諄摯品型畔富

ムq
TRAKEA ASPIRASYON KULTUR SETI
1.
Steril olmaltdtr.
2. Hasta hakkrnda bilgi yazrlabilmesi igin paketin igerisinde hasta etiketi
bulunmahd tr.
3.
Toplama kabr geffaf ve en az 12 ml hacminde olmaltdtr.
4. Uriln toplama kabr Uzerinde bulunan
kapakta iki adet ba$lantt hortumu
bulunmalrd tr.
ヽ
5. Baglantr hortumundan bir tanesi istenilen kahnlrkta Aspirasyon
Kateterinin
ba$lanabilmesi amactyla kapkon (vakum kontroll0) konnektdrlU olmaltdrr.
6.
Ba$lantr hortumunun ikincisi aspiratdre ba!lanabilmesi amacryla funnel
konnektorlU olmaltdtr.
7.
し
Setin iginde yedek kapak bulunmaltdtr.
型畔富
品
摯
諄
]岬
1搬
11甜
鮪
lH
ポ
鰈
鷺r
辟
JF・
1
50
VEN VALFi, iGNESIZ UQLU
TEKNiK $A.RTNAMESi
1.Ug lUmenli olmal, IUmenlerin uglarrnda valf bulunmaltdtr
2.Farkh srvrlann ayrrt edilebilmesi igin lUmenler iizerinde renk kodu olmaltdtr
3.Biyouyumlu materyallerden yaprlmtg olmah, metal parga, plastik ttlrevleri ve lateks igermemelidir
4.Valfler kapaksrz olmaIdrr
5.Valflerin yUzeyi, silinerek dezenfekte edilebilmesi igin tam diiz olma[, igteki silikon ile dtg plastik
arasrnda seviye farkr olmamahdrr
6.Teklif edilen markanrn enfeksiyon guvenlioi galtgmalan olmalrdrr, bu galrgmalar en az
gUvenlige igaret etmeli, ihale dosyasrna eklenmelidir
ヽ
t
haftalrk
T.Lumenlerin ucundaki valflerin stvr yolu hacmi 0.085f0.01 ml?den buyuk olmamalt, bdylece kan ve
srvrlafln valfin igerisinde binkim yaprp enfeksiyonlara kaynakltk etmesi engellenmelidir
S.Valflerin srvr yolu diiz bir kanal geklinde olmalr, srvr valfin haznesine dolmamalr, bdylece srvr yolunun
temizligi kolay olmaldrr
9.Lumen ucundaki valfler Seffaf olmah, igleri g0rUnebilmelidir
l0.LUmenlerin uglartndaki valfler gUvenli ve ayrrlmaz bigimde lUmenlere monte olmalrdrr, vidast gevrilerek
grkafllamamalr, kazalara neden olmamaltdtr
1
1.Kase geklinde gukurlu paketlerde olmah, paket agtltrken yere dUgme riski tagtmamaltdtr
'l2.Katetere bag:anan ucunda ilk kullanrmda grkafllmak Uzere kapak bulunma[, boylece paketten grkarma
srrasrnda el valfin ucuna temas etmemelidir
l3.ihale kendisinde kalan firma tUm hastane hemgirelerine toplu kullantcr eOitimi verecektir
14. Deoerlendirme numuneye gdre yaprlac€ktrr. Numune getirmeyen firmalann teklifleri
de0erlendirilmeyecektir.
し
ぶ
“
,゛
り
.゛
蟷ご｀
憮ヽ
゛
∫土
3 LOMENLiSANTRAL VENOZ KATETER SETisARTNAMESi
l
Kateter,santral venOz uygulalnalarda kullan■ mak tzcrc 3 11mcnli,7 F kalinllkta 15 cm veya
20 cm uzunlutunda radiopak polttcthan yaplda olmalldlr
2 ScJn i9indc bulunan guidcwirc'ln tck clle rahat kullanlm
ё
zcllttine
sallip ergonomik k11lfl
olmalldlr
3
Kateter nexible yaplda olup kink yapmayan polircthandan yaplm15 olmalldlr
4 Kateterin tzeHnde l er cm arahklar ilc lsarctlcr olmall vc uzunlugu bclirtilmclidir
5 Kateter illmenlerinin 2 adeti 16 vcya1 8 Ga, ladct 14 vcya 16 Ga 9aplarinda olmalldir
6
Katcter polibrctandan mamul olma11,bu malzcmcnin Ozc‖ iklcriyle vicut islsinda
yuinusayarak travmaya yol a,mama11,bio uyumlu olmali gl10111 kopma dircnci olnlali ve
trombus olusumuna dircn9 g6stcrmclidir
7
Kateterin distal ucu daha yurnusak bir rnateryaldcn imal cdilmis olina11,bu saycdc hastada
8
