Base XML

Transkript

Base XML

L6
97050806
Rev. 01
04.2016
TR
İTALYA
NCA
L6 – KULLANIM TALİMATLARI
Içindekiler
1.
GENEL UYARILAR ......................................................................................................................................................................................... 4
1.1. SEMBOLLER ..............................................................................................................................................................................................4
1.2. ÖNGÖRÜLEN KULLANIM VE KULLANIM USULLERİ ................................................................................................................................5
1.2.1. SINIFLANDIRMA VE DAYANAK YÖNETMELİKLER ..........................................................................................................................5
1.2.2. ÇEVRESEL ŞARTLAR .......................................................................................................................................................................5
1.2.2.1. KURULUM ŞARTLARI .......................................................................................................................................................................5
1.2.3. GARANTİ ...........................................................................................................................................................................................5
1.2.4. CİHAZIN KULLANIM SÜRESİ BİTİMİNDE ELDEN ÇIKARILMASI......................................................................................................6
1.3. GÜVENLİK UYARILARI ..............................................................................................................................................................................6
1.4. TEMİZLEME VE DEZENFEKSİYON ...........................................................................................................................................................7
2.
CİHAZLARIN TANIMI ...................................................................................................................................................................................... 9
2.1. KİMLİK LEVHASI ........................................................................................................................................................................................9
2.2. ÜNİTELER ..................................................................................................................................................................................................9
2.3. KOLTUK....................................................................................................................................................................................................10
2.4. SPESİFİK UYARILAR ...............................................................................................................................................................................10
3.
OPERASYON ÜNİTESİNİN AÇILMASI ......................................................................................................................................................... 11
4.
KOLTUĞUN ÇALIŞTIRILMASI ...................................................................................................................................................................... 12
4.1. GÜVENLIK AYGITLARI.............................................................................................................................................................................12
4.2. ACİL DURUM DÜZENEKLERİ ..................................................................................................................................................................12
4.3. AYARLANABİLİR KAFALIK .......................................................................................................................................................................13
4.4. HAREKETLİ KOLLAR (OPSİYONEL) ........................................................................................................................................................13
5.
DOKTOR MASASININ ÇALIŞTIRILMASI ...................................................................................................................................................... 14
5.1. DOKTOR MASASI ....................................................................................................................................................................................16
5.1.1. “AĞIZ ÇALKALAMA POZİSYONU” VE KOLTUĞUN “OTOMATİK DÖNÜŞÜ”NÜN AYARLANMASI .................................................18
5.1.2. KOLTUĞUN POZİSYONLARININ PROGRAMLANMASI ..................................................................................................................18
5.1.3. ACIL DURUM BUTONU ...................................................................................................................................................................18
5.2. AYAKLI KUMANDA ...................................................................................................................................................................................19
5.2.1. “MULTİFONKSİYON” AYAKLI KUMANDA .......................................................................................................................................19
5.2.2. “BASINÇLI” AYAKLI KUMANDA.......................................................................................................................................................20
5.2.3. "POWER PEDAL" AYAKLI KUMANDASI .........................................................................................................................................22
5.2.4. WIRELESS VERSİYONDA AYAKLI KUMANDA ...............................................................................................................................24
5.3. ENJEKTÖR ...............................................................................................................................................................................................26
5.4. TÜRBIN.....................................................................................................................................................................................................27
5.5. ELEKTRİKLİ MİKRO MOTOR ...................................................................................................................................................................28
5.6. TARTAR KAZIYICISI.................................................................................................................................................................................29
5.7. T-LED POLİMER LAMBA ..........................................................................................................................................................................31
5.8. C-U2 AĞIZ İÇİ KAMERA ...........................................................................................................................................................................34
5.9. ENTEGRE EDİLMİŞ ZEN-Xi SENSÖRÜ ...................................................................................................................................................37
6.
ASISTAN MASASININ ÇALIŞTIRILMASI...................................................................................................................................................... 38
6.1. ASİSTAN MASASININ KONSOLU ............................................................................................................................................................38
6.2. ENJEKTÖR ...............................................................................................................................................................................................39
6.3. T-LED POLİMER LAMBA ..........................................................................................................................................................................39
6.4. C-U2 AĞIZ İÇİ KAMERA ...........................................................................................................................................................................39
6.5. ASPİRASYON TÜPLERİ ...........................................................................................................................................................................40
6.6. TEPSİ TAŞIYICI ........................................................................................................................................................................................40
7.
SU ÜNİTESİNİN ÇALIŞTIRILMASI ................................................................................................................................................................ 41
7.1. LAVABO VE BARDAĞIN DOLDURULMASI ..............................................................................................................................................41
7.2. SİSTEM S.H.S. /S (SEMPLIFIED HYGENIZATION SYSTEM) ..................................................................................................................43
7.3. SİSTEM W.H.E. (WATER HYGIENISATION EQUIPMENT) ......................................................................................................................44
7.4. DEZENFEKSİYON SİSTEMİ .....................................................................................................................................................................45
7.5. ALETLERİN OTOMATİK YIKAMA DÖNGÜSÜ ..........................................................................................................................................47
7.6. SİSTEM A.C.V.S. (AUTOMATIC CLEANING VACUUM SYSTEM) ............................................................................................................48
7.7. YAN SU CARTER AÇMA/KAPAMA ..........................................................................................................................................................49
8.
AKSESUARLAR ............................................................................................................................................................................................ 50
8.1. OPERASYON LAMBASI ...........................................................................................................................................................................50
8.2. LAMBA DİREĞİNE BAĞLI MONİTÖR .......................................................................................................................................................50
8.3. İLAVE ALET TEPSİSİ MASASI .................................................................................................................................................................50
8.4. PANORAMİK FİLMLERE UYUMLU NEGATOSKOP .................................................................................................................................50
8.5. HAVA/SU/230V HIZLI BAĞLANTILARI .....................................................................................................................................................51
2
TR
9.
BAKIM ........................................................................................................................................................................................................... 52
9.1. CİHAZLARIN BAKIMI ................................................................................................................................................................................52
9.2. YOĞUNLAŞMANIN BOŞALTILMASI ........................................................................................................................................................52
9.3. CERRAHİ EMİCİ FİLTRE TEMİZLİĞİ ........................................................................................................................................................53
9.4. CERRAHİ ASPİRASYON ..........................................................................................................................................................................53
9.5. CATTANI CERRAHİ SEPARATÖR ...........................................................................................................................................................54
9.6. TÜRBİN HAVA DÖNÜŞ FİLTRESİNİN TEMİZLİĞİ ....................................................................................................................................55
9.7. METASYS AMALGAM SEPARATÖRÜ .....................................................................................................................................................55
9.8. DÜRR AMALGAM SEPARATÖRÜ ............................................................................................................................................................55
9.9. KOLTUK....................................................................................................................................................................................................55
10. KONSOL EKRANINDAKİ HATA MESAJLARI .............................................................................................................................................. 56
11. TEKNİK VERİLER ......................................................................................................................................................................................... 57
11.1. BOYUTSAL ÖZELLİKLERİ........................................................................................................................................................................58
12. İŞLETİM BİRİMİ GENEL BAKIM ŞEMASI ..................................................................................................................................................... 60
TR
3
1.
GENEL UYARILAR
• Bu talimatlar aşağıdaki ortodonti komplekslerinin nasıl doğru bir şekilde kullanılacağını açıklar:
L6 CONTINENTAL
•
•
•
•
•
•
L6 SIDE DELIVERY
Cihazı kullanmadan önce, bu kullanım kılavuzunu lütfen dikkatli bir şekilde okuyunuz.
Bu talimatlar maksimum sayıda mümkün olan aksesuarlar ile çalışma birimlerinin tüm versiyonlarını tanımlar bundan dolayı bazı paragraflar satın alınmış
cihazla ilgili olmayabilirler.
CEFLA s.c. tarafından yazılı izin verilmeden bu yayının herhangi bir şekilde (elektronik, mekanik, fotokopi yoluyla, çeviri veya diğer araçlarla)
çoğaltılması, hafızaya alınması ve yayınlanması yasaktır.
Bu yayında bulunan ilustrasyonlar, teknik özellikler, bilgiler bağlayıcı değillerdir.
CEFLA s.c. işbu talimatları değiştirmeden teknik iyileştirmeler ve değişiklikler yapma hakkını saklı tutmaktadır.
Üretici firma, kendi ürünleri için sabit bir iyileştirme politikası takip etmektedir, böylelikle bu el kitapçığı içerisinde bulunan bazı talimatlar, özellikler ve
görseller satın alınan üründen az da olsa farklı olabilmektedir. Üretici firma, ayrıca önceden haber vermeksizin bu el kitapçığında herhangi bir değişiklikte
bulunma hakkını saklı tutar.
Bu el kitapçığının orijinal metni, İtalyancadır; İtalyan orijinalinden çeviri.
Bu cihaz, sıvıların anti geri akış cihazı ile donatılmıştır.
1.1. SEMBOLLER
Kullanılan sembollerin anlamı:
4
Dolaylı ve doğrudan bağlantılara karşı koruma tipi:
Sınıf I.
Doğrudan ve dolaylı bağlantılara karşı koruma tipi:
B Tipi.
Cihaz, direktif UE 93/42 tarafından belirlenmiş ve aynı
direktifte daha sonra gerçekleştirilmiş koşullara uygundur
( IIa Sınıf Doktor Aygıtı ).
DİKKAT!
Talimatlar
yerine
getirilmediği
takdirde,
cihazın
arızalanmasına neden olabilecek veya kullanıcıya ve/veya
hastaya zarar verebilecek durumlar oluşabileceğini
göstermektedir.
Aksesuar, direktif UE 93/42 tarafından belirlenmiş ve aynı
direktifte daha sonra gerçekleştirilmiş koşullara uygundur
( I Sınıf Doktor Aygıtı ).
"Talimatlar kitapçığına başvurunuz "
Donanımın o kısmını kullanmadan önce talimatlar
kitapçığına başvurulmasının tavsiye edildiğini gösterir.
2012/19/UE Yönetmeliğine göre bertaraf için sembol
NOT:
Kullanıcı ve/veya teknik servis personeli için önemli bilgileri
işaret eder.
“Dikkat Biyolojik tehlike”.
Sıvılar, enfekte biyolojik katmanlar ile temastan doğan
