Scanned Document - İzmir Kuzey Kamu Hastaneleri Genel

2015-84
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELER KURUMU
İzmir İli Kamu Hastaneler Birliği Kuzey Genel Sekreterliği
Sayı
Konu
: B-10-4-ISM-4-35-65-39/Satınalma
: Birim Fiyat
Tarih:
22.05.2015
Bu mektup _ _/_ J ______tarihinde tarafınıza elden verilmiştir . / fax yolu ile gönderilmiştir.
Sayın
TEL:
FAX:
Kurumumuzun ihtiyacı olan aşağıda bilgileri bulunan İZ M İR İL İ KAM U H A ST A N E L ER B İR L İĞ İ
K U Z E Y S E K R E T E R L İĞ İN E B A Ğ LI S A Ğ L IK T E S İS L E R İ İÇİN 35 K A L E M T IB B İ C İH A Z A L IM I
Y A K L A Ş IK M A L İY E T TO PLA N M A SI İŞİ 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.
Bu işin y a k l a ş ı k m a l i y e t i n i n belirlenebilmesi için K.D.V. hariç, son birim fiyatlarının
karşılarına yazılarak 29.05.2015 tarih saat 17:00' a kadar bildirilmesini rica ederim.
İş Kalemi Açıklaması
Sıra
Miktar
Birim
1
EKG CİHAZI
1
AD
2
AM ELİYAT MASASI
1
AD
3
DOPLER USO CİHAZI
1
AD
4
RÖNTGEN CİHAZI
1
AD
5
CR CİHAZI
1
Al)
6
BATARYAM VE ELEKTIRIKLI MOTOR SETİ
1
AD
7
1
AD
8
El.EKTIRIKLI DELİCİ KESICIOYUCU
MOTOR SİSTEMİ
CMP CİHAZI
1
AD
9
NON KONTACT TONOMETRE CİHAZI
1
AD
10
OTOREFKERATO-TONOMETRE CİHAZI
1
AD
11
TANSİYON HOLTER CİHAZI
3
AD
12
FLEX IBL NAZOFAR1NGOSKOP CİHAZI
1
AD
13
90 DERECE TELESKOP
1
AD
14
AKRIL KAYNATMA CİHAZI
1
AD
15
ALÇI KESME MOTORU
3
AD
16
ALGINAT KARIŞTIRMA CİHAZI
7
AD
17
AMALGATÖR
10
AD
18
APEX LOCATER
53
AD
19
BUHAR MAKINAS1
1
AD
20
DIGITAL AĞIZ IÇIDENTAL FOSFOR PLAK
TARAYICI
DIGITAL PANOROMIK RÖNTGEN
2
AD
2
AD
21
Birim Fiyat
I
AD
DIŞ ÜNITI
20
AD
24
ENDODONTIK ANGULDURUVA
36
AD
25
FOTOPLAK İÎASMA MAKINASI
X
AD
26
HAVALI KRON SÖKÜCÜ
53
AD
27
KAVITRON CİHAZI
29
AD
28
LABARATUVAR MIKROMOTORU
26
AD
29
MUM ERİTME CİHAZI
I
AD
30
OTOKLAV
I
AD
31
OTOKLAV B TIPI
1
AD
32
PF.RIAPRIKAL DIŞ RÖNTGEN CİHAZI
33
1
AD
34
STERILIZASYON RULO KESM E KAPAMA
CİHAZI
VAKUM POLİSAJ MOTORU
1
AD
35
VAKUM LU PLAK BASMA CİHAZI
2
AD
22
DIŞ TEKNISYEN1LABARATUVAR MASASI
23
AD
BİLGİNİZE;
* Firma / Bayi Tanımlayıcı No:
.........................................................................................................................
Konu ile ilgili yaklaşık maliyet tekliflerinizi (KDV hariç) en geç
dahilinde Satın Alma DO ĞRDAN TEM İN bölümüne iletiniz.
29.05.2015
tarih ve saat
1 - Teklifinizi, matbu teklif mektubu üzerine belirtilen sırada yazınız
2 - Teklifler T L (Türk Lirası) olarak verilmelidir.
3 - Belirtilen teklif süresinde iletilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmaz.
4- Teklifinizi elden, kargo veya
0232 484 74 86 nOİU faxa gönderebilirsiniz.
Satın alma taleplerimizi web sitemizden takip edebilirsiniz, (www.ikkh.gov.tr/ İhaleler)
TE K LİF VEREN KİŞİNİN, FİRMANIN :
Adı , Ünvanı
Adres
Tel / Fax
:
:
:
17:00
'a kadar aşağıdaki bilgiler
T.C.
SA Ğ LIK B A K A N L IĞ I
T Ü R K İY E K A M U H A ST A N ELER İ K U R U M U
İZ M İR K U Z E Y K A M U H A ST A N ELER İ B İR L İĞ İ G E N E L S E K R E T E R L İĞ İ
Bergama Dr.Kanık İlker Devlet Hastanesi
12 KANALLI BİLGİSAYARLI- DICOM UYUMLU
EKG CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
Sistem bilgisayara takılarak çalışacak, 12 kanal eş zamanlı kayıt yapabilen, normal A4 kağıda çıktı
verebilen özelliklerde bir EKG cihazı kiti olmalıdır. İçeriğinde, bilgisayara USB portu ile bağlanabilen özel
kayıt modülü, özel yazılımı, hasta kablosu ve uygun metal elektrotları olmalıdır. Elektrotlar, kol ve
bacaklar için 4 adet plaka elektrot, göğüs için 6 adet vakumlu (bulb) elektrot olmalıdır.
2.
EKG modülü ve programı, kurumca ayrıca temin edilecek bilgisayarlarda çalıştırılabilmelidir. Bu
bilgisayarlar Windows 7 Türkçe veya Windows 8 Türkçe işletim sistemleri altında çalışacaklardır. EKG
programı menüleri ve kullanıcı arayüzü tümüyle Türkçe dilinde olmalıdır. Kurumca ayrıca temin edilecek
yazıcı, normal A4 ebadındaki milimetrik baskılı kâğıda veya normal A4 kâğıda otomatik grid basarak çıktı
verebilen bilgisayar Laser yazıcısı olmalıdır.
3.
Bilgisayara USB portu üzerinden bağlanan EKG modülü enerjisini bilgisayara bağlandığı bu USB
portundan almalı ve ayrıca bir bataryaya ya da adaptöre ihtiyaç duymamalıdır.
4.
EKG çekimi sırasında, hastanın EKG sinyalleri 12 kanal eş zamanlı (simultaneous) ve anında (on-line)
olarak bilgisayar ekranında izlenmelidir, istenildiğinde 1 kanal, 3 kanal, 4 X 3 kanal, 6 kanal, 2 X 6 kanal
ve 12 kanal olarak izlenilebilmelidir. Bu ekran renkli bilgisayar ekranı niteliğinde olmalıdır.
5.
Bilgisayar ekranında sinyallerin, gridin, arkaplanın renkleri ayarlar menüsüyle seçilebilmelidir. Bu
ekranda renklerin karışması durumunda standart renklere dönüş bir "varsayılan" tuşu ile kolayca
yapılmalıdır.
6.
Sinyaller önce bilgisayar ekranında izlenebilmeli, daha sonra istenildiği takdirde kağıda yazdırılmalıdır.
Kayıt süresi istenildiğinde en az 50 dakikaya kadar seçilebilmeli, istenilen alan çeşitli formatlarda (yatay
ya da dikey, 1, 3, 6, 4X3, 2X6, 12, kanal olarak) ya da alınan uzun kayıt "full disclosure" olarak
yazdırılabilmelidir.
7.
Sistem şebeke enterferansını, EMG gürültülerini ve taban çizgi kaymalarını önleyen dijital filtrelere
sahip olmalıdır. Kullanıcı istediği takdirde filtrelenmiş sinyalin dökümünü almalıdır. Normal olarak
filtrelenmemiş sinyaller kayıt edilip hafızada saklanmış olmalı, istenildiği zaman filtre edilmiş veya
edilmemiş haliyle çıktı alınabilmelidir.
8.
Teklif edilecek olan sistem ve yazılımı DICOM uyumluluğu sayesinde hastanede mevcut herhangi bir
PACS a sorunsuzca entegre edilebilir yapıda olmalıdır. Bu sayede PACS ta depolanan EKG görüntüleri
web üzerinden, hastanedeki klinik monitörlerden ve/veya iş istasyonlarından görüntülenebilecektir.
9. Teklif edilecek olan sistem ve yazılımı DICOM uyumluluğu sayesinde hastanede mevcut iş listesine
entegre edilebilir yapıda olmalıdır. Bu sayede el ile hasta girişi yapılmasının yanı sıra HBYS üzerinden
istem yapılmış hastaların sorgulaması da otomatik olarak yapılabilecektir.
10. Teklif edilecek olan sistem ve yazılımı DICOM uyumluluğu sayesinde elde edilen EKG verisini kullanıcının
tercihine göre çekimin herhangi bir bölümünü ya da çekimin tamamını PACS a gönderebilme özelliğine
sahip olmalıdır.
11. Sistem en az 20.000 hastaya ait hasta özlük bilgileri, eldeki klinik verileri, 12 kanal en az 10' ar saniyelik
ham EKG verilerinden oluşan hasta dosyalarını kendi hafızasında arşivleyebilmelidir.
12. Kullanıcı kayıt yaparken kaydı alınan hastanın eski EKG çekimleri arşivden ekrana getirilebilip
karşılaştırma yapılabilmelidir. Arşivdeki hastaların incelenmesinde ekranda aynı anda, birden fazla ve
çok sayıdaki kayıtlar ekranda izlenilebilmelidir.
13. Sistem EKG verilerinin dijital olarak alınmasını sağlamalıdır. İşlem hızı kanal başına saniyede en az 1000
sample/sec olmalıdır. EKG veri formatı SCP-ECG standardında olmalıdır.
14. Sistemde EKG hassasiyeti, ekranda 5, 10, 20, 40, 80 mm/mV, çıktıda ise 5, 10, 20, 40 mm/mV arasında
ayarlanabilmelidir. İstendiği anda ekrandaki görüntü dondurulabilmelidir, bu arada kayıt arka planda
devam etmelidir.
15. Kayıt hızı çıktıda ve ekranda 12,5, 25, 50 ve 100 mm/s olarak seçilebilmelidir.
16. Sistem uzaktan teknik servis vermeye uygun olmalıdır. Yardım ekranı ile kullanım bilgileri istendiği anda
ekranda gösterilebilmelidir.
17. Kullanıcı, ekranda açık herhangi bir EKG görüntüsünü olduğu gibi yazıcıda basabilmelidir. Bastırılacak
sayfa, "baskı önizleme (print preview)" seçeneği ile bastırılmadan önce görülebilmelidir. Bu görüntü jpeg,
bmp, gif veya png formatında saklanabilmeli ve bu resim, yazıcı çıktısı ile aynı olmalıdır.
18. Alınan raporda hasta özlük bilgileri, EKG traseleri ve doktor tarafından yazılan rapor olmalıdır.
19. Arşivdeki bir kayıt çağırılarak EKG trasesi üzerinde iki nokta arasındaki genlik ve süre ölçümleri ve kalp
atım hızı ölçümü yapılabilmelidir.
20. Sistemde bilgisayar üzerinden tüm hasta kayıtları ham verileri ile birlikte CD' ye veya USB belleğe
yazılabilmeli ve bu hastalar gerektiğinde cihaza yeniden yüklenip incelenip, çıktı alınabilmelidir.
21. Sistemle verilecek notebook bilgisayarların özellikleri aşağıdaki gibi olacaktır.
-
CPU: İNTEL ¡3 2.4 GHZ
RAM: 4 GB
HDD: 500 GB
MONİTÖR : 15.6 HD LED
WiNDOWS 8 64 BİT İŞLETİM SİSTEMİ
AMELİYAT MASASI-ELEKTRO-HİDROLİK
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Masa çeşitli aksesuarların kullanılması suretiyle Genel Cerrahi, Üroloji, Kadındoğum, Ortopedi ve Nöroşirurji gibi genel operasyonlara imkan sağlayan bir yapıda
olmalıdır.
2. Üst tablanın genişliği en az 49,5 ± 2 cm, boyu ise en az 198 ± 5 cm olmalıdır.
Gerektiğinde baş bölümü dışa doğru çekilerek tabla boyu uzatılabilmelidir.
3. Masa tablası; baş, sırt, oturma ve ayak olmak üzere dört bölümden oluşmalı ve bu
bölümlerin her biri birbirlerinden bağımsız olarak hareket edebilmelidir. Masanın
baş, ayak bölümü hariç diğer tüm bölümleri uzaktan el ile kumanda ünitesi
sayesinde elektrikle hareket ettirilmelidir. El kumandasının bozulması durumunda
masanın şase kapağı üzerinde bulunan ikinci bir yedek kumanda sistemi ile el
kumandasının tüm hareketleri yapılabilinmelidir. Tabla minderinin kalınlığı en az
3 cm olmalıdır.
4. Masanın tüm kısımları radyolojik tetkikler yapılmasına uygun olmalıdır.
5. Masa C-kollu röntgen sistemi kullanımına uygun olmalıdır.
6. Masanın elektrik kumandası bakıma ihtiyaç olmayan iki adet 12 V değerinde kuru
akü yardımıyla sağlanmalı, elektrik akü şarj devresini beslemeli, elektrik kesildiğinde
dahi masa sürekli 30 dakika hareket edebilmelidir.
7. El ile uzaktan kumanda ünitesinin panosunda masanın hareketlerini belirten
göstergeler bulunmalıdır. Operasyon sahası dışında, masaya kumanda edilebilme
mesafesinde olmalıdır. El ile kumanda ünitesinin spiral kablosunun uzunluğu,
açıldığında en az 180 cm olmalıdır.
8. Uzaktan el ile kumanda ünitesi su, kan gibi sıvılardan etkilenmeyecek şekilde izole
edilmiş olmalı, çarpma ve düşmelere karşı dayanıklı plastik malzemeden yapılmış
olmalı ve kenarları sağlam malzeme ile desteklenmiş olmalıdır.
9. Masanın elektro-hidrolik sistemi tam kapalı ve dış etkenlere karşı korunmuş
olmalıdır.
10. Masa tablası 110 ± 5 cm’ye kadar yükseltilebilmeli ve operatörün oturarak
çalışabilmesini temin için en az 77 ± 2 cm’ye kadar alçalabilmelidir. (minderli)
11. Masanın tablası kendi ekseni etrafında en az 180° dönebilmelidir. Trendelenburg ve
ters-Trendelenburg pozisyonlarındaki eğimi en az 25° olmalıdır. Lateral ve ters
lateral pozisyonlarındaki eğimi en az 20° olmalıdır.
12. Masanın baş bölümü yataydan en az 60° aşağıya ve en az 18° yukarı doğru
hareket edebilmelidir. Gerek C kollu röntgen sistemini daha verimli kullanabilmek,
gerekse değişik operasyonlara imkan s.aplâm§fy üzere baş bölümü yerinden
rıkartıl«hilm<=îlidir
- ' - Ç / . Î V /
13. Masanın ayak bölümü, yataydan 90° aşağıya bükülebilmeli ve iki ayak arasında
180° açılabilmelidir.
14. Masanın sırt bölümü yataydan 75° ± 5 yukarı ve en az 40° ± 5 aşağı hareket
edebilmelidir.
15. Masanın üst tablası kaide üzerinde baş-ayak bölümü doğrultusunda 250 mm
hareket edebilmelidir.
16. Masa tablasının oturma bölümünde parineal yaklaşımı kolaylaştıracak bir açıklık
bulunmalıdır.
17. Masa 4 adet tekerlek sayesinde kolaylıkla yer değiştirebilmen ve istenilen noktada
sabitlenebilmelidir.
18. Aksesuarların masaya bağlantısı, masa tablasının yan taraflarında bulunan
paslanmaz çelik kenar rayları vasıtasıyla kolay ve çabuk olmalı, herhangi bir
aksesuarı
takmak veya
çıkarmak
için diğerlerini
çıkarma
zorunluluğu
bulunmamalıdır. Bu kenar raylar tüm masa uzunluğu boyunca sabit montajlı
olmalıdır.
19.Masanın hasta taşıma kapasitesi en az 200 kg olmalı ve bu ağırlığa kadar olan
hastaların yatırılmasında titreme, sallanma, kesiklik ve dengesizlik dahi olmadan,
masaya tüm pozisyonlar verilebilmelidir.
20. Masa, 230 V, 50 Hz tek fazlı şehir şebeke elektriği ile çalışabilecek yapıda olmalıdır.
21. Masa cerrahi operasyonları yapabilmek açısından zengin aksesuar çeşitlerine sahip
olmalı ve opsiyonel olanların tam listesi teklifle birlikte verilmelidir.
22. Masanın aksesuar parçaları ve bunları bağlayan bölümler paslanmaz çelikten imal
edilmiş olmalıdır. Masa sütunu, tabla yükseltilip alçaltılırken içiçe giren, paslanmaz
çelikten yapılan teleskopik yapıda kapaklarla korunmuş olmalıdır.
23. İdari şartnamede aksi belirtilmediği sürece masa montaj tarihinden itibaren 2 yıl
süreyle garantili olmalıdır. Bu süre içinde imalat, montaj, malzeme ve işçilik
hatalarını satıcı firma gidermeli ve düzeltilemeyen hatalı parçaları yenileri ile
değiştirmelidir. Bu işlem için herhangi bir ücret talep edilmemelidir. 10 yıl süre ile
ücretli yedek parça ve bakım garantisi olmalıdır.
24. Masa, aksi istenmediği takdirde kullanılacağı yerde ücretsiz olarak monte edilmeli
ve bütün fonksiyonları ile tamamen çalışır durumda teslim edilmelidir. Montaj için
idarenin temin etmesi gereken hususlar teklifte ayrı ayrı maddeler halinde
belirtilmeli, belirtilmeyen hususlar satıcı firma tarafından ücretsiz olarak
tamamlanmalıdır ve montaj süresi teklifte belirtilmelidir.
25. Masanın kullanma, bakım, onarım ve teknik servis eğitimleri, idarenin belirleyeceği
personele, satıcı firma tarafından ücretsiz olarak sağlanmalı, Türkçe kullanma
talimatı masayla birlikte verilmelidir.
■
-> f\
A
26. Masayla birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir:
•
•
1 Adet Anestezi Çerçevesi-Büyük bağlantı parçası ile
1 Adet Serum Askısı-Büyük bağlantı parçası ile
•
•
•
•
1 Adet Kol/el ameliyat bölümü ile
1 Adet Artroskopik diz destek ile
2 Adet Atık toplama kabı ile
1 Adet U-tipi baş bölümü ile
• 2 Adet Omuz Destek-Küçük bağlantı parçası ile
• 2 Adet Vücut Destek-Küçük bağlantı parçası ile
• 2 Adet Kol Bölümü-Büyük bağlantı parçası ile
• 2 Adet Vücut Kemer Grubu
• 1 Set Poliüretan Minder
• 2 Adet Jinekolojik Diz Destek
• 1 Adet Ortopedik Traksiyon Sistemi
• 1 Adet Lateral Femur Desteği - Muz
• 1 Adet Kol Traksiyon Sistemi
27. Masa uluslararası Elektro-Medikal cihaz emniyet standartlarına uygun olmalıdır.
28. Ortopedik traksiyon sistemi özellikleri;
• Teçhizat Genel Ortopedik kullanımlarına uygun olarak dizayn ve imal
edilmelidir.
