Scanned Document - İzmir Kuzey Kamu Hastaneleri Genel

AKRİL K A Y NA TM A (PO LİM ERİZASYO N) CİHAZI
T EK N İK ŞARTNAM ESİ
1-C ihaz m inim um 50x51x52 ( + 5 cm ) ( +,- % 10 ) ölçülerinde olm alıdır. ( En az 8 m uflalık)
2-T am am ı krom -nikel p aslanm az sacdan imal edilm iş olm alıdır.
3-Sıcaklık ayarlam a dijital term ostatı olm alıdır.
4-120 dakikalık zam an saati dijital olm alıdır.
5-En az 2400 w att krom -nikel paslanm az rezistans, En az 8 adet m ufla kaynatm a hazneli
olm alıdır.
6-T ahliye m usluğu olm alıdır.
7-C ihaz 230 V 50 Hz. Şebeke cereyanı ile çalışm alıdır.
8-C ihazın U B B kaydı o lm alıdırveya U B B m u a f olduğuna dair belsesi olm alıdır.
9-C ihazın otom atik su alm a özelliği olm alıdır.
10-Cihaz kaynatm a işlem i bitince sesli ve dijital yazılı uyarı sistem i olm alıdır.
11-C ihazın alt ayakları lastikten imal edilm iş olm alı ve kaym am alıdır.
12-Cihazın kendisi ile birlikte yüksekliği 85 cm yi( +,- % 10 ) geçm eyecek şekilde krom
nikelden imal edilm iş paslanm az bir cihaz sehpası cihazla birlikte verilm elidir.
13-C ihazın nakliye ve m ontajı satıcı firm a tarafından karşılanacaktır. C ihaz kurulu ve çalışır
durum da teslim edilecektir.
ALCI KESME MOTORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- M alzem e büyük boy alüm inyum ve pirinç m am ulden imal edilm iş olm alıdır.
2-C ihaz m odel ve alçı işlerinde sulu sistem le düzeltm e ve kesm e işleri yapabilecek
yapıda olm alıdır.
3-C ihazın m otoru sessiz ve balanssız çalışm alıdır.
4- M alzem enin teknik verileri B oyut 370x345x370 m m , V olt 220 V, W att 400 W,
D akika dönüş hızı 1400 D /dk, A ğırlık 17700 gr.
5-C ihazın açm a k apam a düğm esi ve devir ayarlam a düğm esi m evcut olm alıdır.
6- A m aca uygun kullanım a hazır olm alıdır.
7-C ihazın U B B kaydı olm alıdır.U bb kaydı yok ise m u a f olduğuna dair belgesi
olm alıdır.
8-C ihazın garanti süresi en az 2 yıl olm alıdır.
t\
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAM U HASTANELERİ KURUM U
İz m ir İli Kam u H astanele r Birliği Kuzey G enel S e kre te rliğ i
Karşıyaka Ağız ve Diş Sağlığı M e rke zi
A U İN A T KARIŞTIRM A MAKİNASI TEKNİK ŞARTNAM ESİ
Hazırlayan Birim: T e kn ik Servis
Konu ve Kapsam: E nregre k lin ik le rin d e a ljin a t karm a iş le m in d e k u lla n ıla c a k tır.
GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1-Cihaz oto m atik olm a lıd ır ve AC 220V/50-60HZ ile çalışmalıdır.
2- Cihaz program lanabilir (12 program) dan az olm amalıdır.
3- Cihaz m arteryallerin karıştırmasını hızlandırmalı ve standardize etm elidir.
4-Homejen,pürüzsüz ve hava kabarcıksız ¡canrıaildır.
5- Dakikada en az 3400 devir/dak güçte olmalıdır.
6-Cilıaz masa üstü çalışmaya uygıın olm alıdır.
7- K u lla nım ı ra h a t o lm a lı , kabın te m iz liğ i kolay o lm a lıd ır.
8-C ihazın yapısı fo n k s iy o n e l o lm a lı x d riv e r sürücü m o to r öze lliğ i o lm a lıd ır.
9-Cihaz kapağı ka p a n m a d a n çalışm am alı kapak e m n iy e t sivviçi b u lu n m a lıd ır
10 -H e r cihazla b irlik te 5 (beş) a d e t yedek k a rıştırm a kabı ile 2 a d e t kaşık ve 2 a d e t su
do za jla m a şişesi v e rilm e lid ir.
GARANTİ ŞARTLARkCihaz en az 2 yıl g a ra n tili o lm a lıd ır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAM U HASTANELERİ KRUM U
İz m ir İli Kamu H astanele r Birliği Kuzey G enel S e kre te rkiğ i
Karşıyaka Ağız ve Diş Sağlığı M e rke zi
A M A L G A M A T O R ÇALKALAM A M AKİN ASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Birim: T e kn ik Servis
Konu ve Kapsam: E ntegre k lin ik le rin d e am algam k a rış tırm a d a k u lla n ıla c a k tır.
GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1-Cihaz 220 (iki yüz yirm i) V, 50 -60(elli-altmış) Hz. ile çalışmalıdır.
2-Cihaz kapsül amalgamı karıştıracak sistemde dizayn ve imal edilmiş olm alıdır.
3-Cihaz m ikroişlem ci kontrollü olm alıdır.
4-Cihazın kontrol butonları ve karıştırma verilerini gösterir dijital ekranı olm alıdır.
5-Cihazda karıştırm a zamanı ayarlanabilir olm alıdır ve ayarlanan süre sonunda otom atik olarak
durm alıdır.
6-Kapsül çırpıcı, özel kapaklı bir bölmede yer almalı ve kapsül şeffaf olan kapağın ardından
görülm elidir.
7-Titreşim sıklığı dakikada 4000 (dörtbin) devirden az olm am alıdır.
8-Cihaz em niyet açısından, kapağı tam olarak yerleştirilm eden çalışmayacak özellikte olm alıdır.
9-Cihaz sessiz ve sarsıntısız olarak çalışmalıdır.
10-Cihazın altında lastik pabuçlar olm alıdır.
11-Her cihazla birlikte 5(beş) adet yedek kapsül karıştırma aparatı verilecektir.
GARANTİ ŞARTLARI:Cihaz en az 2 yıl g a ra n tili o lm a lıd ır.
/
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
g!:k BaKsnlığ
Turioyv
İzm ir İli Kamu Hastaneleri Birliği Kuzey Genel Sekreterliği
Bornova Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi
4.APEKS BULUCU
1.Apeks bulucu, endodontic eğe ucunun apekse uzaklığını, iki elektrot arasındaki öz direnç
değişikliklerinin ölçüm ü ile hesaplam alı.
2 .D ijital okum a sağlam alıdır.
3.Pil ile çalışm alıdır.
4.A peks bulucu birinci elektrodu dudak klipsi, İkincisi ise. kanalın içine yerleştirilen eğe ile
tenıaskuran eğe klipsi olm alı.
5.A rka dişlerde ölçüm yapm ayı kolaylaştıracak probu bulunm alıdır.
ö.A peks noktasını klinik tercihlere gore özelleştirebilecek ° sıfır noktası L’ ayarlam a seçeneği
sunulm alıdır.
7.O tom atik kalibrasyon özelliği sayesinde, ıslak ve kuru kanallarda çalışm a imkanı sağlam alıdır.
8 .Soydum H ipoklorit, alkol, anestezik,E D T A . kan gibi sıvıların ve buna ek olarak nekrotik dokuların
varlığında, doğru okum a yapabilm elidir.
9 .C ihaz, çoklu dişlerin hızlı testine yardım cı olm ak için otom atik olarak sıfııianm alıdır.
10.K om pakt ve küçük ebatta olm alıdır.
11.R enkli ekranı olm alıdır.
12.Ürün am balajı içerisine, ana cihaz, kablo, dudak kancası, eğe klipsi, prob bulunm alıdır.
13.60 saniye kullanılm am a durum unda, otom atik olarak kapanır.
BUHAR MAKİNASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-M inim um 7 İt kazan kapasitesi olm alıdır.
2-4 kvv rczistant ile ısıtma işlemi yapılm alıdır.
3-Çalışma basıncı 4 atü olm alıdır.
4-İç kazan saç k a lın lığ ı 5 mm den az olm am alıdır.
5-Dental amaçlı kullanım a uygun buhar tabancası olm alıdır.
6-Em niyet sistemi o lm alıd ır
7-Cihazın U B B kaydı o lm a lıd ır.U B B kaydı yok ise m uaf olduğuna dair belgesi olm alıdır.
8-Cihazın nakliye ve m ontajı satıcı firm a tarafından karşılanacaktır. M ontajı yapılarak çalışır
durumda teslim edilecektir.
9-C ilıazın U B B kaydı olm a lıd ır.U B B kaydı yok ise m uaf olduğuna dair belgesi olm alıdır.
10-Cilıazın garanti süresi en az 2 y ıl olm alıdır.
DİGİTAL AĞIZ İÇİ DENTAL FOSFOR PLAK TARAYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
A ğ ız içi görüntü alım ında fosfor plaklar kullanılm alıdır.
Cihaz bilgisayara Ethernet kartı üzerinden bağlanmalıdır.
Sistem günışığında ku llanılm alıdır.
Sistem içinde fosfor plaklardaki görüntüyü alan ve yazılım a aktaran b ir tarayıcı bulunm alıdır
Fosfor plaklar ince, esnek ve kablosuz olm alıdır.
Her b ir cihaz ile birlikte çocuk ve yetişkin olmak üzere iki fa rklı boyda fosfor plak
ve rilm e lid ir.
Fosfor plakların 2 (ik i) fa rklı boyutta olm alı ve aşağıda belirtilen dağılım da toplam 50’ ar Adet
verilecektir.
1-Size 1 boyutu (10) Adet
2-Size 2 boyutu (40) Adet
Fosfor plakların otom atik tarama, okuma ve silme süresi toplamda 12 sn den
fazla
olm am alıdır.
Tarayıcıda; taranan görüntünün önizlemesi, hata kodları, bağlantı parametreleri ve işlemlerin
izlendiği ku lla nıcı için rehber arayüz ekran bulunm alıdır.
Fosfor plakların çözünülürlükleri en az 14 Ip/mnı olm alıdır.
Fosfor plakların pixel boyutu ,en az 2 pixel boyutta olup »seçilebilir olm alıdır. Görüntü
çözünüliirlüğü en az 14 bit olm alıdır.
Fosfor plaklara uygun , ağıza girmeden önce içine yerleştirileceği uç bölümü yapıştırılarak sıvı
geçirmez b ir şekilde kapatılabilir plastik hijyenik k ılıfla rı bulunm alıdır. K ılıflarda n toplam
her b ir plak için 50.000 adet verilecek olup, her ebat için kullanılacak hijyen kılıfla rın ın
adedinin belirlenmesi cihaz tesliminde idare tarafından yapılacaktır..
Fosfor plakların a k tif alanı % 100 olm alıdır.
Fosfor plaklar pozisyonlandırma apareyleri ile birlikte ku lla n ıla b ilir olm alıdır. Fosfor plakların
hijyenik b ir şekilde içinde dağılmadan kullanım a hazır olarak durabileceği b ir plak kutusu
bulunm alıdır.
Fosfor plaklar tekrar tekrar kullanılabilm elidir.
Fosfor plak sensörlerin tarama işlemi tarayıcıya ve rildiği zaman ikinci b ir işleme gerek
kalmadan başlamalı tarayıcı tarafından yazılım a görüntü aktarım yapıldıktan sonra taramanın
yapıldığ ı bölmede otom atik olarak el değmeden silinm elidir, bir sonraki çekime hazır hale
gelm elidir.
Cihaz gerektiğinde 2 ayrı seınt p o liklin iklerine kurulum yapıldığında merkezimizdeki ana
server cihazı ile bağlantı kurulumu için gerekli olan bağlantı ve programlar ve parçalar
ücretsiz firm a tarafından karşılanacaktır.
Tarayıcı be lirli b ir süre çalışmadan açık kaldığında otomatik olarak kapanmalıdır.
Sistemde oto optiınizasyon özelliği olup tarama sonrasında parlaklık ve kontrast otom atik
olarak ayarlanabilir olm alıdır. D ijita l görüntüler gri tonların ideal tonların ideal dağılım ı,
artifakt temizleme, görüntü keskinleştirme gibi fonksiyonları otom atik optiınizasyon ile
yapabilm ektedir. A yrıca program otom atik kontrast ayarı, filtrelem e, negatif görüntü,
odaklama, büyütme, ilg ili alanı kesme, görüntünün bir kısm ını ayırma ve üzerinde
çalışma,görüntüyü kaydetme,görüntüyü ters çevirme ayna özelliği oluşturma, histogram ve
kem ik yoğunluğu belirleme, transfer etme ve görüntü alma,W indows yazıcılardan baskı alma
fonksiyonları mevcut olm alıdır.
Fosfor plakların h iye ııik olarak taşınmasını sağlayan ve pozisyonlandırma ve çekim anında
,çekim esnasında hastanın dişine bastırıldığında fosfor plak sensör yüzeyinin bozulmasını
engelleyen her ebat fosfor plak sensöre uygun özel karton plak koruyucuları olm alıdır. Her
boyut için 100 er adet verilecektir.
Sistem A C ve DC ağız içi röntgen cihazları ile uyumlu olm alıdır.
Cihaz verileri USB ve Ethernet-R J45 üzerinden gönderebilm elidir.
Dtoınatik olarak koınpanse
/
24. Her b ir cihaz ile b irlik te birer adet en az Core2 Duo işlem cili, 4G B Ram,500Gb H D D , 19”
L C D m onitörlü,o rjinal windows xp lisansılı PC verilecektir.
25. Cihazın U B B kaydı o lm a lıd ır.U B B kaydı yoksa m uaf olduğuna dair belgesi olm alıdır.
A.Y A Z IL IM :
1. Her cihazın aşağıdaki özelliklere sahip W indows işletim sistemleri ile uyumlu yazılım ı
bulunm alıdır. Y a zılım ile (Hastane B ilg i Yönetim Sistemi) entegrasyonu için gerekli dosyalar
HBY S firm asına verilm ek üzere idarenin bilgi işlem servisine teslim edilecektir.
2. Entegrasyon; Hastane ya zılım ı ile cihaz beraberinde verilen ya zılım arasında olup entegrasyon
sayesinde ku lla n ıcıla r çekilen görüntülere hastane otomasyonu üzerinden ulaşabilmeli,
radyoloji teknisyeni çekini işlemi için tekrar hasta kaydına ihtiyaç duym am alıdır.
3. Tüm ya z ılım la r kurulum yapılacak hastane adına lisanslaııdırıIıcak olup belgelendirilecektir
4. Her cihaz beraberinde verilecek yazılım ile hastane otomasyon yazılım ı (H B Y S ) arasındaki
görüntü arşivleıım esi ve sorgulama v.b ile ilg ili entegrasyonu yüklenici yapacaktır, ayrıca
hastane otomasyonuna entegrasyonu sağlayarak kurumdaki bütün bilgisayarlardan röntgen
görüntüleri izleneb ilir olm alıdır. HBYS k lin ik modülündeki ara yüzden hastanın röntgenine
başka yazılım a gerek kalmadan çağırılabilm eli ve cihaz ile verilecek yazılım üzerinden hastayı
bularak görüntüyü açm alıdır.
5. Her cihaz ile verilecek üretici firm aya ait orijinal lisanslı yazılım , radyoloji iletişim
standartlarına sahip olması açısından; D IC O M 3.0 veya üstü versiyonlara aşağıda belirtilen
özelliklere haiz b ir şekilde uyum lu olm alıdır. Bu husus belgelendirilm elidir.
•
Hastane otomasyon başta olmak üzere diğer D IC O M sistemlerle haberleşmek için
D IC O M V e rifica tio n
•
•
•
•
6.
Görüntüleri veya diğer objeleri (rapor vb) PACS’a veya iş istasyonuna göndermek için
D IC O M Storage
Cihazdan elde edilen görüntülerin D IC O M Y azıcılara(Kuru Lazer Y azıcı) gönderilip film
baskısı alınması için
D IC O M Print
Görüntüleme cihazlarının hastanın detay bilg ile rin i ve belirlenm iş randevularını çekmesini
sağlayan ,tekrar ve yanlış b ilgi girilm esini engelleyen
D IC O M Basic VVorklist Management
İş istasyonunun objelerin listesini bulmasını ve PACS’dan çekmesini sağlayan
D IC O M O ııery / Rctrieve
•
Her cihaz beraberinde verilecek olan yazılım sayesinde en az aşağıda belirtilen işlemler
ku llan ıcıla r tarafından yapılabilm elidir.
Manuel ve kademeli büyiitm c(zoom ing)
•
•
•
•
•
•
•
Beraber ve ayrı olmak üzere 2 seçenekli kontrast ve parlaklık ayarı
En az 5 ayrı gri skala kontrast tonlaması
Görüntü renklendirme
Görüntü kalibrasyonu
Y oğunluk ölçümü
G örüntü çevirme
Görüntü üzerine not yazma ve işaret koyma
•
•
•
N e g a tif görüntü elde etme
Görüntü üzerinde mesafe ölçümü,açı ölçme
Görüntü üzerinde im plant nıodellemesi yapabilme
6.
Her cihaz beraberinde hastanemizde en az 100 kullanıcıya yüklenecek görüntüleme programı
lisansı verilecektir.
7.
Her cihazdan alman görüntülerin hastanemizde kurulu olan merkezi görüntüleme sisteminde
görüntülenmesi ve saklanması ile ilg ili tüm entegrasj
ilan firm a
h
DİGİTAL PANOROMİK RÖNTGEN CİHAZI
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20 .