olası enfeksiyon riskleri belirtisi verir.
Koruyucu topraklama bağlantısı.
Üretici.
Dalgalı akım.
Cihazın üretim ayı ve yılı.
135 °C'de, buharlı otoklavda sterilize edilebilir kısım.
Cihazın seri numarası.
ON / OFF kumanda.
DVGW markası (İçilebilir su tesisarı ile ilgili Kalite
Markası).
"Talimatlar kitapçığına başvurunuz"
Güvenlik nedeniyle cihazı kullanmadan önce talimat
kılavuzunu okumanın gerekli olduğunu belirtmektedir.
Ürün/teçhizat tanımlayıcı kodu.
Kapalı (cihazın bir bölümü).
Ayağın ezilme tehlikesi.
Açık (cihazın bir bölümü).
Ayakların sıkışma tehlikesi.
Cihaz açık.
2. Sınıf ışıklı kaynağa eş donanım.
Cihaz kapalı.
Ellerin sıkışma tehlikesi
TR
1.2. ÖNGÖRÜLEN KULLANIM VE KULLANIM USULLERİ
•
•
•
•
•
•
•
Bu kılavuzda anlatılan odontolojik üniteler odontolojik kullanım amacı olan Medikal Cihazlar içindir.
Doktor masası en fazla 5 aletle donatılabilir.
Asistan masası, 2 adet aspirasyon kanülü ve 2 cihaz ile donatılabilmektedir.
Bu cihaz, sadece uygun bir biçimde eğitilmiş personel (doktor ve sağlık hizmetlerinde çalışan personel) tarafından kullanılmalıdır.
Sürekli çalıştırılması öngörülmeyen cihaz (cihaz aksamının ilgili bölümlerdeki çalışma sürelerine bakınız).
Cihazın çevre kirliliği yaratma derecesi 2 olarak belirlenmiştir.
Aşırı gerilim kategorisi: II.
1.2.1.
SINIFLANDIRMA VE DAYANAK YÖNETMELİKLER
• TIBBİ CİHAZLARIN sınıflandırması
93/42/UE (ve sonraki değişiklikler) Yönergesinin ek IX’da belirtilen kurallara göre cihazın sınıflandırılması:
Sınıf Ila.
• ELEKTRİKLİ TIBBİ CİHAZLARIN sınıflandırması
Medikal cihazların güvenliği için EN 60601-1 normuna göre cihazın sınıflandırılması: 1. Sınıf – B Tipi.
• İlgili normlar: bu kılavuzda tanımlanan çalışma birimleri IEC60601-1 3.a Ed normlarına uygun olarak tasarlanmış olan donanımlardır. - 2007, IEC 606011-6 3.a Ed. - 2010, IEC 62366 1.a Ed. - 2007, IEC 80601-2-60 1.a Ed. - 2012, IEC 60601-1-2 3.a Ed., ISO 6875 3.a Ed. - 2011, ISO 7494-1 2.a Ed. 2011 ve EN 1717 (tip AA ve AB) su şebekesinin güvenliğine ilişkin cihazlar.
• RADYO AYGITLARININ VE İLETİŞİM TERMİNALLERİNİN sınıflandırılması (yalnızca WIRELESS model ayaklı kumanda var olduğunda)
99/05/UE art.12 direktiflerine göre donanımın sınıflandırılması: Sınıf I.
1.2.2.
ÇEVRESEL ŞARTLAR
Cihaz, aşağıdaki şartlara sahip ortamlarda kurulmalıdır:
• sıcaklık derecesi +10 - +40°C arasında;
• bağıl nem oranı (yoğuşmasız) %30 - 75 arasında;
• hava basıncı 700 hPa – 1060 hPa arasında.
• rakım ≤ 3000 m
• cihaz girişindeki hava basıncı 6-8 Bar;
• ekipmana girişteki su sertliği işlenmemiş içme suyu için 25 °f (fransız derecesi) veya 14 °d (alman derecesi)’nin üzerinde olmamalıdır, sertlik düzeyi daha
yüksek olan suların 15 ila 25 °f (fransız derecesi) veya 8,4 ila 14 °d (alman derecesi) sertliğe kadar yumuşatma işlemine tabi tutulması tavsiye edilir;
• cihaz girişindeki su basıncı 3-5 Bar arasındadır;
• cihaz girişindeki su sıcaklığı 25°C'yi geçmemelidir.
1.2.2.1. KURULUM ŞARTLARI
• Sıcaklık derecesi -10 - 70°C arasında;
• Göreceli nem oranı: %10 ile 90 arası;
• Atmosfer basıncı 500 ile 1060 hPa arası.
1.2.3.
GARANTİ
CEFLA s.c. cihazların güvenliği, güvenirliği ve performansını garanti eder. Garanti, aşağıdaki düzenlemelere göre koşullandırılmıştır.
Garanti, aşağıdaki düzenlemelere göre koşullandırılmıştır:
• Garanti belgesinde aktarılan şartlar dikkatlice yerine getirilmelidir.
• Programlanan yıllık bakım işlemlerinin yerine getirilmesi.
• Cihaz, sadece bu kitapçıkta yazılan talimatlara göre kullanılmalıdır.
• Cihazın kurulumunun gerçekleştirileceği mekan I.E.C. 60364-7-710 şartlarına uygun olmalıdır (tıbbi kullanım amaçlı elektrikli cihazlar ile ilgili şartlar).
• Donanım, ilgili normlara uygun bipoler termomanyetik bir şalter tarafından korunan 3x1,5 mm 2 bir hat ile beslenmelidir (10 A, 250 V, kontaklar arasındaki
mesafe en az 3 mm).
DİKKAT:
Üç iletkenin rengi (HAT, NÖTR ve TOPRAK), Normların gerektirdiği şekilde olmalıdır.
• Teçhizatın montajı, tamiri, genişletilmesi, kalibrasyonun yapılması ve genel olarak teçhizatın kapaklarının açılmasını öngören işlemlerin tümü, sadece
ANTHOS tarafından yetkilendirilen teknisyenler tarafından gerçekleştirilmelidir.
TR
5
1.2.4.
CİHAZIN KULLANIM SÜRESİ BİTİMİNDE ELDEN ÇIKARILMASI
Elektrikli ve elektronik cihazlarda tehlikeli maddelerin kullanımının azaltılması ve aynı zamanda da çöplerin imha edilmesi ile ilgili 2011/65/UE ve
2012/19/UE Yönetmelikleri uyarınca bu cihazların, ayrı olarak toplanarak, şehir atıkları gibi imha edilmemesi zorunlu hale getirilmiştir.
Eşdeğer tipte yeni bir cihaz alımında, kullanım süresi dolan cihaz elden çıkarılması için ikinci el satıcısına geri verilmelidir. Yeniden kullanım, geri dönüşüm
ve yukarıda tanımlanan çöplerin diğer kazanım şekilleri ile ilgili olarak üretici firma özel Ulusal Mevzuatlar tarafından belirtilen işlemleri yerine getirmektedir.
Geri dönüşüme, işleme ve çevresel olarak bağdaşan elden çıkarma işlemine ayrılmış cihazın sonraki durumu için farklı kılınan uygun toplama işlemi,
çevre ve sağlık üzerinde olası olumsuz etkilerden kaçınmaya katkıda bulunmaktadır ve cihazı oluşturan malzemelerin geri dönüşümünü
kolaylaştırmaktadır. Cihaz üzerinde aktarılan çarpı işaretli çöp bidonu sembolü,
kullanım süresi bitiminde ürünün diğer çöplerden ayrı olarak toplanması gerektiğini göstermektedir.
DİKKAT:
Ürünün usulsüz olarak elden çıkarılması, özel Ulusal Mevzuatlar tarafından belirtilen yaptırımların uygulanmasını gerektirmektedir.
1.3. GÜVENLİK UYARILARI
DİKKAT:
• Tüm cihazların kurulumu, aynı niteliktedir.
Birleşimin atanmış olduğu koltuk tipine göre “Teknik Veriler” paragrafında gösterilen ilgili DIMA kurulumuna başvurunuz.
CEFLA s.c., işbu maddeye riayet edilmediği takdirde, nesnelere ve kişilere gelebilecek zararlardan dolayı herhangi bir sorumluluk kabul etmez.
• Zemin koşulları.
Zemin şartları (devamlı cinste) DIN 1055 sayfa 3’te yer alan normlara uygun olmalıdır.
Diş ekipmanının ağırlığı 190 kg'lik bir hasta da dahil olmak üzere c.a 350 kg'dir.
Sabitleme özellikleri ile ilgili daha fazla bilgi için Kurulum Kılavuzuna bakınız.
Boşaltım ve dağıtım hatları için olan bağlantıların konumları, UNI EN ISO 11144 standartına uygunlardır.
Yük azaltma plakası yardımı olmadan yere kurulum durumunda, zemin özellikleri, her blok için kırılmaya karşı dayanıklılığın 1200 daN'dan düşük
olmadığını garanti etmelidirler (beton Rck çimentonun dayanıklılığının 20 Mpa olduğu göz önüne alınır ise).
Yük azaltma plakası kullanımı ile yere kurulum durumunda, zemin özellikleri, blok dayanıklılığının 260 daN'dan düşük olmadığını garanti etmelidirler.
• Üreticisinin izni alınmadan bu cihazda değişiklik yapılamaz.
Cihazın değiştirilmesi halinde, sürekli olarak güvenli çalışmasını sağlayacak inceleme ve testler yapılmalıdır.
CEFLA s.c., işbu maddeye riayet edilmediği takdirde, nesnelere ve kişilere gelebilecek zararlardan dolayı herhangi bir sorumluluk kabul etmez.
• Koltuk.
Koltuk üzerine alınan maksimum yük, 190 kg.’dır. Bu değerin üzerine çıkılmamalıdır.
• Tabla dayanaklarının yüzeyleri.
Aşağıda belirtilen maksimum değerlerin üzerine çıkılmamalıdır:
- doktor masasına uygulanan tepsi tutucu, tepsi üzerinde dağıtılmış olarak kabul edilen azami yük 2 Kg’dır.
- asistan masasına uygulanan tepsi tutucu, tepsi üzerinde dağıtılmış olarak kabul edilen azami yük 1 Kg’dır.
- yedek tepsi tutucu, tepsi üzerinde kabul edilen azami yük (negatoskopsuz) 3,5 Kg veya (negatoskoplu) 2,5 Kg’dir.
• Harici cihazlara bağlantılar.
Cihazın sadece CE markasının öngörüldüğü diğer cihazlara elektrik bağlantısı yapılabilir.
• Elektromanyetik titreşimler.
Muayenehanede veya yakınlarında, IEC 60601-1 3.a Ed mevzuatına uymayan elektrikli cihazların kullanımı. - 2007, elektromanyetik enterferans veya
başka bir sebepten dolayı diş ekipmanında arızalara sebebiyet verebilir.
Bu durumlarda, bu cihazları kullanmadan önce odontolojik ünitenin beslemesini önceden çekmeniz tavsiye edilir.
• Frezlerin yenisi ile değiştirilmesi.
Türbinleri ve başlıkları harekete geçirme sistemlerini, sadece frezler tamamen durduğu zaman çalıştırınız. Aksi halde, durdurma sistemi bozulur ve
frezler yaralanmalara neden olarak ayrılabilir. Sadece tam ayarlanmış çaplı asma ayaklı kaliteli frezleri kullanınız. Durdurma sisteminin durumunu
doğrulamak için, frezin cihaza sıkıca sıkıştırılmış olduğunu her gün çalışmaya başlamadan önce kontrol ediniz. Yanlış kullanıma bağlı sıkıştırma
sistemindeki kusurlar, kolaylıkla saptanabilmektedirler ve garanti kapsamında değildirler.
Takımlar üzerine tatbik edilen çeşitli frezler ve aletler, Biyouygunluk ISO 10993 hakkındaki Norma uygun olmalıdırlar.
• Kardiyostimulatör (kalp pili) ve/veya işitme cihazı taşıyan hastalar.
Kardiyostimulatör ve/veya işitme cihazı taşıyan hastaların tedavisinde, kardiyostimulatör ve/veya işitme cihazı üzerinde kullanılan cihazların olası
etkilerini göz önünde tutmak gerekmektedir. Bu amaçla, bu konu hakkında teknik-bilimsel literatüre bakılır.
• İmplantoloji.
Bu müdahalede serbest ve yönlendirilmiş cihazlar kullanarak odontolojik ünitenin implantoloji müdahalelerinde kullanılması durumunda, taşıma
kumandalarının arızalarından ve/veya kazara harekete geçirme işlemlerinden kaynaklanan olası istenmeyen hareketleri önlemek amacıyla koltuğun
beslemesini çıkarmanız tavsiye edilir.
• Muayenehaneyi terk etmeden önce, çalışma ortamının su beslemesini ve cihazın genel elektrik düğmesini devde dışı bırakınız.
• Cihaz, sıvı sızıntısına karşı korunmamaktadır (IPX 0).
• Ekipman, oksijen veya azot oksidi karışımlı yanıcı anestezi gazı bulunan ortamlarda kullanıma uygun değildir.
• Cihaz, kusursuz işlerlikte korunmalı ve saklanmalıdır. Üretici firma, cihazın kullanımı sırasındaki herhangi bir suiistimal ve ihmalkarlıktan veya cihazın
yanlış kullanılmasından kaynaklanacak her türlü sorumluluğu (hukuki ve cezai) reddeder.
• Ekipmanı yalnızca gerekli eğitimi almış yetkili personel kullanmalıdır (doktor ve sağlık görevlileri).
• Cihaz, açıldığı veya çalıştırılmaya hazırlandığı zaman her zaman korunmalıdır, özellikle küçük çocuklar / ehliyetsiz kişiler veya genel anlamda cihazın
kullanımına yetkisi olmayan kişiler varken, asla korunmasız bir şekilde bırakılmamalıdır.
Personelin yanında birirsi olması halinde, bu kişi uygulamanın yerine getirildiği alanın dışında kalmalıdır ve her durumda sorumluluk operatöre aittir.
Uygulamanın gerçekleştirildiği alan için, dental birimi çevreleyen alanın 1,5 mt'lik artması uygun bulunur.
• Odontolojik ünite tarafından verilen suyun kalitesi.
Kullanıcı, odontolojik ünite tarafından verilen suyun kalitesinden sorumludur ve bu şekilde kalması için gerekli önlemleri almalıdır.
Verilen suyun kalite gerekliliklerini temin etmek için CEFLA s.c., iç veya dış bir dezenfeksiyon sistemli bir odontolojik ünite kullanımını tavsiye etmektedir.
6
TR
Odontolojik ünite bir kere monte edildikten sonra, su şebekesinden gelen olası bulaşıcılara maruz kalabilir, bu yüzden monte edilmesi ve çalıştırılması
sadece gerçek günlük kullanımı başladığında tavsiye edilir ve monte edildiği ilk günden itibaren ilgili bölümlerindeki talimatlarda gösterilen şekilde
dekontamine edilmelidir.
Eğer donanım, su hattından (EN 1717) havaya ayırmak için gerekli olan cihaz ile donatılmış ise, öngörülen devamlı dezenfektan dozunu da
gerçekleştirdiğini, ilgili tankın yeterli miktara sahip olduğunu kontrol ederek doğrulayın (bkz. ilgili paragraf).
NOT:
ulusal gerekler ve tedbirler hakkında bilgi için, satıcınız veya yetkili Diş Hekimleri Birliği ile irtibata geçiniz.
• Uygulanan kısımlar.
Donanımın kendi işlevlerini gerçekleştirebilmesi amacıyla normal kullanım sırasında hasta ile temasta olması gereken donanım parçaları aşağıdaki
gibidir: koltuk döşemesi, kol dayaması, polimerize lambanın fiber optiği, enjektörün son kısmı, tek kullanımlık kamera koruyucusu, tartar kazıyıcı uçlar,
frezeleme sapları, kanül aspirasyon terminalleri.
Hasta ile temas kurabilecek olan tatbik edilmemiş parçalar şunlardır: koltuk kol dayanağı, alt koltuk kapağı, hasta tarafı su kapağı, bardak su musluğu,
lavabo, aspirasyon boruları, unite gövdesi.
DİKKAT:
Koltuk hareketi.
Hastanın işbirliği içinde olduğundan emin olun: uygun
olmayan bir pozisyonda olmasını engelelyin elleri ve
ayaklarının birbirine yakın olmasını sağlayın.
Hareket sırasında hastanın doğru bir pozisyonda olduğunu
kontrol ediniz (şekle bakınız).
1.4. TEMİZLEME VE DEZENFEKSİYON
Temizlik işlemi, her türlü dezenfeksiyon işlemi için gerekli olan ilk adımdır.
Deterjanlar ve yüzey-aktif maddeler ile ovma ve su ile durulamanın fiziksel etkisi, dayanıklı mikroorganizmaları ortadan kaldırır. Eğer bir yüzey temiz
değilse, dezenfeksiyon işlemi başarılı olamaz.
Bir yüzey uygun bir biçimde temizlenemediği zaman, bariyerlerle korunmalıdır.
Aygıtın dış yüzeyi hastanelerde kullanılan, üzeri HIV, HBV işaretli ve dar alanlarda tüberküloz (ara değer dezenfektan) işaretli ürünlerle temizlenmeli ve
dezenfekte edilmelidir.
Diş tedavisinde kullanılan çeşitli ilaçlar ve kimyasallar boyalı yüzeylere ve plastik parçalara zarar verebilir. Yapılan deneme ve araştırmalar, yüzeylerin
piyasada mevcut olan tüm ürünlerin saldırısından tamamen korunamadığını göstermektedir. Mümkün olan her zaman bariyerli korumaların kullanılması
hatırlanmalıdır.
Kimyasal ürünlerin sert etkileri, yüzeyler üzerinde kalma süresine de bağlıdır.
Bundan dolayı, cihazın yüzeyleri üzerinde tercih edilen ürünü üretici firma tarafından tavsiye edilen süreden fazla bırakmamak önemlidir.
STER 1 PLUS (CEFLA s.c.), aşağıdakilerle uyumlu olan,ara seviyede özel bir dezenfekte kullanmaya dikkat edin:
• Verniklenmiş yüzeyler ve plastik maddeden kısımlar.
• Kaplamalar.
DİKKAT:
VİSKOELASTİK kaplama malzemesi, asit sıçramasıyla
tahriş edici etki yapmaz. Şayet asit sıçraması söz konusu
olursa, hemen bol su ile durulamanız tavsiye edilir.
• Verniklenmemiş metal yüzeyler.
STER 1 PLUS adlı ürünün kullanılmaması durumunda, en fazla
aşağıdakileri içeren ürünlerin kullanımı tavsiye edilir:
• Etanol %96. Konsantrasyon: her 100 gr.'lık dezenfektan için en fazla 30
gr.
• 1-Propanol (n-propanol, propil alkol, n-propil alkol). Konsantrasyon:
her 100 gr.'lık dezenfektan için en fazla 20 gr.
• Etanol ve propanol kombinasyonu. Konsantrasyon: her ikisinin
kombinasyonu her 100 gr.'lık dezenfektan için en fazla 40 gr. olmalıdır.
DİKKAT:
• İsopropilik alkol içeren (2-propanal, iso-propanal)
ürünler kullanmayınız.
• Sodyum hipoklorit (çamaşır suyu) içeren ürünler
kullanmayınız.
• Fenoller içeren ürünleri kullanmayın.
• Seçilen ürünü cihazın yüzeylerine direkt olarak
püskürtmeyin.
• Herhangi bir ürünün kullanımı, üretici firma tarafından
verilen düzenlemelere göre yapılmalıdır.
• STER 1 PLUS dezenfektanı diğer ürünler ile
karıştırmayın.
TR
7
Temizlik ve dezenfeksiyon işlemleri için talimatlar.
Temizlik ve dezenfeksiyon işlemleri için, yumuşak tek kullanımlık ve
aşındırıcı olmayan kağıt veya steril gazlı bez kullanınız.
Sünger bezlerin ve tekrar kullanılabilen malzemelerin kullanımı tavsiye
edilmez.
DİKKAT:
• Dış kısımların temizlik ve dezenfeksiyon işlemlerini
gerçekleştirmeden önce, cihazı kapatmanız tavsiye
edilmektedir.
• Temizlik ve dezenfeksiyon işlemleri için kullanılan her şey,
işlem bitiminde atılmalıdır.
8
TR
2.
CİHAZLARIN TANIMI
2.1. KİMLİK LEVHASI
Plaka, genel şalterin yakınındaki su grubunun üzerinde bulunur.
Levhada yer alan bilgiler:
• Üretici adı.
• Cihazın adı.
• Nominal gerilim.
• Akım türü.
• Nominal frekans.
• Çekilen maksimum güç.
• Seri numarası.
• Üretim ayı ve yılı.
2.2. ÜNİTELER
Öngörülen modeller:
L6 CONTINENTAL modeli.
CONTINENTAL model (aletler bir yaylı kollar sistemi aracılığıyla
toplanmıştır) doktor masası, biri eklemli ve diğeri otomatik dengeli ikiz kol
üzerine tatbik edilmiştir.
Parçalara ilişkin açıklama:
a Su ünitesi.
b Ayarlanabilir kol.
c Doktor masası.
d Hekim kontrol konsolu.
e Tepsi taşıyıcı.
f Asistan masası.
g Asistan masası kontrol konsolu.
i Çok işlevli ayak pedalı.
l Bardak doldurucu.
m Kreşuar.
n Oto dengeli kol.
q Asistan masasının üzerindeki tray taşıyıcı masası ( opsiyonel ).
z ANTHOS A1.3L dişçi koltuğu.
L6 SIDE DELIVERY modeli.
Yükseklik ayarlı kolon üzerine koltuğa yandan uygulanan
INTERNATIONAL versiyon doktor masası (aletler yuvalarına dikey olarak
yerleştirilmiştir).
a Su ünitesi.
c Doktor masası.
d Hekim kontrol konsolu.
f Asistan masası.
g Asistan masası kontrol konsolu.
i Çok işlevli ayak pedalı.
l Bardak doldurucu.
m Kreşuar.
p Yükseklik olarak ayarlanabilir kolon.
q Asistan masasının üzerindeki tray taşıyıcı masası ( opsiyonel ).
r Panoramik filmler için negatoskop ( opsiyonel ).
s “Profesyonel” yardımcı masa ( opsiyonel ).
