FloxPAP III Kullanım Kılavuzu Türkçe

Kullanma talimatı FLOxPAP III
Türkçe
Hava giriş yuvası
Cihaz kolu
Solunum
hortumu
bağlantısı
Basınç ölçüm
hortumu bağlantısı
Hortum ısıtma
bağlantısı
Cam bardak
Filtre kutusu
Kumanda
birimi ve ekran
Hava
nemlendirici
kapağı
Bağlantı
dirseği
Isıtma plakası
(Cihazın arkadan görünümü bkz. arka kapak sayfası)
Kullanma talimatı FLOxPAP III
Türkçe
Nisan 2013
Içerik
1
1.1
1.2
Cihaz açıklaması
Kullanım amacı
Fonksiyon tanımı
8
8
8
2
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
Güvenlik uyarıları
Kullanıcının / cihaz sahibinin sorumluluğu
Güvenlik kuralları
Kontraendikasyonlar
Yan etkiler
Cihazın özel işaretleri
FLOxPAP III kullanım bilgileri
9
9
9
11
12
13
14
3
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
Kullanım
FLOxPAP III kurulumu
Hava nemlendirici
Solunum hortumu
Maske
Oksijen beslemesi
Hafıza kartı
15
15
16
18
19
19
20
4
5
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
İşletim dışı bırakma
Kullanım
Ekran ve tuşlar
Cihaz başlatımında menü akışı
Hızlı başlatma kılavuzu
Tedavi başlatma, sonlandırma
Nemlendirici ayarı
Hortum kurutma
Tedavi ekranları
Uyku Rampası
21
21
21
23
24
24
24
25
25
27
6
6.1
6.2
6.3
6.3.1
6.3.2
6.3.3
6.3.4
6.3.5
Hasta menüsü
Açma
Kullanım
Menü noktaları
Uyku rampası süresi
Uyku rampası basıncı
Hava nemlendirme
Şebeke kesintisi alarmı
Kesinti alarmı
27
27
27
28
28
28
28
28
29
5
Içerik
6.3.6
6.3.7
6.3.8
6.3.9
Ön ısıtma aşaması
Filte testi
Sinyal verici ses seviyesi ayarlama
Hasta menüsünden çık
29
29
30
31
7
8
8.1
8.2
8.3
8.4
Randevu planlaması
Temizlik / Dezenfeksiyon / Arıtma
Temizlik işlemlerine genel bakış
Arıtma
Hasta değişimi
Dezenfeksiyon
31
31
31
32
33
33
9
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
Bakım
Süreler
Filtre değişimi
Bekleme süreleri
Saklama
Atık imha
34
34
34
36
36
36
10
10.1
10.2
10.3
10.4
Arızalar / Sorunlar
Alarm yönetim sistemi
Cihaza özgü alarmların listesi
Tedaviye özel alarmların listesi
Tedavi sorunlarında yardım
37
37
38
41
42
11
11.1
11.2
11.3
Seyahat/Taşınması
Kontrol listesi
Acil çözümler
Ürün açıklaması / Gümrük
44
44
45
46
12
12.1
12.2
12.3
Teslimat kapsamı
Seri üretim teslimat kapsamı
Aksesuar
Yedek parçalar
47
47
47
48
13
13.1
13.2
13.3
13.4
Teknik bilgiler
Özellikler
Debi/Basınç hassaslığı
Koruma mesafeleri
Fonksiyon şeması
49
49
51
52
53
6
Önsöz
FLOxPAP III, invazif olmayan maskeli solunum için özel olarak geliştirilmiş,
modüler yapılı bir basınçlı solunum jeneratörüdür.
İşlevsel tasarımı cihazın hasta tarafından kolayca kullanımını sağlamaktadır.
Tasarımda kontrol teknolojisine, ses yalıtımına ve hava filtrelemesine
odaklanılmıştır.
Seri olarak mevcut olan hava nemlendirici sayesinde burun tahrişi sorunları ve
burun mukozasının kuruması engellenmektedir.
Uyum belleği tedavinin aralıksız olarak izlenmesine olanak vermektedir.
Doktor için önemli olan tüm veriler bir SD kartı üzerine kaydedilmektedir.
7
Cihaz açıklaması
1
Cihaz açıklaması
1.1
Kullanım amacı
FLOxPAP III cihazı kısıtlayıcı ve obstrüktif solunum yetmezliğinin aralıklı ve
invazif olmayan solunumu için öngörülmüştür.
Dikkat!
FLOxPAP III cihazları yaşam desteği
uygulamalarında kullanıma uygun değildir.
1.2
Fonksiyon tanımı
Regülasyon içeriği:
FLOxPAP III elektrik tahrikli bir hava türbini prensibiyle çalışır. Güncel gerekli
olan terapi basıncının doğrusal regüle edilebilir pozitif basınç seviyesi çok
yüksek titizlikle oluşturulur.
Bu, basınç değerlerinin tespit edilmesi ve değerlendirilmesi ile gerçekleşir.
Böylece gerçek basınç doğrudan maske sisteminden ve üfleyiciden tespit edilir.
Ayrıca bir akış dönüşü kanalize edilir.
Ölçülen ve tespit edilen parametreler ile düzenleme davranışı hassas bir şekilde
kullanıcının ihtiyaçlarına göre ayarlanır. Bu da hastanın en uygun şekilde
bakımını garanti eder.
Hava sevki içeriği:
Radyal türbin ortam havasını bir filtre üzerinden emer. Hava bir nemlendirici
üzerinden hortum sistemi ile hastanın maskesine taşınır. Maskenin içine kadar
uzanan mevcut basınç ölçüm hortumu ile nefes yolu basıncı sürekli olarak
ölçülür. Maske basıncı sürekli olarak bir mikro işlemci tarafından kaydedilir ve
türbinlerin hedefli düzenlemesi ile sabit tutulur. Solunuma bağlı olan basınç
dalgalanmaları böylece hızlı bir şekilde dengelenir.
8
Cihaz açıklaması
Hava nemlendirme tasarımı:
Emilen ortam havası entegre hava nemlenidiricide su yüzeyine aktarılır.
Hava burada ısıtılır ve nemlendirilir.
Bu sayede mukozanın kuruması etkin bir şekilde engellenmiş olur. Bireysel nem
derecesi, ısıtma plakası sıcaklığının ilgili şekilde ayarlanması ile kullanıcı
tarafından uyarlanabilir.
2
Güvenlik uyarıları
2.1
Kullanıcının / cihaz sahibinin sorumluluğu
Bu sistemin kullanıcısı veya sahibi tek başına sorumludur ve aşağıdaki
nedenlerden dolayı meydana gelebilecek olan yaralanmalar veya maddi
hasarlardan sorumlu tutulur:
-
Cihazın kullanma kılavuzunda belirtilenlerin dışında kullanılması
Sistemde yapısal ve teknik değişiklikler yapılması
Solunum cihazının yetkili olmayan kişiler tarafından açılması
Adı geçen güvenlik uyarılarına uyulmaması halinde cihaz kullanıcısı için riskler
mevcut olabilir.
Talimatlara uyulması, cihaz kullanıcısının sorumluluğundadır.
Kullanım kılavuzunu cihazın yakınında bir yerde muhafaza edin.
Dikkat!
Bu cihaz değiştirilemez!
2.2
Güvenlik kuralları
Lütfen bu kullanım kılavuzunu dikkatli bir şekilde okuyun.
Kullanım kılavuzu cihazın bir parçasıdır ve her zaman hazır bulundurulmalıdır.
Cihazı sadece burada tarif edilen amaç için kullanın.
9
Güvenlik uyarıları
Cihazın işletimi:
-
-
-
Cihazın belirtilen şebeke gerilimi ile bulunduğunuz yerdeki şebeke
geriliminin birbirine eşdeğer olup olmadığını kontrol edin. Bu cihaz 100
V ila 240 V arasındaki gerilimlerle çalıştırılabilir. Mevcut gerilimin
ayarlanması otomatik olarak gerçekleşir.
Cihazı, fişinin kolay çekilebileceği bir şekilde yerleştirin (besleme
şebekesinden ayırma).
İşletim 12 V DC veya 24 V DC ile mümkündür. Bunun için uygun
adaptör gereklidir.
Cihazı ısı kaynaklarının yanında kullanmayın ve asla direkt güneş
ışığına maruz bırakmayın. Solunum havası ve iç parçalar burada daha
fazla ısınabilir.
Cihazın üzerini örtmeyin. Hava girişi bloke edilmemelidir. Bu durum
tedavinin başarısız olmasına ve cihazda hasara yol açabilir.
Dikkat!
-
FLOxPAP III ile yüksek frekanslı dalgalar
yayan diğer cihazlar (örn. cep telefonları)
arasında bir güvenlik mesafesi
bırakılmalıdır. Aksi takdirde fonksiyon arızaları
oluşabilir. Gerekli mesafeler ile ilgili
bilgilere 52. sayfada
13.3. maddesinden ulaşabilirsiniz.