• Teçhizat aşağıdaki gruplardan oluşmalıdır.
- Kalça ve Orta Destek Grubu;
Masanın gövdesine istenildiği zaman kolaylıkla monte ve demonte edilebilmelidir. Üzerinde
dikey vücut destek bulunmalı ve masanın gövdesinden ayrılabilir ve 3 konumda
ayarlanabilir olmalıdır.
- Ayak Gerdirme Grubu;
İki ayrı mafsal sisteminden oluşmalı ve her mafsal istenilen noktalarda sabitlenebilmelidir.
Ayak Yükseltme Grubuna rahatlıkla monte edilebilmelidir. Ayak gerdirme stroku 200mm
olmalıdır.
- Ayak Yükseltme Grubu;
Gerdirme ayar grubu üzerinde ileri/geri 100cm ve aşağı/yukarı masa ile aynı yüksekliğe
hareket edebilmeli ve sabitlenebilmelidir.
- Gerdirme Ayar Alt Grubu;
Masa bağlantı grubuna takılabilmeli, tekerlekler üzerindearı masa ile aynı yüksekliğe
hareket edebilmeli ve sabitlenebilmelidir. İki ayak aralığı istenilen aralığa manuel olarak
ayarlanabilmelidir.
Masa Bağlantı Grubu;
• Masanın şasesine bağlanmalı ve tekerlekler üzerinde hareket edebilmelidir.
•
Bütün sistemler en az mekanik probleme ve en emniyetli çalışma şekline
sahip parçalar düşünülerek dizayn edilmelidir.
•
Sistem her yönüyle kolay çalışmaya müsait olmalı ve yeni problemlere
sebep olmamalıdır.
•
Ayarlanabilir özellikler manuel olarak ve kolaylıkla sağlanmalıdır. Dışarıdan
herhangi bir ekipmana ihtiyaç duyulmamalıdır.
•
Teçhizatın birbiriyle olan bağlantıları sökülmeden ve bozulmadan gruplar
halinde saklanabilmelidir.
•
Uyluk kemiği ve bacak kemiği gibi çeşitli ortopedik ameliyat pozisyonlarını
rahatlıkla alabilmelidir.
•
Teçhizat C kollu skopi ile kullanılabilir özellikte olacaktır.
•
İki yıl garantili olup, servis bakımına tabi olacaktır.
TC
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUM U
İZMİR İLİ KAMU HASTANE BİRLİKLERİ KUZEY GENEL SEKRETERLİĞİ
ALİAĞA DEVLET HASTANESİ
RENKLİ DOPPLER ULTRASONOGRAFİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
Vazgeçilmez Teknik Özellikler
Bu teknik şartname Hastanemize alınacak olan Renkli Doppler Ultrasonografi cihazını tanımla­
maktadır. Bu
bölümde yer alan maddeler ihaleye
katılan firmaların teklif edecekleri
kesinlikle bulunması gereken teknik özellikleri tanımlamaktadır. Firmalar , teklif ettikleri
bu bölümde belirtilen özelliklerin
tümünün var olduğunu üretici firmanın
cihazda
cihazda
orijinal teknik
dokümanları yada üretici firmadan alınan yazılı metinler ile belgelemek zorundadır. Dokümanlar ile
belgelenmemiş teknik özellikler sunan teklifler değerlendirilmeyecek ve teklif ihale kapsamı dışında
bırakılacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış dokümanlar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar teknik
şartnameye cevaplarını sırası ile orijinal dokümanları ya da üretici firmadan alınan yazılı metinler
üzerinde işaretleyerek vereceklerdir.
1.1.Teklif edilen renkli Doppler Ultrasonografi cihazı firmanın halen üretimde olan yüksek
duyarlılıkta görüntü kalitesine sahip ve ileride gerçekleşebilecek teknolojik ilerlemelerin
sisteme kolayca adapte edilmesini sağlayacak, tümüyle dijital tasarıma sahip bir sistem
olmalıdır.
1.2.Cihaz en az 50.000 kanal üzerinden tarama yapmalı, dijital beam-former'a sahip olmalıdır.
1.3.Teklif edilen cihaz % 100 dijital ( dijital - dijital beam former) yapıya sahip olmalıdır. Dijital
scan conventer cihazlar kabul edilmeyecektir.
1.4.Renkli Doppler Ultrasonografi cihazı ile genel klinik amaçlı abdominal, obstetrik , jinekolojik,
pediatrik, neonatal, ortopedik , ürolojik, mammosonografik, muskuloskeletal, vasküler,
transrektal, troid ve yüzeysel doku çalışmaları yapılabilmelidir.
1.5.Sistemde aşağıda listelenen görüntüleme modları bulunmalıdır.
1.5.1. B-mod
1.5.2.
B+B mod
1.5.3.
B+M mod
1.5.4.
M Mod
1.5.5.
Color M mod
1.5.6.
Pulse Wase Doppler
1.5.7.
Renkli Doppler
1.5.8.
Eş zamanlı tripleks mod (B mod+ Renkli Doppler+Pulse ware Doppler)
1.5.10. Doku Harmonik görüntüleme
1.5.11. Compound Görüntüleme ( SonoCT, Apliure + Advance Sieclear, Crossbeam gibi.)
1.5.12. Otomatik doku Optimizasyonu (Hem B mod , hem spektral moda çalışabilmelidir)
( Automatic Tissue Optimization, ¡SCAN veya Grayscale Optimization gibi)
1.5.13. B Mod görüntülemede oluşan noktacıkları elimine eden filtreleme ( Vascular Clarify, SR I,
Speckle Reduction Imaging gibi)
1.5.14. Directional Power Doppler veya Directional Map veya Advanced Dynamic Flow
1.6.Sistemin B mod görüntülemesi en az 256 gri skalaya sahip olmalıdır.
1.7. Doku harmonik görüntüleme, CW Doppler kalem problar dışında sistemde kullanılabilen tüm
problar ile phase inversion, pulse inversion , pulse substraction yada coded harmonics
tekniklerinden biri kullanılarak yapılabilmelidir. Filtreleme yolu ile yapılan doku harmonik
görüntüleme kabul edilmeyecektir.
1.8.Sistemin frekans bant genişliği 2-13 MHz aralığını kapsamalıdır.
1.9.Sistemin PW Doppler PRF değeri en az 1.0 KHz - 25.0 KHz aralığında olmalıdır.
l.lO.Sistemin maksimum çerçeve hızı B Mod da en az 700 çerçeve/ saniye düzeyinde olmalıdır.
1.11. Cihazda en az 3 adet elektronik prob aynı anda bağlanabilmen ve panel üzerinde bir seçici
aracılığı ile kullanılacak prob seçilecektir.
1.12. Sisteme bağlanabilen tüm problar multifrekans ve/veya broadband teknolojisine sahip
olmalıdır. Sistem ile elektronik konveks , elektronik lineer ve elektronik sektör taramalar
yapılmalıdır. Sisteme matrix array, Dynamic Micro Slice veya Multi-D veya X Matrix veya RS veya
Pinless Pureware, vb olan problar da sisteme takilabilmelidir.
1.13. Sistemde uygun konveks problarla en az 3 cm derinliğine kadar görüntü alınmalıdır.
1.14. Sisteme istenildiğinde DICOM 3.0 opsiyonu yüklenebilmelidir. Uyumluluk görüntü
gönderme , görüntü alma RIS den iş listesi alabilme şebekeye bağlı tüm cihazlardan DICOM
uyumlu printer ile doğrudan resim basabilme fonksiyonlarını kapsamalıdır.
1.15. Sistemin en az 17 inch yüksek rezolüsyonlu , non-interlaced her yöne hareketli LCD veya
Fiat Panel monitörü olmalıdır.
1.16. Sistemin birden fazla sayıda kullanıcının tercih ettiği cihaz ayarları ve farklı vücut bölgeleri
için değişik ayarları içeren preset fonksiyonları bulunmalıdır.
1.17. Sistemde B mod , M mod ve Doppler moduna ait parametrelerin ölçülebileceği ve
hesaplaşabileceği gelişmiş ölçümleme ve raporlama fonksiyonları bulunmalıdır. Doppler ile ilgili
ölçümler gerek gerçek zamanlı, gerek dondurulmuş görüntüler üzerinden yapılabilmelidir.
1.18. Sistemin değişik derinliklerindeki eko intersitelerinin kontrolü için en az 8 kademeli zaman
kazanç kontrolü bulunmalıdır.
1.19. Sistem ekranındaki görüntü büyüklüğü kademeli değiştirilebilmen ve zoomlama
yapılabilmelidir.
1.20. Sistemin cine looğ hafızası ile en az 1000 çerçeve cine görüntü alınabilmeli veya bu amaç
için en az 128 MB cine hafızası olmalıdır. Sine hafızasındaki görüntüler üzerinde postprocess ve
ölçüm yapılabilmelidir.
1.21. Sistemde lineer problarla geniş açılı görüntüleme mümkün olmalıdır.
1.22. Sistemin toplam dynamic range değeri en az 220 dB olmalıdır.
1.23. Sistem ile teklif edilen tüm problar B Mod da en az 3 farklı frekansta çalışmalıdır.Ayrıca en
az 2 farklı frekansta harmonik görüntüleme yapılabilmelidir.
1.24. Sistemde görüntü kaydı yapılabilmesi için sisteme entegre en az 250 GB kapasiteli hard disk
bulunmalıdır. Ayrıca görüntü kaydı amacıyla cihaza entegre bir DVD veya CD yazıcı ve USB port
olmalıdır. Bu sayede hasta bilgileri ve görüntüleri durağan JPEG veya TIFF, hareketli olarak MPEG
veya AVI formatında kaydedilmelidir.
Kaydedilen görüntüler herhangi bir PC de Windows
ortamında özel bir programa gerek duyulmadan incelenebilmelidir.
1.25. Sisteme ileride istenildiğinde elastografi görüntüleme özelliği eklenebilmelidir. Sistem ile
teklif edilen lineer problardan en az bir tanesi ile elastografi görüntüleme yapılabilmeli veya
sistemde kullanım kolaylığı sağlanması ve hastada görüntüleme yapılırken rutin operasyonda
kademe atlanmaması için kullanılan scan assistant programı ileride istenildiğinde
eklenebilmelidir.
1.26. Sisteme istenildiğinde B mod dalgasına açı veilmesini sağlayan yazılım verilemelidir.
( BSteer veya benzeri)
1.27. Sistem ile ileride istenildiğinde teklif edilen lineer ve konveks problar ile incelenen bölgenin
taramasını birleştirerek tüm alanın aynı anda incelenmesine olanak veren genişletilmiş alan
görüntüsü eklenebilmelidir. ( LogiqVıew ya da SieScape ya da Panoramic Imaging vb )
1.28. Teklif edilen cihazda lineer ve konveks problardan farklı açılardan ses dalgası gönderme ve
bunlardan gelen bilgileri birleştirerek daha detaylı doku bilgisi alma özelliği ( Compound görüntü
veya Crossbeam veya SonoCT veya Sieclear veya Aplipure vb ) bulunmalıdır.
1.29. Sisteme istenildiğinde otomatik İMT ( intima media thickness) ölçümü eklenabilmelidir.
1.30. Sisteme ileride istenildiğinde Real Time 4D opsiyonu eklebilmelidir.
2.
2.1.
Sistemin Konfigürasyonu:
1 (bir) adet Wifeband veya Multifrekans, en az 3 farklı frekansta harmonik görüntüleme
yapabilen , genel abdominal, obsterik, jenekolojik ve ürolojik amaçlı elektronik konveks prob
( 2-5 MHz frekans bant aralığı kapsamalıdır.)
2.2.
1 ( bir) adet wideband veya MultiFrekans en az 3 farklı frekansta harmonik görüntüleme
yapabilen genel jinekolojik veya ürolojik amaçlı elektronik endokaviter prob ( 6-9 MHz frekans
bant aralığını kapsamalıdır.)
2.3.
1 (bir) adet siyah / beyaz video printer cihazı
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İzmir Kamu Hastaneleri Birliği Kuzey Bölge Genel Sekreterliği
Aliağa Devlet Hastanesi
600 mA Tek Masa Tek Tüp Röntgen Cihazı Şartnamesi
Konu:Bu Teknik Şartname Hastanemizin ihtiyacı olan satın alınacak adet en az 600mA Yüksek Frekanslı
(H F) Radyografik Görüntüleme cihazı teknik özelliklerini, yardımcı ekipman ve aksesuarları ile kontrol ve
muayene yöntemlerini ve ilgili diğer hususları kapsamaktadır.
1. GENEL VE TEKNİK ÖZELLİKLER:
1.1. Teklif edilen sistemler toplama sistemler olmayacak, teklif edilen sistemin tüm marka ve modele ait olan
U B B kayıtları ibraz edilecek, üretici firmanın röntgen cihazı üretimi yaptığı orijinal broşürler üzerinden
gösterilecektir.
1.2. Cihaz ve muhteviyatı alıcıyı hiçbir tereddüde düşürmeyecek düzeyde yeni ve kullanılmamış olacaktır.
1.3. İhale konusu röntgen cihazının: kumanda masası, x ray jeneratörü,x ışın tüpü, kolimatörii.tüp taşıyıcı statif
ve akciğer statif],dijital detektör ve aksesuarlardan meydana gelen bir sistem oldıığıı,bıı sistemin tek
başına nihai bir ürün olduğu,parçaları bir araya getiren üreticinin,tıbbi cihaz yönetmeliğinin hükümleri
doğrultusunda tüm sistem için; Sağlık Bakanlığının 09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede
yayınlanan yönetmelik gereğince 16.05.2008 tarihinden itibaren T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi
Bankasından (T İT U B B ) "Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır" ibaresi bulunan kayıt numaralarını
sunacaklardır.
2. SİSTEMİ OLUŞTURAN BİLEŞENLER:
Sistem aşağıdaki ünitelerden oluşacaktır.
Sistemi meydana getiren tüm üniteler birbiri ile uyumlu olarak çalışmalıdır.
-Tüp Statifi - X-lşın tüpü ve kolimatör
-Akciğer statifi
-Hasta masası
-Röntgen jeneratörü
2.1Tüp Taşıyıcı Statif- X-ışın Tüpü ve kolimatör
2.2.1.Tüp taşıyıcı statif, yerde raylar üzerinde hareket etmelidir.
2.2.2.Tüp bütün eksenlerde rahatlıkla ve sessiz olarak kullanıcı tarafından kolaylıkla elle hareket
ettirebilmelidir. Tüp statifi denge sistemine (coıınterbalance) sahip olmalı ve istenilen her konumda
elektromanyetik olarak kilitlenebilmelidir.
2.2.3.Tüp dikey doğrultuda en az I40 cm hareket edebilmeli ve elektromanyetik frenle istenilen pozisyonda
sabitlenebilmelidir. Tüp fokusunıııı yerden minimum yüksekliği en fazla 45 cm' ye kadar inebilmelidir.
2.2.4.Tüp taşıyıcı statif, raylar üzerinde boylamasına en az 220 cm hareket edebilmelidir.
2.2.5. Tüp taşıyıcı kolon dikey eksende en az± 90 derece döndüriilebilmelidir.
2.2.6.Röntgen tiipii yatay eksende en az ± 90 dcrecc dönebilmelidir.
2.2.7. X-ışın tüpü döner aııodlu ve çift foküslü olmalı, küçük foküsü en fazla 0.6 mm, büyük foküsü ise en
fazla 1.2 mm olmalıdır.
2.2.8. Anod ısı kapasitesi en az 300 kHU. haube ısı kapasitesi ise en az !300kHU olmalıdır.
2.2.9.Tüpün anod çapı en az 70 mm olmalıdır. Anod dönüş hızı 9000 rpm olmalıdır. Anod açısı 12 dereceyi
geçmemelidir.
2.2.10. Tüpün gücü, küçük fokusta en az 25 1^W, büyük fokusta en az 70 kW olmalıdır.
2.2.11. Tüpün flament devresinde aşırı ısınına olması veya döner anodun durması halinde ya da aşırı
yüklenmelere karşı meydana gelebilecek arızalan engelleyici emniyet kilitleme sistemi bulunmalıdır.
2.2.12. Sistemde kolimatör bulunacaktır.Kolimatörde ışıklı merkezleıne düzeneği olacaktır. Kolimatör kendi
ekseni etrafında en az ±90 dercce dönebilmelidir.
2.3.
Akciğer Statifi
2.3.1. Akciğer statifibloğıı dikey doğrultuda en az I50 cm hareket edebilmeli ve elektromanyetik frenle
istenilen pozisyonda sabitlenebilınelidir.
2.3.2. Akciğer statifindegrid bulunmalı, grid oranı en az I0:l. grid yoğunluğu en az 36 çizgi/cm ve film
focus mesafesi en az 150 cm olmalıdır.
2.3.3. Akciğer stat iil en alt konumundayken merkezi ile yer arasındaki mesafe en fazla 42 cm olacaktır.
2.3.4. Oblik çekimler için dedektör +90%20° tilt yapabilmelidir.
4.4.
Bukili Radyografik Masa
4.4.1.
4.4.2.
4.4.3.
4.4.4.
4.4.5.
Sistemin masa tablası en az 75 x 220 cm boyutlarında ve dört yöne yüzer hareketli, enlemesine
(traıısverse) toplam en az 25 cm, boylamasına (longitudinal) toplam en az 100 cm hareket
edebilmelidir.
Masanın yüzer hareketleri elektromanyetik frenler ile kilitlenebilmelidir.
Bukimasa boyunca en az 40 cm hareket edebilmeli ve istenen her konumda sabitlenebilınelidir.
Masa tablası en az 200 kg hasta taşıvabilmelidir.
Masa geçirgenliği 100 kV'de en fazla 1 mm Al eşdeğeri olmalıdır.
2.5
X-lşın Jeneratörü:
2.5.1 Jeneratör mikroprosesör kontrollü ve yüksek frekans tekniği ile çalışmalıdır.
2.5.2 Jeneratör 400/380 ±% 1OV, 50 Hz trifaze şebeke gcrilimiyle çalışmalıdır.
2.5.3 Jeneratör en az 50 kW (50 kW=100 kVp, 500 mA de 0.1 sn süre ile ekspojur yapabilmelidir) gücünde,
akıın değerleri en az 10 mA ile 600 ınA arasında, ıııAs değeri en az 0.1-600 mAs arasında ve gerilim
değerleri ise 40 kV ile 150 kV arasında ayarlanabilmelidir.
2.5.4 Radyografi süresi en az 0.001 - 10 saniye arasında ayarlanabilmelidir.
2.5.5 Sistemde otomatik kullanım hatası ve arıza tespit programları mevcut olmalıdır.
2.5.6 Sistemdeen az 500 adet organ programları bulunmalı, isteğe bağlı olarak çekim programlarındaki
parametreler otomatik ya da istenilen değerler ayarlanarak da kullanılabilmelidir.
2.5.7 Jeneratörde otomatik doz kontrolü AEC (AutomaticExposure Control) olmalıdır.
4.
MONTAJ:
Satıcı firma, cihazları ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda
teslim edccektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır.
5.
