Scanned Document - Uzaktan Eğitim Sistemi

Transkript

T .C .
S A Ğ L IK B A K A N L IĞ I
T Ü R K İY E K A M U H A S T A N E L E R İ K U R U M U
İZ M İR K U Z E Y K A M U H A S T A N E L E R İ B İR L İĞ İ G E N E L S E K R E T E R L İĞ İ
Bergama Dr.Faruk İlker Devlet Hastanesi
12 KANALLI BİLGİSAYARLI- DICOM UYUMLU
EKG CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
Sistem bilgisayara takılarak çalışacak, 12 kanal eş zamanlı kayıt yapabilen, normal A4 kağıda çıktı
verebilen özelliklerde bir EKG cihazı kiti olmalıdır. İçeriğinde, bilgisayara USB portu ile bağlanabilen özel
kayıt modülü, özel yazılımı, hasta kablosu ve uygun metal elektrotları olmalıdır. Elektrotlar, kol ve
bacaklar için 4 adet plaka elektrot, göğüs için 6 adet vakumlu (bulb) elektrot olmalıdır.
2.
EKG modülü ve programı, kurumca ayrıca temin edilecek bilgisayarlarda çalıştırılabilmelidir. Bu
bilgisayarlar Windows 7 Türkçe veya Windows 8 Türkçe işletim sistemleri altında çalışacaklardır. EKG
programı menüleri ve kullanıcı arayüzü tümüyle Türkçe dilinde olmalıdır. Kurumca ayrıca temin edilecek
yazıcı, normal A4 ebadındaki milimetrik baskılı kâğıda veya normal A4 kâğıda otomatik grid basarak çıktı
verebilen bilgisayar Laser yazıcısı olmalıdır.
3.
Bilgisayara USB portu üzerinden bağlanan EKG modülü enerjisini bilgisayara bağlandığı bu USB
portundan almalı ve ayrıca bir bataryaya ya da adaptöre ihtiyaç duymamalıdır.
4.
EKG çekimi sırasında, hastanın EKG sinyalleri 12 kanal eş zamanlı (simultaneous) ve anında (on-line)
olarak bilgisayar ekranında izlenmelidir, istenildiğinde 1 kanal, 3 kanal, 4 X 3 kanal, 6 kanal, 2 X 6 kanal
ve 12 kanal olarak izlenilebilmelidir. Bu ekran renkli bilgisayar ekranı niteliğinde olmalıdır.
5.
Bilgisayar ekranında sinyallerin, gridin, arkaplanın renkleri ayarlar menüsüyle seçilebilmelidir. Bu
ekranda renklerin karışması durumunda standart renklere dönüş bir "varsayılan" tuşu ile kolayca
yapılmalıdır.
6.
Sinyaller önce bilgisayar ekranında izlenebilmeli, daha sonra istenildiği takdirde kağıda yazdırılmalıdır.
Kayıt süresi istenildiğinde en az 50 dakikaya kadar seçilebilmeli, istenilen alan çeşitli formatlarda (yatay
ya da dikey, 1, 3, 6, 4X3, 2X6, 12, kanal olarak) ya da alınan uzun kayıt "full disclosure" olarak
yazdırılabilmelidir.
7.
Sistem şebeke enterferansını, EMG gürültülerini ve taban çizgi kaymalarını önleyen dijital filtrelere
sahip olmalıdır. Kullanıcı istediği takdirde filtrelenmiş sinyalin dökümünü almalıdır. Normal olarak
filtrelenmemiş sinyaller kayıt edilip hafızada saklanmış olmalı, istenildiği zaman filtre edilmiş veya
edilmemiş haliyle çıktı alınabilmelidir.
8.
Teklif edilecek olan sistem ve yazılımı DICOM uyumluluğu sayesinde hastanede mevcut herhangi bir
PACS a sorunsuzca entegre edilebilir yapıda olmalıdır. Bu sayede PACS ta depolanan EKG görüntüleri
web üzerinden, hastanedeki klinik monitörlerden ve/veya iş istasyonlarından görüntülenebilecektir.
9. Teklif edilecek olan sistem ve yazılımı DICOM uyumluluğu sayesinde hastanede mevcut iş listesine
entegre edilebilir yapıda olmalıdır. Bu sayede el İle hasta girişi yapılmasının yanı sıra HBYS üzerinden
istem yapılmış hastaların sorgulaması da otomatik olarak yapılabilecektir.
10. Teklif edilecek olan sistem ve yazılımı DICOM uyumluluğu sayesinde elde edilen EKG verisini kullanıcının
tercihine göre çekimin herhangi bir bölümünü ya da çekimin tamamını PACS a gönderebilme özelliğine
sahip olmalıdır.
11. Sistem en az 20.000 hastaya ait hasta özlük bilgileri, eldeki klinik verileri, 12 kanal en az 10' ar saniyelik
ham EKG verilerinden oluşan hasta dosyalarını kendi hafızasında arşivleyebilmelidir.
12. Kullanıcı kayıt yaparken kaydı alınan hastanın eski EKG çekimleri arşivden ekrana getirilebilip
karşılaştırma yapılabilmelidir. Arşivdeki hastaların incelenmesinde ekranda aynı anda, birden fazla ve
çok sayıdaki kayıtlar ekranda izlenilebilmelidir.
13. Sistem EKG verilerinin dijital olarak alınmasını sağlamalıdır, işlem hızı kanal başına saniyede en az 1000
sample/sec olmalıdır. EKG veri formatı SCP-ECG standardında olmalıdır.
14. Sistemde EKG hassasiyeti, ekranda 5, 10, 20, 40, 80 mm/mV, çıktıda ise 5, 10, 20, 40 mm/mV arasında
ayarlanabilmelidir. İstendiği anda ekrandaki görüntü dondurulabilmelidir, bu arada kayıt arka planda
devam etmelidir.
15. Kayıt hızı çıktıda ve ekranda 12,5, 25, 50 ve 100 mm/s olarak seçilebilmelidir.
16. Sistem uzaktan teknik servis vermeye uygun olmalıdır. Yardım ekranı ile kullanım bilgileri istendiği anda
ekranda gösterilebilmelidir.
17. Kullanıcı, ekranda açık herhangi bir EKG görüntüsünü olduğu gibi yazıcıda basabilmelidir. Bastırılacak
sayfa, "baskı önizleme (print preview)" seçeneği ile bastırılmadan önce görülebilmelidir. Bu görüntü jpeg,
bmp, gif veya png formatında saklanabilmen ve bu resim, yazıcı çıktısı ile aynı olmalıdır.
18. Alınan raporda hasta özlük bilgileri, EKG traseleri ve doktor tarafından yazılan rapor olmalıdır.
19. Arşivdeki bir kayıt çağırılarak EKG trasesi üzerinde iki nokta arasındaki genlik ve süre ölçümleri ve kalp
atım hızı ölçümü yapılabilmelidir.
20. Sistemde bilgisayar üzerinden tüm hasta kayıtları ham verileri ile birlikte CD' ye veya USB belleğe
yazılabilmeli ve bu hastalar gerektiğinde cihaza yeniden yüklenip incelenip, çıktı alınabilmelidir.
21. Sistemle verilecek notebook bilgisayarların özellikleri aşağıdaki gibi olacaktır.
-
CPU: İNTEL ¡3 2.4 GHZ
RAM: 4 GB
HDD: 500 GB
MONİTÖR : 15.6 HD LED
WiNDOWS 8 64 BİT İŞLETİM SİSTEMİ
ŞEN O L Ç A K I
M UDLjR'vYARD .
AMELİYAT MASASI-ELEKTRO-HİDROLİK
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Masa çeşitli aksesuarların kullanılması suretiyle Genel Cerrahi, Üroloji, Kadındoğum, Ortopedi ve Nöroşirurji gibi genel operasyonlara imkan sağlayan bir yapıda
olmalıdır.
2. Üst tablanın genişliği en az 49,5 ± 2 cm, boyu ise en az 198 ± 5 cm olmalıdır.
Gerektiğinde baş bölümü dışa doğru çekilerek tabla boyu uzatılabilmelidir.
3. Masa tablası; baş, sırt, oturma ve ayak olmak üzere dört bölümden oluşmalı ve bu
bölümlerin her biri birbirlerinden bağımsız olarak hareket edebilmelidir. Masanın
baş, ayak bölümü hariç diğer tüm bölümleri uzaktan el ile kumanda ünitesi
sayesinde elektrikle hareket ettirilmelidir. El kumandasının bozulması durumunda
masanın şase kapağı üzerinde bulunan ikinci bir yedek kumanda sistemi ile el
kumandasının tüm hareketleri vapılabilinmelidir. Tabla minderinin kalınlığı en az
3 cm olmalıdır.
4. Masanın tüm kısım ları radyolojik tetkikler yapılmasına uygun olmalıdır.
5. Masa C-kollu röntgen sistemi kullanımına uygun olmalıdır.
6. Masanın elektrik kumandası bakıma ihtiyaç olmayan iki adet 12 V değerinde kuru
akü yardımıyla sağlanmalı, elektrik akü şarj devresini beslemeli, elektrik kesildiğinde
dahi m asa sürekli 30 dakika hareket edebilmelidir.
7. El ile uzaktan kumanda ünitesinin panosunda masanın hareketlerini belirten
göstergeler bulunmalıdır. Operasyon sahası dışında, masaya kumanda edilebilme
mesafesinde olmalıdır. El ile kumanda ünitesinin spiral kablosunun uzunluğu,
açıldığında en az 180 cm olmalıdır.
8. Uzaktan el ile kumanda ünitesi su, kan gibi sıvılardan etkilenmeyecek şekilde izole
edilmiş olmalı, çarpma ve düşmelere karşı dayanıklı plastik malzemeden yapılmış
olmalı ve kenarları sağlam malzeme ile desteklenmiş olmalıdır.
9. Masanın elektro-hidrolik sistemi tam kapalı ve dış etkenlere karşı korunmuş
olmalıdır.
10. Masa tablası 110 ± 5 cm’ye kadar yükseltilebilmeli ve operatörün oturarak
çalışabilmesini temin için en az 77 ± 2 cm’ye kadar alçalabilmelidir. (minderli)
11. M asanın tablası kendi ekseni etrafında en az 180° dönebilmelidir. Trendelenburg ve
ters-Trendelenburg pozisyonlarındaki eğimi en az 25° olmalıdır. Lateral ve ters
lateral pozisyonlarındaki eğimi en az 20° olmalıdır.
12. Masanın baş bölümü yataydan en az 60° aşağıya ve en az 18° yukarı doğru
hareket edebilmelidir. Gerek C kollu röntgen sistemini daha verimli kullanabilmek,
gerekse değişik operasyonlara imkan s
bölümü yerinden
çıkartılabilmelidir.
13. Masanın ayak bölümü, yataydan 90° aşağıya bükülebilmeli ve iki ayak arasında
180° açılabilmelidir.
14. Masanın sırt bölümü yataydan 75° ± 5 yukarı ve en az 40° ± 5 aşağı hareket
edebilmelidir.
15. Masanın üst tablası kaide üzerinde baş-ayak bölümü doğrultusunda 250 mm
hareket edebilmelidir.
16. Masa tablasının oturma bölümünde parineal yaklaşımı kolaylaştıracak bir açıklık
bulunmalıdır.
17. Masa 4 adet tekerlek sayesinde kolaylıkla yer değiştirebilmen ve istenilen noktada
sabitlenebilmelidir.
18. Aksesuarların m asaya bağlantısı, masa tablasının yan taraflarında bulunan
paslanm az çelik kenar rayları vasıtasıyla kolay ve çabuk olmalı, herhangi bir
aksesuarı
takmak veya
çıkarmak için diğerlerini çıkarma zorunluluğu
bulunmamalıdır. Bu kenar raylar tüm masa uzunluğu boyunca sabit montajlı
olmalıdır.
19. M asanın hasta taşıma kapasitesi en az 200 kg olmalı ve bu ağırlığa kadar olan
hastaların yatırılmasında titreme, sallanma, kesiklik ve dengesizlik dahi olmadan,
m asaya tüm pozisyonlar verilebilmelidir.
20. Masa, 230 V, 50 Hz tek fazlı şehir şebeke elektriği ile çalışabilecek yapıda olmalıdır.
21. Masa cerrahi operasyonları yapabilmek açısından zengin aksesuar çeşitlerine sahip
olmalı ve opsiyonel olanların tam listesi teklifle birlikte verilmelidir.
22. Masanın aksesuar parçaları ve bunları bağlayan bölümler paslanmaz çelikten imal
edilmiş olmalıdır. Masa sütunu, tabla yükseltilip alçaltılırken içiçe giren, paslanmaz
çelikten yapılan teleskopik yapıda kapaklarla korunmuş olmalıdır.
23. İdari şartnamede aksi belirtilmediği sürece masa montaj tarihinden itibaren 2 yıl
süreyle garantili olmalıdır. Bu süre içinde imalat, montaj, malzeme ve işçilik
hatalarını satıcı firma gidermeli ve düzeltilemeyen hatalı parçaları yenileri ile
değiştirmelidir. Bu işlem için herhangi bir ücret talep edilmemelidir. 10 yıl süre ile
ücretli yedek parça ve bakım garantisi olmalıdır.
24. Masa, aksi istenmediği takdirde kullanılacağı yerde ücretsiz olarak monte edilmeli
ve bütün fonksiyonları ile tamamen çalışır durumda teslim edilmelidir. Montaj için
idarenin temin etmesi gereken hususlar teklifte ayrı ayrı maddeler halinde
belirtilmeli, belirtilmeyen hususlar satıcı firma tarafından ücretsiz olarak
tamamlanmalıdır ve montaj süresi teklifte belirtilmelidir.
25. M asanın kullanma, bakım, onarım ve teknik servis eğitimleri, idarenin belirleyeceği
personele, satıcı firma tarafından ücretsiz olarak sağlanmalı, Türkçe kullanma
talimatı m asayla birlikte verilmelidir.
26. M asayla birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir:
•
•
1 Adet Anestezi Çerçevesi-Büyük bağlantı parçası ile
1 Adet Serum Askısı-Büyük bağlantı parçası ile
•
•
•
•
1 Adet Kol/el ameliyat bölümü ile
1 Adet Artroskopik diz destek ile
2 Adet Atık toplama kabı ile
1 Adet U-tipi baş bölümü ile
• 2 Adet Omuz Destek-Küçük bağlantı parçası ile
• 2 Adet Vücut Destek-Küçük bağlantı parçası ile
• 2 Adet Kol Bölümü-Büyük bağlantı parçası ile
• 2 Adet Vücut Kemer Grubu
• 1 Set Poliüretan Minder
• 2 Adet Jinekolojik Diz Destek
• 1 Adet Ortopedik Traksiyon Sistemi
• 1 Adet Lateral Femur Desteği - Muz
• 1 Adet Kol Traksiyon Sistemi
27. Masa uluslararası Elektro-Medikal cihaz emniyet standartlarına uygun olmalıdır.
28. Ortopedik traksiyon sistemi özellikleri;
• Teçhizat Genel Ortopedik kullanımlarına uygun olarak dizayn ve imal
edilmelidir.
• Teçhizat aşağıdaki gruplardan oluşmalıdır.
- Kalça ve Orta Destek Grubu;
Masanın gövdesine istenildiği zaman kolaylıkla monte ve demonte edilebilmelidir. Üzerinde
dikey vücut destek bulunmalı ve masanın gövdesinden ayrılabilir ve 3 konumda
ayarlanabilir olmalıdır.
- Ayak Gerdirme Grubu;
İki ayrı mafsal sisteminden oluşmalı ve her mafsal istenilen noktalarda sabitlenebilmelidir.
Ayak Yükseltme Grubuna rahatlıkla monte edilebilmelidir. Ayak gerdirme stroku 200mm
olmalıdır.
- Ayak Yükseltme Grubu;
Gerdirme ayar grubu üzerinde ileri/geri 100cm ve aşağı/yukarı masa ile aynı yüksekliğe
hareket edebilmeli ve sabitlenebilmelidir.
- Gerdirme Ayar Alt Grubu;
Masa bağlantı grubuna takılabilmeli, tekerlekler üzerindearı masa ile aynı yüksekliğe
hareket edebilmeli ve sabitlenebilmelidir. İki ayak aralığı istenilen aralığa manuel olarak
ayarlanabilmelidir.
Masa Bağlantı Grubu;
• Masanın şasesine bağlanmalı ve tekerlekler üzerinde hareket edebilmelidir.
•
Bütün sistemler en az mekanik probleme ve en emniyetli çalışm a şekline
sahip parçalar düşünülerek dizayn edilmelidir.
•
Sistem her yönüyle kolay çalışm aya müsait olmalı ve yeni problemlere
sebep olmamalıdır.
•
Ayarlanabilir özellikler manuel olarak ve kolaylıkla sağlanmalıdır. Dışarıdan
herhangi bir ekipmana ihtiyaç duyulmamalıdır.
•
Teçhizatın birbiriyle olan bağlantıları sökülmeden ve bozulmadan gruplar
halinde saklanabilmelidir.
•
Uyluk kemiği ve bacak kemiği gibi çeşitli ortopedik ameliyat pozisyonlarını
rahatlıkla alabilmelidir.
•
Teçhizat C kollu skopi ile kullanılabilir özellikte olacaktır.
•
İki yıl garantili olup, servis bakımına tabi olacaktır.
Aliağa Devlet Hastanesi
TC
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAM U HASTANELERİ KURUM U
İZ M İR İLİ KAM U HASTANE BİRLİKLERİ KUZEY GENEL SEKRETERLİĞİ
ALİAĞA DEVLET HASTANESİ
RENKLİ DOPPLER ULTRASONOGRAFİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
Vazgeçilmez Teknik Özellikler
Bu teknik şartname Hastanemize alınacak olan Renkli Doppler Ultrasonografi cihazını tanımla
m aktadır. Bu
bölümde yer alan maddeler ihaleye
katılan firmaların teklif edecekleri
kesinlikle bulunması gereken teknik özellikleri tanımlamaktadır. Firmalar , teklif ettikleri
bu bölümde belirtilen özelliklerin
tümünün var olduğunu üretici firmanın
cihazda
cihazda
orijinal teknik
dokümanları yada üretici firmadan alınan yazılı metinler ile belgelemek zorundadır. Dokümanlar ile
belgelenmemiş teknik özellikler sunan teklifler değerlendirilmeyecek ve teklif ihale kapsamı dışında
bırakılacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış dokümanlar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar teknik
şartnameye cevaplarını sırası ile orijinal dokümanları ya da üretici firmadan alınan yazılı metinler
üzerinde işaretleyerek vereceklerdir.
1 .1 .Teklif edilen renkli Doppler Ultrasonografi cihazı firmanın halen üretimde olan yüksek
duyarlılıkta görüntü kalitesine sahip ve ileride gerçekleşebilecek teknolojik ilerlemelerin
sisteme kolayca adapte edilmesini sağlayacak, tümüyle dijital tasarıma sahip bir sistem
olmalıdır.
1 .2 .Cihaz en az 50.000 kanal üzerinden tarama yapm alı, dijital beam-former'a sahip olmalıdır.
1 .3 .Teklif edilen cihaz % 100 dijital ( dijital - dijital beam former) yapıya sahip olmalıdır. Dijital
scan conventer cihazlar kabul edilmeyecektir.
1.4. Renkli Doppler Ultrasonografi cihazı ile genel klinik amaçlı abdominal, obstetrik , jinekolojik,
pediatrik, neonatal, ortopedik, ürolojik, mammosonografik, muskuloskeletal, vasküler,
transrektal, troid ve yüzeysel doku çalışmaları yapılabilmelidir.
1 .5 .Sistemde aşağıda listelenen görüntüleme modları bulunmalıdır.
1.5.1. B-mod
1.5.2.
B+B mod
1.5.3.
B+M mod
1.5.4.
M Mod
1.5.5.
Color M mod
1.5.6.
Pulse Wase Doppler
1.5.7.
Renkli Doppler
1.5.8.
Eş zamanlı tripleks mod (B mod+ Renkli Doppler+Pulse ware Doppler)
1.5.9.
Power Doppler ( Color Doppler Energy Imaging - Color Ângio g ib i)
/
IW ajv£/. ■
1.5.10. Doku Harmonik görüntüleme
1.5.11. Compound Görüntüleme ( SonoCT, Apliure + Advance Sieclear, Crossbeam g ib i.)
1.5.12. Otomatik doku Optimizasyonu (Hem B mod , hem spektral moda çalışabilmelidir)
( Automatic Tissue Optimization, İSCAN veya Grayscale Optimization g ib i)
1.5.13. B Mod görüntülemede oluşan noktacıkları elimine eden filtreleme ( Vascular Clarify, S R I,
Speckle Reduction Imaging gibi)
1.5.14. Directional Power Doppler veya Directional Map veya Advanced Dynamic Flow
1 .6 .Sistemin B mod görüntülemesi en az 256 gri skalaya sahip olmalıdır.
1.7. Doku harmonik görüntüleme , CW Doppler kalem problar dışında sistemde kullanılabilen tüm
problar ile phase inversion , pulse inversion , pulse substraction yada coded harmonics
tekniklerinden biri kullanılarak yapılabilmelidir. Filtreleme yolu ile yapılan doku harmonik
görüntüleme kabul edilmeyecektir.
1 .8 .Sistemin frekans bant genişliği 2-13 MHz aralığını kapsamalıdır.
1 .9 .Sistemin PW Doppler PRF değeri en az 1.0 KHz - 25.0 KHz aralığında olmalıdır.
1.10.Sistemin maksimum çerçeve hızı B Mod da en az 700 çerçeve/ saniye düzeyinde olmalıdır.
1.11. Cihazda en az 3 adet elektronik prob aynı anda bağlanabilmeli ve panel üzerinde bir seçici
aracılığı ile kullanılacak prob seçilecektir.
1.12. Sisteme bağlanabilen tüm problar multifrekans ve/veya broadband teknolojisine sahip
olmalıdır. Sistem ile elektronik konveks, elektronik lineer ve elektronik sektör taramalar
yapılmalıdır. Sisteme matrix array, Dynamic Micro Slice veya Multi-D veya X Matrix veya RS veya
Pinless Pureware , vb olan problar da sisteme takilabilmelidir.
1.13. Sistemde uygun konveks problarla en az 3 cm derinliğine kadar görüntü alınmalıdır.
1.14. Sisteme istenildiğinde DICOM 3.0 opsiyonu yüklenebilmelidir. Uyumluluk görüntü
gönderme , görüntü alma RIS den iş listesi alabilme şebekeye bağlı tüm cihazlardan DICOM
uyumlu printer ile doğrudan resim basabilme fonksiyonlarını kapsamalıdır.
