Bu PDF dosyasını indir - Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Dergisi

Olgu sunumu / Case report
Karataş ve ark. 48
TAM ATRİYOVENTRİKÜLER BLOK VE İZOLE DOĞUŞTAN DÜZELTİLMİŞ
BÜYÜK ARTERLERİN TRANSPOZİSYONU OLAN ASEMPTOMATİK BİR OLGU
An Asymptomatic patient with Isolated Congenitally Corrected Transposition of the
Great Arteries and Complete Atrioventricular Block
Zehra KARATAŞ1, Sevil Bilir GÖKSUĞUR2, Mervan BEKDAŞ2,
Beyhan KÜÇÜKBAYRAK3
1
İzzet Baysal Eğitim Araştırma Hastanesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Çocuk Kardiyolojisi, Bolu
2
Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Bolu
3
İzzet Baysal Eğitim Araştırma Hastanesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Bolu
Özet
Büyük damarların düzeltilmiş transpozisyonu
(c-TGA) nadir görülen konjenital bir kalp
hastalığıdır. Konjenital kalp hastalığı ile
doğanların %0,5’inde görülür. Diğer konjenital
kalp defektleri bu anomaliye genelde eşlik
ederler.
Prognoz;
sistemik
ventrikül
disfonksiyonuna, eşlik eden kalp defektlerine
ve ileti sistemi anomalilerine bağlıdır. Hasta
bize kardiak üfürüm nedeniyle yönlendirildi.
Muayenesinde bradikardi ve triküspit odakta
2/6 pansistolik üfürüm duyulmaktaydı.
Vakamız 17 günlükken tanı almış fakat
asemptomatik olması dolayısıyla ailesi
tarafından
bu
konu
önemsenmemişti.
Elektrokardiyografide; tam atriyovetriküler
blok, kalp hızı 66/dk, V1’de Q dalgası varken
V5-6’da Q dalgası yok olarak saptandı.
Transtorasik ekokardiyografik incelemede ise
izole c-TGA ve birinci derece triküspit kapak
yetmezliği görüldü. Bu vakayı sunmak
istememizin sebebi; intrakardiak anomaliler
olmaksızın büyük damarların düzeltilmiş
transpozisyonunun oldukça ender görülen bir
durum olmasıdır. Ayrıca bu vaka 11 yaşına
gelmesine rağmen hiçbir semptomunun
açısından da ilginçtir.
Abstract
Corrected transposition of the great arteries (cTGA) is a rare congenital heart disease. c-TGA
occurs in 0.5% of patients born with congenital
heart disease. Other congenital heart defects
commonly accompany this anomaly. Prognosis
depends on systemic ventricular function,
anomalies of conduction system and
accompanying anomalies. The patient was
referred us because of cardiac murmur.
Physical
examination
revealed
that;
bradycardia and 2/6 holosystolic murmur was
heard at the tricuspid origin. He was diagnosed
when he was 17 days old, but his parents
ignored it because he had been asymptomatic
until now. Electrocardiography revealed that
high-degree atrioventricular heart block, heart
rate was 66 beats per minute, there was Q
wave in V1 but absent in V5-V6 (Figure 1).
Transesophageal echocardiography showed
corrected c-TGA and tricuspid regurgitation (1.
degree). We aimed to present this case because
of; corrected transposition of the great arteries
without associated intracardiac anomalies is a
very rare condition. This case was interesting
also since the patient is now 11 years old but
has suffered no symptom so far.
Anahtar kelimeler: Atriyoventriküler blok,
büyük damarların düzeltilmiş transpozisyonu,
triküspit yetmezliği
Key words: Atrioventricular block, corrected
transposition of the great arteries, tricuspid
insufficiency
Geliş tarihi / Received:11.05.2014 Kabul tarihi / Accepted:10.08.2014
İletişim Adresi: Sevil Bilir GOKSUGUR, Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk
Sağlığı ve Hastalıkları, Bolu. E-posta: [email protected]
Mustafa Kemal Üniv.Tıp Derg, Cilt 5, Sayı 19, Yıl 2014
Karataş ve ark. 49
GİRİŞ
Büyük damarların düzeltilmiş transpozisyonu (c-TGA) nadir (1/33.000) bir patoloji olup
konjenital kalp hastalıkları içinde %0.5-1.4 oranında görülür. c-TGA terimi; ventriküler
inversiyon (atriyoventriküler diskordans) ile ventriküloarteriyel diskordansın birlikteliği ile
fizyolojik olarak düzeltilmiş kan akış yönünü tanımlar. Patofizyoloji eşlik eden patolojilerin
varlığına göre belirlenir. Büyük çoğunluğuna konjenital kalp defektleri eşlik etmektedir. En
sık eşlik eden patolojiler ventriküler septal defekt (VSD) %80, pulmoner stenoz %50,
dekstrokardi %25-50, triküspid kapak anomalileri (displazi, straddling, Ebstein) %14-56
oranındadır. Pulmoner stenoz genellikle VSD ile birlikte görülür. Koarktasyon ve interrupted
aortik ark sık eşlik ederken subvalvar ve valvar aort stenozu nadiren eşlik eder. Bazen
hipoplastik ventrikül, atriyoventriküler (AV) kapak anomalileri ve çok sayıda VSD ile birlikte
kompleks kardiyak defektler de beraber bulunabilir (1-3). c-TGA vakalarının %9-14.7’sinde
ise eşlik eden herhangi bir kardiyak patoloji yoktur (4,5). İzole c-TGA’da kan akımı
fizyolojiktir, ileri yaşa dek bulgu vermez ve yaşam beklentisi normale yakındır (1-3).
