Ağız içine rahatça yerleĢtirilebilir nitelikte olmalıdır. • Si

Transkript

Sıra
no
T.C.
S.B. DIŞKAPI YILDIRIM BEYAZIT EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
ÇERÇEVE ANLAġMA KAPSAMINDAKĠ AĞIZ VE DĠġ SAĞLIĞI MERKEZ/KLĠNĠKLERĠ
ĠHTĠYACI 183 KALEM DĠġ SPESĠFĠK SARF MALZEME TEKNĠK ġARTNAMESĠ
MALZEME ADI
1.






2.





AĞIZ AÇACAĞI (PLASTİK)
Ağız içine rahatça yerleĢtirilebilir nitelikte olmalıdır.
Silikon esaslı olmalıdır.
Otoklavda steril edilebilmelidir.
Ağızda rahatça durabilmesi için 1 adet yanak mandalı olmalıdır.
Ayrı renklerde olmalıdır.
Yüzeyi pürüzsüz ve kaygan olmalıdır
AİRATÖR YAĞI RULMANLI
Sprey formunda olmalıdır.
Sprey en fazla 500 ml olmalıdır.
Hastanemizde kullanılan airatör anguldurva ve mikromotor ile uyumlu olmalıdır.
Refil aleti olmalıdır.
Yağlayıcı ve temizleyici özelliği bir arada bulunmalıdır.





AKRİL LİKİTİ ORTODONTİK
En az 250ml, en fazla 500ml orjinal ambalajlarda olmalıdır.
Ortodontik aperey yapımı ve tamirinde kullanılabilmelidir.
Ortodontik akril tozu ile karıĢtırıldığında policlavda polimerize olabilmelidir.
Koyu renk cam ĢiĢede veya metal ambalajda olmalıdır.
Metil metakrilat içermelidir.







AKRİL LİKİTİ SICAK
En az 250ml, en fazla 500ml orijinal ambalajlarda olmalıdır.
Total parsiyel protez yapımında ve tamirinde kullanılabilmelidir.
Likit berrak olmalı tortu içermemelidir.
PH 7-8 olmalıdır.
Sıcak akril tozu ile karıĢtırıldığında ekstromatda polimerize olabilmelidir.





AKRİL LİKİTİ SOĞUK
En az 250ml, en fazla 500ml orijinal ambalajlarda olmalıdır.
Total ve parsiyel protez tamirinde kullanılabilmelidir.
Soğuk akril tozu ile karıĢtırıldıgında oda sıcaklıgında polimerizasyon geçekleĢmelidir.
3.
4.
5.
6.
7.




AKRİL TOZU ORTODONTİK
En az 500 gr ,en fazla 1000gr orjinal plastik kutularda olmalıdır.
Kullanımda pöreziteye neden olmamalıdır.
Kırılgan özellikte olmamalıdır.
Ortodontik likitle karıĢtırıldığında policlavda polimerize olabilmelidir.






AKRİL TOZU SICAK PEMBE
Pembe renkte ve saydam olmalıdır.
Damarlı olmalıdır.
Rengi diĢ eti rengine yakın olmalıdır.
Kadmiyum içermemelidir.
Pörezite oluĢturmamalıdır.
En az 500 gr, en fazla 1000 gr orijinal plastik kutularda olmalıdır.
AKRİLİK REZİN TAKIM (DİREKT UYGULANAN DAİMİ SERT PROTEZ BESLEME
MATERYALİ)


8.







9.
10.
11.















Ağızda direkt uygulanabilmeli ve ağız ısısında polimerize olabilmelidir.
Ağızda direkt uygulamada, total ve parsiyel protezlerin direkt olarak besleme
yapılmasında, kırık tamirinde ve kenar uzatılmasında kullanılabilmelidir.
Orijinal set içerisinde Toz , likit ve adeziv olmalıdır.Ekonomik açıdan en avantajlı ürün
değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır
Metil metakrilat içermemelidir
Toz ; pigment ve peroksit içermelidir.
Likit ; hızlandırıcı stabilizörler içermelidir.
Polimerizasyon esnasında oluĢan ısı, vücut ısısını geçmemelidir.
SertleĢme sonrası sertliği protez gibi olmalıdır.
Rengi protezin rengini yansıtacak Ģekilde Ģeffaf pembe olmalıdır.
AKRİLİK TOZU SOĞUK PEMBE
Pembe renkte olmalıdır.
Pörezite oluĢturmamalıdır.
En az 500 gr ,en fazla 1000gr orijinal plastik kutularda olmalıdır.
Donma süresi en fazla 15dk olmalıdır.
ALÇI BEYAZ
Rengi beyaz olmalı en az 30kg, en çok 50 kg’lık torbalarda olmalıdır.
SertleĢme süresi 10 ile 15 dk. arasında olmalı
DiĢ Hekimliğinde model elde edebilecek kalitede olmalıdır.
SertleĢtikten sonra genleĢme payı %2 geçmemelidir.
Ġçerisinde yabancı madde olmamalıdır.
Ölçüyü detaylı bir Ģekilde dublike edebilmelidir.
Alçı partikülleri ince gren yapısında olmalıdır.
ALÇI BIÇAĞI
Paslanmaz özellikte olmalıdır.
Esnek bir yapıda olmamalıdır.
Plastik saplı olmalıdır.
Metal ve plastik birleĢim yeri sağlam olup, kırılmaya karĢı dirençli olmalıdır
12.





13.










14.
15.














16.




ALÇI SERT
SertleĢme süresi en erken 3 Dk. en geç 15 Dk.olmalıdır
RenklendirilmiĢ olmalıdır.
DiĢ Hekimliğinde model elde edebilecek kalitede olmalıdır.
En az 1 kg en fazla 3kg'lık orijinal aliminyum folyo ambalajlarda olmalıdır.
Ġnce gren yapısında olmalı, su ile karıĢtırıldığında uygun kıvamda ölçü detaylarına
ulaĢabilmelidir.
ALGİNAT ÖLÇÜ MADDESİ (IRREVERSİBLE HİDROKOLLOİD)
Ağızda sertleĢme süresi en fazla 3 dk. olmalıdır.
Su ile karıĢtırıldığında 45 sn ile 1 dak arasında çalıĢma süresi sağlamalıdır.
Kromatik; renk değiĢtirme özelliği olmalıdır.
Detaylı ölçü vermelidir.
Elastik olup yırtılmaya karĢı dirençli olmalıdır.
Alçı yüzey ile reaksiyona girmemelidir.
450-500gr,( + / - 10 gr).’lık orijinal paketlerde olmalıdır.
Kokusu kötü olmamalı, aromatik olmalıdır.
Ölçü KaĢığından ayrılmamalıdır.
Hastadan ölçü alındıktan sonra dezenfektan solüsyonlarla yapılan dezenfeksiyona
dayanıklı olmalıdır.
ALGİNAT ÖLÇÜ MADDESİ (ORTODONTİK)
Ağızda sertleĢme süresi en fazla 1 dk olmalıdır.
Su ile karıĢtırıldığında 45 sn ile 1 dak arasında çalıĢma süresi sağlamalıdır.
Elastik olup yırtılmaya karĢı dirençli olmalıdır.
Alçı yüzey ile reaksiyona girmemelidir.
450-500, (+ / - 10 gr).’lık orijinal paketlerde olmalıdır
Kokusu kötü olmamalı, aromatik olmalıdır.
Ölçü KaĢığından ayrılmamalıdır.
Hastadan ölçü alındıktan sonra dezenfektan solüsyonlarla yapılan dezenfeksiyona
dayanıklı olmalıdır.
ALVEOGEL
DiĢ çekimi sonrası oluĢan kuru ve ağrılı soketlerin lokal tedavisinde kullanabilmeli; antiseptik
ve analijezik etkisi olmalıdır.
Gramajı firmaca ,orijinal ambalaj üzerinde belirtilmiĢ olmalıdır.
Ġçeriğinde Butamben, Ġodoform, ve Eugenol bulunmalıdır.
AMALGAM KAPSÜL 1'LİK
Merkezimizde kullanılan ve standart vibratörlerde karıĢtırma süresinin belirtildiği bir çizelge
olmalıdır.
Kapsül formunda olmalı ve miktarlarını belirten rakamlar üzerinde olmalı,kutularda 50 kapsül
bulunmalıdır.
Non – gamma 2 fazında olmalıdır.
Yapısında en az % 42 Ag ,en az % 25 Sn, en az % 20 Cu ve en az 400 mg Alloy ihtiva etmelidir.
Ürün orijinal kutular içerisinde olmalı, prospektüsünde çalıĢma sürelerini gösteren açıklamalar
olmalıdır.
Gerekli görüldüğünde muayene komisyonlarınca, üniversitelerden analiz raporu istenebileceği
gibi ücreti ilgili firmaca karĢılanmak üzere , analiz için de gönderebilecektir.


