teklif ve şartnameler

Transkript

Sayı : 37811563/
06/04/2016
K onu: Teklife Davet
Sayın:...........................................
T e l: Faks :
Kurumumuzun ihtiyacı olan (56) kalem LABORATUVAR TIBBİ SARF MALZEMESİ ALIMI işi için aşağıda yazılı
ihtiyaç kalemleri,4734 sayılı kanunun Doğrudan Temin 22/d çerçevesinde satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç
fiyat teklifinizi en geç 11.04.2016 tarih ve saat 11:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini
Dr. S e m r a ^ M ^ ^ N D Ü Z
Halk Sağlığı Müdür V.
Satmalma tarih ve saati : 11.04.2016 - 11:00
Teklif Başvuru Yeri
: VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ SATIN ALMA KOMİSYON ODASI
Teslimat Yeri
: VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ AYNİYAT BİRİMİ
Teklif Türü
: Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında
EK: 56 Kalem İhtiyaç Listesi
Satınalmanın Yapılacağı Birim: Van Halk Sağlığı Müdürlüğü
* Teknik şartnameye uygun malzeme vereceğimi taahhüt ederim.
* Fiyatlar KDV hariç olarak verilecektir.
* Teklif mektubunda silinti ve kazıntı olmayacaktır.
* Malzemeler kurumumuz ilgili deposuna en geç yedi iş günü içerisinde teslim edilecektir.
* Teklifte belirtilen fiyatların toplamı yazı ve rakamla yazılacaktır.
* Teklif mektubunda ad, soyad veya ticaret ünvanı yazılmak üzere yetkili kişilerce imzalanmış olacaktır.
* Teklif edilen ürünün varsa markası teklifte belirtilecektir.
* Teklif kurumumuzun standart teklif formu ile doldurulacak, veya ilgili firmanın proforma faturasına yazılacaktır.
* İl dışından gönderilen fakslanan tekliflerin aslı posta veya kargo yoluyla peşin ödemeli olarak kurumumuz satmalma birimine
gönderilecektir.
ABDURRAHMAN GAZİ MAH.BEDİÜZZAMAN CAD. ARAP BABA 1.SOKAK /VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ SATIN ALMA
BİRİMİ VAN
Telefon: 432 215 84 76-135 Faks: 432 216 84 76 e-posta: [email protected] Elektronik ağ: www.vanhalksagligi.gov.tr
İhtiyaç Listesi
Sıra No
Malın / İşin Adı
Miktar
Birim
1
ORGANOFOSFORLU PESTİSİT KARIŞIMI
FOSFORLU DOĞRULAMA KARIŞIM
STANDARDI
HAM'S F12 BESİN KARIŞIMI IC KARIŞIM
STANDARDI
İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN LİTYUM
STANDARDI ICP-MS INTERNAL STANDARDI
MIX
ORGANOKLORİN PESTİSİT KARBAMATLI
PES DOĞ.KAR.STAND.
İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN LİTYUM
STANDARDI KLORLU PES DOĞ. KARIŞ
STAND.
NİTRİT DOĞRULAMA STANDART
ÇÖZELTİSİ STANDARDI
ORGANOFOSFORLU PESTİSİT KARIŞIMI
PAH DOĞ.KAR.STAND
NEUROFIBROMATOSIS LOKUS SPESİFİK
FISH PROBU BROMAT
ETIDYUM BROMÜR (ET BR) BROMÜR
SÜLFAT TEST KİTİ SÜLFAT
NİTRAT TEST KİTİ NİTRAT
SODYUM KLORÜR KLORÜR
FOSFAT TAMPONLU TUZLU SU FOSFAT
FLORÜR TEST KİTİ FLORÜR
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
1
1
1
1
1
ADET
ADET
ADET
ADET
ADET
ADET
1
1
1
1
1
1
ADET
ADET
ADET
ADET
ADET
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
SODYUM İYODÜR İYODÜR
SODYUM İYODÜR SODYUM
BOR TESTİ BOR
NİTRİT TEST KİTİ NİTRİT
HEKZAKLOROBENZEN
İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN KATYON
STANDARDI ALFA-HCH STANDARDI
STANDARDI GAMMA-HCH STANDARDI
İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN AMONYUM
STANDARDI HEPTACHLOR STANDARDI
İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN IV-STOCK-7
STANDARDI HEPTACLOREXO İZOMERA
BETATROPİN ELİSA KİTİ BETA
ENDOSÜLFATAN STANDARDI
İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN YEDİ ANYON
STANDARDI DDTSTANDARDI
STANDARDI 2,4 DDT STANDARDI
STANDARDI 4,4 DDT STANDARDI
STANDARDI 4,4 DDD STAND
STANDARDI 4,4 DDT STAND
Birim Fiyat
Tutar
BİRİMİ VAN
Telefon: 432 215 84 76-135
Faks: 432 216 84 76 e-posta: [email protected] Elektronik ağ: www.vanhalksagligi.gov.tr
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN BROMÜR
STANDARDI BETA-HCH STANDARD
DELTA ANTİKORU DELTA-HCH STANDARD
STANDARDI TRANS İZOMERR A
STANDARDI
İy o n k r o m o t o g r a f î iç iN k a t y o n
STANDARDI DİELDRİN STANDARDI
STANDARDI ENDRİN STANDARDI
STANDARDI ENDRİN ALDEHYDE
STANDARD
STANDARDI ALDRİN STANDARDI
İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN SODYUM
STANDARDI ENDO SÜLFATE STANDARDI
STANDARDI METHOXYCHLORSTANDARDI
İYON KROMOTOGRAFİ İÇİN SODYUM
STANDARDI ALPHA ENDOSULF.