kaldigl sarccc damar irritasyonuna yol等 mamalldlr
Ponksiyon kanlll,hava cmbolisi ve kan kOntaminasyon riskini 6nlemck i9in cllJcktё
r
91karilmadan kllavuz telin ilerlctilmesinc imkan taniyan sistcm bulunmalidir
9 Katatcrdc,harckctli flksasyon kanatlari ve bunu sabit19yen ikinci bir flksasyon klibi olma1ldlr
10 Urin tckli,ste五 i ve scfafo]inal ambalaJinda bulunmalLAmbalaJln tzCrindc bretim ve son
し
kullannla tarihlcri bulunllla1ldlr
ll Matevalh raf 6mri 3 yll olmalldlr
12 Katctcrin CE bcigcsi olmalldir
13 Sctin i9indc
e
l adct Santral venoz kateter,
● 3 adct kapak,
・
o
l adct S cc cttcktor,
l adct 10 cm dilatё r,
0
1 adct valfli Y koncktё
O
l adct O,035''lik 50 vcya 60 om uzunlugllnda bir ucu」 diger ucu diz iki tarafll guidewire,
r
● guidewire'ln tek elle mallipule edilebilmesini
O Biradct 18Gx7cm Luaduccrittc,
0 1 adctヽ arcdCmc iま cst
sattlayan plastik stricし
,
o Ekstension hatlan tzerinde klempler ve septumlu cll」 cksiyon kapaklarl,
0
し
1 adct 1 8 ga ittnC bulunmalldlr
14 Setin i9indc ya da yaninda
・
l adet disposable sapll bisturi,
l add"Ck
ド や
νO Vcya νO kcshniか
:,国
ド疇
'
IZFN .stfr\^4 ToegBJl
彙
BASINC MAN$ONU TEKNiK $ARTNAMESi
し
l.Basrng mangonu aleti Anoroid tipinde olmaltdtr.
2.Monometre haznesi nikel kaplama ve kromajlanmtg olmaltdtr.
3.Manometre skalast Uzerindeki rakamlar okunabilir gekilde olmaltdtr.
4.Manometre havayl ta$ryacak tertibatta olacak $ekilde gift boru sistemli ve tek girigli otmaltdtr.
s.Manometre kadranr gayet hassas bir gekilde srfrra ayarlanmrg olmalr kadran o-gcio mm Hg basrng
gostergeli olmaltdtr.
6.Manometre man$on iizerine ctrt ctItlt sistemle sabitenebilmelidir.
T.Ivlanget gok dayanlklt kumagtan ve iplikle dikilmig olmalr, ig lastioin kolayca takrtrp gtkartrlabilmesi
igin manset tlzerinde fermuar olmaltdtr.
LManget Uzerinde geffaf malzemeden Uretilmig kol gegme bOlmesi olmaltdtr.
9.Man$et 500 ml ve '1000 ml otmak uzere iki tipte otmalldrr
'l0.Man$et ig lastik olguleri .25 x 12,5 cm dr9 manget ; 37,5 x 16
cm olmatrdrr.
l l.Birinci hortu-l uzunlugu 39 cm, ikinci hortum uzunlugu ise 19 cm olmahdlr.
12.fazyik kesesi ve borular orijinal siyah vulkanize kauguktan imal edilmi$ olmalt ve hava verilmesi
esnasrnda derhal gigmeli ve gevgememelidir.
l3.Borular gok iyi cinsten katlanmaya dayantklt vulkanize edilmis kauguktan olmaltdrr.
14.Puar tazyik kesesini kolayca gigirecek ve puarrn dip krsmrnda contasr bulunmaltdtr.
15.Puar yegil kauguktan imal edilmeli ve uzerinde orijinal markast bulunmaltdtr.
'l6.Alet oriiinal karton kutusu ieinde olmah, kutu uzerinde aletin tipini gOsterir yazrsr
bulunmaldrr.
17.Basrng mangonu TS 5132 veya uluslar arasr gegerli kalite belgesi standarflarrna uygunluk
belgesine haiz olmaltdtr.
'18. UrUn numuneye gOre degerlendirilecektir.
Numune getirmeyen firmalann teklifleri
de!erlendirilmeyecektir.
、Cヾ
￨'′
'1:サ
し
Ⅲ́
憮 静ホ
5Ъ
EMisLI AG:Z BAKIM SETiTEKNiK sARTNAMESi
ADI: EMi$Li ( SUCT|ON )AGIZ BAKIM SETi
FiZiKSEL OZELL|KLERi: - 1 ADET AP|KATOR SUNGER UQLU SWAB
- 1 ADET 7 ML I 2,5 OZ ALKOLSUZ AGIZ SOLUSYONU
IVIALZEMEN|N
,
1
ADET 2 GR I 0.7 OZ AGIZ NEMLEND|R|C| KREM
" ASPiRASYON CiHAZINA UYUMLU OLMALIDIR.
