teklif ve şartnameler

VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ TIBBİ ALETLER
TEKNİK ŞARTNAME
P E D İA T R İK T İP A M B U C İH A Z I T E K N İK Ş A R T N A M E S İ 1.K A L E M
1. C ihaz birden fazla kez kullanılabilir olm alıdır.
2. C ihaz ana torbası m edikal silikon yapıda ve oksijen rezervuar balonu ile birlikte
olm alı, elle hakim iyet sağlayacak derecede hassas, hissedilebilir ayrıca hasta
güvenliğini sağlam ak için verilen hava basıncını lim itleyici yapıda olup uygulam adan
sonra eski haline en kısa sürede dönebilm elidir.
3. C ihaz balonu gel-git hacm i bebek/çocuk tip için ortalam a 300 mİ, 0 2 R ezervuar hacm i
ortalam a 1500 mİ olm alıdır.
4. T ek yönlü güvenlik valfı ( Single-hutter valve system ) ‘ne sahip olm alıdır.
5. K apalı tip oksijen rezervuar balonu cihazın arkasına yerleştirilm iş ve istenildiğinde
sökülüp tem izlenebilecek yapıda olm alıdır. R ezervuar balonu ile kullanılm ak
istenm ediği takdirde set içeriğinse çok kullanım lık 0 2 rezervuar tübü bebek-çocuk
m odeli için ekstra olarak verilm elidir.
6.
C ihaza yerleştirilm eye uygun biçim de tasarlanm ış küçük ve verilen h av a m iktarının
gözlenm esini sağlayan m anom etre aygıtı bulunm alıdır.
7. C ihazın yapısında basınç lim itleyici valf adı altında, bebek-çocuk akciğerlerine
gönderilen havanın fazlasının atm osfere gönderilm esini sağlayan özel bir sistem e
sahip olm alıdır.
8.
M aske bağlantı k onektörü m ekanizm ayı her yöne rahatlıkla döndürebilm esi için 360
derece dönen bir yapıda olm alıdır.
9.
C ihazın m askesi hasta sekresyonların görülebilm esi için şe ffa f ve yum uşak yapıda
ayrıca yüze tam oturm ası için ergonom ik olarak dizayn edilm iş, hava yastıklı ve
şişirm e valfıne sahip olm alıdır.
10. C ihazın tüm parçaları ( 0 2 R ezervuar T orbası dahil) dezenfektan solüsyona dayanıklı
ve o to k lavlanabilir olm alıdır.T em izlenm e şekli kullanm a kılavuzunda açıklanm ış
olm alıdır. C ihazla ilgili tüm m onte-dem onte işlem leri kolaylıkla yapılabilm elidir.
11. T üm ekipm anın kolayca taşınabilm esi için dizayn edilm iş bir el çantası bulunm alıdır.
12. C ihaz için çeşitli parça ve ekstra aksesuarların bulunduğu bir set halinde tem in
edilm elidir.
1j . C ihazla birlikte la d e t no:0, 1 adet no: 1,1 adet no:2 yüz m askesi verilm elidir.
14. ihale esnasında num une getirilm elidir.
15. C ihaz 2 yıl garantili olm alıdır.
16. CE ve ISO 9001 sertifikası bulunm alıdır.
VAN HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ TIBBİ ALETLER
TEKNİK ŞARTNAME
P E D İ A T R İ K T İP A M B U C İH A Z I T E K N İK Ş A R T N A M E S İ 1.K A L E M
1. C ihaz birden fazla kez kullanılabilir olm alıdır.
2' S
ana, , t0 ru T - m £dİkal SİHk0n yapıda ve oksiJen r ^ e r v u a r balonu ile birlikte
mi
rhak ım ıyet sağlayacak derecede hassas, h issedilebilir ayrıca hasta
g enliğini sağlam ak için verilen hava basıncını lim itleyici yapıda olup uygulam adan
sonra eski haline en kısa sürede dönebilm elidir.
?o^ihr rbebek/çocuk,ipiçinortaiama300mi’02Re™ hacmi
I“
4. Tek yönlü güvenlik valfı ( S ingle-hutter valve system ) ‘ne sahip olm alıdır
5. K apalı tıp o k sijen rezervuar balonu cihazın arkasına yerleştirilm iş ve istenildiğinde
so u u p tem izlenebilecek yapıda olm alıdır. R ezervuar balonu ile kullanılm ak
istenm ediği takdirde set içeriğinse çok kullanım lık 0 2 rezervuar tübü bebek-çocuk
m odeli için ekstra olarak verilm elidir.
6.
C ihaza yerleştirilm eye uygun biçim de tasarlanm ış küçük ve verilen hava m iktarının
gözlenm esini sağlayan m anom etre aygıtı bulunm alıdır.
7.
C ihazın yapısında basınç lim itleyici v a lf
? X p T l m a h d t Vanm
adı altında, bebek-çocuk akciğerlerine
aZİaSmi" atm osfere gönderilm esini sağlayan özel bir sistem e
8'
''“ ' " T ™ ,neL a,“ zn la>'1 her yöne rah ath k la döndürebtlm esi için 360
derece donen bir yapıda olm alıdır.
9.
C ihazın m askesi h asta sekresyonların görülebilm esi için ş e ffa f ve yum uşak yapıda
ayrıca yüze tam oturm ası için ergonom ik olarak dizayn edilm iş hava yastıklı ve
şişirm e valfıne sahip olm alıdır.
Y
11 Ve
10. C ihazın tüm parçalar. ( 02 R ezervuar Torbası dahil) dezenfektan solüsyona dayanıklı
II
12
t
i-
C il^ z iç in ^ c e s iu f
' edilm elidir.
8
ŞCkli kU" anm a k lla™ znnda açıklanm ış
m onte-dem onte işlem leri kolaylıkla yapılabilm elidir
^ ta* nal?İlmesi !çin diza>'n e d llrai? Wr el çantası bulunm alıdır.
^
ak sesuarların bulunduğu bir set halinde tem in
M İhale esnasında
birlUf num
' a d eune
‘ n ° getirilm
:0' ‘ ad e‘
n° : 14 adet 1,0:2 ^
14.
elidir.
15. C ihaz 2 yıl garantili olm alıdır.
16. CE ve ISO 9001 sertifikası bulunm alıdır.
verilm elidir.
AMBU ( ERİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ 2 KALEM
1- Otoklavda steril edilebilmeli, sterilizasyondan sonra renk değişikliği olmamalıdır.
2- Ambu ,hasta güvenliğini sağlamak için verilen hava basıncını limitleyici yapıda
olup uygulamadan sonra eski haline en kısa sürede dönebilmelidir.
3- Cihaz birden fazla kez kullanılabilir olmalıdır.
4- Hasta sekresyonlarının cihaz ana torbası içine kaçmasını engelleyen ve torba
girişinde bulunan istenildiğinde sökülüp takılabilecek sekresyon koruyucu ve
boşaltıcı aparata sahip olmalıdır.
5- Tek yönlü güvenlik valfi' ne sahip olmalıdır.
6- Kapalı tıp oksijen rezervuar balonu cihazın arkasına yerleştirilmiş ve istenildiğinde sökülüp
temizlenebilecek yapıda olmalıdır.