z ANTHOS A1.3L dişçi koltuğu.
TR
9
2.3. KOLTUK
a Kafa desteği.
b Arkalık.
c Sabit kolçak.
d Çıkarılabilen kolçak (opsiyonel).
e Emniyet platformu.
Çalıştırma süreleri.
Öngörülen çalıştırma ve dinlendirme süreleri aşağıdaki gibidir:
çalıştırma 25 saniye – dinlendirme 10 dakika.
Alınan maksimum yük.
• Koltuk üzerine koyulabilen azami yük: 190 Kg.
• Kafalığın üzerine uygulanabilen maksimum yük: 30 Kg.
• Koltuğun kolu üzerine uygulanabilen maksimum yük 68 kgdir.
DİKKAT:
Bu değerlerin üzerine çıkılmamalıdır.
Kullanım uyarıları.
DİKKAT:
AYAKLARIN SIKIŞMA TEHLİKESİ
Koltuktan inme sırasında hastaya
personeline dikkat ediniz.
ve
muayenehane
2.4. SPESİFİK UYARILAR
SABİT YÜKSEKLİĞE SAHİP L6 SIDE DELIVERY MODELLERİ İÇİN SPESİFİK UYARILAR
Teçhizatın monte edilmesi aşamasında, cart masasının 7 farklı önceden
pozisyonu ile yüksekliği ayarlanabilir: minimum yükseklik 735 mm,
maksimum yükseklik 885 mm.
DİKKAT:
Masa yüksekliğinin ayarlanması, mutlaka yetkili bir ANTHOS
teknisyeni tarafından gerçekleştirilmelidir.
10
TR
3.
OPERASYON ÜNİTESİNİN AÇILMASI
Bağlantı kapağının üzerine yerleştirilmiş olan ana şaltere ( f1 ) basınız ve
kumanda konsolu üzerinde şunları kontrol ediniz:
• Ekran ( g ) ışığı sönük:
- cihaz kapalı
- hava basınç tesisatı bağlı değil
- su tesisatı bağlı değil.
• Ekran ( g ) ışığı yanıyor:
- cihaz açık
- hava basınç tesisatı bağlı
- su tesisatı bağlı.
DİKKAT:
Ana şaltere elle basılmalıdır.
TR
11
4.
KOLTUĞUN ÇALIŞTIRILMASI
Koltuk, aşağıdaki hareketleri gerçekleştirmektedir:
• Koltuğun inmesi/kalkması
• Koltuğun eğimi ile arkalığın döndürmesi (Trendelemburg)
Koltuk, aşağıdaki noktalardan kumanda edilebilmektedir:
• Doktor masası ( a ) (paragraf 5’e bakınız).
• Çok işlevli ayak kumandası ( b ) (paragraf 5.2’ye bakınız).
• Asistan masası ( c ) (paragraf 6’ya bakınız).
4.1. GÜVENLIK AYGITLARI
Cihaz, aşağıdaki emniyet sistemlerinden oluşmaktadır:
• Koltuk platformu, bir engel durumunda aşağıya inme hareketini derhal
durduran ve engeli ortadan kaldırmak amacıyla otomatik yukarı çıkış
hareketini gerçekleştiren bir sistem ( l ) ile donatılmıştır.
• Koltuk arkalığı, bir engel durumunda aşağıya inme hareketini derhal
durduran ve engeli ortadan kaldırmak amacıyla otomatik yukarı çıkış
hareketini gerçekleştiren bir sistem ( m ) ile donatılmıştır.
4.2. ACİL DURUM DÜZENEKLERİ
DİKKAT:
Cihazın hareketinin durdurulması gerektiği durumlarda, aşağıdaki
sistemleri çalıştırınız:
• Koltuk hareketleri ile ilgili olan düğmeler ( a ) veya ( c ).
Koltuk hareketleri ile ilgili olan düğmelerden herhangi birini devreye
sokarak, cihazın her türlü hareketi durdurulacaktır.
• Ayaklı kumanda ( b ).
Ayaklı kumandayı hareket ettirince, cihazın her türlü hareketi
durdurulacaktır.
• Koltuğun platformu ( i ).
Koltuğun platformu devreye sokularak, cihazın her türlü hareketi
durdurulacaktır.
12
TR
4.3. AYARLANABİLİR KAFALIK
Kafalık, iki türde olabilir:
(1) manuel türde yastığın durdurulması ile
(2) pnömatik tipte yastığın durdurulmasıyla
Kafalık yüksekliğinin ayarlanması.
• manuel kilit sistemi ( 1 ) ile:
Kafalık gövdesinin konumlandırılması, manyetik bir debriyaj aracılığıyla
yapılmaktadır. Operatör, kafalığı istenilen pozisyona ulaşılana kadar
yukarıya kaldırmalı/ aşağıya indirmelidir.
• Hava basınçlı türde durdurulması ile ( 2 ):
Kilitleme düğmesine ( u ) basın ve düğmeyi basılı tutarak kafa
dayanağını istediğiniz konuma ayarlayın. İstenen konum elde edildikten
sonra dayanağı tekrar sabitlemek için düğmeyi ( u ) bırakmanız yeterlidir.
Yastığın yönünün ayarlanması.
• manuel kilit sistemi ( 1 ) ile:
Kilitleme topuzunu ( k ) saatin tersi yönünde çeviriniz, yastığı istenen
şekilde pozisyonlayınız ve sonrasında yeniden kilitleme topuzunu
sıkınız.
• Hava basınçlı türde durdurulması ile ( 2 ):
Kilit düğmesini ( u ) çalıştırınız ve düğmeye basılı tutarak, yastığın
konumunu istenildiği gibi ayarlayınız. Doğru pozisyonu bulduktan sonra,
yastığı tekrar yerine sabitlemek için düğmeyi ( u ) serbest bırakmanız
yeterlidir.
Baş koyma yerinin doğru konumlandırılması.
DİKKAT:
Baş koymayerini doğru kullanmak için, hastanın kafasını
gösterildiği gibi yerleştirin.
DİKKAT:
• Kafalığın üzerine uygulanabilen maksimum yük: 30 Kg.
• Hasta yaslanmış şekildeyken kafalığı oynatmayınız.
• Kafalığın hareketlerini hasta yaslanır pozisyonda iken
gerçekleştirmeyiniz.
• Pnömatik türdeki kilitleme cihazı sadece devrenin kompleks
dental kapak ile hava basıncında olduğunda kullanılır.
4.4. HAREKETLİ KOLLAR (OPSİYONEL)
Hareketli kolluğun çevrilmesi.
Hastanın erişimini ve çıkışını kolaylaştırmak için, hareketli kolluğu aşağıya
doğru ulaşacak şekilde saat yönünde çevirin.
Hareketli kolluğun çıkartılması.
Kolluğu dikey konuma getirin ve onu koltuktan çıkartın.
DİKKAT:
Koltuğun kolu üzerine uygulanabilen maksimum yük: 68 Kg.
TR
13
5.
DOKTOR MASASININ ÇALIŞTIRILMASI
Cihazların sıralaması.
Cihazların masa üzerine yerleştirilmesi, müşteri tarafından sıralama
evresinde belirlenmektedir.
Cihazların devreye sokulması.
• Enjektör her zaman devrededir (bakın paragraf 5.3.).
• Polimer lamba, çekilerek özel tuş ile çalışır (bakın paragraf 5.7.).
• Ağız içi kamera, cihaz çekilince devreye girer (bakın paragraf 5.8.).
• ZEN-X entegre sistemi, eğer harici PC'ye bağlanmış ise, daima etkindir
(bkz. paragraf 5.9.).
• Diğer tüm cihazlar, çekilerek ayaklı kumanda aracılığıyla devreye girer
(bakın paragraf 5.2.).
Cihazların birbirleri ile bağlantısı.
Cihazların aynı anda kullanımı, bir bağlantı sistemi tarafından
engellenmektedir.
Çekilen ilk cihaz, ardından çekilen cihazlar bağlantı sistemi tarafından
devre dışı bırakıldığı zaman etkindir.
Bağlantı cihazı, bir diğer cihaz hasta üzerinde kullanılırken, bir cihaz
üzerindeki frezi yenisi ile değiştirmemize olanak tanır.
Doktor masasının konumlandırılması.
Doktor masası, her yönde hareket edebilmektedir.
Masanın yüksekliğini ve/veya yatay düzlem üzerinde yönünü ayarlamak
için, kolu ( a ) tutmak yeterlidir.
CONTINENTAL versiyonu ile ilgili NOT:
masanın yüksekliğini ayarlamak için, öncelikle fren blokajını
kaldıran uygun düğmeye ( A ) basmak gerekir.
SIDE DELIVERY versiyonu NOTU (sabit yüksekliğe sahip
masa ile):
doktor masasının yüksekliği, yalnızca donanımın kurulum evresi
sırasında belirlenebilir (paragraf 2.4’e bakınız).
SIDE DELIVERY versiyonu NOTU (yüksekliği ayarlanabilir
masa ile):
yüksekliği ayarlamak için uygun yükseltme/alçaltma düğmelerini
kullanmak gereklidir (bkz. paragraf 5.1.).
DİKKAT:
Yüksekliği ayarlanabilir SIDE DELIVERY versiyon masa için
kaldırma/alçaltma işlemi süreleri: sürekli işlem max 2
dakika. - dinlenme 18 dakika.
Alet çağırma kollarını durdurma cihazı (yalnız CONTINENTAL masa
versiyonu).
Şayet bu sistem öngörülürse, çekili cihaz pozisyonunda cihaz çağrı kolunu
durdurmak mümkündür.
Cihazın takılması, kolun yaklaşık toplam akışının 2/3’ünde meydana gelen
mekanik bir deklanşör tarafından gerçekleşmektedir.
İlk haline getirmek için, kolu hat sonuna ( A ) getirmek yeterlidir.
CONTINENTAL versiyon masa için tray taşıyıcı tepsi.
Tepsi taşıyıcısı ( f ) paslanmaz çelikten olup, ilgili desteğinden kolaylıkla
sökülebilmektedir.
DİKKAT:
Tepsi taşıyıcıya ( f ) koyulabilen maksimum yük: dağıtılmış 2
Kg olmalıdır.
Doktor masası kolunun temizliği.
Uygun bir ürün kullanarak doktor masasını temizleyiniz (paragraf 1.4’e
bakınız).
14
TR
Hekim tablasının temizliği.
Uygun bir ürün kullanarak doktor masasını temizleyiniz (paragraf 1.4’e
bakınız).
CONTINENTAL model masalar için NOT:
Alet desteği ( x ) temizlik işlemlerini kolaylaştırmak için
taşınabilirdir ve mıknatıslar vasıtası ile sabitlendiğinden desteği
almak için onu yuvasından çıkarmak yeterlidir.
Silikonlu alet dayanağı ( u ) otoklav içerisinde 121°’de (lastik
döngüsü) sterilize edilebilir.
Çıkarılabilir alet kordonları.
Bütün aletler, temizliklerinin
kordonlar ile donatılmışlardır.
kolaylaştırılabilmesi
için,
çıkarılabilir
CONTINENTAL model masalar için NOT:
kordonları çıkarmak için, öncelikle alet desteğini çıkarmak ve
daha sonra ilgili plastik sabitleme halkalarını sökmek gerekir.
SIDE DELIVERY model masalar için NOT:
Kordonları çıkarmak için masanın alt tarafında bulunan ilgili
plastik halka somunları sökmek yeterlidir.
DİKKAT:
• Aletin kordonlarını çıkarma işleminden önce işlem ünitesini
kapatın.
• İşlem ünitesini kapattıktan sonra, direkt olarak lavabonun
üzerinde bulunan ilgili hava ve su düğmelerine basarak,
enjeksiyon kanallarını, spray suyunun çıkışı tamamlana
kadar boşaltın.
• TURBİN, MİKRO MOTOR, TARTAR KAZIYICISI aletlerinin
kordonlarında su bulunur dolayısı ile kordonun demonte
edilmesi işlemini, lavabo üzerinde konumlandırılmış olan
ünitenin yan ucunu tutarak gerçekleştirmeniz tavsiye edilir.
• Bir kordonu tekrar monte edeceğiniz zaman, elektrik
kontaklarının kuru, plastik sabitleme halka somununun ise
iyice sıkılı olduğundan emin olun.
• Her kordon sadece ve sadece tekabül ettiği aletin yuvasına
monte edilmelidir.
Aletin kablosunu uygun bir ürün kullanarak temizleyin (bakın paragraf
1.4).
DİKKAT:
Alet kordonları otoklava konmaya veya imersiyon için
soğuk sterilizasyona uygun değillerdir.
TR
15
5.1. DOKTOR MASASI
L6 diş ekipmanları düğmeleri aşağıdakiler gibidir:
(1) Aşağıdaki modeller için düğme grubu:
L6 CONTINENTAL
(2) Aşağıdaki modeller için düğme grubu:
L6 SIDE DELIVERY
Tuşların açıklamaları:
ARTIR düğmesi: girilebilir verileri artırır.
AZALT düğmesi: girilebilir verileri azaltılır.
Ağız içi kamerası görüntülerini silme düğmesi.
Operatör lambasını açma/kapama düğmesi.
Optik fiber aydınlatma açma/kapama (On/Off) butonu.
Mikrometre dönüş yönünü tersine çevirme komut.
Lavaboyu saatin aksi yönünde hareket ettirme kontrol düğmesi
( sadece motorize kreşuar ile etkin ).
Kreşuarı saat yönünde hareket ettirme kontrol düğmesi
( sadece motorize kreşuar ile etkin ).
Yardımcı fonksiyonlar için düğme ( serbest ).
SHS sistemini ekleme/hariç tutma düğmesi
( sadece eğer SHS sistemi var ise etkindir )
Hijyen prosedürlerini etkinleştirme butonu.
Acil pozisyonuna dönüş tuşu.
Sıfırlama konumuna dönüş tuşu.
Lavaboya su verme işleminin kumanda düğmesi.
Durulama pozisyonu butonu.
Bardağa su koyma işleminin kumanda düğmesi.
Koltuk yükseltme ve programlandırılmış A pozisyonuna getirme
butonu.
Doktor masasını yükseltme düğmesi.
( sadece SIDE DELIVERY modelleri).
Koltuk arkası yükseltme ve programlanmış B pozisyonuna
getirme butonu.
Doktor masasını indirme düğmesi.
( sadece SIDE DELIVERY modelleri).
Koltuk indirme ve programlanmış C pozisyonuna getirme
butonu.
Koltuk konumlarını kaydetme düğmesi.
Koltuk arkası yükseltme ve programlanmış D pozisyonuna
getirme butonu.
NOT: koltuk hareket ettirme butonlarının çalıştırılması.
• Kısa süreli basma: programlandırılmış pozisyona getirme otomatik hareketinin başlatılması.
• Uzun basma: manuel pozisyonlama hareketinin aktivasyonu.
16
TR
Display'de gösterilen bildirim ikonları:
Konum 1'deki alet çıkarıldı ikonu
(doktor masası).
(doktor masası).
(doktor masası).
(doktor masası).
(6. alet doktor masası).
(asistan masası).
WHE sistemi çalışıyor ikonu.
Yedek dezenfektan sıvı tankı ikonu.
Çıkarılmış alet üzerinde etkin spray ikonu.
Fiber optik çalışıyor ikonu.
Elektrikli mikro motorun saatin ters yönünde dönüşü etkin
ikonu.
S.H.S. sistemi yerleştirildi.
Yedek S.H.S. sistemi tankı ikonu.
MIRROR fonksiyonu yerleştirildi ikonu (ağız içi kamerası).
ENDO fonksiyonu yerleştirildi ikonu (tartar kazıyıcısı).
FLUSHING döngüsü etkin ikonu.
Enterferans alanı lavabo bildirim ikonu.
Dinamik aletlerin güç yüzdesi / tur sayısı göstergesi.
Hata mesajı.
Sistem, farklı işlem aşamaları esnasında diş ekipmanı ile ilgili arızaları
algılayabilir.
Böyle bir durumda, konsol display'i üzerinde Exxx hata mesajı gösterilir
ve sorun çözülene kadar orada kalır (bkz. paragraf 10.).
Eğer arıza tehlike arz etmiyor ise, diş ekipmanı işlem durumunda kalır.
NOT:
hata görüntüsünden çıkmak için ARTTIR düğmesine basın.
TR
17
5.1.1.
“AĞIZ ÇALKALAMA POZİSYONU” VE KOLTUĞUN “OTOMATİK DÖNÜŞÜ”NÜN AYARLANMASI
• Manüel hareket ettirme düğmelerini kullanarak, arzu edilen pozisyonda
koltuğu ayarlayınız.
• En az 2 saniye boyunca HAFIZA düğmesine basarak, hafızaya alma
şeklini etkinleştiriniz.
Hafızaya alma modunun devreye girmesi kısa bir sesli uyarıyla (BEEP)
ve konsol ekranında yanıp sönen 0 rakamıyla bildirilir.
NOT:
değişiklikleri gerçekleştirmeden hafızaya alma modundan
çıkmak için,
en az 2 saniye boyunca HAFIZA düğmesine yeniden basmak
yeterlidir.
• Düğmeye bir pozisyon atamak için “Otomatik Geri Dönüş” veya
“Çalkalama Pozisyonu” düğmelerine basınız (örn. “Çalkalama
Pozisyonu”).
NOT:
hafızaya almanın gerçekleştiği seçili tuşa karşılık gelen
numaranın ekran üzerinde yanması ile onaylanır:
5=OTOMATİK POZİSYONA DÖNÜŞ
6=ÇALKALAMA POZİSYONU
NOT:
"ÇALKALAMA POZİSYONU" tuşu oturak pozisyonunu
değiştirmeksizin sırtlığı çalkalama pozisyonuna getirir.
Tuşa yeniden basıldığında sırtlık önceki pozisyonuna geri
döner.
5.1.2.
KOLTUĞUN POZİSYONLARININ PROGRAMLANMASI
• Manüel hareket ettirme düğmelerini kullanarak, arzu edilen pozisyonda
koltuğu ayarlayınız.
• En az 2 saniye boyunca HAFIZA düğmesine basarak, hafızaya alma
şeklini etkinleştiriniz.
Hafızaya alma modunun devreye girmesi kısa bir sesli uyarıyla (BEEP)
ve konsol ekranında yanıp sönen 0 rakamıyla bildirilir.
NOT:
değişiklikleri gerçekleştirmeden hafızaya alma modundan
çıkmak için, en az 2 saniye boyunca HAFIZA düğmesine
yeniden basmak yeterlidir.
• Düğmeye bir pozisyon atamak için 1 veya 2 veya 3 veya 4 düğmesine
basınız (örn. 3).
NOT:
seçilen butona ait rakamın konsol ekranında görünmesi
(örneğin 3) hafızaya alma işleminin gerçekleştiğini belirtir.
5.1.3.
ACIL DURUM BUTONU
Bu düğme, hastayı Trendelemburg pozisyonuna getirmek amacıyla acil
durumlarda kullanılabilmektedir.
NOT:
Trendelemburg
değiştirilemez.
18
TR
pozisyonu
önceden
ayarlanmıştır
ve
5.2. AYAKLI KUMANDA
Ayaklı komut, 3 şekilde olabilir:
(1) “Multifonksiyon” ayaklı kumanda.
(2) “Basınçlı” ayaklı kumanda.
(3) "Power pedal" ayaklı kumandası.
NOT:
“yanal sapmalı” ve “basınçlı” ayaklı kumandaları,
WIRELESS versiyonunda da verilebilirler.
5.2.1.
“MULTİFONKSİYON” AYAKLI KUMANDA
Kısımların açıklamaları.
1
2
3
4
5
6
7
Manivela.
Kumanda kolu.
Koltuk hareketlerinin kumandası.
Chip-air/Anımsa komutu hastayı yıkama konumu.
Water Clean System Kontrolü/Koltuğun otomatik geri gelmesi.
LED (kapalı).
Akü şarjını gösteren LED ışığı (sadece KABLOSUZ versiyonunda).
Kumanda kolu ( 2 ).
Cihaz çekili iken
• Cihazı çalıştırınız.
• Dönerek çalışan cihazların dönüş sayısını ayarlayınız.
• Sağa doğru: spreyle çalışma (eğer seçilmiş olan alet buna sahipse).
NOT:
çalışma sonunda, sprey boruların içerisinde mevcut olan olası
artık sıvı damlalarını yok etmek amacıyla otomatik olarak hava
üfleme devreye girer.
DİKKAT:
Koltuk fonksiyonları, hareket sonu pozisyonunun en az 2
sn devam ettirilmesi ile devreye girer.
Koltuk hareketleri kumanda kolunun işleyişi ( 3 ).
Aşağıdaki hareketleri kontrol ediniz:
Koltuğun oturak kısmının yukarıya kaldırılması.
Koltuğun arkalığının yukarıya kaldırılması.
Koltuğun oturak kısmının aşağıya indirilmesi.
Koltuğun arkalığının aşağıya indirilmesi.
Harekete ara vermek için, kumandayı serbest bırakınız.
NOT:
koltuğun tüm hareket kumandaları, bir cihaz çekildiği ve ayaklı
kumanda kolu devreye sokulduğu zaman, durur.
Sol düğme işlevi ( 4 ).
• Aletin tuşuna basılı tutun (en az 2 saniye süreyle):
Chip-air kumandası: Türbine veya Mikromotora bir hava püskürtmesi
yollar.
Düğmeye basıldığında hava verilir; düğme bırakıldığında hava akımı
kesilir.
• Aletin düğmesine basın ve basılı tutun (en az 2 saniye) süreyle:
“Hastanın suyla çalkalama pozisyonu” programının devreye sokulması.
NOT:
düğmeye ikinci defa basıldığında koltuğu eski konumuna geri
getirir.
TR
19
Sağ tuş işlevi ( 5 ).
Sprey borularını suyla çalkalamak için Türbin, Mikro motor veya Tartar
kazıyıcısı gibi cihazlara akan su gönderir. Türbin, mini motorun diş
temizleyicisi gibi aletlere soğuk su püskürtür ve sprey ünitesinin
borularını yıkar. düğmesine basarak su verilmesi; Düğmeyi
bıraktığınızda su kesilir ve sprey borularının içinde hiçbir şekilde sıvı
kalmaması için otomatik olarak hava üflenir.
“Koltuğun otomatik dönüşü” programının devreye sokulması.
KABLOSUZ VERSİYONU.
Bu ayaklı kumanda WIRELESS olarak da tedarik edilebilir (5.2.4
paragrafına bakınız).
Sıvı sızıntılarına karşı koruma.
Ayaklı kumanda, sıvı sızıntılarına karşı korunmaktadır. Koruma derecesi:
IPX1.
Temizlik.
Uygun bir ürün kullanarak kumandayı temizleyiniz (paragraf 1.4’e
bakınız).
NOT:
ayaklı kumanda zemin üzerinde kayıyorsa, kuru bir bez
kullanarak, tabanın altında yer alan kaymayı önleyici kauçuğu
tozdan temizleyiniz.
5.2.2.
