Düşük Çözünürlük (PDF : 5.2 Mb)

Transkript

Düşük Çözünürlük (PDF : 5.2 Mb)
Aylık dergi - Sayı: Nisan 2010 - www.nanott.hacettepe.edu.tr
n@nobülten
10
İçindekiler
• Prof. Dr. Turgay Dalkara ile röportaj
• Etkinlikler
• Haberler
• Jinming Gao
• Son Yayınlar
N@nobülten e-dergisi Hacettepe Üniversitesi
Nanoteknoloji ve Nanotıp Anabilim Dalı yayınıdır.
n@nobülten
Önsöz
04
Editörden
05
Röportaj: Prof. Dr. Turgay Dalkara
08
Etkinlikler
12
Haberler
18
Jinming Gao
27
Yayınlar
28
İletişim
Yayın Hakları
Hacettepe Üniversitesi
Nanoteknoloji ve Nanotıp Anabilim Dalı
Editör
Prof. Dr. Emir Baki Denkbaş
Yayın Sorumlusu
Tamer Çırak
Nisan2010
03
Yazarlar
Dr. Mesut Şam
Dr. Eylem Öztürk Güven
Tamer Çırak
Cem Bayram
Ebru Erdal
Zeynep Karahaliloğlu
Soner Şimşek
Betül Bozdoğan Pala
Soner Çakmak
Ilgım Göktürk
Gülsu Şener
Tayfun Vural
Ferhat Kadir Pala
Tasarım
Tamer Çırak
n@nobülten ile ilgili öneri ve şikayetlerinizi [email protected] adresine mail ile iletebilirsiniz.
Bu e-dergi Hacettepe Üniversitesi Nanoteknoloji ve Nanotıp Anabilim Dalı tarafından süresiz olarak
yayımlanmaktadır. Ücretsizdir.
2
NİSAN 2010 - n@nobülten
Önsöz
Değerli Hacettepeliler,
Üniversitemizin fen-mühendislik-tıp ve
sağlık bilimlerinin arayüzü olarak Temmuz
2007ʼde kurulmuş olan Nanoteknoloji ve
Nanotıp Anabilim Dalının bugüne kadar
başarılı bir performans sergileyerek
günümüz teknolojilerinin en önemlilerinden
biri olan Nanoteknoloji alanında attığı
adımlar takdirle karşılanmaktadır.
Bu bağlamda Anabilim Dalı bünyesinde
yüksek lisans, doktora ve tümleşik doktora
programlarında eğitim almakta olan öğrenci sayısı 70ʼi aşmıştır. Bu
öğrencilerin bir kısmı doktora ve yaklaşık üçte birlik bir kısmı da yüksek
lisans tez çalışmalarına devam etmektedir. Söz konusu tez çalışmaları
kapsamında yürütülmekte olan araştırma faaliyetlerinin önemli bir kısmını
nanotıp uygulamaları ve bu uygulamalar için nanoplatformların geliştirilmesi
kapsamaktadır. Tezlerin kalan bölümü ise diğer nanoteknoloji uygulamaları
için nanomalzemelerin üretilmesi ve karakterizasyonu ile ilgilidir.
Anabilim Dalıʼnın değerli öğretim üylerinin gönülden destekleri ve sevgili
öğrencilerimizin başarılı performansları sayesinde Üniversitemiz
nanoteknoloji ve nanotıp alanında da “daha ileriye en iyiye” doğru yol
alacaktır. Bu vesileyle başta, bu başarıda çok büyük payı olan Anabilim Dalı
Başkanı Prof. Dr. Emir Baki Denkbaş olmak üzere, Anabilim Dalının tüm
üyelerine çalışmalarında başarılarının devamını dilerim.
Prof. Dr. M. Aşkın Tümer
Hacettepe Üniversitesi
Fen Fakültesi Dekanı
NİSAN 2010 - n@nobülten
3
Editörden
Değerli Hacettepeliler ve Tüm Bilimseverler,
Baharın sıcaklığını hissetmeye başladığımız şu günlerde
N@nobültenʼin 10. sayısıyla sizlerle birlikte olabilmenin
sevinç ve heyecanını yine sizlerle paylaşmak istiyoruz.
Bu vesileyle her zaman olduğu gibi gerek nanoteknoloji ve
gerekse nanotıp alanlarında birbirinden ilginç ve
birbirinden önemli haber, gelişme ve bilgiyi de sizlerin
dağarcığınıza katmak istiyoruz.
Bültenimizin bu sayısında; Anabilim Dalımızın destek aldığı
fakültelerden biri olan Fen Fakültesi Dekanı Sayın Prof. Dr. Aşkın Tümerʼin
önsöz yazısı ile gerek Anabilim Dalımız ve gerekse ulusal-uluslararası
boyutta nanoteknoloji ve nanotıp alanlarındaki gelişmeler, bilimsel toplantı
duyuruları, ülkemizde nanoteknoloji ve ilgili alanlarda eğitim veren kurumlar
ile ilgili bilgilerin güncellenmesi, nanoteknoloji alanında öncü bilim
insanlarından Jinming Gaoʼnun tanıtımı ve Üniversitemiz kaynaklı
nanoteknoloji ve nanotıp alanlarındaki güncel yayınlar ile ilgili bilgiler yer
almaktadır. Ayrıca bu sayımızda ilkini değerli bilim insanı Sayın Prof. Dr.
Turgay Dalkara ile gerçekleştirdiğimiz söyleşi yazısını da sizlerin ilgisine
sunmaktayız.
Ve yine her zaman olduğu gibi bültenimizin sizlerin değerli katkı ve
destekleriyle gelişerek daha ileriye, en iyiye doğru ilerlemesini umut ve
temenni ediyoruz . . .
Saygılarımızla
Prof. Dr. Emir Baki Denkbaş
Hacettepe Üniversitesi
Nanoteknoloji ve Nanotıp Anabilim Dalı Başkanı
4
NİSAN 2010 - n@nobülten
Prof. Dr. Turgay DALKARA
Röportaj
N@nobültenin 10. Sayısı söyleşi konuğu Üniversitemiz Tıp Fakültesi, Dahili Bilimler Bölümü,
Nöroloji Anabilim Dalı Öğretim Üyesi olan Prof. Dr. Turgay Dalkara, aynı zamanda Hacettepe
Üniversitesi Nörolojik Bilimler ve Psikiyatri Enstitü müdürü olarak da görev yapıyor. McGill
Üniversitesi Montreal Nöroloji Enstitüsü ve Harvard Tıp Fakültesi Massachussets General
Hospital Nöroloji Bölümü'nde de çalışmalar yapan Dalkara, beyin iskemisi, beyne ilaç taşınması
ve migren konularında çalışıyor ve kendisi dünya çapında tanınıyor.
Vehbi Koç Vakfı'nca (VKV) verilen 'Vehbi Koç Ödülü, sağlık alanında gösterdiği üstün hizmet ve
başarı dolayısıyla bu yıl, Sayın Dalkaraʼya verildi. Ayrıca, Sayın Dalkara daha önceki yıllarda
TÜBİTAK Bilim Ödülü, Eczacıbaşı Tıp Ödülü ve Hacettepe Bilim Başarı Ödüllerini de almıştı.
TÜBA Asli Üyesi olan Prof. Dr. Turgay Dalkara ve Hacettepeʼdeki ekibinin, impact faktörü 28.965
olan Nature Medicine dergisinde yayınlanmış “Pericyte contraction induced by oxidative-nitrative
stress impairs capillary reflow despite successful opening of an occluded cerebral artery” adında
bir makalesi bulunuyor.
Sayın Dalkaraʼyı ve başarılarını kısaca özetledikten sonra şimdi kendisiyle yaptığımız söyleşiye
geçelim.
Ilgım Göktürk
5
NİSAN 2010 - n@nobülten
Nanoteknoloji ve Nanotıp Anabilim Dalı
Araştırma Görevlisi - Yüksek Lisans
Sayın Hocam öncelikle bu önemli söyleşi teklifimizi kabul ettiğiniz ve değerli katkılarınız için
teşekkür ederiz.
Hemen size yönelteceğimiz sorulara geçelim isterseniz. İlk sorumuz;
Sayın Hocam bize nöroloji ve nörolojik bilimler hakkında kısa bilgiler verebilir misiniz?
Nöroloji ve nörolojik bilimlerin iki yönü var. Bir tanesi genel olarak beyni anlamak. Bu aynı
zamanda insanı anlamak demek. Bu yönü nörobilimler başlığı altında daha iyi incelenebilir. Diğeri
de nöroloji, daha çok klinik yönüyle ilgili. Beynin organik hastalıklarını inceleyen bir alan. Her ikisi
de çok popüler ve önemli. Çağlar boyu hep gündemde olan insanı anlama çabası, son birkaç on
yılda mesafe katedilen bir alan oldu. Nöroloji de tıp alanında giderek artan önemde bir yer işgal
ediyor. Yaşlı nüfus arttıkça nörolojik hastalıklar, toplumda en sık görülen hastalıklar arasında yer
almaya başladı. Örneğin, beyin damar hastalıkları sonucu oluşan felçler, ülkemizde ikinci en sık
görülen ölüm nedeni. Erişkinlerde bir numaralı sakatlık nedeni. Migren, toplumun 1/5ʼini rahatsız
eden bir hastalık. Epilepsi, nüfusun %1-2ʼsinde görülüyor. Dolayısıyla, nörolojik hastalıklar
toplumda görülen önemli halk sağlığı problemleri.
Nörolojik bilimlerin diğer tıp-sağlık bilimleri arasındaki yeri, önemi ve bu disiplinler ile olan
ilişkileri nelerdir?
Üç tıp alanı ile çok yakın ilişkimiz var. Bir tanesi Dahiliye ve Kardiyoloji; çünkü dahili hastalıkların
pek çoğunun ve kalp-damar hastalıklarının etkilediği organlardan bir tanesi de beyin. Yakın ilişkide
olduğumuz başka bir dal Nöroşiruji; çünkü beyni ilgilendiren organik hastalıkların bazısı cerrahi
müdahale gerektirebiliyor. Diğer bilim dalı ise Psikiyatri. Ruhsal bozukluklar psikiyatrinin alanına
giriyor ama ortak yaklaşımlar gerekebiliyor. Eskiden nöropsikiyatri adı altında bir bütün iken sonra
ayrılmışlar. Şimdi yaklaşımları giderek daha fazla örtüşüyor diyebiliriz.
Üniversitemiz bünyesinde yer alan Nörolojik Bilimler ve Psikiyatri Enstitüsü Müdürü olarak
Enstitünüz faaliyetleri hakkında bizleri bilgilendirebilir misiniz?
Bizim enstitümüz bir çatı görevi görüyor. Nörolojik bilimler alanında yani nöroloji-nöroşiruji-psikiyatri
ve sinir sistemi ile ilgili temel bilimler alanındaki faaliyetleri birleştiren bir çatı. Çok disiplinli klinik ve
temel araştırmalar yapılmasına ortam sağlıyor. Hızla gelişen bir enstitü. Etkinlikleri, doktora
programları, yüksek lisans ve sertifika programları, multidisipliner araştırma grupları çalışmaları ile
seminerler, konferanslar gibi çeşitli bilimsel toplantılar şeklinde yürüyor.
