sırada Ülkemizde 5. sırada İnfeksiyonlara bağlı ölümler arasında 1. Toplum kökenli pnömoni ( TKP ) Hastanede gelişen pnömoni ( HGP ) Toplumda günlük yaşam sırasında ortaya çıkan pnömoni Hastaneye yatıştan 48 saat sonra gelişen ve yatışında inkübasyon döneminde olmadığı bilinen pnömoni olguları ile, taburcu olduktan sonraki 48 saatte ortaya çıkan pnömoni Ventilatörle ilişkili pnömoni ( VİP ) Entübasyon sırasında pnömonisi olmayan, İMV desteğindeki hastada entübasyondan Sağlık Bakımı İlişkili Pnömoni ( SBİP ) • Son 90 günde 2 ≥ gün hastanede yatma • Uzun süreli bakım evinde kalma • Evde infüzyon tedavisi (antibiyotik dahil) • Evde bası yarası bakımı yapılması • Son 30 günde hemodiyalize girme • Ailede çok ilaca dirençli bakteri infeksiyonu 48 saat sonra gelişen pnömonidir 2 ETKEN SEMPTOM PA AC Riskli grup Streptococcus pneumoniae Akut, şiddetli başlar Ateş, plöratik ağrı Dispne, kanlı balgam Lober infiltrasyon Pleural efüzyon Yaşlı <2 çocuk Splenektomi Staphylococcus aureus Yavaş başlangıç Hafif ateş, balgam, dispne Ampiyem, plevral efüzyon,yama ve multiple infiltratif KOAH Aspirasyon riski olanlar Klebsiella pneumoniae Hızlı başlangıç Ateş, plöratik ağrı Herpes ilişkili Abse oluşumu, üst lob infiltrasyon Alkolik, KOAH, yaşlı, aspirasyon riski olanlarda sık Pseudomonas aeruginosa Siyanoz, konfüzyon, diğer sistemik bulgular Bilateral alt lob ve yama infiltrasyonu ampiyem AC hastalığı Atb alımı Steroid alımı Hastanede yatma AYIRICI TANI PE KKY Postoperatif atelektazi İlaca bağlı AC hastalıkları AC neoplazileri l il i Radyasyon pnömoniti ARDS Lökostaz Lösemik hücre lizis pnömopatisi Pulmoner eozinofilik infiltrat Bronşial obliterans organize pnömoni Diffüz alveolar hemoraji Sarkoidozis Hipersensivite Pulmoner alveolar proteinozis Lökoaglutinin rxn İdiopatik pnömoni sendromu Akut rejeksiyon TANI Tipik Pnömoni Akut, gürültülü başlangıç Ateş Öksürük, pürülan balgam Plöretik Plö tik yan ağrısı ğ Lökositoz Lober konsolidasyon En sık etken S.Pnömoni ETKEN SEMPTOM PA AC Riskli grup Haemophilus influenzae Tedrici başlangıç, Ateş, plöratik ağrı Yamalı sıklıkla bibaziler infiltrasyon, nadiren pleural efüzyon Yaşlı,KOAH, DM, orak hücre anemi,alkolik Legionella pneumophila Karın ağrısı, kusma, diyare Ateş, döküntü,baş ağrısı, dispne, kuru öksürük Segmenter olamayan multiple yamalı infiltrasyon, nadiren kavitasyon Sigara içen, KOAH, transplant hastaları Moraxella catarrhalis g ,p ağrı, ğ , ara Balgam,plöratik ara öksürük Diffüz infiltrasyon y Mycoplasma pneumoniae Ateş, döküntü,nonprodüktif öksürük,baş ağrısı, büllöz myrinjit,alt üst solunum yolu enfeksiyon bulguları Retikülonodüler infiltrasyon Chlamydophila pneumoniae Tedrici başlangıç, kuru öksürük,sinuzit,wheezing,a teş,erişkinde astım başlangıcı ile ilişkili Yamalı sub segmental infiltrasyon TANI Semptomlar FM