saglık bakanlıgı

T.C.
SAGLIK BAKANLIGI
KAMU HASTANnT_,nni KURUMU
Ankara ili t.ntipe Kamu Hastaneleri Birlifi Genel Sekreterlifi
Tiirkiye Yiiksek ihtisas Efitim ve Aragirrma Hastanesi
20l4YrLr LABORATUARLAR 4 GRUP 47 KALEM rir, rit rungrr.rcr cirrAzvE SARF
MrLLzEI/IEinar,nsi
rtimiyn
ol-NEFELoMnrnn
Sira
Mlz.Kodu
1
220241
)
220242
3
220243
cinazr
Malzemenin Cinsi Ve Ozellikleri
mmunglobulin - A
4
22024s
5
220246
(ompleman 3C
(ompleman 4
6
220247
taptoglobulin
I
220244
Lmmunglobulin E
8
220248
9
220249
10
220250
Miktar
3600 test
J600 test
3600 test
300 test
300 test
200 test
500 test
400 tesl
g hafif zincir
LAMBDA
r[rA2-MIKROCT,OnULIN
400 test
200 test
O2-HLA PCRDOKU TiPLENDiRME CiHAZI
Sira
Mlz.Kodu
ll
220225
ILA-A PCR (SSO-Luminex)
t2
220226
iLA-B PCR (SSO-Luminex)
l3
220227
t4
220228
ILA-C PCR (SSO-Luminex)
ILA-DR PCR (SSO-Luminex)
l5
220229
{LA-DQ PCR (SSO-Luminex)
I6
220222
ILA ABDR KOMBI TRAY(SSP)
L7
220237
PRA
l8
220238
r
Malzemenin CinsiVetzeltit<teri
400 test
400 tesl
200 test
400 test
200 test
150 test
SINIF l/lt Tarama lSSO-lUUiNnX
220201
20
220202
1000 test
72 tesl
O3-iMMUNoLoJiK ANALIZOR dMMUNoASSAY) CiHAzI
Sira
Mlz.Kodu
l9
Miktar
Miktar
1200 test
IACROLIMUS DIJZEYi
3600 test
O4-AFEREZ CLHAZI
Sira
Mlz.Kodu
2l
r80091
)J
180092
,LAZMAFEREZES SETi
IROMBOFEREZ SETI
Malzemenin Cinsi Ve Ozellikleri
250 Adet
Sira
Mlz.Kodu
23
180108
24
220292
-OKOSIT FILTRELI KAN TORBASI
]D3 PE
t{
220295
]D19 APC
26
220305
aa
220619
NSAN iCrN
28
220634
29
220632
JICOLL HEYPAQUE IO77 (IOO ML STERiL}
lpMr 1640 MEDTUM (HEPESLI 100 ML sTERiLi
30
220555
31
220551
ILA KLAS 1 VE KLAS 2 NEGATiF' M
ILA KLAS I VE KLAS II POZNiF KONITROL SERUMU
KOMPLEMAN
32
220240
JJ
220700
34
2207t0
35
220561
Miktar
250 Adet
Malzemenin Cinsi Ve dzellikleri
Miktar
200 Adet
200 test
200 test
oLMAvAN
IGG-Frrc
I ML,LIYOF'ILiZE
(HEMILTON)
2s0 ML
trRrNGA
(HEMILTON)
T()()
ML
'IRINGA
ZOLASYON BONCUGU B HUCRE
36
220571
ZOLASYON BONCUGU T HUCRE
JI
200881
(APAKLI PLASTIK KAP lOO-150 CC
_-
200 test
300 tesl
40 giqe
100 $ige
20 Adet
20 Adet
50 $ige
3
Adet
3 Adet
100 test
100 test
1000
Adet
NEFELOMETRE CLHAZITEKNiK $ARTNAMESi
A' KoNU: Trirkiye Yuksek ihtisas E[itim ve Araqtrrma Flastanesi
iMMuNOLOJi LABORATUARI
2ar4 yft ihtiyacr igin bir yrlhk kit karqrhfr cihaz larliammrna iliqkin
bir adet nefelometre cihazt teknik
garftumesidir.
B. NEFL OMETRE CIHAZINDA
8.1.
B'2'
drq kalite
KULLAMLACAK REAKTiFLERIN OZBT,T,IX TNI
am
ayl
melidir.
i.izere tinitenin uygun gcirecegi yurt drgr
dah
8.3" Satrn ahnacak kitlerin cinsi ve test miktan a5agrda belirtilmigtir.
GRUP SIRA
l
2
J
4
5
1
KIT
IVIIKTAR BiRiM
lrlmungloDulln u
Immunglobulin A
Immunglobulin M
\urnpleman Jc
Kompleman 4
6
1
rraprogroDln
rrturruflgloDulln
8
lg hafif zincir tip kappa
9
tg hafif
l0
DZ MrKrOglODUItn
3600
3600
3600
.tr
zincirtip lambda
test
test
300
test
test
300
test
200
test
500
400
400
test
test
test
20a
test
B'4' Firmalar tekliflerinde kitlerin hangi prensiple gahgtr[rnr, kag
testlik ambalajlarda
- oldugunu ve riretici firma
ismini agrk olarak belirtecek ve reaktif mittartanm uo.t ot*uiu.ii.tip
ti.t.t.ye"et teici..