Nörolojik bilimlerin nanoteknoloji ve nanotıp alanındaki yeri hakkında neler
söyleyebilirsiniz ? Aradaki ilişkileri değerlendirebilir misiniz?
Beyin vücutta tanısal olarak ulaşılması en zor organımız diyebiliriz; çünkü kemik bir kutu içinde
saklı. Bu bakımdan diğer tıp branşlarına göre biz biraz şansızız. Beyinden bilgi alabilmek için
indirekt yöntemler kullanıyoruz. Dolayısıyla örneğin; MRI, bilgisayarlı tomografinin gelişmesi bizim
için çok büyük açılımlara yol açtı. Nanoteknolojiʼnin gelişmesiyle birlikte benzer yararlar bekliyoruz.
Bunun dışında beyin hastalıklarının tedavisi diğer hastalıklara göre pek çok yönden özel güçlükler
arz ediyor. Bir kere, beyin çok kompleks bir organ. İkincisi, kan-beyin engeli dediğimiz bariyerle
kandaki her molekülün beyne geçmesi engelleniyor. Diğer dokularda böyle bir şey yok.
Nanoteknolojiʼnin bu konuda da yararlı olmasını bekliyoruz. Zaten biz epey bir zamandır bununla
uğraşıyoruz. Eczacılık fakültesindeki meslektaşlarımızla birlikte beyne ilaç taşımada nanopartiküler
sistemler geliştirdik.
Devamı >>>
NİSAN 2010 - n@nobülten
6
İlaç yüklenen nanopartiküller, üzerlerine yerleştirilen aracı moleküller ile kan-beyin bariyerini
geçebiliyor. Dolayısıyla, bunlar beyne geçemeyen birçok molekülü beyin içine efektif bir şekilde
taşıyorlar. Bu sistemlerin üzerinde çalışmaya devam ediyoruz, çünkü deneysel modellerde, hayvan
modellerinde başarılı sonuçlar aldık, gelecek vaad ediyor.
Değişik ülkelerde ve merkezlerde görev yapmış bir araştırmacı olarak nanoteknoloji ve
nanotıp alanında gerek üniversitemizde-ülkemizde ve gerekse yurtdışında gerçekleştirilen
faaliyetleri kısaca değerlendirebilir misiniz?
Çok güncel bir konu. Nobel Ödülü 1996ʼda “fullerene”leri keşfeden ve nanoteknolojinin yolunu
açan kimyacıya verildi. Bütün dünyada ülkelerin yoğun yatırım yaptığı bir konu. Artık günlük
hayatta kullandığımız ürünlere dönüşen bir alan. Tıpta daha erken bir evredeyiz ama yakın bir
gelecekte daha çok yararlanacağız.
Şüpesiz ki ülkemizde bu alana ilgi duyulması iyi bir şey. Ama bence her zaman olduğu gibi
uygulamanın sağlıklı olmayan bir yönü var. Daha önceki popüler olmuş bilim sloganlarında
(genetik, moleküler biyoloji, kök hücre vb.) yaptığımız gibi, bilim insanına yatırım yapmaktan çok
alet edevata para yatırıyoruz. Türkiyeʼde bilimdeki geriliğin en büyük sebebi, insan kaynaklarının
yeterli olmaması. Ancak bunu kabullenememiz temel problemlerimizden biri. Yakın gelecekte
büyük bir hamle beklemiyorum. Tabii bu hiç iyi şeyler olmayacak demek değil. Ama umduğumuz
kadar iyi olmayabilir. Henüz Türkiye bilimde o gelişmişlik düzeyinde değil. Aslında Türkiyeʼye
yakışır bilim insanı kaynağımızın olmamasında devletin en az kusuru var. Sorun Üniversitelerde.
Üniversiteler devletin verdiği parayı nitelikli bilim insan yetiştimeye harcamak yerine cihaza
harcıyor. Cihazlar da arzu edileni üretemiyor. Ünivesitelerin öncelikle nitelikli bilim insanı yetiştirme
politikaları olması lazım.
Üniversitemiz Fen Bilimleri Enstitüsüne bağlı Nanoteknoloji ve Nanotıp Anabilim Dalı
faaliyetleri hakkında neler biliyor sunuz ? Sizce bu faaliyetlerin daha sağlıklı ve verimli
olabilmesi için bir klinisyen gözüyle neler yapılmalıdır?
Bu tip girişimlerin mutlaka olması lazım, çok önemli. Üniversitelerin görevlerinden. Gelişmekte olan
alanlara ilişkin eğitim programlarının oluşturulması, integrasyonu, bununla ilgili alt yapıların
hazırlanması gerekli. Ancak, az önce belirtmiş olduğum endişem bizim üniversitemiz için de
geçerli.
Nanoteknoloji ve Nanotıp Anabilim Dalıʼnda nörolojik bilimler ile ilgili bir ders önerisi
hazırlamanız istenseydi nasıl bir ders önerirdiniz ?
Enstitümüzün oldukça geniş bir ders spektrumu var. Pek çok öğrencinin ilgisini çekebilecek dersler
var. Mevcut yönetmelikler, bu derslerin nanoteknoloji programı öğrencileri tarafından alınmasına
elverişli. Şu anda yeni bir ders açılmasına gerek olduğunu düşünmüyorum. Ama gelişmelerin
ışığında nanobilimler alanında şüpesiz daha spesifik, nanoteknolojiyi doğrudan ilgilendiren dersler
açılabilir.
Nanoteknoloji ve nanotıp Anabilim Dalıʼnda yüksek lisans ve/veya doktora eğitimi alan ve
nörolojik bilimler ile ilgili araştırmalar yapmak isteyen gençlere neler tavsiye edebilirsiniz?
Ve bu bağlamda eğitim-araştırma faaliyetlerinde bulunan gençleri mezuniyet sonrası neler
bekliyor, bu konuda bizleri aydınlatabilir misiniz?
Nörolojik bilimler alanına yönelmek istiyorlarsa bu alanın özelliklerini yani fizyolojisini biyolojisini
vb. çok iyi öğrenmeleri gerekiyor. Başlangıçta da belirttiğim gibi beynin kendine özgü yönleri çok
fazla. Örneğin; karaciğer için planladığınız nanoteknolojik bir ürün beyinde işe yaramayabilir.
Bunları öğrenmek lazım. Yakın gelecek çok parlak olmayabilir. Bizi bazı hayal kırıklıkları bekliyor
olabilir. Ama insanlar uğraşırsa, eminim ki uğraşırlar, orta vadede bu sorunlar aşılıp ülkeye yararlı
neticeler ortaya çıkabilir.
Sayın hocam vakit ayırdığınız ve paylaşmış olduğunuz bilgiler için çok teşekkür ediyor. Hayatınızda
başarılarınızın devamını diliyoruz.
7
NİSAN 2010 - n@nobülten
Etkinlikler
Etkinliğin İsmi:
NABİTEK-2010 ʻUluslararası Katılımlı Nanobilim ve Nanoteknoloji Öğrenci Kongresiʼ
Tarih: 20 – 23 Haziran 2010& Yer: Kaya Ramada Plaza, İstanbul
Web Sitesi: http://www.binotek.org
Genel Bilgi:
Ülkemizde ve dünyada Nanobilim ve Nanoteknoloji alanında araştırma yapan fen bilimleri(fizik,
kimya, biyoloji), mühendislik(malzeme, elektronik, bilgisayara, tekstil, makine…), eczacılık ve tıp
gibi farklı disiplinlerden bilim insanlarını, öğrencileri ve sanayi kuruluşlarını bir araya getirerek
ilgili alanlardaki son gelişmelerin tartışılması ve bir sinerji oluşturarak yeni açılımlara doğru
adımlar atılmasını sağlamak amacıyla Fatih Üniversitesi Biyo&Nano Teknoloji(BİNOTEK) Kulübü
NABİTEK-2010 'Uluslararası Katılımlı Nanobilim ve Nanoteknoloji Öğrenci Kongresini
düzenlemektedir.
Katılım Ücretleri:
Davetli Konuşmacılar
Prof.Dr.Mehmet SARIKAYA-Universtiy of Washington-GEMSEC(U.S.A)
Prof.Dr. Candan Tamerler BEHAR-İstanbul Teknik Üniversitesi-MOBGAM
Prof.Dr.Sadık KARA -Fatih Üniversitesi-Elektrik-Elektronik Mühendisliği Bölümü
Prof.Dr. Utkan DEMİRCİ- Harvard & M.İ.T- BAMM LABS(U.S.A)
Prof.Dr.Engin U. AKKAYA-Bilkent Üniversitesi Ulusal Nanoteknoloji Araştırma Merkezi(UNAM)
Prof.Dr. Şakir ERKOÇ- Orta Doğu Teknik Üniversitesi-Fizik Bölümü Prof.Dr. Metin AKAY- Arizona State University(U.S.A)-( Onay Bekleniliyor. )
Prof.Dr. Tanıl KOCAGÖZ-Acıbadem Üniversitesi-Tıp Fakültesi-Tıbbi Mikrobiyoloji A.B.D
Prof.Dr. Tahir ÇAĞIN-Texas A&M University (U.S.A)
Doç. Dr.Mehmet BAYINDIR -Bilkent Üniversitesi Ulusal Nanoteknoloji Merkezi(UNAM)
Doç. Dr. Mustafa ÇULHA-Yeditepe Üniversitesi-Genetik ve Biyomühendislik Bölümü Yard.Doç.Dr.Aykutlu DANA-Bilkent Üniversitesi Ulusal Nanoteknoloji Merkezi(UNAM)
8
NİSAN 2010 - n@nobülten
Etkinliğin İsmi:
UNAM I. Uluslararası Temizoda Eğitimi Çalıştayı
Tarih: 21 Haziran - 4 Temmuz 2010& Yer: UNAM, Ankara
Web Sitesi: http://www.nano.org.tr/tr/UNIDO_calistay_2010.html
Genel Bilgi:
UNAM I. Uluslararası Temizoda Eğitimi
Çalıştayı'na ev sahipliği yapıyor
Bilkent Üniversitesi Ulusal
Nanoteknoloji Araştırma Merkezi,
uluslararası temizoda kullanımı
çalıştayında lider rol üstlendi.
UNAM (Ulusal Nanoteknoloji
Araştırma Merkezi),
21 Haziran – 4 Temmuz tarihleri
arasında ilki gerçekleştirilecek olan
“Uluslararası Temizoda Eğitimi
Çalıştayı” programına ev sahipliği
yapıyor. Çalıştay, UNIDO
(Birleşmiş Milletler Sınai Kalkınma
Teşkilatı) ve UNAM işbirliği ile
düzenlenmekte ve T.C. Sanayi ve
Ticaret Bakanlığı ve TİKA (Türk
İşbirliği ve Kalkınma İdaresi
Başkanlığı) tarafından
desteklenmektedir.