21.
22 .
23.
24.
25.
26.
27.
28.
Cihaz 220 volt, 50 Hz.şehir cereyanı ile çalışm alıdır ve şehir cereyanını en az % 10 kompanse
edebilecek otom atik voltaj regülatörüne sahip olm alıdır.
Cihaz; d ijita l panorom ik sistem çekilen röntgenler cd ye aktarılabilm elidir.
Cihaz,görüntünün bilgisayar ekranına alındığı, hiçbir film , kaset, banyo gerektirmeyen dijital
panorom ik o lm alıdır.
Panoramikte görüntüyü sağlayan hareketli (m obil)veya sabit CCD sensör o lm alıdır
Cihazın tüp vo lta jı 60-80 K.V arasında olm alıdır.
Tüp voltajı kademelerle otom atik ayarlanabilir özellikte olm alıdır.
Panoromik çekim süresi 2.5 (±1) ila 16 (±2) sn çekim programına göre değişebilmelidir.
Büyütme oranı 1,25 - 1,35 arasında olm alı
Cihaz röntgen tüpünün korunması için ısı kontrol sistemine sahip olup otom atik soğutma
yapabilir özellikte olm alıdır.
Cihazın panaromik çekim süreleri 5-16 sn. arasında olm alı, 1 panaromik çekim sırasında
hastanın aldığı e fe k tif doz 2-3 m ikro sV arasında olm alıdır.Radyasyon güvenliği ve sağlığı
açısından kısa çekim süresi ve e fe k tif doz veren cihazlar tercih sebebi olacaktır.
Cihazda çekim sırasında hasta pozisyonlandırılması yapılırken kullanıcı ile hasta yüz yüze
veya ayna yardım ı ile kolayca pozisyonlandırılabilm elidir.
Hasta konumlanması için en az 2 adet lazer referans ışık kaynağı ve en az 2 noktadan (Çene
dayanağı-Isırma çubuğu -şakak dayanağı) destek noktaları olm alıdır.
Lazer ışık kaynağı;orta sagital düzleme göre ,Frankfurt horizontal düzelenime göre referans
verm elidir
Hata ve yardım kodlarını, çekim varyasyonlarını ve seçeneklerini, çekim sürelerini
gösterebilm eli ve kumanda edebilm elidir.
Panel, hastanın konumlanması için gerekli, lazer rehber ışıkları kumanda etmeli ve gerekli
olan çekim parametrelerini göstermelidir.
Hastanın pozisyonlanması tamamen motorize ve mikroprosesör kontrollü ile sağlanmalıdır.
O tom atik olarak servikal vertebra kompanzasyon sistemine sahip olm alıdır. Simfis
bölgesindeki radyolusens blok ve görüntü bozukluğu elim ine edilm elidir.
Tüpün fazla k u lla n ılıp aşırı ısındığı durumlarda makine otom atik olarak çekim im kasmeli tüp
soğuyana kadar kumanda kabul etm emelidir. Eğer cihazın Tüp jeneratörü AC teknolojisi ile
çalışıyor ise d ijita l gösterge otom atik olarak soğuma süresini geri sayım göstererek kullanıcıyı
uyarm alıdır. Ve bu esnada soğutmaiçin fan sistemi devreye g irm e lid ir veya cihazda herhangi
b ir soğutma sistemi olm alıdır.
Hastanın başının konumlanması çene dayanağı ısırtma bloğu, şakak kıskaçları ile sabitlenmeli,
ve lazer karakterli ışık rehberi bulunm alıdır.
Cihazda değişik hasta yaşlarına göre değişik poz ve ışınlama sürelerini programlama imkanı
olm alıdır.
Cihaz ile panoramik, pedodoııtik ,m axillarsinüs,TM J görüntüleri çe kile b ilir olm alıdır.
Panelden tek b ir kom ut ile çocuk ınoduna geçilm eli ve otom atik olarak en az % I6 (±4)
Radyasyon dozunu düşüren proğrama geçilm elidir. Ve çocuk modunda fiz ik i olarak da çekim
alanı otom atik olarak daralm alıdır.
Tem porom andibııler eklem için a yrın tılı görüntü yapabilm elidir.
Cihazla b irlikte 2 adet kurşun önlük, 4 adet kurşun boyunluk (2 yetişkin 2 adet çocuk için) ve
4 adet dozimetre ve rilm e lid ir.
Cihaz yeni, orijin al ambalajında ve hiç kullanılm am ış olm alıdır.
Tüm sistem ça lışır halde idarenin göstereceği yere monte edilm eli ve çalışır halde eksiksiz
olarak teslim edilm elidir.
Cihazın U B B kaydı o lm a lıd ır.U B B kaydı yoksa m uaf olduğuna dair belgesi olm a lıd ır
YAZILIM
Cihazın aşağıdaki özelliklere sahip yazılım ı bulunm alıdır.
a. Hasta kaydı oluşturma
b. G örüntüleri otom atik olarak hasta kaydına aktarma (jı
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
k.
I.
m.
n.
Manuel ve kademeli büyütme (zoom ing)
Beraber ve ayrı olmak üzere 2 seçenekli kontrans ve parlaklık ayarı
Görüntü renklendirme
Görüntü kalibrasyonu
Y oğunluk ölçümü
Görüntü çevirme
Görüntü üzerine not yazma ve işaret koyma
N e g a tif görüntü elde etme
Boy ölçümü
İm plant planlama metodu
A ğ ız içi kamera görüntülerinin aktarılabilmesi ve entegrasyonu özelliği bulunm alıdır,
Y a zılım ile entegre çoklu kııla n ıc ılı (en az 100 adet bilgisayarda görüntülemeye olanak
verm eli) Türkçe hasta takip programı bulunm alıdır.
Cihaz beraberinde verilecek ya zılım ile hastane otomasyon yazılım ı arasında görüntü arşivlemesi ve
sorgulama vb. ile ilg ili entegrasyonu yü kleyici yapacaktır.
Seher BİLİCİ
Ayniye tSayitt!)
PİS TEKNİSYENİ LABORATUAR MASASI (CİFTLİVTEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Masaların gövde kısım ları en az 1.20 mm DKP saç, kabin kısım ları en az 0.90 mm
D KP saç, çekmece içleri en az 0.80 mm DKP saçtan mamul o lm alıdır. En az 4 çekmece
bulunm alıdır.
2. D KP çelik saç kısım larının üzeri dem ir fosfat kaplanıp elektrostatik boyalı o lm a lıd ır ve
200 derecede fırınlanm ış olm alıdır.
3. Masanın üst tablası en az 22 mm antibakteriyel, çizilm ez, ısıya ve darbeye dayanıklı
compact laminat olm alı, yan tarafları en az 3 mm PVC kaplı olm alıdır.
4.
Her masada iki adet hava spreyi bulunm alıdır.
5.
Hava taşıyıcılarında silikon pııöınatik hortum olm alıdır.
6. Masalar toprak hatlı olup, en az 3x1.5 TTR kablo ile tesisatı çekilm elidir. Tesisat
doğalgaz kullanım ına uygun olm alıdır.
7.
Gaz taşıyıcılarında bakır boru kullanılacak ve çıkışı rekor ağızlı olacaktır.
8.
Masa üzerindeki gaz m uslukları vaııalı olm alıdır.
9. Masanın aydınlatması için en az 2x36 vvattlık petekli flörösan armatür lamba olm alıdır.
10. Dizden kumandalı ınikrom otorıı bağlamak için masa altında saçlar ve en az iki adet
priz olm alıdır.
11. Masa üzerinde bir adet priz çıkışı bulunmalı çalışma yerlerinde iki adet ve iki çalışan
ortasında dört adet çekmece bulunm alıdır.
12. Masalar 220 vo lt 50 Hz şebeke cereyanıyla çalışm alıdır.
13. Masa ebatları en az 175x60x85 cırı olup ç ift k iş ilik o lm a lıd ır
14. Malzemenin U B B kaydı olm alıdır.U bb kaydı yoksa m uaf olduğuna dair belgesi olm alıdır.
I
ENDODONTİ K M İ K R O M O T O R VE ANGULDURVASI KABLOLU E L E K T R İ KL İ ( A PE X UYUMLU)
T E K N İ K ŞARTNAMESİ
1-Cihaz ünitden bağımsız çalışabilen ve şarj ed ile b ilir tipte olm alıdır. İstenildiğinde elektrikle de
çalışılab ilm elidir.
2 -O n /O ff svici cihazın üzerinde olm alıdır.
3-Cihaz oldukça h a fif olup, hekim i yormayan ergonomik yapıda olm alıdır.
4-Cilıazın tiiın ayar ve kontrolleri kontrol istasyonu üzerinden rahatlıkla yapılm alıd ır. Bu istasyon
üzerinde açma/kapama, hız ve tork ayarı, program seçim, dişli seçim, yön seçme, hafıza ve otomatik
reverse (ters yön) butonları bulunm alıdır
4-Cihaz, üzerinde hız, tork, dönme yönü, pil değeri, sesli ikaz ve program göstergelerinin yer aldığı
rahatça görülebilen geniş b ir ekrana sahip olm alıdır.
5-Gerektiğinde cihaz kontrol istasyonuna bağlı opsiyoııel ayak pedalı ile de çalışabilm elidir.
6-Anguldurva kafası üzerinde Apex bulucuya takılabilecek kablo olm alıdır.B u kablo istendiğinde
çıka rılıp Apex bulucudan bağımsız çalışabilm elidir.
7-Anguldurva kafa değiştirme işlemi kolayca yapılabilm elidir.
8-Hassas tork kontrol sistemi, tek tuşa basmak suretiyle açılıp kapanabilınelidir. A ç ık olduğunu
gösteren LE D panel göstergesi olm alıdır.
9-Dakikadaki dönme hızı (kullanılan anguldurvaya bağlı olarak) en az 100, en fazla yaklaşık 14.000
olm alıdır.
10-Cilıaz ile b irlikte verilen anguldurva kafası m inyatür ve push button tip olup, 16:1 oranında hız
düşürücü özelliğinde o lm a lıd ır. 11-11-İhtiyaç olması durumunda fa rklı eğelerin çalışma sistemlerine
uygun 1:1,4:1,10:1,20:1 ölçülerde aynı marka anguldurva kafası temin edilebilm elidir.B u husus
belgelendirilm elidir.
12-Cilıaz ile b irlikte verilen m inyatür anguldurva kafası ana gövdeye, en az altı farklı açıda takılarak
kullanıcıya rahat çalışına pozisyonu sağlamalıdır.
13-Cihaz üzerinden tork hız ayarı yapılabilm elidir. Seçilen program ekran üzerinden rahatlıkla
görülebilm elidir. 5 adet proglamlama seçeneği (hafıza seçeneği) olm alıdır.
14-Şarj edildikten sonra ortalama hiç kesintisiz en az 1 saat çalışmaya müsait olm alıdır.
15-Şarj zayıfladığında gösterge panelinde uyarı işareti olm alıdır.
16-Tek tuş ile yön d cğ iştirile b ilm e lid ir.
16-Tercih edilecek cihazın istendiğinde anguldurva kafası değiştirilerek, aynı marka olm ak şartıyla
profilaksi ve parlatma işlem leri yapılabilm elidir.
17-U B B kaydı om a1'
18-Cihazın garanti
V
FO TO PLA K BASM A CİHAZI TEKNİK ŞARTNAM ESİ
1. C ihazın açm a k apam a anahtarı olm alıdır.
2. C ihaz üzerinde polim erizasyon (işlem ) süresinin ayarlanabildiği ve bu işlem süresinin
başlam asını ve durdurm asını sağlayan zam an ayarlayıcı ekran olm alıdır.
3. C ihaz ilk alındığında ve açıldığında ekran üzerinde belirli (3 dk)önccden ayarlanm ış işlem
süresi görünm elidir. A ynı anda en az iki adet ölçü kaşığı alacak kapasitede olm alı ve cihazın
kapağı açılınca ışık o tom atik olarak sönm elidir.
4. P olim erizasyon süresi 0,1 dk(6 sn)dan,99 dakikaya kadar olm alı ve bu süre ekran
üzerindeki artı- eksi veya aynı anlam a gelen butonlara göre kom pozit ve resin tabanlı
m alzem enin polim erizasyona göre istenilen süreye ayarlayabilm elidir.
5. Ekran üzerinde bu işlem zam anını başlatacak ve durduracak start/stop düğm eleri olm alıdır.
6. C ihaz çalıştırılırken herhangi sebepten işlem çevrim i durdurulm ak zorunda kalınırsa
sadece çekm ece çekildikten sonra ışık, güvenlik sebebiyle otom atikm an kapanm alıdır.
7. İşlem zam anı tam am landığında polim erizasyon tam am lanarak cihazın çekm ecesi açılabilir
ve m alzem e alınabilm elidir.
8. En son ayarlanm ış polim erizasyon zam anı cihazın hafızasında kalm alı ve cihazı tekrar
çalıştırırken bu zam an ek ran d a görünm elidir. Bu şekilde bir önceki polim erizasyonun aynısı
yapılacaksa tekrardan zam an ayarlam aya gerek kalm adan sadece start düğm elerine basarak
polim erizasyonu g erçekleştirm ek m üm kün olm alıdır.
9. Y üksek güç çıkışlı fluoresans ışık verm eli ve ışık kaynağının öm rü en az 5000 saat
olm alıdır
10.C ihazın U B B kaydı olm alıdır.U B B kaydı yoksa m u a f olduğuna dair belgesi olm alıdır.
KRON SÖKÜCÜ (HAVALI OTOMATİK ) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Havalı kron sökücü diş üniti üzerinde hava çıkışına takılarak aerotör hava basıncı ile
çalışm alıdır.
2. 2.2 ile 4 atü hava basıncı ile çalışabilm elidir.
3. K u lla nım ı kolay ve ergoııam ik o lm a lı,kullanım ında asistan gercktirınem elidir.
4. Uç takma kısma k ilit sürgü sistemi olm alı ve çalışma esnasında uçlar gevşeme yapm alıdır.
5. Uç takma ve çıkarm a işlemi pratik olm alı, uç kısm ı 360 derece dönebilm elidir.
6. Ağızdan çıkarmadan otom atik olarak kurulabilm eli ve dakikada 70-80 vuruş yapılabilm elidir.
7. Havalı kron sökücü yüksek ve düşük darbeli çalışabilmeli ve darbe şiddeti ve sayısı
ayarlanabilm elidir..
8. Sertlik ayar vidası istenen konuma getirildiğinde değiştirene kadar aynı sertlik vuruş
yapabilm elidir.
9. V uruşlar seri şekilde değil mandala her basışta tek darbe şeklinde uygulanır olm alıdır.
10.Mandal sayesinde her türlü kolay tutuş imkanı olm alıdır.
11.Takımda 3 değişik tipte uç o lm a lıd ır 2 (ik i) takım uç kron sökücü ile beraber verilm elidir.
12 Cihazın U B B kaydı o lm a lıd ır.U B B kaydı yoksa m uaf olduğuna dair belgesi olm alıdır.
A le tle r üzerinde üretici firm anın adı veya logosu, katalog numarası ya zılı olup bu yazı silinmeyecek
şekilde olm alıdır.
Seher BİLİi
A y n iy a t s a ^ ? '
/
K AVİT RO N CİHAZI (ÜNİTE MONTE)
1.
2.
3.
4.
Cihaz 24 V A C , 50 Hz de çalışm alıdır.
Cihaz ünite monte tip olm alıdır.
Cihazın çalışma frekansı kullanım esnasında 25-35 khz aralığında olm alıdır.
Cihaz ultrasonik sistemle, düşük ısınma ve yüksek verimde çalışm alı ve çok fonksiyonlu
olm alıdır.
5. Piezoelektrik traıısdusır uçları olm alıdır.
6. Cihaz, genel detertraj kullanım ı için uygun olm alı Cihazın maksimum çıkış gücü genel modda
en fazla 8 W o lm alıdır.
7. Cihaz şebeke suyu ile çalışabilme imkanına sahip olm alıdır.
8. Özel b ir devre ile uygulanan yükü takip ederek, yükün artması durumunda derhal sistemi
dengeleyerek hangi güç ve modda olursa olsun sabit güç kullanım ı sağlamalıdır.
9. Başlığın tutulm ası ve kavranması kolay ve h a fif olm alıdır. Başlık (el tutamağı) en fazla 60 gr.
olm alıdır.
10.Başlık (kablo hariç), kavitron ucu ve kavitroıı uç tutucusu otoklavda 135 dereceye kadar steril
edileb ilm elidir.
I l.Ü n it devresinin a ğ ırlığ ı maksimum 150 gr. O lm alıdır.
12.Cihaz ile b irlikte 3 adet uç ( G 1 ve G6 tip ), uç değiştirme anahtarı, uç tutucusu, uç koruyucu
kapağı ücretsiz olarak ve rilm e lidir.
13. Cihazın U B B kaydı o ln ıa lıd ır.U B B kaydı yoksa m uaf olduğuna dair belgesi olm alıdır.
Seher BİLİCİ
LABORATUVAR MİKROMOTORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
M ikro m o to r m ikro işlemci kontrollü olm alı ve dizden kumanda edilm elidir.
M ikro m o to r hangi piyasemeıı başlığın takıldığını otom atik olarak tespit etmeli ve ona göre
optim um m ikrom otor performansını ayarlamalıdır.
M ikrom otorda ısınma olm am alı ve soğutma fanına ihtiyaç duyulm am alıdır.