KiMYASAL OzELLiKLERi:
ALKOLSUZ AGIZ SOLUSYONU iSERiGI:
SU, SORB|TOL, PEPPERMiNT, POTASYUM SORBATE, POLYSORBATE 80, POLUSORBATE 20
CETYL PYR|DiNIM CHLOR|DE, SiTRiKAS|T, BLUE 1
AGrz NEMLENDiRici KREM ieERiGi:
SU, COCOS, N'JCiFEREYAG, XYLiTOL, MENTHA ViRiDiS, CELLULOSEGUM,TOCOPHERiYL
ACETATE, POLYSORBATE 20, POLYSORBAT, POTASYUMSORBATE, CETiPRiDiNiUM CHLORiDE
ヽ
″
TIBBi OZELLIKLERI:
- URUN HASTA DoKUSUNA ALLERJ| YAPMAYACAK OzELLiKTE oLMALIDIR,
- BAKTER| OLU$UM $ARTLARINI YOK EDER, ASiDiTEYi AZALTIR, VE BALGAM ERiTiR,
- AGIZ BAKIM. EMME SiSTEMi NOZOKOM|AL ASPIRASYON PNOMONIS| GiBi BIRQOK
ENFEKSiYONA ENGEL OLUR,
DEPOLAI\iIA 9ARTLARI: ODA SICAKLIGINDA SAKLANABiLMELiDiR.
KULLANIM YER|: SERV|S VE YOGUNBAKIMOAK| TUM HASTALARA KULLANILAB|LMEL|D|R,
URETIM TARiHi VE MiYADI: TESL|M TAR|HiNDEN iT|BAREN EN AZ 3 YIL M|YADI OLMALIDIR,
STANDART OZELL|KLER|: UBB KAYDI OLMALIDIR.
AMBALAJ $EKL| VE MiKTARI:
- TEK KULLANIMLIK STERiL PAKETLERDE
OLMALIDIR,
- HER PAKET UZER|NDE URUN OZELL|KLER|
DETAYLI YMILI OLMALIDIR.
し
︱隧
OZEL NoT:
- soN KULLANMA TAR|H|NE 3 Ay KALA
uRuN DEGigTiRiLMELiDiR.
- NUMUNE GETiRMEYEN
FiRMALARIN TEKLiFLERi DEGERLENDiRiLMEYECEKTiR.
URON NUMUNEYE GORE DEGERLENDiRiLECEKT|R,
.fl{
KATETER KAYDIRTCI JEL
1 Kateter kayganrastr.cr bilegiminde rokar anestezik etkisi oran ridokain igermeridir.
2.Sterilitenin korunmasl ve antibakteriyel etkisiyle formulunde klorheksidin dihidrokiorur
igermelidir.
3.Kateter kayganlastrrrcr radyasyon (gamma ire )sterir edirmis orjrnar tekri ambara.ida
ormarrdrr.
4 Tek kullan tmltk olmalldtr
5.Kateter ka]ganragtrrcr gorontoyu etkiremeyen ( endoskopik igrem srrasrnda suda
eriyen , berrak ?
)
renksiz ozellikli olmaltdrr.
6.Kateter kayganra$trrcr srkma igremini korayrastrran 6 mr enjektor iginde ormarrdrr.
T.Kateter uygulanmadan once tiretra iginde kateter kayganlagtrncrnin zerk edile bilmesi
igin enjektorun
kolay agrla bilen kapagt olmahdtr.
8.Bir kateter kayganlagtrflcr enjektor iginde 6ml veya 10 ml kaydrncr jel ihtiva etmelidir.
9. uninler numuneye 96re ilgili bolumler tarafrndan degerleniirilecektir. Numune getirmeyen
Firmalann teklifl eri de0erlendirilmeyecektir.
BAKTERi FILTRESI TEKNiK $ARTNAMESi
1
. Filtre hem anestezi, hem de ventilasyonda kullantlmaya elverigli olmaltdtr.
2. Filtre 150 ile 1 500 ml arast tidal volumlerde etkin olmaltdtr.
3. Filtre a$rrlr$r 32 gram olmaltdtr.
4. Filtre, viral etkinlikte %99,99 sonug vermelidir.
5. Filtre, bakteriyel etkinlikte de %99,999 sonug vermelidir.
6. Filtre 82 ml?den az 6ltl boglu5a sahip olmaltdtr.
7. Filtre, elektrostatrk ozelioe sahip olmalrdrr
8. Filtrede, luer C02 numune portu bulunmaltdtr.
9. Filtre konektorleti 22ml15f -'l5ml22f Ozelli0rnde olmahdrr.
10. Filtre, tek tek paketlenmi$ ve tek kullantmltk olmaltdtr
11.
.Filtrelerin CE belgesi olacaktrr.
1 2. UrUn numuneye gore degerlendirilecektir.
ヽ
N螺
ll:
..3●
し
｀
55
5Ь
NAZOGASTRIK口 NAZODUEDONAL
BESLENME SONDASI SOFT Y 14F
TEKNIK
ヽ
ARTNAPIIE
l Tiわ P01ittetandall lmal Edilmi,01malldlr
2 Tupun Dl,Kallnllgl 14F 01malldlr.
3. T,pin u9 Klsml Yuvarlatlllnl,01malldr.
4 Ttpin u9 Klsml Kapal1 01malldlr.
5. Beslenmc Uriinlerinin Akl,lnl Temin Etmck Amaclyla Yan Taraflarda
2 Delik(+,-1)Delik Olmalldlr
6 19crisinde Klla、 理z Tel Bulunmalldlr
7.Kllavuz Tel clkarllmadan Midc Sivlslnl cekmc lmkanl Sunulmalldlr.