17.






18.




AMALGAM KAPSÜL 2'LİK
Merkezimizde kullanılan ve standart vibratörlerde karıĢtırma süresinin belirtildiği bir
çizelge olmalıdır.
Kapsül formunda olmalı ve miktarlarını belirten rakamlar üzerinde olmalı,kutularda 50
kapsül bulunmalıdır
Yapısında en az % 42 Ag ,en az % 25 Sn, en az % 20 Cu ve en az 600 mg Alloy ihtiva
etmelidir.
Ürün orijinal kutular içerisinde olmalı, prospektüsünde çalıĢma sürelerini gösteren
açıklamalar olmalıdır.
Gerekli görüldüğünde muayene komisyonlarınca, üniversitelerden analiz raporu
istenebileceği gibi ücreti ilgili firmaca karĢılanmak üzere , analiz için de gönderebilecektir
AMALGAM KAPSÜL 3'LÜK
Merkezimizde kullanılan ve standart vibratörlerde karıĢtırma süresinin belirtildiği bir
çizelge olmalıdır.
Kapsül formunda olmalı ve miktarlarını belirten rakamlar üzerinde olmalı, kutularda 50
kapsül bulunmalıdır
Yapısında en az % 42 Ag ,en az % 25 Sn, en az % 20 Cu ve en az 800 mg Alloy ihtiva
etmelidir.
Ürün orijinal kutular içerisinde olmalı, prospektüsünde çalıĢma sürelerini gösteren
açıklamalar olmalıdır.
Gerekli görüldüğünde muayene komisyonlarınca, üniversitelerden analiz raporu
istenebileceği gibi ücreti ilgili firmaca karĢılanmak üzere , analiz için de gönderebilecektir
19.





APROXİMAL KAMA
DiĢ ara yüzeyine uygun Ģekilde ve formda olmalıdır.
Orijinal ambalajında olup, en az 100 lük kutularda olmalıdır
Dayanıklı tahtadan mamul olmalıdır.
En az iki farklı boyda olmalıdır ve bunlar renklerle belirtilmiĢ olmalıdır.
Boya vermemelidir.
20.





ARTİKÜLASYON KAĞIDI DÜZ
Kırmızı ve mavi renkli iki yüzü olmalıdır.
12’lik kağıt içeren deste halinde olmalıdır.
Kutu içerisinde 12 adet deste bulunmalıdır.
Kalınlığı 80-60 mikron olmalıdır.
Ağızda kullanım esnasında net bir iz bırakmalıdır
21.
22.
23.
24.






















25.




ARTİKÜLASYON KAĞIDI U FORMDA
Kırmızı ve mavi renkli iki yüzü olmalıdır.
12’lik kağıt içeren, içerisinde 6 adet deste bulunan orijinal kutularında olmalıdır.
Artikülasyon kağıdı U formunda olmalıdır.
Kalınlığı 80-60 mikron olmalıdır.
Ağızda kullanım esnasında net bir iz bırakmalıdır
ASİT ETCHİNG (FOSFORİK ASİT)
Fosforik asit içermelidir
Fosforik asit oranı %30-37 aralığında olmalıdır
Mavi ve belirgin ayrıcı bir renge sahip olmalıdır.
Jel kıvamında olmalıdır.
En az 2 ml lik enjektörlerde bulunmalıdır.
Enjektör ucundan yedek olarak bulunmalıdır.
ASİT UYGULAMA UCU
AmbalajlanmıĢ kullanıma hazır asitlerin tatbikine uygun olmalıdır.
Tek kullanımlık olmalıdır.
Asit uygulama esnasında ucu tıkanmayacak kalınlıkta olmalıdır
ATEŞ SPATÜLÜ
Paslanmaz çelikten olmalıdır
Bir ucu oval diğer ucu sivri ve oluklu olmalıdır.
Büyük boy olmalıdır.
ATRAVMATİK SÜTÜR (İPEK 3.0)
Kullanıma hazır steril paketler içinde olmalıdır.
3.0 metrik, iğne:19mm 3/8 üçgen kesitli keskin gövdeli özelliklere sahip olmalıdır.
Kutular içinde olmalıdır.
En az 75 cm olmalıdır.
iplik iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek Ģekilde paketlenmiĢ olmalı,iğne
tutulup çekildiğinde iplik tek hareketle paketten çıkartılabilmelidir.
Ġpek iplikler ambalajlarından çıkarıldığında kıvrımları minimum olmalıdır.
Ġplik paketten çıkartılırken, karıĢmasını düğüm olmasını önleyecek Ģekilde ambalajlanmıĢ
olmalıdır
ipliklere bağlı iğneler,krom nikel veya paslanmaz çelikten üretilmiĢ ve sağlam tespit
edilmiĢ olmalıdır
Sütur atma sırasında iğne bükülmemeli,kırılmamalı ve iĢlem süresince keskinliğini
korumalıdır



iplik iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek sekilde paketlenmiĢ olmalı,iğne
tutulup çekildiğinde iplik tek hareketle paketden çıkartılabilmelidir.
Ġpek iplikler ambalajlarından çıkarıldıgında kıvrımları minimum olmalıdır.
Ġplik paketden cıkartılırken, karısmasını düğüm olmasını önleyecek sekilde
ambalajlanmıĢ olmalıdır
ipliklere bağlı iğneler, krom nikel veya paslanmaz çelikten üretilmiĢ ve sağlam tespit
edilmiĢ olmalıdır
Sütur atma sırasında iğne bükülmemeli, kırılmamalı ve iĢlem süresince keskinliğini
korumalıdır
Ġplik iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek sekilde paketlenmiĢ olmalı,iğne
tutulup çekildiğinde iplik tek hareketle paketden çıkartılabilmelidir.
Ġpek iplikler ambalajlarından çıkarıldıgında kıvrımları minimum olmalıdır.
Ġplik paketden cıkartılırken, karısmasını düğüm olmasını önleyecek sekilde
ambalajlanmıĢ olmalıdır
ipliklere bağlı iğneler,krom nikel veya paslanmaz çelikten üretilmiĢ ve sağlam tespit
edilmiĢ olamlıdır
Sütur atma sırasında iğne bükülmemeli,kırılmamalı ve iĢlem süresince keskinliğini
korumalıdır
AYNA BAŞI
135 derece santigratta otoklavda ve kuru havada steril edilebilir olmadır.
Mevcutta bulunan alet ve yüzey dezenfektanlarından olumsuz etkilenmemelidir.
Paslanma ve korozyana karĢı dirençli olmalıdır
Ayna baĢı Merkezimizde kullanılan ayna saplarına uygun olmalıdır.
Ayna baĢının numarası 4 olmalıdır.
Standart normda olmalıdır.




BARDAK DİSPOSBLE
Plastik olmalıdır ve kolay deforme olmamalıdır
En az 180 ml hacminde olmalıdır.
ġeffaf görünümlü ve renksiz olmalıdır.
Kokusuz olmalıdır.







BASE PLAK (ALT ÇENE)
Ağız ısısında distorsiyona uğramamalıdır.
Isıtıldığında kolayca yumuĢayabilmeli ve Ģekil verilebilmelidir.
Boyutsal olarak stabil olmalı ve ağız ortamında deforme olmamalıdır.
. Pembe renkte ve alt çeneye uygun olmalıdır
Yüzeyi düzgün olmalıdır ve çatlaklar ihtiva etmemelidir
Kırılgan olmamalıdır
100 lük kutularda bulunmalıdır.





26.









27.






28.
29.
30.
31.
32.











BASE PLAK (ÜST ÇENE)
Ağız ısısında distorsiyona uğramamalıdır.
Isıtıldığında kolayca yumuĢayabilmeli ve Ģekil verilebilmelidir.
Boyutsal olarak stabil olmalı ve ağız ortamında deforme olmamalıdır.
. Pembe renkte ve üst çeneye uygun olmalıdır
Kırılgan olmamalıdır
Yüzeyi düzgün olmalıdır ve çatlaklar ihtiva etmemelidir
100 lük kutularda bulunmalıdır
BASE PLAK MAKASI
Paslanmaz metalden imal edilmiĢ olmalıdır.
Üzeri nikelajlı olmalıdır.
Makasın orta tespit vidasında oynama olmamalıdır.
Ucu eğri ve tırtıklı olmalıdır.
34.