Cihaz üzerinde m ikrom otor hız sabitleme butonu olm alı ve devir hızını gösteren dijital
gösterge olm alıdır.
M ikro m o to r EM C (elektro manyetik uyum luluk) ve EN50144-1 gibi Avrupa güvenlik
yönergelerine
uygun
olm alı,
diğer
elektro
manyetik
cihazların
çalışmasından
etkilenm cm elidir.
Cihazın açma kapama düğmesi yanlışlıkla açıp kapatmaya sebep olmayacak şekilde
yerle ştirilm elid ir.
İstendiğinde cihazın hava tü rbinli laboratuvar başlıkları ile de çalışabilmesi için türbin başlık
adaptörü seçeneği olm alıdır.
Piyascmen dönme hızı 1.000 - 50.000 devir/dakika olm alıdır.
M ikro m oto r yüksek performanslı ve kömürsüz olm alıdır.
Cihaz en az 5.000 saat sürede sürekli çalışabilecek kapasitede olm alıdır.
Cihaz ergonom ik olarak tasarlanmış ve kolay anlaşılır ön paneli olm alıdır.
M ikro m o to r çok sessiz çalışmalı ve düşük vibrasyonlu olm alıdır.
Cihaz içerisinde m ikrom otor bilyelerini toz ve artıklardan koruyan ve uzun öm ürlü olmasını
garanti eden özel toz koruma mekanizması olm alıdır.
M otorun ses y a lıtım ı sağlanmış olm alıdır.
Cihaz otom atik teşhis sistemi ile durum ve hata tespiti yapabilm elidir.
İstendiğinde cihaza laboratuar aeratör başlığı da bağlanabilm elidir
Yapılan işlem cihaz tarafından sesle teyit edilm elidir.
Cihaz ön paneli üzerinde açma-kapama düğmesi olm alıdır.
Cihaz üzerinde ayrıca hız kontrol düğmesi olm alıdır.
Cihaz ana gövdesinin a ğ ırlığ ı 3 kg. ve piyasemenin ağırlığı da 250 gr. dan fazla olm am alıdır.
Piyasemen torku en az 8 N.cm ve gücü en az 250W olm alıdır.
Cihazın U B B kaydı olm a lıd ır.U B B kaydı yoksa m uaf olduğuna dair belgesi olm alıdır.
Cihaz teknisyen çalışına masasına monte edilerek çalışır vaziyette teslim edilm elidir.
Seher BİLİCİ
Ayniyat Ş a y a n ı
OTOMATİK MUM ERİTME CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Cihaz en az 200-volt en fazla 240volt /50-60 Hz ile çalışm alıdır.
2- Tamamı K ro ın -N ike l Paslanmaz Sacdan İmal Edilm iş O lm alıdır.
3- En az 3000 W att krom -nikel paslanmaz rezistans kullanılm alıdır.
4- Cihazın su g irişi ve çıkışı otom atik olm alıdır.
5- Kendi suyunu devir-daim etme özelliği olm alıdır.
6- Özel hazırlanm ış fıs k iy e li son temizleme bölümü mevcut olm alıdır.
7- Cihazın su kapasitesi takriben en az 20 litre olm alıdır.
8- Cihaz b ir yıkamada en az 12 m ufla yıkayabilınelidir.
9- Cihazda mum toplama işlemi otom atik olarak yapılm alı ve atıklar b ir haznede
toplanm alıdır.
10- Cihaz en yüksek su seviyesine ulaşıldığında ,su verme işlemi otom atik olarak
kesilm elidir.
11- Cihaz, en düşük su seviyesine ulaşıldığında ,rezistans otom atik olarak kapanmalıdır.
12- Özel elektronik kapak em niyeti olm alıdır, (üst kapaklar açıkken sistem çalışm am alıdır)
13- K olay kullanım a olanak sağlayan ve ergoııom ik bir görünüşe sahip o lm alıdır
14- Hareketli ve k ilitle n e b ilir tekerlekli olm alıdır.
15- 2 Y ıl teknik garantili ve 10 y ıl yedek parça tem ini garantili olm alıdır.
16- Cihaz üzerinde zaman saati ve sıcaklığı ayarlayan termostatı olm alıdır.
17- B ir adet Türkçe kullanma kılavuzu cihazla b irlikte verilm elidir.
18- Cihazla b irlikte 2 ’ şeradet mum ayrıştırıcı solüsyon ve kireç solüsyonu verilm elidir.
19- Cihazın U B B kaydı o lın a lıd ır.U B B kaydı yoksa m uaf olduğuna dair belgesi olm alıdır.
Pamzi ÇÖPüiTekniker
AyCar DlfffcAîi
SeherB
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAM U HASTANELERİ KURUM U
İz m ir İli Kam u H astanele r Birliği Kuzey G enel S e kre te rliğ i
Karşıyaka Ağız ve Diş Sağlığı M e rke zi
BUHARLI STERİLİZATÖR (OTOKLAV) CİHAZI
TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Birim: T e k n ik Servis
Konu ve Kapsam: Çiğli adsm diş p o lik lin iğ in d e site riliza syo n ¡ş ile m in d e ku lla n ıla c a k tır.
GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1.
Cihaz, hassas veya dayanıklı paket içerisindeki tekstil malzemeleri, cerrahi ve pansuman
aletleri, kauçuk ve cam malzemeleri ve cam içindeki sıvıları, basınçlı % 97 doymuş buhar ile
sterilize etm elidir. Tam bir sterilizasyon yapmak için, Buhar Jeneratöründe üretilen Doymuş
Buhar, ceket üzerinden direkt olarak hücreye yandan verilm elidir.
2.
3.
Cihazın sterilizasyon odası en az 6 mm kalınlıkta AISI 316 paslanmaz çelikten imal edilm elidir.
Cihazın Sterilizasyon odasının sürekli sıcak kalabilmesi için ceket sistemine sahip olm alıdır.
Ceket kısmı en az 3 mm kalınlıkta AISI 316 L paslanmaz çelikten imal edilm elidir.
Cihazın kazanı üzerinde validasyon yapabilmek için test bağlantı yuvaları bulunm alıdır
Cihaz MANUEL TEK KAYAR Kapılı olm alıdır.
İyi bir sterilizasyon ve sızdırmazlık için cihaza uygun pnöm atik valfler kullanılm alıdır.
Cihazın kazan hacmi en az 160 LT olm alıdır.
Buhar jen eratö rü en az 30 KW olm alıdır. Buhar jeneratörü otom atik olarak çalışacak ve buhar
4.
5.
6.
7.
8.
jeneratörüne entegre ayrı bir tüp üzerine m onteli üç elektrotlu seviye kontrolü ile em niyetli
bir çalışma tem in edecektir.
9. Cihazın kapasitesine uygun sıvı halkalı, su bilezikli vakum pompası kullanılmalıdır.Bu
pompayla yüksek vakum gücü elde edilmelidir.
10. Cihazın sızdırmazlığı ısıya dayanıklı silikon conta ile sağlanmalıdır. Cihazın buhar sızdırmaz
kapak contası, hiçbir parçayı sökmeden kolayca sökülüp takılabilm elidir.
11. Cihazın kolayca hareket ettirilebilm esini sağlayan tekeriekli sistem ve dengesini
ayarlayabilmek için kullanılan ayarlanabilen ayaklar olm alıdır.
12. Cihaz, suyunu içilebilir şebeke suyundan karşılamalıdır.
13. Cihazda mutlaka olması gereken programlar;
a)
b)
c)
121,134, SIVI sterilizasyon programlan olm alıdır.
FLAŞH, BOWIE-DICK test programları ve yazılabilir 15 adet serbest programı olmalıdır.
Kaçak (leak ) test programı olm alıdır.
14. Cihazda PLC'Ii o to m a tik,kon trol sistemi bulunmalıdır.
15. M odüler PLC ve Dokunm atik display kullanılmalıdır.
16. Çalışması, sterilizasyon safhalarını izlenmesi ve belleğine kayıt edilmesi bir PLC (Mikro
bilgisayar) ile kontrol edilen gelişmiş ve tam otom atik bir cihaz olm alıdır. PLC ekranda bütün
basınç ölçülerini elektronik basınç transdüseri yolu ile hassas olarak yapılabilm eli presostat
veya basınç anahtarı kullanılmam alıdır. Cihazda istenildiğinde bir bilgisayara veya bilgisayar
ağına bağlana bilm e özelliğine sahip çıkışı olm alıdır.
17. PLC sistemi, güvenlik elem anlarını sürekli olarak kontrol edecek bir sisteme sahip olmalı ve
herhangi bir arıza veya norm al çalışma gereksinimlerinde meydana gelebilecek herhangi bir
uygunsuzluk durum unda kullanıcıyı ses ve ışıkla ikaz edecek ve arızayı tespit ederek ne
yapılması gerektiğini ekranda kullanıcıya belirtilecektir.
18. Sterilizasyon odasının ısısı ayarlanan değerden 1.1°C düştüğü taktirde sterilizasyon süresi
otom atik olarak yeniden başlamalı ve durum cihaz tarafından ses ve ışıkla ikaz edilm eli ve
kaydedilm elidir.
19. Cihazın
Sterilizasyon
odasına
giren
buharın
hücre
içerisinde
bulunan
steril
edilen
malzemelere eşit olarak dağılmasını sağlamak için hücrenin yan yüzeyinde buhar türbilasyon
paneli bulunm alıdır.
20. Buhar jeneratö rü ndeki kaynayan suyun, oluşturduğu dalgalanmalardan su seviye proplarının
etkilenm em esi için; proplar, jeneratörden ayrı bir tüpte bulunm alıdır.Bu tüp AISI 304 kalite
paslanmaz çelik malzemeden imal edilmiş olm alıdır.
21. M odüler PLC sistemi olması gereken özellikler
a)
b)
c)
d)
e)
f)
10 Kb hafızası olm alıdır, (OPSİYONEL)
16 giriş-24 VDC PNP-NON ayarlanabilir. Soketli bağlantı olm alıdır,
16 çıkış Dijital Transistor 24 VDC PNP Soketli bağlantı olm alıdır,
2 adet Analog giriş çözünürlük 12 bit olm alıdır,
1 adet Analog çıkış çözünürlük 12 bit olm alıdır,
24 VDC besleme soketli bağlantısı olm alıdır, Gerilim değişimlerinden etkilenmemesi için
özel pow er suply devresi olm alıdır,
g) 16000 kalıcı hafızaya sahip olacaktır.
h) Çift Portlu her ikisi de RS232 olacaktır.
2 2 .Dokunm atik Ekranda olması gereken özellikler
a) 7" dokunm atik ekran TFT
b) 256 sayfa, RS232 ve RS422 Port,
c) Simülasyon özelliği,
d) Yapılan işlem kadem elerini görebilme,
e) 15 adet Program seçimi imkanı,
f) 15 adet özel program girebilm e özellikleri olm alıdır,
g) Daha önceden yapılmış steril işlemlerine ulaşma ve aşama aşama değerleri görebilme
imkanı olm alı. Özel geliştirilm iş Sterilizasyon programı ile sistem çalışmalı. Otom atik
kontrol sistemi CE standardına sahip parçalardan oluşm alıdır.
23. Cihaz, tüm sterilizasyon işlem lerini PLC kontrolü ile gerçekleştirmelidir.Cihazın PLC kontrol
sistemi, olası arızalarda kolayca müdahale edilebilir bir yapıda olup, kısa bir zamanda
elektronik
devre
kartı
değiştirilerek,
çalışır
vaziyete
getirilebilm e
özelliği
olmalıdır.
Güncelleme gerektiğinde, bir laptop bilgisayar aracılığı ile yeni program lar ücretsiz olarak
güncellenebilm ektedir.
24. Cihazın kontrol sistemi, tüm sterilizasyon işlemlerini ve bu işlemlerin tüm safhalarını kontrol
ve kumanda etm elidir.
25. Cihazın sterilizasyon işlemi bittiğinde ekrandaki yazıyla ve cihazda bulunan sesli sinyallerle
kullanıcıyı uyarm alıdır.
26. Cihazın çalışması esnasında programın hangi safhasında (ısı,süre,sıcaklık) olduğu, en az 7"
ebadında dokunm atik ekrandan takip edilebilm eli, tüm ayarlar dokunm atik olarak
yapılabilm elidir.
27. Cihaz sterilizasyonla ilgili zaman, süre, sıcaklık gibi verileri cihaz üzerine entegre bulunan
yazıcıdan çıktı olarak verebilm elidir, istendiğinde aylık raporlar alınabilm elidir.
28. Cihaz RS232 bağlantısıyla, bilgisayara bağlanabilmelidir. Ayrıca harici bir faks modem
aracılığıyla in te rn e t üzerinden cihazla bağlantı kurulabilmen, program ekleme, program
düzeltm e, arıza hakkında bilgi toplam a gibi işlemler internet üzerinden gerçekleştirmelidir.
29. Cihazın güç devresi 220-380 V arasında çalışmalı ve +/- %10'luk voltaj değişikliğinden
etkilenm em elidir. Power suply ünitesi kullanılmalıdır. Cihaz Kısa Devre korumalı olup
kullanıcıları akım kaçağından korum alıdır.
30. Cihazın Emniyet sisteminde olması gereken özellikler:
a) Su bittiğinde kullanıcıyı ikaz eden, gerektiğinde gücü kesen sistem
b) Kapı açıkken ikaz eden ve kapı kapanana kadar program ı başlatmayan; ayrıca kapı
üzerine herhangi bir nesne sıkıştığında kapıyı geri açan sistem.
c) Buhar yokken ikaz eden, buhar tem in edilene kadar programı başlatmayan sistem.
d) Sterilizasyon odasındaki basınç atm osfer basıncına düşmeden kapıyı açmayan sistem
e) Şebeke gerilim i düştüğünü bildirm e ikazı
f) Yüksek basınç ikazı
g) Basınç algılama sensör hatası (kablo kopukları, sensör bozulması) ikazı
h) Isı algılama elemanı (PT100) arızalan ekranda göstererek kullanıcıyı bilgilendirm elidir.
31. Cihaz 2 (iki) yıl garantili olacak ve garanti sonrası bakım koşulları en az 10 yıl süreyle ücreti
karşılığında yedek parça sağlamayı üretici ve satıcı firm a taahhüt edecek ve hızlı devreden
yedek parçaların ileriye dönük döviz bazından fiyatlı parça listeleri verecektir.
32. Cihazların kabul ve m uayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır.
Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve te klifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu
kontrol edilecektir. Ayrıca yedek parça, aksesuar ve sarf m alzemelerinin kontrol ve sayımı
yapılacaktır.
33. Kabul ve muayene sırasında firm alardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin
testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği firm alar ücretsiz olarak
sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firm a sorumludur.
34. Satıcı firm a fabrikada yapılan en son testlere ait raporları (kalite kontrol belgesi) muayene
heyetine teslim edilecektir.
35. Teklif veren firm a la r Teknik Kadrolarını ve Altyapılarını bildireceklerdir.
36. Şartname m addeleri bir bir kontrol edilecek şartlara uymayanlar ve sunulan dokümanların
eksik olması halinde bu te klifle r değerlendirmeye alınmayacaktır.
37. Teklif veren firm alar, TS EN 285 Belgesi, DİN EN ISO 9001: 2008, TSE Hizmet Yeri Yeterlilik
Belgesi, Sanayi ve Ticaret Bakanlığı garanti belgesi ve satış sonrası hizm etleri yeterlilik
belgelerine sahip olm alı ve EN 285 Normlarına uygun im alat yapm alıdır.
38. Cihaz, EN 285 standardına uygun bağımsız ve uluslararası akredite bir kuruluş tarafından
onaylı "tip testi" belgesine sahip olm alıdır ve söz konusu belge ihale esnasında komisyona
sunulm alıdır. Belge teslim at aşamasında noter onaylı olarak muayene komisyonuna teslim
edilm elidir.
39. Teklif veren firm alar basınçlı ekipman direktifi 97/23/EEC ve medikal cihaz direktifine
(93/42/EEC) uygunluğunu kanıtlayan CE sertifikasına sahip olm alıdır .Teslim edilecek cihaz iki
ayrı CE işareti taşım alıdır.
40. M ontaj: Satıcı firm a cihazları ücretsiz olarak monte ederek ve tüm malzeme ve aksesuarları
ile çalışır durum da teslim edecektir.
41. Eğitim: İhaleye alan firm a, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ile
kalibrasyona ilişkin kendi eğitilm iş personeli tarafından idarenin belirleyeceği en az 1 elemana
yeteri kadar ücretsiz eğitim verecektir. Bu şart te klif dosyasında firm a tarafından taahhüt
edilerek belgelendirilecektir.
42. Cihaz ile birlikte 10 adet (40x25,5x5 cm) paslanmaz malzemeden ve tutm a saplı yükleme
sepeti verilm elidir.
GARANTİ ŞARTLARkCihaz en az 2 yıl g a ra n tili o lm a lıd ır.
I
B TIPI OTOKLAV ŞARTNAMESİ
1-)
B tip i b u h a rlı b lo k o to k la v m o to rlu ç ift kayar kapaklı o la lıd ır
2-)
En az 2 ra fı o la m a lıd ır
3-)
O to k la v iç ha cm i en az 4 0 0 İt o lm a lıd ır
4-)
Ü ze rind e te rm a l p rin te r b u lu n m a lıd ır
5-)
R afları ve b u h a rla te m a s eden yü ze yle rin ta m a m ı paslanm az m a lze m e d e n m a m u l
o lm a lıd ır.