8 Sondanln Buruna Sabitlcnlllesi 19in Burunun Yaplslna Gё re Kesilmis
Nazal Fiksasyon Bandl Bulunrnalldlr
9 Sondanin Giri,Klsml Enaz lki Giri,11 01acよ sekilde
ilnal edilnli,ollnalldlr
10.Ambalailnin 19Crisinden Kullanlna Kllavuztl clkmalldlr
H Sonda En Az 100 Cm Uzunluttunda olma1ldlr.
NHAN
Jre!\
IB。
,
」
゛・
し
5年
FORSEPS YONTEMLIPERKUTAN TRAKEOST0311 SETI
TEKNIK sARTNARIESi―
1
oORSEPSiZ7D
Sct,trakcostomi komplkasyoniarinl cn Я7,indircn forscps yOntemli(griggs tcknikl)
うん うＤ
perkutan trakcostomi i,in dizayn cdilmi,olmalldir
Teslimat forscpssiz set olarak yapllmalldlr
Sctin forsepsslz sct d埒 lnda forsepsl sct(tck blお ter pakct i9crヽ indc forscpsinde
bulundugu set)a■ Cma■ ■nin de olmasl gcrcklidir
4
Set 19indc:forsepsli tckniklc ku‖ anllan Ozcllikli trakeostomi kanultl ilc bagI,trakeostomi
kanili obturatё ra,bistllrl,ellJCktOr,14GintravenOzkanutj u91urehbertel,tck d‖ 江atOr
bulunmalldir
5
Sctin 191ndc,ozel olarak bu tcknik i91n tasarlanlnn15 olan ve tekniЁ
in ku‖ anlminin bir
gerekliligi Olan obturatorunun o“ asl tllm hat boyunca,rehber telin gcccbilcccgi kadar
genislikte ha■ l bulunan ve azotprotoksit ge9irgenligi 9。 k dtsik olan kafli trakcostomi
kallbli bulunlnalldir Trakcostomi kan■
11nin obturatOru bulunmahdlr ObturatOr kanilc
tam olarak omllllalldr
Pcrkttan trakeostomi kitinin i9indcki 6zcl uretim olan guide wire forscpsin kulanllnl
slrasinda forsepsh ucuna vc kapatlld嘔 lnda fOrsepsり aklarina slkl,mり acak vc bu stlredc
‐
de rahat ilcrietilebilmcsinc imkan verecck ,ckilde olmall vc 9apl 1 30 mnt,J u9 ile
７
８
birlikte uzunlugu 45 cm ve tclin tzcH PTFE ilc kaplalml,olmalldir
Scttck paketcn olusmah,tum malzcmcler tck blister pakcttc olmahdlr
Griggs tcknikli Forsepsli scJcd bulunan initclcrin kullanacagl forscpssiz setler dc bu
9
telctiklc kullanllan sctlcrlc aynl malzcmc(fOrscps han,)vc paketlemeyc sahip olmandr
Bu tcknik i9h gclistirillni§ olan ёzcl forseps'in uzerindc stcrilizasyon vcya uygulama
alanlarinda dittCr cerrahi alctlcrle kan,tinimamasl i9in setin markasl ile aynl lnarka yazill
olmalldir Fill[[anln tcslim edccc=i forSCpjz sctin markasl hastancdc kullanlan
trakcostomi sct forsepsi llc aynl marka olmal]dir Sct ilc forscps aynllllarka ohnahdlr
10 Tck dilatatOrin ucu forsepsin ucuyla ayni kalinhkta olmalldlr
ll Sctin tzerindcki ctikcttc sctin 7,8 vcya 9 numara sctlcrden hanglsine ait oldugu ve forscps
し
(griggs)yontCmiylc ilgili olduま nu gostcrcn ibare bulunmalldr
12 Forscpsin atravmatik forseps ayaklan ve forscpssin ucu,i9indcn guide― wirc gc9mesinc
izin vcrecck,ck■ de tasarlanml,olmalldir Forscpssin ucu atravmatik olinasl i9in
yuvarlatllm19,kunt u91u。 lmalldir
13 Forscpssiz setlcrdcki trakeostomi kanbllcri 7,0-8,O ve9,O numaralardan bir tancsini
i9cl‖ le■ vc hangi numaradan bulunacattlidarc sartnamcde vcya ahm listcJndc belirtnmis
olmalldlr
14 ScJcr sert blistcr ambalaJlarda olmalldlr Kutll vc set izcrinde son kullanlm tarihL
stcrilittyon,ckli,trakcostomi kan■ linun boyll,9apl yazl1l olmalldlr
15 Gcrckli olmasl durumunda;Fill‖ anin bu tck/11ittin fOrseps tcknikli trakcostomi scti
olel言 unu vc dlatasyon 19in Ozel fOrscps ku‖ anldlttlni gOstcrcn oruinal katJog vc
dOkllmanlarinin bulunmasl ve trtlnin tekniginin i9indc forscpsindc olduttunu gOStCrmesi
istcnmclidir Firmanin vcrdi:i malZCmc yedck ttr」
16
n(spare)01mamalldir
Kutu 19indc Tllrk9c ku‖ anlm kllavuzu vc llrllntln kti‖ anlmini、 pakct i9indcki par9alarl
krlavuz
bu
lunmaltdrr.