7- Cihazın maskesi hasta sekresyonlarının görülebilmesi için şeffaf ve yumuşak yapıda ayrıca yüze tam
oturması için ergonomik olarak dizayn edilmiş, hava yastıklı ve şişirme valfine sahip olmalı,
yetişkinlerin kadın ve erkeklerin büyük ve kullanıma uygun olmalıdır.
8- Cihazın tüm parçaları (02 Rezervuar Torbası dahil) 134 C' de buhar otoklavında
sterilize edilebilmeli, temizlenme şekli kullanma kılavuzunda açıklanmış olmalı, otoklava girdiğine dair
belgeyi ekte sunmalıdır.
9- Ambunun ve aksesuarlarının elle taşınabileceği bir taşıma çantası olmalıdır.
10- 02 bağlantılı hortumu olmalı.
11- Rezervuarın altında ek oksijen giriş yeri olmalıdır.
12- Bağlantı yerleri kolay takılabilir nitelikte olmalıdır.
13- Erişkin basınç kapasitesi 60 +_ 20 cm H20 olmalı, basınç 60 cm H20' yu aştığında verilen nefesi
atmosfere veren basınç rahatlama valfine sahip olmalıdır.
14- Malzemeler en az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır.
15- %100 02'li hava verebilecek rezervuar sistemi olmalıdır.
ELEKTRONİK BASKÜL 3.KALEM
Baskül 1 Kg ile 150 Kg arası tartım yapabilmelidir.
- Akü ve Pil ile çalışabilmelidir.
- Dijital (LCD) göstergesi olmalı ve gösterge su geçirmez olmalıdır.
-Baskül darbe ve ağırlığa karşı dayanıklı olmalıdır.
- 2 yıl garantili olmalıdır.
DİGİTAL BEBEK TERAZİSİ 4 KALEM
1-Terazinin kapasitesi 20 kg. hassasiyeti 0.01 kg. olmalıdır.
2-Terazinin dijital göstergesi rakamsal olmalıdır.
3- Terazinin bebek koyma bölmesi ayarlanabilir tipte olmalıdır.
4-Terazi ful elektronik, mikro proses kontrollü olmalıdır.
5-Terazideki tartım sonucu bebek hareketi ile değişmemelidir.
6-Terazi 9 V. Pille çalışmalı, 2 adet pili ile verilmelidir. Terazinin ekranı LCD tipte olmalıdır.
7- Malzeme ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl garantisi olmalıdır.
BOY ÖLÇER TEKNİK ŞARTNAMESİ 5. KALEM
1-Duvara M onte edilebilm eli
2-Kullanım ı kolay olm alı. 3-Kolay okunabilm eli
4-Ö lçm e aralığı: 0 - 2.200 mm olm alı. 5-H assasiyet: 1 mm olm alı.
6-Ebat 140x35x130 mm olm alı
7-Ağırlık : yaklaşık 180 gr olm alı.
8-G arantisi olm alı.
OTOMATİK DEFİBRİLATÖR AED ŞARTNAMESİ 6.KALEM
1. Cihazın impuls şekli, çift fazlı, akım kontrollü olmalıdır. Hastanın vücudundaki elektrik
akımı, hastanın kişisel direncine bağlı olm aksızın tüm impuls süresi boyunca tam
olarak korunmalıdır.
DİAGNOSTİK SET TEKNİK ŞARTNAM ESİ 7.KALEM
ŞARJ CİHAZI:
1. Cihaz 220 Volt şebeke elektriği ile çalışmalıdır.
2 iki adet handle'ı aynı anda şarj edebilmek için iki ayrı gozu olmalıdır.
3 Cihaz,n üzerinde şarj işleminin devam ettiğini ve bittiğini gösteren ışıklı bir göstergesi olmal
•
4. Setle birlikte şarj cihazında şarj edilebilen iki adet handle, 2 adet orijinal pili ile teslim edilmelidir.
OFTALMASKOP:
1. Oftalmaskop 3,5V ultravioleden arınmış halojen aydınlatma yapmalı ır.
2 Kornea ve ırıs refleksiyonları elimine edilmiş olmalıdır.
3 Dar pupillerden yapılan muayenelerde dahi geniş fundus görünümü verm elidir
4 +38 ile 25 dioptri arasında ayarlanabilm ek ayarlamalar l'e r dioptrilik basamaklar ,1e olmalıdır.
Ayarlanan dioptri değerleri (- »eya +) ayrı ayrı renkler ile gösterilebilmelidir
5 Eseli en az 6 ayrı görünüm vermelidir. Beyaz ışık için küçük daire veya orta daire, buyuk daire
yarım veya mikro daire, slit ve yıldızlı polar koordinat sistemi, florasan mavısr, tum bü görünümler
red-free filtre (yeşil ışık) ile de izlenebilmelidir.
6 Oftalmaskop üzerinde tüm ayarlam alar tek parmakla yapılabilmelidir.
7 Oftalmaskop tozlanmaya karşı mukavim temizlenme gerektirmeyen yapıda olm alıdır
8. Gözlük kullanan hekimlere de hitap edebilmesi için üstünde yumuşak orbıtal destek bulunmalıdır.
1.T°5 V halojen ampulle fiber optik aydınlatma sağlamalıdır. Tamamen gölgesiz ve simetrik bir
aydınlatma olmalıdır.
2 . Otoskop başlığı metal olmalıdır.
3 otostopun bakış yerinde ampul olmadığından engelsiz bakış olanağı sağlama ı ır.
4. Otoskop başlığının 3 kez büyütme yapan optik cam ile teçhiz edilmiş gözlem penceresi çizilmeye
mukavim ve kendi ekseni etrafında 360° dönebilmelıdır.
5. Otoskop ile orta kulak pnömatik testi yapılabilmelidir.
6. Gerektiğinde çıkarılabilir sabit merceği olmalıdır.
7 . 2 - 3 - 4 ve 5 mm ölçülerinde 15'er adet herhangi bir antiseptik ile dezenfekte ve max. 134 C de
otoklav edilebilen sürekli kullanım spekulumları bulunmalıdır.
4 Setle beraber otoskop ve oftalmaskop için birer adet yedek ampul verilmelidir.
5. Cihaz 5 yıl fabrika, 10 yıl ücreti mukabili yedek parça ve servis temin garantisi taşımalıdır.
6. Üretici firmaya ait ISO 9001 ve ISO 13485 belgeleri noter tastikli olarak sunulmalıdır.
7. Ayrıca CE belgesi olmalıdır.
8. ithalatçı firma TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi ile Sanayi ve Ticaret Bakanlığı Satış Sonrası
Hizmetleri Yeterlilik belgesine sahip olmalıdır.
Diyapozom Seti Teknik Şartnamesi 8.KALEM
1.