6-)
İzo lasyo nu n da asbest ü rü n le ri ku lla n ılm a m ış o lm a lıd ır
7-)
O to k la v ın en az 6 sa b it p ro g ra m ı b u lu n m a lıd ır
8-)
Cihazın şifre k o ru m a ö ze lliğ i b u lu n m a lıd ır
9-)
D o k u n m a tik s ilin e b ilir LCD k o n tro l pa n e lin e sahip o lm a lıd ır
10-)
Yazılım g ü n c e lle m e k için RS232 veya USB p o rtu o lm a lıd ır
11-)
Cihaza b a rk o d o ku yu cu e n te g re e d ile b ilm e lid ir
12-)
Cihaz ile b irlik te 2 şer a d e t ta şım a arabası ve yü k le m e se p e ti v e rile c e k tir
13-)
Su k e sin tisi d u ru m u n d a o to m a tik d e vre dışı k a la b ilm e ö zelliği b u lu n m a lıd ır
14-) Cihaz şebeke g e rilk im in d e k i + - % 10 lu k g e rilim d a lg a la n m a la rın ı to le re e d e b ilm e lid ir
15-)
Cihaz, .03 m ik ro n d a n b ü y ü k p a rtik ü lle ri % 99,99 o ra n ın d a süzebile n Hepa filtre s in e
sahip b u lu n m a lıd ır
16-)
Rezistans g u ru p la rın d a n birisi arıza la n d ığ ın d a servis m ü d a h e le sin e kadar sistem
çalışm aya de va m e d e b ilm e lid ir.
1 7 -)
Cihaz ü z e rin d e b ird e n fazla m e ka n ik basınç e m n iy e t v e n tili b u lu n m a lıd ır.
18-) B ağlantı b o ru la rı ve re zista n sla rı paslanm az m a lze m e d e n m a m u l o lm a lıd ır
19-) Cihaz ü z e rin d e 3 te n fazla a y a rla n a b ilir ön vakum ö zelliği b u lu n m a lıd ır.
PERİAPİKAL RÖNTGEN CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Anod vo ltajı 65-70 K V gücünde olm alıdır.
2. Anod akım ı 7 m A -9 m A arasında olm alıdır.
3. Cihaz vo lta jı 220 V (+% 10, -% 14) ve 50/60 HzM ile çalışm alıdır.
4. Cihazın kafası kendi ekseni etrafında 360 derece dönebilm elidir.
5. Çalışına sırasında ik i çekim arasında ısınma ve radyasyon yoğunluğunu azaltıcı önlemi
olm alıdır.
6. Radyasyon m iktarı 1 metre mesafeden 0,25 m GY saatten küçük olm alıdır.
7. Poz süresi (şua süresi) 0,02 sn ve en fazla 2 sn olm alıdır. Bu aralıkta en az 20 basamak ayarlı
olm alıdır.
8. Fokal spot boyutu 0.4 mm. o lm alıdır
9. D igital radyografi sensörlcri için kullanım programı olm alıdır.
10. Çekime uygun olarak öne-arkaya ve aşağı-yukarı farklı yönlere hareket hareket edebilen kollar
olm alı ve en az 5 eklemle hareket özelliği sağlamalıdır..
11. Kolun istenen yükseklikte durmasını sağlayan bir mekanizmaya sahip olm alıdır.
12. Cihaz duvara da monte edilebilm elidir.
13. R adyovizyografi sistemi ile uyumlu olm alıdır.
14. Cihazın kullanım ve bakım onarımına ait devre şemalarını içeren dokümanlardan en az birer
adet ve rilm e lid ir
15. Kumanda paneli duvar modülünde olm alı ve d ijita l olm alıdır.
16. Panel üzerinden çekim ayarlaması için en az iki değişik vücut yapısına ve dişlere göre
olmak üzere yapılacak seçimle doz ayarları ve pozlandırına süresi otom atik olarak
ayarlanabilm elidir. Gerektiğinde manuel olarak süre ayarı yapılabilm elidir.
17. D ijita l göstergeli olm alı ve dokunm atik tuşlu olm alıdır.
18. Tüp ısındığı zaman otom atik olarak soğutma süresi başlamalıdır. Bu süreç içerisinde cihaz
ku llan ım ın ı engelleyen b ir emniyet sistemi bulunm alıdır.
19. Cihaz X ışını jeneratörü(kafa) kontrol paneli ve kollardan meydana gelm elidir.
20. Cihazın filtrasyonu 2m nı A l ye eşit olm alıdır.
21. Garanti süresi en az 2 y ıl olm alıdır.
22. Cihazın m ontajı firm a tarafından yapılm alıdır.
23.Cihazın U B B kaydı o lm a lıd ır.U B B kaydı yoksa m uaf olduğuna dair belgesi olm alıdır.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAM U HASTANELERİ KRUMU
İz m ir İli Kam u H astanele r Birliği Kuzey Genel S e kre te rkiğ i
Karşıyaka Ağız ve Diş Sağlığı M e rke zi
VAKUM LU POLİSAJ MAKİNASI TEKNİK ŞARTNAM ESİ
Hazırlayan Birim: T e k n ik Servis
Konu ve Kapsam: P rotez L a b o ra tu v a rın d a kuru ve ıslak cila işle m in d e ku lla n ıla c a k tır.
GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1-Üzerinde en az 2000 devir,2 kademeli cila m otoru bulunm alıdır.
2- Cihaz vakumlu olm alıdır.En az 1700m 3/h emiş debisine sahip olm alıdır.
3- Cihaz üzerinde aydınlatm a (florasant) bulunm alıdır.
4-2 adet ponza lastiği olm alıdır.
5- 2 adet toz toplam atorbası bulunmalıdır.Tozu içerisinde hapsedebilmelidir.
6-Cilıaz masa üstü çalışmaya uygun olm alıdır.
7-Göz k o ru y u c u ş e ffa f s ip e rliğ i b u lu n m a lıd ır.
8-Cihaz ıslak ve k u ru cila yapm aya elverişli o lm a lıd ır.
9-Cila ç ift ta ra flı iki kafası o lm a lıd ır.
10-Gürültü seviyesi 75 db (+-% 10) seviyesinde olmalıdır.
GARANTİ ŞARTLARI:Cihaz en az 2 yıl g a ra n tili o lm a lıd ır.
VAKUM LU PLAK BASM A (GECE PLAĞI) CİHAZI TEKNİK ŞARTNAM ESİ
1. C ihaz com pact şekilde dizayn edilm iş olm alıdır.
2. C ihaz giriş gücü A C 220-240 V ,50-60 H z olm alıdır.
3. C ihazın çıkış gücü ısıtıcısı 550 W ,M otor 1250 W olm alıdır.
4. C ihaz en fazla 2,5 dk içerisinde çalışm aya hazır ısıya ulaşabilm elidir.
5. C ihazda vakum , ısıtıcı,zam an ayarları göstergeleri ile m evcut bulunm alıdır.
6. C ihazda açm a kapam a düğm esi bulunm alı vc bir ikaz lam bası yer alm alıdır.
7. Isının 10-70,N em in 10-100% ,B aıncın 50-106 kPa olduğu ortam larda rahatlıkla
saklanabilm elidir.
8. C ihazın U B B kaydı olm alıdır.U B B kaydı yok ise m u a f olduğuna d air belgesi olm alıdır.
9. C ihazın garanti süresi en az 2 yıl olm alıdır.
T C . S.B. TÜ RK
İîoiiî ’¡i Kaz«/ K=
Aisertc
Uz
U
DENTAL RADYOVİZYOGRAFİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Sensör CMOS teknolojisine sahip olmalıdır.
2. Sensör Plug&Play özellikli olup ara kumanda ünitesine ihtiyaç duymadan direkt
bilgisayara USB bağlantı portundan bağlanmalıdır.
3. Masaüstü ya da dizüstü bilgisayarlara bağlantı için herhangi bir ara kumanda
kutusuna gerek duyulmamalı doğrudan USB2 portundan bağlanabilmelidir.
4. USB2 bağlantı versiyonu sayesiyle sensör ile bilgisayar arasındaki iletişim hızlı bir
şekilde yapılmalı.
5. Sensör ebatı maksimum 29.2 x 38.7 mm olmalıdır. Aktif sensör alanı ise 33 x 24 mm.
olmalıdır.
6. Sensörün kablo boyu en az 300 cm. olmalıdır.
7. Piksel ölçüsü 20 pm2 olmalıdır.
8. Sensörün teorik çözünürlüğü 25 Ip/mm 'den az olmamalıdır
9. 60 - 70 kV aralıklı, kısa poz zamanlı AC veya DC beslemeli konvansiyonel röntgen
cihazları ile uyumlu olarak çalışabilmelidir.
10. Herhangi bir yanlış kullanıma karşı özel güvenlik koruması olmalıdır.
11. Klasik röntgenlere göre % 80- 90 daha az x-ray ışın yoğunluğu ile görüntü
alınabilmelidir.
12.X ışını tatbikinden bir kaç saniye sonra ekranda görüntü elde edilmelidir.
13.Sensör, ağız içi tahrişlere sebebiyet vermemesi için iki köşesi yuvarlatılmış ve uzun
ömürlü kullanılabilmesi için, yüzeyi sertleştirilmiş lateks ile kaplanmış olmalıdır.
14. Sensör kalınlığı 4.95 mm'yi geçmemelidir.
15.Sensöre uygun yeterli miktarda tek kullanımlık kılıflar sistemle birlikte verilmelidir.
16.Sistem yazılımı çoklu bilgisayar ortamlarında (Network) kullanılmaya müsait olmalıdır.
17. Röntgen görüntülerini kaydedebilir bir programı olmalıdır.
18. Program ile büyütülmüş röntgen görüntülerinin yoğunluğa göre renklendirilmesi ve
ışın geçirgenliğine bağlı olaraK yoğunluk ölçümü yapılabilmelidir.
19.Görüntülerin uzunluk ve açı ölçümleri yapılabilmelidir.
20. Görüntüler monitor ekranında anında oluşturulabilmeli ve değişiklikler yapılabilmelidir.
21. Beklemesiz ardı ardına görüntü alınabilmeli, görüntü yığılması olmamalıdır.
22. Bir hasta için sınırsız sayıda görüntü kaydı yapılabilmelidir.
23. Görüntüler tek tek ya da birden fazla istenilen biçim ve formatta print edilebilmelidir.
24. Print edilen çıktılarda hasta ve diş hekimi bilgileri ile tarih ve diş tipi bilgisi istenirse
alınabilmelidir.
25.Tedavi öncesi ve tedavi sonrası görüntülerinin tek sayfada yazıcı çıktısının alınması __
1/2
DENTAL RADYOGRAFİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
mümkün olmalıdır.
26. Alınan görüntüler ekranda kat kat distorsiyonsuz büyütülebilmelidir.
27. Sistem yazılımı alman dental görüntüyü diagnostik amaçla renklendirebilmelidir ve bu
renklerin ayarları ile oynanabilinmelidir.
28. Sistem yazılımı açı ve kanal boyu uzunluğunu ölçebilmelidir.
29. Sistem endodontik (kanal içi) çalışmalarını net bir şekilde görüntülemelidir.
30. Alınan x-ray görüntülerinde ışık ve kontrast ayarları yapılabilmeli böylece en iyi
görüntüyü elde etmek mümkün olmalıdır.
31. Filmleri endodontik, periodontik ve dentin filtreleri başta olmak üzere birçok filtreleme
araçlarıyla görüntülemek mümkün olmalıdır.
32. Görüntünün belli bir yerine flash ışığı tutarak seçilen bölgeye filtreleme uygulamak ve
kolay teşhis ikanı vermek mümkün olmalıdır.
33.Görüntülere notlar almak mümkün olmalıdır.
34. Alınan görüntüleri döndürmek ve yatay ya da dikeyde ayna görüntülerini elde etmek
mümkün olmalıdır.
35.Görüntü üzerinde ne kadar oynanırsa oynansın kayıt yapıldıktan sonra bile resmin
orijinal halini geri çağırmak mümkün olmalıdır.
36. Kamera ya da röntgen görüntülerine keskinleştirme, yumuşatma, kenar çizgilerini
netleştirme ve negatifini alma gibi temel filtreleme fonksiyonlarını uygulamak mümkün
olmalıdır.
2/2
AERATÖR BAŞLIĞI
1. Frez takıp çıkarm a işlem i push button sistem li olm alıdır.
2. Borden bağlantı 2 delikli olm alıdır.
3. R ulm anlar kolay değiştirilebilir olm alıdır.
4. Seram ik rulm anlı veya entegre çelik rulm anlı olm alıdır.
5. K artuş tipi açık sistem olm alıdır. H erhangi bir silindir içinde olm am alıdır.
6. A eratör başlığının m aksim um hızı 450.000 dev./dk çıkış gücü 13 w olm alıdır.
7. S essiz çalışm alı ses seviyesi 75 dB fazla olm am alıdır.
8. Başlık optim um soğutm a sağlam alıdır.
9. B aşlığın m arkası üzerinde silinm eyecek şekilde olm alıdır.
10. 135 dereceye kadar otoklava girm elidir ve bu başlık veya paket üzerinde yazm alıdır.
11. C ihaz orijinal am balajda olm alıdır.
A eratör başlığı 2,2-2,5 bar aralığı atm osfer basıncında randum anlı
MİKROMOTOR
1.Havalı m ikrom otor en az 2 bar basınçla çalışm alı.
1. Hızı 5.000 - 20.000 rpm arası olup, gövde üzerindeki bilezikle çift yönlü
ayarlanabilm elidir.
135 derecede otoklavda steril edilebilm eli
2. Özel kilit sistem i ile kullanılan A nguldurva ve Piyasem en istem dışı ayrılm ayı önlem elidir.
5. İçten sulu sistem olm alıdır
6 . U luslar arası standartta bulunan her m odel Piyasem en ve A nguldurva ile
kullanılabilm eli.
7. Ü rün üzerinde m arkası, m odeli, imal edildiği yer, seri num arası üzerinde silinm eyecek
şekilde yazılı olm alıdır.
8. O rijinal kutusunda olacak, tüm aksesuar ve parçalan eksiksiz verilm elidir.
(KAVİTRON) DETERRAJ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
Piezo sistem detertraj cihazı olacaktır. Saniyede sessiz olarak 28-35 K H Z titreşim yapacaktır.
K ullanılacak uç tipine göre cihaz üzerinden ayarı yapılınca uç rengine göre aynı renk ışık
yanacak ve belirlenen frekans da çalışm a yapılacaktır.
M aksim um güç tüketim i 30V A olacaktır
Ö lçüleri 55m m * 150m m * 170m m yİ g eçm eyecek ve ağırlığı en fazla 900 gr olacaktır.
A yak pedalı ölçüleri 70*30*95m m olacak ve ağırlığı 150 gram ı geçm eyecektir.
Şebeke suyuna 2m uzunluğunda esnek hortum ile bağlanacak ve içerisinde filtre olacaktır.
135 C da otoklav da steril edilebilen detertraj uçlarının vidalanarak takıldığı el parçası
(piyasem en) ayrılabilir olacaktır. 3 değişik detertraj ucu olacaktır. El parçası ısınm a
yapm ayacak ve kolayca cihazın yan tarafından sabit tutucusu üzerinde kullanılm adığında
konum landırılacaktır.
K ablosu ile cihazı bağlı ergonom ik ayak pedalı olacaktır.
İstenirse diş ünitesine kolaylıkla bir ja k vasıtası ile su bağlantısı için bağlanabilecektir.
Ü st panel de açm a kapm a düğm esi görevini ve gücünü ayarlayan büyük yuvarlak düğm e
olacaktır. B üyük yuvarlak düğm e ile istenilen frekans kolayca ayarlanacaktır.
C ihazın açık olduğunda gösteren indikatör lam bası olacaktır.
Su püskürtm eli spreyi olacaktır. Ve cihazını arkasındaki bir düğm e ile kolayca ayarlanacaktır.
A yak pedalı ile spreylem e ve vibrasyon sağlanacaktır.
230V -50H z ile çalışacaktır.
E kstra uçlar ile am algam yerleştirm e sabit protez gevşetm e işlemi endodontik tedavilerde
perio işlem lerde ve giita perka sıkıştırm alar için kullanılm ayacaktır.
El parçası ve uçları otoklav da steril edilebilm elidir.
2 yıl garantisi olm alıdır.
Satelec Nevvtron P5 veya M uadili olm alıdır.
ANGU LDRU VA
1.
M ikrom otor hızını ( 1 : 1 ) aynen yansıtm alı ve standart tüm m ikrom otorlara uyum
sağlayacak bileşim de olm alı.
2. K olay frez değişim i, otom atik kavram a ve çalıştıkça frezi daha fazla sıkan ultra push
buton sistem ine sahip olm alıdır.
3. Ü rün üzerinde m arkası, m odeli, imal edildiği yer, seri num arası üzerinde silinm eyecek
şekilde yazılı olm alıdır.
4. 135 derecede otoklavda steril edilebilm eli ve bu özellik ürün üzerinde silinm eyecek
şekilde yazılı olm alıdır.
5. Term al dezenfektörde yıkanabilm elidir.
6. 40.000 rpm hızda çalışacak güçte olm alı.
7. İçten sulu sistem olm alı
8. K afa büyüklüğü orta boy olm alıdır.
9. D ayanıklı, h a fif ve kaliteli m alzem eden yapılm ış olm alıdır.
7 . U luslar arası standartta bulunan her m odel Piyasem en ve M ikrom otor ile
kullanılabilm eli.
10. O rijinal kutusunda olacak, tüm aksesuar ve parçaları eksiksiz verilecektir.
H er angdruva ile birlikte bir adet yedek kartuş verilecektir.