1.15. Sistemin en az 17 inch yüksek rezolüsyonlu , non-interlaced her yöne hareketli LCD veya
Fiat Panel monitörü olmalıdır.
1.16. Sistemin birden fazla sayıda kullanıcının tercih ettiği cihaz ayarları ve farklı vücut bölgeleri
için değişik ayarları içeren preset fonksiyonları bulunmalıdır.
1.17. Sistemde B mod , M mod ve Doppler moduna ait parametrelerin ölçülebileceği ve
hesaplaşabileceği gelişmiş ölçümleme ve raporlama fonksiyonları bulunmalıdır. Doppler ile ilgili
ölçümler gerek gerçek zam anlı, gerek dondurulmuş görüntüler üzerinden yapılabilmelidir.
1.18. Sistemin değişik derinliklerindeki eko intersitelerinin kontrolü için en az 8 kademeli zaman
kazanç kontrolü bulunmalıdır.
1.19. Sistem ekranındaki görüntü büyüklüğü kademeli değiştirilebilmeli ve zoomlama
yapılabilmelidir.
1.20. Sistemin cine looğ hafızası ile en az 1000 çerçeve cine görüntü alınabilmeli veya bu amaç
için en az 128 MB cine hafızası olmalıdır. Sine hafızasındaki görüntüler üzerinde postprocess ve
ölçüm yapılabilmelidir.
1.21. Sistemde lineer problarla geniş açılı görüntüleme mümkün olmalıdır.
1.22. Sistemin toplam dynamic range değeri en az 220 dB olmalıdır.
1.23. Sistem ile teklif edilen tüm problar B Mod da en az 3 farklı frekansta çalışmalıdır.Ayrıca en
az 2 farklı frekansta harmonik görüntüleme yapılabilmelidir.
1.24. Sistemde görüntü kaydı yapılabilmesi için sisteme entegre en az 250 GB kapasiteli hard disk
bulunmalıdır. Ayrıca görüntü kaydı amacıyla cihaza entegre bir DVD veya CD yazıcı ve USB port
olmalıdır. Bu sayede hasta bilgileri ve görüntüleri durağan JPEG veya TIFF, hareketli olarak MPEG
veya AVI formatında kaydedilmelidir.
Kaydedilen görüntüler herhangi bir PC de Windows
ortamında özel bir programa gerek duyulmadan incelenebilmelidir.
1.25. Sisteme ileride istenildiğinde elastografi görüntüleme özelliği eklenebilmelidir. Sistem ile
teklif edilen lineer problardan en az bir tanesi ile elastografi görüntüleme yapılabilmeli veya
sistemde kullanım kolaylığı sağlanması ve hastada görüntüleme yapılırken rutin operasyonda
kademe atlanmaması için kullanılan scan assistant programı ileride istenildiğinde
eklenebilmelidir.
1.26. Sisteme istenildiğinde B mod dalgasına açı veilmesini sağlayan yazılım verilemelidir.
( BSteer veya benzeri)
1.27. Sistem ile ileride istenildiğinde teklif edilen lineer ve konveks problar ile incelenen bölgenin
taramasını birleştirerek tüm alanın aynı anda incelenmesine olanak veren genişletilmiş alan
görüntüsü eklenebilmelidir. ( LogiqVıew ya da SieScape ya da Panoramic Imaging vb )
1.28. Teklif edilen cihazda lineer ve konveks problardan farklı açılardan ses dalgası gönderme ve
bunlardan gelen bilgileri birleştirerek daha detaylı doku bilgisi alma özelliği ( Compound görüntü
veya Crossbeam veya SonoCT veya Sieclear veya Aplipure vb ) bulunmalıdır.
1.29. Sisteme istenildiğinde otomatik İMT ( intima media thickness) ölçümü eklenabilmelidir.
1.30. Sisteme ileride istenildiğinde Real Time 4D opsiyonu eklebilmelidir.
2.
2 .1 .
Sistemin Konfigürasyonu:
1 (bir) adet Wifeband veya Multifrekans, en az 3 farklı frekansta harmonik görüntüleme
yapabilen , genel abdominal, obsterik, jenekolojik ve ürolojik amaçlı elektronik konveks prob
( 2-5 MHz frekans bant aralığı kapsamalıdır.)
2.2.
1 ( b ir) adet Wideband veya MultiFrekans en az 3 farklı frekansta harmonik görüntüleme
yapabilen genel jinekolojik veya ürolojik amaçlı elektronik endokaviter prob ( 6-9 MHz frekans
bant aralığını kapsamalıdır.)
2.3.
1 (bir) adet siyah / beyaz video printer cihazı
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İ/mir Kamu Hastaneleri Birliği Kuzey Bölge Genel Sekreterliği
Aliağa Devlet Hastanesi
600 nıA Tek Masa Tek Tüp Röntgen Cihazı Şartnamesi
KonurBu Teknik Şartname Hastanemizin ihtiyacı olan satın alınacak adet cn az 600mA Yüksek Frekanslı
(H F ) Radyografik Görüntüleme cihazı teknik özelliklerini, yardımcı ekipman ve aksesuarları ile kontrol ve
muayene yöntemlerini ve ilgili diğer hususları kapsamaktadır.
1. GENEL VE TEKNİK ÖZELLİKLER:
1.1. T e k lif edilen sistemler toplama sistemler olmayacak, te klif edilen sistemin tüm marka ve modele ait olan
U B B kayıtları ibraz edilecek, üretici firmanın röntgen cihazı üretimi yaptığı orijinal broşürler üzerinden
gösterilecektir.
1.2. Cihaz ve muhteviyatı alıcıyı hiçbir tereddüde düşürmeyecek düzeyde yeni ve kullanılmamış olacaktır.
1.3. İhale konusu röntgen cihazının; kumanda masası, x ray jeneratörü,x ışın tüpü, kolimatörü,tüp taşıyıcı statif
ve akciğer statifi,dijital detektör ve aksesuarlardan meydana gelen bir sistem olduğu,bu sistemin tek
başına nihai bir ürün olduğıı.parçaları bir araya getiren üreticinin,tıbbi cihaz yönetmeliğinin hükümleri
doğrultusunda tüın sistem için; Sağlık Bakanlığının 09.0I.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede
yayınlanan yönetmelik gereğince 16.05.2008 tarihinden itibaren T .C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi
Bankasından (T İT U B B ) "Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır" ibaresi bulunan kayıt numaralarını
sunacaklardır.
2. SİSTEMİ OLUŞTURAN BİLEŞENLER:
Sistem aşağıdaki ünitelerden oluşacaktır.
Sistemi meydana getiren tüm üniteler birbiri ile uyumlu olarak çalışmalıdır.
-Tüp Statifi - X-lşın tüpü ve kolimatör
-Akciğer statifi
-Hasta masası
-Röntgen jeneratörü
2.1Tüp Taşıyıcı Statif- X-ışın Tüpü ve kolimatör
2 .2 .1 .Tüp taşıyıcı statif, yerde raylar üzerinde hareket etmelidir.
2 .2 .2 .Tiip bütün eksenlerde rahatlıkla ve sessiz olarak kullanıcı tarafından kolaylıkla elle hareket
ettirebilmelidir. Tüp statifi denge sistemine (counterbalance) sahip olmalı ve islenilen her konumda
elektromanyetik olarak kilitlenebilmelidir.
2 .2 .3 .Tüp dikey doğrultuda en az 140 cm hareket edebilmeli ve elektromanyetik frenle istenilen pozisyonda
sabitlenebilmelidir. Tüp fokusunun yerden minimum yüksekliği en fazla 45 cm’ ye kadar inebiImelidir.
2 .2 .4 .Tüp taşıyıcı statif, raylar üzerinde boylamasına en az 220 cm hareket edebilmelidir.
2 .2 .5 .Tüp taşıyıcı kolon dikey eksende en az± 90 derece döndiirülebilmelidir.
2 .2 .6 . Röntgen tüpü yatay eksende en az ± 90 derece dönebilmelidir.
2 .2 .7 . X-ışın tüpü döner anodlu ve çift foküslti olmalı, küçük foküsü en fazla 0.6 mm, büyük fokiisü ise en
fazla 1.2 mm olmalıdır.
2 .2 .8 . Anod ısı kapasitesi en az 300 kH U , haube ısı kapasitesi ise en az l300kHU olmalıdır.
2 .2 .9 .Tüpün anod çapı cn az 70 mm olmalıdır. Anod dönüş hızı 9000 rpın olmalıdır. Anod açısı 12 dereceyi
geçmemelidir.
2 .2 .1 0 . Tüpün gücü, küçül
alıdır.
2 .2 .1 1 . Tüpün flament devresinde aşırı ısınına olması veya döner anodun durması halinde ya da aşırı
yüklenmelere karşı meydana gelebilecek arızalan engelleyici emniyet kilitleme sistemi bulunmalıdır.
2 .2 .1 2 . Sistemde koliınatör bulunacaktır.Kolimatörde ışıklı merkezleme düzeneği olacaktır. Kolimatör kendi
ekseni etrafında en az ±90 derece dönebilmelidir.
2.3.
Akciğer Statifi
2 .3 .1 . Akciğer statifibloğu dikey doğrultuda en az 150 cm hareket edebilmeli ve elektromanyetik frenle
istenilen pozisyonda sabitlenebilmelidir.
2 .3 .2 . Akciğer statiflndegrid bulunmalı, grid oram en az 10:1, grid yoğunluğu eıı az 36 çizgi/cm ve film
focus mesafesi en az 150 cm olmalıdır.
2 .3 .3 . Akciğer statifi en alt konumundayken merkezi ile yer arasındaki mesafe en fazla 42 cm olacaktır.
2 .3 .4 . Oblik çekimler için dedektör +90°/-20° tilt yapabilmelidir.
4.4.
Bııkili Radyografik Masa
4.4.1.
4.4.2.
4.4.3.
4.4.4.
4.4.5.
Sistemin masa tablası en az 75 x 220 cm boyutlarında ve dört yöne yüzer hareketli, enlemesine
(transverse) toplam en az 25 cm, boylamasına (longitudinal) toplam en az 100 cm hareket
edebilmelidir.
Masanın yiizer hareketleri elektromanyetik frenler ile kilitlenebilmelidir.
Bukimasa boyunca en az 40 cm hareket edebilmeli ve istenen her konumda sabitlenebilmelidir.
Masa tablası en az 200 kg hasta taşıyabilmelidir.
Masa geçirgenliği 100 kV'de en fazla 1 mm A l eşdeğeri olmalıdır.
2.5
X-Işın Jeneratörü:
2.5.1 Jeneratör mikroprosesör kontrollü ve yüksek frekans tekniği ile çalışmalıdır.
2.5.2 Jeneratör 400/380 ±%10V, 50 Hz trifaze şebeke geriliıniyle çalışmalıdır.
2.5.3 Jeneratör en az 50 kW (50 kW=100 kVp, 500 ınA de O.lsn süre ile ekspojur yapabilmelidir) gücünde,
akım değerleri en az 10 mA ile 600 ınA arasında, ıııA s değeri en az 0.1-600 mAs arasında ve gerilim
değerleri ise 40 kV ile 150 kV arasında ayarlanabilmelidir.
2.5.4 Radyografi süresi en az 0 .0 0 1 - 10 saniye arasında ayarlanabilmelidir.
2.5.5 Sistemde otomatik kullanım hatası ve arıza tespit programları mevcut olmalıdır.
2.5.6 Sistemdeen az 500 adet organ programları bulunmalı, isteğe bağlı olarak çekim programlarındaki
parametreler otomatik ya da istenilen değerler ayarlanarak da kullanılabilmelidir.
2.5.7 Jeneratörde otomatik doz kontrolü A E C (AııtomaticExposure Control) olmalıdır.
4.
MONTAJ:
Satıcı firma, cihazları ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda
teslim edecektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır.
5. TEKNİK SERVİS GARANTİ VE YEDEK PARÇA
- Cihazlar en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti, satıcı, temsilci ve üretici firma tarafından teklif
dosyasında ayrı ayrı verilecektir. Garanti süresince bakım onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep
edilmeyecektir. A rıza bildiriminden sonra 12 saat içinde arızaya müdahale edilecek ve en çok 2 gün içinde
bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacak ve arızalı geçen
hi>r
o iin i r i n
m îiPA/vi/'Jp ı ı v a ı ı l 2*nar» a k t ı r
2- Satıcı Firma teknik servis imkanlarını ve alt yapısını belgeleyecektir, (teknik personel sayısı, bakım onarım
imkanları ...v b .)
3- T e k lif veren firma cihazda garanti içi ve garanti dışı değişmesi muhtemel yedek parçalan ve sarf
malzemelerinin kataloglarını vs. isimlerini belirterek 5 yıl geçerli olmak kaydı ile fiyatlarını döviz cinsinden
belirtecek ve teklife ekleyeceklerdir.
4- T e k lif veren firma garanti süresi içinde lıer 4 ayda bir cihaza T S E standartlarında bakım ve kalibrasyon
yapacaktır.
5- Cihazın üretici Firmasının T S E Hizmet Yeterlilik belgesi olmalıdır.
6. KABUL VE MUAYENE
1- Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve
muayenede şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir. Ayrıca
yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerin kontrol ve sayımı yapılacaktır.
2- Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin
yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsiz olarak sağlayacaktır. Kabul ve
muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.
3- Satıcı firma fabrikada yapılan en son testlere ait raporları (kalite kontrol belgesi) muayene heyetine teslim
edecektir.
4- İhaleyi alan firma cihazın teslimi sırasında her bir cihaz için ayrı dokümanlardan birer takım ve cihazın
mekanik, elektrik, elektronik devre şemaları vermelidir. Ayrıca birer adet Türkçe kullanım kılavuzu ve
servis manueli vermelidir.
7. EĞİTİM
İhaleyi alan firma, cihazların kullanımı, bakımı ve olası arızalanılın giderilmesine ilişkin kendi
eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği sayıda elemana yeteri kadar ücretsiz eğitim
verecektir. A yrıca cihazların montajlarının yapılacağı yerlerdeki personele kullanım ve bakım
üzerine ücretsiz eğitim verecektir.
8. TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ
1- T e k lif veren firmalar şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap
vereceklerdir.Bu cevapla“ ................................ Marka..............................model...........................cihazını Şartnameye
Uygunluk Belgesi” başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kağıdına yazılm ış ve yetkili kişi tarafından
imzalanmış olmalıdır. Teknik Şartnamede istenilen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek
ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi işaretlenmiş olacaktır. Bu cevaplar orijinal dokümanları ile
karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık bulunursa finııa değerlendirme dışı bırakılacaktır.
2- Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede istenilen teknik özellikleri sağlamayan firma
teklifleri red edilecektir.
3- Cihazın, T .C . İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (T İT U B B )'n d a kayıt ve Sağlık Bakanlığı tarafından
onaylı belgesi teklifle birlikte sunulacaktır.
4- Satıcı firma te klif ile birlikte cihazın orijinal tanıtım (teknik şartnamedeki her maddenin cevabının
bulunabileceği yeterlilikte) dokümanları vermelidir.
5- T e k lif edilen cihaz için üretici veya distribütör firma tarafından satıcı firmaya verilen yetki belgesi teklife
eklenecektir.
6- Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.
TC
T Ü R K İY E K A M U H A ST A N E L E R İ K U R U M U
İZ M İR İLİ K A M U HASTANE B İR L İK L E R İ K U Z E Y G E N E L S E K R E T E R L İĞ İ
A L İA Ğ A DEV LET HASTANESİ
BİLGİSAYARLI RADYOLOJİ SİSTEMİ
TEKNİK ŞARTNAM ESİ
1.
KONU
Bu teknik şartname Hastanemiz Röntgen Bölümü için satın alınacak CR Sistemleri
(Bilgisayarlı Radyoloji) teknik özelliklerini konu alır.
2.
İSTEK VE Ö ZELLİKLER
2.1.
Bilgisayarlı Radyoloji sistemi tüm radyolojik tetkikler için kullanılacak X-Raytüpü ve
jeneratörü kullanılarak çekimler fosfor plakalı kasetlerle digital olarak elde edecektir.
2.2.
Sistem, gelecekte yapılacak genişlemeye ve cihaz eklemelerine açık ve modüler bir yapıda
olacaktır.
2 .3 .
Sistem, ileride yapılacak donanım ve yazılım güncellemelerine açık yapıda olacaktır. Bu
yazılıma ait gelişmeler beş yıl süre ile ücretsiz olarak güncellenecektir.
2 .4 .
Sistem, çekimin yapılmasından görüntülerin film üzerine basılmasına kadar aradaki tüm
işlemleri otomatik olarak yerine getirecektir.
2 .5 .
CR sistemleri radyoloji servislerinde kullanılan röntgen cihazlarına ek değişiklik ve masraf
gerektirmeden oluşturulacak görüntünün dijital görüntü haline getirilmesini sağlamalıdır.
2 .6 .
Teklif edilecek cihazların PACS sistemine bağlanıp çalışması için gerekli yazılımlar
cihazlarda mevcut olmalıdır.
SİSTEM AŞAĞ IDA Kİ ÜNİTELERDEN O LUŞACAKTIR
Fosfor Plaka okuyucu ve silici ünitesi
Yerel Oda Ön İzleme İşlem Paneli
Kuru Sistem Printer
1 Adet
1 Adet
1 Adet
Fosfor Plaka ve Kaset, 24x30 cm
Fosfor Plaka ve Kaset, 35x43 cm
3 Adet
3 Adet
Fosfor Plaka ve Kaset 24x30 cm Mamografi için
2 Adet
Barkod Okuyucu veya İD Tablet
1 Adet
3.
Fosfor Plaka Okuyucu ve Silici Ünitesi
3.1.
Üzerinde görüntü çekilmiş 35x35 cm’lik kasetin sırayla okuyucuya verildikten sonra
tekrar kullanıma hazır vaziyette çıkış süresi normal okuma modunda en fazla 45 saniye
olmalıdır.
3.2.
Okuyucuda mevcut en az 3 ayrı tarama modu olmalıdır ve yüksek rezolusyon
mamografi modunda en fazla 50 mikron boyutlarında tarama işlemi yapılmalıdır.
J
3.3
Okuyucuda fosfor plakalar 12 bit olarak okunup işlenmeli ve 12 bit olarak kuru tip lazer
kamera ile ön izlem paneline gönderilmelidir.
3.4.
Kaset okuması hızlı tarama modunda 35x 43cm veya 35 x 35 cm'lik kasetten saatte en az
90 adet olmalıdır.
3.5.
Okuyucu ünitenin kaset giriş bölümü çoklu olmalı ve en az 4 kaset verilebilmelidir.
3.6.
35x35 cm’ lik kasetin okuyucuya verilmesinden sonra ekranda görüntü elde edilmesi en
fazla 45 saniye olmalıdır.
3.7.
Okuyucuda en fazla 20 pixel / mm özelliğinde yüksek rezolusyonlu mamografi kaset
taraması yapılmalı ve optimal görüntü için gerekli yazılım mevcut olmalıdır.
3.8.
Mide masasında yapılan kontrastlı çekimlere ait yazılımlar cihazda mevcut olmalıdır.
4.
Yerel Oda Ön İzlem e İşlem P a n e li;
4.1.
Sistemde, işlenen görüntülerin ve henüz görüntüsü oluşturulmamış ancak diğer bilgileri olan
hastaların listelenebileceği, görüntüsü olan hastaların görüntülerinin ekrana
getirilebileceği, hasta-kaset bilgi eşleştirmesi ve film basma işlemleri yerel oda ön izleme
panelinden, bilgisayarı ve monitörü vasıtasıyla yapılabilmelidir. Monitör 17 inç diagonalli
ve LCD tipte olmalıdır. Monitör rezolusyonu en az 1.3 MP çözünürlüğünde olacaktır.
4.2.
Hasta bilgilerinin sisteme eklenmesi, hasta görüntülerinin seçilerek görülmesi ve
basım
işleri bu monitör üzerinden yapılabilmelidir. Monitör, basım işlemleri sırasında görüntülerin
kontrast ve ışık ayarları, görüntü üzerine pozisyonlama yön bildiren R / L yazılmasına
olanak vermelidir.
4.3.
Sistem kasetlere yüklenen hasta bilgilerinin okuyucuya aktarılmasını sağlayacak bar
kot veya mikroçip okuyucu gibi eşleştirme olanaklarına sahip olmalı ve böylece hastagrafi bütünleşmesi sağlanmalıdır. Bu eşleştirme kasete çekim yapılmadan önce ve
tercihen istendiğinde çekimden sonrada yapılabilmelidir.
4.4.
Ön izlem konsolu ile çalışma, kullanım pratikliğine ve süratli çalışmaya elverişli olmalıdır.
Süratli çalışmayı sağlayacak kullanım özellikleri firmalarca tekliflerde detaylı olarak
açıklanacaktır.
4.5.
Ön izlem konsolu tarayıcıdan bağımsız, istenilen noktada yerleşik kullanılabilmelidir.
4.6.
Yerel oda ön izleme işlem monitöründe çekim sonrası hataların düzeltimi ve kalite
kontrolü yapılabilmelidir.
4.7.
Sistemde aynı hastaya ait en az 4 adet görüntünün aynı filme basılması mümkün olmalıdır.
4.8.
Siyah çerçeve maskeleme yazılım özelliği mevcut olmalıdır ve bu sayede röntgen
çekiminde beyaz olan kısımların siyahlaştırılması yapılabilmelidir.
4.9.
Sistemler, elektrik kesilmelerinden etkilenmeyecek şekilde hafızalarındaki bilgilerin
kaybedilmeden saklanabilmesine imkan verecek sayı ve özellikte kesintisiz güç kaynakları
ile desteklenmelidir.
5.
Kuru Tip Lazer Kamera;
5.1.
Fototermografik teknoloji ile çalışacak kuru tip lazer kamera rezolüsyonu en az 508 dpi
olmalıdır.
5.2.
Cihazda gri tonlama en az 14 bit (16.384) olacaktır.
5.3.
Cihaz saatte 35x43 cm den en az 120 adet film basılabilmelidir.
5.4.
Cihaz ile 35x43 cm, 28x35 cm veya 26x36 cm, 25x30 cm ve 20x25 cm boyutlarında film
basılabilmelidir.
5.5.
Kuru tip lazer kamera ile farklı boyutlarda film basımı için cihazlar üzerinde toplam 3 adet
magazin mevcut olacaktır.
Dicom 3.0 Uyumlu Yerel Ağ:
1.