Dyapozonlar alimunyumdan yapılmış olmalı
2. Set orjinal plastik kutu içerisinde olmalı
3. Kutunun üzerinde ürünün markası yazmalı
4. Kutu içinde dyapazon yerleri sabit olmalı
5. Set içinde 5 adet değişik boylarda dyapazon olmalı
1 ADET C
128 AĞIRLIKLI
1ADETC-1 256 AĞIRLIKLI
1 ADET C-2 512 AĞIRLIKSIZ
1 ADET C-03 1024 AĞIRLIKSIZ
1 ADET C-4
2048 AĞIRLIKSIZ
ETÜV TEKNİK ŞARTNAMESİ 9. KALEM
1. Cihaz ithal malı olmalıdır
2. Cihaz dijital fuzzy kontrol sistemine sahip olmalıdır.
3. Cihazda arka aydınlatmalı yüksek kalite LCD göstergeli olmalıdır.
4. Cihaz doğal hava sirkülasyonlu olmalıdır.
5. kontrol ünitesinde bulunan 3 fonksiyonlu ayar düğm esi sayesinde, cihazın istenilen
değerleri tek tuş ile set edilebilm elidir.
6.
C ihazın set işlem i, cihazı b aşlatm a ve sonlandırm a işlem i tek bir düğm e ile yapılm alıdır.
Bu sayede kontrol işlem inde hata payı en aza indirilm iş olacaktır.
7.
K ontrol ünitesi üzerinden sıcaklık doğruluğu (offset) yapılabilm elidir.B u sayede yapılan
kalibrasyon sonucunu kullanıcı ekran üzerinden gerçek değeri girebilecektir.
8.
9.
Cihaz 155 İt kapasiteli olmalıdır.
Cihazın sıcaklık aralığı oda sıcaklığı +5 °C ~ 230°C arasında olmalıdır. Sıcaklık doğruluğu ± 0.3 °C,
sıcaklık dağılımı ise ulaşılan sıcaklıkta ±2% olmalıdır.
Cihazın kapısı temperlenmiş güvenlikli camdan oluşan gözlem pencereli olmalıdır.
Cihaz 99 saat 59 dakikaya ayarlanabilir olmalıdır. Geciktirme ve sürekli çalışma fonksiyonları
bulunmalıdır.
Cihaz uzak görüntüleme ve PC ile kontrol için RS 232C interfazına sahip olmalıdır.
Cihazın iç yüzey yapısı paslanmaz çelik, dış yüzeyi çelik üzerine toz boyalı olmalıdır. Yalıtımı cam
elyaf olmalıdır.
Cihazın kapak contası yüksek sıcaklığa dayanıklı silikon lastik olmalıdır.
Cihazda iki adet ayarlanabilir 2 adet krom kaplı çelik raf bulunmalıdır.
Cihaz PT 100Q sıcaklık sensörlü olmalıdır.
Cihazda aşırı sıcaklık, yüksek akım ve sızıntıya karşı koruma sistemleri olmalıdır
Cihazda sıcaklık ve zaman değerleri için hafıza fonksiyonu olm alı, locking mode ile bu değerler
kitlenebilmelidir.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19. Cihaz hata durumunda ve ayarlanan zaman değeri sona ulaştığında alarmla kullanıcıyı
uyarmalıdır
20. Cihazın ısıtma gücü 2 kW olmalıdır
21. Cihazın iç boyutları 550 x 470 x 600 mm(g x d x y), dış boyutları 720 x 670 x 910 mm (g x d x y)
olmalıdır.
22. Teklif veren firma üretici firmadan alınmış Türkiye temsilcilik belgesini noter tasdikli
sunmalıdır. Toplayıcı veya aracı firmalardan alınmış Temsilcilik Belgesi kabul edilmeyecektir.
23. ithalatçı firmanın teklif etmiş olduğu marka TSE belgesinde bulunmalıdır ve bu belge ihale
dosyasına eklenmelidir.
24. Cihazı ithal eden firmanın TÜRKAK onaylı ISO 9001:2008 belgesi bulunmalıdır ve bu belge ihale
dosyasına eklenmelidir.
25. Cihaz AC 220 V, 50/60 Hz şehir cereyanı ile çalışabilmelidir.
26. Teklif edilen cihaz için üretim ve fabrikasyon hatalarına karşı ücretsiz 2 yıl, ücreti
karşılığında 10 yıl yedek parça ve servis garantisi verilecektir
FETAL EL DOPLER (LCD EKRANLI) CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
10.KALEM
1- Cihaz portatif olup,mono blok gövdeli 2 Mhz'lik proba sahip olacaktır.
2- Cihazın üzerinde bebeğin kalp atışını sayısal olarak belirtecek dijital göstergesi
olmalıdır
3- Cihaz ultra son yoğunluğu 9 mW/ cm altında olmalıdır.
4 - Cihaz üzerinde cep veya kemere takılabilmesi için klips bulunmalıdır.
5- Cihazın dijital göstergesinde cihazın doğru yerde olup olmadığım belirten işaret
göstergesi bulunmalıdır.
6- Cihazın üzerinde teyp veya harici hoparlöre bağlantı sağlayacak ve kayıt içinde
kullanılabilecek alternatif ses çıkışı bulunmalıdır.
7- Cihaz üzerinde ON/OFF düğmesi, ses şiddeti ayar düğmesi bulunmalıdır.
8- Cihazın üzerinde kendi hoparlörü bulunmalıdır.
9- Cihazla birlikte yumuşak taşıma çantası, 1 tüp ultra son j eli, 1 adet şarj sistemi ve akü
yada şaarjlı pilleri verilmelidir.
10-Cihaz şaıjlı yada normal pil ile çalışabilmelidir.
11-Cihaz deri/prob sürtünmesinden kaynaklanan parazitleri filtre edebilmelidir.
12-Cihaz yeterli ÇKS durumlarında bile sonuç verebilmelidir.
13 -Cihazla birlikte bir adet stereo kulaklık verilmelidir.
14-Pil seviyesi düştüğünde cihaz kullanıcıyı uyarmalıdır.
15-Cihaz kullanılmadığında kendini kapatarak pil tasarrufu sağlamalıdır.
KESİCİ VE DELİCİ ALET TIBBİ ATIK KUTUSUTEKNİ K ŞARTNAMESİ 11.KALEM
1. Malzeme kova, kapak ve kilitlikapak olmak üzere üçparçadan oluşmandır.
2. Malzeme plastik olacak ve kullanılan plasti k polipropilen maddesinden
olacaktır.
3.Tıbbi atık kutusu delinmeye, yırtılmaya, kırılmaya dayanıklı, su geçirmez
sızdırmaz olacaktır.
4.Tıbbi atık kutusunun kapak rengi kırmızı, göv de rengi sarı ol acaktır.
5.Tıbbi atı k kutusunun kapağı kesi nli kİ e kilitli ol acaktır.
6.Tıbbi atık kutusunun kapağı üzerinde kilitli bir küçük kapak daha olacaktır.
7. Tıbbi atık kutusunun taşınmasını kol aylaştırmak için kapağın iki tarafında
kendinden tutamaçları olacaktır.
8. içkapak kapatıldığında kesinlikle açılmayacaktır.
9. içkapakta iğneleri, bisturi uçlarının ve diğer enfekte olmuş aletlerin çıkartıl
abileceği tırnak olmalıdır.
10.Tıbbi atık kutusunun üst kapağında ve gövde yüzeyinde tıbbi atık (UKA)
sembol ü o arak bulunmalıdır.
