KOZMETİK YÖNETMELİĞİ Resmî Gazete Yayım Tarihi: 08.04.1994

KOZMETİK YÖNETMELİĞİ
Resmî Gazete Yayım Tarihi: 08.04.1994
Sayı: 21899
BİRİNCİ BÖLÜM
Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar
Amaç
Madde 1. (Değişik: R.G. 28.01.1998 23244/1. md)
Bu Yönetmeliğin amacı; kozmetiklerin, yanılmaya yol açmayacak ve insan sağlığına
zarar vermeyecek şekilde, doğru ve anlaşılabilir bilgiler ile tüketiciye ulaşmasını
sağlamak üzere üretilmelerine, ithallerine dair şartları, üretim ve ithal izinlerine ve
kontrol edilmelerine ilişkin usul ve esasları düzenlemektir.
Kapsam
Madde 2. Bu Yönetmelik; kozmetik olarak kabul edilen madde ve ürünler ile bunların
sınıflandırılması, üretim ve ithal izni verilmesi, ambalaj bilgileri, kontrolleri ve
tanıtımlarına ilişkin esaslar, üretim yerlerinin taşıması gereken özellikleri ve kozmetik
ürünlere ilişkin tedbirleri kapsar.
Dayanak
Madde 3. Bu Yönetmelik 23/2/1994 tarih ve 3977 sayılı Kozmetik Kanunu'nun 2 nci
maddesine dayanılarak hazırlanmıştır.
Tanımlar
Madde 4. Bu Yönetmelikte kullanılan;
a. Bakanlık: Sağlık Bakanlığı'nı
b. Kanun: 3977 sayılı Kozmetik Kanunu'nu,
c. Kozmetik: Kanun'da tanımı yapılan ve temizlemek, korumak, iyi durumda tutmak,
koku vermek, görünümünü değiştirmek ve vücut kokularını düzeltmek üzere;
epiderma, saç ve kıllar, tırnaklar, dudaklar, dış genital organlar gibi vücudun dış
yüzeyleri ile dişlere ve ağız mukozasına uygulanan madde ve/veya ürünü,
ifade eder.
İKİNCİ BÖLÜM
Kozmetiklerin Sınıflandırılması, Nitelikleri ve Üretilmeleri
Kozmetiklerin Sınıflandırılması
Madde 5. Kozmetikler, kullanım amaç ve yerlerine göre Ek 1'de belirtilen şekilde
sınıflandırılırlar. Bir ürünün kozmetik olarak kabul edilmesi, bu gruplardan birinde yer
alması halinde mümkündür.
Kozmetiklerin Nitelikleri
Madde 6. Kozmetiklerin üretiminde kullanılan bütün maddeler fiziksel, kimyasal ve
mikrobiyolojik olarak uygun kalite spesifikasyonlarında olmalı ve sağlığa zararlı
safsızlıklar içermemelidir.
Kozmetiklerin İçermemesi Gereken Maddeler
Madde 7. Kozmetikler Ek II'de gösterilen maddeleri içeremezler. Ancak, uluslararası
kabul edilen; iyi üretim uygulamalarına uygun olarak üretim yapılmasına rağmen
ortamdan uzaklaştırılamayan, Ek II kapsamındaki safsızlıklar, sağlığa zarar
vermeyecek düzeylerde olmalıdır.
Kozmetiklerin Belirli Şartlarda İçerebileceği Maddeler
Madde 8. Kozmetiklerde kullanımlarına belirli limit ve koşullarla izin verilen maddeler
aşağıda belirtilmiştir.
a. Belirtilen limit ve kullanma koşulları içinde kullanılmasına izin verilen maddeler (Ek
III, Kısım 1),
b. Belirtilen limit ve kullanma koşulları içinde kullanılmasına izin verilen maddeler (Ek
III, Kısım 2),
c. Kullanılmasına geçici olarak izin verilen boyar maddeler (Ek IV, Kısım 1),
d. Kullanılmasına geçici olarak izin verilen boyar maddeler (Ek IV, Kısım 2 ),
e. Kullanılmasına kısıtlama getirilen maddeler (Ek V),
f. Kullanılmasına izin verilen koruyucular (Ek VI, Kısım 1),
g. Kullanılmasına geçici olarak izin verilen koruyucular (Ek VI, Kısım 2 ),
h. Kullanılmasına izin verilen ultraviyole (UV) filtreleri (Ek VII, Kısım 1),
ı. Kullanılmasına geçici olarak izin verilen ultraviyole (UV) filtreleri (Ek VII, Kısım 2)
Kozmetik Üretim Yerleri
Madde 9. Kozmetik üretimi ve dolumu yapmak isteyen özel ve tüzel kişiler, öncelikle
Bakanlıktan üretim yeri izni almak zorundadırlar.
