Dokuz Eylül Üniversitesi Hastanesi

17/02/2016 00:00:00
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
Döner Sermaye İşletmesi
Teklif No 20161169
İLAN
HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER)
SATIN ALINACAKTIR . İLGİLENEN FİRMALARIN
24/02/2016
EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI
TEKLİF ALMA SURETİYLE
TARİHİ, SAAT
10:00
'E/A KADAR
TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ
NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR.
ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN
İŞLETME MÜDÜRÜ V.
ALIM KONUSU MALZEMELER
MİKTAR
1
NASAL BASINC KANULU(EMBLA N7000 POLISOMNOGRAFI UYUMLU)
150
ADET
2
TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:7
30
ADET
3
DİAGNOSTİK KATETER 5F 125CM
5
ADET
4
INTRAVITREAL INJECTION KITI
2000
ADET
5
VENTILASYON DEVRESI (BALONSUZ/YOGUN BAKIM ICIN)
1000
ADET
TEKLİF NO :
NOT
20161169
:
TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR.
İLGİLİ KİŞİ
YUSUF GÜLER
TEL
:
2324122405
FAX
:
0 232 412 24 27
412 21 93
412 21 99
*Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir.
FORM NO: MYS_0072
1/4
17/02/2016 10:19:53
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAMESİ
Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır.
243.0003.000
NASAL BASINC KANULU(EMBLA N7000 POLISOMNOGRAFI UYUMLU)
ADET
150
235.0014.000
TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:7
ADET
30
218.0200.000
DİAGNOSTİK KATETER 5F 125CM
ADET
5
212.0091.000
INTRAVITREAL INJECTION KITI
ADET
2000
238.0028.000
VENTILASYON DEVRESI (BALONSUZ/YOGUN BAKIM ICIN)
ADET
1000
1.GENEL ÖZELLİKLER
2.DETAY JENERIK ÖZELLİKLER
Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir.
(5390)
NASAL BASINC KANULU(EMBLA N7000 POLISOMNOGRAFI UYUMLU)
Ακλαµα : NASAL BASINC KANULU(EMBLA N7000 POLISOMNOGRAFI UYUMLU)
1.
Her bir kanül Embla N 7000 model uyku polisomnografi cihazına bağlanabilir özellikte olmalıdır.
2.
Latex madde içermemelidir.
3.
Tek kullanımlık olmalıdır.
4.
Boyu 50-60 cm olmalıdır.
5.
Erkek tipte luer konnektöre sahip olmalıdır.
6.
Birim adet olarak temin edilecek kanüllerin teslimatı 50? lik paket olarak yapılacaktır.
7.
Malzemeler numune üzerinden değerlenecektir.
(4363)
TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:7
Ακλαµα : TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:7
1.
Thermoplastik, Non-toksik, termosensitiv PVCden imal edilmiş olmalıdır.
2.
Kaf yapısı yumuşak ve trakeal mukozaya zarar vermeyen satensi (soft seal) yapıda olmalıdır.
3.
Kaf yapısı trakeaya en az temas yüzeyi oluşturan özel profil kaf kesimli olmalıdır.
4.
Kafı düşük basınç-yüksek hacim özelliğine sahip olmalıdır.
5.
Kafın pilot balonunun tek yönlü valf sistemi olmalı ve üzerinde tüpün iç çapı ve markası yazılı olmalıdır.
6.
Kanülün açısı anatomik yapıya en uygun yerleşimi sağlamak amacıyla 105 derece olmalıdır.
7.
Kanülün tam yerinde olduğunun tespiti için radyopak mavi çizgi (Blue Line) tüp boyunca izlenebilmelidir.
8.
Şeffaf tespit kanatları, maksimum hasta konforunu sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
9.
Tespit kanadı üzerinde malzemenin markası,iç ve dış çapı,kanülün uzunluğu yazmalıdır.
10.
Kanülün içindeki mandren (obturator), kanülle tam uyumlu olmalı ve güvenli kullanım için sağa ya da sola çevrilerek
çıkarılmalıdır.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
17/02/2016 10:19:53
11.
Ürün latex içermemelidir.
12.
Obtüratörü olmalıdır.Obtüratörün ortası,gerektiğinde içinden rehber tel geçecek şekilde delik hatlı olmalıdır.
13.
Soft Seal Profil kaflı kanüllerin 5.0- 5.5- 6.0- 6.5- 7.0- 7.5- 8.0 numaraları bulunmalıdır.
14.
15 mmlik tüm standart devre bağlantılarına uymalıdır.
15.
18.
Paketin içinde trakeostomi kanülü, obtüratör , kanül tespit bağı ve başka bağlantılarla karışmaması için ürün tanıtıcı
yapışkan bandı bulunmalıdır.
Ürün tanıtıcı yapışkan bant üzerinde; ürünün markası,ref nosu,iç ve dışçapı,son kullanma tarihi gibi bilgiler
bulunmalıdır.
Paket blister paket şeklinde ve ürünün zarar vermesini, ezilmesini engelleyecek şekilde olmalıdır.Paket uç kısımlarından
rahatça açılacak şekilde olmalıdır.
Steril tekli paketlerde 10luk kutularda bulunmalıdır.
19.