STANDARDI
STANDARDI ATRAZİNE STANDARDI
STANDARDI AZİNPOST-ETHYL STAN
STANDARDI AZİNPO-METHYL STAND.
STANDARDI CHLOROPVRİPHOS ETHYL
STANDARDI DİAZİNOM STAND.
STANDARDI DİSUÜLFOTON STAND.
STANDARDI ETHİON STAN.
STANDARDI MALATHİON STAN.
STANDARDI METALAXYL STAND.
STANDARDI METHAMİDOPHOS STAN.
STANDARDI SİMAZİNE STANDR
İYON KROMOTOGRAFÎ İÇİN KATYON
STANDARDI TEBOCONAZOLLE STAND.
STANDARDI FOS.PEST.DOĞR.KARŞ.STAND
STANDARDI FOSFORLU.PEST.KARIŞIM
GAİTADA HELİCOBACTER PYLORİ DİREK
ANTİJEN TEST
ROTA-ADENO VİRÜS KART TEST TEST
CRYPTO-GİARDİA-ENTAMOEBA 3LÜ KASET
TEST TEST
1
ADET
1
1
ADET
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
1
ADET
250
ADET
250
250
ADET
ADET
BİRİMİ VAN
Telefon: 432 215 84 76-135
Faks: 432 216 84 76 e-posta: [email protected] Elektronik ağ: www.vanhalksagligi.gov.tr
a)
b)
e)
d)
I.C-MS/MS Cihazında doğrulama amaçlı olarak kullanılacaktır.
Karışım l + l metaııol/su içerisinde hazırlanmış olmalı,
Standard 50 ppb olmalı.
Karışımın içeriği Demetlıon O. Demelhon S. Azinphos-mcthyl. Azinphos-ethyl. Diazinon,
Disıılfoton.
Hthioıı,
Malathion.
Paralhioıı-ethyl.
Parathion-methyl,
Methaınidoplıos,
Chlorpyriphos-ethyl. Chlorpyriphos-metlıyl. Atraziıı. Siına/in. Diniconazole, Tebuconazole,
MetalaxyTden oluşmalı
e) Standart uluslararası sertifikalı kuruluşlar tarafından üretilmiş olmalıdır.
f) Referans standart N İS T (National lnstitute of Standards and Technology) traceable olup
orijinal analiz sertifikası ile birlikte teslim edilmelidir.
g) Referans madde 10 ml’lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.
h) Standardın raf ömrıi teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır.
2) IC KARIŞIM STANDARDI T EK Nİ K ŞARTNAMESİ
a) a)lC Cihazında doğrulama amaçlı kullanılacaktır.
b) Karışımın içeriğinde değişik konsantrasyonlarda sertifikalı anyonlar bulunmalıdır.
c) Standard F: 1 ppın. Cl: 5 ppın. Br: I ppııı. NO.3: 5 ppm. S04: 5 ppm, P()4: 5 ppm olmalı.
d) Standart uluslararası sertifikalı kuruluşlar tarafından üretilmiş olmalıdır.
e) Referans standart N İS T (National lnstitute of Standards and Technology) traceable olup
f) Referans madde 250 ml'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.
g) Standardın raf ömrii teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır.