Cihazlar yerel ağ Dicom 3.0 uyumlu olacak ve sisteme bağlı tüm modalite,
tarayıcı, kamera film basma cihazı (printer) ağ üzerinden birbiriyle iletişim alinde olacaktır.
Birden fazla printerin varlığında bu sistem üzerinde yönlendirme yapılabilecektir.
2.
Dicom 3.0 uyumlu olmayan modalitelerin bağlantıları için olası çözüm önerileri ayrıca
teklif edilecektir.
Garanti, Montaj, Eğitim:
1.
Garanti 2 (iki) yıldır.
2.
Teklif veren firmaların TSE Hizmet Yeterlilik belgelerini, ihale evraklarına
3.
Sistemin kullanıcı eğitimi, ücretsiz olarak montaj sonrası, firma teknik elemanları
tarafından verilecektir. Gerekli tüm masraflar firmaya ait olacaktır.
4.
Teklif edilecek cihazlar yeni ve kullanılmamış olacaktır.
5.
Teklif edilecek cihazlar Sağlık Bakanlığı Tıbbi Cihaz Kayıt Sistemine kayıtlı olmalı ve ilgili
belgeler ihale dosyasında mevcut olmalıdır.
eklemelidir.
TC
T Ü R K İY E K A M U H A ST A N E L E R İ K U R U M U
İZ M İR İL İ K A M U HASTANE B İR L İK L E R İ K U Z E Y G E N E L S E K R E T E R L İĞ İ
A L İA Ğ A DEV LET HASTANESİ
BATARYALI VE ELEKTRİKLİ MOTOR SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
Cerrahi motor seti aşağıdaki malzemelerden meydana gelmelidir:
A.
Modular elcek ve ataçmanları
a. a. %”Jacob’s drill ataçmanı
b. Anahtarsız delici ataçman
c. Zimmer Reamer ataçmanı
d. Tel geçirici ataçmanı
B. Sagittal testere elceği
C. Kablolu adaptör
D. Güç konsolu
E. Orijinal konteyner
A.
1 adet
1 adet
1 adet
1 adet
1 adet
1 adet
1 adet
1 adet
1 adet
MODÜLER ELCEK
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Elcek tabanca tipinde olmalıdır.
Ataçmanların takılıp çıkarılışı sırasında herhangi bir takıma ihtiyaç duyulmamalıdır.
Elcek, pin ve kılavuz tellerle çalışma için kanüle olmalıdır;
Hız ayarlaması tetik vasıtasıyla yapılmalıdır.
Elcek üzerinde dönüş yönünü sağa veya sola ayarlayan bir mekanizma olmalıdır.
Drill modunda en az 5,6 Nm (50 in.Ibs),Reamer modunda ise en az 16,9 Nm (150 in.lbs) tork
üretebilmelidir.
7. Elcekler hem batarya hem de elektrikle çalışabilmelidir.
8. Batarya ve kablolu modül elceğe alttan takılmalıdır.
9. Flash otoklav (132-134'C) , ETO (49-57'C) ve otoklavda steril edilebilmelidir.
10. Elcek ile aşağıdaki ataşmanlar verilmelidir:
a. %”Jacob’s drill ataçmanı
750 RPM
1 adet
b. Anahtarsız delici ataçman
750 RPM
1 adet
c. Zimmer Reamer ataçmanı
250 RPM
1 adet
d. Tel geçirici ataçmanı
750 RPM
1 adet
B. SAGİTTAL TESTERE ELCEĞİ
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Elcek tabanca tipinde olmalıdır.
Kesme ve düzleme sırasında hız kontrolü tetik mekanizmasından sağlanmalıdır.
Bıçakların kolay ve hızlı takılabilme özelliği olmalıdır.
Hızı 14.000 CPM olmalıdır.
Salınım merkezden en fazla 4 derece sapma göstermelidir.
Bıçak takılan kısım en az 6 değişik yöne hızlı ve kolay bir şekilde dönebilir özellikte olmalıdır.
Elcekler hem batarya hem de elektrikle çalışabilmelidir.
Flash otoklav (132-134’C ) , ETO (49-57’C) ve otoklavda steril edilebilmelidir.
Beraberinde 10 adet bıçak verilmelidir
C.
1.
2.
3.
4.
KABLOLU MODÜL
Elektronik kumanda amaçlı yapılmış olup kesinlikle şaft içermemelidir.
En az 2,5 mt uzunluğunda olmalıdır.
Otoklav ile steril edilebilmelidir.
Hafif olmalıdır.
AÜ
't/İ hastanesi
Op Dr Mur^î'YATÇÎN-
Ortooedı ve Travmatoloji Uzman
D.
1.
2.
3.
4.
KONSOL
220-230 VAC 50Hz ile çalışmalıdır.
480 Watt gücünde olmalı ve 14.4V çıkış vermelidir.
On-off düğmesi ön panelde olmalıdır.
Bir adet elektrik kablosu ile verilmelidir.
E.
ORİJİNAL KONTEYNER
Set ile beraber bir adet, ataçmanların yerleştirileceği yerleri olan orijinal konteyner verilecektir.
Ürünler kullanım hataları hariç olmak üzere 2 yıl süreyle garantili olmalıdır
Garanti süresi dolmuş ürünler için garanti süresinin bitiminde başlamak üzere 10 yıl süreyle ücreti
karşılığında teknik servis ve bakım hizmeti verileceğine dair taahhütname vermelidir.
Teklif verilen markanın Türkiye sınırları içinde, Üretici firma tarafından yetkilendirilmiş ve T S E onaylı teknik
servisinin bulunması zorunludur.
Teklif veren firmalar yedek parça fiyat listesi ( USD ya da Euro cinsinden fiyatlı olabilir) vermek zorundadır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
ALSANCAKNEVVAR-SALİH İŞGÖREN DEVLET HASTANESİ
CPM CİHAZI
1-
KONU:
Bıı teknik şartname Alsancak Nevvar-Salih İşgören Devlet Hastanesi ihtiyacı için satın alınacak
CPM cihazının teknik özelliklerini, kontrol ve muayene metotlarıyla ilgili hususları kapsar.
2-
VAZGEÇİLM EZ TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLERİ
2.1
GENEL HUSUSLAR:
Diz için Sürekli Pasif Egzersiz (C P M ) Cihazı'ndan şartnamenin bundan sonraki maddelerinde
"cihaz" olarak bahsedilecektir.
A.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
A.
1.
2.
3.
4.
TANIMLAR
Hareket aralığı oranları (ROM): Hareket aralığı oran değerleri belirlenirken aşağıdaki
maddeler esas alınacaktır.
Ana ünite: Cihazın diz ekleminin pasif olarak hareket ettirilmesinde kullanılan bölümüdür.
El kumandası: Cihazın el ile kumanda edilmesini sağlayan bölümüdür.
Rekonstrüksiyon : Onarılması işlemidir, (iyileşme)
Ekstensiyon : Diz bükülü durumundan düz duruma geçmesi.
Fleksiyon : D iz düz durumdayken bükülü duruma geçmesidir.
Kısaltmalar:
CPM: Continuous Passive Motion (Sürekli Pasif Egzersiz)
ROM: Range o f Motion (Hareket Aralığı)
ACL : Anterior Cruciate Ligament (ön çapraz bağ)
PCL : Posterior Cruciate Ligament (arka çapraz bağ)
C.
Kullanım Şartı :
1.
Cihaz fizik tedavi servislerinde, diz ve kalça bölgelerine ilişkin travma veya ameliyat
sonrasındaki tedavi sürecinde diz ekleminin pasif olarak hareket ettirilmesinde ve A C L /P C L
rekonstrüksiyonlarda kullanılacaktır.
2.1.
Teknik Özellikler :
1.
2.
a.
b.
Cihaz 220 V ±%10, 50Hz ±%3 şebeke gerilimiyle çalışacaktır.
Cihaz; aşağıda yer alan ana birimlerden oluşacaktır.
Ana Ünite
El Kumandası
2.2.a.
Ana Ünite:
1.
2.
3.
4.
5.
Ana ünite ile hasta oturur veya yatar durumdayken tedavi uygulanacaktır.
Ana ünite ile istenildiğinde sağ ayağa veya sol ayağa tedavi uygulanabilecektir.
Ana ünitenin ağırlığı en fazla 20 kg olacaktır.
Ana ünite dijital ekranlı kumanda paneli ile kontrol edilebilir olacaktır.
Ana ünite, en az aşağıdaki hareketleri yapabilir ve ana ünite üzerinde hareket tipi seçilebilir
olacaktır.
Ekstensiyon
Fleksiyon
Ana ünitenin ROM değerleri en az -5° ile 115° aralığında dizde ekstensiyon/fleksiyon hareket
olanağı sağlayacak ve bu özellik ayarlanabilir olacaktır.
Ana ünitenin ekstensiyon ve fleksiyon pause (duraklama) süreleri birbirinden bağımsız olarak
en az 0-30 saniye aralığında ayarlanabilir olacaktır.
Ana ünite; boyu en az 145-195cm aralığında olan hastalarda kullanılabilecektir.
Ana ünite; en az 45 derece/dakika ile 145 derece/dakika aralığında ayarlanabilir platform hızına
i.
ii.
6.
7.
8.
9.
/
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
10.
11.
sahip olacaktır.
Ana ünitenin diz-kalça aparatı, en az 38cm ile 50cm aralığında ayarlanabilir olacaktır.
Ana ünitenin diz-bilek aparatı, en az 39.5cm ile 46cm aralığında ayarlanabilir olacaktır.
2.2.b.
El Kumandası:
1.
El kumandası ana üniteye bir kablo sistemi ile bağlanacaktır.
El kumandası ile en az açma/kapama fonksiyonu gerçekleştirilecektir.
2.
3.
1.
2.
3.
4.
İSTENİLEN DOKÜMAN:
Satıcı firma te klif ile birlikte Cihazın orijinal tanıtım kullanım, (teknik şartnamedeki her
maddenin cevabının bulunabileceği yeterlilikte) dokümanlarını vermelidir.
İhaleyi alan firma Cihazın teslimi sırasında aynı dokümanlardan birer takım Türkçe kullanım
kılavuzu ve servis manueli vermelidir.
T e k lif edilen cihaz yerli imalat ise üretici firma tarafından teklifi veren firmaya verilen yetkili
bayilik belgesi; Cihaz ithal ise üretici firma tarafından verilen ve üretim yapılan ülkedeki T .C .
Konsolosluğu ve Noterce tasdikli Distribütörlük belgesi ile birlikte te klif veren firmanın
distribütör firmanın bayisi olduğunu gösterir belge ve Türkçe noter tasdikli tercümeleri teklife
eklenmelidir.
Cihazın ana distribütörünün Sanayi ve Teknoloji Bakanlığından alınmış “ Satış sonrası hizmet
yeterlilik belgesi” ve te klif veren firmanın satış sonrası servis hizmet kalitesini belirleyen " T S E
Hizmet Yeterlilik Belgesi” olmalı ve her iki belge teklife eklenmelidir.
4.
GARANTİ VE BAKIM, ONARIM:
4.1
Garanti: Yüklenici tarafından teslim edilecek malların kabulünden sonra asgari 2 (ik i) yıl
garanti süresi olacaktır. Yüklenici bu mallara ait garanti belgelerini İdare adına düzenletmek ve
orijinal nüshalarını İdareye teslim etmekle mükelleftir. Alınan mallara ilişkin İdare adına
garanti belgesi düzenlenmesinin mümkün olmaması durumunda yüklenici garantiye ilişkin
taahhütleri içeren bir belgeyi İdareye sunmak zorundadır. Garanti kapsamındaki malzemede
sözleşme süresi içerisinde tespit edilecek hata, ayıp ve eksikliklerin garanti sağlayan kişi veya
kuruluş tarafından giderilmesini Yüklenici üstlenecektir. Bu yükümlülüğün Yüklenici
tarafından yerine getirilmemesi halinde İdare, garantinin sağlanması için yapacağı tüm giderleri
Yüklenicinin alacağından keserek veya teminatını paraya çevirerek tahsil eder.
Yüklenici, malın; garanti süresi içinde, gerek malzeme ve işçilik gerekse montaj hatalarından
dolayı arızalanması halinde işçilik masrafı, değiştirilen parça bedeli ya da başka herhangi bir ad
altında hiçbir ücrct talep etmeksizin tamirini yapmak veya yaptırmakla yükümlüdür.
Yüklenici, garanti süresi boyunca, malın kullanım kılavuzu veya diğer dokümantasyonunda
belirtilen periyotlarda bakımını, her türlü sarf malzemesinin bedeli idareye ait olmak üzere
gerçekleştirecektir.
Malın arızalanması durumunda tamirde geçen süre garanti süresine eklenir.
Satış sonrası bakım, onarım ve yedek parça temini
Malın tamir süresi en fazla 3 (üç) iş günüdür. Bu süre mala ilişkin arızanın yükleniciye veya
yetkili servise bildirildiği tarihten başlar. Malın arızasının 3 (üç) iş günü içerisinde
giderilememesi halinde yüklenici tamir sonuna kadar benzer özelliklere sahip başka bir malı
İdareye tahsis edecektir. İdarece bu mala ilişkin teslim tesellüm belgesi düzenlenecektir.
Malın İdareye teslim edildiği tarihten itibaren, kullanım hataları dışında yukarıda belirlenen
garanti süresi içinde kalmak kaydıyla, bir yıl içerisinde; aynı arızanın 2’den (ik i) fazla
tekrarlanması veya farklı arızaların 5’den (beş) fazla meydana gelmesi veya belirlenen garanti
süresi içerisinde farklı arızaların toplamının 10‘dan (on) fazla olması ve bu arızaların maldan
yararlanamama sonucunu ortaya çıkarması durumunda, yüklenici malı değiştirmekle
yükümlüdür.
Y ü klen ici; sözleşmede hüküm altına alınmış olmasına rağmen; bakım ve onarım
yükümlülüğünü yerine getirmekten imtina etmesi veya gecikmeli olarak yerine getirmesi
nedeniyle malda oluşacak zarar ve hasarların giderilmesinden sorumludur. Yüklenicinin bakım
ve onarım yükümlülüğünü tam veya zamanında yerine getirmemesi sebebiyle malın onarımı
4.1.1.
4.1.2.
4.1.3.
4.2.
4.2.1.
4.2.2.
4.3.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
ALSANCAK NEVVAR-SALİH İŞGÖREN DEVLET HASTANESİ
4.4.
4.5.
4.6.
4.7.
4.8.
4.9.
4.10.
imkansız hale gelmişse ve bu durum garanti kapsamı dışında ise Yüklenici, malın aynısını
ücretsiz temin etmekle yükümlü olacaktır.
Bu şartnamenin 4.2.1 maddesine göre 3 gün içinde onarılamayan cihazın yerine aynı
özelliklerde bir başka cilıaz bırakılarak kuruma ait cihazın onarım için alınması halinde; en geç
30 (otuz) gün içinde kuruma ait cihazın arızası giderilip tüm fonksiyonlarıyla çalışır halde
teslim edilecektir. Cihaz 30 (Otuz) gün içerisinde tamir edilmezse, ilk arıza bildirim tarihinden
itibaren en çok 75 gün içinde arızalı cihazın yerine aynı özelliklerde veya en az kuruma ait
cihazın özelliklerini taşıyan daha üst model sıfır cihaz verilecektir.
Yüklenici firma teknik servis imkânlarını ve alt yapısını belgeleyecektir. (Teknik personel
sayısı bakım onarım imkânları vb.)
Garanti bitiminden sonra en az 10 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı üretici
ve Yüklenici firma taahhüt edecektir.
Yüklenici firma Cihaz ile kullanılacak sarf malzemeleri, aksesuar ve Cihazda garanti sonu
değişmesi muhtemel yedek parçaları katalog no’ larını ve isimlerini belirterek 5 yıl geçerli
olmak kaydı ile fiyatlarını döviz cinsinden belirteceklerdir.
T e k lif veren firma garanti sonu y ıllık periyodik bakım ücretini yedek parça hariç ve dahil olmak
üzere Cihazın kontrol periyotları ile birlikte döviz cinsinden belirteceklerdir.
T e k lif veren firmalar eğer cihaza kalibrasyon gerekiyorsa garanti sonu kalibrasyon periyotlarım
ve ücretini teklifte belirteceklerdir.
Cihaza kalibrasyon gerekiyorsa; teklif veren firmalar garanti süresi içerisinde ücretsiz
kalibrasyon yapılacağını taahhüt edeceklerdir.
5.
DENETİM, MUAYENE VE KABUL İŞLEMLERİ:
1.
Cihazın kabul ve muayenesi idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve
muayenede şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu
araştırılacaktır. Ayrıca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin kontrol ve sayımı
yapılacaktır.
Teslim edilen cihazın etiket bilgilerinin Türkçe olması zorunludur. Cihazın muayenesi
aşamasında, etiket bilgilerinin Türkçe olup olmadığı kontrol edilecektir.
Kabul ve muayene sırasında firmalardan bazı testlerin yapılması istenebilir, bu durumda gerekli
personel ve düzeneği firmalar sağlayacaktır.
Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.
Bu sözleşme ve eklerinde, muayene ve kabul işlemlerine ilişkin düzenlenmeyen hususlarda;
Kamu İhale Kurumu tarafından yayımlanan Mal A lınılan Denetim Muayene ve Kabul
İşlemlerine Dair Yönetmelik'te hüküm bulunması halinde bu düzenlemeler esas alınacaktır.
2.
3.
4.
5.
6.
MONTAJ:
Firma cihazı ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda
teslim edecektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır.
7.
EĞİTİM:
İhaleyi alan firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızalanıl giderilmesi ile kalibrasyoııuna
ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği sayıda elemana yeteri kadar
ücretsiz eğitim verecektir. Ayrıca cihazın montajının yapılacağı yerlerdeki personele kullanım
ve bakımı üzerine ücretsiz eğitim verecektir. Bu koşul te klif dosyasında firmaca taahhüt
edilecektir.
8.
TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUNLUK BELGESİNİN HAZIRLANMASI:
I.
Firm alar şartname maddelerine ayrı, ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap
vereceklerdir. Bu cevaplar “ ........................ marka............... model CPM teklifimizin şartnameye
uygunluk belgesi” başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kağıdına yazılmış ve yetkili kişi
tarafından imzalanmış olmalıdır. Cevap maddeleri; broşür katalog veya dokümanlarda şartname
maddesi numarası verilmek suretiyle işaretlenecektir. Belgede cevaplarda verilen bilgilerin
hangi dokümanda görülebileceği ayrıca belirtilecektir. Cevap verilmeyen, işaretlenmeyen veya
N /
P
\
^
^
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
2.
3.
4.
dokümanı belirtilmeyen maddeler uygun olmadığı şeklinde değerlendirilecektir. Verilen
cevaplar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında her hangi bir farklılık bulunursa fırına ihale
dışı kalacaktır.
Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede istenilen teknik özellikleri
sağlamayan firmanın teklifi ret edilecektir.
Teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde demonstrasyon isteyebilir.
Firmalar demonstrasyonu nasıl sağlayacaklarını bildireceklerdir. Demonstrasyonda şartnamede
istenen hususları sağlamayan cihazları teklif eden firmalar ihale dışı bırakılacaktır.
Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.
Op. Dr. Zeynel D ÎN E D U R p A
O ö o p e S T D ^ a ı« -!^ ^ ^ —----- ^
O L U R
......... /09/2014
Uz. Dr. OsnYan U Ç M A Z
Hastan# Yöneticisi
of
Op. Dr. Ahmet K A Ç A R
Ortopedi Uzman*
p ,/ A k - * * \J<
?
Op
Df
ı« (V
I
NON- K O N T A K T T O N O M E T R E C İH A Z I
Hastanemiz G öz kliniği ihtiyacı için satın alınacak olan Nonkontakt tonometre cihazının
teknik özellikleri, montaj, garanti, servis ve eğitim hususlarını içeren teknik şartnamedir.
V A Z G E Ç İL M E Z İSTEK V E Ö Z E L L İK L E R
1. Cihaz hava üfleyerek göz içi basıncını ölçebilmelidir.
2. Ö lçüm aralıkları 1-30 m m H g veya M O m m H g ve 1-60 m m H g de ölçüm almalıdır.
3. Cihaz aşağıdaki A veya B maddelerinden birini tam olarak karşılamalıdır.
A-) Cihaz ekranı 5.7 inç renkli tilt yapabilen L C D ekranlı ve Cihazda APC (Automatic
P uff Control) özelliği olmalıdır ve bu sayede hastanın daha az rahatsız olması
sağlanmalıdır.Cihaz APC40,APC60„40,60 olarak ayarlanmalıdır.
B-)Cihaz ekranı yana tilt yapabilen 8.5 inç LC D ekranlı olmalıdır.Bir gözün ölçüm ü
tamamlandıktan sonra diğer göze otomatik geçmelidir.Cihazın bütün ayarlan ve
ölçümleri dokunmatik ekrn üzerinden yapılmalıdır.
4.
Gerektiğinde manuel ölçüm de yapabilmelidir.
5.
Cihaz y veya x-y veya x-y-z eksenlerinde göz takip sistemine sahip olmalıdır.
6.
Cihaz otomatik olarak her bir göz için 3 ölçüm yapabilmelidir. En az 3 ölçüm sonucu
ve ortalamaları ölçüm ekranında görüntülenebilmelidir.
7. Ö lçüm esnasında şüpheli bulunan değerler ekranda bir işaretle belirtilmelidir.
8. Hasta emniyetini sağlayacak, gözün zarar görmesini engelleyecek tertibata sahip
olmalıdır.
9. C ihaz kullanılmadığı taktirde 5 veya 10 dakika içinde uyku moduna geçebilmelidir.
10. Herhangi bir sebepten dolayı (kirpik, göz kapağı, v.b.) cihaz ölçüm yapamıyorsa,
ekrana sebebi açıklayan bir resimli ve/veya yazılı uyarı mesajı gelmelidir. Ölçümlere
devam edilebilmesi için yapılması gerekenler ekrana yazılı ve/veya resimli olarak
gelmelidir ve bu sayede kullanıcı bilgilendirilmelidir
11. Otomatik bilgi transferi uygulamalarında, veriler RS232C bağlantısı veya USB
bağlantısı aracılığı ile aktarılabilmelidir.
12. Çenelik hareketi aşağı-yukarı motorize olarak yapılabilmelidir.
13. Dahili
yazıcı
üzerinden termal
kağıt
üzerine ölçüm
ile
ilgili
bilgiler
yazdınlabilmelidir.