Çalıştay, gelişmekte olan
ülkelerden gelecek katılımcılara
''temiz oda teknolojileri, nano-aygıt
proses tasarımı ve optimizasyonu,
nanoteknolojide son gelişmeler''
konularında uygulamalı eğitim
vermeyi amaçlamaktadır.
Eğitim; temiz oda teknolojileri
konusunda uzman olan akademik
kadro tarafından 35 saatlik teorik eğitim ile teknik personel tarafından 40 saatlik
uygulamalı eğitim şeklinde olacaktır.
Periyodik olarak yılda bir kere düzenlenmesi hedeflenen bu uluslararası çalıştay serisiyle
birlikte Türkiye'nin, bölgesindeki ülkelere nanoteknoloji ve temiz oda teknolojileri
alanında liderlik yapması, Türkiye'nin nispeten daha az gelişmiş ülkelere teknolojik ve
ekonomik gelişme konusunda örnek olması ve çevre ekonomiler arasında işbirliğini
sağlayıp hızlandırması hedefleniyor.
Ebru Erdal
Nanoteknoloji ve Nanotıp Anabilim Dalı
Araştırma Görevlisi - Doktora
NİSAN 2010 - n@nobülten
9
Etkinliğin İsmi:
NanoMaterial 2010
Tarih: 8 - 10 Haziran 2010&
Yer: Londra
Web Sitesi: http://www.nanomaterials2010.com/
Genel Bilgi:
8 – 10 Haziran 2010 tarihleri arasında Londraʼ da gerçekleştirilecek olan kongrede yeni nano
yapıların ve süreçlerin sergileneceği ideal bir ortam oluşturmayı hedefleyen kongrede nano
elektronik, nano kompozit, temiz teknolojiler, kaplama, boya ve pigment alanlarında çeşitli
sunumlar gerçekleştirilecektir. Kongre de ayrıca nano materyaller, karakterizasyon ve gıda
teknolojisinde alanlarında çalıştaylar düzenlenecektir.
Mesut Şam
10
NİSAN 2010 - n@nobülten
Aksaray Üniversitesi
Yardımcı Doçent
Etkinliğin İsmi:
NANOBIOSENSORS
Tarih: 21 Haziran - 4 Temmuz 2010& Yer: Glasgow Üniversitesi, İskoçya
Web Sitesi: http://www.nano.org.uk/courses/NanoBiosensors/index.htm
Genel Bilgi:
Glasgow Üniversitesi, Nanoteknoloji Enstitüsü ve Cranfield Üniversitesi tarafından 25 Mayıs
2010 tarihinde İskoçyaʼda gerçekleştirilecek olan yaz okulu tek gün sürecek. Bu etkinlikte
nanobiyosensörler, tespit stratejileri, nanobiyosensörlerin uygulama sahaları, mikro-nano sıvı
sistemler ve ticarileştirme sorunları ile ilgili konular irdelenecektir.
Etkinliğin İsmi:
6. Nanobilim ve Teknoloji Konferansı
Tarih: 15 – 18 Haziran 2010& Yer: İzmir
Web Sitesi: http://nanotr6.iyte.edu.tr/
Genel Bilgi:
21. yüzyılın en önemli gelişmelerinden biri olarak değerlendirilen ʻnanoteknolojiʼ alanında
ülkemizde düzenlenen en kapsamlı konferans olan Nanobilim ve Nanoteknoloji Konferansıʼnın
altıncısı (NanoTR6) 15-18 Haziran 2010 tarihleri arasında İzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsüʼnde
düzenlenecektir.
Konferansın ana Tema başlıkları şunlardır: Nanomalzemeler; Nanoparçacıklar, nanokristaller,
nano gözenekli malzemeler; Nanotüpler, nanoteller, nanofilmler; Nanomembranlar, katalitik
özelliğe sahip nanoyapılar, elektrokimyasal nano malzemeler; Nanobiyoteknoloji, nanoilaç,
nanobiyonikler, nanotoksikoloji, nanobiyosensörler, ve Tıpta nanoteknoloji uygulamaları;
Nanoelektronik, spintronik, nano-manyetizma, Kuantum hesaplaması, Kübitler; Moleküler ve
organik malzemeler, organik elektronik: OLED, OTFT; Nano-optik, Nano-optoelektronik, nanofotonik; Nano-imalat, nano-litografi, nano-manipülatörler; Nano boyutta karakterizasyon, nanogörüntüleme, nanoskopi, nano-metroloji; NEMS, MEMS, Nano-akışkanlar, Nano-aktüatörler,
Nan-sensörler, Nano-robotik; Nano-mekanik, Nano-triboloji, Nano-kompozitler; Enerji için
nanoteknoloji (yakıt hücresi, güneş pili, hidrojen depolama); Tekstil, tarım ve gıda biliminde Nano;
Nano ile ilgili sosyal, ekonomik ve çevresel etkiler, etik konular. görüntüleme, nanoskopi, nanometroloji; NEMS, MEMS, Nano-akışkanlar, Nano-aktüatörler, Nan-sensörler, Nano-robotik; Nanomekanik, Nano-triboloji, Nano-kompozitler; Enerji için nanoteknoloji (yakıt hücresi, güneş pili,
hidrojen depolama); Tekstil, tarım ve gıda biliminde Nano; Nano ile ilgili sosyal, ekonomik ve
çevresel etkiler, etik konular.
NİSAN 2010 - n@nobülten
11
Haberler
Çalışmalar popüler nanopartiküllerin
balıklarda toksisiteye neden olduğunu
gösterdi
(ScienceDaily ,05.03. 2010)
Purdue Universitesiʼnde yapılan çalışmada
bakteri yok edici ajan olarak popülaritesi artan
nanopartiküllerin, balıklarda toksik olduğu
görüldü.
Akuatik yaşam üzerindeki etkisini test etmek
için sıklıkla kullanılan ʻʼfathead minnowʼʼ
balıklarında yapılan testlerde solüsyon
içerisinde süspanse haldeki nanogümüşün
toksisitesi ve balıklara karşı öldürücü olduğu
kanıtlandı. Eğer nanogümüşün çökelmesine
izin verilirse, solüsyon birkaç kat daha az
toksik hale getirilmiş olur ancak buna rağmen
balıklarda anomalilelere neden olur.
ʻʼGümüş nitrat nanogümüşten daha toksiktir,
ama nanogümüş süspense edilir ya da sonike
edilirse toksisitesi 10 kat artarʼʼ diyen orman
ve doğal kaynaklar konusunda asistan
profesör olan Maria Sepulveda bulgularını
ekotoksikoloji dergisinde yayınladı.
Kuantum dotlar tümör heterojenitesini
aydınlatıyor
Sepulveda ve doktora öğrencisi Geoff Laban
balıkları, gelişimlerindeki birkaç evrede
nanogümüşe maruz bıraktılar. Sonikasyon
yapılmayan nanogümüş, sonunda ölüme
götüren beyne kan gitmemesi, ödem gibi
anomalilere neden oldu.
Elektron mikroskobu kullanılarak balık
embriyosu içerisindeki 30 nanometre ya da
daha küçük nanogümüş partiküller belirlendi.
Sepulveda ʻʼBu gümüş nanopartiküller
oldukça küçük yumurta membranını geçebilir
ve bir günden daha az bir sürede balık
embriyosu içine hareket edebilirʼʼ dedi. Kokukontrol kaplama, lavabo tezgahları, kesme
tahtaları ve deterjanlar gibi bazı ürünlerde
bileşen olarak kullanılan büyük popülariteye
sahip olan nanogümüş, ürünler içerisindeki
bakterileri öldürmek için kullanılıyor.
Şimdilerde ürünlerde nanogümüş
uygulamaları için birkaç düzenleme var,
ancak tarım bilim profesörü ve makalenin eş
yazarı olan Ron Turco, çevresel koruma
ajansı bu durumu incelemeli diyor.
Turco nanogümüşün çevreye salımını
iyileştirici çok az çalışma yapıldığına dikkati
çekti.
kanser hücreleri arasındaki farklılıkların
açıkça görüldüğünü gösterdi.
(16.03. 2010,nanotechweb)
Göğüs kanseri bayanlarda bir numaralı
ölümcül kanser türüdür. Göğüs kanseri
heterojen bir tümördür ve heterojenitesi iyi
anlaşılırsa tedavi stratejisni optimize etmek
asıl önemli olandır. Kuantum-dot bazlı
immunofloresan nanoteknoloji (QD-IHC)
moleküler patoloji için tümör heterojenitesinin
betimlemesinde olası bazı avantajlara
sahiptir.
Çinʼdeki Wuhan Üniversitesiʼnden
araştırmacılar göğüs kanseri tedavisinde iki
önemli molekül olan HER2 ve ER
görüntülemek için çok duyarlı ve spesifik QDIHC teknolojisi geliştirdiler. Sonuçlar yeni
teknolojinin bir kanser kümesinde tek tek
Kuantum dot görüntülemenin göğüs kanserinde
kullanımı
NİSAN 2010 - n@nobülten
12
Yeni teknoloji bazı avantajlara sahip; ilki
HER2 ve ER görüntülemede konvensiyonel
metotlardan daha duyarlı olması; endokrin
terapi ve hedefli moleküler terapi için seçilen
hastalarda daha kullanışlı olması. HER2
protein ekspresyon heterojenitesi aynı
tümörün farklı bölgelerinde grubun metodu ile
çok açık göüntülenmiştir. Sonuç olarak bu
teknik HER2 protein ekspresyonlarının
varyasyonları içerisinde yeni anlayışlar
sunmaya yardımcı olabilir. Ikincisi bu teknik
simulatan olarak HER2 ve ER protein
ekspresyonlarının nicel görüntülenmesine ve
morfolojik incelemelere izin verir. Üçüncüsü in
situ HER2 ve ER iki renkli görüntülemesi
farklı QD-SA probları kullanılarak
gerçekleştirildi ve UV uyarımı altında eş
zamanlı olarak incelendi. Burada iki markerin,
ekspresyon morfolojik heterojenitesi canlı
biçimde gösterildi.
Araştırmacılar QD-bazlı belirleme kitini
kullanmayı göğüs kanser patogenizi, evrimi,
terapi seçimi, görüntülenmesi ve
prognozunda yeni anlayışlar geliştirmek için
planlıyorlar.
Nanotüpler Terapatik Boru Kanser
Hücrelerine Gönderiyor
(12.03.2010, nanotechweb)
o-karboran varlığında hazırlanmış kontrol ve
SWCNTs dağılımı
Teğet bandı (G-band) ve iki fonondaki
sistematik değişiklikler, Raman
spektrumundaki ikincil-düzen band (Gʼ-band)
bölgesi tek duvarlı karbon nanotüplerin
elektronik yüzeyindeki o-karboran tarafından
indüklenen modifikasyonları kanıtlar, kanıt
olarak yorumlanan o-karboran LPC/SWCNTs
sistemi ile çok yakından ilgili olmasıdır. ICPMS yardımıyla borun miktarının belirlenmesi
o>-carborane oranını, LPC/SWCNTs üzerinde
fiziksel olarak soğurulmuş olanı tanımlamaya
olanak sağlar.