11.Tıbbi atık kutusunun hacmi 18 lt-20 İt arası muhtelif olmalıdır
12. Malzemeler yer kaplamaması için içiçe geçmiş olarak kolilerde bulunmalı
13.Numune getirilecektir.
KÜÇÜK CERRAHİ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 12.KALEM
SET İÇERİSİN DE:
1- M akas
2- Penset
3- Bistüri sapı
4- M askito eğrisi
5- Koher pensi
6- Eğri m akas
7- portegü
8- Cerrahi set özelliğine sahip taşım a ve saklam a çantası
9- Num une getirilecektir.
LARİNGOSKOP SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 13.KALEM
KON U, Bu şartname D .E .Ü .T .F Çocuk Hastanesi için alınacak toplam 20 adet laringoskop
seti cihazı özelliklerini belirlemektedir.
TEKNİK ÖZELLİKLER;
1. Laringoskop handle ve blade'den oluşmalıdır.
2. Laringoskop'un handle ve blade'i paslanm az çelik olup, dezenfektan solüsyonlara ve
otoklava dayanıklı olmalıdır.
3. Aydınlatma sistemi fiberoptik özellikte olmalı ve xenon ampül (veya xenon gazlı
halojen) ile parlak.net ışık sağlam alıdır.Am pul handle gövdesine montajlı olmalıdır.
Işık yolu blade nin ana gövdesi içine montajlı veya ana gövde üzerinde
olm alıdır.Cihazı kullanacak olan bölümün tercihi e sas alınacaktır.
4. İki adet alkali pil ile çalışm alıdır.
5. Handle ile blade'in birleşme yeri kolay çıkarılıp, takılabilmelidir.
6. Handle ve blade hafif, kullanışlı ve sağlam olmalıdır. Handle kolay kullanım için ince
olmalıdır.
7. Blade ler görüş alanını kapatm ayacak ve entübasyonu zorlaştırm ayacak incelikte
olmalıdır.
8. Her bir setin içinde pediatrik hastaların entübasyonuna uygun olacak boylarda set
içinde aşağıdaki işaretli olan blade leri ve bir adet handle içermelidir.
• Paed 0
• Paed 1
• Miller 00 (Düz)
• Miller O(Düz)
• Miller 1
• Mac 2 (Eğri)
• Mac 3 (Eğri)
• Mutlaka numune getirilecektir
YEDEK PARÇA VE AKSESUARLAR;
Kutu: bladelere ve handle1lara uyumlu koruyucu kutu verilmelidir.
10. Handle ile birlikte 4 ’er adet alkalin pil verilmelidir
9.
İSTENİLEN DOKÜMANLAR;
11. Cihazın kullanımı, bakımı, teknik servis kitapları ve devre şemaları ile ilgili
dokümanların türkçe bir nüshasını teknik şartnameye cevaplarıyla birlikte teslim
edecektir.
12. Firma cihazın periyodik bakım prosedürlerini vermelidir. C ih a z periyodik bakım
gerektirmiyorsa bunu yazılı olarak sunmalıdır
TEKNİK SERVİS VE GARANTİ;
13. C ih az en az 3 yıl garantili olacak ve bu garanti satıcı ve/veya temsilci firma tarafından
verilecektir.
14. İsteklilerin T C . İlaç ve Tıbbi C ih a z Ulusal Bilgi Bankası'na (T İT U B B ) kayıtlı olması ve
alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTU B B 'd a Sa ğ lık Bakanlığı taraından onaylı olması
şartı aranacaktır.
15. Garanti bitiminden sonra en az 10 yıl süre ile ücreti karşılığında yedek parça
sağlayacaktır.
y
16. Firmalardan birtakım testlerin yapılm ası istenebilir. Bu testlerin yapılabilmesi için
gerekli personel ve düzeneği firmalar sağlayacaktır.
17. Kabul ve m uayenede oluşabilecek kaza ve hasardan satıcı firma sorumludur
18. Montaj:Cıhazların montajı firma tarafından hastanece tahsis edilen mahallerde firma
teknik elem anlarınca tüm m alzem e ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim
edilecektir.
19' IEÖıîlm: ihaleyi alan firma- cihazm kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ile
kalıbrasyonuna ilişkin konularda kendi eğitilmiş personeli tarafından cihazın kullanımı
a rızaya müdahaleyi ve cihazın teknik servis eğitimini Teknik Hizmetle Müdürlüğü
birimine ve Hastane İdaresinin belirleyeceği kullanıcı 10 adet personele üç gün süre
ile ücretsiz verecektir.
a
M EZ U R A TE K N İK ŞARTNAM ESİ
14.KALEM
2. T E K N İK Ö Z E L L İ K L E R
2.1) Dışı plastikten im al edilm iş olm alıdır.
2.2) Ü zerinde geri sarm ak için tuş bulunm alıdır.
2.3) M ezurasında hem cm olarak hem de inç olarak ölçüm gözükm elidir.
2.4) M ezura çekildikçe k ilit sistem i sayesinde düğm eye basılm adığı sürece geri gitm em elidir.
2.5) Ü retim hatasına karşı en az 2 (iki) yıl garanti kapsam ında olm alıdır.
2.6) K ontrol ve kabul M üdürlüğüm üz tarafından belirlenen teknik personelce, sistem ile
eklerinin rutin çalışm a şartlarında firm anın ve anlaşm adaki hak ve sorum lulukları da göz
önüne alınm ak suretiyle denenm esinden sonra yapılacaktır.
2.7) m utlaka num une getirilecektir.
NEBULİZATÖR CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ 15.KALEM
2. TEKNİK ÖZELLİKLER
1. Te klif edilecek cihaz m edikal am açlı olarak çapraz enfeksiyonu engelleyecek bir yapıda
dizayn edilm iş olm alıdır
2. Cihaz 1 ila 5 m ikron aerosol partikülleri oluşturabilecek özelliğe sahip olacaktır.
3. Cihaz, sodyum hipo klo rit veya alkol ile effektif bir biçim de dezenfekte edilebilm elidir.
4. Cihazın ele ktro statik filtresi saflaştırılm ış hava sağlayabilm esi için 0.1 m ikrondan daha
5.
büyük partikülleri tu tab ilm elid ir
Cihazın hava girişleri kolayca sö külebilm eli ve tem izlenebilm elidir. Drenaj hortum u ve
su seviye sensörü dezenfeksiyon edilebilm ek için sökülüp takılab ilir olm alıdır.
6.
Cihaz sessiz çalışm alı ve gürültü seviyesi hastayı rahatsız etm em elidir.
7. Cihazın fanı kontrol edilebilir yapıda olm alıdır.
8. Cihazın üzerinde yapılan ayarları ve çalışm a
koşullarını
gösteren
LCD
ekranı
bulunm alıdır.