“BASINÇLI” AYAKLI KUMANDA
1
2
3
4
5
6
7
Manivela.
Kumanda kolu.
Koltuk hareketlerinin kumandası.
Chip-air/Anımsa komutu hastayı yıkama konumu.
Water Clean System Kontrolü/Koltuğun otomatik geri gelmesi.
Spreyli çalışma bildirim LED’i.
Akü şarjını gösteren LED ışığı (sadece KABLOSUZ versiyonunda).
Kumanda kolu ( 2 ).
Çalışma:
• Cihazı çekiniz.
• Küçük pedala ( a ) basarak, cihazı çalıştırınız.
• Kumanda kolunu hareket ettirerek, cihazın dönüş sayısını/gücünü
ayarlayınız:
- sağa doğru: artırır;
- sola doğru: azalır.
NOT:
kumanda kolu aletin hızını/gücünü doktor masasından
girilen minimumdan maksimuma kadar ayarlar.
• Aletin çalışmasını durdurmak için ( a ) pedalı bırakmak yeterlidir.
NOT:
sprey aktifken, çalışmanın sonunda, hortumlarda kalabilecek
olası sıvı damlalarını tahliye etmek için otomatik olarak hava
üflenir.
DİKKAT:
( 4 ) veya ( 5 ) tuşlarına basarak aletlere verilen spreyi
etkinleştirme veya devre dışı bırakma.
Kısa bir bip sesi akım verileceğini önceden bildirir.
LED ışığı (6) yandığında sprey ünitesinin çalıştığını gösterir.
20
TR
NOT:
koltuğun tüm hareket kumandaları, bir cihaz çekildiği ve ayaklı
kumanda kolu devreye sokulduğu zaman, durur.
Çalışma:
NOT:
düğmeye ikinci defa basıldığında koltuğu eski konumuna geri
getirir.
”
yollar.
kesilir.
NOT:
kumanda yalnızca Türbin ve
pozisyonunda olduğunda çalışır.
Mikromotor
çalışma
• Aletin tuşuna kısa süreliğine basılması:
Sprey aletlerini etkinleştirme veya devre dışı bırakma.
DİKKAT:
LED ışığı (6) yandığında sprey ünitesinin çalıştığını
gösterir.
Çalışma:
kazıyıcısı gibi cihazlara akan su gönderir.
Türbin, mini motorun diş temizleyicisi gibi aletlere soğuk su püskürtür ve
sprey ünitesinin borularını yıkar. düğmesine basarak su verilmesi;
Düğmeyi bıraktığınızda su kesilir ve sprey borularının içinde hiçbir
şekilde sıvı kalmaması için otomatik olarak hava üflenir.
Sprey aletlerini etkinleştirme veya devre dışı bırakma.
DİKKAT:
LED ışığı (6) yandığında sprey ünitesinin çalıştığını
gösterir.
KABLOSUZ VERSİYONU.
Bu ayaklı kumanda WIRELESS olarak da tedarik edilebilir (“WIRELESS
model ayaklı kumanda” paragrafına bakınız).
IPX1.
Temizlik.
bakınız).
NOT:
TR
21
5.2.3.
"POWER PEDAL" AYAKLI KUMANDASI
1 Manivela.
2 Kumanda manivelası.
3 Koltuk hareketlerinin kumandası.
4 Chip-air kontrolü veya sprey aletlerinin işlevini açma/kapatma.
5 Water Clean System kontrolü veya sprey aletlerinin işlevini
açma/kapatma.
6 Hastanın çalkalama pozisyonunun veya “B” programının çağrılmasının
aktivasyonu.
7 Koltuğun otomatik olarak geri gelmesinin veya “A” programının
çağrılmasının aktivasyonu.
8 Spreyli çalışma bildirim LED’i.
Kumanda pedalının (2) çalışması.
• Cihaz çekili iken
- Aleti çalıştırmak için pedala ( a ) basın.
Aletin döngü sayısını (veya gücünü) pedal üzerindeki basıncı
modüle ederek ayarlamak mümkündür.
NOT:
pedal, aletin hızını/gücünü doktor masasından girilen
minimumdan maksimuma kadar ayarlar.
- Aletin çalışmasını durdurmak için pedalı bırakmak yeterlidir.
NOT:
sprey aktifken, çalışmanın sonunda, hortumlarda kalabilecek olası sıvı damlalarını tahliye etmek için otomatik olarak
hava üflenir.
• Cihazlar dinlenmekte iken
Küçük kumanda pedalına basmak, koltuğun herhangi bir otomatik hareketini anında durdurur.
NOT:
koltuğun tüm hareket kumandaları, bir cihaz çekildiği ve
BIOSTER sistemi devreye sokulduğu zaman, durur.
yollar.
kesilir.
Sprey aletini açma veya kapatma.
DİKKAT:
kazıyıcısı gibi cihazlara akan su gönderir. ( 5 ) düğmesine basarak su
verilmesi; düğmeyi bıraktığınızda su kesilir ve sprey borularının içinde
hiçbir şekilde sıvı kalmaması için otomatik olarak hava üflenir.
Sprey aletini açma veya kapatma.
DİKKAT:
22
TR
Sağ hareketli kolun devreye sokulması ( 6 ).
NOT:
kol, yalnızca aletler dinlenme pozisyonundayken çalışır.
Güvenlik nedenlerinden dolayı seçilen kumanda, hareketli kolun sadece
kısa çalıştırılması ve ardından serbest bırakılması ile devreye girmektedir.
• Hareketli kolun aşağıya doğru hareket ettirilmesi:
• Hareketli kolun yukarıya doğru hareket ettirilmesi:
Koltuğun “B” programının etkinleştirilmesi.
Sol hareketli kolun devreye sokulması ( 7 ).
NOT:
kol, yalnızca aletler dinlenme pozisyonundayken çalışır.
Güvenlik nedenlerinden dolayı seçilen kumanda, hareketli kolun sadece
kısa çalıştırılması ve ardından serbest bırakılması ile devreye girmektedir.
• Hareketli kolun aşağıya doğru hareket ettirilmesi:
NOT:
hareketli kolun ikinci defa hareket ettirilmesi, koltuğu çalışma
pozisyonuna geri getirmektedir.
• Hareketli kolun yukarıya doğru hareket ettirilmesi:
Koltuğun “A” programının etkinleştirilmesi.
IPX1.
Temizlik.
bakınız).
NOT:
TR
23
5.2.4.
WIRELESS VERSİYONDA AYAKLI KUMANDA
“yanal sapmalı” ve “basınçlı” ayaklı kumandaları, WIRELESS versiyonunda da verilebilirler.
WIRELESS model ayaklı kumanda bir ZIBEE verici modülü (Avrupa, Kanada ve ABD için sertifikalı model) içerir.
Kullanım talimatları.
DİKKAT:
• WIRELESS model ayaklı kumandayı LAN wireless kartları, Home RF aygıtları, mikrodalga fırınlar gibi diğer RF kaynaklarının yakınına
getirilmesini önleyiniz. Mikrodalga fırınlardan en az 2 metre uzakta, diğer kaynaklardan ise en az 1 metre uzakta bulundurmanız önerilir.
• Ayakla kontrol ünitesinin oluşturduğu elektromanyetik alan çok düşük olmasına rağmen, hayat destek ünitelerinin yakınında
kullanmanız önerilmemektedir (örn. kalp pili veya kalp uyarıcısı) ve işitme destek aletleri. Tıp merkezlerinde herhangi bir elektronik
aygıtı kullanmadan önce, merkezde bulunan diğer aygıtlarla uyumlu olup olmadığını kontrol etmelisiniz.
• KABLOSUZ versiyonun ayak pedalının aküsünü şarj etmek için sadece dişçi takımını kullanın.
• İçindeki pil, ancak uzman bir teknisyen tarafından değiştirilebilir.
İlk kullanıma ilişkin notlar.
İlk kullanımdan önce ayak kontrol pedalının aküsünü tamamen şarj etmelisiniz.
KABLOSUZ versiyonun çalışma komutları.
Ayakla kontrol edilebilen KABLOSUZ versiyonun çalışma ilkeleri kablolu versiyonla aynıdır, bu nedenle model türlerine dikkat ederek yukarıdaki bölümlere
bakınız.
Ayakla kontrol edilebilen KABLOSUZ versiyonda akünün şarj durumunu ve dişçi takımıyla iletişim durumunu gösteren özel LED ışıkları (7) bulunmaktadır.
LED ışıkları (7).
LED ışığının rengi akünün şarj durumunu gösterir, ışığın yanıp sönmesi
ise dişçi takımıyla iletişim durumunu gösterir.
Pilin şarj edilmesi:
RENK
YEŞİL
TURUNCU
KIRMIZI
Kapalı
TANIM
(KABLO
ÇİKARİLMİŞ)
Akü şarjı (>75%)
Akü şarjı (<50%)
Akü şarj edilmeli
(<25%)
Akünün şarjı bitti
TANIM
(KABLO TAKİLİ)
Akü şarjı dolu
Akü şarj oluyor
Şarj aleti hatası
Kompleks
odontolojik kapalı
veya kumanda
ayağı arızalı
İletişim durumu:
YANIP SÖNEN
Yavaş
Hızlı
Çift
Sabit
TANIM
Kablosuz iletişim etkin
Şarj kablosuyla etkin bağlantı mevcut
Bağlantı aranıyor
İletişim hatası
Akünün özellikleri.
Ayakla kontrol edilebilen KABLOSUZ versiyonda şarj edilebilir LityumPolimer akü bulunur (Guangzhou Markyn Battery Co. tipi 3.7V, 5200mAh
Lityum-Polimer Model 9051109).
Akü kapasitesi yaklaşık 2 aya yetecektir (günlük 8 saat kullanıma göre).
Tam verimlilikte çalışıldığında ve akü tamamen şarj edildiğinde bu süreye
ulaşılabilir. Zamanla akünün verimliliği azalır. 500 defa tam şarj edildikten
sonra akü kapasitesinin %60 düştüğü tahmin edilmektedir. Hatta
kapasitesi bu kadar düştüğünde bile akünün 1 ay kullanıma yetmesi
gerekir.
NOT:
akü kapasitesi, günlük kullanım temposu için yeterli olmayacak
kadar düştüğünde, uzman bir teknisyen tarafından değiştirilmesi
gerekir (orijinal parça no. 97901336)
DİKKAT:
Aküyü kendiniz değiştirmeye çalışmayın.
Aküye ilişkin sınırlı garanti.
Ayak pedalının içindeki akü için, kurulum tarihinden 6 ay süreyle garanti
verilmektedir.
24
TR
Aküyü şarj etme.
Gerektiğinde KABLOSUZ ürünün ayak pedalının aküsünü şarj edin.
Aşağıdaki şekilde hareket edin:
• Ayak pedalının arka tarafındaki konektörün koruyucu kapağını açın ve
şarj kablosunu takın.
• Kablonun öbür ucunu dişçi takımına takınız (resme bakınız).
Bu noktada ayak kumandası, halen tamamen çalışır durumda kalarak,
batarya şarj aşamasındadır (batarya şarj işaret LED’i yanık olarak).
NOT:
akü yaklaşık 6 saatte tam şarj olur.
DİKKAT:
KABLOSUZ versiyonun ayak pedalının aküsünü şarj etmek
için sadece dişçi takımını kullanın.
Akünün doğal olarak boşalması.
Uzun süreler boyunca kullanılmaması halinde batarya, her halükarda
hafifçe boşalabilir.
Uzun bir süre kullanılmadıysa, kullanmadan önce akünün tam şarj
edilmesi önerilir.
Bakım ve Tasfiyesi
Ayakla kontrol edilebilen KABLOSUZ versiyonda kullanıcının tamir
edebileceği parçalar bulunmamaktadır.
Herhangi bir arıza meydana gelmesi halinde tamir etmeye çalışmayın,
doğrudan imalatçıyla irtibata geçin veya garanti kartındaki numaralardan
yerli distribütörünüze başvurun.
Ürünün içindeki akünün ömrü bittikten sonra uzman bir teknisyen
tarafından servis merkezinde
değiştirilmesi gerekir.
TR
25
5.3. ENJEKTÖR
Aletin tanımı.
a Ağız.
b Sap.
c Enjektörü sökme düğmesi.
d Hava düğmesi.
e Su düğmesi.
f Sıcak/soğuk selektörü (sadece 6 fonksiyonlu enjektör).
g Sıcak soğuk sinyalizasyon LED’i (sadece 6 fonksiyonlu enjektör).
DİKKAT:
Alet, sterilize edilmemiş halde tedarik edilmektedir.
Koruyucu aygıtların ve tek kullanımlık uçların kullanılması
önerilir.
Teknik Özellikleri.
• Çalıştırma süresi:
- enjektör 3F: devamlı çalışma,
- enjektör 6F: 5 san. çalışma, 10 san. dinlenme,
• Besleme:
- enjektör 6F (CEFLA s.c. modelleri): 24 Vac; 50/60 Hz; 2 A; 50 W.
• EN 60601-1 normuna göre sınıfı:
- enjektör 6F (CEFLA s.c. modelleri): Sınıf II – B Tipi
• Kurulum şeması: teknik kurulum kılavuzuna başvurunuz (paragraf 11’e
bakınız).
Kullanım.
3 fonksiyonlu enjektör:
• Cihazı çalışma pozisyonuna getirin.
• Düğme ( e ) = su;
Düğme ( d ) = hava;
Düğme ( e + d )= spray.
6 fonksiyonlu enjektör:
• Sıcak su, hava ve sprey ile çalışma: selektörü ( f) saat yönünde çeviriniz (LED g açık).
• Soğuk su, hava ve sprey ile çalışma: selektörü ( f) saatin tersi yönünde çeviriniz (LED g kapalı).
• Düğme ( e ) = su;
Düğme ( d ) = hava;
Düğme ( e + d )= spray.
Sapın sökülmesi.
• Uç kısım ( a ), sapın ( b ) üzerine monte edilmiştir.
• 3 fonksiyonlu enjektör:
Sapı enjektör gövdesinden çıkarmak için, düğmeye ( c ) basınız.
• 6 fonksiyonlu enjektör:
Sapı enjektör gövdesinden çıkarmak için, selektörü saat yönünün tersine döndürünüz (LED g sönük) ve düğmeye ( c ) basınız.
Çıkarılabilir enjektör kordonu.
Enjektör, temizlik işlemlerini kolaylaştırmak için çıkartılabilir kordon ile donatılmıştır (paragraf 5’e bakınız).
Temizlik.
Deterjan/dezenfektan ürünler ile nemlendirilmiş tek kullanımlık yumuşak kağıt.
DİKKAT:
• Enjektörü, dezenfektan veya deterjan sıvılarına batırmayınız.
• Tavsiye edilmeyen ürünler: aşındırıcı özellikteki ve/veya aseton, klor ve sodyum hipoklorit içeren ürünler.
Sterilizasyon.
Şırınganın uc kısmı ve sap: Cihazın talimatlarına uygun şekilde, 135 °C’lik su buharı otoklavı (2 bar).
NOT:
sterilizasyon işleminden önce, kılıfa koyunuz.
26
TR
5.4. TÜRBIN
Takımların ve frez değişiminin bağlantısı.
Takıma ilişkin özel talimatlara bakınız.
Kullanım.
DİKKAT:
Çeşitli türbinlere bağlı kullanım talimatlarına dikkat ediniz.
• Çalıştırma 5 dakika, dinlendirme 5 dakika.
• Cihazı çalıştırmak için, ayaklı kumandanın kolunu hareket ettiriniz (bakın
paragraf 5.2.).
• Cihazın karşısındaki vana ( f ), spreydeki su miktarını ayarlar.
• Vana ( e ), tüm cihazlar için sprey hava miktarını ayarlar.
NOT:
türbin kordonuna, 4 yollu konektör ile donatılmış olan ve ISO
13294 Normlarına uygun olan mikro motorlar – Dental Air
Motor bağlamak da mümkündür.
Türbin’in rotasyon hızının ayarlanması.
• ARTTIR veya AZALT düğmeleri ile türbinin maksimum rotasyon hızının
yüzde oranını.
NOT:
ayarlanan verilerin hafızaya alınma işlemi, otomatik olarak
gerçekleşir.
• Cihazların ayaklı kumanda kolu, minimumdan maksimuma kadar
rotasyon hızını ayarlar (bakın paragraf 5.2.).
Fiber optikleri açma.
• Fiber optikleri açma/kapamaya ilişkin selektör düğmesine basınız.
NOT:
fiber optiğin etkin hale gelişi display'de ikon ( A ) tarafından
belirtilir.
NOT:
türbin 30 saniye boyunca kullanılmadığı takdirde (reosta kolu
devre dışı), Fiber optikler söner.
Enjektör, temizlik işlemlerini kolaylaştırmak için çıkartılabilir kordon ile donatılmıştır (paragraf 5’e bakınız).
Temizlik ve bakım.
Yağlama için Daily Oil (CEFLA s.c.) kullanılması önerilir.
Sterilizasyon.
Cihazın talimatlarına uygun şekilde, 135 °C’lik su buharı otoklavı (2 bar).
DİKKAT:
Sterilizasyon evresini gerçekleştirmeden önce, gruba ek özel kullanım talimatlarına bakınız.
DİKKAT:
• Alet STERİL OLMAYAN şekilde verilmektedir ve kullanmadan önce sterilize edilmelidir.
Sterilizasyon fazını gerçekleştirmeden önce, cihazın ekinde bulunan özel kullanım talimatlarına bakınız.
• Türbin, frez takılmadan çalıştırılmamalıdır.
• Frezi harekete geçirme düğmesi, çalıştırma sırasında basılı olmamalıdır!
Mikro motorun düğmesi ve rotoru arasındaki sürtünme ucu aşırı derecede ısıtır ve yanıklara sebep olabilir.
• Hastanın iç dokularının (dil, yanak, dudak, vb.) düğme ile temas etmesi, uygun aletler (el aynası, vs.) aracılığıyla korunmalıdır.
• Takımlar üzerine tatbik edilen çeşitli frezler ve aletler, Biyouygunluk ISO 10993 hakkındaki Norma uygun olmalıdırlar.
TR
27
5.5. ELEKTRİKLİ MİKRO MOTOR
Takımların ve frez değişiminin birleştirilmesi.
Mikro motora ve farklı takımlara ek özel talimatlara bakınız.
Kullanım.
DİKKAT:
Farklı motorlara ait spesifik kullanım yönergelerine dikkat ediniz.
• Çalıştırma 5 dakika, dinlendirme 5 dakika.
paragraf 5.2.).
• Cihazın karşısındaki vana ( f ), spreydeki su miktarını ayarlar.
• Vana ( e ), tüm cihazlar için sprey hava miktarını ayarlar.
Mikro motorun rotasyon hızının ayarlanması.
• ARTIŞ veya DÜŞÜŞ butonları ile mikro motorun maksimum dönüş hızını
girebilirsiniz.
NOT:
gerçekleşir.
• Cihazların ayaklı kumanda kolu, minimumdan maksimuma kadar
rotasyon hızını ayarlar (bakın paragraf 5.2.).
Mikrometre dönüş yönünü ters çevirme.
• Konsol üzerinde bulunan TERSİNE DÖNDÜRME butonuna basın.
Saatin aksi yönünde dönüş, konsol üzerindeki ikonun ( B ) yanışı ve
akustik bir sinyal (BEEP) tarafından belirtilir.
DİKKAT:
Mikro motor çıkarıldığı zaman, sesli 3 BEEP sesi saat
yönünün aksini işaret edecektir.
NOT:
reosta kolu hareket geçince, mikro motorun rotasyon yönünün
enversör kumandası devre dışı kalır.
• FİBER OPTİK düğmesine basarak fiber optiği etkinleştirin.
NOT:
belirtilir.
NOT:
mikro motor 30 saniye kullanılmadığı takdirde (reosta kolu
devre dışı), Fiber Optikler söner.
Enjektör, temizlik işlemlerini kolaylaştırmak için çıkartılabilir kordon ile
donatılmıştır (paragraf 5’e bakınız).
Temizlik ve bakım.
Yağlama için Daily Oil (CEFLA s.c.) kullanılması önerilir.
DİKKAT:
• Enjektörü,
dezenfektan
veya
deterjan
sıvılarına
batırmayınız.
• Tavsiye edilmeyen ürünler: aşındırıcı özellikteki ve/veya
aseton, klor ve sodyum hipoklorit içeren ürünler.
Sterilizasyon.
Sadece üniteler: cihazın talimatlarına uygun şekilde, 135 °C’lik su buharı
otoklavı (2 bar).
DİKKAT:
Sterilizasyon fazını gerçekleştirmeden önce, cihazın ekinde
bulunan özel kullanım talimatlarına bakınız.
28
TR
DİKKAT:
• Alet STERİL OLMAYAN şekilde verilmektedir ve kullanmadan önce
sterilize edilmelidir.
Sterilizasyon fazını gerçekleştirmeden önce, cihazın ekinde
bulunan özel kullanım talimatlarına bakınız.
• Çalışan mikro motor üzerine başlığı takmayınız.
• Frezi harekete geçirme düğmesi, çalıştırma sırasında basılı
olmamalıdır!
Mikro motorun düğmesi ve rotoru arasındaki sürtünme ucu aşırı
derecede ısıtır ve yanıklara sebep olabilir.
• Hastanın iç dokularının (dil, yanak, dudak, vb.) düğme ile temas
etmesi, uygun aletler (el aynası, vs.) aracılığıyla korunmalıdır.
• Takımlar üzerine tatbik edilen çeşitli frezler ve aletler,
Biyouygunluk ISO 10993 hakkındaki Norma uygun olmalıdırlar.
5.6. TARTAR KAZIYICISI
Takım ve film eki bağlantısı.
DİKKAT:
El aletini bağlamadan önce, bütün temas noktalarının kuru
olduğundan emin olun. Eğer gerekli ise şırınganın havası ile
bunları kurutun.
Kullanım.
DİKKAT:
Farklı el aletlerine ait spesifik kullanım yönergelerine dikkat
ediniz.
• Çalıştırma süreleri:
- tartar temizleyici U-PZ6 çalıştırma 5 dakika, dinlendirme 5 dakika,
- tartar temizleyici U-PZ7 çalıştırma 5 dakika, dinlendirme 5 dakika,
- tartar temizleyici SATELEC: çalıştırma 5 dakika, dinlendirme 5
dakika,
- SATELEC LED tartar kazıyıcıları: devamlı çalışma,
- EMS tartar kazıyıcıları: devamlı çalışma.
paragraf 5.2.).
• Cihazın karşısındaki vana ( f ), soğutma suyunun miktarını ayarlar.
DİKKAT:
• El aletini bağlamadan önce, bütün temas noktalarının kuru
olduğundan emin olun. Eğer gerekli ise şırınganın havası
ile bunları kurutun.
• Sokulan parçanın ve el aletinin keskin kısımlarının