3) ICP-MS I NTERNAL S TA NDARD MIX (5188-6525) TEKNİ K Ş ART NAM ES İ
a) ICP-MS Cihazında interııal Standard olarak kullanılacaktır.
b) Solüsyon 100 ppm I.i6. SC. Ge. Rh. İn. Tb. Lu. Bi. İn içermelidir,
e) Solüsyon %10 UN O ; içerisinde olmalıdır.
d) 100 mİ hacimli plastik şişede olmalıdır
e) Ürün analiz sertifikası ve M SD S ile birlikte verilmeli
f) Ürünün son kullanma tarihi ve saklama koşulları firma tarafından belgelendirilmeli
g) Ürünün son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.
4) KARBAMATLI PESTİSİTLER DO ĞR UL A MA KARIŞIM STANDARDI T EKNİ K
ŞARTNAMESİ
a)
b)
c)
d)
LC-MS/MS Cihazında doğrulama amaçlı kullanılacaktır
Standardının konsantrasyonu 100 ppt olmalıdır.
Standart sıı içerisinde çözülmüş olmalıdır.
Karışımın içinde Aldicarb. Aldicarb-sulfone. Aldicarb-sıılfoxide, Carbaryl Carbofuran,
Carbofuran-3-hydroxy, Methiocarb. Methoınyl, 1-Naphthol, Oxamyl ve Propoxur standartlan
bulunmalıdır.
Belirlilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip
olmalıdır. Bu sertifikada standardın çalısına parametreleri, kromatogramı veya spektrumu
bulunmalıdır.
f) Standardın raf ömrü en az 6 ay olmalıdır.
g) Referans standart 1 ml'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.
e)
h)
a) GC Cihazında doğrulama amaçlı olarak kullanılacaktır.
b) Karışım ınetanol içerisinde hazırlanmış olmalı.
c) Standard 100 ppb olmalı.
d) Karışımın içeriği I1CB. Alfa- UCU. Gamma
HC1I. Heptaklor. Heptaklorepoksit, Aldrin,
Dieldriıı, Alfaendosüllan, Beta- Kndosiilfan, 2/1 DDT. 4.4 DD F'. 4.4 DDD, 4.4 D D E oluşmalı
f) Referans standart N IS T (National Institute of Standards and Technology) traeeable olup
g) Referans madde 10 ınl'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.
h) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır.
6) NİTRİT R EF ERANS STANDARDI T EKNİ K ŞARTNAMESİ
a)
b)
c)
d)
IC Cihazında doğrulama amaçlı kullanılacaktır.
Standard NÜ2: 0.2 ppın olmalı.
Standart uluslararası sertifikalı kuruluşlar tarafından üretilmiş olmalıdır.
Referans standart N IS T (National Institute of Standards and Technology) traeeable olup
Referans madde 250 ınl'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.
e)
7)POI JSİ KLİ K A RO MATİ K Hİ DROKARB ON (PAH) DOĞRUL AMA KARIŞIM
STANDARDI T EKNİ K ŞARTNAMESİ
a)
h)
c)
d)
IIPl.C Cihazında doğrulama amaçlı kullanılacaktır,
Referans standardın konsantrasyonu 100 ppb olmalıdır.
Asetoııitril içerisinde olmalıdır.
Belirtilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip
olmalıdır.Bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrumu
bulunmalıdır.
Karışım 6 farklı hidrokarbon içermelidir.Karışım: Benzo(b)fluoranthene,Benzo(k)fluoranthene
Benzo(g.h.i)perylene.Benzo(a)pyrenc.l;luoranthene ve lııdeno (1.2.3.c.d) pyrene'den
c)
oluşmalıdır.
0
g)
h)
Referans standart 100 ınl'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.
Standardın raf ömrü en az 6 ay olmalıdır.
Malzeme peyderpey teslim alınacaktır.
8)BROMAT STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ
a)
Su içerisinde hazırlanmış olmalı
b)
İyon kromatografisiııdc standart hazırlamada kullanılmalı
c)
100 ppın lik bronıat içermeli
d)
Orijinal 100 ıııl plastik şişede olmalı
e)
feslim tarihinden sonra son kullanma tarihinin 18 ay raf ömrü olmalı
f)
Referans standart N!ST(Nalional ınstitute of standart and technology) traeeable olup analiz
sertifikası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir.