Kozmetik üretimi ve dolumu yapılacak yerlerin bu Yönetmeliğin ilgili maddelerinde
belirtilen kurallara ve Ek IX'da belirtilen iyi Üretim Uygulamaları Kılavuzuna uygun
olması şartı aranır.
İtici gaz olarak sıvılaştırılmış petrol gazı (LPG) kullanarak aeresol üretim ve dolumu
yapılan yerler, bu Yönetmelik hükümleri yanında, bu tür gazların kullanımına ilişkin
mevzuat hükümlerine de uygun olmalıdır.
Kozmetik kapsamına girmeyen ürünler, kozmetiklerle aynı üretim alanlarında
üretilemez.
Sorumlu Teknik Eleman
Madde 10. (Değişik 1inci fıkra : R.G. 28.01.1998 23244/2.md)
Her üretici ve ithalatçı, sorumlu bir teknik eleman bulundurmak zorundadır. Sorumlu
teknik eleman, üretici firmalarda, Bakanlığa sunulacak başvuru dosyasının
düzenlenmesinden ve kozmetiklerin üretim kalitesinden; ithalatçı firmalarda ise,
Bakanlığa sunulacak başvuru dosyasının düzenlenmesinden, kozmetiklerin piyasaya
verilmesinden önce ve piyasaya verilmesinden sonra incelenmesinden, izlenmesinden
ve değerlendirilmesinden sorumludur.
Eczacı veya kozmetik sanayinde en az 2 yıl fiilen çalışmış olduğunu belgeleyen
kimyager, kimya mühendisi, biyolog veya mikrobiyolog sorumlu teknik eleman olarak
görev alabilir.
Bakanlıktan izin almak şartı ile sorumlu teknik eleman yalnız bir çeşit ürün üreten ve /
veya kapasitesi düşük olan birden fazla üretim yerinin veya ithalatçının
sorumluluğunu alabilir.
Sorumlu teknik elamanın görevinden ayrılması halinde, üretici veya ithalatçı on gün
içinde Bakanlığa bilgi vermek ve yeni atayacağı sorumlu teknik elemanla ilgili
başvuruyu yapmak zorundadır.
ÜÇÜNCÜ BÖLÜM
İzinler
İzin Zorunluluğu
Madde 11. Kozmetik üretim yeri açmak, kozmetik üretmek veya fason üretim
ve/veya dolum yaptırmak veya ithal etmek isteyen özel veya tüzel kişiler, bu
Yönetmeliğin ilgili maddelerinde belirtilen bilgi ve belgelerle Bakanlığa başvurmak
zorundadırlar.
Üretim Yeri İzin Başvurusu
Madde 12. Üretim yeri izni alınması amacıyla aşağıdaki belirtilen belge ve bilgilerin il
Sağlık Müdürlüğü kanalıyla Bakanlığa iletilmesi gereklidir:
1. Sorumlu teknik elemanın;
a. Firma ile yaptığı iş anlaşması örneği,
b. Noter onaylı diploma örneği veya mezuniyet belgesinin aslı,
c. (Değişik alt bend : R.G. 28.01.1998 23244/3. md) 10 uncu maddenin üçüncü
fıkrası hükmü saklı kalmak kaydı ile başka bir yerde çalışmadığını, görev yürüttüğü
sürece de çalışmayacağını taahhüt ettiği imzalı özgeçmişi.
d. 4 adet vesikalık fotoğrafı,
e. Görevini uygulamaya engel bir hastalığının olmadığını gösteren sağlık raporu.