TEKNİK SERVİS GARANTİ VE YEDEK PARÇA
I- Cihazlar en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti, satıcı, temsilci ve üretici fırına tarafından teklif
dosyasında ayrı ayrı verilecektir. Garanti süresince bakım onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep
edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 12 saat içinde arızaya müdahale edilecek ve en çok 2 gün içinde
bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacak ve arızalı geçen
her fazla gün için cezai müeyyide uygulanacaktır.
{P
f t M
■
o Y
,v ;Y
-'a
'>
2- Satıcı firma teknik servis imkanlarını ve alt yapısını belgeleyecektir, (teknik personel sayısı, bakım onanın
imkanları ...vb.)
3- Teklif veren fırına cilıazda garanti içi ve garanti dışı değişmesi muhtemel yedek parçaları ve sarf
malzemelerinin kataloglarını vs. isimlerini belirterek 5 yıl geçerli olmak kaydı ile fiyatlarını döviz cinsinden
belirtecek ve teklife ekleyeceklerdir.
4- Teklif veren firma garanti süresi içinde her 4 ayda bir cihaza T S E standartlarında bakım ve kalibrasyon
yapacaktır.
5- Cihazın üretici firmasının T SE Hizmet Yeterlilik belgesi olmalıdır.
6. KABUL VE MUAYENE
1- Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve
muayenede şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir. Ayrıca
yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerin kontrol ve sayımı yapılacaktır.
2- Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin
yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsiz olarak sağlayacaktır. Kabul ve
muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.
3- Satıcı fırına fabrikada yapılan en son testlere ait raporları (kalite kontrol belgesi) muayene heyetine teslim
edecektir.
4- İhaleyi alan firma cihazın teslimi sırasında her bir cihaz için ayrı dokümanlardan birer takım ve cihazın
mekanik, elektrik, elektronik devre şemaları vermelidir. Ayrıca birer adet Türkçe kullanım kılavuzu ve
servis manueli vermelidir.
7. EĞİTİM
İhaleyi alan firma, cihazların kullanımı, bakımı ve olası arızalanılın giderilmesine ilişkin kendi
eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği sayıda elemana yeteri kadar ücretsiz eğitim
verecektir. Ayrıca cihazların montajlarının yapılacağı yerlerdeki personele kullanım ve bakım
üzerine ücretsiz eğitim verecektir.
8. TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ
1- Teklif veren firmalar şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap
vereceklerdir.Bu cevapla“ ......................Marka.................... model..«................ cihazını Şartnameye
Uygunluk Belgesi" başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından
imzalanmış olmalıdır. Teknik Şartnamede istenilen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek
ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi işaretlenmiş olacaktır. Bu cevaplar orijinal dokümanları ile
karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık bulunursa firma değerlendirme dışı bırakılacaktır.
2- Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede istenilen teknik özellikleri sağlamayan firma
teklifleri red edilecektir.
3- Cihazın, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB)'nda kayıt ve Sağlık Bakanlığı tarafından
onaylı belgesi teklifle birlikte sunulacaktır.
4- Satıcı firma teklif ile birlikte cihazın orijinal tanıtım (teknik şartnamedeki her maddenin cevabının
bulunabileceği yeterlilikte) dokümanları vermelidir.
5- Teklif edilen cihaz için üretici veya distribütör firma tarafından satıcı firmaya verilen yetki belgesi teklife
eklenecektir.
6- Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.
TC
SA Ğ L IK BA K A N L IĞ I
T Ü R K İY E K A M U H A ST A N E L E R İ K U R U M U
İZ M İR İLİ K A M U H A S T A N E B İR L İK L E R İ K U Z E Y G E N E L SE K R E T E R L İĞ İ
A L İA Ğ A D E V L E T H A S T A N E Sİ
BİLGİSAYARLI RADYOLOJİ SİSTEMİ
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
KONU
Bu teknik şartname Hastanemiz Röntgen Bölümü için satın alınacak CR Sistemleri
(Bilgisayarlı Radyoloji) teknik özelliklerini konu alır.
2.
İSTEK VE ÖZELLİKLER
2.1.
Bilgisayarlı Radyoloji sistemi tüm radyolojik tetkikler için kullanılacak X-Ray tüpü ve
jeneratörü kullanılarak çekimler fosfor plakalı kasetlerle digital olarak elde edecektir.
2.2.
Sistem, gelecekte yapılacak genişlemeye ve cihaz eklemelerine açık ve modüler bir yapıda
olacaktır.
2.3.
Sistem, ileride yapılacak donanım ve yazılım güncellemelerine açık yapıda olacaktır. Bu
yazılıma ait gelişmeler beş yıl süre ile ücretsiz olarak güncellenecektir.
2.4.
Sistem, çekimin yapılmasından görüntülerin film üzerine basılmasına kadar aradaki tüm
işlemleri otomatik olarak yerine getirecektir.
2.5.
CR sistemleri radyoloji servislerinde kullanılan röntgen cihazlarına ek değişiklik ve masraf
gerektirmeden oluşturulacak görüntünün dijital görüntü haline getirilmesini sağlamalıdır.
2.6.
Teklif edilecek cihazların PACS sistemine bağlanıp çalışması için gerekli yazılımlar
cihazlarda mevcut olmalıdır.
SİSTEM AŞAĞIDAKİ ÜNİTELERDEN OLUŞACAKTIR
Fosfor Plaka okuyucu ve silici ünitesi
Yerel Oda Ön İzleme işlem Paneli
Kuru Sistem Printer
Fosfor Plaka ve Kaset, 24x30 cm
Fosfor Plaka ve Kaset, 35x43 cm
Fosfor Plaka ve Kaset 24x30 cm Mamografi için
Barkod Okuyucu veya İD Tablet
1 Adet
1 Adet
1 Adet
3 Adet
3 Adet
2 Adet
1 Adet
3.
Fosfor Plaka Okuyucu ve Silici Ünitesi
3.1.
Üzerinde görüntü çekilmiş 35x35 cm'lik kasetin sırayla okuyucuya verildikten sonra
tekrar kullanıma hazır vaziyette çıkış süresi normal okuma modunda en fazla 45 saniye
olmalıdır.
3.2.
Okuyucuda mevcut en az 3 ayrı tarama modu olmalıdır ve yüksek rezolusyon
J. mamografi modunda en fazla 50 mikron boyutlarında tarama işlemi yapılmalıdır.
3.3
Okuyucuda fosfor plakalar 12 bit olarak okunup işlenmeli ve 12 bit olarak kuru tip lazer
kamera ile ön izlem paneline gönderilmelidir.
3.4.
Kaset okuması hızlı tarama modunda 35x 43cm veya 35 x 35 cm'lik kasetten saatte en az
90 adet olmalıdır.
3.5.
Okuyucu ünitenin kaset giriş bölümü çoklu olmalı ve en az 4 kaset verilebilmelidir.
3.6.
35x35 cm’ lik kasetin okuyucuya verilmesinden sonra ekranda görüntü elde edilmesi en
fazla 45 saniye olmalıdır.
3.7.
Okuyucuda en fazla 20 pixel / mm özelliğinde yüksek rezolusyonlu mamografi kaset
taraması yapılmalı ve optimal görüntü için gerekli yazılım mevcut olmalıdır.
3.8.
Mide masasında yapılan kontrastlı çekimlere ait yazılımlar cihazda mevcut olmalıdır.
4.
Yerel Oda Ön İzleme İşlem Paneli;
4.1.
Sistemde, işlenen görüntülerin ve henüz görüntüsü oluşturulmamış ancak diğer bilgileri olan
hastaların listelenebileceği, görüntüsü olan hastaların görüntülerinin ekrana
getirilebileceği, hasta-kaset bilgi eşleştirmesi ve film basma işlemleri yerel oda ön izleme
panelinden, bilgisayarı ve monitörü vasıtasıyla yapılabilmelidir. Monitör 17 inç diagonalli
ve LCD tipte olmalıdır. Monitör rezolusyonu en az 1.3 MP çözünürlüğünde olacaktır.
4.2.
Hasta bilgilerinin sisteme eklenmesi, hasta görüntülerinin seçilerek görülmesi ve basım
işleri bu monitör üzerinden yapılabilmelidir. Monitör, basım işlemleri sırasında görüntülerin
kontrast ve ışık ayarları, görüntü üzerine pozisyonlama yön bildiren R / L yazılmasına
olanak vermelidir.
4.3.
Sistem kasetlere yüklenen hasta bilgilerinin okuyucuya aktarılmasını sağlayacak bar
kot veya mikroçip okuyucu gibi eşleştirme olanaklarına sahip olmalı ve böylece hastagrafi bütünleşmesi sağlanmalıdır. Bu eşleştirme kasete çekim yapılmadan önce ve
tercihen istendiğinde çekimden sonrada yapılabilmelidir.
4.4.
Ön izlem konsolu ile çalışma, kullanım pratikliğine ve süratli çalışmaya elverişli olmalıdır.
Süratli çalışmayı sağlayacak kullanım özellikleri firmalarca tekliflerde detaylı olarak
açıklanacaktır.
4.5.
Ön izlem konsolu tarayıcıdan bağımsız, istenilen noktada yerleşik kullanılabilmelidir.
4.6.
Yerel oda ön izleme işlem monitöründe çekim sonrası hataların düzeltimi ve kalite
kontrolü yapılabilmelidir.
4.7.
Sistemde aynı hastaya ait en az 4 adet görüntünün aynı filme basılması mümkün olmalıdır.
4.8.
Siyah çerçeve maskeleme yazılım özelliği mevcut olmalıdır ve bu sayede röntgen
çekiminde beyaz olan kısımların siyahlaştırılması yapılabilmelidir.
4.9.
Sistemler, elektrik kesilmelerinden etkilenmeyecek şekilde hafızalarındaki bilgilerin
kaybedilmeden saklanabilmesine imkan verecek sayı ve özellikte kesintisiz güç kaynakları
ile desteklenmelidir.
5.
Kuru Tip Lazer Kamera;
5.1.
Fototermografik teknoloji ile çalışacak kuru tip lazer kamera rezolüsyonu en az 508 dpi
olmalıdır.
5.2.
Cihazda gri tonlama en az 14 bit (16.384) olacaktır.
5.3.
Cihaz saatte 35x43 cm den en az 120 adet film basılabilmelidir.
5.4.
Cihaz ile 35x43 cm, 28x35 cm veya 26x36 cm, 25x30 cm ve 20x25 cm boyutlarında film
basılabilmelidir.
5.5.
Kuru tip lazer kamera ile farklı boyutlarda film basımı için cihazlar üzerinde toplam 3 adet
magazin mevcut olacaktır.
Dicom 3.0 Uyumlu Yerel Ağ:
1.
Cihazlar yerel ağ Dicom 3.0 uyumlu olacak ve sisteme bağlı tüm modalite,
tarayıcı, kamera film basma cihazı (printer) ağ üzerinden birbiriyle iletişim alinde olacaktır.
Birden fazla printerin varlığında bu sistem üzerinde yönlendirme yapılabilecektir.
2.
Dicom 3.0 uyumlu olmayan modalitelerin bağlantıları için olası çözüm önerileri ayrıca
teklif edilecektir.
Garanti, Montaj, Eğitim:
1.
Garanti 2 (iki) yıldır.
2.
Teklif veren firmaların TSE Hizmet Yeterlilik belgelerini, ihale evraklarına
3.
Sistemin kullanıcı eğitimi, ücretsiz olarak montaj sonrası, firma teknik elemanları
tarafından verilecektir. Gerekli tüm masraflar firmaya ait olacaktır.
4.
Teklif edilecek cihazlar yeni ve kullanılmamış olacaktır.
5.
Teklif edilecek cihazlar Sağlık Bakanlığı Tıbbi Cihaz Kayıt Sistemine kayıtlı olmalı ve ilgili
belgeler ihale dosyasında mevcut olmalıdır.
eklemelidir.
TC
S A Ğ L IK B A K A N L IĞ I
T Ü R K İY E K A M U H A S T A N E L E R İ K U R U M U
İZ M İR İLİ K A M U H A S T A N E BİR L İK L E R İ K U Z E Y G E N E L S E K R E T E R L İĞ İ
A L İA Ğ A D E V L E T H A S T A N E S İ
BATARYALI VE ELEKTRİKLİ MOTOR SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
Cerrahi motor seti aşağıdaki malzemelerden meydana gelmelidir:
A.
Modular elcek ve ataçmanları
a. a. % ”Jacob’s drill ataçmanı
b. Anahtarsız delici ataçman
c. Zimmer Reamer ataçmanı
d. Tel geçirici ataçmanı
1 adet
1 adet
1 adet
1 adet
1 adet
B.
C.
D.
E.
Sagittal testere elceği
Kablolu adaptör
Güç konsolu
Orijinal konteyner
1 adet
1 adet
1 adet
1 adet
A. MODÜLER ELCEK
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Elcek tabanca tipinde olmalıdır.
Ataçmanların takılıp çıkarılışı sırasında herhangi bir takıma ihtiyaç duyulmamalıdır.
Elcek, pin ve kılavuz tellerle çalışma için kanüle olmalıdır;
Hız ayarlaması tetik vasıtasıyla yapılmalıdır.
Elcek üzerinde dönüş yönünü sağa veya sola ayarlayan bir mekanizma olmalıdır.
Drill modunda en az 5,6 Nm (50 in.Ibs),Reamer modunda ise en az 16,9 Nm (150 in.lbs) tork
üretebilmelidir.
7. Elcekler hem batarya hem de elektrikle çalışabilmelidir.
8. Batarya ve kablolu modül elceğe alttan takılmalıdır.
9. Flash otoklav (132-134’C ) , ETO (49-57’C) ve otoklavda steril edilebilmelidir.
10. Elcek ile aşağıdaki ataşmanlar verilmelidir:
a. % ”Jacob’s drill ataçmanı
750 RPM
1 adet
b. Anahtarsız delici ataçman
750 RPM
1 adet
c. Zimmer Reamer ataçmanı
250 RPM
1 adet
d. Tel geçirici ataçmanı
750 RPM
1 adet
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
B. SAGİTTAL TESTERE ELCEĞİ
Elcek tabanca tipinde olmalıdır.
Kesme ve düzleme sırasında hız kontrolü tetik mekanizmasından sağlanmalıdır.
Bıçakların kolay ve hızlı takılabilme özelliği olmalıdır.
Hızı 14.000 CPM olmalıdır.
Salınım merkezden en fazla 4 derece sapma göstermelidir.
Bıçak takılan kısım en az 6 değişik yöne hızlı ve kolay bir şekilde dönebilir özellikte olmalıdır.
Elcekler hem batarya hem de elektrikle çalışabilmelidir.
Flash otoklav (132-134’C ) , ETO (49-57’C) ve otoklavda steril edilebilmelidir.
Beraberinde 10 adet bıçak verilmelidir
C. KABLOLU MODÜL
1.
2.
3.
4.
Elektronik kumanda amaçlı yapılmış olup kesinlikle şaft içermemelidir.
En az 2,5 mt uzunluğunda olmalıdır.
Otoklav ile steril edilebilmelidir.
Hafif olmalıdır.
r
1.
2.
3.
4.
D. KONSOL
220-230 VAC 50Hz ile çalışmalıdır.
480 Watt gücünde olmalı ve 14.4V çıkış vermelidir.
On-off düğmesi ön panelde olmalıdır.
Bir adet elektrik kablosu ile verilmelidir.
E. ORİJİNAL KONTEYNER
Set ile beraber bir adet, ataçmanların yerleştirileceği yerleri olan orijinal konteyner verilecektir.
Ürünler kullanım hataları hariç olmak üzere 2 yıl süreyle garantili olmalıdır
Garanti süresi dolmuş ürünler için garanti süresinin bitiminde başlamak üzere 10 yıl süreyle ücreti
karşılığında teknik servis ve bakım hizmeti verileceğine dair taahhütname vermelidir.
Teklif verilen markanın Türkiye sınırları içinde, Üretici firma tarafından yetkilendirilmiş ve T SE onaylı teknik
servisinin bulunması zorunludur.
Teklif veren firmalar yedek parça fiyat listesi ( USD ya da Euro cinsinden fiyatlı olabilir) vermek zorundadır.
T.C.
SA Ğ LIK BAKAN LIĞ I
ALSAN CAK NEVVAR-SALİH İŞGÖREN D EV LET HASTANESİ
CPM CİHAZI
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-
KONU:
Bu teknik şartname Alsancak Nevvar-Salih İşgören Devlet Hastanesi ihtiyacı için satın alınacak
CPM cihazının teknik özelliklerini, kontrol ve muayene metotlarıyla ilgili hususları kapsar.
2-
VAZGEÇİLMEZ TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLERİ
2.1
GENEL HUSUSLAR:
Diz için Sürekli Pasif Egzersiz (CPM ) Cihazı'ndan şartnamenin bundan sonraki maddelerinde
"cihaz" olarak bahsedilecektir.
A.
1.
TANIMLAR
Hareket aralığı oranları (ROM): Hareket aralığı oran değerleri belirlenirken aşağıdaki
maddeler esas alınacaktır.
2.
3.
4.
5.
6.
A.
1.
2.
3.
4.
C.
1.
Ana ünite: Cihazın diz ekleminin pasif olarak hareket ettirilmesinde kullanılan bölümüdür.
El kumandası: Cihazın el ile kumanda edilmesini sağlayan bölümüdür.
Rekonstrüksiyon : Onarılması işlemidir, (iyileşme)
Ekstensiyon : Diz bükülü durumundan düz duruma geçmesi.
Fleksiyon : Diz düz durumdayken bükülü duruma geçmesidir.
Kısaltmalar:
CPM: Continuous Passive Motioıı (Sürekli Pasif Egzersiz)
ROM: Raııge of Motion (Hareket Aralığı)
ACL : Anterior Cruciate Ligament (ön çapraz bağ)
PCL : Posterior Cruciate Ligament (arka çapraz bağ)
Kullanım Şartı :
Cihaz fizik tedavi servislerinde, diz ve kalça bölgelerine ilişkin travma veya ameliyat
sonrasındaki tedavi sürecinde diz ekleminin pasif olarak hareket ettirilmesinde ve ACL/PCL
rekonstrüksiyonlarda kullanılacaktır.
2.1.
Teknik Özellikler:
1.
2.
a.
b.
Cihaz 220 V ±%I0, 50Hz ±%3 şebeke gerilimiyle çalışacaktır.
Cihaz; aşağıda yer alan ana birimlerden oluşacaktır.
Ana Ünite
El Kumandası
2.2.a.
Ana Ünite:
1.
2.
3.
4.
5.
Ana ünite ile hasta oturur veya yatar durumdayken tedavi uygulanacaktır.
Ana ünite ile istenildiğinde sağ ayağa veya sol ayağa tedavi uygulanabilecektir.
Ana ünitenin ağırlığı en fazla 20 kg olacaktır.
Ana ünite dijital ekranlı kumanda paneli ile kontrol edilebilir olacaktır.
Ana ünite, en az aşağıdaki hareketleri yapabilir ve ana ünite üzerinde hareket tipi seçilebilir
olacaktır.
Ekstensiyon
Fleksiyon
Ana ünitenin ROM değerleri en az -5° ile 115° aralığında dizde ekstensiyon/fleksiyon hareket
olanağı sağlayacak ve bu özellik ayarlanabilir olacaktır.
Ana ünitenin ekstensiyon ve fleksiyon pause (duraklama) süreleri birbirinden bağımsız olarak
en az 0-30 saniye aralığında ayarlanabilir olacaktır.