BESLEME MATERYALİ YUMUŞAK
YumuĢak dokular için doku düzenleyici olarak kullanılabilmelidir.
Fonksiyonel ölçü almada ve geçici besleme materyali olarak
kullanılabilmelidir
Materyal slikon esaslı olmalıdır ve deforme olmamalıdır
Toksik olmamalıdır ve yumuĢak dokuyu tahriĢ etmemelidr
Tüm mevcut olan akrilik rezinlerin altına uygulanabilmelidir
Kötü koku ve tat içermemelidir
Orijinal set içerisinde Toz , likit ve ayrıĢtırıcı olmalıdır.Ekonomik açıdan en avantajlı
ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır
ÇalıĢma süresi ortalama 20 dak olmalıdır ve sertleĢme süresi ortalama 3 dakikada
olmalıdır
Setin içerisinde glaze karıstırmak için plastik godeler bulunmalıdır
Malzeme istendiğinde üzerine ilave yapılabilmeye müsait olacaktır.
BOL
Esnek olmalıdır.
Yırtılma ve aĢınmaya dirençli olmalıdır.
Avuç içine tam oturmalıdır.
35.





BOL KAŞIĞI
Paslanmaz çelikten olmalıdır.
Esnek bir yapıya sahip olmalıdır.
Plastik saplı ve dayanıklı olmalıdır.
Metal kısmında kesici yüzey olmamalıdır.
Metal ve plastik birleĢim yeri sağlam olup,kırılmaya karĢı dirençli olmalıdır







BONDİNG AJAN
IĢınlı Dolgu cihazı ıĢını ile polimerize olabilmelidir.
Mevcut bütün kompozit materyallerine uygun olmalıdır.
Bond’ un yapısında en az % 5 doldurucu bulunmalı.
Orijinal ambalajında olup en az 4 ml,en fazla 7 ml olmalıdır
Pulpa üzerine toksik etkisi olmamalıdır.
Orijinal ıĢık geçirmeyen plastik ambalajında olmalıdır
En az 5.jenerasyon bonding ajan olmalıdır.


33.








36.
37.










38.
39.










40.











BONDİNG AJAN 7. JENERASYON NANO TEKNOLOJİ
IĢınlı Dolgu cihazı ıĢını ile polimerize olabilmelidir
IĢınla polimerize olan kompozit, kompomer altında kullanılabilmelidir.
Kompozite yüksek bağlanma direnci olmalıdır
Amalgam altına kullanılabilir olmalıdır.
Pulpa üzerine toksit etkisi olmamalıdır.
Ürün su- etonol bazlı veya su-aseton bazlı olup, nano doldurucularla güçlendirilmiĢ
olmalıdır.
Asit, dentin koruyucu ve bonding özelliklerinin her biri tekbir üründe toplanmıĢ olmalıdır.
Postoperativ hassasiyet riskini azaltıcı özelliğe sahip olmalıdır
Orijinal ıĢık geçirmeyen plastik ambalajında olmalıdır
Ambalajlar en az 4 ml,en fazla 7 ml olmalıdır
BONDİNG FIRÇASI
Plastik ucunda sünger olmalıdır.
100’lük ambalajlarda olmalıdır.
Tek kullanım amaçlı olmalıdır.
Sap kısmına istenilen açı verilebilmelidir.
CAM PETRİ KUTUSU
Cam olmalıdır.
Kapaklı olmalıdır.
Otoklavda 135 C de steril edilebilmelidir
Orta büyüklükte olmalıdır
COMPOMER KOMPÜL SETİ
Ürün kompomer esaslı olmalıdır.
Set içerisinde en fazla 200 adet kompül olup, en az üç farklı renkte A1, A2, A3, A3,5, B1
B2 ve C1 gibi üniversal renkleri içeren kompüller olmalıdır; kompül 0.25 gr olmalıdır
Flour serbestleĢtirme özelliğinde olmalıdır.
Ürün anterior ve posterior bölgede kullanıma uygun olmalıdır
IĢıkla polimerize olmalı ve maksimum 20sn. ıĢıkla polimerize olabilmelidir.
Asit uygulamaya gerek olmadan sadece adezivle diĢe bağlanacaktır.
Orijinal ambalajında set halinde olup,set içerisinde bonding, uygulama tabancası,
uygulama ucu, gode ve kompomerden hazırlanmıĢ renk skalası olacaktır.
Florid serbestleĢtirecek ve kavite kenarlarında antikaryojenik etki
yaratacaktır.
DiĢ sert dokuları ile biyolojik olarak uyumlu olacaktır.
Radyoopak olacaktır.
Polimerizasyon stresini azaltıcı etkisi olacaktır.
Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate
alınacaktır
41.





COMPOUND ÖLÇÜ MADDESİ (TİP 1 ÇUBUK YEŞİL)
YeĢil renkte, çubuk formda olmalıdır.
Isı ile Ģekillendirilmelidir ve yeterli çalıĢma süresi sağlamalıdır
Ambalajlarının üzerinde adet belirtilmelidir
Doku ile uyumlu olup net ayrıntı vermelidir
Uygulandığı kaide materyali ile tutuculuğu iyi olmalıdır
ÇİNKO FOSFAT SİMAN
42.
43.
44.
45.
46.










Toz ve likitten oluĢmalıdır.
Likidi içerisinde orta fosforik asit (% 30 – 40) olmalıdır.
Toz içeriğinde çinko oksit, alüminyum oksit ve magnezyum oksit olmalıdır
x – ray ıĢınlarında radyoopak görünmeli
KarıĢtırma süresi 1-2dk ,. sertleĢme süresi 5 – 7dk olmalıdır.
Orijinal set içerisinde Toz ve likit olmalıdır.Ekonomik açıdan en avantajlı ürün
ÖJENOL LİKİT
Cam ambalaj ve dayanıklı olmalıdır ve damlalıklı olmalıdır.
En az 10 ml olup, orijinal ambalajında olmalıdır.
Çinko oksit toz ile karıĢtırılabilir uygun nitelikte olmalıdır.
Ph 7-8 arasında olmalıdır

ÇİNKO OKSİT ÖJENOL TOZ-LİKİT TAKIM
Likitte eujenol olmalıdır.
Tozunda çinko oksit bulunmalıdır.
Orijinal set içerisinde Toz ve likit olmalıdır.Ekonomik açıdan en avantajlı ürün
Likit ph 7-8 arasında olmalıdır



DENTİN PİNİ
Orijinal kutu içerisinde en az 10 adet,en fazla 20 adet pin içermelidir
Miktarları ilgili firmaca, orijinal ambalaj üzerinde belirtilmiĢ olmalıdır.
anguldurvaya takılabilen orta boy drill bulunmalıdır



DEVİTALİZE AJAN SİNİR ÖLDÜRÜCÜ
Arsenik içermemelidir.
Pat kıvamında olmalıdır
Ġlgili firmaca gramajı belirtilmiĢ olmalıdır.







47.







48.










DİSPOSABLE HEKİM ÖNLÜĞÜ ( NON STERİL)
Disposble olmalıdır.
Önlükler tek tek non steril paketler halinde olmalıdır.Paketler üzerinde önlüğün beden
numarası görülmelidir.
Ince, dayanıklı, terletmeyen özellikte olmalıdır. Non – waven spunbond malzemeden
yapılmıĢ olmalı ve yırtılmaya dayanıklı olmalıdır.
Önlüğün ön kısmında üzerinde ikinci bir bölümü olmalı ve bu ıslaklığı arka bölümüne
geçirmez ve leke tutmaz özellikte olmalıdır. Aynı Ģekilde kol bölümlerinde de bu özellik
olmalıdır.
Ön kısmından baĢlayıp arka ve bel bölgesinde bağlamayı sağlayacak Ģekilde bağ
bulunmalıdır.
Önlüğün arka kısmında en az üç noktada ve boyun kısımında yapıĢkan bant olmalıdır.
Kol ve bilek kısımları lastikli olmalı ve lastikleri sağlam olmalıdır.
Biyolojik ve kimyasal etkenlerin geçiĢine izin vermemeli.
KiĢinin hareket kabiliyetini kısıtlamamalıdır.
Özel dizayn sayesinde hastane ortamında kullanıma uygun olmalıdır.
Ebatları S , M ,L, XL ,XXL olacak, idarenin belirleyeceği ölçü ve sayılara göre teslim
yapılacaktır.
DİŞ 28'LİK
Her diĢ formu kole, dentin, Ģeffaf olmak üzere üç (3) renkten oluĢmalıdır.
Ürünler, orjinal ambalajlarında olmalıdır.
Renk ve formları doğal görünümlü olmalıdır
DiĢlerin Florasan ıĢıkta renkleri değiĢmemelidir.(Kararlılığını korumalıdır)
Ġlgili üniteler tarafından istenilen form boyut ve renkler teslim edilebilmelidir.
Ön ve arka, üst ve alt diĢler ayrı treyler üzerine dizilmiĢ olmalıdır.
DiĢlerin dizili olduğu plakalar üzerinde renk ve boyut numarası belirtilmiĢ olmalıdır.
Ortalama sertlik derecesi: 22-29 arasında olmalıdır ve sertlik derecesi üniversitelerce
belgelenmiĢ olmalıdır
Muflalama iĢleminden sonra diĢler renk değiĢtirmemeli ve kırılmaya karĢı dayanıklı
olmalıdır.
Teslim esnasında 1000 adet takım diĢ için 1 adet renk skalası verilecektir.
DİŞ ZIMPARALARI (PROTEZ İÇİN)

49.
50.