kusursuz şekilde temizlendiğinden emin olun.
• Sokulan parçanın şeklini değiştirmeyin.
• Sokulan parçanın durumunu periyodik olarak kontrol edin
ve aşağıdaki durumlarda değiştirin:
- görünür aşınma,
- performans düşüşü,
- deformasyon veya çarpma.
• U-PZ7 tartar kazıyıcıları için notlar:
- 1. Sınıf LED donanım;
- bakım ve temizleme durumunda ışığı gözlerinize tutmayın
(optik fiberlerin sönük durumda tutulması tavsiye edilir).
TR
29
Tartar kazıyıcının gücünün ayarlaması.
• “Arttır” veya “Azalt” butonları ile tartar temizleyici maksimum kuvvet
yüzdesini ayarlayın.
NOT:
gerçekleşir.
• Ayaklı kumandanın ayarlanan maksimum kuvvette aletin çalışmasını
etkinleştirir (bakın paragraf 5.2.).
ENDO işlevi.
Küretaj makinesi girilen azami gücün ½’sine kadar çalışmaktadır.
• Konsol üzerinde bulunan TERSİNE DÖNDÜRME butonuna basın.
NOT:
ENDO fonksiyonun etkin hale gelişi, konsol üzerindeki ikonun
( C ) yanışı ve akustik bir sinyal (BEEP) tarafından belirtilir.
Tartar kazıyıcı çıkartıldıktan sonra, akustik bir sinyal (BEEP)
ENDO fonksiyonun etkin hale geldiğini bildirir.
NOT:
ayaklı kumandanın kolu etkin olduğunda çalıştırma modu
değiştirilemez.
• FİBER OPTİK düğmesine basarak fiber optiği etkinleştirin.
NOT:
belirtilir.
NOT:
tartar temizleyici 30 saniye kullanılmadığı takdirde (ayaklı
kumanda kolu devre dışı), Fiber Optikler söner.
Çıkarılabilir kordonu.
Tartar temizleyici , temizlik işlemlerini kolaylaştırmak için çıkartılabilir
kordon ile donatılmıştır (paragraf 5’e bakınız).
Temizlik ve bakım.
Cihaza eklenen özel talimatlara bakınız.
DİKKAT:
Takımı
dezenfektan
batırmayınız.
veya
deterjan
solüsyonlarına
Sterilizasyon.
• Cihazın talimatlarına uygun şekilde dinamometrik anahtar, tartar kazıyıcı
uçlar ve tartar kazıyıcı ünite: otoklavda 135° C'de (2 bar) su buharı ile
sterilize edin.
DİKKAT:
Sterilizasyon fazını gerçekleştirmeden önce, cihazın
ekinde bulunan özel kullanım talimatlarına bakınız.
Güvenlik kuralları.
DİKKAT:
• Tehlike veya hatalı çalışma durumlarının önüne geçilmesi
için masaya bağlanmaları anında, farklı marka tartar
temizleyicilerine
ait
kordonların
pozisyonlarını
değiştirmeyin.
• El aleti üzerine sokulan parçalar, ISO 10993 Biyouyumluluk Kanunu’na uygun olmalıdır.
30
TR
5.7. T-LED POLİMER LAMBA
Teknik Özellikleri.
Güç kaynağı: 24-36 Vdc
Maksimum güç: 6 VA
Işık kaynağı: 5 W gücünde 1 LED ışığı
Dalga boyu: 430÷490 nm
Sesli sinyaller: başlangıçta, her 5 san.de bir ve döngü sonunda
Çalışma tipi : aralıklı (3 ardışık döngü çalışma - 60 san. dinlenme)
Programlar: 6 (ön ayarlı).
Lambanın genel tanımı.
a Lamba sapı.
b Döner uç kısım.
c Optik fiber.
d Gözler için koruyucu.
e Besleme kordonu.
f Kumanda düğmesi.
NOT:
polimer lamba, kullanıcının çalışmasını kolaylaştırmak
amacıyla farklı konfigürasyonlarda (çubuklu, tabancalı veya
herhangi bir ara pozisyon) kullanılabilmektedir.
NOT:
polimer lamba, meydana gelebilecek olası nakil işlemleri için
iyi muhafazalı orijinal bir kutu içerisinde teslim edilmektedir.
Kumanda düğmesinin tanımı.
1 LED 1 (STANDART döngü):
Her 20 saniyede 1000 mW/cm2 emisyonu (bu döngü, satış anında
alette varsayılan olarak ayarlanan döngüdür).
2 LED 2 (HIZLI döngü):
Her 15 saniyede 1600 mW/cm2 emisyonu.
3 LED 3 (STRONG döngü):
Her 20 saniyede 1800 mW/cm2 emisyonu.
4 LED S :
LED S yanıyorken rampalı döngüler moduna girilir ve eş zamanlı olarak
B, R ve L harflerinin yanındaki ledler yanar:
[ LED S + LED 1 ] B döngüsüne yükseltmek için ( BONDING ):
Her 5 saniyede 500 mW/cm2 emisyon yayan yükselen döngü, 5 saniyede 500’den 1000 mW/cm2 kadar yükselen döngü ve 5 saniyede
1000 mW/cm2 kadar yükselen döngü, toplam 15 saniye.
[ LED S + LED 2 ] R döngüsüne yükseltmek için (RAPID
RESTORATION):
[ LED S + LED 3 ] L döngüsüne yükseltmek için (LONG
RESTORATION):
5 Arızaları gösteren LED ışığı:
Bu kırmızı LED ışığı sadece arıza meydana gelmesi halinde yanar.
6 START düğmesi:
START düğmesi, o anda seçili olan döngüyü başlatır (seçili olan
döngüyü gösteren LED ışığı yanar).
Döngü esnasında bir daha basılırsa, ışık yayılması durdurulur.
7 MODE düğmesi:
Bu düğme, çalıştıracağınız döngüyü seçmek için kullanılır. İçinde
bulunduğunuz döngüyü anında atlamanıza olanak sağlar.
İlk 3 döngü (1, 2 ve 3) aynı güce sahiptir ve LED her döngüye özgü
olarak yanar. LED S yanıyorken rampalı döngüler moduna girilir ve eş
zamanlı olarak B, R ve L harflerinin yanındaki ledler yanar.
Kullanılması istenen döngünün LED’i yandığında lamba, kullanım için
hazırdır. START düğmesine basıldığında ışığı yanmakta olan döngü
etkinleştirilir.
Cycle
STANDART
LED
Total
ime
Ø8 mm
Total
energy
1
20"
1.000 mW/cm2
20.000 mJ
2
24.000 mJ
FAST
2
15"
1.600 mW/cm
STRONG
3
20"
1.800 mW/cm2
36.000 mJ
BONDING
S+1
15"
ramp cycle
11.250 mJ
RAPID REST.
S+2
15"
ramp cycle
20.250 mJ
LONG REST.
S+3
20"
ramp cycle
26.250 mJ
NOT:
döngü seçimi mümkündür ve düğme, yalnızca lamba ışık
vermediğinde aktiftir. Eğer düğmeye, ışık verilmesi sırasında
kazara basılırsa herhangi bir etki oluşturmayacaktır.
TR
31
İşleyiş.
DİKKAT:
. Alet, sterilize edilmemiş halde tedarik edilmektedir.
Kullanmadan önce lamba kolunu dezenfekte edin. Fiber optik ve
gözler için koruyucu su buharlı otoklavda 135°C’de sterilize
edilebilirler.
• Fiber optiği ( c ), oturma yerinin altına klik sesi gelene kadar takınız.
• Polimer lambanın takımını kendi besleme kordonunun ucuna takınız ve
tespit halkasını ( e ) vidalayınız.
• Lambayı, asistan veya doktor masasındaki yerinden çıkartınız.
NOT:
Konsol ekranında 1 hareketli sembol görünmesi aletin aktif
duruma geçtiğini bildirir.
• Lambanın ön parçasını ve/veya fotopolimerizasyon için en fonksiyonel
konfigürasyondaki (çubuklu, tabancalı veya herhangi bir ara pozisyon)
fiber optiği çeviriniz.
• Önceden de belirtildiği gibi MODE düğmesini kullanarak, kullanılması
amaçlanan devreyi seçiniz (seçilen devre, her zaman karşısında yanan
LED tarafından gösterilir).
NOT:
lamba, her zaman bir sonraki kullanımda kullanılan son devre
görüneceğinden dolayı, daimi bir hafıza ile donatılmıştır.
• Fiber optiği, polimerizasyon için uygun olan pozisyona konumlandırınız.
NOT:
fiber optik, malzemeye ne olursa olsun dokunmadan,
polimerleştirilecek
malzemeye
en
yakın
yerde
konumlandırılmalıdır.
• START düğmesi aracılığıyla devreyi başlatınız.
DİKKAT:
Çalışma şekli: 2 ardışık döngü çalışma, 60 san. dinlenme
NOT:
programlanmış döngüye girildiğinde(1, 2, 3, B, R, L) LED ışığı
çalışma esnasında (her 5 saniyede bir) yanıp söner.
Lamba devrenin başlangıcında bir BEEP, çalışmaya
başlamasıyla her 5 saniyede bir BEEP ve son olarak çalışma
devresi bitiminde 2 BEEP çıkaran akustik bir sinyalle de
donatılmıştır.
• Işık verme işleminin kendiliğinden kesilmesine izin veriniz; buna rağmen,
şayet arzu edilirse, START düğmesine tekrar basarak herhangi bir
zamanda ışığı kesmek de mümkündür.
DİKKAT:
• Lamba, çeşitli kombinasyonlarda LED’lerin yanması
aracılığıyla olası yanlış işleyişe işaret eden bir
sinyalizasyon sistemi ile donatılmıştır (bakınız bir
sonraki paragraf).
• Lamba, termik bir koruyucu ile donatılmıştır.
İşaretler.
Polimer lambanın yanlış işleyişi durumunda, kumanda düğmesi üzerinde aşağıdaki işaretler öngörülmüştür:
• LED 5 ve LED 1 sürekli yanık yeşil.
Lambadan ışık emisyonunun varlığı.
Teknik Servis’e başvurunuz.
Cihazı harekete geçirme mikro kontrolündeki yanlış işleyiş.
Besleme yetersiz.
• LED 5 ve LED 4 aynı anda yanıp sönüyor.
Takımın termik korumasının müdahalesi. Bu LED’ler, yeniden kullanılabilmesi için lamba yeterli derecede (yaklaşık 5 dakika) soğuyana kadar yanıp
sönmeye devam edeceklerdir.
Sorun devam ederse, Teknik Servis ile irtibata geçiniz.
32
TR
Polimerleştirilebilir maksimum kalınlık.
Özel devrelerle polimerleştirilebilir maksimum kalınlık 3 milimetredir (kullanılan kompozitlerin talimatlarına da bakınız).
DİKKAT:
Bu kalınlığın üzerine çıkılmamalıdır, aksi takdirde katmanın eksik polimerizasyonuna sebep olur.
Genel kullanım uyarıları.
DİKKAT:
Işık kaynağı LED, IEC 62471 normuna göre 2. derece bir kaynaktır. HÜZMEYİ SABİTLEMEYİNİZ.
Çıkan ışık, korumasız doğrudan ışık saçma durumunda gözlere zarar verebilmektedir.
Lambayı her zaman göz koruyucusu ile birlikte kullanınız ve ışık huzmesini gözlere yöneltmemeye dikkat ediniz.
Çıkan ışık, yumuşak dokulara (oral mukoza, dişeti, deri) zarar verebilmektedir.
Polimerleştirilecek malzeme üzerine ışını kesinlikle yöneltmemeye dikkat ediniz.
• Bireysel olarak katarakt ameliyatı geçirmiş olan veya retine patolojilerine sahip olan göz patolojileri gösteren kişiler, örneğin uygun koruyucu
gözlükler ile lambanın kullanımı sırasında kendilerini korumalıdır.
• Döner terminal kısmı, değnekli konfigürasyondan tabancalıya geçmek için tutma yerine göre saatin tersi yönünde 180° dönebilir.
Çubuklu konfigürasyona geri dönmek için, dönüş saat yönünde olur.
En uç iki pozisyona ulaşıldığı, bir klik sesi ile gösterilmektedir; rotasyonu klik sesinden sonra zorlamayınız.
Ara pozisyonlar, klik sesi verilmese bile mümkündür.
Fiber optiği, dönen son parçanın rotasyonundan sonra doğru bir şekilde tekrar konumlandırınız.
• Besleme kordonlarını çekmeyiniz.
• Takımı, aşırı titremelere maruz bırakmayınız.
• Takımın ve özellikle de fiber optiğin düşürülmemesine dikkat ediniz.
Lamba, ısırma veya kazara çarpma durumunda kırılabilmektedir.
Polimer lambanın kullanımına devam etmeden önce, meydana gelen bir çarpma veya düşüşten sonra takımın bütünlüğünü kontrol ediniz.
Lambayı yakmayı deneyiniz ve hastanın üzerinde kullanmadan önce işleyişini kontrol ediniz.
Çatlama veya kırılma durumunda veya herhangi bir başka anormallikler olduğu zaman, lambayı hasta üzerinde kullanmayınız ve teknik servis
ile irtibata geçiniz.
Fiber optik, kısmen kırılabilir ve çarpışma durumunda çatlayabilir veya kırılabilir.
Fiber optiği düştüğü zaman, olası çatlama veya kırılmaların olup olmadığını kontrol etmek amacıyla dikkatli bir şekilde incelemeniz tavsiye edilir. Çatladığı
zaman, fiberin çatladığı noktada yoğun bir ışık belirir. Tüm bu durumlarda, fiber optik yenisi ile değiştirilmelidir.
• Polimer lambanın takımı (gerekirse ayrı paket içerisinde satılır), bu lamba takımı için önceden hazırlanan bağlantı ile sadece odontolojik Dental
ünitelere bağlanabilmektedir.
Herhangi bir başka cihaza bağlantı, lambanın içerisindeki devrelerin zarar görmesine sebep olabilmektedir ve operatörün ve hastanın
güvenliği açısından ağır tehlikelere yol açabilmektedir.
• Polmerize edici lamba ünitesi, sıvı penetrasyonuna karşı korunmuş değildir.
• Polimerize lambanın el aleti, hava, oksijen veya azot protoksit (N2O) ile yanıcı özellik sergileyen anestezi gaz ile kullanıma uygun değildir.
Temizlik.
Polimer lamba, hastadan hastaya karşılıklı olarak enfeksiyon geçişi sağlayabilmektedir.
Büyük ölçüde enfeksiyon bulaştıran parçalar, fiber optik ve göz koruyucusudur. Bunları sterilize etmeden önce polimerizasyon maddesi kalıntılarının
bulunmadığını kontrol ediniz: gerekirse bunları alkol ya da plastik bir spatula ile temizleyiniz.
Fiber optiğin ve göz koruyucunun sterilizasyonu için yalnızca en az 134°C bir sterilizasyon sıcaklığına sahip olan bir otoklav kullanınız.
DİKKAT:
• Fiber optik otoklav içerisinde 500 döngüyü destekleyebilir, bundan sonra opaklaşmaya başlar ve bu durumda daha az bir miktarda
ışık verebilir.
• Göz koruyucusu da 500 döngüden sonra değiştirilmelidir.
• Orijinal yedek parçalar satın almak için üreticiye başvurulması önerilmektedir (fiber optik + göz koruyucusu: sipariş kodu 97660404).
Takım, otoklav içerisine konulmamalıdır; takımı, uygun ürünler ile dıştan dezenfekte etmeniz ve gerekirse, tek kullanımlık zar ile
kapatarak kullanmanız tavsiye edilir.
Takımın dezenfeksiyonu için, aşındırıcı maddelerin kullanımından ve takımı sıvı içerisine batırmaktan kaçınarak, tek kullanımlık yumuşak kağıt kullanınız.
DİKKAT:
• Lambanın takımı, otoklava konmaya uygun DEĞİLDİR.
• Lambanın takımı, sıvı sızıntısından korunmamaktadır, bu nedenle, suya batırma işlemi için soğuk olarak sterilize edilmeye uygun
DEĞİLDİR.
• Lambayı dıştan dezenfekte ederken, bu işlemi takılı olan fiber optik ile gerçekleştirmeniz tavsiye edilir.
Fiber çekili iken, takımın gözüken optik yüzeyi üzerinde hiçbir dezenfektan türü kullanmayınız; bu yüzey ile dezenfektanın teması
tamir edilemez şekilde yüzeyi donuklaştırır.
Bakım.
Bu cihaz için hiçbir özel bakım işlemi gerekmemektedir.
Hem takım hem de Dental ünite üzerindeki değiştirme ve/veya tamirat işlemleri, Üretici firma tarafından yetkilendirilmiş teknik elemanlar tarafından
gerçekleştirilmelidir.
Ünite, açılması bilinçli bir şekilde özel aletler gerektirecek bir şekilde imal edilmiştir ve bu şekilde kullanıcı tarafından sözkülemez.
Takımın kurcalanması, otomatik olarak garantiyi geçersiz kılar.
TR
33
Sorunların çözümü.
• Lamba çekili iken yanmıyor (düğme paneli üzerindeki hiçbir led yanık değil).
Midwest geçmesinin bersleme kordonuna doğru bir şekilde bağlanmış olduğunu kontrol ediniz.
Halkayı dikkatlice vidalayınız, daha sonra lambayı tekrar takmayı ve yeniden çıkarmayı deneyiniz.
Sorun devam ederse, Teknik Servis ile irtibata geçiniz.
• Işık miktarı emisyonu düşük.
- Fiber optiğin çatlamamış veya zarar görmemiş olduğunu kontrol ediniz; eğer böyle bir durum varsa, yenisi ile değiştiriniz.
Orijinal yedek parçaları temin etmek amacıyla üretici firmaya başvurunuz.
- Fiber optiğin ucunda polimerleşmiş artıkların olmadığını kontrol ediniz; varsa, alkol veya plastik bir spatula ile sürterek mekanik olarak artıkları
çıkarıp alınız.
Şayet takımı geri göndermek gerekirse, her şeyden önce takımı dezenfekte ediniz.
Ayrıca, takımı orijinal kutusu içerisinde göndermeniz tavsiye edilir.
Son olarak, söz konusu arızanın tanımını gönderi belgesine iliştiriniz.
5.8. C-U2 AĞIZ İÇİ KAMERA
C-U2, oldukça hafif ünitesi, ışınlama işleminin otomatik kontrolü ve sabit odağı ile birlikte ağız içi diş tetkikinde kolay bir kullanım için özel olarak tasarlanmış
ağız içi bir kameradır. Öngörülen işlemin gerekçesini anlatmak ve açıklamak ve hastaya bilgi vermek amacıyla doktorun hastası ile iletişim kurmasına
yardımcı olur. C-U2 sistemi, takım içerisinde önceden hazırlanmış dokunmaya hassasiyet gösteren özel bölgelerde büyük önem teşkil eden görüntüleri
almanıza ve yüksek çözünürlükte (1280x720) fotoğraflamanıza ve de ağız içi görüntüleri Bilgisayar veya uygun monitörde görüntülemenize olanak sağlar.
DİKKAT:
Kamera, teşhise destek olarak kullanılabilmektedir fakat sonuç, doğrudan gözlem ve/veya diğer teşhis usulü işaretler ile
desteklenmelidir.
Sadece kameradan gelen görüntüye dayanmak, bizi kötü bir değerlendirmeye götürebileceği gibi elektronik ortamda hazırlanan renkler
veya şekiller gerçeği tam olarak yansıtamayabilmektedir.
DİKKAT:
• Dış PC ve dış monitör medikal yetkinlikte olmalıdır, daha doğrusu IEC 60601-1 3a Ed normlarına uygun ve bu çerçevede sertifikalandırılmış olmalıdır.
Bu şekilde hasta için (2 MOPP) ve operatör için (2 MOOP) bir çift isolasyon seviyesini garanti edebilmelidir:
- güç kaynağı ile ilgili olarak;
- Safety Extra Low Voltage (SELV) gerilimi ile beslenen bütün I/O (USB, LAN) kapılarına doğru.
• Cihazdan yayılan elektromanyetik alan her ne kadar önemsiz olsa da, hayat destek cihazları kullanım kılavuzunda da belirtildiği gibi, destek cihazlarının
(ör. Peacemaker veya kalp pili) olduğu durumlarda kullanılmaması tavsiye edilir.
• Her yeni hasta için değiştirilmesi gereken tek kullanımlık özel koruyucu ile cihazı kullanmanız gerekmektedir.
• Tek kullanımlık yeni bir koruyucu tatbik ettikten sonra, kırık olup olmadığını kontrol ederek kamerayı kullanmadan önce bütünlüğüne bakınız. Bu
durumda, onu çıkartın ve yeni bir tane uygulayın.
• Ünite, hiçbir şekilde asla sıvılara batırılmamalı veya otoklava konulmamalıdır.
• Üniteyi temiz ve kuru bir yerde muhafaza ediniz.
• Bağlantı kablosunun aşırı derecede kıvrılmasına izin vermeyiniz.
• Takımı yere düşürmemeye oldukça dikkat ediniz ve aşırı vibrasyonlara maruz bırakmayınız.
• Zarar görmüş bir üniteyi kullanmayınız; kullanmadan önce kameranın iyi durumda olduğundan ve keskin parçalarının olmadığından emin olunuz. Şüphe
duyuyorsanız, üniteyi kullanmayınız, yeniden dikkatlice yerine koyunuz ve teknik servis ile irtibata geçiniz.
• Kullanmadan önce, optiğin koruyucu camının bütünlüğünü kontrol ediniz.
• Kullanım sırasında, ışık kaynağını operatörün veya hastanın gözlerine doğrudan tutmayınız.
• Sürekli kullanım ile (örneğin, aralıksız olarak 10 dakikadan fazla) kamera ucunun sıcaklık derecesinin önemli ölçüde artması normaldir; eğer bu durum
rahatsızlığa neden oluyorsa, ışık kaynağını soğutmak amacıyla takım birkaç dakika dinlenmeye bırakılmalıdır. Daha fazla kullanım süreleri için aydınlık