LARİNGOSKOP SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
TEKNİK ÖZELLİKLER;
1. Laringoskop handle ve blade'den oluşmalıdır.
2. Laringoskop'un handle ve blade'i paslanmaz çelik olup, dezenfektan solüsyon
ve otoklava dayanıklı olmalıdır.
3. Aydınlatma sistemi fiberoptik özellikte olmalı ve xenon ampül (veya xenon ga2
halojen) ile parlak.net ışık sağlamalıdır.Ampul handle gövdesine montajlı
olmalıdır. Işık yolu blade'nin ana gövdesi içine montajlı veya ana gövde üzerin
olmalıdır.Cihazı kullanacak olan bölümün tercihi esas alınacaktır.
4. İki adet alkali pil ile çalışmalıdır.
5. Handle ile blade'in birleşme yeri kolay çıkarılıp, takılabilmelidir.
6. Handle ve blade hafif, kullanışlı ve sağlam olmalıdır. Handle kolay kullanım içi
ince olmalıdır.
7. Blade'ler görüş alanını kapatmayacak ve entübasyonu zorlaştırmayacak inceli
olmalıdır.
8. Her bir setin içinde pediatrik hastaların entübasyonuna uygun olacak boylarda
içinde aşağıdaki işaretli olan blade'leri ve bir adet handle içermelidir.
• Paed 0
• Paed 1
• Miller 00 (Düz)
• Miller O(Düz)
• Miller 1
• Mac 2 (Eğri)
• Mac 3 (Eğri)
YEDEK PARÇA VE AKSESU ARLAR ;
9. Kutu: bladelere ve handle' lara uyumlu koruyucu kutu verilmelidir.
10. Handle ile birlikte 4'er adet alkalin pil verilmelidir.
İSTENİLEN DOKÜMANLAR;
11. Cihazın kullanımı, bakımı, teknik servis kitapları ve devre şemaları ile ilgili
dokümanların türkçe bir nüshasını teknik şartnameye cevaplarıyla birlikte tesli
edecektir.
12. Firma cihazın periyodik bakım prosedürlerini vermelidir. Cihaz periyodik bakırı
gerektirmiyorsa bunu yazılı olarak sunmalıdır.
TEKNİK SERVİS VE GARANTİ;
13.Cihaz en az 3 yıl garantili olacak ve bu garanti satıcı ve/veya temsilci firma
tarafından verilecektir.
14. isteklilerin TC. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olrr
ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı taraından onay
olması şartı aranacaktır.
15. Garanti bitifninden sonra en az 10 yıl süre ile ücreti karşılığında yedek parça
sağlayacaktır.
16. Firmalardan bir takım testlerin yapılması istenebilir. Bu testlerin yapılabilmesi i
jerekli personel ve düzeneği firmalar sağlayacaktır.
17. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasardan satıcı firma sorumludur.
18.Montaj:Cihazların montajı firma tarafından hastanece tahsis edilen mahallerde
firma teknik elemanlarınca tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda
teslim edilecektir.
19. Eğitim: ihaleyi alan firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızalarm glderilm
ile kalibrasyonuna ilişkin konularda kendi eğitilmiş personeli tarafından cihazır
kullanımı arızaya müdahaleyi ve cihazın teknik servis eğitimini Teknik Hizmeti
Müdürlüğü birimine ve Hastane İdaresinin belirleyeceği kullanıcı 10 adet
personele üç gün süre ile ücretsiz verecektir.
BUHAR OTO KLA V ELE K TR O N IK TEST SİSTEM İ
1.
Kullanıcıya buhar sterilizasyon işlemindeki tüm k ritik değişkenlerle ilg ili (Isı, Zaman. Basınç,
Hava kalıntısı) kapsamlı, objektif, bağımsız bilgi sunmalıdır.
2.
Sistem Algılam a Ünitesi, Veri Okuyucu ve Windovvs PC yazılım ı olmak üzere üç bileşenden
oluşmalıdır.
3.
ETS program yazılım ı Türkçe olm alıdır.
4.
ETS A lgılam a Ünitesi, B & D Test fonksiyonunu yerine getirmeli, yeterli hava tahliyesi ve etkin
buhar penetrasyonu ile ilg ili bilgi vermelidir.
5.
ETS Algılam a Ünitesi basınç sensörünün yanısıra. 1 harici ve 2 dahili sıcaklık sensörü içermelidir.
6.
Bovvie&Dick Test ile ilg ili kesin sonuç veriler henüz PC'ye aktarılmadan, ETS Algılam a Ünitesi
üzerindeki LE D 'le r ile Başarılı (yeşil renk ile) ya da Başarısız (kırm ızı renk ile) olarak
değerlendirilebilmelidir.
7.
ETS Veri Okuyucu, elde edilen verilerin algılama ünitesinden alınarak printer ya da PC’ ye
aktarılmasını sağlamalıdır.
8.
Aktarılan veriler grafiksel ve nümerik olarak değerlendirilebilmelidir.
9.
ETS A lgılam a Ünitesi kullanıcıya sterilizasyon için gerekli olan buharın kalitesi ile ilg ili bilgi
vermeli, kullanıcı sterilizasyon çevrim i sonrasında elde edilecek grafik vasıtası ile yoğunlaşmamış
gazların varlığını tesbit edebilmelidir.
10. ETS Windows PC yazılım ı kayıt edilen sterilizasyon işlem verilerinin analizini yapmayı
sağlamalıdır.
11. Sistem EN 285:2006 + A2:2009 - Büyük Otoklavlar Standardı içinde tanımlanan Bovvie&Dick
Test fonksiyonunu hassas ölçümle yerine getirmelidir.
12. Sistem EN ISO 17665-1:2006 Sağlık Ürünlerinin Steril i zasyonu - Nemli Isı standardında
tanımlanan günlük buhar penetrasyon testi şartlarım yerine getirmeye olanak tanıdığını bağımsız
onay sertifikası ile gösterebilmelidir.
13. Sistemin EN ISO 11140-4:2007 Standardı’ nın performans şartlarını tamamıyla yerine getirdiğini
gösteren T Ü V Bağımsız Onay Sertifikası bulunmalıdır.
14. ETS A lgılam a Ünitesi B ow ie& D ick testinin yanısıra, aynı zamanda kaçak oran testi, erken uyarı
sistemi, diyagnostik (teşhis amaçlı), aşırı ısıtılm ış buhar olup olmadığı, kalibrasyon kontrolü,
ölüm eğrisinin elektronik hesaplanması gibi fonksiyonları da yerine getirmelidir.
15. ETS her bir sterilizasyon çevrim inin test edilmesi amacıyla da kullanılabilm elidir ve 400 çevrime
kadar kullanılabilm elidir.
16. Elelktronik test sistemi ile kullanılmak üzere hastane kullanımına 1 adet laptop bilgisayar teslim
edilm elidir.
1
C ¿> ~r
T.C.
S A Ğ L IK B A K A N L IĞ I
T Ü R K İY E K A M U H A S T A N E LE R İ K U R U M U
İZ M İR K U Z E Y K A M U H A S T A N E LE R İ B İR L İĞ İ G E N E L S E K R E TE R LİĞ İ
Bergama Dr.Farıık İlker Devlet Hastanesi
12 KANALLI BİLGİSAYARLI- DICOM UYUMLU
EKG CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
Sistem bilgisayara takılarak çalışacak, 12 kanal eş zamanlı kayıt yapabilen, normal A4 kağıda çıktı
verebilen özelliklerde bir EKG cihazı kiti olm alıdır, içeriğinde, bilgisayara USB portu ile bağlanabilen özel
kayıt modülü, özel yazılımı, hasta kablosu ve uygun metal elektrotları olm alıdır. Elektrotlar, kol ve
bacaklar için 4 adet plaka elektrot, göğüs için 6 adet vakumlu (bulb) e le ktro t olm alıdır.
2.
EKG m odülü ve programı, kurumca ayrıca tem in edilecek bilgisayarlarda çalıştırılabilm elidir. Bu
bilgisayarlar W indows 7 Türkçe veya W indows 8 Türkçe işletim sistemleri altında çalışacaklardır. EKG
programı m enüleri ve kullanıcı arayüzü tüm üyle Türkçe dilinde olm alıdır. Kurumca ayrıca tem in edilecek
yazıcı, normal A4 ebadındaki m ilim etrik baskılı kâğıda veya normal A4 kâğıda otom atik grid basarak çıktı
verebilen bilgisayar Laser yazıcısı olm alıdır.
3.
Bilgisayara USB portu üzerinden bağlanan EKG modülü enerjisini bilgisayara bağlandığı bu USB
portundan almalı ve ayrıca bir bataryaya ya da adaptöre ihtiyaç duym am alıdır.
4.
EKG çekimi sırasında, hastanın EKG sinyalleri 12 kanal eş zamanlı (simultaneous) ve anında (on-line)
olarak bilgisayar ekranında izlenm elidir, istenildiğinde 1 kanal, 3 kanal, 4 X 3 kanal, 6 kanal, 2 X 6 kanal
ve 12 kanal olarak izlenilebilm elidir. Bu ekran renkli bilgisayar ekranı niteliğinde olm alıdır.
5.
Bilgisayar ekranında sinyallerin, gridin, arkaplanın renkleri ayarlar menüsüyle seçilebilmelidir. Bu
ekranda renklerin karışması durum unda standart renklere dönüş bir "varsayılan" tuşu ile kolayca
yapılmalıdır.
6.
Sinyaller önce bilgisayar ekranında izlenebilmeli, daha sonra istenildiği takdirde kağıda yazdırılmalıdır.
Kayıt süresi istenildiğinde en az 50 dakikaya kadar seçilebilmen, istenilen alan çeşitli form atlarda (yatay
ya da dikey, 1, 3, 6, 4X3, 2X6, 12, kanal olarak) ya da alınan uzun kayıt "fu ll disclosure" olarak
yazdırılabilm elidir.
7.
Sistem şebeke enterferansını, EMG gürültülerini ve taban çizgi kaymalarını önleyen dijital filtrelere
sahip olm alıdır. Kullanıcı istediği takdirde filtrelenm iş sinyalin döküm ünü alm alıdır. Normal olarak
filtrelenm em iş sinyaller kayıt edilip hafızada saklanmış olmalı, İstenildiği zaman filtre edilmiş veya
edilmemiş haliyle çıktı alınabilm elidir.
8.
Teklif edilecek olan sistem ve yazılımı DICOM uyumluluğu sayesinde hastanede m evcut herhangi bir
PACS a sorunsuzca entegre edilebilir yapıda olm alıdır. Bu sayede PACS ta depolanan EKG görüntüleri
web üzerinden, hastanedeki klinik m onitörlerden ve/veya iş istasyonlarından görüntülenebilecektir.
9.
Teklif edilecek olan sistem ve yazılımı DICOM uyumluluğu sayesinde hastanede mevcut iş listesine
entegre edilebilir yapıda olm alıdır. Bu sayede el ile hasta girişi yapılmasının yanı sıra HBYS üzerinden
istem yapılmış hastaların sorgulaması da otom atik olarak yapılabilecektir.
10. Teklif edilecek olan sistem ve yazılımı DICOM uyumluluğu sayesinde elde edilen EKG verisini kullanıcının
tercihine göre çekimin herhangi bir bölümünü ya da çekimin tam am ını PACS a gönderebilm e özelliğine
sahip olm alıdır.
11. Sistem en az 20.000 hastaya ait hasta özlük bilgileri, eldeki klinik verileri, 12 kanal en az 10' ar saniyelik
ham EKG verilerinden oluşan hasta dosyalarını kendi hafızasında arşivleyebilm elidir.
12. Kullanıcı kayıt yaparken kaydı alınan hastanın eski EKG çekimleri arşivden ekrana getirilebilip
karşılaştırma yapılabilm elidir. Arşivdeki hastaların incelenmesinde ekranda aynı anda, birden fazla ve
çok sayıdaki kayıtlar ekranda izlenilebilm elidir.
13. Sistem EKG verilerinin dijital olarak alınmasını sağlamalıdır. İşlem hızı kanal başına saniyede en az 1000
sample/sec olm alıdır. EKG veri form atı SCP-ECG standardında olm alıdır.
14. Sistemde EKG hassasiyeti, ekranda 5, 10, 20, 40, 80 m m /m V, çıktıda ise 5, 10, 20, 40 m m /m V arasında
ayarlanabilm elidir. istendiği anda ekrandaki görüntü dondurulabilm elidir, bu arada kayıt arka planda
devam etm elidir.
15. Kayıt hızı çıktıda ve ekranda 12,5, 25, 50 ve 100 m m /s olarak seçilebilmelidir.
16. Sistem uzaktan teknik servis vermeye uygun olm alıdır. Yardım ekranı ile kullanım bilgileri istendiği anda
ekranda gösterilebilm elidir.
17. Kullanıcı, ekranda açık herhangi bir EKG görüntüsünü olduğu gibi yazıcıda basabilmelidir. Bastırılacak
sayfa, "baskı önizleme (print preview )" seçeneği ile bastırılmadan önce görülebilm elidir. Bu görüntü jpeg,
bmp, gif veya png form atında saklanabilmen ve bu resim, yazıcı çıktısı ile aynı olm alıdır.
18. Alınan raporda hasta özlük bilgileri, EKG traseleri ve doktor tarafından yazılan rapor olm alıdır.
19. Arşivdeki bir kayıt çağırılarak EKG trasesi üzerinde iki nokta arasındaki genlik ve süre ölçüm leri ve kalp
atım hızı ölçümü yapılabilm elidir.
20. Sistemde bilgisayar üzerinden tüm hasta kayıtları ham verileri ile birlikte CD' ye veya USB belleğe
yazılabilmeli ve bu hastalar gerektiğinde cihaza yeniden yüklenip incelenip, çıktı alınabilm elidir.
21. Sistemle verilecek notebook bilgisayarların özellikleri aşağıdaki gibi olacaktır.
-
CPU: İNTEL ¡3 2.4 GHZ
RAM: 4 GB
HDD: 500 GB
MONİTÖR : 15.6 HD LED
-
WINDOWS 8 64 BİT İŞLETİM SİSTEMİ
AMELİYAT MASASI-ELEKTRO-HİDROLİK
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Masa çeşitli aksesuarların kullanılması suretiyle Genel Cerrahi, Üroloji, Kadındoğum, Ortopedi ve Nöroşirurji gibi genel operasyonlara imkan sağlayan bir yapıda
olmalıdır.
2. Üst tablanın genişliği en az 49,5 ± 2 cm, boyu ise en az 198 ± 5 cm olmalıdır.
Gerektiğinde baş bölümü dışa doğru çekilerek tabla boyu uzatılabilmelidir.
3. Masa tablası; baş, sırt, oturma ve ayak olmak üzere dört bölümden oluşmalı ve bu
bölümlerin her biri birbirlerinden bağımsız olarak hareket edebilmelidir. Masanın
baş, ayak bölümü hariç diğer tüm bölümleri uzaktan el ile kumanda ünitesi
sayesinde elektrikle hareket ettirilmelidir. El kumandasının bozulması durumunda
masanın şase kapağı üzerinde bulunan ikinci bir yedek kumanda sistemi ile el
kumandasının tüm hareketleri yapılabilinmelidir. Tabla minderinin kalınlığı en az
3 cm olmalıdır.
4. Masanın tüm kısımları radyolojik tetkikler yapılmasına uygun olmalıdır.
5. Masa C-kollu röntgen sistemi kullanımına uygun olmalıdır.
6. Masanın elektrik kumandası bakıma ihtiyaç olmayan iki adet 12 V değerinde kuru
akü yardımıyla sağlanmalı, elektrik akü şarj devresini beslemeli, elektrik kesildiğinde
dahi masa sürekli 30 dakika hareket edebilmelidir.
7. El ile uzaktan kumanda ünitesinin panosunda masanın hareketlerini belirten
göstergeler bulunmalıdır. Operasyon sahası dışında, masaya kumanda edilebilme
mesafesinde olmalıdır. El ile kumanda ünitesinin spiral kablosunun uzunluğu,
açıldığında en az 180 cm olmalıdır.
8. Uzaktan el ile kumanda ünitesi su, kan gibi sıvılardan etkilenmeyecek şekilde izole
edilmiş olmalı, çarpma ve düşmelere karşı dayanıklı plastik malzemeden yapılmış
olmalı ve kenarları sağlam malzeme ile desteklenmiş olmalıdır.
9. Masanın elektro-hidrolik sistemi tam kapalı ve dış etkenlere karşı korunmuş
olmalıdır.
10. Masa tablası 110 ± 5 cm’ye kadar yükseltilebilmeli ve operatörün oturarak
çalışabilmesini temin için en az 77 ± 2 cm’ye kadar alçalabilmelidir. (minderli)
11. Masanın tablası kendi ekseni etrafında en az 180° dönebilmelidir. Trendelenburg ve
ters-Trendelenburg pozisyonlarındaki eğimi en az 25° olmalıdır. Lateral ve ters
lateral pozisyonlarındaki eğimi en az 20° olmalıdır.
12. Masanın baş bölümü yataydan en az 60° aşağıya ve en az 18° yukarı doğru
hareket edebilmelidir. Gerek C kollu röntgen sistemini daha verimli kullanabilmek,
gerekse değişik operasyonlara imkan s.£
¡as bölümü yerinden
çıkartılabilmelidir.
7
13. Masanın ayak bölümü, yataydan 90° aşağıya bükülebilmeli ve iki ayak arasında
180° açılabilmelidir.