DiĢ Hekimliğinde kullanılan alçı modellerin ve akrilik bitim yüzeylerinin
pürüzsüzleĢtirilmesinde kullanıma uygun olmalıdır.
0 numaralı su zımparası olmalıdır
Protez yüzeyinde çizik bırakmamalıdır
Tabakalar halinde olmalıdır.Tabaka ebatları 22.5x28cm (+/-1) olmalıdr
AĢındırıcı grenler ve üzerine basılı kağıdı kaliteli bir malzemeden yapılmıĢ olmalıdır.
FİLM PANORAMİK (KLASİK VEYA KONVANSİYONEL CİHAZLAR İÇİN)
15 x 30 cm ebadında olmalıdır.
YeĢil ıĢığa duyarlı olmalıdır.
Hastanemizde kullanılan klasik veya konvansiyonel cihazlara uygun ve uyumlu olmalıdır
51.








FİLM PERİAPİKAL
Ebatları 31x41mm(+/-1) olmalıdır.
YeĢil ıĢığa hassas olmalıdır.
Hasta ağzında deforme olmayacak sertlikte olmalıdır.
E speed hızında olmalıdır.
Çift taraflı polysoft polyester film koruma kılıfı olmalıdır.
KurĢun koruyucu ve kağıdı olmalıdır
Ambalaj nem gecirmemelidir
Oda sıcaklığında son kullanım tarihine kadar muhafaza edilebilmelidir
52.








FİLM PERİAPİKAL (PEDODONTİK)
Ebatları 22x35 mm. (+/-1) olacaktır.
YeĢil ıĢığa hassas olmalıdır
Ultra-speed hızında olacaktır.
Hasta ağızında deforme olmayacak sertlikte olacaktır.
Çift taraflı polysoft polyester film koruma kılıfı olmalıdır.
KurĢun koruyucu ve kağıdı olmalıdır
Ambalaj nem gecirmemelidir
Oda sıcaklığında son kullanım tarihine kadar muhafaza edilebilmelidir



FİLM SEFALOMETRİK
(KLASİK VEYA KONVANSİYONEL CİHAZLAR İÇİN)
18 x 24 cm ebadında olmalıdır.
YeĢil ıĢığa duyarlı olmalıdır.
Hastanemizde kullanılan, klasik veya konvansiyonel cihazlara uygun ve uyumlu olmalıdır
53.
54.

FİSSÜR ÖRTÜCÜ SET
IĢınlı Dolgu cihazı ıĢını ile polimerize olabilmelidir
Opak ve Translucent özelliği birarada olmalı
En küçük fissürlere kolayca adapte olabilecek Ģekilde akıĢkan olmalı
Kimyasal yapısında Florid bulunmalı ve en az %30 doldurucu içermeli
Orijinal set içinde ;fissür örtücü, Ģırıngalar içerisinde olmalı ve eğilebilir metal kanul
uygulama uçları olmalıdır.
Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj veya ml miktarları dikkate
alınacaktır
Orijinal uygulama seti içinde, sete ait asit ve en az 25 adet asit uygulama ucu içermelidir.






FLOUR JEL
Jel formunda olmalıdır.
AkıĢkan, tadı güzel olmalıdır..
KaĢık ile uygulanabilmelidir.
Uygulama süresi en az 1 dakika olmalı
En fazla 500ml’lik plastik ĢiĢelerde olmalıdır.
En az %1 Sodyum florür içermelidir.






55.





FLOUR UYGULAMA KAŞIĞI MEDİUM
Dısposıble olmalıdır.
Tek kullanımlık köpük yapıda eğilip bükülebilir esneklikte olmalıdır.
KaĢıklar boylarına göre farklı renkte olmalı.
En fazla 100 adetlik paketlerde olmalıdır.
Alt- üst kaĢık 1 adet olarak değerlendirilmelidir.
57.





FLOUR UYGULAMA KAŞIĞI LARGE
Alt- üst kaĢık 1 adet olarak değerlendirilmelidir
58.





FLOUR UYGULAMA KAŞIĞI SMALL
Alt- üst kaĢık 1 adet olarak değerlendirilmelidir
56.
FORMOKREZOL





59.
60.






Formol içermelidir.
Doku fiksatif özelliğe sahip olmalıdır.
Ġrritan olmamalıdır
Enfekte kanal dezenfeksiyonunda kullanılabilmelidir
Miktarı ilgili firma tarafından orjinal ambalaj üzerinde belirtilmelidir
FREZ AİRATÖR İÇİN ELMAS ALEV UÇ
135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir.
Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.
blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle airatöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır
kutu içinde veya blister ambalajlı olmalıdır
kliniklerimizde kullanılan aerator baĢlıklarına uyumlu olmalıdır
frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj üzerinde
bulunacaktır.
siyah veya yeĢil bantlı olmalıdır
muhtelif çeĢitlerde ve ebatlarda olmalıdır.


FREZ AİRATÖR İÇİN ELMAS ARAYÜZ
61.






Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyle airatöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır
Kutu içinde veya blister ambalajlı olmalıdır
Kliniklerimizde kullanılan aerator başlıklarına uyumlu olmalıdır
Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj üzerinde


62.








63.








64.








65.








bulunacaktır.
Siyah veya yeĢil bantlı olmalıdır
Muhtelif çeĢitlerde ve ebatlarda olmalıdır
FREZ AİRATÖR İÇİN ELMAS FİSSÜR
bulunacaktır.
FREZ AİRATÖR İÇİN ELMAS LOBUT (PREPARASYON İÇİN)
bulunacaktır.
Muhtelif çeĢitlerde ve ebatlarda olmalıdır olmamalıdır.
FREZ AİRATÖR İÇİN ELMAS ROND (TEDAVİ İÇİN )
bulunacaktır.
Muhtelif çeĢitlerde ve ebatlarda olmalıdır olmamalıdır.
FREZ AİRATÖR İÇİN ELMAS TERSİNE KONİK (TEDAVİ İÇİN)
bulunacaktır.
66.







FREZ ANGULDURVA İÇİN PASLANMAZ ÇELİK ROND
Paslanmaz çelik olmalıdır.
135 °C de otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir.
Kliniklerimizde kullanılan mikromotor anguldruvalarına uyumlu olmalıdır.
Kutu içinde veya blister ambalajlı olmalıdır.
bulunacaktır.
FREZ ANGULDURVA İÇİN PASLANMAZ ÇELİK TERSİNE KONİK
67.













135°C de otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir.
Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona
uğramamalıdır.
Kliniklerimizde kullanılan mikromotor anguldurvalarına uyumlu olmalıdır.
bulunacaktır.
FREZ ANGULDURVA İÇİN TUNGUSTEN ROND
135°C de otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir.
Blok halinde olmalı ve kesici yüzeyle aeratöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.
TitreĢimi azaltacak Ģekilde boyun kısmı güçlendirilmiĢ olmalıdır.
Tungsten karpit olmalıdır.






FREZ CERRAHİ PİYASEMEN İÇİN PASLANMAZ
ÇELİK DARALAN CANAVAR
kliniklerimizde kullanılan mikromotor cerrahi piyasemenlerine uyumlu olmalıdır.






FREZ CERRAHİ PİYASEMEN İÇİN PASLANMAZ ÇELİK FİSSÜR

68.
69.
70.
71.
72.






FREZ CERRAHİ PİYASEMEN İÇİN PASLANMAZ ÇELİK RONT
 Paslanmaz çelik olmalıdır.
 135 derece santigratda otoklav ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir.
 Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.
 kliniklerimizde kullanılan mikromotor cerrahi piyasemenlerine uyumlu olmalıdır.
 Kutu içinde veya blister ambalajlı olmalıdır.
 Muhtelif çeĢitlerde ve ebatlarda olmalıdır.

73.
FREZ CERRAHİ PİYASEMEN İÇİN PASLANMAZ ÇELİK OVAL CANAVAR





FREZ LABORATUAR MİKROMOTORU PİYASEMENİ İÇİN HARD
FİSSÜR
135 derece santigratta steril edilebilmeli ve mevcut alet ve yüzey dezenfektanlarında
korozyona uğramamalıdır.
Rijit metal yapıda olup deforme olmamalıdır.
Lehim bağlantıları olmamalıdır.
Fine abrazyon özelliğinde olmalıdır.
* Değerli ve değersiz metal alaĢımlarda ve akriliklerde kullanılabilmelidir.
Muhtelif çeĢitlerde ve ebatlarda olmalıdır.
FREZ LABORATUAR MİKROMOTORU PİYASEMENİ İÇİN HARD CANAVAR

74.
75.