Ana ünite; boyu en az 145-I95cm aralığında olan hastalarda kullanılabilecektir.
Ana ünite; en az 45 derece/dakika ile 145 derece/dakika aralığında ayarlanabilir platform hızına
İ.
ii.
6.
7.
8.
9.
/
T.C.
SA Ğ LIK BAKAN LIĞ I
ALSAN C A K N EV VA R-SA LİH İŞGÖREN D EV LET HASTANESİ
10.
11.
sahip olacaktır.
Ana ünitenin diz-kalça aparatı, en az 38cm ile 50cm aralığında ayarlanabilir olacaktır.
Ana ünitenin diz-bilek aparatı, en az 39.5cm ile 46cm aralığında ayarlanabilir olacaktır.
2.2.b.
El Kumandası:
1.
2.
El kumandası ana üniteye bir kablo sistemi ile bağlanacaktır.
El kumandası ile en az açına/kapama fonksiyonu gerçekleştirilecektir.
3.
1.
İSTENİLEN DOKÜMAN:
2.
3.
4.
Satıcı firma teklif ile birlikte Cihazın orijinal tanıtım kullanım, (teknik şartnamedeki her
maddenin cevabının bulunabileceği yeterlilikte) dokümanlarını vermelidir.
İhaleyi alan firma Cihazın teslimi sırasında aynı dokümanlardan birer takım Türkçe kullanım
kılavuzu ve servis manueli vermelidir.
Teklif edilen cihaz yerli imalat ise üretici firma tarafından teklifi veren firmaya verilen yetkili
bayilik belgesi; Cihaz ithal ise üretici firma tarafından verilen ve üretim yapılan ülkedeki T.C.
Konsolosluğu ve Noterce tasdikli Distribütörlük belgesi ile birlikte teklif veren firmanın
distribütör firmanın bayisi olduğunu gösterir belge ve Türkçe noter tasdikli tercümeleri teklife
eklenmelidir.
Cihazın ana distribütörünün Sanayi ve Teknoloji Bakanlığından alınmış “ Satış sonrası hizmet
yeterlilik belgesi” ve teklif veren firmanın satış sonrası servis hizmet kalitesini belirleyen ” TSE
Hizmet Yeterlilik Belgesi” olmalı ve her iki belge teklife eklenmelidir.
GARANTİ VE BAKIM, ONARIM:
.1.
4.1.1.
4.1.2.
4.1.3.
4.2.
4.2.1.
4.2.2.
4.3.
Garanti: Yüklenici tarafından teslim edilecek malların kabulünden sonra asgari 2 (iki) yıl
garanti süresi olacaktır. Yüklenici bu mallara ait garanti belgelerini İdare adına düzenletmek ve
orijinal nüshalarım İdareye teslim etmekle mükelleftir. Alınan mallara ilişkin İdare adına
garanti belgesi düzenlenmesinin mümkün olmaması durumunda yüklenici garantiye ilişkin
taahhütleri içeren bir belgeyi İdareye sunmak zorundadır. Garanti kapsamındaki malzemede
sözleşme süresi içerisinde tespit edilecek hata, ayıp ve eksikliklerin garanti sağlayan kişi veya
kuruluş tarafından giderilmesini Yüklenici üstlenecektir. Bu yükümlülüğün Yüklenici
tarafından yerine getirilmemesi halinde İdare, garantinin sağlanması için yapacağı tüm giderleri
Yüklenicinin alacağından keserek veya teminatını paraya çevirerek tahsil eder.
Yüklenici, malın; garanti süresi içinde, gerek malzeme ve işçilik gerekse montaj hatalarından
dolayı arızalanması halinde işçilik masrafı, değiştirilen parça bedeli ya da başka herhangi bir ad
altında hiçbir ücret talep etmeksizin tamirini yapmak veya yaptırmakla yükümlüdür.
Yüklenici, garanti süresi boyunca, malın kullanım kılavuzu veya diğer dokümantasyonunda
belirtilen periyotlarda bakımını, her türlü sarf malzemesinin bedeli idareye ait olmak üzere
gerçekleştirecektir.
Malın arızalanması durumunda tamirde geçen süre garanti süresine eklenir.
Satış sonrası bakım, onarım ve yedek parça temini
Malın tamir süresi en fazla 3 (üç) iş günüdür. Bu şiire mala ilişkin arızanın yükleniciye veya
yetkili servise bildirildiği tarihten başlar. Malın arızasının 3 (üç) iş günü içerisinde
giderilcınemesi halinde yüklenici tamir sonuna kadar benzer özelliklere sahip başka bir malı
İdareye tahsis edecektir. İdarece bu mala ilişkin teslim tesellüm belgesi düzenlenecektir.
Malın İdareye teslim edildiği tarihten itibaren, kullanım hataları dışında yukarıda belirlenen
garanti süresi içinde kalmak kaydıyla, bir yıl içerisinde; aynı arızanın 2‘den (iki) fazla
tekrarlanması veya farklı arızaların 5'deıı (beş) fazla meydana gelmesi veya belirlenen garanti
süresi içerisinde farklı arızaların toplamının 10'dan (on) fazla olması ve bu arızaların maldan
yararlanaınama sonucunu ortaya çıkarması durumunda, yüklenici malı değiştirmekle
yükümlüdür.
Yüklenici; sözleşmede hüküm altına alınmış olmasına rağmen; bakım ve onarım
yükümlülüğünü yerine getirmekten imtina etmesi veya gecikmeli olarak yerine getirmesi
nedeniyle malda oluşacak zarar ve hasarların giderilmesinden sorumludur. Yüklenicinin bakım
ve onarım yükümlülüğünü tam veya zamanında yerine getirmemesi sebebiyle malın onarımı
T.C.
SA Ğ LIK BAKAN LIĞ I
ALSAN CAK NEVVAR-SALİH İŞGÖREN D EVLET HASTANESİ
imkansız hale gelmişse ve bu durum garanti kapsamı dışında ise Yüklenici, malın aynısını
ücretsiz temin etmekle yükümlü olacaktır.
Bu şartnamenin 4.2.1 maddesine göre 3 gün içinde onarılamayan cihazın yerine aynı
özelliklerde bir başka cihaz bırakılarak kuruma ait cihazın onarım için alınması halinde; en geç
30 (otuz) gün içinde kuruma ait cihazın arızası giderilip tüm fonksiyonlarıyla çalışır halde
teslim edilecektir. Cihaz 30 (Otuz) gün içerisinde tamir edilmezse, ilk arıza bildirim tarihinden
itibaren en çok 75 gün içinde arızalı cihazın yerine aynı özelliklerde veya en az kuruma ait
cihazın özelliklerini taşıyan daha üst model sıfır cihaz verilecektir.
Yüklenici firma teknik servis imkânlarını ve alt yapısını belgeleyecektir. (Teknik personel
sayısı bakım onarım imkânları vb.)
Garanti bitiminden sonra en az 10 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı üretici
ve Yüklenici firma taahhüt edecektir.
Yüklenici firma Cihaz ile kullanılacak sarf malzemeleri, aksesuar ve Cihazda garanti sonu
değişmesi muhtemel yedek parçaları katalog no’larını ve isimlerini belirterek 5 yıl geçerli
olmak kaydı ile fiyatlarını döviz cinsinden belirteceklerdir.
Teklif veren firma garanti sonu yıllık periyodik bakım ücretini yedek parça hariç ve dahil olmak
üzere Cihazın kontrol periyotları ile birlikte döviz cinsinden belirteceklerdir.
Teklif veren firmalar eğer cihaza kalibrasyon gerekiyorsa garanti sonu kalibrasyon periyotlarını
ve ücretini teklifte belirteceklerdir.
Cihaza kalibrasyon gerekiyorsa; teklif veren firmalar garanti süresi içerisinde ücretsiz
kalibrasyon yapılacağını taahhüt edeceklerdir.
DENETİM, MUAYENE VE KABUL İŞLEMLERİ:
Cihazın kabul ve muayenesi idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve
muayenede şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu
araştırılacaktır. Ayrıca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin kontrol ve sayımı
yapılacaktır.
Teslim edilen cihazın etiket bilgilerinin Türkçe olması zorunludur. Cihazın muayenesi
aşamasında, etiket bilgilerinin Türkçe olup olmadığı kontrol edilecektir.
Kabul ve muayene sırasında firmalardan bazı testlerin yapılması istenebilir, bu durumda gerekli
personel ve düzeneği firmalar sağlayacaktır.
Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı fırına sorumludur.
Bu sözleşme ve eklerinde, muayene ve kabul işlemlerine ilişkin düzenlenmeyen hususlarda;
Kamu İhale Kurumu tarafından yayımlanan Mal Alımları Denetim Muayene ve Kabul
İşlemlerine Dair Yönetmelik’te hüküm bulunması halinde bu düzenlemeler esas alınacaktır.
MONTAJ:
Firma cihazı ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda
teslim edecektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır.
EĞİTİM:
İhaleyi alan firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızalanıl giderilmesi ile kalibrasyoııuna
ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği sayıda elemana yeteri kadar
ücretsiz eğitim verecektir. Ayrıca cihazın montajının yapılacağı yerlerdeki personele kullanım
ve bakımı üzerine ücretsiz eğitim verecektir. Bu koşul teklif dosyasında firmaca taahhüt
edilecektir.
TEKNİK ŞARTNAMEYE UYGUNLUK BELGESİNİN HAZIRLANMASI:
Firmalar şartname maddelerine ayrı, ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap
vereceklerdir. Bu cevaplar “ ................ marka.......... model CPM teklifimizin şartnameye
uygunluk belgesi” başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kağıdına yazılmış ve yetkili kişi
tarafından imzalanmış olmalıdır. Cevap maddeleri; broşür katalog veya dokümanlarda şartname
maddesi numarası verilmek suretiyle işaretlenecektir. Belgede cevaplarda verilen bilgilerin
hangi dokümanda görülebileceği ayrıca belirtilecektir. Cevap verilmeyen, işaretlenmeyen veya
T.C.
SA Ğ LIK BAKAN LIĞ I
ALSA N C A K N EV VA R-SA LİH İŞGÖREN D EV LET HASTANESİ
2.
3.
4.
dokümanı belirtilmeyen maddeler uygun olmadığı şeklinde değerlendirilecektir. Verilen
cevaplar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında her hangi bir farklılık bulunursa firma ihale
dışı kalacaktır.
Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede istenilen teknik özellikleri
sağlamayan firmanın teklifi ret edilecektir.
Teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde deınoııstrasyon isteyebilir.
Firmalar demonstrasyonu nasıl sağlayacaklarını bildireceklerdir. Demoııstrasyonda şartnamede
istenen hususları sağlamayan cihazları teklif eden firmalar ihale dışı bırakılacaktır.
Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.
Op. Dr. Zeynel D İN ED JJR p A
Op. Dr. Al irıet K A Ç A R
Ortopedi U man
\ )\ / A h
O L U R
...... /09/2014
Uz. Dr. Usı fan UÇM AZ
Hastan
öneticisi
''f
r
o p
i)<
1
f
N O N - K O N T A K T T O N O M E T R E CİH AZI
Hastanemiz Göz kliniği ihtiyacı için satın alınacak olan Nonkontakt tonometre cihazının
teknik özellikleri, montaj, garanti, servis ve eğitim hususlarını içeren teknik şartnamedir.
V A Z G E Ç İL M E Z İS T E K V E Ö Z E L L İK L E R
1. Cihaz hava ülleyerek göz içi basıncını ölçebilmelidir.
2. Ölçüm aralıkları 1-30 mmHg veya I-40mmHg ve 1-60 mmHg de ölçüm almalıdır.
3. Cihaz aşağıdaki A veya B maddelerinden birini tam olarak karşılamalıdır.
A-) Cihaz ekranı 5.7 inç renkli tilt yapabilen LC D ekranlı ve Cihazda A PC (Automatic
Puff Control) özelliği olmalıdır ve bu sayede hastanın daha az rahatsız olması
sağlanmahdır.Cihaz APC40,APC60,40,60 olarak ayarlanmalıdır.
B-)Cihaz ekranı yana tilt yapabilen 8.5 inç LC D ekranlı olm alıdır.Bir gözün ölçümü
tamamlandıktan sonra diğer göze otomatik geçmelidir.Cihazın bütün ayarlan ve
ölçümleri dokunmatik ekrn üzerinden yapılmalıdır.
4. Gerektiğinde manuel ölçüm de yapabilmelidir.
5. Cihaz y veya x-y veya x-y-z eksenlerinde göz takip sistemine sahip olmalıdır.
6. Cihaz otomatik olarak her bir göz için 3 ölçüm yapabilmelidir. En az 3 ölçüm sonucu
ve ortalamaları ölçüm ekranında görüntülenebilmelidir.
7. Ölçüm esnasında şüpheli bulunan değerler ekranda bir işaretle belirtilmelidir.
8. Hasta emniyetini sağlayacak, gözün zarar görmesini engelleyecek tertibata sahip
olmalıdır.
9. Cihaz kullanılmadığı taktirde 5 veya 10 dakika içinde uyku moduna geçebilmelidir.
10. Herhangi bir sebepten dolayı (kirpik, göz kapağı, v.b.) cihaz ölçüm yapamıyorsa,
ekrana sebebi açıklayan bir resimli ve/veya yazılı uyarı mesajı gelmelidir. Ölçümlere
devam edilebilmesi için yapılması gerekenler ekrana yazılı ve/veya resimli olarak
gelmelidir ve bu sayede kullanıcı bilgilendirilmelidir
11. Otomatik bilgi transferi uygulamalarında, veriler RS232C bağlantısı veya U S B
bağlantısı aracılığı ile aktarılabilmelidir.
12. Çenelik hareketi aşağı-yukarı motorize olarak yapılabilmelidir.
13. Dahili yazıcı üzerinden termal kağıt üzerine ölçüm ile ilgili bilgiler
yazdırılabilmelidir.
14. Cihaz ile beraber motorize sehpa verilmelidir.
15. Cihaz ile beraber 1 adet L E D aydınlatmalı Chart Projektör verilmelidir.
G A R A N T İ , M O N T A J VE E Ğ İT İM :
1. Cihaz montaj ve fabrikasyon hatalarına karşı 24 ay süre ile garanti kapsamında
olmalıdır.
2. Cihazın montajı ve kullanıcı eğitimi firma tarafından ücretsiz olarak yapılmalıdır.
OTOREFKERATO-TONOMETRE CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
KONU :
Bu teknik şartname Hastanemiz Göz
kliniği ihtiyacı için satın alınacak olan
Otorefkerato-tonometre cihazının teknik özellikleri, montaj, garanti, servis ve eğitim
hususlarını konu alır.
VAZGEÇİLM EZ İS T E K VE ÖZELLİKLER :
1. Cihaz refraktometre, keratometre ve tonometre ölçümlerini yapabilecek şekilde
dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Cihazda auto-aligment ve auto-focus özellikleri bulunmalı, bu sayede hasta gözü
takip edilmeli ve otomatik olarak ölçümler alınabilmelidir.
3. Alınan ölçümler, cihazın 5 inç-TFT renkli LCD ekranında görüntülenebilmelidir.
Ayrıca ekran tilt özelliğine sahip olmalıdır.
4. Sonuçlar, cihazın üzerinde bulunan printerdan otomatik olarak yazdırılabilmelidir.
5. Cihazın çeneliği motorize olarak aşağı-yukarı hareket etmelidir.
6. Cihaz 5 dakika kullanılmadığı zaman güç koruma konumuna geçerek kendini
otomatik olarak kapatmalıdır.
7. Cihazın Otorefkeratometre özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:
a) Verteks mesafesi 0 mm/10,5 mm/12 mm/13,75 mm/15 mm/16,5 mm olarak
ayarlanabilmelidir.
b) Cihaz hem otomatik hem de manuel modda çalışabilmelidir.
c) Cihazda, IO L takılmış hastalarda da ölçüm yapılabilmesi için özel bir mod
bulunmalıdır.
d) Cihaz, kornea ve pupil çapı ölçümlerini yapabilmelidir.
e) Hasta gözünün uyum yapmasını engellemek için hasta hedefinin netliği cihaz
tarafında bozulmalıdır.
f ) Cihaz pupil çapı 2,5 mm olan hastalarda da ölçüm yapabilmelidir.
g) Cihazın ölçüme sınırları aşağıdaki gibi olmalıdır.
Refraktometre:
Sferik
: en az -20.00 D ile +22.00 D arası 0,12/0,25 D’lik basamaklarla
Silindirik : en az 0 ile ± 12 D arası 0,12/0,25 D'lik basamaklarla
Aks
: 0 ile 180 ° arası l°/ 5 ° basamaklarla
Keratometre:
Eğrilik Yarıçapı :en az 5,00 mm ile 13 mm arası 0,01 mm'lik basamaklarla
Refraktif Gtiç
:en az 25,96 D ile 67,50 D arası 0,12/0,25 D'lik basamaklarla
Astigmatizm
:0 ile ±12D arası 0,12/0,25 D’lik basamaklarla
Aks
:0 ile 180 ° arası l°/ 5 ° basamaklarla
Kornea çapı
:en az 10 mm ile 14 mm arası 0,1 mm basamaklarla
Pupil çapı
:en az 1 mm ile 10 mm arası 0,1 mm basamaklarla
8. Cihazın Tonometre özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:
a) Cihazın çalışma mesafesi 11 mm olmalıdır.
b) Cihaz 1-60 mmHg arasında 1 mmHg adımlar halinde ölçüm yapâbilm
c) Ölçüm aralıkları 1-40 mmHö^e' lfedO mmHg olarak ayarlanabîlmelidı,
d) Cihazda APC (Automatic Puff Control) özelliği bulunmalıdır. Bu özellik ile
hastanın gözüne ilk hava üflemesi seçilen değer üzerinde 40 veya 60 mmHg
olarak, daha sonraki ölçümler için hava üflemesi ölçülen ilk değer üzerinden
yapılmalıdır. Böylece hastanın gözüne daha düşük basınçta hava üflenerek
hastanın daha az rahatsız olması sağlanmalıdır. Aynı zamanda cihaz ilk ölçtüğü
değerin doğruluğunu da kontrol etmelidir.
e) Cihaz manuel, otomatik olarak ayarlanabilmelidir. Her iki modda da hava
üflemesi otomatik olarak herhangi bir tuşu basılmadan yapılmalıdır.
f) Cihaz hasta göz kapağının tamamıyla açık olup olmadığını kontrol edebilmelidir.
g) Cihazda hasta korneasına çok fazla yaklaşmayı önleyen sabitleme düğmesi
bulunmalıdır.
h) Cihaz şüpheli bulduğu sonuçları ekranda bir işaretle belirtmelidir.
i) Cihaz 5 dakika kullanılmadığı zaman güç koruma konumuna geçerek kendini
otomatik olarak kapatmalıdır.
6A R A N T İ , M O N T A J VE E Ğ İT İM :
Cihaz, fabrikasyon ve montaj hatalarına karşı (24) ay süre ile garantili olacaktır. Bu
garanti , temsilci ve üretici firma tarafından teklifle birlikte ayrı ayrı verilecektir.
Cihazının montajı firma tarafından ücretsiz olarak yapılacaktır.
Cihazının kullanıcı ve teknik eğitimi firma tarafında (2) gün süreyle ücretsiz olarak
verilecektir.