Üçüncü derece AV tam blok sıklıkla yapısal olarak normal kalpte görülür. Ancak %25-33’
ünde büyük arterlerin transpozisyonu, ventriküler inversiyon ve AV septal defekt gibi
konjenital kalp defektleri de vardır. Konjenital kalp hastalığı bulunan tam AV bloklu
hastalarda mortalite olmayanlara göre daha yüksektir (6). c-TGA’da değişken derecelerde AV
bloklar görülür. Hastaların %50 kadarında birinci derece AV blok vardır. İkinci derece AV
blokların %12-33’ü de tam AV bloğuna ilerleyebilir. Ani ölüm nadiren görülür. c-TGA’da
mortaliteyi belirleyen risk faktörleri; progresif sağ ventrikül disfonksiyonu, ciddi sistemik sol
AV kapak (anatomik triküspit kapak) yetersizliği ve tam AV blok gelişmesidir (1-3). Erken
tanı ve tedavi prognoz açısından önemlidir. Bu yazıda, tam AV blok ile birlikte izole c-TGA
tanısı alan 10 yaşında bir erkek hasta literatür eşliğinde tartışılarak sunulmaktadır.
OLGU
Herhangi bir şikayeti veya egzersiz intoleransı olmayan 10 yaşında erkek hasta rutin
kontrolleri esnasında kardiak üfürüm duyulması nedeniyle kliniğimize yönlendirildi. Fizik
muayenesinde vücut ağırlığı: 33 kg (50-75 persentil), boy: 140 cm (50-75 persentil), tansiyon
arteryel 100/60 mmHg, femoral nabızlar palpe ediliyordu. Kardiyovasküler sistem
muayenesinde sternum sol alt kenarı boyunca 2/6 pansistolik üfürüm duyulmaktaydı. Diğer
sistem muayene bulguları doğaldı. Özgeçmişinde 17 günlükken c-TGA tanısı aldığı, ancak
aile tarafından bu durumun önemsenmediği ve gizli tutulduğu öğrenildi. Soygeçmişinde
Mustafa Kemal Üniv.Tıp Derg, Cilt 5, Sayı 19, Yıl 2014
Karataş ve ark. 50
özellik yoktu. Elektrokardiyografik incelemede kap hızı 66/dk olan tam AV blok saptandı.
Ventriküler inversiyonu gösteren V1’de Q dalgası varken V5-6’da Q dalgası yoktu (Resim 1).
Resim 1: Elektrokardiyografik incelemede ventriküler hızın 66/dk olduğu tam AV blok ile birlikte
V1’de Q dalgası görülürken, V5-6’da Q dalgası görülmemekte
Telekardiyografide kalp apeksi solda ve sol omuz işareti (düz sol üst kalp sınırı)
görülmekteydi (Resim 2).
Resim 2A-B: Telekardiyografide (A) ve diyagramda (B) düz sol üst kalp sınırı (sol omuz işareti)
izlenmekte Ao: Aorta, LV: Sol ventrikül, PA: Pulmoner arter, RA: Sağ atrium, RV: Sağ ventrikül
Mustafa Kemal Üniv.Tıp Derg, Cilt 5, Sayı 19, Yıl 2014
Karataş ve ark. 51
Transtorasik ekokardiyografik incelemede ventriküler inversiyon ve ventriküloarteriyel
diskordans (c-TGA) saptandı. Yani pulmoner arter sağda yerleşimli anatomik sol ventrikülden
çıkarken aorta solda yerleşimli anatomik sağ ventrikülden çıkıp ve pulmoner arterin önünde
seyretmekteydi (Resim 3).