E IIAY
い
・
解謡」
liI義 F・
1、
「
t'●
‐‐
5■
TRAKEosrovri
rirrnnsi
rrxNix Ozrr,r,ixr,nni
Filtre
ёltl
bO,luttu lo cC den bLlyik olinmalldlr
Filtre k■ 9tk
し
ve hanf。 lma11屯 lrllE1 6,5 graml ge9memclidir
Nelnlendirllle kapasitesi Tv=0,51le271nwO/Ct den az olmalnalldlr
HigroskOpik ve micrOwcll k電 lt yaplda olma1ldr
Filtre ile birlikte OksIJen hattl Verilmelidir.
OkSten hattinln uzunluttu en 121a 210 cm olmalldlr
Filtrc ile oksjen ha■ l aynl pよ et i9crisindc yer almalldlr
Unln ubb kayd1 011nalldlr
o
En az
I
adet numune verilmelidir.
$artnamedeki maddeler numune veya katalog ijzerinde birebir uymahdrr.
し
Firma ana bayilik belgesi bulunmahdr.
哨珊‖
llAN
lteSl
BD
υmanl｀
Iescil
■
s8^6o-6i^6L-tj
TRAKEOSTOMI KANOLO TEKNIK sARTNAMESi
SOFT SEAL KAFL
I'
bq
1- Thermoplastik, Non{oksik, termosensitiv geffaf PVC?den imal edilmig olmaltdrr.
2-Kaf yaprsr yumugak ve trakeal mukozaya zarcr vermeyen satensi (soft seal) yaptda olmalrdtr.
3-Kaf yaprsr trakeaya en az temas yuzeyi olugturan 6zel profil kaf kesimli olmaltdtr.
4-Kafr dUgilk basrng-yilksek hacim ozelli0ine sahip olmaltdtr.
s-Kafrn pilot balonunun tek yOnlu valf sisiemi olmalt ve tJzerinde tupun ig gapt ve markast yaztlt
olmahdrr.
ヽ
6-Kanulun aqisr anatomik yaptya en uygun yerle$imi saglamak amactyla 1O5O olmaltdtr.
7-Kanulun tam yerinde oldugunun tespiti igin radyopak mavi Qizgi (Blue Line) tup boyunca
izlenebllmelidir.
8-Seffaf tespit kanatlafl, maksimum hasta konforunu saolayacak gekilde dizayn edilmig olmaltdrr.
g-Tespit kanad' Uzerinde malzemenin markasr,ig ve drg gapt,kanUlUn uzunlugu yazmaltdtr.
10-KanUlun igindeki mor renkli mandren (obturatofl, kanillle tam uyumlu olmah ve guvenli kullanrm igin
saga ya da sola gevrilerek grkanlmaltdtr.
1'l-Ur0n latex igermemelidir.
12-ObtUratorun o(asr , gerektioinde iginden rehber tel gegecek Sekilde delik olmalrdrr.
Bu orta hat rehber telin, kanulon konnektdr klsmtndan kanulun ug krsmtna kadar rahat
ve gUvenh gekilde ilerlemesini saolayacak gekilde dizayn edilmig olmaltdtr.
13-Soft Seal Profil kaflr kanullerin 6.0 - 6.5 - 7.0- 7.5- 8.0- 8.5- 9.0 numaralafl bulunmattdtr
14-15mm?lik tum standart devre baglanttlaflna uymaldtr.
1s-Paketin iginde trakeostoml kanulU, obturat6r , kanul tespit baor ve bagka baglanttlarla kaflgmamast
igin UrUn tanrtrcr yaptgkan bandr bulunmaldrr.
'16-Uron tanrtrcr yaprgkan bant Uzerinde; UrUnUn markasl,ref nosu,ig ve dtsgapt,son kullanma tarihi gjbi
bilgiler bulunmaltdtr.
'17-Paket blister paket
Seklinde ve itrilniln zarar vermesini, ezilmesini engelleyecek gekilde
olmahdrr.Paket ug krsrmlanndan rahatga agtlacak gekilde olmaltdtr.
'18-Steril tekli paketlerde 10?lik kutularda bulunmalldrr.
19-Paket uzerinde son kullanma tarihi,kanulun aglst yaztlt olmaltdtr.
20- Kutu iginde Turkge kullanrm krlavuzu bulunmaltdtr. Kutu Uzerindeki uya igaretleri
TUrkge olmahdrr.