14. Cihaz ile beraber motorize sehpa verilmelidir.
15. Cihaz ile beraber 1 adet LE D aydınlatmalı Chart Projektör verilmelidir.
G A R A N T İ , M O N T A J VE E Ğ İT İM :
1. Cihaz montaj ve fabrikasyon hatalarına karşı 24 ay süre ile garanti kapsamında
olmalıdır.
2.
Cihazın montajı ve kullanıcı eğitimi firma tarafından ücretsiz olarak yapılmalıdır.
OTOREFKERATO-TONOMETRE CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
KONU :
Bu teknik şartname Hastanemiz Göz
kliniği ihtiyacı için satın alınacak olan
Otorefkerato-tonometre cihazının teknik özellikleri, montaj, garanti, servis ve eğitim
hususlarını konu alır.
VAZGEÇİLM EZ İS T E K VE Ö ZELLİK LER :
1. Cihaz refraktom etre, keratometre ve tonometre ölçümlerini yapabilecek şekilde
dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Cihazda auto-aligment ve auto-focus özellikleri bulunmalı, bu sayede hasta gözü
takip edilmeli ve otomatik olarak ölçümler alınabilmelidir.
3. Alman ölçümler, cihazın 5 inç-TFT renkli LCD ekranında görüntülenebiimelidir.
Ayrıca ekran tilt özelliğine sahip olmalıdır.
4. Sonuçlar, cihazın üzerinde bulunan printerdan otomatik olarak yazdırılabilmelidir.
5. Cihazın çeneliği motorize olarak aşağı-yukarı hareket etmelidir.
6. Cihaz 5 dakika kullanılmadığı zaman güç koruma konumuna geçerek kendini
otomatik olarak kapatmalıdır.
7. Cihazın Otorefkeratometre özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:
a) Verteks mesafesi 0 mm/10,5 mm/12 mm/13,75 mm/15 mm/16,5 mm olarak
ayarlanabilmelidir.
b) Cihaz hem otomatik hem de manuel modda çalışabilmelidir.
c) Cihazda, IO L takılmış hastalarda da ölçüm yapılabilmesi için özel bir mod
bulunmalıdır.
d) Cihaz, kornea ve pupil çapı ölçümlerini yapabilmelidir.
e) Hasta gözünün uyum yapmasını engellemek için hasta hedefinin netliği cihaz
tarafında bozulmalıdır.
f ) Cihaz pupil çapı 2,5 mm olan hastalarda da ölçüm yapabilmelidir.
g) Cihazın ölçüme sınırları aşağıdaki gibi olmalıdır.
Refraktometre:
S fe rik
: en az -20.00 D ile +22.00 D arası 0,12/0,25 D'lik basamaklarla
Silindirik : en az 0 ile ± 12 D arası 0,12/0,25 D'lik basamaklarla
Aks
: 0 ile 180 ° arası l°/5 ° basamaklarla
Keratometre:
Eğrilik Yarıçapı :en az 5,00 mm ile 13 mm arası 0,01 mm’lik basamaklarla
R e fraktif Güç
-en az 25,96 D ile 67,50 D arası 0,12/0,25 D'lik basamaklarla
Astigmatizm
:0 ile ±12D arası 0,12/0,25 D'lik basamaklarla
Aks
:0 ile 180 ° arası l°/5 ° basamaklarla
Kornea çapı
:en az 10 mm ile 14 mm arası 0,1 mm basamaklarla
Pupil çapı
:en az 1 mm ile 10 mm arası 0,1 mm basamaklarla
8. Cihazın Tonometre özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:
a) Cihazın çalışma mesafesi 11 mm olmalıdır.
b) Cihaz 1-60 mmHg arasında 1 mmHg adımlar halinde ölçüm yapâbilmelidir.
c) Ölçüm aralıkları 1-40 mmHg.^'ltÖO mmHg olarak ayarlanabilmelidiı
d) Cihazda APC (Automatic Puff Control) özelliği bulunmalıdır. Bu özellik ile
hastanın gözüne ilk hava üflemesi seçilen değer üzerinde 40 veya 60 mmHg
olarak, daha sonraki ölçümler için hava üflemesi ölçülen ilk değer üzerinden
yapılmalıdır. Böylece hastanın gözüne daha düşük basınçta hava üflenerek
hastanın daha az rahatsız olması sağlanmalıdır. Aynı zamanda cihaz ilk ölçtüğü
değerin doğruluğunu da kontrol etmelidir.
e) Cihaz manuel, otomatik olarak ayarlanabilmelidir. Her iki modda da hava
üflemesi otomatik olarak herhangi bir tuşu basılmadan yapılmalıdır.
f ) Cihaz hasta göz kapağının tamamıyla açık olup olmadığını kontrol edebilmelidir.
g) Cihazda hasta korneasına çok fazla yaklaşmayı önleyen sabitleme düğmesi
bulunmalıdır.
h) Cihaz şüpheli bulduğu sonuçları ekranda bir işaretle belirtmelidir.
i) Cihaz 5 dakika kullanılmadığı zaman güç koruma konumuna geçerek kendini
otomatik olarak kapatmalıdır.
GA RA N Tİ , M O N TAJ VE E Ğ İT İM :
Cihaz, fabrikasyon ve montaj hatalarına karşı (24) ay süre ile garantili olacaktır. Bu
garanti , temsilci ve üretici firm a tarafından teklifle birlikte ayrı ayrı verilecektir.
Cihazının montajı firma tarafından ücretsiz olarak yapılacaktır.
Cihazının kullanıcı ve teknik eğitimi firma tarafında (2) gün süreyle ücretsiz olarak
verilecektir.
TANSİYON H O L T E R (AM BULATUVAR KAN BASINÇ M O N İT Ö R ) SİSTEMİ
_________
TEKNİK ŞARTNAMESİ_____________________
1. Tansiyon Holter Sistem i; Sistolik ve D iastolik basınç ile Nabız ölçümleri yapabilm elidir.
2. Y a z ılım içerisinde tek tuş ile hasta listesi görüntülenebilmeli, arama ve sıralama
yapılabilm elidir.
3. Y a z ılım içerisinde hastaya ait isim , adres, telefon, m ail, ağ ırlık, boy, doğum tarihi gibi bilgiler
kaydcdilebilınelidir.
4. Y a zılım içerisinde her bir hastanın aldığı ilaçlar (medication) ve medikal geçmişi (hastalık
b ilgileri) gibi atamalar yapılabilm elidir.
5. Y a z ılım içerisinde her bir hastaya ayrı kan basınç lim itleri atanabilmelidir.
6. Y a z ılım içerisinde yapılabilecek önemli işlemlerde ko laylık sağlamak için, açıklayıcı resimlere
sahip ve fareyle tıklanabilir simgeler olm alıdır. A yrıca fare işaretçisiyle bu simgeler üzerinde
kısa bir süre beklenildiğinde, yapılacak işlem hakkında yazılı bilgi gösterilmelidir.
7. Y a z ılım içerisinde hastanın işaretlediğinin haricinde gece/gündüz zaman aralıkları istenilen
zamana göre değiştirilebiIm elidir. Bu aralıklar farklı renkler ile gösterilmelidir.
8. Y a z ılım içerisinde ölçümlerin tarih, saat, sistolik, diastolik, ortalama ve nabız değerlerini tablo
halinde gösteren “ ölçüm tablosu” olm alıdır.
9. Y a z ılım içerisinde ölçümlerin saat, sistolik, diastolik, ortalama, nabız ve pil voltajı değerlerini
grafik halinde gösteren “ kan basıncı profil tablosu” olm alıdır. I, 2, 3, 4, 6 ve 8 saatlik
ortalamalar grafik içerisinde görüntülenebilmelidir.
10. Y a z ılım içerisinde ilişki (correlation) grafiği bulunmalıdır. Bu grafikte toplam ölçüm ler ile gece
ve gündüz ölçüm leri ayrı ayrı görüntülenebilmelidir.
11. Y a z ılım içerisinde ümit aşım larını gösteren pasta dilim li grafikler olm alıdır. Sistolik ve
diastolik için ayrı ayrı gece, gündüz ve toplam ölçüm grafikleri verilm elidir.
12. Y a z ılım içerisinde sistolik, diastolik ve nabız için frekans dağılım ı grafiği olm alıdır.
13. Y a z ılım içerisinde minimum ve maksim umların raporları olm alıdır.
14. Y a zılım içerisinde saatlik ortalamalar tablosu bulunmalıdır.
15. Y a z ılım içerisinde kan basıncı değişikliklerinin görüntülenebildiği grafik tablosu olm alıdır.
16. Y a z ılım daha önce yapılan her hangi ik i, üç ya da daha fazla raporu aynı sayfada göstererek
karşılaştırm a yapabilm elidir. Yapılan karşılaştırm alar tüm grafik, tablo ve listelere
uygulanabilm elidir.
17. Y a z ılım , raporları P D F olarak saklama imkanına sahip olm alıdır.
18. Y a z ıcı normal A 4 fotokopi kağıdı kullanm alıdır.
19. Kaydedici osilom etrik yöntemle ölçüm yapm alıdır.
20. Kaydedici özel çalışm a prensibi ile hastanın kan basıncı gidişatına bakarak kendi basıncını
ayarlayabilm en ve daha kısa ölçüm zamanı oluşturarak hastanın rahatsızlığını en alt seviyeye
çekebilm elidir.
21. Kaydedici ölçüm aralıkları aşağıdaki gibi olm alıdır.
Sistolik
: 60 - 290 mmHg
Diastolik
: 30 - 180 mmHg
Nabız
: 40 - 250 bpın
22. Kaydedici en fazla +/- 3 mmHg hata payına sahip olmalıdır.
23. Kaydedici 24 saatte 300 ölçüm yapabilmelidir.
24. Kaydedici bir saatte I, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 15, 20 veya 30 ölçüm yapabilmelidir.
25. Kaydedicinin en az 12x33 mm LCD (Liquid Crystal Display) ekranı olmalıdır.
26. Kaydedici ekranında batarya^um rıiu. bağlantı durumu, hata kodları, ölçümler ve saat
n r tn 'in t iilp n p h ilm p li/ lir
/
\
27. Kaydedici en az 3 farklı arabirim le bilgisayara bağlanabiItnelidir. Bu bağlantılar içerisinde
kesin likle Bluetooth kablosuz bağlantı. RS-232 seri kablo ve K ızılö tesi kablosuz bağlantı
olm alıdır.
28. Kaydedicinin bluetooth kablosuz bağlantı yaparken çekim alanı en az 100 metre olm alıdır
29. Kaydedicinin boyutları en fazla 128x78x27 mm ve ağırlığı piller dahil en çok 250 gr olm alıdır.
30. Kaydedici piyasada bulunabilen 2 adet A A tipi 1.5 volt pil ile çalışabilm elidir. A yrıca kaydedici
en az 1500 ın A lı kapasitesinde 2 adet A A N iM lı şarj ed ilebilir pille de çalışabilm elidir.
31. Kaydedici kapatıldığında kaydedilen bilgiler kaybolm am alıdır.
32. Kaydedici üzerinde doktor, teknisyen veya hasta tarafından kan basıncı ölçümünü manuel
olarak başlatabilmesi için S T A R T butonu olm alıdır.
33. Kaydedici üzerinde hastanın herhangi bir olayı işaretlemek veya kan basıncı ölçümünün uygun
olabileceği durumlarda ölçüm yapabileceği bir E V E N T tuşu olm alıdır.
34. Kaydedici üzerinde hastanın yatış ve kalkış saatlerine göre uygun ölçiim peryodunu aktive
edecek bir G E C E / G Ü N D Ü Z tuşu olm alıdır.
35. Kayd ediciye yüklenebilecek, hem doktor/teknisyen tarafından değiştirilebilen hem de sabit
protokoller olm alıdır.
36. Daha önceden ayarlanan ölçüm protokolünün herhangi birini seçme olanağı sağlayabilen bir
Protokol butonu olm alıdır.
37. A yrıca tarih, zaman kaydı için şarj ed ilebilir dahili 3 volt nikel-kadıniyum p ili olm alıdır.
Kaydedicinin saati, 3 V , dahili şarj edilebilir N iC d batarya üzerinden çalışm alıd ır. Bu batarya
cihazın elektriğe bağlanmasına gerek kalmadan diğer piller üzerinden şarj olm alıdır.
38. Raporlar E X C E L ve X M L olarak export edilebilm elidir.
39. Am bulatuvar Kan Basınç Monitörü Sistem i, seçilen herhangi bir hasta için rapor sayfalarını
görüntüleyebil mel i ve yazdırabilm elidir.
40. Raporlar için logo gibi özel ayarlar değiştirilebilm elidir.
41. Sistem hastanemizde bulunan N O R A V - H M S tansiyon holter sistemi ile birebir uyumlu olm alı
, te k lif edilen kaydediciler mevcut programla çalışabilm elidir.
42. Sisteme ilave en az 5 ( beş ) adet kaydedici verilecektir.
43. Her bir kaydedici ile beraber aşağıdaki aksesuarlar verilm elidir.
- Farklı boyutlarda 3 adet hasta manşonu
- 1 adet manşon hortumu
- 1 adet taşıma çantası
- I adet taşıma çantası askısı
- I adet taşıma çantası kemeri
44. Kaydedici uluslararası C E standart uygunluk belgesine sahip olm alıdır.
45. C ih az fabrikasyon ve montaj hatalarına karşı 2 (ik i) yıl ücretsiz garantili olm alı ve garanti
süresince bakım , onarım ve yedek parça için hiç bir ücret talep edilm em elidir. Garanti
bitiminden sonra en az 8 (se k iz) y ıl süre ile ücreti karşılığında yedek parça ve servis sağlanması
taahhüt edilm elidir.
46. C ih az kullanılacağı yere ücretsiz monte edilm eli ve gerekli kullanıcı eğitimi verilm elidir.
47. T e k lif veren firm alar bu şartnameye şekilde “ ...... marka ...... model Tansiyon Holter Sistemi
T e kn ik Şartnameye Uygunluk Belgesi” başlığı altında madde madde a çık la yıcı şekilde cevap
verm eli ve bu cevaplar orijinal dokümanlardaki bilgilerle tutarlı olm alıdır. Şartnameye
uymayan te klifler değerlendirilm eyecektir.
FLEXIBLE NAZOFARINGOSKOP TEKNİK ŞARTNAMESİ
K O N U : B u Teknik Şartname Nevvar Salih İşgören A lsancak Devlet
Hastanesi için satın alınacak olup, Flexible N azofaringoskop teknik
özelliklerini, kontrol ve muayene ile ilgili hususları kapsar.
Tıbbi ve Teknik Ö zellikler
l.S a h a görüş açısı 70-95 derece olm alıdır.
2.E ğ ilip bükülm e kabiliyeti:
130-180 derece yukarı açısı 90-150
derece aşağı olm alıdır.
3.D ış çap: 3-4mm olm alıdır.
4.Dezenfekte edilir olm alıdır.
5. Ç alışm a U zu n lu ğu 30 cm olm alıdır.
6. A şağıdaki Aksesuarlarla birlikte verilmelidir.
- 1 A det Taşıma Çantası
- 1 A det Basınş Kompense Başlığı
- 1 A det KaçakTest C ihazı
S S S iSh w g g jf
« . 'V A R * V > , , 6 THASTA»«»-'-
OP-O^
<
I.(J m
t/,
KS'SlSAr.
f :.r / ,•
Op. )S'r , ,
tu
Ur
-'.-S.
«so*
90 D E R E C E T E L E S K O P
1. Teleskop çapı 4-6 m m olm alıdır.
2. Ç alışm a uzunluğu 17-20cm. olm alıdır.
3. O toklavlanabilir olm alıdır.
4. Fiberoptik ışık transmisyonu bulunm alıdır.
5. T e k lif edilen teleskop H D özellikte olm alıdır.
T .C .S A Ğ U K B A K A N U G i
N E W A R - S A Ü H J Ş O Ö R fc -N
ALSANC-AK DEVLET HASTAteefeî
Op.Or.COnoyt AL.TUNAY
K B .B U m m anı
OTOMATİK MUM ERİTME CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Cihaz en az 200-volt en fazla 240volt /50-60 Hz ile çalışmalıdır.
2- Tamamı Krom-Nikel Paslanmaz Sacdan İmal Edilm iş Olmalıdır.
3- En az 3000 Watt krom-nikel paslanmaz rezistans kullanılmalıdır.
4- Cihazın su girişi ve çıkışı otomatik olmalıdır.
5- Kendi suyunu devir-daim etme özelliği olmalıdır.
6- Özel hazırlanmış fıskiyeli son temizleme bölümü mevcut olmalıdır.
7- Cihazın su kapasitesi takriben en az 20 litre olmalıdır.
8- Cihaz bir yıkamada en az 12 mufla yıkayabilmelidir.
9- Cihazda mum toplama işlemi otomatik olarak yapılmalı ve atıklar bir haznede
toplanmalıdır.
10- Cihaz en yüksek su seviyesine ulaşıldığında ,su verme işlemi otomatik olarak
kesilmelidir.
11- Cihaz, en düşük su seviyesine ulaşıldığında ,rezistans otomatik olarak kapanmalıdır.
12- Özel elektronik kapak emniyeti olmalıdır, (üst kapaklar açıkken sistem çalışınaınalıdır)
13- Kolay kullanıma olanak sağlayan ve ergoııomik bir görünüşe sahip olmalıdır
14- Hareketli ve kilitlenebilir tekerlekli olmalıdır.
15- 2 Y ıl teknik garantili ve 10 y ıl yedek parça teinini garantili olmalıdır.
16- Cihaz üzerinde zaman saati ve sıcaklığı ayarlayan termostatı olmalıdır.
17- B ir adet Türkçe kullanma kılavuzu cihazla birlikte verilmelidir.
18- Cihazla birlikte 2 ’ şeradet mum ayrıştırıcı solüsyon ve kireç solüsyonu verilmelidir.
19- Cihazın U B B kaydı olınalıdır.U BB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
Fentti ÇÖPUî
Tekniker
f
ALCI KESME MOTORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Malzeme büyük boy alüminyum ve pirinç mamulden imal edilmiş olmalıdır.
2-Cihaz model ve alçı işlerinde sulu sistemle düzeltme ve kesme işleri yapabilecek
yapıda olmalıdır.
3-Cihazın motoru sessiz ve balanssız çalışmalıdır.
4- M alzemenin teknik verileri Boyut 370x345x370 mm, Volt 220 V, Watt 400 W ,
Dakika dönüş hızı 1400 D/dk, Ağırlık 17700 gr.
5-Cihazın açma kapama düğmesi ve devir ayarlama düğmesi mevcut olmalıdır.
6- Am aca uygun kullanım a hazır olmalıdır.
7-Cihazın U B B kaydı olmalıdır.Ubb kaydı yok ise m uaf olduğuna dair belgesi
olmalıdır.
8-Cihazın garanti süresi en az 2 yıl olmalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUM U
İzm ir İli Kamu H astaneler Birliği Kuzey Genel Sekreterliği
Karşıyaka Ağız ve Diş Sağlığı M erkezi
A U İN A T KARIŞTIRMA M AKİNASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Birim: Tekn ik Servis
Konu ve Kapsam: Enregre kliniklerinde aljinat karm a işlem inde ku llanılacaktır.
GEN EL İSTEK V E Ö ZELLİKLER:
1-Cihaz otomatik olmalıdır ve AC 220V/50-60HZ ile çalışmalıdır.
2- Cihaz programlanabilir (12 program) dan az olmamalıdır.
3- Cihaz marteryallerin karıştırmasını hızlandırmalı ve standardize etmelidir.
4-Homejen,pürüzsüz ve hava kabarcıksız karinalıdır.
5- Dakikada en az 3400 devir/dak güçte olmalıdır.
6-Cilıaz masa üstii çalışmaya ııygun olmalıdır.
7- Kullanım ı rahat o lm a lı, kabın tem izliği kolay olm alıdır.
8-Cihazın yapısı fonksiyonel olm alı xd river sürücü m otor özelliği olm alıdır.
9-Cihaz kapağı kapanm adan çalışm am alı kapak em niyet sivviçi b ulunm alıdır
10-Her cihazla birlikte 5 (beş) adet yedek karıştırm a kabı ile 2 adet kaşık ve 2 adet su
dozajlam a şişesi verilm elid ir.
GARAN Tİ ŞA RTLA RhCihaz en az 2 yıl garantili olm alıdır.
s]
l
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KRUM U
İzm ir İli Kamu H astaneler Birliği Kuzey Genel Sekreterkiği
A M A LG A M A T Ö R ÇALKALAM A M AKİN ASI T EK N İK ŞARTN AM ESİ
Hazırlayan Birim: Tekn ik Servis
Konu ve Kapsam: Entegre kliniklerinde amalgam karıştırm ada kullanılacaktır.
GEN EL İSTEK VE Ö ZELLİKLER :
1-Cihaz 220 (iki yüz yirmi) V, 50 -60(elli-altmış) Hz. ile çalışmalıdır.
2-Cihaz kapsül amalgamı karıştıracak sistemde dizayn ve imal edilmiş olmalıdır.
3-Cihaz mikroişlemci kontrollü olmalıdır.
4-Cihazın kontrol butonları ve karıştırma verilerini gösterir dijital ekranı olmalıdır.
5-Cihazda karıştırma zamanı ayarlanabilir olmalıdır ve ayarlanan süre sonunda otomatik olarak
durmalıdır.
6-Kapsül çırpıcı, özel kapaklı bir bölmede yer almalı ve kapsül şeffaf olan kapağın ardından
görülmelidir.
7-Titreşim sıklığı dakikada 4000 (dörtbin) devirden az olmamalıdır.
8-Cihaz emniyet açısından, kapağı tam olarak yerleştirilmeden çalışmayacak özellikte olmalıdır.
9-Cihaz sessiz ve sarsıntısız olarak çalışmalıdır.
10-Cihazın altında lastik pabuçlar olmalıdır.
11-Her cihazla birlikte 5(beş) adet yedek kapsül karıştırma aparatı verilecektir.
GARAN Tİ ŞA R TLA R I:C ihaz en az 2 yıl garantili olm alıdır.
*
T.C.
S A Ğ L IK B A K A N LIĞ I
:g i!k B a k z n ll ğ
TürKiy»Kdmu
T Ü R K İY E KAM U H A S T A N E L E R İ K U RU M U
İz m ir İli K am u H astan eleri B irliği Kuzey G enel S ekreterliği
Hm. Kut umu
B ornova Ağız ve Diş Sağlığı M erkezi
4.A PE K S BULUCU
1.Apeks bulucu, endodontic eğe ucunun apekse uzaklığını, iki elektrot arasındaki öz direnç
değişikliklerinin ölçüm ü ile hesaplam alı.