/f)
a)
Su içerisinde hazırlanmış olmalı
b)
İyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı
c)
1000 ppm lik broıniir içermeli
d)
Orijinal 100 mİ plastik şişede olmalı
e)
Teslim tarihinden sonra son kullanma tarihinin 18 ay raf ömrü olmalı
f)
Referans standart NIST(National institute of standart and technology) traeeable olup analiz
sertifikası ve M S D S ile birlikte teslim edilmelidir.
10) SÜLFAT STANDARDI T EK Nİ K ŞARTNAMESİ
a)İyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı
b)Konsantrasyomu 100 ppm ve matri\i INO olmalıdır
c) Referans standart NlST(Natioııal institute of standart and technology) traeeable olup analiz
d) Teslim tarihinden sonra son kullanma tarihinin I 8 ay raf ömrü olmalı
e) Referans standart 100 mlik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
11) NİTRAT S TANDARDI T EKNİ K Ş ARTNAMESİ
a)İyon kromatografisinde standart hazırlamada kullanılmalı
b) Konsantrasyonu! 100 ppm ve matrixi IT O olmalıdır
e) Referans standart N IS I (National institute of standart and technology) traeeable olup analiz
sert if] kası ve M SD S ile birlikte teslim edilmelidir.
d) Standardın raf ömrü I 8 ay olmalı
e) Referans standart 100 mlik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
12) KLORÜR STANDARDI T EK Nİ K ŞARTNAMESİ
a)
b)
Konsantrasyonu 100 ppm ve ınatrixi IT O olmalıdır
c)
Referans standart NIST(Nalional institute of standart and technology) traeeable olup analiz
d)
Standardın raf ömrü 18 ay olmalı
e)
Referans standart 100 ml'ik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
a)
b)
Konsantrasyoınıı 1000 ppm ve matrixi HıO olmalıdır
c)
Referans standart Nl 1S ( (National institute of standart and technology) traeeable olup analiz
d)
e)
Referans standart 100 mlik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
14) FLORÜR STANDARDI T EK Nİ K ŞARTNAMESİ
a)
b)
Konsantrasyoınıı 1000 ppm ve matrixi I !.■>() olmalıdır
e)
d)
e)
15)İYODÜR S TANDARDI T EKNİ K ŞARTNAMESİ
a)
b)
Konsantrasyoınıı 1000 ppm ve matri\i 11-0 olmalıdır
e)
Referans standart NlSTfNatioııal institute of standart and technology) traeeable olup analiz
d)
e)
Referans standart 100 ınl'lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
16) S ODYUM STANDARDI TEKNİ K ŞARTNAMESİ
a)
ICP-MS cihazında standart hazırlamada kullanılmalı
b)
Referans standardın saflık değeri en az %99.995 olmalıdır
e)
Konsantrasyonu 1000 ppm ve nıatri\i 2 % HNO',olmalıdır
d)
sertifikası ve M S D S ile birlikte teslim edilmelidir.Ürünün doğruluk değeri %0.3 olmalıdır
e)
0
17) BOR STANDARDI TEKNİ K ŞARTNAMESİ
a)
ICP-MS cihazında standart hazırlamada kullanılmalı
b)
Referans standardın saflık değeri en az %99.995 olmalıdır
c)
Konsantrasyonu 1000 ppm ve matri\i 2 % amonyum hidroksit (NH.tO H ) olmalıdır
d)
sertifikası ve M S D S ile birlikte teslim edilmelidir.Ürünün doğruluk değeri %0.3 olmalıdır
e)
0
a)
İyoıı kromatograllsinde standart hazırlamada kullanılmalı
b)
Konsantrasyonu! 1000 ppııı ve matrixi IUO olmalıdır
c)
Referans standart NlST(National 'ınstitute of standart and tcchnology) traeeable olup analiz
d)
e)
19)I IEKZ AC HL OROB EN ZE N ( Hcb) STANDARDI T EK Nİ K Ş ARTNAMES İ
a)
Standardın konsantrasyonu 10 ppın olmalıdır
b)
Standart toluene ve hekzane içerisinde çözülmüş olmalıdır
e)
olmalıdır
d)
Standardın raf ömrü 18 ay ve üzerinde olmalıdır.
e)
Referans standart 10 mİ lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır.