Kuantum Dotlar Hücre İçi Klorid Iyon
Konsantrasyonunu Ölçüyor
(04.03.2010, nanotechweb)
Bor nötron terapisi (BNCT) tümör hücrelerine
10B-zengin moleküllerin salımını ve düşük
enerjili nötronlarla sonrasında ışık saçılımını
kapsayan iki basamaklı kemoradyoterapatik
bir tekniktir. Prosedür kontrollü bir nükleer
reaksiyonla sonuçlanır, ki bu hasarlı kanser
dokunun kendiliğinden onarım kapasitesine
dayanır. Önceki çalışmalarda hücre içi
taşıyıcıların bilinen bir sınıfını oluşturan;
uygun şekilde fonksiyonelleştirilmiş karbon
nanotüplerin(SWCNTs) hedef hücreye
borlanmış ajanların salımı için taşıyıcı vesikül
olarak görev yapabileceğini gösterdi.
Nanoteknoloji dergisinde yayınlanan
çalışmada 10B-zengin o-karboran sulu lysophosphatidilkolinin tek duvarlı karbon nanotüp
üzerinde (LPC/SWCNTs) dağıtılarak
immobilize edilebileceğini gösterdi. Bu
sonuçlar bor nötron tedavisinde taşıyıcı
vesikül olarak bu yapıların yayılımının
potansiyelini göstermektedir.
Klorid iyonu [(Cl)i] hücre fonksiyonu iyi
bilinen, her yerde var olan negatif iyonların en
başında gelir. Normal olmayan klorid
transportu kistik fibrozis, epilepsi, kabızlık ve
ishal gibi rahatsızlıklarda gözlemlenir. Hücre
içi klorid konsantrasyonu geçmişte iyon
selektif mikropipet elektrotlar ya da organik
floroforlar ile birkaç hücre tipinde
ölçülebiliyordu. Ayrıca bu yöntemler organik
bazlı boyaların düşük ışık şiddetini ya da
kompleks deneysel protokolünü engelliyordu.
Bu durumu iyileştirmek için USʼdeki
araştırmacılar kuantum noktacıklarının
superior optik özelliklerini kullanıyor.
Sitooptik kuruluşundan bilim adamları
hücresel bazlı uygulamalar için klorid iyonu
kuantum dot bazlı bir nanosensör geliştirdiler.
Zeynep Karahaliloğlu
13
NİSAN 2010 - n@nobülten
Nanoteknoloji ve Nanotıp Anabilim Dalı
Araştırma Görevlisi - Doktora
Hücre içerisine Cl-QD nanosensör yüklenmiş
Cl-QD nanosensör kuantum noktacığına
negatif iyonun konjugasyonu ile
sentezlenmiştir. Klorid iyonuna reseptör
bağlanması ile kuantum dotların ışık şiddeti
eksi yüklü reseptöre bağlanan klorid iyon
konsantrasyonuna göre sönümlenir.
Hücresel prob: QD-bazlı nanosensörler pratik
olarak hücre içerisine girebildiklerinden
araştırmacılar uygun hücerye penetrasyon
için katyonik lipozom yükleme tekniği
geliştirdiler. Cl-QDs hücreye girdiklerinde
sitozolde hapsediliyorlar ve solüsyon
halindelerse benzer biçimde cevap veriliyor.
Bu yükleme tekniği kullanılarak araştırmacılar
hücre bütünlüğü bozulmaksızn Cl-QD
nanosensör hücre içerisine transfer
edebilirler.
Cl-QDs hücreye yüklemeden 5 gün sonra
alınan fotoğraflar hücre canlılığını ve Cl
ölçümlerinin uzun süre alınabileceğini
göstermiştir. Grup hücredeki farklı tipteki
klorid kanallarının farmakolojik olarak
düzenlendiğinde Cl-QDs yardımıyla Cl
dinamik cevabının fizyolojik ve toksikolojik
açıdan kanal karekteristiklerinin kararlılığına
da bakılarak ölçülebileceğini gösterdi.
Bu bilgiler yeni hücre içi klorid
nanosensörlerin ilaç araştırmalarında geniş
uygulama alanı bulacağı yönünde.
DNA nanoteknolojisinin büyük buluşu
tıpta vaat edilen uygulamaları sunuyor
(ScienceDaily (17.03.2010)
McGill Kimya departmanından bir grup
araştırmacıdan Dr. Hanadi Sleiman
nanotüplerin geliştirilmesinde yeni bir buluş
ortaya koydu.—küçücük ʻʼsihirli kurşunʼʼ hasta
hücrelere spesifik olarak bir gün ilaç salımını
gerçekleştirecek. Sleiman bu araştırmayı
biyolojik içerikten dışarı DNAʼnın alınması
olarak özetledi. Yaşam için genetik kod olarak
kullanılmasından daha hızlı , çok ince
nanometre düzeyinde parçaların bir tür inşa
edilmesi
Bu metod kullanılarak grup DNA nanotüplerin
ilk örneğini yarattılar, enkapsüle edilebilir ve
içerisine bir şeyler yüklenebilir ve spesifik bir
yabancı DNA iplikçiğine eklendiğinde içeriği
hızlıca salabilir. Bu DNA yapılarından birisi
yalnızca birkaç nanometre genişliğinde ancak
çok uzun olabilir, 20.000 nanometre civarında
şimdiye kadar DNA nanotüpler sadece bir
silindir içerisinde DNAʼnın iki boyutlu
tabakasının sarılmasıyla oluşturulmuştu.
Sleimanʼın metodu nanotüplerin herhangi bir
biçimde olmasına izin veriyor ve alıkonan
materyalin her birinin etrafı çevrelenebiliyor
ya da ilaç gibi materyaller partiküler bir
materyal bulunduğu zaman salınabilir.
Bu buluşta olası uygulamalardan biri kanser
tedavisi. Ayrıca Sleiman ʻʼBu teknoloji
kullanılarak hastalıkların tedavisine oldukça
yaklaştık, bu sadece bu yönde bir adımdırʼʼ
dedi.
3-D hücre kültürü: Hücreler süspanse
halde manyetik alanda kendilerini evde
gibi hissediyorlar
(16.03.2010, ScienceDaily )
Bu kış sadece üç boyutlu Avatar filmi gişe
rekorları kırmadı. Houston's Texas Medical
Centerʼdan bir grup araştırmacı 3 boyutlu
hücre kültürü yapmak için belirgin yeni bir
teknik geliştirdiler, bu petri kabından bir
teknolojik sıçrayış. Bu araştırma Nature
Nanoteknolojiʼde rapor edilidi.
NİSAN 2010 - n@nobülten
14
3-D tekniği bütün laboratuvarlarda hemen
kullanılmak için yeterince kolay. Onlar bölünür
ve büyürken havada durması için manyetik
alan kullanılıyor. Düz yüzeylerde büyüyen
hücre kültürlerine kıyasla 3-D hücre kültürü
vücut içerisindeki doku formuna meyillidir.
büyürken protein üretir, bu fare glioblastoma
tümörlerinde üretilenlerle benzer, hücreler 2
boyutlu ortamda büyürken ürettiği protein
benzerlik göstermez.
Kanser araştırmaları için manyetik alan
kullanılarak görünmez scaffold yaratmak
hücre kültürü üretme potansiyelinin daha
ötesine gidiyor.
(19 Mart 2010, www.sciencedaily.com)
Hücreleri havada tutmak için, araştırma grubu
altın nanopartikülleri ve mühendislik ürünü faj
denen viral partiküllerden oluşan bir
kombinasyonu modifiye ederek geliştirdiler.
Bu hedefli nanomekik spesifik organ ve
dokulara taşınan yükleri salabilir. ʻʼBizim için
bir sonraki step ek manyetik özellikler
kullanılarak hedeflenen yolda tümörün
görüntülenmesi ve tedavisinde olası
uygulamaları araştırmaktırʼʼ diyor Said.
Bu kez nanopartiküller çok küçük demir oksid
partiküller. Bunlar faj içeren jele ekleniyor.
Eğer hücreler jele eklenirse faj birkaç saat
içerisinde partikülleri hücre içerisine alır, jel
yıkandıktan sonra nanopartikül yüklü hücreler
hücre büyümesi ve bölünmesini
destekleyecek bir sıvı ile dolu petri kabı
içerisine yerleştirilir.
Manyetik etkiyle 3-D hücre kültürü
Bu yeni çalışmada araştırmacılar kapak
üzerine madeni para büyüklüğünde magnet
yerleştirdiklerinde hücreler kabın tabanından
kalkar, konsantre hale gelirler ve sıvıda
süspanse haldeyken büyümelerini ve
bölünmelerine izin verir. Glioblastoma denen
beyin tümör hücrelerinde yapılan deney
sonuçlarında hücreler 3 boyutlu ortamda
15
NİSAN 2010 - n@nobülten
Lazer Işınıyla Uyarılan Nanopartiküller ile
Kanserli Hücrelere Son
Florida Üniversitesiʼnden bir grup araştırmacı,
bazı nanopartiküllerin düşük enerjili lazer
ışığıyla kolay bir şekilde uyarılabildiğini
gösterdiler.
Nature Nanotechnology dergisinde
yayınlanan bu çalışmanın yazarları, normalde
kullanılan lazer pointerların sahip olduğu
enerjiye denk bir enerjiyle fullerenlerin
kolaylıkla ışıldadıklarını, ısınabildiklerini ya da
uyarılabildiklerini söylüyorlar. Kullandıkları
lazerin gücü sadece 500 miliwatt.
Araştırmacıların motivasyonu, düşük enerjili
lazerle uyarılan moleküllerin bünyelerinde
depoladıkları enerjiyi ışıma, ısı veya
yanmayla üzerlerinden atacağı düşüncesine
dayanmakta.
!
Kapiler bir tüp içerisine yerleştirilen fulleren hidrit,
yakın-kızılötesi lazer ile uyarıldığında parlak bir
ışık yaymakta.
!
Krishna. Bu sayede doktorlar, hastalara
uygun dozlarda işlevsellik kazandırılmış
polihidroksi fulleren vererek, önce kanserli
hücrelerin yerini tespit edebilecek daha sonra
bu bölgeye düşük enerjili lazer ışını
göndererek sağlıklı dokulara zarar vermeden
kanserli hastaları tedavi edebilecekler.
Katmanlı Grafen Tabakalar Hidrojen
Depolama Sorununa Çözüm Olabilir
(17 Mart 2010, www.physorg.com)
Kanserli hücreler içerisine alınmış polihidroksi
fulleren kaplı silika nanopartiküllerin 785 nm
dalgaboyuna sahip lazerle uyarılmadan önceki
görüntüsü
!