9. Cihazın nebulizasyon oranı 2.5m L/dk'dan büyük olm alıdır.
10. Cihazın zam anlayıcısı 0-30 dakika arasında veya sürekli m odda ayarlanabılm elıdır.
11. Cihazın m edikasyon kabının hacm i en az 150 m L olm alıdır.
12. Cihazla birlikte orijinal tekerli standı ve ilave su şişesi verilecektir.
13. Cihazın ağırlığı 3.8 kg' dan fazla olm am alıdır.
14. Te klif edilen cih azlar en az 2 ( iki ) yıl süreyle kullanıcı hatasına bağlı olm ayan, m ontaj
ve im alat hatalarına karşı garantili olacaktır.
15. Ürün CE belgesine sahip olm alıdır.
16. Üretim hatasına karşı en az 2 (iki) yıl garanti kapsam ında olm alıdır.
17. Kontrol ve kabul A nabilim Dalım ız tarafından belirlenen te kn ik personelce, sistem ile
eklerinin ve konulacak m ekane boyutunun uygunluğu, rutin çalışm a şartlarında
firm anın ve anlaşm adaki hak ve sorum lulukları da göz önüne alınm ak suretiyle
d enenm esinden sonra yapılacaktır.
18. G aranti süresinin dolm asından sonraki 5 (beş) yıl boyunca ücreti karşılığı yedek parça
tem ini ve servis garantisi verilecektir.
19. ihaleye
m utlaka
num une
getirilecektir.N um une
edildikten sonra teslim alınacaktır.
m uayene
kom isyonunca
kabul
OKSİJEN TÜPÜ (10LİTRE) OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK ÖZELLİKLER 16.K A L E M
1. Bu teknik şartname kapsamındaki 10 İt çelik tüpler EN ISO 9809-1 ve 84/525/EEC AB Standartlarına
uygun olacak. 99/36/EC Tip belgeli olacak.
2.Tüplerin imalinde kullanılan malzeme standardında da tarif edilen özelliklerde CrMo çeliği
olacaktır.
3.Tüpler konveks ve ayaklı olacaktır.
4.Tüplerin, iç yüzeyleri çok iyi temizlenecek, pas, kir, tufal bulunmayacaktır.
5.Tü p ler stan d ard ın d a b elirtilen renkte b oyan acaktır.
6.Tüplerin tamamı yeni ve kullanılmamış olacaktır.
7.Tüpler boyalı, boş, olarak teslim edilecektir.
8. Tüplerin işletme ve deney basınçları 200/300 bar olacaktır.
9 Tüp imalatçısı firma, 9 9 / 3 6 /EC-Modül B+D sertifikaları ile, tüpe ait Test Sertifikalarını malla birlikte
bir dosya halinde teslim edecektir.
10. Tüpler onaylanmış kuruluş (TÜV) 0035 ve V markalı olacaktır.
Refleks Çekici
Teknik Şartname 17.KALEM
1.
Çift taraflı olmalıdır.
2.
18 cm boy yüksek kaliteye sahip olmalıdır.
3.
Krom kaplı olmalı ve dip kısmında gizli fırçalı olmalıdır.
4.
İki yıl garantili olmalıdır.
5.Numune getirilecek muayene komisyonunca kabul edildikten sonra teslim alınacaktır.
SANTRİFÜJ TEKNİK ŞARTNAMESİ 18.KALEM
1- Cihaz laboratuvar ve oda koşullarında çalışabilecek ve masa üstü tip olacaktır.
2' Cihazın d'ş _yüzeylerini oluşturan malzeme soğuk çekilmiş sac malzemeden prese edilerek
şekillendirilmiş ve fırın boyalı olacak, dış yüzeylerin iç kısımları paslanmaya karşı korunmuş
olacaktır.
3. Cihazın haznesi paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır.
4. Kapağın gövde ile olan sızdırm azlığı conta ile sağlanm ış olacaktır.
5. Kapak örneklerin yerleştirilmesine ve çıkartılmasına engel olmayacak şekilde açılacaktır. Kapak
kilitli olacak kapak açıkken başlık dönmeyecek ve başlık dönerken kapak açılmayacaktır Kapak
açıkken ışıklı sinyal ile kullanıcıyı uyaracaktır. Cihazın kapağı açılmadığı durumlarda mekanik
olarak müdahale edilebilecektir.
6. Cihaz kapağı tek tuşa basılmasıyla otomatik olarak açılacaktır.
7. Motorun gövdeye bağlantısı ve gövdenin zemine ayak teması, titreşimleri asgariye indirecek
esnek malzemelerden yapılmış olacaktır.
Cihazın maksimum kapasitesi açılı rotorlar için 24x2 mİ, açılır rotor için 4x200
mİ olacaktır.
/~ \
\J \J
9. Cihazın maksimum hızı açılı rotor en az 14.000 rpm, açılır rotor için en az 4.100 rpm olacaktır
enirim-, gücü —
—
10. Cihazın
Cihazın maksimum &
santrifüj
açılıı. —
rotor için en az 18.400xg,
açılır rotor içinr en az 3.000xg
olacaktır
11. Cihaz programlanabilir mikropresesör kontrol sistemli olacak ve bütün kontrol ve isletme
elemanları bir pano üzerinde toplanmış olacaktır.
12. Cihazda program numarası, hız, zaman ve hızlanma / frenleme oranı programlanabilecek ve tüm
bu değerler için ayrı ayrı dijital göstergesi olacaktır.
13. Cihazda kullanılacak rotor tipi de programlanabilecek^. Cihazda yanlış rotor seçilmesi
durumunda, üzerindeki rotorun izin verilen maksimum hızını geçmeyecektir
14. Hız 500 - 14.000 rpm arasında 10 rpm aralıklarla ayarlanabilecektir.
15. Santrifüj süresi 1 - 99 dakika arasında 1 dakika aralıklarla ayarlanabilecektir. Ayrıca süresiz
çalışma için hold pozisyonu bulunacaktır.
16. Rotorun hızlanma ve frenlemesi en az 5 kademeli olarak programlanabilecektir.
17. Cihazda en az 10 adet program hafızası olacaktır.
18. Cihazda seçilen hız değerine karşılık rfc değeri görülebilecektir.
19. Cihazda - 9°C ile + 40°C arasında 1°C hassasiyette sıcaklık ayar aralığı olacaktır
20. Cihazın panosu üzerinde soğutma işleminin yapıldığını gösteren led lamba olacaktır.
n
•i____
,
.
.
,
*
T
' w w ı
ıyıı ı l A
t
İlil
V J l a O d M I I .
z 1 . Cihazda kullanılan gazlar C F C içermemelidir.
22 ^ n a n ıc ^ u y a r^ c a k tırlemeleri hissedebilecek ve böVle bir durumda çalışm asını durdurarak
23. Cihazın motoru bakım gerektirmeyen indüksiyon tipte olacaktır.
2 4' if,n?mtennHİSi niî iaSİ1 hlZ ° küma ariZ,aSI' kapak anzaS1, düŞük voltaj ve elektron'k devre arızası
o L
kullanıcıyı uyaran ve çalışmayı durduran hata mesajları olacaktır
25. Cihaz 220 V - 50 Hz şebeke gerilimi ile çalışacak, 800 VA'den fazla güç çekmeyecektir
26. Cihaz ile birlikte.... ............. ........................................................................ .. verilecektir. ’
27. % 10’luk gerilim değişmelerinden dolayı cihazın fonksiyonları çalışm az hale gelmeyecektir
' yerleştirta“ yJla?an“ ,S' nay'°" "6
nak#yeye dayanlk" karton
29. C'hazla birlikte; nasıl kullanılacağını, teknik ölçülerini, elektrik devre şemalarını içeren klavuz
kitapçığı beraberinde verilecek ve bu kitapçık Türkçe yazılmış olacaktır
?