20)ALFA-Hch STANDARDI T EK N İK ŞARTNAMESİ
a)
b)
e)
olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kroınatogramı vaya spektrıımu
bulunmalıdır.
d)
e)
Referans standart 10 mİ' lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
21) G A M M A - H c l ı STANDARDI TEKNİK ŞARTNAMESİ
a)
b)
e)
olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kroınatogramı vaya spektrıımu
bulunmalıdır.
d)
e)
Referans standart 10 mİ lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
22) HEPI ACH E OR STANDARDI TEKNİ K ŞARTNAMESİ
a)
Standardın konsantrasyonu 10 ppm olmalıdır
b)
e)
olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kroınatogramı veya spektrıımu
bulunmalıdır.
d)
e)
R e fe ra n s standart 10 mİ lik o rijin a l am b alaj içe risin d e o lm a lıd ır
23) H E PT ACH LO R - EXO - E P O K S İ D E (CİS-,İSOMER A )STANDARDI T EK Nİ K
ŞARTNAMESİ
a)
b)
Standart toluene ve hek/anc içerisinde çö/.ülnuiş olmalıdır
e)
olmalıdır hu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrumıı
bulunmalıdır.
d)
e)
24) B ETA- ENDOSULFAN STANDARDI T EKNİ K Ş ARTNAMESİ
a)
b)
c)
olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrumıı
bulunmalıdır.
d)
Standardın raf ömrü I 8 ay ve üzerinde olmalıdır.
e)
25) D D T (T EC H IN İC A L ) S T A N D A R D I
T E K N İK ŞARTNAM ESİ
a)
b)
c)
olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kronıatogramı veya spektrumıı
bulunmalıdır.
d)
Standardın raf ömrü 18 a\ ve üzerinde olmalıdır.
e)
26) 2,4 DDT STANDARDI T E K N İ K Ş A R T N A M E S İ
a)
b)
Standart tolııene ve hekzane içerisinde çözülmüş olmalıdır
e)
olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kronıatogramı veya spektrumıı
bulunmalıdır.
d)
e)
Referans standart 10 ınl' lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
a)
b)
Standart toluene vc hekzane içerisinde çözülmüş olmalıdır
e)
Belirtilen referans standart üretici fırına tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip
olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kmınatogramı veya spektrumu
bulunmalıdır.
d)
Sta n d a rd ın r a f öm rü 18 ay ve üzerinde o lm a lıd ır.
e)
Referans standart 10 ınl'lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
28) 4,4 DPT STANDARDI T E K N İ K Ş A R T N A M E S İ
a)
b)
c)
olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrumu
bulunmalıdır.
d)
e)
Referans standart 10 mİ' lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
29)4,4 1)1)D S T A N D A R D I T K K N İ K Ş A R T N A M E S İ
a)
b)
c)
bulunmalıdır.
d)
e)
Referans standart 10 ınl' lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
30) B ETA -H C H S T A N D A R D I T E K N İ K Ş A R T N A M E S İ
a)
b)
c)
bulunmalıdır.
d)
Standardın raf ömrü 18 ay vc üzerinde olmalıdır.
e)
Referans standart 10 m f lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
a)
b)
Standart tolııcnc ve hekzane içerisinde çözülmüş olmalıdır
e)
Belirlilen referans standart üretici (İr ma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip
olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrıımu
bulunmalıdır.
d)
e)
Referans standart 10 ınl‘ lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
32) H EPTACHEOR - ENDO - E P O K S İ D E (TRANS- İSOMER A )STANDARDI TEK Nİ K
ŞARTNAMESİ
a)
Standardın konsantrasyonu 10 ppııı olmalıdır
b)
c)
olmalıdır bıı sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrıımu
bulunmalıdır.
d)
e)
33) DİELDRİN STANDARDI
a)
b)
c)
Belirtilen referans standart üretici firma taraf ından onaylanmış analiz sertifikasına sahip
olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatogramı veya spektrıımu
bulunmalıdır.
d)
e)
Referans standart 10 ınl" lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
34) ENDRİN STANDARDI
a)
b)
c)
Belirtilen referans standart üretici fırına tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip
olmalıdır bu sertifikada standardın çalışına parametreleri kroınatogramı veya spektrıımu
bulunmalıdır.
d)
e)
Referans standart 10 ıııl lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
a)
b)
c)
olmalıdır bu serti 11kada standardın çalışına parametreleri kronıatogramı veya spektrumıı
bulunmalıdır.
d)
e)
35) A L D R İN S T A N D A R D I T E K N İ K Ş A R T N A M E S İ
a)
b)
e)
bulunmalıdır.
d)
e)
37) EN DOSU İ T A N S U L FA T F. S T A N D A R D I T E K N İ K Ş A R T N A M E S İ
a)
b)
e)
bulunmalıdır.
d)
e)
38) M E T H O X Y C H L O R S T A N D A R D I T E K N İ K Ş A R T N A M E S İ
a)
b)
c)
olmalıdır bu sertifikada standardın çalışma parametreleri kroınatograını veya spektrumıı
bulunmalıdır.
d)
e)
Standardın raf ömrü I 8 a\ ve üzerinde olmalıdır.
