T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Transkript

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2015 YILI MUHTELİF SERVİSLER İHALE LİSTESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
1
110011
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
Miktar
PERFÜZÖR ENJEKTÖRÜ SİYAH
10000 Adet
1) Bu malzeme teker teker steril paketlerde en az 16 Gauge ve ya daha kalın (14, 12 G gibi) daha iğnesiyle birlikte olacaktır.
2) Paket üzerinde son kullanma tarihi belli olmalıdır.
3) Teklif veren firma 2 adet numune verecektir.
4) Hastanemizde kullanılan perfüzör cihazlarına uyumlu olacaktır.Işık geçirmemelidir.
5) Yivli ve 50 cc veya 60 cc olacaktır.
6) Piston üzerinde mililitre işaretleri olmalıdır. Piston tarafında basınç altında sıvı kaçağı olmamalıdır
7) Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu
olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.
8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
2
110222
SANTRAL VENÖZ KATATER 3 YOLLU 7 F
3000 Adet
1) Katater poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyaldan üretilmiş olacak.
2) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan 60cm±5cm J tipi guide-wire kılıfı, 1 adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 nolu bistüri, 1 adet
dilatatör içermelidir.
3) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır.
4) Tek tek steril paketlerde kullanıma uyğun olmalıdır. Ambalajında son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmedir.
5) Kateter 20 (±2) cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır.
6) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
7) Teslim tarahinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır.
8)Numune üzerinden değerlendirilecektir.
3
111280
SERUM SETİ
50000 Adet
1-Setlerde hidrofob özellikli partikül tutucu filtre bulunacak ve akış hızını etkilemeyecektir.
2-Setlerin damla ayar yerlerinde Roller klempli ve hava çıkışını sağlayan On-Of bulunmalıdır.
3-Setler iğneli olmalıdır. Set ucunun yivli olması tercih sebebidir.
4-Setlerin puşa lastiği bombeli ve boyu yaklaşık 140-150 cm aralığında olmalı ve serum line-nın king yapmayacak sertlikte olması gerekmektedir.
5-Setin haznesi geniş, serum içinde kalan kısmında 2 (iki) delik bulunup puşe enjeksiyona uygun olmalıdır.
6-Setler etilen oksit veya gama sterilizasyonla steril edilmiş olmalıdır.
7-Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır.
8-Serum seti PVC veya cam şişeye uygun olmalıdır.
9-Setlerin üzerinde seri no, üretim ve son kullanma tarihleri yazılı olmalıdır.
10-Damla ayar anahtarı tam kapalıdan tam açığa hassas bir şekilde ayarlanabilir olmalıdır. Tam kapalı iken basınç altında kaçak yapmamalıdır.
11-Haznede bulunan hava deliğinin kapağı tam sağlam kapanabilmeli ve yüksek basınca dayanıklı olmalıdır.
12-Yüksek basınçlarda setin herhangi bir yerinden kaçak olmamalıdır. (300 mm Hg)
13-Teklif veren firmalar en az 10 adet örnek getirecektir.
4
130031
ELDİVEN NAYLON
2000000 Adet
1-Numune üzerinden değerlendirilecektir.
2-100-200 adetlik kutularda teslim edilecektir.
3-Teklif veren firmalar 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge vereceklerdir.
5
130036
ELDİVEN LATEX MEDİUM-LARGE
1000000 Adet
1- Giyimi kolay olmalı, delinmeye ve yırtılmaya dirençli olmalıdır.
2- Paketler üzerinde son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
3- Ürün üzerinden değerlendirme yapılacaktır, değerlendirmede uygun görülmeyen eldivenler elenecektir.
4- 100 er adet ihtiva eden paketlerde bulunacaktır.
5- En fazla 100.000 adet ihtiva eden kolilerde teslim edilecektir.
6- Teklif veren firmalar 100 adetlik bir orijinal paketi numune olarak verecelerdir.
6
130056
ELDİVEN LATEXSİZ CERRAHİ MUH. (6.5-7.0-7.5-8.0-8.5)
10000 Cift
1-Şartnameye uygunluk açısından bütün maddelerin birebir cevaplanıp dökümanlarıyla birlikte yazılı olarak açıklandığı Şartnameye Uygunluk Belgesi, hem teklif
dosyasında, hemde numune teslim tutanağı ekinde numune teslimi esnasında ihale komisyonu teknik üyelerine sunulacaktır. Bu belgeleri vermeyen firmalar
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
2-Steril paketlerde olmalı ve steril açılmaya uygun olmalıdır.