PA AC de infiltratların gözlenmesi tanı için yeterli TANI Atipik Pnömoni Subakut başlangıç Öksürük, kuru veya mukoid balgam Klinik-Radyoloji Klinik Radyoloji uyumsuzluğu Bilateral yama tarzı infiltrasyon Extrapulmoner semptomlar Lökosit sayısı normal veya düşük En sık Mycoplasma, Clamidya ve Legionella FM : Ral, ronküs, wheezing Ateş, Ateş takipne takipne, taşikardi Azalmış akciğer sesleri 3 TANI TANI Akciğer Radyogramı : Mümkünse çekilmeli Kalp ve diyafram arkası alan değerlendirmede sol lateral grafi Etyoloji tespitinde iyi değil ( tbc hariç ) Radyolojik düzelme geç dönemde Ek patolojilerin saptanması Akciğer Radyogramı : İlk 24 saatinde Dehidratasyon durumunda P.carini pnömonisinde (%10-30 oranında) Ciddi nötropeni AC grafisi normal olabilir TANI TANI Mikroskopik İnceleme : Balgam, bol su ile gargara yapıldıktan sonra alınmalı Kaliteli balgam (10x <10 epitel >25 PNL) Fagosite edilmiş diplakok ( Pnömokoksik pnömoni ) Mikroskopik İnceleme : Her hasta balgam çıkaramıyor Uygun örnek almak gerekiyor Bekletilmeden incelenmeli Önceden antibiyotik kullanımı sonuçları etkiliyor Bol PMNL + MO - (M. pneumoniae, C. pneumoniae, solunum yolu virusları ve Legionella ) TANI TANI Balgam kültürü : Yatan hastada Ayaktan tedavide ilk tedavi başarısızsa Duyarlılık ve özgüllük düşük Kan kültürü : Yatan hastada % 30 pozitif Ateş olsun veya olmasın atb tedavisi öncesi alınmalı 4 TANI TANI Diğer kültürler : Pleural sıvı kültürü İnvazif alt solunum yolu örnekleri: Rutin önerilmiyor (BAL, Korunmuş fırça vs..) Serolojik ve diğer testler : Antikorlar geç dönemde oluşur bu nedenle erken dönemde y yararı yyok Ig M ve Ig G artışı Mycoplasma Chlamydia Legionella Coxiella TANI TANI Serolojik ve diğer testler : Alkolik ve pleural sıvısı olan hastada idrarda p pnömokok ve Leigonella g antijeni j bakılmalı Leigonella riskini arttıran durumlarda balgam ve solunum yolları sekresyonunda Leigonella kültürü ve DFA testleri yapılabilir. Rutin laboratuvar : Hastalık prognoz tayini Yatış kararı Tedavi seçimi Atb seçiminde TK, serum elektrolit, KC ve böbrek fonksiyon testleri Kan gazı ( dispne, KOAH, bilinç değişikliği, siyanozda mutlaka alınmalı ) TEDAVİ Pnömoni tedavisi ampirik olarak başlanır Etken olguların yarısında üretilemiyor Kültür-antibiyogram geç sonuç veriyor Antibiyotik tedavisi geciktirilmemelidir Ampirik ilaç Olası etken spektrumunu kapsamalı Ucuz olmalı Direnç gelişimini önleyici 5 TEDAVİ Ayaktan takip ? Hastaneye yatış ? CURB – 65 PSI – Pneumonia Severity Index CURB – 65 CRB – 65 IDSA/ATS yoğun bakım yatış kriterleri CAP – PIRO skoru SMART-COP skoru SCAP skoru CURB – 65 CRB – 65 Aynı skorlama, Sadece ’üre’ değerlendirilmiyor Avantajları Dezavantajları Hesaplanması ve hatırlanması supresyon, sosyal faktörler çok kolay Birçok validasyonu yapıldı CRB – 65 hiç laboratuvar