yoğunluğu azaltılmalıdır.
• Uzun süre çalıştırılacak ise, kullanmadan önce ortasında yer alan objektife dokunmamaya dikkat ederek şeffaf plastik bölümüne parmağınız ile kısaca
dokunarak ucun kabul edilebilir sıcaklık derecesinde olduğunu kontrol ediniz.
• Üniteyi hiçbir şekilde katlamayı, çekmeyi veya sökmeyi denemeyiniz.
Ünite bağlantısı.
C-U2 ( a ) kamerasının ünitesini kordonun ucuna takınız ve halkayı ( b )
vidalayınız.
DİKKAT:
Kordonun takım üzerine iyice vidalandığından emin olunuz.
34
TR
Kameranın kullanımı.
Üniteyi çalışma konumuna getiriniz; ışık kaynağı yanar ve kamera
kullanılan son LIVE modunda görünür.
NOT:
Konsol ekranında 2 hareketli sembol görünmesi aletin aktif
duruma geçtiğini bildirir.
• Tele kamera aydınlatma sisteminin çalışması.
FİBER OPTİK butonuna basarak tele kamera aydınlatma sistemini
açmak/ kapatmak mümkündür.
NOT:
Aydınlatma sisteminin etkin hale gelişi, display'deki ikon ( A )
tarafından belirtilir.
• MIRROR fonksiyonu.
Kamera LIVE modunda iken, konsol üzerinde bulunan ÇEVİRME
düğmesine kısa bir süre ile basılması, gerçek görüntülerden speküler
görüntülere geçilmesini sağlayacaktır.
Yansıtıcı görüntülerin görüntülenmesinin etkin hale gelişi, display'deki
ikon ( D ) tarafından belirtilir.
• FREEZE fonksiyonu (Görüntü dondurma).
Handpiece C-U2 bir dokunmatik düğmesi ile ( g ) donatılmıştır.
İlgili görüntüyü dondurmak için, bu düğmeye dokunmak veya ayaklı
kumandayı hareket ettirmek yeterlidir.
Dondurulan görüntüyü tekrar eski haline getirmek için düğmeye yeniden
dokununuz (veya ayaklı kumandayı hareket ettiriniz).
• Çoklu görüntü veya tekli görüntü modu fonksiyonunun ayarlaması
Kamera LIVE modunda iken, konsol üzerinde bulunan HAFIZA
düğmesine kısa bir süreliğine basınca, tekli görüntü modundan çoklu
görüntü moduna geçiş sağlanır (veya tam tersi).
NOT:
bu modun etkinleştirilmesi, monitörün sağ üst köşesinde
bulunan özel ikon ( 1 ) tarafından görüntülenir.
• Çoklu görüntü modunun işleyişi.
Kamerayı LIVE durumunda ve tekli görüntü modunda iken çıkartınca,
monitörde, “hareket halindeki” görüntü gösterilir.
Ünitenin dokunmatik düğmesine ( g ) basınca (veya ayak kontrolüne
basınca), bir önceki görüntü ortadan kaldırılarak, görüntünün
dondurulması gerçekleştirilir ve bu derhal monitörde gösterilir.
NOT:
kamera yerine yerleştirilse dahi, donmuş olan son görüntü
monitörde görünür olarak kalır.
• Çoklu görüntü modu fonksiyonu.
- Kamerayı LIVE durumunda ve çoklu görüntü modunda iken
çıkartınca, monitörde “hareket halindeki” görüntü gösterilir ve sağ
üst köşede özel ikon ( 1 ) ortaya çıkar.
Ünitenin dokunmatik düğmesine ( g ) basınca (veya ayak kontrolüne
basınca), görüntünün dondurulması gerçekleştirilir ve bu derhal
monitörde gösterilir.
NOT:
dondurulmuş görüntü, ilk serbest kutuya yerleştirilince,
direkt olarak monitörde gösterilir. Sıradaki her
dondurulmuş görüntü, okuma düzenine göre sıradaki
kutuya konumlandırılacaktır. 4 uygun kutu dolduktan
sonra, sıradaki her dondurulmuş görüntü, daima okuma
düzenine göre dönerek var olanları değiştirecektir.
- Kamera FREEZE durumunda iken, ARTTIR veya AZALT
düğmelerini kullanarak veya ayak kontrolü vasıtası ile CHIP-AIR
kontrolünü etkinleştirerek (bkz. paragraf 5.2.), kaydedilmiş 4
görüntü dönüşümlü olarak seçilirler.
NOT:
HAFIZA düğmesine 3 saniyeliğine basınca, görüntülenen
sayfadaki 4 görüntünün tamamı kaldırılırlar.
- Kamera FREEZE durumunda iken, TERSE ÇEVİRME düğmesini
kullanarak veya ayak kontrolü vasıtası ile WATER CLEAN SYSTEM
kontrolünü etkinleştirerek (bkz. Paragraf 5.2.), seçilen görüntünün
tam ekran olarak görüntülenmesi etkinleştirilir/devre dışı bırakılır.
TR
35
• VIEW fonksiyonu.
Kamera FREEZE durumunda iken, ayak kontrolü üzerindeki WATER
CLEAN SYSTEM kontrolüne (bkz. Paragraf 5.2.) daha uzun bir süre
basınca (en az 2 saniye), yenilerini kaydetmeksizin önceden
dondurulmuş görüntülerin gösterilmesi sağlanır.
Ünitenin durumu.
Komuta düğmesi ( g ) alanında, aşağıdaki tabloya göre ünitenin kullanım
esnasındaki durumunu gösteren, çoklu renge sahip LED tarafından
aydınlatılan optik bir rehber bulunur:
Renk
Durum
Çok yavaş mavi kısa vuruşlar
Ünite standby'da
Sabit mavi
Ünite devrede, canlı ekran
görüntüleri görselleştirilmiş
Koyu mavi / mavi yanıp sönen
ışık
Ünite durdurulmuş görüntüde
Kısa kırmızı uyarı işaretleri
Dahili teşhis hatası: Teknik
Servis ile bağlantıya geçin
MyRay iCapture.
Bu program, C-U2 kamerasının, bir PC/WORKSTATION'a bağlandığı
zaman yapılandırılabilmesini sağlar.
MyRay iCapture programının fonksiyonu ile ilgili daha fazla bilgi için, C-U2
ünitesinde elektronik formatta bulunan özel ek bilgilerden faydalanın.
Tek kullanımlık hijyenik koruyucular.
Kamera, hastadan hastaya karşılıklı olarak enfeksiyon geçişi
oluşturabilmektedir.
Bu sebepten, her zaman tek kullanımlık korumalar ile kullanılması
(kod 97901590) ve kullanımının sonunda her gün dış kısmının dezenfekte
edilmesi tavsiye edilir.
Koruma (beyaz dilli), iki koruyucu filmin içinde bulunur: biri ön, trasparan
ve mavi dilli, bir diğeri arka, kağıdımsı.
Tek kullanımlık koruyucuyu doğru bir şekilde yerleştirmek için aşağıdaki
işlemleri gerçekleştiriniz:
1 Ünitenin merkezden uzak tarafını Beyaz dilli zar ve arkada bulunan
kâğıt zar arasına yerleştiriniz. LED’ler tarafından çevrelenen objektif
aşağıya doğru, arkada bulunan kâğıt zara doğru yöneltilmelidir.
Üniteyi dibe kadar yavaşça yerleştiriniz.
2 Mavi dili çekerek, koruyucu zarları çıkartınız.
3 Kamera artık korunmaktadır ve kullanıma hazırdır.
DİKKAT:
• Takımın koruyucu içerisine doğru bir şekilde takıldığından her zaman emin olunuz.
• Kullanıcıların hijyenini garanti etmek için, tek kullanımlık korumanın her kullanımdan değiştirilmesi gerektiğini hatırlatırız.
• Atılma: tek kullanımlık hijyenik koruyucular, özel çöpler gibi (ameliyat eldivenleri gibi) işleme tabi tutulmalıdır.
Temizleme ve dezenfeksiyon.
Her kullanımdan sonra kolu uygun bir ürünle temizleyin. bkz. bölüm 1.4.
DİKKAT:
• Kamera, glutaraldehit gibi solüsyonlarda veya hidrojen peroksit (oksijenli su) solüsyonları gibi suya batırmalı soğuk sterilizasyon
işlemi için tasarlanmamıştır.
• Herhangi bir ürünün kullanımı, üretici firma tarafından verilen düzenlemelere göre yapılmalıdır.
• Temizlik ve dezenfeksiyon işlemleri için kullanılan her şey, işlem bitiminde atılmalıdır.
Bakım ve tamirat.
C-U2 kamerası için özel bir bakım işlemi yapmaya gerek yoktur.
Arıza durumunda, tüm üniteyi geri gönderiniz.
DİKKAT:
Alan üzerinde tamir edilebilir parçalar bulunmamaktadır. Şayet herhangi bir çalışma hatası oluşursa, yetkili satıcınız ile irtibata geçiniz.
İadenin yönetimi.
• Kendi orijinal ambalajlarını kullanarak, hatalı olası cihazları geri gönderiniz. Hasarlı kutuları tekrar kullanmayınız.
• Karşılıklı enfeksiyon riski yüzünden, cihazı göndermeden önce dezenfekte etmeniz zorunludur. Uygun bir şekilde temizlenmemiş ve dezenfekte
edilmemiş üniteler kabul edilmeyecektir.
DİKKAT:
Garanti kapsamında veya garanti kapsamı dışında olan cihazlar için, nakliyeye bağlı olarak cihazın olası zarar görmesi gönderenin
sorumluluğu altındadır.
36
TR
5.9. ENTEGRE EDİLMİŞ ZEN-Xi SENSÖRÜ
Entegre edilmiş ZEN-Xi sensörü.
ZEN-Xi entegre sensörü, tıbbi bir cihaz olup, ağız içi röntgenlerinin bir PC
ile arayüzlenerek elektronik formatta alımı içindir.
Diş hekimliği muayenehanesine ait bir program ile bir araya getirildiğinde,
röntgen görüntülerini hastanın dosyasına arşivleyebilir ve daha sonra
PC'nin mönitöründe görüntüleyebilirsiniz.
DİKKAT:
Sistemi, ağız içi röntgenlerinin alımından farklı sebepler için
kullanmayın ve ayrıca röntgen, diş hekimliği alanlarında
gerekli bilgilere sahip değilseniz de kullanmayın.
Kullanım.
ZEN-Xi entegre sensörünün bakımı ve kullanım bilgileri cihazın ekindedir.
NOT:
ZEN-Xi entegre sensörünün diş ekipmanı ile herhangi bir elektrik
etkileşimi yoktur.
TR
37
6.
ASISTAN MASASININ ÇALIŞTIRILMASI
(1) 2 kollu asistan masası.
Temel özellikler:
• Masa ( a ), operatöre en uygun alanda konumlanmayı sağlayan
çözülmüş iki kol vasıtası ile su grubuna ( b ) bağlanmıştır.
• Sabit kol ( c ), lavabonun çevresinde 120° dönebilir.
Pantograf kolu ( g ), 6 çalışma konumu üzerinden, asistan masasının
335 mm'lik dikey bir sapma gerçekleştirmesini sağlar.
(1)
NOT:
asistan masasını tamamen aşağı konuma getirmek için, onu
tamamen yukarı konumuna getirmek ve daha sonra aşağı
indirmek yeterlidir.
• Masa ( a ), su grubunun ve koltuk işlemlerinin kumandası için, düğmelere
sahip bir komuta konsolü ( d ) ile donatılmıştır.
• Asistan masası, 2 adet aspirasyon kanülü ve 2 cihaz ile
donatılabilmektedir.
• Asistan masası, aspirasyon kanül tüplerine destek ve kılavuzluk için
hareket eden silindirler ( f ) ile donatılmıştır.
(2) 1 kollu asistan masası.
Temel özellikler:
• Masa ( a ), lavabonun çevresinde 120° dönebilen tek bir kol ( e ) vasıtası
ile su grubuna ( b ) bağlıdır.
• Masa ( a ), su grubunun ve koltuk işlemlerinin kumandası için, düğmelere
sahip bir komuta konsolü ( d ) ile donatılmıştır.
• Asistan masası, 2 adet aspirasyon kanülü ve 2 cihaz ile
donatılabilmektedir.
• Asistan masası, aspirasyon kanül tüplerine destek ve kılavuzluk için
hareket eden silindirler ( f ) ile donatılmıştır.
Sürgülü silindirlerin temizliği.
Aşağıya doğru bastırarak, sürgülü silindirleri ( f ) çıkartınız.
Makara raylarını uygun bir ürün kullanarak temizleyin. bkz. bölüm 1.4.
6.1. ASİSTAN MASASININ KONSOLU
Tuşların açıklamaları:
Operatör lambasını açma/kapama düğmesi.
Sıfırlama konumuna dönüş tuşu.
Durulama pozisyonu butonu.
Koltuğu kaldırma düğmesi.
Arkalığı kaldırma düğmesi.
Koltuğu indirme düğmesi.
Arkalığı indirme düğmesi.
38
TR
(2)
6.2. ENJEKTÖR
Bu aleti çalışmak için 5.3 sayılı paragrafa bakınız.
6.3. T-LED POLİMER LAMBA
6.4. C-U2 AĞIZ İÇİ KAMERA
TR
39
6.5. ASPİRASYON TÜPLERİ
Aspiratör, tüp dayanaktan çekilince çalışmaya başlar.
Aspirasyonun gücünü değiştirmek amacıyla, kanül-taşıyıcı ucunun sapı
üzerinde yer alan kürsörü (a ) hareket ettiriniz.
NOT:
tüp desteğe yeniden yerleştirilince, yaklaşık 2 saniyelik bir
gecikme ile aspiratörün kapanması sağlanır. Bahsi geçen
gecikme, aspirasyon tüplerinin kurumalarını sağlamak için
öngörülmüştür.
Aspirasyon tüplerinin sökülmesi.
DİKKAT:
Kanüllerin sökülmesi işlemlerini, enfekte malzeme ile olası
bir teması engellemek adına gözlük ve eldiven giyerek
gerçekleştirin.
Tüp bağlantısı üzerinde dönüş ve çekiş hareketi yaparak, taşıyıcının özel
bağlama düzenlerinden aspirasyon tüplerini çekip çıkartınız.
Tüp bağlantısı üzerinde dönüş ve çekiş hareketi yaparak, kanül-taşıyıcı
uçlardan aspirasyon tüplerini çekip çıkartınız.
DİKKAT:
Bu işlemi, asla aspirasyon borularını doğrudan tutarak
gerçekleştirmeyiniz.
Kanüllerin yıkanması.
Dental ünitelerin üzerine farklı aspirasyon sistemleri (sıvı veya ıslak
halkalı, havalı) monte edilebildiğinden dolayı, aspirasyon tesisatının
dezenfeksiyonu için, hem kullanılacak ürün hem de kullanım süreleri ve
şekilleri hakkında olduğu gibi, aspirasyon sistemi üreticisinin talimatlarına
titizlikle riayet etmeniz tavsiye edilir.
DİKKAT:
Aspirasyon tesisatının temizliği için STER 3 PLUS CEFLA
s.c. öne- rilmektedir. %6’lık solüsyon (1 litre suda 60 ml’lik
ürün).
Sterilizasyon.
• Kanül port u birimlerini: cihaz ile bilgileri göz önünde tutarak, otoklavda
135° C'de (2 bar) su buharı.
• Aspirasyon tüpleri: imersiyon için soğuk sterilizasyon.
DİKKAT:
Tüpleri, 55°C’nin üzerindeki sıcaklık derecelerini öngören
işlemlere tabi tutmayınız.
Bakım.
O-Ring için olan S1-Koruyucu CEFLA s.c. yağını kullanarak kanül port
uç birimlerinin (bkz. paragraf 9.4) O-Ring contalarını periyodik olarak
yağlayın.
Biyouygunluk hakkında notlar.
Sadece donatımda temin edilen kanüller ve arkasından da, sadece orijinal
yedek kanüller kullanılmalıdır.
Aspirasyon kanülleri, Biyouygunluk hakkındaki ISO 10993 Normuna
uygun olmalıdır.
6.6. TEPSİ TAŞIYICI
Tepsi taşıyıcısı ( a ) paslanmaz çelikten olup, ilgili desteğinden kolaylıkla
sökülebilmektedir.
Tepsi desteği, operatör için en uygun yerde konumlandırılabilmesi için
hem saat yönünde, hem de saatin aksi yönünde döndürülebilir.
Tepsi desteğini bloke/debloke etmek için, sürtünme butonunu ( b )
kullanmak yeterlidir.
DİKKAT:
Tepsi taşıyıcıya koyulabilen maksimum yük: dağıtılmış 1 Kg
olmalıdır.
40
TR
7.
SU ÜNİTESİNİN ÇALIŞTIRILMASI
7.1. LAVABO VE BARDAĞIN DOLDURULMASI
Lavabo su sisteminin üzerinde serbestçe 215° derece dönebilir, bu
hareket, direkt lavaboyu kullanarak manuel olarak gerçekleştirilir.
Lavabo, bardağa su doldurma çeşmesi ve lavaboya su doldurma çeşmesi
temizleme operasyonlarını kolaylaştırmak için çıkarılabilir.
Kumanda düğmeleri.
Lavabo yıkama işleminin kapanması, 30 saniye sonra otomatik olarak
gerçekleşir.
Lavabo yıkama işlemi, aşağıdaki durumlarda otomatik olarak çalışır:
• “Suyla Çalkalama” pozisyonu düğmesine basınca;
• “Bardağa su koyma” düğmesine basınca.
Bardak sensörü (opsiyonel).
Bardak çeşmesinin altında yer alan, bardağın varlığını algılayan ve
dolumunu otomatik olarak gerçekleştiren bir optik sensör bulunabilir.
Sensörün fonksiyonu aşağıdaki gibidir:
• bardağı çeşmenin altına koyduktan 2 saniye sonra, 2 saniye süresince
devam edecek olan su doldurma işlemi başlar (bu süre değiştirilemez),
• bardağı çektikten sonra, doldurma işlemi sadece 3 saniye sonra tekrar
edilebilir,
• doldurma işlemi esnasında, eğer bardak çekilir ve/veya “Bardağa su
doldurma” düğmesine basılır ise, su doldurma işlemi derhal durdurulur.
NOT:
bardak sensörünü devre dışı bırakmak için Teknik Servis ile
bağlantıya geçin.
Bardak için sıcak su.
Bu uygulama öngörüldüğü zaman, bardağa verilen su her zaman ısıtılır.
Bardağı dolduran su miktarının ayarlanması.
• Asistan masasının üzerinde bulunan bardağa su doldurma komut butonunu basılı tutarak işletim ünitesini çalıştırın.
NOT:
1 BİP sinyali hafızaya alma fazına girildiğini işaret eder.
• Bardağın doldurulması işlemini başlatmak için bardağa su verme
kumanda düğmesine bir kere basınız.
• Arzu edilen su seviyesine ulaşıldığı zaman, sinyalizasyon BEEP'inin
aynı anda söndüğünden emin olarak bardağa su verme kumanda
düğmesine ikinci bir kere basınız.
Bu noktada, bardağa koyulan yeni su seviyesi hafızaya alınır.
Lavabo çalışma şeklinin değiştirilmesi.
Lavobaya su verilmesi, zamanlanmış olmayan bi şekilde gerçekleşebilir
(ilgili komuta düğmesinin ON/OFF fonksiyonu).
Bu değişiklik, asistan masasında bulunan lavaboya su verme komuta
düğmesini basılı tutarak, işlem ünitesini çalıştırmak yolu ile gerçekleştirilir.
Sesli bir sinyal, seçilen çalışma tipini belirtecektir.
• 1 BEEP: zamanlı işlem.
• 3 BEEP: fonksiyon ON/OFF.
NOT:
fabrika ayarlarından çalışma zamanı ayarlanmaktadır.
Bardağa su çağrısı ile birlikte lavaboya su otomatizminin değişikliği.
“Bardağa su koyma” düğmesine basıldığı zaman, lavaboya su verme
işlemini devreye sokan otomatizmi geçerli/geçersiz kılmak mümkündür.
Bu değişiklik, asistan masasının üzerinde bulunan “Bardağa su doldurma”
ve “Kreşuara su doldurma” butonlarını aynı anda basılı tutarak, işletim
ünitesinin çalıştırılması ile gerçekleştirilir.
• 1 BEEP: geçerli kılınan otomatizm.
• 3 BEEP: otomatizm. devre dışı.
NOT:
fabrika ayarlarından otomatizm geçerli kılınmaktadır.
TR
41
Koltuğun "Suyla Çalkalama Pozisyonu"'nun çağrısı ile birlikte
lavaboya su otomatizminin değişikliği.
Koltuğun “Suyla Çalkalama Pozisyonu” düğmesine basıldığı zaman,
lavaboya su verme işlemini devreye sokan otomatizmi geçerli/geçersiz
kılmak mümkündür.
Bu değişiklik, asistan masasının üzerinde bulunan koltuk “Suyla
Çalkalama Pozisyonu” ve “Kreşuara su doldurma” butonlarını aynı anda
basılı tutarak, işletim ünitesinin çalıştırılması ile gerçekleştirilir.
NOT:
Koltuğun"Otomatik Dönüş"'nun çağrısı ile birlikte lavaboya su
otomatizminin değişikliği.
Koltuğun “Otomatik Dönüş” düğmesine basıldığı zaman, lavaboya su
verme işlemini devreye sokan otomatizmi geçerli/geçersiz kılmak
mümkündür.
Bu değişiklik, asistan masasının üzerinde bulunan koltuk “Otomatik
Dönüş” ve “Kreşuara su doldurma” butonlarını aynı anda basılı tutarak,
işletim ünitesinin çalıştırılması ile gerçekleştirilir.
NOT:
Motorize lavabo hareketi.
Lavaboyu saatin aksi yönünde hareket ettirme kontrol düğmesi.
Lavaboyu saat yönünde hareket ettirme komuta düğmesi.
NOT:
lavabo ayrıca, direkt olarak kullanılarak da, manuel biçimde
hareket ettirilebilir.
Motorize lavabonun otomatik hareketleri.
Lavabo aşağıdaki durumlarda otomatik olarak hareket eder:
• “Koltuk için durulama konumu” düğmesine basarak,
NOT:
ayrıca bu durumda lavabonun konumu ayarlanabilirdir (bkz.
paragraf 5.1.1.).
“Koltuk için sıfırlama konumu” düğmesine basarak.
Küçük çeşmenin, lavabonun ve lavabo filtresinin sökülmesi.