2. Üretim yerine ait;
a. İI sağlık müdürlüğü eczacılık şubesince onaylanmış ölçekli yerleşim planı,
b. Bu Yönetmelik hükümlerine uygunluğunu belirten il sağlık müdürlüğü eczacılık
şubesince düzenlenecek ayrıntılı rapor,
c. Üretim alanlarında ve kalite kontrol laboratuarında mevcut alet ve teçhizatı
gösteren liste,
Üretim İzni Başvurusu
Madde 13. (Değişik 13 üncü madde : R.G 28.01.1998 23244/4.md)
Üretilecek her bir kozmetik ürün için aşağıdaki bilgi ve belgeler eksiksiz olarak
sorumlu teknik eleman tarafından onaylanarak başvuru dilekçesi ekinde Bakanlığa
sunulur;
1. Ürünün kantitatif (% 100 bölerek ağırlık veya hacim cinsinden) formülü 2 adet),
a. Ürünün formülünde yer alan bütün maddelerin CTFA (The Cosmetic, Toiletry, and
Fragrance Association), INCI (International Nomenclature Cosmetic Ingredient) ismi
veya yaygın olarak kullanılan diğer kimyasal isimleri,
b. Boyar maddelerin renk indeks numaraları (COLOR INDEX NUMBER, CI),
c. Maddelerin formüldeki kullanım amaçları,
2. Bitmiş ürün spesifikasyonu ve kabul limitleri (fiziksel, kimyasal ve mikrobiyolojik
özellikleri) (2 adet),
3. Bitmiş ürünün veya kozmetik maddenin iddia edilen etkilerini kanıtlayan bilimsel
nitelikte çalışmalara dair belgeler,
4. Bitmiş ürünün veya kozmetik maddenin doğru kullanıldığında insan sağlığı
açısından emniyetli olduğunu kanıtlayan bilimsel nitelikte çalışmalara dair belgeler,
5. Formülde yer alan maddelerin spesifikasyonları (fiziksel, kimyasal ve mikrobiyolojik
özellikleri) (2 adet),
6. Ürün yabancı ülkedeki üreticinin lisansı altında üretiliyorsa, lisans veren firma
tarafından düzenlenen ve üretici firmaya yetki veren belge,
7. Türk Patent Enstitüsü'ne yapılan müracaat belgesinin örneği (Belgenin
"Kullanılacak Emtia" bölümünde, ya üretim izni talep edilen ürünler ile ilgili bilgi veya
"Kozmetik Ürünler" veya "Tuvalet Müstahzarları" gibi açıklama yer almalıdır.),
8. Ürünün, 18 inci madde gereğince ve satışa sunulacak şekli ile düzenlenmiş iç ve
var ise dış ambalajının ve kullanma talimatının taslakları,
9. Ürün yabancı ülkedeki üreticinin lisansı altında üretiliyorsa, iç ve dış ambalajının ve
var ise kullanma talimatının fotokopileri ve Türkçe çevirileri,
Bakanlığa sunulan bu bilgi ve belgelerin örnekleri ile ürünlerin analiz ve kontrol
yöntemlerine dair bilgi ve belgeler Bakanlıkça yapılan denetimler sırasında ve gerekli
görülen diğer hallerde incelemeye esas olmak üzere Bakanlığa sunulacak şekilde
üretim yerinde muhafaza edilir.
Fason Üretim ve Dolum İzni Başvurusu
Madde 14. Fason üretilmek ve/veya dolumu yaptırılmak istenen ürün ile ilgili
aşağıdaki bilgi ve belgeler eksiksiz olarak sunulmalıdır:
1. 13 üncü maddede belirtilen bilgi ve belgeler, (1, 2 ve 3 numaralı bentlerinde
belirtilen bilgi ve belgeler fason üretici firmanın sorumlu teknik elemanı tarafından da
imzalanmış olacaktır. Ancak, fason üretim yaptırılacak firmaya açık formül verilmek
istenmediği durumda, baz veya kompleks adı altında karışımlar kodlanarak
düzenlenen kanitatif formül, fason üretici firmanın sorumlu teknik elamanı tarafından
imzalanacaktır. Bu durumda, fason üretim yaptıracak firma tarafından hazırlanmış
olan açık kantitatif formül de Bakanlığa verilecektir).
2. Fason üretim anlaşması yapılacak firmanın veya firmaların Bakanlıkça onaylanmış
üretim yeri izin belgesinin bir örneği,
3. Karşılıklı imzalanmış ve noter onaylı fason üretim anlaşması,
Ürünün Birden Fazla Yerde Üretilmesi
Madde 15. Üretim kapasitesinin yeterli olmaması gibi nedenlerle, aynı ürün birden
çok üreticide fason üretilmek istenirse, diğer fason üretici veya üreticiler için de 14
üncü maddede belirtilen şekilde başvurularak ek izin alınmalıdır.