-
Herhangi bir enfeksiyon veya bakteriyel
kontaminasyonun engellenmesi için
hijyenik arıtma uyarılarına dikkat edin.
Taşıma:
-
10
FLOxPAP III cihazını hiçbir zaman hava nemlendirici dolu iken
taşımayın. Kalan su cihazda hasarların oluşmasına neden olabilir.
Güvenlik uyarıları
Aksesuarlar / Yedek parçalar:
-
Yalnızca FLO Medizintechnik GmbH tarafından onaylanmış uygun
aksesuarları kullanın.
Aksesuar eksiksiz ve hasarsız olmalıdır.
İzin verilmeyen aksesuarların kullanılması, fonksiyon bozukluğuna ve
hatta cihazda hasara yol açabilir.
Lütfen bu gibi durumlarda her türlü garanti ve sorumluluk hakkının
düşeceğine dikkat edin.
Onarım:
-
Kontroller, onarımlar ve bakımlar yalnızca FLO Medizintechnik GmbH
çalışanları veya onarım için yetkilendirilmiş kişiler tarafından yapılabilir.
2.3
Kontraendikasyonlar
Bazı hastalıklarda FLOxPAP III kullanılmamalı veya özel itina ile kullanılmalıdır.
Aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
-
Yüz (maske) civarında ağır cilt hastalıkları
Mevcut barotravma için yüksek risk bulunması
Serebrospinal sıvı kaçağı ile travmatik beyin hasarı
Pnömotoraks/Hava embolisi
Dehidrasyon
Münferit durumlarda FLOxPAP III kullanımı kararı doktora aittir. Bunlar
arasında:
-
Zihinsel ya da fiziksel uygunluk eksikliği
Yüz alanı anatomik deformitesi (yarıklar)
Maske fobisi
Ağır kalp yetmezliği (cPAP)
Akut kalp yetmezliği (cPAP)
Yüzün maske takılan bölümünde aşırı hassasiyet
Şiddetli burun kanaması
Beyin ameliyatı sonrası durum
11
Güvenlik uyarıları
2.4
Yan etkiler
FLOxPAP III kullanımından kısa ve uzun süreli işletimde aşağıdaki istenmeyen
yan etkiler oluşabilir:
-
12
Yüzde baskı izleri
Mide havası/ şişkinlik hissi
Burun boğaz bölgesinde kuruluk
Burun kanaması
Göz nezlesi/ göz tahrişi
Burun akması
Burun tıkanması
Maske altında korku (klostrofobi)
Cilt tahrişi/alerjik reaksiyonu
Güvenlik uyarıları
2.5
Cihazın özel işaretleri
Isıtma plakasının sıcak yüzeyi hakkında uyarı
Cihazı evsel atıklarla birlikte imha etmeyin!
B tipi elektrik çarpmasına karşı koruma derecesi
Koruma sınıfı II, koruyucu izolasyon
Kullanma talimatını dikkate alın
Üreticinin adı ve adresi
Ürün numarası ve ürün tanımı
Seri numarası
Dikkat! Kullanım talimatındaki uyarı notlarını dikkate
alın!
13
Güvenlik uyarıları
2.6
FLOxPAP III kullanım bilgileri
FLOxPAP III solunum cihazının hatasız işlevi için yüksek ürün kalitesinin
yanında usulüne uygun kullanım da bir ön koşuldur. Bu nedenle aşağıdaki
sayfalarda açıklanan kullanım talimatına mutlaka uyun. Her koşulda aşağıdaki
notlara dikkat edilmelidir:
-
-
14
Tedaviye yalnızca doktorun tavsiyesi üzerine başlanılmalıdır.
Cihazı yalnızca yetkili bir kişi tarafından cihaz ve aksesuarlarının
kullanımı konusunda bilgilendirilmiş olduğunuzda kullanın.
Cihazı düz bir zemine koyun.
Hava nemlendirme sistemini kullanacaksanız, cihazı baş konumunun
altındaki bir konuma yerleştirin. Bu şekilde yoğuşma suyu, hava
nemlendiricisine geri akabilir.
Cihaz, ısı kaynaklarına (örn. radyatör) yakın bir alanda
kurulmamalıdır.
Cihazı nemli ortam havasında (örn. banyoda) kullanmayın.
Cihazın üzerine yabancı nesneler koymayın ve cihazın yakınında sıvı
kullanılmamasına dikkat edin.
Cihaza serbest bir şekilde hava girişi sağlayın; hava giriş deliklerini
kapatmayın.
Cihazı yalnızca izin verilen ve usulüne uygun şekilde yerleştirilmiş filtre
ile kullanın.
Sıcak olması durumunda ısıtma plakasına kesinlikle dokunmayın
(plakanın soğuması cihaz kapatıldıktan sonra birkaç dakika sürebilir).
Yalnızca izin verilen aksesuarlar kullanın, aksi halde fonksiyon hataları
mümkündür.
Her zaman bir tahliye sisteminin entegre edilmiş olmasına dikkat edin.
Cihazın taşınması sırasında cam bardağın tamamen boşaltılmış
olmasına dikkat edin.
Hortumların doğru şekilde sabitlenmiş olmasına dikkat edin.
Yalnızca usulüne uygun şekilde çalışan bir FLOxPAP III kullanın.
Her türlü bozukluğu yetkili satıcınıza bildirin.
Cihazı birkaç saatliğine kullanmadığınız durumlarda ana şalterden
kapatın.
Genel sistemi ilgili kullanım kılavuzlarında açıklandığı şekilde düzenli
olarak temizleyin.
Güvenlik uyarıları
-
Kullanılan aksesuar ürünlerinin ilgili kullanım kılavuzlarına dikkat edin!
Muhafazayı hiçbir zaman açmayın!
Adı geçen talimatlara uyulmaması halinde cihaz kullanıcısı için riskler mevcut
olabilir.
Talimatlara uyulması kullanıcının sorumluluğundadır. Doğru bir kullanım
sağlanabilmesi için bu kullanım kılavuzunu cihazın yakınında bir yerde
muhafaza edin.
3
Kullanım
3.1
FLOxPAP III kurulumu
Cihazın en uygun kurulum yeri baş konumunun altındaki bir pozisyondur.
Hijyenik nedenlerden ötürü, terapi cihazı yerde durmamalıdır.
Daha düşük bir kurulum yeri nedeniyle hortumda muhtemelen oluşacak olan
yoğuşma suyu tekrar hava nemlendiricisine girebilir. FLOxPAP III doğrudan
güneş ışığına maruz kalmamalı, ısı kaynaklarının yakınına veya nemli ortamlara
kurulmamalıdır.
İlk kullanım öncesinde FLOxPAP III cihazının temizlenmesi gereklidir.
Şebeke bağlantısı 100 - 240 V
Cihazla birlikte teslim edilen elektrik kablosunu alın ve cihazın şebeke bağlantısı
soketini bir priz ile bağlantılı hale getirin. Mevcut gerilim cihaz tarafından
otomatik olarak algılanır.
FLOxPAP III artık güç anahtarından açılabilir.
Öneri:
Güç anahtarı açık olduğunda cihaz kullanılmasa da elektrik sarfiyatı olur.
Elektrik sarfiyatını mümkün olduğu kadar aza indirmek için cihazın
kullanılmadığı zamanlarda prizden çekilmesi gerekir.
İşletim 12 V DC veya 24 V DC
12 V DC işletimde, gerekli olan 24 V DC gerilimi oluşturacak olan bir adaptör
gereklidir.
Her iki gerilimde de ilgili fişler cihazın prizine takılır.
15
Kullanım
Bu durumda cihaz işletime hazır olduğunda güç anahtarı üzerinden
çalıştırılmalıdır.
Hava nemlendirici kapağı cam/plastik bardağın içine tamamen yerleştirilmiş
olmalıdır. Ayrıca ilk kullanımdan önce ısıtma plakasının her iki bileşeninin ve
tutma klemenslerinin yerleştirilmiş olması gereklidir Böyle olmadığı durumlarda
cihazın kapatılması gereklidir. Doğru bir kurulum sonrasında cihaz çalıştırılır ve
ekranda "Bekleme" mesajı görüntülenir.
Cihaza uygun bir maske ve hortum sistemi ve de uygun bir maske
bağlanmalıdır. Basınç ölçüm hortumu da aynı şekilde FLOxPAP III cihazına
bağlanır.
FLOxPAP III artık kullanıma hazırdır.
3.2
Hava nemlendirici
Su doldurma:
FLOxPAP III cihazında hava nemlendirici standart olarak entegre edilmiştir. 3
bileşenden oluşur: ısıtma plakası, cam bardak ve hava nemlendirici kapağı.
Cam bardağın doldurulması için önce tüm
hortumları cihazdan ayırın.
Hava nemlendirici kapağı ve
bununla bağlantılı olan cam bardak
yukarıya çekilerek çıkartılabilir.
16
Kullanım
Hava nemlendirici kapağı hafif bir döndürme
hareketi ile cam bardaktan ayrılır.