Resim 3A-B: Transtorasik ekokardiyografide apikal dört boşluk incelemede ventriküler inversiyon
(atriyoventriküler diskordans) solda morfolojik olarak RV-LA, solda morfolojik LV-RA ilişkisi ve
apekse daha yakın olan sol atriyoventriküler kapak (triküspit kapak) görülüyor (A), parasternal kısa
eksen incelemede büyük damar ilişkileri çift yuvarlak olarak (aorta pulmoner arterin önünde ve
solunda) görülmektedir (B)
Ao: Aorta, LA: Sol atrium, LV: Sol ventrikül, PA: Pulmoner arter, RA: Sağ atrium, RV: Sağ ventrikül
Ayrıca soldaki AV(triküspit) kapakta birinci derece yetmezlik (4,5 m/sn) mevcuttu (Resim 4).
Resim 4: Transtorasik renkli Doppler ekokardiyografide sol atriyoventriküler kapakta (triküspit
kapak) birinci derece yetmezlik (4.5 m/sn) ve kardiyak aritmi görülüyor.
Mustafa Kemal Üniv.Tıp Derg, Cilt 5, Sayı 19, Yıl 2014
Karataş ve ark. 52
Holter kaydı incelemesinde ventriküler kalp hızı 40-80/dk idi, asistoli ve ventriküler aritmi
izlenmedi. Abdominal ultrasonografisinde herhangi bir patoloji saptanmadı. Efor testini
herhangi bir semptomu olmadan 13. dakikada maksimum kalp hızı 120/dk olarak evre 4’de
tamamladı. Hastaya profilaktik olarak enapril tedavisi başlandı ve halen semptompsuz olarak
izlenmektedir.
TARTIŞMA
Multifaktöriyel geçiş gösteren c-TGA sıklıkla erkeklerde görülür. İzole c-TGA’lı vakalar
yıllarca semptomsuz seyredebilir. İntrauterin dönemde tanı alan vakaların yanı sıra erişkin
dönemde tanı alan vakalar bildirilmektedir (1-3). Ülkemizde biri situs inversus totalis ile
birlikte olan 46 ve 61 yaşında asemptomatik iki c-TGA’lı vaka bildirilmiştir (7,8). Vakamız
17 günlükken tanı almış olmasına rağmen hastanın semptomunun olmaması ve büyüme
gelişmesinin normal olması nedeniyle hastalık aile tarafından kabul edilememiş ve
gizlenmişti. c-TGA’ya nadiren aspleni eşlik edebilmektedir (9). Vakamızın batın
ultrasonografisinde ise herhangi bir patoloji saptanmamıştı.
c-TGA tanısında fizik muayene, elektrokardiyografik ve telekardiyografik incelemeler
oldukça önemlidir. Fizik muayenede eşlik eden kardiyak patolojilere ait üfürümler (VSD,
pulmoner stenoz veya triküspit kapak yetmezliği) duyulabilir. Pulmoner darlık ve VSD varsa
siyanoz görülebilir. Elektrokardiyografide ventriküler inversiyonu gösteren V4R ve V1’de Q
dalgasının olması buna karşın V5-6’da Q dalgası olmaması, beraberinde sıklıkla değişken ve
ilerleyici derecede AV bloklar, supraventriküler taşikardi, hasta sinüs sendromu, atriyal
aritmi, atriyal fibrilasyon, Wolff-Parkinson-White preeksitasyonu ve ventriküler taşikardi gibi
ritim bozuklukları görülebilir.
Aort önde ve solda yerleşimli anatomik sağ ventrikülden çıkar ve pulmoner arterin solundan
seyreder. Böylece telekardiyografik değerlendirmede çıkan aorta tarafından oluşturulan düz
sol üst kalp sınırı (sol omuz belirtisi) karakteristik bir bulgu olarak görülür. En önemli tanı
aracı ise transtorasik ekokardiyografide ventriküler inversiyon ile birlikte ventriküloarteryel
diskordansın görülmesidir (1-3). c-TGA, büyük arterlerin anatomik düzeltilmiş malpozisyonu
ile karışabilmektedir. Ayırıcı tanıda manyetik rezonans görüntüleme, konvansiyonel veya BT
anjiyografik incelemeler kullanılabilmektedir (10).
Cerrahi tedavi; geçici veya tam iyileşme sağlayacak şekilde yapılabilmektedir. Geçici tedavi
infant döneminde pulmoner stenozlu hastalara şant yapılması ya da ciddi konjestif kalp
yetmezliği olan geniş VSD' li hastalara pulmoner artere banding yapılması şeklinde olabilir.