2 .D ijital okum a sağlam alıdır.
3 .Pil ile çalışm alıdır.
4.A peks bulucu birinci elektrodu dudak klipsi, İkincisi ise, kanalın içine yerleştirilen eğe ile
tem askuran eğe klipsi olm alı.
5.A rka dişlerde ölçüm yapm ayı kolaylaştıracak probu bulunm alıdır.
ö.A peks noktasını klinik tercihlere gore özelleştirebilecek ” sıfır noktası
ayarlam a seçeneği
sunulm alıdır.
7 .O tom atik kalibrasyon özelliği sayesinde, ıslak ve kuru kanallarda çalışm a im kanı sağlam alıdır.
8 .Soydum H ipoklorit, alkol, anestezik,E D T A , kan gibi sıvıların ve buna ek olarak nekrotik dokuların
varlığında, doğru okum a yapabilm elidir.
9.C ihaz, çoklu dişlerin hızlı testine yardım cı olm ak için otom atik olarak sıfırlanm alıdır.
10.K om pakt ve küçük ebatta olm alıdır.
11.R enkli ekranı olm alıdır.
12.Ü rün am balajı içerisine, ana cihaz, kablo, dudak kancası, eğe klipsi, prob bulunm alıdır.
13.60 saniye kullanılm am a durum unda, otom atik olarak kapanır.
I
BUHAR MAKİNASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-M inim um 7 it kazan kapasitesi olmalıdır.
2-4 kw rezistant ile ısıtma işlemi yapılmalıdır.
3-Çalışma basıncı 4 atii olmalıdır.
4-İç kazan saç kalınlığı 5 mm den az olmamalıdır.
5-Dental amaçlı kullanıma uygun buhar tabancası olmalıdır.
6-Emniyet sistemi olmalıdır
7-Cihazın UBB kaydı olmalıdır.UBB kaydı yok ise muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
8-Cihazın nakliye ve montajı satıcı firma tarafından karşılanacaktır. Montajı yapılarak çalışır
durumda teslim edilecektir.
9-Cihazın UBB kaydı olmalıdır.UBB kaydı yok ise muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
I O-Cihazın garanti süresi en az 2 yıl olmalıdır.
DİGİTAL AĞIZ İÇİ DENTAL FOSFOR PLAK TARAYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
Ağız içi görüntü alıınında fosfor plaklar kullanılmalıdır.
Cihaz bilgisayara Ethernet kartı üzerinden bağlanmalıdır.
Sistem günışığında kullanılmalıdır.
Sistem içinde fosfor plaklardaki görüntüyü alan ve yazılıma aktaran bir tarayıcı bulunmalıdır
Fosfor plaklar ince, esnek ve kablosuz olmalıdır.
Her bir cihaz ile birlikte çocuk ve yetişkin olmak üzere iki farklı boyda fosfor plak
verilm elidir.
Fosfor plakların 2 (ik i) farklı boyutta olmalı ve aşağıda belirtilen dağılımda toplam 50’ ar Adet
verilecektir.
1-Size 1 boyutu (10) Adet
2-Size 2 boyutu (40) Adet
Fosfor plakların otomatik tarama, okuma ve silme süresi toplamda 12 sn den fazla
olmamalıdır.
Tarayıcıda; taranan görüntünün önizlemesi, hata kodlan, bağlantı parametreleri ve işlemlerin
izlendiği kullanıcı için rehber arayüz ekran bulunmalıdır.
Fosfor plakların çözünüliirlükleri en az 14 Ip/mm olmalıdır.
Fosfor plakların pixel boyutu ,en az 2 pixel boyutta olup ,seçilebilir olmalıdır. Görüntü
çözünülürlüğü en az 14 bit olmalıdır.
Fosfor plaklara uygun , ağıza girmeden önce içine yerleştirileceği uç bölümü yapıştırılarak sıvı
geçirmez bir şekilde kapatılabilir plastik hijyenik kılıfları bulunmalıdır. Kılıflardan toplam
her bir plak için 50.000 adet verilecek olup, her ebat için kullanılacak hijyen kılıflarının
adedinin belirlenmesi cihaz tesliminde idare tarafından yapılacaktır..
Fosfor plakların a k tif alanı % 100 olmalıdır.
Fosfor plaklar pozisyoıılandırma apareyleri ile birlikte kullanılabilir olmalıdır. Fosfor plakların
hijyenik bir şekilde içinde dağılmadan kullanıma hazır olarak durabileceği bir plak kutusu
bulunmalıdır.
Fosfor plaklar tekrar tekrar kullanılabilmelidir.
Fosfor plak sensörleriıı tarama işlemi tarayıcıya verildiği zaman ikinci bir işleme gerek
kalmadan başlamalı tarayıcı tarafından yazılıma görüntü aktarım yapıldıktan sonra taramanın
yapıldığı bölmede otomatik olarak el değmeden silinm elidir, bir sonraki çekime hazır hale
gelmelidir.
Cihaz gerektiğinde 2 ayrı semt polikliniklerine kurulum yapıldığında merkezimizdeki ana
server cihazı ile bağlantı kurulumu için gerekli olan bağlantı ve programlar ve parçalar
ücretsiz firma tarafından karşılanacaktır.
Tarayıcı belirli bir süre çalışmadan açık kaldığında otomatik olarak kapanmalıdır.
Sistemde oto optimizasyon özelliği olup tarama sonrasında parlaklık ve kontrast otomatik
olarak ayarlanabilir olmalıdır. D ijital görüntüler gri tonların ideal tonların ideal dağılımı,
artifakt temizleme, görüntü keskinleştirme gibi fonksiyonları otomatik optimizasyon ile
yapabilmektedir. Ayrıca program otomatik kontrast ayarı, filtreleme, negatif görüntü,
odaklama, büyütme, ilg ili alanı kesme, görüntünün bir kısmını ayırma ve üzerinde
çalışma,görüntüyü kaydetme,görüntüyü ters çevirme ayna özelliği oluşturma, histogram ve
kemik yoğunluğu belirleme, transfer etme ve görüntü alma,Windows yazıcılardan baskı alma
fonksiyonları mevcut olmalıdır.
Fosfor plakların hiyenik olarak taşınmasını sağlayan ve pozisyoıılandırma ve çekim anında
,çekim esnasında hastanın dişine bastırıldığında fosfor plak sensör yüzeyinin bozulmasını
engelleyen her ebat fosfor plak sensöre uygun özel karton plak koruyucuları olmalıdır. Her
boyut için 100 er adet verilecektir.
Sistem AC ve DC ağız içi röntgen cihazları ile uyumlu olmalıdır.
Cihaz verileri USB ve Ethernet -RJ45 üzerinden gönderebilmelidir.
110-230 V olt şehir şebeke ceryanı ile ve % I0
ınında otomatik olarak kompaııse
e d e b il^ e ^ if ü ^ ^ ^ ^ g
isi ile çalışmalıd.
Izmi/lli Ku«)f Km iu HjsunMen Bırtçı
AtuncjkAdı; .*■iV
1
J
24. Her bir cihaz ile birlikte birer adet en az Core2 Duo işlemcili, 4GB Ram,500Gb HDD, 19”
LCD monitörlü,orjinal windows xp lisansılı PC verilecektir.
25. Cihazın UBB kaydı olmalıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
A.YAZILIM:
1.
2.
3.
4.
5.
•
•
•
•
•
6.
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Her cihazın aşağıdaki özelliklere sahip Windows işletim sistemleri ile uyumlu yazılımı
bulunmalıdır. Yazılım ile (Hastane Bilgi Yönetim Sistemi) entegrasyonu için gerekli dosyalar
HBYS firmasına verilmek üzere idarenin bilgi işlem servisine teslim edilecektir.
Entegrasyon; Hastane yazılımı ile cihaz beraberinde verilen yazılım arasında olup entegrasyon
sayesinde kullanıcılar çekilen görüntülere hastane otomasyonu üzerinden ulaşabilmeli,
radyoloji teknisyeni çekim işlemi için tekrar hasta kaydına ihtiyaç duymamalıdır.
Tüm yazılımlar kurulum yapılacak hastane adına lisanslandırılıcak olup belgelendirilecektir
Her cihaz beraberinde verilecek yazılım ile hastane otomasyon yazılımı (HBYS) arasındaki
görüntü arşivleıımesi ve sorgulama v.b ile ilg ili entegrasyonu yüklenici yapacaktır, ayrıca
hastane otomasyonuna entegrasyonu sağlayarak kurumdaki bütün bilgisayarlardan röntgen
görüntüleri izlenebilir olmalıdır. HBYS klinik modülündeki ara yüzden hastanın röntgenine
başka yazılıma gerek kalmadan çağırılabilmeli ve cihaz ile verilecek yazılım üzerinden hastayı
bularak görüntüyü açmalıdır.
Her cihaz ile verilecek üretici firmaya ait orijinal lisanslı yazılım, radyoloji iletişim
standartlarına sahip olması açısından; DICOM 3.0 veya üstü versiyonlara aşağıda belirtilen
özelliklere haiz bir şekilde uyumlu olmalıdır. Bu husus belgclendirilınelidir.
Hastane otomasyon başta olmak üzere diğer DICOM sistemlerle haberleşmek için
DICOM Verification
Görüntüleri veya diğer objeleri (rapor vb) PACS’ a veya iş istasyonuna göndermek için
DICOM Storage
Cihazdan elde edilen görüntülerin DICOM Yazıcılara(Kııru Lazer Yazıcı) gönderilip film
baskısı alınması için
DICOM Print
Görüntüleme cihazlarının hastanın detay bilgilerini ve belirlenmiş randevularını çekmesini
sağlayan ,tekrar ve yanlış bilgi girilmesini engelleyen
DICOM Basic W orklist Management
îş istasyonunun objelerin listesini bulmasını ve PACS’ dan çekmesini sağlayan
DICOM Query / Retrieve
Her cihaz beraberinde verilecek olan yazılım sayesinde en az aşağıda belirtilen işlemler
kullanıcılar tarafından yapılabilmelidir.
Manuel ve kademeli büyütme(zoommg)
Beraber ve ayrı olmak üzere 2 seçenekli kontrast ve parlaklık ayarı
En az 5 ayrı gri skala kontrast tonlaması
Görüntü renklendirme
Görüntü kalibrasyoııu
Yoğunluk ölçümü
Görüntü çevirme
Görüntü üzerine not yazma ve işaret koyma
Negatif görüntü elde etme
Görüntü üzerinde mesafe ölçümü,açı ölçme
Görüntü üzerinde implant modellemesi yapabilme
6.
Her cihaz beraberinde hastanemizde en az 100 kullanıcıya yüklenecek görüntüleme programı
lisansı verilecektir.
7.
Her cihazdan alınan görüntülerin hastanemizde kurulu olan merkezi görüntüleme sisteminde
görüntülenmesi ve saklanması ile ilg ili tüm entegrasyonu i h ^ y i alan firma
.
\\
T.C.Ş.B. TÜRKİYE KAMU HÂSfA^EtlcİjjtofUjM!.
- I UöV \
izmi/ ili Kuzey Kima H jy » n ^ r t
I
V I
DİGİTAL PANOROMİK RÖNTGEN CİHAZI
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12 .
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21 .
22 .
23.
24.
25.
26.
27.
28.
Cihaz 220 volt, 50 Hz.şehir cereyanı ile çalışmalıdır ve şehir cereyanını en az %10 kompanse
edebilecek otomatik voltaj regülatörüne sahip olmalıdır.
Cihaz; dijital panoromik sistem çekilen röntgenler cd ye aktarıiabilmelidir.
Cihaz,görüntünün bilgisayar ekranına alındığı, hiçbir film , kaset, banyo gerektirmeyen dijital
panoromik olmalıdır.
Panoramikte görüntüyü sağlayan hareketli (nıobil)veya sabit CCD sensör olmalıdır
Cihazın tüp voltajı 60-80 K.V arasında olmalıdır.
Tüp voltajı kademelerle otomatik ayarlanabilir özellikte olmalıdır.
Panoromik çekim süresi 2.5 (±1) ila 16 (±2) sn çekim programına göre değişebilmelidir.
Büyütme oram 1,25 - 1,35 arasında olmalı
Cihaz röntgen tüpünün korunması için ısı kontrol sistemine sahip olup otomatik soğutma
yapabilir özellikte olmalıdır.
Cihazın panaromik çekim süreleri 5-16 sn. arasında olmalı, 1 panaromik çekim sırasında
hastanın aldığı e fe ktif doz 2-3 mikro sV arasında olmalıdır.Radyasyon güvenliği ve sağlığı
açısından kısa çekim süresi ve e fe ktif doz veren cihazlar tercih sebebi olacaktır.
Cihazda çekim sırasında hasta pozisyonlandırılması yapılırken kullanıcı ile hasta yüz yüze
veya ayna yardımı ile kolayca pozisyonlandırılabilmelidir.
Hasta konumlanması için en az 2 adet lazer referans ışık kaynağı ve en az 2 noktadan (Çene
dayanağı-lsırma çubuğu -şakak dayanağı) destek noktaları olmalıdır.
Lazer ışık kaynağı;orta sagital düzleme göre ,Frankfurt horizontal düzelemine göre referans
vermelidir
Hata ve yardım kodlarını, çekim varyasyonlarını ve seçeneklerini, çekim sürelerini
gösterebilmeli ve kumanda edebilmelidir.
Panel, hastanın konumlanması için gerekli, lazer rehber ışıkları kumanda etmeli ve gerekli
olan çekim parametrelerini göstermelidir.
Hastanın pozisyonlanması tamamen motorize ve mikroprosesör kontrollü ile sağlanmalıdır.
Otomatik olarak servikal vertebra kompanzasyon sistemine sahip olmalıdır. Simfis
bölgesindeki radyolusens blok ve görüntü bozukluğu elimine edilmelidir.
Tüpün fazla kullanılıp aşırı ısındığı durumlarda makine otomatik olarak çekimim kasnıeli tüp
soğuyana kadar kumanda kabul etmemelidir. Eğer cihazın Tüp jeneratörü AC teknolojisi ile
çalışıyor ise dijital gösterge otomatik olarak soğuma süresini geri sayım göstererek kullanıcıyı
uyarmalıdır. Ve bu esnada soğııtmaiçin fan sistemi devreye girm elidir veya cihazda herhangi
bir soğutma sistemi olmalıdır.
Hastanın başının konumlanması çene dayanağı ısırtma bloğu, şakak kıskaçları ile sabitlenmeli,
ve lazer karakterli ışık rehberi bulunmalıdır.
Cihazda değişik hasta yaşlarına göre değişik poz ve ışınlama sürelerini programlama imkanı
olmalıdır.
Cihaz ile panoramik, pedodontik ,ınaxillarsinüs,TMJ görüntüleri çekilebilir olmalıdır.
Panelden tek bir komut ile çocuk ınoduna geçilmeli ve otomatik olarak en az %16 (±4)
Radyasyon dozunu düşüren programa geçilmelidir. Ve çocuk modunda fiz ik i olarak da çekim
alanı otomatik olarak daralmalıdır.
Temporomandibuler eklem için ayrıntılı görüntü yapabilmelidir.
Cihazla birlikte 2 adet kurşun önlük, 4 adet kurşun boyunluk (2 yetişkin 2 adet çocuk için) ve
4 adet dozimetre verilm elidir.
Cihaz yeni, orijinal ambalajında ve hiç kullanılmamış olmalıdır.
Tüm sistem çalışır halde idarenin göstereceği yere monte edilmeli ve çalışır halde eksiksiz
olarak teslim edilmelidir.
Cihazın UBB kaydı olmaiıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır
Y A Z IL IM
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
k.
I.
m.
n.
Manuel ve kademeli büyütme (zooming)
Beraber ve ayrı olmak üzere 2 seçenekli kontrans ve parlaklık ayarı
Görüntü renklendirme
Görüntü kalibrasyonu
Yoğunluk ölçümü
Görüntü çevirme
Görüntü üzerine not yazma ve işaret koyma
Negatif görüntü elde etme
Boy ölçümü
İmplant planlama metodu
Ağız içi kamera görüntülerinin aktarılabilmesi ve entegrasyonu özelliği bulunmalıdır,
Yazılım ile entegre çoklu kulanıcılı (en az 100 adet bilgisayarda görüntülemeye olanak
vermeli) Türkçe hasta takip programı bulunmalıdır.
Cihaz beraberinde verilecek yazılım ile hastane otomasyon yazılımı arasında görüntü arşivlemesi ve
sorgulama vb. ile ilg ili entegrasyonu yükleyici yapacaktır.
PİS TEKNİSYENİ LABORATUAR MASASI (CİFTLİ)TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Masaların gövde kısımları en az 1.20 mm DKP saç, kabin kısımları en az 0.90 mm
DKP saç, çekmece içleri en az 0.80 mm DKP saçtan mamul olmalıdır. En az 4 çekmece
bulunmalıdır.
2. DKP çelik saç kısımlarının üzeri demir fosfat kaplanıp elektrostatik boyalı olmalıdır ve
200 derecede fırınlanmış olmalıdır.
3. Masanın üst tablası en az 22 mm antibakteriyel, çizilmez, ısıya ve darbeye dayanıklı
compact laminat olmalı, yan tarafları en az 3 mm PVC kaplı olmalıdır.
4. Her masada iki adet hava spreyi bulunmalıdır.
5. Hava taşıyıcılarında silikon pııömatik hortum olmalıdır.
6. Masalar toprak hatlı olup, en az 3x1.5 TTR kablo ile tesisatı çekilmelidir. Tesisat
doğalgaz kullanımına uygun olmalıdır.
7. Gaz taşıyıcılarında bakır boru kullanılacak ve çıkışı rekor ağızlı olacaktır.
8. Masa üzerindeki gaz muslukları vanalı olmalıdır.
9. Masanın aydınlatması için en az 2x36 vvattlık petekli flörösan armatür lamba olmalıdır.
10. Dizden kumandalı mikromotoru bağlamak için masa altında saçlar ve en az iki adet
priz olmalıdır.
11. Masa üzerinde bir adet priz çıkışı bulunmalı çalışma yerlerinde iki adet ve iki çalışan
ortasında dört adet çekmece bulunmalıdır.
12. Masalar 220 volt 50 Hz şebeke cereyanıyla çalışmalıdır.
13. Masa ebatları en az 175x60x85 cm olup çift kişilik olmalıdır
14. Malzemenin UBB kaydı olmalıdır.Ubb kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
Masanın montajı satıcı firma tara
PİS ÜNİTESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
GENEL ÖZELLİKLER
1. Cihaz; Hasta koltuğu, tedavi ünitesi, asistan tableti, ayak pedalı, kreşuar grubu, reflektör, hekim
taburesi birimlerinden oluşmalıdır.
2. Cihaz Ulusal B ilgi Bankası barkod sistemine kayıtlı olmalıdır.
3. Şehir elektrik şebekesi 230V/50Hz(±%10) elektrik akımıyla çalışmalıdır.
4. Ünitin elektrik, su ve hava sistemleri tek bir anahtar ile açılıp kapanabilir olmalıdır.
HASTA KOLTUĞU
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Elektromekanik sonsuz dişli motor sistem ile hareket etmelidir.
Kaidesi aşınma, kırılma ve paslanmaya karşı dayanıklı malzemeden yapılmış olmalıdır.
Koltuğun aşağı yöndeki hareketlerinde oluşabilecek bir sıkışmayı engellemek için sırtlık altında
sıkışma veya zorlanma olduğunda hareket durduracak ve aynı anda yukarıya doğru hareketi
başlatacak algılayıcı emniyet mekanizmaları olacaktır.
Trendelenburg pozisyonuna gelme esnasında sırtlık ve oturak ayrı ayrı mekanizma ile senkronize
hareket etmeli. Tam narkoza gelebilmelidir. Tek dokunma ile senkronize olarak (sırtlık ve oturak
kısm ı) trendelenburg pozisyonunu alabilmelidir.
Koltuk kolları hastanın rahatça oturup kalkabilmesine engel olmamalıdır. Sağ kolçak hareketli ve
istenildiğinde çıkartılabilmelidir.
Koltuk döşemesinin ayak ucunda ekstra koruma sağlamak için koltuk bütünlüğünü bozmayacak
şekilde, kolay değiştirilebilir, koruyucu şeffaf k ılıf bulunacaktır. Bu kılıflardan her bir ünit için
üzerinde bulunan haricinde 2 ’er adet yedek verilecektir.
Tetiyer (baş yastığı), sırt yastığı ve oturak kısmının döşemesi, dayanıklı, hastayı terletmeyen,
temizleyici deterjan ve antiseptik ajan gibi kimyasallardan etkilenmeyen malzemeden eksiz ve
dikişsiz tek parça olmalıdır.
Koltuk, beraberinde taşıdığı kreşuar, reflektör, tablet v.s. ile çalışması sırasında ya da durağan
halde kaidesi üzerinde zemine tespit edilmeden dengede durmalıdır.
Tetiyer, hasta boyuna göre ayarlanabilmeli, alt ve üst çene tedavisinde hastayı rahatsız etmeyecek
şekilde ergonomik olmalıdır. Çocuk hastalara uygun şekilde ayarlanabilınelidir.
Üzerinde hasla varken ve yokken yukarı-aşağı veya sırt yastığının öne arkaya hareket hızlarında
bir farklılık olmamalıdır.
Hekim sol taraftan da çalışabilmesi için; Tedavi ünitesi, Kreşuvar ve reflektör her hangi bir
bağlantı aparatına gerek duyulmadan koltuğun sağ tarafına da monte edilebilmelidir.
Koltuk; Ayak pedalı ve tedavi tabletinden kumanda edilebilmeli, tek düğmeden toplama
yapılabilmelidir. Döner başlıklı aletlerin çalışması esnasında koltuk hareket etmemeli ve koltuğun
hareketi esnasında döner başlıklı aletler çalıştırılırsa koltuğun hareketi durmalıdır.
Koltuk oturma bölümü en fazla 40-45 cm ‘ e kadar inebildiği gibi, en az 80 cm yüksekliğe de
ulaşabilme! idir.
Tüm döşemelerin renk tercihi idare tarafından yapılacaktır.
Cihazın UBB kaydı olmalıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
TEDAVİ ÜNİTESİ
1. Dinamik enstrüman modülleri askılı olacaktır kolayca takılıp çıkarılabilecektir.
2. Tedavi tableti hekimin istediği pozisyonları 3 boyutta rahatlıkla alabilmelidir. Tablet pneumatik
kontrollü olarak aşağı-yııkarı sağ-sola hareket etmeli.