Cam bardak şimdi su (mümkünse kaynamış su)
ile doldurulabilir.
Burada iki sınır,
minimum 100 ml ve maksimum 300 ml
sınırı olarak dikkate alınmalıdır.
Hava nemlendirici kapağı daha sonra bardak
üzerine tekrar takılır.
Daha sonra iki parça birlikte cihaza takılabilir.
Hava nemlendirici kapağı bu esnada
iki tutma klipsine kilitlenmeli ve bağlantı
bağlantı dirseğinde düz olarak durmalıdır
Güç:
Oda sıcaklığında, kademe 9 nemlendirici ayarında ve 10 hPa basınçta
(≈ cmH2O) 6 tedavi saatindeki su tüketimi yaklaşık 200 ml olur.
Nemlendirme ünitesinin ısınma süresi yaklaşık 15 dakikadır.
Hava nemlendiricisinin maksimum hava sıcaklığı, 40°C'dir.
17
Kullanım
Dikkat!
-
Isıtma plakasının yüzeyi çok sıcak olabilir.
-
Tedavi cihazını hiçbir zaman hava nemlendirici dolu
iken taşımayın!
-
Bağlantı dirseğine ve de tedavi cihazına su
doldurmayın!
-
Cam bardağın doldurulması ve hava nemlendirici
kapağı ve cam bardağın yerleştirilmesinde cihazın
içine su girmemesine dikkat edin.
3.3
Solunum hortumu
FLOxPAP III sadece iç basınç ölçüm hortumu kullanılan solunum hortumları ile
çalışır.
Bu basınç ölçüm hortumu cihazın basınç ölçüm
hortum bağlantısına bağlanmalıdır.
Basınç ölçüm hortumunun diğer ucu neredeyse
maskeye kadar uzanmalıdır.
Basınç ölçüm hortumunun kısa olması durumunda solunum hortumu
değiştirilmelidir.
18
Kullanım
Her tedavi başlangıcı öncesinde solunum hortumunun hasarlı olup olmadığı
kontrol edilmelidir. Hasar durumunda solunum hortumu değiştirilmelidir.
Dikkat!
Basınç ölçüm hortumunda su veya
başka parçacıklar bulunmamalıdır.
Basınç ölçüm hortumunda kirlenmeler veya su
bulunması halinde bunlar üflenerek (örn. küreli
hava pompasıyla) çıkarılabilir.
3.4
Maske
İlgili maske ve/veya tahliye sistemi kullanılmadan önce ilgili geçerli kullanım
kılavuzu okunmalıdır. İlgili maske onay listesi internet üzerinden www.flomedizintechnik.de adresinden görülebilir.
3.5
Oksijen beslemesi
Oksijen girişi ek bir eleman üzerinden maskeye yakın bir yerden olmalıdır.
Oksijen girişinde aşağıdaki noktalara dikkat edilmesi gerekmektedir:
- Oksijen girişinde solunulan oksijen konsantrasyonu şunlara bağlıdır:
Solunum örneği
Beslenen oksijen miktarı
Basınç ayarı
Maske sistemi
Sızıntı
19
Kullanım
-
Oksijen girişi yapıldığında, cihazın içine oksijen girmemesi için tedavi
cihazının havayı taşıması gerekir.
Oksijen tedavisinde etrafta yanıcı kaynakların bulunmamasına dikkat
edin.
Dikkat!
-
Verilen oksijenin cihazın içine girmesi veya
sıcak nesnelerle temas etmesi halinde yangın riski
vardır!
-
Oksijen giriş hattı tedavi cihazından en az 1,0 m
uzakta olmalıdır.
3.6
Hafıza kartı
Hafıza kartında, doktor tarafından değerlendirilebilecek olan tedavi verileri
kaydedilir.
Hafıza kartı bu nedenle sadece talep üzerine çıkarılmalıdır.
Hafıza kartı başka cihazlar için uygun değildir ve başka cihazlarda kullanıldıktan
sonra FLOxPAP III cihazında çalışmayabilir.
Hafıza kartını çıkarmanız talep edildiğinde hafıza kartını kapatılmış cihazdan
çıkarabilirsiniz.
Bunun için örn. bir tükenmez kalem ile hafıza kartı üzerine bastırın. Kart biraz
dışarı çıkacaktır ve bu şekilde çıkarılabilir.
Hafıza kartını cihaza tekrar takarken doğru pozisyonda takılmasına dikkat edin
(ucu kesik olan taraf cihaza doğru, yazılar dışarıya bakar, elektrik
bağlantısından ileri doğru).
Hafıza kartı kart yuvasına "kilitlenmelidir". Bunun için çıkarmada olduğu gibi bir
tükenmez kalem kullanabilirsiniz.
20
İşletim dışı bırakma
4
İşletim dışı bırakma
Cihazın emniyetli bir şekilde işletim dışı bırakılması için aşağıdaki hususların
dikkate alınması gereklidir.
-
Cihazı güç anahtarından kapatın
Hava nemlendiricisinin suyunu boşaltın
Aksesuarları cihazdan ayırın (solunum hortumu, maske)
5
Kullanım
5.1
Ekran ve tuşlar
Uyku Rampası
Alarmı devre dışı
bırakma
Menü fonksiyonları
Hata ve işletim
Başlatma tuşu
ekranı (kırmızı/yeşil)
Nemlendirici
gücünü azaltma
Nemlendirici
gücünü artırma
Menü tuşu
Ekranda güncel işletim durumları, ilgili menülerdeki parametreler ve de ortaya
çıkan alarm bildirimleri görüntülenir.
Ekranın arka plan aydınlatması Bekleme işletiminde (tedavi yok) her zaman
açıktır.
Tedavi esnasında arka plan aydınlatması 1 dakika boyunca açık kalır. Tedavi
esnasında bir tuşa basılması halinde arka plan aydınlatması yeniden 1
dakikalığına açılır.
Ek ekranlar: FLOxPAP III ek olarak iki adet LED ekrana sahiptir.
- Yeşil LED motor çalışır çalışmaz, yani hava iletilir iletilmez yanmaya
başlar
- Bir hata meydana geldiği zaman kırmızı LED sürekli yanar veya yanıp
söner (bkz. alarm yönetimi)
21
Kullanım
Kontrol paneli tuşları:
FLOxPAP III aşağıdaki fonksiyonlara sahip olan toplam 5 tuş içermektedir:
Başlatma tuşu
Uyku Rampası
Durum
Aksiyon
Bekleme
Tedaviye başlanması
Tedavi
Tedavinin durdurulması
Hasta menüsü
sonraki menü noktası
Tedavi
uyku rampasını etkinleştirme
Hasta menüsü
Nemlendirici
performansı
artırma
Tedavi
Nemlendirici
performansı
azaltma
Tedavi
Alarmı devre dışı
bırakma
Hasta menüsü
Hasta menüsü
Tedavi
Hasta menüsü
Bekleme
Menü tuşu
Tedavi
Hasta menüsü
22
önceki menü noktası
nemlendirici performansını
artırır
Değer değiştirme menü noktası
(+)
nemlendirici performansını
azaltır
Değer değiştirme menü noktası
(-)
Tedavi esnasında ortaya
çıkan bir alarm onaylanabilir
veya geçici olarak
devre dışı bırakılır
önceki menü noktası
Hasta menüsünü
etkinleştirme
Tedavi ekranını değiştirme
Onay menüsü
Kullanım
5.2
Cihaz başlatımında menü akışı
Cihaz başlatımının başlangıcında, yani cihazın ana şalter üzerinden açılması
veya 24 V DC (12 V DC) ile beslenmesi durumunda aşağıdaki menü akışı
görüntülenir:
Cihaz kimliği ve güncel yazılım
revizyonu
Cihazın seri numarası
Tedavi saatleri sayacının güncel
değeri (türbin çalıştığında sayaç)
Kullanılan yazılım modülünün
numarası (Hafıza kartı)
Cihazın hazır durum görüntüsü
(işletime hazır)
Cihazın son tedavi esnasında tedavinin başlatma tuşu ile sonlandırılmadan
kapatılmış olması durumunda cihaz bir sonraki açılışında kullanılan yazılım
modülünü görüntüledikten hemen sonra tedavi moduna devam eder.
Her menü ekranı herhangi bir tuşa basılarak "dondurulabilir", yani tuşa basıldığı
sürece güncel görüntü sabit kalır 3 saniye boyunca herhangi bir tuşa
basılmaması durumunda menü görüntüsü ekrana gelir (seri numarası
görüntüsü 5 saniye).
23
Kullanım
5.3
Hızlı başlatma kılavuzu
FLOxPAP III ile hızlı bir şekilde işletime başlamak için:
-
gerilim beslemesinin mevcut olması,
cam bardağın monte edilmiş ve gerektiğinde su ile doldurulmuş olması,
solunum hortumunun maske ve cihaz ile bağlanmış olması,
basınç ölçüm hortumunun FLOxPAP III cihazına takılmış olması
ve maskenin takılmış olması
gerekmektedir.