3-Latex ihtiva etmemelidir. Giyimi kolay olmalıdır.
4-Delinmeye ve yırtılmaya dirençli olmalıdır.
5-Paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
6-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katolog ve/veya belge verecektir.
7-Ürün üzerinden değerlendirme yapılacaktır, değerlendirmede uygun görülmeyen eldivenler elenecektir.
8- Eldivenler 6.5-7.0-7.5-8.0-8.5 boyutlarında olacak, uhdesinde kalan firma, değişik numaralı eldivenleri kliniğin talep edeceği sayıda teslim etmeyi ve gerektiğinde
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2015 YILI MUHTELİF SERVİSLER İHALE LİSTESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
6
130056
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
ELDİVEN LATEXSİZ CERRAHİ MUH. (6.5-7.0-7.5-8.0-8.5)
Miktar
10000 Cift
değiştirmeyi taahhüt edecektir.
7
150021
OKSİJEN MASKESİ HAZNELİ
5000 Adet
1.Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak
2.Tek tek orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, disposable olacak. Ürünün üzerinde üretici firma veya marka yazmalıdır.
3.En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinden değerlendirme yapılmayacaktır.
4.Numuneyi gerekirse bölüm kullanacaktır.
8
150041
ÜÇ YOLLU MUSLUK
50000 Adet
1.Musluk kullanımında kolaylıkla çevrilebilmeli, bağlantı yerlerinden kolayca ayrılmamalıdır, basınca dayanıklı olmalıdır.
2.Steril paketlerde paketlenmiş, non-pyrojenik olacaktır.
3.Paketin üzerinde son kullanma tarihi olacaktır.
4.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.
5.Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır
9
151171
İNTRADÜCER SHEAT SİSTEM 6 F RADİAL GİRİŞİM İÇİN
5000 Adet
1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, dispozable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş
olacak,
2. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
3. En az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda
bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir
4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak.
5. Radial arter girişimleri için özellikli üretilmiştir ve en fazla 8 cm uzunluğunda olmalıdır.
10
160031
PAMUK
500 Adet
1-Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır. 1 kg'lık paketlerde olmalıdır.
2-TİTUBB kaydı olmalıdır.
11
160156
FOLEY ÜRETRAL KATATER % 100 SİLİKONLU 16 F
500 Adet
1-%100 silikondan mamul, 16F çapında olmalıdır.
2- En az 30 cm uzunlukta, 30 ±10 ml balon kapasiteli olamlıdır.
3-Balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunmalıdır.
4-Balon üretral kateter gövdesine atravmatik şekilde entegre olmalıdır ve sonradan eklenmiş olmamalıdır.
5-Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır.
6-10’lu paketlerde olup, en az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olacaktır.
7-Ürünün TİTUBB kaydı olmalıdır.
8-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.
12
160157
FOLEY ÜRETRAL KATATER % 100 SİLİKONLU 18 F
500 Adet
1-%100 silikondan mamul, 18F çapında, en az 30 cm uzunlukta, 30 ±10 ml balon kapasiteli olmalıdır. Balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf
bulunan foley kateterdir.
2-Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır. En az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olacaktır.
3-Ürünün TİTUBB kaydı olmalıdır.
4-Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.
5-Marka ve ebadın, ürünün üzerinde de yazılı olması gerekmektedir.
6-Balon üretral kateter gövdesine atravmatik şekilde entegre olmalıdır ve sonradan eklenmiş olmamalıdır.
13
160158
FOLEY ÜRETRAL KATATER % 100 SİLİKONLU 20 F
500 Adet
1-%100 silikondan mamul, 20F çapında olmalıdır.
2-Kateter en az 30 cm uzunlukta, 20 ±10 ml balon kapasiteli olamlıdır.
3-Balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunmalıdır.
4-Balon üretral kateter gövdesine atravmatik şekilde entegre olmalıdır ve sonradan eklenmiş olmamalıdır.
5-Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır.
6-10 lu paketlerde olup, en az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olacaktır.
7-Ürünün UBB kaydı olmalıdır.
8- Üretici fima veya Distribütör tarafından bu malzemelerin SGK onayları (SUT’ la eşleştirilmiş) olmalıdır.
9-Teklif veren firmalar 1 adet numune ve katolog vereceklerdir, katalog ve numuneler teknik şartname özelliklerini ve firma tanımlayıcı kodunu içermelidir.