3. Modül yerinden alındığında otomatik olarak çalışmaya hazır hale gelecek yerine bırakıldığında
otomatik olarak kapanacaktır. B ir modül devrede iken diğer modül çalışmayacaktır.
4. Modüller; 1 adet hava-su şırıngası, 1 adet borden aeratör çıkışı , 1 adet mikromotor çıkışı, 1 adet
kavitron , 1 adet led ışınlı dolgu cihazı olmak üzere en az 5 çıkışı olacaktır.
5. Hava-su şırıngası en az iiç fonksiyonlu uçları kolaylıkla sökülüp takılabilir otoklavda steril
edilebilir olmalıdır.
6. Tedavi ünitesindeki çıkışların basınçlı su ayarı yapılabilmelidir. Ayrıca ünit sisteminin sulu ve
susuz çalışına sistemi ayak pedalından da kumanda edilebilmelidir.
7. Tablet üzerinde, tedavi aletleri ve malzemelerinin rahatlıkla yerleşebileceği boyutlarda çalışma
alanı olacak, ^ l^ g t ^ ^ z ^ jjç ^ g lg ^ ^ ı ^ ı g ^ jıt is e p t ik ajan gibi kimyasallardan etkilenmemelidir.
İzmir ili Kuzey Kamu Kj$t3i!e!tri Bırtjı
Acjıi .1 Drş S x !tıQ \Jt(tU rı.
\
» \
h
,
W
\
■
8. Tablet üzerinden; koltuk hareketleri, koltuk programlama girişleri, bardak doldurma kreşuvar
yıkama reflektör açıp kapama, işlemleri yapılabilecektir.
KREŞUVAR VE ASİSTAN TABLETİ
1. Kreşuvar çanağı; çapı en az 20 cm. olacak, kolay temizlencbilen yıkama ve kullanma esnasında
dışarıya su kaçması engellenecek şekilde olmalıdır.
2. Hava emişli cerrahi tükürük emici ile asistan şırıngası Kreşuvar bloğuna bağlı yatay hareketli bir
kol üzerinde olmalı ve bu kol üzerinde bulunan kontrol panelinden de dokunmatik olarak bardak
doldurucuya, kreşuvar yıkama sistemini kumanda edebilmelidir. Ayrıca bardak doldurucu ve
kreşuvar yıkama sistemlerinin zaman ayarlan bu panel üzerinden kolayca yapılabilmelidir.
3. Kreşuvar üzerinde katı atık sistemi bulunmalıdır.
4. Kreşuvar yıkama ve bardak doldurucu boruları istenildiğinde kolay çıkarılıp temizlenebilmelidir.
5. Kreşuvar taşı sağa ve sola en az 90 derece hareketli ve ergonomik olmalıdır.
6. Tükürük emici hava ile çalışmalı bünyesinde geri akıntı kesinlikle vermemelidir. Emicilerin
kumanda sistemi swiçli olmalıdır. Hortumlar; yerinde bırakıldığında emiş sistemi devre dışı
kalmalı ve kolayca yerine takılıp çıkartılabilmeli ve bağlantı yerinde kolay açılır takılabilir tutucu
filtre bulunmalıdır.
7. Asistan tabletinde; Üzerinde iki adet emici hortumlarının takıldığı takozlardan hortumlar
alındığında otomatik olarak emiş sistemi devreye girecektir.
8. Asistan tableti üzerindeki komut panelinden koltuk hareketleri, kreşuar yıkama ve bardak doldurma
komut düğmelen ve ikinci bir hava su spreyi bulunacaktır.
9. Asistan tableti üzerinde Hava emişli cerrahi ve normal tükürük emici, I adet hava su spreyi
bulunacaktır.
E-REFLEKTÖR
1. En az iki kademeli soğuk ve gölgesiz ışık verecekti'-. En az 25.000 lux gücündeki ışığı
sağlayabilmelidir. ( LED o la b ilir)
2. Reflektör fotoselli çalışmalı.
3. Hekim tarafından el tutacakları ile tek el ile istenilen pozisyona kolaylıkla ayarlanabilmeli ve
bırakıldığı yerde stabil kalmalı, koltuğun hareketlerinden etkilenmemelidir.
F- HEKİM TABURESİ
1. Tabure ün it döşemesi ile aynı renkte kolayca temizlenebilen dikişsiz olacaktır.
2. Tekerlekli olacak ve kolayca hareket edebilecektir.
3. Sırt yükseklik ayarı yapılabilmelidir.
G- AYAK PEDALI
1. Ayak pedalı tek blok halinde ve aşağıda yazılı tüm fonksiyonları kontrol edilebilmesini
sağlamalıdır.
2. Ayak pedalı koltuğun aşağı-yukarı, sırtlığın öne-arkaya kumandasını sağladığı gibi 2 adet çalışma
programına, hastanın kreşuarı kullanma pozisyonuna ve toplama (0) pozisyonuna geçmesini
sağlayan düğme bulunmalıdır. Ayrıca tehlike anında koltuğu durdurmak için acil stoplama,
başlıkların pneumatik kontrolü clıip blovver sisteminin düğmesini ihtiva etmelidir.
3. Koltuk hareketleri, mikro motor ve aeratörlere tek pedaldan kumanda edilebilmeli, pedal bırakıldığı
yerde kaymadan ayakta rahatça kullanılabilmelidir. Hava hortumları; kullanım sırasında ezilip
kırılmayacak esneklikte, kullanılan hava basıncına dayanacak vasıfta malzemeden üretilmiş olmalı,
arızalandığında sökülüp tamiri kolay olmalıdır.
4. Bu pedal üzerinde sistemin sulu ya da susuz çalışması kumanda eonebilmelidir
T.C. S.B. TÜRKİYE KAMU HASTAı
ümır İ!i K'j it/ Kifflu Hastaneleri
Rl KURUM*.
1
5
«rtteflió
^Ğ LU
A ls jr .t»
Dr. Gr
af
U’ nan t
Ucltin
S e h e r B îE jE İ
/'■Onoflono
!No:?3V)0
3006
nu,-----r
E N D O D O N T İ K M İ K R O M O T O R V E A N G U L D U R V A S I K A B L O L U E L E K T R İ K L İ ( A P E X U Y UM L U )
T E K N İK Ş A R T N A M E Sİ
1-Ciiıaz ünitden bağımsız çalışabilen ve şarj edilebilir tipte olmalıdır. İstenildiğinde elektrikle de
çalışılabilınelidir.
2-O n/O ff svici cihazın üzerinde olmalıdır.
3-Cilıaz oldukça h a fif olup, hekimi yormayan ergonoıııik yapıda olmalıdır.
4-Cihazın tüm ayar ve kontrolleri kontrol istasyonu üzerinden rahatlıkla yapılmalıdır. Bu istasyon
üzerinde açma/kapama, hız ve tork ayarı, program seçim, dişli seçim, yön seçme, hafıza ve otomatik
rcverse (ters yön) butonları bulunmalıdır
4-Cihaz, üzerinde hız, tork, dönme yönü, pil değeri, sesli ikaz ve program göstergelerinin yer aldığı
rahatça görülebilen geniş bir ekrana sahip olmalıdır.
5-Gerektiğinde cihaz kontrol istasyonuna bağlı opsiyonel ayak pedalı ile de çalışabilmelidir.
6-Anguldurva kafası üzerinde Apex bulucuya takılabilecek kablo olmalıdır.Bu kablo istendiğinde
çıkarılıp Apex bulucudan bağımsız çalışabilmelidir.
7-Anguldurva kafa değiştirme işlemi kolayca yapılabilmelidir.
8-Hassas tork kontrol sistemi, tek tuşa basmak suretiyle açılıp kapanabilmelidir. Açık olduğunu
gösteren LED panel göstergesi olmalıdır.
9-Dakikadaki dönme hızı (kullanılan anguldurvaya bağlı olarak) en az 100, en fazla yaklaşık 14.000
olmalıdır.
10-Cihaz ile birlikte verilen anguldurva kafası minyatür ve push button tip olup, 16:1 oranında hız
düşürücü özelliğinde olmalıdır. 11-1 1-İhtiyaç olması durumunda farklı eğelerin çalışma sistemlerine
uygun 1:1,4:1,10:1,20:1 ölçülerde aynı marka anguldurva kafası temin edilebilmelidir.Bu husus
belgelcndirilmelidir.
12-Cihaz ile birlikte verilen minyatür anguldurva kafası ana gövdeye, en az altı farklı açıda takılarak
kullanıcıya rahat çalışma pozisyonu sağlamalıdır.
13-Cilıaz üzerinden tork hız ayarı yapılabilmelidir. Seçilen program ekran üzerinden rahatlıkla
göriilebilmelidir. 5 adet proglamlaına seçeneği (hafıza seçeneği) olmalıdır.
14-Şarj edildikten sonra ortalama hiç kesintisiz en az 1 saat çalışmaya müsait olmalıdır.
15-Şarj zayıfladığında gösterge panelinde uyarı işareti olmalıdır.
16-Tek tuş ile yön değiştirilebilmelidir.
16-Tercih edilecek cihazın istendiğinde anguldurva kafası değiştirilerek, aynı marka olmak şartıyla
profilaksi ve parlatma işlemleri yapılabilmelidir.
17-UBB kaydı oma1,
18-Cihazın garanti
■'i
k
F O T O P L A K B A SM A C İH A Z I T E K N İK Ş A R T N A M E Sİ
1. C ihazın açm a k apam a anahtarı olm alıdır.
2. C ihaz üzerinde polim erizasyon (işlem ) süresinin ayarlanabildiği ve bu işlem süresinin
başlam asını ve durdurm asını sağlayan zam an ayarlayıcı ekran olm alıdır.
3. C ihaz ilk alın dığında ve açıldığında ekran üzerinde belirli (3 dk)önceden ayarlanm ış işlem
süresi görünm elidir. A ynı anda en az iki adet ölçü kaşığı alacak kapasitede olm alı ve cihazın
kapağı açılınca ışık o tom atik olarak sönm elidir.
4. P olim erizasyon süresi 0,1 dk(6 sn)dan,99 dakikaya kadar olm alı ve bu süre ekran
üzerindeki artı- eksi veya aynı anlam a gelen butonlara göre kom pozit ve resin tabanlı
m alzem enin polim erizasyona göre istenilen süreye ayarlayabilm elidir.
5. Ekran üzerinde bu işlem zam anını başlatacak ve durduracak start/stop düğm eleri olm alıdır.
6. C ihaz çalıştırılırken herhangi sebepten işlem çevrim i durdurulm ak zorunda kalınırsa
sadece çekm ece çek ildikten sonra ışık, güvenlik sebebiyle otom atikm an kapanm alıdır.
7. İşlem zam anı tam am landığında polim erizasyon tam am lanarak cihazın çekm ecesi açılabilir
ve m alzem e alınabilm elidir.
8. En son ayarlanm ış p olim erizasyon zam anı cihazın hafızasında kalm alı ve cihazı tekrar
çalıştırırken bu zam an ek ran d a görünm elidir. Bu şekilde bir önceki polim erizasyonun aynısı
yapılacaksa tekrardan zam an ayarlam aya gerek kalm adan sadece start düğm elerine basarak
polim erizasyonu g erçekleştirm ek m üm kün olm alıdır.
9. Y üksek güç çıkışlı fluoresans ışık verm eli ve ışık kaynağının öm rü en az 5000 saat
olm alıdır
10.C ihazın U B B kaydı olm alıdır.U B B kaydı yoksa m u a f olduğuna dair belgesi olm alıdır.
KRON SÖKÜCÜ (HAVALI OTOMATİK ) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Havalı kron sökücü diş üniti üzerinde hava çıkışına takılarak aerotör hava basıncı ile
çalışmalıdır.
2. 2.2 ile 4 atü hava basıncı ile çahşabilmelidir.
3. Kullanımı kolay vc ergonamik o lm a lı,kullanımında asistan gerektirmemelidir.
4. Uç takma kısma k ilit sürgü sistemi olmalı vc çalışma esnasında uçlar gevşeme yapmalıdır.
5. Uç takma vc çıkarma işlemi pratik olmalı, uç kısmı 360 derece dönebilmelidir.
6. Ağızdan çıkarmadan otomatik olarak kurulabilmeli ve dakikada 70-80 vuruş yapılabilmelidir.
7. Havalı kron sökücü yüksek ve düşük darbeli çalışabilmeli ve darbe şiddeti ve sayısı
ayarlanabilınelidir..
8. Sertlik ayar vidası istenen konuma getirildiğinde değiştirene kadar aynı sertlik vuruş
yapabilmelidir.
9. Vuruşlar seri şekilde değil mandala her basışta tek darbe şeklinde uygulanır olmalıdır.
10.Mandal sayesinde her türlü kolay tutuş imkanı olmalıdır.
11.Takımda 3 değişik tipte uç olmalıdır 2 (ik i) takım uç kron sökücü ile beraber verilmelidir.
12 Cihazın UBB kaydı olmalıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
Aletler üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek
şekilde olmalıdır.
T.C. S.B. Tül
İzmir ili Kuzey
AİSİ
KAVİTRON CİHAZI (ÜNİTE MONTE)
1.
2.
3.
4.
Cihaz 24 V AC, 50 Hz de çalışmalıdır.
Cihaz ünite monte tip olmalıdır.
Cihazın çalışma frekansı kullanım esnasında 25-35 khz aralığında olmalıdır.
Cihaz ultrasonik sistemle, düşük ısınma ve yüksek verimde çalışmalı ve çok fonksiyonlu
olmalıdır.
5. Piezoelektrik transdusır uçları olmalıdır.
6. Cihaz, genel detertraj kullanımı için uygun olmalı Cihazın maksimum çıkış gücü genel modda
en fazla 8 W olmalıdır.
7. Cihaz şebeke suyu ile çalışabilme imkanına sahip olmalıdır.
8. Özel bir devre ile uygulanan yükü takip ederek, yükün artması durumunda derhal sistemi
dengeleyerek hangi güç ve modda olursa olsun sabit güç kullanımı sağlamalıdır.
9. Başlığın tutulması ve kavranması kolay ve h a fif olmalıdır. Başlık (el tutamağı) en fazla 60 gr.
olmalıdır.
10.Başlık (kablo hariç), kavitron ucu ve kavitron uç tutucusu otoklavda 135 dereceye kadar steril
edilebilmelidir.
1l.Ü n it devresinin ağırlığı maksimum 150 gr. Olmalıdır.
12.Cihaz ile birlikte 3 adet uç (G1 ve G6 tip ), uç değiştirme anahtarı, uç tutucusu, uç koruyucu
kapağı ücretsiz olarak verilm elidir.
13. Cihazın UBB kaydı olmalıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
LABORATUVAR MİKROMOTORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
Mikrom otor mikro işlemci kontrollü olmalı ve dizden kumanda edilmelidir.
M ikrom otor hangi piyasemen başlığın takıldığını otomatik olarak tespit etmeli ve ona göre
optimum mikromotor performansını ayarlamalıdır.
Mikromotorda ısınma olmamalı ve soğutma fanına ihtiyaç duyulmamalıdır.
Cihaz üzerinde mikromotor hız sabitleme butonu olmalı ve devir hızını gösteren dijital
gösterge olmalıdır.
M ikrom otor EMC (elektro manyetik uyumluluk) ve EN50144-1 gibi Avrupa güvenlik
yönergelerine
uygun
olmalı,
diğer elektro
manyetik
cihazların
çalışmasından
etkilenmemelidir.
Cihazın açma kapama düğmesi yanlışlıkla açıp kapatmaya sebep olmayacak şekilde
yerleştirilmelidir.
İstendiğinde cihazın hava türbinli laboratuvar başlıkları ile de çalışabilmesi için türbin başlık
adaptörü seçeneği olmalıdır.
Piyasemen dönme hızı 1.000 - 50.000 devir/dakika olmalıdır.
M ikrom otor yüksek performanslı ve kömürsüz olmalıdır.
Cihaz en az 5.000 saat sürede sürekli çalışabilecek kapasitede olmalıdır.
Cihaz ergonomik olarak tasarlanmış ve kolay anlaşılır ön paneli olmalıdır.
M ikrom otor çok sessiz çalışmalı ve düşük vibrasyonlu olmalıdır.
Cihaz içerisinde mikromotor bilyelerini toz ve artıklardan koruyan ve uzun ömürlü olmasını
garanti eden özel toz koruma mekanizması olmalıdır.
Motorun ses yalıtımı sağlanmış olmalıdır.
Cihaz otomatik teşhis sistemi ile durum ve hata tespiti yapabilmelidir.
İstendiğinde cihaza laboratuar aeratör başlığı da bağlanabilmelidir
Yapılan işlem cihaz tarafından sesle teyit edilmelidir.
Cihaz ön paneli üzerinde açma-kapama düğmesi olmalıdır.
Cihaz üzerinde ayrıca hız kontrol düğmesi olmalıdır.
Cihaz ana gövdesinin ağırlığı 3 kg. ve piyasemenin ağırlığı da 250 gr. dan fazla olmamalıdır.
Piyasemen torku en az 8 N.cm ve gücü en az 250W olmalıdır.
Cihazın UBB kaydı ohnalıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
Cihaz teknisyen çalışma masasına monte edilerek çalışır vaziyette teslim edilmelidir.
Seher BİLİCİ
Ayniyat Şayfg&m
AKRİL KAYNATMA (POLİMERİZASYON) CİHAZI
T E K N İK ŞA R T N A M E Sİ
1-C ihaz m inim um 5 0 x 5 1x52 ( + 5 cm ) ( +,- % ] 0 ) ölçülerinde olm alıdır. ( En az 8 m uflalık)
2-Tam am ı krom -nikcl paslanm az sacdan imal edilm iş olm alıdır.
3-Sıcaklık ayarlam a dijital term ostatı olm alıdır.
4-120 dakikalık zam an saati dijital olm alıdır.
5-En az 2400 w att krom -nikel paslanm az rezistans, En az 8 adet m ufla kaynatm a hazneli
olm alıdır.
6-T ahliye m usluğu olm alıdır.
7-C ihaz 230 V 50 Hz. Şebeke cereyanı ile çalışm alıdır.
8-C ihazın U B B kaydı o lm alıd ırv ey a U B B m u a f olduğuna dair belsesi olm alıdır.
9-C ihazın otom atik su alm a özelliği olm alıdır.
10-Cihaz kaynatm a işlem i bitince sesli ve dijital yazılı uyarı sistem i olm alıdır.
11-C ihazın alt ayakları lastikten imal edilm iş olm alı ve kaym am alıdır.
12-Cihazın kendisi ile birlikte yüksekliği 85 cm yi( +,- % 10 ) geçm eyecek şekilde krom
nikelden imal edilm iş paslanm az bir cihaz sehpası cihazla birlikte verilm elidir.
13-Cihazın nakliye ve m ontajı satıcı firm a tarafından karşılanacaktır. C ihaz kurulu ve çalışır
durum da teslim edilecektir.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İzm ir İli Kamu Hastaneler Birliği Kuzey Genel Sekreterliği
BUHARLI STERİLİZATÖR (OTOKLAV) CİHAZI
Hazırlayan Birim: Teknik Servis
Konu ve Kapsam: Çiğli adsm diş polikliniğinde siterilizasyon ¡şilem inde kullanılacaktır.
GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1.
Cihaz, hassas veya dayanıklı paket içerisindeki tekstil malzemeleri, cerrahi ve pansuman
aletleri, kauçuk ve cam malzemeleri ve cam içindeki sıvıları, basınçlı % 97 doymuş buhar ile
sterilize etmelidir. Tam bir sterilizasyon yapmak için, Buhar Jeneratöründe üretilen Doymuş
Buhar, ceket üzerinden direkt olarak hücreye yandan verilmelidir.
2.
3.
Cihazın sterilizasyon odası en az 6 mm kalınlıkta AISI 316 paslanmaz çelikten imal edilmelidir.
Cihazın Sterilizasyon odasının sürekli sıcak kalabilmesi için ceket sistemine sahip olmalıdır.
Ceket kısmı en az 3 mm kalınlıkta AISI 316 L paslanmaz çelikten imal edilmelidir.
Cihazın kazanı üzerinde validasyon yapabilmek için test bağlantı yuvaları bulunmalıdır
Cihaz MANUEL TEK KAYAR Kapılı olmalıdır.
İyi bir sterilizasyon ve sızdırmazlık için cihaza uygun pnömatik valfler kullanılmalıdır.
Cihazın kazan hacmi en az 160 LT olmalıdır.
Buhar jeneratörü en az 30 KW olmalıdır. Buhar jeneratörü otomatik olarak çalışacak ve buhar
jeneratörüne entegre ayrı bir tüp üzerine monteli üç elektrotlu seviye kontrolü ile emniyetli
bir çalışma temin edecektir.
Cihazın kapasitesine uygun sıvı halkalı, su bilezikli vakum pompası kullanılmalıdır.Bu
pompayla yüksek vakum gücü elde edilmelidir.
Cihazın sızdırmazlığı ısıya dayanıklı silikon conta ile sağlanmalıdır. Cihazın buhar sızdırmaz
kapak contası, hiçbir parçayı sökmeden kolayca sökülüp takılabilmelidir.
Cihazın kolayca hareket ettirilebilmesini sağlayan tekeriekli sistem ve dengesini
ayarlayabilmek için kullanılan ayarlanabilen ayaklar olmalıdır.
Cihaz, suyunu içilebilir şebeke suyundan karşılamalıdır.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13. Cihazda mutlaka olması gereken programlar;
a)
b)
c)
121,134, SIVI sterilizasyon programları olmalıdır.
FLAŞH, BOVVIE-DICK test programları ve yazılabilir 15 adet serbest programı olmalıdır.
Kaçak (leak ) test programı olmalıdır.
14. Cihazda PLC'Ii otomatik,kontrol sistemi bulunmalıdır.
15. Modüler PLC ve Dokunmatik display kullanılmalıdır.
16. Çalışması, sterilizasyon safhalarını izlenmesi ve belleğine kayıt edilmesi bir PLC (Mikro
bilgisayar) ile kontrol edilen gelişmiş ve tam otomatik bir cihaz olmalıdır. PLC ekranda bütün
basınç ölçülerini elektronik basınç transdüseri yolu ile hassas olarak yapılabilmeli presostat
veya basınç anahtarı kullanılmamalıdır. Cihazda istenildiğinde bir bilgisayara veya bilgisayar
ağma bağlana bilme özelliğine sahip çıkışı olmalıdır.