İthal İzni Başvurusu
Madde 16. (Değişik 16 ıncı madde : R.G. 28.01.1998 23244/5.md)
İthal edilecek her bir kozmetik ürün için aşağıdaki bilgi ve belgeler eksiksiz olarak
sorumlu teknik eleman tarafından onaylanarak başvuru dilekçesi ekinde Bakanlığa
sunulur
1. Sorumlu teknik eleman ile ilgili olarak 10 uncu maddede ve 12 nci maddenin
(1) numaralı bendinde belirtilen bilgi ve belgeler,
2. Üretici firma ile yapılmış tek yetkili olduğuna dair yetki veya mümessillik belgesi ve
noter onaylı Türkçe çevirisi,
3. Ürünün kantitatif (% 100 olarak ağırlık veya hacim cinsinden) formülü (2 adet),
a. Ürünün formülü de yer alan tüm maddelerin CTFA (The Cosmetic, Toiletry,
and Fragrance Association), INCI (International Nomenclature Cosmetic Integredient)
ismi ve yaygın olarak kullanılan diğer isimleri,
b. Boyar maddelerin renk indeks numaraları (COLOR INDEX NUMBER, CI),
c. Maddelerin formüldeki kullanım amaçları,
d. Bitmiş ürün spesifikasyonu ve kabul limitleri (fiziksel, kimyasal ve mikrobiyolojik
özellikleri) (2 adet),
5. Üretildiği ülkede kozmetik olarak serbestçe satıldığına ve hangi mevzuata uygun
olarak üretildiğine ilişkin bilgileri ihtiva eden ve o ülkenin yetkili makamlarınca
onaylanmış olan sağlık/serbest sertifikası,
6. Ürünün ithalatının yapıldığı ülkede satışa sunulduğu orijinal iç ve var ise dış
ambalajının fotokopileri ve orijinal kullanma talimatı ve bunların Türkçe çevirileri,
7. Ürünün 18 inci madde gereğince ve satışa sunulacak şekli ile düzenlenmiş Türkçe
bilgileri de içerir iç ve varsa dış ambalaj ve kullanma talimatı örnekleri,
8. Bitmiş ürünün veya kozmetik maddenin iddia edilen etkileri kanıtlayan bilimsel
nitelikte çalışmalara dair belgeler,
9. Bitmiş ürünün veya kozmetik maddenin doğru kullanıldığında insan sağlığı
açısından emniyetli olduğunu kanıtlayan bilimsel nitelikte çalışmalara dair belgeler,
10. Proforma fatura ve kontrol belgesi (3'er adet),
11. İlk ithal izni başvurusunda üretim yerinin GMP (iyi Üretim Uygulamaları)
kurallarına uygun olduğuna ilişkin üretici firma tarafından düzenlenmiş ve yetkili
otoritelerce onaylanmış belge,
12. İkametgahı Türkiye'de olan gerçek ve tüzel kişiler adına yurt dışında fason
üretilecek madde veya ürünler için Yönetmeliğin 13 üncü maddesinde sayılan bilgi
ve belgeler,
Bakanlığa sunulan bu bilgi ve belgelerin örnekleri ile ürünlerin analiz ve kontrol
yöntemlerine dair bilgi ve belgeler Bakanlıkça yapılan denetimler sırasında ve gerekli
görülen diğer hallerde incelemeye esas olmak üzere Bakanlığa sunulacak şekilde
muhafaza edilir.
Dökme Ürün İthali
Madde 17. Dökme ürün ithalatlarında, öncelikle 13 üncü maddede belirtilen şekilde
izin alınmalıdır. Üretim izni alındıktan sonra;
1. Proforma fatura ve kontrol belgesi,
2. Yerel otoritelerce onaylanmış, gerekli bilgileri içeren Sağlık/Serbest Satış
Sertifikası, ile ithal izni için başvurulur.