T A N SİY O N H O L TER (A M B U L A T U V A R KAN BASINÇ M O N İTÖ R ) SİSTEMİ
TE K N İK ŞA RTNAM ESİ____________________________
1. Tansiyon Holter Sistemi; Sistolik ve Diastolik basınç ile Nabız ölçümleri yapabilmelidir.
2. Yazılım içerisinde tek tuş ile hasta listesi görüntülenebiImeli, arama ve sıralama
yapılabilmelidir.
3. Yazılım içerisinde hastaya ait isim, adres, telefon, mail, ağırlık, boy, doğum tarihi gibi bilgiler
kaydedilebi lınelidir.
4. Yazılım içerisinde her bir hastanın aldığı ilaçlar (medication) ve medikal geçmişi (hastalık
bilgileri) gibi atamalar yapılabilmelidir.
5. Yazılım içerisinde her bir hastaya ayrı kan basınç limitleri atanabilmelidir.
6. Yazılım içerisinde yapılabilecek önemli işlemlerde kolaylık sağlamak için, açıklayıcı resimlere
sahip ve fareyle tıklanabilir simgeler olmalıdır. Ayrıca fare işaretçisiyle bu simgeler üzerinde
kısa bir süre beklenildiğinde, yapılacak işlem hakkında yazılı bilgi gösterilmelidir.
7. Yazılım içerisinde hastanın işaretlediğinin haricinde gece/gündüz zaman aralıkları istenilen
zamana göre değiştirilebilınelidir. Bu aralıklar farklı renkler ile gösterilmelidir.
8. Yazılım içerisinde ölçümlerin tarih, saat, sistolik. diastolik, ortalama ve nabız değerlerini tablo
halinde gösteren “ ölçüm tablosu” olmalıdır.
9. Yazılım içerisinde ölçümlerin saat, sistolik, diastolik. ortalama, nabız ve pil voltajı değerlerini
grafik halinde gösteren “ kan basıncı profil tablosu” olmalıdır. I, 2, 3, 4, 6 ve 8 saatlik
ortalamalar grafik içerisinde görüntülenebilmelidir.
10. Yazılım içerisinde ilişki (correlation) grafiği bulunmalıdır. Bu grafikte toplam ölçümler ile gece
ve gündüz ölçümleri ayrı ayrı görüntülenebilmelidir.
11. Yazılım içerisinde limit aşımlarını gösteren pasta dilimli grafikler olmalıdır. Sistolik ve
diastolik için ayrı ayrı gece, gündüz ve toplam ölçüm grafikleri verilmelidir.
12. Yazılım içerisinde sistolik, diastolik ve nabız için frekans dağılımı grafiği olmalıdır.
13. Yazılım içerisinde minimum ve maksimumların raporları olmalıdır.
14. Yazılım içerisinde saatlik ortalamalar tablosu bulunmalıdır.
15. Yazılım içerisinde kan basıncı değişikliklerinin görüntülenebildiği grafik tablosu olmalıdır.
16. Yazılım daha önce yapılan her hangi iki, üç ya da daha fazla raporu aynı sayfada göstererek
karşılaştırma yapabilmelidir. Yapılan karşılaştırmalar tüm grafik, tablo ve listelere
uygulanabilmelidir.
17. Yazılım, raporları PD F olarak saklama imkanına sahip olmalıdır.
18. Yazıcı normal A4 fotokopi kağıdı kullanmalıdır.
19. Kaydedici osiloınetrik yöntemle ölçüm yapmalıdır.
20. Kaydedici özel çalışma prensibi ile hastanın kan basıncı gidişatına bakarak kendi basıncını
ayarlayabilmeli ve daha kısa ölçüm zamanı oluşturarak hastanın rahatsızlığını en alt seviyeye
çekebilmelidir.
21. Kaydedici ölçüm aralıkları aşağıdaki gibi olmalıdır.
22.
23.
24.
25.
26.
Sistolik
: 60 -290 mmHg
Diastolik
; 30 - 180 mmHg
Nabız
:40-250bpm
Kaydedici en fazla +/- 3 ınınHg hata payına sahip olmalıdır.
Kaydedici 24 saatte 300 ölçüm yapabilmelidir.
Kaydedici bir saatte 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 15, 20 veya 30 ölçüm yapabilmelidir.
Kaydedicinin en az 12x33 mm LCD (Liquid Crystal Display) ekranı olmalıdır.
Kaydedici ekranında batarya^duruniu. bağlantı' durumu, hata kodları, ölçümler ve saat
27. Kaydedici en az 3 farklı arabirimle bilgisayara bağlanabilmelidir. Bu bağlantılar içerisinde
kesinlikle Bluetooth kablosuz bağlantı, RS-232 seri kablo ve Kızılötesi kablosuz bağlantı
olmalıdır.
28. Kaydedicinin bluetooth kablosuz bağlantı yaparken çekim alanı en az 100 metre olmalıdır
29. Kaydedicinin boyutları en fazla 128x78x27 mm ve ağırlığı piller dahil en çok 250 gr olmalıdır.
30. Kaydedici piyasada bulunabilen 2 adet A A tipi 1.5 volt pil ile çalışabilmelidir. Ayrıca kaydedici
en az 1500 mAh kapasitesinde 2 adet A A N iM lı şarj edilebilir pille de çalışabilmelidir.
31. Kaydedici kapatıldığında kaydedilen bilgiler kaybolınaınalıdır.
32. Kaydedici üzerinde doktor, teknisyen veya hasta tarafından kan basıncı ölçümünü manuel
olarak başlatabilmesi için S T A R T butonu olmalıdır.
33. Kaydedici üzerinde hastanın herhangi bir olayı işaretlemek veya kan basıncı ölçümünün uygun
olabileceği durumlarda ölçüm yapabileceği bir E V E N T tuşu olmalıdır.
34. Kaydedici üzerinde hastanın yatış ve kalkış saatlerine göre uygun ölçüm peryoduıuı aktive
edecek bir G E C E /G Ü N D Ü Z tuşu olmalıdır.
35. Kaydediciye yüklenebilecek, hem doktor/teknisyen tarafından değiştirilebilen hem de sabit
protokoller olmalıdır.
36. Daha önceden ayarlanan ölçüm protokolünün herhangi birini seçme olanağı sağlayabilen bir
Protokol butonu olmalıdır.
37. Ayrıca tarih, zaman kaydı için şarj edilebilir dahili 3 volt nikel-kadmiyum pili olmalıdır.
Kaydedicinin saati, 3 V, dahili şarj edilebilir NiCd batarya üzerinden çalışmalıdır. Bu batarya
cihazın elektriğe bağlanmasına gerek kalmadan diğer piller üzerinden şarj olmalıdır.
38. Raporlar E X C E L ve X M L olarak export edilebilmelidir.
39. Ambulatuvar Kan Basınç Monitörü Sistemi, seçilen herhangi bir hasta için rapor sayfalarını
görüntüleyebilmeli ve yazdırabilınelidir.
40. Raporlar için logo gibi özel ayarlar değiştirilebi İmci idir.
41. Sistem hastanemizde bulunan N O R A V - H M S tansiyon holter sistemi ile birebir uyumlu olmalı
, teklif edilen kaydediciler mevcut programla çalışabilmelidir.
42. Sisteme ilave en az 5 ( beş ) adet kaydedici verilecektir.
43. Her bir kaydedici ile beraber aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir.
- Farklı boyutlarda 3 adet hasta manşonu
- 1 adet manşon hortumu
- 1 adet taşıma çantası
- 1 adet taşıma çantası askısı
- 1 adet taşıma çantası kemeri
44. Kaydedici uluslararası C E standart uygunluk belgesine sahip olmalıdır.
45. Cihaz fabrikasyon ve montaj hatalarına karşı 2 (iki) yıl ücretsiz garantili olmalı ve garanti
süresince bakım, onarım ve yedek parça için hiç bir ücret talep edilmemelidir. Garanti
bitiminden sonra en az 8 (sekiz) yıl süre ile ücreti karşılığında yedek parça ve servis sağlanması
taahhüt edilmelidir.
46. Cihaz kullanılacağı yere ücretsiz monte edilmeli ve gerekli kullanıcı eğitimi verilmelidir.
47. Teklif veren firmalar bu şartnameye şekilde “ .... marka .... model Tansiyon Holter Sistemi
Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi” başlığı altında madde madde açıklayıcı şekilde cevap
vermeli ve bu cevaplar orijinal dokümanlardaki bilgilerle tutarlı olmalıdır. Şartnameye
uymayan teklifler değerlendirilmeyecektir.
FLEXIBLE NAZOFARINGOSKOP TEKNİK ŞARTNAMESİ
K O N U : Bu T ekn ik Şartname N e v v a r Salih İşgören A lsa n cak Devlet
H astanesi için satın alınacak olup, Flexible N az o fa rin g o s k o p teknik
özelliklerini, kontrol ve m u a y en e ile ilgili hususları kapsar.
Tıbbi ve T eknik Özellikler
l . S a h a görüş açısı 70-95 derece olmalıdır.
2 .Eğilip b ü k ü lm e kabiliyeti:
130-180 derece yukarı açısı 90-150
derece aşağı olmalıdır.
3.Dış çap: 3 -4 m m olmalıdır.
4 . D ezenfekte edilir olmalıdır.
5. Ç a lışm a U zunluğu 30 cm olmalıdır.
6. A şağıdaki A ksesuarlarla birlikte verilmelidir.
- 1 A det T a şım a Çantası
- 1 A det Basınş K o m p e n s e Başlığı
- 1 A d e t K a ç a k T e st Cihazı
V
p-T*
AMCA*
DEVLE
■
JO19£ ^ 08'" T?
Y
Op. Or
O p . *Ar fır
•'/%
" vr-.
90 D E R E C E T E L E S K O P
1. T elesk op çapı 4-6 m m olmalıdır.
2. Ç a lışm a uzunluğu 17-20cm. olmalıdır.
3. O toklavlanabilir olmalıdır.
4. Fiberoptik ışık transm isyonu bulunmalıdır.
5. T e k li f edilen teleskop H D özellikte olmalıdır.
OTOMATİK MUM ERİTME CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Cihaz en az 200-volt en fazla 240volt /50-60 Hz ile çalışmalıdır.
2- Tamamı Krom-Nikel Paslanmaz Sacdan îmal Edilmiş Olmalıdır.
3- En az 3000 Watl krom-nikel paslanmaz rezistans kullanılmalıdır.
4- Cihazın su girişi ve çıkışı otomatik olmalıdır.
5- Kendi suyunu devir-daim etme özelliği olmalıdır.
6- Özel hazırlanmış fıskiyeli son temizleme bölümü mevcut olmalıdır.
7- Cihazın su kapasitesi takriben en az 20 litre olmalıdır.
8- Cihaz bir yıkamada en az 12 mufla yıkayabilmelidir.
9- Cihazda mum toplama işlemi otomatik olarak yapılmalı ve atıklar bir haznede
toplanmalıdır.
10- Cihaz en yüksek su seviyesine ulaşıldığında ,su verme işlemi otomatik olarak
kesilmelidir.
11- Cihaz, en düşük su seviyesine ulaşıldığında ,rezistans otomatik olarak kapanmalıdır.
12- Özel elektronik kapak emniyeti olmalıdır, (üst kapaklar açıkken sistem çalışmamalıdır)
13- Kolay kullanıma olanak sağlayan ve ergonomik bir görünüşe sahip olmalıdır
14- Hareketli ve kilitlenebilir tekerlekli olmalıdır.
15- 2 Yıl teknik garantili ve 10 yıl yedek parça temini garantili olmalıdır.
16- Cihaz üzerinde zaman saati ve sıcaklığı ayarlayan termostatı olmalıdır.
17- Bir adet Türkçe kullanma kılavuzu cihazla birlikte verilmelidir.
18- Cihazla birlikte 2’şeradet mum ayrıştırıcı solüsyon ve kireç solüsyonu verilmelidir.
19- Cihazın U B B kaydı olınalıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
?arnzi ÇOPüiTekniker
I
BUHAR MAKİNAS1 TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Minimum 7 İt kazan kapasitesi olmalıdır.
2-4 kw rezistant ile ısıtma işlemi yapılmalıdır.
3-Çalışma basıncı 4 atü olmalıdır.
4-İç kazan saç kalınlığı 5 mm den az olmamalıdır.
5-Dental amaçlı kullanıma uygun buhar tabancası olmalıdır.
6-Emniyet sistemi olmalıdır
7-Cihazm U B B kaydı olmalıdır.UBB kaydı yok ise muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
8-Cilıazın nakliye ve montajı satıcı firma tarafından karşılanacaktır. Montajı yapılarak çalışır
durumda teslim edilecektir.
9-Cilıazın U B B kaydı olmalıdır.UBB kaydı yok ise muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
10-Cihazın garanti süresi en az 2 yıl olmalıdır.
A K R İL K A Y N A T M A (P O L İM E R İZ A S Y O N ) C İH A Z I
T E K N İ K ŞA R T N A M E S İ
1-Cihaz minimum 50x51x52 (+ 5 cm) (+,- % 10 ) ölçülerinde olmalıdır. ( En az 8 muflalık)
2-Tamamı krom-nikel paslanmaz sacdan imal edilmiş olmalıdır.
3-Sıcaklık ayarlama dijital termostatı olmalıdır.
4-120 dakikalık zaman saati dijital olmalıdır.
5-En az 2400 watt krom-nikel paslanmaz rezistans, En az 8 adet mufla kaynatma hazneli
olmalıdır.
6-Tahliye musluğu olmalıdır.
7-Cihaz 230 V 50 Hz. Şebeke cereyanı ile çalışmalıdır.
8-Cihazın U B B kaydı olmalıdırveya U B B muaf olduğuna dair belsesi olmalıdır.
9-Cihazın otomatik su alma özelliği olmalıdır.
10-Cihaz kaynatma işlemi bitince sesli ve dijital yazılı uyarı sistemi olmalıdır.
11-Cihazın alt ayaklan lastikten imal edilmiş olmalı ve kaymamalıdır.
12-Cihazın kendisi ile birlikte yüksekliği 85 cm yi( +,- % 10 ) geçmeyccek şekilde krom
nikelden imal edilmiş paslanmaz bir cihaz sehpası cihazla birlikte verilmelidir.
13-Cihazın nakliye ve montajı satıcı firma tarafından karşılanacaktır. Cihaz kurulu ve çalışır
durumda teslim edilecektir.
LABORATUVAR MİKROMOTORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
Mikromotor mikro işlemci kontrollü olmalı vc dizden kumanda edilmelidir.
Mikromotor hangi piyasemeıı başlığın takıldığını otomatik olarak tespit etmeli ve ona göre
optimum mikromotor performansım ayarlamalıdır.
Mikromotorda ısınma olmamalı ve soğutma fanına ihtiyaç duyulmamalıdır.
Cihaz üzerinde mikromotor hız sabitleme bııtonu olmalı ve devir hızını gösteren dijital
gösterge olmalıdır.
Mikromotor EM C (elektro manyetik uyumluluk) ve EN50144-1 gibi Avrupa güvenlik
yönergelerine
uygun
olmalı,
diğer elektro
manyetik cihazların
çalışmasından
etkilenmemelidir.
Cihazın açma kapama düğmesi yanlışlıkla açıp kapatmaya sebep olmayacak şekilde
yerleştirilmelidir.
İstendiğinde cihazın hava türbinli laboratuvar başlıkları ile de çalışabilmesi için türbin başlık
adaptörü seçeneği olmalıdır.
Piyasemeıı dönme hızı 1.000 - 50.000 devir/dakika olmalıdır.
Mikromotor yüksek performanslı ve kömürsüz olmalıdır.
Cihaz en az 5.000 saat sürede sürekli çalışabilecek kapasitede olmalıdır.
Cihaz ergonomik olarak tasarlanmış ve kolay anlaşılır ön paneli olmalıdır.
Mikromotor çok sessiz çalışmalı ve düşük vibrasyonlu olmalıdır.
Cihaz içerisinde mikromotor bilyelerini toz ve artıklardan koruyan ve uzun ömürlü olmasını
garanti eden özel toz koruma mekanizması olmalıdır.
Motorun ses yalıtımı sağlanmış olmalıdır.
Cihaz otomatik teşhis sistemi ile durum ve hata tespiti yapabilmelidir.
İstendiğinde cihaza laboratuar aeratör başlığı da bağlanabilmelidir
Yapılan işlem cihaz tarafından sesle teyit edilmelidir.
Cihaz ön paneli üzerinde açma-kapama düğmesi olmalıdır.
Cihaz üzerinde ayrıca lıız kontrol düğmesi olmalıdır.
Cihaz ana gövdesinin ağırlığı 3 kg. ve piyasemenin ağırlığı da 250 gr. dan fazla olmamalıdır.
Piyasemen torku en az 8 N.cm ve gücü en az 250W olmalıdır.
Cihazın U B B kaydı olmalıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
Cihaz teknisyen çalışma masasına monte edilerek çalışır vaziyette teslim edilmelidir.
Seher BİLİCİ
Ayniyat ŞavnPam
I
ALCI KESME MOTORU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Malzeme büyük boy alüminyum ve pirinç mamulden imal edilmiş olmalıdır.
2-Cihaz model ve alçı işlerinde sulu sistemle düzeltme ve kesme işleri yapabilecek
yapıda olmalıdır.
3-Cihazın motoru sessiz ve balanssız çalışmalıdır.
4- Malzemenin teknik verileri Boyut 370x345x370 mm, Volt 220 V , Watt 400 W ,
Dakika dönüş hızı 1400 D/dk, Ağırlık 17700 gr.
5-Cihazın açma kapama düğmesi ve devir ayarlama düğmesi mevcut olmalıdır.
6- Amaca uygun kullanıma hazır olmalıdır.
7-Cihazın U B B kaydı olmalıdır.Ubb kaydı yok ise muaf olduğuna dair belgesi
olmalıdır.
8-Cihazın garanti süresi en az 2 yıl olmalıdır.
FO TO PLA K BASM A CİHAZI TEKNİK ŞARTNAM ESİ
1. Cihazın açma kapama anahtarı olmalıdır.
2. Cihaz üzerinde polimcrizasyon (işlem) süresinin ayarlanabildiği ve bu işlem süresinin
başlamasını ve durdurmasını sağlayan zaman ayarlayıcı ekran olmalıdır.
3. Cihaz ilk alındığında ve açıldığında ekran üzerinde belirli (3 dk)önceden ayarlanmış işlem
süresi görünmelidir. Aynı anda en az iki adet ölçü kaşığı alacak kapasitede olmalı ve cihazın
kapağı açılınca ışık otomatik olarak sönmelidir.
4. Polimerizasyon süresi 0,1 dk(6 sn)dan,99 dakikaya kadar olmalı ve bu süre ekran
üzerindeki artı- eksi veya aynı anlama gelen butonlara göre kompozit ve resin tabanlı
malzemenin polimerizasyona göre istenilen süreye ayarlayabilmelidir.
5. Ekran üzerinde bu işlem zamanını başlatacak ve durduracak start/stop düğmeleri olmalıdır.
6. Cihaz çalıştırılırken herhangi sebeplen işlem çevrimi durdurulmak zorunda kalınırsa
sadece çekmece çekildikten sonra ışık, güvenlik sebebiyle otomatikman kapanmalıdır.
7. İşlem zamanı tamamlandığında polimerizasyon tamamlanarak cihazın çekmecesi açılabilir
ve malzeme alınabilmelidir.