S
n UZT e silinmeyecek şekilde takılmış etiket üzerinde bulunan seri numaralarına göre
s ö 2 le ş m e s i
,le
ü c re tı m
u k a M
w
e
b e ş
y ıııık
b a k ım ’ s e ™
is
31. İmalatçı firmanın ISO 9001, EN 46001, ISO 13485 Kalite Belgesi, Sanayi Bakanlığı Satış Sonrası
Hizmet Yeterlilik Belgesi, T S E Servis ve Onarım Yeterlilik Belgesi olacaktır.
32- Numune getirilecek muayene komisyonu kabul ettikten sonra teslim
SEYYAR LAMBA TEKNİK ŞARTNAMESİ 19. KALEM
1)Kolay temizlenebilir, paslanmaz materyalden imal edilmiş olmalıdır.
2) Yaylı bir kola sahip olmalı; sağ-sol 90 derece, aşağı 45 derece, yukarı 1050 mm hareket edebilmeli.
3) Aydınlatma başlığı hareket (355 derece) edebilmeli ve 1 (bir) adet tek reflektör bulunmalı.
4) toplam ışık gücü 160.000 lux/m olmalı.
5) Kademeli olarak ışık gücü ayarı yapılabilmeli.
6) 2 4 V - 150W ampul olmalı.
7) Renk ısısı 3000-4500 Kelvin arası olmalıdır.
8) Tekerlerin hareket kabiliyeti yüksek olmalıdır.
9) Lamba standının yerden yüksekliği 140-235 cm. arası olmalıdır.
10) Şehir elektriği uyumlu ve adaptörü olmalıdır.
11) Ürünler üretim, tasarım, işçilik ve montaj hatalarına karşı en az 2 yıl garantili olmalıdır. Firma
garanti bitiminde 10 yıl yedek parça, bakım onarım hizmeti verecektir
G Ö Z E S E L İ T E K N İK Ş A R T N A M E S İ 2 0 . KALEM
•
Snellen kartı ( E ) harflerinin değişik boyda ve pozisyonda sıralanm asından m eydana
gelen 22x55 cm boyutlarında standart bir tablo olm alıdır.
•
K artın üzerinde renkli, dikkat çekici başka şeyler bulunm am alıdır.
•
S nellen kartının 50-70 -100-200 ft’lik kısım ları eşeli örtm e kartı ile kapatm a özelliğine
sahip olm alıdır
•
•
-E şelin ön kısm ına iki adet cam m onte edilm iş olacak
D ereceli harfler olm alıdır.
STETESKOPLU TANSİYON ALETİ (ÇOCUK TİPİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ 21.KALEM
TANSİYON ALETİ peRFECT Aneroid tipinde olup m anom etre haznesi, puar kaşığı nikel kaplam a ve krom ajlanm ış
olacaktır.
1-M anom etre skalası üzerindeki rakam lar okunabilir şekilde olacaktır.
2-M anom etrenin düşük basınçta çalışm asını sağlam ak için, birinci hortum puar dan alındığı havayı tazyik kesesine
verecek, ikinci hortum da tazyik kesesindeki bu havayı m anom etreyi taşıyacak tertibatta olacak şekilde çift hortum
sistem li ve çift girişli olacaktır.
3-M anom etre kadranı gayet hassas bir şekilde sıfıra ayarlanm ış olcaktır. Kadran 0-300 m m Hg basınç göstergeli
olacaktır.
4-M anom etre ibresi puar tarafından hava verilirken oynam ayacak bir sistem de olacaktır.
5-M anşet yapışkanlı olup, çok dayanıklı kum aş ve iplikten yapılm ış olacak ve orijinal olduğunu gösterir markası
bulunacaktır.
6-M anşet ebatı 7,5*30 cm olm alıdır.
7-Tazyik kesesi (iç lastik ) horum lar orijinal çok iyi cins vulkanize kauçuktan imal edilm iş olacak ve hava verilm esi
anında derhal şişecek gevşeyecektir.
8-Hortum lar katlanm aya dayanıklı çok iyi cins vulkanize kauçuktan yapılm ış olacaktır.
9-Puar tazyik kesesini kolayca şişirecek şekilde olacak ve puarın dip kısm ında filtresi bulunacaktır, puar kontrol vidası
nikel kaplam a ve krom ajlanm ış olm alı, kolay açılabilir ve kaplanabilir olm alı, istem siz açılm am alı, hava kaçırm am alı ve
tam am en açıldığında gövdeden ayrılm am alı.
10-Puar, kauçuktan imal edilecek ve üzerinde orijinal markası bulunacaktır.
11-Alet orijinal çantası ile karton kutu içinde olacaktır.
12-Çanta iyi cins suni deriden yapılm ış olup, sağlam bir şekilde dikilm iş olacak ve çanta üzerinde aletin tipini gösteriri
yazısı bulunacaktır.
1 3 -Tansiyon aleti steteskoplu olm alı,
14-Bu şartnam ede belirtilm eyen hüküm ler konusunda idari şartnam e hüküm leri geçerlidir.
15- İhaleye m utlaka num une getirilecektir.
16- Num une m uayene kom isyonunca kabul edildikten sonra teslim alınacaktır.
STETESKOPLU TANSİYON ALETİ (YETİŞKİN) ŞARTNAMESİ 22.KALEM
•
M anom etre 56 mm çapında olup, sıkala üzerindeki rakam lar o ku nabilir olm alı ve cihazın seri
num arası sıkala üzerinde baskılı olm alıdır.
•
M anom etre gövdesi üzerinde kalibrasyonun geçerlilik tarih ini gösteren üretici firm anın
ism ini taşıyan orijinal bir etiket bulunm alıdır.
•
M anom etre çalışm asını sağlam ak için 2 kanallı (bir giriş ve bir çıkış) olm alıdır. (Birinci
kanaldan aldığı havayı iç lastiğe verm eli, ikinci kanal ise iç lastikteki havayı boşaltarak
ölçüm ün ge rçekleşm esi sağlan m alıd ır.)
•
M anom etre kadranı hassas bir şekilde sıfıra ayarlanm ış olm alıdır.
•
M anom etre istenild iğind e d e ğiştirileb ilir olm alıdır.
•
Tansiyon aleti sağ ve sol elle kullanım a uygun olm alıdır.
•
Tan siyo n aletinin steteskopu bulunm alı ve m anşete sabitle n m iş olm alıdır.
•
M anşet dış bezi yapışkanlı olup, dayanıklı kum aş ve iplikten dikilm iş ve orijinal olduğunu
gö ste rir baskılı m arka ve m enşei bulunm alıdır.
•
M anşet dış bez ölçüleri 14X47 cm olm alıdır. M anşet üzerinde ö lçü leb ilir kol çapı (27-35 cm)
belirtilm iş olm alı ve m anşet üzerinde steteskop giriş yerini gösteren bir işaret bulunm alıdır.