B'5' Reaktiflerin iizerinde barkod olmah ve tiim reaktifler onlin-al
ambiajr iginJe ohahdrr.
B'6" Clhazla birlikte ttim testlcre ait kalibra[or ve kontrol
,lap1t, tampon, diluent, yrkama soliisyonlan, tepsi,
krivetier, pipet ve pipet ucu vb. sarf malzemeler iicretsiz verilecektir.
adh olacaktrr.
edilecektir.
hinden 2 ay <incesinde firmaya haber vermek kaydryla
8"10' Flastane tarafindan yaprlacak odemeler g.r9.r.r.s.fltltJ;tt"!1il.,
rizerinden yaprlacaktrr.
B'11. Ahmr yaprlacak kitler arasrnda tiniteninlstemi dlgruhusunda
degiqim yaprlabilecektir.
812' Firmalar sozleqme bitiminden sonra kitlerin kul-iammr
gartlarr saplayacaklardrr.
c.
rir
C
" Cil:piztn
"1,
iIB ninIiKTE
bitincele
VERiLECEK ciHAZIN TEKNiK
tuiai
gu.tnamede
yazir
gerckti ttim
oznIIirc,nni
hrzr saatte en az 7 0 test olmahdrr"
C'2' Clhazdanumune ve reaktiflerin yerleqtirilmesinden, hasta raporlanrun
almmasrna kadar olan ttim iqlemler
otomatik yaprlmahdrr
C.3. Cihazur yaacnndan hasta raporu (Hasta Ad
de[erleri ahnabilmelidir. Raporun formatikullarucr tarafin
test sonuglan ve referans
hehdir. Hasta raporlanmn
erleri yazrlmah ve referans
gerilimindeki + r0
r
v degigmelerden
etkilenmeveeek bir
c.S.Teklif edilen cihaz scizlegme siiresi bitiminde
l0
ya$mr gegmemelidir .
stermelidir.
bulunmahdrr.
sistemine (LiS,HBYS) entegrasyonunda gerekli olan her
r.
i Bankasr'na (TITUBB) ait kayrtlarrnr
ithalatgrsr (tedarikgi fi rma) delillerse, .iirtiniin
veya bildirimini sunacaklardrr.
lerin uygun kogullarda depo edilebilmesi igin gerekli olan
kolatipi so[utma dolabmr temin edecektir.
C.13. Teklif edilen citwzdasogutma ilnitesi bulunmahdrr.
C'l4'Teklif edilecek cihaz igin demo gahqmasr istenilecektir.Demo masraflan ilgili
firmaya ait alacaktrr.
D. CiHAZIN
D'l'
MONTAJI
Cil.Bz ve aksesuarlarl idarenin gdstereceli
yere
edilecektir.
kurulacak ve tam fonksiyonel galgrr halde teslim
D'2' Yiiklenici firma ciltannkurulaca!1 alanla ilgili gerekli altyapr tadila,a(
elektrik,su ve gider ba[lantrlanm ),
cihazrn kurulmasr igin.gerekli zemini(tezgih vb.), cif,azri optimal gartlarda
galigm*rn, ,iirdi.i.ebilmesi igin gerekli
ortamr ( klima vb.) saglamakla yiiktimliidiir.
E.
EGiTiM
sonra
elirlene
ve na
veren
F.GARANTI
Vr rNMfiK
SERViS
F 1' Kitlerin kullanrmt stiresince cil.nzn baktm, onanm ve yedek p.rgasl
firma tarafindan (iiretici firma ve
kanuni miimessili olan ithalatgr veya satrcr firma) ticietsiz kargrlarncaktrr.
4 saat iginde cilaza miidahale edilmeli,
cihazla de[iqtirilecekt ir.cihazrn gahgmadr[r gtinlerdeki
gtrnlacaktrr.
(fax, telefon)
ir
e[itim sertifikalan
bulunacaktrr
rikalannda egitim gdrdtiklerine dair teknik servis
G. KABTJL VE MUAYENE
hastane idaresinin belirleyecegi muayene komisyonu
tiretim tarihi, seri numarasl, iiretim yeri, halen i.iretimde
rmalardan teslimatta isteyecektir.
ulunacak, muayene komisyonu, teslim iglemini teknik
garhramede istenen ve teklifte belirtilen ti.im ozelliklerin tam olup olmadrlrna gctre
tamamlayacaft ve bunu bir
tutanakla tespit edecektir. Eksik veya kusurlu bulunan teknik <izellikler tutanat<ta-Uelirtilecek, fi-rmaya
verilen stire
iqerisinde tamamlanmasr tebli! edilecektir. Cihazn gahgmasrna engel dtizeltilmesi olanaksrz gciri.ilen
bir
uyumsuzluk durumunda cihaz reddedilecektir.