8. En son ayarlanmış polimerizasyon zamanı cihazın hafızasında kalmalı ve cihazı tekrar
çalıştırırken bu zaman ekranda görünmelidir. Bu şekilde bir önceki polimerizasyonun aynısı
yapılacaksa tekrardan zaman ayarlamaya gerek kalmadan sadece start düğmelerine basarak
polimerizasyonu gerçekleştirmek mümkün olmalıdır.
9. Yüksek güç çıkışlı fluoresans ışık vermeli ve ışık kaynağının ömrü en az 5000 saat
olmalıdır
10.Cihazın U B B kaydı olm alıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
11 .Cihazın garanti süresi en az 2 yıl olmalıdır.
VAKUM LU PLAK BASM A (GECE PLAĞI) CİHAZI TEK N İK ŞARTNAM ESİ
1. Cihaz compact şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Cihaz giriş gücü A C 220-240 V ,50-60 Hz olmalıdır.
3. Cihazın çıkış gücü ısıtıcısı 550 W ,Motor 1250 W olmalıdır.
4. Cihaz en fazla 2,5 dk içerisinde çalışmaya hazır ısıya ulaşabilmelidir.
5. Cihazda vakum, ısıtıcı,zaman ayarları göstergeleri ile mevcut bulunmalıdır.
6. Cihazda açma kapama düğmesi bulunmalı ve bir ikaz lambası yer almalıdır.
7. Isının 10-70,Nemin 10-100%,Baıncın 50-106 kPa olduğu ortamlarda rahatlıkla
saklanabilmelidir.
8. Cihazın U B B kaydı olm alıdır.UBB kaydı yok ise muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
9. Cihazın garanti süresi en az 2 yıl olmalıdır.
T.C.
SA Ğ L IK B A K A N L IĞ I
T Ü R K İY E K A M U H A ST A N E L E R İ K U R U M U
RüMsnlığ
Turkiyv
İzm ir İli K am u Hastaneleri Birliği Kuzey Genel Sekreterliği
H&îAşiJfKtn Kurumu
Bornova Ağız ve Diş Sağlığı M erkezi
4 .A P E K S B U L U C U
1.Apeks bulucu, endodontic eğe ucunun apekse uzaklığını, iki elektrot arasındaki öz direnç
değişikliklerinin ölçümü ile hesaplamalı.
2.Dijital okuma sağlamalıdır.
3.Pil ile çalışmalıdır.
4.Apeks bulucu birinci elektrodu dudak klipsi, İkincisi ise, kanalın içine yerleştirilen eğe ile
temaskuran eğe klipsi olmalı.
5.Arka dişlerde ölçüm yapmayı kolaylaştıracak pıobu bulunmalıdır.
ö.Apeks noktasını klinik tercihlere gore özelleştirebilecek 4’ sıfır noktasıayarlam a seçeneği
sunulmalıdır.
7.Otomatik kalibrasyon özelliği sayesinde, ıslak ve kuru kanallarda çalışma imkanı sağlamalıdır.
8.Soydum Hipoklorit, alkol, anestezik,EDTA. kan gibi sıvıların ve buna ek olarak nekrotik dokuları
varlığında, doğru okuma yapabilmelidir.
9.Cihaz, çoklu dişlerin hızlı testine yardımcı olmak için otomatik olarak sıfırlanmalıdır.
10.Kompakt ve küçük ebatta olmalıdır.
11.Renkli ekranı olmalıdır.
12.Ürün ambalajı içerisine, ana cihaz, kablo, dudak kancası, eğe klipsi, prob bulunmalıdır.
13.60 saniye kullanılmama durumunda, otomatik olarak kapanır.
14.Sesli uyarı sistemi mevcuttur.
/■
EN D O D O N TİK M İK R O M O T O R V E A N G U LD U R V A SI K A B L O L U E L E K T R İK L İ(A P E X U Y U M LU )
TEKN İK ŞARTNAMESİ
1-Cihaz ünitden bağımsız çalışabilen ve şarj edilebilir tipte olmalıdır. İstenildiğinde elektrikle de
çalışılabilmelidir.
2-On/Off svici cihazın üzerinde olmalıdır.
3-Cihaz oldukça hafif olup, hekimi yormayan ergonomik yapıda olmalıdır.
4-Cihazın tüm ayar ve kontrolleri kontrol istasyonu üzerinden rahatlıkla yapılmalıdır. Bu istasyon
üzerinde açma/kapama, hız ve tork ayarı, program seçim, dişli seçim, yön seçme, hafıza ve otomatik
reverse (ters yön) butonları bulunmalıdır
4-Cihaz, üzerinde hız, tork, dönme yönü, pil değeri, sesli ikaz ve program göstergelerinin yer aldığı
rahatça görülebilen geniş bir ekrana sahip olmalıdır.
5-Gerektiğiııde cihaz kontrol istasyonuna bağlı opsiyonel ayak pedalı ile de çalışabilmelidir.
6-Anguldurva kafası üzerinde Apex bulucuya takılabilecek kablo olnıalıdır.Bu kablo istendiğinde
çıkarılıp Apex bulucudan bağımsız çalışabilmelidir.
7-Anguldurva kafa değiştirme işlemi kolayca yapılabilmelidir.
8-Hassas tork kontrol sistemi, tek tuşa basmak suretiyle açılıp kapanabilmelidir. Açık olduğunu
gösteren LED panel göstergesi olmalıdır.
9-Dakikadaki dönme hızı (kullanılan anguldurvaya bağlı olarak) en az 100, en fazla yaklaşık 14.000
olmalıdır.
10-Cihaz ile birlikte verilen anguldurva kafası minyatür ve push button tip olup, 16:1 oranında hız
düşürücü özelliğinde olmalıdır. 11-11-İhtiyaç olması durumunda farklı eğelerin çalışma sistemlerine
uygun 1:1,4:1,10:1,20:1 ölçülerde aynı marka anguldurva kafası temin edilebilmelidir.Bu husus
belgelendirilmelidir.
12-Cilıaz ile birlikte verilen minyatür anguldurva kafası ana gövdeye, en az altı farklı açıda takılarak
kullanıcıya rahat çalışma pozisyonu sağlamalıdır.
13-Cihaz üzerinden tork lıız ayarı yapılabilmelidir. Seçilen program ekran üzerinden rahatlıkla
görülebilmelidir. 5 adet proglamlama seçeneği (hafıza seçeneği) olmalıdır.
14-Şarj edildikten sonra ortalama hiç kesintisiz en az 1 saat çalışmaya müsait olmalıdır.
15-Şarj zayıfladığında gösterge panelinde uyarı işareti olmalıdır.
16-Tek tuş ile yön değiştirilebilmelidir.
16-Tercih edilecek cihazın istendiğinde anguldurva kafası değiştirilerek, aynı marka olmak şartıyla
profılaksi ve parlatma işlemleri yapılabilmelidir.
17-UBB kaydı oma1,
18-Cihazın garanti
KRON SÖKÜCÜ (HAVALI OTOMATİK ) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Havalı kron sökücü diş üniti üzerinde hava çıkışına takılarak aerotör hava basıncı ile
çalışmalıdır.
2. 2.2 ile 4 atü hava basıncı ile çalışabilmelidir.
3. Kullanımı kolay ve ergonamik olmalı,kullanımında asistan gerektirmeınelidir.
4. Uç takma kısma kilit sürgü sistemi olmalı ve çalışma esnasında uçlar gevşeme yapmalıdır.
5. Uç takına ve çıkarma işlemi pratik olmalı, uç kısmı 360 derece dönebilmelidir.
6. Ağızdan çıkarmadan otomatik olarak kurulabilmeli ve dakikada 70-80 vuruş yapılabilmelidir.
7. Havalı kron sökücü yüksek ve düşük darbeli çalışabilmeli ve darbe şiddeti ve sayısı
ayarlanabilmelidir..
8. Sertlik ayar vidası istenen konuma getirildiğinde değiştirene kadar aynı sertlik vuruş
yapabilmelidir.
9. Vuruşlar seri şekilde değil mandala her basışta tek darbe şeklinde uygulanır olmalıdır.
10.Mandal sayesinde her türlü kolay tutuş imkanı olmalıdır.
11.Takımda 3 değişik tipte ııç olmalıdır 2 (iki) takım uç kron sökücü ile beraber verilmelidir.
12 Cihazın U B B kaydı olmalıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
Aletler üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek
şekilde olmalıdır.
PİS ÜNİTESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
GENEL ÖZELLİKLER
1. Cihaz; Hasta koltuğu, tedavi ünitesi, asistan tableti, ayak pedalı, kreşuar grubu, reflektör, hekim
taburesi birimlerinden oluşmalıdır.
2. Cihaz Ulusal Bilgi Bankası barkod sistemine kayıtlı olmalıdır.
3. Şehir elektrik şebekesi 230V/50Hz(±% 10) elektrik akımıyla çalışmalıdır.
4. Ünitin elektrik, su ve hava sistemleri tek bir anahtar ile açılıp kapanabilir olmalıdır.
HASTA KOLTUĞU
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Elektromekanik sonsuz dişli motor sistem ile hareket etmelidir.
Kaidesi aşınma, kırılma ve paslanmaya karşı dayanıklı malzemeden yapılmış olmalıdır.
Koltuğun aşağı yöndeki hareketlerinde oluşabilecek bir sıkışmayı engellemek için sırtlık altında
sıkışma veya zorlanma olduğunda hareket durduracak ve aynı anda yukarıya doğru hareketi
başlatacak algılayıcı emniyet mekanizmaları olacaktır.
Trendelenburg pozisyonuna gelme esnasında sırtlık ve oturak ayrı ayrı mekanizma ile senkronize
hareket etmeli. Tam narkoza gelebilmelidir. Tek dokunma ile senkronize olarak (sırtlık ve oturak
kısmı) trendelenburg pozisyonunu alabilmelidir.
Koltuk kolları hastanın rahatça oturup kalkabilmesine engel olmamalıdır. Sağ kolçak hareketli ve
istenildiğinde çıkartılabilmelidir.
Koltuk döşemesinin ayak ucunda ekstra koruma sağlamak için koltuk bütünlüğünü bozmayacak
şekilde, kolay değiştirilebilir, koruyucu şeffaf kılıf bulunacaktır. Bu kılıflardan her bir ünit için
üzerinde bulunan haricinde 2’er adet yedek verilecektir.
Tetiyer (baş yastığı), sırt yastığı ve oturak kısmının döşemesi, dayanıklı, hastayı terletmeyen,
temizleyici deterjan ve antiseptik ajan gibi kimyasallardan etkilenmeyen malzemeden eksiz ve
dikişsiz tek parça olmalıdır.
Koltuk, beraberinde taşıdığı kreşuar, reflektör, tablet v.s. ile çalışması sırasında ya da durağan
halde kaidesi üzerinde zemine tespit edilmeden dengede durmalıdır.
Tetiyer, hasta boyuna göre ayarlanabilmeli, alt ve üst çene tedavisinde hastayı rahatsız etmeyecek
şekilde ergonomik olmalıdır. Çocuk hastalara uygun şekilde ayarlanabilmelidir.
Üzerinde hasta varken ve yokken yukarı-aşağı veya sırt yastığının öne arkaya hareket hızlarında
bir farklılık olmamalıdır.
Hekim sol taraftan da çalışabilmesi için; Tedavi ünitesi, Kreşuvar ve reflektör her hangi bir
bağlantı aparatına gerek duyulmadan koltuğun sağ tarafına da monte edilebilmelidir.
Koltuk; Ayak pedalı ve tedavi tabletinden kumanda edilebilmeli, tek düğmeden toplama
yapılabilmelidir. Döner başlıklı aletlerin çalışması esnasında koltuk hareket etmemeli ve koltuğun
hareketi esnasında döner başlıklı aletler çalıştırılırsa koltuğun hareketi durmalıdır.
Koltuk oturma bölümü en fazla 40-45 c m ‘e kadar inebildiği gibi, en az 80 cm yüksekliğe de
ulaşabilmelidir.
Tüm döşemelerin renk tercihi idare tarafından yapılacaktır.
Cihazın U B B kaydı olmalıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
TEDAVİ ÜNİTESİ
1. Dinamik enstrüman modülleri askılı olacaktır kolayca takılıp çıkarılabilecektir.
2. Tedavi tableti hekimin istediği pozisyonları 3 boyutta rahatlıkla alabilmelidir. Tablet pneumatik
kontrollü olarak aşağı-yukarı sağ-sola hareket etmeli.
3. Modül yerinden alındığında otomatik olarak çalışmaya hazır hale gelecek yerine bırakıldığında
otomatik olarak kapanacaktır. Bir modül devrede iken diğer modül çalışmayacaktır.
4. Modüller; 1 adet lıava-su şırıngası, 1 adet borden aeratör çıkışı , I adet mikroınotor çıkışı, 1 adet
kavitron , 1 adet led ışınlı dolgu cihazı olmak üzere en az 5 çıkışı olacaktır.
5. Hava-su şırıngası en az üç fonksiyonlu uçları kolaylıkla sökülüp takılabilir otoklavda steril
edilebilir olmalıdır.
6. Tedavi ünitesindeki çıkışların basınçlı su ayarı yapılabilmelidir. Ayrıca ünit sisteminin sulu ve
susuz çalışma sistemi ayak pedalından da kumanda edilebilmelidir.
7. Tablet üzerinde, tedavi aletleri ve malzemelerinin rahatlıkla yerleşebileceği boyutlarda çalışına
alanı olacak, ^ j^ g t ^ w z ^ ^ ^ ^ ^ i^ jg ^ iitis e p tik ajan gibi kimyasallardan etkileıımemelidir.
^-^7.
İzmii İli Kuzey KamüH3si3reKri6jfi>9iGe«iMmKİ<9
AtencakAoız<,»0* Santa«uirtTıi
\
fı
. 1 \\
\
8. Tablet üzerinden; koltuk hareketleri, koltuk programlama girişleri, bardak doldurma kreşuvar
yıkama reflektör açıp kapama, işlemleri yapılabilecektir.
KREŞUVAR VE ASİSTAN TABLETİ
1. Kreşuvar çanağı; çapı en az 20 cm. olacak, kolay tenıizlenebilen yıkama ve kullanma esnasında
dışarıya su kaçması engellenecek şekilde olmalıdır.
2. Hava emişli cerrahi tükürük emici ile asistan şırıngası Kreşuvar bloğuna bağlı yatay hareketli bir
kol üzerinde olmalı ve bu kol üzerinde bulunan kontrol panelinden de dokunmatik olarak bardak
doldurucuya, kreşuvar yıkama sistemini kumanda edebilmelidir. Ayrıca bardak doldurucu ve
kreşuvar yıkama sistemlerinin zaman ayarları bu panel üzerinden kolayca yapılabilmelidir.
3. Kreşuvar üzerinde katı atık sistemi bulunmalıdır.
4. Kreşuvar yıkama ve bardak doldurucu boruları istenildiğinde kolay çıkarılıp temizlenebilmelidir.
5. Kreşuvar taşı sağa ve sola en az 90 dercce hareketli ve ergonomik olmalıdır.
6. Tükürük emici hava ile çalışmalı bünyesinde geri akıntı kesinlikle vermemelidir. Emicilerin
kumanda sistemi swiçli olmalıdır. Hortumlar; yerinde bırakıldığında emiş sistemi devre dışı
kalmalı ve kolayca yerine takılıp çıkartılabilmeli ve bağlantı yerinde kolay açılır takılabilir tutucu
filtre bulunmalıdır.
7. Asistan tabletinde; Üzerinde iki adet emici hortumlarının takıldığı takozlardan hortumlar
alındığında otomatik olarak emiş sistemi devreye girecektir.
8. Asistan tableti üzerindeki komut panelinden koltuk hareketleri, kreşuar yıkama ve bardak doldurma
komut düğmeleri ve ikinci bir hava su spreyi bulunacaktır.
9. Asistan tableti üzerinde Hava eınişli cerrahi ve normal tükürük emici, 1 adet hava su spreyi
bulunacaktır.
E-REFLEKTÖR
1. En az iki kademeli soğuk ve gölgesiz ışık verecekti' En az 25.000 lux gücündeki ışığı
sağlayabilmelidir. ( L E D olabilir )
2. Reflektör fotoselli çalışmalı.
3. Hekim tarafından el tutacakları ile tek el ile istenilen pozisyona kolaylıkla ayarlanabilmeli ve
bırakıldığı yerde stabil kalmalı, koltuğun hareketlerinden etkilenmemelidir.
F- HEKİM TABURESİ
1. Tabure ünit döşemesi ile aynı renkte kolayca temizlenebildi dikişsiz olacaktır.
2. Tekerlekli olacak ve kolayca hareket edebilecektir.
3. Sırt yükseklik ayarı yapılabilmelidir.
G- AYAK PEDALI
1. Ayak pedalı tek blok halinde ve aşağıda yazılı tüm fonksiyonları kontrol edilebilmesini
sağlamalıdır.
2. Ayak pedalı koltuğun aşağı-yukan, sırtlığın öne-arkaya kumandasını sağladığı gibi 2 adet çalışma
programına, hastanın kreşuarı kullanma pozisyonuna ve toplama (0) pozisyonuna geçmesini
sağlayan düğme bulunmalıdır. Ayrıca tehlike anında koltuğu durdurmak için acil stoplama,
başlıkların pneumatik kontrolü clıip blovver sisteminin düğmesini ihtiva etmelidir.
3. Koltuk hareketleri, mikro motor ve aeratörlere tek pedaldan kumanda edilebilmeli, pedal bırakıldığı
yerde kaymadan ayakta rahatça kullanılabilmelidir. Hava hortumları; kullanım sırasında ezilip
kırılmayacak esneklikte, kullanılan hava basıncına dayanacak vasıfta malzemeden üretilmiş olmalı,
arızalandığında sökülüp tamiri kolay olmalıdır.
4. Bu pedal üzerinde sistemin sulu ya da susuz çalışması kumanda edilebilmelidir.
T.C. S.B. TÜRKİYE K A M U HASTAN
İzmir İ!i K.tıîey Kimu Hjsıanelen Bit!
AİS2.-.C3İIAfit!
IKURUMl
IsSırttefliç
l&O pLU
Dr. G'
8006
S e h e r B İt j£ l
DİGİTAL AĞIZ İCİ DENTAL FOSFOR PLAK TARAYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ağız içi görüntü alımında fosfor plaklar kullanılmalıdır.
2. Cihaz bilgisayara Ethernet kartı üzerinden bağlanmalıdır.
3. Sistem günışığında kullanılmalıdır.
4. Sistem içinde fosfor plaklardaki görüntüyü alan ve yazılıma aktaran bir tarayıcı bulunmalıdır
5. Fosfor plaklar ince, esnek ve kablosuz olmalıdır.
6. Her bir cihaz ile birlikte çocuk ve yetişkin olmak üzere iki farklı boyda fosfor plak
verilmelidir.
7. Fosfor plakların 2 (iki) farklı boyutta olmalı ve aşağıda belirtilen dağılımda toplam 50’ar Adet
verilecektir.
1-Size 1 boyutu (10) Adet
2-Size 2 boyutu (40) Adet
8. Fosfor plakların otomatik tarama, okuma ve silme süresi toplamda 12 sn den fazla
olmamalıdır.
9. Tarayıcıda; taranan görüntünün önizlemesi, hata kodları, bağlantı parametreleri ve işlemlerin
izlendiği kullanıcı için rehber arayüz ekran bulunmalıdır.