135 derece santigratta steril edilebilmeli ve mevcut alet ve yüzey dezenfektanlarında
korozyona uğramamalıdır.
Rijit metal yapıda olup deforme olmamalıdır.
Lehim bağlantıları olmamalıdır.
Fine abrazyon özelliğinde olmalıdır.
Değerli ve değersiz metal alaĢımlarda ve akriliklerde kullanılabilmelidir.






FREZ PİYASEMEN İÇİN TUNGSTEN CARPİT FİSSÜR
Tungsten karbid olmalıdır.
76.






FREZ PİYASEMEN İÇİN TUNGSTEN CARPİT RONT
Tungsten karbid olmalıdır.
GEÇİCİ DOLGU MADDESİ
77.








Geçici dolgu maddesi olarak kullanılmalı.
Kullanıma hazır, tek komponentli pasta Ģeklinde olmalı.
Tükürüğün etkisiyle hızla sertleĢmeli.
Ağız içersinde, uygulandıktan sonra yaklaĢık 15 dakika içersinde tamamen sertleĢmeli.
Islak ya da kuru kaviteye uygulanabilmeli.
Bir probe ya da ekskavatör yardımıyla kaviteden çıkarılabilmeli.
Yüksek adeziv direnci, mükemmel marjinal örtülmesi ve çiğneme basınçlarına karĢı
dayanıklı olmalı.
En fazla 50 gr kavanoz içerisinde olmalıdır.
GEÇİCİ KRON YAPIŞTIRICI

78.



Ürün geçici restarasyonlarda ve daimi resterasyonların geçici olarak yapıĢtırılmasında
kullanılabilmelidir.
Ürün Eugenol içermemelidir.
Artık kısımlar diĢten ve protezden kolayca temizlenebilmelidir.
Orijinal set içerisinde base,katalizör ve karıĢtırma kağıdı olmalıdır.Ekonomik açıdan en
avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır.
GODE (CAM)
79.
80.













Ġki haznesi olmalıdır.
Haznelerden birisi daha derin olmalıdır.
Cam kenarlar yuvarlatılmıĢ olmalıdır.
Üst üste konulurken birbiri içine geçebilecek uyumlu formda olmalıdır.
GUTHA PERKA 15 NO
Dokuya uyumlu olmalıdır.
Kadmiyumsuz olmalıdır.
Radyo opak olmalıdır.
Fabrikasyon olmalıdır.
Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir..
Kalınlığı belirten beyaz renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde
belirtilmiĢ olmalı
Guttaların üzeri mm. lik iĢaretli olmalı.
Guttalar kutularda süngerle desteklenmeli.
Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır.
açıkça
81.









82.









83.









GUTHA PERKA 20 NO
Dokuya uyumlu olmalıdır.
Kadmiyumsuz olmalıdır.
Kalınlığı belirten sarı renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde
olmalı
Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır.
açıkça belirtilmiĢ
GUTHA PERKA 25 NO
Dokuya uyumlu olmalıdır
Kadmiyumsuz olmalıdır
Kalınlığı belirten kırmızı renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde
Orijinal kutu içinde en az 100 adet olmalıdır
açıkça
GUTHA PERKA 30 NO
Kalınlığı belirten mavi renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde
açıkça
GUTHA PERKA 35 NO
84.









Kalınlığı belirten yeĢil renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde
açıkça
85.









86.
87.
88.
GUTHA PERKA 40 NO
Kalınlığı belirten siyah renk her gutta üzerinde ve ambalajda üzerinde



GUTHA PERKA 45-80 NO ASORTİ
Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir.
Ambalajlarında kalınlıklarına göre sınıflandırılmıĢ olmalıdır.
Kalınlıkları belirten renkler her gutta üzerinde ve ambalajda ki yerinde





HASTA ÖNLÜĞÜ DISPOSIBLE
Önlüğün üst yüzü sıvıyı tutabilecek ve önlük alt kısma kesinlikle sıvı geçirmemelidir.
Hasta önlüğü ebatları 55x60 cm (+/-5cm)olmalıdır
Her bir önlük,rulodan kolay ayrılabilecek Ģekilde olmalıdır
Orijinal ambalajında 80’lik rulolar halinde olmalıdır
Boyundan Bağlanabilir olmalıdır





HASTA ÖNLÜĞÜ DISPOSIBLE PEDODONTİK
Önlüğün üst yüzü sıvıyı tutabilecek ve önlük alt kısma kesinlikle sıvı geçirmemelidir.
Hasta önlüğü ebatları 35x42 cm (+/-5cm)olmalıdır
Her bir önlük,rulodan kolay ayrılabilecek Ģekilde olmalıdır
Orijinal ambalajında 80’lik rulolar halinde olmalıdır
Boyundan Bağlanabilir olmalıdır







HEMOSTATİK AJAN
89.
açıkça



En az 10x10x10 mm ebadında küp Ģeklinde olmalıdır.
Dokuda rezorbe olabilmelidir.
açıkça
IŞINLA POLİMERİZE OLAN BASE PLAK

90.







50 adetlik plastik kutularda olmalı ve her baseplak arasında yapıĢmayı engelleyen
seperatörler olmalıdır.
IĢık geçirmeyen ambalaj içerisinde olmalıdır.
Baseplak UV ıĢıkla en az 2,5 dakikada sertleĢmelidir.
Ambalajından çıkarıldıktan sonra 6 – 8 dakika uygulama zamanı olmalıdır.
Tesviye esnasında frezlere yapıĢmamalıdır.
Kokusu kötü olmamalıdır.
ġeffaf mavi ve Ģeffaf pembe renkte olmalıdır.
Her 50 kutu için 1 adet polimerizasyon makinesi verilmelidir.
IŞINLA SERTLEŞEN KOMPOZİT SETİ
91.







92.
93.
IĢıkla polimerize olmalıdır.
Hybrid partikülü olmalıdır.
TED-GMA,BIS-GMA veya UDMA içeriklerinden biri olmalıdır.
Hacminin en az %55 doldurucu olmalıdır.
Kompozit tek tüpler içerisinde olup ,her bir tüp en az 4gr olmalı ve set içerisinde en az 5
adet tüp olmalıdır
En az 3 farklı renkte A1,A2,A3, A3,5, B1, B2 , C1 ve D2 gibi üniversal renkleri içeren
tüpler olmalıdır.
Orijinal set içerisinde kompozit tüpleri,asit,bonding, asit uygulama ucu,bonding uygulama
ucu olmalıdır.Ekonomik açıdan en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml
miktarları dikkate alınacaktır








KALSİYUM HİDROKSİT PAT
Orijinal ambalajda base- katalist içeren tüpler olmalıdır.
Set karıĢtırma kağıdı içermelidir.
Tüm restoratif materyallerin altında kullanıma uygun olmalıdır.
Kompresiv basınca dayanıklı olmalıdır.
Restorasyonların polimerizasyonunu engellememelidir.
Asit etchinge dayanıklı olmalıdır.
Orijinal kutu içerisinde base,katalizör ve karıĢtırma kağıdı olmalıdır.Ekonomik açıdan en
avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır




KALSİYUM HİDROKSİT TOZ + LİKİT
Orijinal ambalajında olmalıdır.
Radioopak olmalıdır.
Kök kanal ve uygulamaları için uyumlu olmalıdır.
Orijinal set içerisinde toz ve likit olmalıdır.Ekonomik açıdan en avantajlı ürün
KANAL DOLGU PATI
94.
95.






















96.










Kolaylıkla doldurulabilmelidir.
Yeterli çalıĢma zamanı tanımalıdır.
Gerektiğinde kolayca kanaldan çıkarılabilmelidir.
Stabil olmalıdır. SertleĢme esnasında veya sonradan büzüĢmemelidir.
DiĢi boyamamalı veya zamanla diĢin renginde değiĢikliğe yol açmamalıdır.
Mutojenik ve karsinojenik olmamalıdır.
Bozulmadan uzun süre saklanabilmelidir.
Toksik olmamalıdır
Poröz olmamalıdır.
Kanal duvarlarına yapıĢmalıdır.
Orijinal kutu içerisinde toz ve likit olmalıdır.Ekonomik açıdan en avantajlı ürün
KANAL EĞESİ H TİPİ 10 NO
Toplam uzunluk 25 mm olmalıdır.
Esnek ve kırılmaya karĢı dayanıklı olmalıdır
Korozyona dirençli olmalıdır
Ambalaj üzerinde içindeki kanal eğesinin tipi ve numaraları bulunmalıdır.
Boyun kısmında veya ambalajın baĢka yerinde çalıĢma boyutunun tespitini sağlayan lastik
stopper bulunmalıdır.
Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180°C sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.
Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiĢ olmalıdır.
Ambalaj Ģekli blister veya kutu olmalıdır. blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi
bulunmalıdır.
Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıĢma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler
olmalıdır.
Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 °C sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.
bulunmalıdır
olmalıdır.
97.