• Çeçmeyi ( l ) yukarı doğru kaldırarak çıkarın.
• ( q ) filtresini ve kapağını ( p ) lavabodan yukarı doğru kaldırarak
çıkarınız.
• Lavaboyu ( m ) saatin aksi yönünde çevirerek çıkarttıktan sonra, yukarı
doğru kaldırarak alın.
Temizlik ve bakım.
DİKKAT:
Kreşuar filtrelerinin ve kreşuarın temizlik işlemine
başlamadan önce enfekte malzemelerle temastan kaçınmak
için koruyucu eldiven ve gözlük kullanın.
Temizlik işlemleri, iş gününün sonunda günlük olarak gerçekleştirilirler.
• Seramikten lavabo ve çeşmeler: özel bir kireç önleyici ürün ile dikkatlice
temizleyin (örneğin, MD 550 Orotol Dürr).
• Kreşuar filtresi:Ticari temizleyiciler ile temizleyerek akar su altında
temizleyin.
DİKKAT:
Aşındırıcı veya asitli malzemeler kullanmayın.
42
TR
7.2. SİSTEM S.H.S. /S (SEMPLIFIED HYGENIZATION SYSTEM)
Sistemin açıklaması.
Sistem damıtılmış su içermeye uygun bir hazne ( a ) ile donatılmıştır.
Haznenin toplam kapasitesi 1,8 litredir.
Haznenin beslediği üniteler:
• hekim ve asistan masaları üzerinde bulunan tüm aletlerin spreyleri,
• bardağın doldurulması,
• Suyun hızlı bağlanması (eğer mevcut ise).
Hekim masası
buton paneli üzerinde bulunan butonu S.H.S.
sisteminin girilmesini/devre dışı bırakılmasını sağlar.
NOT:
yerleştirilmiş S.H.S. sisteminin durumu, konsol display'i üzerinde
bulunan ilgili ikonun ( M ) mevcudiyeti ile belirtilir.
Dezenfektan sıvısı tükeniyor bildirimi.
Tankta ( a ) bulunan dezenfektan sıvı tükenmek üzere olduğunda, bildirim
ikonu ( M ) den ( P ) ye dönüşür ve diş ekipmanının her çalıştırılmasında
tekrar eden 2 uyarı BEEP'i verilir.
Deponun doldurulması.
Deponun minimum seviyesine ulaşıldığı zaman (yaklaşık 500 cc.), aşağıdaki işlemleri gerçekleştirerek depoyu doldurmaya devam etmeniz gerekmektedir:
•
düğmesine basarak S.H.S sistemini hariç tutun.
NOT:
bu işlem sırasında, deponun içerisinde bulunan basınçlı hava otomatik olarak dışarıya boşalacaktır.
• Hazneyi ( a ) saat yönünde döndürerek yerinden çıkarın.
• Deponun içerisine maksimum seviyeye ulaşılana kadar damıtılmış su dökünüz.
DİKKAT:
Sadece damıtılmış su kullanın, hijyen standartlarına uygun olması için her milyon hidrojen peroksidi için 600 parça ilave edilebilir,
damıtılmış suyun her litresi için 20 ml Peroxy Ag+ (Amerika ve Kanada pazarlarında bulunmaz) veya hidrojen peroksit kullanarak (1
litre damıtılmış su için hidrojen peroksidin %3’lük çözeltisinin 20 ml’si).
• Depoyu saat yönünün tersinde çevirerek yeniden monte ediniz.
DİKKAT:
Haznenin doğru takıldığından emin olun.
• S.H.S sistemini yerleştirmek için yeniden
düğmesine basın ve gerçekleşen dolma işlemini doğrulayın.
DİKKAT:
Uzun bir süre çalıştırılmayacaksa (dinlendirilecekse), bırakmadan önce depo ( a ) ı tamamen boşaltın.
Haznenin temizliği.
Sadece haznenin periyodik olarak (ayda en azından 1 defa) perasetik asit bazlı bir ürün kullanılarak ve aşağıdaki belirtildiği şekilde soğuk sterilize edilmesi
tavsiye edilir:
• hazneyi üniteden çıkartın ve tamamen boşaltın,
• üreticinin talimatlarını izleyerek perasetik asi bazlı ürünün solüsyonunu hazırlayın,
• perasetik asit bazlı solüsyonu haznenin ağzına kadar doldurun,
• perasetik asit solüsyonunu Üretici tarafından belirtilen süre boyunca haznenin içinde bekletin,
• perasetik asit solüsyonunu hazneden boşaltın,
• hazneyi damıtılmış su ile durulayın,
• hazneyi yukarıda belirtildiği gibi içine ilave yapılmış distile su ile doldurun,
• hazneyi ünitedeki yuvasına yeniden yerleştirin.
TR
43
7.3. SİSTEM W.H.E. (WATER HYGIENISATION EQUIPMENT)
W.H.E sistemi, diş ekipmanı su sisteminin şehir suyu şebekesinden,
serbest su akışı hattı sayesinde (EN 1717 standartına uygun), fiziki
anlamda güvenli bir şekilde ayrılmasını garanti eder.
Ayrıca sistem, hidrojen peroksit su devresine kanallarda %0,06 'ya (600
ppm) eşit, bakteriyostaz gerçekleştirmeye uygun, bir nihai konsantrasyon
ile devamlı giriş sağlar.
Bunun için PEROXY Ag+ (CEFLA s.c.) kullanımı tavsiye edilir ancak %3
oksijenli su da kullanılabilir.
W.H.E sistemi bağlantılar kutusunda yer almaktadır ve daima etkin
durumdadır.
Sistem ayrıca, su sisteminin içine yerleştirilmiş, 500 cc.'lik oksijenli su
barındırabilen bir tank (a) ile donatılmıştır.
Doktor konsolü display'inde bulunan özel bir ikon ( A ) WHE cihazının etkin
durumda olduğunu belirtir.
W.H.E. sistemi, besleme distile edilmiş su ile etkin hale geldiğinde,
otomatik olarak devre dışı kalır (eğer var ise).
Dezenfektan sıvısı tükeniyor bildirimi.
Tankta ( a ) bulunan dezenfektan sıvı tükenmek üzere olduğunda
(yaklaşık 230 cc.), bildirim ikonu ( A ) dan ( B ) ye dönüşür ve diş
ekipmanının her çalıştırılmasında tekrar eden 3 uyarı BEEP'i verilir.
DİKKAT:
Dezenfektan sıvı tükendiğinde, işlem ünitesi yine de etkin
durumda kalır, ancak işlem GÖRMEMİŞ şebeke suyu
kullanır.
Dezenfektan tankına hızlı bir şekilde müdahele edip, en kısa
zamanda onu doldurmanız tavsiye edilir.
Dezenfektan sıvıyı barındıran tankın doldurulması.
Tankta bulunan dezenfektan sıvı tükendiğinde, aşağıda belirtildiği gibi
hareket etmek gerekir:
• Tank kapağının girişini açın.
• Kapağı ( k ) çıkarın ve tamamen dolana dek tankı dezenfektan sıvı ile
doldurun.
NOT:
kapak, doldurma işlemini kolaylaştırmak için, huni gibi de
kullanılabilir.
DİKKAT:
Tankı doldururken, fazlalığın zemine akmasını engellemek
için aşırı dezenfektan kullanmayın.
Yedek sinyalinden sonra max. 500 cc. veya tank tamamen
boş iken 700 cc. tavsiye edilir.
• Kapağı yerleştirin ve tank kapak girişini kapatın.
DİKKAT:
Tedarik için sadece PEROXY Ag+ veya seyreltilmemiş %3
oksijenli su (10 volüm) kullanımı tavsiye edilir.
W.H.E. sistemi su devresinin boşaltılması.
Bu fonksiyon, diş ekipmanının günlerce kapalı kalması gerektiği
durumlarda, W.H.E sistemi su devresinin boşaltılmasını sağlar.
Aşağıdaki şekilde hareket edin:
• Bardak çeşmesinin altına, tedarik edilmiş olan uygun kutuyu ( c )
yerleştirin ve “Bardağa su doldurma” düğmesine en azından 5
saniyeliğine basarak, su devresinin boşaltılmasını sağlayın.
• Su devresinin boşalmasını bekleyin, akustik bir sinyal (3 BEEP) işlemin
sona erdiğini bildirecektir.
• Bu durumda işlem ünitesi kapatılabilir.
NOT:
yeniden çalıştırıldığında, W.H.E. sistemi otomatik olarak geri
kazanılacaktır.
Konsol ekranındaki hata mesajları.
Eğer sistem anormal bir işlem durumu algılar ise, display'de bir hata
mesajı verir (bkz. paragraf 10.).
Eğer algılanan hata marjinal ise diş ekipmanı yine de çalışır durumda kalır,
eğer algılanan hata ciddi ise diş ekipmanı bloke olur ve bu durumda Teknik
Servis ile bağlantıya geçmek gerekir.
44
TR
PEROxY Ag+ muhafaza edilmesi.
PEROXY Ag+ ürününün doğru şekilde muhafazası için ambalaj üzerinde
bulunan üretici talimatlarını yerine getirin.
Sıkı bir şekilde kapatılmış ve serin bir yerde muhafaza edilmesi önemlidir
(25°C’den yüksek olmayan sıcaklıkta).
DİKKAT:
PEROxY Ag+ ya da oksijenli su haznesinin (a) içinde asla bir
aydan fazla bırakmayın.
Uzun bir süre çalıştırılmayacaksa (dinlendirilecekse),
bırakmadan önce depo ( a ) ı tamamen boşaltın.
NOT:
tankın boşaltılması için bir emilim kanülü kullanılması tavsiye
edilir.
7.4. DEZENFEKSİYON SİSTEMİ
BIOSTER S sistemi ile doktor masasının üzerine yerleştirilmiş bütün
aletlerin, asistan masasının üzerine yerleştirilmiş dinamik aletin su
borularının ve bardak su verme borusunun manuel dezenfeksiyon
döngüsünü gerçekleştirmek mümkündür.
Dezenfeksiyon döngüsünü gerçekleştirmek için aşağıdaki adımları izleyin:
A) Dezenfektan solüsyonun hazırlanması:
• Turuncu bantlı haznenin içine seyreltilmemiş PEROXY Ag+ (veya %3
oksijenli su) dökün.
NOT:
hazneyi tamamen doldurduğunuzdan emin olun.
B) BIOSTER S döngüsünün ayarlanması:
• Hazneyi (a) dezenfektan içeren hazne ile değiştirin ve S.H.S. sistemini
etkinleştirin (bkz. paragraf 7.2. ).
NOT:
BIOSTER S döngüsü sadece eğer S.H.S /S sistemi yerleştirildi
ise etkindir (M ikonu yanıyor).
• Masanın alt kısmında bulunan sprey musluklarının ( d ) açık olduğunu
kontrol edin (aksi takdirde su çıkmaz veya çok az çıkar).
• Kreşuar üzerine dezenfekte edilecek aletlere ait kabı ( e ) koyun.
• Bardak musluğunun altına ünite ile birlikte tedarik edilen uygun kabı ( c
) yerleştirin.
• BIOSTER S döngüsünün ayarlama moduna erişim için, doktor konsolu
üzerinde bulunan
düğmeye en az 2 saniye basın.
NOT:
konsol display'inde beliren 5 hareketli sembol ve ikon ( O ) ile
beraber ortaya çıkan akustik bir sinyal (4 BEEP), hazırlık
aşamasına geçildiğini onaylayacaktır.
• Kaba dezenfekte edilecek aletlerin kordonlarını yerleştirin.
Konsol display'inde, alınan aletlerin konumu görüntülenecektir.
DİKKAT:
Enjeksiyon aleti için, uygun adaptörü ( f ) kullanmanız
gerekir ve ayrıca ısıtma sistemi de kapalı olmalıdır.
Mikro motor kordonu, motor gövdesine tamamen
yerleştirilmelidir.
Türbinin ve tartar kazıyıcının kordonu ünitesiz olarak
takılmalıdır.
Asistan masası üzerinde bulunan enjeksiyon, BIOSTER S
döngüsü ile dezenfekte edilemez.
TR
45
C) BIOSTER S döngüsünün gerçekleştirilmesi:
• BIOSTER S döngüsünü, doktor konsolü üzerinde bulunan
kısa bir süreliğine ikinci kez basarak başlatın.
düğmeye
NOT:
akustik bir sinyal (1 BEEP) döngünün başladığını bildirecektir.
• Birinci otomatik safha, su kanallarını dezenfektan ile doldurmaktır.
NOT:
dezenfektan, ilk 5 saniye bardaktan da verilir.
• Konsol ekranı üzerinde doldurma safhası bitimine kalan süre
gösterilecektir (30 saniye boyunca).
• Su kanallarını doldurma safhasının sonunda, akustik bir sinyal ortaya
çıkar (1 BEEP) ve konsol display'inde, dezenfektan temas süresini
belirten bir timer ile bağlantılı 2 hareketli sembol belirir.
D) Dezenfektan temas süresi:
• Temas süresi önceden belirlenmiştir ve değiştirilemez: 600 saniye.
• Dezenfekte edici temas safhasının sona ermesiyle 1 dakika boyunca
sesli bir sinyal (her saniyede 1 BİP) verilir.
E) Kanalları durulama aşaması:
• Dezenfekte edici sıvıyı içeren depoyu ( a ), distile edilmiş su içeren
orijinal tank ile değiştirin ve S.H.S. sistemini etkinleştirin (bkz. paragraf
7.2. ).
• Doktor masası üzerinde bulunan
durulanma aşamasını çalıştırın.
butona basarak kanalların
NOT:
sesli bir sinyal (1 BİP) durulama aşamasının başlatıldığını
onaylar.
• Konsol ekranı üzerinde durulanma bitimine kalan süre gösterilecektir
(120 saniye boyunca).
NOT:
sıvı, ilk 20 saniye bardaktan da verilir.
• Durulama safhasının sonunda, akustik bir sinyal (3 BEEP) ortaya çıkar
ve ikon ( O ) yanıp sönmeye başlar.
• Bu noktada, çalışma koşuluna dönmek için çıkartılmış aletlerin yerlerine
konması yeterlidir.
DİKKAT:
• Dezenfeksiyon işleminin son aşaması olarak, içinde
PEROxY Ag+ bulunan deponun kapağını kapatmayı
unutmayın (açık havaya maruz kaldığında etkisi zayıflar).
• Tercihen çalışma gününün sonunda olmak üzere günde
en az bir dezenfeksiyon döngüsü gerçekleştirmeniz
tavsiye edilir.
BIOSTER S döngüsünün kesilmesi.
Ayarlama aşaması süresince,
butonuna en az 2 saniye süre ile
basarak her an BIOSTER S döngüsünden çıkmak mümkündür.
NOT:
Bir kez etkinleştirildikten sonra döngüyü kesmek mümkün
DEĞİLDİR.
PEROxY Ag+ muhafaza edilmesi.
PEROXY Ag+ ürününün doğru şekilde muhafazası için ambalaj üzerinde
bulunan üretici talimatlarını yerine getirin.
Sıkı bir şekilde kapatılmış ve serin bir yerde muhafaza edilmesi önemlidir
(25°C’den yüksek olmayan sıcaklıkta).
DİKKAT:
PEROxY Ag+ ya da oksijenli su turuncu bantlı haznenin
içinde asla bir aydan fazla bırakmayın.
Muayenehanenin uzun süre çalışmaması halinde (tatillerde),
ayrılmadan önce turuncu bantlı hazneyi tamamen
boşaltmanız gerekmektedir.
46
TR
7.5. ALETLERİN OTOMATİK YIKAMA DÖNGÜSÜ
Otomatik FLUSHING döngüsü, doktor ve asistan masasının üzerine
yerleştirilmiş aletlerin su borularının içindeki suyu yenilemek için otomatik
yıkama döngüsünün çalıştırılmasına olanak sağlar.
Yıkama işlemi, şebeke suyu, işlem görmüş su (eğer WHE sistemi var ise)
veya distile edilmiş su ile gerçekleştirilebilir.
Döngü süresi yaklaşık olarak 2 dakikadır.
DİKKAT:
Her gün mesaiye başlamadan önce ve bir hastadan diğerine
geçerken FLUSHING döngüsünü çalıştırmalısınız.
FLUSHING döngüsü ayarlaması:
• Eğer S.H.S. sistemi var ise ve yıkama döngüsüne distile su ile devam
etmek isteniyor ise, konsol display'inde ilgili ikonun ( M ) yandığını
kontrol edin (bkz. Paragraf 7.2.). ).
NOT:
damıtılmış su içeren hazneli yıkama döngüsünü tamamen dolu
iken gerçekleştirmeniz tavsiye edilir.
• FLUSHING moduna giriş için doktor konsolu üzerinde bulunan
düğmeye kısa bir süreliğine basın.
NOT:
konsol display'inde beliren 5 hareketli sembol ve ikon ( O ) ile
beraber ortaya çıkan akustik bir sinyal (3 BEEP), FLUSHING
moduna girişin gerçekleştiğini onaylayacaktır.
• Masanın alt kısmında bulunan sprey musluklarının ( d ) açık olduğunu
kontrol edin (aksi takdirde su çıkmaz veya çok az çıkar).
• Kreşuar üzerine dezenfekte edilecek aletlere ait kabı ( e ) koyun.
• Kaba dezenfekte edilecek aletlerin kordonlarını yerleştirin.
Konsol display'inde, alınan aletlerin konumu görüntülenecektir.
DİKKAT:
Enjeksiyon aleti için, uygun adaptörü ( f ) kullanmanız
gerekir ve ayrıca ısıtma sistemi de kapalı olmalıdır.
Mikro motor kordonu, motor gövdesine tamamen
yerleştirilmelidir.
Türbinin ve tartar kazıyıcının kordonu ünitesiz olarak
takılmalıdır.
NOT:
enjeksiyon daima etkindir dolayısı ile alet kutusuna
yerleştirildiği anda suyu derhal dağıtmaya başlayacaktır.
FLUSHING döngüsünün yapılması:
• Doktor konsolünde bulunan
döngüsünü çalıştırın.
butonuna ikinci bir defa basarak yıkama
NOT:
akustik bir sinyal (1 BEEP) yıkama döngüsünün başladığını
bildirecektir.
• Konsol ekranı üzerinde yıkama döngüsü bitimine kalan süre
gösterilecektir (120 saniye boyunca).
• Yıkama döngüsünün sonunda akustik bir sinyal ortaya çıkar (1 BEEP)
ve ikon ( O ) yanıp sönmeye başlar.
• Bu noktada, çalışma koşuluna dönmek için çıkartılmış aletlerin yerlerine
konması yeterlidir.
FLUSHING döngüsünün kesilmesi.
Yıkama döngüsü,
an durdurulabilir.
düğmeye yeniden en az 2 saniyeliğine basılarak her
TR
47
7.6. SİSTEM A.C.V.S. (AUTOMATIC CLEANING VACUUM SYSTEM)
Bu sistem, şirurjik aspirasyon tesisatının temizlenmesini sağlar.
Sistem, temizleme sıvısını içeren bir tank ( c ) ve aspirasyon kanüllerinin
yıkamasını gerçekleştirmek için kullanılan iki giriş ( d ) ile donatılmıştır.
Temizleme sıvısını içeren tank toplamda 500 cc bir kapasiteye sahiptir.
Yıkama döngüsü otomatiktir ve normalde, çalışma ünitesinin temizlik ve
dezenfeksiyon süreci tamamlandıktan sonra gerçekleştirilmesi gerekir.
DİKKAT:
Sıvı deterjan olarak STER 3 PLUS (CEFLA s.c.)
önerilmektedir. %6’lık solüsyon (1 litre suda 60 ml’lik ürün).
Yıkama döngüsü nasıl başlatılır.
Yıkama döngüsünü çalıştırmak için aşağıdaki adımları izleyin:
• Tankta ( c ) yeterli miktarda temizlik sıvısı olduğunu kontrol edin (tankın
en az yarısı).
• Aspirasyon motorunun çalışmaya başladığını kontrol ederek asistan
masasının ayaklarından kanül terminallerinin her ikisini de çıkartınız.
• Kanül terminallerinin mekanik kapama teçhizatını açınız.
• Kanül terminallerini, kolektörlerin altına yerleştirilmiş olan ilgili girişlerine
( d ) takınız.
Venturimetreler içerisinde oluşan basınç düşüşü, yıkama döngüsünün
başlamasına neden olur.
NOT:
konsol display'inde ortaya çıkan 2 hareketli sembol, yıkama
döngüsünün devam etmekte olduğunu işaret eder.
• Yıkama döngüsünün çalışma evreleri:
- kesintili çalışma ile 50 san. boyunca şebeke suyu verilmesi (2 san.
ON - 1 san. OFF),
- su akışının bloke edilmesi ve 10 cc. dezenfektan sıvısı girişi,
- dezenfektan sıvı girişinin kesilmesi ve aspirasyonun 10 saniyeliğine
devam etmesi.
• Emici akışının kesilmesi ve buna bağlı olarak motorun durması, yıkama
döngüsünün sonlandığını belirler. Aralıklı bir akustik sinyal (3 BEEP)
döngünün bittiğini belirtir.
• Bu noktada çalışma koşullarına dönmek için kanül terminallerini asistan
masasındaki kendi yuvalarına koymak yeterlidir.
Deponun doldurulması.
Tankta ( c ) bulunan temizlik sıvısı minimum seviyesini geçtiği zaman,
aşağıdaki gibi hareket edin:
• Yanal su ünitesinin kapağını açınız (bakın paragraf 7.7.).
• Kırmızı tankı ( c ), yukarı kaldırmamaya dikkat ederek çıkartınız.
• Kapağı ( e ) çıkarın ve tank tamamen dolana kadar dezenfektan sıvıyı
doldurun.
DİKKAT:
Tankı doldururken, fazlalığın zemine akmasını engellemek
için aşırı dezenfektan sıvı kullanmayın.
Minimum sinyalinden sonra max. 450 cc. veya tank
tamamen boş iken max 550 cc. tavsiye edilir.
• Kapağı ve tankı yeniden konumlandırın.
• Son olarak, yan su carter'ini kapatın.
Yıkama döngüsünün bloke olması.
Eğer sistem anormal bir işlem durumu algılar ise, aralıklı bir akustik sinyal
(2 BEEP) ortaya çıkar ve bloke olur.
Kanül terminalin, yıkama bağlantısının üzerine doğru şekilde
