Sistem No. 07

0003183807190COINV7.0
UA2
Uric Acid ver.2
Substratlar
Sipariş bilgisi
REF
CONTENT
cobas c paketlerinin kullanılabileceği analizörler
03183807 190 Uric Acid ver.2 (400 test)
Sistem No. 07 6615 1
10759350 190
10759350 360
12149435 122
12149435 160
12149443 122
12149443 160
10171743 122
10171735 122
10171778 122
10171760 122
05117003 190
05947626 190
05947626 160
05117216 190
05947774 190
05947774 160
Sistem No. 07 3718 6
Sistem No. 07 3718 6
Sistem No. 07 7999 7
Sistem No. 07 7999 7
Sistem No. 07 8000 6
Sistem No. 07 8000 6
Sistem No. 07 7997 0
Sistem No. 07 7997 0
Sistem No. 07 7998 9
Sistem No. 07 7998 9
Sistem No. 07 7469 3
Sistem No. 07 7469 3
Sistem No. 07 7469 3
Sistem No. 07 7470 7
Sistem No. 07 7470 7
Sistem No. 07 7470 7
Calibrator f.a.s. (12 × 3 mL)
Calibrator f.a.s. (12 × 3 mL, ABD için)
Precinorm U plus (10 × 3 mL)
Precinorm U plus (10 × 3 mL, ABD için)
Precipath U plus (10 × 3 mL)
Precipath U plus (10 × 3 mL, ABD için)
Precinorm U (20 × 5 mL)
Precinorm U (4 × 5 mL)
Precipath U (20 × 5 mL)
Precipath U (4 × 5 mL)
PreciControl ClinChem Multi 1 (20 × 5 mL)
PreciControl ClinChem Multi 1 (4 × 5 mL)
PreciControl ClinChem Multi 1 (4 × 5 mL, ABD için)
PreciControl ClinChem Multi 2 (20 × 5 mL)
PreciControl ClinChem Multi 2 (4 × 5 mL)
PreciControl ClinChem Multi 2 (4 × 5 mL, ABD için)
COBAS INTEGRA 400 plus
COBAS INTEGRA 800
Türkçe
peroksidaz
Sistem bilgisi
Test UA2, test No. 0‑615 (serum, plazma)
Test UAU2, test No. 0‑515 (idrar)
2 H2O2 + H+ + TOOSa) + 4‑aminofenazon
Kullanım amacı
COBAS INTEGRA sistemlerinde insan serum, plazma ve idrarında ürik asit
konsantrasyonunun kantitatif tayini için in vitro test.
Özet1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14
Ürik asit insan organizmasında pürin metabolizmasının son ürünüdür. Ürik
asit ölçümleri böbrek yetmezliği, gut, lösemi, sedef hastalığı, açlık veya
başka zayıflık durumları dahil olmak üzere çok sayıda renal ve metabolik
bozuklukların ve sitotoksik ilaç alan hastaların tanı ve tedavisinde kullanılır.
Ürik asidin oksidasyonu, bu pürin metabolitinin kantitatif tayinine yönelik iki
yaklaşımın temelini oluşturur. Bir yaklaşım alkalin çözelti içinde
fosfotungstik asidin tungsten mavisine redüklenmesi ve bunun fotometrik
olarak ölçülmesidir. Ancak, bu yöntem ilaçlardan ve ürik asit dışındaki
redükleyici maddelerden etkileşime açıktır.
Praetorius ve Poulson tarafından açıklanan ikinci yaklaşımda ürik asidin
oksitlenmesi için ürikaz enzimi kullanılır; bu yöntem kimyasal oksitlenmeye
özgü etkileşimleri ortadan kaldırır. Ürikaz, ürik asit tüketiminin UV ile
ölçümünü içeren yöntemlerde veya diğer enzimlerle birlikte kolorimetrik test
yapmak üzere kullanılabilir.
Diğer bir yöntem ise Town ve ark. tarafından geliştirilen kolorimetrik
yöntemdir. Numune önce askorbat oksidaz ve bir temizleme sistemi içeren
bir reaktif karışımı ile enkübe edilir. Bu sistemde, numune içinde
bulunabilecek askorbik asidin ön reaksiyonunda ortadan kaldırılması
önemlidir; bu sayede sonradan yapılan POD endikatör reaksiyonuyla
herhangi bir askorbik asit etkileşimini önlenir. Başlatıcı reaktifin eklenmesi
üzerine ürik asidin ürikaz tarafından oksitlenmesi başlar.