HLA PCR DOKI.J TiPLEND|RME VE ANTIKOR
XirICNirEXruiX $NNTTAUCSi
Konu:Turkiye Yuksek ihtisas
E$itim ve Aragtrrma Hastanesi Doku tipleme
laboratuvarr 1 yrlllk HLA ve antikor tarama,
antijen tanrmlama ve test ihtiyacrnrn kit
kargrlr$r cihaz edinme yolu ile kargrlanmasrdrr.
Test miktarlarr:
:400 test
:400 test
:200 test
: 400 test
:200 test
; 200test
NEX):1000 test
EX) :48 test
HLA PcR DoKU ripleruoiRME ciHnz vE KiTLEni
rexruix $ARTNAMESi
nn ba$lr bulundugu mikrosferlere amplikon
Tiplendirme yontemine dayalr olmalrdrr.
r ile kantite edilirken pozitif reaksiyonlann
maltdrr, Tum analiz otomatik olmalrdrr.
erisinde temin edilen A, B, C, De, DRB1,e
gegmemeridir.
basama!r olmal rdrr.Amplifikasyon ile
burunmamarrdrr. Test suresi 4 saati
5-HLA-A' HLA-B'HLA-C, HLA-DRB1 HLA-DQ kitleri yuksek
gozunurluk probe mixleri
yada mikrosferleri igermel idir.
be mixlerin hibridizasyonu igin aynl
kullanr lmal rdrr.yUksek gozuhurluklu
rdrr.
luklu sonuc verebilmel idir
a ve single antijen tesflerini
lFaftt(KALKAN
TL Sorumlusu
DR38985
9-Yontem, PRA antijenleri
ile
kaplanmrg mikrokurecikler kullanarak
insan
serumundaki Panel Reaktif HLA Class I lgG ve HLA Class
ll lgG antikor taramasrnr
ve spesifisitesini tayin edecek gekilde tasailanmrg olmalrdrr.
1O-Sonuqlar Fluoroanalyzer cihazr ile kantite edilirken pozitif
reaksiyonlarrn analizi
guvenilirlik agtstndan 96z ile yaprlmamalrdrr. Tum
analizotomatik olmalrorr.
11-Tarama testi ile Class lve Class ll antikorlan aynr kuyuda
eg zamanlr olarak
analiz edilmelidir
12-Testlerde 1 adet pozitif ve 1 adet negatif kontrol bulunmalrdrr.
13-Sonuqlar Fluoroanalyzer cihazr ile kantite edilirken otomatik
de$erlendirilmeli,
deO_erlendirme yapmak igin ay. bir igreme gerek ormamarrdrr.
14-Test saylslna yetecek kadar ethidium 6romrr,igE
,.g.ro. firma tarafrnda temin
sa$lanacaktrr.
1S-Yeterli miktarda Taq polymerase firma tarafrndan
verilmelidir. 2 ml,lik ependorf
tupler, 0.2m1'lik pCR tupleri, costar plate ve seal yeterli miktarda
firma tarafrnoan
temin edilmelidir.
ran fir
emi,
pin
adet Fluoroanalyzer (Luminex) cihazt,l adet
adet thermar cyrrer lboxo.z'ti(;, 1 adet rsrtrcr
mikr darga, 4 idet oiomatik pipet seti, 1 adet
det jel
i br undurmalrdrr.
17-1 adet otomatik Dl"lA izolasyon cihazr ile birlikte test sayrsrna yetecek
miktarda
uygun DNA izolasyon kitleri temin edilmelidir. izolasyon igin g"r"t
ti reaktifler test
onlemek igin on hazdk
doku tiplendirme tesileri
iolmalrdlr.
bulunmalrdrr. program,
ik olarak analiz etmelidir
r ile yuksek gozunurluk SSp tesilerinin
eli ve yuksek gozunurluklu tek bir sonuc
Software programr bulunmalrdrr.
veren kuyular tespit edilebilmeli, gergek
luklar gozle kargrlagtrrrlabilir olmal rdrr
rinin tespit ve de$errendirmesi birarada
1
mi
yaprrmarrdrr.
22-Tum sistem firma taraflndan laboratuartmtza kurulacak, galrgrlryor
olarak teslim
edilecek ve gerekli egitimler ve bakrmlar firma tarafrndan verilecektir.
23-Teklifte bulunan firm"alarrn Teknik Servis Yeterlilik Belgesi
bulunmalrdrr
24-ihaleyi kazanan firma laboratuardaki kitler tukeninceye kadar
ile HLA ile ilgili tum
cihazlartn bakrm ve tamirattndan sorumlu olacaktrr. Arrzanrn
72 saat iginde
giderilememesi durumunda arzah cihazlarrn yerine gegici
olarak cihaz temin
edilmelidir.
25-istekli firmalar teklif etmig olduklarr sistemin demo galrgmasr
laboratuar rmtzda
yapmalrdrrlar.
26-Teklifte bulunan firmalar ihale de$erlendirme
agamasrnda vv' 'v'
garrgmasl
yapacaklardrr oemonstrasyon hlstanemi.o" j"p,lr"rli" deneme
9.!ol
27'Kitler teslim tarihinden itibaren en az 6 ay miyadlr
olmalrdrr. Laboratuvar, eldeki
kitler, en az 2 (iki) ay oncesinde firmaya haber veiilmesi
kogulu ile, uzun miyadlrlarla
degigimi
sa$lanacaktr
r.