17. PLC sistemi, güvenlik elemanlarını sürekli olarak kontrol edecek bir sisteme sahip olmalı ve
herhangi bir arıza veya normal çalışma gereksinimlerinde meydana gelebilecek herhangi bir
uygunsuzluk durumunda kullanıcıyı ses ve ışıkla ikaz edecek ve arızayı tespit ederek ne
yapılması gerektiğini ekranda kullanıcıya belirtilecektir.
18. Sterilizasyon odasının ısısı ayarlanan değerden 1.1°C düştüğü taktirde sterilizasyon süresi
otomatik olarak yeniden başlamalı ve durum cihaz tarafından ses ve ışıkla ikaz edilmeli ve
kaydedilmelidir.
19. Cihazın Sterilizasyon odasına giren buharın hücre içerisinde bulunan steril edilen
malzemelere eşit olarak dağılmasını sağlamak için hücrenin yan yüzeyinde buhar türbilasyon
paneli bulunmalıdır.
20. Buhar jeneratöründeki kaynayan suyun, oluşturduğu dalgalanmalardan su seviye proplarının
etkilenmemesi için; proplar, jeneratörden ayrı bir tüpte bulunmalıdır.Bu tüp AISI 304 kalite
paslanmaz çelik malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
21. Modüler PLC sistemi olması gereken özellikler
a)
b)
c)
d)
e)
f)
10 Kb hafızası olmalıdır, (OPSİYONEL)
16 giriş-24 VDC PNP-NON ayarlanabilir. Soketli bağlantı olmalıdır,
16 çıkış Dijital Transistor 24 VDC PNP Soketli bağlantı olmalıdır,
2 adet Analog giriş çözünürlük 12 bit olmalıdır,
1 adet Analog çıkış çözünürlük 12 bit olmalıdır,
24 VDC besleme soketli bağlantısı olmalıdır, Gerilim değişimlerinden etkilenmemesi için
özel power suply devresi olmalıdır,
g) 16000 kalıcı hafızaya sahip olacaktır.
h) Çift Portlu her ikisi de RS232 olacaktır.
22.Dokunmatik Ekranda olması gereken özellikler
a) 7" dokunmatik ekran TFT
b) 256 sayfa, RS232 ve RS422 Port,
c) Simülasyon özelliği,
d) Yapılan işlem kademelerini görebilme,
e) 15 adet Program seçimi imkanı,
f) 15 adet özel program girebilme özellikleri olmalıdır,
g) Daha önceden yapılmış steril işlemlerine ulaşma ve aşama aşama değerleri görebilme
imkanı olmalı. Özel geliştirilmiş Sterilizasyon programı ile sistem çalışmalı. Otomatik
kontrol sistemi CE standardına sahip parçalardan oluşmalıdır.
23. Cihaz, tüm sterilizasyon işlemlerini PLC kontrolü ile gerçekleştirmelidir.Cihazın PLC kontrol
sistemi, olası arızalarda kolayca müdahale edilebilir bir yapıda olup, kısa bir zamanda
elektronik devre kartı değiştirilerek, çalışır vaziyete getirilebilme özelliği olmalıdır.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
Güncelleme gerektiğinde, bir laptop bilgisayar aracılığı ile yeni programlar ücretsiz olarak
güncellenebilmektedir.
Cihazın kontrol sistemi, tüm sterilizasyon işlemlerini ve bu işlemlerin tüm safhalarını kontrol
ve kumanda etmelidir.
Cihazın sterilizasyon işlemi bittiğinde ekrandaki yazıyla ve cihazda bulunan sesli sinyallerle
kullanıcıyı uyarmalıdır.
Cihazın çalışması esnasında programın hangi safhasında (ısı,süre,sıcaklık) olduğu, en az 7"
ebadında dokunmatik ekrandan takip edilebilmeli, tüm ayarlar dokunmatik olarak
yapılabilmelidir.
Cihaz sterilizasyonla ilgili zaman, süre, sıcaklık gibi verileri cihaz üzerine entegre bulunan
yazıcıdan çıktı olarak verebilmelidir, istendiğinde aylık raporlar alınabilmelidir.
Cihaz RS232 bağlantısıyla, bilgisayara bağlanabilmelidir. Ayrıca harici bir faks modem
aracılığıyla internet üzerinden cihazla bağlantı kurulabilmeli, program ekleme, program
düzeltme, arıza hakkında bilgi toplama gibi işlemler internet üzerinden gerçekleştirmelidir.
Cihazın güç devresi 220-380 V arasında çalışmalı ve +/- %10'luk voltaj değişikliğinden
etkilenmemelidir. Power suply ünitesi kullanılmalıdır. Cihaz Kısa Devre korumalı olup
kullanıcıları akım kaçağından korumalıdır.
30. Cihazın Emniyet sisteminde olması gereken özellikler:
a) Su bittiğinde kullanıcıyı ikaz eden, gerektiğinde gücü kesen sistem
b) Kapı açıkken ikaz eden ve kapı kapanana kadar programı başlatmayan; ayrıca kapı
üzerine herhangi bir nesne sıkıştığında kapıyı geri açan sistem.
c) Buhar yokken ikaz eden, buhar temin edilene kadar programı başlatmayan sistem.
d) Sterilizasyon odasındaki basınç atmosfer basıncına düşmeden kapıyı açmayan sistem
e) Şebeke gerilimi düştüğünü bildirme ikazı
f) Yüksek basınç ikazı
g) Basınç algılama sensör hatası (kablo kopukları, sensör bozulması) ikazı
h) Isı algılama elemanı (PT100) arızalan ekranda göstererek kullanıcıyı bilgilendirmelidir.
31. Cihaz 2 (iki) yıl garantili olacak ve garanti sonrası bakım koşulları en az 10 yıl süreyle ücreti
karşılığında yedek parça sağlamayı üretici ve satıcı firma taahhüt edecek ve hızlı devreden
yedek parçaların ileriye dönük döviz bazından fiyatlı parça listeleri verecektir.
32. Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır.
Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu
kontrol edilecektir. Ayrıca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin kontrol ve sayımı
yapılacaktır.
33. Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin
testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsiz olarak
sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.
34. Satıcı firma fabrikada yapılan en son testlere ait raporları (kalite kontrol belgesi) muayene
heyetine teslim edilecektir.
35. Teklif veren firmalar Teknik Kadrolarını ve Altyapılarını bildireceklerdir.
36. Şartname maddeleri bir bir kontrol edilecek şartlara uymayanlar ve sunulan dokümanların
eksik olması halinde bu teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
37. Teklif veren firmalar, TS EN 285 Belgesi, DİN EN ISO 9001: 2008, TSE Hizmet Yeri Yeterlilik
Belgesi, Sanayi ve Ticaret Bakanlığı garanti belgesi ve satış sonrası hizmetleri yeterlilik
belgelerine sahip olmalı ve EN 285 Normlarına uygun imalat yapmalıdır.
38. Cihaz, EN 285 standardına uygun bağımsız ve uluslararası akredite bir kuruluş tarafından
onaylı "tip te sti" belgesine sahip olmalıdır ve söz konusu belge ihale esnasında komisyona
sunulmalıdır. Belge teslimat aşamasında noter onaylı olarak muayene komisyonuna teslim
edilmelidir.
39. Teklif veren firm alar basınçlı ekipman direktifi 97/23/EEC ve medikal cihaz direktifine
(93/42/EEC) uygunluğunu kanıtlayan CE sertifikasına sahip olmalıdır .Teslim edilecek cihaz iki
ayrı CE işareti taşımalıdır.
40. Montaj: Satıcı firma cihazları ücretsiz olarak monte ederek ve tüm malzeme ve aksesuarları
ile çalışır durumda teslim edecektir.
41. Eğitim: İhaleye alan firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ile
kalibrasyona ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği en az 1 elemana
yeteri kadar ücretsiz eğitim verecektir. Bu şart teklif dosyasında firma tarafından taahhüt
edilerek belgelendirilecektir.
42. Cihaz ile birlikte 10 adet (40x25,5x5 cm) paslanmaz malzemeden ve tutma saplı yükleme
sepeti verilmelidir.
GARANTİ ŞARTLARI:Cihaz en az 2 yıl garantili olm alıdır.
h
B TIPI OTOKLAV ŞARTNAMESİ
1-)
B tip i buharlı blok o to kla v m o to rlu çift kayar kapaklı olalıdır
2-) En az 2 rafı olam alıdır
3-)
O toklav iç hacm i en az 400 İt olm alıdır
4-)
Üzerinde te rm a l p rin te r b ulunm alıdır
5-)
Rafları ve buharla tem as eden yüzeylerin tam am ı paslanmaz m alzem eden m am ul
olm alıdır.
6-)
İzolasyonunda asbest ü rü nle ri kullanılm am ış olm alıdır
7-) O toklavın en az 6 sabit program ı bulunm alıdır
8-) Cihazın şifre korum a özelliği bulunm alıdır
9-)
D okunm atik s ilin e b ilir LCD ko n tro l paneline sahip olm alıdır
10-) Yazılım güncellem ek için RS232 veya USB portu olm alıdır
11-)
Cihaza barkod okuyucu entegre e d ile b ilm e lid ir
12-)
Cihaz ile b irlik te 2 şer adet taşım a arabası ve yüklem e sepeti ve rile ce ktir
13-) Su kesintisi d urum unda o to m a tik devre dışı kalabilm e özelliği bulunm alıdır
14-) Cihaz şebeke gerilkim ind e ki + - %10 luk gerilim dalgalanm alarını to le re e d e b ilm e lid ir
15-) Cihaz, .03 m ikrondan büyük p a rtikü lle ri %99,99 oranında süzebilen Hepa filtre sin e
sahip b ulunm alıdır
16-)
Rezistans guruplarından birisi arızalandığında servis m üdahelesine kadar sistem
çalışmaya devam ede b ilm e lid ir.
1 7 -)
Cihaz üzerinde birden fazla m ekanik basınç e m n iyet ve n tili bulunm alıdır.
18-) Bağlantı boruları ve rezistansları paslanmaz m alzem eden m am ul olm alıdır
19-) Cihaz üzerinde 3 ten fazla ayarlanabilir ön vakum özelliği bulunm alıdır.
/s
PERİAPİKAL RÖNTGEN CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Anod voltajı 65-70 K V gücünde olmalıdır.
2. Anod akımı 7 mA-9 m A arasında olmalıdır.
3. Cihaz voltajı 220 V (+% 10,-% 14) ve 50/60 HzM ile çalışmalıdır.
4. Cihazın kafası kendi ekseni etrafında 360 derece dönebilmelidir.
5. Çalışma sırasında iki çekim arasında ısınma ve radyasyon yoğunluğunu azaltıcı önlemi
olmalıdır.
6. Radyasyon miktarı 1 metre mesafeden 0,25 ınGY saatten küçük olmalıdır.
7. Poz süresi (şua süresi) 0,02 sn ve en fazla 2 sn olmalıdır. Bu aralıkta en az 20 basamak ayarlı
olmalıdır.
8. Fokal spot boyutu 0.4 mm. olmalıdır
9. Digital radyografi sensörleri için kullanım programı olmalıdır.
10. Çekime uygun olarak önc-arkaya ve aşağı-yukarı farklı yönlere hareket hareket edebilen kollar
olmalı ve en az 5 eklemle hareket özelliği sağlamalıdır..
11. Kolun istenen yükseklikte durmasını sağlayan bir mekanizmaya sahip olmalıdır.
12. Cihaz duvara da monte edilebilmelidir.
13. Radyovizyografi sistemi ile uyumlu olmalıdır.
14. Cihazın kullanım ve bakım onanırıma ait devre şemalarını içeren dokümanlardan en az birer
adet verilm elidir
15. Kumanda paneli duvar modülünde olmalı ve dijital olmalıdır.
16. Panel üzerinden çekim ayarlaması için en az iki değişik vücut yapısına ve dişlere göre
olmak üzere yapılacak seçimle doz ayarları ve pozlandırma süresi otomatik olarak
ayarlanabiltnelidir. Gerektiğinde maııuel olarak süre ayarı yapılabilmelidir.
17. D ijital göstergeli olmalı ve dokunmatik tuşlu olmalıdır.
18. Tüp ısındığı zaman otomatik olarak soğutma süresi başlamalıdır. Bu süreç içerisinde cihaz
kullanımını engelleyen bir emniyet sistemi bulunmalıdır.
19. Cihaz X ışını jeneratörii(kafa) kontrol paneli ve kollardan meydana gelmelidir.
20. Cihazın filtrasyonu 2mm A l ye eşit olmalıdır.
21. Garanti süresi en az 2 yıl olmalıdır.
22. Cihazın montajı firma tarafından yapılmalıdır.
23.Cihazın UBB kaydı olınalıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
~ } jç j
(\A
S T E R İL İZ A S Y O N R U L O K E S M E V E K A PA T M A M A K İN A SI
T E K N İK Ş A R T N A M E Sİ
1-Cihaz tam otom atik olm alı, fakat istenildiği zam an m anüel olarak da kullanılm alıdır.
2-C ihaz istenildiği gibi ısı ayarı yapabilm elidir.
3-5 cm. ile 40 cm . arası ruloları kapatabilm elidir.
4-K apatılan yerde açılm a olm am ası için en az 12 m m . eninde kapatabilm elidir.
5-T ekrar ayarlanabilen kesm e uzunluğu, kesm e m iktarı, kapatm a derecesi ve kapam a zam anı
özelliğine sahip olm alıdır.
6-C ihazda doğru ve kesin kapatm a derecesini sağlayan PID control özelliği olm alıdır.
7-C ihaz 110 ile 230 C derece arasında kapatm a özelliğine sahip olm alıdır.
8-230 V A C , 50/60 H z standart şebeke gerilim inde çalışm alıdır.
9-C ihazla birlikte rulo taşım a aparatı, kağıt taşım a sepeti ve 2(iki) adet yedek kesici bıçak
verilm elidir.
10-Tüm o p erasyonlar m icroprocessor tarafından otom atik olarak control edilm eli ve LED
dijital ekranda g ö rüntülenm elidir
11-C ihazın ısıtıcısı en az 500 W olm alıdır.
12-K apam a zam anı 1 ile 3 sn. A rasında belirlenebilm eli ve kapam a uzunluğu ise 12 ile 999
cm. arasında ayarlanabilm elidir.
13-C ihazın U BB kaydı olm alıdır.U B B kaydı yoksa m u a f olduğuna d air belgesi olm alıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KRUMU
İzm ir İli Kamu Hastaneler Birliği Kuzey Genel Sekreterkiği
VAKUMLU POLİSAJ MAKİNASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Birim: Teknik Servis
Konu ve Kapsam: Protez Laboratuvarında kuru ve ıslak cila işlem inde kullanılacaktır.
GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1-Üzerinde en az 2000 devir,2 kademeli cila motoru bulunmalıdır.
2- Cihaz vakumlu olmalıdır.En az 1700m3/h emiş debisine sahip olmalıdır.
3- Cihaz üzerinde aydınlatma (florasant) bulunmalıdır.
4-2 adet ponza lastiği olmalıdır.
5- 2 adet toz toplamatorbası bulunmalıdır.Tozu içerisinde hapsedebilmelidir.
6-Cihaz masa üstü çalışmaya uygun olmalıdır.
7-Göz koruyucu şe ffa f siperliği bulunm alıdır.
8-Cihaz ıslak ve kuru cila yapm aya elverişli olm alıdır.
9-Cila çift taraflı iki kafası olm alıdır.
10-Gürültü seviyesi 75 db (+-% 10) seviyesinde olmalıdır.
GARANTİ ŞARTLARhCihaz en az 2 yıl garantili olm alıdır.
E
M
VAKUMLU PLAK BASMA (GECE PLAĞI) CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. C ihaz com pact şekilde dizayn edilm iş olm alıdır.
2. C ihaz giriş gücü A C 220-240 V ,50-60 H z olm alıdır.
3. C ihazın çıkış gücü ısıtıcısı 550 W ,M otor 1250 W olm alıdır.
4. C ihaz cn fazla 2,5 dk içerisinde çalışm aya hazır ısıya ulaşabilm elidir.
5. C ihazda vakum , ısıtıcı,zam an ay arlan göstergeleri ile m evcut bulunm alıdır.
6. C ihazda açm a k apam a düğm esi bulunm alı ve bir ikaz lam bası yer alm alıdır.
7. Isının 10-70,N em in 10-100% ,B aıncın 50-106 kPa olduğu ortam larda rahatlıkla
saklanabilm elidir.
8. C ihazın U B B kaydı olm alıdır.U B B kaydı yok ise m u af olduğuna dair belgesi olm alıdır.
9. C ihazın garanti süresi en az 2 yıl olm alıdır.
T.C .
S A Ğ L IK B A K A N LIĞ I
T.C. Sağlık Bakanlığı
T Ü R K İY E KAM U H A S T A N E L E R İ K URU M U
İz m ir K uzey K am u H astan eleri B irliği G enel S ek reterliğ i
Buca Seyfı D em irsoy D evlet H astan esi
T E K N İK ŞA R TN A M E
GEREKÇE: İHTİYAÇ GEREĞİ
TEKNİK ÖZELLİKLER:
YIKAMA DEZENFEKSİYON VE KURUTMA MAKİNELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Chazın iç ve dış ölçüleri İç:540x590x630 mm, Dış:630x710xl685 mm olmalıdır.
2. Kapı özelliği tek kapı,manuel,ve kazan iç hacmi 200 Itolmalıdır.
3. Kurutma motor gücü 150m3/h olmalıdır.
4. Kazan ve kapı içi AISI316L ,Dış panaller 304 paslanmaz çelik olmalıdır.
5. Menü dili Türkçe-İngilizce olmalıdır.
6. Dosaj pompası ve seviye sensörü 2 adet olmalıdır.
7. Kurutma motor fanı üfleme gücü 2000W olmalıdır.
8. 4 katlı cerrahi alet rarı ölçüleri (EXBXY) 575x530x460 mm,4 katlı rack alabilmekte ,8 adet 1/1
sepeti olmalıdır.
9. Sabit proğram sayısı ve eklenebilir proğram sayısı 20 olmalıdır.
10. Hepa fitre özelliği; filtresınıfı HEPA H 14, partikül tutma oranı %99,999 olmalıdır.
11. RS232 ve software bağlantısı olmalıdır.
12. Kontrol paneli LCD olmalıdır.
13. Elektrik ısıtma gücü 8250W, elektrik bilgileri 400Vac 3N+T/50Hz. Olmalıdır.
14. Taşıma arabası özelliği olmalı, her cihaz başına düzenlenecek akredite edilmiş kuruluş tarafındar
verilen validasyon ve kalibrasyon belgeleri olmalıdır.
15.1 adet C5014 seviyeli raf sistemi, 8 adet C62 se p et, ladet C250 yükleme arabası olmalıdır.
NO.
T.C.
SA Ğ L IK BA K A N LIĞ I BUCA SEYFİ
D EM İR SO Y D EV LET HASTANESİ HAZIRLANMA
TARİHİ
N-24
14.06.2010
N Ö R O Ş İR U R Jİ A M E L İY A T M İK R O S K O B U T E K N İK Ş A R T N A M E S İ
KONU:
Bu te k n ik şartname Buca Seyfı D em irsoy D evlet Hastanesi ih tiya cı iç in satın
alınacak N ö ro ş iru rji A m e liy a t m ikro sko b u n u n te k n ik ö z e llik le rin i, k o n tro l
ve muayene m e totla rıyla ilg ili hususları kapsar.
V A Z G E Ç İL M E Z T IB B İ VE T E K N İK Ö Z E L L İK L E R :
1-
Mikroskoba entegreli ve bakış açısı 0 derece ile 180 derece arasında bükülebilir (l)adct
0°-180° hareketli binoküler tüp bulunmalıdır. Binoküler tübün pupil mesafesi, 55mm.
ile 75mm. Arasında ayarlanabilm eli ve tüpe entegreli 10x(±2,5) katsayılı (2) adet
oküler bulunmalıdır. Okülerlerin +5D/-5D arasında diyoptrisi ayaıianabilmelidir.
2- Mikroskobun hareketini sağlayan eklemleri en az 5 (beş) eksende manyetik fren sistemli
ve tutm a kulplarından kumandalı olacaktır. M ikrosko p az b ir kuvvet harcanarak el
kumanda kulpları ile manyetik k ilit sistemi kolaylıkla hareket edilebilecektir.
3- Taşıyıcı ayak mikroskop başlığını, taşıyıcı kol ve güç ünitesinin ağırlığını dengeli şekilde
taşıyacak geniş teke rlekli, fren sistem li, am eliyat masasına k o la y lık la yanaşacak
şekilde
dizayn
edilmiş
yer
ayağı
bulunmalıdır.
Y er ayağının yüksekliği hekim in cerrahisini kolaylaştıracak düzeyde olm alıdır. Yer
ayağı, ameliyat mikroskobu ve aksesuarlarını taşıyabilecek taşıma koluna sahip
olm alıdır.
4M ikroskop o p tik kafası kendi ekseni etrafında sol sağ lateral ve ileri geri hareket
kabiliyetine sahip olm alıdır.
5A m e liya t m ikroskobunda m ikro m ikro haretket için , m otorize X Y hareket
ka biliye tine sahip o lm alı, m otorize X Y hareketi el tutm a kulplarından ve / veya
ayak pedalından jo y s tic k ile m otorize olarak kumanda e d ile b ilm e lid ir.
6- M ikroskop üzerinde bulunan elektronik kumanda kontrol panelinden, mikroskobun tüm
eksenlerdeki hareketini serbestleştirme ve iki eksende serbestleştirme gibi eksen
fonksiyonlarını sınırlandırma ve serbestleştirme opsiyonlarının seçilebileceği kumanda
butonları bulunmalıdır.
7- M ikroskop kafasına entegreli, dâhili motorize sistemli ayarlanabilen motorize fokus
sistemi bulunmalıdır. Fokus için çalışma mesafesi m ax.215 m m .(+ /-10) ile min.415mm.
(+/-10) aralığında; tek bir lens sistemi ile her hangi bir değişiklik yapılmadan basamaksız
olarak kullanılacak olan m ultifokal o b je ktif sistemi verilm elidir.
8- Am eliyat mikroskobunun motorize ayarlanabilen zoom sistemine sahip olmalıdjr.
9- Elde edilen zoom (büyütme ) faktörü mikroskop kafası üzerindeki optik taşıyıcı üzerinden
ve/veya mikroskop yer ayağı üzerindeki ekrandan da dijital olarak okunabilmelidir.
10- T e k lif edilen mikroskop ışık kaynağı soğuk ışık kaynaklı olmalıdır. Aydınlatma koaksiyel
aydınlatm alı olm alı ve ışık kaynağı m ikroskop yer ayağı üzerine entegre e d ilm is A
olmalıdır.
