İhale Dosyasını İndir - Dokuz Eylül Üniversitesi Hastanesi
Transkript
İhale Dosyasını İndir - Dokuz Eylül Üniversitesi Hastanesi
05/09/2016 00:00:00 DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ Uygulama ve Araştırma Hastanesi Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20166005 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) SATIN ALINACAKTIR . İLGİLENEN FİRMALARIN 07/09/2016 EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİF ALMA SURETİYLE TARİHİ, SAAT 14:00 'E/A KADAR TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN ISLETME MÜDÜRÜ V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK 0.038 INCH J 150 CM 1.000,00 ADET 2 MANIFOLD KIT 600,00 ADET 3 KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (12F) 10,00 ADET 4 DOUBLE LUMEN GECICI HEMODIYALIZ KATETERI 8 FR 10,00 ADET TEKLİF NO : NOT 20166005 : TEKLİFLERDE MARKA VE UBB KODU VE TESLİM SÜRESİ BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ BINAY YEŞİLYAYLA TEL : 4123945 FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/4 05/09/2016 14:28:53 DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ Uygulama ve Araştırma Hastanesi TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 219.0073.000 KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK 0.038 INCH J 150 CM ADET 1000 247.0015.000 MANIFOLD KIT ADET 600 218.0307.000 KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (12F) ADET 10 218.0325.000 DOUBLE LUMEN GECICI HEMODIYALIZ KATETERI 8 FR ADET 10 1.GENEL ÖZELLİKLER 2.DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (7503) DOUBLE LUMEN GECICI HEMODIYALIZ KATETERI 8 FR Ακλαµα : DOUBLE LUMEN GECICI HEMODIYALIZ KATETERI 8 FR 1. Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile jugular vege uygulanabilir olmalıdır. 2. Hemodiyaliz kateteri mini kit şeklinde olmalıdır. 3. Mini kit içerisinde; 1. 1 adet 8F soft line double lümen kateter olmalıdır. 2. 1 adet dilatör olmalıdır. 3. 1det guidewire olmalıdır. 4. 1 adet adhesive wound dressing olmalıdır. 5. 2 adet enjeksiyon kapağı olmalıdır. 6. 1 adet 18GA Introducer needle (uygulama iğnesi) olmalıdır. 4. Çift lümenli kateter üzerinde arter yolu için kırmızı ven yolu mavi renkli birer klemp bulunmalıdır. 5. Kateterin yapıldığı malzeme poliüretan (Soft Line) ve uç kısmı vücuda zarar vermeyecek şekilde olmalıdır. 6. Kateterin oluştuğu mini kit şeffaf ambalaj içinde olmalıdır. 7. Mini kit üzerinde kateter uygulaması ve kullanımı hakkında bilgi veren prospektüs bulunmalıdır. 8. Kateterin priming hacim işaretleri lümenler üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 9. Steril, şeffaf ve orijinal ambalajında olmalıdır. 10. Son kullanma tarihleri kit üzerinde belirtilmelidir. 11. Sterilizasyon süresi ambar teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miyadlı olmalıdır. DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ Uygulama ve Araştırma Hastanesi (6538) 05/09/2016 14:28:53 KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (12F) Ακλαµα : KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (12F) 1. Nefrostomi drenaj kateteri, 6-8-10-12-14F ölçülerinde olmalıdır. 2. Nefrostomi drenaj kateteri 25 cm çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır. 3. Nefrostomi drenaj kateterin pigtail kısmında 5 adet delik bulunmalıdır. 4. Nefrostomi drenaj kateterinin materyali glidex kaplı hidrofilik yüzeye sahip olmalıdır. 5. Nefrostomi kateteri locking loop kilitli sistemli pigtail şeklinde olmalıdır. 6. Nefrostomi kateterinin içine 1 adet esnek stiffening cannula bulunmalıdır. 7. 8. Nefrostomi drenaj Kateteri, locking loop (kilitlenen halka) pigtail tasarıma sahip olmalı, kateterin distal tipine halka şekli verildikten sonra, proximal ucuna bağlı iplik yardımıyla kilit mekanizması elle pratik olarak kilitlenerek pigtail halka şeklin drenaj süresince sabitlenmesi mümkün kılınmalıdır. Nefrostami kateteri disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır. 9. Nefrostomi drenaj kateterinin boyutuna uygun ve gerekli boyuttaki fasiel dilatatörler kateterle birlikte sunulmalıdır. (4904) MANIFOLD KIT Ακλαµα : MANIFOLD KIT 1. 10 12 CC hacminde ve disposable olmalıdır. 2. Enjektörün dislal uç kısmı 360 derece dönebilmeli, rotating adaptör olmalıdır. 3. Muslukların hangi yöne açıldıklarını kolay anlaşılır biçimde göstermelidir. 4. Opak ve kan akımına direnç göstermemelidir. 5. T.C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır, tekliflerde onaylı ürün kodu belirtilmelidir. Denenmek üzere en az 5 (beş) adet numune verilmelidir. 6. (4879) KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK 0.038 INCH J 150 CM Ακλαµα : KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK 0.038 INCH J 150 CM 1. Guidewire özü süper esnek olmalıdır. 2. Bu öz'ün üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel kılıf ile bir birinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır. Guide wire'in en dışı su, kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçtiğinde su tutucu özelliği olan hidrofılik malzeme ile kaplı olmalıdır. Guide wire'in ucu atravmatik olmalıdır. 3. 4. 5. 6. 7. Merkezdeki süper esnek öz guide wire'in ucuna 3 cm kala bitmelidir. Guide wire hidrofilik özelliği sayesinde biyolojik ortamda en zor geçişlerden rahatlıkla geçebilmelidir. Guide wire 0.0032- 0.0035-0.0038 çapında olmalıdır. Guide wire 150 cm ile 260 cm aralığında olmalıdır. Süper esnek guide wire bükülmelerden etkilenmemen tekrar eski şeklini alabilecek kuvvetli sekil hafızasına sahip olmalıdır DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ Uygulama ve Araştırma Hastanesi 05/09/2016 14:28:53 8. Guide wire ile yapılacak 30 mm çapında bir düğüm açıldığında guide wire üzerinde düğümün izi kalıcı olmamalıdır. 9. Guide wire uç kısmı için düz veya 45 derece açılı seçenekler sunulmalıdır Miktarlar bölüm tarafından belirlenecektir. 10. 12. İhaleyi kazanan firma, sonradan kullanım durumuna güre kullanıcılarda kalan guide wire'ları islenilen konfigürasyondaki guide wire'lar ile değiştirmeyi kabul edecektir. Guide wire?lar teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun guide wire'in ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadlı olmalıdır. 13. Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmelidir. 14. T.C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. 15. İhaleye katılan Firmalar numune en az 3 örnek getirecek ve Kardiyoloji AD. da bu numuneler ölçülerde denendikten sonra uygun olup olmayacağına karar verilecektir 11.