Mustafa Kemal Üniv.Tıp Derg, Cilt 5, Sayı 19, Yıl 2014
Karataş ve ark. 53
Cerrahi tam onarımda belirleyici faktör sağ ventrikülün sistemik ventrikül olarak çalışma
kapasitesidir. Prognoz eşlik eden kardiyak defektlere, sistemik ventrikül disfonksiyonuna ve
ileti sistemi anomalilerine bağlıdır (1,3). Bu hastaların uzun dönem takibinde sistemik sağ
ventrikül azalmış fonksiyonlarının artmış mortalite ile ilişkili olduğu gösterilmiştir. Sistemik
sağ ventrikül disfonksiyonun etiyopatogenezinde sağ ventrikülün artmış basınç yükü,
miyokardiyal hipoksi ve çoğu hastada görülen sistemik AV kapak yetmezliğinin önemli rol
oynadığı düşünülmektedir (11-13). Sağ ventrikül disfonksiyonu gelişmeden önce erken tanı
konulması uygulanacak tedavi ve prognoz açısından oldukça önemlidir. İzole c-TGA vakaları
dahil olmak üzere triküspit kapak anomalisi (displazi, straddling, kısa ve kalın chordea
tendinea’ların bulunduğu Ebstein-benzeri gibi anomaliler) ile birlikte triküspit kapak
yetmezliği olan vakalarda sağ ventrikül disfonksiyonu gelişmeden önce triküspit kapak
replasmanı gerekmektedir (1-3). ACE inhibitörlerinin sağ ventrikül fonksiyonları üzerine
olumlu etkileri olduğu bildirilmektedir (2). Biz de hastamıza profilaktik olarak ACE inhibitör
tedavisi başladık. Çünkü bu hastalarda sağ ventrikül disfonksiyonu geliştikten sonra cerrahi
tedavi sonuçları başarılı olamamakta ve mortalite artmaktadır. Kompleks kardiyak defektleri
bulunan veya ciddi sağ ventrikül disfonksiyonu olan vakalar ileriki dönemde kalp
transplantasyonuna aday olurlar (1).
c-TGA’lı hastalarda en sık görülen ileti defektleri, değişken derecelerde ilerleyici AV
bloklardır. Bu hastalarda anatomik değişikliklerden dolayı ileti sistemi anormallikleri görülür.
Hastaların % 94’ünde AV nodun pozisyonu normalden farklı olarak anterior yerleşimlidir.
Doğumda dahi görülebilen tam AV blok gelişme riski her yıl %2 oranında artmaktadır (1-3).
Dahası AV ileti bozuklukları VSD bulunmayan hastalarda VSD bulunan hastalara göre daha
sıktır (1). Tam AV blok gelişen hastalar pacemaker (kalp pili) gereksinimi açısından
izlenmelidir. Baş dönmesi, senkop, egzersiz kapasitesinde azalma gibi semptomlar ve
uygunsuz sinüs taşikardisi, ventriküler aritmi, anormal geniş QRS ile birlikte 2-3 kat RR
mesafesinde uzama veya bradikardi (kalp hızı 50-55/dk) ile birlikte QTc’de uzama,
ventriküler hızın 60/dk altında olması, sistemik AV kapak yetmezliği veya sistemik ventrikül
disfonksiyonu gibi durumlar tam AV bloklu çocuklarda pacemaker endikasyonlarını
oluşturmaktadır (6, 14). Ülkemizde c-TGA tanısı ile takip edilen 7 yaşında tam AV blok
tespit edilen bir hastaya 19 yaşında bayılma şikayeti ve bradikardi (40/dk) gelişmesi üzerine
iki odacıklı kalp pili takılmıştır (15). Vakamızın ventriküler kalp hızı 60-80/dk civarında idi
ve halsizlik, baş dönmesi, bayılma veya efor kapasitesinde düşme gibi herhangi bir semptomu
Mustafa Kemal Üniv.Tıp Derg, Cilt 5, Sayı 19, Yıl 2014
Karataş ve ark. 54
ve hipotansiyonu yoktu. Hastamızı sağ ventrikül disfonksiyonu, triküspit kapak yetmezliği ve
tam AV blok seyri açısından kliniğimizde takip etmekteyiz.
SONUÇ
Konjenital kalp hastalıkların değerlendirilmesinde fizik muayene, elektrokardiyografik ve
telekardiyografik incelemelerin dikkatli bir şekilde değerlendirilmesi temel ve basit tanı
araçlarıdır. Bu yöntemler nadir görülen izole c-TGA’da erken tanı koymada da oldukça
önemli bir yere sahiptir. Ayrıca tam AV blok saptanan bireylerde nadir görülen c-TGA’da
düşünülmelidir. İzole c-TGA’lı vakalar yıllarca semptomsuz seyredebilir, ancak bu hastalar
sağ ventrikül fonksiyonları, tam AV blok ve pace maker gereksinimi yönünden düzenli olarak
izlenmelidir.