28- laboratuarda kitlerin saklama kogullarr sa$lanmasr
igin 1 adet kola tipi sogutma
dolabr getirilecektir. Kitlerin saklanma kogullarrlxtra
sogutma tipi gerektirdigi takdirde
yuklenici firma tarafrndan sa!lanacaktrr.
29-unitenin istemleri dogrultusunda kitler arasrnda
de$igim yaprlabilecektir
30-HLA ve lenfosit cross match igin unitenin
uygunluk verece$i ve kit kulranrmr
suresince devam edecek drg kalite kontrol progrlmna
Kayrt yuklenici firma
tarafr ndan yaptr rr lacaktr r.
iuuuNOlo"rix eNAliz0n
fiunrunoAssAy) cilAZtrprnir
A. KONU
vlr
$ARTNAMEST
Ttirkiye Yriksek ihtisas Egitim
ve Aragtrrma Hastanesi
ihtivacr igin kit kargrltgikuiil;;"
n'n'tnroroJi LABORATU'ARI ,nrn
2014
uvgutu-urinu-iir$;i" ilag diizeyi
imrntinoassay cihazrreknik
gartnamesidir.
n' iUUUNOASSAY CineznoA
isrnsi
t
KULLANTLACAK
nnaxrinr,ERiN Dznnrits,pnt
vn
B'1' Teklif edilecek reaktifler; Reaktifle
birlikte tekrif ed'en cihaz ile
kullamlabilecektir.
y.?. .Ytiklenici firma kabulun
o'u,Hfl,fi
j'ln:
$
B' 3'
ffi;l;;ffi-ma
yaprldrgr ayr
iicrersiz orarak
tam uyumru orarak
u'ere iinitenin uysun gcirecefi yurr
,31i#$f":#::,11':i*
f.:Iffi
,:
n};ffi
Sahnf :l*:g:::rr:,:4;ffi#:ffiTiHfi
a'nacak'Lrcin..in
";ffi ;;;,^r# i ff ,H:i ffi?fl?3ffiJi-*
1
n diizeyi tayin kiti
Tacrolimus dtizeyr tayin kiti
teslim edilecektir.
sinde firmaya haber vermek
standart ve kontrollerin hatah
test sayrlan i.izerinden yaprlacaktrr
dogrultusunda degigim yaprlabil"cekti.
leqen
C. KiTtE NiNr,irr' \TR'LECEK
C'HAZIN TEKN'K OZNr,r,iru,NNi
l0
yaSrnr gegmemelidir.
(FPIA), microparticle enzyme
immunoassay
MEIA)
scence veya diler enzimimmunoassay
ydntemlerinden
stemine (LiS,HBYS) entegrasyonunda
gerekli olan her
o,un
ffiffiHfffifi]|ffi;fl:'"'rlXil
c'7'Teklif
edilecek- cihaz igio
- i
,i
i-
Lii.irj
:',l{i,j,rl
Yii5
ve kontrollerin uvgun koeuuarda
depo edilebilmesi isin gerekri
oe-o iai;;;*r
Yw'tr'@r rDts''eusKur'uemo
rsten'ecektir.Demo masraflan
ilgili firmaya ait alacaktrr.
D. CIHAZIN
MONTAJI
D.l. Cikazve akses
D.2 ytiklenici fi
baSlantrlanm ), cihaan
g.r.ni
E.
/ere tam
la
I
,
"rt"iiirriluuu
teslim edilecektir
ilgili
cihian
*1":t:ffif;#,il:.fili;
EGiTiM
E"l. Crhazrn montajr tamamlandrktan
sonra
saflanacakrrr. Egirimin. stii.rri
tiiir, ##"dan belirlen
iginde olmayacaktr. Firma,
malzemesi ve di$er sesua
run(ge'ye terciime e nig
el
F.GARANTI VE TEKNIK
SERViS
*'"il'h#:ilil:#ffi;,lT:1:'#1trffi'T;,ll#ill1,H5#*r
nrmataranndan(rireticinrmave
F,2. CiInz bozuldulu takrirde
bildirimi takip
onanlmayan cilw 72.raat
igina"
gahgmadrgr gtinlerdeki
te.tr.ri,iiiteoi,,
n..J^#unnoun
i1frrn
g,rrr"
,r*,r1;1,#Hfi'##Tthff;i:,:l'manlanrun
G. KABUL
iiretici firma fabrikalannda elitim
gcirdrikrerine dair reknik
VE MUAYENE
,r.ufif;l; r:ffitl#avene'
kontrol ve teslim iglemi hastane
idaresinin betirleyecegi
muayene komisyonu
mutlaka bulunacak,
zelliklerin tam olup
uvumsuzrukdurumunda.,ffi
i-rti3{ 9E5
cihazamtidahale
edilmeli,
r.ffi*i.;;;;'i#"
'j;:T:t,i$:fr
f
t:"mJ$lff"'*engerdrizertir
EME LiSTESi
rOrosir rirrnpri
01. Ltikosit
Kan Alma
r*U^
filtreli Kan Alma Torbasr Teknik gartnamesi
lanma tarihlerini gosterir etiketleri iizerlerinde olmahdrr.