Burada açıklanan Roche testi yukarıda açıklanan kolorimetrik yöntemin
biraz değiştirilmiş halidir. Bu reaksiyonda peroksit peroksidaz (POD), TOOS
ve 4‑aminofenazon varlığında reaksiyona girerek kinonimin boya oluşturur.
Oluşan kırmızı boyanın yoğunluğu ürik asit konsantrasyonu ile orantılıdır ve
fotometrik olarak tayin edilir.
Oluşan kinon‑diiminin boyanın renk yoğunluğu ürik asit konsantrasyonu ile
doğru orantılıdır ve 552 nm'de absorbanstaki artış ölçülerek tayin edilir.
kinon‑diimin boya + 4 H2O
Test prensibi
Enzimatik kolorimetrik test
Ürikaz, ürik asidi ayırarak allantoin ve hidrojen peroksit oluşturur.
a) N‑etil-N-(2-hidroksi-3-sulfopropil)-3-metilanilin
Reaktifler - çalışma solüsyonları
R1
Fosfat tamponu: 0.05 mol/L, pH 7.8; TOOS: 7 mmol/L; yağ alkolü
poliglikol eter: % 4.8; askorbat oksidaz (EC 1.10.3.3; Kabak)
≥ 83.5 µkat/L (25 °C); stabilizatörler
SR
Fosfat tamponu: 0.1 mol/L, pH 7.8; potasyum
hekzasiyanoferrat (II): 0.3 mmol/L; 4‑aminofenazon ≥ 3 mmol/L;
ürikaz (EC 1.7.3.3; Arthrobacter protophormiae) ≥ 83.4 µkat/L
(25 °C); peroksidaz (POD) (EC 1.11.1.7; bayır turpu) ≥ 50 µkat/L
(25 °C); stabilizatörler
R1 reaktifi B pozisyonundadır ve SR reaktifi C pozisyonundadır.
Önlemler ve uyarılar
Bu Yöntem Kılavuzunda Bölüm 1/ Giriş içinde listelenen tüm önlemler ve
uyarıları dikkate alın.
Bu kit 1272/2008 sayılı Düzenlemeye (EC) göre aşağıdaki şekilde
sınıflandırılan bileşenler içerir:
Tehlikeli bileşenler:
3,6,9,12,15,18,21,24,27‑nonaoksanonatriakontan-1-ol
İzodekanol, etoksile
Tehlike
H318
P280
ürikaz
Ürik asit + 2 H2O + O2
2014-01, V 7.0 Türkçe
Ciddi göz hasarına neden olur.
Önleme
Koruyucu eldiven/koruyucu kıyafet/göz koruması/yüz
koruması kullanın.
allantoin + CO2 + H2O2
1/5
UA2
0003183807190COINV7.0
UA2
Uric Acid ver.2
Substratlar
Yanıt
Reaksiyon modu
P305 + P351 GÖZLERDE OLURSA: Birkaç dakika suyla dikkatle yıkayın.
+ P338
Varsa ve çıkarılması kolaysa lensleri çıkarın. Yıkamaya
devam edin.
İdrar
P310
Hemen ZEHİRLENME MERKEZİNİ veya bir
doktora/hekime danışın.
R1‑S‑SR
Reaksiyon modu
D‑R1‑S‑SR
Ön dilüsyon faktörü
11
Pipetleme parametreleri
İrtibat telefonu: tüm ülkeler: +49-621-7590, ABD: +1-800-428-2336
Serum, plazma, idrar
Reaktif kullanımı
Kullanıma hazır
R1
72 µL
Numune
3 µL
Saklama ve stabilite
SR
14 µL
Toplam hacim
134 µL
2‑8 °C'de raf ömrü
cobas c paket etiketi
üzerindeki son kullanma
tarihine bakın.
COBAS INTEGRA 400 plus sistemi
10‑15 °C'de cihaz üzerinde kullanımda
12 hafta
COBAS INTEGRA 800 sistemi
Cihaz üzerinde 8 °C'de kullanılırken
8 hafta
Örnek toplama ve hazırlama
Örnek toplama ve hazırlamak için sadece uygun tüpler ve toplama kapları
kullanın.