98.










99.










bulunmalıdır
olmalıdır.
bulunmalıdır
olmalıdır..
bulunmalıdır
olmalıdır.
100.










101.
















102.




bulunmalıdır
olmalıdır.
bulunmalıdır
olmalıdır.
KANAL EĞESİ H TİPİ 45
Ambalaj Ģekli blister veya kutu olmalıdır. Blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi
bulunmalıdır
olmalıdır.
103.










104.










105.










106.





bulunmalıdır
olmalıdır..
bulunmalıdır
olmalıdır.
bulunmalıdır
olmalıdır.
KANAL EĞESİ K TİPİ 10 NO





bulunmalıdır
olmalıdır.






107.




bulunmalıdır
olmalıdır.
108.






 Kök kanal eğesi ve lastik stopper ve sap kısmı 180 °C sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.
 Ambalaj üzerinde kök kanal eğesinin kesit Ģekli belirtilmiĢ olmalıdır.
 Ambalaj Ģekli blister veya kutu olmalıdır. blister veya kutuda 6 adet kanal eğesi
bulunmalıdır
 Eğenin aktif sap kısmında kanal aletinin çalıĢma boyutunu gösteren milimetrik çizgiler
olmalıdır.
109.










bulunmalıdır
olmalıdır.
110.










bulunmalıdır
olmalıdır.
111.










bulunmalıdır
olmalıdır.
112.










bulunmalıdır
olmalıdır.
KANAL EĞESİ NİKEL TİTANYUM
113.








114.
115.












Nikel titanyum döner eğe olmalıdır.
Kliniklerimizde kullanılan mikromotor anguldruvalarına uyumlu olmalıdır
Korozyona ve paslanmaya dirençli olmalıdır
15-40 asorti olmalıdır.
bulunmalıdır
Toplam uzunluğu 25 mm olmalıdır
. Boyun kısmında veya ambalajın baĢka yerinde çalıĢma boyutunun tespitini sağlayan
lastik stopper bulunmalıdır
KİLİTLİ NAYLON POŞET
ġeffaf ,renksiz, kalın ve naylon özellikte olmalı.
Ebatı en az 15X27 cm olmalı.
Ağız kısmı kilitlenebilir özellikte olmalı.
Delinmeye ve yırtılmaya dayanıklı olmalıdır.
KOMPOZİT AKIŞKAN
Kompozit akıcı kıvamda olmalı,
Hibrit yapıda olmalıdır
Hacim olarak en az %40 doldurucu içermelidir
Kompozit Ģırınga Ģeklinde olacaktır ve uygulama uçları beraberinde verilecektir
Tiksotropik olmalıdır ,ürün Ģırıngaya kuvvet uygulandığı zaman akmalı, kuvvet kesildiği
zaman sabit kalmalıdır
En az 3 renk seçeneği ve renk olarak A1,A2,A3,B2 ve C1 vb. renkler bulunmalıdır
En fazla 20 sn.de polimerize olmalıdır.
Orijinal ambalajında olup, kompozit tüp ve uygulama uçları olmalıdır.Ekonomik açıdan
en avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır
116.









KOMPOZİT BİTİRME FREZİ (FİSSÜR )
Fissür uç olmalıdır.
frez grenleri ince olup ,sarı ve kırmızı bantlı olmalıdır
bulunacaktır.
KOMPOZİT BİTİRME FREZİ (LOBUT )
117.









Lobut uç olmalıdır.
kliniklerimizde kullanılan aerator başlıklarına uyumlu olmalıdır
bulunacaktır.
KOMPOZİT BİTİRME FREZİ ALEV UÇ
118.









119.





Alev uç olmalıdır.
kliniklerimizde kullanılan aerator başlıklarına uyumlu olmalıdır
bulunacaktır.
Muhtelif çeĢitlerde ve ebatlarda olmalıdır..
KOMPOZİT BİTİRME DİSKİ
4 farklı kalınlık ve 2 farklı boyda en fazla 400 adet diskden oluĢan set halinde olmalıdır.
Diskler aliminyum oksit patiküllü olmalıdır.
Gren farklılıklarına göre renklendirilmiĢ olmalıdır.
Set içerisinde en az 2 adet çelik mandren olmalıdır.
Orjinal ambalajında olmalıdır.
KOMPOZİT IŞINLA SERTLEŞEN NANO TEKNOLOJİ
120.






121.







122.





124.
KORUYUCU YÜZ MASKESİ
Kafa yapısına uygun ve esnek bir yapıya sahip çerçevesi olmalıdır.
Çerçeve, alından destekli tip olmalıdır
Net bir görüĢ imkanı veren en az 4 adet Ģild(Ģeffaf koruyucu) olmalıdır.
GörüĢ ve solunuma mani olmaksızın gözü, burnu ve boğazı mikroplardan ve yabancı
cisimlerden koruyacak geniĢlikte olmalıdır..
Çizilme ve darbelere karĢı dayanıklı olmalıdır
Kimyasal dezenfektanlara dayanıklı olmalıdır
Şild lerin çerçeveye takılması kolay olup,takıldıktan sonra stabil kalabilmelidir.
KÖK KANAL VİDASI
Sarı Altın kaplı olmalıdır.
Uzun orta kısa boyutlarda olmalıdır.
Kalınlıkları 1-6 nolu ebatlarda olmalıdır.
Elle maniple edilebilmesi için iki adet aparat olmalıdır.
En az 120 adetlik (+/-5) döner kapaklı kutularda olmalıdır



LAK
AkıĢkan olmalı, tortu bırakmamalı, sürüldüğünde kalınlık oluĢturmamalıdır.
Likit berrak olmalıdır.
Alçı model ile akriliğin reaksiyona girmesini ve alçının akriliğe yapıĢmasını
engellemelidir.
Cam veya plastik ĢiĢelerde olmalıdır.
ġiĢeler en fazla 500 ml’ lık olmalıdır.
Orijinal etiketi olmalıdır ve firmaca miktarı belirtilmiĢ olmalıdır.





LAK FIRÇASI
Tahta saplı olmalıdır.
Fırça kılları samur olmalıdır.
Fırça kılları çok çabuk yıpranmamalıdır.
Fırçaların numarası 6 veya 7 olmalıdır.
Fırçanın kılları ile tahta sapını bağlayan metal bilezik sağlam ve dayanıklı olmalıdır.



123.
IĢıkla polimerize olup, anterior ve posterior diĢlerde kullanılabilir olmalıdır.
Dolgu maddesi radyoopak olmalıdır.
%100 nanofil olmalıdır.
Kompozitin doldurucu oranı ağırlıklı olarak %73-%79 ,hacimsel olarak %58-66 değerleri
arasında olmalıdır.
Orijinal ambalajında olup, kompozit tüp halinde olmalıdır.Ekonomik açıdan en avantajlı
ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır
idarelerce istenilen renkler verilmelidir.
125.








126.








127.








128.
129.











LENTÜLO 20 NO 25 MM
Paslanmaz çelikten imal edilmiĢ olmalıdır
200 C e kadar steril edilebilmelidir
Korozyona karĢı dayanıklı olmalıdır
Ambalajı blister veya kutu olmalı. . blister veya kutuda 4 adet lentulo bulunmalıdır
Kliniklerimizde kullanılan mikromotor angulduruvalarına uyumlu olmalıdır.
Sap kısmı ile fonksiyon gören kısım arasında sıkıĢarak kırılmaları engelleyecek ara yay
kısmı bulunmalıdır.
Fonksiyon gören kısmı uca doğru sivrilen yada silindirik yapıda olmalıdır.
Kanal eğesi numaralandırma sistemine uyumlu olacak Ģekilde kalınlık numaralarını
belirten çizgi iĢaretleri yada renk kodlamalarına sahip olmalıdır.
Paslanmaz çelikten imal edilmiĢ olmalıdır.
Paslanmaz çelikten imal edilmiĢ olmalıdır.
MATRİX BANDI DÜZ(5MM)
Yüksekliği 5 mm olmalıdır.
Matriks bandı kalınlığı 0.03-0.05 mm arasında olmalıdır
Kutu içinde bant uzunluğu en az 1 metre olmalıdır.
Ürün Orijinal ambalajı içerisinde olmalıdır.
Adapte edilirken kopup yırtılmamalıdır.
Matriks bandı kalınlığı 0.03-0.05 mm arasında olmalıdır. Kutu içinde bant uzunluğu en
az 1 metre olmalıdır.


Matriks bandı kalınlığı 0.03-0.05 mm arasında olmalıdır. Kutu içinde bant uzunluğu en
az 1 metre olmalıdır.