lmahdrr.
lik-yrrtrk torba, santrifiijde patlarna) rninimunr olmalrdrr.
r
etmelidir.
veya Tiirkiye'de kulranrldr$r yerrer hakkrnda referans
ren belgeleri vermelidir.
en az al1.r ay miyadh olnahdrr.
er verrnek kaydryla rniktarr lre
ed
eceklerdir. Gerekirse clemcrnstr.asyon istenecektir.
lmalrdrr..
skrlr plaznra pogeti
,
ve l0 adet rog 4 hasta
^r
bagr filtresi
KALKAN
lusu
IMMUNOLOJi LABORATUVARI TIBBI
SARF MALZEME
TEKNIK $ARTNAMESi
24. KALEM
cD 3 pE TEKNiK oze
llixlrni
1.
2.
3.
4.
tra tz,l.^,*- L^-.- !^ - -tikor 2-8
7. Teslim tarihinden itibaren minimum
6(artr) ay miyadr ormarrdrr.
8. Antikor kurumumuz iVVUtitOl_O.li
laboratuvannda bulunan Flow cytometry
cihazrnda
kullanrlmaya uygun olmalt ve bu cihaztn
sarf malzemeleri, aprikasyon ve teknik
destefi firma
5,
Antikor , 100 testlik ambalailard a
,
6,
tarafrndan sa$lanmahdlr
.
25. KATEM
cD 19 APC TEKNiK
Antikor kurum
OZrllirleni
um uz i w wt UtrtOt_o.li
rarr{,^r^^
^^:r-.- -- | ,
taraflndan safilanmalrdtr
firma
.
26. KALEM
cD 4s PERCP TEKNiK
1..
2.
3.
ih
oZillirlrni
onerilen antikor, insan tirnekreri ire garrSmak
igin uygun ormarrdrr.
Onerilen antikor pERCp floresan boyaslyla
i5areili olmalrdrr.
Monoklonal antikor CE-tVD belgeli olmahdrr,
4.
5.
Monoklonal antikor, frow sitometri yontemiyre gahgmaya
tam uyumru ormarrdrr.
Antikor, i.00 testrik ambarajlarda ve kulranrma hazrr
formda ormarrdrr,
Antikor 2-8 c arasrnda sakranmarr ve sof uk zincirde
6'
tesrimatr yaprrmarrdrr.
' Teslim tarihinden itibaren minimum 6(artr) ay miyadr ormarrdrr.
8' Antikor kurumumuz ilvtwutrtoLoJi laboratuvannda bulunan Flow cytometry
7
cihazrnda
kullanrlmaya uygun olmah ve bu cihazrn sarf
malzemeleri, aplikasyon ve teknik deste$i firma
tarafrndan sa$lanmalrdlr .
27.
KATEM
irusnru iEirrr
olvnyAN
tGG_Ftrc TEKNiK
Ozruirlrni
t. onerilen antikor, insan <irnekreri ire garrgmak igin uygun ormarrdrr.
2' onerilen antikor Frrc froresan boyasryra igaretri ormarrdrr.
3' Monoklonal antikor, flow sitometri ydntemiyle galrgmaya tam uyumlu
4' Antikor, L00 testlik ambalajlarda ve kullanrm a haztrformda olmalrdrr. olmalrdrr.
5'
6'
'
7
Antikor 2-8 c araslnda saklanmalr ve sofuk zincirde
teslimatr yaprlmalrdrr.
Teslim tarihinden itibaren minimum 6(artr) ay
miyadr ormarrdrr.
Antikor kurumumuz iwvultoLoJi laboratuvarrnda
bulunan Flow cytometry cihazrnda
kullanllmaya uy8un olmalt ve bu cihazln sarf malzemeleri,
aplikasyon ve teknik destefii firma
tarafrndan sa$lanmalrdlr
.
*24-25-26-27 kalemlerin
tekliflerinin deferlendirilmesi beraber yaprlacaktrr.
28. KALEM
F|COLL HEYPAQUE tO77 (tOO ML STERiL)
-Lenfosit cossmatch galrgmasrnda kullantlacaktrr.
-$ige ambalajr l00mililitre olmalr.
-Orijinal,kapaklarr agrlmamrg ve steril olmahdrr
-Miyadr en az L yrl olmahdrr.
-Teklif edilen rirrinrin markasr agrk orarak
berirtirmeridir.
-Teklif edilen tirrintin num unesi verilmelidir.
29. KALEM
RpMt 1640 MEDTUM (HEPESL| 100 ML STER|L)
-Lenfosit cossmatch gahgmasrnda ku llan laca
ktrr.
-Miyadr en az l yrl olmalrdrr
r
-$ige ambalajr l00mililitre olmalr.
-Orijinal,kapaklarr agrlmam15 ve steril olmalrdrr
-Teklif edilen i.rrtinrin markasr agrk olarak belirtilmelidir.