Amerikan Ulusal Standartlar ve Teknoloji
Enstitüsü (NIST) ve Penisilvanya Üniversitesi
araştırmacıları grafenin, karbondan oluşan
tek atom kalınlığındaki tabakalar, hidrojen
depolamak için ümit vaat edici bir malzeme
olduğunu düşünüyorlar. Grafen çok iyi ısıl,
optik ve iletkenlik özelliklerine sahip olmasına
rağmen orijinal haliyle hidrojen depolamak
için uygun bir malzeme değil. Araştırmacılar,
grafen tabakaları oksitleyerek birbirleri
üzerinde katmanlar oluşturmasını
sağlamışlar. Bu katmanları birbirlerine ise
boron karboksilik sütunlar bağlıyor. Elde
ettikleri grafen oksit iskele (Graphene oxide
framework, GOF), katmanlar arasındaki
boşlukları sayesinde hidrojenin yüksek
miktarda depolanmasına izin veriyor.
!
Lazerle uyarılan nanopartiküller 10 saniye
içerisinde kanserli hücreleri yok ediyor.
(Nature Nanotechnology, DOI: 10.1038/NNANO.
2010.35)
Bu fikirlerini test etmek için çağımızın en
büyük problemlerinden biri olan kanseri
seçmişler. Araştırmacılar öncelikle biyolojik
olarak güvenli olduğu bilinen polihidroksi
fullerenler ile kaplı silika nanopartikülleri
laboratuar ortamında kanserli hücrelerle
birleştirmişler. Daha sonra lazer ışığı
kullanarak ısıttıkları fullerenlerin kanserli
hücreleri öldürdüğünü gözlemlemişler. Bu
bulgular, doktorların çok işine
yarayacağını söylüyor Florida
Üniversitesi Öğretim Üyesi Vijay
Grafen oksit iskele.
Soner Çakmak
Nanoteknoloji ve Nanotıp Anabilim Dalı
Araştırma Görevlisi - Doktora
NİSAN 2010 - n@nobülten
16
Günümüzde, araştırmacılar hidrojen depolamak
için birçok metal-organik iskele kullanmakta. NIST
teorisyeni Taner Yıldırım, ʻʻancak şu ana kadar hiç
kimse bizim elde ettiğimiz GOF özelliklerine sahip
bir grafen oksit iskele üretemediʼʼ diyor. Sonuçlar,
üretilen GOFʼların sıradan GOFʼlara göre 100 kat
daha fazla hidrojen molekülünü yapısında
tutabildiği. Şu anda araştırmalarını, ürettikleri bu
yeni iskelenin yapısal özelliklerini anlamakta
yoğunlaştıran grup, hidrojen depolamanın yanında
bu malzemenin karbondioksit ve amonyak gibi
sera etkisi yapan gazların bertarafında da
kullanılabileceğini düşünüyor.
Karbon Nanotüpler Tıbbın Hizmetinde –
Biyonik Göz
(22 Mart 2010, www.physorg.com)
amaçla yeni nöron iletişimini sağlayacak insan
yapımı nano-malzeme içeren canlı cihazlar
üretmeyi hedefliyor.
Nesnelerin Nano-ölçekte
Görüntülenmesinde Yeni Bir Yöntem – Çok
Yönlü Floresan Boyalar
(26 Mart 2010, www.azonano.com)
Canlı hücrelerin moleküler seviyede
görüntülenmesi 20 yıl önce bir rüyaydı. Bugünse
bu rüya gerçek oldu. Max Planck Nanobiyofotonik
Enstitüsünden 2009 Otto Hahn Ödülü sahibi
Stefan Hell, çalışma arkadaşlarıyla beraber
nesnelerin nanoölçekte görüntülenmesi için yeni
bir Floresan Mikroskobu yöntemi geliştirdi.
!
Tel Aviv Üniversitesi Elektrik Mühendisliği Öğretim
Üyesi Prof. Yael Hanein, retinal sinirleri
elektrodlarla birleştirerek körlüğün tedavisinde
kullanılabilecek bir implant geliştirmeyi planlıyor.
Çalışmanın amacı, spagetti benzeri karbon
nanotüpler üzerine elektriksel alan uygulayarak
sıçan beyninden elde edilen nöronların bu yapay
yüzey üzerindeki davranışlarını incelemek. Prof.
Hanein aslında yapılanın bilimdeki birçok temel
soruya bir cevap arayışı olduğunu söylüyor.
ʻʻNöronlar kendi kendilerine düzenlenir ve
birbirleriyle iletişim kurar, biz de geliştirdiğimiz bu
yaklaşımla, nöronların birbirleriyle elektriksel
iletileri kullanarak nasıl
haberleştiğini dinleme fırsatına sahibiz.ʼʼ
Sıçan nöron hücrelerinin pürüzlü karbon nanotüp
mat yüzey üzerindeki görüntüsü.
Prof. Yaneinʼin bir diğer amacı da retinal
dejenerasyon hastalığı olan kişilere yardım
edebilmek. Retinitis pigmentosa gibi tedavi
edilemeyen birçok retinal hastalık bulunuyor ve
araştırmacılar bu hastalıkların tedavisinde
kullanılabilecek protez cihazlar üzerinde
çalışmalarını yoğunlaştırmaktalar. Grup, bu
17
NİSAN 2010 - n@nobülten
PtK2 hücre mikrotübüllerinin geliştilen yeni boya
ile işaretlenmesi; soldaki fotoğraf klasik konfokal
mikroskop görüntüsüyken, sağdaki fotoğraf STED
görüntüsü. Mikroskop çözünürlüğünde önemli bir
artış sağlanmış.
20 yıldır Hell ve arkadaşları mikroskopi sanatının
limitini aşmak için çalışıyorlar. Işığın dalga
özelliklerinden dolayı optik mikroskopların
çözünürlüğü 0.2 µm ile sınırlı. Dolayısıyla fizik
kanunları bu değerin altında görüntüleme
yapmaya izin vermiyor. Stefan Hell geliştirdiği
yöntemle sıralı halde moleküllerin ışığı yaymasını
engelleyerek (STED nanoskopi olarak bilinen bir
yöntem) nesnelerin nano-ölçekte
görüntülenmesini sağladı. Bu yöntemin
hassasiyeti kullanılan floresan işaretleyicilerin
parlaklığına ve foto-kararlılığına bağlı. Grup birçok
foto-kararlı ve yüksek floresan ışıma yapabilen
boyalar sentezlemeyi başardı. Bu bileşikler yeşil
ve turuncu ışık yayıyor ve çok iyi bilinen Rodamin
boya türevleri. Sentezlenen bu boyaların özelliği
çok yönlü olmaları, örneğin hidrofilik ve lipofilik
formları mevcut, amin reaktif uçlar kolaylıkla
yapıya eklenebiliyor ve standart etiketleme veya
immünohistokimyasal prosedürlerle antikor ya da
diğer biyomoleküllere kolayca bağlanabiliyor. Hell
ve arkadaşları, bu yeni boyaların hücresel
membranı geçerek hücre içerisine ulaştığını ve
böylelikle biyolojik sistemler için yeni işaretleme
stratejilerine öncülük edeceğini düşünüyor.
Jinming Gao
Jinming Gao 1970 yılında Çinʼin Dalian şehrinde doğdu. 1991 yılında Pekin
Üniversitesiʼnde kimya bölümünden mezun olduktan sonra A.B.D.ʼye yerleşerek Harvard
Üniversitesiʼnde akademisyen olan G.M. Whitesides ile birlikte bilimsel çalışmalarına
başladı. Rasyonel ilaç tasarımı ve proteinlerle ilgili olan çalışmaları sonucu 1996 yılının
Mayıs ayında Medisinal Kimya alanında doktora eğitimini tamamlamış oldu. Ardından
MITʼde Robert Langerʼın yanında Biyomedikal Mühendislik alanında doktora sonrası
çalışmalarını sürdürdü. Doktora sonrası çalışmaları boyunca vasküler protezler ve
kontollü ilaç salımı ile ilgilendi. 1998 Ağustosʼunda Ohioʼdaki Cleveland Case Western
Reserve Universityʼdeki Biyomedikal Mühendislik fakültesine katıldı. 2004 Nisanʼında
Biyomedikal Mühendislik ve Radyoloji bölümünde doçent oldu. Haziran 2005ʼte
laboratuvarını Dallasʼa taşıdı ve UT Southwestern Medical Centerʼdaki Simmons
Comprehensive Cancer Centerʼda onkoloji ve farmakoloji alanındaki doçentliğini de aldı
ve ayrıca UT Dallasʼta kimya doçentliğine de sahip oldu. Yüksek interdisipliner bir
yaklaşımla, Dr. Gaoʼnun laboratuvarı tumor hedefli nanoilaçlar, hassas görüntüleme ve
kanser tedavisine yönelik kontrollü ilaç salımı üzerine odaklanmıştır.
Laboratuvarlarında kanser diyagnoz ve
tedavisi için nanoplatformların
g e l i ş t i r i l m e s i a m a ç l a n m a k t a d ı r.
Makromoleküler ve nano ölçekteki
yapıtaşları sentezlenmekte ve “bottomup” yaklaşımla bir araya getirilerek
entegre bir mimari oluşturmaya
çalışılmaktadır. Bu mimaride amaç
görüntüleme ultrahassaslığını, tumor
hedeflemeyi ve kontrollü ilaç salımını
sağlayacak çok fonksiyonlu bir yapı
olauşturabilmektir.
18
NİSAN 2010 - n@nobülten
Eğitim:
•
•
•
•
•
1996-1998 Doktora sonrası çalışmalar (Biyomedikal Mühendislik), MIT, Cambridge, MA
(Dr. Robert S. Langer ile birlikte)
1991-1996 Kimya Doktorası, Harvard University, Cambridge, MA
(Dr. George M. Whitesides ile birlikte)
1987-1991 Kimya Bölümü, Peking University, Beijing, China
Akademi:
•
•
•
•
•
•
Haziran, 2005- Onkoloji Doçentliği, Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Center, UT
Southwestern Medical Center, Dallas, TX
Haziran, 2005- Farmakoloji Doçentliği, Farmakoloji Bölümü, UT Southwestern Medical Center, Dallas,
TX
Haziran, 2005- Kimya Doçentliği, Kimya Bölümü, UT Dallas, Richardson, TX
Haziran, 2005-Kurucu Üye, Biyomühendislik Bölümü, UT Dallas, Richardson, TX
2004-2005-Doçentlik, Biyomedikal Bühendislik ve Radyoloji Bölümü, Case Western Reserve
University, Cleveland, OH
1998-2004 Yardımcı Profesör, Biyomedikal Mühendislik Bölümü, Case Western Reserve University,
Cleveland, OH
Ödüller
•
•
•
•
•
2007 Distinguished Overseas Young Scientist, National Natural Science Foundation of China
2006 Visiting Professor, Sun Yat-Sen University, Guang Zhou, China
2004 Whoʼs Who in Technology in Crainʼs Cleveland Business
2000 Young Investigator Award from the Whitaker Foundation
1991 Highest honor Guang-Hua fellowship to B.Sc. Peking University, Beijing, China
NİSAN 2010 - n@nobülten
19
&
Son yıllarda davetli olarak verdiği derslerden seçmeler
๏
2004 The Center for the Integration of Medicine and Innovative Technology, a consortium of
Harvard Medical School, MIT and Draper Laboratories. Boston, MA.