MATRİX BANDI YENGEÇ
Orijinal ambalajında olmalıdır.
Adapte edilirken kopup yırtılmamalıdır
Paketinde 3 delikli bant olmalıdır.
Farklı boy ve ebatlarda olmalıdır.
Ebatları Muayene komisyonumuz tarafından seçilecektir






MÖL
Laboratuvar piyasemenine takılabilmeli,
Metal ve akrilik aĢındırmaya uygun olmalı,
135 santigrat derecede steril edilebilmeli
mevcut alet ve yüzey dezenfektanlarında korozyona uğramamalıdır
Paslanmaya karĢı dirençli olmalıdır
133.







Mölet
Mikromotor anguldruvasına takılabilmeli,
Metal ve akrilik aĢındırmaya uygun olmalı,
Fine Abrazyon özelliğinde olmalıdır.
135 santigrat derecede steril edilebilmeli
Mevcut alet ve yüzey dezenfektanlarında korozyona uğramamalıdır.
Paslanmaya karĢı dirençli olmalıdır
134.










MUM
Pembe renkte olmalı.
DüĢük büzülme stresi olmalı.
Oda sıcaklığında Ģekil değiĢtirmemelidir.
Deformasyona dirençli olmalı,
Soğuduktan sonra boyutsal stabilitesini korumalıdır.
Elastik olup , yapraklar kolayca Ģekillendirilebilmelidir
YapıĢkan olmalıdır
Bir yaprak iki protez için yeterli büyüklükte olmalıdır
Tabakalar orijinal kutusunda olup, 500 gr olmalıdır
Tabakalar arasında ayırıcı kağıdı olmalıdır.
130.
131.
132.



135.










136.






137.






138.






139.




OJENOLSÜZ ÖLÇÜ PATI (FONKSİYONEL ÖLÇÜ MADDESİ)
DiĢsiz çene ölçüsü almak için kullanılabilmelidir
Ojenol içermeyecektir
kırılmaya karĢı dirençli olmalıdır
Orijinal set içerisinde base,katalizör ve karıĢtırma kağıdı olmalıdır.Ekonomik açıdan en
avantajlı ürün değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır.
KarıĢtırma süresi 30 saniye olmalıdır
Ağızda setleĢme süresi 2-3 dakika olmalıdır
Ölçüler uzun süre boyutsal stabilitesini korumalıdır
Set içerisinde karıĢtırma kagıdı olmalıdır
ÖLÇÜ KAŞIĞI DİŞLİ PLASTİK ALT PEDO TİP 1 NUMARA
Ölçü kaĢıkları plastikten imal edilmiĢ olmalıdır.
Ölçü maddesinin kaĢıktan ayrılmasını önleyecek sıklıkta ve çapta retansiyon delikleri
mevcut olmalıdır.
KaĢık ve sap birleĢim yeri sağlam olmalıdır.
Ölçü kaĢıklarının sapları kavisli olmalıdır.
135C de steril ve dezenfekte edilebilecek Ģekilde imal edilmiĢ olmalıdır.
Plastik kenarları yuvarlatılmıĢ olup keskin kenarlar ve köĢeler içermemelidir.
ÖLÇÜ KAŞIĞI DİŞLİ PLASTİK ALT PEDO TİP 2 NUMARA
mevcut olmalıdır.
135C de steril ve dezenfekte edilebilecek Ģekilde imal edilmiĢ olmalıdır..
ÖLÇÜ KAŞIĞI DİŞLİ PLASTİK ÜST PEDO TİP 1 NUMARA
mevcut olmalıdır.
135C de steril ve dezenfekte edilebilecek Ģekilde imal edilmiĢ olmalıdır..
ÖLÇÜ KAŞIĞI DİŞLİ PLASTİK ÜST PEDO TİP 2 NUMARA
mevcut olmalıdır.
135C de steril ve dezenfekte edilebilecek Ģekilde imal edilmiĢ olmalıdır.
140.






PAMUK RULO
Emici olmalıdır.
Pamuk esaslı olmalıdır.
Ambalajlı olmalıdır.
Formları ağız içi uygulamaya uygun ve standart normlarda olmalıdır.
Paket içinde 500 adet bulunmalıdır.
Sert olmamalıdır.
141.



PANORAMİK FİLM ÇUBUĞU ISIRMA KABI (NAYLON)
Renksiz,Ģeffaf, kalın ve naylon özellikte olmalı.
Ebatı en az 8X 4 cm olmalı.
Delinmeye ve yırtılmaya dayanıklı olmalıdır. Kanal dolgu patı ,toz ve likitden
oluşmalıdır
142.






143.






144.






145.






PAPER – POİNT 15 NO
Biyolojik olarak nötral olmalıdır.
Absorbe edici özelliği yüksek olmalıdır
fabrikasyon olmalıdır.
Kalınlığı belirten beyaz renk her paper point üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça
paper point kutularda süngerle desteklenmeli.
Kalınlığı belirten sarı renk her paper point üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça
Kalınlığı belirten kırmızı renk her paper point üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça
Kalınlığı belirten mavi renk her paper point üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça
146.






147.






148.






149.
150.















POLİSAJ LASTİĞİ SİLİKON AKRİLİK İÇİN
Akrilik protezlerde bitim iĢlemine uygun olmalıdır.
Akrilik üzerinde derin izler bırakmayacak esneklikte ve sertlikte olmalıdır.
Yüksek devirlerde çalıĢıldığında parçalanmamalıdır.
Alet dezenfektanlarına dayanıklı olup, korozyona uğramamalıdır
DeğiĢik form ve ebatlarda olmalıdır. (silindirik, ruj ve disk formlarında)

152.
POLİSAJ LASTİĞİ KOMPOZİT İÇİN
Orta boyda olmalı
Yüzey ve alet dezenfektanlarına dayanaklı olmalıdır.
135 C de otoklavda steril edilebilir olmalıdır.
sarı ve beyaz renklerde, DeğiĢik form ve ebatlarda olmalıdır.(silindirik,ruj ve disk
formlarında)
Mevcut mikromotor anguldruvasına uygun olmalıdır.
POLİSAJ LASTİĞİ METAL İÇİN
Değersiz metal, krom kobalt iskelet protez, krom nikel kron iĢlerinin polisaj iĢleminde
Metalde derin izler bırakmayacak sertlik ve yüzey özelliğine sahip olmalıdır.
Yüksek devirlerde çalıĢıldığında parçalanmamalıdır ve mandreninden ayrılmamalıdır.
Alet dezenfektanlarına dayanıklı olup, korozyona uğramamalıdır
DeğiĢik form ve ebatlarda olmalıdır.(silindirik, ruj ve disk formlarında)

151.
Kalınlığı belirten yeĢil renk her paper point üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça
Kalınlığı belirten siyah renk her paper point üzerinde ve ambalajda üzerinde açıkça
PAPER – POİNT 45-80 NO
Kalınlığı belirten renkler her paper point üzerinde ve ambalajda üzerinde
açıkça
PLASTİK MODEL KALIBI ORTODONTİK
Sert plastikten yapılmıĢ olmalıdır.
MenteĢeleri ile birlikte verilmelidir.
153.




POLİSAJ MOTORU İÇİN BEYAZ SAMUR FIRÇA
Tahta gövdeli olmalıdır.
Fırçanın kılları yumuĢak olmalıdır.
Gövde deliğinin çapı cila motoruna uygun olmalıdır.
Fırçanın kılları gövdeye sıkı Ģekilde sabitlenmiĢ olmalıdır.
POLİSAJ MOTORU İÇİN BEZ KEÇE
154.
155.
156.




Formu tekerlek Ģeklinde olmalıdır.
Cila motorunun dönen baĢlığına uygun çapta deliği olmalıdır.
Keçe beyaz olmalıdır.
Plastik gövdeli olmalıdır.


POLİSAJ MOTORU İÇİN KONİK KEÇE
Formu konik Ģeklinde olmalıdır.
Cila motorunun dönen baĢlığına uygun takılabilecek çapta deliği olmalıdır.




POLİSAJ MOTORU İÇİN SİYAH KIL FIRÇA
Plastik gövdeli olmalıdır
Cila motorunun dönen baĢlığına uygun çapta deliği olmalıdır.
Fırçanın kılları akriliğin üzerinde iz bırakacak, çizecek sertlikte olmamalıdır.
POLİTÜR FIRÇASI (ANGULDURVA İÇİN)
157.




Anguldurvaya uygun olmalıdır.
Tek kullanımlık olacak Ģekilde dizayn edilmiĢ olmalıdır.
Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanaklı olup,korozyona uğramamalıdır
POLİTÜR LASTİĞİ (ANGULDURVA İÇİN)





159.