-Teklif edilen
ti
rrin rin
n
umunesi verilmelidir.
30. KALEM
HLA KLAS I VE KLAS
il NEGAT|F KONTROL SERUMU (1ML)
-Lenfosit cossmatch gatlgmasrnda
kuilanllacaktrr
- ambalaj en az 1. ml hacminde
olmah.
-liyofilize olmah
-Teklif ediren tirr,ntin markasr
agrk orarak berirtirmeridir.
-Teklif edilen tirtintin 3.KALEM
numunesi verilmelidir.
- Miyadr en az L yllolmahdrr.
3l.KAtEM
HLA KLAS I VE KLAS
il poziTiF KONTROL SERUMU (1ML)
-Tavgan komplemanr
-Lenfosit cossmatch galrgmasrnda
ku lta n rlacaktrr
- ambalaj en az L ml hacminde
olmah.
-liyofilize olmah.
-Teklif ediren ri^inrin markasr
agrk olarak berirtirmeridir.
-Teklif edilen rirrintin numunesi
verilmelidir.
-Miyadl en az J. yrlolmalldrr.
32. KALEM
KOMPLEMAN
1
ML, LiYOFiLiZE
-Lenfosit cossmatch gahgmasrn
da kullanrlacaktrr
- ambalaj en az L ml hacminde
olmah.
-liyofilize olmah.
-Teklif edilen ti^inrin markasr
agrk orarak berirtirmeridir.
-Teklif edilen ri rtin tin n um
unesi verilm elidir.
- Miyadr en az L yrlolmalrdrr
33. KALEM
$rRrNGA(HEMILTON) 2s0 ML
-Lenfosit cossmatch gahgmasrnda
kullanrlacaktrr.
-Teklif edilen tjruin katalogda gcisteritmelidir.
-250 mikrolitre kapasiteli,
cam ,adaptdr ve i$ne ucu
rrlr:lr_:n iHTiSAg Ei;'f ve
rR:
Uzru.Dr,Fanik
[jl i 'rrr,;
- Yedek i$ne ucu ihaleyi alan firma tarafrndan
verilecektir.
34, KALEM
$rRrNGA(HEMILTON)
1
00
ML
-Lenfosit cossmatch gallgm asr nda kulla n lacaktrr
-L00 mikrolitre kapasiteli, cam
,adaptcir ve ifine ucu
- yedek ifne ucu ihaleyi alan firma tarafrndan
verilecektir.
-Teklif edi len ti rtjn katolo$u n da gosterilm
elid ir
r
35.
KALEM
izorasyoN BoNCUcu g HUCRE
-Cross match gahgmasrnda kullamlacaktrr.
-Gerekti[inde demo istenebilecektir.
-orijinal ambalajrnda ve en azbft yrl miyadh olmahdrr.
- Miadrn bitimine 2 ay kalafirma tarafindan tinite istemi do[rultusunda
yeni miadh kit ile
degipim yaprlacaktrr.
-Teklif edilecek iirtin iiretimde olan en krigtik test
miktarlannasahip olmah ve katalosda
gdsterilmelidir.
36.KALEM
izolasyoN
BoNCUGu
r
HUCRE
-Cross match gahqmasrnda kullanrlacaktrr.
-Gerektilinde demo istenebilecektir.
-91_ijiryt ambalajrnda ve en azbfu yrl miyadh
olmahdrr.
-Miadrn bitimine 2 aykalafirma tarafindan
tinite istemi dolrultusunda yeni miadl kit ile
deligim yaprlacaktrr.
-Teklif edilecek iinin iiretimde olan en kiigtik test
miktarlarrna sahip olmald ve katalogda
gcisterilmelidir.
ll ve KIY(k
Mik'
zmad
ir-uo{rogg
It
PATOLOJI NOT,UVTU ZO..,Y'"I rr'gi
SARF NIALZEMELER
VN PNIMER ANTITORLAR TEXNIX
$ARTNAVTNTERI
rrN'i SARF MALZENIELER
GENEL
rNXNir SAN'N,I.MNSI
firmalar, diinya gaprnda tarunmrg, standarr
kabul edilen ririinleri
"".J:l[lveren
1. Malzemeler orijinal ambalajlarrnda teslim edilmelidir.
? Ambalaj etiketi ambalajdan kol ay ayrilmamahdrr.
3
'
4'
5'
rru:Uljll$I*t
1J,fl11il",fuT:erilen
oto"gu takdirde ilrue taritrind n itibaren
tirrin teslim tarihi
merkezin adr
*il1il,?jiljllil**'maddevi
3
ile birlikte orada ilgili kieinin adr ve telefonu
korudu[u gibi, drs ortamada koku vb.
vermeyecek
6. Uriinlerin son kullarum tarihleri te
7. Urtinler teslim edildikten sonra"
bozuk grkar veya ahmdan sonra k
, tiriin
acilen
degigtirilmesi istenebilecektir. De
degigtirilmelidir. Firma tutun"aun referans
-- laboratuard
--vv^w'esrs
:t:,1:
u sure
toplamda 4haftayrgegmemelidir.