14. Masanın sırt bölümü yataydan 75° ± 5 yukarı ve en az 40° ± 5 aşağı hareket
edebilmelidir.
15. Masanın üst tablası kaide üzerinde baş-ayak bölümü doğrultusunda 250 mm
hareket edebilmelidir.
16. Masa tablasının oturma bölümünde parineal yaklaşımı kolaylaştıracak bir açıklık
bulunmalıdır.
17. Masa 4 adet tekerlek sayesinde kolaylıkla yer değiştirebilmen ve istenilen noktada
sabitlenebilmelidir.
18. Aksesuarların masaya bağlantısı, masa tablasının yan taraflarında bulunan
paslanmaz çelik kenar rayları vasıtasıyla kolay ve çabuk olmalı, herhangi bir
aksesuarı takmak veya çıkarmak için diğerlerini çıkarma zorunluluğu
bulunmamalıdır. Bu kenar raylar tüm masa uzunluğu boyunca sabit montajlı
olmalıdır.
19. Masanın hasta taşıma kapasitesi en az 200 kg olmalı ve bu ağırlığa kadar olan
hastaların yatırılmasında titreme, sallanma, kesiklik ve dengesizlik dahi olmadan,
masaya tüm pozisyonlar verilebilmelidir.
20. Masa, 230 V, 50 Hz tek fazlı şehir şebeke elektriği ile çalışabilecek yapıda olmalıdır.
21. Masa cerrahi operasyonları yapabilmek açısından zengin aksesuar çeşitlerine sahip
olmalı ve opsiyonel olanların tam listesi teklifle birlikte verilmelidir.
22. Masanın aksesuar parçaları ve bunları bağlayan bölümler paslanmaz çelikten imal
edilmiş olmalıdır. Masa sütunu, tabla yükseltilip alçaltılırken içiçe giren, paslanmaz
çelikten yapılan teleskopik yapıda kapaklarla korunmuş olmalıdır.
23. İdari şartnamede aksi belirtilmediği sürece masa montaj tarihinden itibaren 2 yıl
süreyle garantili olmalıdır. Bu süre içinde imalat, montaj, malzeme ve işçilik
hatalarını satıcı firma gidermeli ve düzeltilemeyen hatalı parçaları yenileri ile
değiştirmelidir. Bu işlem için herhangi bir ücret talep edilmemelidir. 10 yıl süre ile
ücretli yedek parça ve bakım garantisi olmalıdır.
24. Masa, aksi istenmediği takdirde kullanılacağı yerde ücretsiz olarak monte edilmeli
ve bütün fonksiyonları ile tamamen çalışır durumda teslim edilmelidir. Montaj için
idarenin temin etmesi gereken hususlar teklifte ayrı ayrı maddeler halinde
belirtilmeli, belirtilmeyen hususlar satıcı firma tarafından ücretsiz olarak
tamamlanmalıdır ve montaj süresi teklifte belirtilmelidir.
25.Masanın kullanma, bakım, onarım ve teknik servis eğitimleri, idarenin belirleyeceği
personele, satıcı firma tarafından ücretsiz olarak sağlanmalı, Türkçe kullanma
talimatı masayla birlikte verilmelidir.
A iiaöa
Deviet Hastanesi
26. M a s a y la birlikte a şa ğ ıd a k i a k se su a rla r verilm elidir:
•
•
1 Adet Anestezi Çerçevesi-Büyük bağlantı parçası ile
1 Adet Serum Askısı-Büyük bağlantı parçası ile
• 1 Adet Kol/el ameliyat bölümü ile
• 1 Adet Artroskopik diz destek ile
• 2 Adet Atık toplama kabı ile
• 1 Adet U-tipi baş bölümü ile
• 2 Adet Omuz Destek-Küçük bağlantı parçası ile
• 2 Adet Vücut Destek-Küçük bağlantı parçası ile
• 2 Adet Kol Bölümü-Büyük bağlantı parçası ile
• 2 Adet Vücut Kemer Grubu
• 1 Set Poliüretan Minder
• 2 Adet Jinekolojik Diz Destek
• 1 Adet Ortopedik Traksiyon Sistemi
• 1 Adet Lateral Femur Desteği - Muz
• 1 Adet Kol Traksiyon Sistemi
27. Masa uluslararası Elektro-Medikal cihaz emniyet standartlarına uygun olmalıdır.
28. Ortopedik traksiyon sistemi özellikleri;
• Teçhizat Genel Ortopedik kullanımlarına uygun olarak dizayn ve imal
edilmelidir.
• Teçhizat aşağıdaki gruplardan oluşmalıdır.
- Kalça ve Orta Destek Grubu;
Masanın gövdesine istenildiği zaman kolaylıkla monte ve demonte edilebilmelidir. Üzerinde
dikey vücut destek bulunmalı ve masanın gövdesinden ayrılabilir ve 3 konumda
ayarlanabilir olmalıdır.
- Ayak Gerdirme Grubu;
İki ayrı mafsal sisteminden oluşmalı ve her mafsal istenilen noktalarda sabitlenebilmelidir.
Ayak Yükseltme Grubuna rahatlıkla monte edilebilmelidir. Ayak gerdirme stroku 200mm
olmalıdır.
- Ayak Yükseltme Grubu;
Gerdirme ayar grubu üzerinde ileri/geri 100cm ve aşağı/yukarı masa ile aynı yüksekliğe
hareket edebilmeli ve sabitlenebilmelidir.
- Gerdirme Ayar Alt Grubu;
Masa bağlantı grubuna takılabilmeli, tekerlekler üzerindearı masa ile aynı yüksekliğe
hareket edebilmeli ve sabitlenebilmelidir. İki ayak aralığı istenilen aralığa manuel olarak
ayarlanabilmelidir.
Masa Bağlantı Grubu;
• Masanın şasesine bağlanmalı ve tekerlekler üzerinde hareket edebilmelidir.
Dm/lût
•
Bütün sistemler en az mekanik probleme ve en emniyetli çalışma şekline
sahip parçalar düşünülerek dizayn edilmelidir.
•
Sistem her yönüyle kolay çalışmaya müsait olmalı ve yeni problemlere
sebep olmamalıdır.
Techbatt« kı ıiianıior.
...... ...................
•
Ayarlanabilir özellikler manuel olarak ve kolaylıkla sağlanmalıdır. Dışarıdan
herhangi bir ekipmana ihtiyaç duyulmamalıdır.
•
Teçhizatın birbiriyle olan bağlantıları sökülmeden ve bozulmadan gruplar
halinde saklanabilmelidir.
•
Uyluk kemiği ve bacak kemiği gibi çeşitli ortopedik ameliyat pozisyonlarını
rahatlıkla alabilmelidir.
•
Teçhizat C kollu skopi ile kullanılabilir özellikte olacaktır.
•
İki yıl garantili olup, servis bakımına tabi olacaktır.
Aliağa Devlet Hastanesi
Op. Dr Murat YAı nw
TC
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İZMİR İLİ KAMU HASTANE BİRLİKLERİ KUZEY GENEL SEKRETERLİĞİ
ALİAĞA DEVLET HASTANESİ
RENKLİ DOPPLER ULTRASONOGRAFİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
Vazgeçilmez Teknik Özellikler
Bu teknik şartname Hastanemize alınacak olan Renkli Doppler ültrasonografi cihazını tanım la­
m a k ta d ır. Bu
bölüm de yer alan m addeler ihaleye
katılan firm aların te k lif edecekleri
kesinlikle bulunması gereken teknik özellikleri tanım lam aktadır. Firmalar , te k lif e ttikleri
bu bölüm de belirtilen özelliklerin
tüm ünün var olduğunu üretici firm anın
cihazda
cihazda
orijinal teknik
doküm anları yada üretici firm adan alınan yazılı m etinler ile belgelemek zorundadır. Dokümanlar ile
belgelenmemiş teknik özellikler sunan te klifle r değerlendirilmeyecek ve te k lif ihale kapsamı dışında
bırakılacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış doküm anlar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar teknik
şartnameye cevaplarını sırası ile orijinal doküm anları ya da üretici firm adan alınan yazılı m etinler
üzerinde işaretleyerek vereceklerdir.
1.1.Teklif edilen renkli Doppler Ültrasonografi cihazı firm anın halen üretim de olan yüksek
duyarlılıkta görüntü kalitesine sahip ve ileride gerçekleşebilecek teknolojik ilerlem elerin
sisteme kolayca adapte edilmesini sağlayacak, tüm üyle dijital tasarıma sahip bir sistem
olm alıdır.
1.2. Cihaz en az 50.000 kanal üzerinden tarama y a p m a lı, dijital beam -form er'a sahip olm alıdır.
1.3.Teklif edilen cihaz % 100 dijital ( dijital - dijital beam form er) yapıya sahip olm alıdır. Dijital
scan conventer cihazlar kabul edilm eyecektir.
1.4. Renkli Doppler Ültrasonografi cihazı ile genel klinik amaçlı abdominal, obstetrik , jin e k o lo jik ,
pediatrik, neonatal, o rto p e d ik , ü ro lo jik , m am m osonografik, m uskuloskeletal, va skü le r,
tra n s re k ta l, tro id ve yüzeysel doku çalışmaları yapılabilm elidir.
1.5.Sistemde aşağıda listelenen görüntülem e modları bulunm alıdır.
1.5.1. B-mod
1.5.2.
B+B mod
1.5.3.
B+M mod
1.5.4.
M Mod
1.5.5.
Color M mod
1.5.6.
Pulse Wase Doppler
1.5.7.
Renkli Doppler
1.5.8.
Eş zamanlı tripleks mod (B mod+ Renkli Doppler+Pulse ware Doppler)
1.5.9.
Power Doppler ( Color Doppler Energy Imaging - Oolcfr Anğio g ib i)
J\
.iW ?
Ö\9
1.5.10. Doku Harmonik görüntülem e
1.5.11. Compound G örüntülem e ( SonoCT, Apliure + Advance Sieclear, Crossbeam g ib i.)
1.5.12. O tom atik doku Optimizasyonu (Hem B mod , hem spektral moda çalışabilmelidir)
( Autom atic Tissue O ptim ization, ¡SCAN veya Grayscale O ptim ization g ib i)
1.5.13. B M od görüntülem ede oluşan noktacıkları elimine eden filtrelem e ( Vascular Clarify, SRI,
Speckle Reduction Imaging gibi)
1.5.14. Directional Power Doppler veya Directional Map veya Advanced Dynamic Flow
1.6. Sistemin B mod görüntülem esi en az 256 gri skalaya sahip olm alıdır.
1.7. Doku harm onik görüntülem e , CW Doppler kalem problar dışında sistemde kullanılabilen tüm
problar ile phase inversion , pulse inversion , pulse substraction yada coded harmonics
tekniklerinden biri kullanılarak yapılabilm elidir. Filtreleme yolu ile yapılan doku harmonik
görüntülem e kabul edilm eyecektir.
1.8. Sistemin frekans bant genişliği 2-13 MHz aralığını kapsamalıdır.
1 .9.Sistemin PW Doppler PRF değeri en az 1.0 KHz - 25.0 KHz aralığında olm alıdır.
1.10.Sistemin maksimum çerçeve hızı B Mod da en az 700 çerçeve/ saniye düzeyinde olm alıdır.
1.11. Cihazda en az 3 adet elektronik prob aynı anda bağlanabilmeli ve panel üzerinde bir seçici
aracılığı ile kullanılacak prob seçilecektir.
1.12. Sisteme bağlanabilen tüm problar m ultifrekans ve/veya broadband teknolojisine sahip
olm alıdır. Sistem ile elektronik konveks , elektronik lineer ve elektronik sektör taram alar
yapılm alıdır. Sisteme m atrix array, Dynamic M icro Slice veya M ulti-D veya X M atrix veya RS veya
Pinless Pureware , vb olan problar da sisteme takilabilm elidir.
1.13. Sistemde uygun konveks problarla en az 3 cm derinliğine kadar görüntü alınm alıdır.
1.14. Sisteme istenildiğinde DICOM 3.0 opsiyonu yüklenebilm elidir. Uyum luluk görüntü
gönderm e , görüntü alma RIS den iş listesi alabilme şebekeye bağlı tüm cihazlardan DICOM
uyumlu p rinter ile doğrudan resim basabilme fonksiyonlarını kapsamalıdır.
1.15. Sistemin en az 17 inch yüksek rezolüsyonlu , non-interlaced her yöne hareketli LCD veya
Fiat Panel m onitörü olm alıdır.
1.16. Sistemin birden fazla sayıda kullanıcının tercih ettiği cihaz ayarları ve farklı vücut bölgeleri
için değişik ayarları içeren preset fonksiyonları bulunm alıdır.
1.17. Sistemde B mod , M mod ve Doppler moduna ait param etrelerin ölçülebileceği ve
hesaplaşabileceği gelişmiş ölçüm lem e ve raporlama fonksiyonları bulunm alıdır. Doppler ile ilgili
ölçüm ler gerek gerçek zam an lı, gerek dondurulm uş görüntüler üzerinden yapılabilm elidir.
1.18. Sistemin değişik derinliklerindeki eko intersitelerinin kontrolü için en az 8 kademeli zaman
kazanç kontrolü bulunm alıdır.
1.19. Sistem ekranındaki görüntü büyüklüğü kademeli değiştirilebilm eli ve zoomlama
yapılabilm elidir.
1.20. Sistemin cine looğ hafızası ile en az 1000 çerçeve cine görüntü alınabilm eli veya bu amaç
için en az 128 MB cine hafızası olm alıdır. Sine hafızasındaki görüntüler üzerinde postprocess ve
ölçüm yapılabilm elidir.
1.21. Sistemde lineer problarla geniş açılı görüntülem e mümkün olm alıdır.
1.22. Sistemin toplam dynamic range değeri en az 220 dB olm alıdır.
1.23. Sistem ile te k lif edilen tüm problar B M od da en az 3 farklı frekansta çalışmalıdır.Ayrıca en
az 2 farklı frekansta harm onik görüntülem e yapılabilm elidir.
1.24. Sistemde görüntü kaydı yapılabilmesi için sisteme entegre en az 250 GB kapasiteli hard disk
bulunm alıdır. Ayrıca görüntü kaydı amacıyla cihaza entegre bir DVD veya CD yazıcı ve USB port
olm alıdır. Bu sayede hasta bilgileri ve görüntüleri durağan JPEG veya TIFF, hareketli olarak MPEG
veya AVI form atında kaydedilmelidir.
Kaydedilen görüntüler herhangi bir PC de W indows
ortam ında özel bir programa gerek duyulmadan incelenebilm elidir.
1.25. Sisteme ileride istenildiğinde elastografi görüntülem e özelliği eklenebilm elidir. Sistem ile
te k lif edilen lineer problardan en az bir tanesi ile elastografi görüntülem e yapılabilm eli veya
sistemde kullanım kolaylığı sağlanması ve hastada görüntülem e yapılırken rutin operasyonda
kademe atlanmaması için kullanılan scan assistant programı ileride istenildiğinde
eklenebilm elidir.
1.26. Sisteme istenildiğinde B mod dalgasına açı veilmesini sağlayan yazılım verilem elidir.
( BSteer veya b e n z e ri)
1.27. Sistem ile ileride istenildiğinde te k lif edilen lineer ve konveks problar ile incelenen bölgenin
taram asını birleştirerek tüm alanın aynı anda incelenmesine olanak veren genişletilmiş alan
görüntüsü eklenebilm elidir. ( LogiqVıew ya da SieScape ya da Panoramic Imaging vb )
1.28. Teklif edilen cihazda lineer ve konveks problardan farklı açılardan ses dalgası gönderm e ve
bunlardan gelen bilgileri birleştirerek daha detaylı doku bilgisi alma özelliği ( Compound görüntü
veya Crossbeam veya SonoCT veya Sieclear veya Aplipure vb ) bulunm alıdır.
1.29. Sisteme istenildiğinde otom atik İMT ( intim a media thickness) ölçümü eklenabilm elidir.
1.30. Sisteme ileride istenildiğinde Real Time 4D opsiyonu eklebilm elidir.
2.
2 .1 .
Sistemin Konfigürasyonu:
1 (bir) adet W ifeband veya M ultifrekans, en az 3 farklı frekansta harm onik görüntülem e
yapabilen , genel a b d o m in a l, o b s te rik , jenekolojik ve ürolojik amaçlı elektronik konveks prob
( 2-5 MHz frekans bant aralığı kapsamalıdır.)
2.2.
1 ( b i r ) adet W ideband veya MultiFrekans en az 3 farklı frekansta harm onik görüntülem e
yapabilen genel jinekolojik veya ürolojik amaçlı elektronik endokaviter prob ( 6-9 MHz frekans
bant aralığını kapsamalıdır.)
2.3.
1 (bir) adet siyah / beyaz video printer cihazı
T.C.
S A Ğ L IK B A K A N L IĞ I
A L S A N C A K N E V V A R - S A L İ H İŞ G Ö R E N D E V L E T H A S T A N E S İ
CPM CİHAZI
T EK NİK ŞARTNAM ESİ
1-
KONU:
Bu teknik şartname Alsancak Nevvar-Salilı İşgören Devlet Hastanesi ihtiyacı için satın alınacak
CPM cihazının teknik özelliklerini, kontrol ve muayene m etotlarıyla ilg ili hususları kapsar.
2-
VAZ G E ÇİL M E Z TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLERİ
2.1
G E N EL HUSUSLAR:
D iz için Sürekli Pasif Egzersiz (C P M ) Cihazı'ndan şartnamenin bundan sonraki maddelerinde
"cihaz" olarak bahsedilecektir.