değerlendirilemiyor Vital bulgular ve oksijenizasyon değerlendirilmiyor gerektirmiyor Komorbid hastalıklar, immun Yoğun bakım ihtiyacını belirlemede yetersiz Durumu ciddi hastaları iyi ayırıyor Genç hastalarda riski düşük hesaplıyor Hangisini kullanalım? PSI – Pneumonia Severity Index PSI Avantajları Mortalite riskini belirlemede Dezavantajları Hesaplanması çok kompleks Çok fazla laboratuvar çok güçlü prediktör Ayaktan takibe uygun gerektiriyor hastaları belirlemede güvenli Birçok validasyonu yapıldı Araştırma yaparken hastaları Yoğun bakım ihtiyacını belirlemede yetersiz Özellikle genç, altta yatan hastalığı olmayan hipoksik hastalarda riski düşük karşılaştırmak için uygun hesaplıyor Komorbid hastalıklar, immun supresyon, sosyal faktörler değerlendirilemiyor 6 Y ğ b Yoğun bakım k ? Conclusion:There were no significant differences in overall test performance between PSI, CURB65 and CRB65 for predicting mortality from community-acquired pneumonia. Yoğun bakım yatış kararı Charles et al. 2008 Rello et al. 2009 Miyashita et al. 2006 Espan˜a et al. 2006 • Değiştirici faktörlerin varlığına göre grup IA ve IB olarak ayrılır 7 GRUP I CURB-65 skoru < 2 PSI ( I – III ) Değiştirici faktör yoksa IA , varsa IB Ayaktan tedavi GRUP I GRUP I GRUP IA : Tipik-atipik pnömoni ayrımı önemli GRUP IA : Linkomisin tedavide yeri yok Amoksisiline yanıtsızsa makrolid kullan Trimetoprim-sülfametaksazol ekleme Kinolonlar, beta-laktam/beta-laktamaz inhibitörü kombinasyonları ve aminoglikozid grubu antibiyotikler de kullanılmamalıdır Karar verilemezse makrolid Tipik pnömoni Yüksek doz (3 gr/gün) amoksisilin ilk seçenek Sefalosporinler alternatif Atipik pnömoni ve penisilin alerjsi Makrolid grubu Telitromisin ( makrolitlerden üretilmiş,ketolid grubu, hepatotoksik ) 8 GRUP I GRUP I GRUP IB : 2. kuşak (sefuroksim, sefprozil, sefaklor) VEYA 3. kuşak (sefixim, sefditoren) sefalosporin VEYA beta-laktamaz inhibitörlü aminopenisilin (amoksisilin/ klavulonat ) GRUP IB : Oral tedavi sorunu olan hastalarda tek doz seftriakson Atipik etken düşünülen hastada makrolid veya doksasiklin tedaviye eklenmeli Beta-laktam + makrolid verilen hastada GIS problem veya alerji problemi mevcutsa florokinolon (moksifloksasin, levofloksasin veya gemifloksasin) GRUP II GRUP II CURB-65 skoru ≥2 PSI evre IV-V olan Hastaneye yatırılarak tedavi Yoğun bakıma yatış kriterlerine bak IV anti-Pseudomonas olmayan 3. kuşak sefalosporinler (seftriakson, seftizoksim, sefodizim, sefotaksim) Gram negatif düşünülende 1.tercih VEYA Beta-laktamaz inhibitörlü aminopenisilinler (ampisilin/sulbaktam, amoksisilin/klavulonat) Aneorob düşünülüyorsa 1.tercih GRUP II Pseudomonas risk faktörü varsa antipseudomonas atb kullan Tedaviye makrolid grubu ekle ( IV/ PO ) Tek başına IV yeni kinolonlar alternetif tedavi 9 GRUP III GRUP IIIA YB