Başlatma tuşuna basılarak tedaviye başlanabilir.
Hava nemlendiricisinin ayarları ilgili tuşlarla yapılır.
Tedaviyi sonlandırmak için başlatma tuşuna tekrar basılması gerekir.
5.4
Tedavi başlatma, sonlandırma
Cihaz bekleme modunda iken başlatma tuşuna basılması ile tedavi başlatılabilir.
Türbin hemen çalışmaya başlar ve ekranda güncel gerçek basınç görüntülenir.
Tedavi esnasında cihazı durdurmak için başlatma tuşuna basılır. Türbin hemen
durur ve ekran görüntüsü bekleme moduna geçer.
5.5
Nemlendirici ayarı
Tedavi esnasında nemlendirici ayarı iki nemlendirici tuşuyla ve de hasta
menüsü üzerinden yapılabilir.
Tedavi esnasında iki tuştan birine basılması halinde önce güncel ayar
görüntülenir. İki tuştan birine tekrar basıldığında güncel ayar değişir.
Aşağıdaki değerler mümkündür:
KAPALI
1–9
Isıtma plakası ısıtılmaz (ısıtma randımanı yoktur).
Nemlendiricinin güç kademesi, 1 en düşük
ve 9 en yüksek kademedir.
Tedavi esnasında nemlendirici ayarı ekranı yaklaşık
2 saniye sonra (herhangi bir tuşa basılmadığı takdirde) gizlenir ve güncel
tedavi ekranı görüntülenir.
Ayarlamaya kademe 3 ile başlamanızı tavsiye ederiz. Sorunların devam etmesi
halinde (örn. burun akması) ayarı her defasında bir kademe yükselterek en
24
Kullanım
uygun ayara ulaşabilirsiniz. Çok yüksek nemlendirme durumunda maske ve
hortum içindeki yoğuşma suyu ile sorun oluşabilir. Bu durumda ısıtmalı hortum
sistemi kullanmanızı tavsiye ederiz. Tedarik için lütfen yetkili satıcınıza
başvurunuz.
5.6
Hortum kurutma
FLOxPAP III cihazına entegre edilmiş hortum kurutma tertibatı, solunum
hortumunun tedavi sonrasında hızlı bir şekilde kurutulmasını sağlar.
Bunun için nemlendiricide kalan suyun boşaltılması gerekir. İki nemlendirici
tuşuna aynı anda basılmasıyla hortum kurutma işlemi başlatılır. Solunum
hortumunun kurutulması için cihaz 20 dakika boyunca hava transfer eder.
Kurutma işlemi başlatma tuşu ile zamanından önce sonlandırılabilir.
Hortum kurutma işlemi bekleme modunda çalıştırılamaz.
5.7
Tedavi ekranları
FLOxPAP III cihazında 3 farklı tedavi görüntüsü bulunur.
Tedavi görüntüsü 1:
Güncel gerçek basınç
Çubuk görüntüsü gerçek basınç
Güncel gerçek basınç:
Güncel gerçek basınç görüntüsü (standart) + çubuk görüntüsü
Tedavi görüntüsü 2:
Tidal hacim
Solunum frekansı
İnspirasyon süresi
Solunumun I/E
oranı
25
Kullanım
Tidal hacim:
Güncel tidal hacim görüntüsü (Vt) + ayarlanmış hedef hacim sapması:
Boş
Tidal hacim tespit edilemedi
=
Sapma yok
←
Hedef hacme ulaşılamadı
→
Hedef hacim aşıldı
Solunum frekansı:
Güncel öçülen inspirasyon süresi görüntüsü
İnspirasyon süresi:
Güncel öçülen inspirasyon süresi görüntüsü
Solunumun I/E oranı:
Güncel I/E oranı görüntüsü
Görüntülerin "-" ile görüntülenmesi durumunda parametreler tespit
edilememiştir veya bunlar bu işletim türünde görüntülenmemektedir.
Tedavi görüntüsü 3:
Güncel Sızıntı
Güncel akış
Güncel Sızıntı:
Şu an mevcut olan sızıntıların görüntüsü.
Güncel akış:
Güncel akış görüntüsü.
Tedavi görüntüleri tedavi esnasında menü tuşuna basılması ile ardı ardına
görüntülenebilir.
Tedavinin yeniden başlatılması durumunda her zaman tedavi görüntüsü 1
görüntülenir.
26
Kullanım
5.8
Uyku Rampası
FLOxPAP III, tedavi başlangıcında daha düşük bir basınç seviyesi sağlayan bir
uyku rampası fonksiyonuna sahiptir.
Uyku rampasında her bir ayara göre basınç düşük basınçtan belirli bir süre
sonrasında terapi basıncına çıkar.
Tedavi esnasında uyku rampası ilgili tuşlara basılarak başlatılır Bu esnada
ekranın aydınlatması da etkinleştirilir.
Tedavi ekranı 1 üzerinde uyku rampası için kalan süre görüntülenir.
Tedavinin başlatma tuşu ile kesilmesi durumunda uyku rampası da devre dışı
bırakılır, yani tedavinin yeniden başlatılması durumunda uyku rampasının da
yeniden etkinleştirilmesi gerekir.
6
Hasta menüsü
6.1
Açma
Hasta menüsü sadece bekleme modunda açılabilir. Tedavi esnasında açılması
mümkün değildir.
Hasta menüsü menü tuşuna kısa süreli basmayla açılır.
6.2
Kullanım
Hasta menüsünde "↑" ve "↓" fonksiyonları ile menü noktaları arasında geçiş
yapılabilir.
Parametre değişiklikleri "+" veya "-" tuşları ile yapılır.
Hasta menüsü ilgili "Hasta menüsünden çık?" menü noktası üzerinden
sonlandırılabilir. Bunun için bu menü noktasında menü tuşuna basılması
gerekir. 20 saniye boyunca herhangi bir tuşa basılmadığında hasta menüsü
aynı şekilde sonlandırılır.
27
Hasta menüsü
6.3
Menü noktaları
6.3.1 Uyku rampası süresi
Bu süre içinde ayar durumuna göre uyku rampası basıncı tedavi basıncına
yükselir. Ayar 5 ila 45 dakika ve "KAPALI" arasında kademesizdir.
6.3.2 Uyku rampası basıncı
Bu noktada FLOxPAP III cihazının uyku rampasında başlatılacağı uyku rampası
basıncı ayarlanabilir. Bu ayar 4 hPa (≈ cmH2O) ve maks. tedavi basıncı
arasında ayarlanabilir.
6.3.3 Hava nemlendirme
Hava nemlendiricisi, KAPALI ile 9 arasında ayarlanabilir. Kademe 9 en yüksek
ısıtma kapasitesine sahiptir ve solunum havasının kuvvetli derecede
nemlendirilmesini sağlar.
6.3.4 Şebeke kesintisi alarmı
Şebeke kesintisi alarmı tedavi esnasında bir elektrik kesilmesine işaret eder.
Şebeke kesintisi alarmı buradan açılıp kapatılabilir.
28
Hasta menüsü
6.3.5 Kesinti alarmı
Bir tedavi esnasında "normal" bir basınç oluşmazsa (hortum bağlantılarının
kesilmesi ya da maskenin çıkarılması), 15 saniyelik bir algılama süresi
sonrasında ilgili alarm sesi duyulur. Bu alarm algılaması bu menü noktasında
açılıp kapatılabilir.
6.3.6 Ön ısıtma aşaması
Bu menü noktası üzerinden ön ısıtma aşaması açılabilir veya kapatılabilir.
Cihaz ana şalter üzerinden açıldığında veya 24 V DC ile beslendiğinde ön ısıtma
aşaması etkinleştirilir.
Cihaz bekleme moduna geçmeden önce ayarlanmış nemlendirici kapasitesi ile
10 dakikalığına ön ısıtma aşaması uygulanır.
Nemlendirici kapasitesinin "KAPALI" olması durumunda ön ısıtma aşaması
uygulanmaz.
Ön ısıtma aşaması tedavinin başlatılması (başlatma tuşu) ile zamanında önce
sonlandırılabilir. Cihaz son olarak bir tedavi sırasında kapatılmışsa, cihaz tekrar
açıldığında hemen tedaviye devam edilir, bu durumda ön ısıtma aşaması
uygulanmaz. Ön ısıtma aşaması esnasında hasta veya doktor menüsünün
başlatılması halinde ön ısıtma aşaması aynı şekilde sonlandırılır. Ön ısıtma
aşamasından sonra cihaz bekleme moduna geçer.
6.3.7 Filte testi
Bu menü noktasında filtre testi sadece manuel olarak uygulanabilir. Bunun için
menü tuşuna basılması gerekir.
Filtre testi cihaz tarafından otomatik olarak uygulanır.
29
Hasta menüsü
Cihazda bununla ilgili mesaj görüntülenir. Kullanıcının önce tüm aksesuarları
nemlendiriciden çıkarması ve daha sonra menü tuşuna basılarak filtre testi
yapılması gerekir. Cihaz filtre testini uygular ve daha sonra filtrenin durumunu
görüntüler.