10. Fosfor plakların çözünülürlükleri en az 14 lp/mm olmalıdır.
11. Fosfor plakların pixel boyutu ,en az 2 pixel boyutta olup ,seçilebilir olmalıdır. Görüntü
çözünülürlüğü en az 14 bit olmalıdır.
12. Fosfor plaklara uygun , ağıza girmeden önce içine yerleştirileceği uç bölümü yapıştırılarak sıvı
geçirmez bir şekilde kapatılabilir plastik hijyenik kılıfları bulunmalıdır. Kılıflardan toplam
her bir plak için 50.000 adet verilecek olup, her ebat için kullanılacak hijyen kılıflarının
adedinin belirlenmesi cihaz tesliminde idare tarafından yapılacaktır..
13. Fosfor plakların aktif alanı %100 olmalıdır.
14. Fosfor plaklar pozisyonlandırma apareyleri ile birlikte kullanılabilir olmalıdır. Fosfor plakların
hijyenik bir şekilde içinde dağılmadan kullanıma lıazır olarak durabileceği bir plak kutusu
bulunmalıdır.
15. Fosfor plaklar tekrar tekrar kullanılabilmelidir.
16. Fosfor plak sensörlerin tarama işlemi tarayıcıya verildiği zaman ikinci bir işleme gerek
kalmadan başlamalı tarayıcı tarafından yazılıma görüntü aktarım yapıldıktan sonra taramanın
yapıldığı bölmede otomatik olarak cl değmeden silinmelidir, bir sonraki çekime hazır hale
gelmelidir.
17. Cihaz gerektiğinde 2 ayrı semt polikliniklerine kurulum yapıldığında merkezimizdeki ana
server cihazı ile bağlantı kurulumu için gerekli olan bağlantı ve programlar ve parçalar
ücretsiz firma tarafından karşılanacaktır.
18. Tarayıcı belirli bir süre çalışmadan açık kaldığında otomatik olarak kapanmalıdır.
19. Sistemde oto optimizasyon özelliği olup tarama sonrasında parlaklık ve kontrast otomatik
olarak ayarlanabilir olmalıdır. Dijital görüntüler gri tonların ideal tonların ideal dağılımı,
artifakt temizleme, görüntü keskinleştirme gibi fonksiyonları otomatik optimizasyon ile
yapabilmektedir. Ayrıca program otomatik kontrast ayarı, filtreleme, negatif görüntü,
odaklama, büyütme, ilgili alanı kesme, görüntünün bir kısmını ayırma ve üzerinde
çalışma,görüntüyü kaydetme,görüntüyü ters çevirme ayna özelliği oluşturma, histogram ve
kemik yoğunluğu belirleme, transfer etme ve görüntü alma,Windows yazıcılardan baskı alma
fonksiyonları mevcut olmalıdır.
20. Fosfor plakların hiyenik olarak taşınmasını sağlayan ve pozisyonlandırma ve çekim anında
,çekim esnasında hastanın dişine bastırıldığında fosfor plak sensör yüzeyinin bozulmasını
engelleyen her ebat fosfor plak seıısöre uygun özel karton plak koruyucuları olmalıdır. Her
boyut için 100 er adet verilecektir.
21. Sistem AC ve DC ağız içi röntgen cihazları ile uyumlu olmalıdır.
22. Cihaz verileri U SB ve Ethernet -RJ45 üzerinden gönderebilmelidir.
otomatik olarak kompanse
24. Her bir cihaz ile birlikte birer adet en az Core2 Duo işlemcili, 4GB Ram,500Gb HDD, 19”
LCD monitörlü,orjinal windows xp lisansılı PC verilecektir.
25. Cihazın U B B kaydı olmalıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
A .Y A Z IL IM :
1. Her cihazın aşağıdaki özelliklere sahip Wiııdows işletim sistemleri ile uyumlu yazılımı
bulunmalıdır. Yazılım ile (Hastane Bilgi Yönetim Sistemi) entegrasyonu için gerekli dosyalar
H B Y S firmasına verilmek üzere idarenin bilgi işlem servisine teslim edilecektir.
2. Entegrasyon; Hastane yazılımı ile cihaz beraberinde verilen yazılım arasında olup entegrasyon
sayesinde kullanıcılar çekilen görüntülere hastane otomasyonu üzerinden ulaşabilmeli,
radyoloji teknisyeni çekim işlemi için tekrar hasta kaydına ihtiyaç duymamalıdır.
3. Tüm yazılımlar kurulum yapılacak hastane adına lisanslandırılıcak olup belgelendirilecektir
4. Her cihaz beraberinde verilecek yazılım ile hastane otomasyon yazılımı (H B Y S ) arasındaki
görüntü arşivlenmesi ve sorgulama v.b ile ilgili entegrasyonu yüklenici yapacaktır, ayrıca
hastane otomasyonuna entegrasyonu sağlayarak kurumdaki bütün bilgisayarlardan röntgen
görüntüleri izlenebilir olmalıdır. H B Y S klinik modülündeki ara yüzden hastanın röntgenine
başka yazılıma gerek kalmadan çağırılabilmeli ve cihaz ile verilecek yazılım üzerinden hastayı
bularak görüntüyü açmalıdır.
5. Her cihaz ile verilecek üretici firmaya ait orijinal lisanslı yazılım, radyoloji iletişim
standartlarına sahip olması açısından; DICOM 3.0 veya üstü versiyonlara aşağıda belirtilen
özelliklere haiz bir şekilde uyumlu olmalıdır. Bu husus belgelendirilmelidir.
• Hastane otomasyon başta olmak üzere diğer DICOM sistemlerle haberleşmek için
DICOM Verification
• Görüntüleri veya diğer objeleri (rapor vb) PA C S’a veya iş istasyonuna göndermek için
DICOM Storage
• Cihazdan elde edilen görüntülerin DICOM Yazıcılara(Kuru Lazer Yazıcı) gönderilip film
baskısı alınması için
DICOM Print
• Görüntüleme cihazlarının hastanın detay bilgilerini ve belirlenmiş randevularını çekmesini
sağlayan ,tekrar ve yanlış bilgi girilmesini engelleyen
DICOM Basic Worklist Management
• İş istasyonunun objelerin listesini bulmasını ve PA C S’dan çekmesini sağlayan
DICOM Ouerv / Retrieve
6.
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Her cihaz beraberinde verilecek olan yazılım sayesinde en az aşağıda belirtilen işlemler
kullanıcılar tarafından yapılabilmelidir.
Maııuel ve kademeli büyütme(zooming)
Beraber ve ayrı olmak üzere 2 seçenekli kontrast ve parlaklık ayarı
En az 5 ayrı gri skala kontrast tonlaması
Görüntü renklendirme
Görüntü kalibrasyonu
Yoğunluk ölçümü
Görüntü çevirme
Görüntü üzerine not yazma ve işaret koyma
Negatif görüntü elde etme
Görüntü üzerinde mesafe ölçümü,açı ölçme
Görüntü üzerinde implant modellemesi yapabilme
6.
Her cihaz beraberinde hastanemizde en az 100 kullanıcıya yüklenecek görüntüleme programı
lisansı verilecektir.
7.
Her cihazdan alman görüntülerin hastanemizde kurulu olan merkezi görüntüleme sisteminde
görüntülenmesi ve saklanması ile ilgili tüm entegras)
alan firma
PERİAPİKAL RÖNTGEN CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
2.
3.
4.
5.
Anod voltajı 65-70 K V gücünde olmalıdır.
Anod akımı 7 mA-9 ıııA arasında olmalıdır.
Cihaz voltajı 220 V (+% 10,-% 14) ve 50/60 HzM ile çalışmalıdır.
Cihazın kafası kendi ekseni etrafında 360 derece dönebilmelidir.
Çalışma sırasında iki çekim arasında ısınma ve radyasyon yoğunluğunu azaltıcı önlemi
olmalıdır.
6. Radyasyon miktarı 1 metre mesafeden 0,25 mGY saatten küçük olmalıdır.
7. Poz süresi (şua süresi) 0,02 sn ve en fazla 2 sn olmalıdır. Bu aralıkta en az 20 basamak ayarlı
olmalıdır.
8. Fokal spot boyutu 0.4 mm. olmalıdır
9. Digital radyografi sensörleri için kullanım programı olmalıdır.
10. Çekime uygun olarak öııe-arkaya ve aşağı-yukarı farklı yönlere hareket hareket edebilen kollar
olmalı ve en az 5 eklemle hareket özelliği sağlamalıdır..
11. Kolun istenen yükseklikte durmasını sağlayan bir mekanizmaya sahip olmalıdır.
12. Cihaz duvara da monte edilebilmelidir.
13. Radyovizyografi sistemi ile uyumlu olmalıdır.
14. Cihazın kullanım ve bakım onanırıma ait devre şemalarını içeren dokümanlardan en az birer
adet verilmelidir
15. Kumanda paneli duvar modülünde olmalı ve dijital olmalıdır.
16. Panel üzerinden çekim ayarlaması için en az iki değişik vücut yapısına ve dişlere göre
olmak üzere yapılacak seçimle doz ayarları ve pozlandırma süresi otomatik olarak
ayarlanabilmelidir. Gerektiğinde manuel olarak süre ayarı yapılabilmelidir.
17. Dijital göstergeli olmalı ve dokunmatik tuşlu olmalıdır.
18. Tüp ısındığı zaman otomatik olarak soğutma süresi başlamalıdır. Bu süreç içerisinde cihaz
kullanımını engelleyen bir emniyet sistemi bulunmalıdır.
19. Cihaz X ışını jeneratörii(kafa) kontrol paneli ve kollardan meydana gelmelidir.
20. Cihazın filtrasyonu 2mm Al ye eşit olmalıdır.
21. Garanti süresi en az 2 yıl olmalıdır.
22. Cihazın montajı firma tarafından yapılmalıdır.
23.Cihazın U B B kaydı olmalıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
DİGİTAL PANOROMİK RÖNTGEN CİHAZI
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
Cihaz 220 volt, 50 Hz.şehir cereyanı ile çalışmalıdır ve şehir cereyanını en az % 1 0 kompanse
edebilecek otomatik voltaj regülatörüne sahip olmalıdır.
Cihaz; dijital panoromik sistem çekilen röntgenler cd ye aktarılabilmelidir.
Cihaz,görüntünün bilgisayar ekranına alındığı, hiçbir film, kaset, banyo gerektirmeyen dijital
panoromik olmalıdır.
Panoramikte görüntüyü sağlayan hareketli (mobil)veya sabit CCD sensör olmalıdır
Cihazın tüp voltajı 60-80 K V arasında olmalıdır.
Tüp voltajı kademelerle otomatik ayarlanabilir özellikte olmalıdır.
Panoromik çekim süresi 2.5 (±1) ila 16 (±2) sn çekim programına göre değişebilmelidir.
Büyütme oranı 1,25 - 1,35 arasında olmalı
Cihaz röntgen tüpünün korunması için ısı kontrol sistemine sahip olup otomatik soğutma
yapabilir özellikte olmalıdır.
Cihazın panaromik çekim süreleri 5-16 sn. arasında olmalı,! panaromik çekim sırasında
hastanın aldığı efektif doz 2-3 mikro sV arasında olmalıdır.Radyasyon güvenliği ve sağlığı
açısından kısa çekim süresi ve efektif doz veren cihazlar tercih sebebi olacaktır.
Cihazda çekim sırasında hasta pozisyonlandırılması yapılırken kullanıcı ile hasta yüz yüze
veya ayna yardımı ile kolayca pozisyoıılandırılabilmelidir.
Hasta konumlanması için en az 2 adet lazer referans ışık kaynağı ve en az 2 noktadan (Çene
dayanağı-Isırma çubuğu -şakak dayanağı) destek noktalan olmalıdır.
Lazer ışık kaynağı;orta sagital düzleme göre ,Frankfurt horizontal diizelemine göre referans
vermelidir
Hata ve yardım kodlarım, çekim varyasyonlarım ve seçeneklerini, çekim sürelerini
gösterebilmeli ve kumanda edebilmelidir.
Panel, hastanın konumlanması için gerekli, lazer rehber ışıkları kumanda etmeli ve gerekli
olan çekim parametrelerini göstermelidir.
Hastanın pozisyonlanması tamamen motorize ve mikroprosesör kontrollü ile sağlanmalıdır.
Otomatik olarak servikal vertebra kompanzasyon sistemine sahip olmalıdır. Simfıs
bölgesindeki radyolusens blok ve görüntü bozukluğu elimine edilmelidir.
Tüpün fazla kullanılıp aşırı ısındığı durumlarda makine otomatik olarak çekimim kasmeli tüp
soğuyana kadar kumanda kabul etmemelidir. Eğer cihazın Tüp jeneratörü AC teknolojisi ile
çalışıyor ise dijital gösterge otomatik olarak soğuma süresini geri sayım göstererek kullanıcıyı
uyarmalıdır. Ve bu esnada soğutmaiçin fan sistemi devreye girmelidir veya cihazda herhangi
bir soğutma sistemi olmalıdır.
Hastanın başının konumlanması çene dayanağı ısırtma bloğu, şakak kıskaçları ile sabitlenmeli,
ve lazer karakterli ışık rehberi bulunmalıdır.
Cihazda değişik hasta yaşlarına göre değişik poz ve ışınlama sürelerini programlama imkanı
olmalıdır.
Cihaz ile panoramik, pedodontik ,ınaxillarsinüs,TMJ görüntüleri çekilebilir olmalıdır.
Panelden tek bir komut ile çocuk moduna geçilmeli ve otomatik olarak en az %16 (±4)
Radyasyon dozunu düşüren proğrania geçilmelidir. Ve çocuk modunda fiziki olarak da çekim
alanı otomatik olarak daralmalıdır.
Temporomandibuler eklem için ayrıntılı görüntü yapabilmelidir.
Cihazla birlikte 2 adet kurşun önlük, 4 adet kurşun boyunluk (2 yetişkin 2 adet çocuk için) ve
4 adet dozimetre verilmelidir.
Cihaz yeni, orijinal ambalajında ve hiç kullanılmamış olmalıdır.
Tüm sistem çalışır halde idarenin göstereceği yere monte edilmeli ve çalışır halde eksiksiz
olarak teslim edilmelidir.
Cihazın U B B kaydı olmalıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır
YAZILIM
Cihazın aşağıdaki özelliklere sahip yazılımı bulunmaiıdı
a. Hasta kaydı oluşturma
b. Görüntüleri otomatik olarak hasta kaydına
ka;
aktarma
f\\
r\
c.
d.
e.
f.
g.
lı.
i.
j.
k.
1.
m.
n.
Manuel ve kademeli büyütme (zooming)
Beraber ve ayrı olmak üzere 2 seçenekli kontrans ve parlaklık ayarı
Görüntü renklendirme
Görüntü kalibrasyoıuı
Yoğunluk ölçümü
Görüntü çevirme
Görüntü üzerine not yazma ve işaret koyma
Negatif görüntü elde etme
Boy ölçümü
İmplant planlama metodu
Ağız içi kamera görüntülerinin aktarılabilmesi ve entegrasyonu özelliği bulunmalıdır,
Yazılım ile entegre çoklu kulanıcılı (en az 100 adet bilgisayarda görüntülemeye olanak
vermeli) Türkçe hasta takip programı bulunmalıdır.
Cihaz beraberinde verilecek yazılım ile hastane otomasyon yazılımı arasında görüntü arşivlemesi ve
sorgulama vb. ile ilgili entegrasyonu yükleyici yapacaktır.
Seher BİLİCİ
Ayni
t
KAVİTRON CİHAZI (ÜNİTE MONTE)
1.
2.
3.
4.
Cihaz 24 V AC, 50 Hz de çalışmalıdır.
Cihaz ünite monte tip olmalıdır.
Cihazın çalışma frekansı kullanım esnasında 25-35 khz aralığında olmalıdır.
Cihaz ultrasonik sistemle, düşük ısınına ve yüksek verimde çalışmalı ve çok fonksiyonlu
olmalıdır.
5. Piezoelektrik traıısdusır uçları olmalıdır.
6. Cihaz, genel detertraj kullanımı için uygun olmalı Cihazın maksimum çıkış gücü genel modda
en fazla 8 W olmalıdır.
7. Cihaz şebeke suyu ile çalışabilme imkanına sahip olmalıdır.
8. Özel bir devre ile uygulanan yükü takip ederek, yükün artması durumunda derhal sistemi
dengeleyerek hangi güç ve modda olursa olsun sabit güç kullanımı sağlamalıdır.
9. Başlığın tutulması ve kavranması kolay ve hafif olmalıdır. Başlık (el tutamağı) en fazla 60 gr.
olmalıdır.
10.Başlık (kablo hariç), kavitroıı ucu ve kavitron uç tutucusu otoklavda 135 dereceye kadar steril
edilebilmelidir.
I l.Üııit devresinin ağırlığı maksimum 150 gr. Olmalıdır.
12.Cihaz ile birlikte 3 adet uç ( G 1 ve G6 tip ), uç değiştirme anahtarı, uç tutucusu, uç koruyucu
kapağı ücretsiz olarak verilmelidir.
13. Cihazın U B B kaydı olmalıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
PİS TEKNİSYENİ LABORATUAR MASASI (CİFTLİYTEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Masaların gövde kısımları en az 1.20 mm DKP saç, kabin kısımları en az 0.90 mm
D KP saç, çekmece içleri en az 0.80 mm D KP saçtan mamul olmalıdır. En az 4 çekmece
bulunmalıdır.
2. DKP çelik saç kısımlarının üzeri demir fosfat kaplanıp elektrostatik boyalı olmalıdır ve
200 derecede fırınlanmış olmalıdır.
3. Masanın üst tablası en az 22 mm antibakteriyel, çizilmez, ısıya ve darbeye dayanıklı
compact lam inat olmalı, yan tarafları en az 3 mm PVC kaplı olmalıdır.
4. Her masada iki adet hava spreyi bulunmalıdır.
5. Hava taşıyıcılarında silikon pnömatik hortum olmalıdır.
6. Masalar toprak hatlı olup, en az 3x1.5 TTR kablo ile tesisatı çekilmelidir. Tesisat
doğalgaz kullanımına uygun olmalıdır.
7. Gaz taşıyıcılarında bakır boru kullanılacak ve çıkışı rekor ağızlı olacaktır.
8. Masa üzerindeki gaz muslukları vaııalı olmalıdır.
9. Masanın aydınlatması için en az 2x36 vvattlık petekli flörösan armatür lamba olmalıdır.
10. Dizden kumandalı ınikroınotoru bağlamak için masa altında saçlar ve en az iki adet
priz olmalıdır.
11. Masa üzerinde bir adet priz çıkışı bulunmalı çalışma yerlerinde iki adet ve iki çalışan
ortasında dört adet çekmece bulunmalıdır.
12. Masalar 220 volt 50 Hz şebeke cereyanıyla çalışmalıdır.
13. Masa ebatları en az 175x60x85 cm olup çift kişilik olmalıdır
14. Malzemenin U B B kaydı olmalıdır.Ubb kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
Masanın montajı satıcı firma tara
ST E R İL İZ A S Y O N R U L O K E S M E VE K A P A T M A M A K İN A S I
T E K N İ K ŞA R T N A M E S İ
1-Cihaz tam otomatik olmalı, fakat istenildiği zaman manüel olarak da kullanılmalıdır.