Sadece aşağıda listelenen örnekler test edilmiştir ve kabul edilebilir
bulunmuştur.
Serum
Plazma: Heparin (Li‑, Na‑, NH4+‑) veya EDTA'lı (K2‑, K3‑) plazma
EDTA plazma değerleri serum değerlerinden yaklaşık % 8 düşüktür.
Listelenen numune tipleri test aşaması sırasında piyasada bulunan numune
toplama tüplerinin bir kısmı ile test edilmiştir; bir başka deyişle, tüm
üreticilerin mevcut tüm tüpleri test edilmemiştir. Çeşitli üreticilerden alınan
numune toplama sistemleri bazı durumlarda test sonuçlarını etkileyebilecek
farklı materyaller içerebilir. Numuneler primer tüplerde (numune toplama
sistemleri) işleme tabi tutulduğunda, tüp üreticisinin talimatlarına uyun.
İdrar: İdrarda ürik asidi en kısa zamanda test edin. Buzdolabına koymayın.
İdrar numunelerinde ürat çökelmesini önlemek için, idrarı alkalin (pH > 8.0)
tutmak amacıyla sodyum hidroksit ekleyin. Belirtilen ürik asit stabilitesini
elde etmek için numune almadan önce NaOH ekleyin.
İdrar numuneleri cihaz tarafından su ile otomatik olarak 1:1 (1+10) oranında
önceden seyreltilir.
Testi yapmadan önce çökelti içeren numuneleri santrifüje tabi tutun.
Serum/plazmada stabilite:15
2‑8 °C'de 5 gün
(-15)‑(-25) °C'de 6 ay
İdrarda stabilite16
(NaOH eklenmesi üzerine):
15‑25 °C'de 4 gün
Kit içinde bulunan malzemeler
Reaktifler için “Reaktifler – çalışma solüsyonları” bölümüne bakın.
Dilüent (H2O)
45 µL
COBAS INTEGRA 800 test tanımı
Ölçüm modu
Absorbans
Abs. hesaplama modu
Sonlanım noktası
Reaksiyon yönü
Artış
Dalga boyu A/B
552/659 nm
Hesaplama ilk/son
44/55
Birim
µmol/L
Serum, plazma
Reaksiyon modu
R1‑S‑SR
İdrar
Reaksiyon modu
D‑R1‑S‑SR
Ön dilüsyon faktörü
11
Pipetleme parametreleri
Serum, plazma, idrar
Dilüent (H2O)
R1
72 µL
Numune
3 µL
SR
14 µL
Toplam hacim
134 µL
45 µL
Kalibrasyon
Kalibratör
Calibrator f.a.s.
Sıfır kalibratörü olarak deiyonize su
kullanın.
Kalibrasyon modu
Doğrusal regresyon
Kalibrasyon çalışma sayısı
Çift çalışma önerilir
Kalibrasyon aralığı
COBAS INTEGRA 400 plus sistemi:
Her cobas c paketinde, 6 haftada bir ve
kalite kontrol prosedürlerinden sonra
gerektikçe
COBAS INTEGRA 800 sistemi:
Her lotta ve kalite kontrol
prosedürlerinden sonra gerektikçe
Test Çalışması
Test performansının en iyi durumda olması için, bu belge içinde ilgili
analizör için verilen talimatlara uyun. Analizöre özgü test talimatları için
uygun kullanıcı kılavuzuna bakın.
Serum, plazma ve idrar aplikasyonu
İzlenebilirlik: Bu yöntem ID‑MS'ye göre standardize edilmiştir.
COBAS INTEGRA 400 plus test tanımı
Kalite kontrol
Ölçüm modu
Absorbans
Kalite kontrol serum, plazma
Abs. hesaplama modu
Sonlanım noktası
Reaksiyon yönü
Artış
Dalga boyu A/B
552/659 nm
Hesaplama ilk/son
33/39
Birim
µmol/L
Serum, plazma
UA2
Precinorm U, Precinorm U plus veya
PreciControl ClinChem Multi 1
Precipath U, Precipath U plus veya
PreciControl ClinChem Multi 2
Kalite kontrol idrar
Rutin kalite kontrol için kantitatif idrar
kontrolleri önerilir.
