İhale Dosyasını İndir - Dokuz Eylül Üniversitesi Hastanesi

Transkript

İhale Dosyasını İndir - Dokuz Eylül Üniversitesi Hastanesi
05/09/2016 00:00:00
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
Döner Sermaye İşletmesi
Teklif No 20166005
İLAN
HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER)
SATIN ALINACAKTIR . İLGİLENEN FİRMALARIN
07/09/2016
EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI
TEKLİF ALMA SURETİYLE
TARİHİ, SAAT
14:00
'E/A KADAR
TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ
NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR.
ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN
ISLETME MÜDÜRÜ V.
ALIM KONUSU MALZEMELER
MİKTAR
1
KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK 0.038 INCH J 150 CM
1.000,00
ADET
2
MANIFOLD KIT
600,00
ADET
3
KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (12F)
10,00
ADET
4
DOUBLE LUMEN GECICI HEMODIYALIZ KATETERI 8 FR
10,00
ADET
TEKLİF NO :
NOT
20166005
:
TEKLİFLERDE MARKA VE UBB KODU VE TESLİM SÜRESİ BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR.
İLGİLİ KİŞİ
BINAY YEŞİLYAYLA
TEL
:
4123945
FAX
:
0 232 412 24 27
412 21 93
412 21 99
*Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir.
FORM NO: MYS_0072
1/4
05/09/2016 14:28:53
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAMESİ
Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır.
219.0073.000
KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK 0.038 INCH J 150 CM
ADET
1000
247.0015.000
MANIFOLD KIT
ADET
600
218.0307.000
KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (12F)
ADET
10
218.0325.000
DOUBLE LUMEN GECICI HEMODIYALIZ KATETERI 8 FR
ADET
10
1.GENEL ÖZELLİKLER
2.DETAY JENERIK ÖZELLİKLER
Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir.
(7503)
DOUBLE LUMEN GECICI HEMODIYALIZ KATETERI 8 FR
Ακλαµα : DOUBLE LUMEN GECICI HEMODIYALIZ KATETERI 8 FR
1.
Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile jugular vege uygulanabilir olmalıdır.
2.
Hemodiyaliz kateteri mini kit şeklinde olmalıdır.
3.
Mini kit içerisinde;
1.
1 adet 8F soft line double lümen kateter olmalıdır.
2.
1 adet dilatör olmalıdır.
3.
1det guidewire olmalıdır.
4.
1 adet adhesive wound dressing olmalıdır.
5.
2 adet enjeksiyon kapağı olmalıdır.
6.
1 adet 18GA Introducer needle (uygulama iğnesi) olmalıdır.
4.
Çift lümenli kateter üzerinde arter yolu için kırmızı ven yolu mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.
5.
Kateterin yapıldığı malzeme poliüretan (Soft Line) ve uç kısmı vücuda zarar vermeyecek şekilde olmalıdır.
6.
Kateterin oluştuğu mini kit şeffaf ambalaj içinde olmalıdır.
7.
Mini kit üzerinde kateter uygulaması ve kullanımı hakkında bilgi veren prospektüs bulunmalıdır.
8.
Kateterin priming hacim işaretleri lümenler üzerinde belirtilmiş olmalıdır.
9.
Steril, şeffaf ve orijinal ambalajında olmalıdır.
10.
Son kullanma tarihleri kit üzerinde belirtilmelidir.
11.
Sterilizasyon süresi ambar teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miyadlı olmalıdır.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
(6538)
05/09/2016 14:28:53
KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (12F)
Ακλαµα : KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (12F)
1.
Nefrostomi drenaj kateteri, 6-8-10-12-14F ölçülerinde olmalıdır.
2.
Nefrostomi drenaj kateteri 25 cm çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.
3.
Nefrostomi drenaj kateterin pigtail kısmında 5 adet delik bulunmalıdır.
4.
Nefrostomi drenaj kateterinin materyali glidex kaplı hidrofilik yüzeye sahip olmalıdır.
5.
Nefrostomi kateteri locking loop kilitli sistemli pigtail şeklinde olmalıdır.
6.
Nefrostomi kateterinin içine 1 adet esnek stiffening cannula bulunmalıdır.
7.
8.
Nefrostomi drenaj Kateteri, locking loop (kilitlenen halka) pigtail tasarıma sahip olmalı, kateterin distal tipine halka şekli
verildikten sonra, proximal ucuna bağlı iplik yardımıyla kilit mekanizması elle pratik olarak kilitlenerek pigtail halka şeklin
drenaj süresince sabitlenmesi mümkün kılınmalıdır.
Nefrostami kateteri disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.
9.
Nefrostomi drenaj kateterinin boyutuna uygun ve gerekli boyuttaki fasiel dilatatörler kateterle birlikte sunulmalıdır.
(4904)
MANIFOLD KIT
Ακλαµα : MANIFOLD KIT
1.
10 12 CC hacminde ve disposable olmalıdır.
2.
Enjektörün dislal uç kısmı 360 derece dönebilmeli, rotating adaptör olmalıdır.
3.
Muslukların hangi yöne açıldıklarını kolay anlaşılır biçimde göstermelidir.
4.
Opak ve kan akımına direnç göstermemelidir.
5.
T.C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır, tekliflerde
onaylı ürün kodu belirtilmelidir.
Denenmek üzere en az 5 (beş) adet numune verilmelidir.
6.
(4879)
KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK 0.038 INCH J 150 CM
Ακλαµα : KILAVUZ TEL KORONER DIAGNOSTIK 0.038 INCH J 150 CM
1.
Guidewire özü süper esnek olmalıdır.
2.
Bu öz'ün üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel kılıf ile bir birinden ayrılmayacak
şekilde kaplanmış olmalıdır.
Guide wire'in en dışı su, kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçtiğinde su tutucu özelliği olan hidrofılik malzeme ile kaplı
olmalıdır.
Guide wire'in ucu atravmatik olmalıdır.
3.
4.
5.
6.
7.
Merkezdeki süper esnek öz guide wire'in ucuna 3 cm kala bitmelidir. Guide wire hidrofilik özelliği sayesinde biyolojik
ortamda en zor geçişlerden rahatlıkla geçebilmelidir.
Guide wire 0.0032- 0.0035-0.0038 çapında olmalıdır. Guide wire 150 cm ile 260 cm aralığında olmalıdır.
Süper esnek guide wire bükülmelerden etkilenmemen tekrar eski şeklini alabilecek kuvvetli sekil hafızasına sahip
olmalıdır
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
05/09/2016 14:28:53
8.
Guide wire ile yapılacak 30 mm çapında bir düğüm açıldığında guide wire üzerinde düğümün izi kalıcı olmamalıdır.
9.
Guide wire uç kısmı için düz veya 45 derece açılı seçenekler sunulmalıdır Miktarlar bölüm tarafından belirlenecektir.
10.
12.
İhaleyi kazanan firma, sonradan kullanım durumuna güre kullanıcılarda kalan guide wire'ları islenilen konfigürasyondaki
guide wire'lar ile değiştirmeyi kabul edecektir.
Guide wire?lar teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun
guide wire'in ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir.
Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadlı olmalıdır.
13.
Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmelidir.
14.
T.C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
15.
İhaleye katılan Firmalar numune en az 3 örnek getirecek ve Kardiyoloji AD. da bu numuneler ölçülerde denendikten sonra
uygun olup olmayacağına karar verilecektir
11.

Benzer belgeler