DÖRDÜNCÜ BÖLÜM
Ambalaj, Değişiklik, Denetim, Tanıtım ve Sorumluluk
Ambalajlara Ait Şartlar
Madde 18. (Değişik 18 inci madde : R.G 28.01.1998 23244/6.md)
Satışa sunulan kozmetiklerin iç ambalajları ve var ise dış ambalajları ve kullanma
talimatları aşağıdaki bilgileri ihtiva edecektir:
1. a. Yerli olarak üretilen, bulk olarak ithal edilen ve yurt dışında fason olarak
ürettirilen ürünler için ürünün 13 üncü maddenin (7) numaralı bendinde belirtilen
nitelikteki belgede yer alan ismi, tipi, cinsi ve türü,
b. Bitmiş ürün olarak ithal edilen ürünler için, ürünün menşe ülkede kullanılan
markası, tipi, cinsi veya türü,
2. Ürünün formülünde yer alan bütün maddelerin, kullanım oranı, en fazla en aza
doğru sıralanmak kaydı ile CTFA (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association),
INCI (International Nomenclature Cosmetic Ingredient) ismi ve yaygın olarak
kullanılan diğer isimleri (farklı renk tonlarında satışa sunulan dekoratif kozmetiklerin
bütün serilerinde kullanılan boyar maddeler, "içerebilir" ifadesi kullanılmak şartı ile bir
arada listelenebilir), kullanım oranı %1'in altındaki maddeler için, kullanım oranı
%1'den büyük olanlardan sonra gelmeleri şartı ile, sıra aranmaz,
3. Yerli olarak üretilen ve ithal edilen ürünlerin izin sahibinin adı ve adresi,
4. Ağırlık veya hacim olarak teorik net miktar (içeriği 5 gram veya milimetreden daha
az olan ambalajlarda bu bilgi aranmaz),
5. Üretim tarihi (ay ve yıl olarak) ve şarj (seri veya lot) numarası (ithal edilen ürünler
için, üretim tarihi ve seri numarası yerine her partinin ithali safhasında Bakanlığa bilgi
vermek şartı ile bu bilgileri gösterir şekilde bir kod numarası),
6. Ürün 30 ay içinde orijinal özelliklerini kaybedebilecek nitelikte ise, son kullanma
tarihi (ay ve yıl olarak),
7. Isı ve ışıktan etkilenecek ürünler için özel saklama şartları
8. Ürünün iç ve dış ambalajında ve kullanma talimatında açıkça belirtilir şekilde
kullanım amacı ve şekli,
9. Bakanlıkça verilen üretim veya ithal izninin tarih ve numarası,
10. Ambalaj üzerinde, ürün kullanılırken dikkat edilmesi gereken hususlar ve var ise
uyarıların tamamı ile kullanıldığında ortaya çıkabilecek istenmeyen haller şeklinde
açıklamalar ve ayrıca Ek III, VI, VII' de belirtilen "etiket üzerinde yer alması gereken
kullanma talimatı ve tedbirler",
11. Koku veren ürünlerin iç ve dış ambalajı üzerinde içerdiği alkol derecesi (h/h
cinsinden),
Ürünün iç ve dış ambalajı üzerinde yeterli alan olmaması halinde, birinci fıkranın (1)
ve (5) numaralı bentlerinde yer alan bilgiler mutlaka ambalaj üzerinde verilmek şartı
ile, ambalajlarda yer alması gereken diğer bilgiler, kullanma talimatı veya benzeri bir
materyal ile verilecektir.
Bilgi içeren bu materyal; ürünün ambalajına konarak, iliştirilerek veya kullanıcının
kolayca alabileceği bir şekilde teşhir veya tanzim amacı ile kullanılan birleşik ambalaj
veya stand üzerine veya yakınına yerleştirilerek kullanılabilir. Bu durumda Ek VIII'de
gösterilen sembol ve "kullanma talimatına bakınız" bilgisi, iç veya dış ambalaj
üzerinde verilir.
Ambalajlarda ve kullanma talimatlarında yer alacak bilgiler, kolay görülebilir,
okunabilir, anlaşılabilir ve silinmeyecek nitelikte ve mutlaka Türkçesi de yazılmak
kaydı ile diğer dillerde verilebilir.
Değişikliklerin İzne Bağlanması
Madde 19. Bakanlık'tan izin alınmış ürünlerin formül, ambalaj, kullanma talimatı ve
üretim yerlerine ilişkin değişiklikler yapılmadan önce Bakanlığa bildirilerek izin
alınmalıdır.