Referans standart 10 m f lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
a)
b)
c)
bulunmalıdır.
d)
e)
Referans standart 10 ınl lik orijinal ambalaj içerisinde olmalıdır
40) ATRAZİ NF STANDARDI TEKNİ K ŞARTNAMESİ
a)
R e fe ran s Standard katı ve sa flık değeri en az % 98 o lm a lıd ır.
b)
bulunmalıdır.
Referans standart 0.25 g'lık oıjinal ambalaj içerisinde olmalıdır,
Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 vıl olmalıdır
o
d)
41)AZİ NPOS-ETHYL STANDARDI T EKNİ K ŞARTNAMESİ
a)
b)
e)
d)
a)Referans Standard katı ve saflık değeri en az % 98 olmalıdır.
bulunmalıdır.
Referans standart 0.25 g'lık oıjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.
Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 av olmalıdır
42)AZİNPOS-METIIYL STANDARDI T EKNİ K ŞARTNAMESİ
a)
b)
c)
d)
Referans Standard katı ve saflık değeri en az % 98 olmalıdır.
bulunmalıdır.
Referans standart 0.25 g'lık oıjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.
Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır
43 )CH l, OR OPY Rİ PH OS ETFIYE STANDARDI TEKNİ K ŞARTNAMESİ
a)
b)
e)
d)
Referans Standard katı ve saflık değeri en az % 97 olmalıdır.
bulunmalıdır.
Referans standart 0.25 g'lık oıjinal ambalaj içerisinde olmalıdır,
Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır
a)
R e fe ran s Standard katı ve şa tlık değeri en a/ % 98 o lm a lıd ır.
b)
olmalıdır.Bu sertifikada standardın çalışma parametreleri, kroınatogramı veya spektrıımu
bulun malıdır.
Referans standart 0.25 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır,
Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en a/ 2 yıl olmalıdır
e)
d)
a)
b)
c)
d)
Referans Standard katı ve şatlık değeri en az % 96 olmalıdır.
olmalıdır.Bu sertifikada standardın çalışma parametreleri, kroınatogramı veya spektrıımu
bulunmalıdır.
Referans standart 0.25 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.
Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 6 av olmalıdır
46)ETHİON STANDARDI TEK Nİ K ŞARTNAMESİ
a)
b)
e)
d)
Referans Standard katı ve s a llık değeri en az % 96 o lm a lıd ır.
Belirtilen referans standart üretici flrıııa tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip
olmalıdır.Bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrıımu
bulunmalıdır.
Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az I yıl olmalıdır
47)MAI.ATHİON STANDARDI TEK Nİ K ŞARTNAMESİ
a)
b)
c)
d)
Referans Standard katı ve sa flık değeri en az % 98 o lm a lıd ır.
olınalıdır.Bıı sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrıımu
bulıı nmalıdır.
Referans standart 0.1 g’ lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.
48) META1,AXYI> STANDARDI T EK Nİ K ŞARTNAMESİ
a)
b)
e)
d)
Referans Standard katı ve sallık değeri en az % 98 olmalıdır.
olmalıdır.Bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatogramı veya spektrıımu
bulunmalıdır.
Referans standart 0.1 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır,
Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır
a)
R e fe ra n s Standard katı ve sa flık değeri en az % 97 o lm a lıd ır.
b)
olmalıdır.B u sertifikada standardın çalışma parametreleri, kronıatogramı veya spektrumıı
bulunmalıdır.
c)
d)
50) SİMAZİNE STANDARDI TEKNİ K ŞARTNAMESİ
a)
b)
c)
d)
Belirlilen referans standart üretici firma tarafından onaylanmış analiz sertifikasına sahip
olmalıdır.Bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatograını veya spektrumıı
bulunmalıdır.
Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 m İ olmalıdır
a)
b)
olmalıdır.Bu sertifikada standardın çalışına parametreleri, kroınatograını veya spektrumıı
bulunmalıdır.
Referans standart 0,25 g'lık orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.
Standardın raf ömrii teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır
c)
d)
52)FOSFORLU PESTİSİT DOĞRUI .AMA KARIŞIM STANDARDI T EK Nİ K ŞARTNAMESİ
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
l.C-MS/MS Cihazında doğrulama amaçlı olarak kullanılacaktır.