8. Teslimat srasmda iek tek muayenesi nitelik
ve
k itibariyle mUmki.in olmayan
Uriinlerde teslimat sonrasrnda koli
veya amba
agrldr[rnda muayene edilen
numunelerden farkh veya istenmeyen
cizellikler saptarursa, rirtin bozuk grkar
veya
altmdan soffa kullanrcr hatasr drqinda
uvgun ronui vermezse acilen defigtirilmesi
istenebilecektir' Deligtirilmesi istenen
ririinler en fazia3 hafta iginde degigtirilmelidir.
laboratuarda test tekrarlanrrsa bile
bu stirJ toplamda 4
9.
ilffi, ?j|flf,f;ffi**nt
Genel teknik delerlendirmeler numuneler
tizerinden yaprracaktrr.
10' Numuneler orijinal.ambalajlannJa
ohahor.. oril-i-rra ambaljrnda gelmeyen numune
kabul edilmeyecektir.
11' Numune miktarran her malzemenin
kendi gartnamesinde belirtilmistir.
Dr.zuesFif'r
TUrkiye Yrli.,
0iplorna N0:S4-0
1 1
-{.13
i
PRIMER ANTiKORLAR GENEL TEKNiT
$INTNA*'NSi
1.
*ritiln:n
firmalar, dunva saprnda tarunmrq, standart
kabul edilen iiriinleri
2.
dilmelidir.
3.
ahdrr.
4.
le tarihinden itibaren i.iriin teslim tarihi
5.
il:ii1ll'",fuT:erilen
merkezin adr
3
ile birlikte orada ilgili kieinin adr ve telefonu
6' Firma tarafindan katalogdan de[erlendirilmesi dnerilen
rininde bciltimtimti z tarafnd,an
gerekli gciniliirse numune getirilmesi
istenebilir.
_ Numunesi
deperlendirileni'eya numune de[erlendirmeden
'
katalogdan segilen
7
tirtinlerde ise teslimat sonrasikatalogdan_faikh
;.y" irt;nmeyen ijzellikler saprarursa,
iiriin bozuk grkar veya ahmdan ,o*ikullunt.t-rt"i'""^irgrnou
uygun sonug verlnezse
acilen deEigtirilmesi istenebilecektir.
Firma tarafindanleferans laboratuarda
test
tekrarlarursa bile bu siire toplam 4 haftayrg.g_"_.tiAir.
8. Universal kit ile uyumlu olmahdrr.
9' En azrndanparafin kesitlerde, immiinohistokimya uygulamasrnda
kullanrlacaktrr.
10' Ambalaj iizerinde tiretici firma
ismi, son kullanma taitri, lot numarala'
belirtilmelidir.
E[er antikor iizerinde son kullanma tarihi
delil, sadece lot numarasl varsa, firma
iiretici firmadan raf cimriimi cifirenerek
ayrrcayaZrlr"r"."t teslimatta bildirmelidir.
11'Firma tarafindan antikorun-klonu,
cin
kullamlmasr, cjnerlen
it]J- uygulamasr,
-1".r
dilusyon arahkla' ve test sayrsr, e: aztitiiryo.ra
yur.r"k;;;;;;syon; gcire
dikkate arrnarak teklif
test uuq,nu"^liri-
inffififfXl.
12.
13.
14.
15.
16.
11
IL
18.
or"
-.r.rrt*aa
fiyat
en en az 18 ay olmahdrr.
opisi teslim edilmelidir.
alajda olmahdrr.
gcire kag test yaprlabiliyorsa bu
m edilmelidir.
tir.
orlar olmahdrr.
19. En derigik diizeyde sulandrma
oaranlarrylal ml fiyatr hesaplanmahdrr.
20. En derigik drizeyde sulandrrma
o.anrylu en yiiksek test sayrsr hesaplanma'dr.
t
Dr.i,*eslilt
TtirkiYe Yriil'
t-i?ri\)k)ii
UzmarI
DiBloma N():94-011-0:j?
Amiloid_Kappa
1'
TEKNif glnfNAMESi
Formalin fikse parafin ycintemiyle
tavqan dokusunda
ffi#frHimmtinhistokimya
2' Konsantre formda ve I ml'lik orijinal etiketli
ambalajrnda bulunmaldrr.
3. urtimin barkod numarasr ur"r"i uilgib*k;*rd;"l"rr,
4'
t
6'
olmahdrr.
Primer antikor.IVD-cE onaylr ot-utr,
etiketleri rlrrina" de belirtilmelidir.
Saklama kogullan +2_g"C c;zettit<te
olmahdrr,
Primer antikorlar genel teknit
furtnu-.sine uymahdrr.
,
l.
2'
3'
4'
5'
Klon: 156-3C11 mouse m _+ 134 olmahdrr.
Ftrmalin fikse parafin yontemiyle
tavsan dokusunda
iff*T,Himmiinhistokimva
Konsantre formda ve i ml'lik
orijinal etiketli ambalajrnda bulunmaldrr.
u^intin barkod numaras.rr."r uirgi
bankasrnda onayh olmahdrr.
Primer antikor.IVD-cE onayh
otrnutr, etiketleri tizeri'nce de belirtilmelidir.