Denetim ve Kontrol
Madde 20. (Değişik 20 inci madde : R.G. 28.01.1998 23244/7.md)
Bakanlık kozmetiklerin üretiminin ve dolumunun yapıldığı yerler ile, üretilen ve ithal
edilen ürünleri denetler. Bu amaçla numune alıp analiz yaptırabilir. Piyasa kontrolu
amacı ile Bakanlıkça res'en alınan numunelerin analizleri ücretsizdir. Üretici veya
ithalâtçıların resmî başvurularının Bakanlıkça değerlendirilmesi sırasında gerekli
görüldüğünde yaptırılacak analizler ücrete tâbi olup, analiz ücreti, üreticiler ve
ithalatçılar tarafından ödenir.
Tanıtım
Madde 21. Kozmetik ürünlerin ambalaj ve/veya kullanma talimatı ile tanıtımı için
kullanılan materyal/malzeme üzerinde, Bakanlıkça onaylanmış esas kullanım amacı
dışında tüketiciyi yanıltacak, ürünün yanlış kullanımına yol açacak ibareler yer alamaz
ve bu doğrultuda reklamı yapılamaz.
Tanıtım ve reklamlarda abartılı ibarelere yer verilemeyeceği gibi herhangi bir kurum,
kuruluş veya kişinin onayı veya ürünün bir başka ürüne üstünlüğünü vurgulamak
suretiyle haksız rekabete neden olabilecek beyanı, tanıtım ve reklam materyali olarak
kullanılamaz.
(Ek fıkralar : R.G 28.01.1998 23244/8.md)
Yukarıdaki fıkralara aykırı davranıldığında;
a. 4077 sayılı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanun'un ilgili hükümleri uygulanır.
b. Reklam durdurulur ve yazılı basında aynı yerde ve aynı puntalarla; sözlü basında
ise aynı saatte doğru bilgiler ile yayımlanması istenir.
c. Tanıtım materyal veya malzemeleri üretici ve ithalatçı tarafından piyasadan
toplatılır.
d. Kanun'un 3 üncü maddesine ve bu Yönetmeliğin 1 inci maddesine aykırı olarak
tanıtım yapılması halinde gereken kanuni işlemlere başvurulur.
e. Kanun'un 3 üncü maddesi gereğince ürünler, mühür altına alınır ve yukarıdaki (a)
ve (b) bentlerinde belirtilen hususlar üretici ve ithalatçı tarafından yerine getirilinceye
kadar, mühür altında muhafaza edilir.
Üretici ve ithalatçı firmalar üretim veya ithal izni başvurusunda bulunduklarında,
yukarıda belirtilen hususlara uyacaklarını ve uymadıkları takdirde;
a. Reklamın, yazılı basında aynı yerde ve aynı puntalar ile sözlü basında ise aynı
saatte doğru bilgiler ile yayımlanmasını sağlayacağını,
b. Ürünlerin ve tanıtım materyal veya malzemelerinin piyasadan toplatılacağını,
taahhüt etmiş sayılırlar.
Sorumluluk
Madde 22. (Değişik 22 inci madde : R.G 28.01.1998 23244/9.md)
Üretici veya ithalatçı firmalar, ürünlerin kalitesinden, ürünlerin piyasaya verilmeden
önce ve piyasaya verildikten sonra incelenme, izlenme ve değerlendiril- mesinden
sorumludur. Fason üretim yapılması halinde, sorumluluk her iki tarafa da aittir.
BEŞİNCİ BÖLÜM
Geçici ve Son Hükümler
Yürürlükten Kaldırılan Hükümler
Madde 23. 8/10/1979 tarih ve 16778 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan Kozmetik
Yönetmeliği, ek ve değişiklikleri yürürlükten kaldırılmıştır.
Geçici Madde 1. Bu Yönetmeliğin yayımından önce izin almış üretim ve dolum
yapılan yerlerin 1/1/1995 tarihine kadar bu Yönetmeliğe uygun hale getirilmesi
zorunludur. Bu tarihten sonra Bakanlıkça yapılacak denetimlerde, bu Yönetmeliğe
uygun olmadığı tespit edilen üretim yerlerinin faaliyetleri durdurulur.
Geçici Madde 2. 18 inci maddenin ikinci fıkrasında ve Ek VIII'de belirtilen sembolün
ambalajlar üzerinde kullanılması mecburiyeti 1/1/1997 tarihine kadar aranmaz.
Yürürlük
Madde 24. Bu Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer.
Yürütme
Madde 25. Bu Yönetmelik hükümlerini Sağlık Bakanı yürütür.