Paket üzerinde son kullanma tarihi,kanülün açısı yazılı olmalıdır.
20.
Kutu içinde Türkçe kullanım kılavuzu bulunmalıdır.Kutu üzerindeki uyarı işaretleri Türkçe olmalıdır.
16.
17.
(6266)
DİAGNOSTİK KATETER 5F 125CM
Ακλαµα : DİAGNOSTİK KATETER 5F 125CM
1.
Kateterler beacon tip olmalıdır.
2.
Kontrol edilebilirliği birebir olmalıdır.
3.
Kateter uç kısmı radyopaklığı artırılmış siyah renkte olmalıdır.
4.
0,016 inch çelik tel ile örülmüş olmalıdır.
5.
Kateter uzunluğu 125 cm, kalınlığı 5 French olmalıdır.
6.
Kateter 0.038 inch guide wire ile uyumlu olmalıdır.
7.
Vertebral, Simmons 1-2, H1, JB1 ve VTK konfiğurasyon seçenekleri olmalıdır.
8.
Ürün steril ambalajında bir defa kullanılmak olmalıdır.
(5688)
VENTILASYON DEVRESI (BALONSUZ/YOGUN BAKIM ICIN)
Ακλαµα : VENTILASYON DEVRESI (BALONSUZ/YOGUN BAKIM ICIN)
1.
2.
3.
4.
Set; bir adet spiralli solunum devresi, bir adet portsuz Y konektör, bir adet şeffaf portlu dirsek konnektör, bir adet
bakteriyal-viral filtre, bir spiralli katater mount ve cihaz bağlantı konnektörlerinden oluşmalıdır.
Seti oluşturan hortum yolları, 19-22 mm. çapında ve en az 160 cm. uzunluğunda, kolay deforme olmayacak ve kink
yapmayacak özellikte spiralli yapıda, şeffaf, Y konektöre sıkı geçmeli ve su tutucuya sabit olmalıdır.
Set içerisinde paketli olan bakteriyal-viral filtre 150-1500 ml tidal volüm aralığında kullanıma uygun, bakteriyal/viral
filtrasyon etkinliği en az %99.99 oranında olmalı. Filtrenin akışa direnç değerleri 30 L/dk akımda maksimum 1.4 cmH2O,
ağırlığı maksimum 45 gr ve ölü boşluk maksimum 70 ml olmalıdır.
Set içerisinde paketli olan katater mount kink yapmayacak özellikte spiralli yapıda. Hasta bağlantı kısmı 360 derece
hareket kabiliyetine sahip olmalı ve hastayı ventilatörden ayırmadan aspirasyon ve bronkoskopi yapmaya elverişli olacak
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
17/02/2016 10:19:53
şekilde tıpalı özellikte ikili portu bulunmalıdır.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
(6189)
Devrenin tüm hat ve konektörlerinin gaz geçirgenlik, komplians ve akışa direnç testleri ile komponetleri üzerindeki
mikroorganizma adedini belirleyen bioburden testleri yapılmış olup bu değer maximum 100 cfu (colony forming unit)
olmalıdır.
Set, en az 100.000 class clean-room standartlarında üretilip ambalajlanmış olmalıdır.
Ürünün ambalajı, üretici firma tarafından kapatılmış olup açıldıktan sonra ikinci kez kapatılmayı olanaksız kılacak
şekilde olmalı; ambalaj etiketi üzerinde ürünün adı, kodu ve teslim edilen kullanıcı kurumun adı bulunmalıdır.
Teklif edilen ürünle birlikte, ürünü tanıtıcı katalog veya broşür verilmeli ayrıca ürünün teknik şartnamede belirtilen
özelliklere sahip olduğunu gösteren belge bulunmalıdır.
Ürün, tıbbi malzeme üretim ve kalite standartı olan ISO 13485 belgesine DEÜTF genel tıbbi şartnamede belirtilen diğer
belgelere haiz olmalıdır.
Her bir setle beraber ayrı olarak paketlenmiş ikinci bir spiralli kateter mount parçası verilecektir.
INTRAVITREAL INJECTION KITI
Ακλαµα : INTRAVITREAL INJECTION KITI
1.
Kıt ıçmdekı tüm ürünler disposable olmalıdır.
2.
Ürünler bohça şeklinde paketlenmiş olmalıdır. Bohça steril masa örtüsü olarak kullanılmaya elverişli olmalıdır.
3.
Eldiven bohçanın dışında tutulmalıdır. Ayrı bir steril paket içinde olmalı ve bohça ile aynı paketten çıkmalıdır.
4.
Kitin içinde:
1.
1 adet tel bleferosta,
2.
1 adet skleral marker.
3.
1 adet 40 x 40 ölçülerinde yapışkanlı drep,
4.
1 adet 7,5 eldiven,
5.
1 adet 1 mL. enjektör,
6.
1 adet 30g iğne,
7.
1 adet 20gr iğne,
8.
1 adet 50 x 50 ölçülerinde masa örtüsü,
9.
2 adet hidrofil bez,
10.
5 adet pamuklu çubuk bulunmalıdır.
11.
1 adet makas bulunmalıdır.
5.
Ürün ISO ve CE kalite belgesine sahip olmalıdır.