Aşağıdaki mesajlar mümkündür:
- Filtre performansı uygun
- Filtre değişimi gerekli C11
Filtre değiştirilmesi gerektiğinde, bunun en kısa zamanda yapılması gerekir
(bkz. Bölüm 9.2, Sayfa 30). Burada ilgili durumlarda birkaç hafta (örn. tatil)
sürebilecek olan uygun bir rezerve süre mevcuttur.
Cihaz, güncel filtre performansı aracılığıyla bir sonraki filtre testinin ne zaman
yapılacağını hesaplar. Buradaki süre maksimum 1000 saat ve minimum 100
saat olabilir. Bu nedenle filtre testi için gerekli olan aralıklar farklılık gösterebilir.
6.3.8 Sinyal verici ses seviyesi ayarlama
Hata durumunda sinyal vericinin ses seviyesi bu menü noktası altında
ayarlanabilir. Ayarlama için menü tuşuna basın. Sinyal vericisi çalıştırılır ve "+"
ve "-" tuşları ile bir (düşük) 1 ila 8 (yüksek) arasında ayarlanabilir. Menü tuşu
ile ayarlama sonlandırılır.
Şebeke kesilmesi durumunda bir uyarı sesi etkinleştirilmişse ve cihaz tedavi
esnasında kapatılır veya şebeke kesilmesi meydana gelirse sinyal verici, güncel
ayardan bağımsız olarak maksimum ses seviyesi ile etkinleştirilir.
30
Hasta menüsü
6.3.9 Hasta menüsünden çık
Bu menü noktası üzerinden menü tuşuna basılarak hasta menüsünden
çıkılabilir. 20 saniye boyunca herhangi bir tuşa basılmadığı durumlarda aynı
şekilde hasta menüsünden çıkılır.
7
Randevu planlaması
FLOxPAP III cihazı entegre bir randevu planlama sistemine sahiptir.
Optik metin görüntüleri ve de akustik mesajlar ile burada belirli randevular
hakkında hatırlatma yapılması mümkündür. Randevu mesajı verildiğinde
kullanıcının bunu menü tuşu ile onaylaması gerekir.
Randevuların FLOxPAP III cihazı üzerinde doğrudan planlanması mümkün
değildir!
8
Temizlik / Dezenfeksiyon / Arıtma
FLOxPAP III cihazının aşağıdaki parçaları solunum gazı yolunun bileşenleridir
ve kullanıcı tarafından çıkarılabilir:
-
Asılı partikül madde filtresi
Cam bardak / Plastik bardak
Hava nemlendirici kapağı
Bağlantı dirseği Hava nemlendirici / Cihaz
Bu yapı parçalarının düzenli olarak temizlenmesi gerekmektedir. Bu işlem bir
sonraki bölümde açıklanmaktadır.
8.1
Temizlik işlemlerine genel bakış
Günlük:
Maske sistemi:
Maskeyi ilgili kullanım kılavuzunda belirtilen
talimatlar uyarınca temizleyin
31
Temizlik / Dezenfeksiyon / Arıtma
Solunum hortumu:
Solunum hortumunu cihazdan çıkarın ve
hortum ile maskeyi bir sonraki kullanıma
kadar temiz ve kuru bir yerde saklayın
Haftalık:
Cam bardak / Elle yıkama:
Plastik bardak: Bulaşık makinesi:
Yumuşak sabunlu su
Dezenfektan içeren
deterjan kullanmayın
Hava nemlendirici kapağı:
Yumuşak sabunlu su
Solunum hortumu:
Yumuşak sabunlu su
Muhafaza / Cihaz:
Nemli bir bezle silin
Asılı partikül madde filtresi:
Nemli bir bezle silin
Bağlantı dirseği:
Özel bir temizlik gerektirmez
Dikkat!
Başkaca maddelerle yapılan dezenfeksiyon veya
temizlik hasara ve bununla birlikte cihazın
bozulmasına yol açabilir!
8.2
Arıtma
FLOxPAP III:
FLOxPAP III arıtılması KR-1000 dezenfeksiyon yöntemi ile uygulanmalıdır.
Arıtma döngülerinin sayısı burada 5 ile sınırlıdır.
Solunum hortumu:
Solunum hortumunun tekrar arıtılması mümkün değildir, değiştirilmesi
gerekmektedir.
32
Temizlik / Dezenfeksiyon / Arıtma
8.3
Hasta değişimi
Sistem yeni kullanıcıya verilmeden önce, aşağıda belirtilen işlemlerin yapılması
gerekir:
- Solunum hortumunu değiştirme (ürün no: 500 000 80)
- Asılı partikül madde filtresini değiştirme (ürün no: 401 001 10)
- Taşıma kolunu değiştirme (ürün no: 301 002 30)
- gerektiğinde kimyasal arıtma işlemi, Keredusy (KR 1000)
- Hava nemlendirici kapağını değiştirme (ürün no: 313 000 10)
- Bağlantı dirseğini değiştirme (ürün no: 301 002 40)
- Taşıma çantasını değiştirme (ürün no: 408 000 10)
8.4
Dezenfeksiyon
Gerekli durumlarda, örneğin enfeksiyon hastalıklarında veya olağan dışı
kirlenmelerde cihazın muhafazasını, elektrik bağlantı kablosunu, hortum
sistemini ve hava nemlendiricisini dezenfekte edebilirsiniz. Kullanılan
dezenfektan ile ilgili olarak lütfen kullanım kılavuzuna dikkat ediniz.
Dezenfeksiyon esnasında örn. ev eldivenleri veya tek kullanımlık eldivenler gibi
uygun eldivenler kullanmanızı tavsiye ederiz. Her dezenfeksiyon işlemi
öncesinde Bölüm 8.1 Sayfa 28 uyarınca temizlik yapılmalıdır.
Bu tavsiyeler hasta değişiminde geçerli değildir.
FLOxPAP III cihazının muhafazası ve elektrik bağlantı kablosu dezenfektan
bezlerle temizlenebilir. Bunun için TERRALIN öneririz.
Dikkat!
Bu esnada cihaz ve elektrik kablosu
akım şebekesi ile bağlantılı olamalıdır.
Hava nemlendiricisini de dezenfekte edebilirsiniz. Önerimiz:
GIGASEPT FF.
Solunum hortumu dezenfeksiyonunda lütfen ilgili kullanma kılavuzunda
"Dezenfeksiyon" bölümünü dikkate alınız.
33
Bakım
9
Bakım
9.1
Süreler
Kullanılan güvenlik sistemleri ve yüksek cihaz kalitesi sayesinde FLOxPAP III
için sabit bir bakım aralığı gerekli değildir.
Bozuk veya hasarlı parçalar derhal değiştirilmeli ve tekrar kullanılmamalıdır.
Her 2 yılda bir güvenlik kontrolü (STK) yapılmalıdır.
Cihazın fabrika bakımı 10 yıl sonrası için öngörülmüştür. Bu sürenin sona
ermesi ile FLOxPAP III ilgili bir mesaj verir.
Sistemin dahili pili yakl. 20 yıllık bir süre için öngörülmüştür. Pilin değiştirme
gerekliliği ilgili bir mesajla kullanıcıya bildirilir. Pil değiştirme işlemi sadece bir
servis teknisyeni tarafından yapılabilir.
9.2
Filtre değişimi
FLOxPAP III cihazı düzenli aralıklarla bir filtre testi yapılması uyarısını verir.
Cihazda bununla ilgili mesaj görüntülenir.
Nemlendiriciden tüm aksesuarları çıkarın.
Filtre testi şimdi menü tuşu üzerinden başlatılabilir.
Daha sonra cihaz filtrenin durumunu görüntüler. Aşağıdaki bildirimler
mümkündür:
- Filtre performansı uygun
- Filtre değişimi gerekli C11
Filtre değiştirilmesi gerektiğinde, bunun en kısa zamanda yapılması gerekir.
Burada ilgili durumlarda birkaç hafta (örn. tatil) sürebilecek olan uygun bir
rezerve süre mevcuttur.
Filtre değişimi için bir bozuk para
veya başka ince bir cisim alın. Nesneyi filtre
kaseti
kapağına takın.
34
Bakım
Filtre kaseti kapağını
dikey konuma getirin.
Daha sonraki kapağı
deliğinden çıkarın
ve filtre kasetini
cihazdan çıkarın.
Filtre kasetini yenisi ile değiştirin. Filtre kasetinin düzgün yerleştirilmesine
dikkat edin.
Filtre kasetini öngörülen filtre kaseti kapağı ile tersi sırada kapatın.
Dikkat!
Yalnızca izin verilen filtreler kullanılabilir!
35
Bakım
9.3
Bekleme süreleri
Solunum hortumu:
Ambalajın açılmasından itibaren 12 ay veya yaklaşık 3000 tedavi saati
sonrasında solunum hortumunun değiştirilmesini tavsiye ederiz.
Yeni solunum hortumunu yetkili satıcınız üzerinden temin edebilirsiniz.