Saklama kogullan +2_BoC
I7. Primer antikorlar
,ir.df.i. olmahdrr.
genel teknit furinu_.sine uymahdr.
.
1.
2'
cD-44 TEKNIK $ARTNAMESi
Amiloid A TEKNIT ganrivAMEsi
Klon: AB olmahdrr.
Formalin fikse parafin yontemiyle
tavsan dokusunda
iJ,l*T,:ljmmilnhistokimva
3. Konsantreformdave
4. urti"t, uurr.o].rur.ru.u
5. primer until.o, rvo_cp
1
g
7.
'2'
olmahdrr.
Klon:
B
3.
4.
5. primer urrtit *ivo_cE o
7.
e de
belirtilmelidir.
uymahdrr.
TEKNiK $ARTNAMESi
CAT-SHI0 olmahdrr.
ili3#;TrHimmtinhistokimva
Konsantre formda ve 1 m
Urtiniin barkod numarasl
g
olmahdrr.
saklama r.oiuiru" +2_g"Ccjzelrikte
Primer antikorlar genel teknik gartnamesine
B Carenin
1.
da bulunmahdrr.
Formalin fikse parafin ycintemiyle
tavsan dokusunda
da bulunmahdrr.
olmahdrr.
sakrama r.oiul*, +2_g.c cizellikte
Primer antikorlar genel teknik qartnamesine
olmahdrr.
e de
belirtilmelidir.
uymahdrr,
Ds'"f*eellFrar{ gne i il
TUrkiye Yrli(ss(
ir:ris..
F;&ioloir Urmar,
ijt.
l.iir
Dipicrlna Nio:94{l f
i
-iii
a
-
Amiloid P TEKNIK $ARTNAMESI
1'
ff*fffimmtinhistokimya
2. Konsantre formda ve I
3. u.tirti, u"rr."i rru-uru
4. primer antikor IVD_CE
t
6.
Formalin fikse parafin yontemiyle
tavgan dokusunda
da bulunmahdrr.
sur.ru-u toiuitarr +z_s.c ozellikte
Primer antikorlar genel teknik gartnamesine
olmarrdrr
olmahdrr.
de belirtilmelidir.
uymahdrr.
MUC-I TEKNIK $ARTNAMESI
1
2.
Klon: MC5 mouse m --+ 340 olmahdrr.
stokimva Fot-utin fikse p arafi n ydntemiyl
ii3*T,Timmtinhi
e tavsan dokusunda
etiketli ambalaj rnda bulunmahdr.
ankasmda onayh olmahdrr.
tiketleri tizerinde de belirtilmelidir.
ahdrr.
esine uymahdr.
c4d TEKNiX $,q,nrNAMESi
1'
Bu antikor immtinhistokimya Formalin
fikse parafin yontemiyle tavgan dokusunda
gahgmahdrr.
tiketli
ambalaj rnda bulunmahdrr.
asrnda onayh olmahdrr.
tiketleri tizerinde de belirtilmelidir.
ahdrr.
sine uymahdrr.
c3d TEKNIT glnrNAMESi
1'
Bu antikor immtinhistokimya Formalin
fikse parafin yontemiyle tavqan dokusunda
gahgmahdrr.
tiketli
ambalaj rnda
bulunmahdr.
asmda onayh olmahdrr.
iketleri rizerinde de belirtilmelidir.
hdrr.
ine uymahdrr.
'2
Oipistrta t\o
w-u
"
* "'
KAPAKLI PLASTiK KAP 10.,.15., CC
TEKNiT SA.NrN.tVrNSi
lmah.
1.
gekilde olmah, ugucu
ve srvr
madde kaga$rnr
4. Hacim 100-150 cc olabilir.
5.
verilmelidir.
6.
7.
enel teknik gartnamesine uymahdrr.
umune rizerinden yaprlacaktrr.
,
1.
?
MIKROPIPET UCU
(10-1OO MiKrOIitrE)
TEKNiK SARTNAMESI
$effaf renkli olmahdrr.
Otomatik pipet kullarumma uygun
olmahdrr.
4' Trbbi sarf marzemerer g.tr.it.r."'. gartnamesine uyma'du.
5. Teknik delerlendirm" iu-u.r.
tirlrinO"r, yaprlacaktrr.
,
l
'
2.
3'
BEHER s0 ML'LiK TEKNIK
$ARTNAMESi
Her.gesit kimyasar maddeye u" ,rryu
dayanrk' borosilikat camdan
iiretilmis olmahdrr.
Beherler kahn duvarh ve kalm tabanh
olmahdrr.
tastma srastnda olusabilecek krrrlmayr
cinlemek igin kenarlar tve agrz
il:ff;rtt
3819 ve DIN 12331
ahdrr.
r gcisterecek bigimde taksimatr
olmahdrr.
ne uymahdr.
-T
ilrff.YLLAR,
.,'- :""
T.Yuksek
"
ozculER
lst'"1
[.lz
I
xY0
I'ii:r--'
Er.l{eslil't
TitrkiYe Y';r'
DiPloma No: 94-fl
1
1
-0:i7