10- Numuneler klinik tarafından denenecektir.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2015 YILI MUHTELİF SERVİSLER İHALE LİSTESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
13
160158
FOLEY ÜRETRAL KATATER % 100 SİLİKONLU 20 F
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
500 Adet
Miktar
14
160163
FOLEY ÜRETRAL KATATER KAUÇUK 16 F
500 Adet
1-İki yollu, balonlu olup lateksden yapılmış, 16 F çapında üzeri ultramer kaplanmış olmalıdır.
2-Balon kapasitesi 30-50 ml, kateter uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.
3-Balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunmalıdır
4-Balon şişince kendiliğinden simetrik olarak şekillenmelidir.
5-Balon üretral kateter gövdesine atravmatik şekilde entegre olmalıdır ve sonradan eklenmiş olmamalıdır.
6-Kateterler tek tek steril paketlenmiş olmalı ve en az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olmalıdır.
7-Paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği belirtilmelidir.Ürünün TİTUBB kaydı olmalıdır.
8-Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katolog ve/veya belge verecektir. Numuneler klinik tarafından
denenecektir.
15
160164
FOLEY ÜRETRAL KATATER KAUÇUK 18 F
500 Adet
1-İki yollu, balonlu olup lateksden yapılmış, 18 F çapında üzeri ultramer kaplanmış olmalıdır.
2-Balon kapasitesi 30-50 ml, kateter uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.
3-Balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunmalıdır
4-Balon şişince kendiliğinden simetrik olarak şekillenmelidir.
5-Balon üretral kateter gövdesine atravmatik şekilde entegre olmalıdır ve sonradan eklenmiş olmamalıdır.
6-Kateterler tek tek steril paketlenmiş olmalı ve en az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olmalıdır.
7-Paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği belirtilmelidir.Ürünün TİTUBB kaydı olmalıdır.
8-Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katolog ve/veya belge verecektir. Numuneler klinik tarafından
denenecektir.
16
160165
FOLEY ÜRETRAL KATATER KAUÇUK 20 F
500 Adet
1-İki yollu, balonlu olup lateksden yapılmış, 20 F çapında üzeri ultramer kaplanmış olmalıdır.
2-Balon kapasitesi 30-50 ml, kateter uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.
3-Balon şişirme kanalının ucunda luer-lock mekanizmalı valf bulunmalıdır
4-Balon şişince kendiliğinden simetrik olarak şekillenmelidir.
5-Balon üretral kateter gövdesine atravmatik şekilde entegre olmalıdır ve sonradan eklenmiş olmamalıdır.
6-Kateterler tek tek steril paketlenmiş olmalı ve en az 1 yıl sterilizasyon miyadlı olmalıdır.
7-Paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği belirtilmelidir.Ürünün TİTUBB kaydı olmalıdır.
8-Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katolog ve/veya belge verecektir. Numuneler klinik tarafından
denenecektir.
17
160244
LUBRİCANT JEL 5-6 CC (LİDOCAİNE'Lİ)
3000 Adet
1- Her paket en az 5-6 cc steril jel içermelidir.
2- Jel lokal anestezik olarak lidokain veya benzer topikal etkili bir ajan içermelidir.
3- Enjektör veya akordeon formda olmalıdır.
4- Teklif veren firmalar 2 adet numune vereceklerdir. Ürünün TİTUBB kaydı olmalıdır.
5-Teslim tarihinden itibaren en az bir yıl miadlı olmalı ve miadı dolmasına 3 ay kalan malzemelerin ilgili firma tarafından değiştirilmesi taahhüt edilmelidir.
18
160245
LUBRİCANT JEL 11 CC (LİDOCAİNE'Lİ)
3000 Adet
1-Her paket 11 (±2) cc steril jel içermelidir.
2-Jel, lokal anestezik olarak lidokain veya benzer topikal etkili bir ajan içermelidir.
3-Enjektör poşet veya akerdeon formda olmalıdır.
4-Teklif veren firmalar 2 adet numune vereceklerdir. Ürünün TİTUBB kaydı olmalıdır.
5-Teslim tarihinden itibaren en az bir yıl miadlı olmalı ve miadı dolmasına 3 ay kalan malzemelerin ilgili firma tarafından değiştirilmesi taahhüt edilmelidir.