birimine yatırılması ve IV atb tedavisi Pseudomonas infeksiyonu riski olmayanlar (Grup IIIA) olanlar (Grup IIIB) 3. kuşak sefalosporinler veya Beta-laktamaz Beta laktamaz inhibitörlü aminopenisilin (stafilakok düşünülüyorsa 1.tercih) + Makrolid veya florokinolon Leigonella kanıtlanmışsa rifampisin ekle GRUP IIIB Kuş gribi Anti- Pseudomonas bir beta-laktam antibiyotiğe aminoglikozidler veya kinolonların ((siprofloksasin p 1500 mg/gün) gg ) eklenmesidir. Kinolon kullanılmayan hastalarda tedaviye makrolid eklenmelidir. Türkiye H5N1 virüsü epidemileri açısından riskli bölgede Epidemi varlığında H5N1 düşünülüyorsa oseltamivir verilir Aspirasyon Pnömonisi Anaeroplara etkin Beta-laktam/beta-laktamaz inhibitörleri (amoksisilin/klavulanik asid, ampisilin/sulbaktam, tikarsilin/ klavulanik asid, piperasilin/tazobaktam) Klindamisin, Kaviter lezyon varlığı ve grip sonrası pnömoni MRSA riski Vankomisin Linezolid Metronidazol Ornidazol ampirik tedavide yer almalıdır. 10 Parenteral Tedaviden Oral Tedaviye Geçiş (Ardışık Tedavi) ≥ 24 saat ateşsiz takipne olmamalı nabız sayısı<100 sayısı 100 hipotansiyon ve hipoksemisinin düzelmesi, lökositozunun düzelmesi CRP düzeyinde %50 düşme GIS sorunu olmamalı Tedavi süresi Tedaviye yanıt 48-72 saat içinde yanıt beklenir Tedavi süresi en az 5 gün olmalı – İstisnası 3 günlük Klinikte azitromisin Daha uzun süreler gerekebilir g Ateş düştükten sonra 5-7 gün tedaviye devam edilir İyi yanıt veren olgularda 7-10 gün tedavi yeterli Etken saptanamayan dirençli olgular 2-3 hafta Mycoplasma ve Chlamydia pnömonisinde 10-14; Legionella pnömonisinde 14-21 gün Antibiyotik dışı tedaviler Analjezikler Antipiretikler Oksijen Sıvı tedavisi CPAP/BiPAP belirgin kötüleşme olması hariç ilk 72 saatte tedavi değiştirilmez E k dönemde Erken dö d radyografi d fi dü düzelmeyeceğinden l ği d kkontrol t l grafi gerekmez Düzelme 4 haftayı aşabilir 4. günde CRP’de %50 düşüş iyi yanıt olarak değerlendirilir Antibiyotik dışı tedaviler Pnömoniye bağlı akut solunum yetersizliğinin geliştiği hastalarda proflaksi için ç verilen heparin p veya y DMA heparinler p ile tromboembolik komplikasyonların azaldığı gösterilmiştir 11 Antibiyotik dışı tedaviler Antibiyotik dışı tedaviler Özellikle adrenal yetersizliği bulunan septik şoklu hastalarda hidrokortizonun yararlı olduğu y ğ g gösterilmiştir ş Ağır hipoksemisi olan ve entübasyon endikasyonu olmayan hastalarda noninvazif mekanik ventilasyon (NIMV) yararlı olabilir CPAP oksijenizasyonu düzelttiğini ancak solunum iş yükünü ve nefes darlığı hissini azaltmadığını ğ BIPAP’ın bu parametreleri daha iyi düzelttiğini göstermiştir. KAYNAKLAR TİNTİNALLİ TÜRK TORAKS DERNEĞİ ERİŞKİNLERDE TOPLUMDA GELİŞEN PNÖMONİ TANI VE TEDAVİ UZLAŞI RAPORU TÜRK TORAKS DERNEĞİ ERİŞKİNLERDE HASTANEDE GELİŞEN PNÖMONİ TANI VE TEDAVİ UZLAŞI RAPORU 12