Hasarlı solunum hortumları derhal değiştirilmelidir.
9.4
Saklama
FLOxPAP III saklanması:
- Kuru ve serin yerde saklayın.
- Doğrudan güneş ışığına veya UV ışınlarına maruz bırakmayın.
- Maks. Saklama süresi 10 yıl.
Solunum hortumu saklanması:
- Orijinal ambalajında, kuru ve serin bir yerde saklayın.
- Ambalaj üzerindeki son kullanma tarihine dikkat edin.
- Doğrudan güneş ışığına veya UV ışınlarına maruz bırakmayın.
- Her kullanımdan sonra kuruması için asın.
Filtre kasetinin saklanması:
- Orijinal ambalajında, kuru ve serin bir yerde saklayın.
- Doğrudan güneş ışığına veya UV ışınlarına maruz bırakmayın.
9.5
Atık imha
FLOxPAP III:
FLOxPAP III evsel atıklarla birlikte atılamaz.
Atılmasıyla ilgili olarak, satın aldığınız yerle veya hastaneyle ya da sağlık
sigortasıyla görüşün. Atık işlemleri, elektrikli cihaz atıklarıyla ilgili kuruluşlar
tarafından yapılmalıdır.
Solunum hortumunun atılması:
Solunum hortumu kullanım süresinin dolması ardından evsel atıklarla birlikte
atılabilir.
Filtre kasetinin atılması:
Filtre kaseti kullanım süresinin dolması ardından evsel atıklarla birlikte atılabilir.
36
Arızalar / Sorunlar
10
Arızalar / Sorunlar
10.1 Alarm yönetim sistemi
FLOxPAP III alarm yönetim sistemi aşağıdaki şekilde yapılandırılmıştır:
-
Cihaza özgü alarmlar
Tedaviye özel alarmlar
(kırmızı LED sürekli olarak yanar)
(kırmızı LED yanıp söner)
Cihaza özgü alarmlar:
Cihaza özgü bir alarm da kırmızı LED alarma ek olarak sürekli şekilde yanar.
Cihaza özgü alarmlar cihaz ile ilgili bir sorun bulunduğunda devreye girer. Olası
çoğu hatalarda cihaz tekrar kullanılamaz haldedir ve derhal bir servis teknisyeni
tarafından kontrol edilmelidir. Bazı alarmlar alarm tuşu üzerinden
kapatılabilmektedir (örn. ısıtma plakası hataları).
Cihaz bu durumda geçici olarak sınırlamasız (ısıtma plakası fonksiyonu
olmadan) bir şekilde kullanılabilir. Bu hatanın da en kısa zamanda bir servis
tarafından kontrol edilmesi gerekir. Olası cihaza özgü alarmların tam bir
listesini 38-40 sayfalarında bulabilirsiniz.
Tedaviye özgü alarmlar:
Tedaviye özgü bir alarmda akustik alarma ek olarak kırmızı LED yanıp söner.
Tedaviye özgü alarmlar tedavi ile ilgili bir sorun bulunduğunda devreye girer.
Tedaviye özgü alarmların hepsinde tedaviye devam edilebilir ve alarm tuşuna
basılmasıyla akustik bildirim 2 dakikalığına bastırılabilir. Hatanın 2 dakika sonra
halen mevcut olması durumunda alarm tekrar etkinleştirilir. Olası tedaviye özgü
alarmların tam bir listesini 41. sayfada bulabilirsiniz.
37
Arızalar / Sorunlar
10.2
No.
C1
C2
C3
Cihaza özgü alarmların listesi
ekran
hata
ileri işletim
Cihazın akım
sarfiyatı
tolerans
aralığı dışında
Hayır
Isıtma plakasının
Evet, sınırlı
akım sarfiyatı
(ısıtma plakası
tolerans
fonksiyonu yok)
aralığı dışında
Hortum ısıtması
Evet, sınırlı
akım sarfiyatı
(hortum ısıtma
tolerans
işlevi yok)
aralığının
dışında.
C5
Dahili hata
Hayır
C6
Dahili hata
Hayır
C7
Dahili hata
Hayır
C8
Basınç
ölçümünde hata
mevcut
Hayır
C9
Dahili hata
Hayır
38
Arızalar / Sorunlar
No.
hata
ileri işletim
C10
Hafıza kartına
erişimde hata
Evet, hata
giderme
sonrasında
C11
Filtrenin
kapasitesi
artık yeterli değil
Evet, onaydan
sonra
C15
Isıtma plakası
sensörü arızalı
Evet, sınırlı
(ısıtma plakası
işlevi yok)
C16
Cihazın dahili
saatinde hata
Evet, sınırlı
(veri kaydı yok)
C17
Bakım gereklidir
Evet
C18
Fabrika bakımı
gereklidir
Evet
C19
Motor kumandası
hatası
Hayır
C20
FLO Medizint.
GmbH tarafından
hazırlanmamış
hafıza kartı
Hayır
ekran
39
Arızalar / Sorunlar
No.
ekran
hata
ileri işletim
C22
Evet, hafıza
Hafıza kartı
kartının FLOsoft
yeniden
üzerinden
oluşturulmalıdır oluşturulmasından
sonra
C23
Yazılım modülü Evet, eğer geçerli
(hafıza kartı)
bir modül
yerleştirilmedi
yerleştirilirse
C24
Yerleştirilen
modül
kullanılamaz
Evet, eğer geçerli
bir modül
yerleştirilirse
C28
Harici gerilim çok
düşük
Hayır
(gerektiğinde
har. pili şarj edin)
Birden fazla cihaza özgü hatanın meydana gelmesi durumunda her zaman ilk
meydana gelen hata görüntülenir.
40
Arızalar / Sorunlar
10.3
No.
Tedaviye özel alarmların listesi
ekran
hata
ileri işletim
C13
Cihaz, bir hortumun
bağlanmamış veya
maskenin çıkarılmış
olduğunu algıladı
Evet
C25
Tidal hacmin altına
düşülmesine ilişkin
alarm sınırı en az 10
nefes aşıldı
Evet
C26
Tidal hacmin üstüne
çıkılmasına ilişkin
alarm sınırı en az 10
nefes aşıldı
Evet
C27
Sızıntı algılama sınırı
en az 10
saniyeliğine aşıldı
Evet
Birden fazla tedaviye özgü hatanın meydana gelmesi halinde her zaman
akustik alarmı devre dışı bırakılmamış olan hata görüntülenir. Tüm hatalarda
akustik alarmın kapatılmış olması halinde nemlendirici tuşları veya "↑" ve "↓"
tuşları ile hatalar arasında geçiş yapılabilir.
"Kesinti" hatası mevcut olduğunda sızıntı ve tidal hacmi hataları
görüntülenmez.
41
Arızalar / Sorunlar
10.4
Tedavi sorunlarında yardım
Problem
Hortumda gürültü
oluşumu
Maskede gürültü
oluşumu
Nedeni
Çözüm
Bağlantılar çözülmüş
Tüm bağlantı yerlerinin sıkı
oturduğundan emin olun
Solunum hortumu
hasarı
Solunum hortumunu
değiştirin, yetkili satıcınıza
başvurun
Maske bağlantısı ile
Tüm bağlantı yerlerinin sıkı
solunum hortumu mufu oturduğundan emin olun
arasındaki bağlantı
çözüldü
Maske sızıntısı
Yetkili satıcınıza başvurun
Basınç çok yüksek ve
tedavi cihazı tepki
vermiyor
Basınç ölçüm hortumu tedavi
cihazına bağlanmamış
Basınç ölçüm
hortumunda su
Basınç ölçüm hortumunu
kurutun
Tedavi cihazı
çalışmıyor veya
Basınç ölçüm hortumu
basınç çok yüksek ve bükülmüş veya bloke
cihaz tepki vermiyor edilmiş
Basınç ölçüm hortumu
kapatma tıpası ile
kapatılmış
42
Basınç ölçüm hortumunun
serbest geçişini kontrol edin,
gerektiğinde solunum
hortumunu değiştirin, yetkili
satıcınıza başvurun
Kapatma tıpasını çıkarın
Arızalar / Sorunlar
Problem
Hortum kötü
kokuyor
Tedavi cihazı doğru
kumanda etmiyor
Nedeni
Çözüm
Solunum hortumunda
hafif sirke kokusu
olabilir
Solunum hortumunu
havalandırın
Solunum hortumu
kontamine olmuş
Solunum hortumunu
değiştirin, yetkili satıcınıza
başvurun
Basınç ölçüm
hortumunun iç kesit
çapı örn. bir ezilme
sonucu azalmıştır
Solunum hortumunu
değiştirin, yetkili satıcınıza
başvurun
Basınç ölçüm hortumu
çok kısa (maske
dirseğine kadar
uzanmıyor)
Basınç hortumunu değiştirin
veya yetkili satıcı tarafından
ayarlanmasını sağlayın
Isıtıcı plaka üzerinde Muhtemelen ölçekte
su
çatlak var
Cam bardağı değiştirin,
yetkili satıcınıza başvurun
İçeride gürültü
oluşumu
Yetkili satıcınıza ya da servis
teknisyenlerine başvurun.