๏
2004 University of Pittsburgh Cancer Institute. Pittsburgh, PA.
๏
2004 Cancer Nanotechnology Symposium by the National Cancer Institute. Cleveland, OH.
๏
2005 Simmons Comprehensive Cancer Center, UT Southwestern Medical Center at Dallas.
๏
2005 Department of Chemistry, UT Dallas.
๏
2005 Midwest Chinese American Science and Technology Conference. St. Louis, MO.
๏
2006 NCI Lung SPORE 2006 Winter Meeting. Los Angeles, CA.
๏
2006 Moores Comprehensive Cancer Center, University of California San Diego.
๏
2006 Durect Corporation, San Jose, California.
๏
2006 NanoTXʼ06: The Promise of Tomorrow, The Business of Nanotechnology.
๏
2006 62nd Southwest Regional Meeting of the American Chemical Society meeting.
Houston, TX.
๏
2006 Stevens Institute of Technology. Newark, NJ.
๏
2006 The Fine Particle Society 2006 International Conference on Bio and Pharmaceutical
Science and Technology. San Diego, CA.
๏
2007 School of Chemistry and Chemical Engineering, ZhongShan School of Medicine, Sun
Yat-Sen University. GuangZhou, China
๏
2007 13th International Symposium on Recent Advances in Drug Delivery Systems. Salt
Lake City, Utah.
๏
2007 Chinese Society of Magnetic Resonance and Medicine (CSMRM) Conference. Dalian,
China.
๏
2007 Joint Molecular Imaging Conference. Providence, Rhode Island.
๏
2007 Materials Research Society Meeting. Boston, MA.
๏
2008 IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Dallas, TX.
๏
2008 Jones Seminar at the Department of Biomedical Engineering, Dartmouth College.
๏
2008 WMR Biomedical. Boston, MA.
๏
2008 Bio-Nano Manufacturing Grand Challenges for 2020, National Science Foundation.
๏
2008 Gordon Research Conference on Drug Carriers and Medicine.
)
)
)
)
)
)
20
NİSAN 2010 - n@nobülten
Yayınlar
1. Zhao, B.; Xu, X.; Ma, H.; Gao, J.; Wang, R.; Sun, D.; Tang, Y. A New Way to Prepare Catalysts on Solid Support with
Highly Specific Surfaces. Acta Phys.-Chim. Sinica, 1993, 9, 8-14.
2. Gao, J.; Haerter, R.; Gordon, D.; Whitesides, G. M. Synthesis of KDO Using Indium-Mediated Allylation of 2,3:4,5-DiO-isopropylidene-D-arabinose in Aqueous Media. J. Org. Chem. 1994, 59, 3714-3715.
3. Gao, J.; Gomez, F. A.; Haerter, R.; Whitesides, G. M. Determination of the Effective Charge of a Protein in Solution by
Capillary Electrophoresis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1994, 91, 12027-12030.
4. Zhao, B.; Xu, X.; Gao, J.; Ma, H.; Tang, Y. The Effect of the Preparation Method on the Structure of WO3/ZrO2. Acta
Phys.-Chim. Sinica, 1995, 11, 982-986.
5. Gao, J.; Qiao, S.; Whitesides, G. M. Increasing Binding Constants of Ligands to Carbonic Anhydrase by Using
"Greasy Tails." J. Med. Chem. 1995, 38, 2292-2301.
6. Cheng, X.; Chen, R.; Bruce, J. E.; Schwartz, B. L.; Anderson, G. A.; Hofstadler, S. A.; Gale, D. C.; Smith, R. D.; Gao,
J.; Sigal, G. B.; Mammen, M.; Whitesides, G. M. Using Electrospray Ionization FTICR Mass Spectrometry to Study
Competitive Binding of Inhibitors to Carbonic Anhydrase. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 8859-8860.
7. Gao, J.; Mrksich, M.; Gomez, F. A.; Whitesides, G. M. Using Capillary Electrophoresis to Follow the Acetylation of the
Amino Groups of Insulin and to Estimate their Basicities. Anal. Chem. 1995, 67, 3093-3100.
8. Chu, Y.-H.; Avila, L. Z.; Gao, J.; Whitesides, G. M. Affinity Capillary Electrophoresis. Acc. Chem. Res. 1995, 28,
461-468.
9. Zhao, B.; Xu, X.; Gao, J.; Fu, Q.; Tang, Y.Q. Structure Characterization of WO3/ZrO2 Catalysts by Raman
Spectroscopy. J. Raman Spect. 1996, 27, 549-554.
10. Gao, J.; Mammen, M.; Whitesides, G. M. The Use of Protein Charge Ladders to Evaluate Electrostatic Contributions
to Biomolecular Recognition. Science 1996, 272, 535-537.
11. Gao, J.; Cheng, X.; Chen, R.; Sigal, G. B.; Bruce, J. E.; Schwartz, B. L.; Hofstadler, S. A.; Anderson, G. A.; Smith, R.
D.; Whitesides, G. M. Screening Derivatized Peptide Libraries for Tight Binding Inhibitors to Carbonic Anhydrase II
by Electrospray Ionization-Mass Spectrometry. J. Med. Chem. 1996, 39, 1949-1955.
12. Gao, J.; Martichonok, V.; Whitesides, G. M. Synthesis of a Phosphonate Analog of Sialic Acid (Neu5Ac) Using
Indium-Mediated Allylation of Unprotected Carbohydrates in Aqueous Media. J. Org. Chem. 1996, 61, 9538-9540.
13. Wu, Q.; Gao, J.; Joseph-McCarthy, D.; Sigal, G. B.; Bruce, J. E.; Whitesides, G. M.; Smith, R. D. Carbonic
Anhydrase-Inhibitor Binding: From Solution to the Gas Phase. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 1157-1158.
14. Gao, J.; Whitesides, G. M. Using Protein Charge Ladders to Determine the Values of Effective Charge and Molecular
Weight of Proteins. Anal. Chem. 1997, 69, 575-580.
15. Córdova, E.; Gao, J.; Whitesides, G. M. Non-Covalent Polycationic Coatings for Capillaries in Capillary
Electrophoresis of Proteins. Anal. Chem. 1997, 69, 1370-1379.
16. Colton, I.; Anderson, J.; Gao, J.; Chapman, R.; Isaacs, L.; Whitesides, G. M. Formation of Protein Charge Ladders
by Acylation of Amino Groups on Proteins. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 12701-12709
NİSAN 2010 - n@nobülten
21
17. Gao, J.; Niklason, L.; Zhao, X.; Langer, R. S. Surface Modification of Polyanhydride Microspheres. J. Pharm. Sci.
1998, 87, 246-248.
18. Carbeck, J.; Colton, I.; Gao, J.; Whitesides, G. M. Protein Charge Ladders, Capillary Electrophoresis, and the Role
of Electrostatics in Biomolecular Recognition. Acc. Chem. Res. 1998, 31, 343-350.
19. Gao, J.; Niklason, L.; Langer, R. S. Surface Hydrolysis of Poly(glycolic acid) Meshes Increases the Seeding Density
of Vascular Smooth Muscle Cells. J. Biomed. Mater. Res. 1998, 42, 417- 424.
20. Niklason, L.; Gao, J.; Abbott, W.; Hirschi, K.; Houser, S.; Marini, R.; Langer, R. Functional Arteries Grown In Vitro.
Science 1999, 284, 489-493.
21. Carbeck, J.; Severs, J.; Gao, J.; Wu, Q.; Smith, R. D.; Whitesides, G. M. Correlation between the Charge of Proteins
in Solution and in the Gas Phase Investigated by Protein Charge Ladders, Capillary Electrophoresis, and
Electrospray Ionization Mass Spectrometry. J. Phys. Chem. B 1999, 102, 10596-10601.
22. Gao, J.; Wu, Q.; Carbeck, J.; Lei, Q. P.; Smith, R. D.; Whitesides, G. M. Probing the Energetics of Dissociation of
Carbonic Anhydrase-Ligand Complexes in the Gas Phase. Biophys J. 1999, 76, 3253-3260.
23. Niklason, L.E.; Abbott, W.; Gao, J.; Klagges, B.; Hirschi, K.K.; Ulubayram, K.; Conroy, N.; Jones, R.; Vasanawala, A.;
Sanzgiri, S.; Langer, R. Morphologic and Mechanical Characteristics of Engineered Bovine Arteries. J. Vas. Surg.
2001, 33, 628-638.
24. Qian, F.; Szymanski, A.; Gao, J. Fabrication and Characterization of Controlled Release Poly(D, L-Lactide-coGlycolide) Millirods. J. Biomed. Mat. Res. 2001, 55, 512-522.
25. Qian, F.; Nasongkla, N.; Gao, J. Membrane-encased Polymer Millirods for Sustained Release of 5-Fluorouracil. J.
Biomed. Mat. Res. 2002, 61, 203-211.
26. Gao, J.; Qian, F.; Szymanski-Exner, A.; Stowe, N.; Haaga, J. In Vivo Drug Distribution Dynamics in Thermoablated
and Normal Rabbit Livers from Biodegradable Polymers. J. Biomed. Mat. Res. 2002, 62, 308-314.
27. Szymanski-Exner, A.; Stowe, N.; Lazebnik, R.; Salem, K.; Wilson, D.; Haaga, J.; Gao, J. Noninvasive Monitoring of
Local Drug Release in A Rabbit Radiofrequency (RF) Ablation Model Using X-Ray Computed Tomography. J.
Controlled Release 2002, 83, 415-425.
28. Qian, F.; Saidel, G.; Sutton, D.; Szymanski, A.; Gao, J. Combined Modeling and Experimental Approach for The
Development of Dual-Release Polymer Millirods. J. Controlled Release 2002, 83, 427-435.
29. Salem, K.; Szymanski-Exner, A.; Lazebnik, R.; Breen, M.; Gao, J.; Wilson, D. X-Ray Computed Tomography
Methods for In Vivo Evaluation of Local Drug Release Systems. IEEE-Trans. Med. Imaging, 2002, 21, 1310-1316.
30. Szymanski-Exner, A.; Stowe, N.; Lazebnik, R.; Salem, K.; Haaga, J.; Wilson, D.; Gao, J. Noninvasive Monitoring of
Local Drug Release Using X-Ray Computed Tomography: Optimization and In Vitro/In Vivo Validation. J. Pharm. Sci.
2003, 92, 289-296.