19
170015
ENJEKTÖR 50 CC
15000 Adet
1-Teker teker steril paketlerde yeşil iğnesiyle birlikte olacaktır.
2-Paketlerin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.
3-Paketler steril açılmaya uygun olacaktır.
4-Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.
5-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti, firma ve marka adı bulunacaktır.
6-Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirecektir.
7-En çok 300 adetlik kutular halinde teslim edilecektir.
8-Enjektörlerin piston kısmı tek parça veya ucunda lastik bulunan iki parça şeklinde olabilir.
20
171221
ABESLANG
5000 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2015 YILI MUHTELİF SERVİSLER İHALE LİSTESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
20
171221
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
ABESLANG
Miktar
5000 Adet
1.Tek tek steril paketlerde, disposable olmalıdır.
2. 2 adet numune verilecek ve numuneye göre karar verilecektir.
21
170070
CERRAHİ GÖMLEK İÇTEN TAKVİYELİ LARGE DİSP. (SMS)
15000 Adet
1. Şartnameye uygunluk açısından bütün maddelerin birebir cevaplanıp dökümanlarıyla birlikte yazılı olarak açıklandığı Şartnameye Uygunluk Belgesi, hem teklif
dosyasında, hemde numune teslim tutanağı ekinde numune teslimi esnasında ihale komisyonu teknik üyelerine sunulacaktır. Bu belgeleri vermeyen firmalar
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
2.Gömlekler SMS kumaştan imal edilmiş olacaktır.
3.Gömlekler hava geçirgen olacak, ancak kan, idrar, safra vb. vücut sıvılarını absorbe etmeyecektir. Sıvı ile yoğun temas halinde bulunan kollar omuzdan bileğe
kadar takviyeli olmalı ve ön gövde kısımlarında, ana parçaya dikişsiz olarak birleştirilmiş, bir tarafı plastik, diğer yüzeyi emici tabakadan oluşan takviye malzemesi
olacaktır. Uzun ameliyatlarda terlemeye neden olmayacak ve yakadan etek ucuna kadar takviyesi olacaktır.
4.Gömleklerin iki iç ve iki dış kuşakla arkası steril kapatılabilecek şekilde tasarlanmış olacaktır. Gömlekler kolay ve sterilizasyonu bozmadan giyilebilecek şekilde
katlanmış olmalıdır.
5. Paketlerde ebatları açıkça belirtilmiş olacaktır.
6.Gömleklerin kol manşetleri 5-10 cm arası saf pamuktan imal edilmiş olup, bilekleri sarabilecek esneklikte olacaktır.Gömleklerin işçiliği düzgün olacaktır.
7.Paketler steril olarak bir gömlek ve bir kurulama havlusu içerecektir.
8.Paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği ve son kullanma tarihi açıkça belirtilmiş olacaktır.
9.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.
10.Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti, firma ve marka adı bulunacaktır.
11. Steril açılmaya uygun wrep veya sms kumaşla kaplı ikinci bir steril paket içinde olmalıdır.Bu paketin içinde veya üstünde steril olduğuna dair sterilizasyon bant
ya da indikatörü olmalıdır.
22
170072
CERRAHİ GÖMLEK İÇTEN TAKVİYELİ LARGE DİSP.SPUNLACE
15000 Adet
1. Şartnameye uygunluk açısından bütün maddelerin birebir cevaplanıp dökümanlarıyla birlikte yazılı olarak açıklandığı Şartnameye Uygunluk Belgesi, hem teklif
dosyasında, hemde numune teslim tutanağı ekinde numune teslimi esnasında ihale komisyonu teknik üyelerine sunulacaktır. Bu belgeleri vermeyen firmalar
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
2.Gömlekler Spunlace kumaştan imal edilmiş olacaktır.
3.Gömlekler hava geçirgen olacak, ancak kan, idrar, safra vb. vücut sıvılarını absorbe etmeyecektir. Sıvı ile yoğun temas halinde bulunan kollar omuzdan bileğe
kadar takviyeli olmalı ve ön gövde kısımlarında, ana parçaya dikişsiz olarak birleştirilmiş, bir tarafı plastik, diğer yüzeyi emici tabakadan oluşan takviye malzemesi
olacaktır. Uzun ameliyatlarda terlemeye neden olmayacak ve yakadan etek ucuna kadar takviyesi olacaktır.
4.Gerektiğinde,analiz bedeli firma tarafından karşılanmak üzere, gömleğin spunlace kumaştan üretildiğine dair analiz raporu istenecektir.