Karışım 1+I ınelanol/sıı içerisinde hazırlanmış olmalı.
Standard 50 ppb olmalı.
Karışımın içeriği Deınethon O. Deınethon S. Azinphos-methyl. Azinphos-ethyl. Diazinon,
Disulfoton.
Flhion.
Malathion.
Parathion-etiıyl.
Parathion-ıncthyl.
Methamidophos.
Chlorpyriphos-ethyl. Chlorpyriphos-methyl. Atrazin. Simazin. Diniconazole. Tebuconazole,
M eta Iaxy f de n o I ıı şın a 11
Standart uluslararası sertifikalı kuruluşlar tarafından üretilmiş olmalıdır.
Referans standart N İS T (National lnstitute of Standards and Technology) traceable olup
Referans madde 10*1 ınl veva 10 ml'lik orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.
Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır.
53)FOSFORLU PESTİSİT KARIŞIM STANDARDI T EK Nİ K Ş ARTNAMES İ
a)
b)
c)
d)
I.C-MS/MS Ciha/.ında kalihrasyoıı standardı olarak kullanılacaktır.
Karışım ınetanol içerisinde lıa/ırlanmış olmalı.
Standard 10 ppm olmalı.
Karışımın içeriği Deıncthon O. Demethoıı S. Azinphos-methyl. Azinphos-ethyl, Diazinon,
Disulfoton.
l-thion.
Malatlıion.
Parathion-ethyl.
Parathion-methyl,
Methamidophos.
Clılorpyriphos-ethyl. Chlorpyriphos-ınethyl. Atrazin. Simazin. Diniconazole. Tebueonazole,
Metala\yl"den oluşmalı
0 Referans standart N İS T (National institute of Standards and Technology) traeeable olup
g) Referans madde 10*1 mİ veya 10 ınl'lik oıjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.
h) Standardın raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır.
H i l a l ( , 1 i I K K A I .1 : i .1
Serkan TKKÇH
I'artık K R D O Ğ M U Ş
VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ
HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI
GAİTADA HELİCOBACTER PYLORİ ANTİJEN KART TEST VE
ROTAVİRÜS/ADENOVİRÜS ANTİJEN TEST VE CRİPTOSPORİDİUM-GİARDİAENTEMOEBA KASET ANTİJEN TEST ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ
KONU: Halk Sağlığı Laboratuvarın ihtiyacı olan
A-Gaitada Helicobacter pylori antijen kart test 250 adet
B-Rotavirüs/Adenovirüs antijen test 250 adet
C-Criptosporidium-Giardia-Entemoeba kaset antijen test 250 adet alımı
A- Gaitada Helicobacter Pylori Antijen Kart Test Teknik ve Genel özellikler:
1. Test, gaita'dan alınan örneklerden Helicobacter Pylori'yi tespit edebilmelidir ve kalitatif
sonuç vermelidir ve internal test kontrolü olmalıdır.
2. Kitin membranı monoklonal antikor ile kaplanmış olmalıdır. Testin çalışma prensibi
renklendirilmiş kromatografik immunoassay tekniğine dayalı strip olmalıdır.
3. Çalışma, kit haricinde başka bir malzeme gerektirmemelidir.
4. Test sonuçları en fazla yarım saat içerisinde alınabilmelidir. Pozitif sonuçlar renk
değişimine göre değerlendirilmelidir.
5. Test stripleri, neme karşı koruma sağlamak için ayrı ayrı alüminyumla ambalajlanmış
olmalı ve her ambalaj üzerinde orijinal olarak ambalaj içeriği, lot numarası ve son kullanma
tarihi ayrıca belirtilmelidir.
6. Test striplerinin doğru çalışması ve hava alıp nemden hiç etkilenmemesi için alt yüzeyleri
özel kurutucu madde (nem koruma maddesi) ile kaplanmış olmalı ve alüminyum ambalaj
içerisinde hava almayacak şekilde bulunmalıdır.
7. Testin doğru uygulandığını gösterecek şekilde dahili bir kontrol mekanizması olmalıdır.
8. Seyreltici reaktif, kontaminasyonu önlemek için gaita toplama tüpleri içerisinde hazır
bulunmalı,
ayrı
bir
şişeden
damla
sayarak
numune
tüplerine
doldurmaya
gerek
duyulmamalıdır.
9. Testin hassasiyeti (sensitivitesi) %90'dan, özgüllüğü (spesifisitesi) %99'dan küçük
olmamalıdır.