Beyaz renk ve silindirik formda olmalıdır.
Anguldurvaya uygun olmalıdır.
Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanaklı olup,korozyona uğramamalıdır
Çabuk aĢınmamalıdır.
Mandreni ile birleĢik olmalıdır.
POMZA
Partikül yapısı ince grenli olmalıdır.
Protez yüzeyinde iz bırakmamalıdır.
500 gr lık ambalajında olmalıdır.
160.





SEPARE ÇELİK
Tek yüzü elmas kaplı olmalıdır.
Disk Ģeklinde olmalıdır.
Paslanmaz çelikten olmalıdır..
Muhtelif boylarda olmalıdır
Mandrenin vidasına uygun bağlanmalıdır.
158.
161.
162.
163.
164.
165.





SEPARE MANDRENİ





Paslanmaz özellikte olmalıdır.
Vidalı olmalıdır.
Vidasında conta olmalıdır.
Vida kısmı bütün ataçmanları tutacak kadar uzun olmalıdır.
Laboratuar piyasemenine uygun olmalıdır






SİLİKON 1. ÖLÇÜ MADDESİ (PUTTY)
Kondenzasyon tipi silikon ölçü maddesi olmalıdır.
Macun kıvamında olmalıdır.
Ölçek kaĢığı olmalıdır.
Kokusu kötü olmamalı, aromatik olmalıdır
Katalizör ile karıĢtırıldığında ,uzun süre boyutsal stabilitesini korumalıdır
Orijinal ambalajında 900ml(+/-10ml) olmalıdır








SİLİKON 2. ÖLÇÜ MADDESİ (LIGHT BODY)
Kondenzasyon tipi silikon ölçü maddesi olmalıdır.
AkıĢkan olmalıdır
light Body formunda olmalıdır..
KarıĢtırma kağıdı olmalıdır.
Hidrofilik olmalı (Kan ve ağız sıvılarından etkilenmemelidir.)
Katalizör ile karıĢtırıldığında ,uzun süre boyutsal stabilitesini korumalıdır
Orijinal ambalajında 150ml(+/-10ml) olmalıdır


SİLİKON ÖLÇÜ MADDESİ (KATALİZÖR)
Gerek 1. Ölçü maddesinde gerek 2. Ölçü maddesinde kullanılabilir özellikte olmalıdır.
60ml(+/-10ml) lik orijinal ambalajında olmalıdır


166.
SEPARE KARBON
Disk Ģeklinde olmalıdır.
Metal kesiminde kullanılmalıdır.
AĢındırıcı özelliğe sahip olmalıdır.
Muhtelif boylarda olmalıdır
Mandrenin vidasına uygun bağlanmalıdır.







SİMAN CAM İYONOMER (TİP 1 YAPIŞTIRMA AMAÇLI)
Kron köprü, inley, onley, vida ve postların sabit olarak yapıĢtırılmasında
Ortodontik bantların ve fasetlerin yapıĢtırılmasında kullanılabilmelidir.
Kimyasal olarak sertleĢmelidir.
likiti ile karıĢtırıldıktan sonra yeterli çalıĢma süresi sağlamalıdır
ağız içerisinde uygulandıktan sonra çabuk sertleĢmelidir
flour salınımı özelliği olmalıdır
radyoopak olmalıdır
Orijinal kutu içerisinde Toz ve likit olmalıdır.Ekonomik açıdan en avantajlı ürün
değerlendirmesinde gramaj ve ml miktarları dikkate alınacaktır.
Kutu içerisinde ölçek içermelidir.



167.







168.





169.




170.







171.








SİMAN CAM İYONOMER (TİP 2 KAİDE AMAÇLI)
Radyoopak olmalıdır
likiti ile karıĢtırıldıktan sonra yeterli çalıĢma süresi sağlamalıdır
ağız içerisinde uygulandıktan sonra çabuk sertleĢmelidir
Flor salınım özelliğine sahip olmalıdır.
Kompozit dolgu malzemesi altında kaide materyali olarak kullanılabilmelidir
Kutu içerisinde ölçek içermelidir.
SİMAN CAM İYONOMER (TİP 3- DOLGU AMAÇLI)
Flor salınım özelliğine sahip olmalıdır..
Kutu içerisinde ölçek içermelidir
Süt diĢlerinin restorasyonu ile uyumlu olmalıdır.
Kenar sızıntısı yapmamalıdır.
Universal renklerde olmalıdır
SİMAN CAMI
En az 6 mm(+/-1mm) kalınlıkta olmalı
Bir yüzü kumlanmıĢ, bir yüzü pürüzsüz olmalı.
Ebatları 9cmx13 cm(+/-1cm) olmalıdır.
Kenarları keskin olmamalı, yuvarlatılmıĢ olmalıdır.
SİMAN POLİKARBOKSİLAT
Radyoopak olmalıdır
Mine ve dentine yüksek adesiv özelliği olmalıdır
Biyolojik olarak uyumlu olup,pulpaya karĢı hassas olmalıdır
Ġnce film oluĢturmalıdır
Ambalajında ölçek içermelidir.
SPREADER (15 NO)
Spreader numarasını belli eden kendi rengini taĢıyan uç kısmı olacaktır.
Spreader yüzeyi düz ve pürüzsüz olacaktır.
Elle kullanılır olacaktır.
200 0C ye kadar steril edilebilmelidir.
Ambalaj Ģekli blister veya kutu olmalıdır. blister veya kutuda 6 adet spreader
bulunmalıdır
172.








173.








174.








175.




176.




177.





SPREADER (20 NO)
bulunmalıdır.
SPREADER (25 NO)
bulunmalıdır.
SPREADER (30 NO)
bulunmalıdır.
STRİP BANT (KOMPOZİT BANDI)
ġeffaf olmalı ve ıĢığı geçirebilir özellikte olmalıdır.
Her bir bant 10mm geniĢliğinde olmalıdır
Uygulama esnasında deforme olmamalıdır
Kutu içerisinde 100 adet Ģeffaf bant olmalıdır.
STRİP KRON
ġeffaf ve renksiz olmalıdır
Anatomik yapıya uygun olmalıdır
Set halinde olup, farklı ebatlarda en fazla 120 adet bulunmalıdır
Her bir kutuda anterior ve posterior strip kronlar olmalıdır.
TİRNEF KIRMIZI
Ambalaj üzerinde kanal eğesinin numaraları bulunmalıdır.
200C’ye kadar steril edilebilir olmalıdır.
10 adetlik Blister ambalajlarda olmalıdır.
178.





179.





180.






181.





182.





183.





TİRNEF MAVİ
Ambalaj üzerinde kanal eğesinin numaraları bulunmalıdır
TİRNEF SARI
Ambalaj üzerinde kanal eğesinin numaraları bulunmalıdır
TÜKÜRÜK EMİCİ DISPOSIBLE
Disposıble olmalıdır.
DiĢ hekimliğinde kullanım için olmalıdır.
Plastik olmalıdır.
Ortasından geçen tel sayesinde istenilen Ģekilde kalmalıdır.
Verilen formu kolaylıkla kaybetmemelidir.
100 lük poĢetler Ģeklinde ambalajlanmıĢ olmalıdır
ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ
En az 100 adet, rulo halinde paketlenmiĢ olmalıdır.
Beyaz renkte olmalıdır.
Ebatları 25x30cm(+/-5 cm) olmalıdır
Örtünün üst yüzü sıvıyı tutabilecek ve alt kısma kesinlikle sıvıyı geçirmeyecek yapıda olmalıdır
Her bir örtü,rulodan kolay ayrılabilecek Ģekilde olmalıdır
ZIMPARA AMALGAM İÇİN BANT ŞEKLİNDE
ġeritler halinde olup, bir yüzünde granüller olmalıdır.
3 -5 mm eninde olmalıdır
10 -15 cm boyunda olmalıdır
En az 10 luk paketlerde olmalıdır.
Miktarları ilgili firmaca ,orijinal ambalaj üzerinde belirtilmiĢ olmalıdır
ZIMPARA KOMPOZİT İÇİN BANT ŞEKLİNDE
Kompozit zımparası; 3-5 mm eninde,10-15 cm boyunda olmalıdır.
Tek taraflı olmalıdır.
Yüzeyin yarısı ince grenli, kalan yarısı da kalın grenli olmalıdır.
En az 100’lük paketler halinde olmalıdır.
Miktarları ilgili firmaca, orijinal ambalaj üzerinde belirtilmiĢ olmalıdır

Ağız içine rahatça yerleĢtirilebilir nitelikte olmalıdır. • Si

Transkript

Benzer belgeler

PASLANMAZ ÇELİK NEDİR? PASLANMAZ ÇELİKLERİN GENEL

çalışma kapasitesi 400/500 kap/saat

Jowat- Jowatherm 258.50 Dolgusuz Kutu Kapama

1 | Page Mütevelli Heyeti Misafirleri Sehpa Divan Turkish Delight

Tavsiye Marketing`e Başlarken