•
İç lastik (tazyik kesesi) ö hava verilm esi esnasında derhal şişm eli ve gevşem em elidir.
•
M anşet iç lastik vu lkanize kauçuktan imal edilm iş olm alı, hava verilm esi esnasında derhal
şişm eli ve ge vşem em elid ir.
•
M anşet iç lastik hortum u tekli olup, çok iyi cinsten katlanm aya dayanıklı vulkanize
kauçuktan im al edilm iş olm alıdır.
•
Puar vulkanize kauçuktan imal edilm iş olm alı ve üzerinde orijinal baskılı m arkası
bulunm alıdır.
•
Puar, iç lastiği kolayca şişirebilm eli ve puar dip kısm ında filtresi bulunm alıdır.
•
Alet, sağlam d ikilm iş ve üzerinde orijinal m arkası belirtilm iş çantasında olm alıdır.
•
Alet, orijinal karton kutusu içerisinde olup, kutu üzerinde m arka, m odel, seri
num araları ile üretici ve ithalatçı firm a belirtilm iş olm alıdır.
.Tansiyon aleti 2 yıl garan tili olm alı, uluslararası geçerli
. Num une ge tirilecektir.N um une m uayene kom isyonunca kabul edildikten sonra teslim
alınacaktır.
TEM ASSIZ ATEŞ ÖLÇER TEKNİK ŞARTNAMESİ 23.KALEM
1. Ateş ölçer, tene veya mukozaya hiçbir şekilde temas etmeden ,belli bir mesafeden (yaklaşık 2,5 -7
cm) vücut sıcaklığını alından, boyundan ve göbekten anında hassas dijital olarak ölçmelidir.
2. Ateş ölçer, ölçüm mesafesini kızıl ötesi ışınla ayarlıyabilme özelliğine haiz olmalıdır.
3. Ateş ölçer, FDA (Amerikan Gıda ve ilaç Dairesi) ve CE standartlarına uygun olmalıdır
4. Ateş ölçer, ASTM Belgesine sahip olmalıdır.(Uluslararası ısı ölçüm standatlarma uygunluğu kontrol
edilmiş olmalıdır.)
5. Ateş ölçer, vücut sıcaklığı ölçümü için yaydığı infrared ışınlarının göze zararı olmamalıdır,
6. Ateş ölçer, otomatik veya manuel kalibrasyon özelliğine sahip olmalıdır,
7. Ateş ölçer, vücut sıcaklığı alm ölçüm aralığı 34,0-42,5 °c olmalıdır,
8. Ateş ölçer diğer kullanımlarda (S ıv ı, katı yiyecekler ve oda sıcaklığı) ölçüm aralığı 1 - 55 °c
olmalıdır.
9. Ateş ölçer LCD ışıklı dijital ekrana haiz olmalıdır ve aydınlatma özelliği taşımalıdır.
10. Ateş ölçerin hastane ve kliniklerde denenmiş ve bununla ilgili klinik yayınlara sahip olmalıdır.
11. UBB kaydı olmalıdır.
12. Cihazın bataryası en az 10.000 ölçümlük kullanım ömrüne sahip olmalıdır.
13. Ateş ölçer, Medikal sınıflandırmada " Clas H'a tıbbi cihaz " olarak test edilmiş olmalıdır.
14. Ateş ölçer alından infraret ile yapılan ölçümü, cıvalı termometre ile yapılan oral dilaltı ,rektal ve
koltuk altı ölçümleri değerlerine cevirebilme özelliğine haiz olmalıdır.
15. Ateş ölçer, 2 Yıllık garanti belgesine haiz olmalıdır.
16 .Numune görülecek ve denenecektir.
ISI VE NEM Ö LÇER (TERMOMETRE)TEKNİK ŞARTNAME: 24.KALEM
1. Dijital Olmalıdır.
2. LCD ekranlı olmalıdır.
3. Sıcaklık ölçüm aralığı -50°C + 70°C olmalıdır.
4. Ekran çözünürlüğü sıcaklık için 0,1 °C olmalıdır.
5. Sıcaklık hassasiyeti : ±1°C olmalıdır.
6. Nem ölçüm aralığı 10 - 99% olmalıdır.
7. Ekran çözünürlüğü nem için % 1 olmalıdır.
8. Nem hassasiyeti : ± % 5 olmalıdır.
9. Min - Max Değer hafızası olmalıdır. Reset tuşu ile değerler sıfırlanabilmelidir.
10. En az 11 x 10 x 2 cm boyutlarında olmalıdır.
11. Saat göstergesi olmalıdır
12. Saat özelliğinin yanı sıra tek tuşla tarih özelliği de olmalıdır.
13. Saat alarmı ve saat başı alarm özelliği olmalıdır
14. 1 adet 1,5V (AAA) ince kalem pil ile çalışabilmelidir.
15.
16.
17.
18.
D uvara a sıla b ilm e li veya ayakları ile m asa üstü kullan ılab ilm e lid ir.
R a ka m la r en az 1,5 cm boyunda rahat o ku n a b ilir olm alıdır.
Prob kablo u zu n lu ğ u en az 150 cm olm alıdır.
H er bir cih azla birlikte kalibra syon sertifikası düzenlenm elidir.
19. Num une m uayene kom isyonunca kabul edildikten sonra teslim alınacaktır.
TROMEL TEKNİK ŞARTNAMESİ 25.KALEM
1. Trom m el kom ple p aslan m az çelikten imal edilm iş olm alıdır.
2. Ü zerinde taşım a am açlı tutacak kulp bulunm alıdır.
3. T rom m elin üst kuşağında havalandırm a m anşeti bulunm alı ve sürgü sistem i sağa-sola kolay
bir şekilde hareket ettirilip sabitlenebilm elidir.
4. K enarlarında çeper bulunm am alı ve polisajlanm ış olm alıdır.
5. Y üksekliği 15- 20 cm , çapı ise 15-18 cm olm alıdır.
6. O toklav veya sterilizasyonda steril edilebilm elidir.
7. Numune m uayene kom isyonunca kabul edildikten sonra teslim alınacaktır.
H ASTA TA ŞIM A PLA STİK O M U R G A TA H TA SI (SPIN E BO A RD ) 26 .K A L E M
TEKNİK ŞARTNAMESİDİR
7-İSTENİLEN TIBB İ V E T E K N İK Ö ZELLİKLER
2.1. O m urgalarında zedelenm e olan hastaların taşınm asında kullanılacak olan bu » htayüksek m ukavem entli yü ksek dansiteli polietilen içerikli m alzem eden ımal edilm iş olacaktır.
2JL O m urga tahtasının yüzeyi deterjanlarla ve dezenfektanlarla kolay tem izlenir olm alı.
2.3. Omurga tahtası suya karşı dirençli olmalı.
2 A Baş sabitleyicisiyle kullanıma uygun tasarımda olmalı.X ışınlarını geçirgen olmalı, X-ray,
CT veya MRI'da alına görüntülerde artefakt oluşturm amalıdır.