10. Kitler, seyreltici reaktifleri çalışabilmek için ısıtma veya soğutma ile oda sıcaklığına
getirmeye
ihtiyaç
duymadan
reaktifleri
de
dâhil
olmak
üzere
oda
sıcaklığında
saklanabilmelidir.
11. Kitin içerisinden, test stripleri, içerisinde hazır seyreltici reaktif bulunan gaita toplama
tüpleri ve kullanım talimatı çıkmalıdır.
12. Son kullanma tarihi tesliminden itibaren en az lyıl olmalıdır.Kitler laboratuvarm isteğine
göre parti parti teslim edilecektir.
13-Her kitin içerisinde, Laboratuar İç Kalite Kontrolünü sağlamak amacıyla orijinal
ambalajında, kitin son kullanma tarihine paralel,minimum bir adet pozitif kontrol swabı
bulunmalıdır.
14- Teklifte
bulunan isteklilerin ve Teklif edilen ürünlerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal
Bilgi Bankası'na (TİTUBB ) kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması
gerekmektedir.
15- Malzemeler bizzat firma tarafından laboratuvara teslim edilecek posta veya kargo ile
gönderilenler kabul edilmeyecektir.
B-Rotavirüs/Adenovirüs Antijen Test Teknik ve Genel özellikler:
1-Test gözle değerlendirilebilen strip veya kaset yapısında ve tek aşamalı immuno kromo
tografik test olmalıdır.
2-Test, dışkıda Rota-Adeno virüs antijenini tespit etmelidir.
3-Testin yapılması için gerekli olan dilüent ve pipetler kitin içinde hazır olmalıdır.
4-Test kaseti veya strip üzerinde üzerinde kontrol ve test sonuçlarına ait farklı alanlar
olmalıdır.
5-Testin çalışma ve sonuçlanma süresi yarım saati geçmemelidir.
6-Testin sensitivite ve spesifıtesi % 95”in üzerinde olmalıdır.
7-Testlerin miadı, satın alınma tarihinden itibaren en az l(bir) yıl olmalıdır.
8- Strip test veya kaset test 250 adet olacak ve tek tek ambalajlanmış olacaktır.
9- Kitin içerisinden, test stripleri veya kasetleriyle birlikte, içerisinde hazır seyreltici reaktif
bulunan gaita toplama tüpleri ve kullanım talimatı çıkmalıdır.
bulunmalıdır.
11- Teklifte bulunan isteklilerin ve Teklif edilen ürünlerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal
gerekmektedir.
C-Criptosporidium-Giardia-Entemoeba kaset antijen
test (3’lü) Teknik ve Genel
özellikler:
1-Test gözle değerlendirilebilen kaset yapısında ve tek aşamalı immunokromotografik test
olmalıdır.
2-Test, dışkıda Criptosporidium-Giardia intestinalis-Entemoeba histolytica antijenini tespit
etmelidir ve testin çalışma ve sonuçlanma süresi yarım saati geçmemelidir.
3-Testin yapılması için gerekli olan dilüent ve pipetler kitin içinde hazır olmalıdır.
4-Test kaseti üzerinde üzerinde kontrol ve test sonuçlarına ait farklı alanlar olmalıdır.
5-Testin çalışma ve sonuçlanma süresi yarım saati geçmemelidir.
6-Testin sensitivite ve spesifıtesi % 95”in üzerinde olmalıdır.
7-Testlerin miadı, satın alınma tarihinden itibaren en az l(bir) yıl olmalıdır.
8-Kart test 250 adet olacak ve tek tek ambalajlanmış olacaktır.
9-Kitle aynı marka pozitif ve negatif kontrollerde kitin yanında verilmelidir
10-Test kasetinde beliren kontrol çizgisi ile test sonuç çizgileri, testin sonucunu yanlış
yorumlamamak için farklı renkte olmalıdır
11- Kitin içerisinden, test kasetleriyle birlikte, hazır seyreltici reaktif bulunan gaita toplama
tüpleri ve kullanım talimatı çıkmalıdır.
bulunmalıdır.
13- Teklifte bulunan isteklilerin ve Teklif edilen ürünlerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal
gerekmektedir.
Dr Ayfer Yolcu

teklif ve şartnameler

Transkript

Benzer belgeler

Fotokopi Makinesi 10_09_2

T.C. VAN VALİLİĞİ Van Halk Sağlığı MüdürlUğii Sayı :37811563