31. Qian, F.; Stowe, N.; Liu, E.H.; Saidel, G.M.; Gao, J. Quantification of In Vivo Doxorubicin Transport from PLGA
Millirods in Thermoablated Rat Livers. J. Controlled Release, 2003, 91, 157-166.
32. Nasonkla, N.; Wiedmann, A.; Bruening, A.; Beman, M.; Ray, D.; Bornmann, W.G.; Boothman, D.; Gao, J.
Enhancement of Solubility and Bioavailability of _-Lapachone using Cyclodextrin Inclusion Complexes. Pharm. Res.
2003, 20, 1626-1633.
22
NİSAN 2010 - n@nobülten
33. Szymanski-Exner, A.; Gallacher, A.; Stowe, N.; Weinberg, B.; Haaga, J.; Gao, J. Local Carboplatin Delivery and
Tissue Distribution in Livers Following Radiofrequency (RF) Ablation. J. Biomed. Mat. Res. 2003, 67, 510-516.
34. Ai, H.; Gao, J. Size-Controlled Polyelectrolyte Nanocapsules via Layer-by-Layer Self- Assembly. J. Mater. Sci. 2004,
39, 1429-1432.
35. Qian, F.; Stowe, N.; Saidel, G.M.; Gao, J. Pharmacokinetic Comparison of Sustained and Dual-Release Polymer
Millirods in RF Ablated Livers. Pharm. Res. 2004, 21, 394-399.
36. Blanco, E., Qian, F., Weinberg, B., Stowe, N., Anderson, J.M., Gao, J. Effect of Fibrous Capsule Formation on
Doxorubicin Distribution in Radiofrequency Ablated Rat Livers. J. Biomed. Mat. Res. 2004, 69, 398-406.
37. Shuai, X.T.; Ai, H.; Nasongkla, N.; Kim, S.; Gao, J. Micellar Carriers Based on Block Copolymers of Poly(εcaprolactone) and Poly(ethylene glycol) for Doxorubicin Delivery. J. Controlled Release. 2004, 98, 415-426.
38. Nasongkla, N.; Shuai, X.; Ai, H.; Weinberg, B.D.; Pink, J.; Boothman, D.A.; Gao, J. cRGDFunctionalized Polymer
Micelles for Targeted Doxorubicin Delivery. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 6323-6327.
39. Szymanski-Exner, A., Weinberg, B., Stowe, N., Gallacher, A., Wilson, D., Haaga, J. R., Gao, J. Pharmacokinetic
Analysis of Local Drug Delivery by Computed Tomography. Acad. Rad. 2004, 11, 1326-1336.
40. Ough, M.; Lewis, A.; Bey, E.; Gao, J.; Ritchie, J.M.; Bornman, D.A.; Boothman, D.A.; Oberley, L.W.; Cullen, J.J.
Efficacy of β-Lapachone in Pancreatic Cancer Treatment: Exploiting the Novel, Therapeutic Target NQO1. Cancer
Biology & Therapy, 2005, 4, 54-61.
41. Park, H.J.; Ahn, K.J.; Ahn, S.D.; Choi, E.; Lee, S.W.; Williams, B.; Kim, J.S.; Griffin, R.; Bey, E.A.; Bornmann, W.G.;
Gao, J.; Park, H.J.; Boothman, D.A.; Song, C.W. Susceptibility of cancer cells to β-lapachone is enhanced by
ionizing radiation. Int. J. Rad. Onco. Biol. Phys. 2005, 61, 212-219.
42. Reinicke, K.E.; Bey, E.A.; Bentle, M.S.; Pink, J.; Ingalls, S.; Hoppel, C.; Burton, G.; Bornmann, W.; Gao, J.;
Boothman, D. Development of β-Lapachone Prodrugs for Therapy Against Human Cancer Cells with Elevated
Levels of NQO1. Clin. Cancer Res. 2005, 11, 3055-3064.
43. Ai, H.; Pink, J.; Shuai, X.; Boothman, D.; Gao, J. Interactions of Polyelectrolyte Shells with Cells. J. Biomed. Mat.
Res. 2005, 73, 303-315.
44. Ai, H.; Flask, C.; Weinberg, R.; Shuai, X.; Pagel, M.; Farrell, D.; Duerk, J.; Gao, J. Magnetite- Loaded Polymeric
Micelles as Novel Magnetic Resonance Probes. Adv. Mater. 2005, 17, 1949-1952.
45. Blanco, E.; Weinberg, B.; Stowe, N.; Anderson, J.M.; Gao, J. Local Release of Dexamethasone Prevents Fibrosis in
Radiofrequency Ablated Livers. J. Biomed. Mat. Res. 2006, 76,174-182.
46. Sutton, D.; Durand, R.; Shuai, X.T.; Gao, J. A Facile Route for a Self-Compatiblized pH Sensitive Drug Delivery
Matrix. J. Appl. Polymer Sci. 2006, 100, 89-96.
47. Sutton, D.; Kim, S.; Shuai, X.; Leskov, K.; Marques, J.; Williams, B.; Boothman, D.; Gao, J. Efficient Suppression of
Secretory Clusterin Levels By Polymer-siRNA Nanocomplexes Enhances Ionizing Radiation Lethality in Human
MCF-7 Breast Cancer Cells. Int. J. Nanomed. 2006, 1, 155-162.
48. Wang, F.; Blanco, E.; Ai, H.; Boothman, D.; Gao, J. Modulating β-Lapachone Release from Polymer Millirods through
Cyclodextrin Complexation. J. Pharm. Sci. 2006, 95, 2309-2319.
NİSAN 2010 - n@nobülten
23
49. Nasongkla, N.; Bey, E.A.; Ren, J.; Ai, H.; Khemtong, C.; Setti, J.G.; Chin, S.F.; Sherry, A.D.; Boothman, D.A.; Gao, J.
Multifunctional Polymeric Micelles as Cancer-Targeted, MRIUltrasensitive Drug Delivery Systems. Nano Letters
2006, 6, 2427-2430.
50. Weinberg, B.; Ai, H.; Blanco, E.; Anderson, J.M.; Gao, J. Antitumor Efficacy and Local Pharmacokinetics of
Doxorubicin via Intratumoral Delivery from Polymer Millirods. J. Biomed. Mat. Res. 2007, 81, 161-170.
51. Weinberg, B.D.; Blanco, E.B.; Lempka, S.F.; Anderson, J.M.; Exner, A.; Gao, J. Combined Radiofrequency Ablation
and Doxorubicin-Eluting Polymer Implants for Liver Cancer Treatment. J. Biomed. Mat. Res. 2007, 81, 205-213.
52. Wang, F.; Saidel, G.; Gao, J. A Mechanistic Model of Controlled Drug Release from Polymer Millirods: Effects of
Excipients and Complex Binding. J. Controlled Release. 2007, 119, 111- 120.
53. Chaubey, G.S.; Barcena, C.; Poudyal, N.; Rong, C.; Gao, J.; Sun, S.; Liu, J.P. Synthesis and Stabilization of FeCo
Nanoparticles. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7214-7215.
54. Sutton, D.; Wang, S.H.; Nasongkla, N.; Gao, J. Dormidontova, E.E. Doxorubicin and β- Lapachone Release and
Interaction with Micellar Core Materials: Experiment and Modeling. Exp. Biol. Med. 2007, 232, 1090-1099.
55. Bey, E.A.; Bentle, M.S.; Reinicke, K.E.; Dong, Y.; Yang, C.R.; Girard, L.; Minna, J.D.; Bornmann, W.G.; Gao, J.;
Boothman, D.A. A Novel NQO1- and PARP-1-Mediated Cell Death Pathway Induced In Non-Small Cell Lung Cancer
Cells By ß-Lapachone. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2007, 104, 11832-11837.
56. Blanco, E.; Bey, E.A.; Dong, Y.; Weinberg, B.D.; Sutton, D.M.; Boothman, D.A.; Gao, J. β- Lapachone-containing
PEG-PLA Polymer Micelles as Novel Nanotherapeutics against NQO1- overexpressing Tumor Cells. J. Controlled
Release, 2007, 122, 365-374.
57. Weinberg, B.D.; Patel, R.; Exner, A.; Saidel, G.M.; Gao, J. Modeling Doxorubicin Transport Properties to Improve
Intratumoral Drug Delivery to RF Ablated Tumors. J. Controlled Release, 2007, 124, 11-19.
58. Barcena, C.; Sra, A.K.; Chaubey, G.S.; Khemtong, C.; Liu, J.P.; Gao, J. Zinc Ferrite Nanoparticles as MRI Contrast
Agents. Chem. Comm. DOI: 10.1039/b801041b. 2008, 2224- 2226.
59. Yang, X.; Chen, Y.; Yuan, R.; Chen, G.; Blanco, E.; Gao, J.; Shuai, X. Folate-Encoded and Fe3O4-Loaded Polymeric
Micelles for Dual Targeting of Cancer Cells. Polymer 2008, 49, 3477–3485.
60. Yang, X.; Deng, W.; Fu, L.; Gao, J.; Quan, D.; Shuai, X. Folate-Functionalized Polymeric Micelles for Tumor
Targeted Delivery of a Potent Multidrug-resistance Modulator FG020326 J. Biomed. Mat. Res. 2008, 86, 48-60.
61. Weinberg, B.D.; Patel, R.B.; Exner, A.; Saidel, G.M.; Gao, J. Estimating Doxorubicin Transport Properties to Improve
Intratumoral Drug Delivery. Med. Biol. Eng. Comput. 2008, 46, 1039-1049. PMID: 18523817.
62. Dong, Y.; Chin, S.F.; Blanco, E.; Bey, E.A.; Kabbani, W.; Xie, X.J.; Bornmann, W.G.; Boothman, D.A. Gao, J.
Intratumoral Delivery of β-Lapachone via Polymer Implants for Prostate Cancer Therapy. Clin. Cancer Res. 2009,
15, 131-139.
63. Khemtong, C.; Kessinger, C.W.; Ren, J.; Nasongkla, N.; Lubag, A.; Weinburg, B.D.; Sherry, A.D.; Gao, J. Offresonacne Saturation MR Imaging of SPIO-encapsulated Micelles in vivo. Cancer Res. 2009, 69, 1651-1658.
64. Blanco, E.; Kessinger, C.; Sumer, B.; Gao, J. Multifunctional Micellar Nanomedicine for Cancer Therapy. Exp. Biol.
Med. 2009, 234, 123-131.
65. Chen, G.H.; Chen, W.; Wu, Z.; Yuan, R.; Li, H.; Gao, J.; Shuai, X.T. MRI-visible polymeric vector bearing CD3 single
chain antibody mediated highly efficient gene delivery to T cells for immunosuppression. Biomaterials, doi:10.1016/
j.biomaterials.2008.12.043. In press.
24
NİSAN 2010 - n@nobülten
Yayın Editörlüğü
1. Bey, E.A.; Wuerzberger-Davis, S.; Pink, J.; Yang, C.; Araki, S.; Reinicke, K.; Bentle, M.; Dong, Y.; Cataldo, E.;
Criswell, T.; Wagner, M.; Li, L. Gao, J. Boothman, D. A. Feedback
Regulation, Restriction Threshold Biology, and Redundancy Govern Molecular Stress Responses. J. Cellular
Physiology. 2006, 209, 604-610.