・
N
221ι 3-6`ζ
:}T:::¥::1:I::IIIIllil‖ Ilili]￨￨￨II】
n az 20 cm uzunlttunda
rN 6ダbOrtumu
]筆鞣留
∬器
」
助豊
組棚llt:i露 i服 11lfttll躙 鑑1lr
4)
,mindray,edall,draeger ve ge lllarka inOnitё lere uyumlu adapt6r olmalldlr.
Ⅱ
er mall,ollunisindenibOnkObdelllil話
l・
ayn uyacak 3'er aintai(adap綺 → Olm
:」 lindrayuyumlu3markaicinayrl
5)Man,onlann cirtll hslmlarl dikipli ve cok slkl tutmalldldr.
3冊:柵淵 器 u[I棚 五1測 赫 htt dhΨ ∝軌
8)Terleme ve yara yapmamali.Deforme Olmamalldlr.
9)MansOn su Ve ter gecirmeme‖ dir
10)Man,On beyaz renk olmamalldlr.
11)MansOn renk dettis,rmemelidir.
12)PIan,onun tekli ve siftli hortunl secenelderi olmalldlr.
13)Asaこ lda belirtilen ol,ilerde istedittimiZ Sayllarda hastalleye teslim
edilecektir.Daha sonra kullanilmayan ebatlar yenne istedittimiz ebatlarl
verecettini taabLit etmelidir.
餞
ne」 n..pu dan man,o■
ヽ
r襦 ぉ
l)Boy 51,5cm,E■
bOル n
asattlda bЛ
面h、 ■
L
14.5 cm ollllabdir.
2)Oisen kISIm icten iceBOy24.O cm,En 13.8 cm olmalldlr.
3)Ol,iler Oし ngo 25-35 cm olmalldl■
B.NO:8
1)Boy 46β cm,En 13.4 cm olmalldir.
2),isen 10Sinlicten ice BOy 24.O cm,En 12.8 cm Olmalldir.
3)Olciier Oこ ange)24-32 cm olmalldl■
C.NO:7
1)Boy 39 cm,En 12 cm olmalldlr.
2),1,en klSim iften ice Boy 19 cm ll.6 cm olmalldlr.
3)Ol,ller(Range)17-25 cm olmalldir.
D.NO:6
1)Boy 29 cm,E■ 8.6 cm Olmalldlr.
L
3柵よ
枇31甥 留:品 艦fmdm山 山
E.NO:4
1)BOy 19,5cm,En 5,S cm olmaIIdir.
ヽ
2),isen hSim icten ice Boy lo,5 cm 5 cm olmall
3)Olciler Oし nge)9-14 cm olmall
F.NO:3
1)Boy 18 cm,En 4,5 cm olmalld:r.
2)学 sen
hSIm icten ice Boy 9 cm 4 cm olmalldir.
8‐ 12 cm ollnalldir.
3)Ol,ilerに ango
G.NO:2
1)Boy 16 cm,En3,5 cm olmalldir.
2),1,en kISIm icten ice Boy 7,8 cm 3 cm olmandir.
3)Olluler(Range)6-9,5 cm Olmalldlr
H NO:1
1)Boy 12 cm,En2,5 cm olmalldir.
2)Oisen kSIm icten ice Boy6 cm 2,l cm olmalldlr.
3)OIsiler(Range)3‐ 6 cm olmalldlr.
lillI!:ま 4ansoniarda No:1-2‐
11110..r,r"
3-4-6‐ 7-8-9`a
biitiin numaratardan
Yrd
bdarbit」 n numaralanndan bulullmalldir
-1卜
年
goklu erigim rsrtma
ヽ
battaniyesi
Battaniye ile tsttma cihazt aynt marka olmahdtr
Srcak hava Uflemeli cihazlarla birlikte kullantlabilir olmaltdtr
Konvektif rsrtmayr saolayan battaniyeler radyolusen/radyoparan 6zellikte ve duzenli perfore
yaprda olmaltdtr.
Battaniyeler, hastanrn post operatif donemde g6gus, g6vde ve kol alanlaflnrn rsrtrlmasrnr
saglamak amacryla hasta i.izerlne serilmek amacryla tasarlanmrg olmaldrr.
Hastanrn tam olarak 6rtulmesini saglamalr ve bdylelikle rsr transierini en ust seviyeye
grkarmaltdtr.
Battaniye uzerinde burunan artr adet aQrrabilir paner, hastanrn gogusune, govdesine ve
kollanna htzlt eri$im saglamaltdtr
Batten;,,"1ur,n ayak ktsmtnda lst aktmt engellenmeli, bu sayede termal yaralanma riski
minimize edilmelidir.
Battaniyenin omuz bolumlerinde burunan entegre kurakgrkrar battaniye pozisyonunun
sabitlenmesini saglamahdrr.
Hortumun battaniyelere baglantr noktasrnda battaniye uzerinde karton yuva bulunmaldrr.
Battaniyeler uniform rsr dagrrrmrnr saglayan 6zer kanar tasarimrna sahip ormarrdrr.
Battaniyelerin delinmesi veya ytrtrlmast Uniform rsr daOrltmtna engel olmamahdrr.