yerleştirildiğini ve terminalin mekanik kilidinin tamamen açık olduğunu
kontrol edin.
NOT:
bloke olma nedenleri ortadan kaldırıldığı takdirde yıkama
döngüsü otomatik olarak yeniden başlar.
48
TR
7.7. YAN SU CARTER AÇMA/KAPAMA
Kapağın açılması.
• ilgili blokaj kolunu ( h ) çıkarttıktan sonra yan su carter'ini ( a ) döndürün.
Kapağın kapatılması.
• blokaj kolunun ( h ) asılması işlemine özen gösterek yan su carter'ini
kapatın.
TR
49
8.
AKSESUARLAR
8.1. OPERASYON LAMBASI
Operasyon lambasının 3 modeli bulunmaktadır:
(1) VENUS modeli halojen lambalı ışık kaynağı.
(2) VENUS PLUS modeli halojen lambalı ışık kaynağı.
(3) VENUS PLUS -L model LED ışık kaynağına sahip lamba.
Lambaların kullanım ve bakım talimatları, www.anthos.com sitesinin
download alanından PDF formatında indirilebilir.
NOT:
koltuğun otomatik hareketleri esnasında, hastanın gözünün
kamaşmaması için lambalar otomatik olarak kapanır.
8.2. LAMBA DİREĞİNE BAĞLI MONİTÖR
Monitörün kullanım ve bakım yönergeleri cihazın ekindedir.
8.3. İLAVE ALET TEPSİSİ MASASI
Sadece L6 SIDE DELIVERY modellerinde uygulanmıştır.
Tabla taşıyıcı tepsisi, iki adet standart biçimli tablayı tutabilmektedir.
Yük fonksiyonunda dikey hareketi ayarlamak için topuzu (b) hareket
ettiriniz:
• dayanıklılığı arttırmak için saat yönünde döndürünüz (ağır yükler).
• dayanıklılığı azaltmak için saat yönünün tersinde döndürünüz (hafif
yükler).
DİKKAT:
Tepsiye koyulabilen azami yük: 3,5 Kg (negatoskopsuz)
veya 2,5 Kg (negatoskoplu).
8.4. PANORAMİK FİLMLERE UYUMLU NEGATOSKOP
Tüm SIDE DELIVERY versiyon doktor masaları ve yardımcı tabla taşıyıcı
masalar üzerine, panoramik radyografiler için bir negatoskop tatbik
edilebilir.
Ekranın boyutları: H=210mm, L=300mm.
Negatoskop’u açmak için, özel düğmeyi (a) hareket ettirmek yeterlidir:
Negatoskop açık.
Negatoskop kapalı.
50
TR
8.5. HAVA/SU/230V HIZLI BAĞLANTILARI
Hava/su/230V
almaktadırlar
bağlantılar.
hızlı
bağlantı
kutusu
üzerinde
yanal
olarak
DİKKAT:
Hava/su prizlerinin bağlantılarını sağlamadan
bağlantılarını kesmeden önce, cihazı kapatın.
yer
veya
Teknik veriler.
• Güç prizi: IEC/EN 60320-2-2/F standartına uygun olarak 230Vac 2A'dır
(sadece beslemesi 230Vac olan diş ekipmalarında).
• Hızlı hava bağlantı basıncı: 6 Bar.
• Hızlı su bağlantı basıncı:
- şebeke suyu ile, 2,5 Bar
- S.H.S. sistemi ile, 1,8 Bar
- W.H.E. sistemi ile, 3 Bar
• Su hız bağlantı desteği:
- şebeke suyu ile, 1800 ml/dak
- S.H.S. sistemi ile, 950 ml/dak
- W.H.E. sistemi ile, 400 ml/dak
NOT:
S.H.S. sistemi ile şehir şebeke suyu ile hız bağlantısı
kullanmak için, damıtılmış su deposunu devre dışı
bırakmak gereklidir (7.2. paragrafa bırakınız).
TR
51
9.
BAKIM
Koruyucu bakım
CEFLA s.c., diş ekipmanları üreticisi olarak, IEC 60601-1 3.a Ed. sektör standartlarına uygundur. - Yönetmelikleri ve medikal cihazlar hakkındaki MDD
93/42 - ve sonraki değişiklikler, Yönergesi uyarınca, odontolojik üniteye ek Teknik Servis El Kitapçığında ve Garanti ve Bakım Kitapçığında belirtilen
koruyucu bakım için olan denetlemelerin en az her 12 ayda bir kez yetkili teknik personel tarafından gerçekleştirilmesini istemektedir.
DİKKAT:
CEFLA s.c. tarafından yetkilendirilmemiş personel tarafından garanti süresi içerisinde gerçekleştirilen olası tamirat işleri, değişiklikler
veya kurcalamalar, garantinin geçersiz olmasını sağlamaktadır.
Emniyet denetlemeleri.
IEC 62353 normuna uygun olarak, Teknik Servis El Kitapçığında ve Garanti ve Bakım Kitapçığında belirtilen emniyet denetlemeleri, yürürlükte olan yerel
yönetmelik tarafından bildirilen sürelerde gerçekleştirilmelidir; özel işaretlerin olmadığı durumlarda, CEFLA s.c., odontolojik ünitelerin üreticisi sıfatıyla,
kurulum işlemiyle birlikte en az her 24 ayda bir ve şebeke gerilimi uygulanan elektrikli parçalara ait her tamirat/güncelleştirme müdahalesinden sonra bir
denetlemenin yapılmasını tavsiye eder.
DİKKAT:
Bu tavsiyelerin eksik olarak yerine getirilmesi, cihazların olası zararları veya yanlış işleyişleri hakkında üretici firmanın sorumluluğunu
geçersiz kılabilir.
9.1. CİHAZLARIN BAKIMI
Cihazların bakım talimatları, her cihaza eklenmiştir.
DİKKAT:
Cihazların
bakım
işlemlerinin
gerçekleştirilmesi tavsiye edilir.
cihaz
kapalıyken
9.2. YOĞUNLAŞMANIN BOŞALTILMASI
Çalışmaya başlamadan önce, bu işlem günlük olarak gerçekleştirilmelidir.
DİKKAT:
Su girişini açmadan önce, cihazı kapattığınızdan emin olun.
Aşağıda açıklandığı gibi işlem yapın:
• yanal su ünitesinin kapağını açınız (bakın paragraf 7.7.),
• yoğunlaşma tahliye musluğunun ( a ) altına bir kap koyun,
• vananın topuzunu sökünüz,
• damlama bittiğinde musluğu sonuna kadar sıkarak kapatınız.
52
TR
9.3. CERRAHİ EMİCİ FİLTRE TEMİZLİĞİ
Bu işlem, günlük olarak, her iş gününün sonunda gerçekleştirilmelidir.
DİKKAT:
Emici filtrelerinin temizlik işlemine başlamadan önce
enfekte malzemelerle temastan kaçınmak için koruyucu
eldiven kullanın.
Aşağıda açıklandığı gibi işlem yapın:
• teker teker filtreyi ( d ) çıkartın,
• filtreyi temizleyin/değiştirin (kod 97461845),
• filtreyi yeniden monte edin.
DİKKAT:
Bu son işlemi gerçekleştirmeden önce, filtre yuvasının
ağzındaki muhtemel amalgam artıklarını ortadan kaldırın.
NOT:
Çıkartılan filtreden sıvı ve salgıların damlamasını engellemek
için bu işlemlerin çalışmakta olan bir aspiratör sonda ile
gerçekleştirilmesi genel geçer bir kaidedir.
9.4. CERRAHİ ASPİRASYON
Cerrahi aspiratör, uygun bir ürün kullanılarak temizlenmelidir.
DİKKAT:
Aspirasyon tesisatının temizliği için STER 3 PLUS (CEFLA
s.c.) öne- rilmektedir. %6’lık solüsyon (1 litre suda 60 ml’lik
ürün).
Her cerrahi müdahale bitiminde.
• Kanüllerin her birini yaklaşık yarım litre hijyenik çözelti kullanarak
otomatik yıkama döngüsüye veya vakumla yıkayın.
• Kanül port uç birimlerini, cihaz ile bilgileri göz önünde tutarak, otoklavda
135° C'de (2 bar) su buharı ile sterilize edin.
Her çalışma günü sonunda.
• Su ve havayı ardı ardına getirerek 1 litre suyu her bir kanül ile çekiniz
(sırayla kanülü suya batırarak ve suyun dışında tutarak).
• Su ile yıkadıktan sonra kanüllerin her birini yaklaşık yarım litre hijyenik
çözelti kullanarak otomatik yıkama döngüsü veya vakumla yıkayın.
DİKKAT:
Herhangi bir dezenfektan ürünün kullanımı, üretici firma
tarafından verilen düzenlemelere göre yapılmalıdır.
NOT:
bu işlemlerden sonra, emme sistemini kurutmak için içerideki
tüm havayı çekmeniz önerilir (5 dakika).
Haftada bir defa.
Kanülü bağlantı kordonundan çıkarın ve O-Halkasını veya ( o ) S1 Ohalkasını koruyucu (CEFLA s.c.) kullanarak yağlayın.
Yılda bir kere.
Aspirasyon tüplerini ve kanül-taşıyıcı uçları yenisi ile değiştiriniz.
TR
53
9.5. CATTANI CERRAHİ SEPARATÖR
Her çalışma günü başında.
Filtrenin ( d ) içine bir VF CONTROL PLUS tablet ( v ) yerleştirin (CEFLA
s.c.)
DİKKAT:
Bu işlem, enfekte malzeme ile olası bir teması engellemek
adına sadece eldiven giyilerek gerçekleştirilmelidir.
Her cerrahi müdahale bitiminde.
• Kanüllerin her birini yaklaşık yarım litre hijyenik çözelti kullanarak
otomatik yıkama döngüsüye veya vakumla yıkayın.
• Kanül port uç birimlerini, cihaz ile bilgileri göz önünde tutarak, otoklavda
135° C'ye (2 bar) kadar su buharı ile sterilize edin.
Her çalışma günü sonunda.
• Su ve havayı ardı ardına getirerek 1 litre suyu her bir kanül ile çekiniz
(sırayla kanülü suya batırarak ve suyun dışında tutarak).
• Su ile yıkadıktan sonra kanüllerin her birini yaklaşık yarım litre hijyenik
çözelti kullanarak otomatik yıkama döngüsü veya vakumla yıkayın.
NOT:
bu işlemlerden sonra, emme sistemini kurutmak için içerideki
tüm havayı çekmeniz önerilir (5 dakika).
Her 15 gün.
• Separatör çanağını ve sondaları, aşındırıcı olmayan bir sünger ve nötr
deterjan kullanarak temizleyin.
• Separatör çanağı tahliye valfini, özel boru temizleyicisini kullanarak
temizleyin.
Yılda bir kere.
• Hava deliklerinin ve çıkışların kontrolü, tüm dahili boruların, plastiklerin
ve eskimeye maruz kalan lastiklerin kontrolü.
Muayenehaneden birkaç gün uzaklaşmadan önce.
• Aspiratörü sıvı çekmeden 20 - 30 dakika çalıştırınız. Emici ünite
tamamen kuruyacaktır. Böylece nemin ve temel maddelerin neden
olduğu, zaman zaman körüğü tıkayabilen ve son olarak ta motoru
durdurabilen tuz oluşumu önlenecektir.
Separatör çanağı nasıl sökülür.
DİKKAT:
Aşağıdaki işlem, enfekte malzeme ile olası bir teması
engellemek adınasadece gözlük ve eldiven giyilerek
gerçekleştirilmelidir.
• Koltuğu maksimum yüksekliğe getiriniz.
• Yanal su ünitesinin kapağını açınız (bakın paragraf 7.5.).
• Separatör çanağını, kapak üzerinde bulunan zamanlama düğmesine ( c
) basarak tamamen boşaltın.
• Eğer mevcut ise, merkezi sistemler için olan valfi ( s ) çıkartın.
• Çanağı ( d ), tahliye pompasından ( k ) ayrılıncaya dek çevirin ve
kaldırın.
• Çanağı ( d ), yan elastikleri ( e ) kaldırarak kapaktan ( f ) çıkartın.
• Temizlik işlemlerini gerçekleştirdikten sonra, çanağı ( d ), öncelikle Oring S1-Koruyucusu ile O-ring contalarını yağlayarak yeniden monte
edin (CEFLA s.c.).
• Son olarak, yan su carter'ini kapatın.
54
TR
9.6. TÜRBİN HAVA DÖNÜŞ FİLTRESİNİN TEMİZLİĞİ
Türbinin hava dönüşünde mevcut olan yağ toplama kabı filtresini (g) aylık
olarak kontrol ediniz.
Gerekirse, filtreleme elemanını yenisi ile değiştiriniz (sipariş kodu
97290014).
9.7. METASYS AMALGAM SEPARATÖRÜ
METASYS amalgam separatörünün bakım talimatları, eğer cihaz bu tipte
bir separatör ile donatılmış ise, cihaza eklenmiştir.
Separatörün kontrol cihazı, su ünitesinin içinde yer almaktadır.
DİKKAT:
Ayırıcının temizlenmesi işlemlerini, enfekte malzeme ile
olası bir teması engellemek adına gözlük ve eldiven giyerek
gerçekleştirin.
DİKKAT:
Amalgamla dolu kapların elden çıkarılması ile ilgili yerel ve
ulusal Yönetmeliklere riayet ediniz.
9.8. DÜRR AMALGAM SEPARATÖRÜ
DÜRR amalgam separatörünün bakım talimatları, eğer cihaz bu tipte bir
separatör ile donatılmış ise, cihaza eklenmiştir.
Separatörün kontrol cihazı, su ünitesinin içinde yer almaktadır.
DİKKAT:
Ayırıcının temizlenmesi işlemlerini, enfekte malzeme ile
olası bir teması engellemek adına gözlük ve eldiven giyerek
gerçekleştirin.
DİKKAT:
Amalgamla dolu kapların elden çıkarılması ile ilgili yerel ve
ulusal Yönetmeliklere riayet ediniz.
9.9. KOLTUK
Koltuk, özel bakım işlemleri gerektirmemektedir.
Yine de bir ANTHOS yetkili teknisyeni tarafından her yıl genel bir işleyiş
kontrolü yapılması tavsiye edilir.
TR
55
10. KONSOL EKRANINDAKİ HATA MESAJLARI
M = Mesaj
C = Sebep
R = Çözüm
M: “E053”
C: İlgili tankta bulunan oksijenli su seviyesi, minimum seviyesinin altına indi.
R: Oksijenli su tankını doldurun (bkz. paragraf 7.3.).
M: “E059”
C: W.H.E sisteminde arıza
R: W.H.E. dahili tankının boşaltılması işlemini gerçekleştirin ve sistemi geri yükleyin (bkz. paragraf 7.3.).
Eğer hata mesajı tekrar belirirse Teknik Servisi arayın.
M: “E060”
C: W.H.E sisteminde arıza
R: W.H.E. dahili tankının boşaltılması işlemini gerçekleştirin ve sistemi geri yükleyin (bkz. paragraf 7.3.).
M: “E065”
C: Sistem, W.H.E. sisteminin etkin olmasına ihtiyaç duyan bir fonksiyonu gerçekleştirmeye çalışıyor.
R: W.H.E. sistemini etkinleştirin (bkz. paragraf 7.3).
M: “E100”
C: Masa konumundaki alet otomatik olarak fabrika verileri ile yapılandırıldı.
R: Eğer hata mesajı tekrar belirirse Teknik Servisi arayın.
M: “E109”
C: BIOSTER S veya FLUSHING döngüsü, dahili bir hata nedeni ile durduruldu.
R: BIOSTER S veya FLUSHING döngüsünü tekrar edin (bkz. paragraf 7.4. veya 7.5.).
M: “E200”
C: Kanül yıkama döngüsünde hata.
R: Filtrelerin temiz olduklarını, kanüllerin kapalı olmadıklarını veya aspirasyon grubunun doğru şekilde çalıştığını kontrol edip, yıkama döngüsünü tekrar
edin ( bkz. paragraf 7.7.).
M: “E205”
C: Diş ekipmanı çalıştırıldığında, aspirasyon kanülleri çıkartılmış durumdalar.
R: Aspirasyon kanüllerinin yuvalarında doğru şekilde konumlandırıldıklarını kontrol edin.
M: “E206”
C: Diş ekipmanı çalıştırıldığında, bir alet çıkarılmış durumda.
R: Bütün aletlerin yuvalarında doğru şekilde konumlandırıldıklarını kontrol edin.
M: “E300”
C: Besleme gerilimi olmadığından işlem lambası yanmıyor.
R: Teknik Desteği arayınız.
DİKKAT:
Diğer bütün hata mesajları için, hata numarasını bildirerek Teknik Servis ile derhal bağlantıya geçmeniz tavsiye edilir.
56
TR
11. TEKNİK VERİLER
Kurulum planı:
97042104
Su besleme kapasitesi:
10 l/dak
Teknik kitapçık:
97071190
Su tüketimi:
2 l/dak.
Operasyon ünitesinin yedek parça
katalogu:
97023121
Suyun sertliği:
< 25 °f ( 14 °d )
Koltuğun yedek parça katalogu:
97023121
Boşaltım bağlantısı:
ø40 mm.
90 Kg.
Boşaltım kapasitesi:
10 l/dak.
115 Kg.
Boşaltım borusunun eğimi:
10 mm/m.
Koltuğun azami taşıma kapasitesi:
190 Kg.
Aspirasyon bağlantısı:
ø40 mm.
Nominal gerilim:
230V~ / 115V~
Aspirasyon basıncı (minimum):
65 mbar.
Nominal frekans:
50/60 Hz.
Aspirasyon kapasitesi:
450 l/dak.
Kullanılan kuvvet:
1500W (230V~)
1000W (115V~)
1/2 Gaz.
Onay markası:
CE 0051
Uygun elektrik tesisatı:
IEC 60364-7-710
6-8 bar.
Ambalaj ebatları:
1570 x 780 x 1495(h)
82 l/dak.
Koltuk ebatları:
1510 x 730 x 1000(h)
Su bağlantısı:
1/2 Gaz.
Ünite yükleme ağırlığı:
155 Kg.
Su besleme basıncı:
3-5 bar.
Koltuğun yükleme ağırlığı:
100 Kg.
Operasyon ünitesinin maksimum
ağırlığı:
Dişçi koltuğunun maksimum
ağırlığı:
Hava bağlantısı:
Hava besleme basıncı:
Hava besleme kapasitesi:
SİGORTALAR
Tanım
Dental ünite.
Sigorta F2
Sigorta F4
Sigorta F5
Sigorta F6
Koltuk.
Sigorta F1
Hızlı başlangıçlar.
Sigorta
MONITOR Besleyicisi.
Sigorta
* Teknik veriler, modeller ile ilgilidir:
Değer
Koruma
Pozisyon
T8A
T 10 A
T 6,3 A
T 6,3 A
T 6,3 A
230 V~: Dental ünite besleme hattı.
115 V~ : Dental ünite besleme hattı.
Orta koruyucu: Su.
Orta koruyucu: Dental ünite.
Orta koruyucu: Operasyon lamb.
Bağlantı kabı.
T4A
230 V~: Koltuk besleme hattı.
Bağlantı kabı.
T2A
230 V~: Elektrik prizinin besleme hattı.
Bağlantı kabı.
T4A
21 V~ : MULTIMEDIA besleme hattı.
Koltuk fişi kısmı.
Bağlantı kabı.
Bağlantı kabı.
Bağlantı kabı.
L6 CONTINENTAL, L6 SIDE DELIVERY.
TR
57
11.1. BOYUTSAL ÖZELLİKLERİ
L6 CONTINENTAL MODELİNİN BOYUTSAL ÖZELLİKLERİ
58
TR
L6 SIDE DELIVERY BOYUTSAL ÖZELLİKLER
TR
59
12. İŞLETİM BİRİMİ GENEL BAKIM ŞEMASI
NE ZAMAN
İş gününe
başlamadan önce.
Her uygulamadan
sonra.
NE
Yoğunlaşmanın
boşaltılması.
CATTANI
separatör.
NE YAPILACAK
/
Bkz. paragraf 9.2.
Kanül filtresinin içine bir VF CONTROL PLUS tableti yerleştirin.
Bkz. paragraf 9.5.
Anguldurva ünitesi.
Dış yüzeyini sterilize veya dezenfekte edin.
Takıma ek olarak
verilmiş evraklara
bakın.
Türbın.
Bkz. paragraf 5.4.
Mikromotor.
Dış kısmı dezenfekte edin.
Bkz. paragraf 5.5.
Kretuar.
Bkz. paragraf 5.6.
Enjektör.
Bkz. paragraf 5.3.
Kül lamba.
Fiber optiği sterilize edin ve dış kısmı dezenfekte edin.
Bkz. paragraf 5.7.
Telecamera C-U2
kamerası.
Dış kısmı dezenfekte edin.
Her kanül ile yaklaşık 1/2 litrelik hijyen sağlayıcı solusyon
çektirin.
Kanül port terminallerini sterilize edin.
Seramik maddeleri ticari deterjanlar ile temizleyin.
cerrahi
Cerrahi emme tüpleri.
Kreşuar
METASYS cerrahi
separatör.
DÜRR cerrahi separatör.
Gerektiği
durumlarda.
Bkz. paragraf 5.8.
Bkz. paragraf 9.4.
Bkz. paragraf 7.1
Bkz. cihaz ekindeki doküman.
/
/
Operasyon lambası.
/
Lamba direğine bağlı
monitör.
Bkz. cihaz ekindeki doküman
/
Çıkarılabilir alet
kordonları.
Vernikli yüzeyler ve
koltuk döşemeliği.
Kreşuarın filtresi.
İş gününün sonunda.
REFERANS
PARAGRAF
Cerrahi emme filtresi.
Cerrahi emme tüpleri.
Üreticinin talimatları beklenirken, uygun dezenfektan ürün ile
temizleyin.
Üreticinin talimatları beklenirken, uygun dezenfektan ürün ile
temizleyin.
Ürünü, tek kullanımlık yumuşak kağıt üzerine püskürtün.
Akar su altında filtreyi temizleyin.
İçeriğin ayrı şekilde atılması gerekmektedir.
Filtreyi kontrol edin ve aspirasyon akışının düşmesi durumda
değiştirin (kod 97461845).
Her kanül ile yaklaşık 1/2 litrelik hijyen sağlayıcı solusyon
çektirin ve kurulayın.
Kanül port terminallerini sterilize edin.
Bkz. paragraf 5.
Bkz. paragraf 1.4.
Bkz. paragraf 7.1.
Bkz. paragraf 9.3.
Bkz. paragraf 9.4.
CATTANI cerrahi
separatör.
Separatör çanağını, tahliye valfini ve sondaları temizleyin.
Bkz. paragraf 9.5.
Kanül taşıyıcı terminaller
O-halkasını yağlayın.
Bkz. paragraf 9.4.
Her ay.
Türbin geri dönüş hava
filtresi.
Filtreyi kontrol edin ve eğer gerekiyor ise değiştirin (kod
97290014).
Bkz. paragraf 9.7.
Her yıl.
Koltuk.
Genel çalışma kontrolü için Teknik Yardım ile temasa geçin.
Her hafta.
60
TR
/

Base XML

Transkript

Benzer belgeler

Thor1551 Motor Bağlantı Şeması

AynaGönül : Farkındalığın Ötesi Uzm. Psk. Ali Bayramoğlu, Psikoloji

SKEMA 5

Orantısal Uzaktan Kumanda Sistemi D6003

A5 - A6 Plus

Sd 150 - Metco Dental

saralgyl - V.TR Veterinary Turkey Ltd

Base XML

SKEMA 6 - SKEMA 8