Kontrol aralığı
24 saat önerilir
Kontrol sırası
Kullanıcı tanımlı
2/5
2014-01, V 7.0 Türkçe
0003183807190COINV7.0
UA2
Uric Acid ver.2
Kalibrasyondan sonra kontrol
Substratlar
Önerilir
Kalite kontrol için, “Sipariş Bilgisi” bölümünde listelenen kontrol
materyallerini kullanın. Ayrıca, başka uygun kontrol materyali de
kullanılabilir.
Kontrol aralıkları ve sınırları her laboratuvarın kendi gereksinimlerine
uyarlanmalıdır. Elde edilen değerler tanımlanan sınırlar içerisinde olmalıdır.
Her laboratuvar, değerler tanımlanan sınırlar dışında olduğu takdirde
alınacak düzeltici önlemleri belirlemelidir.
Kalite kontrolü için geçerli resmi düzenlemeleri ve yerel kılavuzları izleyin.
Hesaplama
COBAS INTEGRA analizörleri her numunenin analit konsantrasyonunu
otomatik olarak hesaplar. Daha fazla bilgi için lütfen Çevrimiçi Yardım
içindeki Veri Analizi bölümüne bakın (COBAS INTEGRA 400 plus/800
analizörleri).
Çevirme faktörü: µmol/L × 0.0168 = mg/dL
Sınırlamalar - etkileşim
Kriter: Başlangıç değerinin ± % 10'u içinde geri kazanım.
Serum, plazma
İkterus:17 I indeksi konjuge bilirubin için 39 ve konjuge olmayan bilirubin için
33 olana kadar belirgin etkileşim yok (yaklaşık konjuge bilirubin
konsantrasyonu: 667 µmol/L veya 39 mg/dL; yaklaşık konjuge olmayan
bilirubin konsantrasyonu: 564 µmol/L veya 33 mg/dL).
Hemoliz:17 H indeksi 1000 olana kadar belirgin etkileşim yok (yaklaşık
hemoglobin konsantrasyonu: 621 µmol/L veya 1000 mg/dL).
Lipemi (Intralipid):17 L indeksi 2000 olana kadar belirgin etkileşim yok.
L indeksi (bulanıklığa karşılık gelir) ile trigliserid konsantrasyonu arasında
zayıf bir korelasyon vardır.
Askorbik asit: 1.7 mmol/L (30 mg/dL) askorbik asit düzeyine kadar belirgin
etkileşim yok.
İlaçlar: Yaygın ilaç panelleri kullanıldığında terapötik konsantrasyonlarda
hiçbir etkileşim bulunmamıştır.18,19 İstisnalar: Kalsiyum dobesilat (örn.
Dexium) terapötik konsantrasyonlarda etkileşime neden olur (yapay olarak
düşük ürik asit düzeyi). Terapötik konsantrasyonlarda Dicynone (Etamsilat)
yalancı düşük sonuçlara neden olabilir.
Ürikaz spesifik olarak ürik asit ile reaksiyona girer. Diğer pürin türevleri ürik
asit reaksiyonunu inhibe edebilir.
Çok nadir durumlarda, gammopati, özellikle tip IgM (Waldenström
makroglobulinemisi) güvenilmez sonuçlara neden olabilir.20
İdrar
Askorbik asit: 1.7 mmol/L (30 mg/dL) askorbik asit düzeyine kadar belirgin
etkileşim yok.
İlaçlar: Yaygın ilaç panelleri kullanıldığında terapötik konsantrasyonlarda
hiçbir etkileşim bulunmamıştır.19 İstisnalar: Levodopa ve metildopa terapötik
konsantrasyonlarda etkileşime neden olur (yapay olarak düşük ürik asit
düzeyi). Terapötik konsantrasyonlarda Dicynone (Etamsilat) yalancı düşük
sonuçlara neden olabilir.
Yüksek homogentisik asit konsantrasyonları yalancı sonuçlara neden
olabilir.
Diagnostik amaçlarla, sonuçlar her zaman hastanın tıbbi öyküsü, klinik
muayenesi ve diğer bulgularla birlikte değerlendirilmelidir.