11- İşık şiddeti el tutma kulpları üzerinde yer alan kumanda taşlarında a rttırıliD A a z a ltıl^ . ^
ayarlanabilmelidir.
/ \
/
12- Mikroskobun Işık çapı kademesiz daraltıldığında, ışık yoğunluğu artarak çapı daralınalı
ve kavite çalışmaları için ışık çapı kü çülttileb ilm elidir.
13- Cihazda motorize fokus, motorize zoom hız kontrolü olm alıdır. Hız kontrolü
m ikroskop yer ayağı üzerinde bulunan
kumanda
panelinden ayarlanabilmeli ve
mikroskobun hafızasına kaydcdilebilmelidir.
14- Cihaza ile birlikte, motorize fonksiyonların kontrol edilebildiği çok fonksiyonlu ayak
pedalı verilecektir.
15- Mikroskop ileride alınması muhtemel; otomatik fokus sistemi ile çalışabilmelidir.
16- Cihaz 220V, 50Hz şehir cereyanı ile +/-% 10 luk tolerans ile çalışmalıdır.
17- Cihaz ile birlikte toplam (2)adet Xenon ampul, aynı markanın üretimi olan (100)adet tek
kullanım lık steril örtü, (İ)adet antistatik toz örtüsü ve (l)adet optik tem izleyici
solüsyon/kiti verilm elidir.
18- Cihaz ile birlikte, (l)ad e t O rijinal kullanım kitapçığı ve (l)adet orijinalinden birebir
çevirisi yapılmış Türkçe kullanım kitapçığı verilm elidir
M İKRO SKO P İLE BİRLİK TE VERİLECEK AKSESUARLAR:
19-Mikroskopla birlikte, ışık ayırıcılı (1) adet binoküler tüplü, (2) adet 10x(±2,5) okülerli,
ç ift eklemli optik tüpü ve en az 350 derece görüntü dönüştürücülü yapısı ile komple asistan
gözlem ekipmanı verilm elidir.
20-Am eliyat mikroskobu ile beraber;
ileride alınması muhtemel renkli video kamera
sisteminin bağlanması için gerekli olan (1) adet "video adaptör"ü verilm elidir.
GARANTİ. M ONTAJ. E Ğ İT İM VE DİĞER HUSUSLAR:
2 1 -T e k lif edilen cihazın Ulusal B ilg i Bankası (U .B .B .) kayıt belgesine sahip olm alıdır.
Bu belge ve taahhütname temsilci firm a tarafından teklifle birlikte verilecektir.
22-A m eliyat m ikroskobu fabrikasyon ve montaj hatalarına karşı 2 (ik i) yıl sure ile garantili
olacaktır. On (10) yıl süreyle parça garantili olacaktır. Bu garanti, temsilci ve üretici
fırına
tarafından teklifle birlikte ayrı ayrı verilecektir.
23-Am eliyat mikroskobunun montajı firm a tarafından ücretsiz olarak yapılacaktır.
Bu
taahhütname temsilci firm a tarafından teklifle birlikte verilecektir.
2 4-A m eliyat m ikroskobunun kullanıcı ve teknik e ğitim i firm a tarafından ücretsiz olarak
verilecektir. Bu taahhütname temsilci firm a tarafından teklifle birlikte verilecektir.
RENKLİ DOPPLER EKOKARDİYOGRAFİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
BÖLÜM-A: TANIM
A -1 ) Bu teknik şartname, Kardiyoloji Servisi için alınacak 1 (bir) adet Renkli Doppler
Ekokardiyografi cihazını tanımlamaktadır.
A-2) Cihaz çok gelişmiş hesaplama paketine, kontrol sistemine, hızlı muayene
yapabilme özelliklerine, kullanıcı konforuna ve araştırma yapabilme olanaklarına
sahip olacaktır.
BÖLÜM-B: VA ZG EÇ İLM EZ TEKNİK ÖZELLİKLER:
1) Teklif edilecek sistem, tam dijital (tüm modlarda dijital beamformer kullanabilir)
yapıda olacaktır.
2) Sisteme ait dijital beamformer yapısı en az 56000 kanal olmalıdır.
3) Sistemde aşağıda listelenen görüntüleme modları bulunacaktır.
a) B-Mod
b) B-Mod / Renkli Akım+B-Mod (eş zamanlı)
c) B+M Mod
d) M-Mod
e) Renkli M-Mod (B-Mod eşzamanlı)
f) PW, HPRF, Steerable CW Doppler
g) Dupleks Doppler
h) Renkli Doppler
i) Eş zamanlı Tripleks mod (B-Mod + PW + Renkli Doppler)
j) Power Doppler (Color Doppler Energy Imaging, Color Angio, Color Intensity)
veya Power Flow
k) İkinci Harmonik Görüntüleme; teklif edilen erişkin ve pediatrik sektör
probunda en az 4 (dört) farklı frekans değerinde
I) Doku Doppler
m) Renkli Doku Doppler
4) Sistemin çerçeve hızı (frame rate) B-Mod’da ve harmonik görüntüleme de en az
750 çerçeve/sn, Renkli Doppler’de en az 400 çerçeve/saniye olmalıdır.
5) Sistemin “cineloop" hafızası ile en az 2000 çerçeve B-Mod ve renkli görüntü ve en
az 20 saniye Doppler bilgisi alınabilmelidir. Hafızaki görüntüler seçilebilecek, istenir
ise yavaşlatılarak tekrar izlenebilecektir.
6) Sistem ile en az 30 c m ’y e kadar B-Mod ve PW Doppler çalışması yapılabilmelidir.
7) Sisteme CW Doppler probu hariç 3 adet tam elektronik prob aynı anda
bağlanabilmen ve panel üzerindeki bir seçici aracılığı ile kullanılacak prob
seçilebilmelidir. Sistemde kullanım kolaylığı açısından entegre olarak alfanumerik
klavye bulunmalıdır.
8) Sistem ile birlikte aşağıdaki problar verilecektir.
•
1 adet en az 1 .6 - 3.5 MHz Multifrekans ve/veya broadband yetişkin amaçlı
sektör transdüser
9) Sistem çok sayıda kullanıcının birbirlerinin ayarlarını bozmadan kullanabilmesi
veya farklı hasta tiplerine göre ayarlı sistem kontrollerinin çok kısa sürede
seçilebilmesi için programlanabilir yapıda olmalıdır.
10) Sistem yeni teknolojiler ile donatılabilir alt yapıda olmalıdır (upgradable).
11) Sistemin monitörü yüksek rezolüsyonlu,en az 15 (Onbeş) inç ebadında LCD
olmalıdır.
12) Sistemin toplam dynamic range değeri en az 260 dB olmalıdır.
13) Sistemde EKG kanalları olmalı ve aynı anda simultene izlenebilmelidir.
14) Sistemde kontrast rezolüsyonu arttırmak için pulse veya phase inversion
harmonik teknolojilerinden biri bulunmalıdır.
15) Sistem ile istenildiğinde gerçek zamanlı Renkli Anatomik M Mod görüntüleme
yapılabilmelidir. Ayrıca istenildiğinde Anatomik M Mod özelliği Renkli Doku Doppler
(TVI) görüntüleme ile eş zamanlı kullanılabilmelidir.
17) Doppler ve M-Mod’da geçiş hızı en az 4 kademede ayarlanabilmelidir.
18)
a) Sistem entegre bir arşiv ve analiz istasyonuna (bilgisayar sistemi) sahip
olmalıdır. Görüntüler gerçek kalitesinde ve çerçeve sayısında bu sisteme
aktarılabilmelidir. Bilgisayar sistemi, aktarılan görüntüleri saklayabilmeli ve kayıt
edebilmelidir.Sistem en az 120 GB kapasitesinde Hard Disk,ve CD/DVD yazıcısına
sahip olmalıdır. Görüntü kayıtları istenirse herhangi bir PC’de okunabilecek formata
(JPEG, AVI vb.) dönüştürülebilecektir.
b)
Bilgisayar sistemi, hasta bilgisi, ölçüm ve rapor sonuçlarını arşivleyebilmelidir.
İster tek çerçeve istenirse de hareketli görüntüler yeniden izlenebilmeli,
ekokardiyografi cihazında mevcut ölçüm ve analizler post-process olarak
tekrarlanabilmelidir.Bu sisteme bağlanabilen renkli Laser printer aracılığı ile rapor ve
resimlerin çıktısı A4 formatında alınabilecektir.
19) PW Doppler örnekleme penceresinin genişliği en az 1 - 15 mm arasında
ayarlanabilmelidir.
20) Sisteme bağlanan sektör prob tarama frekans bant aralığının minumumda 1.5
Mhz veya daha az ve maksimum değeri 11.0 Mhz veya daha fazla olmalıdır.
21) Sistemde oluşturulan görüntüler üzerinde diagnostik kaliteyi arttırmak amacıyla
rezolüsyonun maksimum kaliteye ulaşabilmesi için gereken tüm parametreleri
(dynamic range,gain vb) tek tuş ile senkronize edebilmeye yönelik program
bulunmalıdır. Ayrıca sistemde doppler çalışmalarında tek bir tuşa basmak kaydı ile
otomatik olarak PW ve CW doppler spekturumunun skalası (hız) ve baselıne (taban
çizgisi) ını gerçek zamanlı olarak optimize (en iyi hale getirme) edebilmeye yönelik
program bulunmalıdır. Ayrıca sistemde otomatik TCG optimizasyonu bulunmalıdır.
22) Sistemde gerçek zamanlı otomatik doppler ölçüm paketi bulunmalıdır.
23) Teklif edilen sisteme entegre olarak vasküler incelemeler için lineer prob ile
beraber
çalışacak
Intima
Media
Thickness
(IMT)
ölçümü
paketi
eklenebilmelidir.
24) Sistemde görüntüdeki artefaktları elimine edip speckle gürültüsünü azaltarak
rezolüsyonu arttıran özellik (Speckle Réduction Imaging ya da XRES yada Vascular
Clarify vb gibi)
25) Çalışılan dokuya değişik açılarla ses sinyali gönderimini ve böylelikle doku
detaylarını daha net elde etmeyi sağlayan teknoloji bulunmalıdır. (Multiple-angle
compound Imaging ya da Sieclear ya da Aplipure ve bunun gibi)
26) Sisteme Erişkin ve Pediyatrik amaçlı multiplane TEE Problar ayrı ayrı
bağlanabilmelidir. Prob tarama açısı elektronik olarak kontrol edilebilmelidir.
27) Sistemde ekrandaki gerçek zamanlı veya dondurulmuş doppler spectrumu
üzerinde otomatik ölçüm ve hesaplama yapılabilmelidir.
28) Teklif edilen sisteme istenildiğinde harici bir iş istasyonu (workstation)
bağlanabilmelidir. Harici iş istasyonu (Bilgisayar sistemi ) en az 160 GB Hard Disk
Kapasitesine ve en az 17 inch LCD Monitöre sahip olmalıdır. Bu iş istasyonuna teklif
edilen cihazdan alınan hareketli ve durağan görüntüler aktarılabilmelidir. İş
istasyonuna aktarılan görüntüler üzerinde ölçüm ve hesaplamalar yapılabilmelidir. Bu
iş istasyonunda kalp Dokusu Deformasyon oranı (%strain) ölçülebilecek yazılım ile
analiz yapılabilmelidir. İş istasyonuna bağlanan renkli lazerjet prınter yardımıyla rapor
ve resimlerin çıktıları A4 formatında alınabilmelidir.
29) Sistem ham veri işleme teknolojisine sahip olmalıdır. (Raw Data veya Active
Native data)
30) Cihazda istenildiğinde, kalp boşluklarını daha net göstererek kardiyak fonksiyon,
kitle, miyokard kanlanması, küçük damarsal yapının ve canlılığın değerlendirilmesine
olanak sağlayan LVO Contrast (sol ventrikül kontrast) görüntüleme özelliği harmonik
görüntüleme ile birlikte yapılabilmelidir.
31) Cihazda istenildiğinde, LVO Contrast (son ventrikül kontrast) görüntüleme özelliği
egzersiz stress ile birlikte kullanılabilmelidir.
32) 2D Speckle Tracking algoritmasını kullanarak otomatik EF ölçümünü yapabilen
ölçüm paketi istenildiğinde ücreti mukabili eklenebilmelidir.
33) Sistem aşağıdaki özelliklerden en az birine sahip olmalıdır
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI BUCA
SEYFİ DEMİRSOY DEVLET
HASTANESİ
NO.
r-82
HAZIRI ANMA
TARİHİ
15/02/2012
TAŞINABİLİR(PORTABLE) RENKLİ DOPPLER EKOKARDİYOGRAFİ CİHAZI TEKNİK
ŞARTNAMESİ
BÖLÜM-A: TANIM
A - l) Bu tekn ik ş a rtn a m e ,H a sta n e m iz için a lınacak olan 1 (bir) adet T a şın a b ilir (portable)
R enkli D oppler E koka rd iyo g rafi cihazını tan ım la m a ktad ır.
A -2) C ihaz çok g e lişm iş ka rd iya k ve va skü le r h esa p la m a paketine, kontrol sistem ine, hızlı
m uayene ya p a b ilm e ö zellikle rin e , kullanıcı ko nfo ru na ve a ra ştırm a ya p a b ilm e
o la n a kla rın a sahip o la caktır.
BÖLÜM-B: VAZGEÇİLMEiTTPkNİK ÖZELLİKLER:
Bu bölüm de ye r alan m addeler, ihaleye katılan firm aların te klif e de ce kle ri cihazda
kesinlikle bulunm ası g ereke n te kn ik özellikleri tan ım la m a ktad ır. Firm alar, te klif ettikleri
cih a zda bu b ölüm d e b elirtilen özellikle rin tüm ünün var old uğ u nu üretici firm a n ın orjinal
tekn ik d okü m a n ları ile b e lg e le m e k zo ru nd a dır. D o kü m an la r ile b e lg e le n m e m iş teknik
ö zellikle r sunan te klifle r d e ğ e rle n d irm e ye a lınm aya ca k ve te klif ihale kapsam ı dışında
bırakılacaktır. B aşvuru sıra sın d a su nu lm a m ış d okü m a n lar geçersiz kabul e dilecektir.
F irm alar te kn ik şa rtn a m e ye ce vaplarını sırasıyla orjinal d o kü m a n ları ü zerind e de
işa re tleye re k ve re ce kle rd ir.
B -l) T e klif e d ilece k sistem 220 V / 50 Hz şehir ceryanı ve dahili b a ta rya ile
ça lışab ilm elidir.
B-3) S istem e
ait dijital b e a m fo rm e r yapısı en az 1024 kanallı o lm a lıd ır.S iste m , elektronik
sektör, lineer ve ko n ve ks ta ra m a tekniklerim deste kle r a ltya p ıd a o lm alıdır.
B-4) S istem de
a)
a şa ğ ıd a liste le ne n görün tülem e m odları bulunacaktır.
B-M od
b) B+M Mod
c)
M -M od (B -M od e şzam an lı)
d) PW, H PR F, S tee ra ble C W D oppler /
e) C olor A ng io (ve ya P ow er D oppler)
f)
D upleks D oppler
g) Renkli D oppler
h) Eş za m a nlı T rip le ks m od (B -M od + PW + Renkli D oppier)
i)
İkinci H a rm o n ik G ö j^ n jjle m e (S istem de ve rile ce k ye tişkin se ktö r p ro bla en az 3
ayrı fre k a n s d a h arm o nik görün tülem e ya p ılm a lıd ır.)
j)
A n a to m ik M M od G örü n tü le m e
B-20) T e k lif edilen sistem raw data te kn o lo jisin e sahip olm alı ve y a siste m e
co nva n siyo ne l prob te kn o lo jisin e sahip p ro bla r d ışın d a p urew a ve te kn o lo jisin e sahip
problar b ağ la n ab ilm elidir.
B-21) S istem de g ö rü n tü d e ki artefaktları elim ine edip speckle g ü rü ltü sü n ü a zalta ra k
rezolüsyonu a rttıran ö zellik (S peckle R eduction Im aging ya da X R E S ya da V ascu la r
C la rify)bu lu n m alıd ır.
B-22) S istem D IC O M s ta n d a rtla rın a uyum lu olm alıdır.
BÖLÜM-C: AKSESUARLÂRİTöKÜM ANTASYON VE KAYIT GEREÇLERİ:
C -l) C ihaz ile birlikte 1 (bir) a de t siya h /b e yaz video printer
C-2) 1 adet renkli D e skje t p rin ter
C-3) C ihaz için 1 (bir) adet 3 lead EKG kablosu verilecektir.
C-4) 30 rulo S iyah B eyaz vid e o p rin te r kağıdı.
C-5) Cihaz ile b e ra b e r ta şım a arabası verilecektir.
B-4) C ihaz ekranı ikiye ve d örde bölün e bilm e lid ir.
B-5) S istem de zo om ö zelliğ i olm alı ve zoom penceresi ayarlanabılm elıdır.
B-7) S istem in çe rçe ve hızı (fra m e rate) B -M o d ’da en az 4 50 çe rçe ve /sn , R enkli
D o p p le r’de en az 100 çe rçe ve /sa n iye olm a lıdır
B-8) S istem ile en az 30 c n f y Ş f a dar B-M od ve PW D o p ple r ça lışm a sı yapıla b ilm e lid ir.
B-9) S istem in tüm probları m u ltifre ka n s ve /ve ya w id e b a n d (B ro a d b a n d ) olm alıdır.
B-10) T e klif edilen siste m p ro bla r ve b atarya hariç 5 (beş) kg a ğırlığını g eçm em elidir.
B - ll) S istem e bir adet g ö rü n tü le m e am açlı ele ktron ik prob bağlanabilm en ve panel
üzerindeki bir seçici a racılığı ile ku lla nıla ca k prob seçile bilm e lid ir.
B-12) S istem ile b irlikte a şağ ıda ki problar verilecektir.
•
1 a de t se cto r prop
B-13) S istem çok s a yıd a k ırira ra im ın birbirlerinin ayarlarını b o zm ad a n ku lla na b ilm e si
veya farklı hasta tip le rin e göre ayarlı sistem kontrollerinin çok kısa sü re de se çile bilm e si
için p ro g ra m la n a b ilir ya p ıd a olm alıdır.
B-14) S istem yem te kn o lo jile r ile d on a tıla b ilir alt ya p ıd a o lm a lıd ır (u p grad a ble ).
B-15) S istem in m o nitörü y ü k s e k rezolüsyonlu, titre şim siz ve en az 15 inç e b a d ın d a LCD
olm alıdır.
B-16) S istem ile iste n ild iğ in d e ücreti ka rşılığın d a A na to m ik M M ode görün tülem e
ya pıla b ilm e lid ir.
B-17) S istem de a p lika syo n a bağlı olarak g erçek zam anlı o to m a tik d op p le r hesaplam ası
yapıla b ilm e lid ir.
B-18) S istem e nte gre bir a rşiv ista syo n u n a (bilgisayar sistem i) sahip olm alıdır.
A ktarıla rıla n tüm g ö rü n tü le r orjinal çerçeve sayısında ve ka lite sind e saklanabilm en ve
geri ça ğ rıla b ilm e lid ir. B ilg isa ya r sistem i, aktarılan g örüntülerin sa kla n a b ilm e si ve kayıt
e dileb ilm esi için, en az 40 GB ka pa site sin de Hard Disk, USB Flash M em o ry ve harici
v e ya ente gre D V D /C D y a z ıc ıs ın a sahip o lm a lıdır.G ö rü ntü kayıtları iste n irse herhangi bir
P C ’de o k u n a b ile ce k fo rm a ta (M P E G ,JP E G , AVI d ön ü ştü rü le b ile ce ktir.
B-19) S istem de B M od re zo lüsyo n un u tek tuş ile o ptim um se viye ye g etirm e yi sağlayan
(O tom atik Doku O p tim iza syo n u ve ya Gri skala o ptim izasyo n u ve ya ı O p tim iz e ) özelliğine
ve tek tuş ile sp ektru m o p tim iza syo n u sağlıyan özelliğe sahip o lm alıdır. (O to m a tik Doku
O ptim iza syon u ve ya İS c a n ) A yrıca sistem de d oppler ça lışm a la rın d a trace o ptim izasyonu
için tek tuş ile se n kro n ize e d e b ilm eye yö n e lik prgram bulun m a lıdır. (A u to m a tic S pectrum
•
•
Sisteme purewave teknolojisine sahip yetişkin amaçlı sektör prob
bağlanabilmelidir.
Sistem hastaya ait bilgilerin başka yere transferi ve uzun dönem arşiv imkanı
için SQL Professional Database kullanabilmelidir.
BÖLÜM-C: A KSES UA RLAR -D Ö K ÜM A N TASYON VE KAYIT G E REÇLERİ:
C-1) 1 (bir) adet siyah/beyaz video printer
C-2) 1 (bir) adet renkli LaserJet printer verilecektir.
C-3) 1 (bir) adet 3 lead EKG kablosu verilecektir
BÖLÜM-D: MONTAJ. EĞİTİM. GARANTİ:
D-1) Cihazlar orjinal ambalajında teslim edilecektir. Daha önce “demo" amaçlı olarak
kesinlikle kullanılmamış olacaktır.
D-2) Satıcı firma cihazın kullanımı ve analiz yöntemleri ile ilgili gerekli olan eğitimi
cihaz başında verecektir.
D-3) Cihazlar tüm bileşenleri, aksesuarları ve ek sistemleri ile birlikte yedek parça
dahil 2 (iki) yıl süreyle firma garantisi altında olacaktır.
D-4) Cihazının teslimatından itibaren üretici firma tarafından 10 (on) yıl boyunca
ücreti mukabilinde yedek parça ve teknik servis sağlama garantisi verilmelidir.
D-5) Firmalar, cihazlar ve eklerine ait yedek parçaların USD veya Euro cinsinden fiyat
listesini teklifle birlikte vereceklerdir.

Scanned Document - Uzaktan Eğitim Sistemi

Transkript

Benzer belgeler

OTOMATİK DEFİBRİLATÖR AED ŞARTNAMESİ 6.KALEM

teknik şartname

glukometre kullanma talimatı

Homojenizatör – “Hafif Yük” Teknik Şartnamesi 1. Cihaz genel

Teknik Özellikleri : (Expel Home-F Ultrasonic Fare Savar Teknik

şarjlı ampul

SKEETER ULTRA-LITE HANDPIECE TEKNİK ŞARTNAMESİ 1

RS-422/RS-485 Binary Mifare Modül okuyuculu : direkt