5.Gömleklerin iki iç ve iki dış kuşakla arkası steril kapatılabilecek şekilde tasarlanmış olacaktır. Gömlekler kolay ve sterilizasyonu bozmadan giyilebilecek şekilde
katlanmış olmalıdır.
6. Paketlerde ebatları açıkça belirtilmiş olacaktır.
7.Gömleklerin kol manşetleri 5-10 cm arası saf pamuktan imal edilmiş olup, bilekleri sarabilecek esneklikte olacaktır.Gömleklerin işçiliği düzgün olacaktır.
8.Paketler steril olarak bir gömlek ve bir kurulama havlusu içerecektir.
9.Paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği ve son kullanma tarihi açıkça belirtilmiş olacaktır.
10.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.
11.Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti, firma ve marka adı bulunacaktır.
12. Steril açılmaya uygun wrep veya sms kumaşla kaplı ikinci bir steril paket içinde olmalıdır.Bu paketin içinde veya üstünde steril olduğuna dair sterilizasyon bant
ya da indikatörü olmalıdır.
23
170075
CERRAHİ GÖMLEK TAKVİYESİZ LARGE
60000 Adet
1. Şartnameye uygunluk açısından bütün maddelerin birebir cevaplanıp dökümanlarıyla birlikte yazılı olarak açıklandığı Şartnameye Uygunluk Belgesi, hem teklif
dosyasında, hemde numune teslim tutanağı ekinde numune teslimi esnasında ihale komisyonu teknik üyelerine sunulacaktır. Bu belgeleri vermeyen firmalar
değerlendirme dışı bırakılacaktır.
2.Gömlekler havsız, “non-woven” , spunlace yada SMS malzemeden imal edilmiş olacaktır.
3.Gömlekler hava geçirgen olacak, ancak kan, idrar, safra vb. vücut sıvılarını absorbe etmeyecektir.
4.Gömleklerin iki iç ve iki dış kuşakla arkası steril kapatılabilecek şekilde tasarlanmış olacaktır. Gömlekler kolay ve sterilizasyonu bozmadan giyilebilecek şekilde
katlanmış olmalıdır.
5. Paketlerde ebatları açıkça belirtilmiş olacaktır.
6.Gömleklerin kol manşetleri 5-10 cm arası saf pamuktan imal edilmiş olup, bilekleri sarabilecek esneklikte olacaktır. Gömleklerin işçiliği düzgün olacaktır.
7.Paketler steril olarak bir gömlek ve bir kurulama havlusu içerecektir.
8.Paketlerin üzerinde ne ile steril edildiği ve son kullanma tarihi açıkça belirtilmiş olacaktır.
9.Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti, firma ve marka adı bulunacaktır.
10.Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2015 YILI MUHTELİF SERVİSLER İHALE LİSTESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
23
170075
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
CERRAHİ GÖMLEK TAKVİYESİZ LARGE
Miktar
60000 Adet
11.Steril açılmaya uygun grapon kağıt ile kaplı olmalı paket içinde indikatör olacaktır.
24
250205
N 95 MASKE (KORUYUCU MASKE)
1-Maskeler EN 149:2001 standardına uygun FFP2 veya FFP3 sınıfında olmalıdır, gerekli belgeler numune teslim sırasında getirilmelidir.
2-Maskeler nefes almayı kolaylaştırıcı ve çökmeden kaynaklanan form bozukluklarının önüne geçici 3 panelli tasarıma sahip olmalıdır.
3-Maskeler depolama sırasında kirlenmeyi önlemek için tek tek paketlenmiş olmalı ve paket üzerinde takma ile ilgili açıklayıcı bilgiler olmalıdır.
4-Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır.
5-Maskeler yüz şekline uygun ayarlanabilir metalik burun mandalı ve burunla temas eden iç kısımda yastığı olmalıdır.
6-Maskenin üzerinde nefes verme sübabı olmalıdır.
7-Maskeler numune üzerinden Enfeksiyon Kontrol ekibi tarafından değerlendirilecektir.
8-2 adet numune getirilmesi gerekmektedir.
500 Adet

Benzer belgeler

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU 1)Tek tek steril paketlerde, fazla katlanmamış ve kıvrılmamış şekilde olacaktır. 2)Paketler üzerinde son kullanma tarihi yazılı olacaktır. 3)Şeffaf ve boyları 1 metreden kısa olmayacaktır. 4)En az ...

Detaylı