2. Sutton, D.; Nasongkla, N.; Blanco, E. Gao, J. Functionalized Micellar Systems for Cancer Targeted Drug Delivery.
Pharm. Res. 2007, 24, 1029-1046.
3. Weinberg, B.; Blanco, E.; Gao, J. Polymer Implants for Intratumoral Drug Delivery and Cancer Therapy. J. Pharm. Sci.
2007, 97,1681-1702.
4. Gao, J. EBM Goes BME (Editorial). Exp. Biol. Med. 2007, 232, 591.
5. Sumer, B.; Gao, J. Theranostic Nanomedicine for Cancer (Editorial). Nanomedicine, 2008, 3,137-140.
6. Khemtong, C.; Kessinger, C.; Gao, J. Polymeric Nanomedicine for Cancer MR Imaging and Drug Delivery. Chem.
Comm. In press.
Kitaplar
1. Gao, J.; Mrksich, M.; Mammen, M.; Whitesides, G. M. Using Capillary Electrophoresis to Study Interactions of
Proteins with Ligands, in High Performance Capillary Electrophoresis, Khaledi, M. G. Ed; John Wiley & Sons, Inc.:
New York, 947-972 (1998).
2. Weinberg, B.; Qian, F.; Gao, J. Development and Characterization of Dual Release Millirods for Tumor Treatment, in
Polymeric Drug Delivery: Science & Application. S. Svenson, Ed.; ACS Symposium Series. 169-185 (2006).
3. Gao, J.; Nasongkla, N.; Khemtong, C. cRGD-Encoded, MRI-Visible Polymeric Micelles for Tumor-Targeted Drug
Delivery, in Nanotechnology For Cancer Therapeutics, Amiji M.M. Ed; CRC Press. 465-475 (2007).
4. Barcena, C.; Sra, A.K.; Gao, J. Applications of Magnetic Nanoparticles in Biomedicine, in Nanoscale Magnetic
Materials and Applications, Liu P., Sellmyer, D., Fullerton, E., and Gutfleisch, O. Eds; Springer Science & Business
Media, Inc.
NİSAN 2010 - n@nobülten
25
Proje Destekleri
Destek veren: ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH)
Proje Başlığı: Ultra-Sensitive MR Probes for Molecular
Diagnosis of Lung Cancer
Destek Miktarı ve Tarih: $1,000,000; 7/9/08-5/31/12
Destek veren: ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH)
Proje Başlığı: Micellar Nanotherapeutics for Targeted
Therapy of Lung Cancer
Destek Miktarı ve Tarih: $925,000; 5/1/07-4/30/11
Destek veren: ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH)
Proje Başlığı: MFe2O4-Loaded Polymer Micelles as
Ultra-Sensitive MR Molecular Probes
Destek Miktarı ve Tarih: $1,000,000; 9/1/05-8/31/09
Destek veren: ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH))
Proje Başlığı: Design of Targeting Enhancement for Drug
Delivery
Destek Miktarı ve Tarih: $100,000; 2/1/06-1/31/09
Destek veren: ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH)
Proje Başlığı: UT Southwestern Small Animal Imaging
Resource
Destek Miktarı ve Tarih: $60,000; 4/1/07-3/30/12
Destek veren: ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH)
Proje Başlığı: Use of β-lapachone for Lung Cancer
Chemotherapy
Destek Miktarı ve Tarih: $1,250,000; 7/1/08-4/30/13
Destek veren: ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH)
Proje Başlığı: 1H MRI based nanosensors for imaging
tumor oxygenation
Destek Miktarı ve Tarih: $250,000; 12/1/08-11/31/10
Destek veren: Montcrief Vakfı
Proje Başlığı: Nanotubular Capsules as Ultrasensitive
MR Molecular Probes
Destek Miktarı ve Tarih: $250,000; 10/1/06-9/30/11
Destek veren: ABD Savunma Bakanlığı
Proje Başlığı: Ultrasensitive MR probes for early breast
cancer detection
Destek Miktarı ve Tarih: $300,000; 9/15/06-9/14/09
Destek veren: Texas Instruments
Proje Başlığı: Defined nanoscale Si sensors as cancer
diagnostic devices
Destek Miktarı ve Tarih: $200,000; 4/1/08-3/31/09
Destek veren: ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH)
Proje Başlığı: Use of β-lapachone for local delivery lung
cancer chemotherapy
D e s t e k M i k t a r ı v e Ta r i h : $ 1 , 2 5 0 , 0 0 0 ;
10/01/2003-6/30/2008
Destek veren: ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH)
Proje Başlığı: Interstitial drug delivery to the
thermoablated liver tumors
Destek Miktarı ve Tarih: $1,000,000; 5/1/02-4/30/07
Destek veren: ABD Savunma Bakanlığı
Proje Başlığı: Multimodality CT/SPECT Evaluation of
Micelle Drug Carriers for
Treatment of Breast Tumors
Destek Miktarı ve Tarih: $90,000; 7/1/05-6/30/08
Destek veren: ABD Savunma Bakanlığı
Proje Başlığı: Combined Radiation and β-Lapachone
Millirod Therapy for Prostate
Tumors
Destek Miktarı ve Tarih: $120,000; 10/1/04-4/30/07
Destek veren: ABD Savunma Bakanlığı
Proje Başlığı: Use of β-lapachone-encapsulated millirods
for improved therapy of prostate
cancer
Destek Miktarı ve Tarih: $300,000; 10/1/03-9/30/06
Destek veren: Whitaker Vakfı
Proje Başlığı: Drug delivery system for thermoablated
liver tumors
Destek Miktarı ve Tarih: $210,000; 5/1/00-4/30/03
Destek veren: ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH)
Proje Başlığı: Computed Tomography: In vivo measure of
platinum-containing drugs
Destek Miktarı ve Tarih: $250,000; 2/1/02-1/31/04
Destek veren: Susan G Koman Göğüs Kanseri Vakfı
Proje Başlığı: Ultrasensitive MR probes for early breast
cancer detection
Destek Miktarı ve Tarih: $90,000; 7/1/07-6/30/10
Soner Şimsek
26
NİSAN 2010 - n@nobülten
Nanoteknoloji ve Nanotıp Anabilim Dalı
Araştırma Görevlisi - Yüksek Lisans
Kasım 2009 - Nisan 2010 Dönemi
Hacettepe Üniversitesi Kaynaklı Nanoteknoloji ve Nanotıp Yayınları
Recent advances and future directions in amphiphilic cyclodextrin nanoparticles
Expert Opinion on Drug Delivery, Cilt: 6, Sayı: 11, Kasım 2009, Sayfalar: 1161-1173
Erem Bilensoy, A. Atilla Hıncal
TMC-MCC (N-trimethyl chitosan-mono-N-carboxymethyl chitosan) nanocomplexes for
mucosal delivery of vaccines
European Journal of Pharmaceutical Sciences, Cilt: 38, Sayı: 4, Kasım 2009, Sayfalar: 362-369
Burcu Sayın, Satyanarayana Somavarapu, Xiong Wei Li, Dorothea Sesardic, Sevda Senel, Oya
H Alpar
Wheat germ agglutinin-conjugated chitosan-Ca-alginate microparticles for local colon
delivery of 5-FU: Development and in vitro characterization
International Journal of Pharmaceutics, Cilt: 381, Sayı: 2, Kasım 2009, Sayfalar: 166-175
M. Glavas Dodov, S. Calis, M. S. Crcarevska, N. Geskovski, V. Petrovska, K. Goracinova
Weakly ferromagnetic microspheres bearing paramagnetic CrBO3 core and nonmagnetic
polyvinylbutyral shell
Polymers for Advanced Technologies, Cilt: 20, Sayı:12, Aralık 2009, Sayfalar: 1096-1101
O. F. Öztürk, D. Tanyolaç, S. Özcan, B. Zümreoğlu Karan
Enhancement of surface spin disorder in hollow NiFe2O4 nanoparticles
Journal of Applied Physics, Cilt: 107, Sayı:1, Ocak 2010
G. Jaffari Hassnain, Abdullah Ceylan, C. Ni, S. Ismat Shah
New Generation Polymeric Nanospheres for Lysozyme Adsorption
Journal of Applied Polymer Science, Cilt: 115, Sayı: 3, Şubat 2010, Sayfalar: 1608-1615
Sinan Akgöl, Nevra Öztürk, Adil Denizli
The Substituent Effects on the Structure and Surface Morphology of Polyaniline
Journal of Applied Polymer Science, Cilt: 115, Sayı: 5, Mart 2010, Sayfalar: 3024-3030
Mutlu Şahin, Levent Özcan, Ali Özcan, Betül Usta, Yücel Şahin, Kadir Pekmez
Preparation of Nanoparticles which Contains Histidine for immobilization of Trametes
versicolor laccase
Journal of Molecular Catalysis B-Enzymatic, Cilt: 63, Sayı: 1-2, Nisan 2010, Sayfalar: 102-107
Mehmet Emin Çorman, Nevra Öztürk, Nilay Bereli, Sinan Akgöl, Adil Denizli
Infection Free Titanium Alloys by Stabile Thiol Based Nanocoating
Journal of Nanoscience and Nanotechnology, Cilt 10, Sayı 4, Nisan 2010, Sayfalar: 2583-2589
Dilek Çökeliler, Hilal Göktaş, Pınar Deniz Tosun, Selma Mutlu
27
NİSAN 2010 - n@nobülten
Gülsu Şener
Nanoteknoloji ve Nanotıp Anabilim Dalı
Araştırma Görevlisi - Doktora
İletişim
Nanoteknoloji ve Nanotıp Anabilim Dalı Sekreteryası Hacettepe Üniversitesi Beytepe
Yerleşkesi içerisinde Kimya Bölümü binasının zemin katında yer almaktadır.
Nanoteknoloji ve Nanotıp Anabilim Dalı Sekreteryasına aşağıdaki iletişim adreslerimizden
ulaşabilirsiniz.
n@nobülten
Editör & &
&
: Prof. Dr. Emir Baki Denkbaş
Email& &
&
: [email protected]
297
NANO
Hacettepe Üniversitesi
Fen Bilimleri Enstitüsü
Nanoteknoloji ve Nanotıp Anabilim Dalı
Beytepe - 06800 - Ankara

Benzer belgeler

PDF : 8.3 Mb - Hacettepe Üniversitesi Nanoteknoloji ve Nanotıp

PDF : 8.3 Mb - Hacettepe Üniversitesi Nanoteknoloji ve Nanotıp oluşturulması, araştırmaları yürütecek bilimsel yenilenmeye ve gelişmeye uyum sağlayabilecek bilim adamlarının yetiştirilmesi, siyasal alan, sanayi ve akademi arasında kurulacak etkin bir işbirliği...

Detaylı