A.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
A.
1.
2.
3.
4.
TA N IM L A R
Hareket aralığı oranları (ROM): Hareket aralığı oran değerleri belirlenirken aşağıdaki
maddeler esas alınacaktır.
Ana ünite: Cihazın diz eklem inin pasif olarak hareket ettirilmesinde kullanılan bölümüdür.
El kumandası: Cihazın el ile kumanda edilmesini sağlayan bölümüdür.
Rekonstrüksiyon : Onarılması işlem idir, (iyileşm e)
Ekstensiyon : D iz bükülü durumundan düz duruma geçmesi.
Fleksiyon : D iz düz durumdayken bükülü duruma geçmesidir.
K ıs a ltm a la r :
CPM: Continuous Passive M o tio ıı (Sürekli Pasif Egzersiz)
ROM: Range o f M otion (Hareket A ra lığ ı)
ACL : A n terio r Crueiate Ligament (ön çapraz bağ)
PCL : Posterior Crueiate Ligament (arka çapraz bağ)
C.
Kullanım Şartı :
1.
Cihaz fiz ik tedavi servislerinde, diz ve kalça bölgelerine ilişkin travma veya ameliyat
sonrasındaki tedavi sürecinde diz eklem inin pasif olarak hareket ettirilm esinde ve A C L/P C L
rekonstrüksiyonlarda kuIlanılacaktır.
2.1.
Teknik Ö z e llik le r :
1.
2.
a.
b.
Cihaz 220 V ±%10, 50H z±% 3 şebeke gerilim iyle çalışacaktır.
Cihaz; aşağıda yer alan ana birimlerden oluşacaktır.
Ana Ünite
El Kumandası
2.2.a.
Ana Ünite:
1.
2.
3.
4.
5.
Ana ünite ile hasta oturur veya yatar durumdayken tedavi uygulanacaktır.
Ana ünite ile istenildiğinde sağ ayağa veya sol ayağa tedavi uygulanabilecektir.
Ana ünitenin a ğırlığı en fazla 20 kg olacaktır.
Ana ünite d ijita l ekranlı kumanda paneli ile kontrol e d ileb ilir olacaktır.
Ana ünite, en az aşağıdaki hareketleri yapabilir ve ana ünite üzerinde hareket tip i seçilebilir
olacaktır.
Ekstensiyon
Fleksiyon
Ana ünitenin ROM değerleri en az -5° ile 115° aralığında dizde ekstensiyon/fleksiyon hareket
olanağı sağlayacak ve bu özellik ayarlanabilir olacaktır.
Ana ünitenin ekstensiyon ve fleksiyon pause (duraklama) süreleri birbirinden bağımsız olarak
en az 0-30 saniye aralığında ayarlanabilir olacaktır.
Ana ünite; boyu en az I45-195cm aralığında olan hastalarda kullanılabilecektir.
Ana ünite; en az 45 derece/dakika ile 145 derece/dakika aralığında ayarlanabilir platform hızına
i.
ii.
6.
7.
8.
9.
T.C.
S A Ğ L IK B A K A N L IĞ I
A L S A N C A K N E V V A R - S A L İ H İŞ G Ö R E N D E V L E T H A S T A N E S İ
10.
11.
sahip olacaktır.
Ana ünitenin diz-kalça aparatı, en az 38cm ile 50cın aralığında ayarlanabilir olacaktır.
Ana ünitenin diz-bilek aparatı, en az 39.5cm ile 46cm aralığında ayarlanabilir olacaktır.
2.2.b.
El Kumandası:
1.
2.
El kumandası ana üniteye bir kablo sistemi ile bağlanacaktır.
El kumandası ile en az açma/kapama fonksiyonu gerçekleştirilecektir.
3.
İSTENİLEN DOKÜMAN:
1.
Satıcı firm a te k lif ile birlikte Cihazın orijinal tanıtım kullanım , (teknik şartnamedeki her
maddenin cevabının bulunabileceği yeterlilikte) dokümanlarını verm elidir.
İhaleyi alan firm a Cihazın teslim i sırasında aynı dokümanlardan birer takım Türkçe kullanım
kılavuzu ve servis manueli verm elidir.
T e k lif edilen cihaz yerli imalat ise üretici firm a tarafından te k lifi veren firmaya verilen ye tkili
b a yilik belgesi; Cihaz ithal ise üretici firm a tarafından verilen ve üretim yapılan ülkedeki T.C.
Konsolosluğu ve Noterce tasdikli D istribütörlük belgesi ile birlikte te k lif veren firm anın
distribütör firm anın bayisi olduğunu gösterir belge ve Türkçe noter tasdikli tercümeleri teklife
eklenm elidir.
Cihazın ana distribütörünün Sanayi ve Teknoloji Bakanlığından alınm ış “ Satış sonrası hizmet
ye te rlilik belgesi’’ ve te k lif veren firm anın satış sonrası servis hizmet kalitesini belirleyen “ TSE
Hizm et Y e te rlilik Belgesi” olm alı ve her iki belge teklife eklenm elidir.
2.
3.
4.
4.
G ARANTİ VE BAKIM, ONARIM:
4.1.
Garanti: Y üklenici tarafından teslim edilecek malların kabulünden sonra asgari 2 (ik i) y ıl
garanti süresi olacaktır. Y üklenici bu inallara ait garanti belgelerini İdare adına düzenletmek ve
o rijin a l nüshalarını İdareye teslim etmekle m ükelleftir. Alm an mallara ilişkin İdare adına
garanti belgesi düzenlenmesinin mümkün olmaması durumunda yüklenici garantiye ilişkin
taahhütleri içeren b ir belgeyi İdareye sunmak zorundadır. Garanti kapsamındaki malzemede
sözleşme süresi içerisinde tespit edilecek hata, ayıp ve eksikliklerin garanti sağlayan kişi veya
kuruluş tarafından giderilm esini Yüklenici üstlenecektir. Bu yüküm lülüğün Y üklenici
tarafından yerine getirilm emesi halinde İdare, garantinin sağlanması için yapacağı tüm giderleri
Y ükle nicin in alacağından keserek veya tem inatını paraya çevirerek tahsil eder.
Y üklen ici, m alın; garanti süresi içinde, gerek malzeme ve işçilik gerekse montaj hatalarından
dolayı arızalanması halinde işçilik masrafı, değiştirilen parça bedeli ya da başka herhangi b ir ad
altında h içb ir ücret talep etmeksizin tam irini yapmak veya yaptırm akla yüküm lüdür.
Y ü kle n ici, garanti süresi boyunca, malın kullanım kılavuzu veya diğer dokümantasyonunda
belirtilen periyotlarda bakım ını, her türlü sarf malzemesinin bedeli idareye ait olm ak üzere
gerçekleştirecektir.
M alın arızalanması durumunda tamirde geçen süre garanti süresine eklenir.
Satış sonrası bakım, onarım ve yedek parça temini
M alın tam ir süresi en fazla 3 (üç) iş günüdür. Bu süre mala ilişkin arızanın yükleniciye veya
y e tk ili servise b ild irild iğ i tarihten başlar. M alın arızasınm 3 (üç) iş günü içerisinde
giderilememesi halinde yüklenici tam ir sonuna kadar benzer özelliklere sahip başka b ir malı
İdareye tahsis edecektir. İdarece bu mala ilişkin teslim tesellüm belgesi düzenlenecektir.
M alın İdareye teslim edildiği tarihten itibaren, kullanım hataları dışında yukarıda belirlenen
garanti süresi içinde kalmak kaydıyla. b ir y ıl içerisinde; aynı arızanın 2 ’den (ik i) fazla
tekrarlanması veya farklı arızaların 5‘ den (beş) fazla meydana gelmesi veya belirlenen garanti
süresi içerisinde farklı arızalanıl toplam ının 10'dan (on) fazla olması ve bu arızaların maldan
yararlanamama sonucunu ortaya çıkarması durumunda, yüklenici malı değiştirmekle
yüküm lüdür.
Y ü kle nici; sözleşmede hüküm altına alınm ış olmasına rağmen; bakım ve onarım
yüküm lülüğünü yerine getirmekten imtina etmesi veya gecikm eli olarak yerine getirmesi
nedeniyle malda oluşacak zarar ve hasarların giderilmesinden sorumludur. Y üklenicinin bakım
ve onarım yüküm lülüğünü tam veya zamanında yerine getirmemesi sebebiyle malın onarımı
4.1.1.
4.1.2.
4.1.3.
4.2.
4.2.1.
4.2.2.
4.3.
T.C.
S A Ğ L IK B A K A N L IĞ I
A L S A N C A K N E V V A R - S A L İ H İŞ G Ö R E N D E V L E T H A S T A N E S İ
4.4.
4.5.
4.6.
4.7.
4.8.
4.9.
4.10
imkansız hale gelmişse ve bu durum garanti kapsamı dışında ise Y üklenici, malın aynısını
ücretsiz teinin etmekle yüküm lü olacaktır.
Bu şartnamenin 4.2.1 maddesine göre 3 gün içinde onarılamayan cihazın yerine aynı
özelliklerde bir başka cihaz bırakılarak kuruma ait cihazın onarım için alınması halinde; en geç
30 (otuz) gün içinde kuruma ait cihazın arızası giderilip tüm fonksiyonlarıyla çalışır halde
teslim edilecektir. Cihaz 30 (Otuz) gün içerisinde tam ir edilmezse, ilk arıza b ild irim tarihinden
itibaren en çok 75 gün içinde arızalı cihazın yerine aynı özelliklerde veya en az kuruma ait
cihazın ö ze llikle rin i taşıyan daha üst model s ıfır cihaz verilecektir.
Y ü kle nici firm a teknik servis im kânlarını ve alt yapısını belgeleyecektir. (Teknik personel
sayısı bakım onarım im kânları vb.)
Garanti bitim inden sonra en az 10 y ıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı üretici
ve Y ü klen ici firm a taahhüt edecektir.
Y üklenici firm a C ilıaz ile kullanılacak sarf malzemeleri, aksesuar ve Cihazda garanti sonu
değişmesi muhtemel yedek parçaları katalog no'larım ve isim lerini belirterek 5 y ıl geçerli
olm ak kaydı ile fiyatlarını döviz cinsinden belirteceklerdir.
T e k lif veren firm a garanti sonu y ıllık periyodik bakım ücretini yedek parça hariç ve dahil olmak
üzere Cihazın kontrol periyotları ile birlikte döviz cinsinden belirteceklerdir.
T e k lif veren firm alar eğer cihaza kalibrasyon gerekiyorsa garanti sonu kalibrasyon periyotlarını
ve ücretini teklifte belirteceklerdir.
Cihaza kalibrasyon gerekiyorsa; te k lif veren firm alar garanti süresi içerisinde ücretsiz
kalibrasyon yapılacağını taahhüt edeceklerdir.
5.
DENETİM , M UAYENE VE KABUL İŞLEMLERİ:
1.
Cihazın kabul ve muayenesi idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve
muayenede şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu
araştırılacaktır. A yrıca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin kontrol ve sayımı
yapılacaktır.
Teslim edilen cihazın etiket b ilgile rin in Türkçe olması zorunludur. Cihazın muayenesi
aşamasında, etiket b ilgile rin in Türkçe olup olmadığı kontrol edilecektir.
Kabul ve muayene sırasında firmalardan bazı testlerin yapılması istenebilir, bu durumda gerekli
personel ve düzeneği firm alar sağlayacaktır.
Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firm a sorumludur.
Bu sözleşme ve eklerinde, muayene ve kabul işlemlerine ilişkin düzenlenmeyen hususlarda;
Kamu İhale Kurum u tarafından yayımlanan M al A lım la rı Denetim Muayene ve Kabul
İşlemlerine D air Yönetm elik'te hüküm bulunması halinde bu düzenlemeler esas alınacaktır.
2.
3.
4.
5.
6.
MONTAJ:
Firma cihazı ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda
teslim edecektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firm a tarafından karşılanacaktır.
7.
EĞİTİM:
İhaleyi alan firm a, cihazın kullanım ı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ile kalibrasyonuna
ilişkin kendi eğitilm iş personeli tarafından idarenin belirleyeceği sayıda elemana yeteri kadar
ücretsiz eğitim verecektir. A yrıca cihazın m ontajının yapılacağı yerlerdeki personele kullanım
ve bakım ı üzerine ücretsiz eğitim verecektir. Bu koşul te k lif dosyasında firmaca taahhüt
edilecektir.
.
8
T E K N İK ŞART N A M EY E UYG UN LU K BELGESİNİN H AZIRLANM ASI:
1.
Firm alar şartname maddelerine ayrı, ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap
vereceklerdir. Bu cevaplar “ .................... marka............ model CPM te k lifim iz in şartnameye
uygunluk belgesi” başlığı altında te k lif veren firm anın başlıklı kağıdına yazılm ış ve y e tk ili kişi
tarafından imzalanmış olm alıdır. Cevap maddeleri; broşür katalog veya dokümanlarda şartname
maddesi numarası verilm ek suretiyle işaretlenecektir. Belgede cevaplarda verilen bilgilerin
hangi dokümanda görülebileceği ayrıca belirtilecektir. Cevap verilm eyen, işaretlenmeyen veya
T.C.
S A Ğ L IK B A K A N L IĞ I
A L S A N C A K N E V V A R - S A L İ H İŞ G Ö R E N D E V L E T H A S T A N E S İ
2.
3.
4.
dokümanı belirtilm eyen maddeler uygun olm adığı şeklinde değerlendirilecektir. Verilen
cevaplar orijina l dokümanları ile karşılaştırıldığında her hangi b ir fa rk lılık bulunursa firm a ihale
dışı kalacaktır.
Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede istenilen teknik özellikleri
sağlamayan firm anın te k lifi ret edilecektir.
T e k lifle ri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde demonstrasyoıı isteyebilir.
Firm alar demonstrasyonu nasıl sağlayacaklarını bildireceklerdir. Demonstrasyonda şartnamede
istenen hususları sağlamayan cihazları te k lif eden firm alar ihale dışı bırakılacaktır.
Bu şartnamede belirtilm eyen hükümler konusunda idari şartname hüküm leri geçerlidir.
Op. Dr. Zeynel D İN E D y B p A
Op. Dr. Ahm et K A Ç A R
Ortopedi Uzıtıam
Od#pecîrn>ffÎaı;
op
\j<
O L U R
......../09/20I4
(t
o <
Uz. Dr. ösnVan U Ç M A Z
Hastane Alöneticisi
I
NON- KONTAKT TONOM ETRE CİHAZI
H astanem iz G öz kliniği ihtiyacı için satın alınacak olan N onkontakt tonom etre cihazının
teknik özellikleri, m ontaj, garanti, servis ve eğitim hususlarını içeren teknik şartnam edir.
V A Z G E Ç İL M E Z İST E K V E Ö Z E L L İK L E R
1. C ihaz hava üfleyerek göz içi basıncını ölçebilm elidir.
2. Ö lçüm aralıkları 1-30 m m H g veya I-40m m H g ve 1-60 m m H g de ölçüm alm alıdır.
3. C ihaz aşağıdaki A veya B m addelerinden birini tam olarak karşılam alıdır.
A -) C ihaz ekranı 5.7 inç renkli tilt yapabilen LC D ekranlı ve C ihazda A PC (A utom atic
P u ff C ontrol) özelliği olm alıdır ve bu sayede hastanın daha az rahatsız olm ası
sağlanm alıdır.C ihaz A P C 40.A P C 60.40.60 olarak ayarlanm alıdır.
B -)C ihaz ekranı yana tilt yapabilen 8.5 inç LCD ekranlı olm alıdır.B ir gözün ölçüm ü
tam am landıktan sonra diğer göze otom atik geçm elidir.C ihazm bütün ayarları ve
ölçüm leri dokunm atik ekrn üzerinden yapılm alıdır.
4.
G erektiğinde m anuel ölçüm de yapabilm elidir.
5.
C ihaz y veya x-y veya x-y-z eksenlerinde göz takip sistem ine sahip olm alıdır.
6.
C ihaz otom atik olarak her bir göz için 3 ölçüm yapabilm elidir. En az 3 ölçüm sonucu
ve ortalam aları ölçüm ekranında görüntülenebilm elidir.
Ö lçüm esnasında şüpheli bulunan değerler ekranda bir işaretle belirtilm elidir.
H asta em niyetini sağlayacak, gözün zarar görm esini engelleyecek tertibata sahip
olm alıdır.
C ih az kullanılm adığı taktirde 5 veya 10 dak ik a içinde uyku m oduna geçebilm elidir.
H erhangi bir sebepten dolayı (kirpik, göz kapağı, v.b.) cihaz ölçüm yapam ıyorsa,
ekrana sebebi açıklayan bir resim li ve/veya yazılı uyarı m esajı gelm elidir. Ö lçüm lere
devam edilebilm esi için yapılm ası gerekenler ekrana yazılı ve/veya resim li olarak
gelm elidir ve bu sayede kullanıcı bilgilendirilm elidir
O tom atik bilgi transferi uygulam alarında, veriler R S232C bağlantısı veya USB
bağlantısı aracılığı ile aktarılabilm elidir.
Ç enelik hareketi aşağı-yukarı m otorize olarak yapılabilm elidir.
D ahili yazıcı üzerinden term al kağıt üzerine ölçüm
ile ilgili bilgiler
y azdınlabilm elidir.
C ihaz ile beraber m otorize sehpa verilm elidir.
C ihaz ile beraber 1 adet LED aydınlatm alı C hart Projektör verilm elidir.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
G A R A N T İ, M ONTAJ VE EĞİTİM :
1. C ihaz m ontaj ve fabrikasyon hatalarına karşı 24 ay süre ile garanti kapsam ında
olm alıdır.