GEREKEN MÜDAHALE
Özel yıkama programı: COBAS INTEGRA analizörlerinde bazı test
kombinasyonları birlikte çalışıldığında, özel yıkama adımlarının kullanılması
zorunludur. Diğer talimatlar için bkz. Yöntem Kılavuzu, Giriş, Ekstra Yıkama
Döngüleri.
Gerektiği takdirde, bu testle elde edilen sonuçları raporlamadan önce
özel yıkama/bulaşmadan kaçınma programı uygulanmalıdır.
131‑16000 µmol/L (2.20‑269 mg/dL)
Konsantrasyonları daha yüksek olan numuneleri tekrar çalışma fonksiyonu
aracılığıyla tayin edin. Tekrar çalışma fonksiyonu ile numunelerin dilüsyonu
01:10 oranında bir dilüsyondur. Tekrar çalışma fonksiyonu kullanılarak
seyreltilen numunelerin sonuçları otomatik olarak 10 faktörü ile çarpılır.
Alt ölçüm sınırları
Serum/plazma
Testin alt saptama sınırı:
11.9 µmol/L (0.20 mg/dL)
Alt saptama sınırı, sıfırdan ayırt edilebilen en düşük ölçülebilir analit
düzeyini temsil eder. Sıfır numunesinin 3 standart sapma üzerinde bulunan
değer olarak hesaplanır (sıfır numunesi + 3 SD, tekrarlanabilirlik, n = 21).
İdrar
Testin alt saptama sınırı:
131 µmol/L (2.20 mg/dL)
Alt saptama sınırı, sıfırdan ayırt edilebilen en düşük ölçülebilir analit
düzeyini temsil eder. Sıfır numunesinin 3 standart sapma üzerinde bulunan
değer olarak hesaplanır (sıfır numunesi + 3 SD, tekrarlanabilirlik, n = 21).
Beklenen değerler
Serum, plazma21
Erkekler
Kadınlar
(3.4‑7.0 mg/dL)
(2.4‑5.7 mg/dL)
İdrar (Krieg ve Colombo'ya göre referans aralık):
Sabah 1. idrar22
24 saatlik idrar:23
karşılık gelen değer:
2200‑5475 µmol/L
(37‑92 mg/dL)
1200‑5900 µmol/gün (200‑1000 mg/gün)
773‑3986 µmol/Lb)
(13‑67 mg/dL)
b) 1.5 L/24 saatlik idrar hacminden hesaplanmıştır
İdrar (Tietz'e göre referans aralık)15
Ortalama beslenme
250‑750 mg/24 saat
Düşük pürinli beslenme
Erkekler
Kadınlar
Yüksek pürinli beslenme
< 480 mg/24 saat
< 400 mg/24 saat
< 1000 mg/24 saat
Her laboratuvar beklenen değerlerin kendi hasta popülasyonuna
aktarılabilirliğini araştırmalı ve gerekiyorsa kendine ait referans aralıkları
belirlemelidir.
Spesifik performans verileri
Analizörlerden alınan temsili performans verileri aşağıda verilmektedir. Ayrı
ayrı laboratuvarlardan elde edilen sonuçlar farklılık gösterebilir.
Hassasiyet
Hassasiyet, tekrarlanabilirlik (n = 21) ve ara hassasiyet (çalışma başına
1 kısım, gün başına 1 çalışma, 21 gün) ile bir iç protokolde insan
numuneleri ve kontroller kullanılarak belirlenmiştir. Aşağıdaki sonuçlar elde
edilmiştir:
Serum, plazma
Tekrarlanabilirlik
Ortalama
CV
Sınırlar ve aralıklar
Ölçüm aralığı
Serum/plazma
11.9‑1500 µmol/L (0.20‑25 mg/dL)
Konsantrasyonları daha yüksek olan numuneleri tekrar çalışma fonksiyonu
aracılığıyla tayin edin. Tekrar çalışma fonksiyonu ile numunelerin dilüsyonu
01:10 oranında bir dilüsyondur. Tekrar çalışma fonksiyonu kullanılarak
seyreltilen numunelerin sonuçları otomatik olarak 10 faktörü ile çarpılır.