______
Bütün sorunlarda geçerli olan: Kendi çözüm çabalarınızla hatayı
gideremediğiniz durumlarda yetkili satıcınıza veya doktorunuza başvurun.
43
Seyahat/Taşınması
11
Seyahat/Taşınması
11.1 Kontrol listesi
Aşağıdaki ipuçları planlanan bir seyahatte kontrol listesi olarak size yardımcı
olacaktır.
-
-
-
Uçakla seyahat edecekseniz lütfen seyahat öncesinde solunum
tedavi cihazınızı yanınıza alacağınızı bildiriniz.
Normal durumlarda el bagajına ek olarak
yanınıza alabilirsiniz.
Cihazı el bagajı olarak bildiriniz. Bazı durumlarda bagajların yerine
geç ulaştığı ya da ulaşmadığı görülmüştür!
Varış yerinde hangi voltaj kaynaklarının ve hangi priz
bağlantılarının mevcut olduğu hakkında tur operatörünüzden bilgi
alınız.
Cihazınız gelen voltaj kaynağını
100 ila 240 Volt arasında otomatik olarak algılar.
Priz adaptörlerini elektronik mağazalarından veya havaalanından
temin edebilirsiniz.
Önlem olarak, otel odanızdaki yatağınızın yanında priz olmadığını
varsayarak uzatma kablosunu da yanınızda getirin.
İşletim 12 veya 24 Volt:
Solunum tedavi cihazınız hava nemlendircisi açıkken 24 Volt
işletimde saatte ortalama 1,6 A elektrik tüketir.
Uçak şebekesinin tüm seyahat boyunca bu voltajı karşılayıp
karşılamadığı hakkında bilgi alınız.
En iyi hazırlıklarda dahi önceden görülmeyen arızalar ortaya çıkabilir.
Aşağıdaki bölümde verilmiş olan çözüm önerileri sadece mutlak acil durumlarda
ve sınırlı bir süre için kullanılmalıdır.
Lütfen en kısa zamanda servis teknisyeninizi teknik problemi uzun vadede
çözmesi için bilgilendirin.
44
Seyahat/Taşınması
11.2
Acil çözümler
Aşağıdaki tabloda kısa süreli hata giderme için acil çözümler gösterilmiştir.
Problem
Acil Çözüm
Acil durum materyali
Hortum sızıntısı
Solunum hortumunun
hasarlı bölümünü birkaç
kez yapıştırma bandı ile
yapıştırın
Yalıtım bandı
Maske alın desteğinin
kırılması
Yapıştırma
Tutkal
Cam bardak kırık
Hava nemlendiricisini ve
bağlantı dirseğini çıkarın,
daha sonra solunum
hortumu mufunu
doğrudan tedavi
cihazına bağlayın
______
Pürüzlü materyal
nedeniyle maskede
sızıntı
Bir deri parçası veya
süngeri tampon olarak
kullanın
"Vileda" Bez, mutfak
süngeri
Maske altında cilt
üzerinde baskı yerleri
Yara merhemi
(Doktorunuza veya
eczacınıza danışın)
Merhem yuvası
45
Seyahat/Taşınması
11.3 Ürün açıklaması / Gümrük
Gümrükte oluşabilecek problemlere önlem alın. Doktorunuza terapinin
gerekliliğini onaylatın. Tedavi eden laboratuvarın/doktorun hasta karnesinde
kayıt etmesi yeterli olacaktır.
Türkçe ürün açıklaması
İşbu belge ile bu ürünün bir solunum cihazı olduğunu onaylarız. Bu sistem
solunum kesintilerinin tedavisi için geliştirilmiştir. Başarılı bir tedavinin
sağlanabilmesi için hastanın bu cihazı sürekli yanında bulundurması
gerekmektedir.
İngilizce Ürün açıklaması / Product declaration
We hereby confirm that this product is a respiratory therapy device. This
system was developed to treat sleep apnea. To ensure successful treatment,
patients must have the device with them at all times.
Fransızca ürün açıklaması/ Déclaration du fabricant
Nous attestons par la présente que cette boite constitue und appareillage de
therapie respiratoire. Ce systéme convient pour le traitement de lápnée
pendant le sommeil. Afin de garantir le succés de la thérapie. Le patient doit
porter le systéme en permanence avec lui.
İspanyolca ürün açıklaması / Declaración del fabricante
Por la presente certificamos que esla caja contiene un dispositivo para la
terapia del sistema respiratorio.
El sistema está destinado al tratamiento de la apnea durante el suento. Para
poder garantízar una terapia efectiva el paciente deberá llevar la caja
continuamente consigo.
Uygunluk beyanı:
FLO Medizintechnik GmbH şirketi, FLOxPAP III cihazının
uçakla taşınmaya ve de hastanede kullanıma uygun olduğunu onaylar.
FLOxPAP III cihazı aşağıdaki gereksinimleri karşılar:
-
46
DIN EN 60601-1-2 uyarınca EMV (elektromanyetik uyumluluk)
DIN EN 55011 uyarınca radyo paraziti
DIN EN 61000-40 uyarınca radyo paraziti mukavemeti
Teslimat kapsamı
12
Teslimat kapsamı
12.1 Seri üretim teslimat kapsamı
FLOxPAP III seri üretim teslimat kapsamında aşağıdaki ürünler bulunmaktadır.
Ürün numarası
Tanımlama
20000040
FLOxPAP III invaziv olmayan solunum cihazı
(Donanım modülü)
20200110
Yazılım modülü l PSV / (a)PCV
40800010
FLOxPAP taşıma çantası
50000080
Hortum istemi 1800 mm, Ø 22 mm, gri, komple
40400040
Elektrik kablosu, siyah, 1,80 m
51000040
Bağlantı dirseği Hortum/Hava nemlendirici kapağı
40000140
FLOxPAP III Türkçe kullanım kılavuzu
12.2 Aksesuar
FLOxPAP III solunum cihazına aşağıdaki aksesuarlar bağlanabilir:
Ürün numarası
Tanımlama
40400010
12/24 V-dönüştürücü, FLOxPAP cihazları için, 2 m
40400050
FLOxPAP 24 Volt işletimi için kablo, 2,50 m
50000013
FLO CO2 Geri akış hava kilidi ayrı bir adaptör ile ısıtır
93900010
Hortum ısıtması, ayrı adaptörlü
40900010
SPO2 sensör parmak sensörü dahil
Yalnızca FLO Medizintechnik GmbH tarafından onaylanmış aksesuarlar
kullanılabilir. İlgili maske onay listesi
internet üzerinden www.flo-medizintechnik.de adresinden alınabilir.
Kullanılan her aksesuarın ilgili kullanım kılavuzu dikkate alınmalıdır.
47
Teslimat kapsamı
12.3 Yedek parçalar
FLOxPAP III için aşağıdaki yedek parçalar temin edilebilir:
Tanımlama
Ürün numarası
31100010
FLOxPAP cihazları için cam bardak
31300030
FLOxPAP cihazları için plastik bardak
31300010
Hava nemlendirici kapağı
40100110
Filtre kutusunda komple monteli asılı partikül madde filtresi
Sınıf H13 DIN EN 1822-1 (alerjik hastalar)
30100250
Kapak Filtre kutusu
30100240
Hava nemlendirici ile cihaz için bağlantı dirseği
Bu yedek parçalar ihtiyaç durumunda kullanıcı tarafından da değiştirilebilir veya
yenilenebilir. Olası diğer hasarlarda ilgili yetkili satıcının bilgilendirilmesi gerekir.
48
Teknik bilgiler
13
Teknik bilgiler
13.1 Özellikler
Ürün sınıfı
AB direktifi 93/42/EWG uyarınca
IIa
Elektrik emniyeti
Koruma sınıfı:
Koruma derecesi:
Koruma türü:
Normlara uyulması:
II (yalıtımlı)
B
IP30
IEC 60601-1-2 (EMV)
Elektrik bağlantısı
Alternatif akım:
Doğru akım:
Güç
Maksimum güç:
24V işletiminde tüketim:
Ortam şartları
İşletim
Sıcaklık:
Nem oranı:
Hava basıncı:
Saklama ve taşıma
Sıcaklık:
Nem:
Hava basıncı:
Solunum havasının ısıtılması
Hava nemlendirici olmadan:
100 - 240 V AC otomatik,
50 - 60 Hz
Tolerans -%15 ila +%10
12 V DC / 8 A
(ürün no 40400010 gereklidir)
24 V DC / 4A
(ürün no 40400050 gereklidir)
Tolerans -%15 ila +%25
Akım beslemesinin kesilmesi ve
yeniden oluşturulması durumunda
cihaz, kesintiden öncekison durumu ile
devam eder.