Mustafa Kemal Üniv.Tıp Derg, Cilt 5, Sayı 19, Yıl 2014
Karataş ve ark. 55
KAYNAKLAR
1. Myung Kun, Park. Pediyatrik Kardiyoloji, Beşinci Baskı. Adana Nobel Kitabevi, Adana,
2009: 230-234.
2. Wallis GA, Debich-Spicer D, Anderson RH. Congenitally corrected transposition.
Orphanet J Rare Dis. 2011;6:22.
3. Halil Türkoğlu, Tijen Alkan Bozkaya. Büyük Damarların Konjenital Düzeltilmiş
Transpozisyonu (Çift Diskordans): Cerrahi Tedavi Seçenekleri. Turkiye Klinikleri J
Cardiol-Special Topics 2008;1:67-73.
4. Lundstrom U, Bull C, Wyse RK, Somerville J. The natural and "unnatural" history of
congenitally corrected transposition. Am J Cardiol. 1990;65:1222-9.
5. Sharland G, Tingay R, Jones A, Simpson J. Atrioventricular and ventriculoarterial
discordance (congenitally corrected transposition of the great arteries): echocardiographic
features, associations, and outcome in 34 fetuses. Heart. 2005;91:1453-8.
6. Chronister CS. Congenital complete atrioventricular block in a young man: a case study.
Crit Care Nurse. 2009;29:45-56;
7. Yusuf Tavil. Semptomsuz bir hastada doğuştan düzeltilmiş büyük arter transpozisyonu ve
total situs inversus. Türk Kardiyol Dern Arş - Arch Turk Soc Cardiol 2007;35:314
8. Zekeriya Kaplan, Gönül Zeren, Sinan İnci, Hasan Arslantürk. Konjenital Düzeltilmiş
Büyük Arter Transpozisyonu Olan Asemptomatik Bir Olgu. Turkiye Klinikleri J
Cardiovasc Sci 2013;25:105-8.
9. Freedom RM, Harrington DP. Anatomically corrected malposition of the great arteries.
Report of 2 cases, one with congenital asplenia; frequent association with juxtaposition of
atrial appendages. Br Heart J 1974;36:207-15.
10. Utku Arman Örün, Özben Ceylan, Selmin Karademir, Filiz Şenocak, Burhan Öcal. Büyük
arterlerin anatomik düzeltilmiş malpozisyonu. Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi
2013;21:782-5.
11. Talwar S, Ahmed T, Saxena A, Kothari SS, Juneja R, Airan B. Morphology, surgical
techniques, and outcomes in patients above 15 years undergoing surgery for congenitally
corrected transposition of great arteries. World J Pediatr Congenit Heart Surg.
2013;4:271-7.
12. Redington AN, Rigby ML, Shinebourne EA, Oldershaw PJ. Changes in the pressurevolume relation of the right ventricle when its loading conditions are modified. Br Heart J.
1990;63:45-9.
Mustafa Kemal Üniv.Tıp Derg, Cilt 5, Sayı 19, Yıl 2014
Karataş ve ark. 56
13. Hauser M, Bengel FM, Hager A, Kuehn A, Nekolla SG, Kaemmerer H, Schwaiger
M,Hess J. Impaired myocardial blood flow and coronary flow reserve of the anatomical
right systemic ventricle in patients with congenitally corrected transposition of the great
arteries. Heart. 2003;89:1231-5.
14. Gregoratos G, Cheitlin MD, Conill A, Epstein AE, Fellows C, Ferguson TB Jr, Freedman
RA, Hlatky MA, Naccarelli GV, Saksena S, Schlant RC, Silka MJ. ACC/AHA Guidelines
for implantation of cardiac pacemakers and antiarrhythmia devices: executive summary.
Circulation 1998; 97:1325–35.
15. Mehmet Akif Düzenli, Nazif Aygül, Meryem Ülkü Aydın, Kurtuluş Özdemir. Doğuştan
Düzeltilmiş Büyük Damar Transpozisyonu Olan Bir Vakada İki Odacıklı Kalp Pili
Tedavisi ve Uzun Dönem Takibi. TAPE. 2008; 6: 56-59.
Mustafa Kemal Üniv.Tıp Derg, Cilt 5, Sayı 19, Yıl 2014