İdrar
2014-01, V 7.0 Türkçe
202.3‑416.5 µmol/L
142.8‑339.2 µmol/L
Ara hassasiyet
Ortalama
CV
3/5
Düzey 1
Düzey 2
257 µmol/L
(4.32 mg/dL)
634 µmol/L
(10.7 mg/dL)
% 1.1
% 1.0
Düzey 1
Düzey 2
259 µmol/L
(4.35 mg/dL)
658 µmol/L
(11.1 mg/dL)
% 1.8
% 1.9
UA2
0003183807190COINV7.0
UA2
Uric Acid ver.2
Substratlar
İdrar
Tekrarlanabilirlik
Ortalama
CV
Ara hassasiyet
Ortalama
CV ara hassasiyet
4
Düzey 1
Düzey 2
807 µmol/L
(13.6 mg/dL)
1506 µmol/L
(25.3 mg/dL)
% 1.0
% 0.9
Düzey 1
Düzey 2
728 µmol/L
(12.2 mg/dL)
1381 µmol/L
(23.2 mg/dL)
% 1.7
% 1.6
Yöntem karşılaştırması
İnsan serum, plazma ve idrar numuneleri için COBAS INTEGRA 700
analizöründe COBAS INTEGRA Uric Acid ver.2 (UA2) reaktifi ile elde edilen
ürik asit değerleri (y) ile Roche/Hitachi 917 analizöründe aynı reaktif ile elde
edilen (x) ve COBAS INTEGRA 700 analizöründe bir önceki reaktif (UA) ile
elde edilen değerlerle (x) karşılaştırılmıştır.
Serum, plazma
Roche/Hitachi 917 analizörü
Örneklem büyüklüğü (n) = 55
Passing/Bablok24
Doğrusal regresyon
y = 0.978x + 5.95 µmol/L
y = 0.962x + 10.7 µmol/L
τ = 0.990
r = 1.00
SD (md 95) = 20.5
Sy.x = 8.32
Numune konsantrasyonları 57 ile 1548 µmol/L (0.958 ile 26.0 mg/dL)
arasındadır.
COBAS INTEGRA 700 analizörü
Örneklem büyüklüğü (n) = 43
Passing/Bablok24
Doğrusal regresyon
y = 0.998x + 2.28 µmol/L
y = 0.989x + 3.96 µmol/L
τ = 0.979
r = 1.00
SD (md 95) = 6.14
Sy.x = 3.83
Numune konsantrasyonları 56 ile 875 µmol/L (0.941 ile 14.7 mg/dL)
arasındadır.
İdrar
Roche/Hitachi 917 analizörü
Örneklem büyüklüğü (n) = 89
Passing/Bablok24
Doğrusal regresyon
y = 0.960x - 0.339 µmol/L
y = 0.959x + 9.68 µmol/L
τ = 0.968
r = 0.998
SD (md 95) = 100.2
Sy.x = 46.9
Numune konsantrasyonları 45 ile 3978 µmol/L (0.756 ile 66..8 mg/dL)
arasındadır.
COBAS INTEGRA 700 analizörü
Örneklem büyüklüğü (n) = 54
Passing/Bablok24
Doğrusal regresyon
y = 0.979x - 19.1 µmol/L
y = 0.977x -19.3 µmol/L
τ = 0.983
r = 1.00
SD (md 95) = 34.9
Sy.x = 20.8
Numune konsantrasyonları 91 ile 3802 µmol/L (1.53 ile 63.9 mg/dL)
arasındadır.
Kaynaklar
1 Greiling H, Gressner AM, eds. Lehrbuch der Klinischen Chemie und
Pathobiochemie, 3rd ed. Stuttgart/New York: Schattauer Verlag 1995.
2 Keller H, ed. Klinisch-chemische Labordiagnostik für die Praxis, 2nd ed.
Stuttgart/New York: Georg Thieme Verlag 1991.
3 Rice EW, Gorgan BS. Clin Chem 1962;8:181.
UA2
Kageyama N. A direct colorimetric determination of uric acid in serum
and urine with uricase-catalase system Clin Chim Acta
1971;31:421-426.
5 DiGiorgio J, Henry RJ, et al. eds. Clinical Chemistry: Principles and
Technics. 2nd ed. New York, NY: Harper and Row 1974:532.