2JL sırt tahtası kenarında taşımayı kolaylaştıracak 4 - 1 2 adet geniş el tutma boşluğu olmalı.
,
16 Bu boşlukların en az ikisine hasta sabitleme kemeri (bkz. aşağı) takılabilir olmalıdır.
2.7. Boyutlar;
a.
U zunluk: M inim um 183, M aksim um 187 cm arasında olm alıdır
b. G enişlik: 40 - 45 cm olmalıdır
c. Kalınlık: 3 - 4 . 5 cm olmalıdır
d. A ğ ır lık : 3 - 9 kg olmalıdır
2.8.Taşım a kapasitesi: M inim um 150 kg ağırlık için uygun olm alıdır.
^ T a h t a n ın kenarları yuvarlatılm ış olmalı, keskin köşe veya kenar içermemelidir.
2.10-Hastayı sabitlem ek için en az 3(üç) adet em niyet kem eri olm alı.
3-G A RA N Tİ:
3.1. Cihaz teslim tarihinden itibaren imalat ve montaj hatalarına karşı en az 2(iki) yıl garanti
olacaktır. Bundan sonraki 10(on) yıl içinde ücret karşılığında yedek parça temın etmeyi
firmalar taahhüt edeceklerdir. Bu durum hem satıcı hem de üretici veya ithalatçı firma
tarafından teklifle beraber yazılı olarak verilecektir.
A -K TFN İLE N D O K Ü M A N LA R:
4 .1 .
Teklif edilen malzeme ISO 9001 standartlarında üretilmiş olmalı, CE belgesi ve TS EN
1865-1 belgesine sahip olmalı ve firma teklifinde bunu belgelemelidir.
4 .2 .
Cihazın özelliklerini belirten orijinal katalogu da teklifle birlikte verilecektir.
4.3.Numune muayene kom isyonunca kabul edildikten sonra teslim alınacaktır
EBE ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
BULUNMASI GEREKEN MALZEMELER
■
■
•
■
•
■
■
■
•
■
■
■
■
■
■
■
■
■
■
■
■
■
■
■
•
■
27.KALEM
T ansiyon aleti, steteskop,
Föteskop (Ç K S d in lem ek için),
Derece,
H em o glo bin ve idrar m uay en esi için gerekli araç, gereçler (sahli, tüp,
solüsyonlar),
İspirto ocağı,
L av m an cihazı,
Enjektör, iğneleri ve kesecek,
E njektör kaynatıcı ve penset,
N elaton son dalar (anne ve bebek için),
İki böbrek küvet,
Pam uk,
Eldiven (en az iki çift),
Steril gazlı bez, (bebeğ in ağzını tem izlem e ve göbeği k ap atm ak için)
2 maske,
3 koher pensi, bir m akas,
G öbek b ağ lam ak için iplik,
M u şam b a önlük, m uşam ba,
H avlu, sabun, el fırçası,
Saçını kapatm ası için tülbent ya da bone,
Tentürdiot (bebek için), alkol,
Zefırol (veya Z efıran) solüsyonu (aletleri steril etm ek için),
4 M eterjin am p., 4 S im pitan amp. (5 ünitelik) serum fizyolojik amp.
K vit. amp. (b ebek için),
M ezür, el kantarı, çengelli iğne,
Arjirol,
El feneri.
ŞEKER OLÇUM ALETİ STRIP ŞARTNAMESİ 28.KALEM
1. Diyabet tedavisinde kullanılan ilaçlardan ve vitaminlerden etkilenmeyen
ölçüm sonuçlan verebilmelidir.
2. Yetersiz kan damlası sonucu test kayıplarını azaltan ikinci kan damlası
uygulaması yapılınca doğru sonuç verebilen özelliğe sahip olmalıdır.
3. Oksijen ve nemin olumsuz etkilerinden korunmuş tek tek folyo kaplı
korumaya sahip olmalıdır.
4. Toplam 3000 strip olacaktır. Her 300 strip için birer şeker ölçüm aleti yanında
verilmelidir.
5. Şeker ölçüm aleti; Geniş aydınlık ekran, Büyük kolay okunur rakamlar, Ekran
aydınlatması, Test adımlarını gösteren semboller, Keton uyarısı yapabilmelidir.
6. Tarih ve saat ile kayıtlı en az 450 test hafızası yapabilmelidir.
7. 5 saniyede ölçüm sonucu verebilen özelliklere sahip olmalıdır.
8. 7, 14, 30 günlük test ortalamaları verebilmelidir.
9. Sesli uyarı sistemi olmalıdır.
10. Büyük cihaz ekranı ve büyük rakamlar sayesinde ölçüm sonuçlarının kolay
okunmasını sağlayan özelliklere sahip olmalıdır.
11. Gece ölçümlerini kolaylaştıran ışıklı bir ekrana sahip olmalıdır.
12. Kan giikozu ölçüm cihazı aynı zamanda kanda keton ölçümü de
yapabilmektedir.
13.Kodlama gerçekleştirildiğinde yeterli numune tespit edilip teste
başlandığında ve ölçr;m tamamlanıp sonuç verildiğinde sesli uyarı verme
özelliği bulunmaktadır
•
r
KARAKOT OKUYUCU TEKNİK ŞARTNAMESİ 29.KALEM
r r
<* uyu cu ' ü2eri" d 'îl<i barkod okuyucu im ager tekn olojisine sahip hem İ D hem 2 D
rkodlar, okuyabilen tipte olm alıdır.B ilinen İ D ve 2D barkodlar, okuyabilm elidir.
2-Karekod okuyucusu kablolu veya kablosuz olabilir.Kablosuz olursa en az sn
z s s
,ilm e ı,d ır-kab,° i u —
- —
-
-
* - »
3-Karekod okuyucusu her türlü bilgisayara uyumlu olmalıd.r.
v
S a * ; veya
* °en' kUyabilmeSI
İÇİnolmalıdır.
*"“ k
ununugu 1.3 megapıksel
az 1280x1024
- h ip
5-Karekod okuyucusu en az , 2 metre yüksekten beton zemine düşm eye dayan,k„ o lm alıd ,,
6- Karekod okuyucusu en az 0 Cile + 45 C derecede çalişabilm elidir.
7- Karekod okuyucusu en az %90 nem oranında çalişabilmelidir.
8- Karekod okuyucusu en fazla 270 gr ağ.rl.ğında olm alıdır.
«
!
:
bir" kte “ m üyeU'ama
sağlanmalı drnek
eğîtllm i'şp ersone Ii ta^a f,n d 'Z ' m o T ' ” ° ' aSI ar'“ lann gideri'mesi ile V ib ra s y o n u n a ilişkin
eğitim verecektir.Ayrıca cihazın m on L” " ™
bakım, üzerine «
c
^
T
J ^
T
' T 6"" 1 beNr'eyeCe|i sa',lda Pe™ " e le ücretsiz
^
PerS° " e'e
U -C ıh a z en az 2(lki) yıl garan tili olm alıdır,
a lm a c a ™ "6 ee' iri'eCek “
O n u n c a
uygun görüldükten sonra teslim
Sıtkı YAKAR
Taşınır Kay.Kon.Yet.
«