Battaniye Uzerinde hortum baglantt noktasr butunmaIdrr
Battaniyeler ameliyathane igerisrnde partikur yayrrrmrnr dnreyen poripropiren ve porietiren non
wovendan malzemeden Uretilmig olmaltdtr
Battaniyeler tek kullanrmltk ve lateks igermeyen yaptda olmaltdlr
Battaniye minimum 21oxgocm ebaflannda olmalrdrr.
Baftaniye, aynt marka cihaz ile kullantldtgtndan en etkili tsttmayt saglamaltdlr.
Yri』
JIIι
u`1颯 F=￨
ヽ
-l O
■2
Steinman Teli Teknik SartnameSi
1.
2.
3.
4.
! vvrbv----SteinmanteliuluSlararaslStandartbelgelerinesahllll:lahdlr.(ISlili「
Steinman tell uluslar.arasr Dr'ur\r'u ●・■ 1____"^―
nal edilmig olmahdrr.
telleri paslanmaz e"li\
+r-ro"i Arma'drr.
I;選 lltr」:面 _ __i市 lュ 1lr嚇
olmahdrr.
e27
iffi;i;i;;;n
嘉
"":'.'i1'l.I
:器Irttl『
・苫品詰篤
撃誂 :よ盟ζ 面孟n9昂 140 mm,boyuお
●
′
ヽ
■
爛胤
1=i‰
Baranヽ A}
NO:36920
Dip No1 864
)
一
ｒ
一、
■
`
DRAEGER VENTiLAToR CinAZr
Fr,ow sENsoRil
rorNix ganrNanESi
１
う ４
つ´ ︵
ScnsOr hastanc binycsindc ku‖ anllan dracgcr Vcntilabr cihazl uyumlu olinalldir
cffaf bir yaplda
Akl,sensOru tidal hacim 019mck i9in kullanll“ ali vc iki ucu a91k silindirik§
olma■ dlr
C硼
ibJundutt dha kJhm0
::1∬ 喘貰棚 鰍
匙富
輩
蠍 篤■
lebilmelidir.
kolayca
edilebilmelidir.
bir
『
5. Akrg
olrnahdrr'
ile ilgili
6.
7.
S∬
yerleqtiri
taraftndan
saatte dezenfekte
sensdrii 7o70','lik etanol soliisyonunda
gema
Paket icerisinde hasta devresinin kurulumu
olmahdrr'
belirtilmig
Paket iizerinde firmanrn adr ve parga numarasr
S. iii. p"tg^tut tek bir firma iiitinU
verilmelidir.
olmahdrr toplama pargalardan oluqmamahdtr' Numune
g.Sensorventilatdrcihazrileyaprlanresistanstestlerindengegebilmelidir.Senstjllertest
edilecektir.
7%
vENTitATOR EKSPIRASYON VALFI TEKNiK $ARTNAMESI
Valf hrstane bi.inyesinde kullanrlan drager ventilatore uyumlu olmahdrr.
Ekspirasyon Valfr 134 derece steril edilebilir olmahdrr'
Ekspirasyon Valfr ventilatordeki aktif Valf sistemine uygun olmalrdrr'
1.
2.
3.
Valf sistemi flow senscjre uygun yaprda olmalrdrr'
olmalrdrr'
Paket fizerinde firmantn adrve parga numarasl belirtilmiS
pargadan
Trim pargalar tek bir firma tirtinii olmahdrr' Toplama
4.
5.
6.
7.
olugmamalrdrr. Numune verilmelidir'
ve resistans
Ekspirasyon Valf ventilator cihazr ile yaprlan kaqak
testlerinden gegebilmelidir. Valf test edilecektir'
ヽ
曲
.ぃ
、
｀
ヽ｀
1ら
手｀
ヽ 一
嘩榔
椰
´
・・
・′
.ヽ
″
■S,7ι ′千ア
iqiN nnlsunlE PARMAK PRoBU
ganrNaumsi
2t
HAsrABAgr MoNiTORU iqiN sPo2 OLQt}MU
rBrcvix Ozrr,lir
l
TcHifcdilen SP02 probu Nihon Kohden Marka hastaba,l lllonltOrdc kullanima uygun
olacaktlr
umlu olmalldlr
2 Tcklif cdlcn probl]n baこ lanti SOkCti clhazm Spo2 ara baglantl kablosuyla uン
3
Teklifcdilcn SP02 probu su gc9il...cz yaplda olacaktir
4
Tcklif edilen SP02 probu slvl dezenfcnktanlarla dezenfcnktc cdlip tekrar kulanlma uygun
5
Teklif cdilcn SP02 probu pa‖
olacaktlr
[la言
l sibllayacak vc konfor saglayacak yaplda olacaktlr
6 0rintn mOntal■ Hna taraindan yapJacaklr
7 ●rin Hastallemizde kullanllan Nihon Kohden Marka hasta Ba51 MOnm5r ilc uyumlu olacaktlr