2-Cihaz istenildiği gibi ısı ayarı yapabilmelidir.
3-5 cm. ile 40 cm. arası ruloları kapatabilmelidir.
4-Kapatılan yerde açılma olmaması için en az 12 mm. eninde kapatabilmelidir.
5-Tekrar ayarlanabilen kesme uzunluğu, kesme miktarı, kapatma derecesi ve kapama zamanı
özelliğine sahip olmalıdır.
6-Cihazda doğru ve kesin kapatma derecesini sağlayan PID control özelliği olmalıdır.
7-Cihaz 110 ile 230 C derece arasında kapatma özelliğine sahip olmalıdır.
8-230 V A C , 50/60 Hz standart şebeke geriliminde çalışmalıdır.
9-Cihazla birlikte rulo taşıma aparatı, kağıt taşıma sepeti ve 2(iki) adet yedek kesici bıçak
verilmelidir.
10-Tüm operasyonlar microprocessor tarafından otomatik olarak control edilmeli ve LED
dijital ekranda görüntülenmelidir
11-Cihazın ısıtıcısı en az 500 W olmalıdır.
12-Kapama zamanı 1 ile 3 sn. Arasında belirlenebilmeli ve kapama uzunluğu ise 12 ile 999
cm. arasında ayarlanabilmelidir.
13-Cihazın U B B kaydı olm alıdır.UBB kaydı yoksa muaf olduğuna dair belgesi olmalıdır.
f\
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İzmir İli Kamu Hastaneler Birliği Kuzey Genel Sekreterliği
Karşıyaka Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi
AU İN AT KARIŞTIRMA MAKİNASI TEKNİK ŞARTNAM ESİ
Hazırlayan Birim: Teknik Servis
Konu ve Kapsam: Enregre kliniklerinde aljinat karma işleminde kullanılacaktır.
GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1-Cihaz otomatik olmalıdır ve AC 220V/50-60HZ ile çalışmalıdır.
2- Cihaz programlanabilir (12 program) dan az olmamalıdır.
3- Cihaz marteryallerm karıştırmasını hızlandırmalı ve standardize etmelidir.
4-Homejen,pürüzsüz ve hava kabarcıksız karinalıdır.
5- Dakikada en az 3400 devir/dak güçte olmalıdır.
6-Cilıaz masa üstü çalışmaya uygun olmalıdır.
7- Kullanımı rahat olm alı, kabın temizliği kolay olmalıdır.
8-Cihazın yapısı fonksiyonel olmalı xdriver sürücü motor özelliği olmalıdır.
9-Cihaz kapağı kapanmadan çalışmamalı kapak emniyet siwiçi bulunmalıdır
10-Her cihazla birlikte 5 (beş) adet yedek karıştırma kabı ile 2 adet kaşık ve 2 adet su
dozajlama şişesi verilmelidir.
GARANTİ ŞARTLARkCihaz en az 2 yıl garantili olmalıdır.
D «b
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KRUMU
İzmir İli Kamu Hastaneler Birliği Kuzey Genel Sekreterkiği
Karşıyaka Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi
VAKUM LU POLİSAJ MAKİNASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hazırlayan Birim: Teknik Servis
Konu ve Kapsam: Protez Laboratuvarında kuru ve ıslak cila işleminde kullanılacaktır.
GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1-Üzerinde en az 2000 devir,2 kademeli cila motoru bulunmalıdır.
2- Cihaz vakumlu olmalıdır.En az 1700m3/h emiş debisine sahip olmalıdır.
3- Cihaz üzerinde aydınlatma (florasant) bulunmalıdır.
4-2 adet ponza lastiği olmalıdır.
5- 2 adet toz toplamatorbası bulunmalıdır.Tozu içerisinde hapsedebilmelidir.
6-Cilıaz masa üstü çalışmaya uygun olmalıdır.
7-Göz koruyucu şeffaf siperliği bulunmalıdır.
8-Cihaz ıslak ve kuru cila yapmaya elverişli olmalıdır.
9-Cila çift taraflı iki kafası olmalıdır.
10-Gürültü seviyesi 75 db (+-% 10) seviyesinde olmalıdır.
GARANTİ ŞARTLARhCihaz en az 2 yıl garantili olmalıdır.
k i*
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KRUMU
İzmir İli Kamu Hastaneler Birliği Kuzey Genel Sekreterkiği
Karşıyaka Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi
AM ALGAM ATO R ÇALKALAMA MAKİNASI TEKNİK ŞARTNAM ESİ
Hazırlayan Birim: Teknik Servis
Konu ve Kapsam: Entegre kliniklerinde amalgam karıştırmada kullanılacaktır.
GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1-Cihaz 220 (iki yüz yirmi) V, 50 -60(elli-altmış) Hz. ile çalışmalıdır.
2-Cihaz kapsül amalgamı karıştıracak sistemde dizayn ve imal edilmiş olmalıdır.
3-Cihaz mikroişlemci kontrollü olmalıdır.
4-Cihazın kontrol butonları ve karıştırma verilerini gösterir dijital ekranı olmalıdır.
5-Cihazda karıştırma zamanı ayarlanabilir olmalıdır ve ayarlanan süre sonunda otomatik olarak
durmalıdır.
6-Kapsül çırpıcı, özel kapaklı bir bölmede yer almalı ve kapsül şeffaf olan kapağın ardından
görülmelidir.
7-Titreşim sıklığı dakikada 4000 (dörtbin) devirden az olmamalıdır.
8-Cihaz emniyet açısından, kapağı tam olarak yerleştirilmeden çalışmayacak özellikte olmalıdır.
9-Cihaz sessiz ve sarsıntısız olarak çalışmalıdır.
10-Cihazın altında lastik pabuçlar olmalıdır.
11-Her cihazla birlikte 5(beş) adet yedek kapsül karıştırma aparatı verilecektir.
GARANTİ ŞARTLARI:Cihaz en az 2 yıl garantili olmalıdır.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İzmir İli Kamu Hastaneler Birliği Kuzey Genel Sekreterliği
Karşıyaka Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi
BUHARLI STERİLİZATÖR (O TO KLAV) CİHAZI
TEKNİK ŞARTNAM ESİ
Hazırlayan Birim: Teknik Servis
Konu ve Kapsam: Çiğli adsm diş polikliniğinde siterilizasyon ¡şileminde kullanılacaktır.
GENEL İSTEK VE ÖZELLİKLER:
1.
Cihaz, hassas veya dayanıklı paket içerisindeki tekstil malzemeleri, cerrahi ve pansuman
aletleri, kauçuk ve cam malzemeleri ve cam içindeki sıvıları, basınçlı % 97 doymuş buhar ile
sterilize etmelidir. Tam bir sterilizasyon yapmak için, Buhar Jeneratöründe üretilen Doymuş
Buhar, ceket üzerinden direkt olarak hücreye yandan verilmelidir.
2.
3.
Cihazın sterilizasyon odası en az 6 mm kalınlıkta AISI 316 paslanmaz çelikten imal edilmelidir.
Cihazın Sterilizasyon odasının sürekli sıcak kalabilmesi için ceket sistemine sahip olmalıdır.
Ceket kısmı en az 3 mm kalınlıkta AISI 316 L paslanmaz çelikten imal edilmelidir.
Cihazın kazanı üzerinde validasyon yapabilmek için test bağlantı yuvaları bulunmalıdır
Cihaz MANUEL TEK KAYAR Kapılı olmalıdır.
İyi bir sterilizasyon ve sızdırmazlık için cihaza uygun pnömatik valfler kullanılmalıdır.
Cihazın kazan hacmi en az 160 LT olmalıdır.
Buhar jeneratörü en az 30 KW olmalıdır. Buhar jeneratörü otomatik olarak çalışacak ve buhar
jeneratörüne entegre ayrı bir tüp üzerine monteli üç elektrotlu seviye kontrolü ile emniyetli
bir çalışma temin edecektir.
Cihazın kapasitesine uygun sıvı halkalı, su bilezikli vakum pompası kullanılmalıdır.Bu
pompayla yüksek vakum gücü elde edilmelidir.
Cihazın sızdırmazlığı ısıya dayanıklı silikon conta ile sağlanmalıdır. Cihazın buhar sızdırmaz
kapak contası, hiçbir parçayı sökmeden kolayca sökülüp takılabilmelidir.
Cihazın kolayca hareket ettirilebilmesini sağlayan tekerlekli sistem ve dengesini
ayarlayabilmek için kullanılan ayarlanabilen ayaklar olmalıdır.
Cihaz, suyunu içilebilir şebeke suyundan karşılamalıdır.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13. Cihazda mutlaka olması gereken programlar;
a)
b)
c)
121,134, SIVI sterilizasyon programları olmalıdır.
FLAŞH, BOVVIE-DICK test programları ve yazılabilir 15 adet serbest programı olmalıdır.
Kaçak (leak ) test programı olmalıdır.
14. Cihazda PLC'İİ otomatik,kontrol sistemi bulunmalıdır.
15. Modüler PLC ve Dokunmatik display kullanılmalıdır.
16. Çalışması, sterilizasyon safhalarını izlenmesi ve belleğine kayıt edilmesi bir PLC (Mikro
bilgisayar) ile kontrol edilen gelişmiş ve tam otomatik bir cihaz olmalıdır. PLC ekranda bütün
basınç ölçülerini elektronik basınç transdüseri yolu ile hassas olarak yapılabilmeli presostat
veya basınç anahtarı kullanılmamalıdır. Cihazda istenildiğinde bir bilgisayara veya bilgisayar
ağına bağlana bilme özelliğine sahip çıkışı olmalıdır.
17. PLC sistemi, güvenlik elemanlarını sürekli olarak kontrol edecek bir sisteme sahip olmalı ve
herhangi bir arıza veya normal çalışma gereksinimlerinde meydana gelebilecek herhangi bir
uygunsuzluk durumunda kullanıcıyı ses ve ışıkla ikaz edecek ve arızayı tespit ederek ne
yapılması gerektiğini ekranda kullanıcıya belirtilecektir.
18. Sterilizasyon odasının ısısı ayarlanan değerden 1.1°C düştüğü taktirde sterilizasyon süresi
otomatik olarak yeniden başlamalı ve durum cihaz tarafından ses ve ışıkla ikaz edilmeli ve
kaydedilmelidir.
19. Cihazın Sterilizasyon odasına giren buharın hücre içerisinde bulunan steril edilen
malzemelere eşit olarak dağılmasını sağlamak için hücrenin yan yüzeyinde buhar türbilasyon
paneli bulunmalıdır.
20. Buhar jeneratöründeki kaynayan suyun, oluşturduğu dalgalanmalardan su seviye proplarınm
etkilenmemesi için; proplar, jeneratörden ayrı bir tüpte bulunmalıdır.Bu tüp AISI 304 kalite
paslanmaz çelik malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
21. Modüler PLC sistemi olması gereken özellikler
a)
b)
c)
d)
e)
f)
10 Kb hafızası olmalıdır, (OPSİYONEL)
16 giriş-24 VDC PNP-NON ayarlanabilir. Soketli bağlantı olmalıdır,
16 çıkış Dijital Transistor 24 VDC PNP Soketli bağlantı olmalıdır,
2 adet Analog giriş çözünürlük 12 bit olmalıdır,
1 adet Analog çıkış çözünürlük 12 bit olmalıdır,
24 VDC besleme soketli bağlantısı olmalıdır, Gerilim değişimlerinden etkilenmemesi için
özel povver suply devresi olmalıdır,
g) 16000 kalıcı hafızaya sahip olacaktır.
h) Çift Portlu her ikisi de RS232 olacaktır.
22. Dokunmatik Ekranda olması gereken özellikler
a) 7" dokunmatik ekran TFT
b) 256 sayfa, RS232 ve RS422 Port,
c) Simülasyon özelliği,
d) Yapılan işlem kademelerini görebilme,
e) 15 adet Program seçimi imkanı,
f) 15 adet özel program girebilme özellikleri olmalıdır,
g) Daha önceden yapılmış steril işlemlerine ulaşma ve aşama aşama değerleri görebilme
imkanı olmalı. Özel geliştirilmiş Sterilizasyon programı ile sistem çalışmalı. Otomatik
kontrol sistemi CE standardına sahip parçalardan oluşmalıdır.
23. Cihaz, tüm sterilizasyon işlemlerini PLC kontrolü ile gerçekleştirmelidir.Cihazın PLC kontrol
sistemi, olası arızalarda kolayca müdahale edilebilir bir yapıda olup, kısa bir zamanda
elektronik devre kartı değiştirilerek, çalışır vaziyete getirilebilme özelliği olmalıdır.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
Güncelleme gerektiğinde, bir laptop bilgisayar aracılığı ile yeni programlar ücretsiz olarak
güncellenebilmektedir.
Cihazın kontrol sistemi, tüm sterilizasyon işlemlerini ve bu işlemlerin tüm safhalarını kontrol
ve kumanda etmelidir.
Cihazın sterilizasyon işlemi bittiğinde ekrandaki yazıyla ve cihazda bulunan sesli sinyallerle
kullanıcıyı uyarmalıdır.
Cihazın çalışması esnasında programın hangi safhasında (ısı,süre,sıcaklık) olduğu, en az 7"
ebadında dokunmatik ekrandan takip edilebilmeli, tüm ayarlar dokunmatik olarak
yapılabilmelidir.
Cihaz sterilizasyonla ilgili zaman, süre, sıcaklık gibi verileri cihaz üzerine entegre bulunan
yazıcıdan çıktı olarak verebilmelidir, istendiğinde aylık raporlar alınabilmelidir.
Cihaz RS232 bağlantısıyla, bilgisayara bağlanabilmelidir. Ayrıca harici bir faks modem
aracılığıyla internet üzerinden cihazla bağlantı kurulabilmen, program ekleme, program
düzeltme, arıza hakkında bilgi toplama gibi işlemler internet üzerinden gerçekleştirmelidir.
Cihazın güç devresi 220-380 V arasında çalışmalı ve +/- %10'luk voltaj değişikliğinden
etkilenmemelidir. Power suply ünitesi kullanılmalıdır. Cihaz Kısa Devre korumalı olup
kullanıcıları akım kaçağından korumalıdır.
30. Cihazın Emniyet sisteminde olması gereken özellikler:
a) Su bittiğinde kullanıcıyı ikaz eden, gerektiğinde gücü kesen sistem
b) Kapı açıkken ikaz eden ve kapı kapanana kadar programı başlatmayan; ayrıca kapı
üzerine herhangi bir nesne sıkıştığında kapıyı geri açan sistem.
c) Buhar yokken ikaz eden, buhar temin edilene kadar programı başlatmayan sistem.
d) Sterilizasyon odasındaki basınç atmosfer basıncına düşmeden kapıyı açmayan sistem
e) Şebeke gerilimi düştüğünü bildirme ikazı
f) Yüksek basınç ikazı
g) Basınç algılama sensör hatası (kablo kopukları, sensör bozulması) ikazı
h) Isı algılama elemanı (PT100) arızalan ekranda göstererek kullanıcıyı bilgilendirmelidir.
31. Cihaz 2 (iki) yıl garantili olacak ve garanti sonrası bakım koşulları en az 10 yıl süreyle ücreti
karşılığında yedek parça sağlamayı üretici ve satıcı firma taahhüt edecek ve hızlı devreden
yedek parçaların ileriye dönük döviz bazından fiyatlı parça listeleri verecektir.
32. Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır.
Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu
kontrol edilecektir. Ayrıca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin kontrol ve sayımı
yapılacaktır.
33. Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin
testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsiz olarak
sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.
34. Satıcı firma fabrikada yapılan en son testlere ait raporları (kalite kontrol belgesi) muayene
heyetine teslim edilecektir.
35. Teklif veren firmalar Teknik Kadrolarını ve Altyapılarını bildireceklerdir.
36. Şartname maddeleri bir bir kontrol edilecek şartlara uymayanlar ve sunulan dokümanların
eksik olması halinde bu teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
37. Teklif veren firmalar, TS EN 285 Belgesi, DİN EN ISO 9001: 2008, TSE Hizmet Yeri Yeterlilik
Belgesi, Sanayi ve Ticaret Bakanlığı garanti belgesi ve satış sonrası hizmetleri yeterlilik
belgelerine sahip olmalı ve EN 285 Normlarına uygun imalat yapmalıdır.
38. Cihaz, EN 285 standardına uygun bağımsız ve uluslararası akredite bir kuruluş tarafından
onaylı "tip testi" belgesine sahip olmalıdır ve söz konusu belge ihale esnasında komisyona
sunulmalıdır. Belge teslimat aşamasında noter onaylı olarak muayene komisyonuna teslim
edilmelidir.
39. Teklif veren firmalar basınçlı ekipman direktifi 97/23/EEC ve medikal cihaz direktifine
(93/42/EEC) uygunluğunu kanıtlayan CE sertifikasına sahip olmalıdır .Teslim edilecek cihaz iki
ayrı CE işareti taşımalıdır.
40. Montaj: Satıcı firma cihazları ücretsiz olarak monte ederek ve tüm malzeme ve aksesuarları
ile çalışır durumda teslim edecektir.
41. Eğitim: İhaleye alan firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ile
kalibrasyona ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği en az 1 elemana
yeteri kadar ücretsiz eğitim verecektir. Bu şart teklif dosyasında firma tarafından taahhüt
edilerek belgelendirilecektir.
42. Cihaz ile birlikte 10 adet (40x25,5x5 cm) paslanmaz malzemeden ve tutma saplı yükleme
sepeti verilmelidir.
GARANTİ ŞARTLARhCihaz en az 2 yıl garantili olmalıdır.
/■
B TIPI OTOKLAV ŞARTNAMESİ
1-) B tipi buharlı blok otoklav motorlu çift kayar kapaklı olalıdır
2-) En az 2 rafı olamalıdır
3-) Otoklav iç hacmi en az 400 İt olmalıdır
4-) Üzerinde termal printer bulunmalıdır
5-) Rafları ve buharla temas eden yüzeylerin tamamı paslanmaz malzemeden mamul
olmalıdır.
6-) İzolasyonunda asbest ürünleri kullanılmamış olmalıdır
7-) Otoklavın en az 6 sabit programı bulunmalıdır
8-) Cihazın şifre koruma özelliği bulunmalıdır
9-)
Dokunmatik silinebilir LCD kontrol paneline sahip olmalıdır
10-) Yazılım güncellemek için RS232 veya USB portu olmalıdır
11-)
Cihaza barkod okuyucu entegre edilebilmelidir
12-)
Cihaz ile birlikte 2 şer adet taşıma arabası ve yükleme sepeti verilecektir
13-) Su kesintisi durumunda otomatik devre dışı kalabilme özelliği bulunmalıdır
14-) Cihaz şebeke gerilkimindeki + - %10 luk gerilim dalgalanmalarını tolere edebilmelidir
15-) Cihaz, .03 mikrondan büyük partikülleri %99,99 oranında süzebilen Hepa filtresine
sahip bulunmalıdır
16-) Rezistans guruplarından birisi arızalandığında servis müdahelesine kadar sistem
çalışmaya devam edebilmelidir.
17-)
Cihaz üzerinde birden fazla mekanik basınç emniyet ventili bulunmalıdır.
18-) Bağlantı boruları ve rezistansları paslanmaz malzemeden mamul olmalıdır
19-) Cihaz üzerinde 3 ten fazla ayarlanabilir ön vakum özelliği bulunmalıdır.
7
> M