6 Kaiser E, et al. Wiener Klin Wschr 1972;84:217.
7 Kim EK, Waddel LD, Sunderland MLE, et al. Observations on
Diagnostic Kits for the Determination of Uric Acid. Clin Biochem
1971;4:279-286.
8 Elking SM, Kabat HF. Am Soc Hosp Pharm 1969;25:485.
9 Young DS, Thomas DW, Friedman RB, et al. Effects of drugs on
clinical laboratory tests. Clin Chem 1972;18:1042.
10 Kueffer H. Therap Umschau 1971;28:669.
11 Haug HG. Diagnostik 1972;5:85.
12 Sing HP, Hebert MA, Gault MH. Effect of some drugs on clinical
laboratory values as determined by the Technicon SMA. Clin Chem
1972;18:137-144.
13 Praetorius E, Poulsen H. Enzymatic determination of uric acid; with
detailed directions. Scand J Clin Lab Invest 1953;5(3):273-280.
14 Town MH, Gehm S, Hammer B, et al. A sensitive colorimetric method
for the enzymatic determination of uric acid. J Clin Chem Clin Biochem
1985;23:591.
15 Wu AHB, ed. Tietz Clinical Guide to Laboratory Tests, 4th edition. St.
Louis (MO): Saunders Elsevier 2006;1098-1100.
16 Use of Anticoagulants in Diagnostic Laboratory Investigations. WHO
Publication WHO/DIL/LAB/99.1 Rev. 2. Jan. 2002.
17 Glick MR, Ryder KW, Jackson SA. Graphical Comparisons of
Interferences in Clinical Chemistry Instrumentation.
Clin Chem 1986;32:470-475.
18 Breuer J. Report on the Symposium “Drug effects in Clinical Chemistry
Methods”. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996;34:385-386.
19 Sonntag O, Scholer A. Drug interference in clinical chemistry:
recommendation of drugs and their concentrations to be used in drug
interference studies. Ann Clin Biochem 2001;38:376-385.
20 Bakker AJ, Mücke M. Gammopathy interference in clinical chemistry
assays: mechanisms, detection and prevention.
Clin Chem Lab Med 2007;45(9):1240-1243.
21 Thefeld W, Hoffmeister H, Busch EW, et al. Normalwerte der
Serumharnsäure in Abhängigkeit von Alter und Geschlecht mit einem
neuen enzymatischen Harnsäurefarbtest. Dtsch Med Wschr
1973;98:380-384.
22 Krieg M, Gunsser KJ, Steinhagen-Thiessen E, et al. Vergleichende
quantitative Analytik klinisch-chemischer Kenngrößen im 24-StundenUrin und Morgenurin. J Clin Chem Clin Biochem 1986
Nov;24(11):863-869.
23 Colombo JP, ed. Klinisch-chemische Urindiagnostik. Rotkreuz:
LABOLIFE-Verlagsgemeinschaft 1994:180.
24 Bablok W, Passing H, Bender R, et al. A general regression procedure
for method transformation. Application of linear regression procedures
for method comparison studies in clinical chemistry, Part III. J Clin
Chem Clin Biochem 1988 Nov;26(11):783-790.
Bu Yöntem Sayfasında, ondalık sayıların tam ve kesirli kısımları arasındaki
sınırı işaretlemek için ondalık ayırıcısı olarak her zaman nokta kullanılır.
Binler basamağı için ayırıcı kullanılmaz.
Semboller
Roche Diagnostics, ISO 15223‑1 standardında listelenenlerin yanı sıra
aşağıdaki sembol ve işaretleri kullanmaktadır.
CONTENT
Kit içeriği
Sulandırıldıktan veya karıştırıldıktan sonra
hacim
Önemli eklemeler veya değişiklikler sayfa kenarındaki değişiklik çizgileri ile belirtilmektedir.
© 2013, Roche Diagnostics
4/5
2014-01, V 7.0 Türkçe
0003183807190COINV7.0
UA2
Uric Acid ver.2
Substratlar
Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim
www.roche.com
ABD’de Dağıtımcı:
Roche Diagnostics, Indianapolis, IN
ABD Müşteri Teknik Destek 1-800-428-2336
2014-01, V 7.0 Türkçe
5/5
UA2