8
LTrlln numuncye gore dcttCrlcndi五
lcccktlr
IIASTABAsI MONiTORiiiciN SP02 ARA KABLOSU
TEKNiK O別 LLiK sARTNALIIESi
l
Teklifedilcn SP02 ara kablosu Nihon Kohdcn Marka hastaba,l rnonitё
uygun olacaktlr
2と
rdc kullanllna
2 Teklif cdilcn ara kablosu cihazln Spo2 probu ile uyunllu olacaktlr
3 Tcklifcdilen ara kablosu 2 5 m uztlnluttunda 01acalctir
4 0rinun mOntaJl f1111la taraflndan yapllacaktlr
5 0rin Hastancmizde kullanllan Nihon Kohdcn Marka hasta Ba,l Mё
6 0rllll numuncyc gё rc de言 erlcndlrilcccktir
nltё r
ilc uyumlu olacaktlr
IIASTABAsI MOMTORiiicn 3 UcLU EKG楡
TEKNiK OZELLIK sARTNAⅣ lES :TA KABLOSU.Ъ
1
2
3u91u EKG Has● kablosu Nihon Kohdcn Hastabasl Monitё rlcrinde ku‖ anlma uygun olmalidlr
EKG Kablosu ile enaz I,II,III derivasyonlarl izlcnebilir Ozcllikte olacaktlr
3 EKG kablolarinda 9ekim csnasinda parazit olmamalldlr
4 Hasta I(ablosunun 3 ucu,ckim esnasinda hastaya bagll dispoSablc EKG
5
6
Elektrodlar:na tutturabilir Ozc■ iktc olmalldir
ウrunin mOntal inna tarttndan yaplacaktr
7 0r」 n Hastanemi‐zdc kullanilan Nihon Kohden Marka hasta Ba,l MOnit6r le uyumlu olacaktlr
8
1Jrin numuncyc gOre dettCrlcndiHlecektir
chmut
YEJLAY
"ku teLI
anltト
υz゛
顆 騰
可6-79″ ρ
HASTABAsI MONITORU icIN TANSiYON IIANsON ARA BAこ
TEKNIK OZELLIK sARTNAIIESI
2し
LANTIIIORTuⅣ lU
１
２
Tcklifedilen man,on horttunu Nihon Kohden Marka Hastabasl Monit01■ ndc kullanllacaktr
Tcklif edilen man,on battlani SOkCti kllllllzi rCnktc olmalldlr Kullanllacak olan Man,onla uyumlu
３
olmalldlr
４
５
Tcklif edilen hortum uzunlu証 3,5 m olacaktir
Urinin montaJl fmlla tarafmdan yaplacaktlr
６
Urin Hastanemizde kullanllan Nlhon Kohdcn Marka hasta Ba,l MOnltOr ile uyumlu olacaktl「
Urin numuncyc gё
rc dcЁ crlCndiHlecek[
っししヘ
IIASTABAsI MONIrORU IcIN EKG HASTA ARA KABLOSU
TEttK OZELLIK sARTNAPIESI
I EKG Ha"a ara kablosu Nihon Kohdcn Hastaba,l Moniё rlerinde kullanlma uygun olmalldlr
2 EKG Kablolar 3 u91u EKG Hasta kablosu ile uyumlu olnlalldir
3
4
Kablolarin uzunluttu cn aZ 3 m olma1ldr
Kablolar btkulmc ve klrllmaya kar51 dayanlkll olmalldlr
5 Uruntn montaJl■ 111la taranndan yapllacaktr
6 11run Hastancmizdc kullanJan Nihon Kohdcn Marka hasta Basl MOniOr ilc uyumlu olacaktir
7
LIrln numuneye gOre deierlcndirilecektir
‐
)
HASTABAsI MONII10RU IcIN ISI PROBU
TEKNIIC OZELLIK sARTNAⅣ ESI
1
Teklifedilen lsl probuNihon Kohden Marka htttaba,l moitё rde kullatuma uygun
うん ３
Kablolar b油klllmc vc klrllmaya karsl dayanlkll olmahdir
olacaktlr
４
urunin mOntaJl flrma taraflndan yaplacaklr
５
urun Hastancmizdc ku‖ anllan Nihon Kohdcn Marka hasta Ba51 Mё nitOr ile uyumlu olacaktlr
Urlln numuneye gOre deterlendiHlecektir
籠‖
口
酬ヽ
量
D繁
瘍
躙
i律 1鮒 i洒
静Y
、
二゛
鍮
漑
暮IRI,ボ
諄
゛
1 ｀
'
電l
oToMATIK LINEER KAPAl■
CI STAPLER 60MM¨ KALIN DOKU
緊肥聞1闘 eL
kndJ
‖
d:r.
鼎lhenaz4.8mm
dmJ山 L
lrnalldir.
Э
nmalldlr.
」
11写
1[・
uL
隠lI]7謡
画ne● mpざ Jd
Ы
“
洲
:跳 11‖躙
温
lk
1:‖
da olrna1ldir.
∫
lriemdekalindokukartu,larl
ahat girmesi icin′
yrd
ince yapliml,Olrnal:dir