125 VA / 95 W
ortalama 1,6 Ah
+5 ila +40 °C
15 %RH ila 95 %RH
700 - 1200 hPa (≈ cmH2O)
-20 ila +70 °C (cam bardak boşken)
15 %RH ila 95 %RH
500 - 1200 hPa (≈ cmH2O)
+1,8 °C
49
Teknik bilgiler
hava nemlendirici ile:
39,8 °C
İşletim
Çalışma alanı
Sürekli işletim
cPAP:
4 ila 20 hPa (≈ cmH2O)
biLEVEL, PSV
(a)PCV: 4 ila 30 hPa (≈ cmH2O)
Maks. Basınç
<30 hPa (≈ cmH2O) cPAP modunda
ve <40 hPa (≈ cmH2O), diğer tüm
modlarda
1. hatada dahi aşılmamalıdır.
Boyutlar
ağırlık
16,5 x 16,5 x 33,5 cm
3,9 kg, Sıcak hava nemlendiricisi ve
entegre adaptör dahil
Ses basınç düzeyi
Ses güç düzeyi
19,48 dB (LpAist, DIN EN ISO 3744)
<44 dB(A)
Nemlendirme sistemi
DIN EN 60601-1, DIN EN ISO 8185,
DIN EN ISO 9360-1 hükümlerine
uygundur, Dahili sıcak hava
nemlendiricisi
Dolum miktarı
Nemlendirmesiz işletim:
Nemlendirmeli işletim:
Tüketim:
Hava filtresi
Filtre kullanım süreleri:
Biçim/Boyutlar
Gaz çıkış deliği:
Hasta için bağlantı deliği:
50
Su doldurmayın
100 ila 300 ml
200 ml 6 tedavi saatinde, 10 hPa (≈
cmH2O) basınç, oda sıcaklığı ve
maks. Hava filtresi
12 -18 ay, hava kirliliğine bağlı olarak
(otomatik filtre değiştirme kontrolü)
DIN EN ISO 5356-1 uyarınca konik 22
mm bağlantı parçası
DIN EN ISO 5356-1 uyarınca konik 22
mm bağlantı parçasına uygun şekilde
Teknik bilgiler
13.2
Debi/Basınç hassaslığı
DIN EN ISO 17510-1 uyarınca debi:
Uyku apnesi solunum tedavi cihazının ayarlanmış basınçlardaki performansı:
Test basınçları
Pmin
Hasta bağlantı
deliğinde
ölçülen basınç
(hPa)
Hasta bağlantısı
deliğindeki
ortalama basınç
(l/min)
Pmin +
Pmin +
Pmin +
P
¼(Pmax-Pmin) ½(Pmax-Pmin) ¾(Pmax-Pmin) max
4
7
11
15
19
237
226
213
197
181
DIN EN ISO 17510-1 uyarınca basınç hassaslığı:
Karakteristik değer
Maksimum ayarlanabilen basıncın kesiri
1/3 Pmax
10.0
2/3 Pmax
Pmax
10
0,12
0,15
0,30
0,27
15
0,16
0,22
0,28
0,32
20
0,29
0,33
0,37
0,55
Pa
f
(nefes/dak)
Vt 500ml
51
Teknik bilgiler
13.3
Koruma mesafeleri
Taşınabilir ve mobil HF telekomünikasyon cihazları (örn. cep telefonu) ile
FLOxPAP III arasındaki tavsiye edilen koruma mesafeleri şöyledir:
HF cihazının
nominal
kapasitesi W
cinsinden
52
Yayın frekansına bağlı metre cinsinden koruma mesafesi
150 kHz - 80 MHz
80 MHz - 800 MHz 800 MHz – 2,5 GHz
0,01
0,17
0,04
0,07
0,1
0,37
0,11
0,22
1
1,17
0,35
0,7
10
3,69
1,11
2,21
10
11,70
3,50
7,0
Teknik bilgiler
13.4 Fonksiyon şeması
FLOxPAP III, türbin ve CPU ile birlikte düzenlemeyi gerçekleştiren 2 adet
basınç sensörüne sahiptir. 2 x 16 karakter göstergeli bir ekran kullanılır. Burada
işletim esnasında güncel gerçek basınç görüntülenir. Ekranın hassasiyeti birlik
rakam adımları ile sınırlıdır. Cihaz ayrıca bir RS232 arayüzüne ve bir USB
arayüzüne sahiptir. Bu arayüzler sadece servis ve parametre değişiklikleri için
gereklidir. Ayrıca hortum ısıtması için 3,5 soket biçiminde bir bağlantı olanağı
mevcuttur. Alternatif gerilimli (100 - 240 V) şebeke işletimi yanında 24 V DC
doğru gerilim beslemesi de mümkündür.
53
Indeks
-AAkış 26
Aksesuar 47
Alarm 28, 38, 41
Cihaza özgü 22, 37
Devre Dışı Bırak 22, 37
Tedaviye özgü 37
Alarm yönetim sistemi 37
Alternatif akım 49
Arıtma 31, 32
Arızalar 37
Atık imha 13, 36
Aydınlatma 21
-BBağlantı dirseği 32, 48
Bakım 34
Atık imha 36
Bekleme süreleri 36
Filtre değişimi 34
Saklama 36
Süreler 34
Bakım aralığı 34
Basınç hassasiyeti 51
Basınç ölçüm hortumu 18
Başlatma tuşu 22
Bekleme 23
Bekleme süreleri 36
-CÇalışma alanı 50
Cihaz açıklaması 8
Cihaza özgü alarmlar 38
Cihazı yerleştirme 10
Çubuk görüntüsü 25
54
-DDebi 51
Dezenfeksiyon 31, 33
Doğru akım 49
Dolum miktarı 17
-EEkran, tuşlar 21
Elektrik bağlantısı 49
Elektrik emniyeti 13, 49
-FFabrika bakımı 34, 39
Filte testi 29
Filtre değişimi 30, 34, 39
FLOxPAP III kurulumu 15
İşletim 12V DC, 24V DC 15
Şebeke bağlantısı 15
Fonksiyon şeması 53
Fonksiyon tanımı
Hava nemlendirme içeriği 8
Hava sevki içeriği 8
Regülasyon içeriği 8
-GGerçek basınç 25
Geri akış hava kilidi 47
Güç 49
Gümrük 46
Güvenlik kontrolü 34
Güvenlik kuralları
Aksesuarlar / Yedek parçalar
11
Cihazın işletimi 9
Onarım 11
Taşıma 10
Güvenlik uyarıları 9
Menü tuşu
-H-
-N-
Hafıza kartı 20
Hasta değişimi 33
Hasta menüsü 27
Açma 22, 27
Çık 31
hata 38
Hava nemlendirici 16
Hava nemlendirme 8, 28
Hava sevki 8
Hızlı başlatma kılavuzu 24
Hortum ısıtması 38, 47, 53
Hortum kurutma 25
Nemlendirici ayarı
24
-OOksijen beslemesi 19
Ön ısıtma aşaması 29
Ortam şartları 49
Özellikler 49
-PPil 34, 39
Problemler 37
-II/E oranı 26
İnspirasyon süresi 26
İşaretler 13
Isıtma plakası 16, 24, 38, 39
İşletim dışı bırakma 21
İşletime alma 15
-KKapak 35, 48
Keredusy 32, 33
Kesinti 29, 41
Kırmızı LED 21, 37
Kontraendikasyonlar 11
Koruma derecesi 13, 49
Koruma mesafeleri 52
Kullanıcının sorumluluğu 9
Kullanım 21
Kullanım bilgileri 14
-MMaske 19
Menü akışı, cihaz başlatımı
22
-RRampa basıncı 28
Randevu planlaması 31
Regülasyon içeriği 8
-SSaklama 36
Şebeke bağlantısı 15
Şebeke kesintisi 28
Seri numarası 23
Ses seviyesi 30
seyahat 44
Acil çözümler 45
Kontrol listesi 44
Sızıntı 26, 41
Solunum frekansı 26
Solunum hortumu 18
STK 34
Su tüketimi 17
-T23
taşıma
44
55
Tedavi başlatma, sonlandırma
Tedavi ekranları
Değişim 22
Tedavi görüntüleri 25
Değişim 26
Tedavi sorunları 42
Tedavi süresi 23
Tedaviye özel alarmlar 41
Teknik bilgiler 49
Temizlik 31
Genel bakış 31
Teslimat kapsamı 47
Tidal hacim 26, 41
-UÜrün açıklaması 46
Ürün sınıfı 49
Uyarı notu 13
Uygunluk beyanı 46
Uyku Rampası 22, 27, 28
-YYan etkiler 12
Yazılım modülü 23, 40
Yazılım revizyonu 23
Yedek parçalar 48
Yeşil LED 21
56
24
Notlar
57
Notlar
58
Tutma sapı
USB arabirimi
Şebeke şalteri
RS232 arabirimi
Şebeke bağlantısı
Hafıza kartı yuvası
Filtre kutusu
Kapak filtre
kutusu için
24V için soket
(12V Adaptörlü)
(Cihazın önden görünümü bkz. ön kapak sayfası)
Ürün no. 40000145