2.
C ihazın m ontajı ve kullanıcı eğitim i firm a tarafından ücretsiz olarak yapılm alıdır.
OTOREFKERATO-TONOMETRE CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
KONU :
Bu
te k n ik
şartnam e
H astanem iz
O to re fk e ra to -to n o m e tre cihazının
Göz
kliniği
ihtiyacı
için
satın
alınacak
olan
teknik ö ze llikle ri, montaj, garanti, se rvis ve eğitim
hususlarını konu alır.
V A Z G E Ç İ L M E Z İ S T E K VE Ö Z E L L İK L E R :
1.
Cihaz re fra k to m e tre , keratom etre ve tonom etre ölçüm lerini yapabilecek şekilde
dizayn edilm iş olm alıdır.
2. Cihazda auto-aligm ent ve auto-focus ö ze llik le ri bulunmalı, bu sayede hasta gözü
takip edilm eli ve otom atik olarak ölçüm ler alınabilm elidir.
3. Alınan ölçüm ler, cihazın 5 in ç -T F T renkli LCD ekranında görüntülenebilm elidir.
A y rıc a ekran t ilt özelliğine sahip olm alıdır.
4. Sonuçlar, cihazın üzerinde bulunan p rinterdan otom atik olarak yazd ırıla b ilm e lid ir.
5. Cihazın çeneliği m otorize olarak aşağı-yukarı h areket etm elidir.
6. Cihaz 5 dakika kullanılmadığı zaman güç koruma konumuna g eçerek kendini
otom atik olarak kapatm alıdır.
7. Cihazın O to re fk e ra to m e tre ö ze llik le ri aşağıdaki gibi olmalıdır:
a) V e rte k s m esafesi 0 mm/10,5 mm/12 mm/13,75 mm/15 mm/16,5 mm olarak
ayarlanabilm elidir.
b) Cihaz hem otom atik hem de manuel modda çalışabilm elidir.
c) Cihazda, I O L takılm ış hastalarda da ölçüm yapılabilm esi için özel b ir mod
bulunmalıdır.
d) Cihaz, kornea ve pupil çapı ölçüm lerini yapabilm elidir.
e) H asta gözünün uyum yapmasını engellemek için hasta hedefinin netliği cihaz
ta ra fın d a bozulm alıdır.
f)
Cihaz pupil çapı 2,5 mm olan h astalarda da ölçüm yapabilm elidir.
g) Cihazın ölçüme s ın ırla rı aşağıdaki gibi olm alıdır.
R efraktom etre :
S f e r ik
: en az -20.00 D ile +22.00 D arası 0,12/0,25 D 'lik basamaklarla
S ilin d irik
: en az 0 ile ± 12 D arası 0,12/0,25 D'lik basamaklarla
A ks
: 0 ile 180 ° arası l° /5 ° basamaklarla
Keratom etre:
E ğ rilik Yarıçapı
:en az 5,00 mm ile 13 mm arası 0,01 mm’lik basam aklarla
R e fr a k t if Güç
:en az 25,96 D ile 67,50 D arası 0,12/0,25 D'lik basam aklarla
A stigm atizm
:0 ile ±12D arası 0,12/0,25 D'lik basamaklarla
A ks
:0 ile 180 ° arası l° /5 ° basamaklarla
Kornea çapı
-en az 10 mm ile 14 mm arası 0,1 mm basam aklarla
Pupil çapı
:en az 1 mm ile 10 mm arası 0,1 mm basamaklarla
8. Cihazın Tonom etre ö ze llik le ri aşağıdaki gibi olmalıdır:
a) Cihazın çalışm a m esafesi 11 mm olm alıdır.
b) Cihaz 1-60 mmHg arasında 1 mmHa adım lar halinde ölçüm yapâbilm elidir.
c) Ölçüm a ra lık la rı 1-40 m m H $ ^ 'lfc6 ö mmHg olarak ayarlanabîlm elidi
M
-
^
d) Cihazda APC (Autom atic P u ff Control) özelliği bulunmalıdır. Bu ö ze llik ile
hastanın gözüne ilk hava üflem esi seçilen değer üzerinde 40 veya 60 mmHg
olarak, daha sonraki ölçüm ler için hava üflem esi ölçülen ilk değer üzerinden
yapılm alıdır. Böylece hastanın gözüne daha düşük basınçta hava ü flen erek
hastanın daha az ra h a tsız olması sağlanmalıdır. Aynı zamanda cihaz ilk ölçtüğü
değerin doğruluğunu da kontrol etm elidir.
e) Cihaz manuel, otom atik
olarak ayarlanabilm elidir. H e r iki modda da hava
üflem esi otom atik olarak herhangi b ir tuşu basılmadan yapılm alıdır.
f)
Cihaz hasta göz kapağının tamamıyla açık olup olmadığını kontrol edebilm elidir.
g) Cihazda hasta korneasına çok fa z la yaklaşmayı önleyen sabitlem e düğmesi
bulunmalıdır.
h) Cihaz şüpheli bulduğu sonuçları ekranda b ir işa re tle b e lirtm e lid ir.
i)
Cihaz 5 dakika kullanılmadığı zaman güç koruma konumuna g eçerek kendini
otom atik olarak kapatm alıdır.
G A R A N T İ , M O N T A J VE E Ğ İ T İ M :
Cihaz, fab rikasyo n ve montaj hatalarına karşı (24) ay süre ile g arantili olacaktır. Bu
garanti , tem silci ve ü re tic i firm a tarafın d an t e k lifle b irlik te ayrı ayrı v e rile ce k tir.
Cihazının montajı firm a tarafın d an ü c re tsiz olarak yapılacaktır.
Cihazının kullanıcı ve te k n ik eğitim i firm a ta ra fın d a (2) gün süreyle ü c re ts iz olarak
v e rile ce k tir.
T A N S İ Y O N H O L T E R (A M B U L A T U V A R K A N B A S IN Ç M O N İ T Ö R ) S İ S T E M İ
T E K N İ K Ş A R T N A M E S İ _____________________________
1.
2.
3.
T ansiyon H o lle r S istem i; S is to lik ve D ia s to lik basınç ile N a b ız ö lç ü m le ri ya p a b ilm e lid ir.
Y a z ılım
içerisinde tek tuş ile hasta listesi g ö rü n tü le n e b ilm e li, arama ve sıralam a
y a p ıla b ilm e lid ir.
Y a z ılım içerisinde hastaya ait isim , adres, telefon, m ail, a ğ ırlık , boy, d o ğıım ta rih i g ib i b ilg ile r
k a yd ed ileb i lm e lid ir.
4.
Y a z ılım içerisinde her b ir hastanın a ld ığ ı ila çla r (m edication ) ve m edikal geçm işi (hastalık
b ilg ile ri) g ib i atam alar y a p ıla b ilm e lid ir.
5.
6.
Y a z ılım içerisinde her b ir hastaya a yrı kan basınç lim itle ri ata n a b ilm e lid ir.
Y a z ılım içerisinde ya p ılab ilecek ö nem li işlem lerde k o la y lık sağlam ak için , a ç ık la y ıc ı resim lere
sahip ve fareyle tık la n a b ilir sim geler o lm a lıd ır. A y rıc a fare işaretçisiyle bu sim geler üzerinde
kısa b ir süre b e k le n ild iğ in d e , yapılacak işlem hakkında y a z ılı b ilg i g ö s te rilm e lid ir.
Y a z ılım içerisinde hastanın işaretlediğinin haricinde gece/gündüz zaman a ra lık la rı istenilen
zamana göre d e ğ iş tirilc b ilm e lid ir. Bu a ra lık la r fa rk lı renkler ile g ö ste rilm e lid ir.
Y a z ılım içerisinde ö lç ü m le rin tarih, saat, sis to lik . d ia s to lik , ortalam a ve nabız değerle rini tablo
halinde gösteren “ ö lçü m tablosu” o lm a lıd ır.
7.
8.
9.
Y a z ılım içerisinde ö lç ü m le rin saat, sisto lik, d ia sto lik, ortalam a, nabız ve p il v o lta jı değerlerini
g ra fik halinde gösteren “ kan basıncı p ro fil tablosu” o lm a lıd ır.
o rtalam ala r g ra fik içerisinde g ö rü n tü le n e b ilm e lid ir.
1, 2, 3, 4, 6 ve 8 saatlik
10. Y a z ılım içerisinde iliş k i (co rre la tio n ) g ra fiğ i b u lu n m a lıd ır. Bu g ra fikte toplam ö lç ü m le r ile gece
ve gündüz ö lç ü m le ri a yrı ayrı g ö rü n tü le n e b ilm e lid ir.
11. Y a z ılım içerisinde lim it aşım la rın ı gösteren pasta d ilim li g ra fik le r o lm a lıd ır. S is to lik ve
d ia s to lik için ayrı ayrı gece, gündüz ve toplam ölçüm g ra fik le ri v e rilm e lid ir.
12. Y a z ılım içerisinde s is to lik , d ia s to lik ve nabız için frekans d a ğ ılım ı g ra fiğ i o lm a lıd ır.
13. Y a z ılım içerisinde m in im u m ve m aksim um ların raporları o lm a lıd ır.
14. Y a z ılım içerisinde saatlik o rtalam alar tablosu b u lu n m a lıd ır.
15. Y a z ılım içerisinde kan basıncı d e ğ iş ik lik le rin in g ö rü n tü le n e b ild iğ i g ra fik tablosu o lm a lıd ır.
16. Y a z ılım daha önce yapılan her hangi ik i, üç ya da daha fazla raporu aynı sayfada göstererek
ka rşıla ştırm a y a p a b ilm e lid ir. Y ap ıla n karşıla ştırm a la r tüm g ra fik , tablo ve listelere
u y g u la n a b ilm e lid ir.
17. Y a z ılım , ra p orla rı PDF olarak saklam a im kanına sahip o lm a lıd ır.
18. Y a z ıc ı norm al A 4 fo to k o p i kağıdı k u lla n m a lıd ır.
19. K a yd e dici o s ilo m e trik yöntem le ölçüm ya p m a lıd ır.
20. K a yd e d ici özel çalışm a prensibi ile hastanın kan basıncı gidişatına bakarak kendi basıncını
ayarlaya b ilm e n ve daha kısa ölçüm zamanı oluşturarak hastanın ra h a tsızlığ ın ı en alt seviyeye
ç e k e b ilm e lid ir.
21. K a yd ed ici ö lçü m a ra lık la rı aşağıdaki g ib i o lm a lıd ır.
22.
23.
24.
25.
26.
Sistolik
: 60 - 290 m m H g
D iastolik
: 3 0 - 1 8 0 m mHg
N abız
: 4 0 - 2 5 0 bpm
Kaydedici en fazla +/- 3 m m H g hata payına sahip olm alıdır.
Kaydedici 24 saatte 300 ölçüm yapabilm elidir.
Kaydedici bir saatte 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 15, 20 veya 30 ölçüm yapabilm elidir.
Kaydedicinin en az 12x33 mm LCD (Liquid Crystal Display) ekranı olm alıdır.
Kaydedici ekranında b a ta ry a /â u ra n tu . bağlantı durum u, hata kodları, ölçüm ler ve saat
27. K a yd e dici en az 3 fa rk lı a ra b irim le bilgisayara ba ğ la n a b ilm e lid ir. Bu b ağlan tılar içerisinde
k e s in lik le B luetooth kablosuz bağlantı, RS-232 seri kablo ve K ız ılö te s i kablosuz bağlantı
o lm a lıd ır.
28. K a y d e d ic in in bluetooth kablosuz bağlantı yaparken çekim alanı en az 100 metre o lm a lıd ır
29. K a y d e d ic in in b o y u tla rı en fazla 128x78x27 m m ve a ğ ırlığ ı p ille r dahil en ço k 250 g r o lm a lıd ır.
30. K a yd e dici piyasada bulunabilen 2 adet A A tip i 1.5 v o lt pil ile ça lış a b ilm e lid ir. A y rıc a kaydedici
en az 1500 m A h kapasitesinde 2 adet A A N iM h şarj e d ile b ilir p ille de ça lış a b ilm e lid ir.
31. K a yd e dici ka p a tıld ığ ın d a kaydedilen b ilg ile r ka yb o lm a m a lıd ır.
32. K a yd e dici üzerinde d o kto r, teknisyen veya hasta tarafından kan basıncı ölçüm ünü manuel
olarak başlatabilm esi için S T A R T butonu o lm a lıd ır.
33. K a yd e d ici üzerinde hastanın herhangi b ir olayı işaretlem ek veya kan basıncı ölçüm ünün uygun
o labile ceği d urum larda ölçü m yapabileceği b ir E V E N T tuşu o lm a lıd ır.
34. K a yde dici üzerinde hastanın yatış ve k a lkış saatlerine göre uygun ölçü m peryodıınu aktive
edecek b ir G E C E /G Ü N D Ü Z tuşu o lm a lıd ır.
35. K a y d e d iciye yü klenebilecek, hem doktor/tekn isyen tarafından d e ğ iştirile b ile n hem de sabit
p ro to k o lle r o lm a lıd ır.
36. Daha önceden ayarlanan ölçüm protokolü nün herhangi b irin i seçme olanağı sağlayabilen b ir
P rotokol butonu o lm a lıd ır.
37. A y rıc a ta rih, zaman kaydı için şarj e d ile b ilir d a h ili 3 v o lt n ik e l-k a d m iy u m p ili o lm a lıd ır.
K a y d e d ic in in saati, 3 V , d a h ili şarj e d ile b ilir N iC d batarya üzerinden ça lış m a lıd ır. Bu batarya
cihazın e le ktriğe bağlanm asına gerek kalm adan diğer p ille r üzerinden şarj o lm a lıd ır.
38. R aporlar E X C E L ve X M L olarak export e d ile b ilm e lid ir.
39. A m b u la tu v a r Kan Basınç M o n itö rü Sistem i, seçilen herhangi b ir hasta için rapor sayfalarını
g ö rü n tü le y e b ilm e li ve y a z d ıra b ilm e lid ir.
40. R aporlar için logo g ib i özel ayarlar d e ğ iş tirilc b ilm e lid ir.
41. Sistem hastanemizde bulunan N O R A V - H M S tansiyon h o lle r sistem i ile b ire b ir u yu m lu o lm a lı
, t e k lif edilen k a y d e d ic ile r m evcut program la ça lış a b ilm e lid ir.
42. Sisteme ilave en az 5 ( beş ) adet kaydedici ve rile ce ktir.
43. H er b ir kaydedici ile beraber aşağıdaki aksesuarlar v e rilm e lid ir.
- F a rk lı boyutlarda 3 adet hasta manşonu
- I adet manşon hortum u
- 1 adet taşım a çantası
- 1 adet taşım a çantası askısı
- 1 adet taşım a çantası kem eri
44. K a yde dici uluslararası C E standart u yg u n lu k belgesine sahip o lm a lıd ır.
45. C ihaz fabrikasyon ve m ontaj hatalarına karşı 2 ( ik i) y ıl ücretsiz g a ra n tili o lm a lı ve garanti
süresince ba kım , onarım ve yedek parça için hiç b ir ücret talep e d ilm e m e lid ir. Garanti
b itim in d e n sonra en az 8 (sekiz) y ıl süre ile ücreti ka rşılığ ın d a yedek parça ve servis sağlanması
taahhüt e d ilm e lid ir.
46. C ih az k u lla n ıla c a ğ ı yere ücretsiz m onte e d ilm e li ve gerekli k u lla n ıc ı e ğ itim i v e rilm e lid ir.
47. T e k lif veren firm a la r bu şartnameye şekilde “ ..... m arka ..... m odel Tansiyon H o lte r Sistem i
T e k n ik Şartnameye U y g u n lu k Belgesi” başlığı a ltında madde madde a ç ık la y ıc ı şekilde cevap
ve rm e li ve bu cevaplar o rijin a l doküm anlardaki b ilg ile rle tu ta rlı o lm a lıd ır. Şartnameye
uym ayan te k lifle r d eğ erle n d irilm e ye ce ktir.
FLEXIBLE NAZOFARINGOSKOP TEKNİK ŞARTNAMESİ
KONU: Bu Teknik Şartname Nevvar Salih İşgören Alsancak Devlet
Hastanesi için satın alınacak olup, Flexible Nazofaringoskop teknik
özelliklerini, kontrol ve muayene ile ilgili hususları kapsar.
Tıbbi ve Teknik Özellikler
l.Saha görüş açısı 70-95 derece olmalıdır.
2.Eğilip bükülme kabiliyeti:
derece aşağı olmalıdır.
130-180 derece yukarı açısı 90-150
3.Dış çap: 3-4mm olmalıdır.
4.Dezenfekte edilir olmalıdır.
5. Çalışma Uzunluğu 30 cm olmalıdır.
6. Aşağıdaki Aksesuarlarla birlikte verilmelidir.
- 1 Adet Taşıma Çantası
- 1 Adet Basınş Kompense Başlığı
&!lŞjğS&S*
- 1 Adet KaçakTest Cihaz.
^
o
^
,i2 9 0 B "
-M
'¿ C ,- ;
\Vvvx
90 DERECE TELESKOP
1. Teleskop çapı 4-6 mm olmalıdır.
2. Çalışma uzunluğu 17-20cm. olmalıdır.
3. Otoklavlanabilir olmalıdır.
4. Fiberoptik ışık transmisyonu bulunmalıdır.
5. Teklif edilen teleskop HD özellikte olmalıdır.